分析装置
【課題】記録媒体の読取処理時間を短縮し、分析処理時間全体の短縮化を可能にする分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明にかかる分析装置１は、試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる試薬庫１４と試薬容器１５に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取部１７とを備え、試薬が分注された検体を分析する分析装置において、試薬庫１４における試薬容器１５の収納の有無と収納された試薬容器１５の試薬庫１４内における収納位置とを検出する容器検出部１６と、容器検出部１６が検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示する入力部３３と、を備え、読取部１７は、入力部３３によって読取処理を指示された試薬容器１５に対して読取処理を行うことを特徴とする。
【解決手段】本発明にかかる分析装置１は、試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる試薬庫１４と試薬容器１５に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取部１７とを備え、試薬が分注された検体を分析する分析装置において、試薬庫１４における試薬容器１５の収納の有無と収納された試薬容器１５の試薬庫１４内における収納位置とを検出する容器検出部１６と、容器検出部１６が検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示する入力部３３と、を備え、読取部１７は、入力部３３によって読取処理を指示された試薬容器１５に対して読取処理を行うことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段を備えた分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血液や体液等の検体を自動的に分析する装置として、試薬が分注された反応容器に検体を加え、反応容器内の試薬との間で生じた反応を光学的に検出する自動分析装置が知られている。このような自動分析装置では、測定項目および反応容器数に対応して複数の試薬容器を準備する必要があり、試薬容器を収納できる収納室を複数備えた試薬庫が設けられている。近年、収容された試薬に関する試薬情報を記録する記録媒体を試薬容器に付し、この記録媒体を読み取って各試薬容器に対応する試薬情報を出力する分析装置が提案されている。このような読取機能を有する分析装置として、予め登録された試薬情報と読み取られた試薬情報との一致をチェックする分析装置や、記録媒体の読取処理にエラーが発生した場合に警告を行う分析装置が提案されている（特許文献１および特許文献２参照）。
【０００３】
【特許文献１】特許第２６９２４１３号公報
【特許文献２】特許第３５３３２５８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の分析装置においては、試薬容器の有無にかかわらず収納室すべてに対して読取処理を行っていた。このように、従来の分析装置においては、試薬容器が収納されていない収納室に対しても読取処理を行っていたため、記録媒体の読取処理が終了するまでに多くの時間を費やしており、分析処理全体に要する処理時間を短縮することが困難であった。
【０００５】
この発明は、上記した従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、記録媒体の読取処理時間を短縮し、分析処理時間全体の短縮化を可能にする分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試薬が収容された試薬容器を複数収納できる収納手段と前記試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段とを備え、前記試薬が分注された検体を分析する分析装置において、前記収納手段における前記試薬容器の収納の有無と収納された前記試薬容器の前記収納手段内における収納位置とを検出する検出手段と、前記検出手段が検出した前記試薬容器ごとに前記読取処理を行うか否かを指示する指示手段と、を備え、前記読取手段は、前記指示手段によって前記読取処理を指示された前記試薬容器に対して前記読取処理を行うことを特徴とする。
【０００７】
また、この発明にかかる分析装置は、前記指示手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器に対する前記読取処理を行うか否かを指示することを特徴とする。
【０００８】
また、この発明にかかる分析装置は、前記試薬情報を含む情報を表示する表示手段と、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器の前記収納位置に関する位置情報を前記表示手段に表示させる表示制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００９】
また、この発明にかかる分析装置は、前記指示手段によって前記読取処理を指示されなかった前記試薬容器の前記試薬情報を入力する入力手段を備え、前記表示制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記試薬情報および／または前記入力手段によって入力された前記試薬情報を、前記試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記表示手段に表示させることを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、前記表示制御手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに、該試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記試薬情報の各項目を前記表示手段に表示させ、前記入力手段は、前記試薬情報の各項目に対応する情報を入力することを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、前記入力手段は、前記試薬容器の使用順序を指示する情報を入力することを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、前記収納手段は、前記試薬容器の収納領域を覆う蓋を備え、前記読取手段は、前記蓋が閉められた後に前記読取手段を行うことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、読取手段は、検出手段が検出した試薬容器のうち、指示手段によって読取処理を指示された試薬容器に対して読取処理を行うため、試薬容器に付された記録媒体の読取処理時間を短縮し、分析処理時間全体の短縮化を可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。本実施の形態にかかる分析装置は、収納庫に収納された試薬容器ごとに読取処理を行うか否かが指示され、読取処理を指示された試薬容器のみに対して、試薬容器に付された記録媒体の読取処理を行う。
【００１５】
図１は、本実施の形態にかかる分析装置１の構成を示す模式図である。図１に示すように、分析装置１は、分析対象である検体および試薬を反応容器２０にそれぞれ分注し、分注した反応容器２０内で生じる反応を光学的に測定する測定機構２と、測定機構２を含む分析装置１全体の制御を行うとともに測定機構２における測定結果の分析を行う制御機構３とを備える。分析装置１は、これらの二つの機構が連携することによって複数の検体の生化学的、免疫学的あるいは遺伝学的な分析を自動的に行う。
【００１６】
測定機構２は、大別して検体移送部１１、検体分注機構１２、反応テーブル１３、試薬庫１４、試薬分注機構１９、測光部２１および洗浄部２２を備える。また、制御機構３は、制御部３１、入力部３３、分析部３４、記憶部３５および出力部３６を備える。測定機構２および制御機構３が備えるこれらの各部は、制御部３１に電気的に接続されている。
【００１７】
検体移送部１１は、血液や尿等、液体である検体を収容した複数の検体容器１１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック１１ｂを備える。検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａ内の検体は、検体分注機構１２によって、反応テーブル１３上に配列して搬送される反応容器２０に分注される。
【００１８】
検体分注機構１２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアーム１２ａを備える。このアーム１２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行うプローブが取り付けられている。検体分注機構１２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電阻止を用いた吸排機構を備える。検体分注機構１２は、上述した検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａの中からプローブによって検体を吸引し、アーム１２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器２０に検体を吐出して分注を行う。
【００１９】
反応テーブル１３は、反応容器２０への検体や試薬の分注、反応容器２０の攪拌、洗浄または測光を行うために反応容器２０を所定の位置まで移送する。この反応テーブル１３は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル１３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル１３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。
【００２０】
試薬庫１４は、反応容器２０内に分注される試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる。試薬庫１４には、複数の収納室Ｐ１〜Ｐ８が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器１５が着脱自在に収納される。ここで、各収納室Ｐ１〜Ｐ８の位置情報は、予め定められており、制御部３１が認識できるように成されている。試薬庫１４は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器１５を試薬分注機構１９による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫１４の上方には、開閉自在が蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫１４の下方には、恒温槽がもうけられている。このため、試薬庫１４内に試薬容器１５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器１５内に収容された試薬を恒温状態に保ち、試薬容器１５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。
【００２１】
試薬庫１４には、試薬庫１４内の試薬容器１５の収納の有無を検出するとともに、試薬庫１４内における各収納室Ｐ１〜Ｐ８の位置情報を表して試薬容器１５の試薬庫１４内における収納位置を検出する容器検出部１６が設けられている。容器検出部１６は、試薬庫１４の試薬容器１５が収納される収納室ごとに設けられており、容器検出部１６自身が試薬庫１４内のいずれの収納室に設けられているかを示す位置情報とともに、試薬容器１５の収納の有無を制御部３１に出力する。図２は、図１に示す試薬庫１４の収納室の一つの断面を示す図であり、図２に示すように、収納室には、スイッチ１６ａを有する容器検出部１６が備えられている。ここで、図２では、収納室の一つに収納される過程にある試薬容器１５ａ、および、この場合におけるスイッチ１６ａを実線で表示するとともに、収納室に完全に収納された試薬容器１５ａ、および、この場合におけるスイッチ１６ａを２点鎖線で表示している。図２に示すように、スイッチ１６ａは、たとえば、所定の圧力によって制御される機械式のスイッチである。このスイッチ１６ａは、図２における２点鎖線で表示するように、試薬庫１４内の収納室への試薬容器１５ａの収納によって、所定の圧力を受けて押されている間はオン状態となるが、それ以外では、図２における実線で表示するように、バネなどによりスイッチ１６ａが上方に戻されオフ状態となる。容器検出部１６は、スイッチ１６ａがオン状態である場合には、このスイッチ１６ａが設けられた収納室に試薬容器１５ａが収納されたことを検出し、スイッチ１６ａがオフ状態である場合には、このスイッチ１６ａが設けられた収納室に試薬容器１５が収納されていないことを検出する。なお、容器検出部１６は、機械式スイッチであるスイッチ１６ａのほか、試薬容器１５が収納された際の圧力を検出する感圧式センサーや、赤外線センサーなどを設けて試薬容器１５の収納の有無を検出してもよい。
