プロスタサイクリンアナログの固形製剤
適度な水分レベル、例えば３％を超えるが７％以下である水分レベルは、ある特定のプロスタサイクリンアナログの固形製剤にとって有益であり得る。従って、プロスタサイクリンアナログを含有する固形製剤は、保存後にその固形製剤における水分レベルが適度であり得るような量の乾燥剤と共に医薬包装物内に包装し得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本出願は、2009年5月7日に出願した米国仮出願番号61/176,268に対して優先権を主張し、その全体を参照として援用する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、プロスタサイクリンアナログの医薬製剤及びその保存方法、特に、プロスタサイクリンアナログの固形製剤及びその保存方法に関する。
【発明の開示】
【０００３】
（発明の要旨）
１つの実施形態によれば、医薬製品は、水分レベルが３％を超え、かつ７％以下であるように維持するように構成される医薬包装物；及び該包装物内の固形製剤を含み、該製剤は式Ｉ：
【化１】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される。
【０００４】
別の実施形態によれば、医薬製品は、(a) 医薬包装物；(b)該包装物内の固形製剤であって、ここで、該製剤は式Ｉ：
【化２】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される、固形製剤；及び(c)該包装物中の乾燥剤であって、ここで該包装物中の乾燥剤の量が、製剤の保存時間の間に包装物内の相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、乾燥剤、を含む。
【０００５】
別の実施形態によれば、保存方法は、医薬包装物内に固形製剤を保存することを含み、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化３】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、ここで、保存後の固形製剤中の水分レベルは、３％を超え、かつ７％以下である。
【０００６】
更に別の実施形態において、保存方法は、医薬包装物内に固形製剤及び乾燥剤を保存することを含み、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化４】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、ここで、乾燥剤の量は、包装物内の相対湿度レベルを保存の間に４０％未満に維持するのに有効な量より少ない。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
（発明の詳細な説明）
特に断らない限り、「a」または「an」は１つまたは複数を意味する。
典型的には、固形製剤中の医薬化合物は、保存された固形製剤中の水分レベルが可能な限り低くなるように、可能な限り低い湿度レベルで保存した場合に、より安定的であると考えられる。よって、１つ以上の医薬化合物を含む固形製剤は、典型的には、有効な量の乾燥剤（drying agent or desiccant）と共に包装されるので、この乾燥剤が包装物内の湿度レベルを低レベルに維持し、これは、例えば、全保存期間の間の保存温度に対して４０％未満の相対湿度であって良い。
【０００８】
本発明者は、適度な水分レベルが、ある特定のプロスタサイクリンアナログの固形製剤に対して有用であり得ることを発見した。特に、このような製剤中の適度な水分レベルにより、３％未満の水分レベルであり得る最小含水率を有する製剤と比較して、分解がより少なくなり得、及び／または好ましくない不純物がより少なくなり得る。
【０００９】
従って、いくつかの実施形態において、医薬製品は、包装物内で適度な水分レベルを維持するように構成された医薬包装物、及び活性剤としてプロスタサイクリンアナログを含有する固形製剤を含み得る。活性剤として使用し得る特定のプロスタサイクリンアナログは「活性剤」の項で開示する。
【００１０】
ある場合において、適度な水分レベルは、３％を超え、かつ製剤の成分を溶解するのに有効な水分レベルより少ないレベルであり得る。例えば、適度な水分レベルは、３％を超え、かつ７％以下；または３％を超え、かつ６％以下；または３％を超え、かつ５．５％以下；または３％を超え、かつ５％以下；または３％を超え、かつ４．５％以下；または３．５％以上７％以下；または３．５％以上６％以下；または３．５％以上５％以下；または３．５％以上４．５％以下であり得る。固形製剤中の水分レベルを測定する手順は、当業者に公知である。
【００１１】
本発明は、医薬包装物内に保存するための固形医薬製剤の使用を可能にし、該製剤は、以下に定義するようなプロスタサイクリンアナログ、及び、医薬製品の保存時間全体の間に相対湿度を４０％未満に維持するのに必要な乾燥剤の量より少ない低減された量の乾燥剤を含み得る。乾燥剤の量を低減することにより、医薬製品のコストが下がり得る。例えば、保存時間の間に保存温度に対する相対湿度を医薬包装物内で４０％未満のレベルに維持するために、Ｘグラムの乾燥剤が必要である場合、低減された量の乾燥剤は、０．９Ｘグラム以下、または０．８５Ｘグラム以下、または０．８Ｘグラム以下、または０．７５Ｘグラム以下、または０．７Ｘグラム以下、または０．６５Ｘグラム以下、または０．６Ｘグラム以下、または０．５５Ｘグラム以下、または０．５Ｘグラム以下、または０．４５Ｘグラム以下、または０．４Ｘグラム以下、または０．３５Ｘグラム以下、または０．３Ｘグラム以下、または０．２５Ｘグラム以下、または０．２Ｘグラム以下であり得る。好ましくは、低減された量の乾燥剤により、保存期間の終わりにおける固形製剤は、先に定義したような適度な水分レベルを有する。実際の乾燥剤の低減された量は、多数の要因、例えば単位包装物の容積；包装物の種類；キャップ等の包装物に適用されるシール；乾燥剤の種類；保存期間；保存条件、例えば温度及び外部相対湿度；単位包装物中の医薬製剤の量等に依存し得る。
【００１２】
製品の保存期間は、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得る。保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０°Ｃまたは１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度（包装物の外部の湿度）あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。保存条件は、例えば２５℃／６０％の相対湿度（ＲＨ）、３０℃／７５％ＲＨ、及び４０℃／７５％ＲＨであり得る。
【００１３】
包装物は、医薬技術分野において公知の任意の医薬包装物であり得る。いくつかの実施形態において、包装物は、ボトル包装物、例えばガラス瓶やプラスチック瓶であり得る。医薬包装物用のプラスチック瓶は、ポリマー材料、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）でできた瓶であり得る。
【００１４】
他のいくつかの実施形態において、包装物はブリスター包装物であり得る。ブリスター包装物は、成形成分、及び、該成形成分に対してシールまたは結合され得るカバー成分または蓋成分を含み得る。ブリスター包装物の成形成分は、固形製剤、例えば錠剤やカプセル製剤を保持するように形づくられ得る。成形成分は、金属、例えばアルミニウム、あるいはブリスター包装物用のプラスチックまたはポリマー材料、例えばポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ、ＡＣＬＡＲ（登録商標）として販売されている）、またはポリプロピレン（ＰＰ）から構成できる。カバー成分または蓋成分は、支持材料、例えばアルミニウムを含み得、片側に配置されるシール剤、例えばヒートシール剤を有し得る。
【００１５】
いくつかの実施形態において、包装物は、医薬製品の保存期間中、製剤中の適度な水分レベル（先に定義した通り）を維持し得るようであって良く、保存期間は、保存条件下で１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得、保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０°Ｃまたは１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度（包装物の外部の湿度）あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。
【００１６】
いくつかの実施形態において、ａ）乾燥剤の量及びｂ）包装物の組合せは、医薬組成物が製品の保存時間の間、保存条件下、適度な水分レベル（先に定義した通り）を有するように包装物内の湿度レベルを維持し得るような量であって良く、保存期間は、保存条件下で１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得、保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０℃または１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。
【００１７】
乾燥剤は、医薬技術分野において使用される任意の乾燥剤であって良い。例えば、乾燥剤は、ナトリウムベントナイトやカルシウムベントナイト等のベントナイト、モレキュラーシーブ、活性炭、シリカゲル、またはそれらの任意の組合せであって好い。
【００１８】
いくつかの実施形態において、医薬製品は、乾燥剤を含まないようなものでも良い。乾燥剤を含めないことにより、医薬製品のコストが下がり得る。
【００１９】
固形製剤は、例えば患者に直接投与され得る錠剤やカプセル等の固形投与製剤であって良い。固形製剤はまた、錠剤やカプセル等の固形投与製剤が形成され得る粉末等の中間の形状をしていても良い。
【００２０】
いくつかの実施形態において、個々の固形投与製剤の質量は、例えば１０ｍｇ〜１ｇ、または２０ｍｇ〜５００ｍｇ、または５０ｍｇ〜４００ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の部分範囲であって良い。例えば、機能性コーティングやカラーコーティング等のコーティングを有さない錠剤またはカプセルのコアは、約２００ｍｇの質量を有し得る。
【００２１】
個々の固形投与製剤中の活性剤、例えばプロスタサイクリンアナログの質量は、様々であって良い。例えば、活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである場合、個々の固形投与製剤、例えば錠剤やカプセル当たりの質量は、０．０１ｍｇ〜５０ｍｇ、または０．０２ｍｇ〜２０ｍｇ、または０．０５ｍｇ〜１０ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の部分範囲で変動できる。個々の固形投与製剤当たりのトレプロスチニルの例示的な質量は、例えば０．１２５ｍｇ、０．２５ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ及び２．５ｍｇであって良く、あるいはトレプロスチニルジエタノールアミンの質量で再計算する場合、それぞれ、０．１２５×１．２７ｍｇ、０．２５×１．２７ｍｇ、０．５×１．２７ｍｇ、１×１．２７ｍｇ及び２．５×１．２７ｍｇであって良い。
【００２２】
活性剤に加え、固形製剤はまた、１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤も含み得る。固形製剤中の活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである場合、コア賦形剤は、マルトデキストリン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム及び／またはキシリトールを含み得る。
【００２３】
医薬製品は、例えば、プラスチック製の医薬製品用ボトルに入ったトレプロスチニルジエタノールアミンを含有する１００錠の錠剤を含み得、ボトルは、１ｇ未満の乾燥剤、例えばベントナイトクレーやシリカゲルを一緒に入れた４５ｃｃのＨＤＰＥボトルであり得る。このような製品の乾燥剤の量は、０．５ｍｇ以下であっても良い。製品はまた、錠剤がボトル内で移動したり砕けたりするのを防ぎ得るストッパーやホルダーを含んでも良い。このようなストッパーやホルダーは、例えば、レーヨン製のコイル等のコイルであって良い。
【００２４】
固形投与製剤は、以下の「活性剤」の項で開示する活性剤を含有する粉末を圧縮することにより調製しても良い。
【００２５】
活性剤に加え、粉末は、１つ以上の賦形剤、例えばトレプロスチニルジエタノールアミン用のものとして先に開示したものを含めても良い。
【００２６】
固形投与製剤を形成するための粉末の質量は、様々であって良い。例えば、固形投与製剤は、１０ｍｇ〜１０００ｍｇの粉末、または２０ｍｇ〜５００ｍｇ、または５０ｍｇ〜４００ｍｇ、または１００ｍｇ〜３００ｍｇ、または１５０ｍｇ〜２５０ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の整数を必要とし得る。
【００２７】
粉末中の活性剤の質量濃度もまた様々であって良い。例えば、粉末中の活性剤の質量濃度は、０．０２％〜３％、または０．０３％〜２．５％、または０．０５％〜２％であって良い。
【００２８】
固形投与製剤を形成するための粉末の質量は、例えば２００ｍｇであって良い。このような固形投与製剤を調製するために、製剤中のトレプロスチニルの用量が０．１２５ｍｇ（０．１２５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合、粉末中の活性剤の質量濃度は約０．０７９％であり得、用量が０．２５ｍｇ（０．２５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約０．１５９％、用量が約０．５ｍｇ（０．５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は０．３１７％、用量が１ｍｇ（１×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約０．６３％、用量が２．５ｍｇ（２．５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約１．５９％であり得る。
【００２９】
固形投与製剤は、プレス機を用いて粉末から調製しても良い。固形状態の製剤を調製するためのプレス機は、医薬産業において一般的である。プレスする前の粉末中の水分レベルは、３％以下であって良い。プレス後、固形投与製剤は、保存するためにボトル等の医薬包装物の中に入れても良い。固形投与製剤に加え、乾燥剤も医薬包装物内に入れて良い。いくつかの実施形態において、入れる乾燥剤の量は、製剤の保存時間の間に医薬包装物内で湿度レベルを４０％未満に維持するのに必要な有効な量より少なくて良く、保存期間は１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得る。例えば、入れる乾燥剤の量は、製剤の保存時間の間に医薬包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに必要である有効な量の最大で９０％、または最大で８５％、または最大で８０％、または最大で７５％、または最大で７０％、または最大で６５％、または最大で６０％、または最大で５５％、または最大で５０％、または最大で４５％、または最大で４０％、または最大で３５％、または最大で３０％、または最大で２５％、または最大で２０％であって良い。いくつかの実施形態において、入れる乾燥剤の量は、保存期間の終了時点において、製剤が先に定義したような適度な水分レベルを有するような量であって良い。
【００３０】
保存期間後、固形投与製剤は、包装物から出して被験体、例えばヒトに投与することができる。
【００３１】
活性剤
いくつかの実施形態において、活性剤は、式Ｉ：
【化５】
の化合物、該化合物のエナンチオマー及び該化合物の薬学的に許容可能な塩であってよく、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される。
【００３２】
いくつかの実施形態において、ＯＲ１は置換または未置換グリコールアミドエステルであり、Ｒ１は−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５であり、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ＯＨ、置換及び未置換アルキル基、−（ＣＨ２）ｍＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ並びに−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎＯＨ（但し、ｍが０、１、２、３または４であり、かつｎが０、１、２、３または４である）から成る群から選択される。
【００３３】
当業者であれば容易に認識するであろうが、構成要素が、マーカッシュ・グループ等の一般的な様式において、あるいは上述のまたは後に述べる構造Ｉ及びＩＩのＲについてのグループにおいて１つにまとめられる場合、本発明は、列挙されるグループを全体として包含するのみならず、そのグループ内の個々のメンバー及び主要なグループのうちの可能性ある全ての部分的グループをも包含する。従って、事実上、本発明はメイングループのみならず、グループのメンバーが１つ以上欠けているメイングループをも包含する。また、本発明は、特許請求される発明におけるグループのメンバーのうちの１つ以上の任意のものが明確に除外されることも想定している。例えば、Ｒ１は、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、またはＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基を具体的に除外し得る。
【００３４】
いくつかの実施形態において、Ｒ１は置換または未置換ベンジル基、例えば−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＮＯ２、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＯＣＨ３、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｃｌ、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４（ＮＯ２）２、または−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｆである。ベンジル基は、オルト置換、メタ置換、パラ置換、オルト／パラ置換、及びそれらの組合せで置換され得る。芳香環上の好適な置換基の例は、ハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、−ＮＯ２基、Ｒ１６がＨまたはＣ１−Ｃ４アルキル基である−ＯＲ１６基、及びそれらの組合せを含む。
【００３５】
あるいは、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５である場合、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ＯＨ、−ＣＨ３及び−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨから成る群から選択される。Ｒ１がＨではない化合物においては、一般的にＲ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨである。
【００３６】
いくつかの実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨであり、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５であり、Ｒ４及びＲ５のうちの一方または双方がＨ、−ＯＨ、−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。
【００３７】
Ｒ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨではない化合物においては、Ｒ２及びＲ３は、独立してホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸のエステル、ジペプチド、トリペプチドのエステル、及びテトラペプチドのエステルである基から選択され得る。いくつかの実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方のみがホスフェート基である。Ｒ２及びＲ３のうちの少なくとも一方がＨではない化合物においては、一般的にＲ１はＨである。更なる実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方がＨであり、構造Ｉの化合物は、Ｒ２及びＲ３のうちの一方のみにおいて誘導体化される。特定の化合物においては、Ｒ２はＨであり、Ｒ３は上述のように定義される。更なる実施形態において、Ｒ１及びＲ３はＨであり、Ｒ２はＯＲ２がアミノ酸またはジペプチドのエステルである基である。更なる実施形態において、Ｒ１及びＲ２はＨであり、Ｒ３はＯＲ３がアミノ酸またはジペプチドのエステルである基である。
【００３８】
