説明

ラベルセット

【課題】 暗証番号等の情報を可逆熱変色性ラベルにより隠蔽し、情報は摩擦体の擦過による摩擦熱によって視認することができ、現出した情報は擦過を止めることによって隠蔽されるラベルセットを提供する。
【解決手段】 色濃度−温度曲線に関してヒステリシス特性を示して有色と無色の互変性を呈し、有色から温度が上昇する過程で消色開始温度tに達すると消色し始め、完全消色温度t以上で無色となり、温度が下降する過程で発色開始温度tに達すると着色し始め、完全発色温度t以下で着色する可逆熱変色性材料を含む可逆熱変色層2を設けた可逆熱変色性ラベル1と、摩擦体とからなり、前記可逆熱変色性材料の完全消色温度tが40〜95℃であり、且つ、完全発色温度tが30℃以上であるラベルセット。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はラベルセットに関する。更に詳細には、可逆熱変色性ラベルにより隠蔽した文字等の像を摩擦体の擦過による摩擦熱で視認することができるラベルセットに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、感温変色性色素を用いてメッセージ部分を隠蔽したメッセージカードが開示されている(例えば、特許文献1参照)。
前記カードはメッセージ部分に感温変色性色素を塗着した粘着シールを貼付することにより隠蔽し、指先等で反復的になぞって感温変色性色素が体温と同程度の温度になったときに消色してメッセージが現出するものである。
しかし、前記方法ではメッセージが体温で容易に現出するため、秘匿性の高い個人情報や暗証番号等の情報を隠蔽し、必要により現出させる用途には不向きであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】実願昭59−28348号(実開昭60−141272号)のマイクロフィルム
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、秘匿性の高い個人情報や暗証番号等の情報が手触や指先で反復的になぞることによって現出することなく、前記情報は摩擦体の擦過による摩擦熱によって視認することができ、且つ、現出した情報は擦過を止めることによって再び隠蔽されるラベルセットを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明は、(イ)電子供与性呈色性有機化合物と、(ロ)電子受容性化合物と、(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応の生起温度を決める反応媒体とから少なくともなり、色濃度−温度曲線に関してヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、有色状態から温度が上昇する過程では、消色開始温度tに達すると消色し始め、温度tより高い完全消色温度t以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、発色開始温度tに達すると着色し始め、温度tより低い完全発色温度t以下の温度域で完全に着色状態となるヒステリシス特性を示す可逆熱変色性材料を含む可逆熱変色層を設けてなる可逆熱変色性ラベルと、摩擦体とからなり、前記可逆熱変色性材料の完全消色温度tが40〜95℃であり、且つ、完全発色温度tが30℃以上であることを特徴とするラベルセット。
を要件とする。
更には、前記可逆熱変色性ラベルが透明性基材を有してなること、前記可逆熱変色性ラベルが可逆熱変色層上に透明性金属光沢顔料を含む金属光沢層を設けてなること、ラベルセットが可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、非熱変色性インキ組成物を収容した筆記具とからなること、前記摩擦体を前記筆記具の一部に設けてなること、前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、冊子体とからなること、前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、冊子体と、非熱変色性インキ組成物を収容した筆記具とからなること、前記摩擦体を前記筆記具の一部に設けてなること等を要件とする。
【発明の効果】
【0006】
本発明は、個人情報や暗証番号等の情報を可逆熱変色性ラベルにより隠蔽し、前記情報は摩擦体の擦過による摩擦熱によって視認することができ、且つ、現出した情報は擦過を止めることによって再び隠蔽されるため、秘匿性の高いラベルセットを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0007】
【図1】本発明に用いられる可逆熱変色性材料の変色挙動を示す説明図である。
【図2】本発明のラベルセットに用いられる可逆熱変色性ラベルの一例を示す縦断面説明図である。
【図3】本発明のラベルセットに用いられる可逆熱変色性ラベルの他の例を示す縦断面説明図である。
【図4】本発明のラベルセットに用いられる摩擦体の一例を示す縦断面説明図である。
【図5】本発明のラベルセットに用いられる摩擦体を備えた筆記具の一例を示す縦断面説明図である。
【図6】本発明のラベルセットに用いられる摩擦体を備えた筆記具の他の例を示す縦断面説明図である。
【図7】本発明のラベルセットに用いられる摩擦体を備えた筆記具の他の例を示す縦断面説明図である。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明のラベルセットは、予め印刷された個人情報や暗証番号等の情報、筆記や捺印により形成された個人情報や暗証番号等の情報を隠蔽する可逆熱変色性ラベルと、摩擦体とからなる。
可逆熱変色性ラベルは、可逆熱変色層と、可逆熱変色層の下層に粘着層を設けて構成される。
前記可逆熱変色層は、熱可塑性樹脂中に可逆熱変色性材料をブレンドして成形したシート又はテープ形状の可逆熱変色層が挙げられる。
前記熱可塑性樹脂としては、低密度ポリエチレン、中高密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、共重合ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアセタール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリサルホン等の樹脂、アクリル酸エステル樹脂、アイオノマー樹脂、エチレンプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−メタクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、塩化ビニル−プロピレン共重合樹脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン−ブタジエン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩化ビニリデン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−エチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−アクリル酸エステル−スチレン共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂−塩化ビニリデングラフト共重合樹脂、メタクリル酸メチル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、石油系炭化水素系樹脂、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ニトロセルロース、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、1,2−ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
