マイクロアレイ用基板およびマイクロアレイ
【課題】 ハイブリダイゼーションにおける信頼性と再現性を確保するとともに、サンプル溶液および試薬溶液の使用量を抑制し、かつ操作性にすぐれたマイクロアレイ用基板を提供すること。
【解決手段】検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部を２つ以上有し、各々の検体捕獲部は外周全体をとりまく溝を有し、全ての検体捕獲部、溝、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲を有し、カバー設置範囲において、溝の外周でカバーと接触する面の溝底部からの高さをＡ、検体捕獲部の溝底部からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成するマイクロアレイ用プラスチック基板。
【解決手段】検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部を２つ以上有し、各々の検体捕獲部は外周全体をとりまく溝を有し、全ての検体捕獲部、溝、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲を有し、カバー設置範囲において、溝の外周でカバーと接触する面の溝底部からの高さをＡ、検体捕獲部の溝底部からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成するマイクロアレイ用プラスチック基板。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分野にて用いられる、DNAマイクロアレイ等のマイクロアレイに用いられるマイクロアレイ用基板に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ゲノムの解析が進み、遺伝子の発現状況を一度に観る方法として、スライドガラス状基板に高密度にＤＮＡ断片を配列点着し、このＤＮＡ断片と検体からのＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせて遺伝子の発現をみるＤＮＡマイクロアレイが用いられるようになった。
【０００３】
ＤＮＡマイクロアレイによる遺伝子の発現をみる操作として、検体となるＤＮＡに蛍光標識を施し、このＤＮＡ溶液をＤＮＡマイクロアレイに接触させ、ＤＮＡマイクロアレイ上に固定されているＤＮＡ鎖とハイブリダイズさせ、蛍光標識されたＤＮＡのハイブリダイズの状況を見ることによって、それぞれの遺伝子の発現状況をみるという操作が行なわれる。この蛍光における測定にて必要なことは、操作における測定誤差を小さくすることである。現在ＤＮＡマイクロアレイでの遺伝子の発現状状況の測定での測定結果のばらつきの要因の一つは、ハイブリダイズにおけるばらつきに起因している。ハイブリダイズにおけるばらつきは操作上の不適確によるものが多い。ハイブリダイズ操作において重要なことは、ＤＮＡが固定されているエリアに均一に検体となるＤＮＡ溶液を接触させることである。そのためには、ＤＮＡが固定されているエリアが明確に判る必要がある。そのため、従来からＤＮＡマイクロアレイには、基板上のＤＮＡ固定エリアの判別がし易いように、基板上に枠が印刷されているものが多数市販されている。
【０００４】
また、近年大規模なマイクロアレイによる解析が進み、検出対象の遺伝子を絞りこんだＤＮＡマイクロアレイが、臨床検査をはじめとする検査用マイクロアレイとして実用化されはじめてきている。その際、多数の検体を１枚の基板上で扱おうとする動きから、１枚の基板に複数のサブアレイを形成させることが多い。１枚の基板上に複数のサブアレイを形成させる方法として、特許文献１には、サブアレイ形成用にウェル形状を有したプレートが記載されている。このようなウェル内へサブアレイを形成させる方法では、プレートのウェルのスポットが読み取れるスキャナーが必要となる。また、ウェル底部にサンプル溶液等を分注した場合、表面張力によりウェル底部の周辺の溶液の厚さが厚くなり、中央部が薄くなることとなりサブアレイ内での溶液の厚みに不均衡が生じることなる。また、反応の均一化を図ろうとする場合、必要以上のサンプル溶液および検出用試薬溶液が必要となる。
【０００５】
又、特許文献２には、プローブ生体高分子が固定される領域を親水化し、その周りのプローブ生体高分子が固定されていない疎水領域を形成する方法が記載されている。この方法の場合、各々のプローブ生体高分子が固定されている領域に、各々サンプル溶液や反応試薬溶液を滴下して使用される。この方法では、溶液の滴下後、カバーをかける必要はなくなるというメリットはあるが、その代わり、溶液の蒸発の防止のため基板全体をチャンバー中に納める必要がある。また、プローブ生体高分子が固定化された領域は、親水化の度合いが弱くなるため、プローブ生体高分子が固定化された領域全体にサンプル溶液や検出試薬溶液を行き渡らせるためには、相当の量が必要となってくる。
【０００６】
ハイブリダイズにおけるばらつきの大きな要因は、検体となるＤＮＡ溶液の、不均一さに起因する。不均一さとは、検体となるＤＮＡ溶液の厚みの不均一性であり、濃度の不均一性である。ＤＮＡマイクロアレイでのハイブリダイズ操作は、ＤＮＡが固定されているエリア内に検体となるＤＮＡ溶液を滴下しその上にカバーガラスを覆うことにより、ＤＮＡが固定されているエリア全体に検体となるＤＮＡ溶液を行き渡らせる。この際ＤＮＡ溶液の厚みに偏りが生じ、ＤＮＡのハイブリダイズ反応量がＤＮＡエリア内で偏ることとなる。
【０００７】
このようなＤＮＡ溶液の厚みを均一化するために、カバーガラスに下駄の歯のように突起部を設け、ＤＮＡマイクロアレイのＤＮＡ固定化表面との間隙を一定にする、ハイブリダイゼーション用カバーガラスが市販されている。しかし、このようなカバーガラスを用いた方法は、複数のサブアレイを同時に覆い処理することは不可能である。
【０００８】
上記のようなカバーガラス法での不都合を解決する方法として、特許文献３には、基板本体とカバーの両方に突起部を設けることにより、検体捕獲部表面とカバーの間に一定の間隙を確保する方法が開示されている。この方法では操作中のカバーガラスのずれが防止ができ、かつ捕獲反応時の溶液の厚みを均一にし、検体捕獲部内での捕獲反応および捕獲反応後の検出のための反応時の均一化を図る上で効果がある。この方式により複数のサブアレイを形成させることは可能である。しかし、この方法では基板本体とカバーガラスの両方に突起を設ける必要があり、基板側での突起は、スキャナーでの検出の際、スキャナーによっては、基板に設けられた突起が邪魔になり、検出が出来ないという不都合が出てくる可能性がある。