ＯＲ２及びＯＲ３基のうちの一方または双方が、アミノ酸のエステルあるいはペプチド、すなわちジペプチド、トリペプチドまたはテトラペプチドのエステルを形成する場合、これらは一般的に−ＣＯＣＨＲ６ＮＲ７Ｒ８と表され得、ここで、Ｒ６はアミノ酸側鎖から成る群から選択され、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ９ＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択される。一般的に、アミノ酸またはペプチドに言及している場合、天然に存在するアミノ酸またはペプチド（すなわち、Ｌ−異性体）を指す。しかし、本発明の化合物及び方法はそれらに限定されず、Ｌ−アミノ酸のいくつかまたは全てがＤ−異性体アミノ酸残基と置き換わっても良い。同様に、Ｄ−異性体とＬ−異性体の混合物を使用しても良い。アミノ酸がプロリンである実施形態においては、Ｒ７はＲ６と共にピロリジン環構造を形成する。Ｒ６は任意の天然に存在するアミノ酸側鎖、例えば以下のものであって良い：−ＣＨ３（アラニン）、−（ＣＨ２）３ＮＨＣＮＨ２ＮＨ（アルギニン）、−ＣＨ２ＣＯＮＨ２（アスパラギン）、−ＣＨ２ＣＯＯＨ（アスパラギン酸）、−ＣＨ２ＳＨ（システイン）、−（ＣＨ２）２ＣＯＮＨ２（グルタミン）、−（ＣＨ２）２ＣＯＯＨ（グルタミン酸）、−Ｈ（グリシン）、−ＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（イソロイシン）、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２（ロイシン）、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）、−（ＣＨ２）２ＳＣＨ３（メチオニン）、−ＣＨ２Ｐｈ（フェニルアラニン）、−ＣＨ２ＯＨ（セリン）、−ＣＨＯＨＣＨ３（トレオニン）、−ＣＨ（ＣＨ３）２（バリン）、
【化６】
−（ＣＨ２）３ＮＨＣＯＮＨ２（シトルリン）または−（ＣＨ２）３ＮＨ２（オルニチン）。Ｐｈはフェニル基を示す。
【００３９】
上記化合物において、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていても良く、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ９ＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択され、ここで、Ｒ９はアミノ酸側鎖であり、Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていても良く、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ１２ＮＲ１３Ｒ１４から成る群から選択され、ここで、Ｒ１２はアミノ酸側鎖であり、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ１５ＮＨ２から成る群から選択される。当業者であれば気づくであろうが、ペプチド鎖は、以下のスキームにより所望の長さまで伸長でき、所望のアミノ酸残基を含む。
【００４０】
ＯＲ２及びＯＲ３基のうちの一方または双方が、ペプチド、例えばジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド等のエステルを形成する実施形態において、ペプチドは、ホモペプチド、すなわち同じアミノ酸の繰り返しであるもの、例えばアルギニル−アルギニンであっても、あるいはヘテロペプチド、すなわち異なるアミノ酸の組合せから成るものであっても良い。ヘテロジペプチドの例は、アラニル−グルタミン、グリシル−グルタミン、リシル−アルギニン等を含む。
【００４１】
当業者であれば理解するであろうが、Ｒ７及びＲ８のうちの一方のみがジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド等における更なるアミノ酸へのペプチド結合を含む場合、得られるペプチド鎖は直鎖となる。Ｒ７及びＲ８の双方がペプチド結合を含む場合、ペプチドは分岐鎖となり得る。
【００４２】
本発明の化合物の更なる別の実施形態において、Ｒ１はＨであり、Ｒ２及びＲ３のうちの一方はホスフェート基またはＨであり、Ｒ２及びＲ３のうちの他方はＯＲ２またはＯＲ３がアミノ酸のエステル、例えばグリシンまたはアラニンのエステルである基である。
【００４３】
これらの化合物の薬学的に許容可能な塩及びこれらの化合物の医薬製剤も提供される。
【００４４】
式Ｉの化合物、及びそうした化合物を製造するための方法が、例えば米国特許第７，３８４，９７８号、第７，４１７，０７０号及び第７，５４４，７１３号明細書並びに国際公開第２００５／００７０８１号に開示されている。
【００４５】
いくつかの実施形態において、活性剤は、以下の構造を有する（＋）トレプロスチニルであり得る：
【化７】
【００４６】
トレプロスチニルは、プロスタサイクリンの化学的に安定したアナログであり、強力な血管拡張剤及び血小板凝集阻害剤である。トレプロスチニルのナトリウム塩、（１Ｒ，２Ｒ，３ａＳ，９ａＳ）−［［２，３，３ａ，４，９，９ａ−ヘキサヒドロ−２−ヒドロキシ−１−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシオクチル］−１Ｈ−ベンズ［ｆ］インデン−５−イル］オキシ］酢酸モノナトリウム塩は、Ｒｅｍｏｄｕｌｉｎ（登録商標）（リモジュリン）の名で注射用溶液として販売されており、肺高血圧の治療用として食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を受けている。
【００４７】
トレプロスチニルは、米国特許第４，３０６，０７５号明細書に最初に記載された。米国特許第５，１５３，２２２号明細書は、肺高血圧の治療のためのトレプロスチニルの使用を開示している。米国特許第５，２３４，９５３号明細書は、トレプロスチニルを用いた鬱血性心不全の治療を開示している。米国特許第６，７６５，１１７号及び第６，８０９，２２３号明細書は、トレプロスチニルの合成のための立体選択的方法を開示している。米国特許第６，５２１，２１２号及び第６，７５６，０３３号明細書は、肺高血圧、末梢血管疾患及びその他の疾患又は状態を治療するための吸入によるトレプロスチニルの投与を記載している。米国特許第６，０５４，４８６号明細書は、トレプロスチニルを用いた末梢血管疾患の治療を開示している。米国特許第６，８０３，３８６号明細書は、癌、例えば肺癌、肝臓癌、脳腫瘍、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌及び頭頸部癌を治療するためのトレプロスチニルの投与を開示している。米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号明細書は、虚血性病変のトレプロスチニルによる治療を開示している。米国特許第７，１９９，１５７号明細書は、トレプロスチニルによる治療が腎臓機能を改善することを開示している。米国特許出願公開第２００５／０２８２９０３号明細書は、糖尿病性神経障害に伴う足部潰瘍のトレプロスチニルによる治療を開示している。米国特許出願公開第２００８／０２８０９８６号明細書は、トレプロスチニルを用いた間質性肺疾患の治療を開示している。米国特許出願公開第２００８／０２００４４９号明細書は、定量吸入器を通じたトレプロスチニルの投与を開示している。米国特許出願公開第２００９／０１６３７３８号明細書は、トレプロスチニルを調製する代替的な方法を開示している。
【００４８】
いくつかの実施形態において、活性剤は（−）−トレプロスチニル、（＋）−トレプロスチニルのエナンチオマーであって良い。
【００４９】
いくつかの実施形態において、活性剤はトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩であって良い。
【００５０】
好ましい実施形態において、活性剤はトレプロスチニルのジエタノールアミン塩であって良い。トレプロスチニルのジエタノールアミン塩は、非晶質状態または結晶状態にあって良い。結晶状態において、トレプロスチニルのジエタノールアミン塩は、２つの形態、Ａ及びＢを有する２つの多形体を有して良く、これは米国特許第７，３８４，９７８号、第７，４１７，０７０号及び第７，５４４，７１３号明細書に開示されている。２つの形態のうち、Ｂが好ましい。よって、本発明の特に好ましい実施形態は、トレプロスチニルジエタノールアミンの形態Ｂであり得る。
【００５１】
プロスタサイクリンアナログ、例えば式Ｉの化合物は、血管拡張の促進、血小板凝集及び血栓形成の阻害、血栓溶解の促進、細胞増殖（血管リモデリングを含む）の阻害、細胞保護作用の提供、アテローム発生の予防並びに血管形成の誘導において使用できる。このようなプロスタサイクリン様メカニズムを通じ、式Ｉの化合物は、肺高血圧、虚血性疾患（例えば末梢血管疾患、レイノー現象、強皮症、心筋虚血、虚血性脳梗塞、腎不全）、心不全（鬱血性心不全を含む）、抗凝血が必要な疾患（例えば心筋梗塞後、心臓手術後）、血栓性微小血管症、体外循環、網膜中心静脈閉塞症、アテローム性動脈硬化症、炎症性疾患（例えば慢性閉塞性肺疾患、乾癬）、高血圧（例えば子癇前症）、生殖及び出産、癌またはその他の細胞増殖が調節されない疾患、細胞／組織保存、並びにプロスタサイクリンによる治療が有益な役割を有すると思われるその他の新たな治療領域における治療／処置において使用できる。これらの化合物はまた、その他の心血管作動薬（例えばカルシウムチャネル遮断薬、ホスホジエステラーゼ阻害剤、内皮拮抗薬、抗血小板薬）との組み合わせにより相加的または相乗的な利益を実証し得る。
【００５２】
本発明は、以下の実施例によってより詳しく説明され得るが、本発明はそれらに限定されないことを理解するべきである。
【実施例】
【００５３】
トレプロスチニルジエタノールアミンの１ｍｇの錠剤について安定性試験を行った。錠剤を、４５ｃｃの白色のＨＤＰＥボトルに乾燥剤と共に入れるか、またはＡＣＬＡＲ（登録商標）ＵｌｔＲｘ３０００（３．００ミルのクロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）ホモポリマー）のフィルムを用いてブリスター包装した。温度４０℃及び相対湿度７５％（４０Ｃ／７５％ＲＨ）の環境下で、乾燥剤入りボトルまたはブリスター包装物内で錠剤を保存した。乾燥剤入りボトルで保存した錠剤及びブリスター包装物で保存した錠剤の双方における不純物のレベルを、３ヶ月及び６ヶ月で測定した。結果を表１に示す。
【００５４】
【表１】
【００５５】
表１中の同定された不純物は以下の通りである：RRT 0.29はベンジルヒドロキシトレプロスチニル；RRT 0.37は現在のところ不明；RRT 0.48はトレプロスチニルのキシリトールエステル；RRT 0.55はトレプロスチニルのキシリトールエステル；UT-15 BHEAは対イオンを有するトレプロスチニルのアミド；RRT 0.70はトレプロスチニルのキシリトールエステル；RRT 0.72はトレプロスチニルのキシリトールエステル；3AU90はトレプロスチニルの異性体；UT-15 CPKはトレプロスチニルのシクロペンチルケトン；UT-15 SCKはトレプロスチニルの側鎖ケトン；750W93はトレプロスチニルのエステル二量体；及び751W93はトレプロスチニルの３−ヒドロキシ二量体。
【００５６】
ブリスターフィルムの方がボトルよりも水分に対して透過性があったが、驚いたことに、ブリスター包装物内に保存した錠剤の方が、ボトルに保存した錠剤よりも不純物のレベルが低かったことがわかった。この結果は驚くべきものである。何故ならば、水分への暴露を最小限にして固形製剤中の活性成分の分解を最小限にするために製剤科学者が利用する従来の手法に反するものであるからである。
【００５７】