【0009】
また、可逆熱変色層上、或いは、可逆熱変色層と粘着層の間に透明性基材を介在させて可逆熱変色性ラベルを得ることもできる。
透明性基材としては透明性を有する前記熱可塑性樹脂を用いることができるが、好ましくは、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンが用いられる。
尚、前記透明性とは無色透明の他、半透明、着色透明、着色半透明であってもよい。
前記透明性基材に可逆熱変色性材料を含む塗料やインキを用いて可逆熱変色層を形成して用いることができる。
【0010】
前記粘着層に用いられる粘着剤としては、汎用のアクリル樹脂系、ウレタン樹脂系、スチレン−ブタジエン共重合体、ビニルエーテル共重合体、天然ゴム等、更には公知のタック付与剤等を適宜単独または併用して使用できる。
更に、透明性基材に粘着性を有する可逆熱変色層を設けて可逆熱変色性ラベルを得ることもできる。
【0011】
前記可逆熱変色性材料としては、(イ)電子供与性呈色性有機化合物、(ロ)電子受容性化合物、及び(ハ)前記両者の呈色反応の生起温度を決める反応媒体の必須三成分を少なくとも含む可逆熱変色性組成物が有効である。
前記可逆熱変色性組成物としては、特公昭51−44706号公報、特公昭51−44707号公報、特公平1−29398号公報等に記載された、所定の温度(変色点)を境としてその前後で変色し、高温側変色点以上の温度域で消色状態、低温側変色点以下の温度域で発色状態を呈し、前記両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在せず、もう一方の状態は、その状態が発現するのに要した熱又は冷熱が適用されている間は維持されるが、前記熱又は冷熱の適用がなくなれば常温域で呈する状態に戻る、ヒステリシス幅が比較的小さい特性(ΔH=1〜7℃)を有する加熱消色型(加熱により消色し、冷却により発色する)の可逆熱変色性組成物を適用できる(図1参照)。
【0012】
また、特公平4−17154号公報、特開平7−179777号公報、特開平7−33997号公報、特開平8−39936号公報等に記載されている大きなヒステリシス特性(ΔHが8℃以上)を示す、即ち、温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線の形状が、温度を変色温度域より低温側から上昇させていく場合と逆に変色温度域より高温側から下降させていく場合とで大きく異なる経路を辿って変色し、完全発色温度(t)以下の低温域での発色状態、又は完全消色温度(t)以上の高温域での消色状態が、特定温度域〔t〜tの間の温度域(実質的二相保持温度域)〕で色彩記憶性を有する加熱消色型(加熱により消色し、冷却により発色する)の可逆熱変色性組成物も適用できる(図2参照)。
【0013】
前記可逆熱変色性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性について説明する。
図1において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Aは完全消色状態に達する温度t(以下、完全消色温度と称す)における濃度を示す点であり、Bは消色を開始する温度t(以下、消色開始温度と称す)における濃度を示す点であり、Cは発色を開始する温度t(以下、発色開始温度と称す)における濃度を示す点であり、Dは完全発色状態に達する温度t(以下、完全発色温度と称す)における濃度を示す点である。
変色温度域は前記tとt間の温度域であり、着色状態と消色状態のいずれかの状態を呈することができ、色濃度の差の大きい領域であるtとtの間の温度域が実質変色温度域である。
また、線分EFの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分EFの中点を通る線分HGの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅(以下、ヒステリシス幅ΔHと記す)である。
【0014】
前記可逆熱変色性組成物は、完全消色温度tを摩擦体による摩擦熱から得られる温度、即ち40℃〜95℃、好ましくは45〜90℃、より好ましくは50〜80℃の範囲、且つ、完全発色温度tを常温を超える温度、即ち30℃以上、好ましくは35℃以上、より好ましくは40℃以上に特定する。
前記完全消色温度t及び完全発色温度tを満たすことにより、常温では可逆熱変色性組成物は発色状態であり、貼着したラベルの下層に位置する文字は隠蔽されて視認されない。この状態から摩擦体を用いてラベルを擦過すると、摩擦熱によって前記可逆熱変色性組成物が消色して下層の文字が視認される。
摩擦を止めるとラベルの温度が低下し、常温に戻る前に可逆熱変色性組成物は再び発色して下層の文字は隠蔽されて視認されなくなる。
前記完全消色温度tが40℃以上であれば、夏場のような気温の高い条件下でも発色状態を維持でき、また、95℃以下であれば、摩擦体による数回の擦過による摩擦熱で十分に消色させることができる。
完全消色温度tが95℃を越える温度の場合、摩擦部材による擦過で得られる摩擦熱が完全消色温度に達し難くなるため、容易に消去し難くなり、擦過回数が増加したり、或いは、荷重をかけ過ぎて擦過する傾向にあるため、ラベルを傷めてしまう虞がある。
また、完全発色温度tが30℃未満ではラベルの下層に位置する文字が視認される状態が維持され易く、秘匿性を満足させることができ難くなる。
【0015】
以下に可逆熱色性組成物の(イ)、(ロ)、(ハ)成分について化合物を例示する。
本発明の(イ)成分である電子供与性呈色性有機化合物としては、ジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類等が挙げられる。
以下にこれらの化合物を例示する。
3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、
3−(4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3,3−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3,3−ビス(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、
3−〔2−エトキシ−4−(N−エチルアニリノ)フェニル〕−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド、
3,6−ジフェニルアミノフルオラン、
3,6−ジメトキシフルオラン、
3,6−ジ−n−ブトキシフルオラン、
2−メチル−6−(N−エチル−N−p−トリルアミノ)フルオラン、
3−クロロ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、
2−メチル−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、
2−(2−クロロアミノ)−6−ジブチルアミノフルオラン、
