位相差フィルム及びそれを用いた液晶表示装置
【課題】単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく十分に高度な品質を有する位相差フィルムを提供すること。
【解決手段】ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、前記ノルボルネン系開環重合体が下記一般式（１）:
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、を特徴とする位相差フィルム。
【解決手段】ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、前記ノルボルネン系開環重合体が下記一般式（１）:
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、を特徴とする位相差フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、位相差フィルム並びにそれを用いた液晶表示装置に関し、より詳しくは、１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等に好適に利用することが可能な位相差フィルム並びにそれを用いた液晶表示装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）等の液晶表示装置には光学補償を目的として光学異方性が制御された位相差フィルムが利用されている。例えば、可視光領域全域（４００〜８００ｎｍ）の広範な波長領域において１／４波長の位相差を与える位相差フィルム（広帯域位相差板：逆波長分散性フィルム）が種々研究されてきた。例えば、特開平１０−６８８１６号公報（特許文献１）においては、２枚の位相差フィルムをほぼ直交方向に貼り合わせて積層した位相差フィルムが開示されている。また、特開２００２−４８９１９号公報（特許文献２）においては、正または負の固有の複屈折を示す２種類のモノマーを重縮合して得られる位相差フィルムが開示されている。更に、特開２００１−１９４５２７号公報（特許文献３）においては、正と負の固有の複屈折を示すポリマー同士をアロイ化して得られる位相差フィルムが開示され、特開２００５−３６２０１号公報（特許文献４）においては、重合後に正または負の固有の複屈折を示す２種類のノルボルネン系モノマーを開環（共）重合して得られる位相差フィルムが開示されている。
【０００３】
しかしながら、上記特許文献１に記載されているような従来の位相差フィルムにおいては、製造の際に接着剤を用いて２枚のフィルムを貼合する必要があり、製造工程が煩雑で歩留まりが低下したり、コストが高くなったりと生産性の点で問題があった。また、上記特許文献２〜４に記載のような従来の位相差フィルムにおいては、製造時にポリマーをブレンドした場合にポリマー同士が混ざり難くいため相分離して白濁することが多く、得られた位相差フィルムを光学用途に使用することが困難であった。更に、これらの位相差フィルムを製造するために用いられる負の複屈折を示すモノマーが特殊な構造をしているため、その製造が困難で高価であるという問題もあった。
【０００４】
他方、上記生産性の問題及び光学特性の低下の問題を解決した位相差フィルムとしては、特開２００８−５２１１９号公報（特許文献５）において、原料であるノルボルネン誘導体のｅｎｄｏ／ｅｘｏ比を調整したノルボルネン系開環重合体からなる位相差フィルムが開示されている。しかしながら、上記特許文献５に記載されているような位相差フィルムにおいてはフィッシュアイに起因する品質の点で必ずしも十分なものではなかった。
【特許文献１】特開平１０−６８８１６号公報
【特許文献２】特開２００２−４８９１９号公報
【特許文献３】特開２００１−１９４５２７号公報
【特許文献４】特開２００５−３６２０１号公報
【特許文献５】特開２００８−５２１１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（１）で表される構造単位を含有するノルボルネン系開環重合体を用い、その重合体中に含有される前記構造単位のｅｘｏ異性体の比率を５モル％以上３５モル％以下とすることにより、驚くべきことに位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が極めて少ないものとなり、十分に高度な品質を有する逆分散性の位相差フィルムが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明の位相差フィルムは、ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が、下記一般式（１）:
【０００８】
【化１】
【０００９】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とするものである。
【００１０】
上記本発明の位相差フィルムにおいては、前記Ｘが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位に対して９０モル％以上であることが好ましい。
【００１１】
また、本発明の液晶表示装置は、上記本発明の位相差フィルムを備えることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することが可能となる。
【００１３】
また、このような本発明の位相差フィルムは、薄膜化が可能である。更に、本発明の位相差フィルムは、その製造工程も簡略化されており、歩留りよく低コストで製造することが可能なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００１５】
本発明の位相差フィルムは、ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が、下記一般式（１）:
【００１６】
【化２】
【００１７】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とするものである。
【００１８】
このように、本発明の位相差フィルムにおいては、前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたりに存在するフィッシュアイの個数が０．３個／１００ｃｍ２以下（より好ましくは０〜０．１個／１００ｃｍ２）である。このようなフィッシュアイの個数が前記上限を超えると、フィルムの品質が必ずしも十分なものとならない傾向にある。なお、本発明にいう「フィッシュアイ」とは、フィルムの製造時に発生し得るポリマーゲルやフィルム中の発泡等が核となって形成される部位であり、フィルム中の他の部位と光の屈折率が異なる部位として目視にて確認できる部位である。更に、本発明にいう「フィッシュアイ」は直径５０μｍ〜２００μｍのものをいう。また、ここにいう「直径」とはフィッシュアイの最大の外接円の直径をいう。更に、ここにいう「フィッシュアイの個数（個／１００ｃｍ２）」は以下のようにして測定する。すなわち、先ず、同じフィルムのサンプルを少なくとも３枚以上用意する。次に、各々のサンプルの任意の１００ｃｍ２の領域（縦１０ｃｍ、横１０ｃｍの領域）中のフィッシュアイの数を目視にて観測する。次いで、各サンプルの１００ｃｍ２の領域中のフィッシュアイの数に基づき、これらの数の平均値を求める。そして、このようにして求められるフィッシュアイの数の平均値を、位相差フィルムの「フィッシュアイの個数（個／１００ｃｍ２）」とする。なお、かかる平均値は小数点以下１桁までの値を採用し、小数点以下２桁の値を四捨五入して求める。また、前記３枚以上のサンプルは、同じ製造方法を採用してフィルムを３枚以上製造して前記３枚以上のサンプルとしてもよく、あるいは、一枚のフィルム上の１００ｃｍ２以上の異なる任意の３点以上の領域からフィルムを切り出して前記３枚以上のサンプルとしてもよく、更には、一枚のフィルム上の１００ｃｍ２以上の異なる任意の３点以上の領域自体を、それぞれ異なる３枚以上のフィルムとみなして前記３枚以上のサンプルとしてもよい。
【００１９】
また、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体は、前記一般式（１）で表される構造単位を含有しており、その置換基に芳香環を有しており、更にノルボルネン単量体の開環重合によって得られたシクロペンタン環と芳香環が直接もしくはビシクロ環を介して結合しているものである。また、このような構造単位としては、前記式（１）中のｎが０又は１の整数を示す。そして、ノルボルネン系開環重合体においては、ｎが０又は１の単一重合体でもよく、ｎが０と１の共重合体でもよい。このようなｎの値は、光学特性や諸物性をバランスよくコントロールするために、目的とする設計に応じて適宜調整することができる。
【００２０】
また、前記式（１）中の波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。本発明においては、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位のうち、前記波線ａ、ｂの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が、３５〜６５モル％であることが好ましい。このような波線ａ、ｂの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の含有比率が３５モル％未満または６５モル％超の範囲では、逆分散特性を示さない傾向にある。
【００２１】
さらに、前記式（１）中の波線ｃも、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。本発明にかかるノルボルネン系開環重合体においては、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位のうち、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が５〜３５モル％（より好ましくは５モル％以上３５モル％未満、更に好ましくは１５〜３０モル％）である。このような波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％未満では、波長分散値（Ｄ＝Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ））が１．０以上の範囲となり、波長分散特性が正常分散となるため特異な光学特性を示すフィルムが得られない。他方、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が、５モル％以上の値でより大きな値となるほど、波長分散値（Ｄ＝Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ））が１よりも小さな値となり、逆分散特性が発現する。また、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を越えると、得られる位相差フィルム中のフィッシュアイが多くなり、フィルムの品質の低下を招く傾向にある。
【００２２】
このように、本発明においては、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率を５〜３５モル％とすることによって、得られる位相差フィルムを逆分散性を有するものとすることと、前記位相差フィルム中のフィッシュアイの個数を前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下とすることを同時に達成する。なお、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を越えると、フィッシュアイの個数が多くなる理由は必ずしも定かではないが本発明者らは以下のように推察する。すなわち、先ず、ノルボルネン誘導体は、開環重合性の観点からはｅｘｏ体の方がｅｎｄｏ体よりも重合反応性が高い。このような性質を有することから、ｅｘｏ体の含有比率が高いノルボルネン系誘導体からなるモノマーを開環重合させた場合には、重合反応中にノルボルネン誘導体のｅｘｏ体が選択的に重合したブロック部分が形成され、溶媒に対する溶解性の低いポリマーゲルが一部に生成される。そして、ｅｘｏ体の含有比率が高いノルボルネン系誘導体の開環重合物を用いて位相差フィルムを製造した場合には、前記ポリマーゲルに起因したフィッシュアイがフィルム中に形成されるものと推察される。このような観点から、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を超えた場合にはフィルム中のフィッシュアイが多くなるものと本発明者らは推察する。
【００２３】
また、このような波線ａ、ｂ、ｃで表される立体配置は、単量体製造時の反応条件、及び製造後の反応処理等によって適宜調整することができる。例えば、波線ａ、ｂの立体配置は製造後の異性化処理によって容易に制御することが可能であり、波線ｃの立体配置は単量体の製造時の反応条件や製造後の熱処理によって制御することが可能である。
【００２４】
さらに、前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４で表される置換基は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０（より好ましくは１〜１０）の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基である。なお、このような極性基としては、例えば、水酸基、メルカプト基、シアノ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基等が挙げられる。更に、このような式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４で表される置換基としては、得られる位相差フィルムにより高度な耐熱性を付与することができるという観点から、前述の置換基の中でも、シアノ基等が好ましい。
【００２５】
また、前記式（１）中のＸは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である。本発明にかかるノルボルネン系開環重合体においては、含有される全ての構造単位中のＸが前述の一方の基のみからなるものであってもよく、前述の基をそれぞれ備える構造単位が混合されてなるものであってもよい。なお、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体は、水素添加割合が高いほど、すなわち主鎖中の二重結合が少ないほど、より安定な重合体となる。そのため、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体としては、充分に水素が添加され、主鎖中の二重結合が少ない重合体が好ましい。このような観点から、前記式（１）中のＸが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体の全構造単位中に、９０モル％（より好ましくは９５モル％、特に好ましくは９８モル％）以上となることが好ましい。このような比率が９０モル％未満では、重合体の安定性が低下し、熱による着色や劣化を抑制することが困難となる傾向にある。
【００２６】
また、前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体の重量平均分子量は、１０００〜１０００００００であることが好ましく、１００００〜１００００００であることがより好ましい。前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体の重量平均分子量が前記下限未満では、得られる芳香族型ノルボルネン系開環重合体の強度が低くなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、得られるノルボルネン系開環重合体の溶融粘度が高くなり過ぎる傾向にある。
【００２７】
このような本発明にかかるノルボルネン系開環重合体を製造する方法は特に制限されないが、例えば、下記反応式（Ｉ）：
【００２８】
【化３】
【００２９】
［上記反応式（Ｉ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ａ、ｂ、ｃ、ｎは、それぞれ前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ａ、ｂ、ｃ、ｎと同義である。］
に従って、前記式（３）で表される芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめて前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体を得た後、得られた開環重合体に対して水素添加して前記式（４’）で表されるノルボルネン系開環重合体を得る方法を好適に採用することができる。
【００３０】
このような式（３）で表される芳香族型ノルボルネン単量体としては、以下のようなものを挙げることができる。
【００３１】
５−フェニルビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン、8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-tBuフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-tBuフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-アミノフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-アミノフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-アセトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-アセトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-アセトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-アセトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5-フェニル-ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ブロモテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-イソプロピルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-イソプロピルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6,6-ジフルオロ-5-(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ブロモフェニル)-9,9-ジフルオロテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-シアノメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-シアノメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,6-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,6-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フルオロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フルオロフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(ペンタフルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(ペンタフルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-エトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-エトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フェノキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フェノキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ヒドロキシメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ヒドロキシメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-ニトロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ニトロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-シアノフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-シアノフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-n-オクチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-n-オクチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-トリメチルシロキシ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(トリメチルシロキシ)-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,4,6-トリメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,4,6-トリメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,4-ジメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,4-ジメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,5-ジメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,5-ジメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,5-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,5-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,6-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,6-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(3,4-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(3,4-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-ヨードフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-ヨードフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(ビフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(ビフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-スルホン酸フェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-スルホン酸フェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-スルホン酸クロライドフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-スルホン酸クロライドフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-カルボキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-カルボキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,6-ジフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,9-ジフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5-ジフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8-ジフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(1-ナフチル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(1-ナフチル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2-ナフチル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2-ナフチル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(9-アントラセニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(9-アントラセニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-イソプロペニルフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-イソプロペニルフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-イソプロペニルフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-イソプロペニルフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-シアノ-5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-シアノ-8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メトキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メトキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ヒドロキシ-o-メトキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ヒドロキシ-o-メトキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ブロモテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ホルミル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ホルミル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-アセチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-アセチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ベンゾイル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ベンゾイルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-シアノ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-シアノ-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ニトロ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ニトロ-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、テトラシクロ[8.4.111,14.0
1,10.04,9]ペンタデカ-4,6,8,12−テトラエン、ペンタシクロ[7.6.111,14.11,9.010,15.05,17]ヘプタデカ-1,3,5,6,8,12−ヘキサエン、ペンタシクロ[10.6.114,17.013,18.01,6.07,12]ノナデカ-1,3,5,7,9,11,15-ヘプタエン、テトラシクロ[7.4.110,13.01,9.02,7]テトラデカ-2,4,6,11-テトラエン、2-オキソテトラシクロ[7.4.110,13.01,9.03,8]テトラデカ-3,5,7,11-テトラエン、3-オキソテトラシクロ[8.4.111,14.01,10.04,9]ペンタデカ-4,6,8,12-テトラエン-2-オン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-アミノフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-アミノフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシベンジルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシコレステリルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシアリルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシビニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシシンナミルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシイソプロピルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフ
ェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-シアノメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(4-シアノメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5,6,6-テトラフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8,9,9-テトラフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5,5,6-トリフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ブロモ-8,8,9-トリフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5,6-トリフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8,9-トリフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン等。
【００３２】
また、このような芳香族型ノルボルネン単量体を製造する方法は特に制限されず、例えば、下記反応式（ＩＩ）：
【００３３】
【化４】
【００３４】
［上記反応式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４と同義である。］
に従って、前記式（５）で表されるシクロペンタジエンと前記式（６）で表されるスチレン誘導体とをＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応させる方法を好適に採用することができ、これによって前記式（７）及び（７’）で表される芳香族型ノルボルネン単量体を得ることができる。
【００３５】
上記反応式（ＩＩ）中において式（６）で表されるスチレン誘導体の例としては、スチレンや桂皮酸等を挙げることができる。このようなスチレン誘導体は、Ｄｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応において優れたジエノフィルとして作用するものであり、工業生産に望ましい反応速度を得ることが可能なものである。すなわち、シクロペンタジエンの前駆体（ジシクロペンタジエン）からシクロペンタジエンが発生する温度（１６０〜２００℃）条件下において、前記スチレン誘導体とシクロペンタジエンとを反応させることにより、目的とする芳香族型ノルボルネン単量体を収率良く得ることができる。このようなスチレン誘導体を得る方法も特に制限されないが、工業的に生産されているものもあるので入手は容易であり、工業的に市販されていない化合物についても成書（高分子データハンドブック基礎編、高分子学会編、１９８６、培風館等）に記載されている方法で合成することができる。
【００３６】
また、このようなスチレン誘導体としては以下のようなものが挙げられる。
４−アミノスチレン、２−アセトキシスチレン、４−アセトキシスチレン、βブロモスチレン、４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、4-イソプロピルスチレン、3-ブロモスチレン、4-ブロモスチレン、2-ブロモスチレン、4-ブロモ-β,β-ジフルオロスチレン、4-クロロ-α-メチルスチレン、2-クロロスチレン、3-クロロスチレン、4-クロロスチレン、m-クロロメチルスチレン、p-クロロメチルスチレン、シアノメチルスチレン、o-クロロメチルスチレン、2,6-ジクロロスチレン、4-フルオロ-α-メチルスチレン、2-フルオロスチレン、3-フルオロスチレン、4-フルオロスチレン、ペンタフルオロスチレン、2-メトキシスチレン、4-エトキシスチレン、p-フェノキシスチレン、p-ビニルベンジルアルコール、4-メトキシスチレン、2-メチルスチレン、3-メチルスチレン、4-メチルスチレン、α-メチルスチレン、cis-β-メチルスチレン、3-ニトロスチレン、4-ニトロスチレン、4-シアノスチレン、4-n-オクチルスチレン、β-メチルスチレン、2,3,4,5,6-ペンタフルオロスチレン、α-(トリメチルシロキシ)スチレン、スチレン、2,4,6-トリメチルスチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、2,5-ジメチルスチレン、2,4,6,-トリメチルスチレン、2,5-ジクロロスチレン、2,6-ジクロロスチレン、3,4-ジクロロスチレン、o-ヨードスチレン、p-フェニルスチレン、p-スチレンスルホン酸、p-スチレンスルホニルクロライド、4-カルボキシスチレン、cis-スチルベン、trans-スチルベン、1,1-ジフェニルエチレン、1-ビニルナフタレン、2-ビニルナフタレン、9-ビニルアントラセン、m-ジイソプロペニルベンゼン、p-ジイソプロペニルベンゼン、p-クロロ-α-メチルスチレン、α-シアノ-p-メチルスチレン、プロペニルベンゼン、アネトール、イソオイゲノール、イソサフロール、β-ブロモスチレン、シンナムアルデヒド、ベンザルアセトン、ベンザルアセトフェノン、β-シアノスチレン、β-ニトロスチレン、1,2-ジヒドロナフタレン、アセナフチレン、フェナントレン、インデン、メチレンベンゾインデン、クマロン、4-アミノ桂皮酸、4-ブロモ桂皮酸、2-ブロモ桂皮酸、trans-3-ブロモ桂皮酸、3,4-ジハイドロキシ桂皮酸、4-クロロ桂皮酸、trans-桂皮酸、桂皮酸ベンジルエステル、桂皮酸エチルエステル、桂皮酸フェニルエステル、桂皮酸メチルエステル、trans-4-ハイドロキシ桂皮酸、trans-2-ハイドロキシ桂皮酸、α-シアノ桂皮酸、α-シアノ桂皮酸エチルエステル、trans-桂皮酸コレステロールエステル、trans-3-ハイドロキシ桂皮酸、桂皮酸アリルエステル、桂皮酸ビニルエステル、桂皮酸シンナミルエステル、2-クロロ桂皮酸、3-クロロ桂皮酸、4-クロロ-3-ニトロ桂皮酸、2-クロロ-5-ニトロ桂皮酸、4-クロロ桂皮酸メチルエステル、α-シアノ-4-ハイドロキシ桂皮酸、桂皮酸イソプロピルエステル、α,β-ジブロモ桂皮酸エチルエステル、3,4-ジメトキシ桂皮酸、3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシ桂皮酸、3,4-ジメトキシ桂皮酸、2,5-ジメトキシ桂皮酸、trans-2,3-ジメトキシ桂皮酸、2,4-ジフルオロ桂皮酸、2,4-ジメトキシ桂皮酸、trans-2,4-ジクロロ桂皮酸、α,β-ジブロモ桂皮酸、3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシ桂皮酸、4-フルオロ桂皮酸、2-フルオロ桂皮酸、3-フルオロ桂皮酸、桂皮酸、trans-4-ハイドロキシ-3-メトキシ桂皮酸、3-ハイドロキシ-4-メトキシ桂皮酸、4-ハイドロキシ桂皮酸、3-メトキシ桂皮酸、trans-2-メトキシ桂皮酸、4-メトキシ桂皮酸、3,4-メチレンジオキシ桂皮酸、4-メチル桂皮酸、cis-2-メトキシ桂皮酸、4-メルカプト桂皮酸、4-メトキシ桂皮酸、2-エチルヘキシルエステル、4-メトキシ桂皮酸オクチルエステル、4-メトキシ桂皮酸エチルエステル、2-メチル桂皮酸、3-メチル桂皮酸、α-メチル桂皮酸、3-ニトロ桂皮酸、4-ニトロ桂皮酸、2-ニトロ桂皮酸、4-ニトロ桂皮酸エチルエステル、4-n-オクタデシロキシ桂皮酸、4-ステアリロキシ桂皮酸、α-フェニル桂皮酸、3,4,5-トリメトキシ桂皮酸、2,4,5-トリメトキシ桂皮酸、3-(トリフルオロメチル)桂皮酸、3-(トリフルオロメトキシ)桂皮酸、2,3,4-トリメトキシ桂皮酸、クマリン、ビニルベンジルシアニド、テトラフェニルエチレン、2-ブロモ-1,1,2-トリフェニルエチレン、トリフェニルエチレン等。
【００３７】
また、このようにして得られる芳香族型ノルボルネン単量体においては、芳香族構造とビシクロ環構造が連結する部位の立体異性体としてｅｘｏ異性体とｅｎｄｏ異性体が存在する。そして、このような芳香族型ノルボルネン単量体のｅｘｏ異性体は、得られるノルボルネン系開環重合体に「ネガティブＡ性」を与え、他方、ｅｎｄｏ異性体は、得られるノルボルネン系開環重合体に「ポジティブＡ性」を与える。そのため、本発明の位相差フィルムにおいては、フィルム中に含有するこれらの異性体の比率を調整することにより、複屈折の波長分散特性を調節することができる。なお、ここでいうポジティブＡ性とは、フィルムを一軸延伸した際に発生する屈折率変化から求められ、延伸方向の屈折率が延伸方向に対して垂直方向の屈折率より大きくなる性質をいう。また、ネガティブＡ性は、延伸方向の屈折率が延伸方向に対して垂直方向の屈折率より小さくなる性質をいう。このような観点から、本発明においては、ｅｘｏ異性体の比率を５モル％以上３５モル％以下に調節して逆分散性のフィルムを得る。なお、このようなｅｘｏ又はｅｎｄｏ異性体の生成物中での比率は、例えば、単量体の製造時の反応条件を適宜変更することで容易に変更することができ、また、単量体を製造した後においても、熱処理を施し、この熱処理の条件を変更することによっても容易に変更できる。
【００３８】
また、このような芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応に用いる開環重合用の触媒としては、Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ（Ｋ．Ｊ．ＩＶＩＮ，Ｊ．Ｃ．ＭＯＬ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ
１９９７）に記載されているメタセシス重合触媒が用いられる。すなわち、（ａ）Ｗ、Ｍｏ、Ｒｅ、ＶおよびＴｉの化合物から選ばれた少なくとも１種と、（ｂ）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｐｂ等の化合物であって、少なくとも１つの当該元素−炭素結合あるいは当該元素−水素結合を有するものから選ばれた少なくとも１種との組合せからなる触媒である。この場合に触媒の活性を高めるために、後述の添加剤（ｃ）が添加されたものであってもよい。また、その他の触媒として（ｄ）助触媒を用いない周期表第４族〜８族遷移金属−カルベン錯体やメタラシクロブテン錯体等からなるメタセシス触媒が挙げられる。なお、前記の（ａ）成分として適当なＷ、Ｍｏ、Ｒｅ、ＶまたはＴｉの化合物の代表例としては、ＷＣｌ6、ＭｏＣｌ5、ＲｅＯＣｌ3、ＶＯＣｌ3、ＴｉＣｌ4等を挙げることができる。また、（ｂ）成分として用いられる化合物の具体例としては、ｎ−Ｃ4Ｈ9Ｌｉ、（Ｃ2Ｈ5）3Ａｌ、（Ｃ2Ｈ5）2ＡｌＣｌ、（Ｃ2Ｈ5）1.5ＡｌＣｌ1.5、（Ｃ2Ｈ5）ＡｌＣｌ2、メチルアルモキサン、ＬｉＨ等の化合物を挙げることができる。さらに、（ｃ）成分である添加剤の代表例としては、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、アミン類等を用いることができる。また、（ｄ）成分の代表例としては、Ｗ（＝Ｎ−２，６−Ｃ６Ｈ３ｉＰｒ２）（＝ＣＨｔＢｕ）（ＯｔＢｕ）２、Ｍｏ（＝Ｎ−２，６−Ｃ６Ｈ３ｉＰｒ２）（＝ＣＨｔＢｕ）（ＯｔＢｕ）２、Ｒｕ（＝ＣＨＣＨ＝ＣＰｈ２）（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）（ＰＣ６Ｈ１１）２Ｃｌ２（Ｇｒｕｂｂｓ Ｉ（第一世代）触媒）、Ｇｒｕｂｂｓ ＩＩ（第二世代）触媒、Ｈｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ触媒（第一及び第二世代）等が挙げられる。
【００３９】
このようなメタセシス触媒の使用量としては、上記（ａ）成分と、前記芳香族型ノルボルネン単量体との割合が、モル比で「（ａ）成分：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：５００〜１：５０００００となる範囲が好ましく、１：１０００〜１：１０００００となる範囲がより好ましい。また、（ａ）成分と（ｂ）成分との割合は、金属原子比で「（ａ）成分：（ｂ）成分」が１：１〜１：１００となる範囲が好ましく、１：２〜１：５０となる範囲がより好ましい。さらに（ａ）成分と（ｃ）成分との割合は、モル比で「（ｃ）成分：（ａ）成分」が０．００５：１〜１５：１となる範囲が好ましく、０．０５：１〜１０：１となる範囲がより好ましい。また、触媒（ｄ）の使用量は、（ｄ）成分と、芳香族型ノルボルネン単量体との割合がモル比で「（ｄ）成分：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：３０〜１：１０００００となる範囲が好ましく、１：５０〜１：５００００となる範囲がより好ましい。