トレプロスチニルジエタノールアミンの１ｍｇの錠剤について更なる安定性試験を行った。錠剤は、４５ｃｃの白色のＨＤＰＥボトルに乾燥剤と共に、または乾燥剤無しで入れるか、あるいはＡＣＬＡＲ（登録商標）ＵｌｔＲｘ３０００（３．００ミルのクロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）ホモポリマー）のフィルムを用いてブリスター包装した。温度４０℃及び相対湿度７５％（４０Ｃ／７５％ＲＨ）の環境下で、乾燥剤入りまたは乾燥剤無しのボトルあるいはブリスター包装物内で錠剤を保存した。乾燥剤入りボトルが、錠剤の水分への暴露の量が最も少なく、次いで乾燥剤無しのボトルが少なく、錠剤にとって最も水分の多い環境はブリスター包装物である。各包装条件における１ヶ月及び３ヶ月での錠剤の水分レベルを測定した。水分レベルが増加するにつれ、特に３％を超えると、不純物レベルが個別でも全体でも減少している。表２を参照されたい。この結果は驚くべきものであり、直観的なことに反している。何故ならば、典型的には、固形の剤型では、水分レベルを最小限にすることが推奨されているからである。
【００５８】
【表２−１】
【表２−２】
【００５９】
表３は、４０Ｃ／７５％ＲＨで１ｇの乾燥剤を含めた安定性について静置した１ｍｇのロットの安定性のデータを示す。表３は水分レベルも示す。表４は、４０Ｃ／７５％ＲＨで乾燥剤を含まずに安定性について静置した１ｍｇのロットの安定性のデータを示す。各時点での水分レベルも示す。水分レベルが、乾燥剤無しでは時間と共にゆっくりと増加し、乾燥剤有りではずっと少ない程度であることがわかる。不純物プロファイルは、乾燥剤無しの方が良いようである。方法及び臨床ロット番号の欄は除外しても良い。
【００６０】
【表３−１】
【表３−２】
【表３−３】
【００６１】
【表４−１】
【表４−２】
【００６２】
以上では、特に好ましい実施形態について言及しているが、本発明はそれに限定されないことが理解されるであろう。開示された実施形態に多様な変更を加えることができること、そしてそのような変更が本発明の範囲内であることが意図されることに、当業者は気づくであろう。
【００６３】
本明細書において引用された全ての刊行物、特許出願及び特許は、その全体を引用することにより本明細書中に援用される。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本出願は、2009年5月7日に出願した米国仮出願番号61/176,268に対して優先権を主張し、その全体を参照として援用する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、プロスタサイクリンアナログの医薬製剤及びその保存方法、特に、プロスタサイクリンアナログの固形製剤及びその保存方法に関する。
【発明の開示】
【０００３】
（発明の要旨）
１つの実施形態によれば、医薬製品は、水分レベルが３％を超え、かつ７％以下であるように維持するように構成される医薬包装物；及び該包装物内の固形製剤を含み、該製剤は式Ｉ：
【化１】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される。
【０００４】
別の実施形態によれば、医薬製品は、(a) 医薬包装物；(b)該包装物内の固形製剤であって、ここで、該製剤は式Ｉ：
【化２】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される、固形製剤；及び(c)該包装物中の乾燥剤であって、ここで該包装物中の乾燥剤の量が、製剤の保存時間の間に包装物内の相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、乾燥剤、を含む。
【０００５】
別の実施形態によれば、保存方法は、医薬包装物内に固形製剤を保存することを含み、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化３】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、ここで、保存後の固形製剤中の水分レベルは、３％を超え、かつ７％以下である。
【０００６】
更に別の実施形態において、保存方法は、医薬包装物内に固形製剤及び乾燥剤を保存することを含み、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化４】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、ここで、乾燥剤の量は、包装物内の相対湿度レベルを保存の間に４０％未満に維持するのに有効な量より少ない。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
（発明の詳細な説明）
特に断らない限り、「a」または「an」は１つまたは複数を意味する。
典型的には、固形製剤中の医薬化合物は、保存された固形製剤中の水分レベルが可能な限り低くなるように、可能な限り低い湿度レベルで保存した場合に、より安定的であると考えられる。よって、１つ以上の医薬化合物を含む固形製剤は、典型的には、有効な量の乾燥剤（drying agent or desiccant）と共に包装されるので、この乾燥剤が包装物内の湿度レベルを低レベルに維持し、これは、例えば、全保存期間の間の保存温度に対して４０％未満の相対湿度であって良い。
【０００８】
本発明者は、適度な水分レベルが、ある特定のプロスタサイクリンアナログの固形製剤に対して有用であり得ることを発見した。特に、このような製剤中の適度な水分レベルにより、３％未満の水分レベルであり得る最小含水率を有する製剤と比較して、分解がより少なくなり得、及び／または好ましくない不純物がより少なくなり得る。
【０００９】
従って、いくつかの実施形態において、医薬製品は、包装物内で適度な水分レベルを維持するように構成された医薬包装物、及び活性剤としてプロスタサイクリンアナログを含有する固形製剤を含み得る。活性剤として使用し得る特定のプロスタサイクリンアナログは「活性剤」の項で開示する。
【００１０】
ある場合において、適度な水分レベルは、３％を超え、かつ製剤の成分を溶解するのに有効な水分レベルより少ないレベルであり得る。例えば、適度な水分レベルは、３％を超え、かつ７％以下；または３％を超え、かつ６％以下；または３％を超え、かつ５．５％以下；または３％を超え、かつ５％以下；または３％を超え、かつ４．５％以下；または３．５％以上７％以下；または３．５％以上６％以下；または３．５％以上５％以下；または３．５％以上４．５％以下であり得る。固形製剤中の水分レベルを測定する手順は、当業者に公知である。
【００１１】
本発明は、医薬包装物内に保存するための固形医薬製剤の使用を可能にし、該製剤は、以下に定義するようなプロスタサイクリンアナログ、及び、医薬製品の保存時間全体の間に相対湿度を４０％未満に維持するのに必要な乾燥剤の量より少ない低減された量の乾燥剤を含み得る。乾燥剤の量を低減することにより、医薬製品のコストが下がり得る。例えば、保存時間の間に保存温度に対する相対湿度を医薬包装物内で４０％未満のレベルに維持するために、Ｘグラムの乾燥剤が必要である場合、低減された量の乾燥剤は、０．９Ｘグラム以下、または０．８５Ｘグラム以下、または０．８Ｘグラム以下、または０．７５Ｘグラム以下、または０．７Ｘグラム以下、または０．６５Ｘグラム以下、または０．６Ｘグラム以下、または０．５５Ｘグラム以下、または０．５Ｘグラム以下、または０．４５Ｘグラム以下、または０．４Ｘグラム以下、または０．３５Ｘグラム以下、または０．３Ｘグラム以下、または０．２５Ｘグラム以下、または０．２Ｘグラム以下であり得る。好ましくは、低減された量の乾燥剤により、保存期間の終わりにおける固形製剤は、先に定義したような適度な水分レベルを有する。実際の乾燥剤の低減された量は、多数の要因、例えば単位包装物の容積；包装物の種類；キャップ等の包装物に適用されるシール；乾燥剤の種類；保存期間；保存条件、例えば温度及び外部相対湿度；単位包装物中の医薬製剤の量等に依存し得る。
【００１２】
製品の保存期間は、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得る。保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０°Ｃまたは１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度（包装物の外部の湿度）あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。保存条件は、例えば２５℃／６０％の相対湿度（ＲＨ）、３０℃／７５％ＲＨ、及び４０℃／７５％ＲＨであり得る。
【００１３】
包装物は、医薬技術分野において公知の任意の医薬包装物であり得る。いくつかの実施形態において、包装物は、ボトル包装物、例えばガラス瓶やプラスチック瓶であり得る。医薬包装物用のプラスチック瓶は、ポリマー材料、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）でできた瓶であり得る。
【００１４】
他のいくつかの実施形態において、包装物はブリスター包装物であり得る。ブリスター包装物は、成形成分、及び、該成形成分に対してシールまたは結合され得るカバー成分または蓋成分を含み得る。ブリスター包装物の成形成分は、固形製剤、例えば錠剤やカプセル製剤を保持するように形づくられ得る。成形成分は、金属、例えばアルミニウム、あるいはブリスター包装物用のプラスチックまたはポリマー材料、例えばポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ、ＡＣＬＡＲ（登録商標）として販売されている）、またはポリプロピレン（ＰＰ）から構成できる。カバー成分または蓋成分は、支持材料、例えばアルミニウムを含み得、片側に配置されるシール剤、例えばヒートシール剤を有し得る。
【００１５】
いくつかの実施形態において、包装物は、医薬製品の保存期間中、製剤中の適度な水分レベル（先に定義した通り）を維持し得るようであって良く、保存期間は、保存条件下で１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得、保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０°Ｃまたは１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度（包装物の外部の湿度）あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。
【００１６】
いくつかの実施形態において、ａ）乾燥剤の量及びｂ）包装物の組合せは、医薬組成物が製品の保存時間の間、保存条件下、適度な水分レベル（先に定義した通り）を有するように包装物内の湿度レベルを維持し得るような量であって良く、保存期間は、保存条件下で１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得、保存条件は、１０〜５５℃、１５〜５０℃または１５〜４５℃の範囲の保存温度あるいはこれらの範囲内の任意の温度；及び２０〜１００％、３０〜９０％または４０〜８５％の範囲の外部相対湿度あるいはこれらの範囲内の任意の整数を含み得る。
【００１７】
乾燥剤は、医薬技術分野において使用される任意の乾燥剤であって良い。例えば、乾燥剤は、ナトリウムベントナイトやカルシウムベントナイト等のベントナイト、モレキュラーシーブ、活性炭、シリカゲル、またはそれらの任意の組合せであって好い。
【００１８】