【００２２】
試薬容器１５の側面部には、たとえば図２に示すように、試薬容器１５に収容された試薬に関する試薬情報が記録された記録媒体１５ｂが付されている。試薬情報には、試薬の名称、ロット番号、有効期限のほか、使用する試薬の量や測光の際に使用される光の波長などの各パラメータ、検量線タイプやキャリブレーション処理の要否などのキャリブレーション条件などの各項目が含まれる。記録媒体１５ｂは、符号化された各種の情報を表示しており、光学的に読み取られる。
【００２３】
試薬庫１４の外周部には、この記録媒体１５ｂの試薬情報を光学的に読み取る読取部１７が設けられている。読取部１７は、記録媒体１５ｂに対して赤外光または可視光を発し、記録媒体１５ｂからの反射光を処理することによって、記録媒体１５ｂの情報を読み取る。また、読取部１７は、記録媒体１５ｂを撮像処理し、撮像処理によって得られた画像情報を解読して、記録媒体１５ｂの情報を取得してもよい。制御部３１の制御のもと、試薬庫１４が回動し読取対象である試薬容器１５を読取部１７前に配置させた後、読取部１７は、読取対象である試薬容器１５に付された記録媒体１５ｂの情報を読み取る。なお、読取部１７は、後述する入力部３３から入力された指示情報をもとに読取処理を指示された試薬容器１５に対してのみ読取処理を行う。また、読取部１７は、図２に示すように、試薬容器１５ａが収納室に完全に収納された場合、収納された試薬容器１５ａ側面に付された情報媒体１５ｂに、読取処理のための光を発することができる位置に設けられている。
【００２４】
蓋開閉検出部１８は、試薬庫１４の上方に設けられた蓋が開状態であるか、または、閉状態であるかを検出し、制御部３１に出力する。蓋開閉検出部１８によって蓋が閉状態であることが検出された後、読取部１４による読取処理が行われる。
【００２５】
試薬分注機構１９は、検体分注機構１２と同様に、検体の吸引および吐出を行うプローブが先端部に取り付けられたアーム１９ａを備える。アーム１９ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試薬分注機構１９は、試薬庫１４上の所定位置に移動された試薬容器１５内の試薬をプローブによって吸引し、アーム１９ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル１３上の所定位置に搬送された反応容器２０に分注する。
【００２６】
測光部２１は、発光部２１ａと、受光部２１ｂとを備え、発光部２１ａから発せられ、所定の測光位置に搬送された反応容器２０内の試料を透過した光を受光して、分光強度測定を行う。この測光部２１による測定結果は、制御部３１に出力され、分析部３４において分析される。
【００２７】
洗浄部２２は、図示しないノズルによって、測光部２１による測定が終了した反応容器２０内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。この洗浄した反応容器２０は再利用されるが、検査内容によっては１回の測定終了後に反応容器２０を廃棄してもよい。
【００２８】
つぎに、制御機構３について説明する。制御部３１は、表示制御部３２を有し、出力部３６は、表示部３７を有する。制御部３１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。表示制御部３２は、表示部３７における表示処理を制御する。表示制御部３２は、表示部３７に対し、検体の分析結果のほか、容器検出部１６によって検出された試薬容器１５の試薬庫１４における収納位置に関する位置情報を表示させる。また、表示制御部３２は、表示部３７に対し、読取部１７によって読み取られた試薬情報および入力部３３によって入力された試薬情報を、対応する試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示させる。
【００２９】
入力部３３は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報、入力訂正情報等を外部から取得する。入力部３３は、容器検出部１６が収納を検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示する指示情報を入力する特許請求の範囲における指示手段として機能する。入力部３３は、容器検出部１６が試薬容器１５を検出するごとに読取処理を行うか否かを指示する指示情報を入力する。また、入力部３３は、読取処理を指示されなかった試薬容器１５に対応する試薬情報を入力する特許請求の範囲における入力手段として機能する。
【００３０】
分析部３４は、測光部２１から取得した測定結果に基づいて吸光度等を演算し、検体の成分分析等を行う。記憶部３５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部３５は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。
【００３１】
出力部３６は、プリンタ、通信機構等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。表示部３７は、ディスプレイ等を用いて構成され、検体の分析結果のほか、容器検出部１６によって検出された試薬容器１５の試薬庫１４における位置情報、読取部によって読み取られた試薬情報および入力部３３によって入力された試薬情報を表示する。
【００３２】
以上のように構成された分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器２０に対して、検体分注機構１２が検体容器１１ａ中の検体を分注し、試薬分注機構１９が試薬容器１５中の試薬を分注した後、測光部２１が検体と試薬とを反応させた状態の試料の分光強度測定を行い、この測定結果を分析部３４が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部２２が測光部２１による測定が終了した後に搬送される反応容器２０を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。
【００３３】
つぎに、分析装置１が行う試薬情報の表示処理について説明する。図３は、分析装置１における試薬情報の表示処理の処理手順を示すフローチャートである。図３は、蓋が開状態である試薬庫１４に試薬容器１５が収納されてから試薬容器１５の試薬情報が表示部３７の表示画面に表示されるまでの処理手順を示す。
【００３４】
まず、図３に示すように、制御部３１は、容器検出部１６から出力された検出結果をもとに、始めの検出開始時の収納室Ｐ１の初期位置検出処理を行い（ステップＳ２）、当該収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されているか否かを判断する（ステップＳ４）。制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていないと判断した場合（ステップＳ４：Ｎｏ）、表示制御部３２は、表示部３７に対して、当該収納室Ｐ１に試薬容器なしとの位置表示処理を行わせる（ステップＳ６）。そして、制御部３１は、次の収納室Ｐ２における試薬容器の検出処理が必要か否かを判断する（ステップＳ８）。一方、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていると判断した場合（ステップＳ４：Ｙｅｓ）、表示制御部３２は、表示部３７に対して、当該収納室Ｐ１に試薬容器ありとの位置表示処理を行わせる（ステップＳ１０）。
【００３５】
ここで、表示制御部３２の制御によって表示部３７が行う位置表示処理（ステップＳ１０）について説明する。図４は、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていると判断した場合に表示される表示部３７の表示画面の一例を示す図である。図４に示すように、表示部３７の表示画面には、分析に用いられる試薬に関する情報を表示する試薬情報領域Ｓ１を含むウィンドウＷが表示される。そして、試薬情報領域Ｓ１内には、試薬庫１５の各収納室Ｐ１〜Ｐ８の配置を模式的に示したマップＭが表示される。この場合、試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていることを示すため、ステップＳ１０における位置表示処理においては、マップＭのうち、容器検出部１６が試薬容器１５の収納を検出した収納室に対応する領域が他の領域と異なる表示方法で表示される。たとえば、容器検出部１６が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されたことを検出した場合、マップＭ中の収納室Ｐ１に対応する領域が赤色表示される。一方、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていないと判断した場合における位置表示処理（ステップＳ６）においては、マップＭ中の収納室Ｐ１に対応する領域には、着色表示がされず、他の領域と同様の表示方法で表示される。
【００３６】
つぎに、制御部３１は、容器検出部１６によって収納が検出された試薬容器１５に対して読取処理を行うか否かを判断する（ステップＳ１２）。制御部３１は、ステップＳ１２において、入力部３３から、読取処理を行う旨を指示する指示情報が入力された場合、読取処理を行うと判断する。また、制御部３１は、ステップＳ１２において、試薬容器１５に記録媒体１５ｂが付されていない等の理由により読取処理を行わない旨を指示する指示情報が入力された場合、読取処理を行わないと判断する。
【００３７】
具体的には、入力部３３におけるＥｎｔｅｒ入力等により図５に示すように、ウィンドウＷに新たにメニューＭ１が表示される。このメニューＭ１は、「Ｐ１の試薬容器のバーコードを読み取りますか」と表示されるとともに、「はい」および「いいえ」と表示されたアイコンが示されている。ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を希望する場合、ユーザは、入力部３３のマウスを動かし、カーソルＣをメニューＭ１中の「はい」が表示されたアイコン上に移動させ、マウスの左ボタンをクリックする。この場合、入力部３３から、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行う旨を指示する指示情報が入力される。一方、ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を希望しない場合、ユーザは、カーソルＣをメニューＭ１中の「いいえ」が表示されたアイコン上に移動させ、マウスの左ボタンをクリックする。この場合、入力部３３から、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わない旨を指示する指示情報が入力される。
【００３８】
そして、制御部３１は、入力部３３から入力された指示情報をもとに、読取処理を行うと判断した場合（ステップＳ１２：Ｙｅｓ）、この試薬容器１５を読取対象に設定する（ステップＳ１４）。
【００３９】
一方、制御部３１は、読取処理を行わないと判断した場合（ステップＳ１２：Ｎｏ）、この試薬容器１５を読取対象ではないと設定する（ステップＳ１６）。この場合、入力部３３を介して試薬情報が入力され（ステップＳ１８）、表示制御部３２は、表示部３７の表示画面上に、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて入力された試薬情報を表示させる（ステップＳ２０）。なお、入力された試薬情報は、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて記憶部３４に記憶される。
【００４０】
