ポリアミド酸組成物およびポリイミド
【課題】高弾性と柔軟性を両立させ、高い機械強度、機械的耐久性を実現できる、ポリアミド酸組成物、ポリイミド組成物の提供。
【解決手段】ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物、ポリアミド酸組成物を用いるポリイミド組成物。
【解決手段】ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物、ポリアミド酸組成物を用いるポリイミド組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリアミド酸組成物およびポリイミドに関する。より詳細には本発明は、芳香族ジアミン化合物として２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）とｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）、および、芳香族テトラカルボン酸化合物として３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）から成るポリアミド酸組成物、およびそれを硬化させて得られるポリイミド組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
芳香族テトラカルボン酸化合物および芳香族ジアミン化合物を縮重合し、硬化して得られる芳香族ポリイミドは、機械強度、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品性などに優れているため、電子機器用材料、航空宇宙機器用材料などの用途で多く利用されている。さらに最近では、機器の高性能化、高寿命化の要求に伴い、より高い機械強度、機械的耐久性を有するポリイミド材料が求められている。
従来から多く使用されているポリイミド材料としては、例えば、特許文献１に示されるようなＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミドや、特許文献２に示されるような４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）−ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）系ポリイミドなどの二成分系ポリイミドが挙げられる。しかし、ＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミドは、高い弾性率を有するものの、柔軟性にやや欠けるため、割れなどの破壊を生じやすい。一方、ＯＤＡ−ＰＭＤＡは、柔軟性は高いものの、弾性率が低いため、破断強度などの機械強度はあまり高くないという問題点がある。
また、特許文献３などでは、上記モノマーを任意の比率で共重合した三成分系や四成分系ポリイミドも多く提案されているが、弾性率が向上する場合は柔軟性が低下する、柔軟性が向上する場合は弾性率が低下するなどの結果、いずれの場合も機械強度は低下する傾向にある。
さらに、例えば特許文献４では、上記以外のモノマーを共重合で導入することで機械強度の向上が図られているが、分子骨格が剛直すぎるために弾性率は高いが、柔軟性に乏しく、機械的耐久性は高くないと考えられる。
また、特許文献５ではＴＦＭＢを共重合で導入したポリイミドが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特公昭６０−４２８１７号公報
【特許文献２】特公昭３６−１０９９９号公報
【特許文献３】特許第３６７７０４４号公報
【特許文献４】特開平６−１７２５２９号公報
【特許文献５】特開２０１０−２３５７８９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献５に示されたＴＦＭＢを共重合で導入したポリイミドの目的は白色ポリイミドの製造方法の提供であり、得られるポリイミド中のＴＦＭＢの含有率が高いため、機械強度は高くないと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決する手段として、本発明では、まず、高い弾性率をもつＰＤＡ−ＢＰＤＡ系に、芳香族ジアミン成分として、やや柔軟な分子構造をもつＴＦＭＢを共重合で導入することにより、高弾性と柔軟性を両立させることで、機械強度および機械的耐久性の向上を検討した。
ここで本願発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、芳香族ジアミン成分においてＴＦＭＢとＰＤＡとが特定の量比であることによって、ポリイミドの高弾性と柔軟性を両立させ、高い機械強度および機械的耐久性を実現できることを見出した。
【０００６】
すなわち、本発明は、下記１〜４を提供する。
１． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物。
２． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物。
３． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸。
４． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミド。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のポリアミド酸組成物および本発明のポリイミド組成物は、高弾性と柔軟性を両立することで、高い機械強度、機械的耐久性など優れた機械特性を実現したものであり、従来技術の問題点を改善できるものである。
本発明のポリアミド酸および本発明のポリイミドは、高弾性と柔軟性を両立することで、機械強度、機械的耐久性などの機械特性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明について以下詳細に説明する。
まず、本発明のポリアミド酸組成物は、
ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物である。
