マイグレーション抑制用添加剤
【課題】 従来の添加剤よりも少量で、高いマイグレーション抑制効果を得られるマイグレーション抑制用添加剤を提供すること。
【解決手段】 構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤を用いて、複合菓子を作製すること。
【解決手段】 構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤を用いて、複合菓子を作製すること。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品に使用することができるマイグレーション抑制用添加剤及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
マイグレーションは異なる油脂組成を持つ隣接した二種の油相間で起き、一方の油相から分離した液油が他方の油相へ吸油あるいは拡散する現象であると考えられている。このマイグレーションは、異なる菓子生地やチョコレートなどのトッピングを含む複合菓子において、製品劣化（陥没、白化、ブルーム）の原因となっている。
【０００３】
そこでこれまで、マイグレーションを抑制するためには、特許文献１、特許文献２のように、水素添加油脂を用い、固体脂含有量を調整すること、あるいは、Ｃ２０以上の長鎖脂肪酸を多く含む水素添加魚油を使用することが開示されている。特に、菓子生地に用いる油脂として水素添加魚油が多用されてきたが、最近魚油原油が高くなり、また健康志向からトランス脂肪酸を避ける傾向にあるため、トランス脂肪酸を多く含む水素添加魚油の使用を減らすことが重要になってきている。しかし、水素添加魚油の使用を減らすと、製品に前記マイグレーションの問題が生じ、賞味期限が短くなる。
【０００４】
また、長鎖脂肪酸、特にアラキジン酸（Ｃ２０）やベヘン酸（Ｃ２２）を多く含有するように作製されたエステル交換油脂が提案されている（特許文献３、特許文献４）。しかし、これらの組成物のＣ２４（リグノセリン酸）以上の脂肪酸含有量は、数％以下と少ないもので、積極的にＣ２４の特徴を生かすものではなかった。
【０００５】
一方、特許文献５では、食用植物油と天然ワックスをエステル交換して得られる高粘度油脂組成物の製造方法について開示されているが、マイグレーション抑制を目的としたものではなく、Ｃ２４以上の脂肪酸含有量も明確ではない。
また、ベヘン酸エチルエステルと油脂をエステル交換して得られる可塑性油脂（特許文献６）、パーム油中融点画分と炭素数２０以上の飽和脂肪酸を含む油脂とのエステル交換油脂の製造方法（特許文献７）についても開示されているが、Ｃ２４含有量は不明確で、また、マイグレーションに対する効果は、開示されていなかった。
【０００６】
即ち、上述したように、従来のマイグレーション抑制用添加剤は、Ｃ２０以上の脂肪酸、特に、ベヘン酸（Ｃ２２）を特定比率含む組成及び構造物としたものであり、Ｃ２４以上の脂肪酸に言及し、それらを含む油脂の事例特許（特許文献３、特許文献４、特許文献７）もあるが、その含有量は少なかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特公昭６１−４７４９１号公報
【特許文献２】特開昭６４−６０３２５号公報
【特許文献３】特開昭６２−６６３５号公報
【特許文献４】特開昭６２−１３４０４３号公報
【特許文献５】特開昭５７−６７６９４号公報
【特許文献６】特開平７−２６４９８２号公報
【特許文献７】特開平８−３３２０９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、従来の添加剤よりも少量で、高いマイグレーション抑制効果を得られるマイグレーション抑制用添加剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、構成される脂肪酸全体中、飽和脂肪酸を特定量以上含有し、且つＣ２４以上の飽和脂肪酸を特定量含有する油脂を添加した油脂組成物は、優れたマイグレーション抑制効果を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
即ち、本発明の第一は、構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤に関する。好ましい実施形態は、Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）が、１〜９である請求項１に記載のマイグレーション抑制用添加剤に関する。より好ましくは、Ｃ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパ−ゼを用いてエステル交換することで得られる上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、更に好ましくは、融点４５℃以下の油脂が、パ−ム油及び／又はその分別油で、沃素価が３０〜７５である上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、最も好ましくは、Ｃ２４以上の脂肪酸及びその誘導体が、植物ワックス由来である上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、に関する。本発明の第二は、上記記載のマイグレーション抑制用添加剤を添加してなる油脂組成物に関する。本発明の第三は、上記記載の油脂組成物を含有する食品に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明に従えば、従来の添加剤よりも少量で、高いマイグレーション抑制効果を得られるマイグレーション抑制用添加剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】しみ出し試験の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明につき、さらに詳細に説明する。本発明のマイグレーション抑制用添加剤とは、構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸量が特定量以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が特定量で、且つトランス脂肪酸含量が２重量％以下であることを特徴とする。
【００１４】
本発明において、飽和脂肪酸の含有量は、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸全体中３０重量％以上であることが好ましい。より好ましくは、３０〜７０重量％であり、更に好ましくは４０〜６５重量％である。３０重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合がある。
