リーブオンヘアケア組成物
水中油型エマルジョンを含み、その油相が、ｉ）不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が２５℃、５ｓ−１で１０００ｍＰａ．ｓ未満であるような１種または複数の不揮発性油と、ｉｉ）エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満であるような油分散性構造化剤と、を含むリーブオンヘアケア組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はヘアケア組成物、より特定的には頭髪をスタイリングするヘアケア組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアスタイリング製品は広く使用されており、通常はスプレー、ムース、ジェル及びローションの形態で塗布される。スタイリングクリームの使用に付随する主な欠点は、スタイリング前の容器に入っているときも、塗布するために手に取り出したときも、スタイリング後に頭髪に残っているときも、製品が粘着性の感触を与え易いことである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、粘着性という問題の解決を助けるヘアスタイリングクリームである。
【０００４】
本発明のクリームの別の利点は、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、髪の量感を調節する、及び、髪を整える、などの目的で使用できることである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明によれば、水中油型エマルジョンを含み、その油相が、
ｉ）不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が２５℃、５ｓ−１で１０００ｍＰａ．ｓ未満である１種または複数の不揮発性油と、
ｉｉ）エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満であるような油分散性構造化剤と、
を含むリーブオンヘアケア組成物が提供される。
【０００６】
本発明はまた、上述の組成物を頭髪に塗布するヘアスタイリング方法に関する。
【０００７】
また、塗布後の組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されて頭髪に残渣を残すとき、該残渣の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満となるような構造化油相を含有している水中油型エマルジョンを含むヘアケア組成物による頭髪のトリートメント方法が記載されている。
【０００８】
本発明はまた、髪をスタイリングする、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、及び／または、髪の量感を調節する、または、髪を整える、などの効果を得るための上記のヘアケア組成物の使用に関する。
【０００９】
組成物は、リーブオン配合物でよいが、クリームの形態が好ましい。本発明の文脈ではクリームを重力下で即流動性でない形態であると定義する。
【００１０】
最終組成物の動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で２，０００−３００，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１０，０００−３００，０００ｍＰａ．ｓ、最も好ましくは２０，０００−２００，０００ｍＰａ．ｓであるのが好ましい。動的粘度が３０，０００−１５０，０００ｍＰａ．ｓであれば極めて好ましい。
【００１１】
流体の動的粘度は標準応力制御レオメーター（この場合にはＣａｒｒｉｍｅｄ ＣＳＬ−１００）を用い、間隙高２００μｍの平行プレート構造を使用し、１範囲の剪断速度で動的粘度を測定することによって決定した。
【００１２】
油相
頭髪のスタイリングのためには、クリームに添加する前の油相が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力、好ましくは少なくとも１，０００Ｐａの降伏応力を有しているのが有利である。
【００１３】
流体の降伏応力は、動的粘度の急激な低下が観察される臨界応力であると定義され、典型的には応力が２桁未満の増加を生じたときに動的粘度は数桁低下する。降伏応力は流体の構造の崩壊を伴う。
【００１４】
また、エマルジョン形成前の油相がその降伏点を越える点まで剪断されたときに、少なくとも５％、より好ましくは少なくとも１０％、最も好ましくは少なくとも１５％の回復率を有しているのが好ましい。
【００１５】
本発明の文脈で構造化油の回復率という用語は、その降伏応力を越えるまで剪断した（降伏を誘発するために使用した最大剪断速度は５００ｓ−１であった）後の油相の剪断速度０．５ｓ−１における動的粘度を、その降伏点を越えるまで剪断する前の油相の剪断速度０．５ｓ−１における動的粘度に標準化した値であると定義する。従って、測定プロトコルでは、５分間で剪断速度を０．５ｓ−１−５００ｓ−１まで漸増させ、次いで直ちに５分間で剪断速度を５００ｓ−１−０．５ｓ−１まで漸減しながら動的粘度を測定した。
【００１６】
頭髪に塗布後、この組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されたときのこの組成物の残渣の２５℃のレオロジー特性（０．５及び５００ｓ−１の動的粘度、降伏応力及び回復率）は、クリームに添加する前の油相のレオロジー特性の２倍以内（増加または減少）であるのが有利である。
【００１７】
クリームの残渣は、クリームを髪に塗布した後に髪に残留する材料であると定義される。クリームを塗布した後、クリーム中の水分は典型的には髪によって吸収され、また、クリーム中の揮発分は蒸発するであろう。クリームを乾いた髪またはやや湿った髪に塗布したとき、クリーム中の水分が塗布後数分以内に髪によって吸収されることは理解されよう。残渣を刺激するために、クリームをシャーレに入れ、周囲温度で標準条件下に（２０℃で５０％ＲＨ）数日間乾燥させる。クリーム残渣は典型的には１０％未満の残留水を含有している。
【００１８】
不揮発性油
この組成物は、１種または複数の不揮発性油を含み、不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で１，０００ｍＰａ．ｓ未満である。好ましくは動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で５００ｍＰａ．ｓ未満、より好ましくは１００ｍＰａ．ｓ未満、最も好ましくは５０ｍＰａ．ｓ未満である。
【００１９】
不揮発性油は、標準環境条件（２０℃、５０％ＲＨ）の室内で緩和剤を流体高さ３ｍｍまでシャーレに入れておいたとき、緩和剤の１０重量％未満が１時間後に蒸発するものを意味する。
【００２０】
油は、トリグリセリド、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪酸または鉱油（分枝状炭化水素）及びそれらの混合物から成るグループから選択できる。
【００２１】
好ましくは不揮発性油が、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンド油、ココヤシ油、オリーブ油、パーム核油、ピーナツ油、ヒマワリ油、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソセチルステアレート、エチルオレエート、オクチルイソステアレート、ブチルミリステート、ブチルステアレート、オクチルパルミテート、エチルヘキシルココエート、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、鉱油、パラフイン油、ジカプリレート／ジカプレート、プロピレングリコール、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート及びこれらの誘導体またはこれらの混合物から成るグループから選択される。
【００２２】
適切な鉱油は、Ｓｉｒｉｕｓ Ｗｈｉｔｅ Ｏｉｌｓという名称でＦｕｃｈｓ Ｌｕｂｒｉｃｎａｔｓ（ＵＫ）から販売されているものである。適切な油の例は、Ｓｉｒｉｕｓ Ｍ８５、Ｓｉｒｉｕｓ Ｍ１２５及びＳｉｒｉｕｓ Ｍ３５０である。
【００２３】
その他の適切な油は上記に定義した動的粘度をもつシリコーン油、例えば、ジメチコーンである。
【００２４】