本発明において、ジアミン成分としてＰＤＡとＴＦＭＢとを併用し、ジアミン成分中のＴＦＭＢの量が１〜４９モル％であることによって、得られるポリイミドにおいて高弾性と柔軟性を両立させ高い機械強度、機械的耐久性などの優れた機械特性を実現することができる。
ＴＦＭＢは、直線性の高い構造を有することから、ポリイミドの弾性率、伸び率の向上を両立させることができる。本願発明者はポリイミドにＴＦＭＢを特定の量で導入することによって、機械特性（特に、機械強度、伸び率、機械的耐久性）を優れたものとすることができることを見出した。
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸は本発明のポリアミド酸に相当する。
【０００９】
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸は、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させることによって得られる。
【００１０】
本発明において、ポリアミド酸を重合する際に使用されるジアミン成分は高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性に優れるという観点から、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含む。ジアミン成分において、ＴＦＭＢの割合が上記より小さく、ＰＤＡの割合が高くなると、得られるポリイミド組成物の柔軟性が低くなるなどの結果、機械強度が低下するため好ましくない。また、ＴＦＭＢの割合が上記より高く、ＰＤＡの割合が小さくなると、弾性率が低下する、ポリアミド酸の重合度が低下するなどの結果、機械強度が低下するため好ましくない。
ジアミン成分中におけるＴＦＭＢの量は、高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性に優れるという観点から、１〜４９モル％であるのが好ましく、さらに５〜２０モル％であるのがより好ましい。
また、ジアミン成分中におけるＰＤＡの量は、上記と同様の理由から、５１〜９９モル％であるのが好ましく、８０〜９５モル％であるのがより好ましい。
ジアミン成分は、ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンをさらに含むことができる。ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンとして、例えば、芳香族ジアミン（ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のもの）、脂肪族ジアミン、脂環式ジアミンが挙げられる。ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１１】
本発明において、ポリアミド酸を重合する際に使用される酸成分は高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性のような機械特性に優れ、耐薬品性、電気絶縁性に優れるという観点から、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む。
酸成分はＢＰＤＡ以外のポリカルボン酸化合物を含むことができる。ＢＰＤＡ以外のポリカルボン酸化合物としては例えば、テトラカルボン酸二酸無水物が挙げられる。具体的には例えば、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）のような芳香族テトラカルボン酸二酸無水物が挙げられる。
【００１２】
ジアミン成分と酸成分との量は、重合物の分子量を十分に高め、高い機械特性を得るために、ジアミン成分が有するアミノ基に対して酸成分が有する酸無水物基が、０．９〜１．０当量であるのが好ましい。
【００１３】
本発明のポリアミド酸組成物はさらに溶媒を含有するのが好ましい態様の１つとして挙げられる。本発明のポリアミド酸組成物が含有することができる溶媒としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミドおよびジメチルスルホンなどが挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
【００１４】
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）はその製造について、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させること以外は特に制限されない。
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）を製造する際さらに溶媒を用いるのが好ましい態様の１つとして挙げられる。例えば、溶媒中で酸成分（芳香族テトラカルボン酸類成分）とジアミン成分（芳香族ジアミン成分）とを添加し（酸成分とジアミン成分とはほぼ等モルとなる量で使用することができる。）、これらを混合して混合物とし、混合物を重合することで得られる。混合物は必要に応じて後述する添加剤をさらに含有することができる。
【００１５】
混合物を重合させる条件は特に制限されない。例えば、ＮＭＰに、ＴＦＭＢ、ＰＤＡ及びＢＰＤＡを添加して得られた混合物を、常温〜５０℃の条件下において、大気圧中で撹拌し反応させて、ポリアミド酸の溶液（ポリアミド酸組成物）を製造する方法が挙げられる。
上記製造方法で得られるポリアミド酸（共重合ポリアミド酸）は溶媒中に１０〜３０重量％の割合（濃度）で調製するのが好ましい。
本発明のポリアミド酸組成物はワニスとして使用することができる。
【００１６】
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸（本発明のポリアミド酸）は、下記式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する。
【化１】
ポリアミド酸はその分子構造について特に制限されない。例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体が挙げられる。