【０００９】
検査用マイクロアレイにおいては、検査コスト削減が必要なことから、使用サンプル液の削減、使用検査試薬液を削減することが必要であり、複数の検体捕獲部に限定的に、必要最小限の試薬を供給でき、さらに操作性の簡便なマイクロアレイが所望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特表２００４−５１０１４８号公報
【特許文献２】特開２００５−２４９４２１号公報
【特許文献３】特開２００４−１７７３４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、複数のサブアレイを１枚の基板上に有するマイクロアレイにおいて、ハイブリダイゼーションにおけるＤＮＡ溶液の厚みの不均一を解消し、ハイブリダイゼーションにおける信頼性と再現性を確保するとともに、サンプル溶液および試薬溶液の使用量を抑制し、かつ操作性にすぐれた各種マイクロアレイ用基板を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明者らは、鋭意検討の結果、マイクロアレイにおける検体捕獲部の周囲に溝を設け、さらに、カバーで覆った際に検体捕獲部に一定間隙を確保する構造によって、検体捕獲部に限定的にサンプル溶液および各種検出用試薬溶液を貯留させることができ、かつ検体捕獲部内の反応が均一かつ操作性が簡便であることを見出し本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、
（１）生物由来物を捕獲する物質を基板表面の所定範囲に点着固定した検体捕獲部を形成し、検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部（１）を２つ以上有し、各々の検体捕獲部（１）は外周全体をとりまく溝（２）を有し、全ての検体捕獲部（１）、溝（２）、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲（３）を有し、カバー設置範囲（３）において、溝（２）の外周でカバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さをＡ、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバー設置範囲にカバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成することを特徴とするマイクロアレイ用プラスチック基板。
（２）Ｃ＝Ａ−Ｂとした場合、Ｃ≦Ｂ＜Ａである（１）記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（３）Ｃが１０〜２００μｍ、かつB／Ｃが２〜１０である（１）又は（２）記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（４）カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くすることにより設置され、カバーがその中に納まる（１）〜（３）いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（５）（１）〜（４）いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板の検体捕獲部に、生体由来物又は生体由来物と親和性を有する化合物を固定化していることを特徴とするマイクロアレイ。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によるマイクロアレイ用プラスチック基板により、検査試薬の削減と操作性を向上させたマイクロアレイの供給が可能となり、臨床検査をはじめとする検査用途に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第一の実施形態の概略平面図である。
【図２】図１の基板にカバーを被せた際のＸ−Ｘ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
【図３】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第二の実施形態の概略平面図である。
【図４】図４の基板にカバーを被せた際のＹ−Ｙ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
【図５】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第三の実施形態の概略平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
まず、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板に使用するプラスチックの材質であるが、ＤＮＡマイクロアレイをはじめとして、検体の検出方法には蛍光を用いることが主流となっているため、検出に蛍光を用いる場合には、自己蛍光を発しないものが好ましい。
また、ＤＮＡマイクロアレイによっては、操作過程で沸騰水中に浸漬するなどの加熱操作が必要なものもある。自己蛍光がなく耐熱性を有する樹脂としては、環状ポリオレフィンやＥＴＦＥなどのフッ素樹脂が挙げられる。
また、近年はマイクロアレイにおいては、蛍光を用いず可視化で検出するタイプもあり、また、操作工程において高熱での加熱を必要としない検出方法もあり、そのような場合は、汎用性樹脂を用いることができる。汎用性樹脂としては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、アクリル樹脂などが挙げられる。
【００１６】
次に、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の全体の形状について記載する。基板の全体の形状としては、現在マイクロアレイ用スキャナーに適合する形として、スライドガラスと同じ形状が好適である。最大厚みは、０．８〜１．２ｍｍが好ましく、１ｍｍ程度が好適である。厚みが上限値を超えたり、下限値未満ではマイクロアレイ用スキャナーでの読み取りが困難となる場合がある。
【００１７】
次に、図によりさらに詳細な説明を行う。