全組成物中の油相のレベルは好ましくは全組成物の１０重量％を上回るレベル、より好ましくは２０重量％を上回るレベルである。
【００２５】
油構造化剤
構造化剤は油分散性である。
【００２６】
適当な構造化剤は、デキストリンパルミテート、トリヒドロキシステアリン、ヒドロキシステアリン酸、親水性もしくは疎水性のシリカ、疎水的に改質されたクレー、例えば、ステアラルコニウムヘクトライト、クオタニウム−１８ベントナイト、クオタニウム−１８ヘクトライトまたはジステアルジモニウムヘクトライト及びこれらの誘導体または混合物から成るグループから選択される。
【００２７】
構造化剤がステアラルコニウムヘクトライトのような疎水的に改質されたクレーであるならば、油相がさらに極性活性化剤を含有するのが好ましい。極性活性化剤は、疎水的に改質された板状クレー粉末の縁端を分極するので、油に分散したときに板状クレー粉末が極性相互作用によってネットワーク構造を形成する。適切な極性活性化剤は、好ましくは水またはエタノール／水の９５：５混合物中の炭酸プロピレンである。活性化剤のレベルは好ましくは１−１０重量％である。クレー対活性化剤の重量比は１．３−４．１、より好ましくは２：１−４：１である。
【００２８】
構造化剤は、エマルジョンに添加する前の構造化油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００、より好ましくは少なくとも１００，０００、最も好ましくは少なくとも２５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００未満、より好ましくは４，０００未満、最も好ましくは２，０００ｍＰａ．ｓ未満となるように選択しなければならない。極めて好ましい油相は、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５００，０００ｍＰａ．ｓの動的粘度、及び、５００ｓ−１の剪断速度で１，０００ｍＰａ．ｓ以下の動的粘度を有している。
【００２９】
油相中の構造化剤のレベルは、配合物の全油含量の、好ましくは０．５−２０重量％、より好ましくは１−１５重量％、最も好ましくは２−１０重量％である。
【００３０】
全配合物中の構造化剤のレベルは、好ましくは０．３−１０重量％、より好ましくは１−５重量％である。
【００３１】
界面活性剤系
本発明の組成物は水中油型エマルジョンであり、通常は構造化油材料を乳化するための適切な界面活性剤系が必要である。
【００３２】
この目的には非イオン性界面活性剤が特に適切である。水中油型エマルジョンを得るためには、高いＨＬＢ（親水親油バランス）値をもつ界面活性剤系を使用するのが望ましい。この場合には、高ＨＬＢ界面活性剤と低ＨＬＢ界面活性剤との混合物であって複合界面活性剤系が高ＨＬＢであるものを使用するのが特に望ましい。このようにして油／水の界面に強力な界面活性剤膜が形成されることは当業者に公知である。
【００３３】
多くの適切な非イオン性界面活性剤系が存在するが、特に好ましいものは、８０％のポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（２０ＥＯ）と２０％のソルビタンモノステアレートとの界面活性剤混合物である。
【００３４】
スタイリング化合物
本発明のいくつかの目的には、組成物が追加のスタイリング助剤を含んでいるのが望ましい。
【００３５】
本発明のスタイリング助剤としてはヘアスタイリングポリマーが特に有用である。ヘアスタイリングポリマーは公知の商品であり、ポリマーをカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性にする部分を含有しているこのようなポリマーは数多く市販されている。ポリマーは合成でもよく天然由来でもよい。
【００３６】
ヘアスタイリングポリマーの量は、組成物の全重量を基準として０．１−１０重量％、好ましくは０．５−８重量％、より好ましくは０．７５−６重量％の範囲でよい。
【００３７】
非イオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、Ｎ−ビニルピロリドンのホモポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンと酢酸ビニルのような相溶性の非イオン性モノマーとのコポリマーである。種々の重量平均分子量のＮ−ビニルピロリドン含有非イオン性ポリマーがＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。このような材料の特定例は、ＰＶＰ Ｋ−９０という名称で販売されている平均分子量約６３０，０００を有しているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマー、及び、ＰＶＰ Ｋ−１２０の名称で販売されている平均分子量約１，０００，０００を有しているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーである。ポリビニルピロリドンとポリ酢酸ビニルとのコポリマーが特に好ましい。このコポリマーの一例はＢＡＳＦからＬｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ６４という名称で販売されている。
【００３８】
カチオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、低級アルキルアミノアルキルアクリレートのようなアミノ官能性アクリレートモノマーまたはジメチルアミノエチルメタクリレートのようなメタクリレートモノマーと、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、アルキルメタクリレート（例えば、メチルメタクリレート及びエチルメタクリレート）及びアルキルアクリレート（例えば、エチルアクリレート及びｎ−ブチルアクリレート）のような相溶性モノマーとのコポリマーである。
【００３９】
適切なカチオン性ヘアスタイリングポリマーの特定例を以下に挙げる：
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、ＩＳＰ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ９３７及びＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ９５８として入手可能；
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルアクリルアミドまたはメタクリルアミドとのコポリマー、ＩＳＰ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＳｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ１０として入手可能；
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー；
ビニルカプロラクタムとＮ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー；
ポリクオタニウム−４（ジアリルジモニウムクロリドとヒドロキシエチルセルロースとのコポリマー）；
ポリクオタニウム−１１（ジエチルスルフェートとビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーとの反応によって形成される）、ＩＳＰからＧａｆｑｕａｔ（登録商標）７３４、７５５及び７５５Ｎ、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ１１として入手可能；
ポリクオタニウム−１６（メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニルピロリドンとから形成される）、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０、ＦＣ ５５０、ＦＣ ９０５及びＨＭ−５５２として入手可能；
ポリクオタニウム−４６（ビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトスルフェートとの反応によって製造される）、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｈｏｌｄとして入手可能。
【００４０】
アニオン性ヘアスタイリングポリマーの例を以下に挙げる：
酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー；