【００１５】
さらに、本発明において、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸全体中、Ｃ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％であることが好ましい。より好ましくは、１０〜２０重量％である。３重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、３０重量％を超えると口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【００１６】
また本発明のマイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸において、Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）は１〜９が好ましい。より好ましくは、２〜５である。１未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、９を超えると口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【００１７】
本発明において用いるＣ２４以上の脂肪酸及びその誘導体は、例えば植物ワックス由来であり、植物ワックス由来のものとしては米油が挙げられる。
【００１８】
本発明において用い得る融点４５℃以下の油脂は、パーム油、牛脂、豚脂、大豆油、コーン油、菜種油、サフラワー油といった動植物油脂であり、単独又は混合して用いることもできるし、これら油脂の分別油、硬化油、硬化油の分別油及びエステル交換油脂を用いることができる。それらの中でも、パーム油及び／又はその分別油が好ましい。そしてそれらの油脂の沃素価は、３０〜７５であることが好ましい。
【００１９】
なお、本発明において、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸の分析は、ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法により行える。ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法」（発行年：１９９６年）の２．４．２．１脂肪酸組成に記載された方法である。
【００２０】
本発明において、マイグレーション抑制効果は、液体油脂のしみ出し量により評価できる。即ち、まずはしみ出し量測定用油脂組成物を作製してから固化し、固化物に濾紙をさして、３０分間静置した後、濾紙の重量の変化量をしみ出し量として測定し、それを評価値とする。
【００２１】
本発明のマイグレーション抑制用添加剤の製造方法を以下に例示する。本発明において、マイグレーション抑制用添加剤は、上記記載のＣ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパーゼを用いてエステル交換することにより製造する。上記の混合物中のＣ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体に対する融点４５℃以下の油脂の重量比は０．１〜１０であり、さらに好ましくは１〜５である。上記のリパーゼは、位置特異性を有するものでも、位置特異性を有しないものでもよい。本発明で用いるリパーゼとしては、アルカリゲネス属、アスペルギルス属、ムコール属、ペニシリウム属、キャンディダ属等から得られるリパーゼが挙げられる。リパーゼを用いたエステル交換反応は、カラム式の連続反応、バッチ反応のどちらでもよい。
【００２２】
本発明において、前記のようなＣ２４以上の脂肪酸及びその誘導体を用い、前記のような融点４５℃以下の油脂のみを用いる限り、本発明のマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸は２重量％以下である。また他の原料から、トランス脂肪酸が混入する場合でも、好ましくはマイグレーション抑制用添加剤全体中５重量％以下が好ましく、より好ましくは２重量％以下である。なお、トランス脂肪酸が多くても、本発明の効果を発現できる場合は、健康的な観点を除いては当該技術範囲である。
【００２３】
本発明のマイグレーション抑制用添加剤は、他に動植物油脂や乳化剤などと混合された油脂組成物として、ビスケットやクッキーなどの菓子類に用いることができる。該油脂組成物全体中、マイグレーション抑制用添加剤の含有量は、３〜３０重量％が好ましい。より好ましくは、５〜２０重量％である。３重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、３０重量％を超えるとビスケットやクッキーを作製する際に作業しづらいといった作業面や口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【実施例】
【００２４】
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、実施例において「部」や「％」は重量基準である。
【００２５】
＜マイグレーション抑制用添加剤のマイグレーション抑制効果の評価＞
マイグレーション抑制効果の評価は、以下のように、しみ出し量測定用油脂組成物を作製してからそのしみ出し量を測定することで行った。
（１）しみ出し量測定用油脂組成物の作製
パーム油中融点画分４００重量部に対して、或いは実施例１及び比較例１〜４で得たそれぞれのマイグレーション抑制用添加剤１００重量部及びパ−ム油中融点部３００重量部に対して、エステル交換油脂Ａ６００重量部を撹拌・混合し、しみ出し量測定用油脂組成物を得た。
（２）しみ出し量の測定
上記（１）で得られたしみ出し量測定用油脂組成物：８０ｇを７０℃で溶解後、４０℃で２時間保持し、次いで３５℃で４時間保持し、更に３０℃で１８時間保持することで固化し、図１のように濾紙（アドバンテック東洋株式会社「Ｎｏ．２」）を１ｃｍさして、３０分間静置した後、濾紙の重量の変化量をしみ出し量として測定した。
【００２６】
＜固体脂含量の測定＞
固体脂含量は、ＮＭＲ法により測定した。ＮＭＲ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法−２．２.９固体脂含量（ＮＭＲ法）」（発行年：２００３年）に記載された方法である。ただし、試料の温調温度および時間は、しみ出し量測定用油脂組成物を固化した温度履歴で行った。