図１は本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第一の実施形態の概略平面図である。図２は、図１の基板にカバーを被せた際のＸ−Ｘ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。マイクロアレイ用プラスチック基板には、ＤＮＡや抗体などを固定する部位となる検体捕獲部（１）を２つ以上を有する。この検体捕獲部には検査対象となるサンプル溶液や検出用試薬が供給される部位となる。この検体捕獲部は平面であることが好適であり、基板表面と平行した面であること、各検体捕獲部の高さが等しいことが必要である。面積や形状は特に制限はないが、ＤＮＡや抗体などの捕獲部物のスポット数や、スポットの大きさにより適宜設定される。ただし、後に被せるカバーに全ての検体捕獲部が収まる必要がある。
検体捕獲部の外周全体には検体捕獲部から一段下がった溝（２）が各々の検体捕獲部を完全に取り囲んだ形状で導入される。溝の幅は０．５ｍｍ〜３ｍｍが好適である。さらに検体捕獲部、溝、及び溝の外周を含んだ範囲にカバー設置範囲（３）を設定する。
カバー設置範囲内の溝の外側の部分はカバーと接触する面（４）となり、カバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さＡが検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢより大きくすることにより、図２のようにカバーと検体捕獲部との間に間隙（７）を形成することとなる。
この間隙（７）の大きさ（Ｃ＝Ａ−Ｂ）を適度に設定することにより、毛管現象により、検体捕獲部に供給されたサンプル液や試薬等の溶液は、優先的に検体捕獲部にとどまることになる。検体捕獲部への溶液供給量を定めておけば、確実に検体捕獲部のみに一様に溶液を行き渡すことが出来る。
間隙（７）の大きさＣは１０〜２００μｍが好適であり、下限値未満ではカバーの剛性やカバーの厚みの精度により、均一な溶液層の厚みの確保が困難になる。上限値を超えると必要な検体捕獲部全体へ供給するのに必要な溶液量が多くなり、必要以上のサンプル溶液と検出反応時の試薬量が必要となる。
また、溝の深さの確保も必要であり、溝の深さが浅いと、検体捕獲部に供給された溶液が溝の内に流入する、さらには溝を越えてカバーと接触する部位に達することとなり、所定の溶液量を検体捕獲部に供給しているにもかかわらず、検体捕獲部全体に溶液が伸展しないこととなる。検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢは、間隙（７）の大きさＣ以上であることが好ましい。更にＢはＣの２倍以上であることが好ましく、また基板の厚みと強度を考慮すると１０倍以内に留めることが好ましい。
【００１８】
図３は、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第二の実施形態の概略平面図である。図４は、図４の基板にカバーを被せた際のＹ−Ｙ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
図３の基板は、カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くなっており、カバーがその中に納まるこ構造となっている。この構造により、カバーを被せた際のカバーの固定をより確実にすることができ、カバーのズレを防止することが出来る。
【００１９】
図５は、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第三の実施形態の概略平面図である。図５のマイクロアレイ用プラスチック基板は、図３のマイクロアレイ用プラスチック基板にピンセット挿入部（８）と通気溝（９）を導入したものである。
【００２０】
検体捕獲部には、ＤＮＡ鎖や抗体等の検体捕獲物を固定化するための表面処理が施される。固定化の表面処理の例としては、アミノ基、カルボキシル基、チオール基、アルデヒド基等と反応する官能基を有するポリマーをコートしたり、基板表面にアミノ基、カルボキシル基、チオール基、アルデヒド基等と反応する官能基を導入したりする方法などが挙げられる。
【００２１】
検体捕獲部は親水化処理がなされていることが好ましく、検体捕獲部限定的に親水性を有していることが好ましく、親水性を有することにより、溶液を供給しカバーを被せた際の検体捕獲部での溶液の伸展が迅速に行え、かつ溶液量の均一化への効果が大きい。検体捕獲部の親水化の度合いは、水による接触角で７０°以下が好適である。親水化処理としては、コロナ放電処理や低温プラズマ処理などの表面酸化処理が挙げられる。親水化処理を検体捕獲部に限定し、かつ検体捕獲物を固定化する官能基を導入する方法としては、親水基および官能基を有するポリマーをコートする方法がある。上記のようなポリマーとして、ポリエチレングリコールやMPC（メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン）等の親水性基を有する化合物と活性エステル基を有する共重合ポリマーなどが挙げられる。これらのポリマーは、ＤＮＡやタンパク質などの生体由来物の非特異的な吸着が少なく、検体捕獲部のコートに用いるポリマーとして好適である。
【００２２】
検体捕獲部へ、生体由来物や、生体由来物と親和性のある化合物を固定化することによりマイクロアレイが作製できる。生体由来物としては、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの核酸鎖、タンパク質、ペプチド、糖鎖、抗体、酵素、細胞などが挙げられる。生体由来物と親和性のある化合物として、核酸鎖、タンパク質、ペプチド、糖鎖、抗体、酵素、細胞等と親和性のある化合物であり、生体からの抽出物、合成物のいずれかより選択される。これらの生体由来物や生体由来物と親和性のある化合物の固定にあたっては、マイクロアレイヤー等により、固定化対象物を点着する。
【実施例】
【００２３】
《実施例１》
図５に示す基板をデザインし、射出成形用金型を作製し、ポリスチレン樹脂により射出成形により基板の成形品を得た。基板全体の大きさは縦２５ｍｍ、横７５ｍｍ、厚さ１ｍｍのスライドガラス形状であり、６つの検体捕獲部（１）を有しており、各検体捕獲部は平面であり、鏡面とし、各々の大きさは縦４ｍｍ、横４ｍｍである。検体捕獲部外周全体をとりまく溝（２）の幅は１〜２ｍｍ、カバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さＡは３００μｍであり、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢは２００μｍで、カバーで覆うことによりカバーと検体捕獲部との間に形成される間隙Ｃは１００μｍであった。次に、検体捕獲部（１）へ、ＤＮＡ鎖固定のための表面処理を行った。２-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン‐ブチルメタクリレート‐ｐ‐ニトロフェニルオキシカルボニルポリエチレングリコールメタクリレート共重合体（poly(MPC-co-BMA-coNPMA)(PMBN)溶液を調製し、本溶液を検体捕獲部にコートすることによりＤＮＡ鎖固定化のための処理を行った。