具体的には、図６に示すように、表示部３７の表示画面には、試薬庫１４に収納された試薬容器１５の位置情報と、この試薬容器１５における試薬情報の各項目を表示したテーブルＴ１が表示される。表示制御部３２は、このテーブルＴ１に、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器の収納を検出するごとに、検出した試薬容器１５の位置情報に対応づけて試薬情報の各項目を試薬容器１５ごとに表示させる。そして、入力部３３は、試薬情報の各項目に対応する情報を入力する。たとえば、ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５の試薬情報として、この試薬容器１５に収容された試薬の使用量を入力する場合、ユーザは、入力部３３のマウスを操作しカーソルＣを使用量に対応するセルＣ１１上に移動しマウスの左ボタンをクリック後、キーボードを操作して使用量を入力する。この結果、入力部３３から、この試薬容器１５に対応する使用量が入力され、入力された使用量がテーブルＴ１のセルＣ１１に表示される。このように、ユーザは、表示部３７の表示画面上に表示されたマップＭとテーブルＴ１とを参照しながら、入力部３３を介して試薬情報を入力する。なお、このテーブルＴ１において、位置情報を示すセルのうち、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５の位置情報を示すセルＣ１０は、マップＭにおけるＰ１領域の表示と同じ表示方法で表示され、たとえば、赤色表示される。このように、マップＭにおける各収納室に対応する各領域とテーブルＴ１における各収納室に対応するセルとは、それぞれ同様の表示方法で表示される。この結果、ユーザは、マップＭ上の位置情報とテーブルＴ１における各試薬情報との対応関係を容易に認識することができる。
【００４１】
つぎに、入力部３３のＥｎｔｅｒ入力等により、制御部３１は、この収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対する制御部３１による読取対象設定処理（ステップＳ１４）あるいは入力情報表示処理（ステップＳ２０）が終了した後、容器検出部１６からの検出結果をもとに次の収納室Ｐ２の検出処理が必要であるか否かを判断する（ステップＳ８）。制御部３１が次の収納室Ｐ２の検出処理が必要であると判断した場合（ステップＳ８：Ｙｅｓ）、制御部３１は、次の収納室Ｐ２の位置検出処理を行い（ステップＳ２２）、ステップＳ４に戻り、上述と同様の処理動作を行い、収納室Ｐ２に試薬容器１５が収納されているか否かを判断する（ステップＳ４）。制御部３１は、次の収納室Ｐ２に試薬容器１５が収納されていると判断した場合（ステップＳ４：Ｙｅｓ）、ステップＳ１０に進み、位置表示処理を行う。以下、同様にして収納室Ｐ８までステップＳ４〜ステップＳ２２に示す処理動作を行って、位置表示処理、入力情報表示処理を行う。このように、分析装置１においては、入力部３３は、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器１５の収納を検出するごとに、読取部１７における読取処理を行うか否かを指示している。また、分析装置１においては、入力部３３は、容器検出部１６が検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示している。そして、分析装置１においては、試薬庫１４に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わないと指示した場合には、次の試薬容器１５に対する読取処理を指示する前に、この試薬容器１５に対する試薬情報を入力部３３から入力している。
【００４２】
一方、制御部３１は、収納室Ｐ１〜Ｐ８の全ての収納室に対して上記処理が終了した後は、次の収納室の検出処理が必要でないと判断し（ステップＳ８：Ｎｏ）、試薬庫１４の蓋が閉じられたか否かを判断する（ステップＳ２４）。制御部３１は、試薬庫１４の蓋が閉じられるまで、ステップＳ２４の判断を繰り返す。そして、試薬庫１４の蓋が閉じられたと判断した場合（ステップＳ２４：Ｙｅｓ）、試薬庫１４に収納された試薬容器１５のうち、読取部１７における読取対象があるか否かを判断する（ステップＳ２６）。制御部３１は、ステップＳ８およびステップＳ１２〜ステップＳ２２を行うことによって、試薬庫１４の収納室ごとに、試薬容器１５の有無および読取処理の有無を設定している。この結果、制御部３１は、たとえば、図７のテーブルＴ２のように、各収納室の位置に対応させて試薬容器の有無および読取処理が必要であるか否かを設定することとなる。
【００４３】
制御部３１は、テーブルＴ２を参照し、収納された試薬容器１５に読取部１７における読取対象がないと判断した場合（ステップＳ２６：Ｎｏ）、試薬容器１５の試薬情報の設定処理を終了する。表示部３７の表示画面上には、試薬庫１４内に収納された試薬容器１５の試薬情報として入力部３０を介して入力された試薬情報が表示されることとなる。
【００４４】
一方、制御部３１は、テーブルＴ２を参照し、読取部１７における読取対象があると判断した場合（ステップＳ２６：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ２８に進み、次の処理を行う。
【００４５】
すなわち、制御部３１は、読取部１７に対して読取対象である試薬容器１５に対する読取処理を指示する。制御部３１は、たとえば、図７に示すテーブルＴ２を読取部１７に出力して、読取処理を指示する。読取部１７は、制御部３１の制御のもと、読取対象である試薬容器１５に付された記録媒体１５ｂの試薬情報を読み取る読取処理を行う（ステップＳ２８）。この場合、読取部１７は、読取対象に設定された試薬容器１５に対してのみ読取処理を行い、読み取った各試薬情報を各位置情報に対応づけて出力する。表示制御部３２は、読取部１７によって読み取られた試薬情報を表示部３７の表示画面上に、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示し（ステップＳ３０）、試薬容器１５の試薬情報の設定処理を終了する。なお、読み取られた試薬情報は、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて記憶部３５に記憶される。
【００４６】
たとえば、図８に示すように、収納室Ｐ３および収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５が読取部１７の読取対象に指示された場合を例に説明する。この場合、読取部１７は、図７に示すテーブルＴ２を参照し、収納室Ｐ３および収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行い、読み取った各試薬情報を制御部３１に出力する。表示制御部３２は、読取部１７が読み取った各試薬情報を、各位置情報に対応づけてテーブルＴ１に表示させる。たとえば、このテーブルＴ１において、位置情報を示すセルのうち、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の位置情報を示すセルＣ３１は、マップＭにおけるＰ３領域の表示と同じ表示方法で表示され、たとえば、黄色表示される。そして、読取部１７が読み取った試薬情報のうち、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の各試薬情報は、テーブルＴ１における収納室Ｐ３に対応する列Ｒ３内に項目ごとに表示される。同様に、収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５の試薬情報については、テーブルＴ１中のセルＣ５１は、マップＭのＰ５領域と同じ青色表示で表示され、各試薬情報は、収納室Ｐ５に対応する列Ｒ５内に項目ごとに表示される。
【００４７】
従来の分析装置においては、試薬容器が試薬庫の収納室すべてに収納されていない場合や試薬容器１５に記録媒体１５ｂが付されておらず読取部の読取対象とはならない場合であっても、すべての収納室に対して読取処理を行っていた。このため、従来では、読取処理に多くの時間を費やしており、分析処理全体に要する処理時間を短縮することが困難であった。
【００４８】
これに対し、分析装置１においては、容器検出部１６が収納室への収納を検出した試薬容器１５のうち、読取対象として指示された試薬容器に対してのみ読取処理を行う。このように、分析装置１においては、必ずしも全ての収納室に対して読取処理を行わないため、従来と比較し、読取処理に対する処理時間を短縮することができ、分析処理全体に要する処理時間の短縮化を図ることが可能になる。
【００４９】
従来の分析装置においては、ユーザが試薬容器における記録媒体１５ｂの有無や試薬容器の試薬情報を予め登録する必要があった。このため、試薬庫に収納する試薬容器の数量が多い場合、情報の登録処理を行うことはユーザにとって大きな負担となり、ユーザによる情報の入力および試薬庫内への試薬容器の収納に過誤が発生する場合があった。
【００５０】
これに対し、本実施の形態にかかる分析装置１においては、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器１５の収納を検出するごとに、検出した試薬容器１５の位置情報を表示するとともに読取部１７における読取処理を行うか否かを指示している。すなわち、分析装置１においては、ユーザは、試薬容器１５を試薬庫１４内に収納するごとに、読取部１７における読取処理を行うか否かを指示することになる。このように、試薬庫１４に試薬容器１５を収納するごとに読取処理の有無を設定するため、ユーザは、確実に読取処理の有無を設定することができる。また、表示画面上には、試薬庫１４に試薬容器１５が収納されるごとに試薬容器１５が試薬庫１４のどの位置に収納されたかが表示されるため、ユーザは、読取処理の有無の設定対象となる試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識することができ、迅速かつ確実に設定することができる。
【００５１】
また、分析装置１においては、試薬庫１４に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わないと指示した場合、この試薬容器１５に対する試薬情報を入力部３３から入力可能としている。すなわち、分析装置１おいては、ユーザは、試薬容器１５を試薬庫１４内に収納するごとに読取処理を行うか否かを指示し、読取処理を指示しない場合には、試薬情報を入力することとなる。また、表示画面上では、入力対象となる試薬容器１５の位置情報と対応づけて試薬情報の入力作業領域が表示されている。このように、分析装置１によれば、ユーザは、試薬庫１４に試薬容器１５を収納するごとに、試薬情報の入力対象となる試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識しながら試薬容器１５の試薬情報を入力できるため、正確に試薬情報の入力を行うことができる。
【００５２】
また、分析装置１においては、読取部１７によって読み取られた試薬情報を、対応する試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示している。さらに、分析装置１は、入力部３３から入力された試薬情報に対しても、試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示している。このため、ユーザは、読取処理が行われた試薬容器１５および試薬情報の入力処理が行われた試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識しながら、各試薬容器１５の試薬情報を確認できるため、試薬庫１４内に収納された試薬容器１５の試薬情報を確実に確認することができる。この結果、分析装置１によれば、ユーザによる試薬庫１４への試薬容器１５の収納ミスおよび試薬情報の確認ミスを防止することができ、正確な分析処理を実現することが可能になる。また、マップＭ上の全てのポジション（図では、Ｐ１〜Ｐ８）のうち、試薬容器１５が収納されているポジションのみをテーブルＴ１に表示させるとともに、マップＭ上のポジションとの対応を分かりやすく表示させているため、容器が収容されていないポジションに対する誤った入力を行うことがなく、ヒューマンエラーによる取り違い発生の確率も最小限にすることができる。
【００５３】
また、従来の分析装置においては、試薬情報を登録したい場合および登録された試薬情報を登録、確認および変更したい場合には、ユーザはマウスおよびキーボードを操作し、画面上に複数のメニューを開き、対象となる試薬情報登録画面を呼び出す必要があった。たとえば、ユーザは、試薬情報として試薬名を確認したい場合、図９に示すように、ユーザは、マウスを操作することによって、メインメニューＭ０１を開き分析受付欄を選択してメニューＭ０２を開き試薬情報設定欄を選択後、確認したい項目である試薬名欄を選択する必要があった。このように、従来の分析装置においては、ユーザは、試薬情報の登録、確認および変更のために煩雑な操作を行う必要があり、迅速な試薬情報の登録、確認および変更を行うことができなかった。
