内皮細胞特異性を示すプロモーター及びそのプロモーターを使って血管形成を制御する方法
【課題】被験者の特定の細胞領域の血管形成を制御するために使用できる核酸構築物の提供。
【解決手段】プレプロエンドセリン−1プロモーターに転写的に連結された、条件付で複製するアデノウイルスからなる単離されたポリヌクレオチドを含む核酸構築物であって、前記プロモーターが血管形成内皮細胞における前記アデノウイルスの転写を選択的に指向させる。前記プロモーターがPPE−1−3xプロモーターであり、単離されたポリヌクレオチドが特定の配列を含む。
【解決手段】プレプロエンドセリン−1プロモーターに転写的に連結された、条件付で複製するアデノウイルスからなる単離されたポリヌクレオチドを含む核酸構築物であって、前記プロモーターが血管形成内皮細胞における前記アデノウイルスの転写を選択的に指向させる。前記プロモーターがPPE−1−3xプロモーターであり、単離されたポリヌクレオチドが特定の配列を含む。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
プレプロエンドセリン−1プロモーターに転写的に連結された、条件付で複製するアデノウイルスからなる単離されたポリヌクレオチドを含む核酸構築物であって、前記プロモーターが血管形成内皮細胞における前記アデノウイルスの転写を選択的に指向させることを特徴とする核酸構築物。
【請求項2】
前記プロモーターがPPE−1−3xプロモーターである、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項3】
前記プロモーターが、配列番号:1に記載の配列の少なくとも一つのコピーを含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項4】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:7に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項5】
前記条件付きで複製するアデノウイルスが、アデノウイルスE1領域を含む、請求項1〜4のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項6】
前記条件付きで複製するアデノウイルスが、アデノウイルス−5ベクターである、請求項1〜5のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項7】
前記核酸構築物が、少なくとも一つの低酸素応答因子をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項8】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:6に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項9】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:6に記載のポリヌクレオチド配列の少なくとも二つのコピーをさらに含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項10】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:8に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項8又は9に記載の核酸構築物。
【請求項11】
前記低酸素応答因子が、配列番号:5に記載の配列を有する、請求項7に記載の核酸構築物。
【請求項1】
プレプロエンドセリン−1プロモーターに転写的に連結された、条件付で複製するアデノウイルスからなる単離されたポリヌクレオチドを含む核酸構築物であって、前記プロモーターが血管形成内皮細胞における前記アデノウイルスの転写を選択的に指向させることを特徴とする核酸構築物。
【請求項2】
前記プロモーターがPPE−1−3xプロモーターである、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項3】
前記プロモーターが、配列番号:1に記載の配列の少なくとも一つのコピーを含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項4】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:7に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項5】
前記条件付きで複製するアデノウイルスが、アデノウイルスE1領域を含む、請求項1〜4のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項6】
前記条件付きで複製するアデノウイルスが、アデノウイルス−5ベクターである、請求項1〜5のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項7】
前記核酸構築物が、少なくとも一つの低酸素応答因子をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一つに記載の核酸構築物。
【請求項8】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:6に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項9】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:6に記載のポリヌクレオチド配列の少なくとも二つのコピーをさらに含む、請求項1に記載の核酸構築物。
【請求項10】
前記単離されたポリヌクレオチドが、配列番号:8に記載のポリヌクレオチド配列をさらに含む、請求項8又は9に記載の核酸構築物。
【請求項11】
前記低酸素応答因子が、配列番号:5に記載の配列を有する、請求項7に記載の核酸構築物。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6a−b】
【図6c−d】
【図7】
【図8】
【図9a−b】
【図9c−e】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31a−b】
【図31c−d】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37a】
【図37b】
【図38a−b】
【図38c−d】
【図38e】
【図38f】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47a−b】
【図47c−d】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54a−c】
【図54d−h】
【図55】
【図56a−b】
【図56c】
【図56d】
【図57a−b】
【図57c−g】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72a−b】
【図72c】
【図73】
【図74】
【図75a】
【図75b−c】
【図75d】
【図76】
【図77】
【図78】
【図79a】
【図79b】
【図79c】
【図79d−e】
【図79f−g】
【図80】
【図81】
【図82】
【図83】
【図84】
【図85】
【図86a−b】
【図86c−d】
【図87】
【図88】
【図89】
【図90】
【図91】
【図92】
【図93】
【図94】
【図95】
【図96】
【図97】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6a−b】
【図6c−d】
【図7】
【図8】
【図9a−b】
【図9c−e】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31a−b】
【図31c−d】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37a】
【図37b】
【図38a−b】
【図38c−d】
【図38e】
【図38f】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47a−b】
【図47c−d】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54a−c】
【図54d−h】
【図55】
【図56a−b】
【図56c】
【図56d】
【図57a−b】
【図57c−g】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72a−b】
【図72c】
【図73】
【図74】
【図75a】
【図75b−c】
【図75d】
【図76】
【図77】
【図78】
【図79a】
【図79b】
【図79c】
【図79d−e】
【図79f−g】
【図80】
【図81】
【図82】
【図83】
【図84】
【図85】
【図86a−b】
【図86c−d】
【図87】
【図88】
【図89】
【図90】
【図91】
【図92】
【図93】
【図94】
【図95】
【図96】
【図97】
【公開番号】特開2012−10710(P2012−10710A)
【公開日】平成24年1月19日(2012.1.19)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−191492(P2011−191492)
【出願日】平成23年9月2日(2011.9.2)
【分割の表示】特願2007−540833(P2007−540833)の分割
【原出願日】平成17年11月14日(2005.11.14)
【出願人】(503179263)ヴァスキュラー バイオジェニックス リミテッド (12)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成24年1月19日(2012.1.19)
【国際特許分類】
【出願日】平成23年9月2日(2011.9.2)
【分割の表示】特願2007−540833(P2007−540833)の分割
【原出願日】平成17年11月14日(2005.11.14)
【出願人】(503179263)ヴァスキュラー バイオジェニックス リミテッド (12)
【Fターム(参考)】
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