【００２４】
《比較例１》
ポリスチレン樹脂により射出成形により基板の成形品を得た。基板全体の大きさは縦２５ｍｍ、横７５ｍｍ、厚さ１ｍｍのスライドガラス形状であり、基板表面全体は一面で形成されているものである。基板表面にＤＮＡ鎖固定のための表面処理を行った。２-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン‐ブチルメタクリレート‐ｐ‐ニトロフェニルオキシカルボニルポリエチレングリコールメタクリレート共重合体（poly(MPC-co-BMA-coNPMA)(PMBN)溶液を調製し、本溶液を検体捕獲部にコートすることによりＤＮＡ鎖固定化のための処理を行った。
【００２５】
（基板の性能評価用マイクロアレイの作製）
上記で作製したマイクロアレイ用プラスチック基板にＤＮＡプローブを固定した。末端に５‘末端がアミノ基で修飾された、配列ＴＧＴＡＡＡＣＴＣＣＣＧＧＡＴＴＧＣＧＣＴＣＣＣＴ（配列番号１）のＤＮＡプローブ（２５塩基）を０．２５Ｍ炭酸バッファ（ｐＨ９．０）を用いて溶解し、１０μＭのＤＮＡプローブ溶液を調製した。この溶液をピン方式スポッター（日立ソフトウェアエンジニアリング製ＭａｒｋｓＩ）を用いて、５００μｍ径のクロスカットピンで、それぞれの基板にスポットした。ＤＮＡプローブをスポットした後、アレイヤーによりピン方式でスポットし固定化した。実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各検体捕獲部（１）全体に２５スポット固定化をおこない、一方の比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、基板の中央部に、たて４ｍｍ、横４ｍｍのスポット範囲を１０ｍｍの距離をおいて６箇所設定し、各スポット範囲に各々２５点のスポット固定化を行った。ＤＮＡプローブの固定化の後、ブロッキング処理を行い、以下評価実験に供した。
【００２６】
（溶液量の比較評価）
上記性能評価用に作製したマイクロアレイを用いて、５’末端にCye3が導入された、配列ＡＡＧＧＣＧＧＧＡＧＧＧＡＧＣＧＣＡＡＴＣＣＧＧＧＡＧＴＴＴＡＣＡＡＡ（配列番号２）の上記ＤＮＡプローブに相補配列を有する３５塩基のＤＮＡ断片溶液を調製し、上記にて作製した各マイクロアレイのＤＮＡプローブ固定化した各検体捕獲部にＤＮＡ断片溶液を滴下し、ポリスチレン製のカバー（寸法：縦２０ｍｍ、横３０ｍｍ、厚さ０．７ｍｍ）を被せ、ＤＮＡプローブスポット部全体に溶液がいきわたらせた。その際に安定して溶液をいきわたらせるのに必要な溶液量は、実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板により作製したマイクロアレイでは各々の検体捕獲部あたり２．５μｌであった。一方比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板により作製したマイクロアレイでは、カバーを被せず、各々のスポット範囲を覆うのに必要な溶液量は３０μｌ必要であった。
【００２７】
（シグナルのバラつきの評価）
上記にてハイブリダイゼーションを行った後、カバーを外し、洗浄用緩衝液で洗浄したのち、乾燥させ、各ＤＮＡプローブスポットにおけるCye３の各スポットの蛍光強度を、マイクロアレイ用スキャナーで読み取り、蛍光強度のバラつきを比較した。実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各検体捕獲部でバラつきを示すＣＶ値は５％〜１１％であったが、比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各スポット範囲でのＣＶ値は１３％〜２５％であった。
【産業上の利用可能性】
【００２８】
本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板を用いて作製された、マイクロアレイは、複数のサブアレイを有することにより、複数のサンプルを同時に検査できるスライド形状のマイクロアレイにおいて、サンプル溶液および検出用試薬の使用量を抑制および検出バラつきを抑制することが可能であり、かつ操作性も良好である。これを臨床検査をはじめとする各種検査用マイクロアレイに展開することにより、高い信頼性の確保と低コストを実現したマイクロアレイによる検査の実現を図ることが出来る。
【符号の説明】
【００２９】
１ 検体捕獲部
２ 溝
３ カバー設置範囲
４ カバーと接触する面
５ 溝底部
６ カバー
７ 間隙
８ ピンセット挿入部
９ 通気用溝
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分野にて用いられる、DNAマイクロアレイ等のマイクロアレイに用いられるマイクロアレイ用基板に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ゲノムの解析が進み、遺伝子の発現状況を一度に観る方法として、スライドガラス状基板に高密度にＤＮＡ断片を配列点着し、このＤＮＡ断片と検体からのＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせて遺伝子の発現をみるＤＮＡマイクロアレイが用いられるようになった。
【０００３】
ＤＮＡマイクロアレイによる遺伝子の発現をみる操作として、検体となるＤＮＡに蛍光標識を施し、このＤＮＡ溶液をＤＮＡマイクロアレイに接触させ、ＤＮＡマイクロアレイ上に固定されているＤＮＡ鎖とハイブリダイズさせ、蛍光標識されたＤＮＡのハイブリダイズの状況を見ることによって、それぞれの遺伝子の発現状況をみるという操作が行なわれる。この蛍光における測定にて必要なことは、操作における測定誤差を小さくすることである。現在ＤＮＡマイクロアレイでの遺伝子の発現状状況の測定での測定結果のばらつきの要因の一つは、ハイブリダイズにおけるばらつきに起因している。ハイブリダイズにおけるばらつきは操作上の不適確によるものが多い。ハイブリダイズ操作において重要なことは、ＤＮＡが固定されているエリアに均一に検体となるＤＮＡ溶液を接触させることである。そのためには、ＤＮＡが固定されているエリアが明確に判る必要がある。そのため、従来からＤＮＡマイクロアレイには、基板上のＤＮＡ固定エリアの判別がし易いように、基板上に枠が印刷されているものが多数市販されている。