酢酸ビニルとクロトン酸と、ビニルネオデカノエートのようなアルファ−分枝をもつ飽和脂肪族モノカルボン酸のビニルエステルとのターポリマー；
メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物との（モル比約１：１の）コポリマーでエタノールまたはブタノールのような炭素原子数１−４の飽和アルコールで５０％エステル化されているもの；
アニオン性ラジカル含有部分としてアクリル酸またはメタクリル酸を含有しているアクリルコポリマー。他方のモノマーは例えば、アクリル酸またはメタクリル酸と炭素原子数１−２２の１種または複数の飽和アルコールとのエステル（例えば、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラウリルメタクリレート及びベヘニルアクリレート）；、炭素原子数１−６のグリコール（例えばヒドロキシプロピルメタクリレート及びヒドロキシエチルアクリレート）；スチレン；ビニルカプロラクタム；酢酸ビニル；アクリルアミド；アルキル基の炭素原子数１−８のアルキルアクリルアミド及びメタクリルアミド（例えばメタクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド及びｎ−オクチルアクリルアミド）；その他の相溶性不飽和モノマーなど。
【００４１】
追加のスタイリングポリマーがポリジメチルシロキサンのようなグラフトシリコーンを含有してもよい。
【００４２】
適切なアニオン性ヘアスタイリングポリマーの特定例は：
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから入手可能なＲＥＳＹＮ（登録商標）２８−２９３０（酢酸ビニル／クロトン酸／ビニルネオデカノエートコポリマー）；
ＢＡＳＦから入手可能なＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）８（ＣＴＦＡ名称アクリレート／アクリルアミドコポリマー）；
ＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳシリーズ（メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物とのエステル化コポリマー）。
【００４３】
その他の適切なアニオン性ヘアスタイリングポリマーはカルボキシル化ポリウレタン類である。カルボキシル化ポリウレタン樹脂は、カルボキシル側基を有しておりヒドロキシル末端を有している線状コポリマーである。これらは少なくとも１つの末端でエトキシル化及び／またはプロポキシル化されていてもよい。カルボキシル基はカルボン酸基またはエステル基でよく、そのエステル基のアルキル部分が１−３個の炭素原子を含有している。カルボキシル化ポリウレタン樹脂はまた、ポリビニルピロリドンとポリウレタンとのコポリマーでもよく、そのＣＴＦＡ名称はＰＶＰ／ポリカルバモイルポリグリコールエステルである。適当なカルボキシル化ポリウレタン樹脂は欧州特許公開ＥＰ−Ａ−０６１９１１１及び米国特許第５，０００，９５５号に開示されている。
【００４４】
他の適切な親水性ポリウレタン類は、米国特許第３，８２２，２３８号、第４，１５６，０６６号、第４，１５６，０６７号、第４，２５５，５５０号、及び、第４，７４３，６７３号に開示されている。
【００４５】
ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートのようなモノマーに由来のカチオン性基とアクリル酸またはメタクリル酸のようなモノマーに由来のカルボキシル基とを含有できる両性ヘアスタイリングポリマーも本発明に使用できる。両性ヘアスタイリングポリマーの１つの特定例は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって販売されているＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）（オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）である。
【００４６】
適切な天然由来ヘアスタイリングポリマーの例は、セラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペクチン、セルロース誘導体及びキトサンまたはそれらの塩及び誘導体である。市販品の例はＫｙｔａｍｅｒ（登録商標）（Ａｍｅｒｃｈｏｌ製）及びＡｍａｚｅ（登録商標）（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製）である。
【００４７】
その他成分
スタイリング製品は多くの場合担体とその他の追加成分とを含む。このような製品を配合するために必要な担体及び追加成分は、製品の種類によって違っており、当業者が常套的に選択できる。これらの担体及び追加成分のいくつかについて以下に記載する。
【００４８】
この組成物は好ましくは水相を含む。好ましくは水相増粘剤が存在し、これらはセルロース誘導体、より特定的にはヒドロキシエチルセルロースまたはセチルヒドロキシエチルセルロースを基剤とする。代替的な水相増粘剤はカルボマーである。このような水相増粘剤は典型的には０．０１−１０重量％の量で存在する。
【００４９】
本発明のヘアケア組成物は、頭髪に塗布するための適当な担体またはこのような担体の混合物を含むことができる。担体は組成物の約０．５％−約９９．５％、好ましくは約５．０％−約９９．５％、より好ましくは約１０．０％−約９８．０％の量で存在する。本文中に使用した“頭髪に塗布するための適当な”という表現は、担体が頭髪を傷めたり頭髪の美観にマイナスの影響を与えたりしないこと、または、下の皮膚に炎症を生じさせたりしないことを意味する。
【００５０】
本発明の組成物はバッファまたはｐＨ調整剤を含む。好ましいバッファまたはｐＨ調整剤は、グリシン／水酸化ナトリウム、クエン酸、トリエタノールアミン、乳酸、コハク酸、酢酸及びそれらの塩のような弱酸及び弱塩基である。クエン酸ナトリウムとクエン酸のような混合緩衝系が頻用される。
【００５１】
本発明のヘアケア組成物に使用するための適切な担体は例えば、クリームに常用のものである。本発明に使用される担体は、ヘアケア組成物に慣用の多様な成分を含む。担体は、使用されるスタイリング化合物を溶解または分散させる溶媒を含有できる。溶媒としては水、Ｃ１−Ｃ６アルコール、低級アルキル酢酸塩及びそれらの混合物が好ましい。この担体はまた、アセトン、炭化水素（イソブタン、ヘキサン、デセン、など）、水、エタノール、揮発性シリコーン誘導体及びそれらの混合物のような多様な種類の追加材料を含有できる。このような混合物に使用される溶媒は互いに混和性でもよく不混和性でもよい。
【００５２】
この担体は、第四級シリコーンポリマー、シリコーン基剤コンディショナー及びそれらのエマルジョン、アミノ官能性シリコーン及びそれらのエマルジョンのような頭髪に適した多様な別のコンディショニング材料を含み得る。これらのコンディショニングシリコーンの動的粘度は、２５℃、５ｓ−１で１０，０００ｍＰａ．ｓよりも大きい。
【００５３】
全ての製品形態に適切なその他の汎用成分は、日光遮蔽剤、保存剤、抗酸化剤、フケ防止有効成分、及び、本発明の組成物の種々の担体成分を乳化する乳化剤を包含する。
【００５４】
本発明の組成物はまた、ヘアケアに適した補助剤を含有できる。一般にこのような成分は、各々が全組成物の２重量％まで、好ましくは１重量％までのレベルで含有される。適切なヘアケア補助剤は、アミノ酸、糖及びセラミドを包含する。
【００５５】
本発明の組成物はヘアケア組成物、特にヘアスタイリングクリームを含む製品に配合される。組成物はヒトの頭髪のスタイリングに使用され、より好ましくはそのままで包装してラベルを貼付する。
【００５６】
製品は塗布後、直ちに洗い落とさずに頭髪に残しておくのが好ましい。
【００５７】
以下の非限定実施例は本発明の好ましい実施態様をより詳細に説明する。実施例及び本明細書全体を通じて異なる指示がない限りパーセンテージは全重量を基準とした重量パーセントである。
【００５８】
本発明の実施例を数字記号で示し、比較実施例を文字記号で示す。
【実施例】
【００５９】
実施例１及び２は構造化油相を含み、実施例Ａは構造化油相を含まない。
【００６０】
【表１】
【００６１】
上記のクリームはいずれも水中油型エマルジョンであり、以下の手順で調製した。
【００６２】
トリカプリリン（ｔｒｉｖｅｎｔ ＯＣＧ）に由来の動的粘度は２０ｍＰａｓ（２５℃、５ｓ−１）であり、イソプロピルミリステート（Ｅｓｔｏｌ １５１４）に由来の動的粘度は５ｍＰａｓ（２５℃、５ｓ−１）である。