【００４０】
また、前記芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応において、得られるノルボルネン系開環重合体の分子量を調節する方法は特に制限されず、例えば、重合温度、触媒の種類、溶媒の種類等を変更することによって分子量を適宜調節する方法を採用してもよい。そして、このような分子量を調節する方法としては、分子量調節剤を反応系に共存させる方法を好適に採用することができる。このような分子量調節剤として好適なものとしては、例えばエチレン、プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等のα−オレフィン類、並びにスチレンを挙げることができ、中でも１−ブテン、１−ヘキセンが特に好ましい。これらの分子量調節剤は、単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。このような分子量調節剤の使用量としては、芳香族型ノルボルネン単量体１モルに対して０．００５〜１．０モル、好ましくは０．０２〜０．５モルの範囲がより好ましい。
【００４１】
また、前記芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応において用いられる溶媒としては、芳香族型ノルボルネン単量体、メタセシス触媒及び分子量調節剤を溶解する溶媒が好ましく、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン等のアルカン類；シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、デカリン、ノルボルナン等のシクロアルカン類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素；クロロブタン、ブロムヘキサン、塩化メチレン、ジクロロエタン、ヘキサメチレンジブロミド、クロロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレン等のハロゲン化アルカン；アリール等の化合物；酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉｓｏ−ブチル、プロピオン酸メチル、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン等の飽和カルボン酸エステル類；ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル類を挙げることができ、中でも芳香族炭化水素が好ましい。これらの溶媒は、単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。このような溶媒の使用量としては、質量比で「溶媒：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：１〜３０：１となる量が好ましく、１：１〜２０：１となる量がより好ましい。
【００４２】
また、上述のように開環重合した状態で得られるノルボルネン系開環重合体は、前記反応式（Ｉ）中において式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体であり、その構造単位中にビニレン基を有するものとなる。このようなノルボルネン系開環重合体は、そのままでも各種用途の本発明の位相差フィルムに使用することができるが、得られる位相差フィルムの耐熱安定性を向上させるという観点からは、前記反応式（Ｉ）に示すようにノルボルネン系開環重合体の一部または全部のビニレン基に対して水素添加して、ビニレン基がエチレン基に転換された水素添加物（式（４’）で表されるノルボルネン系開環重合体）とすることが好ましい。なお、このような水素添加物は、芳香族型ノルボルネン単量体の側鎖の芳香環が実質的に水素添加されていないものである。また、前記ビニレン基に対する水素添加率は、９０％以上であることが好ましく、より好ましくは９５％以上であることがより好ましく、９８％以上であることが特に好ましい。ビニレン基に対する水素添加率が高いほど、得られる芳香族型ノルボルネン系開環重合体の耐熱性が向上し、熱による着色や劣化が十分に抑制される傾向にある。
【００４３】
また、前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体に対して水素添加する反応は、上述のように、側鎖の芳香環に実質的に水素添加がされない条件で行われる必要があり、通常は、前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体の溶液に水素添加触媒を添加し、これに常圧〜３０ＭＰａ、好ましくは３〜２０ＭＰａの水素ガスを０〜２００℃、好ましくは２０〜１８０℃で作用させることによって行われる。
【００４４】
また、このような水素添加反応の際に用いられる水素添加触媒としては、通常のオレフィン性化合物の水素添加反応に用いられるものを使用することができ、不均一系触媒でも均一系触媒でも用いることができる。このような不均一系触媒の具体例としては、パラジウム、白金、ニッケル、ロジウム、ルテニウム等の貴金属触媒物質を、カーボン、シリカ、アルミナ、チタニア等の担体に担持させた固体触媒を挙げることができる。また、均一系触媒の具体例としては、ナフテン酸ニッケル／トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナート／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ−ブチルリチウム、チタノセンジクロリド／ジエチルアルミニウムモノクロリド、酢酸ロジウム、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム、ジクロロトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、クロロヒドロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジクロロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジクロロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、トリカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジヒドロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ヒドロカルボメトキシカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム等を挙げることができる。このような水素添加触媒の形態は粉末でも粒状でもよい。
【００４５】
さらに、このような水素添加触媒は、芳香族型ノルボルネン単量体に基づく側鎖の芳香環が実質的に水素添加されないようにするために、その添加量を調整する必要であり、重量比で「開環重合体：水素添加触媒」が１：１×１０−６〜１：２となる割合で使用することが好ましい。
【００４６】
また、本発明の位相差フィルムは、前述の本発明にかかるノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなるものである。このようなノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを製造する方法は特に制限されず、公知の方法を適宜採用することができる。また、このようなフィルムを製造する際には、本発明の主旨を越えない範囲で、その他の高分子、界面活性剤、高分子電解質、導電性錯体、シリカ、アルミナ、色素材料、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤、可塑剤、オイル等を加えることができる。また、前述のノルボルネン系開環重合体をフィルム化した後に延伸する方法も特に制限されず、従来公知の延伸方法を適宜採用することができる。
【００４７】
また、このようなノルボルネン系開環重合体のフィルムを製造するのに好適な方法としては、例えば、キャスティング法（溶液流延法）、溶融押出法、カレンダー法、圧縮成形法等の公知公用の方法が挙げられる。更に、このようなキャスティング法に用いられる成形装置としては、ドラム式キャスティングマシン、バンド式キャスティングマシン、スピンコーター等が使用できる。また、溶融押出法としては、Ｔダイ法、及びインフレーション法が挙げられる。
【００４８】
また、前記キャスティング法に使用する溶媒の具体例としては、例えばシクロヘキサノン、シクロペンタノン等の環状ケトン類；γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン等のラクトン類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素；塩化メチレン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレン等のハロゲン化アルカン；アリール等の化合物、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル類、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒を挙げることができ、中でも芳香族炭化水素、ハロゲン化アルカン、アリール類が好ましい。なお、これらの溶媒は単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。
【００４９】
また、ノルボルネン系開環重合体をフィルム化した後に延伸する方法としては、二軸延伸法としてテンター法、チューブ法等が挙げられ、更に、一軸延伸法として水槽延伸法、輻射延伸法、熱風加熱法、熱板過熱法、ロール加熱法等が挙げられる。
【００５０】
このようにして得られる本発明の位相差フィルムの厚みは特に制限されないが、１０〜５００μｍであることが望ましく、３０〜２００μｍであることがより好ましい。位相差フィルム厚みが１０μｍ未満の場合は、機械特性および２次加工時におけるハンドリング性が低下する傾向にあり、他方、５００μｍを超える場合には、可撓性に問題が生じる傾向にある。また、本発明の位相差フィルムを得る際における延伸倍率も特に制限されないが１．１〜５．０倍程度であることが好ましい。
【００５１】
本発明の位相差フィルムの位相差値としては、５〜２０００ｎｍの範囲で、目的に応じて選択されるべきものであるが、１／２λ板として用いる場合には、波長５５０ｎｍの可視光における位相差が２００〜４００ｎｍであることが望ましく、１／４λ板として用いる場合には、波長５５０ｎｍの可視光における位相差が９０〜２００ｎｍとすることが望ましい。
【００５２】
また、本発明の位相差フィルムにおいては、ガスバリヤー性、耐傷つき性、耐薬品性、防眩性等の機能を付与する目的にて、更に薄膜を備えていてもよい。このような薄膜を形成する方法としては、例えば、各種の熱可塑性樹脂、アミノ基、イミノ基、エポキシ基、シリル基等を有する熱硬化性樹脂、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基等を有する放射線硬化型樹脂、あるいはこれら樹脂の混合物に重合禁止剤、ワックス類、分散剤、色素材料、溶剤、可塑剤、紫外線吸収剤、無機フィラー等を加え、これを、グラビアロールコーティング法、マイヤーバーコーティング法、リバースロールコーティング法、ディップコーティング法、エアーナイフコーティング法、カレンダーコーティング法、スキーズコーティング法、キスコーティング法、ファンテンコーティング法、スプレーコーティング法、スピンコーティング法等の方法により塗工する方法を採用することができる。さらに、このような薄膜は、塗工後、必要に応じて放射線照射による硬化、または加熱による熱硬化を行わせて硬化薄膜層としてもよい。また、このような薄膜を形成する際に印刷を行う場合には、グラビア方式、オフセット方式、フレキソ方式、シルクスクリーン方式等の方法を用いることができる。また、本発明の位相差フィルムにおいては、ガスシール性等を付与する目的から、アルミニウム、ケイ素、マグネシウム、亜鉛等を主成分とする金属酸化物層を更に備えてもよい。このような金属酸化物層は真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、プラズマＣＶＤ法等により形成される。
【００５３】
また、本発明の位相差フィルムと他のフィルムとを積層化させてもよい。このように積層化させる方法としては、従来公知の方法が適宜採用でき、例えば、ヒートシール法、インパルスシール法、超音波接合法、高周波接合法等の熱接合方法、押出ラミネート法、ホットメルトラミネート法、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、無溶剤接着ラミネート法、サーマルラミネート法、共押出法等のラミネート加工方法等が挙げられる。また、積層化させるフィルムとしては、例えば、ポリエステル系樹脂フィルム、ポリビニルアルコール系樹脂フィルム、セルロース系樹脂フィルム、ポリフッ化ビニル樹脂フィルム、ポリ塩化ビニリデン樹脂フィルム、ポリアクリロニトリル樹脂フィルム、ナイロン系樹脂フィルム、ポリエチレン系樹脂フィルム、ポリプロピレン系樹脂フィルム、アセテート樹脂フィルム、ポリイミド樹脂フィルム、ポリカーボネート樹脂フィルム、ポリアクリレート系樹脂フィルム等が挙げられる。
【００５４】
次に、本発明の液晶表示装置について説明する。すなわち、本発明の液晶表示装置は上記本発明の位相差フィルムを備えることを特徴とするものである。
【００５５】
上記本発明の位相差フィルムは、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、更に、フィッシュアイの少ない高品質の位相差フィルムであって反射型液晶表示装置における１／４λ板、液晶プロジェクタ装置における１／２λ板および１／４λ板、透過型液晶表示装置における１／２λ板および１／４λ板、液晶表示装置において使用される偏光フィルムの保護フィルム、反射防止フィルム等として有用である。
【００５６】
従って、本発明の液晶表示装置は、上記本発明の位相差フィルムを１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等として備えていれば良く、その他の構成は従来公知の液晶表示装置と同様のものでよい。
【００５７】
また、本発明の位相差フィルムは、その面上にインジウムスズオキサイドやインジウムジンクオキサイド等のセラミック薄膜をＤＣあるいはグロー放電を用いたプラズマプロセスにより成膜し、タッチパネルや液晶表示装置等における透明電極フィルムとして使用することも可能である。
【実施例】
【００５８】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００５９】
先ず、各合成例で得られた重合体及び各実施例で得られた位相差フィルムの特性の評価方法について説明する。
【００６０】
＜ガラス転移温度：Ｔｇ＞
示差走査熱量計（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ社製、商品名：ＤＳＣ７）を用い、昇温速度を毎分２０℃として窒素気流下において、各合成例で得られた重合体のガラス転移温度の測定を行った。
【００６１】
＜分子量および分子量分布＞
測定装置としてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、東ソー株式会社製、商品名：ＨＬＣ−８０２０／カラム４本：東ソー株式会社製、商品名：ＴＳＫ ｇｅｌ GＭＨＨＲ）を用い、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用い、各合成例で得られた重合体のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。なお、Ｍｎは数平均分子量を表す。
【００６２】
＜単量体及び重合体分子構造＞
超伝導核磁気共鳴吸収装置（ＮＭＲ、ＶＡＲＩＡＮ社製、商品名：ＵＮＩＴＹ ＩＮＯＶＡ−６００）を用い、重水素化クロロホルム中で、各合成例で得られた重合体の１Ｈ、１３Ｃ−ＮＭＲを測定した。得られたデータから、単量体のｅｎｄｏ／ｅｘｏ比及び重合体の水素添加率（前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体中のＸが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基に変換されている割合）の算出および分子構造の同定を行なった。
【００６３】
＜位相差、複屈折評価、複屈折の波長分散値評価＞
各実施例及び比較例で得られた位相差フィルムに対して、レターデーション測定器（王子計測社製、商品名：ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ）を用いて、下記式により定義されるレターデーション（Ｒｅ）及び複屈折の波長分散値（Ｄ）を測定した。
Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ
ｎｘ：延伸方向の屈折率
ｎｙ：延伸方向に対して垂直方向の屈折率
ｄ：フィルムの厚み（ｎｍ）
Ｄ：複屈折の波長分散値 Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ）。
【００６４】
（合成例１）
〈芳香族型ノルボルネンＡの合成〉
２Ｌのオートクレーブに、４−ｔＢｕ−スチレン（８５６ｇ：５．３６ｍｏｌ）、ジシクロペンタジエン（７０９ｇ：５．３６ｍｏｌ）、４−ｔＢｕ−カテコール（４４．６ｇ：０．２７ｍｏｌ）、トルエン（２００ｍｌ）を投入し、１８５℃で４時間加熱攪拌を行った。反応初期は０．４ＭＰａの圧力を示したが、時間の経過とともに圧力が減少し最終的に０．２ＭＰａを示した。そして、加熱停止後、自然放冷を行い室温まで下がった後にオートクレーブを開蓋し、反応物を取り出した。
【００６５】
次に、このようにして得られた反応物を蒸留精製し、１１８〜１２０℃／１ｍｍＨｇの留分Ａを取得した。留分Ａの収量は６４０ｇ（収率５３％、ｔＢｕ−スチレンベース）であった。留分Ａのガスクロマト分析及びＮＭＲ分析を行った結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が７９／２１の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンであることが確認された。
【００６６】
次に、３００ｇの留分Ａを１２００ｍｌのメタノールに５０℃の条件で加熱溶解し自然放冷すると、５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）の結晶が１６５ｇ得られた。得られた結晶の純度は９８%であり、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比は８０／２０であった。
【００６７】
〈芳香族型ノルボルネンＡの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が８０／２０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ａの開環重合体（ｐＡ）３．８０ｇ（収率８５％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は９００００、Ｍｗ／Ｍｎは１．６であった。
【００６８】
〈芳香族型ノルボルネンＡの開環重合体（ｐＡ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＡ）３．８０ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＡ）３．３８ｇ（収率８９％）を得た。
【００６９】
得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は９７０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。また、得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。得られたＮＭＲチャートを図１に示す。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１１８℃であった。
【００７０】
（合成例２）
〈芳香族型ノルボルネンＢの合成〉
２Ｌのオートクレーブに、４−ｔＢｕ−スチレン（８５６ｇ：５．３６ｍｏｌ）、ジシクロペンタジエン（７０９ｇ：５．３６ｍｏｌ）、４−ｔＢｕ−カテコール（４４．６ｇ：０．２７ｍｏｌ）、トルエン（４００ｍｌ）を投入し、２２０℃で４時間加熱攪拌を行った。反応初期は０．６ＭＰａの圧力を示したが、時間の経過とともに圧力が減少し最終的に０．４ＭＰａを示した。そして、加熱停止後、自然放冷を行い室温まで下がった後にオートクレーブを開蓋し、反応物を取り出した。
【００７１】
次に、このようにして得られた反応物を理論段数２０段の蒸留塔を用い精密蒸留を行い、１１８〜１２０℃／１ｍｍＨｇの留分を取得した。この留分の収量は１９３ｇ（収率１６％、ｔＢｕ−スチレンベース）であった。生成物は、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が６５／３５の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｂ）であり、純度は、９８％であった。