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１７】
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）はさらに添加剤を含有することができる。添加剤としては、ポリアミド酸を環化させてポリイミドにするために使用される、脱水剤、触媒などが挙げられる。
脱水剤としては、例えば、無水酢酸等の脂肪族酸無水物、フタル酸無水物等の芳香族酸無水物等が挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
また触媒としては、ピリジン、ピコリン、キノリン等の複素環式第３級アミン類、トリエチルアミン等の脂肪族第３級アミン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどの芳香族第３級アミン類等が挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
【００１８】
本発明のポリアミド酸組成物はその使用方法について特に制限されない。例えば、本発明のポリアミド酸組成物から溶媒を除去してフィルムを形成することができる。フィルムを形成する方法は特に制限されない。例えが従来公知のものが挙げられる。
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）を硬化させてポリイミド組成物（ポリイミド）を製造することができる。
【００１９】
本発明のポリイミド組成物について以下に説明する。
本発明のポリイミド組成物は、
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物である。
本発明のポリイミド組成物を製造する際に使用される、ジアミン成分、酸成分は本発明のポリアミド酸組成物と同様である。
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミドは本発明のポリイミドに相当する。
【００２０】
本発明のポリイミド組成物（本発明のポリイミド）は、その製造について、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させること以外は特に制限されない。
例えば、溶媒に酸成分（芳香族テトラカルボン酸類成分）とジアミン成分（芳香族ジアミン成分）とを添加して、これらを混合して混合物とし、混合物を重合することによって得ることができる。
本発明のポリイミド組成物（本発明のポリイミド）は、混合物を用いて直接重合させて製造することもできるし、本発明のポリアミド酸組成物または本発明のポリアミド酸を用いて製造することもできる。
【００２１】
ポリアミド酸を環化させてポリイミドにする方法としては、例えば、脱水剤と触媒を用いて脱水する化学閉環法、熱的に脱水する熱閉環法があり、これらのうちのいずれかまたはこれらを併用して行っても良い。化学閉環法で使用する脱水剤、触媒は上記と同様である。
【００２２】
具体的には例えば、ポリアミド酸組成物（ポリアミド酸）のフィルムを高温に加熱してポリイミド組成物（ポリイミド）のフィルムを製造することができる。化学閉環法を併用してもよい。
ポリアミド酸組成物からのフィルムの形成における溶媒の除去、イミド化のための加熱は連続して行ってもよい。溶媒除去とイミド化が同時に行われてもよい。
【００２３】
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミド（本発明のポリイミド）は、下記式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する。
【化２】
ポリイミドはその分子構造について特に制限されない。例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体が挙げられる。
【００２４】
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミドはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【実施例】
【００２５】
以下実施例により本発明を具体例に説明する。ただし本発明はこれらに限定されない。
＜評価＞
下記のようにして得られたフィルムについて引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数を評価した。引張弾性率、伸び率、引張強度は引張強度試験によって、耐折回数は耐折強度試験によって評価した。結果を各表に示す。
・引張強度試験
試験方法：ＪＩＳ Ｋ７１２７
引張速度：１０２ｍｍ／ｍｉｎ
チャック間距離：３０ｍｍ
試験機：島津製作所製ＡＧＳ−Ｊ
・耐折強度試験
試験方法：ＪＩＳ Ｐ８１１５
荷重：５００ｇｆ
耐折角度：±１１２．５°
耐折速度：１７５回／分
試験機：テスター産業製ＢＥ−２０３
【００２６】
（実施例１）
ＮＭＰ４００ｇに、ＴＦＭＢを７．５６ｇ（０．０２４モル）、ＰＤＡ２２．９８ｇ（０．２１モル）、ＢＰＤＡを６８．９１ｇ（０．２３モル）を添加し、常温、大気圧中で３時間撹拌、反応させ、ポリアミド酸溶液を得た。得られたポリアミド酸溶液１５ｇを、バーコーターを用いてガラス板に塗布し、１００℃で２０分間、２００℃で２０分間、３００℃で２０分間、４００℃で２０分間加熱硬化し、約６０μｍ厚のポリイミドフィルムを得た。
得られたフィルムの評価試験を行い、表１にその結果を示した。なお、各成分モル比は、全芳香族ジアミン成分中および全芳香族テトラカルボン酸成分中のモル比とする。
【００２７】
（実施例２）
実施例１と同様の手順で、芳香族ジアミン成分および芳香族テトラカルボン酸成分を表１に示すモル比でポリアミド酸およびポリイミドフィルムを作製、評価試験を行い、表１にその結果を示した。
【００２８】
（比較例１−４）
実施例１と同様の手順で、芳香族ジアミン成分および芳香族テトラカルボン酸成分を表２に示すモル比でポリアミド酸およびポリイミドフィルムを作製、評価試験を行い、表２にその結果を示した。