2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、
2−(3−トリフルオロメチルアニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−(N−メチルアニリノ)−6−(N−エチル−N−p−トリルアミノ)フルオラン、
1,3−ジメチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−クロロ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−アニリノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−アニリノ−3−メチル−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、
2−キシリジノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
1,2−ベンツ−6−ジエチルアミノフルオラン、
1,2−ベンツ−6−(N−エチル−N−イソブチルアミノ)フルオラン、
1,2−ベンツ−6−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)フルオラン、
2−(3−メトキシ−4−ドデコキシスチリル)キノリン、
スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−d)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3′−オン、
2−(ジエチルアミノ)−8−(ジエチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(ジ−n−ブチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(ジエチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(N−エチル−N−i−アミルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジブチルアミノ)−8−(ジペンチルアミノ)−4−メチル−スピロ[5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)−イソベンゾフラン]−3−オン、
3−(2−メトキシ−4−ジメチルアミノフェニル)−3−(1−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−ペンチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
4,5,6,7−テトラクロロ−3−[4−(ジメチルアミノ)−2−メチルフェニル]−3−(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−1(3H)−イソベンゾフラノン、
3´,6´−ビス〔フェニル(2−メチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン、
3´,6´−ビス〔フェニル(3−メチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン、
3´,6´−ビス〔フェニル(3−エチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン等を挙げることができる。
更には、蛍光性の黄色乃至赤色の発色を発現させるのに有効な、ピリジン系、キナゾリン系、ビスキナゾリン系化合物等を挙げることができ、4−[2,6−ビス(2−エトキシフェニル)−4−ピリジニル]−N,N−ジメチルベンゼンアミンを例示できる。
【0016】
前記(ロ)成分の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群(酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分(イ)を発色させる化合物群)、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等を挙げることができる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
【0017】
以下に具体例を挙げる。
フェノール、o−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、n−オクチルフェノール、n−ドデシルフェノール、n−ステアリルフェノール、p−クロロフェノール、p−ブロモフェノール、o−フェニルフェノール、p−ヒドロキシ安息香酸n−ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸n−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、4,4−ジヒドロキシジフェニルスルホン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、1−フェニル−1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ヘキサン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ヘプタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−オクタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ノナン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−デカン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ドデカン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)2−エチルヘキサン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エチルプロピオネート、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ヘプタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)n−ノナン等がある。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数2〜5の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、1、2、3−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
【0018】
前記(イ)、(ロ)成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体の(ハ)成分について説明する。前記(ハ)成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類が挙げられる。
なお、マイクロカプセル化及び二次加工に応用する場合は、低分子量のものは高熱処理を施すとカプセル外に蒸散するので、安定的にカプセル内に保持させるために炭素数10以上の化合物が好適に用いられる。