【００２７】
＜トランス脂肪酸含量の測定＞
トランス脂肪酸含量は、ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法により測定した。ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法−２．４．２．１脂肪酸組成」に記載された方法である。試料の調整は、「基準油脂分試験析法」（発行年：１９９６年）の２．４．２．１脂肪酸組成に記載された方法に従い、油脂組成物中の脂肪酸部分をメチルエステル化し、それを分離、定量することで測定した。なお、上記方法にて得られるクロマトグラム上のピーク面積百分率を試料中の各脂肪酸の重量百分率とした。
【００２８】
＜ビスケット製造時における練り込み性評価＞
実施例・比較例でビスケットを作製する際、マイグレーション抑制用添加剤がショートニングの練り込み性に及ぼす影響を評価した。その際の評価基準は、以下の通りであった。○：硬すぎず、あるいは柔らかすぎずに練りこみしやすい、△：やや硬すぎる、あるいは柔らかすぎて練りこみしづらい、×：硬すぎる、あるいは柔らかすぎて練りこみしづらい。
【００２９】
＜複合菓子におけるマイグレーション抑制効果の評価＞
実施例・比較例で得られたビスケット複合菓子を２５℃の一定温度で６０日間静置した後、並びに３２℃で８時間静置した後２０℃で１４時間静置（昇温・降温に各１時間）というサイクルを６０サイクル実施した後、ビスケット生地表面部分を目視で評価した。その際の評価基準は、以下の通りであった。○：白色化及び／又は斑点等の現象が全く認められなかった、△：白色化及び／又は斑点等の現象が僅かに部分的に見られた、×：白色化及び／又は斑点等の現象が広範囲に見られた。
【００３０】
（製造例１） 米ワックス抽出物の作製
米ワックス１００重量部に対してナトリウムエチラート３００重量部、ヘキサン５００重量部を反応させ、酸で中和した後、蒸留水を３０重量部加えて反応を停止させた後、静置し、水相を除去した。その後、３００重量部のヘキサンを加えて、不溶分を除去した後、ヘキサンを蒸留除去し、リグノセリン酸エチルに富む米ワックス抽出物（Ｃ２２：２０．９重量％、Ｃ２４：５１．７重量％、Ｃ２２／Ｃ２４＝２．５）を得た。
【００３１】
（実施例１） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）１００重量部に対して、米ワックス抽出物３５重量部、ヘキサン２００重量部を加え、さらにＬｉｐｏｚｙｍｅ ＲＭＩＭ（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（株）製）１０重量部を加えて５０℃で反応させた後、ヘキサンを蒸留で除去し、さらに蒸留することで脂肪酸及び脂肪酸エステルを除去し、Ｃ２４を含有するエステル交換油脂であるマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
（実施例２） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）の代わりにパームオレイン（ＩＶ６０）１００重量部を用い、米ワックス抽出物の量を６５重量部とした以外は実施例１と同様に行い、Ｃ２４を含有するエステル交換油脂であるマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３４】
（比較例１） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）１００重量部に対して、Ｃ１２（ラウリン酸）あるいはそのアルコールエステル５０重量部、さらにＬｉｐｏｚｙｍｅ ＲＭＩＭ（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（株））１０重量部を加えて６０℃でエステル交換反応させた後、蒸留により、脂肪酸及び脂肪酸エステルを除去し、Ｃ１２を含有するマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３５】
（比較例２〜４） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
遊離脂肪酸（Ｃ１６：パルミチン酸、Ｃ１８：ステアリン酸、Ｃ２２：ベヘン酸）或いはそのアルコールエステルを用いた以外は、比較例１と同様にして、それぞれの脂肪酸を含有するマイグレーション抑制用添加剤（計３種）を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３６】
（比較例５） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）をマイグレーション抑制用添加剤として、その脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３７】
表１に示したように、実施例１，２のようなＣ２４を高含有しているマイグレーション抑制用添加剤は、比較例と同程度かそれ以下の固体脂含量しかないにもかかわらず、しみ出し量が極めて少なかった。
【００３８】
（製造例２） エステル交換油脂Ａの作製
パームステアリン：７０重量部及びパーム核オレイン：３０重量部を混合し、９０℃、真空下で脱水を行った。ナトリウムメチラート：０．３重量部を加え、９０℃、窒素気流下で３０分間ランダムエステル交換反応を行い、水を加えて反応停止後、水洗した。次に、活性白土：３重量部を加え、減圧下で攪拌して２０分後に全量濾過してエステル交換油脂Ａを得た。
【００３９】
（製造例３） エステル交換油脂Ｂの作製
パームステアリン：７０重量部及びパーム核オレイン：３０重量部の代わりにパーム油：７５重量部、パーム核オレイン：２５重量部を用いた以外は、製造例２と同様にしてエステル交換油脂Ｂを得た。
【００４０】
（実施例３） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：２０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：４０重量部、パームオレイン：２０重量部、実施例１で得られたマイグレーション抑制用添加剤：２０重量部を混合し、乳化剤としてレシチンを０．２重量部添加して撹拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を常法に従って急冷捏和し、ショートニング１を作製した。
【００４１】