いくつかの実施形態において、医薬製品は、乾燥剤を含まないようなものでも良い。乾燥剤を含めないことにより、医薬製品のコストが下がり得る。
【００１９】
固形製剤は、例えば患者に直接投与され得る錠剤やカプセル等の固形投与製剤であって良い。固形製剤はまた、錠剤やカプセル等の固形投与製剤が形成され得る粉末等の中間の形状をしていても良い。
【００２０】
いくつかの実施形態において、個々の固形投与製剤の質量は、例えば１０ｍｇ〜１ｇ、または２０ｍｇ〜５００ｍｇ、または５０ｍｇ〜４００ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の部分範囲であって良い。例えば、機能性コーティングやカラーコーティング等のコーティングを有さない錠剤またはカプセルのコアは、約２００ｍｇの質量を有し得る。
【００２１】
個々の固形投与製剤中の活性剤、例えばプロスタサイクリンアナログの質量は、様々であって良い。例えば、活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである場合、個々の固形投与製剤、例えば錠剤やカプセル当たりの質量は、０．０１ｍｇ〜５０ｍｇ、または０．０２ｍｇ〜２０ｍｇ、または０．０５ｍｇ〜１０ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の部分範囲で変動できる。個々の固形投与製剤当たりのトレプロスチニルの例示的な質量は、例えば０．１２５ｍｇ、０．２５ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ及び２．５ｍｇであって良く、あるいはトレプロスチニルジエタノールアミンの質量で再計算する場合、それぞれ、０．１２５×１．２７ｍｇ、０．２５×１．２７ｍｇ、０．５×１．２７ｍｇ、１×１．２７ｍｇ及び２．５×１．２７ｍｇであって良い。
【００２２】
活性剤に加え、固形製剤はまた、１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤も含み得る。固形製剤中の活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである場合、コア賦形剤は、マルトデキストリン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム及び／またはキシリトールを含み得る。
【００２３】
医薬製品は、例えば、プラスチック製の医薬製品用ボトルに入ったトレプロスチニルジエタノールアミンを含有する１００錠の錠剤を含み得、ボトルは、１ｇ未満の乾燥剤、例えばベントナイトクレーやシリカゲルを一緒に入れた４５ｃｃのＨＤＰＥボトルであり得る。このような製品の乾燥剤の量は、０．５ｍｇ以下であっても良い。製品はまた、錠剤がボトル内で移動したり砕けたりするのを防ぎ得るストッパーやホルダーを含んでも良い。このようなストッパーやホルダーは、例えば、レーヨン製のコイル等のコイルであって良い。
【００２４】
固形投与製剤は、以下の「活性剤」の項で開示する活性剤を含有する粉末を圧縮することにより調製しても良い。
【００２５】
活性剤に加え、粉末は、１つ以上の賦形剤、例えばトレプロスチニルジエタノールアミン用のものとして先に開示したものを含めても良い。
【００２６】
固形投与製剤を形成するための粉末の質量は、様々であって良い。例えば、固形投与製剤は、１０ｍｇ〜１０００ｍｇの粉末、または２０ｍｇ〜５００ｍｇ、または５０ｍｇ〜４００ｍｇ、または１００ｍｇ〜３００ｍｇ、または１５０ｍｇ〜２５０ｍｇ、またはこれらの範囲内の任意の整数を必要とし得る。
【００２７】
粉末中の活性剤の質量濃度もまた様々であって良い。例えば、粉末中の活性剤の質量濃度は、０．０２％〜３％、または０．０３％〜２．５％、または０．０５％〜２％であって良い。
【００２８】
固形投与製剤を形成するための粉末の質量は、例えば２００ｍｇであって良い。このような固形投与製剤を調製するために、製剤中のトレプロスチニルの用量が０．１２５ｍｇ（０．１２５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合、粉末中の活性剤の質量濃度は約０．０７９％であり得、用量が０．２５ｍｇ（０．２５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約０．１５９％、用量が約０．５ｍｇ（０．５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は０．３１７％、用量が１ｍｇ（１×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約０．６３％、用量が２．５ｍｇ（２．５×１．２７ｍｇのトレプロスチニルジエタノールアミン）の場合は約１．５９％であり得る。
【００２９】
固形投与製剤は、プレス機を用いて粉末から調製しても良い。固形状態の製剤を調製するためのプレス機は、医薬産業において一般的である。プレスする前の粉末中の水分レベルは、３％以下であって良い。プレス後、固形投与製剤は、保存するためにボトル等の医薬包装物の中に入れても良い。固形投与製剤に加え、乾燥剤も医薬包装物内に入れて良い。いくつかの実施形態において、入れる乾燥剤の量は、製剤の保存時間の間に医薬包装物内で湿度レベルを４０％未満に維持するのに必要な有効な量より少なくて良く、保存期間は１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、１８ヶ月、２４ヶ月、３０ヶ月、３６ヶ月、４２ヶ月または４８ヶ月であり得る。例えば、入れる乾燥剤の量は、製剤の保存時間の間に医薬包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに必要である有効な量の最大で９０％、または最大で８５％、または最大で８０％、または最大で７５％、または最大で７０％、または最大で６５％、または最大で６０％、または最大で５５％、または最大で５０％、または最大で４５％、または最大で４０％、または最大で３５％、または最大で３０％、または最大で２５％、または最大で２０％であって良い。いくつかの実施形態において、入れる乾燥剤の量は、保存期間の終了時点において、製剤が先に定義したような適度な水分レベルを有するような量であって良い。
【００３０】
保存期間後、固形投与製剤は、包装物から出して被験体、例えばヒトに投与することができる。
【００３１】
活性剤
いくつかの実施形態において、活性剤は、式Ｉ：
【化５】
の化合物、該化合物のエナンチオマー及び該化合物の薬学的に許容可能な塩であってよく、ここで、Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される。
【００３２】
いくつかの実施形態において、ＯＲ１は置換または未置換グリコールアミドエステルであり、Ｒ１は−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５であり、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ＯＨ、置換及び未置換アルキル基、−（ＣＨ２）ｍＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ並びに−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎＯＨ（但し、ｍが０、１、２、３または４であり、かつｎが０、１、２、３または４である）から成る群から選択される。
【００３３】
当業者であれば容易に認識するであろうが、構成要素が、マーカッシュ・グループ等の一般的な様式において、あるいは上述のまたは後に述べる構造Ｉ及びＩＩのＲについてのグループにおいて１つにまとめられる場合、本発明は、列挙されるグループを全体として包含するのみならず、そのグループ内の個々のメンバー及び主要なグループのうちの可能性ある全ての部分的グループをも包含する。従って、事実上、本発明はメイングループのみならず、グループのメンバーが１つ以上欠けているメイングループをも包含する。また、本発明は、特許請求される発明におけるグループのメンバーのうちの１つ以上の任意のものが明確に除外されることも想定している。例えば、Ｒ１は、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、またはＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基を具体的に除外し得る。
【００３４】
いくつかの実施形態において、Ｒ１は置換または未置換ベンジル基、例えば−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＮＯ２、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＯＣＨ３、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｃｌ、−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４（ＮＯ２）２、または−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｆである。ベンジル基は、オルト置換、メタ置換、パラ置換、オルト／パラ置換、及びそれらの組合せで置換され得る。芳香環上の好適な置換基の例は、ハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、−ＮＯ２基、Ｒ１６がＨまたはＣ１−Ｃ４アルキル基である−ＯＲ１６基、及びそれらの組合せを含む。
【００３５】
あるいは、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５である場合、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ＯＨ、−ＣＨ３及び−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨから成る群から選択される。Ｒ１がＨではない化合物においては、一般的にＲ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨである。
【００３６】
いくつかの実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨであり、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＮＲ４Ｒ５であり、Ｒ４及びＲ５のうちの一方または双方がＨ、−ＯＨ、−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。
【００３７】
Ｒ２及びＲ３のうちの一方または双方がＨではない化合物においては、Ｒ２及びＲ３は、独立してホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸のエステル、ジペプチド、トリペプチドのエステル、及びテトラペプチドのエステルである基から選択され得る。いくつかの実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方のみがホスフェート基である。Ｒ２及びＲ３のうちの少なくとも一方がＨではない化合物においては、一般的にＲ１はＨである。更なる実施形態においては、Ｒ２及びＲ３のうちの一方がＨであり、構造Ｉの化合物は、Ｒ２及びＲ３のうちの一方のみにおいて誘導体化される。特定の化合物においては、Ｒ２はＨであり、Ｒ３は上述のように定義される。更なる実施形態において、Ｒ１及びＲ３はＨであり、Ｒ２はＯＲ２がアミノ酸またはジペプチドのエステルである基である。更なる実施形態において、Ｒ１及びＲ２はＨであり、Ｒ３はＯＲ３がアミノ酸またはジペプチドのエステルである基である。
