ロキソプロフェン含有医薬製剤
【課題】保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む医薬製剤の提供。
【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤。
【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及び去痰成分として用いられるフェノール誘導体を含む医薬製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ロキソプロフェンは、非ステロイド性消炎鎮痛剤（ＮＳＡＩＤ）の一種であり、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛、急性上気道炎、手術後・外傷後・抜歯後等の消炎・鎮痛・解熱に有効なものとして知られている（非特許文献１）。
【０００３】
ロキソプロフェンは、その優れた薬理作用から、様々な薬物と組み合せることが検討されている。当該組み合わせにより得られる作用としては、例えば、エテンザミドやアセトアミノフェンと組み合せることによる消炎・鎮痛・解熱効果の増強作用（特許文献１）、カルビノキサミンマレイン酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、メキタジンやエピナスチン塩酸塩と組み合わせることによる鼻閉症状の改善作用（特許文献２）、アゼラスチン塩酸塩やメキタジンと組み合わせることによる杯細胞過形成抑制作用（特許文献３）などが挙げられる。
また、ロキソプロフェンをブロムヘキシン塩酸塩やアンブロキソール塩酸塩と組み合わせることによる、咳嗽症状に対する効果の増強作用（特許文献４）及び杯細胞過形成抑制作用（特許文献５）並びにロキソプロフェンをブロムヘキシン塩酸塩と組み合わせることによる消炎・鎮痛・解熱効果の増強作用（特許文献６）等が知られている。
【０００４】
また、ロキソプロフェンが、クロルフェニラミンマレイン酸塩やクレマスチンフマル酸塩の抗ヒスタミン作用を増強すること（特許文献６）も知られている。当該特許文献においては、ロキソプロフェンと様々な薬物との組み合せが検討されており、またロキソプロフェンと様々な薬物を組み合せた製剤例が記載されている。
【０００５】
一方、グアイフェネシン、グアヤコールスルホン酸カリウム、クレゾールスルホン酸カリウム等のフェノール誘導体又はその塩は、気道分泌促進作用等を示し、去痰成分として、総合感冒薬や鎮咳去痰剤等に用いられる薬物である（非特許文献２ほか）。
【０００６】
すでに、グアイフェネシンとロキソプロフェンを含有する錠剤は知られている（特許文献７）が、グアヤコールスルホン酸カリウムとロキソプロフェンを含有する経口医薬組成物、及びクレゾールスルホン酸カリウムとロキソプロフェンを含有する経口医薬組成物はこれまで知られていない。
また、上記の通りロキソプロフェンを含有する錠剤における配合成分としてグアイフェネシンは知られているが、ロキソプロフェンとフェノール誘導体とが相互作用するか否かは知られていない。当然のことながら、その解決手段については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平１１−１３９９７１号公報
【特許文献２】特開２００１−１９９８８２号公報
【特許文献３】特開２００８−１６９１９３号公報
【特許文献４】特開２００１−１７２１７５号公報
【特許文献５】特開２００８−１３５４２号公報
【特許文献６】特開２０００−１４３５０５号公報
【特許文献７】特開２００２−３１６９２７号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−４７９０−４７９５頁
【非特許文献２】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９１−２９２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、まず、ロキソプロフェン又はその塩と去痰成分として用いられるフェノール誘導体又はその塩とを含有する固形製剤を開発するため、それらの保存安定性について検討したところ、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩とを混合して保存すると、意外にも、これらの化合物の間に相互作用が生じ、この相互作用により、液化等を生じ、安定性に極めて深刻な問題が生じることを見出した。
従って、本発明の課題は、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩を含有する安定な固形製剤の提供である。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
そこで、本発明者らは、この問題を解決すべくさらに検討したところ、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム等の乾燥剤存在下で保存することにより、当該相互作用を抑制することができることを見出した。
【００１１】
すなわち、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、乾燥剤存在下で保存することを特徴とするロキソプロフェンとフェノール誘導体又はその塩との相互作用の抑制方法を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤を乾燥剤存在下で保存する工程を含むことを特徴とする、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩との相互作用を抑制できる。従って、保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤を提供することができる。
また、複雑な工程を経ることなく、簡便かつ安価に、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む、相互作用が抑制された固形製剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の医薬製剤は、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩及び乾燥剤を含む。
本発明の医薬製剤に用いられるロキソプロフェン又はその塩には、ロキソプロフェンのみならず、ロキソプロフェンの薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、ロキソプロフェン又はその塩としては、ロキソプロフェンナトリウム水和物（化学名：Monosodium 2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoate dihydrate）が好ましい。
【００１４】
本発明の医薬製剤におけるロキソプロフェン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１０〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、３０〜２４０ｍｇ服用できる量がより好ましい。６０〜１８０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００１５】
本発明の医薬製剤に用いられるフェノール誘導体又はその塩としては、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩が好ましい。
【００１６】
【化１】
【００１７】
［式中、Ｒ1はアルキル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を意味する。Ｒ2は水素原子又はスルホ基を意味する。なお、式中のフェノール性水酸基はエーテル化されてもよい。］
【００１８】
上記Ｒ1において、アルキル基としては、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられる。本発明においては、メチル基が好ましい。
また、アルコキシ基としては、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜５のアルコキシ基が好ましく、具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられる。本発明においては、メトキシ基が好ましい。
当該アルコキシ基に置換し得る基としては、水酸基；臭素原子、塩素原子、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられ、これらを１個又は複数個有していてもよい。
【００１９】