【００２９】
【表１】
【表２】
【００３０】
各表に示されている成分の詳細は以下のとおりである。
・ＴＦＭＢ：２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン
・ＰＤＡ：ｐ−フェニレンジアミン
・ＢＰＤＡ：３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
・ＯＤＡ：４，４’−ジアミノジフェニルエーテル
・ＰＭＤＡ：ピロメリット酸二無水物
【００３１】
上記の表に示す結果から明らかなように、ＴＦＭＢを含まないＯＤＡ−ＰＭＤＡ系ポリイミド（比較例４）は、柔軟性は高いものの、弾性率、引張強度が低かった。ＴＦＭＢを含まないＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミド（比較例３）は引張強度、耐折回数が低かった。ＰＤＡ５０モル％およびＴＦＭＢ５０モル％を含む比較例１およびＴＦＭＢ１００モル％を含む比較例２は、引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数がいずれも低く機械強度、機械的耐久性に劣った。
これに対して、実施例１、２は引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数がいずれも高く機械強度、機械的耐久性に優れる。
比較例１、２と実施例１、２とを比較すると、実施例１、２は、比較例１、２より高い弾性率を維持しつつ、機械強度、機械的耐久性を飛躍的に向上させることができる。実施例１、２の引張強度、耐折回数は比較例３より高く、機械強度、機械的耐久性に優れる。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明のポリアミド酸組成物は、芳香族ジアミン化合物として特定量のＴＦＭＢとＰＤＡ、芳香族テトラカルボン酸化合物としてＢＰＤＡから成る共重合体（本発明のポリアミド酸）を含有する。また本発明のポリアミド酸組成物を硬化させて得られるポリイミド組成物は、高い機械強度、機械的耐久性を有し機械特性に優れる。本発明を用いて得られるポリイミド材料を機械的負荷が生じる部位に用いた機器（例えば、電子機器、航空宇宙機器）では、その性能や寿命を向上することが期待できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリアミド酸組成物およびポリイミドに関する。より詳細には本発明は、芳香族ジアミン化合物として２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）とｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）、および、芳香族テトラカルボン酸化合物として３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）から成るポリアミド酸組成物、およびそれを硬化させて得られるポリイミド組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
芳香族テトラカルボン酸化合物および芳香族ジアミン化合物を縮重合し、硬化して得られる芳香族ポリイミドは、機械強度、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品性などに優れているため、電子機器用材料、航空宇宙機器用材料などの用途で多く利用されている。さらに最近では、機器の高性能化、高寿命化の要求に伴い、より高い機械強度、機械的耐久性を有するポリイミド材料が求められている。
従来から多く使用されているポリイミド材料としては、例えば、特許文献１に示されるようなＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミドや、特許文献２に示されるような４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）−ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）系ポリイミドなどの二成分系ポリイミドが挙げられる。しかし、ＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミドは、高い弾性率を有するものの、柔軟性にやや欠けるため、割れなどの破壊を生じやすい。一方、ＯＤＡ−ＰＭＤＡは、柔軟性は高いものの、弾性率が低いため、破断強度などの機械強度はあまり高くないという問題点がある。
また、特許文献３などでは、上記モノマーを任意の比率で共重合した三成分系や四成分系ポリイミドも多く提案されているが、弾性率が向上する場合は柔軟性が低下する、柔軟性が向上する場合は弾性率が低下するなどの結果、いずれの場合も機械強度は低下する傾向にある。
さらに、例えば特許文献４では、上記以外のモノマーを共重合で導入することで機械強度の向上が図られているが、分子骨格が剛直すぎるために弾性率は高いが、柔軟性に乏しく、機械的耐久性は高くないと考えられる。
また、特許文献５ではＴＦＭＢを共重合で導入したポリイミドが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特公昭６０−４２８１７号公報
【特許文献２】特公昭３６−１０９９９号公報
【特許文献３】特許第３６７７０４４号公報
【特許文献４】特開平６−１７２５２９号公報
【特許文献５】特開２０１０−２３５７８９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献５に示されたＴＦＭＢを共重合で導入したポリイミドの目的は白色ポリイミドの製造方法の提供であり、得られるポリイミド中のＴＦＭＢの含有率が高いため、機械強度は高くないと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決する手段として、本発明では、まず、高い弾性率をもつＰＤＡ−ＢＰＤＡ系に、芳香族ジアミン成分として、やや柔軟な分子構造をもつＴＦＭＢを共重合で導入することにより、高弾性と柔軟性を両立させることで、機械強度および機械的耐久性の向上を検討した。