【０００４】
また、近年大規模なマイクロアレイによる解析が進み、検出対象の遺伝子を絞りこんだＤＮＡマイクロアレイが、臨床検査をはじめとする検査用マイクロアレイとして実用化されはじめてきている。その際、多数の検体を１枚の基板上で扱おうとする動きから、１枚の基板に複数のサブアレイを形成させることが多い。１枚の基板上に複数のサブアレイを形成させる方法として、特許文献１には、サブアレイ形成用にウェル形状を有したプレートが記載されている。このようなウェル内へサブアレイを形成させる方法では、プレートのウェルのスポットが読み取れるスキャナーが必要となる。また、ウェル底部にサンプル溶液等を分注した場合、表面張力によりウェル底部の周辺の溶液の厚さが厚くなり、中央部が薄くなることとなりサブアレイ内での溶液の厚みに不均衡が生じることなる。また、反応の均一化を図ろうとする場合、必要以上のサンプル溶液および検出用試薬溶液が必要となる。
【０００５】
又、特許文献２には、プローブ生体高分子が固定される領域を親水化し、その周りのプローブ生体高分子が固定されていない疎水領域を形成する方法が記載されている。この方法の場合、各々のプローブ生体高分子が固定されている領域に、各々サンプル溶液や反応試薬溶液を滴下して使用される。この方法では、溶液の滴下後、カバーをかける必要はなくなるというメリットはあるが、その代わり、溶液の蒸発の防止のため基板全体をチャンバー中に納める必要がある。また、プローブ生体高分子が固定化された領域は、親水化の度合いが弱くなるため、プローブ生体高分子が固定化された領域全体にサンプル溶液や検出試薬溶液を行き渡らせるためには、相当の量が必要となってくる。
【０００６】
ハイブリダイズにおけるばらつきの大きな要因は、検体となるＤＮＡ溶液の、不均一さに起因する。不均一さとは、検体となるＤＮＡ溶液の厚みの不均一性であり、濃度の不均一性である。ＤＮＡマイクロアレイでのハイブリダイズ操作は、ＤＮＡが固定されているエリア内に検体となるＤＮＡ溶液を滴下しその上にカバーガラスを覆うことにより、ＤＮＡが固定されているエリア全体に検体となるＤＮＡ溶液を行き渡らせる。この際ＤＮＡ溶液の厚みに偏りが生じ、ＤＮＡのハイブリダイズ反応量がＤＮＡエリア内で偏ることとなる。
【０００７】
このようなＤＮＡ溶液の厚みを均一化するために、カバーガラスに下駄の歯のように突起部を設け、ＤＮＡマイクロアレイのＤＮＡ固定化表面との間隙を一定にする、ハイブリダイゼーション用カバーガラスが市販されている。しかし、このようなカバーガラスを用いた方法は、複数のサブアレイを同時に覆い処理することは不可能である。
【０００８】
上記のようなカバーガラス法での不都合を解決する方法として、特許文献３には、基板本体とカバーの両方に突起部を設けることにより、検体捕獲部表面とカバーの間に一定の間隙を確保する方法が開示されている。この方法では操作中のカバーガラスのずれが防止ができ、かつ捕獲反応時の溶液の厚みを均一にし、検体捕獲部内での捕獲反応および捕獲反応後の検出のための反応時の均一化を図る上で効果がある。この方式により複数のサブアレイを形成させることは可能である。しかし、この方法では基板本体とカバーガラスの両方に突起を設ける必要があり、基板側での突起は、スキャナーでの検出の際、スキャナーによっては、基板に設けられた突起が邪魔になり、検出が出来ないという不都合が出てくる可能性がある。
【０００９】
検査用マイクロアレイにおいては、検査コスト削減が必要なことから、使用サンプル液の削減、使用検査試薬液を削減することが必要であり、複数の検体捕獲部に限定的に、必要最小限の試薬を供給でき、さらに操作性の簡便なマイクロアレイが所望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特表２００４−５１０１４８号公報
【特許文献２】特開２００５−２４９４２１号公報
【特許文献３】特開２００４−１７７３４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、複数のサブアレイを１枚の基板上に有するマイクロアレイにおいて、ハイブリダイゼーションにおけるＤＮＡ溶液の厚みの不均一を解消し、ハイブリダイゼーションにおける信頼性と再現性を確保するとともに、サンプル溶液および試薬溶液の使用量を抑制し、かつ操作性にすぐれた各種マイクロアレイ用基板を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明者らは、鋭意検討の結果、マイクロアレイにおける検体捕獲部の周囲に溝を設け、さらに、カバーで覆った際に検体捕獲部に一定間隙を確保する構造によって、検体捕獲部に限定的にサンプル溶液および各種検出用試薬溶液を貯留させることができ、かつ検体捕獲部内の反応が均一かつ操作性が簡便であることを見出し本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、
（１）生物由来物を捕獲する物質を基板表面の所定範囲に点着固定した検体捕獲部を形成し、検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部（１）を２つ以上有し、各々の検体捕獲部（１）は外周全体をとりまく溝（２）を有し、全ての検体捕獲部（１）、溝（２）、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲（３）を有し、カバー設置範囲（３）において、溝（２）の外周でカバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さをＡ、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバー設置範囲にカバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成することを特徴とするマイクロアレイ用プラスチック基板。
（２）Ｃ＝Ａ−Ｂとした場合、Ｃ≦Ｂ＜Ａである（１）記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（３）Ｃが１０〜２００μｍ、かつB／Ｃが２〜１０である（１）又は（２）記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（４）カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くすることにより設置され、カバーがその中に納まる（１）〜（３）いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