上記一般式において、フェノール性水酸基がエーテル化された場合としては、例えば、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜３の１価アルコールでフェノール性水酸基がエーテル化されたもの、多価アルコールでフェノール性水酸基がエーテル化されたもの等が挙げられる。１価アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノールが挙げられる。また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。本発明においては、エーテル化するに際し、多価アルコールが好ましく、中でもグリセリンがより好ましい。なお、フェノール性水酸基がエーテル化された場合において、エーテル化反応は特に限定されるものではない。
【００２０】
本発明の医薬製剤におけるフェノール誘導体としては、２−メトキシフェノール誘導体（グアヤコール誘導体）、２−メチルフェノール誘導体（クレゾール誘導体）が好適な具体例として挙げられる。かかる２−メトキシフェノール誘導体又はその塩としては、グアイフェネシン（グアヤコールグリセリンエーテル；(２ＲＳ)−３−（２−メトキシフェノキシ）プロパン−１，２−ジオール）；グアヤコールスルホン酸、グアヤコールスルホン酸カリウム等のグアヤコールスルホン酸又はその塩が好ましい。また、クレゾール誘導体又はその塩としては、クレゾールスルホン酸（２−メチルフェノールスルホン酸）、クレゾールスルホン酸カリウムが好ましい。
これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００２１】
本発明の医薬製剤におけるフェノール誘導体又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、５〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、２５〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
なお、フェノール誘導体又はその塩として、グアヤコール誘導体又はその塩を用いる場合、１日あたり、１０〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。また、フェノール誘導体又はその塩として、クレゾール誘導体又はその塩を用いる場合、１日あたり、５〜５５０ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜４００ｍｇ服用できる量がより好ましく、２５〜２７０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００２２】
本発明の医薬製剤に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩の配合比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、フェノール誘導体又はその塩を、０．０１５〜６０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．１３〜５質量部含有するものがさらに好ましい。
【００２３】
本発明の医薬製剤に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、服用の簡便性や薬物服用量の管理等の点で、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤であるのが好ましい。
本発明の固形製剤は、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法に基づき製造、製剤化することができる。固形製剤の剤形としては、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、カプセル剤等が挙げられる。
当該固形製剤としては、相互作用抑制の点で、固形製剤中のロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を実質的に互いに接触しないように含有せしめ、製造、製剤化したものがより好ましい。当該実質的に互いに接触しないように含有せしめて製した製剤とは、一般の製剤技術研究者であれば、容易に理解されうるものであり、公知の方法に基づき、適宜製剤添加物を用いて製造、製剤化できる。具体的には、固形製剤の形態としては、以下の（イ）−（ヘ）を例示することができ、これらは公知の方法により製造、製剤化できる。
【００２４】
（イ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩のいずれか一方を適当な方法で造粒して粒状物とし、これに他方を造粒せずに含有せしめて製した散剤や顆粒剤等、並びに当該粒状物を更に適当な方法で被覆した製剤。
（ロ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩をそれぞれ適当な方法で造粒して粒状物とし、これらを含有せしめて製した散剤や顆粒剤等、並びに当該粒状物を更に適当な方法で被覆した製剤。
（ハ）上記（イ）又は（ロ）で製した散剤や顆粒剤等をカプセルに充填したカプセル剤。（ニ）上記（イ）又は（ロ）で製した粒状物等を製錠して得た錠剤。
（ホ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩が互いに接触しないように製した多層錠、並びに当該多層錠を更に適当な方法で被覆した製剤。当該多層錠としては、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、互いに異なる層に位置させたものが好ましく、三層以上の多層錠として、ロキソプロフェン又はその塩を含む層とフェノール誘導体又はその塩を含む層が互いに接しないように位置させたものがより好ましい。なお、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩として、上記（イ）や（ロ）で製した粒状物を用いることができる。
（ヘ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩のいずれか一方を核錠に配置した有核錠、並びに当該有核錠を更に適当な方法で被覆した製剤。なお、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩として、上記（イ）や（ロ）で製した粒状物を用いることができる。
【００２５】
本発明の固形製剤の服用経路としては、経口及び経直腸や経膣等の非経口が挙げられ、本発明の固形製剤としては、経口投与製剤が好ましい。また、本発明に係る固形製剤は、経口投与する場合、１日につき１〜４回程度に分けて、食前、食間、食後、就寝前等に服用することができる。
【００２６】
本発明において乾燥剤は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩とともに保存した際に、相互作用を抑制ないし改善できるものであれば、特に限定されない。また、その形状も限定されず、例えば、板状や袋状のシート型、円柱状（錠剤型）に成形されたもの等が挙げられ、円柱状のものにペーパーラッピングやフィルムコーティングを施したものでもよい。
【００２７】
乾燥剤としては、例えば、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム及び酸化マグネシウムから選択される１種又は２種以上を挙げられ、これらと活性炭を混合したものであってもよい。これらのうち、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）及び塩化カルシウムから選択される１種又は２種以上がより好ましく、相互作用抑制の点で、合成ゼオライトが特に好ましい。
【００２８】
乾燥剤は種々市販されており、例えば、株式会社東海化学工業所製のシブレット、ＭＳ−タブレット、ＭＳ−セラムＷ、トーカイゲル、デシカイト２５、アルプシート、山仁薬品株式会社製のドライヤーン（登録商標）分包品、ドライヤーン（登録商標）タブレット、ドライヤーン（登録商標）シート、品川化成株式会社製のセカード、アロシート、ゼオシート、株式会社ＯＺＯ化学技研製のＯＺＯ、株式会社アイディ製のアイディシート、アイディパッキング乾燥剤等が挙げられる。
【００２９】
乾燥剤の含有量は、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩１質量部に対して、０．０５〜３５質量部が好ましく、０．１５〜１７質量部がより好ましい。
また、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤１質量部に対しては、０．００１〜１質量部が好ましく、０．００４〜０．４質量部がより好ましい。
【００３０】
本発明の医薬製剤には、医薬成分として、ロキソプロフェン又はその塩と去痰成分のフェノール誘導体又はその塩以外の薬物、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、生薬類、漢方処方、カフェイン類、キサンチン系成分等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいても良い。これら成分は、上記固形製剤中に配合するのが好ましい。
【００３１】