（実施例４） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：１０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：１０重量部、パームオレイン：２０重量部、パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂：５０重量部、実施例１で得られたマイグレーション抑制用添加剤：１０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して撹拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング２を作製した。
【００４２】
（実施例５） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：２０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：５０重量部、パームオレイン：２０重量部、実施例２で得られたマイグレーション抑制用添加剤：１０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して攪拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング３を作製した。
【００４３】
（実施例６）油脂組成物及びショートニングの作製
パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂：９５重量部、実施例２で得られたマイグレーション抑制用添加剤：５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して攪拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング４を作製した。
【００４４】
（比較例６） 油脂組成物及びショートニングの作製
パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂７５重量部、パーム油２５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング５を作製した。
【００４５】
（製造例４） エステル交換油脂Ｃの作製
特開平８−３３２０９３で開示されているような、パーム油中融点画分と炭素数２０以上の飽和脂肪酸を構成脂肪酸として含む油脂とをエステル交換し、Ｃ２０以上の脂肪酸を含有するショートニングを作製するため、パーム油中融点部８０重量部、菜種極度硬化油２０重量部を混合した油脂を混合、脱水した。アルカリゲネス属由来のリパーゼＱＬ（名糖産業（株）製）の５重量％水溶液を粉末ケイソウ土（昭和科学（株）製「ラジオライト♯３０００」）と混合し、減圧乾燥したものを固定化リパーゼとし、これに定量ポンプで上記原料油脂を通液（６０℃、空間速度５／ｈｒ）し、もしくは対油０．５重量部の固定化リパーゼとともに攪拌してエステル交換し、エステル交換油脂Ｃを得た。
【００４６】
（比較例７） 油脂組成物及びショートニングの作製
エステル交換油脂Ｃ７５重量部、パーム油２５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング６を作製した。
【００４７】
（製造例５） エステル交換油脂Ｄの作製
特開２０００−１２９２８６で開示されているような、Ｃ２０以上の脂肪酸を含有するショートニングを作製するため、米ワックス１００重量部の代わりにヤシ油５０重量部、菜種極度硬化油５０重量部を混合したものを用いた以外は、以下は製造例２と同様にしてエステル交換油脂Ｄを得た。
【００４８】
（比較例８） 油脂組成物及びショートニングの作製
硬化魚油８０重量部、エステル交換油脂Ｄ２０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング７を作製した。
【００４９】
（実施例７〜１０、比較例９〜１１） 複合菓子の作製及び評価
表２の配合に従って、全ての材料を混捏した後、型抜きをし、１７０℃で１２分間焼成し、直径３５ｍｍ、厚み３ｍｍの円形ビスケットを作製した。その際、ショートニングの練り込み性を評価した。得られたビスケットを、カカオ脂を３８％含有し、直径４０ｍｍの円形状の容器に入れた融解状のチョコレート（重量約１２ｇ）に該ビスケットの表面が埋もれない程度に埋没させて、その後２０℃で１時間冷却してチョコレートを固化させ、複合菓子を得た。ショートニングの練り込み性及び複合菓子の評価結果は、表２にまとめた。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例７〜９は、ビスケットの練りこみ性は良好であり、６０日後、及び６０サイクル経過後もビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象は認められなかった。実施例１０は、ビスケットの練りこみ性は良好であったが、６０日後、及び６０サイクル経過後、ビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象がわずかに認められた。比較例９と１０は、ビスケットの練りこみ性は良好であったが、６０日後、及び６０サイクル経過後、ビスケット表面部分の白色化が認められた。比較例１１は、ビスケットの練りこみ性は良好であり、６０日後、及び６０サイクル経過後もビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象は認められなかったが、用いたショートニングはトランス脂肪酸がショートニング全体中１６．５重量％含まれていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品に使用することができるマイグレーション抑制用添加剤及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
マイグレーションは異なる油脂組成を持つ隣接した二種の油相間で起き、一方の油相から分離した液油が他方の油相へ吸油あるいは拡散する現象であると考えられている。このマイグレーションは、異なる菓子生地やチョコレートなどのトッピングを含む複合菓子において、製品劣化（陥没、白化、ブルーム）の原因となっている。
【０００３】
そこでこれまで、マイグレーションを抑制するためには、特許文献１、特許文献２のように、水素添加油脂を用い、固体脂含有量を調整すること、あるいは、Ｃ２０以上の長鎖脂肪酸を多く含む水素添加魚油を使用することが開示されている。特に、菓子生地に用いる油脂として水素添加魚油が多用されてきたが、最近魚油原油が高くなり、また健康志向からトランス脂肪酸を避ける傾向にあるため、トランス脂肪酸を多く含む水素添加魚油の使用を減らすことが重要になってきている。しかし、水素添加魚油の使用を減らすと、製品に前記マイグレーションの問題が生じ、賞味期限が短くなる。