【００６３】
実施例１及び２ではプロピレンカーボネートと水との９５／５重量％混合物を調製した。次いで、油を５０℃に加熱し、高剪断下でベントン粉末を添加し、その後に高剪断下で撹拌しながら活性化剤混合物をゆっくりと加えた。（ベントン／油ミックスの動的粘度は以下の値であった：２５℃、０．５ｓ−１で実施例１では３４０，０００ｍＰａｓ、実施例２では４，０００，０００ｍＰａｓ、２５℃、５００ｓ−１で実施例１では３３０ｍＰａｓ、実施例２では２，４００ｍＰａｓ）。カルボマーとメチルパラベンとを高速撹拌下の水相に混合した。ベントンゲルと全油相成分（界面活性剤＋保存剤）とを低剪断下に７０℃で混合した。水相を７０℃に予熱し、低剪断及び真空下でゆっくりと油相に乳化させた。ＰＶＰ／ＰＶＡを使用し場合にはこれらをここで低剪断下のエマルジョンに加えた。真空下で高剪断を７．５分間使用した。次にエマルジョンを低剪断下、１０℃／１５分の速度で４０℃に冷却した。５％ＮａＯＨ溶液でｐＨを中和した。次に４０℃で香料を加えた。最後に高（後−）剪断を真空下で７．５分間行った。
【００６４】
白色人種の短い髪（平均８ｃｍ）のマネキン頭部に実施例を塗布した。実施例Ａの場合、ほぼ即座に毛髪繊維が後方に倒れてしまったので髪を立たせた全く揃えない（ｉｎｃｏｎｇｒｕｅｎｔ）ヘアスタイルにすることはできなかった。しかしながら、実施例１及び２では、髪を立たせたこのようなヘアスタイルを作ることが明らかに可能であった。このようなスタイリング効果はスタイリングポリマーが共存するときのほうが容易に得られた。従って、実施例１よりも実施例２のほうがスタイリングが容易である。
【００６５】
実施例２及び実施例Ａを消費者パネル（１２名）によって質的に評価し、優れたスタイリング性能を有している市販のベンチマーク製品に比較した。実施例２は、スタイリング性能についてはベンチマーク製品と同等の評価を受けたが、髪に対する製品の粘着性についてははるかに低い評価であった。実施例Ａはスタイリングについては不十分であると評価されたが、官能特性は好意的に評価された（実施例２と同等）。これは、実施例２が良好なスタイリング性能と良好な官能的性能とを兼備していることを示す。
【００６６】
以下も本発明の安定な配合物の実施例である。これらの実施例は頭髪のスタイリングに使用したときに許容できる粘着性を示した。
【００６７】
【表２】
【００６８】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明はヘアケア組成物、より特定的には頭髪をスタイリングするヘアケア組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアスタイリング製品は広く使用されており、通常はスプレー、ムース、ジェル及びローションの形態で塗布される。スタイリングクリームの使用に付随する主な欠点は、スタイリング前の容器に入っているときも、塗布するために手に取り出したときも、スタイリング後に頭髪に残っているときも、製品が粘着性の感触を与え易いことである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、粘着性という問題の解決を助けるヘアスタイリングクリームである。
【０００４】
本発明のクリームの別の利点は、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、髪の量感を調節する、及び、髪を整える、などの目的で使用できることである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明によれば、水中油型エマルジョンを含み、その油相が、
ｉ）不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が２５℃、５ｓ−１で１０００ｍＰａ．ｓ未満である１種または複数の不揮発性油と、
ｉｉ）エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満であるような油分散性構造化剤と、
を含むリーブオンヘアケア組成物が提供される。
【０００６】
本発明はまた、上述の組成物を頭髪に塗布するヘアスタイリング方法に関する。
【０００７】
また、塗布後の組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されて頭髪に残渣を残すとき、該残渣の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満となるような構造化油相を含有している水中油型エマルジョンを含むヘアケア組成物による頭髪のトリートメント方法が記載されている。
【０００８】
本発明はまた、髪をスタイリングする、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、及び／または、髪の量感を調節する、または、髪を整える、などの効果を得るための上記のヘアケア組成物の使用に関する。
【０００９】
組成物は、リーブオン配合物でよいが、クリームの形態が好ましい。本発明の文脈ではクリームを重力下で即流動性でない形態であると定義する。
【００１０】
最終組成物の動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で２，０００−３００，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１０，０００−３００，０００ｍＰａ．ｓ、最も好ましくは２０，０００−２００，０００ｍＰａ．ｓであるのが好ましい。動的粘度が３０，０００−１５０，０００ｍＰａ．ｓであれば極めて好ましい。
【００１１】
流体の動的粘度は標準応力制御レオメーター（この場合にはＣａｒｒｉｍｅｄ ＣＳＬ−１００）を用い、間隙高２００μｍの平行プレート構造を使用し、１範囲の剪断速度で動的粘度を測定することによって決定した。
【００１２】
油相
頭髪のスタイリングのためには、クリームに添加する前の油相が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力、好ましくは少なくとも１，０００Ｐａの降伏応力を有しているのが有利である。
【００１３】
流体の降伏応力は、動的粘度の急激な低下が観察される臨界応力であると定義され、典型的には応力が２桁未満の増加を生じたときに動的粘度は数桁低下する。降伏応力は流体の構造の崩壊を伴う。
【００１４】
また、エマルジョン形成前の油相がその降伏点を越える点まで剪断されたときに、少なくとも５％、より好ましくは少なくとも１０％、最も好ましくは少なくとも１５％の回復率を有しているのが好ましい。
【００１５】
本発明の文脈で構造化油の回復率という用語は、その降伏応力を越えるまで剪断した（降伏を誘発するために使用した最大剪断速度は５００ｓ−１であった）後の油相の剪断速度０．５ｓ−１における動的粘度を、その降伏点を越えるまで剪断する前の油相の剪断速度０．５ｓ−１における動的粘度に標準化した値であると定義する。従って、測定プロトコルでは、５分間で剪断速度を０．５ｓ−１−５００ｓ−１まで漸増させ、次いで直ちに５分間で剪断速度を５００ｓ−１−０．５ｓ−１まで漸減しながら動的粘度を測定した。
【００１６】
頭髪に塗布後、この組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されたときのこの組成物の残渣の２５℃のレオロジー特性（０．５及び５００ｓ−１の動的粘度、降伏応力及び回復率）は、クリームに添加する前の油相のレオロジー特性の２倍以内（増加または減少）であるのが有利である。
【００１７】
クリームの残渣は、クリームを髪に塗布した後に髪に残留する材料であると定義される。クリームを塗布した後、クリーム中の水分は典型的には髪によって吸収され、また、クリーム中の揮発分は蒸発するであろう。クリームを乾いた髪またはやや湿った髪に塗布したとき、クリーム中の水分が塗布後数分以内に髪によって吸収されることは理解されよう。残渣を刺激するために、クリームをシャーレに入れ、周囲温度で標準条件下に（２０℃で５０％ＲＨ）数日間乾燥させる。クリーム残渣は典型的には１０％未満の残留水を含有している。
【００１８】
不揮発性油
この組成物は、１種または複数の不揮発性油を含み、不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で１，０００ｍＰａ．ｓ未満である。好ましくは動的粘度が、２５℃、５ｓ−１で５００ｍＰａ．ｓ未満、より好ましくは１００ｍＰａ．ｓ未満、最も好ましくは５０ｍＰａ．ｓ未満である。
【００１９】