【００３８】
ＯＲ２及びＯＲ３基のうちの一方または双方が、アミノ酸のエステルあるいはペプチド、すなわちジペプチド、トリペプチドまたはテトラペプチドのエステルを形成する場合、これらは一般的に−ＣＯＣＨＲ６ＮＲ７Ｒ８と表され得、ここで、Ｒ６はアミノ酸側鎖から成る群から選択され、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ９ＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択される。一般的に、アミノ酸またはペプチドに言及している場合、天然に存在するアミノ酸またはペプチド（すなわち、Ｌ−異性体）を指す。しかし、本発明の化合物及び方法はそれらに限定されず、Ｌ−アミノ酸のいくつかまたは全てがＤ−異性体アミノ酸残基と置き換わっても良い。同様に、Ｄ−異性体とＬ−異性体の混合物を使用しても良い。アミノ酸がプロリンである実施形態においては、Ｒ７はＲ６と共にピロリジン環構造を形成する。Ｒ６は任意の天然に存在するアミノ酸側鎖、例えば以下のものであって良い：−ＣＨ３（アラニン）、−（ＣＨ２）３ＮＨＣＮＨ２ＮＨ（アルギニン）、−ＣＨ２ＣＯＮＨ２（アスパラギン）、−ＣＨ２ＣＯＯＨ（アスパラギン酸）、−ＣＨ２ＳＨ（システイン）、−（ＣＨ２）２ＣＯＮＨ２（グルタミン）、−（ＣＨ２）２ＣＯＯＨ（グルタミン酸）、−Ｈ（グリシン）、−ＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（イソロイシン）、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２（ロイシン）、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）、−（ＣＨ２）２ＳＣＨ３（メチオニン）、−ＣＨ２Ｐｈ（フェニルアラニン）、−ＣＨ２ＯＨ（セリン）、−ＣＨＯＨＣＨ３（トレオニン）、−ＣＨ（ＣＨ３）２（バリン）、
【化６】
−（ＣＨ２）３ＮＨＣＯＮＨ２（シトルリン）または−（ＣＨ２）３ＮＨ２（オルニチン）。Ｐｈはフェニル基を示す。
【００３９】
上記化合物において、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていても良く、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ９ＮＲ１０Ｒ１１から成る群から選択され、ここで、Ｒ９はアミノ酸側鎖であり、Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていても良く、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ１２ＮＲ１３Ｒ１４から成る群から選択され、ここで、Ｒ１２はアミノ酸側鎖であり、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ及び−ＣＯＣＨＲ１５ＮＨ２から成る群から選択される。当業者であれば気づくであろうが、ペプチド鎖は、以下のスキームにより所望の長さまで伸長でき、所望のアミノ酸残基を含む。
【００４０】
ＯＲ２及びＯＲ３基のうちの一方または双方が、ペプチド、例えばジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド等のエステルを形成する実施形態において、ペプチドは、ホモペプチド、すなわち同じアミノ酸の繰り返しであるもの、例えばアルギニル−アルギニンであっても、あるいはヘテロペプチド、すなわち異なるアミノ酸の組合せから成るものであっても良い。ヘテロジペプチドの例は、アラニル−グルタミン、グリシル−グルタミン、リシル−アルギニン等を含む。
【００４１】
当業者であれば理解するであろうが、Ｒ７及びＲ８のうちの一方のみがジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド等における更なるアミノ酸へのペプチド結合を含む場合、得られるペプチド鎖は直鎖となる。Ｒ７及びＲ８の双方がペプチド結合を含む場合、ペプチドは分岐鎖となり得る。
【００４２】
本発明の化合物の更なる別の実施形態において、Ｒ１はＨであり、Ｒ２及びＲ３のうちの一方はホスフェート基またはＨであり、Ｒ２及びＲ３のうちの他方はＯＲ２またはＯＲ３がアミノ酸のエステル、例えばグリシンまたはアラニンのエステルである基である。
【００４３】
これらの化合物の薬学的に許容可能な塩及びこれらの化合物の医薬製剤も提供される。
【００４４】
式Ｉの化合物、及びそうした化合物を製造するための方法が、例えば米国特許第７，３８４，９７８号、第７，４１７，０７０号及び第７，５４４，７１３号明細書並びに国際公開第２００５／００７０８１号に開示されている。
【００４５】
いくつかの実施形態において、活性剤は、以下の構造を有する（＋）トレプロスチニルであり得る：
【化７】
【００４６】
トレプロスチニルは、プロスタサイクリンの化学的に安定したアナログであり、強力な血管拡張剤及び血小板凝集阻害剤である。トレプロスチニルのナトリウム塩、（１Ｒ，２Ｒ，３ａＳ，９ａＳ）−［［２，３，３ａ，４，９，９ａ−ヘキサヒドロ−２−ヒドロキシ−１−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシオクチル］−１Ｈ−ベンズ［ｆ］インデン−５−イル］オキシ］酢酸モノナトリウム塩は、Ｒｅｍｏｄｕｌｉｎ（登録商標）（リモジュリン）の名で注射用溶液として販売されており、肺高血圧の治療用として食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を受けている。
【００４７】
トレプロスチニルは、米国特許第４，３０６，０７５号明細書に最初に記載された。米国特許第５，１５３，２２２号明細書は、肺高血圧の治療のためのトレプロスチニルの使用を開示している。米国特許第５，２３４，９５３号明細書は、トレプロスチニルを用いた鬱血性心不全の治療を開示している。米国特許第６，７６５，１１７号及び第６，８０９，２２３号明細書は、トレプロスチニルの合成のための立体選択的方法を開示している。米国特許第６，５２１，２１２号及び第６，７５６，０３３号明細書は、肺高血圧、末梢血管疾患及びその他の疾患又は状態を治療するための吸入によるトレプロスチニルの投与を記載している。米国特許第６，０５４，４８６号明細書は、トレプロスチニルを用いた末梢血管疾患の治療を開示している。米国特許第６，８０３，３８６号明細書は、癌、例えば肺癌、肝臓癌、脳腫瘍、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌及び頭頸部癌を治療するためのトレプロスチニルの投与を開示している。米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号明細書は、虚血性病変のトレプロスチニルによる治療を開示している。米国特許第７，１９９，１５７号明細書は、トレプロスチニルによる治療が腎臓機能を改善することを開示している。米国特許出願公開第２００５／０２８２９０３号明細書は、糖尿病性神経障害に伴う足部潰瘍のトレプロスチニルによる治療を開示している。米国特許出願公開第２００８／０２８０９８６号明細書は、トレプロスチニルを用いた間質性肺疾患の治療を開示している。米国特許出願公開第２００８／０２００４４９号明細書は、定量吸入器を通じたトレプロスチニルの投与を開示している。米国特許出願公開第２００９／０１６３７３８号明細書は、トレプロスチニルを調製する代替的な方法を開示している。
【００４８】
いくつかの実施形態において、活性剤は（−）−トレプロスチニル、（＋）−トレプロスチニルのエナンチオマーであって良い。
【００４９】
いくつかの実施形態において、活性剤はトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩であって良い。
【００５０】
好ましい実施形態において、活性剤はトレプロスチニルのジエタノールアミン塩であって良い。トレプロスチニルのジエタノールアミン塩は、非晶質状態または結晶状態にあって良い。結晶状態において、トレプロスチニルのジエタノールアミン塩は、２つの形態、Ａ及びＢを有する２つの多形体を有して良く、これは米国特許第７，３８４，９７８号、第７，４１７，０７０号及び第７，５４４，７１３号明細書に開示されている。２つの形態のうち、Ｂが好ましい。よって、本発明の特に好ましい実施形態は、トレプロスチニルジエタノールアミンの形態Ｂであり得る。
【００５１】
プロスタサイクリンアナログ、例えば式Ｉの化合物は、血管拡張の促進、血小板凝集及び血栓形成の阻害、血栓溶解の促進、細胞増殖（血管リモデリングを含む）の阻害、細胞保護作用の提供、アテローム発生の予防並びに血管形成の誘導において使用できる。このようなプロスタサイクリン様メカニズムを通じ、式Ｉの化合物は、肺高血圧、虚血性疾患（例えば末梢血管疾患、レイノー現象、強皮症、心筋虚血、虚血性脳梗塞、腎不全）、心不全（鬱血性心不全を含む）、抗凝血が必要な疾患（例えば心筋梗塞後、心臓手術後）、血栓性微小血管症、体外循環、網膜中心静脈閉塞症、アテローム性動脈硬化症、炎症性疾患（例えば慢性閉塞性肺疾患、乾癬）、高血圧（例えば子癇前症）、生殖及び出産、癌またはその他の細胞増殖が調節されない疾患、細胞／組織保存、並びにプロスタサイクリンによる治療が有益な役割を有すると思われるその他の新たな治療領域における治療／処置において使用できる。これらの化合物はまた、その他の心血管作動薬（例えばカルシウムチャネル遮断薬、ホスホジエステラーゼ阻害剤、内皮拮抗薬、抗血小板薬）との組み合わせにより相加的または相乗的な利益を実証し得る。
【００５２】
本発明は、以下の実施例によってより詳しく説明され得るが、本発明はそれらに限定されないことを理解するべきである。
【実施例】
【００５３】
トレプロスチニルジエタノールアミンの１ｍｇの錠剤について安定性試験を行った。錠剤を、４５ｃｃの白色のＨＤＰＥボトルに乾燥剤と共に入れるか、またはＡＣＬＡＲ（登録商標）ＵｌｔＲｘ３０００（３．００ミルのクロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）ホモポリマー）のフィルムを用いてブリスター包装した。温度４０℃及び相対湿度７５％（４０Ｃ／７５％ＲＨ）の環境下で、乾燥剤入りボトルまたはブリスター包装物内で錠剤を保存した。乾燥剤入りボトルで保存した錠剤及びブリスター包装物で保存した錠剤の双方における不純物のレベルを、３ヶ月及び６ヶ月で測定した。結果を表１に示す。
【００５４】
【表１】
【００５５】