（５）（１）〜（４）いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板の検体捕獲部に、生体由来物又は生体由来物と親和性を有する化合物を固定化していることを特徴とするマイクロアレイ。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によるマイクロアレイ用プラスチック基板により、検査試薬の削減と操作性を向上させたマイクロアレイの供給が可能となり、臨床検査をはじめとする検査用途に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第一の実施形態の概略平面図である。
【図２】図１の基板にカバーを被せた際のＸ−Ｘ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
【図３】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第二の実施形態の概略平面図である。
【図４】図４の基板にカバーを被せた際のＹ−Ｙ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
【図５】本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第三の実施形態の概略平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
まず、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板に使用するプラスチックの材質であるが、ＤＮＡマイクロアレイをはじめとして、検体の検出方法には蛍光を用いることが主流となっているため、検出に蛍光を用いる場合には、自己蛍光を発しないものが好ましい。
また、ＤＮＡマイクロアレイによっては、操作過程で沸騰水中に浸漬するなどの加熱操作が必要なものもある。自己蛍光がなく耐熱性を有する樹脂としては、環状ポリオレフィンやＥＴＦＥなどのフッ素樹脂が挙げられる。
また、近年はマイクロアレイにおいては、蛍光を用いず可視化で検出するタイプもあり、また、操作工程において高熱での加熱を必要としない検出方法もあり、そのような場合は、汎用性樹脂を用いることができる。汎用性樹脂としては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、アクリル樹脂などが挙げられる。
【００１６】
次に、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の全体の形状について記載する。基板の全体の形状としては、現在マイクロアレイ用スキャナーに適合する形として、スライドガラスと同じ形状が好適である。最大厚みは、０．８〜１．２ｍｍが好ましく、１ｍｍ程度が好適である。厚みが上限値を超えたり、下限値未満ではマイクロアレイ用スキャナーでの読み取りが困難となる場合がある。
【００１７】
次に、図によりさらに詳細な説明を行う。
図１は本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第一の実施形態の概略平面図である。図２は、図１の基板にカバーを被せた際のＸ−Ｘ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。マイクロアレイ用プラスチック基板には、ＤＮＡや抗体などを固定する部位となる検体捕獲部（１）を２つ以上を有する。この検体捕獲部には検査対象となるサンプル溶液や検出用試薬が供給される部位となる。この検体捕獲部は平面であることが好適であり、基板表面と平行した面であること、各検体捕獲部の高さが等しいことが必要である。面積や形状は特に制限はないが、ＤＮＡや抗体などの捕獲部物のスポット数や、スポットの大きさにより適宜設定される。ただし、後に被せるカバーに全ての検体捕獲部が収まる必要がある。
検体捕獲部の外周全体には検体捕獲部から一段下がった溝（２）が各々の検体捕獲部を完全に取り囲んだ形状で導入される。溝の幅は０．５ｍｍ〜３ｍｍが好適である。さらに検体捕獲部、溝、及び溝の外周を含んだ範囲にカバー設置範囲（３）を設定する。
カバー設置範囲内の溝の外側の部分はカバーと接触する面（４）となり、カバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さＡが検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢより大きくすることにより、図２のようにカバーと検体捕獲部との間に間隙（７）を形成することとなる。
この間隙（７）の大きさ（Ｃ＝Ａ−Ｂ）を適度に設定することにより、毛管現象により、検体捕獲部に供給されたサンプル液や試薬等の溶液は、優先的に検体捕獲部にとどまることになる。検体捕獲部への溶液供給量を定めておけば、確実に検体捕獲部のみに一様に溶液を行き渡すことが出来る。
間隙（７）の大きさＣは１０〜２００μｍが好適であり、下限値未満ではカバーの剛性やカバーの厚みの精度により、均一な溶液層の厚みの確保が困難になる。上限値を超えると必要な検体捕獲部全体へ供給するのに必要な溶液量が多くなり、必要以上のサンプル溶液と検出反応時の試薬量が必要となる。
また、溝の深さの確保も必要であり、溝の深さが浅いと、検体捕獲部に供給された溶液が溝の内に流入する、さらには溝を越えてカバーと接触する部位に達することとなり、所定の溶液量を検体捕獲部に供給しているにもかかわらず、検体捕獲部全体に溶液が伸展しないこととなる。検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢは、間隙（７）の大きさＣ以上であることが好ましい。更にＢはＣの２倍以上であることが好ましく、また基板の厚みと強度を考慮すると１０倍以内に留めることが好ましい。
【００１８】
図３は、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第二の実施形態の概略平面図である。図４は、図４の基板にカバーを被せた際のＹ−Ｙ’ 線切断部の端面の拡大模式図である。
図３の基板は、カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くなっており、カバーがその中に納まるこ構造となっている。この構造により、カバーを被せた際のカバーの固定をより確実にすることができ、カバーのズレを防止することが出来る。
【００１９】
図５は、本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板の第三の実施形態の概略平面図である。図５のマイクロアレイ用プラスチック基板は、図３のマイクロアレイ用プラスチック基板にピンセット挿入部（８）と通気溝（９）を導入したものである。