アルコール類としては、炭素数16以上の脂肪族一価の飽和アルコールが有効であり、具体的にはヘキサデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール、オクタデシルアルコール、エイコシルアルコール、ドコシルアルコール等が挙げられる。
エステル類としては、炭素数が10以上且つ融点が45℃以上の化合物が有効であり、具体的にはラウリン酸ステアリル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ペンタデシル、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ベヘン酸メチル、ベヘン酸プロピル、ベヘン酸イソブチル、ベヘン酸ラウリル、ベヘン酸セチル、ベヘン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベヘン酸ネオペンチル、ステアリン酸ベンジル、ベヘン酸ベンジル、ステアリン酸−4−メトキシベンジル、p−メトキシ安息香酸ステアリル、フェノキシ酢酸ステアリル、サリチル酸セチル、ステアリン酸−2−フェノキシエチル、パルミチン酸−2−フェノキシエチル、ミリスチン酸−2−フェノキシエチル、ステアリン酸−4−メトキシベンジル、ベヘン酸シクロヘキシルメチル、ステアリン酸シクロヘキシル、セバシン酸ジラウリル、コハク酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、12−ヒドロキシステアリン酸ブチル等が挙げられる。
ケトン類としては、総炭素数が12以上且つ融点が50℃以上の脂肪族ケトン類、アリールアルキルケトン類が有効であり、10−ノナデカノン、2−エイコサノン、11−ヘンエイコサノン、2−ヘンエイコサノン、2−ドコサノン、ラウロン、ステアロン、n−テトラデカノフェノン、n−ヘプタデカノフェノン、n−オクタデカノファノン等が挙げられる。
エーテル類としては、総炭素数10以上で融点が50℃以上の脂肪族エーテル類が有効であり、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル等が挙げられる。
【0019】
前記可逆熱変色性組成物は(ハ)成分の種類によって特定の変色温度を有するが、(イ)、(ロ)、(ハ)成分と共に、特開2001−152041号公報、特開2002−12787号公報、特開2002−129056号公報、特開2004−315735号公報、特開2007−118197号公報等に記載された(ニ)変色温度調整剤を添加することにより変色温度を調整することもできる。
【0020】
前記(イ)、(ロ)、(ハ)成分の配合割合は、濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の変色特性が得られる成分比は、(イ)成分1に対して、(ロ)成分0.1〜50、好ましくは0.5〜20、(ハ)成分1〜800、好ましくは5〜200の範囲である(前記割合はいずれも質量部である)。
【0021】
前記可逆熱変色性組成物は、そのままの適用でも有効であるが、マイクロカプセルに内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料として使用することが好ましい。これは、種々の使用条件において可逆熱変色性組成物は同一の組成に保たれ、同一の作用効果を奏することができるからである。
前記可逆熱変色性組成物をマイクロカプセル化する方法としては、界面重合法、界面重縮合法、in Situ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて更に二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与したり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
【0022】
前記マイクロカプセル顔料の形態は円形断面の形態の他、非円形断面の形態であってもよい。
ここで、可逆熱変色性組成物:マイクロカプセル壁膜=7:1〜1:1(質量比)、好ましくは6:1〜1:1の範囲を満たすことが好ましい。
可逆熱変色性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を生じ易く、壁膜の可逆熱変色性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を生じ易くなる。
【0023】
更に、前記可逆熱変色性ラベルの可逆熱変色層上には、透明性保護層を設けて耐擦過性を付与したり、透明性金属光沢顔料を含む金属光沢層を設けて耐光性を付与することもできる。
前記透明性金属光沢顔料としては、天然雲母、合成雲母、偏平ガラス片、薄片状酸化アルミニウム等の芯物質の表面を金属酸化物で被覆した透明性金属光沢顔料、コレステリック液晶型金属光沢顔料が用いられる。
【0024】
天然雲母を芯物質とする透明性金属光沢顔料は、天然雲母粒子の表面に酸化チタンを被覆したもの、前記酸化チタンの上層に酸化鉄や非熱変色性染顔料を被覆したもの等が有効であり、天然雲母の表面を41〜44質量%の酸化チタンで被覆した粒度が5〜50μmの金色金属光沢顔料、天然雲母の表面を30〜38質量%の酸化チタンで被覆し、その上に0.5〜10質量%の非熱変色性有色顔料を被覆した粒度が5〜60μmの金色金属光沢顔料、天然雲母の表面を16〜39質量%の酸化チタンで被覆した粒度が5〜100μmの銀色金属光沢顔料、天然雲母の表面を45〜58質量%の酸化チタンで被覆したメタリック色金属光沢顔料、天然雲母の表面を45〜58質量%の酸化チタンで被覆し、その上に0.5〜10質量%の非熱変色性有色染顔料を被覆したメタリック色金属光沢顔料等が挙げられる。
前記天然雲母の表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆した顔料として具体的には、メルク社製の商品名「イリオジン」品番:100(粒度分布10〜60μm:シルバーパール)、120(粒度分布5〜25μm:ラスターサテン)、201(粒度分布5〜25μm:ルチルファインゴールド)、205(粒度分布10〜60μm:ルチルプラチナゴールド)、221(粒度分布5〜25μm:ルチルファインブルー)、225(粒度分布10〜60μm:ルチルブルーパール)、231(粒度分布5〜25μm:ルチルファインレッド)、235(粒度分布10〜60μm:ルチルグリーンパール)、エンゲルハード社製の商品名「ルミナカラーズ」品番:ルミナゴールド(粒度分布10〜48μm:金色)、ルミナレッド(粒度分布10〜48μm:メタリックレッド)、ルミナレッドブルー(粒度分布10〜48μm:メタリックブルー)、ルミナアクアブルー(粒度分布10〜48μm:メタリックブルー)、ルミナグリーン(粒度分布10〜48μm:メタリックグリーン)、ルミナターコイズ(粒度分布10〜48μm:メタリックグリーン)等を例示できる。
【0025】
合成雲母を芯物質とし、その表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆した透明性金属光沢顔料は、芯物質として天然雲母を用いた系に較べて不純物や鉄等の着色因子となる金属イオンの含有量が少なく、光輝性に優れ、キラキラ光る様相を呈すると共に、透明性も優れる。
前記金属光沢顔料は、合成雲母の表面を被覆する金属酸化物の被覆率によって、金色、銀色、或いはメタリック色の金属光沢を呈する。
合成雲母としては、KMg(AlSi10)Fが挙げられる。