ここで本願発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、芳香族ジアミン成分においてＴＦＭＢとＰＤＡとが特定の量比であることによって、ポリイミドの高弾性と柔軟性を両立させ、高い機械強度および機械的耐久性を実現できることを見出した。
【０００６】
すなわち、本発明は、下記１〜４を提供する。
１． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物。
２． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物。
３． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸。
４． ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミド。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のポリアミド酸組成物および本発明のポリイミド組成物は、高弾性と柔軟性を両立することで、高い機械強度、機械的耐久性など優れた機械特性を実現したものであり、従来技術の問題点を改善できるものである。
本発明のポリアミド酸および本発明のポリイミドは、高弾性と柔軟性を両立することで、機械強度、機械的耐久性などの機械特性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明について以下詳細に説明する。
まず、本発明のポリアミド酸組成物は、
ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物である。
本発明において、ジアミン成分としてＰＤＡとＴＦＭＢとを併用し、ジアミン成分中のＴＦＭＢの量が１〜４９モル％であることによって、得られるポリイミドにおいて高弾性と柔軟性を両立させ高い機械強度、機械的耐久性などの優れた機械特性を実現することができる。
ＴＦＭＢは、直線性の高い構造を有することから、ポリイミドの弾性率、伸び率の向上を両立させることができる。本願発明者はポリイミドにＴＦＭＢを特定の量で導入することによって、機械特性（特に、機械強度、伸び率、機械的耐久性）を優れたものとすることができることを見出した。
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸は本発明のポリアミド酸に相当する。
【０００９】
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸は、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させることによって得られる。
【００１０】
本発明において、ポリアミド酸を重合する際に使用されるジアミン成分は高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性に優れるという観点から、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含む。ジアミン成分において、ＴＦＭＢの割合が上記より小さく、ＰＤＡの割合が高くなると、得られるポリイミド組成物の柔軟性が低くなるなどの結果、機械強度が低下するため好ましくない。また、ＴＦＭＢの割合が上記より高く、ＰＤＡの割合が小さくなると、弾性率が低下する、ポリアミド酸の重合度が低下するなどの結果、機械強度が低下するため好ましくない。
ジアミン成分中におけるＴＦＭＢの量は、高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性に優れるという観点から、１〜４９モル％であるのが好ましく、さらに５〜２０モル％であるのがより好ましい。
また、ジアミン成分中におけるＰＤＡの量は、上記と同様の理由から、５１〜９９モル％であるのが好ましく、８０〜９５モル％であるのがより好ましい。
ジアミン成分は、ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンをさらに含むことができる。ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンとして、例えば、芳香族ジアミン（ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のもの）、脂肪族ジアミン、脂環式ジアミンが挙げられる。ＰＤＡ、ＴＦＭＢ以外のジアミンはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１１】
本発明において、ポリアミド酸を重合する際に使用される酸成分は高弾性と柔軟性とを両立させ機械強度、機械的耐久性のような機械特性に優れ、耐薬品性、電気絶縁性に優れるという観点から、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む。
酸成分はＢＰＤＡ以外のポリカルボン酸化合物を含むことができる。ＢＰＤＡ以外のポリカルボン酸化合物としては例えば、テトラカルボン酸二酸無水物が挙げられる。具体的には例えば、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）のような芳香族テトラカルボン酸二酸無水物が挙げられる。
【００１２】
ジアミン成分と酸成分との量は、重合物の分子量を十分に高め、高い機械特性を得るために、ジアミン成分が有するアミノ基に対して酸成分が有する酸無水物基が、０．９〜１．０当量であるのが好ましい。
【００１３】
本発明のポリアミド酸組成物はさらに溶媒を含有するのが好ましい態様の１つとして挙げられる。本発明のポリアミド酸組成物が含有することができる溶媒としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミドおよびジメチルスルホンなどが挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
【００１４】