【００７２】
〈芳香族型ノルボルネンＢの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が６５／３５の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｂ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ａの開環重合体（ｐＢ）４．０２ｇ（収率９０％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は９５０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。
【００７３】
〈芳香族型ノルボルネンＢの開環重合体（ｐＢ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに上記５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＢ）４．０２ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＢ）３．７０ｇ（収率９２％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１０１０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．６、Ｔｇは１１５℃であった。
【００７４】
（合成例３）
〈芳香族型ノルボルネンＣの合成〉
合成例１に記載の方法により合成したｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が８０／２０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）３０ｇを２４０ｍＬのメタノールに５０℃の条件で加熱溶解し自然放冷すると、５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｃ）の結晶が１４．０ｇ得られた。得られた結晶の純度は９９%であり、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比は９０／１０であった。
【００７５】
〈芳香族型ノルボルネンＣの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が９０／１０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｃ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｃの開環重合体（ｐＣ）４．０２ｇ（収率８９％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は５００００、Ｍｗ／Ｍｎは１．８であった。
【００７６】
〈芳香族型ノルボルネンＣの開環重合体（ｐＣ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに上記５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＣ）４．０２ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＣ）３．５８ｇ（収率９４％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は５２０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．８、Ｔｇは１２１℃であった。
【００７７】
（合成例４）
〈ｅｘｏ体比率が５０モル％以上の芳香族型ノルボルネンＤ、Ｅの合成〉
約１０ｃｍのガラス直管（石英製）に石英ウールを詰めた後、約３４０〜３８０℃に加熱し真空条件下、滴下ロートを用いて、５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）（ｅｎｄｏ／ｅｘｏ＝８０／２０）を滴下し、熱分解を行った。反応生成物は、ｔＢｕスチレン、シクロペンタジエン、及びｅｘｏ体の含有量の高い５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンであった。これは、ｅｎｄｏ体の方が熱的に不安定なため、熱分解温度を上げるとｅｘｏ体の含有量が向上するためである。なお、温度上昇とともに５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの収率は減少した。熱分解温度３４０℃における熱分解の結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｄ）が収率５０％で得られた。また、熱分解温度を３８０℃に高めると、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｅ）が収率１３％で得られた。
【００７８】
〈芳香族型ノルボルネンＤの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｄ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｄの開環重合体（ｐＤ）４．３８ｇ（収率９７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１１３０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．４であった。
【００７９】
〈芳香族型ノルボルネンＥの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｅ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（２ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｅの開環重合体（ｐＥ）３．４８ｇ（収率７７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１２９０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。
【００８０】
〈芳香族型ノルボルネンＤの開環重合体（ｐＤ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＤ）４．３８ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（４０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却して水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＤ）４．２９ｇ（収率９８％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１１２０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０７℃であった。
【００８１】
〈芳香族型ノルボルネンＥの開環重合体（ｐＥ）の水素化〉
容量０．２Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＥ）３．４８ｇ、キシレン（１５０ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（３０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＥ）２．９６ｇ（収率８５％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１１７０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。また、得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０５℃であった。
【００８２】
（合成例５）
〈ｅｘｏ型芳香族型ノルボルネンＦの合成〉
Angew.Chem.Int.Ed.,39,p1946,2000およびibid.,34,p1844,1995に記載されている方法に準拠してｅｘｏ型芳香族型ノルボルネンＦの合成を行った。０．６Ｌの三口フラスコに、４−ｔＢｕ−ヨードベンゼン（１０．０ｇ：３８．４ｍｍｏｌ）、ノルボルナジエン（１１．３２ｇ：１２３．０ｍｍｏｌ）、トランス−ジ（μ−アセトナト）ビス[ｏ−（ジ−ｏ−トリル−ホスフィノ）ベンジル]ジパラジウム（ＩＩ）（１８０ｍｇ：０．５ｍｏｌ％）、ＤＭＳＯ（１７０ｍｌ）、ＮＥｔ３（１２．４ｇ：１２３ｍｍｏｌ）、ギ酸（４．５ｇ：９８．４ｍｍｏｌ）を投入し、１２０℃で１６時間加熱攪拌を行った。反応溶液を冷却した後、６００ｍｌの氷水中に注ぎ、分液ロートを用いてｎ−へキサン（１００ｍｌ×３回）で抽出を行った。ｎ−へキサン溶液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥を行った。抽出液をろ過、濃縮すると７．２４ｇの粗生成物が得られた。次に、この粗生成物を蒸留精製し、１０４℃／１ｍｍＨｇの留分Ｆを取得した。留分Ｆの収量は３．９８ｇ（収率５５％）であった。留分Ｆのガスクロマト分析及びＮＭＲ分析を行った結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｆ）であることが確認された。
【００８３】
〈芳香族型ノルボルネンＦの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｆ）（３．９８ｇ：１７．７ｍｍｏｌ）の無水トルエン溶液（３５ｍｌ）に１−ヘキセン（１１．４μｌ：０．６ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（７．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（３ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌した。続いて、粘調な重合液を３００ｍｌのトルエンで希釈し、５０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｅの開環重合体（ｐＦ）３．４８ｇ（収率８７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１７４０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．４であった。
【００８４】
〈芳香族型ノルボルネンＦの開環重合体（ｐＦ）の水素化〉
容量０．２Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＦ）３．０ｇ、キシレン（１５０ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（３０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を３０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＦ）２．６７ｇ（収率８９％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１７３９００、Ｍｗ／Ｍｎは２．４であった。得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０８℃であった。
【００８５】
（実施例１〜３）
合成例１〜３で得られた芳香族型ノルボルネン系開環重合体｛ＨｐＡ（実施例１）、ＨｐＢ（実施例２）、ＨｐＣ（実施例３）｝をそれぞれ用い、本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）をそれぞれ作成した。すなわち、先ず、各重合体を５ｗｔ％濃度で含有するクロロベンゼン溶液をそれぞれ調製し、０．２μｍのフィルターでろ過した。乾燥後のフィルムの膜厚が１００μｍ〜２００μｍになるように、クロロベンゼン溶液をガラス板上にキャスト法によってフィルム状に流延し自然乾燥を２４時間行った。次いで、得られたフィルムをそれぞれガラス板上から剥離した後、各フィルムの材料となった重合体のＴｇ近辺の温度（各重合体のＴｇ−１０℃）に保った真空乾燥機を用いて、残溶剤濃度が１．０重量%以下になるまで乾燥した。次に、得られたフィルム（大きさ：９×１８ｃｍ）を、二軸延伸装置（柴山科学製 ＳＳ−６０型）を用いて、各フィルムの材料となった重合体のＴｇ＋１０℃の温度条件で、５０ｍｍ／ｍｉｎ．の引張り速度で２００％（２．０倍）の一軸延伸を行い本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）を得た（延伸後の大きさ：１８×１２ｃｍ）。
【００８６】
前述の評価方法を採用して各実施例で得られた位相差フィルムのレターデーション及び波長分散値を、レターデーション測定器（王子計測社製、商品名：ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ）を用いて測定した。また、位相差フィルムの膜厚は、ミツトヨ製のマイクロメーターにより測定した。更に、各実施例で得られた位相差フィルム中のフィッシュアイの個数の測定を行った。このようなフィッシュアイの個数は、位相差フィルムの中央付近１０ｃｍ×１０ｃｍの領域に含まれるフィッシュアイの個数を目視によりカウントすることにより求めた。なお、このようなフィッシュアイの個数の測定に際しては、各実施例で得られたフィルムをそれぞれ３枚用意し、その３枚の位相差フィルム（サンプル１〜３）に対してフィッシュアイの観察をそれぞれ行い、３回の観察でそれぞれ測定されたフィッシュアイの数の平均値を求めた。結果を表１に示す。
【００８７】
（比較例１〜３）
合成例４、５で得られた芳香族型ノルボルネン系開環重合体｛ＨｐＤ（比較例１）、ＨｐＥ（比較例２）、ＨｐＦ（比較例３）｝を用いた以外は、実施例１と同様の方法を採用して、比較のための位相差フィルムをそれぞれ製造した（延伸後の大きさ：１８×１２ｃｍ）。
【００８８】
このようにして得られた位相差フィルムの光学特性等を実施例１〜３で得られた位相差フィルムと同様に測定した。結果を表１に示す。
【００８９】
【表１】
【００９０】
表１に示す結果からも明らかなように、本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）は、複屈折の波長分散特性が逆分散特性を示し、且つ、フィッシュアイ点で十分に品質の高い位相差フィルムであることが確認された。また、表１に示す結果から、ｅｘｏ体の比率が３５モル％の位相差フィルム（実施例２）においては、フィッシュアイの個数が０．３個／１００ｃｍ２であったことから、より確実にフィッシュアイの個数を減少させるという観点からは、ｅｘｏ体の比率を３５モル％未満とすることがより好ましいことが分かった。他方、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の位相差フィルム（比較例１）においては、複屈折の波長分散特性は逆分散特性を示したが、フィルム中のフィッシュアイの個数が０．７個／１００ｃｍ２あり、実施例と比較してフィッシュアイの点で十分なものではなかった。また、ｅｘｏ体の比率が７６モル％以上の位相差フィルム（比較例２）においては、複屈折の波長分散特性が逆分散特性を示さなかった。更に、フィルム中のフィッシュアイの個数は、位相差フィルムを構成するノルボルネン開環重合体中のｅｘｏ体の比率が高くなるに従って多くなる傾向を示すことが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００９１】
以上説明したように、本発明によれば、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく、十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することが可能となる。
【００９２】
したがって、本発明の位相差フィルムは液晶表示装置等に用いる１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等として特に有用である。
【図面の簡単な説明】
【００９３】
【図１】合成例１で得られた芳香族型ノルボルネン開環重合体の水素添加物（ＨｐＡ）のＮＭＲチャートである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、位相差フィルム並びにそれを用いた液晶表示装置に関し、より詳しくは、１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等に好適に利用することが可能な位相差フィルム並びにそれを用いた液晶表示装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）等の液晶表示装置には光学補償を目的として光学異方性が制御された位相差フィルムが利用されている。例えば、可視光領域全域（４００〜８００ｎｍ）の広範な波長領域において１／４波長の位相差を与える位相差フィルム（広帯域位相差板：逆波長分散性フィルム）が種々研究されてきた。例えば、特開平１０−６８８１６号公報（特許文献１）においては、２枚の位相差フィルムをほぼ直交方向に貼り合わせて積層した位相差フィルムが開示されている。また、特開２００２−４８９１９号公報（特許文献２）においては、正または負の固有の複屈折を示す２種類のモノマーを重縮合して得られる位相差フィルムが開示されている。更に、特開２００１−１９４５２７号公報（特許文献３）においては、正と負の固有の複屈折を示すポリマー同士をアロイ化して得られる位相差フィルムが開示され、特開２００５−３６２０１号公報（特許文献４）においては、重合後に正または負の固有の複屈折を示す２種類のノルボルネン系モノマーを開環（共）重合して得られる位相差フィルムが開示されている。
【０００３】
しかしながら、上記特許文献１に記載されているような従来の位相差フィルムにおいては、製造の際に接着剤を用いて２枚のフィルムを貼合する必要があり、製造工程が煩雑で歩留まりが低下したり、コストが高くなったりと生産性の点で問題があった。また、上記特許文献２〜４に記載のような従来の位相差フィルムにおいては、製造時にポリマーをブレンドした場合にポリマー同士が混ざり難くいため相分離して白濁することが多く、得られた位相差フィルムを光学用途に使用することが困難であった。更に、これらの位相差フィルムを製造するために用いられる負の複屈折を示すモノマーが特殊な構造をしているため、その製造が困難で高価であるという問題もあった。
【０００４】
他方、上記生産性の問題及び光学特性の低下の問題を解決した位相差フィルムとしては、特開２００８−５２１１９号公報（特許文献５）において、原料であるノルボルネン誘導体のｅｎｄｏ／ｅｘｏ比を調整したノルボルネン系開環重合体からなる位相差フィルムが開示されている。しかしながら、上記特許文献５に記載されているような位相差フィルムにおいてはフィッシュアイに起因する品質の点で必ずしも十分なものではなかった。
【特許文献１】特開平１０−６８８１６号公報
【特許文献２】特開２００２−４８９１９号公報
【特許文献３】特開２００１−１９４５２７号公報
【特許文献４】特開２００５−３６２０１号公報
【特許文献５】特開２００８−５２１１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（１）で表される構造単位を含有するノルボルネン系開環重合体を用い、その重合体中に含有される前記構造単位のｅｘｏ異性体の比率を５モル％以上３５モル％以下とすることにより、驚くべきことに位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が極めて少ないものとなり、十分に高度な品質を有する逆分散性の位相差フィルムが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明の位相差フィルムは、ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が、下記一般式（１）:
【０００８】
【化１】
【０００９】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とするものである。
【００１０】
上記本発明の位相差フィルムにおいては、前記Ｘが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位に対して９０モル％以上であることが好ましい。
【００１１】
また、本発明の液晶表示装置は、上記本発明の位相差フィルムを備えることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することが可能となる。
【００１３】
また、このような本発明の位相差フィルムは、薄膜化が可能である。更に、本発明の位相差フィルムは、その製造工程も簡略化されており、歩留りよく低コストで製造することが可能なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００１５】
本発明の位相差フィルムは、ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が、下記一般式（１）:
【００１６】
【化２】
【００１７】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とするものである。
【００１８】