【００２０】
検体捕獲部には、ＤＮＡ鎖や抗体等の検体捕獲物を固定化するための表面処理が施される。固定化の表面処理の例としては、アミノ基、カルボキシル基、チオール基、アルデヒド基等と反応する官能基を有するポリマーをコートしたり、基板表面にアミノ基、カルボキシル基、チオール基、アルデヒド基等と反応する官能基を導入したりする方法などが挙げられる。
【００２１】
検体捕獲部は親水化処理がなされていることが好ましく、検体捕獲部限定的に親水性を有していることが好ましく、親水性を有することにより、溶液を供給しカバーを被せた際の検体捕獲部での溶液の伸展が迅速に行え、かつ溶液量の均一化への効果が大きい。検体捕獲部の親水化の度合いは、水による接触角で７０°以下が好適である。親水化処理としては、コロナ放電処理や低温プラズマ処理などの表面酸化処理が挙げられる。親水化処理を検体捕獲部に限定し、かつ検体捕獲物を固定化する官能基を導入する方法としては、親水基および官能基を有するポリマーをコートする方法がある。上記のようなポリマーとして、ポリエチレングリコールやMPC（メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン）等の親水性基を有する化合物と活性エステル基を有する共重合ポリマーなどが挙げられる。これらのポリマーは、ＤＮＡやタンパク質などの生体由来物の非特異的な吸着が少なく、検体捕獲部のコートに用いるポリマーとして好適である。
【００２２】
検体捕獲部へ、生体由来物や、生体由来物と親和性のある化合物を固定化することによりマイクロアレイが作製できる。生体由来物としては、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの核酸鎖、タンパク質、ペプチド、糖鎖、抗体、酵素、細胞などが挙げられる。生体由来物と親和性のある化合物として、核酸鎖、タンパク質、ペプチド、糖鎖、抗体、酵素、細胞等と親和性のある化合物であり、生体からの抽出物、合成物のいずれかより選択される。これらの生体由来物や生体由来物と親和性のある化合物の固定にあたっては、マイクロアレイヤー等により、固定化対象物を点着する。
【実施例】
【００２３】
《実施例１》
図５に示す基板をデザインし、射出成形用金型を作製し、ポリスチレン樹脂により射出成形により基板の成形品を得た。基板全体の大きさは縦２５ｍｍ、横７５ｍｍ、厚さ１ｍｍのスライドガラス形状であり、６つの検体捕獲部（１）を有しており、各検体捕獲部は平面であり、鏡面とし、各々の大きさは縦４ｍｍ、横４ｍｍである。検体捕獲部外周全体をとりまく溝（２）の幅は１〜２ｍｍ、カバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さＡは３００μｍであり、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さＢは２００μｍで、カバーで覆うことによりカバーと検体捕獲部との間に形成される間隙Ｃは１００μｍであった。次に、検体捕獲部（１）へ、ＤＮＡ鎖固定のための表面処理を行った。２-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン‐ブチルメタクリレート‐ｐ‐ニトロフェニルオキシカルボニルポリエチレングリコールメタクリレート共重合体（poly(MPC-co-BMA-coNPMA)(PMBN)溶液を調製し、本溶液を検体捕獲部にコートすることによりＤＮＡ鎖固定化のための処理を行った。
【００２４】
《比較例１》
ポリスチレン樹脂により射出成形により基板の成形品を得た。基板全体の大きさは縦２５ｍｍ、横７５ｍｍ、厚さ１ｍｍのスライドガラス形状であり、基板表面全体は一面で形成されているものである。基板表面にＤＮＡ鎖固定のための表面処理を行った。２-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン‐ブチルメタクリレート‐ｐ‐ニトロフェニルオキシカルボニルポリエチレングリコールメタクリレート共重合体（poly(MPC-co-BMA-coNPMA)(PMBN)溶液を調製し、本溶液を検体捕獲部にコートすることによりＤＮＡ鎖固定化のための処理を行った。
【００２５】
（基板の性能評価用マイクロアレイの作製）
上記で作製したマイクロアレイ用プラスチック基板にＤＮＡプローブを固定した。末端に５‘末端がアミノ基で修飾された、配列ＴＧＴＡＡＡＣＴＣＣＣＧＧＡＴＴＧＣＧＣＴＣＣＣＴ（配列番号１）のＤＮＡプローブ（２５塩基）を０．２５Ｍ炭酸バッファ（ｐＨ９．０）を用いて溶解し、１０μＭのＤＮＡプローブ溶液を調製した。この溶液をピン方式スポッター（日立ソフトウェアエンジニアリング製ＭａｒｋｓＩ）を用いて、５００μｍ径のクロスカットピンで、それぞれの基板にスポットした。ＤＮＡプローブをスポットした後、アレイヤーによりピン方式でスポットし固定化した。実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各検体捕獲部（１）全体に２５スポット固定化をおこない、一方の比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、基板の中央部に、たて４ｍｍ、横４ｍｍのスポット範囲を１０ｍｍの距離をおいて６箇所設定し、各スポット範囲に各々２５点のスポット固定化を行った。ＤＮＡプローブの固定化の後、ブロッキング処理を行い、以下評価実験に供した。
【００２６】
（溶液量の比較評価）
上記性能評価用に作製したマイクロアレイを用いて、５’末端にCye3が導入された、配列ＡＡＧＧＣＧＧＧＡＧＧＧＡＧＣＧＣＡＡＴＣＣＧＧＧＡＧＴＴＴＡＣＡＡＡ（配列番号２）の上記ＤＮＡプローブに相補配列を有する３５塩基のＤＮＡ断片溶液を調製し、上記にて作製した各マイクロアレイのＤＮＡプローブ固定化した各検体捕獲部にＤＮＡ断片溶液を滴下し、ポリスチレン製のカバー（寸法：縦２０ｍｍ、横３０ｍｍ、厚さ０．７ｍｍ）を被せ、ＤＮＡプローブスポット部全体に溶液がいきわたらせた。その際に安定して溶液をいきわたらせるのに必要な溶液量は、実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板により作製したマイクロアレイでは各々の検体捕獲部あたり２．５μｌであった。一方比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板により作製したマイクロアレイでは、カバーを被せず、各々のスポット範囲を覆うのに必要な溶液量は３０μｌ必要であった。