前記雲母の形状は特定されないが、偏平形状や鱗片形状のものを例示できる。 合成雲母の表面を被覆する金属酸化物としては、チタン、ジルコニウム、クロム、バナジウム、鉄等の金属酸化物を例示できるが、好適には酸化チタンを主成分とする金属酸化物が挙げられる。
前記金属光沢顔料は平均の厚みが0.1〜5μmであり、平均粒子径が2〜200μm、好ましくは2〜100μmのものが有効である。
前記合成雲母の表面を金属酸化物で被覆した顔料として具体的には、日本光研工業(株)製の商品名「アルティミカ」品番:SB−100(5〜30μm:銀色)、SD−100(10〜60μm:銀色)、SE−100(15〜100μm:銀色)、SF−100(44〜150μm:銀色)、SH−100(150〜600μm:銀色)、YB−100(5〜30μm:金色)、YD−100(10〜60μm:金色)、YE−100(15〜100μm:金色)、YF−100(44〜150μm:金色)、RB−100(5〜300μm:メタリックレッド)、RD−100(10〜60μm:メタリックレッド)、RE−100(15〜100μm:メタリックレッド)、RF−100(44〜150μm:メタリックレッド)、RBB−100(5〜30μm:メタリックパープル)、RBD−100(10〜60μm:メタリックパープル)、RBE−100(15〜100μm:メタリックパープル)、RBF−100(44〜150μm:メタリックパープル)、VB−100(5〜30μm:メタリックバイオレット)、VD−100(10〜60μm:メタリックバイオレット)、VE−100(15〜100μm:メタリックバイオレット)、VF−100(44〜150μm:メタリックバイオレット)、BB−100(5〜30μm:メタリックブルー)、BD−100(10〜60μm:メタリックブルー)、BE−100(15〜100μm:メタリックブルー)、BF−100(44〜150μm:メタリックブルー)、GB−100(5〜30μm:メタリックグリーン)、GD−100(10〜60μm:メタリックグリーン)、GE−100(15〜100μm:メタリックグリーン)、GF−100(44〜150μm:メタリックグリーン)等を例示できる。
【0026】
偏平ガラス片を芯物質とし、その表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆した透明性金属光沢顔料は、金属酸化物の被覆率により金色、銀色、或いはメタリック色の金属光沢を呈する。
前記偏平ガラス片の表面を金属酸化物で被覆した顔料として具体的には、鱗片状のガラス片を酸化チタンで被覆した日本板硝子(株)製の商品名「メタシャイン」MC5090RS(90μm:銀色)、MC5090RY(90μm:金色)、MC5090RR(90μm:赤色)、MC5090RV(90μm:紫色)、MC5090RB(90μm:青色)、MC5090RG(90μm:緑色)、MC1080RS(80μm:銀色)、MC1080RY(80μm:金色)、MC1080RR(80μm:赤色)、MC1080RB(80μm:青色)、MC1080RG(80μm:緑色)、MC1040RS(40μm:銀色)、MC1040RY(40μm:金色)、MC1040RR(40μm:赤色)、MC1040RB(40μm:青色)、MC1040RG(40μm:緑色)、MC1020RS(20μm:銀色)、MC1020RY(20μm:金色)、MC1020RR(20μm:赤色)、MC1020RB(20μm:青色)、MC1020RG(20μm:緑色)、MC1080RSS1(80μm:銀色)、MC1080RYS1(80μm:金色)等を例示できる。
【0027】
薄片状酸化アルミニウムを芯物質とし、その表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆した透明性金属光沢顔料は、芯物質が天然雲母の系と比較して不純物の含有量が少なく、光輝性に優れている。
前記酸化アルミニウムの表面を被覆する金属酸化物としては、チタン、ジルコニウム、クロム、バナジウム、鉄等の金属酸化物を例示できるが、好適には酸化チタンを主成分とする金属酸化物が適用され、前記金属酸化物の被覆率によって、金色、銀色、メタリック色等の金属色を呈する。
前記金属光沢顔料は平均の厚みが0.1〜5μmであり、平均粒子径が2〜200μm、好ましくは2〜100μmのものが有効である。
前記薄片状酸化アルミニウムの表面を金属酸化物で被覆した顔料として具体的には、メルク社製の商品名「シラリック」品番:T50−10(10〜30μm:銀色)、T60−10WNT(10〜30μm:銀色)、T60−20WNT(10〜30μm:金色)、T60−24WNT(10〜30μm:メタリックグリーン)、T60−23WNT(10〜30μm:メタリックブルー)等を例示できる。
【0028】
前記カラーフロップ性を有する透明性金属光沢顔料としては、コレステリック液晶型金属光沢顔料、酸化珪素を1種又は2種以上の金属酸化物で被覆してなる透明性金属光沢顔料が挙げられる。
前記コレステリック液晶型光輝性顔料について説明する。
コレステリック液晶型光輝性顔料として用いられる液晶ポリマーは光の干渉効果によって広いスペクトル領域で入射する光の一部の領域のみが反射し、これ以外の領域は全て光が透過する性質を有する。反射スペクトルの領域は、らせん状のポリマーのピッチ幅、及び材料の屈折率によって決まり、また、反射スペクトル領域は左、及び右らせんに偏光した光線成分に分割され、その際、らせんの回転方向に応じて一方は反射され、他方は透過させることが可能となる。これによりコレステリック液晶型光輝性材料は全体的なスペクトル領域にわたり、透過、及び反射する性質、即ち、優れた金属光沢と視点により色調が変化するカラーフロップ性を有する。
また、前記コレステリック液晶型光輝性顔料は、光輝性と共に透明性も有する。
前記コレステリック液晶型光輝性顔料としては、メソジェンを側鎖に持つシロキサン骨格をベースとした材料を例示できる。
前記コレステリック液晶型光輝性顔料として、具体的にはワッカーケミー社製の商品名「ヘリコーンHC」、品番:Sapphire(SLM90020)〔青色→暗色〕、Scarabeus(SLM90120)〔緑色→青色〕、Jade(SLM90220)〔金色→緑青色〕、Maple(SLM90320)〔赤銅色→緑色〕等を挙げることができる。
前記コレステリック液晶型光輝性顔料は平均の厚みが3〜15μm、好ましくは5〜10μmの範囲であり、平均の粒度が1〜100μm、好ましくは10〜60μmの範囲のものが好適に用いられる。
【0029】
前記酸化珪素を1種又は2種以上の金属酸化物で被覆してなる金属光沢顔料は、光透過性を有すると共に、光の干渉効果によって視覚する角度や光の当たる角度で様々な色彩を表現できるカラーフロップ性と金属光沢性を有する。
また、2種以上の金属酸化物で酸化珪素を多層に被覆する場合、光反射率の異なる金属酸化物を用いることで、より効果的にカラーフロップ性と金属光沢性を付与できる。
前記金属酸化物としては、酸化錫、酸化チタン、酸化鉄等が挙げられる。
前記金属光沢顔料としては、メルク社製の商品名:Colorstream T10−01 Viola Fantasy、Colorstream T10−00 Autumn Mystery等を例示できる。
前記金属光沢顔料はカラーフロップ性を有するものであればどのような粒度でも使用できるが、好適には平均粒度が1〜100μm、好ましくは5〜50μmの範囲のものが用いられる。
【0030】
更に、前記ラベルの最上層、或いは、各層間には光安定剤層を適宜設けることができる。