【０００４】
また、長鎖脂肪酸、特にアラキジン酸（Ｃ２０）やベヘン酸（Ｃ２２）を多く含有するように作製されたエステル交換油脂が提案されている（特許文献３、特許文献４）。しかし、これらの組成物のＣ２４（リグノセリン酸）以上の脂肪酸含有量は、数％以下と少ないもので、積極的にＣ２４の特徴を生かすものではなかった。
【０００５】
一方、特許文献５では、食用植物油と天然ワックスをエステル交換して得られる高粘度油脂組成物の製造方法について開示されているが、マイグレーション抑制を目的としたものではなく、Ｃ２４以上の脂肪酸含有量も明確ではない。
また、ベヘン酸エチルエステルと油脂をエステル交換して得られる可塑性油脂（特許文献６）、パーム油中融点画分と炭素数２０以上の飽和脂肪酸を含む油脂とのエステル交換油脂の製造方法（特許文献７）についても開示されているが、Ｃ２４含有量は不明確で、また、マイグレーションに対する効果は、開示されていなかった。
【０００６】
即ち、上述したように、従来のマイグレーション抑制用添加剤は、Ｃ２０以上の脂肪酸、特に、ベヘン酸（Ｃ２２）を特定比率含む組成及び構造物としたものであり、Ｃ２４以上の脂肪酸に言及し、それらを含む油脂の事例特許（特許文献３、特許文献４、特許文献７）もあるが、その含有量は少なかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特公昭６１−４７４９１号公報
【特許文献２】特開昭６４−６０３２５号公報
【特許文献３】特開昭６２−６６３５号公報
【特許文献４】特開昭６２−１３４０４３号公報
【特許文献５】特開昭５７−６７６９４号公報
【特許文献６】特開平７−２６４９８２号公報
【特許文献７】特開平８−３３２０９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、従来の添加剤よりも少量で、高いマイグレーション抑制効果を得られるマイグレーション抑制用添加剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、構成される脂肪酸全体中、飽和脂肪酸を特定量以上含有し、且つＣ２４以上の飽和脂肪酸を特定量含有する油脂を添加した油脂組成物は、優れたマイグレーション抑制効果を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
即ち、本発明の第一は、構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤に関する。好ましい実施形態は、Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）が、１〜９である請求項１に記載のマイグレーション抑制用添加剤に関する。より好ましくは、Ｃ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパ−ゼを用いてエステル交換することで得られる上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、更に好ましくは、融点４５℃以下の油脂が、パ−ム油及び／又はその分別油で、沃素価が３０〜７５である上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、最も好ましくは、Ｃ２４以上の脂肪酸及びその誘導体が、植物ワックス由来である上記記載のマイグレーション抑制用添加剤、に関する。本発明の第二は、上記記載のマイグレーション抑制用添加剤を添加してなる油脂組成物に関する。本発明の第三は、上記記載の油脂組成物を含有する食品に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明に従えば、従来の添加剤よりも少量で、高いマイグレーション抑制効果を得られるマイグレーション抑制用添加剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】しみ出し試験の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明につき、さらに詳細に説明する。本発明のマイグレーション抑制用添加剤とは、構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸量が特定量以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が特定量で、且つトランス脂肪酸含量が２重量％以下であることを特徴とする。
【００１４】
本発明において、飽和脂肪酸の含有量は、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸全体中３０重量％以上であることが好ましい。より好ましくは、３０〜７０重量％であり、更に好ましくは４０〜６５重量％である。３０重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合がある。
【００１５】
さらに、本発明において、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸全体中、Ｃ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％であることが好ましい。より好ましくは、１０〜２０重量％である。３重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、３０重量％を超えると口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【００１６】
また本発明のマイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸において、Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）は１〜９が好ましい。より好ましくは、２〜５である。１未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、９を超えると口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【００１７】
本発明において用いるＣ２４以上の脂肪酸及びその誘導体は、例えば植物ワックス由来であり、植物ワックス由来のものとしては米油が挙げられる。
【００１８】