表１中の同定された不純物は以下の通りである：RRT 0.29はベンジルヒドロキシトレプロスチニル；RRT 0.37は現在のところ不明；RRT 0.48はトレプロスチニルのキシリトールエステル；RRT 0.55はトレプロスチニルのキシリトールエステル；UT-15 BHEAは対イオンを有するトレプロスチニルのアミド；RRT 0.70はトレプロスチニルのキシリトールエステル；RRT 0.72はトレプロスチニルのキシリトールエステル；3AU90はトレプロスチニルの異性体；UT-15 CPKはトレプロスチニルのシクロペンチルケトン；UT-15 SCKはトレプロスチニルの側鎖ケトン；750W93はトレプロスチニルのエステル二量体；及び751W93はトレプロスチニルの３−ヒドロキシ二量体。
【００５６】
ブリスターフィルムの方がボトルよりも水分に対して透過性があったが、驚いたことに、ブリスター包装物内に保存した錠剤の方が、ボトルに保存した錠剤よりも不純物のレベルが低かったことがわかった。この結果は驚くべきものである。何故ならば、水分への暴露を最小限にして固形製剤中の活性成分の分解を最小限にするために製剤科学者が利用する従来の手法に反するものであるからである。
【００５７】
トレプロスチニルジエタノールアミンの１ｍｇの錠剤について更なる安定性試験を行った。錠剤は、４５ｃｃの白色のＨＤＰＥボトルに乾燥剤と共に、または乾燥剤無しで入れるか、あるいはＡＣＬＡＲ（登録商標）ＵｌｔＲｘ３０００（３．００ミルのクロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）ホモポリマー）のフィルムを用いてブリスター包装した。温度４０℃及び相対湿度７５％（４０Ｃ／７５％ＲＨ）の環境下で、乾燥剤入りまたは乾燥剤無しのボトルあるいはブリスター包装物内で錠剤を保存した。乾燥剤入りボトルが、錠剤の水分への暴露の量が最も少なく、次いで乾燥剤無しのボトルが少なく、錠剤にとって最も水分の多い環境はブリスター包装物である。各包装条件における１ヶ月及び３ヶ月での錠剤の水分レベルを測定した。水分レベルが増加するにつれ、特に３％を超えると、不純物レベルが個別でも全体でも減少している。表２を参照されたい。この結果は驚くべきものであり、直観的なことに反している。何故ならば、典型的には、固形の剤型では、水分レベルを最小限にすることが推奨されているからである。
【００５８】
【表２−１】
【表２−２】
【００５９】
表３は、４０Ｃ／７５％ＲＨで１ｇの乾燥剤を含めた安定性について静置した１ｍｇのロットの安定性のデータを示す。表３は水分レベルも示す。表４は、４０Ｃ／７５％ＲＨで乾燥剤を含まずに安定性について静置した１ｍｇのロットの安定性のデータを示す。各時点での水分レベルも示す。水分レベルが、乾燥剤無しでは時間と共にゆっくりと増加し、乾燥剤有りではずっと少ない程度であることがわかる。不純物プロファイルは、乾燥剤無しの方が良いようである。方法及び臨床ロット番号の欄は除外しても良い。
【００６０】
【表３−１】
【表３−２】
【表３−３】
【００６１】
【表４−１】
【表４−２】
【００６２】
以上では、特に好ましい実施形態について言及しているが、本発明はそれに限定されないことが理解されるであろう。開示された実施形態に多様な変更を加えることができること、そしてそのような変更が本発明の範囲内であることが意図されることに、当業者は気づくであろう。
【００６３】
本明細書において引用された全ての刊行物、特許出願及び特許は、その全体を引用することにより本明細書中に援用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
医薬包装物、及び該包装物内の固形製剤を含む医薬製品であって、該製剤は式Ｉ：
【化８】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、該包装物は、固形製剤中の水分レベルが３％を超え、かつ７％以下であるように維持するように構成される、医薬製品。
【請求項２】
前記活性剤がトレプロスチニル、またはトレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項３】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２に記載の医薬製品。
【請求項４】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項３に記載の医薬製品。
【請求項５】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項６】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項７に記載の医薬製品。
【請求項７】
前記包装物が、３．５％以上６％以下の水分レベルを維持するように構成される、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項８】
前記包装物が、３．５％以上４．５％以下の水分レベルを維持するように構成される、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項９】
前記包装物がボトル包装物である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１０】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１１】
前記包装物が乾燥剤を含まない、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１２】
(a) 医薬包装物；
(b) 該包装物内の固形製剤であって、ここで、該製剤は式Ｉ：
【化９】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され、
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される、固形製剤；及び
(c) 該包装物内の乾燥剤であって、ここで該包装物中の乾燥剤の量が、製剤の保存時間の間に包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、乾燥剤、
を含む医薬製品。
【請求項１３】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１４】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１３に記載の医薬製品。
【請求項１５】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項１４に記載の医薬製品。
【請求項１６】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１７】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項１６に記載の医薬製品。
【請求項１８】
容器がボトルである、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１９】
前記容器中の乾燥剤の量が、容器中の湿度のレベルを２４ヶ月間４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項２０】
前記容器中の乾燥剤の量が、容器中の湿度のレベルを２４ヶ月間４０％未満に維持するのに有効な量の１／２以下の量である、請求項１９に記載の医薬製品。
【請求項２１】
医薬包装物内に固形製剤を保存することを含む保存方法であって、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化１０】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、保存後の固形製剤中の水分レベルが３％を超え、かつ７％以下である、保存方法。
【請求項２２】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２３】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２２に記載の保存方法。
【請求項２４】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項２３に記載の保存方法。
【請求項２５】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２６】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項２５に記載の保存方法。
【請求項２７】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上６％以下である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２８】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上４．５％以下である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２９】
保存が少なくとも１２ヶ月続く、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３０】
保存が少なくとも２４ヶ月続く、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３１】
前記固形製剤が乾燥剤と共に前記包装物内に保存され、ここで、乾燥剤の量が、保存の間に包装物内で湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３２】
前記包装物がボトル包装物である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３３】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３４】
医薬包装物内に固形製剤及び乾燥剤を保存することを含む保存方法であって、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化１１】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、乾燥剤の量が、保存の間に包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、保存方法。
【請求項３５】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項３６】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項３５に記載の保存方法。
【請求項３７】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項３６に記載の保存方法。
【請求項３８】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項３９】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項３８に記載の保存方法。