このように、本発明の位相差フィルムにおいては、前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたりに存在するフィッシュアイの個数が０．３個／１００ｃｍ２以下（より好ましくは０〜０．１個／１００ｃｍ２）である。このようなフィッシュアイの個数が前記上限を超えると、フィルムの品質が必ずしも十分なものとならない傾向にある。なお、本発明にいう「フィッシュアイ」とは、フィルムの製造時に発生し得るポリマーゲルやフィルム中の発泡等が核となって形成される部位であり、フィルム中の他の部位と光の屈折率が異なる部位として目視にて確認できる部位である。更に、本発明にいう「フィッシュアイ」は直径５０μｍ〜２００μｍのものをいう。また、ここにいう「直径」とはフィッシュアイの最大の外接円の直径をいう。更に、ここにいう「フィッシュアイの個数（個／１００ｃｍ２）」は以下のようにして測定する。すなわち、先ず、同じフィルムのサンプルを少なくとも３枚以上用意する。次に、各々のサンプルの任意の１００ｃｍ２の領域（縦１０ｃｍ、横１０ｃｍの領域）中のフィッシュアイの数を目視にて観測する。次いで、各サンプルの１００ｃｍ２の領域中のフィッシュアイの数に基づき、これらの数の平均値を求める。そして、このようにして求められるフィッシュアイの数の平均値を、位相差フィルムの「フィッシュアイの個数（個／１００ｃｍ２）」とする。なお、かかる平均値は小数点以下１桁までの値を採用し、小数点以下２桁の値を四捨五入して求める。また、前記３枚以上のサンプルは、同じ製造方法を採用してフィルムを３枚以上製造して前記３枚以上のサンプルとしてもよく、あるいは、一枚のフィルム上の１００ｃｍ２以上の異なる任意の３点以上の領域からフィルムを切り出して前記３枚以上のサンプルとしてもよく、更には、一枚のフィルム上の１００ｃｍ２以上の異なる任意の３点以上の領域自体を、それぞれ異なる３枚以上のフィルムとみなして前記３枚以上のサンプルとしてもよい。
【００１９】
また、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体は、前記一般式（１）で表される構造単位を含有しており、その置換基に芳香環を有しており、更にノルボルネン単量体の開環重合によって得られたシクロペンタン環と芳香環が直接もしくはビシクロ環を介して結合しているものである。また、このような構造単位としては、前記式（１）中のｎが０又は１の整数を示す。そして、ノルボルネン系開環重合体においては、ｎが０又は１の単一重合体でもよく、ｎが０と１の共重合体でもよい。このようなｎの値は、光学特性や諸物性をバランスよくコントロールするために、目的とする設計に応じて適宜調整することができる。
【００２０】
また、前記式（１）中の波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。本発明においては、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位のうち、前記波線ａ、ｂの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が、３５〜６５モル％であることが好ましい。このような波線ａ、ｂの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の含有比率が３５モル％未満または６５モル％超の範囲では、逆分散特性を示さない傾向にある。
【００２１】
さらに、前記式（１）中の波線ｃも、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。本発明にかかるノルボルネン系開環重合体においては、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位のうち、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が５〜３５モル％（より好ましくは５モル％以上３５モル％未満、更に好ましくは１５〜３０モル％）である。このような波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％未満では、波長分散値（Ｄ＝Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ））が１．０以上の範囲となり、波長分散特性が正常分散となるため特異な光学特性を示すフィルムが得られない。他方、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が、５モル％以上の値でより大きな値となるほど、波長分散値（Ｄ＝Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ））が１よりも小さな値となり、逆分散特性が発現する。また、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を越えると、得られる位相差フィルム中のフィッシュアイが多くなり、フィルムの品質の低下を招く傾向にある。
【００２２】
このように、本発明においては、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率を５〜３５モル％とすることによって、得られる位相差フィルムを逆分散性を有するものとすることと、前記位相差フィルム中のフィッシュアイの個数を前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下とすることを同時に達成する。なお、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を越えると、フィッシュアイの個数が多くなる理由は必ずしも定かではないが本発明者らは以下のように推察する。すなわち、先ず、ノルボルネン誘導体は、開環重合性の観点からはｅｘｏ体の方がｅｎｄｏ体よりも重合反応性が高い。このような性質を有することから、ｅｘｏ体の含有比率が高いノルボルネン系誘導体からなるモノマーを開環重合させた場合には、重合反応中にノルボルネン誘導体のｅｘｏ体が選択的に重合したブロック部分が形成され、溶媒に対する溶解性の低いポリマーゲルが一部に生成される。そして、ｅｘｏ体の含有比率が高いノルボルネン系誘導体の開環重合物を用いて位相差フィルムを製造した場合には、前記ポリマーゲルに起因したフィッシュアイがフィルム中に形成されるものと推察される。このような観点から、前記波線ｃの示す立体配置がｅｘｏである構造単位の比率が３５モル％を超えた場合にはフィルム中のフィッシュアイが多くなるものと本発明者らは推察する。
【００２３】
また、このような波線ａ、ｂ、ｃで表される立体配置は、単量体製造時の反応条件、及び製造後の反応処理等によって適宜調整することができる。例えば、波線ａ、ｂの立体配置は製造後の異性化処理によって容易に制御することが可能であり、波線ｃの立体配置は単量体の製造時の反応条件や製造後の熱処理によって制御することが可能である。
【００２４】
さらに、前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４で表される置換基は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０（より好ましくは１〜１０）の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基である。なお、このような極性基としては、例えば、水酸基、メルカプト基、シアノ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基等が挙げられる。更に、このような式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４で表される置換基としては、得られる位相差フィルムにより高度な耐熱性を付与することができるという観点から、前述の置換基の中でも、シアノ基等が好ましい。
【００２５】
また、前記式（１）中のＸは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である。本発明にかかるノルボルネン系開環重合体においては、含有される全ての構造単位中のＸが前述の一方の基のみからなるものであってもよく、前述の基をそれぞれ備える構造単位が混合されてなるものであってもよい。なお、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体は、水素添加割合が高いほど、すなわち主鎖中の二重結合が少ないほど、より安定な重合体となる。そのため、本発明にかかるノルボルネン系開環重合体としては、充分に水素が添加され、主鎖中の二重結合が少ない重合体が好ましい。このような観点から、前記式（１）中のＸが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体の全構造単位中に、９０モル％（より好ましくは９５モル％、特に好ましくは９８モル％）以上となることが好ましい。このような比率が９０モル％未満では、重合体の安定性が低下し、熱による着色や劣化を抑制することが困難となる傾向にある。
【００２６】
また、前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体の重量平均分子量は、１０００〜１０００００００であることが好ましく、１００００〜１００００００であることがより好ましい。前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体の重量平均分子量が前記下限未満では、得られる芳香族型ノルボルネン系開環重合体の強度が低くなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、得られるノルボルネン系開環重合体の溶融粘度が高くなり過ぎる傾向にある。
【００２７】
このような本発明にかかるノルボルネン系開環重合体を製造する方法は特に制限されないが、例えば、下記反応式（Ｉ）：
【００２８】
【化３】
【００２９】
［上記反応式（Ｉ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ａ、ｂ、ｃ、ｎは、それぞれ前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ａ、ｂ、ｃ、ｎと同義である。］
に従って、前記式（３）で表される芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめて前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体を得た後、得られた開環重合体に対して水素添加して前記式（４’）で表されるノルボルネン系開環重合体を得る方法を好適に採用することができる。
【００３０】
このような式（３）で表される芳香族型ノルボルネン単量体としては、以下のようなものを挙げることができる。
【００３１】
５−フェニルビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン、8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-tBuフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-tBuフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-アミノフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-アミノフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-アセトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-アセトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-アセトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-アセトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5-フェニル-ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ブロモテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-イソプロピルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-イソプロピルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-ブロモフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6,6-ジフルオロ-5-(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ブロモフェニル)-9,9-ジフルオロテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-シアノメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-シアノメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-クロロメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-クロロメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,6-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,6-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フルオロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フルオロフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(ペンタフルオロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(ペンタフルオロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-エトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-エトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-フェノキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-フェノキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ヒドロキシメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ヒドロキシメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メトキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-ニトロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ニトロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-シアノフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-シアノフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-n-オクチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-n-オクチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-トリメチルシロキシ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(トリメチルシロキシ)-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,4,6-トリメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,4,6-トリメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,4-ジメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,4-ジメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,5-ジメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,5-ジメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,5-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,5-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2,6-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2,6-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(3,4-ジクロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(3,4-ジクロロフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(o-ヨードフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(o-ヨードフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(ビフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(ビフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-スルホン酸フェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-スルホン酸フェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-スルホン酸クロライドフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-スルホン酸クロライドフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-カルボキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-カルボキシフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,6-ジフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,9-ジフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5-ジフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8-ジフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(1-ナフチル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(1-ナフチル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(2-ナフチル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(2-ナフチル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(9-アントラセニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(9-アントラセニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(m-イソプロペニルフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(m-イソプロペニルフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-イソプロペニルフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-イソプロペニルフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-クロロフェニル)-5-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-クロロフェニル)-8-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-シアノ-5-(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-シアノ-8-(p-メチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-メチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-メチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-メトキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-メトキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(p-ヒドロキシ-o-メトキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(p-ヒドロキシ-o-メトキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-9-メチルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ブロモテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ホルミル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ホルミル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-アセチル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-アセチル-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ベンゾイル-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-フェニル-9-ベンゾイルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-シアノ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-シアノ-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ニトロ-5-フェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ニトロ-8-フェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、テトラシクロ[8.4.111,14.0