本発明において用い得る融点４５℃以下の油脂は、パーム油、牛脂、豚脂、大豆油、コーン油、菜種油、サフラワー油といった動植物油脂であり、単独又は混合して用いることもできるし、これら油脂の分別油、硬化油、硬化油の分別油及びエステル交換油脂を用いることができる。それらの中でも、パーム油及び／又はその分別油が好ましい。そしてそれらの油脂の沃素価は、３０〜７５であることが好ましい。
【００１９】
なお、本発明において、マイグレーション抑制用添加剤の構成脂肪酸の分析は、ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法により行える。ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法」（発行年：１９９６年）の２．４．２．１脂肪酸組成に記載された方法である。
【００２０】
本発明において、マイグレーション抑制効果は、液体油脂のしみ出し量により評価できる。即ち、まずはしみ出し量測定用油脂組成物を作製してから固化し、固化物に濾紙をさして、３０分間静置した後、濾紙の重量の変化量をしみ出し量として測定し、それを評価値とする。
【００２１】
本発明のマイグレーション抑制用添加剤の製造方法を以下に例示する。本発明において、マイグレーション抑制用添加剤は、上記記載のＣ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパーゼを用いてエステル交換することにより製造する。上記の混合物中のＣ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体に対する融点４５℃以下の油脂の重量比は０．１〜１０であり、さらに好ましくは１〜５である。上記のリパーゼは、位置特異性を有するものでも、位置特異性を有しないものでもよい。本発明で用いるリパーゼとしては、アルカリゲネス属、アスペルギルス属、ムコール属、ペニシリウム属、キャンディダ属等から得られるリパーゼが挙げられる。リパーゼを用いたエステル交換反応は、カラム式の連続反応、バッチ反応のどちらでもよい。
【００２２】
本発明において、前記のようなＣ２４以上の脂肪酸及びその誘導体を用い、前記のような融点４５℃以下の油脂のみを用いる限り、本発明のマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸は２重量％以下である。また他の原料から、トランス脂肪酸が混入する場合でも、好ましくはマイグレーション抑制用添加剤全体中５重量％以下が好ましく、より好ましくは２重量％以下である。なお、トランス脂肪酸が多くても、本発明の効果を発現できる場合は、健康的な観点を除いては当該技術範囲である。
【００２３】
本発明のマイグレーション抑制用添加剤は、他に動植物油脂や乳化剤などと混合された油脂組成物として、ビスケットやクッキーなどの菓子類に用いることができる。該油脂組成物全体中、マイグレーション抑制用添加剤の含有量は、３〜３０重量％が好ましい。より好ましくは、５〜２０重量％である。３重量％未満であると、マイグレーション抑制効果が十分でない場合があり、３０重量％を超えるとビスケットやクッキーを作製する際に作業しづらいといった作業面や口どけが悪くなるなどの製品面での問題点が出てくる場合がある。
【実施例】
【００２４】
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、実施例において「部」や「％」は重量基準である。
【００２５】
＜マイグレーション抑制用添加剤のマイグレーション抑制効果の評価＞
マイグレーション抑制効果の評価は、以下のように、しみ出し量測定用油脂組成物を作製してからそのしみ出し量を測定することで行った。
（１）しみ出し量測定用油脂組成物の作製
パーム油中融点画分４００重量部に対して、或いは実施例１及び比較例１〜４で得たそれぞれのマイグレーション抑制用添加剤１００重量部及びパ−ム油中融点部３００重量部に対して、エステル交換油脂Ａ６００重量部を撹拌・混合し、しみ出し量測定用油脂組成物を得た。
（２）しみ出し量の測定
上記（１）で得られたしみ出し量測定用油脂組成物：８０ｇを７０℃で溶解後、４０℃で２時間保持し、次いで３５℃で４時間保持し、更に３０℃で１８時間保持することで固化し、図１のように濾紙（アドバンテック東洋株式会社「Ｎｏ．２」）を１ｃｍさして、３０分間静置した後、濾紙の重量の変化量をしみ出し量として測定した。
【００２６】
＜固体脂含量の測定＞
固体脂含量は、ＮＭＲ法により測定した。ＮＭＲ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法−２．２.９固体脂含量（ＮＭＲ法）」（発行年：２００３年）に記載された方法である。ただし、試料の温調温度および時間は、しみ出し量測定用油脂組成物を固化した温度履歴で行った。
【００２７】
＜トランス脂肪酸含量の測定＞
トランス脂肪酸含量は、ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法により測定した。ＦＩＤ恒温ガスクロマトグラフ法とは、社団法人日本油化学会編「基準油脂分析試験法−２．４．２．１脂肪酸組成」に記載された方法である。試料の調整は、「基準油脂分試験析法」（発行年：１９９６年）の２．４．２．１脂肪酸組成に記載された方法に従い、油脂組成物中の脂肪酸部分をメチルエステル化し、それを分離、定量することで測定した。なお、上記方法にて得られるクロマトグラム上のピーク面積百分率を試料中の各脂肪酸の重量百分率とした。
【００２８】
＜ビスケット製造時における練り込み性評価＞
実施例・比較例でビスケットを作製する際、マイグレーション抑制用添加剤がショートニングの練り込み性に及ぼす影響を評価した。その際の評価基準は、以下の通りであった。○：硬すぎず、あるいは柔らかすぎずに練りこみしやすい、△：やや硬すぎる、あるいは柔らかすぎて練りこみしづらい、×：硬すぎる、あるいは柔らかすぎて練りこみしづらい。
【００２９】
＜複合菓子におけるマイグレーション抑制効果の評価＞
実施例・比較例で得られたビスケット複合菓子を２５℃の一定温度で６０日間静置した後、並びに３２℃で８時間静置した後２０℃で１４時間静置（昇温・降温に各１時間）というサイクルを６０サイクル実施した後、ビスケット生地表面部分を目視で評価した。その際の評価基準は、以下の通りであった。○：白色化及び／又は斑点等の現象が全く認められなかった、△：白色化及び／又は斑点等の現象が僅かに部分的に見られた、×：白色化及び／又は斑点等の現象が広範囲に見られた。
【００３０】
（製造例１） 米ワックス抽出物の作製