不揮発性油は、標準環境条件（２０℃、５０％ＲＨ）の室内で緩和剤を流体高さ３ｍｍまでシャーレに入れておいたとき、緩和剤の１０重量％未満が１時間後に蒸発するものを意味する。
【００２０】
油は、トリグリセリド、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪酸または鉱油（分枝状炭化水素）及びそれらの混合物から成るグループから選択できる。
【００２１】
好ましくは不揮発性油が、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンド油、ココヤシ油、オリーブ油、パーム核油、ピーナツ油、ヒマワリ油、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソセチルステアレート、エチルオレエート、オクチルイソステアレート、ブチルミリステート、ブチルステアレート、オクチルパルミテート、エチルヘキシルココエート、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、鉱油、パラフイン油、ジカプリレート／ジカプレート、プロピレングリコール、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート及びこれらの誘導体またはこれらの混合物から成るグループから選択される。
【００２２】
適切な鉱油は、Ｓｉｒｉｕｓ Ｗｈｉｔｅ Ｏｉｌｓという名称でＦｕｃｈｓ Ｌｕｂｒｉｃｎａｔｓ（ＵＫ）から販売されているものである。適切な油の例は、Ｓｉｒｉｕｓ Ｍ８５、Ｓｉｒｉｕｓ Ｍ１２５及びＳｉｒｉｕｓ Ｍ３５０である。
【００２３】
その他の適切な油は上記に定義した動的粘度をもつシリコーン油、例えば、ジメチコーンである。
【００２４】
全組成物中の油相のレベルは好ましくは全組成物の１０重量％を上回るレベル、より好ましくは２０重量％を上回るレベルである。
【００２５】
油構造化剤
構造化剤は油分散性である。
【００２６】
適当な構造化剤は、デキストリンパルミテート、トリヒドロキシステアリン、ヒドロキシステアリン酸、親水性もしくは疎水性のシリカ、疎水的に改質されたクレー、例えば、ステアラルコニウムヘクトライト、クオタニウム−１８ベントナイト、クオタニウム−１８ヘクトライトまたはジステアルジモニウムヘクトライト及びこれらの誘導体または混合物から成るグループから選択される。
【００２７】
構造化剤がステアラルコニウムヘクトライトのような疎水的に改質されたクレーであるならば、油相がさらに極性活性化剤を含有するのが好ましい。極性活性化剤は、疎水的に改質された板状クレー粉末の縁端を分極するので、油に分散したときに板状クレー粉末が極性相互作用によってネットワーク構造を形成する。適切な極性活性化剤は、好ましくは水またはエタノール／水の９５：５混合物中の炭酸プロピレンである。活性化剤のレベルは好ましくは１−１０重量％である。クレー対活性化剤の重量比は１．３−４．１、より好ましくは２：１−４：１である。
【００２８】
構造化剤は、エマルジョンに添加する前の構造化油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００、より好ましくは少なくとも１００，０００、最も好ましくは少なくとも２５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００未満、より好ましくは４，０００未満、最も好ましくは２，０００ｍＰａ．ｓ未満となるように選択しなければならない。極めて好ましい油相は、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５００，０００ｍＰａ．ｓの動的粘度、及び、５００ｓ−１の剪断速度で１，０００ｍＰａ．ｓ以下の動的粘度を有している。
【００２９】
油相中の構造化剤のレベルは、配合物の全油含量の、好ましくは０．５−２０重量％、より好ましくは１−１５重量％、最も好ましくは２−１０重量％である。
【００３０】
全配合物中の構造化剤のレベルは、好ましくは０．３−１０重量％、より好ましくは１−５重量％である。
【００３１】
界面活性剤系
本発明の組成物は水中油型エマルジョンであり、通常は構造化油材料を乳化するための適切な界面活性剤系が必要である。
【００３２】
この目的には非イオン性界面活性剤が特に適切である。水中油型エマルジョンを得るためには、高いＨＬＢ（親水親油バランス）値をもつ界面活性剤系を使用するのが望ましい。この場合には、高ＨＬＢ界面活性剤と低ＨＬＢ界面活性剤との混合物であって複合界面活性剤系が高ＨＬＢであるものを使用するのが特に望ましい。このようにして油／水の界面に強力な界面活性剤膜が形成されることは当業者に公知である。
【００３３】
多くの適切な非イオン性界面活性剤系が存在するが、特に好ましいものは、８０％のポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（２０ＥＯ）と２０％のソルビタンモノステアレートとの界面活性剤混合物である。
【００３４】
スタイリング化合物
本発明のいくつかの目的には、組成物が追加のスタイリング助剤を含んでいるのが望ましい。
【００３５】
本発明のスタイリング助剤としてはヘアスタイリングポリマーが特に有用である。ヘアスタイリングポリマーは公知の商品であり、ポリマーをカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性にする部分を含有しているこのようなポリマーは数多く市販されている。ポリマーは合成でもよく天然由来でもよい。
【００３６】
ヘアスタイリングポリマーの量は、組成物の全重量を基準として０．１−１０重量％、好ましくは０．５−８重量％、より好ましくは０．７５−６重量％の範囲でよい。
【００３７】
非イオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、Ｎ−ビニルピロリドンのホモポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンと酢酸ビニルのような相溶性の非イオン性モノマーとのコポリマーである。種々の重量平均分子量のＮ−ビニルピロリドン含有非イオン性ポリマーがＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。このような材料の特定例は、ＰＶＰ Ｋ−９０という名称で販売されている平均分子量約６３０，０００を有しているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマー、及び、ＰＶＰ Ｋ−１２０の名称で販売されている平均分子量約１，０００，０００を有しているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーである。ポリビニルピロリドンとポリ酢酸ビニルとのコポリマーが特に好ましい。このコポリマーの一例はＢＡＳＦからＬｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ６４という名称で販売されている。
【００３８】
カチオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、低級アルキルアミノアルキルアクリレートのようなアミノ官能性アクリレートモノマーまたはジメチルアミノエチルメタクリレートのようなメタクリレートモノマーと、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、アルキルメタクリレート（例えば、メチルメタクリレート及びエチルメタクリレート）及びアルキルアクリレート（例えば、エチルアクリレート及びｎ−ブチルアクリレート）のような相溶性モノマーとのコポリマーである。
【００３９】
適切なカチオン性ヘアスタイリングポリマーの特定例を以下に挙げる：
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、ＩＳＰ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ９３７及びＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ９５８として入手可能；
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルアクリルアミドまたはメタクリルアミドとのコポリマー、ＩＳＰ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＳｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ１０として入手可能；
Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー；
ビニルカプロラクタムとＮ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー；
ポリクオタニウム−４（ジアリルジモニウムクロリドとヒドロキシエチルセルロースとのコポリマー）；
ポリクオタニウム−１１（ジエチルスルフェートとビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーとの反応によって形成される）、ＩＳＰからＧａｆｑｕａｔ（登録商標）７３４、７５５及び７５５Ｎ、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ１１として入手可能；
ポリクオタニウム−１６（メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニルピロリドンとから形成される）、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０、ＦＣ ５５０、ＦＣ ９０５及びＨＭ−５５２として入手可能；
ポリクオタニウム−４６（ビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトスルフェートとの反応によって製造される）、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｈｏｌｄとして入手可能。
【００４０】
アニオン性ヘアスタイリングポリマーの例を以下に挙げる：
酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー；
酢酸ビニルとクロトン酸と、ビニルネオデカノエートのようなアルファ−分枝をもつ飽和脂肪族モノカルボン酸のビニルエステルとのターポリマー；
メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物との（モル比約１：１の）コポリマーでエタノールまたはブタノールのような炭素原子数１−４の飽和アルコールで５０％エステル化されているもの；
アニオン性ラジカル含有部分としてアクリル酸またはメタクリル酸を含有しているアクリルコポリマー。他方のモノマーは例えば、アクリル酸またはメタクリル酸と炭素原子数１−２２の１種または複数の飽和アルコールとのエステル（例えば、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラウリルメタクリレート及びベヘニルアクリレート）；、炭素原子数１−６のグリコール（例えばヒドロキシプロピルメタクリレート及びヒドロキシエチルアクリレート）；スチレン；ビニルカプロラクタム；酢酸ビニル；アクリルアミド；アルキル基の炭素原子数１−８のアルキルアクリルアミド及びメタクリルアミド（例えばメタクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド及びｎ−オクチルアクリルアミド）；その他の相溶性不飽和モノマーなど。
【００４１】
追加のスタイリングポリマーがポリジメチルシロキサンのようなグラフトシリコーンを含有してもよい。
【００４２】
適切なアニオン性ヘアスタイリングポリマーの特定例は：
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから入手可能なＲＥＳＹＮ（登録商標）２８−２９３０（酢酸ビニル／クロトン酸／ビニルネオデカノエートコポリマー）；
ＢＡＳＦから入手可能なＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）８（ＣＴＦＡ名称アクリレート／アクリルアミドコポリマー）；
ＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳシリーズ（メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物とのエステル化コポリマー）。
【００４３】
その他の適切なアニオン性ヘアスタイリングポリマーはカルボキシル化ポリウレタン類である。カルボキシル化ポリウレタン樹脂は、カルボキシル側基を有しておりヒドロキシル末端を有している線状コポリマーである。これらは少なくとも１つの末端でエトキシル化及び／またはプロポキシル化されていてもよい。カルボキシル基はカルボン酸基またはエステル基でよく、そのエステル基のアルキル部分が１−３個の炭素原子を含有している。カルボキシル化ポリウレタン樹脂はまた、ポリビニルピロリドンとポリウレタンとのコポリマーでもよく、そのＣＴＦＡ名称はＰＶＰ／ポリカルバモイルポリグリコールエステルである。適当なカルボキシル化ポリウレタン樹脂は欧州特許公開ＥＰ−Ａ−０６１９１１１及び米国特許第５，０００，９５５号に開示されている。
【００４４】
他の適切な親水性ポリウレタン類は、米国特許第３，８２２，２３８号、第４，１５６，０６６号、第４，１５６，０６７号、第４，２５５，５５０号、及び、第４，７４３，６７３号に開示されている。
【００４５】
ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートのようなモノマーに由来のカチオン性基とアクリル酸またはメタクリル酸のようなモノマーに由来のカルボキシル基とを含有できる両性ヘアスタイリングポリマーも本発明に使用できる。両性ヘアスタイリングポリマーの１つの特定例は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって販売されているＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）（オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）である。
【００４６】
適切な天然由来ヘアスタイリングポリマーの例は、セラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペクチン、セルロース誘導体及びキトサンまたはそれらの塩及び誘導体である。市販品の例はＫｙｔａｍｅｒ（登録商標）（Ａｍｅｒｃｈｏｌ製）及びＡｍａｚｅ（登録商標）（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製）である。
【００４７】
その他成分
スタイリング製品は多くの場合担体とその他の追加成分とを含む。このような製品を配合するために必要な担体及び追加成分は、製品の種類によって違っており、当業者が常套的に選択できる。これらの担体及び追加成分のいくつかについて以下に記載する。
【００４８】
この組成物は好ましくは水相を含む。好ましくは水相増粘剤が存在し、これらはセルロース誘導体、より特定的にはヒドロキシエチルセルロースまたはセチルヒドロキシエチルセルロースを基剤とする。代替的な水相増粘剤はカルボマーである。このような水相増粘剤は典型的には０．０１−１０重量％の量で存在する。
【００４９】
本発明のヘアケア組成物は、頭髪に塗布するための適当な担体またはこのような担体の混合物を含むことができる。担体は組成物の約０．５％−約９９．５％、好ましくは約５．０％−約９９．５％、より好ましくは約１０．０％−約９８．０％の量で存在する。本文中に使用した“頭髪に塗布するための適当な”という表現は、担体が頭髪を傷めたり頭髪の美観にマイナスの影響を与えたりしないこと、または、下の皮膚に炎症を生じさせたりしないことを意味する。
【００５０】
本発明の組成物はバッファまたはｐＨ調整剤を含む。好ましいバッファまたはｐＨ調整剤は、グリシン／水酸化ナトリウム、クエン酸、トリエタノールアミン、乳酸、コハク酸、酢酸及びそれらの塩のような弱酸及び弱塩基である。クエン酸ナトリウムとクエン酸のような混合緩衝系が頻用される。
【００５１】
本発明のヘアケア組成物に使用するための適切な担体は例えば、クリームに常用のものである。本発明に使用される担体は、ヘアケア組成物に慣用の多様な成分を含む。担体は、使用されるスタイリング化合物を溶解または分散させる溶媒を含有できる。溶媒としては水、Ｃ１−Ｃ６アルコール、低級アルキル酢酸塩及びそれらの混合物が好ましい。この担体はまた、アセトン、炭化水素（イソブタン、ヘキサン、デセン、など）、水、エタノール、揮発性シリコーン誘導体及びそれらの混合物のような多様な種類の追加材料を含有できる。このような混合物に使用される溶媒は互いに混和性でもよく不混和性でもよい。
【００５２】