解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、チアラミド塩酸塩、ラクチルフェネチジン等が挙げられる。
【００３２】
抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、アリメマジン酒石酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、エメダスチンフマル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェテロール塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、トリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェネタジン塩酸塩、プロメタジン塩酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、メキタジン、メトジラジン塩酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩等が挙げられる。
【００３３】
鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、エプラジノン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩、ジヒドロコデインリン酸塩、ジブナートナトリウム、ジメモルファンリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩等が挙げられる。
【００３４】
ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩、メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００３５】
去痰剤としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、塩化アンモニウム、カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、ｌ−メントール、リゾチーム塩酸塩等が挙げられる。
【００３６】
催眠鎮静剤としては、例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、シアノコバラミン、メコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００３７】
抗炎症剤としては、例えば、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、セアプローゼ、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、トラネキサム酸、プロクターゼ、プロナーゼ、ブロメライン等が挙げられる。
【００３８】
胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、アルジオキサ、ケイ酸マグネシウム、ゲファルナート、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、炭酸マグネシウム、テプレノン、銅クロロフィリンカリウム、銅クロロフィリンナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド等が挙げられる。
【００３９】
抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナアルカロイド、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００４０】
生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、ウコン（鬱金）、エンゴサク（延胡索）、エンメイソウ（延命草）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志)、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、マオウ(麻黄)、ロクジョウ（鹿茸）等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００４１】
漢方処方としては、例えば、葛根湯、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、小青竜湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯、麻黄湯等が挙げられる。
カフェイン類としては、例えば、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、無水カフェイン等が挙げられる。
キサンチン系成分としては、例えば、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。
【００４２】
本発明の医薬製剤に用いられる容器は、食品、サプリメント、医薬品や健康食品等の容器として使用可能なものであれば特に限定されないが、定形容器、不定形容器のいずれも用いることができ、密閉可能なものが好ましい。当該定形容器としては、例えば、瓶、缶、箱等が挙げられる。不定形容器としては、例えば、袋（ピロー包装、スティック包装、ＰＴＰ包装、ＳＰ包装等）等が挙げられる。これら容器のうち、具体的には瓶、袋が好ましい。
【００４３】
容器の形成部材は、特に限定されるものではなく、例えば、紙、ガラス、樹脂若しくは樹脂フィルム、又は金属若しくは金属フィルム等の部材を挙げることができ、これら部材を適宜組み合わせた複合構造や多層構造としたものでもよい。また、紙などの透湿性を有する部材については透湿防止処理が施されていることが好ましい。
当該容器は透明、半透明、不透明のいずれでもよい。
【００４４】
本発明に用いられる、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中へ収納する方法は、特に限定されるものではなく、いずれをも容器内へ投入等の適当な手段により配置することで達成できる。
【００４５】
容器内への収納は、例えば、容器が瓶の場合、乾燥剤（好ましくは、円柱状（錠剤型））を瓶内に配置、又は瓶蓋の裏側（内キャップ）に格納するとともに、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を瓶内に格納する等により達成できる。瓶内に格納するに際して、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、これらを含む固形製剤としたものが好ましい。
【００４６】
また、容器が袋の場合は、乾燥剤（好ましくは、板状や袋状のシート型）とロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を袋内に格納する等により達成できる。袋内に格納するに際して、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、これらを含む固形製剤としたものが好ましい。
【００４７】
さらに、本発明の固形製剤をＳＰ包装、ＰＴＰ包装や袋により一旦包装し、次いで包装された固形製剤と乾燥剤を袋に同封した形態とすることもできる。例えば、スティック包装、ＰＴＰ包装又はＳＰ包装された、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と、ピロー包装又はスティック包装された乾燥剤とを含む形態が挙げられる。より具体的には、ＳＰ包装又はＰＴＰ包装した固形製剤と、板状や袋状のシート型乾燥剤とを併せてピロー包装する形態等が挙げられる。さらに当該ピロー包装形態のものは箱等に格納されてもよい。
【００４８】
本発明の医薬製剤は、ＮＳＡＩＤの一種であるロキソプロフェン又はその塩、及び去痰作用を有するフェノール誘導体又はその塩を含有することから、頭痛・歯痛・抜歯後の疼痛・咽頭痛・耳痛・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・月経痛（生理痛）・外傷痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱、かぜの諸症状（のどの痛み、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み）等に効能又は効果を有し、かぜ薬等として有用である。
【実施例】
【００４９】
以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。
［試験例１］相互作用の検討