米ワックス１００重量部に対してナトリウムエチラート３００重量部、ヘキサン５００重量部を反応させ、酸で中和した後、蒸留水を３０重量部加えて反応を停止させた後、静置し、水相を除去した。その後、３００重量部のヘキサンを加えて、不溶分を除去した後、ヘキサンを蒸留除去し、リグノセリン酸エチルに富む米ワックス抽出物（Ｃ２２：２０．９重量％、Ｃ２４：５１．７重量％、Ｃ２２／Ｃ２４＝２．５）を得た。
【００３１】
（実施例１） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）１００重量部に対して、米ワックス抽出物３５重量部、ヘキサン２００重量部を加え、さらにＬｉｐｏｚｙｍｅ ＲＭＩＭ（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（株）製）１０重量部を加えて５０℃で反応させた後、ヘキサンを蒸留で除去し、さらに蒸留することで脂肪酸及び脂肪酸エステルを除去し、Ｃ２４を含有するエステル交換油脂であるマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
（実施例２） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）の代わりにパームオレイン（ＩＶ６０）１００重量部を用い、米ワックス抽出物の量を６５重量部とした以外は実施例１と同様に行い、Ｃ２４を含有するエステル交換油脂であるマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３４】
（比較例１） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）１００重量部に対して、Ｃ１２（ラウリン酸）あるいはそのアルコールエステル５０重量部、さらにＬｉｐｏｚｙｍｅ ＲＭＩＭ（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（株））１０重量部を加えて６０℃でエステル交換反応させた後、蒸留により、脂肪酸及び脂肪酸エステルを除去し、Ｃ１２を含有するマイグレーション抑制用添加剤を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３５】
（比較例２〜４） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
遊離脂肪酸（Ｃ１６：パルミチン酸、Ｃ１８：ステアリン酸、Ｃ２２：ベヘン酸）或いはそのアルコールエステルを用いた以外は、比較例１と同様にして、それぞれの脂肪酸を含有するマイグレーション抑制用添加剤（計３種）を得た。得られたマイグレーション抑制用添加剤の脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３６】
（比較例５） マイグレーション抑制用添加剤の作製及び評価
パーム油中融点画分（ＰＭＦ）をマイグレーション抑制用添加剤として、その脂肪酸組成、しみ出し量及び３０℃の固体脂含量（％）を表１に示した。
【００３７】
表１に示したように、実施例１，２のようなＣ２４を高含有しているマイグレーション抑制用添加剤は、比較例と同程度かそれ以下の固体脂含量しかないにもかかわらず、しみ出し量が極めて少なかった。
【００３８】
（製造例２） エステル交換油脂Ａの作製
パームステアリン：７０重量部及びパーム核オレイン：３０重量部を混合し、９０℃、真空下で脱水を行った。ナトリウムメチラート：０．３重量部を加え、９０℃、窒素気流下で３０分間ランダムエステル交換反応を行い、水を加えて反応停止後、水洗した。次に、活性白土：３重量部を加え、減圧下で攪拌して２０分後に全量濾過してエステル交換油脂Ａを得た。
【００３９】
（製造例３） エステル交換油脂Ｂの作製
パームステアリン：７０重量部及びパーム核オレイン：３０重量部の代わりにパーム油：７５重量部、パーム核オレイン：２５重量部を用いた以外は、製造例２と同様にしてエステル交換油脂Ｂを得た。
【００４０】
（実施例３） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：２０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：４０重量部、パームオレイン：２０重量部、実施例１で得られたマイグレーション抑制用添加剤：２０重量部を混合し、乳化剤としてレシチンを０．２重量部添加して撹拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を常法に従って急冷捏和し、ショートニング１を作製した。
【００４１】
（実施例４） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：１０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：１０重量部、パームオレイン：２０重量部、パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂：５０重量部、実施例１で得られたマイグレーション抑制用添加剤：１０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して撹拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング２を作製した。
【００４２】
（実施例５） 油脂組成物及びショートニングの作製
ランダムエステル交換油脂Ａ：２０重量部、ランダムエステル交換油脂Ｂ：５０重量部、パームオレイン：２０重量部、実施例２で得られたマイグレーション抑制用添加剤：１０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して攪拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング３を作製した。
【００４３】
（実施例６）油脂組成物及びショートニングの作製
パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂：９５重量部、実施例２で得られたマイグレーション抑制用添加剤：５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して攪拌・混合し、油脂組成物を得た。得られた油脂組成物を急冷捏和し、ショートニング４を作製した。
【００４４】
（比較例６） 油脂組成物及びショートニングの作製
パームオレイン（ＩＶ６０）のエステル交換油脂７５重量部、パーム油２５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング５を作製した。