【００５４】
これに対し、本実施の形態にかかる分析装置１においては、試薬庫１４に試薬容器１５が収納されるごとに、図６に示すテーブルＴ１のように自動的に試薬情報入力テーブルが表示される。また、分析装置１においては、図８に示すように、読取部１７が読み取った試薬情報も自動的にテーブルＴ１に表示される。このため、ユーザは、従来必要としていた煩雑な試薬情報登録画面の呼び出し処理を行う必要がない。また、分析装置１において、試薬情報を変更したい場合には、従来と比較し簡易な処理で変更することができる。たとえば、図１０に示すように、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の試薬情報を確認および変更したい場合には、ユーザは、マップＭのＰ３領域上にカーソルＣを移動させた後、マウスを操作しダブルクリックを行う。この場合、表示制御部３２は、表示部３７に対して、テーブルＴ１における収納室Ｐ３の試薬容器１５に対応する行Ｒ３を拡大表示させる。このため、ユーザは、拡大表示された行Ｒ３の各情報を簡易に確認することができる。また、ユーザは、拡大表示された行Ｒ３内の変更箇所上にカーソルＣを移動し、マウスの左ボタンをクリック後、キーボードを操作し、変更したい試薬情報を入力することができる。この場合、マウスおよびキーボードなどの操作によって、変更対象となる試薬情報が入力部３３から制御部３１に入力され、表示制御部３２の制御によって表示部３７に変更された試薬情報が表示される。このように、ユーザは、煩雑な処理を行うことなく簡易に試薬情報を確認および変更することができる。
【００５５】
このように、本実施の形態にかかる分析装置１は、試薬容器１５に対する読取処理時間の短縮化を可能にするとともに、ユーザの負担を軽減した正確な試薬情報の入力を可能にする。
【００５６】
なお、同種の試薬を収容した試薬容器を複数収納する場合、いずれの試薬容器から使用するかを設定することもできる。たとえば、図１１に示すように、収納室Ｐ１に収納された試薬容器と収納室Ｐ５に収納された試薬容器が同じ試薬「Ａ」である場合、テーブルＴ１の列Ｌ５に示すように、使用順序に関する情報を入力して使用順序を設定すればよい。具体的には、ユーザは、設定したいセル上にカーソルＣを移動後、マウスの左ボタンをクリックし、キーボードを操作して使用順序を入力する。この場合、入力部３３は、試薬容器１５の使用順序を指示する情報を制御部３１に入力し、制御部３１の制御によって、列Ｌ５に示すように、収納室Ｐ１に収納された試薬容器が１番目に使用され、収納室Ｐ５に収納された試薬容器が２番目に使用される旨の情報が登録および表示される。
【００５７】
また、分析装置１において、表示制御部３２は、入力部３３から読取対象ではない試薬容器１５の試薬情報が入力される前に、予め設定しておいた試薬情報や前回使用した試薬容器１５の試薬情報などをテーブルＴ１に表示し、ユーザの試薬情報の入力処理負担を軽減してもよい。
【００５８】
また、分析装置１では、試薬容器１５に付される記録媒体１５ｂとして、符号化された各種の情報を表示し光学的に読み取られる記録媒体１５ｂを説明したが、これに限らず、たとえば、非接触型のＲＦＩＤ（Radio Frequency Identification）タグでもよい。この場合、読取部１７は、ＲＦＩＤタグとの間で所定周波数の電波を送受信することによって、ＲＦＩＤタグに記憶された識別情報を含む試薬情報等の取得およびＲＦＩＤタグが記憶する情報の書替えおよび書き込みを行う。
【００５９】
また、上記実施の形態で説明した分析装置は、あらかじめ用意されたプログラムをパーソナル・コンピュータやワークステーションなどのコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。以下、上記実施の形態で説明した分析装置と同様の機能を有する試薬情報表示プログラムを実行するコンピュータシステムについて説明する。
【００６０】
図１２は、上述した実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示すシステム構成図であり、図１３は、このコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。図１２に示すように、本実施の形態にかかるコンピュータシステム１００は、本体部１０１と、本体部１０１からの指示によって表示画面１０２ａに画像などの情報を表示するためのディスプレイ１０２と、このコンピュータシステム１００に種々の情報を入力するためのキーボード１０３と、ディスプレイ１０２の表示画面１０２ａ上の任意の位置を指定するためのマウス１０４とを備える。
【００６１】
また、このコンピュータシステム１００における本体部１０１は、図１３に示すように、ＣＰＵ１２１と、ＲＡＭ１２２と、ＲＯＭ１２３と、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４と、ＣＤ−ＲＯＭ１０９を受け入れるＣＤ−ＲＯＭドライブ１２５と、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８を受け入れるＦＤドライブ１２６と、ディスプレイ１０２、キーボード１０３並びにマウス１０４を接続するＩ／Ｏインターフェース１２７と、ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）１０６に接続するＬＡＮインターフェース１２８とを備える。
【００６２】
さらに、このコンピュータシステム１００には、インターネットなどの公衆回線１０７に接続するためのモデム１０５が接続されるとともに、ＬＡＮインターフェース１２８およびＬＡＮ／ＷＡＮ１０６を介して、他のコンピュータシステム（ＰＣ）１１１、サーバ１１２、プリンタ１１３などが接続される。
【００６３】
そして、このコンピュータシステム１００は、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８、ＣＤ−ＲＯＭ１０９、ＭＯディスク、ＤＶＤディスク、光磁気ディスク、ＩＣカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステム１００の内外に備えられるハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４や、ＲＡＭ１２２、ＲＯＭ１２３などの「固定用の物理媒体」、さらに、モデム１０５を介して接続される公衆回線１０７や、他のコンピュータシステム１１１並びにサーバ１１２が接続されるＬＡＮ／ＷＡＮ１０６などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステム１００によって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。
【００６４】
すなわち、試薬情報表示プログラムは、上記した「可搬用の物理媒体」、「固定用の物理媒体」、「通信媒体」などの記録媒体に、コンピュータ読み取り可能に記録されるものであり、コンピュータシステム１００は、このような記録媒体から試薬情報表示プログラムを読み出して実行することで分析装置および試薬情報表示方法を実現する。なお、試薬情報表示プログラムは、コンピュータシステム１００によって実行されることに限定されるものではなく、他のコンピュータシステム１１１またはサーバ１１２が試薬情報表示プログラムを実行する場合や、これらが協働して試薬情報表示プログラムを実行するような場合にも、本発明を同様に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００６５】
【図１】実施の形態にかかる分析装置１の要部構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す試薬庫の収納室の断面を示す図である。
【図３】図１に示す分析装置における試薬情報の表示処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図４】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図５】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図６】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図７】図１に示す読取部の読取処理の要否一覧表を示す図である。
【図８】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図９】従来技術にかかる分析装置における表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１０】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１１】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１２】実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示す構成図である。
【図１３】図１２に示したコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。
【符号の説明】
【００６６】
１ 分析装置
２ 測定機構
３ 制御機構
１１ 検体移送部
１１ａ 検体容器
１１ｂ 検体ラック
１２ 検体分注機構
１２ａ アーム
１３ 反応テーブル
１４ 試薬庫
１５，１５ａ 試薬容器
１５ｂ 記録媒体
１６，１６ａ 容器検出部
１７ 読取部
１８ 蓋開閉検出部
１９ 試薬分注機構
２０ 反応容器
２１ 測光部
２１ａ 発光部
２１ｂ 受光部
２２ 洗浄部
３１ 制御部
３２ 表示制御部
３３ 入力部
３４ 分析部
３５ 記憶部
３６ 出力部
３７ 表示部
１００ コンピュータシステム
１０１ 本体部
１０２ ディスプレイ
１０２ａ 表示画面
１０３ キーボード
１０４ マウス
１０５ モデム
１０６ ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）
１０７ 公衆回線
１０８ フレキシブルディスク（ＦＤ）
１０９ ＣＤ−ＲＯＭ
１１１ 他のコンピュータシステム（ＰＣ）
１１２ サーバ
１１３ プリンタ
１２１ ＣＰＵ
１２２ ＲＡＭ
１２３ ＲＯＭ
１２４ ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）
１２５ ＣＤ−ＲＯＭドライブ
１２６ ＦＤドライブ
１２７ Ｉ／Ｏインターフェース
１２８ ＬＡＮインターフェース
【技術分野】
【０００１】
この発明は、試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段を備えた分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血液や体液等の検体を自動的に分析する装置として、試薬が分注された反応容器に検体を加え、反応容器内の試薬との間で生じた反応を光学的に検出する自動分析装置が知られている。このような自動分析装置では、測定項目および反応容器数に対応して複数の試薬容器を準備する必要があり、試薬容器を収納できる収納室を複数備えた試薬庫が設けられている。近年、収容された試薬に関する試薬情報を記録する記録媒体を試薬容器に付し、この記録媒体を読み取って各試薬容器に対応する試薬情報を出力する分析装置が提案されている。このような読取機能を有する分析装置として、予め登録された試薬情報と読み取られた試薬情報との一致をチェックする分析装置や、記録媒体の読取処理にエラーが発生した場合に警告を行う分析装置が提案されている（特許文献１および特許文献２参照）。
【０００３】
【特許文献１】特許第２６９２４１３号公報
【特許文献２】特許第３５３３２５８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の分析装置においては、試薬容器の有無にかかわらず収納室すべてに対して読取処理を行っていた。このように、従来の分析装置においては、試薬容器が収納されていない収納室に対しても読取処理を行っていたため、記録媒体の読取処理が終了するまでに多くの時間を費やしており、分析処理全体に要する処理時間を短縮することが困難であった。
【０００５】