ロキソプロフェンナトリウム水和物０．５ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）及びグアイフェネシン０．６１ｇ（アルプス薬品製：商品名 グアイフェネシン）を混合し、ガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、６０℃で１週間保存した。別途、さらに乾燥剤として合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）を入れ、同様に６０℃で１週間保存した。各々につき、保存開始直後、１日後、３日後、１週間後の混合物の状態、すなわち相互作用の有無を評価し、結果を表１に示した。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１から明らかなように、ロキソプロフェンと、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩に包含されるグアイフェネシンを混合しただけで保存したものは、相互作用が生じた結果、混合物は１日後に透明液体に変化した。これに対し、乾燥剤を加えたものは、混合しただけのものと比べ、当該相互作用が抑制され、１週間経過しても粉体状態が保持されることが判明した。
【００５２】
［試験例２］相互作用の検討
ロキソプロフェンナトリウム水和物０．５ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）及びグアヤコールスルホン酸カリウム０．６１ｇ（米沢浜理薬品工業製：商品名 グアヤコールスルホン酸カリウム）を混合し、ガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、６０℃で１週間保存した。別途、さらに乾燥剤として合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）を入れ、同様に６０℃で１週間保存した。各々につき、保存開始直後、１日後、３日後、１週間後の混合物の状態、すなわち相互作用の有無を評価し、結果を表２に示した。
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２から明らかなように、ロキソプロフェンと、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩に包含されるグアヤコールスルホン酸カリウムを混合しただけで保存したものは、相互作用が生じた結果、混合物は３日後に湿潤状態に変化した。これに対し、乾燥剤を加えたものは、１週間経過しても開始時と同じ状態を保ち、当該相互作用を抑制し、改善できることが判明した。
【００５５】
［製造例１］
ロキソプロフェンナトリウム水和物１１２３．７ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）、グアイフェネシン１３７５ｇ（アルプス薬
品製：商品名 グアイフェネシン）、ヒドロキシプロピルセルロース１２３．８ｇ（日本曹達製：商品名 ＨＰＣ−Ｍ）、カルメロースカルシウム４１２．５ｇ（五徳薬品製：商品名 ＥＣＧ５０５）、結晶セルロース１０４８．７ｇ（旭化成ケミカルズ製：商品名 セオラスＰＨ−１０１）を高速攪拌造粒機（深江工業製：ＦＳ−１０型）に投入して混合後、精製水２０６．３ｇを添加して練合した。この造粒物を流動層乾燥機（フロイント産業製：ＦＬＯ−５型）に投入して乾燥後、整粒機（岡田精工製：ＮＤ−１０型）を用いて整粒した。この整粒物４０８３．７ｇ及びステアリン酸マグネシウム４１．３ｇ（太平化学工業製：商品名 ステアリン酸マグネシウム（植物性））を混合機（コトブキ製：ＰＭ５０型）に投入して混合した後、直径８．０ｍｍの杵を取り付けた打錠機（畑鉄工所製：ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ型）を用いて打錠し、１錠の質量が２５０ｍｇの錠剤１６５００錠を得た。
【００５６】
［製造例２］
ロキソプロフェンナトリウム水和物１１２３．７ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）、グアヤコールスルホン酸カリウム１３７５ｇ（米沢浜理薬品工業製：商品名 グアヤコールスルホン酸カリウム）、ヒドロキシプロピルセルロース１２３．８ｇ（日本曹達製：商品名 ＨＰＣ−Ｍ）、カルメロースカルシウム４１２．５ｇ（五徳薬品製：商品名 ＥＣＧ５０５）、結晶セルロース１０４８．７ｇ（旭化成ケミカルズ製：商品名 セオラスＰＨ−１０１）を高速攪拌造粒機（深江工業製：ＦＳ−１０型）に投入して混合後、精製水２０６．３ｇを添加して練合した。この造粒物を流動層乾燥機（フロイント産業製：ＦＬＯ−５型）に投入して乾燥後、整粒機（岡田精工製：ＮＤ−１０型）を用いて整粒した。この整粒物４０８３．７ｇ及びステアリン酸マグネシウム４１．３ｇ（太平化学工業製：商品名 ステアリン酸マグネシウム（植物性））を混合機（コトブキ製：ＰＭ５０型）に投入して混合した後、直径８．０ｍｍの杵を取り付けた打錠機（畑鉄工所製：ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ型）を用いて打錠し、１錠の質量が２５０ｍｇの錠剤１６５００錠を得た。
【００５７】
［実施例１］
製造例１で得た錠剤３０錠及び合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）をガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、医薬製剤を製した。
【００５８】
［実施例２］
製造例２で得た錠剤３０錠及び合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）をガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、医薬製剤を製した。
【産業上の利用可能性】
【００５９】
本発明によれば、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩との相互作用を抑制できる。従って、保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及び去痰成分として用いられるフェノール誘導体を含む医薬製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ロキソプロフェンは、非ステロイド性消炎鎮痛剤（ＮＳＡＩＤ）の一種であり、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛、急性上気道炎、手術後・外傷後・抜歯後等の消炎・鎮痛・解熱に有効なものとして知られている（非特許文献１）。
【０００３】
ロキソプロフェンは、その優れた薬理作用から、様々な薬物と組み合せることが検討されている。当該組み合わせにより得られる作用としては、例えば、エテンザミドやアセトアミノフェンと組み合せることによる消炎・鎮痛・解熱効果の増強作用（特許文献１）、カルビノキサミンマレイン酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、メキタジンやエピナスチン塩酸塩と組み合わせることによる鼻閉症状の改善作用（特許文献２）、アゼラスチン塩酸塩やメキタジンと組み合わせることによる杯細胞過形成抑制作用（特許文献３）などが挙げられる。
また、ロキソプロフェンをブロムヘキシン塩酸塩やアンブロキソール塩酸塩と組み合わせることによる、咳嗽症状に対する効果の増強作用（特許文献４）及び杯細胞過形成抑制作用（特許文献５）並びにロキソプロフェンをブロムヘキシン塩酸塩と組み合わせることによる消炎・鎮痛・解熱効果の増強作用（特許文献６）等が知られている。
【０００４】
また、ロキソプロフェンが、クロルフェニラミンマレイン酸塩やクレマスチンフマル酸塩の抗ヒスタミン作用を増強すること（特許文献６）も知られている。当該特許文献においては、ロキソプロフェンと様々な薬物との組み合せが検討されており、またロキソプロフェンと様々な薬物を組み合せた製剤例が記載されている。
【０００５】
一方、グアイフェネシン、グアヤコールスルホン酸カリウム、クレゾールスルホン酸カリウム等のフェノール誘導体又はその塩は、気道分泌促進作用等を示し、去痰成分として、総合感冒薬や鎮咳去痰剤等に用いられる薬物である（非特許文献２ほか）。
【０００６】
すでに、グアイフェネシンとロキソプロフェンを含有する錠剤は知られている（特許文献７）が、グアヤコールスルホン酸カリウムとロキソプロフェンを含有する経口医薬組成物、及びクレゾールスルホン酸カリウムとロキソプロフェンを含有する経口医薬組成物はこれまで知られていない。
また、上記の通りロキソプロフェンを含有する錠剤における配合成分としてグアイフェネシンは知られているが、ロキソプロフェンとフェノール誘導体とが相互作用するか否かは知られていない。当然のことながら、その解決手段については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平１１−１３９９７１号公報
【特許文献２】特開２００１−１９９８８２号公報
【特許文献３】特開２００８−１６９１９３号公報
【特許文献４】特開２００１−１７２１７５号公報
【特許文献５】特開２００８−１３５４２号公報
【特許文献６】特開２０００−１４３５０５号公報