【００４５】
（製造例４） エステル交換油脂Ｃの作製
特開平８−３３２０９３で開示されているような、パーム油中融点画分と炭素数２０以上の飽和脂肪酸を構成脂肪酸として含む油脂とをエステル交換し、Ｃ２０以上の脂肪酸を含有するショートニングを作製するため、パーム油中融点部８０重量部、菜種極度硬化油２０重量部を混合した油脂を混合、脱水した。アルカリゲネス属由来のリパーゼＱＬ（名糖産業（株）製）の５重量％水溶液を粉末ケイソウ土（昭和科学（株）製「ラジオライト♯３０００」）と混合し、減圧乾燥したものを固定化リパーゼとし、これに定量ポンプで上記原料油脂を通液（６０℃、空間速度５／ｈｒ）し、もしくは対油０．５重量部の固定化リパーゼとともに攪拌してエステル交換し、エステル交換油脂Ｃを得た。
【００４６】
（比較例７） 油脂組成物及びショートニングの作製
エステル交換油脂Ｃ７５重量部、パーム油２５重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング６を作製した。
【００４７】
（製造例５） エステル交換油脂Ｄの作製
特開２０００−１２９２８６で開示されているような、Ｃ２０以上の脂肪酸を含有するショートニングを作製するため、米ワックス１００重量部の代わりにヤシ油５０重量部、菜種極度硬化油５０重量部を混合したものを用いた以外は、以下は製造例２と同様にしてエステル交換油脂Ｄを得た。
【００４８】
（比較例８） 油脂組成物及びショートニングの作製
硬化魚油８０重量部、エステル交換油脂Ｄ２０重量部を混合し、乳化剤としてレシチン０．２重量部を添加して急冷捏和し、ショートニング７を作製した。
【００４９】
（実施例７〜１０、比較例９〜１１） 複合菓子の作製及び評価
表２の配合に従って、全ての材料を混捏した後、型抜きをし、１７０℃で１２分間焼成し、直径３５ｍｍ、厚み３ｍｍの円形ビスケットを作製した。その際、ショートニングの練り込み性を評価した。得られたビスケットを、カカオ脂を３８％含有し、直径４０ｍｍの円形状の容器に入れた融解状のチョコレート（重量約１２ｇ）に該ビスケットの表面が埋もれない程度に埋没させて、その後２０℃で１時間冷却してチョコレートを固化させ、複合菓子を得た。ショートニングの練り込み性及び複合菓子の評価結果は、表２にまとめた。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例７〜９は、ビスケットの練りこみ性は良好であり、６０日後、及び６０サイクル経過後もビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象は認められなかった。実施例１０は、ビスケットの練りこみ性は良好であったが、６０日後、及び６０サイクル経過後、ビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象がわずかに認められた。比較例９と１０は、ビスケットの練りこみ性は良好であったが、６０日後、及び６０サイクル経過後、ビスケット表面部分の白色化が認められた。比較例１１は、ビスケットの練りこみ性は良好であり、６０日後、及び６０サイクル経過後もビスケット表面部分の白色化または斑点等の現象は認められなかったが、用いたショートニングはトランス脂肪酸がショートニング全体中１６．５重量％含まれていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項２】
Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）が、１〜９である請求項１に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項３】
Ｃ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパ−ゼを用いてエステル交換することで得られる請求項１又は２に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項４】
融点４５℃以下の油脂が、パ−ム油及び／又はその分別油で、沃素価が３０〜７５である請求項３に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項５】
Ｃ２４以上の脂肪酸及びその誘導体が、植物ワックス由来である請求項３又は４に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項６】
請求項１〜５何れかに記載のマイグレーション抑制用添加剤を添加してなる油脂組成物。
【請求項７】
請求項６に記載の油脂組成物を含有する食品。
【請求項１】
構成脂肪酸全体中、飽和脂肪酸が３０重量％以上であり、且つＣ２４（リグノセリン酸）以上の飽和脂肪酸量が３〜３０重量％で、且つマイグレーション抑制用添加剤中のトランス脂肪酸含量が２重量％以下であるマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項２】
Ｃ２２（ベヘン酸）とＣ２４以上の飽和脂肪酸の重量比（Ｃ２４／Ｃ２２）が、１〜９である請求項１に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項３】
Ｃ２４以上の脂肪酸及び／又はその誘導体と融点４５℃以下の油脂とをリパ−ゼを用いてエステル交換することで得られる請求項１又は２に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項４】
融点４５℃以下の油脂が、パ−ム油及び／又はその分別油で、沃素価が３０〜７５である請求項３に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項５】
Ｃ２４以上の脂肪酸及びその誘導体が、植物ワックス由来である請求項３又は４に記載のマイグレーション抑制用添加剤。
【請求項６】
請求項１〜５何れかに記載のマイグレーション抑制用添加剤を添加してなる油脂組成物。
【請求項７】
請求項６に記載の油脂組成物を含有する食品。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−２２０４８２（Ｐ２０１０−２２０４８２Ａ）
【公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−６８１８２（Ｐ２００９−６８１８２）
【出願日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
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