この発明は、上記した従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、記録媒体の読取処理時間を短縮し、分析処理時間全体の短縮化を可能にする分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試薬が収容された試薬容器を複数収納できる収納手段と前記試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段とを備え、前記試薬が分注された検体を分析する分析装置において、前記収納手段における前記試薬容器の収納の有無と収納された前記試薬容器の前記収納手段内における収納位置とを検出する検出手段と、前記検出手段が検出した前記試薬容器ごとに前記読取処理を行うか否かを指示する指示手段と、を備え、前記読取手段は、前記指示手段によって前記読取処理を指示された前記試薬容器に対して前記読取処理を行うことを特徴とする。
【０００７】
また、この発明にかかる分析装置は、前記指示手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器に対する前記読取処理を行うか否かを指示することを特徴とする。
【０００８】
また、この発明にかかる分析装置は、前記試薬情報を含む情報を表示する表示手段と、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器の前記収納位置に関する位置情報を前記表示手段に表示させる表示制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００９】
また、この発明にかかる分析装置は、前記指示手段によって前記読取処理を指示されなかった前記試薬容器の前記試薬情報を入力する入力手段を備え、前記表示制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記試薬情報および／または前記入力手段によって入力された前記試薬情報を、前記試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記表示手段に表示させることを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、前記表示制御手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに、該試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記試薬情報の各項目を前記表示手段に表示させ、前記入力手段は、前記試薬情報の各項目に対応する情報を入力することを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、前記入力手段は、前記試薬容器の使用順序を指示する情報を入力することを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、前記収納手段は、前記試薬容器の収納領域を覆う蓋を備え、前記読取手段は、前記蓋が閉められた後に前記読取手段を行うことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、読取手段は、検出手段が検出した試薬容器のうち、指示手段によって読取処理を指示された試薬容器に対して読取処理を行うため、試薬容器に付された記録媒体の読取処理時間を短縮し、分析処理時間全体の短縮化を可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。本実施の形態にかかる分析装置は、収納庫に収納された試薬容器ごとに読取処理を行うか否かが指示され、読取処理を指示された試薬容器のみに対して、試薬容器に付された記録媒体の読取処理を行う。
【００１５】
図１は、本実施の形態にかかる分析装置１の構成を示す模式図である。図１に示すように、分析装置１は、分析対象である検体および試薬を反応容器２０にそれぞれ分注し、分注した反応容器２０内で生じる反応を光学的に測定する測定機構２と、測定機構２を含む分析装置１全体の制御を行うとともに測定機構２における測定結果の分析を行う制御機構３とを備える。分析装置１は、これらの二つの機構が連携することによって複数の検体の生化学的、免疫学的あるいは遺伝学的な分析を自動的に行う。
【００１６】
測定機構２は、大別して検体移送部１１、検体分注機構１２、反応テーブル１３、試薬庫１４、試薬分注機構１９、測光部２１および洗浄部２２を備える。また、制御機構３は、制御部３１、入力部３３、分析部３４、記憶部３５および出力部３６を備える。測定機構２および制御機構３が備えるこれらの各部は、制御部３１に電気的に接続されている。
【００１７】
検体移送部１１は、血液や尿等、液体である検体を収容した複数の検体容器１１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック１１ｂを備える。検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａ内の検体は、検体分注機構１２によって、反応テーブル１３上に配列して搬送される反応容器２０に分注される。
【００１８】
検体分注機構１２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアーム１２ａを備える。このアーム１２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行うプローブが取り付けられている。検体分注機構１２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電阻止を用いた吸排機構を備える。検体分注機構１２は、上述した検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａの中からプローブによって検体を吸引し、アーム１２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器２０に検体を吐出して分注を行う。
【００１９】
反応テーブル１３は、反応容器２０への検体や試薬の分注、反応容器２０の攪拌、洗浄または測光を行うために反応容器２０を所定の位置まで移送する。この反応テーブル１３は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル１３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル１３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。
【００２０】
試薬庫１４は、反応容器２０内に分注される試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる。試薬庫１４には、複数の収納室Ｐ１〜Ｐ８が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器１５が着脱自在に収納される。ここで、各収納室Ｐ１〜Ｐ８の位置情報は、予め定められており、制御部３１が認識できるように成されている。試薬庫１４は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器１５を試薬分注機構１９による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫１４の上方には、開閉自在が蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫１４の下方には、恒温槽がもうけられている。このため、試薬庫１４内に試薬容器１５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器１５内に収容された試薬を恒温状態に保ち、試薬容器１５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。
【００２１】
試薬庫１４には、試薬庫１４内の試薬容器１５の収納の有無を検出するとともに、試薬庫１４内における各収納室Ｐ１〜Ｐ８の位置情報を表して試薬容器１５の試薬庫１４内における収納位置を検出する容器検出部１６が設けられている。容器検出部１６は、試薬庫１４の試薬容器１５が収納される収納室ごとに設けられており、容器検出部１６自身が試薬庫１４内のいずれの収納室に設けられているかを示す位置情報とともに、試薬容器１５の収納の有無を制御部３１に出力する。図２は、図１に示す試薬庫１４の収納室の一つの断面を示す図であり、図２に示すように、収納室には、スイッチ１６ａを有する容器検出部１６が備えられている。ここで、図２では、収納室の一つに収納される過程にある試薬容器１５ａ、および、この場合におけるスイッチ１６ａを実線で表示するとともに、収納室に完全に収納された試薬容器１５ａ、および、この場合におけるスイッチ１６ａを２点鎖線で表示している。図２に示すように、スイッチ１６ａは、たとえば、所定の圧力によって制御される機械式のスイッチである。このスイッチ１６ａは、図２における２点鎖線で表示するように、試薬庫１４内の収納室への試薬容器１５ａの収納によって、所定の圧力を受けて押されている間はオン状態となるが、それ以外では、図２における実線で表示するように、バネなどによりスイッチ１６ａが上方に戻されオフ状態となる。容器検出部１６は、スイッチ１６ａがオン状態である場合には、このスイッチ１６ａが設けられた収納室に試薬容器１５ａが収納されたことを検出し、スイッチ１６ａがオフ状態である場合には、このスイッチ１６ａが設けられた収納室に試薬容器１５が収納されていないことを検出する。なお、容器検出部１６は、機械式スイッチであるスイッチ１６ａのほか、試薬容器１５が収納された際の圧力を検出する感圧式センサーや、赤外線センサーなどを設けて試薬容器１５の収納の有無を検出してもよい。
【００２２】
試薬容器１５の側面部には、たとえば図２に示すように、試薬容器１５に収容された試薬に関する試薬情報が記録された記録媒体１５ｂが付されている。試薬情報には、試薬の名称、ロット番号、有効期限のほか、使用する試薬の量や測光の際に使用される光の波長などの各パラメータ、検量線タイプやキャリブレーション処理の要否などのキャリブレーション条件などの各項目が含まれる。記録媒体１５ｂは、符号化された各種の情報を表示しており、光学的に読み取られる。
【００２３】
試薬庫１４の外周部には、この記録媒体１５ｂの試薬情報を光学的に読み取る読取部１７が設けられている。読取部１７は、記録媒体１５ｂに対して赤外光または可視光を発し、記録媒体１５ｂからの反射光を処理することによって、記録媒体１５ｂの情報を読み取る。また、読取部１７は、記録媒体１５ｂを撮像処理し、撮像処理によって得られた画像情報を解読して、記録媒体１５ｂの情報を取得してもよい。制御部３１の制御のもと、試薬庫１４が回動し読取対象である試薬容器１５を読取部１７前に配置させた後、読取部１７は、読取対象である試薬容器１５に付された記録媒体１５ｂの情報を読み取る。なお、読取部１７は、後述する入力部３３から入力された指示情報をもとに読取処理を指示された試薬容器１５に対してのみ読取処理を行う。また、読取部１７は、図２に示すように、試薬容器１５ａが収納室に完全に収納された場合、収納された試薬容器１５ａ側面に付された情報媒体１５ｂに、読取処理のための光を発することができる位置に設けられている。
【００２４】
蓋開閉検出部１８は、試薬庫１４の上方に設けられた蓋が開状態であるか、または、閉状態であるかを検出し、制御部３１に出力する。蓋開閉検出部１８によって蓋が閉状態であることが検出された後、読取部１４による読取処理が行われる。
【００２５】
試薬分注機構１９は、検体分注機構１２と同様に、検体の吸引および吐出を行うプローブが先端部に取り付けられたアーム１９ａを備える。アーム１９ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試薬分注機構１９は、試薬庫１４上の所定位置に移動された試薬容器１５内の試薬をプローブによって吸引し、アーム１９ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル１３上の所定位置に搬送された反応容器２０に分注する。
【００２６】
測光部２１は、発光部２１ａと、受光部２１ｂとを備え、発光部２１ａから発せられ、所定の測光位置に搬送された反応容器２０内の試料を透過した光を受光して、分光強度測定を行う。この測光部２１による測定結果は、制御部３１に出力され、分析部３４において分析される。
【００２７】
洗浄部２２は、図示しないノズルによって、測光部２１による測定が終了した反応容器２０内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。この洗浄した反応容器２０は再利用されるが、検査内容によっては１回の測定終了後に反応容器２０を廃棄してもよい。