【特許文献７】特開２００２−３１６９２７号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−４７９０−４７９５頁
【非特許文献２】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９１−２９２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、まず、ロキソプロフェン又はその塩と去痰成分として用いられるフェノール誘導体又はその塩とを含有する固形製剤を開発するため、それらの保存安定性について検討したところ、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩とを混合して保存すると、意外にも、これらの化合物の間に相互作用が生じ、この相互作用により、液化等を生じ、安定性に極めて深刻な問題が生じることを見出した。
従って、本発明の課題は、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩を含有する安定な固形製剤の提供である。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
そこで、本発明者らは、この問題を解決すべくさらに検討したところ、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム等の乾燥剤存在下で保存することにより、当該相互作用を抑制することができることを見出した。
【００１１】
すなわち、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、乾燥剤存在下で保存することを特徴とするロキソプロフェンとフェノール誘導体又はその塩との相互作用の抑制方法を提供するものである。
また、本発明は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤を乾燥剤存在下で保存する工程を含むことを特徴とする、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩との相互作用を抑制できる。従って、保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤を提供することができる。
また、複雑な工程を経ることなく、簡便かつ安価に、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む、相互作用が抑制された固形製剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の医薬製剤は、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩及び乾燥剤を含む。
本発明の医薬製剤に用いられるロキソプロフェン又はその塩には、ロキソプロフェンのみならず、ロキソプロフェンの薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、ロキソプロフェン又はその塩としては、ロキソプロフェンナトリウム水和物（化学名：Monosodium 2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoate dihydrate）が好ましい。
【００１４】
本発明の医薬製剤におけるロキソプロフェン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１０〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、３０〜２４０ｍｇ服用できる量がより好ましい。６０〜１８０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００１５】
本発明の医薬製剤に用いられるフェノール誘導体又はその塩としては、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩が好ましい。
【００１６】
【化１】
【００１７】
［式中、Ｒ1はアルキル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を意味する。Ｒ2は水素原子又はスルホ基を意味する。なお、式中のフェノール性水酸基はエーテル化されてもよい。］
【００１８】
上記Ｒ1において、アルキル基としては、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられる。本発明においては、メチル基が好ましい。
また、アルコキシ基としては、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜５のアルコキシ基が好ましく、具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられる。本発明においては、メトキシ基が好ましい。
当該アルコキシ基に置換し得る基としては、水酸基；臭素原子、塩素原子、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられ、これらを１個又は複数個有していてもよい。
【００１９】
上記一般式において、フェノール性水酸基がエーテル化された場合としては、例えば、直鎖状又は分枝状の炭素数１〜３の１価アルコールでフェノール性水酸基がエーテル化されたもの、多価アルコールでフェノール性水酸基がエーテル化されたもの等が挙げられる。１価アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノールが挙げられる。また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。本発明においては、エーテル化するに際し、多価アルコールが好ましく、中でもグリセリンがより好ましい。なお、フェノール性水酸基がエーテル化された場合において、エーテル化反応は特に限定されるものではない。
【００２０】
本発明の医薬製剤におけるフェノール誘導体としては、２−メトキシフェノール誘導体（グアヤコール誘導体）、２−メチルフェノール誘導体（クレゾール誘導体）が好適な具体例として挙げられる。かかる２−メトキシフェノール誘導体又はその塩としては、グアイフェネシン（グアヤコールグリセリンエーテル；(２ＲＳ)−３−（２−メトキシフェノキシ）プロパン−１，２−ジオール）；グアヤコールスルホン酸、グアヤコールスルホン酸カリウム等のグアヤコールスルホン酸又はその塩が好ましい。また、クレゾール誘導体又はその塩としては、クレゾールスルホン酸（２−メチルフェノールスルホン酸）、クレゾールスルホン酸カリウムが好ましい。
これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００２１】
本発明の医薬製剤におけるフェノール誘導体又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、５〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、２５〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
なお、フェノール誘導体又はその塩として、グアヤコール誘導体又はその塩を用いる場合、１日あたり、１０〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。また、フェノール誘導体又はその塩として、クレゾール誘導体又はその塩を用いる場合、１日あたり、５〜５５０ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜４００ｍｇ服用できる量がより好ましく、２５〜２７０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００２２】
本発明の医薬製剤に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩の配合比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、フェノール誘導体又はその塩を、０．０１５〜６０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．１３〜５質量部含有するものがさらに好ましい。
【００２３】
本発明の医薬製剤に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、服用の簡便性や薬物服用量の管理等の点で、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤であるのが好ましい。
本発明の固形製剤は、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法に基づき製造、製剤化することができる。固形製剤の剤形としては、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、カプセル剤等が挙げられる。