具体的には、前記光安定剤層は紫外線吸収剤、酸化防止剤、老化防止剤、一重項酸素消光剤、スーパーオキシドアニオン消光剤、オゾン消色剤、可視光線吸収剤、赤外線吸収剤から選ばれる光安定剤を分散状態に固着した層である。
【0031】
前記可逆熱変色性ラベルには、可逆熱変色層を設けていない箇所に非熱変色像を設けることもできる。
前記非熱変色像としては各種文字、記号、図柄、絵柄、模様が挙げられる。
【0032】
前記可逆熱変色性ラベルは、予め印刷された個人情報や暗証番号等の情報が形成された紙等の印刷物、筆記や捺印により個人情報や暗証番号等の情報が形成された紙等の被筆記体の上に貼着して用いられ、ラベルを摩擦体の適用により生じる摩擦熱により加熱すると可逆熱変色性組成物が消色してラベルの下層に位置する情報が視認される。
前記摩擦体としては、弾性感に富み、擦過時に適度な摩擦を生じて摩擦熱を発生させることのできるゴム、エラストマー、プラスチック発泡体等の弾性体が好適である。
前記摩擦体の材質としては、シリコーン樹脂やSEBS樹脂(スチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体)、ポリエステル系樹脂等が用いられる。
前記摩擦体の形状は特に限定されるものではないが、球形の他、正方形、長方形、三角錘、四角錘、円錐、円柱等の多面体形状、人形、動物、植物、乗物、建造物、食品等の形態であってもよい。
また、前記摩擦体(摩擦部材)をプラスチック、ガラス、陶磁器、木材、石材、金属等の成形物に取り付けて用いることもできる。
前記可逆熱変色性ラベル、摩擦体と共に、非熱変色性インキ組成物を収容した筆記具を組み合わせてラベルセットを得ることもできる。
前記筆記具としては、非熱変色性インキ組成物を収容したボールペン、マーキングペン、筆ペン等の筆記具や、非熱変色性色材を基材中に分散させたクレヨン、鉛筆芯、シャープペンシル用芯等の固形筆記具が挙げられる。
また、可逆熱変色性ラベル、摩擦体と共に、有色から無色、或いは、有色(1)から色の異なる有色(2)に色変化する熱変色性インキ組成物を収容した筆記具を組み合わせてラベルセットを得ることもできる。
更に、前記摩擦体を筆記具に設けることにより、利便性に優れたラベルセットが得られる。
そのうち、キャップを備える筆記具の場合、摩擦体を設ける箇所は特に限定されるものではないが、例えば、キャップ自体を摩擦体により形成したり、軸筒自体を摩擦体により形成したり、クリップを設ける場合はクリップ自体を摩擦体により形成したり、キャップ先端部(頂部)或いは軸筒後端部(筆記先端部を設けていない部分)に摩擦体を設けることができる。
出没式の筆記具の場合、摩擦体を設ける箇所は特に限定されるものではないが、例えば、軸筒自体を摩擦体により形成したり、クリップを設ける場合はクリップ自体を摩擦体により形成したり、軸筒開口部近傍、軸筒後端部(筆記先端部を設けていない部分)或いはノック部に摩擦体を設けることができる。
前記個人情報や暗証番号等の情報が印刷された紙、或いは、個人情報や暗証番号等の情報を筆記や捺印により形成する紙は、書籍、ノート、手帳等の冊子体であることが好ましく、前記可逆熱変色性ラベル、摩擦体と共に、冊子体を組み合わせてラベルセットを得ることもできる。
前記冊子体を用いることにより、机等に載置して実用に供する際、複数の紙からなる冊子体は断熱効果を有するため、机等の表面温度による影響を受け難く、可逆熱変色性ラベルの消色、発色機能を安定して発現させることができる。
【実施例】
【0033】
以下に実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例中の部は質量部である。
実施例1
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
(イ)成分として2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパン6.0部、(ハ)成分としてベヘニルアルコール25.0部、ステアリン酸ステアリル25.0部からなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料(t:50℃、t:57℃、t:53℃、t:59℃、ΔH:2.5℃、平均粒子径:4.0μm、可逆熱変色性組成物/壁膜=2.6/1.0、黒色から無色に色変化する)を調製した。
【0034】
可逆熱変色性ラベルの調製(図2参照)
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料30部を、エチレン−エチルアクリレート共重合樹脂(メルトフローレート5.0)1000部中に配合し、タンブラーミキサーで均一分散した後、押出成形機を用いて可逆感温変色性エチレン−エチルアクリレート共重合樹脂ペレットを得た。
前記ペレットを用いてインフレーション成形を行ない、厚み30μmの可逆感温変色性エチレン−エチルアクリレート共重合樹脂シート(可逆熱変色層2)を得た。次いで、前記シートの裏面に粘着剤を塗工して粘着層3を設け、離型紙を貼り合わせた後、長方形(50mm×15mm)にカットして可逆熱変色性ラベル1を得た。
【0035】
摩擦体の作製
SEBS樹脂を直方体(50mm×40mm×10mm)に成形して摩擦体を得た。
【0036】
ラベルセットの作製
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を組み合わせてラベルセットを得た。
前記ラベルセットの離型紙を剥離して、紙面に印刷されたパスワード上に貼着すると、前記パスワードは25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって59℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、50℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
【0037】
実施例2
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
(イ)成分として2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン6.0部、(ハ)成分としてベヘン酸ベンジル50.0部からなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料(t:33℃、t:37℃、t:46℃、t:56℃、ΔH:16℃、平均粒子径:4.0μm、可逆熱変色性組成物/壁膜=2.6/1.0、黒色から無色に色変化する)を調製した。
【0038】
可逆熱変色性ラベルの調製(図3参照)
透明性基材4として厚さ25μmのポリエステルフィルム裏面に、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料15部を、アクリル系樹脂(固形分40重量%)100部及び消泡剤2部を含む水性ビヒクル中に分散させた可逆熱変色性インキを塗工し、乾燥して厚さ20μmの可逆熱変色層2を設け、更に粘着剤を塗工して粘着層3を設け、離型紙を貼り合わせた後、長方形(40mm×10mm)にカットして可逆熱変色性ラベル1を得た。
【0039】
摩擦体の作製(図4参照)
SEBS樹脂からなる円柱部材をプラスチック製筒状体に嵌め込み、摩擦体5を得た。
【0040】
ラベルセットの作製
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を組み合わせてラベルセットを得た。