【００２８】
つぎに、制御機構３について説明する。制御部３１は、表示制御部３２を有し、出力部３６は、表示部３７を有する。制御部３１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。表示制御部３２は、表示部３７における表示処理を制御する。表示制御部３２は、表示部３７に対し、検体の分析結果のほか、容器検出部１６によって検出された試薬容器１５の試薬庫１４における収納位置に関する位置情報を表示させる。また、表示制御部３２は、表示部３７に対し、読取部１７によって読み取られた試薬情報および入力部３３によって入力された試薬情報を、対応する試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示させる。
【００２９】
入力部３３は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報、入力訂正情報等を外部から取得する。入力部３３は、容器検出部１６が収納を検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示する指示情報を入力する特許請求の範囲における指示手段として機能する。入力部３３は、容器検出部１６が試薬容器１５を検出するごとに読取処理を行うか否かを指示する指示情報を入力する。また、入力部３３は、読取処理を指示されなかった試薬容器１５に対応する試薬情報を入力する特許請求の範囲における入力手段として機能する。
【００３０】
分析部３４は、測光部２１から取得した測定結果に基づいて吸光度等を演算し、検体の成分分析等を行う。記憶部３５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部３５は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。
【００３１】
出力部３６は、プリンタ、通信機構等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。表示部３７は、ディスプレイ等を用いて構成され、検体の分析結果のほか、容器検出部１６によって検出された試薬容器１５の試薬庫１４における位置情報、読取部によって読み取られた試薬情報および入力部３３によって入力された試薬情報を表示する。
【００３２】
以上のように構成された分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器２０に対して、検体分注機構１２が検体容器１１ａ中の検体を分注し、試薬分注機構１９が試薬容器１５中の試薬を分注した後、測光部２１が検体と試薬とを反応させた状態の試料の分光強度測定を行い、この測定結果を分析部３４が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部２２が測光部２１による測定が終了した後に搬送される反応容器２０を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。
【００３３】
つぎに、分析装置１が行う試薬情報の表示処理について説明する。図３は、分析装置１における試薬情報の表示処理の処理手順を示すフローチャートである。図３は、蓋が開状態である試薬庫１４に試薬容器１５が収納されてから試薬容器１５の試薬情報が表示部３７の表示画面に表示されるまでの処理手順を示す。
【００３４】
まず、図３に示すように、制御部３１は、容器検出部１６から出力された検出結果をもとに、始めの検出開始時の収納室Ｐ１の初期位置検出処理を行い（ステップＳ２）、当該収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されているか否かを判断する（ステップＳ４）。制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていないと判断した場合（ステップＳ４：Ｎｏ）、表示制御部３２は、表示部３７に対して、当該収納室Ｐ１に試薬容器なしとの位置表示処理を行わせる（ステップＳ６）。そして、制御部３１は、次の収納室Ｐ２における試薬容器の検出処理が必要か否かを判断する（ステップＳ８）。一方、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていると判断した場合（ステップＳ４：Ｙｅｓ）、表示制御部３２は、表示部３７に対して、当該収納室Ｐ１に試薬容器ありとの位置表示処理を行わせる（ステップＳ１０）。
【００３５】
ここで、表示制御部３２の制御によって表示部３７が行う位置表示処理（ステップＳ１０）について説明する。図４は、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていると判断した場合に表示される表示部３７の表示画面の一例を示す図である。図４に示すように、表示部３７の表示画面には、分析に用いられる試薬に関する情報を表示する試薬情報領域Ｓ１を含むウィンドウＷが表示される。そして、試薬情報領域Ｓ１内には、試薬庫１５の各収納室Ｐ１〜Ｐ８の配置を模式的に示したマップＭが表示される。この場合、試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていることを示すため、ステップＳ１０における位置表示処理においては、マップＭのうち、容器検出部１６が試薬容器１５の収納を検出した収納室に対応する領域が他の領域と異なる表示方法で表示される。たとえば、容器検出部１６が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されたことを検出した場合、マップＭ中の収納室Ｐ１に対応する領域が赤色表示される。一方、制御部３１が試薬庫１４の収納室Ｐ１に試薬容器１５が収納されていないと判断した場合における位置表示処理（ステップＳ６）においては、マップＭ中の収納室Ｐ１に対応する領域には、着色表示がされず、他の領域と同様の表示方法で表示される。
【００３６】
つぎに、制御部３１は、容器検出部１６によって収納が検出された試薬容器１５に対して読取処理を行うか否かを判断する（ステップＳ１２）。制御部３１は、ステップＳ１２において、入力部３３から、読取処理を行う旨を指示する指示情報が入力された場合、読取処理を行うと判断する。また、制御部３１は、ステップＳ１２において、試薬容器１５に記録媒体１５ｂが付されていない等の理由により読取処理を行わない旨を指示する指示情報が入力された場合、読取処理を行わないと判断する。
【００３７】
具体的には、入力部３３におけるＥｎｔｅｒ入力等により図５に示すように、ウィンドウＷに新たにメニューＭ１が表示される。このメニューＭ１は、「Ｐ１の試薬容器のバーコードを読み取りますか」と表示されるとともに、「はい」および「いいえ」と表示されたアイコンが示されている。ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を希望する場合、ユーザは、入力部３３のマウスを動かし、カーソルＣをメニューＭ１中の「はい」が表示されたアイコン上に移動させ、マウスの左ボタンをクリックする。この場合、入力部３３から、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行う旨を指示する指示情報が入力される。一方、ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を希望しない場合、ユーザは、カーソルＣをメニューＭ１中の「いいえ」が表示されたアイコン上に移動させ、マウスの左ボタンをクリックする。この場合、入力部３３から、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わない旨を指示する指示情報が入力される。
【００３８】
そして、制御部３１は、入力部３３から入力された指示情報をもとに、読取処理を行うと判断した場合（ステップＳ１２：Ｙｅｓ）、この試薬容器１５を読取対象に設定する（ステップＳ１４）。
【００３９】
一方、制御部３１は、読取処理を行わないと判断した場合（ステップＳ１２：Ｎｏ）、この試薬容器１５を読取対象ではないと設定する（ステップＳ１６）。この場合、入力部３３を介して試薬情報が入力され（ステップＳ１８）、表示制御部３２は、表示部３７の表示画面上に、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて入力された試薬情報を表示させる（ステップＳ２０）。なお、入力された試薬情報は、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて記憶部３４に記憶される。
【００４０】
具体的には、図６に示すように、表示部３７の表示画面には、試薬庫１４に収納された試薬容器１５の位置情報と、この試薬容器１５における試薬情報の各項目を表示したテーブルＴ１が表示される。表示制御部３２は、このテーブルＴ１に、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器の収納を検出するごとに、検出した試薬容器１５の位置情報に対応づけて試薬情報の各項目を試薬容器１５ごとに表示させる。そして、入力部３３は、試薬情報の各項目に対応する情報を入力する。たとえば、ユーザが収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５の試薬情報として、この試薬容器１５に収容された試薬の使用量を入力する場合、ユーザは、入力部３３のマウスを操作しカーソルＣを使用量に対応するセルＣ１１上に移動しマウスの左ボタンをクリック後、キーボードを操作して使用量を入力する。この結果、入力部３３から、この試薬容器１５に対応する使用量が入力され、入力された使用量がテーブルＴ１のセルＣ１１に表示される。このように、ユーザは、表示部３７の表示画面上に表示されたマップＭとテーブルＴ１とを参照しながら、入力部３３を介して試薬情報を入力する。なお、このテーブルＴ１において、位置情報を示すセルのうち、収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５の位置情報を示すセルＣ１０は、マップＭにおけるＰ１領域の表示と同じ表示方法で表示され、たとえば、赤色表示される。このように、マップＭにおける各収納室に対応する各領域とテーブルＴ１における各収納室に対応するセルとは、それぞれ同様の表示方法で表示される。この結果、ユーザは、マップＭ上の位置情報とテーブルＴ１における各試薬情報との対応関係を容易に認識することができる。
【００４１】
つぎに、入力部３３のＥｎｔｅｒ入力等により、制御部３１は、この収納室Ｐ１に収納された試薬容器１５に対する制御部３１による読取対象設定処理（ステップＳ１４）あるいは入力情報表示処理（ステップＳ２０）が終了した後、容器検出部１６からの検出結果をもとに次の収納室Ｐ２の検出処理が必要であるか否かを判断する（ステップＳ８）。制御部３１が次の収納室Ｐ２の検出処理が必要であると判断した場合（ステップＳ８：Ｙｅｓ）、制御部３１は、次の収納室Ｐ２の位置検出処理を行い（ステップＳ２２）、ステップＳ４に戻り、上述と同様の処理動作を行い、収納室Ｐ２に試薬容器１５が収納されているか否かを判断する（ステップＳ４）。制御部３１は、次の収納室Ｐ２に試薬容器１５が収納されていると判断した場合（ステップＳ４：Ｙｅｓ）、ステップＳ１０に進み、位置表示処理を行う。以下、同様にして収納室Ｐ８までステップＳ４〜ステップＳ２２に示す処理動作を行って、位置表示処理、入力情報表示処理を行う。このように、分析装置１においては、入力部３３は、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器１５の収納を検出するごとに、読取部１７における読取処理を行うか否かを指示している。また、分析装置１においては、入力部３３は、容器検出部１６が検出した試薬容器１５ごとに読取処理を行うか否かを指示している。そして、分析装置１においては、試薬庫１４に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わないと指示した場合には、次の試薬容器１５に対する読取処理を指示する前に、この試薬容器１５に対する試薬情報を入力部３３から入力している。
【００４２】
一方、制御部３１は、収納室Ｐ１〜Ｐ８の全ての収納室に対して上記処理が終了した後は、次の収納室の検出処理が必要でないと判断し（ステップＳ８：Ｎｏ）、試薬庫１４の蓋が閉じられたか否かを判断する（ステップＳ２４）。制御部３１は、試薬庫１４の蓋が閉じられるまで、ステップＳ２４の判断を繰り返す。そして、試薬庫１４の蓋が閉じられたと判断した場合（ステップＳ２４：Ｙｅｓ）、試薬庫１４に収納された試薬容器１５のうち、読取部１７における読取対象があるか否かを判断する（ステップＳ２６）。制御部３１は、ステップＳ８およびステップＳ１２〜ステップＳ２２を行うことによって、試薬庫１４の収納室ごとに、試薬容器１５の有無および読取処理の有無を設定している。この結果、制御部３１は、たとえば、図７のテーブルＴ２のように、各収納室の位置に対応させて試薬容器の有無および読取処理が必要であるか否かを設定することとなる。