1,10.04,9]ペンタデカ-4,6,8,12−テトラエン、ペンタシクロ[7.6.111,14.11,9.010,15.05,17]ヘプタデカ-1,3,5,6,8,12−ヘキサエン、ペンタシクロ[10.6.114,17.013,18.01,6.07,12]ノナデカ-1,3,5,7,9,11,15-ヘプタエン、テトラシクロ[7.4.110,13.01,9.02,7]テトラデカ-2,4,6,11-テトラエン、2-オキソテトラシクロ[7.4.110,13.01,9.03,8]テトラデカ-3,5,7,11-テトラエン、3-オキソテトラシクロ[8.4.111,14.01,10.04,9]ペンタデカ-4,6,8,12-テトラエン-2-オン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-メトキシフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-メチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-クロロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-ニトロフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(p-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(m-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシ(o-ブロモフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-アミノフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-アミノフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ブロモフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-クロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシベンジルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(o-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-フェニル-6-カルボキシコレステリルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(m-ヒドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシアリルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシビニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシシンナミルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(p-クロロ-m-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-2-クロロ-5-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-シアノ-5-(p-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-フェニル-6-カルボキシイソプロピルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,6-ジブロモ-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸メチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,5-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジフルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4-ジクロロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-フルオロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ハイドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ハイドロキシ-4-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-メルカプトフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-メチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-メチル-5-フェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ニトロフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2-ニトロフ
ェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-n-オクタデシロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-ステアリロキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5,5-ジフェニル-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,4,5-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメチルフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(3-トリフルオロメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボン酸ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシメチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(2,3,4-トリメトキシフェニル)-6-カルボキシエチルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、5-(4-シアノメチルフェニル)ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8-(4-シアノメチルフェニル)テトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5,6,6-テトラフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8,9,9-テトラフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、6-ブロモ-5,5,6-トリフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、9-ブロモ-8,8,9-トリフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン、5,5,6-トリフェニルビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、8,8,9-トリフェニルテトラシクロ[4.4.12,5.17,10.0]-3-ドデセン等。
【００３２】
また、このような芳香族型ノルボルネン単量体を製造する方法は特に制限されず、例えば、下記反応式（ＩＩ）：
【００３３】
【化４】
【００３４】
［上記反応式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４と同義である。］
に従って、前記式（５）で表されるシクロペンタジエンと前記式（６）で表されるスチレン誘導体とをＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応させる方法を好適に採用することができ、これによって前記式（７）及び（７’）で表される芳香族型ノルボルネン単量体を得ることができる。
【００３５】
上記反応式（ＩＩ）中において式（６）で表されるスチレン誘導体の例としては、スチレンや桂皮酸等を挙げることができる。このようなスチレン誘導体は、Ｄｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応において優れたジエノフィルとして作用するものであり、工業生産に望ましい反応速度を得ることが可能なものである。すなわち、シクロペンタジエンの前駆体（ジシクロペンタジエン）からシクロペンタジエンが発生する温度（１６０〜２００℃）条件下において、前記スチレン誘導体とシクロペンタジエンとを反応させることにより、目的とする芳香族型ノルボルネン単量体を収率良く得ることができる。このようなスチレン誘導体を得る方法も特に制限されないが、工業的に生産されているものもあるので入手は容易であり、工業的に市販されていない化合物についても成書（高分子データハンドブック基礎編、高分子学会編、１９８６、培風館等）に記載されている方法で合成することができる。
【００３６】
また、このようなスチレン誘導体としては以下のようなものが挙げられる。
４−アミノスチレン、２−アセトキシスチレン、４−アセトキシスチレン、βブロモスチレン、４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、4-イソプロピルスチレン、3-ブロモスチレン、4-ブロモスチレン、2-ブロモスチレン、4-ブロモ-β,β-ジフルオロスチレン、4-クロロ-α-メチルスチレン、2-クロロスチレン、3-クロロスチレン、4-クロロスチレン、m-クロロメチルスチレン、p-クロロメチルスチレン、シアノメチルスチレン、o-クロロメチルスチレン、2,6-ジクロロスチレン、4-フルオロ-α-メチルスチレン、2-フルオロスチレン、3-フルオロスチレン、4-フルオロスチレン、ペンタフルオロスチレン、2-メトキシスチレン、4-エトキシスチレン、p-フェノキシスチレン、p-ビニルベンジルアルコール、4-メトキシスチレン、2-メチルスチレン、3-メチルスチレン、4-メチルスチレン、α-メチルスチレン、cis-β-メチルスチレン、3-ニトロスチレン、4-ニトロスチレン、4-シアノスチレン、4-n-オクチルスチレン、β-メチルスチレン、2,3,4,5,6-ペンタフルオロスチレン、α-(トリメチルシロキシ)スチレン、スチレン、2,4,6-トリメチルスチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、2,5-ジメチルスチレン、2,4,6,-トリメチルスチレン、2,5-ジクロロスチレン、2,6-ジクロロスチレン、3,4-ジクロロスチレン、o-ヨードスチレン、p-フェニルスチレン、p-スチレンスルホン酸、p-スチレンスルホニルクロライド、4-カルボキシスチレン、cis-スチルベン、trans-スチルベン、1,1-ジフェニルエチレン、1-ビニルナフタレン、2-ビニルナフタレン、9-ビニルアントラセン、m-ジイソプロペニルベンゼン、p-ジイソプロペニルベンゼン、p-クロロ-α-メチルスチレン、α-シアノ-p-メチルスチレン、プロペニルベンゼン、アネトール、イソオイゲノール、イソサフロール、β-ブロモスチレン、シンナムアルデヒド、ベンザルアセトン、ベンザルアセトフェノン、β-シアノスチレン、β-ニトロスチレン、1,2-ジヒドロナフタレン、アセナフチレン、フェナントレン、インデン、メチレンベンゾインデン、クマロン、4-アミノ桂皮酸、4-ブロモ桂皮酸、2-ブロモ桂皮酸、trans-3-ブロモ桂皮酸、3,4-ジハイドロキシ桂皮酸、4-クロロ桂皮酸、trans-桂皮酸、桂皮酸ベンジルエステル、桂皮酸エチルエステル、桂皮酸フェニルエステル、桂皮酸メチルエステル、trans-4-ハイドロキシ桂皮酸、trans-2-ハイドロキシ桂皮酸、α-シアノ桂皮酸、α-シアノ桂皮酸エチルエステル、trans-桂皮酸コレステロールエステル、trans-3-ハイドロキシ桂皮酸、桂皮酸アリルエステル、桂皮酸ビニルエステル、桂皮酸シンナミルエステル、2-クロロ桂皮酸、3-クロロ桂皮酸、4-クロロ-3-ニトロ桂皮酸、2-クロロ-5-ニトロ桂皮酸、4-クロロ桂皮酸メチルエステル、α-シアノ-4-ハイドロキシ桂皮酸、桂皮酸イソプロピルエステル、α,β-ジブロモ桂皮酸エチルエステル、3,4-ジメトキシ桂皮酸、3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシ桂皮酸、3,4-ジメトキシ桂皮酸、2,5-ジメトキシ桂皮酸、trans-2,3-ジメトキシ桂皮酸、2,4-ジフルオロ桂皮酸、2,4-ジメトキシ桂皮酸、trans-2,4-ジクロロ桂皮酸、α,β-ジブロモ桂皮酸、3,5-ジメトキシ-4-ハイドロキシ桂皮酸、4-フルオロ桂皮酸、2-フルオロ桂皮酸、3-フルオロ桂皮酸、桂皮酸、trans-4-ハイドロキシ-3-メトキシ桂皮酸、3-ハイドロキシ-4-メトキシ桂皮酸、4-ハイドロキシ桂皮酸、3-メトキシ桂皮酸、trans-2-メトキシ桂皮酸、4-メトキシ桂皮酸、3,4-メチレンジオキシ桂皮酸、4-メチル桂皮酸、cis-2-メトキシ桂皮酸、4-メルカプト桂皮酸、4-メトキシ桂皮酸、2-エチルヘキシルエステル、4-メトキシ桂皮酸オクチルエステル、4-メトキシ桂皮酸エチルエステル、2-メチル桂皮酸、3-メチル桂皮酸、α-メチル桂皮酸、3-ニトロ桂皮酸、4-ニトロ桂皮酸、2-ニトロ桂皮酸、4-ニトロ桂皮酸エチルエステル、4-n-オクタデシロキシ桂皮酸、4-ステアリロキシ桂皮酸、α-フェニル桂皮酸、3,4,5-トリメトキシ桂皮酸、2,4,5-トリメトキシ桂皮酸、3-(トリフルオロメチル)桂皮酸、3-(トリフルオロメトキシ)桂皮酸、2,3,4-トリメトキシ桂皮酸、クマリン、ビニルベンジルシアニド、テトラフェニルエチレン、2-ブロモ-1,1,2-トリフェニルエチレン、トリフェニルエチレン等。
【００３７】
また、このようにして得られる芳香族型ノルボルネン単量体においては、芳香族構造とビシクロ環構造が連結する部位の立体異性体としてｅｘｏ異性体とｅｎｄｏ異性体が存在する。そして、このような芳香族型ノルボルネン単量体のｅｘｏ異性体は、得られるノルボルネン系開環重合体に「ネガティブＡ性」を与え、他方、ｅｎｄｏ異性体は、得られるノルボルネン系開環重合体に「ポジティブＡ性」を与える。そのため、本発明の位相差フィルムにおいては、フィルム中に含有するこれらの異性体の比率を調整することにより、複屈折の波長分散特性を調節することができる。なお、ここでいうポジティブＡ性とは、フィルムを一軸延伸した際に発生する屈折率変化から求められ、延伸方向の屈折率が延伸方向に対して垂直方向の屈折率より大きくなる性質をいう。また、ネガティブＡ性は、延伸方向の屈折率が延伸方向に対して垂直方向の屈折率より小さくなる性質をいう。このような観点から、本発明においては、ｅｘｏ異性体の比率を５モル％以上３５モル％以下に調節して逆分散性のフィルムを得る。なお、このようなｅｘｏ又はｅｎｄｏ異性体の生成物中での比率は、例えば、単量体の製造時の反応条件を適宜変更することで容易に変更することができ、また、単量体を製造した後においても、熱処理を施し、この熱処理の条件を変更することによっても容易に変更できる。
【００３８】
また、このような芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応に用いる開環重合用の触媒としては、Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ（Ｋ．Ｊ．ＩＶＩＮ，Ｊ．Ｃ．ＭＯＬ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ
１９９７）に記載されているメタセシス重合触媒が用いられる。すなわち、（ａ）Ｗ、Ｍｏ、Ｒｅ、ＶおよびＴｉの化合物から選ばれた少なくとも１種と、（ｂ）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｐｂ等の化合物であって、少なくとも１つの当該元素−炭素結合あるいは当該元素−水素結合を有するものから選ばれた少なくとも１種との組合せからなる触媒である。この場合に触媒の活性を高めるために、後述の添加剤（ｃ）が添加されたものであってもよい。また、その他の触媒として（ｄ）助触媒を用いない周期表第４族〜８族遷移金属−カルベン錯体やメタラシクロブテン錯体等からなるメタセシス触媒が挙げられる。なお、前記の（ａ）成分として適当なＷ、Ｍｏ、Ｒｅ、ＶまたはＴｉの化合物の代表例としては、ＷＣｌ6、ＭｏＣｌ5、ＲｅＯＣｌ3、ＶＯＣｌ3、ＴｉＣｌ4等を挙げることができる。また、（ｂ）成分として用いられる化合物の具体例としては、ｎ−Ｃ4Ｈ9Ｌｉ、（Ｃ2Ｈ5）3Ａｌ、（Ｃ2Ｈ5）2ＡｌＣｌ、（Ｃ2Ｈ5）1.5ＡｌＣｌ1.5、（Ｃ2Ｈ5）ＡｌＣｌ2、メチルアルモキサン、ＬｉＨ等の化合物を挙げることができる。さらに、（ｃ）成分である添加剤の代表例としては、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、アミン類等を用いることができる。また、（ｄ）成分の代表例としては、Ｗ（＝Ｎ−２，６−Ｃ６Ｈ３ｉＰｒ２）（＝ＣＨｔＢｕ）（ＯｔＢｕ）２、Ｍｏ（＝Ｎ−２，６−Ｃ６Ｈ３ｉＰｒ２）（＝ＣＨｔＢｕ）（ＯｔＢｕ）２、Ｒｕ（＝ＣＨＣＨ＝ＣＰｈ２）（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）（ＰＣ６Ｈ１１）２Ｃｌ２（Ｇｒｕｂｂｓ Ｉ（第一世代）触媒）、Ｇｒｕｂｂｓ ＩＩ（第二世代）触媒、Ｈｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ触媒（第一及び第二世代）等が挙げられる。
【００３９】
このようなメタセシス触媒の使用量としては、上記（ａ）成分と、前記芳香族型ノルボルネン単量体との割合が、モル比で「（ａ）成分：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：５００〜１：５０００００となる範囲が好ましく、１：１０００〜１：１０００００となる範囲がより好ましい。また、（ａ）成分と（ｂ）成分との割合は、金属原子比で「（ａ）成分：（ｂ）成分」が１：１〜１：１００となる範囲が好ましく、１：２〜１：５０となる範囲がより好ましい。さらに（ａ）成分と（ｃ）成分との割合は、モル比で「（ｃ）成分：（ａ）成分」が０．００５：１〜１５：１となる範囲が好ましく、０．０５：１〜１０：１となる範囲がより好ましい。また、触媒（ｄ）の使用量は、（ｄ）成分と、芳香族型ノルボルネン単量体との割合がモル比で「（ｄ）成分：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：３０〜１：１０００００となる範囲が好ましく、１：５０〜１：５００００となる範囲がより好ましい。