前記ラベルセットの離型紙を剥離して、手帳に記載されたパスワード上に貼着すると、前記パスワードは25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって56℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、33℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
【0041】
実施例3
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
(イ)成分として2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン6.0部、(ハ)成分としてベヘン酸ベンジル50.0部からなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料(t:33℃、t:37℃、t:46℃、t:56℃、ΔH:16℃、平均粒子径:4.0μm、可逆熱変色性組成物/壁膜=2.6/1.0、黒色から無色に色変化する)を調製した。
【0042】
可逆熱変色性ラベルの調製
透明性基材として厚さ16μmのポリエステルフィルムの表面に、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料15部を、アクリル系樹脂(固形分40重量%)100部及び消泡剤2部を含む水性ビヒクル中に分散させた可逆熱変色性インキを用いて印刷し、乾燥して厚さ20μmの可逆熱変色層(市松模様の可逆熱変色像)を設けた。
更に、前記可逆熱変色層上に厚さ16μmの透明ポリエステルフィルムを粘着剤にて貼り合わせて保護層を設けた後、透明性基材の裏面に粘着剤を塗工して粘着層を設け、離型紙を貼り合わせた後、長方形(40mm×10mm)にカットして可逆熱変色性ラベルを得た。
【0043】
摩擦体を備えた筆記具の作製(図5参照)
非熱変色性黒色インキ組成物7をポリプロピレン樹脂からなるインキ収容管8に吸引充填し、樹脂製接続部材(ホルダー)9を介して金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させて形成したボール抱持部に直径0.5mmのステンレス鋼ボールを抱持したボールペンチップ10と連結させた。
次いで、前記ポリプロピレン製パイプの後端よりインキ逆流防止体(液栓)を充填し、更に尾栓をパイプの後部に嵌合させてボールペンレフィルを得た。
前記ボールペンレフィルを、軸筒11内に組み込み、軸筒後端部にSEBS樹脂製の摩擦体5を設けて摩擦体を備えた筆記具6(出没式ボールペン)を得た。
なお、前記筆記具は、ボールペンレフィルに設けられた筆記先端部が外気に晒された状態で軸筒内に収納されており、軸筒側面に設けられたクリップ形状の出没機構(スライド機構)の作動によって軸筒前端開口部から筆記先端部が突出する構造である。
【0044】
ラベルセットの作製
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を備えた筆記具を組み合わせてラベルセットを得た。
手帳に前記筆記具を用いて暗証番号を記入し、前記ラベルの離型紙を剥離して貼着すると、前記暗証番号は25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって56℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、33℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
【0045】
実施例4
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
(イ)成分として2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパン6.0部、(ハ)成分としてステアリルアルコール25.0部、ステアリン酸ラウリル25.0部からなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料(t:35℃、t:40℃、t:37℃、t:42℃、ΔH:2℃、平均粒子径:4.0μm、可逆熱変色性組成物/壁膜=2.6/1.0、黒色から無色に色変化する)を調製した。
【0046】
可逆熱変色性ラベルの調製
透明性基材として厚さ50μmのポリエステルフィルム表面に、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料15部を、アクリル系樹脂(固形分40重量%)100部及び消泡剤2部を含む水性ビヒクル中に分散させた可逆熱変色性インキを用いて長方形(40mm×10mm)を印刷し、乾燥して厚さ20μmの可逆熱変色層を設け、その周囲に金色の印刷インキを用いて非変色像(鍵形の像)を設けた。
更に、前記可逆熱変色層及び非変色像上に厚さ16μmの透明ポリエステルフィルムを粘着剤にて貼り合わせて保護層を設け、透明性基材の裏面に粘着剤を塗工して粘着層を設け、離型紙を貼り合わせた後、長方形(40mm×10mm)にカットして可逆熱変色性ラベルを得た。
【0047】
摩擦体を備えた筆記具の作製(図6参照)
非熱変色性黒色インキ組成物をポリプロピレン樹脂からなるインキ収容管に吸引充填し、樹脂製接続部材(ホルダー)を介して金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させて形成したボール抱持部に直径0.5mmのステンレス鋼ボールを抱持したボールペンチップと連結させた。
次いで、前記ポリプロピレン製パイプの後端よりインキ逆流防止体(液栓)を充填し、更に尾栓をパイプの後部に嵌合させてボールペンレフィルを得た。
これとは別に、前記ボールペン用レフィルに用いたインキ収容管の先端部にSEBS樹脂成形物からなる摩擦体5を設けた。
前記ボールペンレフィルと、レフィル形態の摩擦体を軸筒11に組み込み、出没機構の操作体12の作動によってボールペンレフィル、或いは、摩擦体の先端部が軸筒前端開口部から出没する摩擦体を備えた筆記具6(複合式ボールペン)を得た。
【0048】
ラベルセットの作製
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を備えた筆記具を組み合わせてラベルセットを得た。
手帳に前記筆記具を用いて暗証番号を記入し、前記ラベルの離型紙を剥離して貼着すると、前記暗証番号は25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって42℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、35℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
【0049】
実施例5
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
(イ)成分として2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン6.0部、(ハ)成分としてベヘン酸ベンジル50.0部からなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料(t:33℃、t:37℃、t:46℃、t:56℃、ΔH:16℃、平均粒子径:4.0μm、可逆熱変色性組成物/壁膜=2.6/1.0、黒色から無色に色変化する)を調製した。