【００４３】
制御部３１は、テーブルＴ２を参照し、収納された試薬容器１５に読取部１７における読取対象がないと判断した場合（ステップＳ２６：Ｎｏ）、試薬容器１５の試薬情報の設定処理を終了する。表示部３７の表示画面上には、試薬庫１４内に収納された試薬容器１５の試薬情報として入力部３０を介して入力された試薬情報が表示されることとなる。
【００４４】
一方、制御部３１は、テーブルＴ２を参照し、読取部１７における読取対象があると判断した場合（ステップＳ２６：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ２８に進み、次の処理を行う。
【００４５】
すなわち、制御部３１は、読取部１７に対して読取対象である試薬容器１５に対する読取処理を指示する。制御部３１は、たとえば、図７に示すテーブルＴ２を読取部１７に出力して、読取処理を指示する。読取部１７は、制御部３１の制御のもと、読取対象である試薬容器１５に付された記録媒体１５ｂの試薬情報を読み取る読取処理を行う（ステップＳ２８）。この場合、読取部１７は、読取対象に設定された試薬容器１５に対してのみ読取処理を行い、読み取った各試薬情報を各位置情報に対応づけて出力する。表示制御部３２は、読取部１７によって読み取られた試薬情報を表示部３７の表示画面上に、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示し（ステップＳ３０）、試薬容器１５の試薬情報の設定処理を終了する。なお、読み取られた試薬情報は、この試薬容器１５の位置情報に対応づけて記憶部３５に記憶される。
【００４６】
たとえば、図８に示すように、収納室Ｐ３および収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５が読取部１７の読取対象に指示された場合を例に説明する。この場合、読取部１７は、図７に示すテーブルＴ２を参照し、収納室Ｐ３および収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行い、読み取った各試薬情報を制御部３１に出力する。表示制御部３２は、読取部１７が読み取った各試薬情報を、各位置情報に対応づけてテーブルＴ１に表示させる。たとえば、このテーブルＴ１において、位置情報を示すセルのうち、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の位置情報を示すセルＣ３１は、マップＭにおけるＰ３領域の表示と同じ表示方法で表示され、たとえば、黄色表示される。そして、読取部１７が読み取った試薬情報のうち、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の各試薬情報は、テーブルＴ１における収納室Ｐ３に対応する列Ｒ３内に項目ごとに表示される。同様に、収納室Ｐ５に収納された試薬容器１５の試薬情報については、テーブルＴ１中のセルＣ５１は、マップＭのＰ５領域と同じ青色表示で表示され、各試薬情報は、収納室Ｐ５に対応する列Ｒ５内に項目ごとに表示される。
【００４７】
従来の分析装置においては、試薬容器が試薬庫の収納室すべてに収納されていない場合や試薬容器１５に記録媒体１５ｂが付されておらず読取部の読取対象とはならない場合であっても、すべての収納室に対して読取処理を行っていた。このため、従来では、読取処理に多くの時間を費やしており、分析処理全体に要する処理時間を短縮することが困難であった。
【００４８】
これに対し、分析装置１においては、容器検出部１６が収納室への収納を検出した試薬容器１５のうち、読取対象として指示された試薬容器に対してのみ読取処理を行う。このように、分析装置１においては、必ずしも全ての収納室に対して読取処理を行わないため、従来と比較し、読取処理に対する処理時間を短縮することができ、分析処理全体に要する処理時間の短縮化を図ることが可能になる。
【００４９】
従来の分析装置においては、ユーザが試薬容器における記録媒体１５ｂの有無や試薬容器の試薬情報を予め登録する必要があった。このため、試薬庫に収納する試薬容器の数量が多い場合、情報の登録処理を行うことはユーザにとって大きな負担となり、ユーザによる情報の入力および試薬庫内への試薬容器の収納に過誤が発生する場合があった。
【００５０】
これに対し、本実施の形態にかかる分析装置１においては、容器検出部１６が試薬庫１４への試薬容器１５の収納を検出するごとに、検出した試薬容器１５の位置情報を表示するとともに読取部１７における読取処理を行うか否かを指示している。すなわち、分析装置１においては、ユーザは、試薬容器１５を試薬庫１４内に収納するごとに、読取部１７における読取処理を行うか否かを指示することになる。このように、試薬庫１４に試薬容器１５を収納するごとに読取処理の有無を設定するため、ユーザは、確実に読取処理の有無を設定することができる。また、表示画面上には、試薬庫１４に試薬容器１５が収納されるごとに試薬容器１５が試薬庫１４のどの位置に収納されたかが表示されるため、ユーザは、読取処理の有無の設定対象となる試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識することができ、迅速かつ確実に設定することができる。
【００５１】
また、分析装置１においては、試薬庫１４に収納された試薬容器１５に対して読取処理を行わないと指示した場合、この試薬容器１５に対する試薬情報を入力部３３から入力可能としている。すなわち、分析装置１おいては、ユーザは、試薬容器１５を試薬庫１４内に収納するごとに読取処理を行うか否かを指示し、読取処理を指示しない場合には、試薬情報を入力することとなる。また、表示画面上では、入力対象となる試薬容器１５の位置情報と対応づけて試薬情報の入力作業領域が表示されている。このように、分析装置１によれば、ユーザは、試薬庫１４に試薬容器１５を収納するごとに、試薬情報の入力対象となる試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識しながら試薬容器１５の試薬情報を入力できるため、正確に試薬情報の入力を行うことができる。
【００５２】
また、分析装置１においては、読取部１７によって読み取られた試薬情報を、対応する試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示している。さらに、分析装置１は、入力部３３から入力された試薬情報に対しても、試薬容器１５の位置情報に対応づけて表示している。このため、ユーザは、読取処理が行われた試薬容器１５および試薬情報の入力処理が行われた試薬容器１５が試薬庫１４内のいずれの位置にあるかを視覚的に認識しながら、各試薬容器１５の試薬情報を確認できるため、試薬庫１４内に収納された試薬容器１５の試薬情報を確実に確認することができる。この結果、分析装置１によれば、ユーザによる試薬庫１４への試薬容器１５の収納ミスおよび試薬情報の確認ミスを防止することができ、正確な分析処理を実現することが可能になる。また、マップＭ上の全てのポジション（図では、Ｐ１〜Ｐ８）のうち、試薬容器１５が収納されているポジションのみをテーブルＴ１に表示させるとともに、マップＭ上のポジションとの対応を分かりやすく表示させているため、容器が収容されていないポジションに対する誤った入力を行うことがなく、ヒューマンエラーによる取り違い発生の確率も最小限にすることができる。
【００５３】
また、従来の分析装置においては、試薬情報を登録したい場合および登録された試薬情報を登録、確認および変更したい場合には、ユーザはマウスおよびキーボードを操作し、画面上に複数のメニューを開き、対象となる試薬情報登録画面を呼び出す必要があった。たとえば、ユーザは、試薬情報として試薬名を確認したい場合、図９に示すように、ユーザは、マウスを操作することによって、メインメニューＭ０１を開き分析受付欄を選択してメニューＭ０２を開き試薬情報設定欄を選択後、確認したい項目である試薬名欄を選択する必要があった。このように、従来の分析装置においては、ユーザは、試薬情報の登録、確認および変更のために煩雑な操作を行う必要があり、迅速な試薬情報の登録、確認および変更を行うことができなかった。
【００５４】
これに対し、本実施の形態にかかる分析装置１においては、試薬庫１４に試薬容器１５が収納されるごとに、図６に示すテーブルＴ１のように自動的に試薬情報入力テーブルが表示される。また、分析装置１においては、図８に示すように、読取部１７が読み取った試薬情報も自動的にテーブルＴ１に表示される。このため、ユーザは、従来必要としていた煩雑な試薬情報登録画面の呼び出し処理を行う必要がない。また、分析装置１において、試薬情報を変更したい場合には、従来と比較し簡易な処理で変更することができる。たとえば、図１０に示すように、収納室Ｐ３に収納された試薬容器１５の試薬情報を確認および変更したい場合には、ユーザは、マップＭのＰ３領域上にカーソルＣを移動させた後、マウスを操作しダブルクリックを行う。この場合、表示制御部３２は、表示部３７に対して、テーブルＴ１における収納室Ｐ３の試薬容器１５に対応する行Ｒ３を拡大表示させる。このため、ユーザは、拡大表示された行Ｒ３の各情報を簡易に確認することができる。また、ユーザは、拡大表示された行Ｒ３内の変更箇所上にカーソルＣを移動し、マウスの左ボタンをクリック後、キーボードを操作し、変更したい試薬情報を入力することができる。この場合、マウスおよびキーボードなどの操作によって、変更対象となる試薬情報が入力部３３から制御部３１に入力され、表示制御部３２の制御によって表示部３７に変更された試薬情報が表示される。このように、ユーザは、煩雑な処理を行うことなく簡易に試薬情報を確認および変更することができる。
【００５５】
このように、本実施の形態にかかる分析装置１は、試薬容器１５に対する読取処理時間の短縮化を可能にするとともに、ユーザの負担を軽減した正確な試薬情報の入力を可能にする。
【００５６】
なお、同種の試薬を収容した試薬容器を複数収納する場合、いずれの試薬容器から使用するかを設定することもできる。たとえば、図１１に示すように、収納室Ｐ１に収納された試薬容器と収納室Ｐ５に収納された試薬容器が同じ試薬「Ａ」である場合、テーブルＴ１の列Ｌ５に示すように、使用順序に関する情報を入力して使用順序を設定すればよい。具体的には、ユーザは、設定したいセル上にカーソルＣを移動後、マウスの左ボタンをクリックし、キーボードを操作して使用順序を入力する。この場合、入力部３３は、試薬容器１５の使用順序を指示する情報を制御部３１に入力し、制御部３１の制御によって、列Ｌ５に示すように、収納室Ｐ１に収納された試薬容器が１番目に使用され、収納室Ｐ５に収納された試薬容器が２番目に使用される旨の情報が登録および表示される。
【００５７】
また、分析装置１において、表示制御部３２は、入力部３３から読取対象ではない試薬容器１５の試薬情報が入力される前に、予め設定しておいた試薬情報や前回使用した試薬容器１５の試薬情報などをテーブルＴ１に表示し、ユーザの試薬情報の入力処理負担を軽減してもよい。
【００５８】
また、分析装置１では、試薬容器１５に付される記録媒体１５ｂとして、符号化された各種の情報を表示し光学的に読み取られる記録媒体１５ｂを説明したが、これに限らず、たとえば、非接触型のＲＦＩＤ（Radio Frequency Identification）タグでもよい。この場合、読取部１７は、ＲＦＩＤタグとの間で所定周波数の電波を送受信することによって、ＲＦＩＤタグに記憶された識別情報を含む試薬情報等の取得およびＲＦＩＤタグが記憶する情報の書替えおよび書き込みを行う。
【００５９】
また、上記実施の形態で説明した分析装置は、あらかじめ用意されたプログラムをパーソナル・コンピュータやワークステーションなどのコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。以下、上記実施の形態で説明した分析装置と同様の機能を有する試薬情報表示プログラムを実行するコンピュータシステムについて説明する。
【００６０】
図１２は、上述した実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示すシステム構成図であり、図１３は、このコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。図１２に示すように、本実施の形態にかかるコンピュータシステム１００は、本体部１０１と、本体部１０１からの指示によって表示画面１０２ａに画像などの情報を表示するためのディスプレイ１０２と、このコンピュータシステム１００に種々の情報を入力するためのキーボード１０３と、ディスプレイ１０２の表示画面１０２ａ上の任意の位置を指定するためのマウス１０４とを備える。