【００４０】
また、前記芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応において、得られるノルボルネン系開環重合体の分子量を調節する方法は特に制限されず、例えば、重合温度、触媒の種類、溶媒の種類等を変更することによって分子量を適宜調節する方法を採用してもよい。そして、このような分子量を調節する方法としては、分子量調節剤を反応系に共存させる方法を好適に採用することができる。このような分子量調節剤として好適なものとしては、例えばエチレン、プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等のα−オレフィン類、並びにスチレンを挙げることができ、中でも１−ブテン、１−ヘキセンが特に好ましい。これらの分子量調節剤は、単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。このような分子量調節剤の使用量としては、芳香族型ノルボルネン単量体１モルに対して０．００５〜１．０モル、好ましくは０．０２〜０．５モルの範囲がより好ましい。
【００４１】
また、前記芳香族型ノルボルネン単量体を開環重合せしめる反応において用いられる溶媒としては、芳香族型ノルボルネン単量体、メタセシス触媒及び分子量調節剤を溶解する溶媒が好ましく、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン等のアルカン類；シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、デカリン、ノルボルナン等のシクロアルカン類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素；クロロブタン、ブロムヘキサン、塩化メチレン、ジクロロエタン、ヘキサメチレンジブロミド、クロロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレン等のハロゲン化アルカン；アリール等の化合物；酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉｓｏ−ブチル、プロピオン酸メチル、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン等の飽和カルボン酸エステル類；ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル類を挙げることができ、中でも芳香族炭化水素が好ましい。これらの溶媒は、単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。このような溶媒の使用量としては、質量比で「溶媒：芳香族型ノルボルネン単量体」が１：１〜３０：１となる量が好ましく、１：１〜２０：１となる量がより好ましい。
【００４２】
また、上述のように開環重合した状態で得られるノルボルネン系開環重合体は、前記反応式（Ｉ）中において式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体であり、その構造単位中にビニレン基を有するものとなる。このようなノルボルネン系開環重合体は、そのままでも各種用途の本発明の位相差フィルムに使用することができるが、得られる位相差フィルムの耐熱安定性を向上させるという観点からは、前記反応式（Ｉ）に示すようにノルボルネン系開環重合体の一部または全部のビニレン基に対して水素添加して、ビニレン基がエチレン基に転換された水素添加物（式（４’）で表されるノルボルネン系開環重合体）とすることが好ましい。なお、このような水素添加物は、芳香族型ノルボルネン単量体の側鎖の芳香環が実質的に水素添加されていないものである。また、前記ビニレン基に対する水素添加率は、９０％以上であることが好ましく、より好ましくは９５％以上であることがより好ましく、９８％以上であることが特に好ましい。ビニレン基に対する水素添加率が高いほど、得られる芳香族型ノルボルネン系開環重合体の耐熱性が向上し、熱による着色や劣化が十分に抑制される傾向にある。
【００４３】
また、前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体に対して水素添加する反応は、上述のように、側鎖の芳香環に実質的に水素添加がされない条件で行われる必要があり、通常は、前記式（４）で表されるノルボルネン系開環重合体の溶液に水素添加触媒を添加し、これに常圧〜３０ＭＰａ、好ましくは３〜２０ＭＰａの水素ガスを０〜２００℃、好ましくは２０〜１８０℃で作用させることによって行われる。
【００４４】
また、このような水素添加反応の際に用いられる水素添加触媒としては、通常のオレフィン性化合物の水素添加反応に用いられるものを使用することができ、不均一系触媒でも均一系触媒でも用いることができる。このような不均一系触媒の具体例としては、パラジウム、白金、ニッケル、ロジウム、ルテニウム等の貴金属触媒物質を、カーボン、シリカ、アルミナ、チタニア等の担体に担持させた固体触媒を挙げることができる。また、均一系触媒の具体例としては、ナフテン酸ニッケル／トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナート／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ−ブチルリチウム、チタノセンジクロリド／ジエチルアルミニウムモノクロリド、酢酸ロジウム、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム、ジクロロトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、クロロヒドロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジクロロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジクロロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、トリカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジヒドロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ヒドロカルボメトキシカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム等を挙げることができる。このような水素添加触媒の形態は粉末でも粒状でもよい。
【００４５】
さらに、このような水素添加触媒は、芳香族型ノルボルネン単量体に基づく側鎖の芳香環が実質的に水素添加されないようにするために、その添加量を調整する必要であり、重量比で「開環重合体：水素添加触媒」が１：１×１０−６〜１：２となる割合で使用することが好ましい。
【００４６】
また、本発明の位相差フィルムは、前述の本発明にかかるノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなるものである。このようなノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを製造する方法は特に制限されず、公知の方法を適宜採用することができる。また、このようなフィルムを製造する際には、本発明の主旨を越えない範囲で、その他の高分子、界面活性剤、高分子電解質、導電性錯体、シリカ、アルミナ、色素材料、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤、可塑剤、オイル等を加えることができる。また、前述のノルボルネン系開環重合体をフィルム化した後に延伸する方法も特に制限されず、従来公知の延伸方法を適宜採用することができる。
【００４７】
また、このようなノルボルネン系開環重合体のフィルムを製造するのに好適な方法としては、例えば、キャスティング法（溶液流延法）、溶融押出法、カレンダー法、圧縮成形法等の公知公用の方法が挙げられる。更に、このようなキャスティング法に用いられる成形装置としては、ドラム式キャスティングマシン、バンド式キャスティングマシン、スピンコーター等が使用できる。また、溶融押出法としては、Ｔダイ法、及びインフレーション法が挙げられる。
【００４８】
また、前記キャスティング法に使用する溶媒の具体例としては、例えばシクロヘキサノン、シクロペンタノン等の環状ケトン類；γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン等のラクトン類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素；塩化メチレン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレン等のハロゲン化アルカン；アリール等の化合物、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル類、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒を挙げることができ、中でも芳香族炭化水素、ハロゲン化アルカン、アリール類が好ましい。なお、これらの溶媒は単独であるいは２種以上を混合して用いることができる。
【００４９】
また、ノルボルネン系開環重合体をフィルム化した後に延伸する方法としては、二軸延伸法としてテンター法、チューブ法等が挙げられ、更に、一軸延伸法として水槽延伸法、輻射延伸法、熱風加熱法、熱板過熱法、ロール加熱法等が挙げられる。
【００５０】
このようにして得られる本発明の位相差フィルムの厚みは特に制限されないが、１０〜５００μｍであることが望ましく、３０〜２００μｍであることがより好ましい。位相差フィルム厚みが１０μｍ未満の場合は、機械特性および２次加工時におけるハンドリング性が低下する傾向にあり、他方、５００μｍを超える場合には、可撓性に問題が生じる傾向にある。また、本発明の位相差フィルムを得る際における延伸倍率も特に制限されないが１．１〜５．０倍程度であることが好ましい。
【００５１】
本発明の位相差フィルムの位相差値としては、５〜２０００ｎｍの範囲で、目的に応じて選択されるべきものであるが、１／２λ板として用いる場合には、波長５５０ｎｍの可視光における位相差が２００〜４００ｎｍであることが望ましく、１／４λ板として用いる場合には、波長５５０ｎｍの可視光における位相差が９０〜２００ｎｍとすることが望ましい。
【００５２】
また、本発明の位相差フィルムにおいては、ガスバリヤー性、耐傷つき性、耐薬品性、防眩性等の機能を付与する目的にて、更に薄膜を備えていてもよい。このような薄膜を形成する方法としては、例えば、各種の熱可塑性樹脂、アミノ基、イミノ基、エポキシ基、シリル基等を有する熱硬化性樹脂、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基等を有する放射線硬化型樹脂、あるいはこれら樹脂の混合物に重合禁止剤、ワックス類、分散剤、色素材料、溶剤、可塑剤、紫外線吸収剤、無機フィラー等を加え、これを、グラビアロールコーティング法、マイヤーバーコーティング法、リバースロールコーティング法、ディップコーティング法、エアーナイフコーティング法、カレンダーコーティング法、スキーズコーティング法、キスコーティング法、ファンテンコーティング法、スプレーコーティング法、スピンコーティング法等の方法により塗工する方法を採用することができる。さらに、このような薄膜は、塗工後、必要に応じて放射線照射による硬化、または加熱による熱硬化を行わせて硬化薄膜層としてもよい。また、このような薄膜を形成する際に印刷を行う場合には、グラビア方式、オフセット方式、フレキソ方式、シルクスクリーン方式等の方法を用いることができる。また、本発明の位相差フィルムにおいては、ガスシール性等を付与する目的から、アルミニウム、ケイ素、マグネシウム、亜鉛等を主成分とする金属酸化物層を更に備えてもよい。このような金属酸化物層は真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、プラズマＣＶＤ法等により形成される。
【００５３】
また、本発明の位相差フィルムと他のフィルムとを積層化させてもよい。このように積層化させる方法としては、従来公知の方法が適宜採用でき、例えば、ヒートシール法、インパルスシール法、超音波接合法、高周波接合法等の熱接合方法、押出ラミネート法、ホットメルトラミネート法、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、無溶剤接着ラミネート法、サーマルラミネート法、共押出法等のラミネート加工方法等が挙げられる。また、積層化させるフィルムとしては、例えば、ポリエステル系樹脂フィルム、ポリビニルアルコール系樹脂フィルム、セルロース系樹脂フィルム、ポリフッ化ビニル樹脂フィルム、ポリ塩化ビニリデン樹脂フィルム、ポリアクリロニトリル樹脂フィルム、ナイロン系樹脂フィルム、ポリエチレン系樹脂フィルム、ポリプロピレン系樹脂フィルム、アセテート樹脂フィルム、ポリイミド樹脂フィルム、ポリカーボネート樹脂フィルム、ポリアクリレート系樹脂フィルム等が挙げられる。
【００５４】
次に、本発明の液晶表示装置について説明する。すなわち、本発明の液晶表示装置は上記本発明の位相差フィルムを備えることを特徴とするものである。
【００５５】
上記本発明の位相差フィルムは、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、更に、フィッシュアイの少ない高品質の位相差フィルムであって反射型液晶表示装置における１／４λ板、液晶プロジェクタ装置における１／２λ板および１／４λ板、透過型液晶表示装置における１／２λ板および１／４λ板、液晶表示装置において使用される偏光フィルムの保護フィルム、反射防止フィルム等として有用である。
【００５６】
従って、本発明の液晶表示装置は、上記本発明の位相差フィルムを１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等として備えていれば良く、その他の構成は従来公知の液晶表示装置と同様のものでよい。
【００５７】
また、本発明の位相差フィルムは、その面上にインジウムスズオキサイドやインジウムジンクオキサイド等のセラミック薄膜をＤＣあるいはグロー放電を用いたプラズマプロセスにより成膜し、タッチパネルや液晶表示装置等における透明電極フィルムとして使用することも可能である。
【実施例】
【００５８】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００５９】
先ず、各合成例で得られた重合体及び各実施例で得られた位相差フィルムの特性の評価方法について説明する。
【００６０】
＜ガラス転移温度：Ｔｇ＞
示差走査熱量計（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ社製、商品名：ＤＳＣ７）を用い、昇温速度を毎分２０℃として窒素気流下において、各合成例で得られた重合体のガラス転移温度の測定を行った。
【００６１】
＜分子量および分子量分布＞
測定装置としてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、東ソー株式会社製、商品名：ＨＬＣ−８０２０／カラム４本：東ソー株式会社製、商品名：ＴＳＫ ｇｅｌ GＭＨＨＲ）を用い、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用い、各合成例で得られた重合体のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。なお、Ｍｎは数平均分子量を表す。
【００６２】
＜単量体及び重合体分子構造＞
超伝導核磁気共鳴吸収装置（ＮＭＲ、ＶＡＲＩＡＮ社製、商品名：ＵＮＩＴＹ ＩＮＯＶＡ−６００）を用い、重水素化クロロホルム中で、各合成例で得られた重合体の１Ｈ、１３Ｃ−ＮＭＲを測定した。得られたデータから、単量体のｅｎｄｏ／ｅｘｏ比及び重合体の水素添加率（前記一般式（１）で表されるノルボルネン系開環重合体中のＸが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基に変換されている割合）の算出および分子構造の同定を行なった。
【００６３】
＜位相差、複屈折評価、複屈折の波長分散値評価＞
各実施例及び比較例で得られた位相差フィルムに対して、レターデーション測定器（王子計測社製、商品名：ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ）を用いて、下記式により定義されるレターデーション（Ｒｅ）及び複屈折の波長分散値（Ｄ）を測定した。
Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ
ｎｘ：延伸方向の屈折率
ｎｙ：延伸方向に対して垂直方向の屈折率
ｄ：フィルムの厚み（ｎｍ）
Ｄ：複屈折の波長分散値 Δｎ（λ＝４８１ｎｍ）／Δｎ（λ＝５８９ｎｍ）。
【００６４】
（合成例１）
〈芳香族型ノルボルネンＡの合成〉
２Ｌのオートクレーブに、４−ｔＢｕ−スチレン（８５６ｇ：５．３６ｍｏｌ）、ジシクロペンタジエン（７０９ｇ：５．３６ｍｏｌ）、４−ｔＢｕ−カテコール（４４．６ｇ：０．２７ｍｏｌ）、トルエン（２００ｍｌ）を投入し、１８５℃で４時間加熱攪拌を行った。反応初期は０．４ＭＰａの圧力を示したが、時間の経過とともに圧力が減少し最終的に０．２ＭＰａを示した。そして、加熱停止後、自然放冷を行い室温まで下がった後にオートクレーブを開蓋し、反応物を取り出した。
【００６５】
次に、このようにして得られた反応物を蒸留精製し、１１８〜１２０℃／１ｍｍＨｇの留分Ａを取得した。留分Ａの収量は６４０ｇ（収率５３％、ｔＢｕ−スチレンベース）であった。留分Ａのガスクロマト分析及びＮＭＲ分析を行った結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が７９／２１の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンであることが確認された。
【００６６】
次に、３００ｇの留分Ａを１２００ｍｌのメタノールに５０℃の条件で加熱溶解し自然放冷すると、５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）の結晶が１６５ｇ得られた。得られた結晶の純度は９８%であり、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比は８０／２０であった。
【００６７】
〈芳香族型ノルボルネンＡの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が８０／２０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ａの開環重合体（ｐＡ）３．８０ｇ（収率８５％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は９００００、Ｍｗ／Ｍｎは１．６であった。
【００６８】
〈芳香族型ノルボルネンＡの開環重合体（ｐＡ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＡ）３．８０ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＡ）３．３８ｇ（収率８９％）を得た。
【００６９】
得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は９７０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。また、得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。得られたＮＭＲチャートを図１に示す。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１１８℃であった。
【００７０】
（合成例２）
〈芳香族型ノルボルネンＢの合成〉
２Ｌのオートクレーブに、４−ｔＢｕ−スチレン（８５６ｇ：５．３６ｍｏｌ）、ジシクロペンタジエン（７０９ｇ：５．３６ｍｏｌ）、４−ｔＢｕ−カテコール（４４．６ｇ：０．２７ｍｏｌ）、トルエン（４００ｍｌ）を投入し、２２０℃で４時間加熱攪拌を行った。反応初期は０．６ＭＰａの圧力を示したが、時間の経過とともに圧力が減少し最終的に０．４ＭＰａを示した。そして、加熱停止後、自然放冷を行い室温まで下がった後にオートクレーブを開蓋し、反応物を取り出した。
【００７１】
次に、このようにして得られた反応物を理論段数２０段の蒸留塔を用い精密蒸留を行い、１１８〜１２０℃／１ｍｍＨｇの留分を取得した。この留分の収量は１９３ｇ（収率１６％、ｔＢｕ−スチレンベース）であった。生成物は、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が６５／３５の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｂ）であり、純度は、９８％であった。
【００７２】
〈芳香族型ノルボルネンＢの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が６５／３５の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｂ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ａの開環重合体（ｐＢ）４．０２ｇ（収率９０％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は９５０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。