【0050】
可逆熱変色性ラベルの調製
透明性基材として厚さ50μmのポリエステルフィルム表面に、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料15部を、アクリル系樹脂(固形分40重量%)100部及び消泡剤2部を含む水性ビヒクル中に分散させた可逆熱変色性インキを塗工し、乾燥して厚さ15μmの可逆熱変色層を設け、その上に天然雲母の表面を51重量%の酸化チタンで被覆したメタリックブルー色の透明性金属光沢顔料15部を、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤5部、アクリル系樹脂(固形分40重量%)80部及び消泡剤2部を含むビヒクル中に添加した金属光沢インキを塗工、乾燥して厚さ10μmの金属光沢層を設けた。
更に透明性基材の裏面に粘着剤を塗工して粘着層を設け、離型紙を貼り合わせた後、長方形(40mm×10mm)にカットして可逆熱変色性ラベルを得た。
【0051】
摩擦体を備えた筆記具の作製(図7参照)
非熱変色性黒色インキ組成物をポリプロピレン樹脂からなるインキ収容管に吸引充填し、樹脂製接続部材(ホルダー)を介して金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させて形成したボール抱持部に直径0.5mmのステンレス鋼ボールを抱持したボールペンチップと連結させてボールペンレフィルを得た。
これとは別に、可逆熱変色性黒色インキ組成物(完全消色温度:64℃、完全発色温度:−20℃)をポリプロピレン樹脂からなるインキ収容管に吸引充填し、樹脂製接続部材(ホルダー)を介して金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させて形成したボール抱持部に直径0.5mmのステンレス鋼ボールを抱持したボールペンチップと連結させてボールペンレフィルを得た。
前記ボールペンレフィルを後端部にSEBS樹脂製の摩擦体5を設けた軸筒11に組み込み、出没機構の操作体12の作動によってボールペンレフィルの先端部が軸筒前端開口部から出没する摩擦体を設けた筆記具6(複合式ボールペン)を得た。
【0052】
ラベルセットの作製
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を備えた筆記具を組み合わせてラベルセットを得た。
手帳に前記筆記具の非熱変色性インキ組成物を収容したボールペンレフィルを用いて暗証番号を記入し、前記ラベルの離型紙を剥離して貼着すると、前記暗証番号は25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって56℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、33℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、メタリック調の青色として視覚され、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
なお、前記筆記具の可逆熱変色性インキ組成物を収容したボールペンレフィルを用いて筆記して得られる筆跡は前記摩擦体の適用により消色させることができた。
【0053】
実施例6
ラベルセットの作製
実施例5で得た可逆熱変色性ラベルと、摩擦体を備えた筆記具と、手帳を組み合わせてラベルセットを得た。
手帳に前記筆記具の非熱変色性インキ組成物を収容したボールペンレフィルを用いて暗証番号を記入し、前記ラベルの離型紙を剥離して貼着すると、前記暗証番号は25℃の室温下で隠蔽され、視認できなくなった。
次いで、前記摩擦体を用いて貼着した可逆熱変色性ラベル表面を擦過すると、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が摩擦熱によって56℃を超えることにより消色して透明になり、下層のパスワードを視認することができた。
擦過を止めて放置すると、33℃未満で可逆熱変色性マイクロカプセル顔料が発色して黒色になり、メタリック調の青色として視覚され、下層のパスワードを隠蔽することができた。
前記様相変化は繰り返し行なうことができた。
なお、前記筆記具の可逆熱変色性インキ組成物を収容したボールペンレフィルを用いて筆記して得られる筆跡は前記摩擦体の適用により消色させることができた。
【符号の説明】
【0054】
完全発色温度
発色開始温度
消色開始温度
完全消色温度
ΔH ヒステリシス幅
1 可逆熱変色性ラベル
2 可逆熱変色層
3 粘着層
4 透明性基材
5 摩擦体
6 筆記具
7 非熱変色性インキ組成物
8 インキ収容管
9 ホルダー
10 ボールペンチップ
11 軸筒
12 操作体

【特許請求の範囲】
【請求項1】
(イ)電子供与性呈色性有機化合物と、(ロ)電子受容性化合物と、(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応の生起温度を決める反応媒体とから少なくともなり、色濃度−温度曲線に関してヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、有色状態から温度が上昇する過程では、消色開始温度tに達すると消色し始め、温度tより高い完全消色温度t以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、発色開始温度tに達すると着色し始め、温度tより低い完全発色温度t以下の温度域で完全に着色状態となるヒステリシス特性を示す可逆熱変色性材料を含む可逆熱変色層を設けてなる可逆熱変色性ラベルと、摩擦体とからなり、前記可逆熱変色性材料の完全消色温度tが40〜95℃であり、且つ、完全発色温度tが30℃以上であることを特徴とするラベルセット。
【請求項2】
前記可逆熱変色性ラベルが透明性基材を有してなる請求項1記載のラベルセット。
【請求項3】
前記可逆熱変色性ラベルの可逆熱変色層上に透明性金属光沢顔料を含む金属光沢層を設けてなる請求項1又は2記載のラベルセット。
【請求項4】
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、非熱変色性インキ組成物を収容した筆記具とからなる請求項1乃至3のいずれか一項に記載のラベルセット。
【請求項5】
前記摩擦体を前記筆記具の一部に設けてなる請求項4記載のラベルセット。
【請求項6】
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、冊子体とからなる請求項1乃至3のいずれか一項に記載のラベルセット。
【請求項7】
前記可逆熱変色性ラベルと、摩擦体と、冊子体と、非熱変色性インキ組成物を収容した筆記具とからなる請求項6記載のラベルセット。
【請求項8】
前記摩擦体を前記筆記具の一部に設けてなる請求項7記載のラベルセット。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【公開番号】特開2013−44919(P2013−44919A)
【公開日】平成25年3月4日(2013.3.4)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−182437(P2011−182437)
【出願日】平成23年8月24日(2011.8.24)
【出願人】(303022891)株式会社パイロットコーポレーション (647)
【出願人】(000111890)パイロットインキ株式会社 (832)
【Fターム(参考)】