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）はその製造について、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させること以外は特に制限されない。
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）を製造する際さらに溶媒を用いるのが好ましい態様の１つとして挙げられる。例えば、溶媒中で酸成分（芳香族テトラカルボン酸類成分）とジアミン成分（芳香族ジアミン成分）とを添加し（酸成分とジアミン成分とはほぼ等モルとなる量で使用することができる。）、これらを混合して混合物とし、混合物を重合することで得られる。混合物は必要に応じて後述する添加剤をさらに含有することができる。
【００１５】
混合物を重合させる条件は特に制限されない。例えば、ＮＭＰに、ＴＦＭＢ、ＰＤＡ及びＢＰＤＡを添加して得られた混合物を、常温〜５０℃の条件下において、大気圧中で撹拌し反応させて、ポリアミド酸の溶液（ポリアミド酸組成物）を製造する方法が挙げられる。
上記製造方法で得られるポリアミド酸（共重合ポリアミド酸）は溶媒中に１０〜３０重量％の割合（濃度）で調製するのが好ましい。
本発明のポリアミド酸組成物はワニスとして使用することができる。
【００１６】
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸（本発明のポリアミド酸）は、下記式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する。
【化１】
ポリアミド酸はその分子構造について特に制限されない。例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体が挙げられる。
本発明のポリアミド酸組成物に含有されるポリアミド酸はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１７】
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）はさらに添加剤を含有することができる。添加剤としては、ポリアミド酸を環化させてポリイミドにするために使用される、脱水剤、触媒などが挙げられる。
脱水剤としては、例えば、無水酢酸等の脂肪族酸無水物、フタル酸無水物等の芳香族酸無水物等が挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
また触媒としては、ピリジン、ピコリン、キノリン等の複素環式第３級アミン類、トリエチルアミン等の脂肪族第３級アミン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどの芳香族第３級アミン類等が挙げられ、これらを単独あるいは混合して使用するのが好ましい。
【００１８】
本発明のポリアミド酸組成物はその使用方法について特に制限されない。例えば、本発明のポリアミド酸組成物から溶媒を除去してフィルムを形成することができる。フィルムを形成する方法は特に制限されない。例えが従来公知のものが挙げられる。
本発明のポリアミド酸組成物（本発明のポリアミド酸）を硬化させてポリイミド組成物（ポリイミド）を製造することができる。
【００１９】
本発明のポリイミド組成物について以下に説明する。
本発明のポリイミド組成物は、
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物である。
本発明のポリイミド組成物を製造する際に使用される、ジアミン成分、酸成分は本発明のポリアミド酸組成物と同様である。
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミドは本発明のポリイミドに相当する。
【００２０】
本発明のポリイミド組成物（本発明のポリイミド）は、その製造について、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）：５１〜９９モル％、および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を含む酸成分とを重合させること以外は特に制限されない。
例えば、溶媒に酸成分（芳香族テトラカルボン酸類成分）とジアミン成分（芳香族ジアミン成分）とを添加して、これらを混合して混合物とし、混合物を重合することによって得ることができる。
本発明のポリイミド組成物（本発明のポリイミド）は、混合物を用いて直接重合させて製造することもできるし、本発明のポリアミド酸組成物または本発明のポリアミド酸を用いて製造することもできる。
【００２１】
ポリアミド酸を環化させてポリイミドにする方法としては、例えば、脱水剤と触媒を用いて脱水する化学閉環法、熱的に脱水する熱閉環法があり、これらのうちのいずれかまたはこれらを併用して行っても良い。化学閉環法で使用する脱水剤、触媒は上記と同様である。
【００２２】
具体的には例えば、ポリアミド酸組成物（ポリアミド酸）のフィルムを高温に加熱してポリイミド組成物（ポリイミド）のフィルムを製造することができる。化学閉環法を併用してもよい。
ポリアミド酸組成物からのフィルムの形成における溶媒の除去、イミド化のための加熱は連続して行ってもよい。溶媒除去とイミド化が同時に行われてもよい。
【００２３】
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミド（本発明のポリイミド）は、下記式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する。
【化２】
ポリイミドはその分子構造について特に制限されない。例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体が挙げられる。
【００２４】
本発明のポリイミド組成物に含有されるポリイミドはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【実施例】
【００２５】
以下実施例により本発明を具体例に説明する。ただし本発明はこれらに限定されない。