【００７３】
〈芳香族型ノルボルネンＢの開環重合体（ｐＢ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに上記５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＢ）４．０２ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＢ）３．７０ｇ（収率９２％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１０１０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．６、Ｔｇは１１５℃であった。
【００７４】
（合成例３）
〈芳香族型ノルボルネンＣの合成〉
合成例１に記載の方法により合成したｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が８０／２０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）３０ｇを２４０ｍＬのメタノールに５０℃の条件で加熱溶解し自然放冷すると、５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｃ）の結晶が１４．０ｇ得られた。得られた結晶の純度は９９%であり、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比は９０／１０であった。
【００７５】
〈芳香族型ノルボルネンＣの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が９０／１０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｃ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００mｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで、真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｃの開環重合体（ｐＣ）４．０２ｇ（収率８９％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は５００００、Ｍｗ／Ｍｎは１．８であった。
【００７６】
〈芳香族型ノルボルネンＣの開環重合体（ｐＣ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブに上記５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＣ）４．０２ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３(３８ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し、水素ガスを放圧した。そして、このようにして得られた反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥して５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＣ）３．５８ｇ（収率９４％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は５２０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．８、Ｔｇは１２１℃であった。
【００７７】
（合成例４）
〈ｅｘｏ体比率が５０モル％以上の芳香族型ノルボルネンＤ、Ｅの合成〉
約１０ｃｍのガラス直管（石英製）に石英ウールを詰めた後、約３４０〜３８０℃に加熱し真空条件下、滴下ロートを用いて、５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ａ）（ｅｎｄｏ／ｅｘｏ＝８０／２０）を滴下し、熱分解を行った。反応生成物は、ｔＢｕスチレン、シクロペンタジエン、及びｅｘｏ体の含有量の高い５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンであった。これは、ｅｎｄｏ体の方が熱的に不安定なため、熱分解温度を上げるとｅｘｏ体の含有量が向上するためである。なお、温度上昇とともに５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの収率は減少した。熱分解温度３４０℃における熱分解の結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｄ）が収率５０％で得られた。また、熱分解温度を３８０℃に高めると、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｅ）が収率１３％で得られた。
【００７８】
〈芳香族型ノルボルネンＤの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｄ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（４ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｄの開環重合体（ｐＤ）４．３８ｇ（収率９７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１１３０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．４であった。
【００７９】
〈芳香族型ノルボルネンＥの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｅ）（４．５２ｇ：０．０２ｍｏｌ）の無水トルエン溶液（４０ｍｌ）に１−ヘキセン（５．０μｌ：０．２ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（８．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（２ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌して重合液を得た。続いて、粘調な重合液を２００ｍｌのトルエンで希釈し、６０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｅの開環重合体（ｐＥ）３．４８ｇ（収率７７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１２９０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。
【００８０】
〈芳香族型ノルボルネンＤの開環重合体（ｐＤ）の水素化〉
容量０．５Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＤ）４．３８ｇ、キシレン（３００ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（４０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却して水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＤ）４．２９ｇ（収率９８％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１１２０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０７℃であった。
【００８１】
〈芳香族型ノルボルネンＥの開環重合体（ｐＥ）の水素化〉
容量０．２Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＥ）３．４８ｇ、キシレン（１５０ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（３０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を６０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が２４／７６の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＥ）２．９６ｇ（収率８５％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１１７０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。また、得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。一方、ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０５℃であった。
【００８２】
（合成例５）
〈ｅｘｏ型芳香族型ノルボルネンＦの合成〉
Angew.Chem.Int.Ed.,39,p1946,2000およびibid.,34,p1844,1995に記載されている方法に準拠してｅｘｏ型芳香族型ノルボルネンＦの合成を行った。０．６Ｌの三口フラスコに、４−ｔＢｕ−ヨードベンゼン（１０．０ｇ：３８．４ｍｍｏｌ）、ノルボルナジエン（１１．３２ｇ：１２３．０ｍｍｏｌ）、トランス−ジ（μ−アセトナト）ビス[ｏ−（ジ−ｏ−トリル−ホスフィノ）ベンジル]ジパラジウム（ＩＩ）（１８０ｍｇ：０．５ｍｏｌ％）、ＤＭＳＯ（１７０ｍｌ）、ＮＥｔ３（１２．４ｇ：１２３ｍｍｏｌ）、ギ酸（４．５ｇ：９８．４ｍｍｏｌ）を投入し、１２０℃で１６時間加熱攪拌を行った。反応溶液を冷却した後、６００ｍｌの氷水中に注ぎ、分液ロートを用いてｎ−へキサン（１００ｍｌ×３回）で抽出を行った。ｎ−へキサン溶液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥を行った。抽出液をろ過、濃縮すると７．２４ｇの粗生成物が得られた。次に、この粗生成物を蒸留精製し、１０４℃／１ｍｍＨｇの留分Ｆを取得した。留分Ｆの収量は３．９８ｇ（収率５５％）であった。留分Ｆのガスクロマト分析及びＮＭＲ分析を行った結果、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比（異性体比率）が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｆ）であることが確認された。
【００８３】
〈芳香族型ノルボルネンＦの重合〉
窒素雰囲気下、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（Ｆ）（３．９８ｇ：１７．７ｍｍｏｌ）の無水トルエン溶液（３５ｍｌ）に１−ヘキセン（１１．４μｌ：０．６ｍｏｌ％）とＧｒｕｂｂｓ Ｉ触媒（７．２ｍｇ：０．０５ｍｏｌ％）の無水トルエン溶液（３ｍｌ）を添加し、室温で２０時間攪拌した。続いて、粘調な重合液を３００ｍｌのトルエンで希釈し、５０００ｍｌのメタノール中に投入し得られた沈殿を濾過した。次いで真空乾燥機によって沈殿を乾燥し、Ｅの開環重合体（ｐＦ）３．４８ｇ（収率８７％）を得た。得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は１７４０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．４であった。
【００８４】
〈芳香族型ノルボルネンＦの開環重合体（ｐＦ）の水素化〉
容量０．２Ｌのオートクレーブにｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−(ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体（ｐＦ）３．０ｇ、キシレン（１５０ｍｌ）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（３０ｍｇ）を仕込み、窒素置換した。次いで、水素ガス圧１０ＭＰａ、反応温度１６５℃の条件下で３０時間加熱して水素化反応を行った後、得られた反応溶液を２５℃まで冷却し水素ガスを放圧した。次に、この反応溶液を３０００ｍｌのメタノール中に注いで沈殿を分離回収し、得られた沈殿を乾燥してｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が０／１００の５−（ｐ−ｔＢｕフェニル）ビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテンの開環重合体の水素添加物（ＨｐＦ）２．６７ｇ（収率８９％）を得た。このようにして得られた生成物についてＧＰＣによって確認したところ、ポリスチレン換算の平均重量分子量（Ｍｗ）は１７３９００、Ｍｗ／Ｍｎは２．４であった。得られた生成物についてＮＭＲを用いてオレフィン性不飽和結合の水素添加率を測定したところ、９９．９％であることが確認された。なお、芳香環に由来するシグナルが変化していないことから、実質的に芳香環は水素添加されていないことが確認された。ＤＳＣを用いてＴｇを測定した結果、Ｔｇは１０８℃であった。
【００８５】
（実施例１〜３）
合成例１〜３で得られた芳香族型ノルボルネン系開環重合体｛ＨｐＡ（実施例１）、ＨｐＢ（実施例２）、ＨｐＣ（実施例３）｝をそれぞれ用い、本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）をそれぞれ作成した。すなわち、先ず、各重合体を５ｗｔ％濃度で含有するクロロベンゼン溶液をそれぞれ調製し、０．２μｍのフィルターでろ過した。乾燥後のフィルムの膜厚が１００μｍ〜２００μｍになるように、クロロベンゼン溶液をガラス板上にキャスト法によってフィルム状に流延し自然乾燥を２４時間行った。次いで、得られたフィルムをそれぞれガラス板上から剥離した後、各フィルムの材料となった重合体のＴｇ近辺の温度（各重合体のＴｇ−１０℃）に保った真空乾燥機を用いて、残溶剤濃度が１．０重量%以下になるまで乾燥した。次に、得られたフィルム（大きさ：９×１８ｃｍ）を、二軸延伸装置（柴山科学製 ＳＳ−６０型）を用いて、各フィルムの材料となった重合体のＴｇ＋１０℃の温度条件で、５０ｍｍ／ｍｉｎ．の引張り速度で２００％（２．０倍）の一軸延伸を行い本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）を得た（延伸後の大きさ：１８×１２ｃｍ）。
【００８６】
前述の評価方法を採用して各実施例で得られた位相差フィルムのレターデーション及び波長分散値を、レターデーション測定器（王子計測社製、商品名：ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ）を用いて測定した。また、位相差フィルムの膜厚は、ミツトヨ製のマイクロメーターにより測定した。更に、各実施例で得られた位相差フィルム中のフィッシュアイの個数の測定を行った。このようなフィッシュアイの個数は、位相差フィルムの中央付近１０ｃｍ×１０ｃｍの領域に含まれるフィッシュアイの個数を目視によりカウントすることにより求めた。なお、このようなフィッシュアイの個数の測定に際しては、各実施例で得られたフィルムをそれぞれ３枚用意し、その３枚の位相差フィルム（サンプル１〜３）に対してフィッシュアイの観察をそれぞれ行い、３回の観察でそれぞれ測定されたフィッシュアイの数の平均値を求めた。結果を表１に示す。
【００８７】
（比較例１〜３）
合成例４、５で得られた芳香族型ノルボルネン系開環重合体｛ＨｐＤ（比較例１）、ＨｐＥ（比較例２）、ＨｐＦ（比較例３）｝を用いた以外は、実施例１と同様の方法を採用して、比較のための位相差フィルムをそれぞれ製造した（延伸後の大きさ：１８×１２ｃｍ）。
【００８８】
このようにして得られた位相差フィルムの光学特性等を実施例１〜３で得られた位相差フィルムと同様に測定した。結果を表１に示す。
【００８９】
【表１】
【００９０】
表１に示す結果からも明らかなように、本発明の位相差フィルム（実施例１〜３）は、複屈折の波長分散特性が逆分散特性を示し、且つ、フィッシュアイ点で十分に品質の高い位相差フィルムであることが確認された。また、表１に示す結果から、ｅｘｏ体の比率が３５モル％の位相差フィルム（実施例２）においては、フィッシュアイの個数が０．３個／１００ｃｍ２であったことから、より確実にフィッシュアイの個数を減少させるという観点からは、ｅｘｏ体の比率を３５モル％未満とすることがより好ましいことが分かった。他方、ｅｎｄｏ／ｅｘｏ比が５０／５０の位相差フィルム（比較例１）においては、複屈折の波長分散特性は逆分散特性を示したが、フィルム中のフィッシュアイの個数が０．７個／１００ｃｍ２あり、実施例と比較してフィッシュアイの点で十分なものではなかった。また、ｅｘｏ体の比率が７６モル％以上の位相差フィルム（比較例２）においては、複屈折の波長分散特性が逆分散特性を示さなかった。更に、フィルム中のフィッシュアイの個数は、位相差フィルムを構成するノルボルネン開環重合体中のｅｘｏ体の比率が高くなるに従って多くなる傾向を示すことが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００９１】
以上説明したように、本発明によれば、単層のフィルムからなり、複屈折の波長分散特性が逆分散性を示し、フィッシュアイの個数が十分に少なく、十分に高度な品質を有する位相差フィルム、並びに、それを用いた液晶表示装置を提供することが可能となる。
【００９２】
したがって、本発明の位相差フィルムは液晶表示装置等に用いる１／２λ板、１／４λ板、保護フィルム、反射防止フィルム等として特に有用である。
【図面の簡単な説明】
【００９３】
【図１】合成例１で得られた芳香族型ノルボルネン開環重合体の水素添加物（ＨｐＡ）のＮＭＲチャートである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が下記一般式（１）:
【化１】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とする位相差フィルム。
【請求項２】
前記Ｘが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位に対して９０モル％以上であることを特徴とする請求項１に記載の位相差フィルム。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の位相差フィルムを備えることを特徴とする液晶表示装置。
【請求項１】
ノルボルネン系開環重合体からなるフィルムを延伸してなる位相差フィルムであって、
前記ノルボルネン系開環重合体が下記一般式（１）:
【化１】
［式（１）中、ｎは、０又は１の整数を示し、
Ｘは、式：−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基、又は、式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基を示し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同一でも又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子；ハロゲン原子；酸素原子、窒素原子、イオウ原子及びケイ素原子からなる群から選択される少なくとも１種の連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；及び極性基からなる群から選択される原子若しくは基を示し、
波線ａ、ｂは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示し、
波線ｃは、ｅｎｄｏ又はｅｘｏの立体配置を示す。]
で表される構造単位を含有し且つ前記構造単位のうちの前記波線ｃがｅｘｏの立体配置を示す構造単位の比率が５モル％以上３５モル％以下の範囲にあるノルボルネン系開環重合体であり、
前記位相差フィルム中に存在するフィッシュアイの個数が前記位相差フィルム１００ｃｍ２あたり０．３個以下であること、
を特徴とする位相差フィルム。
【請求項２】
前記Ｘが式：−ＣＨ２ＣＨ２−で表される基である前記構造単位の比率が、前記ノルボルネン系開環重合体中の全構造単位に対して９０モル％以上であることを特徴とする請求項１に記載の位相差フィルム。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の位相差フィルムを備えることを特徴とする液晶表示装置。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−９７０９０（Ｐ２０１０−９７０９０Ａ）
【公開日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２６９２０７（Ｐ２００８−２６９２０７）
【出願日】平成２０年１０月１７日（２００８．１０．１７）
【出願人】（０００００４４４４）新日本石油株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月１７日（２００８．１０．１７）
【出願人】（０００００４４４４）新日本石油株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
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