【００２７】
（シグナルのバラつきの評価）
上記にてハイブリダイゼーションを行った後、カバーを外し、洗浄用緩衝液で洗浄したのち、乾燥させ、各ＤＮＡプローブスポットにおけるCye３の各スポットの蛍光強度を、マイクロアレイ用スキャナーで読み取り、蛍光強度のバラつきを比較した。実施例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各検体捕獲部でバラつきを示すＣＶ値は５％〜１１％であったが、比較例１のマイクロアレイ用プラスチック基板では、各スポット範囲でのＣＶ値は１３％〜２５％であった。
【産業上の利用可能性】
【００２８】
本発明のマイクロアレイ用プラスチック基板を用いて作製された、マイクロアレイは、複数のサブアレイを有することにより、複数のサンプルを同時に検査できるスライド形状のマイクロアレイにおいて、サンプル溶液および検出用試薬の使用量を抑制および検出バラつきを抑制することが可能であり、かつ操作性も良好である。これを臨床検査をはじめとする各種検査用マイクロアレイに展開することにより、高い信頼性の確保と低コストを実現したマイクロアレイによる検査の実現を図ることが出来る。
【符号の説明】
【００２９】
１ 検体捕獲部
２ 溝
３ カバー設置範囲
４ カバーと接触する面
５ 溝底部
６ カバー
７ 間隙
８ ピンセット挿入部
９ 通気用溝
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生物由来物を捕獲する物質を基板表面の所定範囲に点着固定した検体捕獲部を形成し、検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部（１）を２つ以上有し、各々の検体捕獲部（１）は外周全体をとりまく溝（２）を有し、全ての検体捕獲部（１）、溝（２）、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲（３）を有し、カバー設置範囲（３）において、溝（２）の外周でカバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さをＡ、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバー設置範囲にカバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成することを特徴とするマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項２】
Ｃ＝Ａ−Ｂとした場合、Ｃ≦Ｂ＜Ａである請求項１記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項３】
Ｃが１０〜２００μｍ、かつB／Ｃが２〜１０である請求項１又は２記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項４】
カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くすることにより設置され、カバーがその中に納まる請求項１〜３いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項５】
請求項１〜４いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板の検体捕獲部に、生体由来物又は生体由来物と親和性を有する化合物を固定化していることを特徴とするマイクロアレイ。
【請求項１】
生物由来物を捕獲する物質を基板表面の所定範囲に点着固定した検体捕獲部を形成し、検体捕獲部に検体となる溶液を接触させ、検出目的とする生物由来物を捕獲してその有無を判定するマイクロアレイの作製に用いるプラスチック製の基板であって、基板表面に検体捕獲部（１）を２つ以上有し、各々の検体捕獲部（１）は外周全体をとりまく溝（２）を有し、全ての検体捕獲部（１）、溝（２）、及び溝の最外周を含む所定位置にカバー設置範囲（３）を有し、カバー設置範囲（３）において、溝（２）の外周でカバーと接触する面（４）の溝底部（５）からの高さをＡ、検体捕獲部（１）の溝底部（５）からの高さをＢとした場合、Ｂ＜Ａであり、カバー設置範囲にカバーを設置した場合に検体捕獲部とカバーとの間に一定の間隙を形成することを特徴とするマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項２】
Ｃ＝Ａ−Ｂとした場合、Ｃ≦Ｂ＜Ａである請求項１記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項３】
Ｃが１０〜２００μｍ、かつB／Ｃが２〜１０である請求項１又は２記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項４】
カバー設置範囲（３）が、基板表面より一段低くすることにより設置され、カバーがその中に納まる請求項１〜３いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板。
【請求項５】
請求項１〜４いずれか記載のマイクロアレイ用プラスチック基板の検体捕獲部に、生体由来物又は生体由来物と親和性を有する化合物を固定化していることを特徴とするマイクロアレイ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１０−１９７２２６（Ｐ２０１０−１９７２２６Ａ）
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４２６５４（Ｐ２００９−４２６５４）
【出願日】平成２１年２月２５日（２００９．２．２５）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度 経済産業省 地域イノベーション創出研究開発事業（ＰＣＲとプローブ固定基板を用いた簡易迅速微生物検査技術の開発）、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２５日（２００９．２．２５）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度 経済産業省 地域イノベーション創出研究開発事業（ＰＣＲとプローブ固定基板を用いた簡易迅速微生物検査技術の開発）、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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