この担体は、第四級シリコーンポリマー、シリコーン基剤コンディショナー及びそれらのエマルジョン、アミノ官能性シリコーン及びそれらのエマルジョンのような頭髪に適した多様な別のコンディショニング材料を含み得る。これらのコンディショニングシリコーンの動的粘度は、２５℃、５ｓ−１で１０，０００ｍＰａ．ｓよりも大きい。
【００５３】
全ての製品形態に適切なその他の汎用成分は、日光遮蔽剤、保存剤、抗酸化剤、フケ防止有効成分、及び、本発明の組成物の種々の担体成分を乳化する乳化剤を包含する。
【００５４】
本発明の組成物はまた、ヘアケアに適した補助剤を含有できる。一般にこのような成分は、各々が全組成物の２重量％まで、好ましくは１重量％までのレベルで含有される。適切なヘアケア補助剤は、アミノ酸、糖及びセラミドを包含する。
【００５５】
本発明の組成物はヘアケア組成物、特にヘアスタイリングクリームを含む製品に配合される。組成物はヒトの頭髪のスタイリングに使用され、より好ましくはそのままで包装してラベルを貼付する。
【００５６】
製品は塗布後、直ちに洗い落とさずに頭髪に残しておくのが好ましい。
【００５７】
以下の非限定実施例は本発明の好ましい実施態様をより詳細に説明する。実施例及び本明細書全体を通じて異なる指示がない限りパーセンテージは全重量を基準とした重量パーセントである。
【００５８】
本発明の実施例を数字記号で示し、比較実施例を文字記号で示す。
【実施例】
【００５９】
実施例１及び２は構造化油相を含み、実施例Ａは構造化油相を含まない。
【００６０】
【表１】
【００６１】
上記のクリームはいずれも水中油型エマルジョンであり、以下の手順で調製した。
【００６２】
トリカプリリン（ｔｒｉｖｅｎｔ ＯＣＧ）に由来の動的粘度は２０ｍＰａｓ（２５℃、５ｓ−１）であり、イソプロピルミリステート（Ｅｓｔｏｌ １５１４）に由来の動的粘度は５ｍＰａｓ（２５℃、５ｓ−１）である。
【００６３】
実施例１及び２ではプロピレンカーボネートと水との９５／５重量％混合物を調製した。次いで、油を５０℃に加熱し、高剪断下でベントン粉末を添加し、その後に高剪断下で撹拌しながら活性化剤混合物をゆっくりと加えた。（ベントン／油ミックスの動的粘度は以下の値であった：２５℃、０．５ｓ−１で実施例１では３４０，０００ｍＰａｓ、実施例２では４，０００，０００ｍＰａｓ、２５℃、５００ｓ−１で実施例１では３３０ｍＰａｓ、実施例２では２，４００ｍＰａｓ）。カルボマーとメチルパラベンとを高速撹拌下の水相に混合した。ベントンゲルと全油相成分（界面活性剤＋保存剤）とを低剪断下に７０℃で混合した。水相を７０℃に予熱し、低剪断及び真空下でゆっくりと油相に乳化させた。ＰＶＰ／ＰＶＡを使用し場合にはこれらをここで低剪断下のエマルジョンに加えた。真空下で高剪断を７．５分間使用した。次にエマルジョンを低剪断下、１０℃／１５分の速度で４０℃に冷却した。５％ＮａＯＨ溶液でｐＨを中和した。次に４０℃で香料を加えた。最後に高（後−）剪断を真空下で７．５分間行った。
【００６４】
白色人種の短い髪（平均８ｃｍ）のマネキン頭部に実施例を塗布した。実施例Ａの場合、ほぼ即座に毛髪繊維が後方に倒れてしまったので髪を立たせた全く揃えない（ｉｎｃｏｎｇｒｕｅｎｔ）ヘアスタイルにすることはできなかった。しかしながら、実施例１及び２では、髪を立たせたこのようなヘアスタイルを作ることが明らかに可能であった。このようなスタイリング効果はスタイリングポリマーが共存するときのほうが容易に得られた。従って、実施例１よりも実施例２のほうがスタイリングが容易である。
【００６５】
実施例２及び実施例Ａを消費者パネル（１２名）によって質的に評価し、優れたスタイリング性能を有している市販のベンチマーク製品に比較した。実施例２は、スタイリング性能についてはベンチマーク製品と同等の評価を受けたが、髪に対する製品の粘着性についてははるかに低い評価であった。実施例Ａはスタイリングについては不十分であると評価されたが、官能特性は好意的に評価された（実施例２と同等）。これは、実施例２が良好なスタイリング性能と良好な官能的性能とを兼備していることを示す。
【００６６】
以下も本発明の安定な配合物の実施例である。これらの実施例は頭髪のスタイリングに使用したときに許容できる粘着性を示した。
【００６７】
【表２】
【００６８】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水中油型エマルジョンを含み、その油相が、
ｉ）不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が２５℃、５ｓ−１で１０００ｍＰａ．ｓ未満であるような１種または複数の不揮発性油と、
ｉｉ）エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満であるような油分散性構造化剤と、
を含むリーブオンヘアケア組成物。
【請求項２】
エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５００，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で１，０００ｍＰａ．ｓ以下である請求項に記載のヘアケア組成物。
【請求項３】
エマルジョン形成前の油相が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力を有している請求項１または２に記載のヘアケア組成物。
【請求項４】
エマルジョン形成前の油相がその降伏点を越える点まで剪断されたときに少なくとも５％の回復率を有している請求項１から３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項５】
頭髪に塗布後、組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されたときの組成物の残渣は２５℃でエマルジョン形成前の油相のレオロジー特性の２倍以内のレオロジー特性を有している請求項１から４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項６】
油相が液体である請求項１から５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項７】
不揮発性油が、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンド油、ココヤシ油、オリーブ油、パーム核油、ピーナツ油、ヒマワリ油、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソセチルステアレート、エチルオレエート、オクチルイソステアレート、ブチルミリステート、ブチルステアレート、オクチルパルミテート、エチルヘキシルココエート、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、鉱油、パラフイン油、ジカプリレート／ジカプレート、プロピレングリコール、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエートまたはこれらの混合物から成るグループから選択される請求項１から６のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項８】
油構造化剤が、デキストリンパルミテート、トリヒドロキシステアリン、ヒドロキシステアリン酸、親水性もしくは疎水性のシリカ、疎水的に改質されたクレーまたはこれらの混合物から成るグループから選択される請求項１から７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項９】
構造化剤が疎水的に改質されたクレーであるとき、油相が更に極性活性化剤を含む請求項８に記載のヘアケア組成物。
【請求項１０】
エマルジョンが更に非イオン性界面活性剤を含む請求項１から９のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１１】
油相内部の分散性構造化剤のレベルが配合物中の全油含量の０．５−２０重量％である請求項１から１０のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１２】
水相増粘剤で構造化された水相を含む請求項１から１２のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１３】
更に、スタイリングポリマーを含む請求項１から１３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１４】