当該固形製剤としては、相互作用抑制の点で、固形製剤中のロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を実質的に互いに接触しないように含有せしめ、製造、製剤化したものがより好ましい。当該実質的に互いに接触しないように含有せしめて製した製剤とは、一般の製剤技術研究者であれば、容易に理解されうるものであり、公知の方法に基づき、適宜製剤添加物を用いて製造、製剤化できる。具体的には、固形製剤の形態としては、以下の（イ）−（ヘ）を例示することができ、これらは公知の方法により製造、製剤化できる。
【００２４】
（イ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩のいずれか一方を適当な方法で造粒して粒状物とし、これに他方を造粒せずに含有せしめて製した散剤や顆粒剤等、並びに当該粒状物を更に適当な方法で被覆した製剤。
（ロ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩をそれぞれ適当な方法で造粒して粒状物とし、これらを含有せしめて製した散剤や顆粒剤等、並びに当該粒状物を更に適当な方法で被覆した製剤。
（ハ）上記（イ）又は（ロ）で製した散剤や顆粒剤等をカプセルに充填したカプセル剤。（ニ）上記（イ）又は（ロ）で製した粒状物等を製錠して得た錠剤。
（ホ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩が互いに接触しないように製した多層錠、並びに当該多層錠を更に適当な方法で被覆した製剤。当該多層錠としては、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を、互いに異なる層に位置させたものが好ましく、三層以上の多層錠として、ロキソプロフェン又はその塩を含む層とフェノール誘導体又はその塩を含む層が互いに接しないように位置させたものがより好ましい。なお、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩として、上記（イ）や（ロ）で製した粒状物を用いることができる。
（ヘ）ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩のいずれか一方を核錠に配置した有核錠、並びに当該有核錠を更に適当な方法で被覆した製剤。なお、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩として、上記（イ）や（ロ）で製した粒状物を用いることができる。
【００２５】
本発明の固形製剤の服用経路としては、経口及び経直腸や経膣等の非経口が挙げられ、本発明の固形製剤としては、経口投与製剤が好ましい。また、本発明に係る固形製剤は、経口投与する場合、１日につき１〜４回程度に分けて、食前、食間、食後、就寝前等に服用することができる。
【００２６】
本発明において乾燥剤は、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩とともに保存した際に、相互作用を抑制ないし改善できるものであれば、特に限定されない。また、その形状も限定されず、例えば、板状や袋状のシート型、円柱状（錠剤型）に成形されたもの等が挙げられ、円柱状のものにペーパーラッピングやフィルムコーティングを施したものでもよい。
【００２７】
乾燥剤としては、例えば、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム及び酸化マグネシウムから選択される１種又は２種以上を挙げられ、これらと活性炭を混合したものであってもよい。これらのうち、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）及び塩化カルシウムから選択される１種又は２種以上がより好ましく、相互作用抑制の点で、合成ゼオライトが特に好ましい。
【００２８】
乾燥剤は種々市販されており、例えば、株式会社東海化学工業所製のシブレット、ＭＳ−タブレット、ＭＳ−セラムＷ、トーカイゲル、デシカイト２５、アルプシート、山仁薬品株式会社製のドライヤーン（登録商標）分包品、ドライヤーン（登録商標）タブレット、ドライヤーン（登録商標）シート、品川化成株式会社製のセカード、アロシート、ゼオシート、株式会社ＯＺＯ化学技研製のＯＺＯ、株式会社アイディ製のアイディシート、アイディパッキング乾燥剤等が挙げられる。
【００２９】
乾燥剤の含有量は、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩１質量部に対して、０．０５〜３５質量部が好ましく、０．１５〜１７質量部がより好ましい。
また、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤１質量部に対しては、０．００１〜１質量部が好ましく、０．００４〜０．４質量部がより好ましい。
【００３０】
本発明の医薬製剤には、医薬成分として、ロキソプロフェン又はその塩と去痰成分のフェノール誘導体又はその塩以外の薬物、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、生薬類、漢方処方、カフェイン類、キサンチン系成分等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいても良い。これら成分は、上記固形製剤中に配合するのが好ましい。
【００３１】
解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、チアラミド塩酸塩、ラクチルフェネチジン等が挙げられる。
【００３２】
抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、アリメマジン酒石酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、エメダスチンフマル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェテロール塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、トリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェネタジン塩酸塩、プロメタジン塩酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、メキタジン、メトジラジン塩酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩等が挙げられる。
【００３３】
鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、エプラジノン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩、ジヒドロコデインリン酸塩、ジブナートナトリウム、ジメモルファンリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩等が挙げられる。
【００３４】
ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩、メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００３５】
去痰剤としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、塩化アンモニウム、カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、ｌ−メントール、リゾチーム塩酸塩等が挙げられる。
【００３６】
催眠鎮静剤としては、例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、シアノコバラミン、メコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００３７】
抗炎症剤としては、例えば、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、セアプローゼ、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、トラネキサム酸、プロクターゼ、プロナーゼ、ブロメライン等が挙げられる。
【００３８】
胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、アルジオキサ、ケイ酸マグネシウム、ゲファルナート、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、炭酸マグネシウム、テプレノン、銅クロロフィリンカリウム、銅クロロフィリンナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド等が挙げられる。
【００３９】
抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナアルカロイド、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００４０】
生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、ウコン（鬱金）、エンゴサク（延胡索）、エンメイソウ（延命草）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志)、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、マオウ(麻黄)、ロクジョウ（鹿茸）等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００４１】
漢方処方としては、例えば、葛根湯、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、小青竜湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯、麻黄湯等が挙げられる。
カフェイン類としては、例えば、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、無水カフェイン等が挙げられる。
キサンチン系成分としては、例えば、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。
【００４２】
本発明の医薬製剤に用いられる容器は、食品、サプリメント、医薬品や健康食品等の容器として使用可能なものであれば特に限定されないが、定形容器、不定形容器のいずれも用いることができ、密閉可能なものが好ましい。当該定形容器としては、例えば、瓶、缶、箱等が挙げられる。不定形容器としては、例えば、袋（ピロー包装、スティック包装、ＰＴＰ包装、ＳＰ包装等）等が挙げられる。これら容器のうち、具体的には瓶、袋が好ましい。
【００４３】
容器の形成部材は、特に限定されるものではなく、例えば、紙、ガラス、樹脂若しくは樹脂フィルム、又は金属若しくは金属フィルム等の部材を挙げることができ、これら部材を適宜組み合わせた複合構造や多層構造としたものでもよい。また、紙などの透湿性を有する部材については透湿防止処理が施されていることが好ましい。
当該容器は透明、半透明、不透明のいずれでもよい。
【００４４】
本発明に用いられる、ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中へ収納する方法は、特に限定されるものではなく、いずれをも容器内へ投入等の適当な手段により配置することで達成できる。
【００４５】
容器内への収納は、例えば、容器が瓶の場合、乾燥剤（好ましくは、円柱状（錠剤型））を瓶内に配置、又は瓶蓋の裏側（内キャップ）に格納するとともに、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を瓶内に格納する等により達成できる。瓶内に格納するに際して、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、これらを含む固形製剤としたものが好ましい。
【００４６】
また、容器が袋の場合は、乾燥剤（好ましくは、板状や袋状のシート型）とロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を袋内に格納する等により達成できる。袋内に格納するに際して、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩は、これらを含む固形製剤としたものが好ましい。
【００４７】
さらに、本発明の固形製剤をＳＰ包装、ＰＴＰ包装や袋により一旦包装し、次いで包装された固形製剤と乾燥剤を袋に同封した形態とすることもできる。例えば、スティック包装、ＰＴＰ包装又はＳＰ包装された、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と、ピロー包装又はスティック包装された乾燥剤とを含む形態が挙げられる。より具体的には、ＳＰ包装又はＰＴＰ包装した固形製剤と、板状や袋状のシート型乾燥剤とを併せてピロー包装する形態等が挙げられる。さらに当該ピロー包装形態のものは箱等に格納されてもよい。
【００４８】
本発明の医薬製剤は、ＮＳＡＩＤの一種であるロキソプロフェン又はその塩、及び去痰作用を有するフェノール誘導体又はその塩を含有することから、頭痛・歯痛・抜歯後の疼痛・咽頭痛・耳痛・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・月経痛（生理痛）・外傷痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱、かぜの諸症状（のどの痛み、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み）等に効能又は効果を有し、かぜ薬等として有用である。
【実施例】
【００４９】
以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。
［試験例１］相互作用の検討
ロキソプロフェンナトリウム水和物０．５ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）及びグアイフェネシン０．６１ｇ（アルプス薬品製：商品名 グアイフェネシン）を混合し、ガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、６０℃で１週間保存した。別途、さらに乾燥剤として合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）を入れ、同様に６０℃で１週間保存した。各々につき、保存開始直後、１日後、３日後、１週間後の混合物の状態、すなわち相互作用の有無を評価し、結果を表１に示した。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１から明らかなように、ロキソプロフェンと、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩に包含されるグアイフェネシンを混合しただけで保存したものは、相互作用が生じた結果、混合物は１日後に透明液体に変化した。これに対し、乾燥剤を加えたものは、混合しただけのものと比べ、当該相互作用が抑制され、１週間経過しても粉体状態が保持されることが判明した。
【００５２】
［試験例２］相互作用の検討
ロキソプロフェンナトリウム水和物０．５ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）及びグアヤコールスルホン酸カリウム０．６１ｇ（米沢浜理薬品工業製：商品名 グアヤコールスルホン酸カリウム）を混合し、ガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、６０℃で１週間保存した。別途、さらに乾燥剤として合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）を入れ、同様に６０℃で１週間保存した。各々につき、保存開始直後、１日後、３日後、１週間後の混合物の状態、すなわち相互作用の有無を評価し、結果を表２に示した。
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２から明らかなように、ロキソプロフェンと、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩に包含されるグアヤコールスルホン酸カリウムを混合しただけで保存したものは、相互作用が生じた結果、混合物は３日後に湿潤状態に変化した。これに対し、乾燥剤を加えたものは、１週間経過しても開始時と同じ状態を保ち、当該相互作用を抑制し、改善できることが判明した。
【００５５】
［製造例１］
ロキソプロフェンナトリウム水和物１１２３．７ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）、グアイフェネシン１３７５ｇ（アルプス薬
品製：商品名 グアイフェネシン）、ヒドロキシプロピルセルロース１２３．８ｇ（日本曹達製：商品名 ＨＰＣ−Ｍ）、カルメロースカルシウム４１２．５ｇ（五徳薬品製：商品名 ＥＣＧ５０５）、結晶セルロース１０４８．７ｇ（旭化成ケミカルズ製：商品名 セオラスＰＨ−１０１）を高速攪拌造粒機（深江工業製：ＦＳ−１０型）に投入して混合後、精製水２０６．３ｇを添加して練合した。この造粒物を流動層乾燥機（フロイント産業製：ＦＬＯ−５型）に投入して乾燥後、整粒機（岡田精工製：ＮＤ−１０型）を用いて整粒した。この整粒物４０８３．７ｇ及びステアリン酸マグネシウム４１．３ｇ（太平化学工業製：商品名 ステアリン酸マグネシウム（植物性））を混合機（コトブキ製：ＰＭ５０型）に投入して混合した後、直径８．０ｍｍの杵を取り付けた打錠機（畑鉄工所製：ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ型）を用いて打錠し、１錠の質量が２５０ｍｇの錠剤１６５００錠を得た。