＜評価＞
下記のようにして得られたフィルムについて引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数を評価した。引張弾性率、伸び率、引張強度は引張強度試験によって、耐折回数は耐折強度試験によって評価した。結果を各表に示す。
・引張強度試験
試験方法：ＪＩＳ Ｋ７１２７
引張速度：１０２ｍｍ／ｍｉｎ
チャック間距離：３０ｍｍ
試験機：島津製作所製ＡＧＳ−Ｊ
・耐折強度試験
試験方法：ＪＩＳ Ｐ８１１５
荷重：５００ｇｆ
耐折角度：±１１２．５°
耐折速度：１７５回／分
試験機：テスター産業製ＢＥ−２０３
【００２６】
（実施例１）
ＮＭＰ４００ｇに、ＴＦＭＢを７．５６ｇ（０．０２４モル）、ＰＤＡ２２．９８ｇ（０．２１モル）、ＢＰＤＡを６８．９１ｇ（０．２３モル）を添加し、常温、大気圧中で３時間撹拌、反応させ、ポリアミド酸溶液を得た。得られたポリアミド酸溶液１５ｇを、バーコーターを用いてガラス板に塗布し、１００℃で２０分間、２００℃で２０分間、３００℃で２０分間、４００℃で２０分間加熱硬化し、約６０μｍ厚のポリイミドフィルムを得た。
得られたフィルムの評価試験を行い、表１にその結果を示した。なお、各成分モル比は、全芳香族ジアミン成分中および全芳香族テトラカルボン酸成分中のモル比とする。
【００２７】
（実施例２）
実施例１と同様の手順で、芳香族ジアミン成分および芳香族テトラカルボン酸成分を表１に示すモル比でポリアミド酸およびポリイミドフィルムを作製、評価試験を行い、表１にその結果を示した。
【００２８】
（比較例１−４）
実施例１と同様の手順で、芳香族ジアミン成分および芳香族テトラカルボン酸成分を表２に示すモル比でポリアミド酸およびポリイミドフィルムを作製、評価試験を行い、表２にその結果を示した。
【００２９】
【表１】
【表２】
【００３０】
各表に示されている成分の詳細は以下のとおりである。
・ＴＦＭＢ：２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン
・ＰＤＡ：ｐ−フェニレンジアミン
・ＢＰＤＡ：３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
・ＯＤＡ：４，４’−ジアミノジフェニルエーテル
・ＰＭＤＡ：ピロメリット酸二無水物
【００３１】
上記の表に示す結果から明らかなように、ＴＦＭＢを含まないＯＤＡ−ＰＭＤＡ系ポリイミド（比較例４）は、柔軟性は高いものの、弾性率、引張強度が低かった。ＴＦＭＢを含まないＰＤＡ−ＢＰＤＡ系ポリイミド（比較例３）は引張強度、耐折回数が低かった。ＰＤＡ５０モル％およびＴＦＭＢ５０モル％を含む比較例１およびＴＦＭＢ１００モル％を含む比較例２は、引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数がいずれも低く機械強度、機械的耐久性に劣った。
これに対して、実施例１、２は引張弾性率、伸び率、引張強度、耐折回数がいずれも高く機械強度、機械的耐久性に優れる。
比較例１、２と実施例１、２とを比較すると、実施例１、２は、比較例１、２より高い弾性率を維持しつつ、機械強度、機械的耐久性を飛躍的に向上させることができる。実施例１、２の引張強度、耐折回数は比較例３より高く、機械強度、機械的耐久性に優れる。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明のポリアミド酸組成物は、芳香族ジアミン化合物として特定量のＴＦＭＢとＰＤＡ、芳香族テトラカルボン酸化合物としてＢＰＤＡから成る共重合体（本発明のポリアミド酸）を含有する。また本発明のポリアミド酸組成物を硬化させて得られるポリイミド組成物は、高い機械強度、機械的耐久性を有し機械特性に優れる。本発明を用いて得られるポリイミド材料を機械的負荷が生じる部位に用いた機器（例えば、電子機器、航空宇宙機器）では、その性能や寿命を向上することが期待できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物。
【請求項２】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物。
【請求項３】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸。
【請求項４】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミド。
【請求項１】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸を含有するポリアミド酸組成物。
【請求項２】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミドを含有するポリイミド組成物。
【請求項３】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリアミド酸。
【請求項４】
ｐ−フェニレンジアミン：５１〜９９モル％、
および２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン：１〜４９モル％を含むジアミン成分と、
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含む酸成分とを重合させることによって得られるポリイミド。
【公開番号】特開２０１３−１４７２７（Ｐ２０１３−１４７２７Ａ）
【公開日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５００７１（Ｐ２０１１−１５００７１）
【出願日】平成２３年７月６日（２０１１．７．６）
【出願人】（５９１０６７７９４）ＪＦＥケミカル株式会社 (220)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月６日（２０１１．７．６）
【出願人】（５９１０６７７９４）ＪＦＥケミカル株式会社 (220)
【Ｆターム（参考）】
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