【００６１】
また、このコンピュータシステム１００における本体部１０１は、図１３に示すように、ＣＰＵ１２１と、ＲＡＭ１２２と、ＲＯＭ１２３と、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４と、ＣＤ−ＲＯＭ１０９を受け入れるＣＤ−ＲＯＭドライブ１２５と、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８を受け入れるＦＤドライブ１２６と、ディスプレイ１０２、キーボード１０３並びにマウス１０４を接続するＩ／Ｏインターフェース１２７と、ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）１０６に接続するＬＡＮインターフェース１２８とを備える。
【００６２】
さらに、このコンピュータシステム１００には、インターネットなどの公衆回線１０７に接続するためのモデム１０５が接続されるとともに、ＬＡＮインターフェース１２８およびＬＡＮ／ＷＡＮ１０６を介して、他のコンピュータシステム（ＰＣ）１１１、サーバ１１２、プリンタ１１３などが接続される。
【００６３】
そして、このコンピュータシステム１００は、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８、ＣＤ−ＲＯＭ１０９、ＭＯディスク、ＤＶＤディスク、光磁気ディスク、ＩＣカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステム１００の内外に備えられるハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４や、ＲＡＭ１２２、ＲＯＭ１２３などの「固定用の物理媒体」、さらに、モデム１０５を介して接続される公衆回線１０７や、他のコンピュータシステム１１１並びにサーバ１１２が接続されるＬＡＮ／ＷＡＮ１０６などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステム１００によって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。
【００６４】
すなわち、試薬情報表示プログラムは、上記した「可搬用の物理媒体」、「固定用の物理媒体」、「通信媒体」などの記録媒体に、コンピュータ読み取り可能に記録されるものであり、コンピュータシステム１００は、このような記録媒体から試薬情報表示プログラムを読み出して実行することで分析装置および試薬情報表示方法を実現する。なお、試薬情報表示プログラムは、コンピュータシステム１００によって実行されることに限定されるものではなく、他のコンピュータシステム１１１またはサーバ１１２が試薬情報表示プログラムを実行する場合や、これらが協働して試薬情報表示プログラムを実行するような場合にも、本発明を同様に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００６５】
【図１】実施の形態にかかる分析装置１の要部構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す試薬庫の収納室の断面を示す図である。
【図３】図１に示す分析装置における試薬情報の表示処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図４】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図５】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図６】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図７】図１に示す読取部の読取処理の要否一覧表を示す図である。
【図８】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図９】従来技術にかかる分析装置における表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１０】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１１】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図１２】実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示す構成図である。
【図１３】図１２に示したコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。
【符号の説明】
【００６６】
１ 分析装置
２ 測定機構
３ 制御機構
１１ 検体移送部
１１ａ 検体容器
１１ｂ 検体ラック
１２ 検体分注機構
１２ａ アーム
１３ 反応テーブル
１４ 試薬庫
１５，１５ａ 試薬容器
１５ｂ 記録媒体
１６，１６ａ 容器検出部
１７ 読取部
１８ 蓋開閉検出部
１９ 試薬分注機構
２０ 反応容器
２１ 測光部
２１ａ 発光部
２１ｂ 受光部
２２ 洗浄部
３１ 制御部
３２ 表示制御部
３３ 入力部
３４ 分析部
３５ 記憶部
３６ 出力部
３７ 表示部
１００ コンピュータシステム
１０１ 本体部
１０２ ディスプレイ
１０２ａ 表示画面
１０３ キーボード
１０４ マウス
１０５ モデム
１０６ ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）
１０７ 公衆回線
１０８ フレキシブルディスク（ＦＤ）
１０９ ＣＤ−ＲＯＭ
１１１ 他のコンピュータシステム（ＰＣ）
１１２ サーバ
１１３ プリンタ
１２１ ＣＰＵ
１２２ ＲＡＭ
１２３ ＲＯＭ
１２４ ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）
１２５ ＣＤ−ＲＯＭドライブ
１２６ ＦＤドライブ
１２７ Ｉ／Ｏインターフェース
１２８ ＬＡＮインターフェース
【特許請求の範囲】
【請求項１】
試薬が収容された試薬容器を複数収納できる収納手段と前記試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段とを備え、前記試薬が分注された検体を分析する分析装置において、
前記収納手段における前記試薬容器の収納の有無と収納された前記試薬容器の前記収納手段内における収納位置とを検出する検出手段と、
前記検出手段が検出した前記試薬容器ごとに前記読取処理を行うか否かを指示する指示手段と、
を備え、前記読取手段は、前記指示手段によって前記読取処理を指示された前記試薬容器に対して前記読取処理を行うことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
前記指示手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器に対する前記読取処理を行うか否かを指示することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記試薬情報を含む情報を表示する表示手段と、
前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器の前記収納位置に関する位置情報を前記表示手段に表示させる表示制御手段と、
を備えたことを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記指示手段によって前記読取処理を指示されなかった前記試薬容器の前記試薬情報を入力する入力手段を備え、
前記表示制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記試薬情報および／または前記入力手段によって入力された前記試薬情報を、前記試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記表示手段に表示させることを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記表示制御手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに、該試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記試薬情報の各項目を前記表示手段に表示させ、
前記入力手段は、前記試薬情報の各項目に対応する情報を入力することを特徴とする請求項４に記載の分析装置。
【請求項６】
前記入力手段は、前記試薬容器の使用順序を指示する情報を入力することを特徴とする請求項４または５に記載の分析装置。
【請求項７】
前記収納手段は、前記試薬容器の収納領域を覆う蓋を備え、
前記読取手段は、前記蓋が閉められた後に前記読取手段を行うことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項１】
試薬が収容された試薬容器を複数収納できる収納手段と前記試薬容器に付された記録媒体の試薬情報を読み取る読取処理を行う読取手段とを備え、前記試薬が分注された検体を分析する分析装置において、
前記収納手段における前記試薬容器の収納の有無と収納された前記試薬容器の前記収納手段内における収納位置とを検出する検出手段と、
前記検出手段が検出した前記試薬容器ごとに前記読取処理を行うか否かを指示する指示手段と、
を備え、前記読取手段は、前記指示手段によって前記読取処理を指示された前記試薬容器に対して前記読取処理を行うことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
前記指示手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器に対する前記読取処理を行うか否かを指示することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記試薬情報を含む情報を表示する表示手段と、
前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに該試薬容器の前記収納位置に関する位置情報を前記表示手段に表示させる表示制御手段と、
を備えたことを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記指示手段によって前記読取処理を指示されなかった前記試薬容器の前記試薬情報を入力する入力手段を備え、
前記表示制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記試薬情報および／または前記入力手段によって入力された前記試薬情報を、前記試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記表示手段に表示させることを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記表示制御手段は、前記検出手段が前記試薬容器を検出するごとに、該試薬容器の前記位置情報に対応づけて前記試薬情報の各項目を前記表示手段に表示させ、
前記入力手段は、前記試薬情報の各項目に対応する情報を入力することを特徴とする請求項４に記載の分析装置。
【請求項６】
前記入力手段は、前記試薬容器の使用順序を指示する情報を入力することを特徴とする請求項４または５に記載の分析装置。
【請求項７】
前記収納手段は、前記試薬容器の収納領域を覆う蓋を備え、
前記読取手段は、前記蓋が閉められた後に前記読取手段を行うことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２００７−３３３４６６（Ｐ２００７−３３３４６６Ａ）
【公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１６３４１８（Ｐ２００６−１６３４１８）
【出願日】平成１８年６月１３日（２００６．６．１３）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月１３日（２００６．６．１３）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
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