【００５６】
［製造例２］
ロキソプロフェンナトリウム水和物１１２３．７ｇ（大和薬品工業製：商品名 日本薬局方 ロキソプロフェンナトリウム水和物）、グアヤコールスルホン酸カリウム１３７５ｇ（米沢浜理薬品工業製：商品名 グアヤコールスルホン酸カリウム）、ヒドロキシプロピルセルロース１２３．８ｇ（日本曹達製：商品名 ＨＰＣ−Ｍ）、カルメロースカルシウム４１２．５ｇ（五徳薬品製：商品名 ＥＣＧ５０５）、結晶セルロース１０４８．７ｇ（旭化成ケミカルズ製：商品名 セオラスＰＨ−１０１）を高速攪拌造粒機（深江工業製：ＦＳ−１０型）に投入して混合後、精製水２０６．３ｇを添加して練合した。この造粒物を流動層乾燥機（フロイント産業製：ＦＬＯ−５型）に投入して乾燥後、整粒機（岡田精工製：ＮＤ−１０型）を用いて整粒した。この整粒物４０８３．７ｇ及びステアリン酸マグネシウム４１．３ｇ（太平化学工業製：商品名 ステアリン酸マグネシウム（植物性））を混合機（コトブキ製：ＰＭ５０型）に投入して混合した後、直径８．０ｍｍの杵を取り付けた打錠機（畑鉄工所製：ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ型）を用いて打錠し、１錠の質量が２５０ｍｇの錠剤１６５００錠を得た。
【００５７】
［実施例１］
製造例１で得た錠剤３０錠及び合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）をガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、医薬製剤を製した。
【００５８】
［実施例２］
製造例２で得た錠剤３０錠及び合成ゼオライト１ｇ（新越化成工業製：商品名 ＭＳ−Ｗ１５０６）をガラス瓶（３Ｋ規格瓶）に入れ、医薬製剤を製した。
【産業上の利用可能性】
【００５９】
本発明によれば、ロキソプロフェン又はその塩とフェノール誘導体又はその塩との相互作用を抑制できる。従って、保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む固形製剤を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤。
【請求項２】
ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤。
【請求項３】
フェノール誘導体又はその塩が、式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1はアルキル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を意味する。Ｒ2は水素原子又はスルホ基を意味する。なお、式中のフェノール性水酸基はエーテル化されてもよい。］
で表される化合物又はその塩である請求項１又は２記載の医薬製剤。
【請求項４】
フェノール誘導体又はその塩が、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩である請求項１〜３いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項５】
容器が瓶である請求項１〜４いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項６】
スティック包装、ＰＴＰ包装又はＳＰ包装された、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と、ピロー包装又はスティック包装された乾燥剤とを含む請求項２〜４いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項７】
乾燥剤が、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウムからなる群より選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜６いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項８】
ロキソプロフェン又はその塩が、ロキソプロフェンナトリウム水和物である請求項１〜７いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項９】
ロキソプロフェンナトリウム水和物を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で、１０〜３００ｍｇを１日量として含有する請求項８記載の医薬製剤。
【請求項１０】
フェノール誘導体又はその塩を、５〜６００ｍｇを１日量として含有する請求項１〜９いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項１１】
ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤を乾燥剤存在下で保存する工程を含むことを特徴とする、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤の製造方法。
【請求項１】
ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤。
【請求項２】
ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤。
【請求項３】
フェノール誘導体又はその塩が、式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1はアルキル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を意味する。Ｒ2は水素原子又はスルホ基を意味する。なお、式中のフェノール性水酸基はエーテル化されてもよい。］
で表される化合物又はその塩である請求項１又は２記載の医薬製剤。
【請求項４】
フェノール誘導体又はその塩が、２−メトキシフェノール誘導体又はその塩である請求項１〜３いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項５】
容器が瓶である請求項１〜４いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項６】
スティック包装、ＰＴＰ包装又はＳＰ包装された、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と、ピロー包装又はスティック包装された乾燥剤とを含む請求項２〜４いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項７】
乾燥剤が、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、天然ゼオライト、合成ゼオライト（モレキュラーシーブ）、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリロナイト）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウムからなる群より選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜６いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項８】
ロキソプロフェン又はその塩が、ロキソプロフェンナトリウム水和物である請求項１〜７いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項９】
ロキソプロフェンナトリウム水和物を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で、１０〜３００ｍｇを１日量として含有する請求項８記載の医薬製剤。
【請求項１０】
フェノール誘導体又はその塩を、５〜６００ｍｇを１日量として含有する請求項１〜９いずれか１項記載の医薬製剤。
【請求項１１】
ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤を乾燥剤存在下で保存する工程を含むことを特徴とする、ロキソプロフェン又はその塩及びフェノール誘導体又はその塩を含有する固形製剤と乾燥剤とを容器中に含む医薬製剤の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−２６３０２（Ｐ２０１１−２６３０２Ａ）
【公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１４２１２３（Ｐ２０１０−１４２１２３）
【出願日】平成２２年６月２３日（２０１０．６．２３）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月２３日（２０１０．６．２３）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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