【請求項４０】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上６％以下である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４１】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上４．５％以下である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４２】
保存が少なくとも１２ヶ月続く、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４３】
保存が少なくとも２４ヶ月続く、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４４】
前記包装物がボトル包装物である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４５】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項１】
医薬包装物、及び該包装物内の固形製剤を含む医薬製品であって、該製剤は式Ｉ：
【化８】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、該包装物は、固形製剤中の水分レベルが３％を超え、かつ７％以下であるように維持するように構成される、医薬製品。
【請求項２】
前記活性剤がトレプロスチニル、またはトレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項３】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２に記載の医薬製品。
【請求項４】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項３に記載の医薬製品。
【請求項５】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項６】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項７に記載の医薬製品。
【請求項７】
前記包装物が、３．５％以上６％以下の水分レベルを維持するように構成される、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項８】
前記包装物が、３．５％以上４．５％以下の水分レベルを維持するように構成される、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項９】
前記包装物がボトル包装物である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１０】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１１】
前記包装物が乾燥剤を含まない、請求項１に記載の医薬製品。
【請求項１２】
(a) 医薬包装物；
(b) 該包装物内の固形製剤であって、ここで、該製剤は式Ｉ：
【化９】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され、
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択される、固形製剤；及び
(c) 該包装物内の乾燥剤であって、ここで該包装物中の乾燥剤の量が、製剤の保存時間の間に包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、乾燥剤、
を含む医薬製品。
【請求項１３】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１４】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項１３に記載の医薬製品。
【請求項１５】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項１４に記載の医薬製品。
【請求項１６】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１７】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項１６に記載の医薬製品。
【請求項１８】
容器がボトルである、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項１９】
前記容器中の乾燥剤の量が、容器中の湿度のレベルを２４ヶ月間４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、請求項１２に記載の医薬製品。
【請求項２０】
前記容器中の乾燥剤の量が、容器中の湿度のレベルを２４ヶ月間４０％未満に維持するのに有効な量の１／２以下の量である、請求項１９に記載の医薬製品。
【請求項２１】
医薬包装物内に固形製剤を保存することを含む保存方法であって、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化１０】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、保存後の固形製剤中の水分レベルが３％を超え、かつ７％以下である、保存方法。
【請求項２２】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２３】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項２２に記載の保存方法。
【請求項２４】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項２３に記載の保存方法。
【請求項２５】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２６】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項２５に記載の保存方法。
【請求項２７】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上６％以下である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２８】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上４．５％以下である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項２９】
保存が少なくとも１２ヶ月続く、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３０】
保存が少なくとも２４ヶ月続く、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３１】
前記固形製剤が乾燥剤と共に前記包装物内に保存され、ここで、乾燥剤の量が、保存の間に包装物内で湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３２】
前記包装物がボトル包装物である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３３】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項２１に記載の保存方法。
【請求項３４】
医薬包装物内に固形製剤及び乾燥剤を保存することを含む保存方法であって、ここで該製剤は、式Ｉ：
【化１１】
を有する活性剤、もしくはそのエナンチオマー、またはその薬学的に許容可能な塩を含有し、ここで、
Ｒ１は独立して、Ｈ、置換及び未置換ベンジル基、並びにＯＲ１が置換または未置換グリコールアミドエステルである基から成る群から選択され；
Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていても良く、独立して、Ｈ、ホスフェート、並びにＯＲ２及びＯＲ３がアミノ酸またはタンパク質のエステルを形成する基から成る群から選択され、
ここで、乾燥剤の量が、保存の間に包装物内で相対湿度レベルを４０％未満に維持するのに有効な量より少ない、保存方法。
【請求項３５】
前記活性剤がトレプロスチニル、トレプロスチニルのエナンチオマー、またはトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項３６】
前記活性剤がトレプロスチニルの薬学的に許容可能な塩である、請求項３５に記載の保存方法。
【請求項３７】
前記活性剤がトレプロスチニルジエタノールアミンである、請求項３６に記載の保存方法。
【請求項３８】
前記製剤が少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を更に含有する、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項３９】
前記少なくとも１つの賦形剤がマルトデキストリン及びキシリトールのうちの少なくとも１つを含む、請求項３８に記載の保存方法。
【請求項４０】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上６％以下である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４１】
保存後の固形製剤中の水分レベルが３．５％以上４．５％以下である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４２】
保存が少なくとも１２ヶ月続く、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４３】
保存が少なくとも２４ヶ月続く、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４４】
前記包装物がボトル包装物である、請求項３４に記載の保存方法。
【請求項４５】
前記包装物がブリスター包装物である、請求項３４に記載の保存方法。
【公表番号】特表２０１２−５２６１４０（Ｐ２０１２−５２６１４０Ａ）
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０９９６８（Ｐ２０１２−５０９９６８）
【出願日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３３８５２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２９７５７
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５１１２６６５２０）ユナイテッド セラピューティクス コーポレイション (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３３８５２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２９７５７
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５１１２６６５２０）ユナイテッド セラピューティクス コーポレイション (6)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]