塗布後の組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されて頭髪に残渣が残るとき、該残渣の動的粘度が２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓ及び５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満となるような構造化油相を含有している水中油型エマルジョンを含むヘアケア組成物による頭髪のトリートメント方法。
【請求項１５】
残渣が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力を有している請求項１３に記載の頭髪のトリートメント方法。
【請求項１６】
残渣がその降伏点を越える点まで剪断されたときに少なくとも５％の回復率を有している請求項１４または１５に記載の頭髪のトリートメント方法。
【請求項１７】
請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物を頭髪に塗布する段階を含む頭髪のトリートメント方法。
【請求項１８】
髪をスタイリングする、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、及び／または、髪の量感を調節する、または、髪を整える、などの効果を得るための請求項１から１３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物の使用。
【請求項１】
水中油型エマルジョンを含み、その油相が、
ｉ）不揮発性油のいずれか１種類の動的粘度または不揮発性油のブレンドの動的粘度が２５℃、５ｓ−１で１０００ｍＰａ．ｓ未満であるような１種または複数の不揮発性油と、
ｉｉ）エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満であるような油分散性構造化剤と、
を含むリーブオンヘアケア組成物。
【請求項２】
エマルジョン形成前の油相の動的粘度が、２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５００，０００ｍＰａ．ｓであり、５００ｓ−１の剪断速度で１，０００ｍＰａ．ｓ以下である請求項に記載のヘアケア組成物。
【請求項３】
エマルジョン形成前の油相が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力を有している請求項１または２に記載のヘアケア組成物。
【請求項４】
エマルジョン形成前の油相がその降伏点を越える点まで剪断されたときに少なくとも５％の回復率を有している請求項１から３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項５】
頭髪に塗布後、組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されたときの組成物の残渣は２５℃でエマルジョン形成前の油相のレオロジー特性の２倍以内のレオロジー特性を有している請求項１から４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項６】
油相が液体である請求項１から５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項７】
不揮発性油が、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンド油、ココヤシ油、オリーブ油、パーム核油、ピーナツ油、ヒマワリ油、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソセチルステアレート、エチルオレエート、オクチルイソステアレート、ブチルミリステート、ブチルステアレート、オクチルパルミテート、エチルヘキシルココエート、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、鉱油、パラフイン油、ジカプリレート／ジカプレート、プロピレングリコール、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエートまたはこれらの混合物から成るグループから選択される請求項１から６のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項８】
油構造化剤が、デキストリンパルミテート、トリヒドロキシステアリン、ヒドロキシステアリン酸、親水性もしくは疎水性のシリカ、疎水的に改質されたクレーまたはこれらの混合物から成るグループから選択される請求項１から７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項９】
構造化剤が疎水的に改質されたクレーであるとき、油相が更に極性活性化剤を含む請求項８に記載のヘアケア組成物。
【請求項１０】
エマルジョンが更に非イオン性界面活性剤を含む請求項１から９のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１１】
油相内部の分散性構造化剤のレベルが配合物中の全油含量の０．５−２０重量％である請求項１から１０のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１２】
水相増粘剤で構造化された水相を含む請求項１から１２のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１３】
更に、スタイリングポリマーを含む請求項１から１３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
【請求項１４】
塗布後の組成物の一部が蒸発するかまたは頭髪に吸収されて頭髪に残渣が残るとき、該残渣の動的粘度が２５℃、０．５ｓ−１の剪断速度で少なくとも５０，０００ｍＰａ．ｓ及び５００ｓ−１の剪断速度で６，０００ｍＰａ．ｓ未満となるような構造化油相を含有している水中油型エマルジョンを含むヘアケア組成物による頭髪のトリートメント方法。
【請求項１５】
残渣が２５℃で少なくとも５００Ｐａの降伏応力を有している請求項１３に記載の頭髪のトリートメント方法。
【請求項１６】
残渣がその降伏点を越える点まで剪断されたときに少なくとも５％の回復率を有している請求項１４または１５に記載の頭髪のトリートメント方法。
【請求項１７】
請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物を頭髪に塗布する段階を含む頭髪のトリートメント方法。
【請求項１８】
髪をスタイリングする、スタイルを維持する、髪のスタイリングをやり直す、髪をコンディショニングする、髪の損傷を抑える、髪につやを与える、ウェット仕上げにする、及び／または、髪の量感を調節する、または、髪を整える、などの効果を得るための請求項１から１３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物の使用。
【公表番号】特表２００７−５３３６１５（Ｐ２００７−５３３６１５Ａ）
【公表日】平成１９年１１月２２日（２００７．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２５６８９（Ｐ２００６−５２５６８９）
【出願日】平成１６年８月２７日（２００４．８．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００９６１１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２５５２６
【国際公開日】平成１７年３月２４日（２００５．３．２４）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月２２日（２００７．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月２７日（２００４．８．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００９６１１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２５５２６
【国際公開日】平成１７年３月２４日（２００５．３．２４）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
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