創傷被覆用組成物、及び創傷シート状創傷被覆材
【課題】本発明は、乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない、シート状創傷被覆材用組成物、並びに、それらを用いたシート状創傷被覆材用を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜とを必須成分とする組成物であり、本組成物が（メタ）アクリルエステル系共重合体と本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなることにより、より効果的に本課題を達成できる。
【解決手段】本発明のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜とを必須成分とする組成物であり、本組成物が（メタ）アクリルエステル系共重合体と本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなることにより、より効果的に本課題を達成できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、乾燥及び湿潤皮膚に対する十分な接着力を有し、皮膚から剥離する際に糊残りのない、創傷治癒に優れた効果を有するシート状創傷被覆材用組成物、およびシート状創傷被覆材に関する。
【背景技術】
【０００２】
蜂蜜が、創傷、火傷、皮膚潰瘍、などの治療および皮膚細胞活性化用化粧品として有効であることは古くから周知であり広く応用されてきた。創傷などの損傷皮膚の治癒プロセスにおける組織の再増殖は湿潤環境によって促進され、かつ組織の再増殖が湿潤状況においてより速やかに再生することは最近の知見である。一方において湿潤状況は感染菌の増殖にも好都合である。患部のバクテリヤ感染防止のための防腐剤は組織損傷を引き起こし、それによって治癒プロセスを遅延させる。それに反し、蜂蜜は組織損傷を起こさず、しかも実際に治癒プロセスを促進する働きを有する。特にニュージーランド原産のマヌカハニーは細胞活性化と共に抗菌作用をも有することが知られている。
【０００３】
蜂蜜を含有する皮膚治療剤および皮膚用化粧品は現在まで公知である。特表２００３−５１６３５７には、蜂蜜を主成分とする医療用ドレッシングが報告されているが、本特許に開示されている剤形は軟膏、ゲル、パテ、などの形態であり創傷皮膚への手当てにはガーゼ、包帯、などが必要であり取り扱いに極めて不便である。
特表２００４−５２７４５３号公報には蜂蜜を含む組成物と基材とを含有する被覆剤が報告されている。しかしながら本特許に開示されている被覆剤はきわめて複雑な構成であり製造法の難易度が高く、かつ複数の層から構成されているためフレキシビリティに乏しくなりがちであり創傷患部への密着も悪いという欠点を有する。
【０００４】
【特許文献】特表２００３−５１６３５７号公報
【０００５】
【特許文献】特表２００４−５２７４５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、蜂蜜の有する優れた細胞再生力、殺菌力、に注目して、現在の蜂蜜含有皮膚治療剤、化粧品の欠点を解消した新剤形であるシート状創傷被覆材を提供することにある。本被覆材は、乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない粘着剤組成物からなるものであって、本組成物を用いた簡明な構造であり、取り扱い性に優れシート状創傷被覆材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
請求項１記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜との組み合わせを必須成分とする組成物である。
【０００７】
請求項２記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜との組合わせを含む組成物であり組成物中の少なくとも０．１％は蜂蜜であることを特徴とする組成物である。
【０００８】
請求項３記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする組成物である。
【０００９】
請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜とからなる組成物であることを特徴とする。
【００１０】
請求項５記載のシート状創傷被覆材用組成物は、その成分である（メタ）アクリルエステル系共重合体の水中膨潤度が１０−９００％であることを特徴とする。
【００１１】
請求項６記載のシート状創傷被覆材用組成物は、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなる組成物であることを特徴とする。
【００１２】
請求項７記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物における前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする。
【００１３】
請求項８記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物における前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とし、さらにＮ−ビニルピロリドン、アクリル酸、アクリル酸ヒドロキシエチルを構成モノマーとする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする。
【００１４】
請求項９記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４〜８のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤が、コスモール１３、ラブラヒールＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５、から選ばれ少なくとも一種以上であることを特徴とする。
【００１５】
請求項１０記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４〜９のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする。
【００１６】
請求項１１記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１０のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記蜂蜜がマヌカハニーであることを特徴とする。
【００１７】
請求項１２記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１１のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物が、皮膚用有価物を溶解もしくは分散していることを特徴とする。本発明の皮膚有価物の例としては皮膚細胞再生に効果を有する本組成物中に安定に存在する化合物であれば特に制限されない。例えば、ビタミンＥ等の血行促進成分、ヒアルロン酸のような細胞活性化成分、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ等のビタミン類、等が特に好適に含有される。
【００１８】
請求項１３記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１２のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記粘着剤が、多価イソシアネート、アルミニウムアセチルアセトネート又はアルミニウムグリシネートより選ばれる少なくとも一種以上の架橋剤によって後架橋されていることを特徴とする。
【００１９】
請求項１４記載の創傷被覆材は、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物層からなるシート状被覆材であることを特徴とする。
【００２０】
請求項１５記載の皮膚用テープは、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなることを特徴とする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明の請求項１記載のシート状創傷被覆材用組成物においては、（メタ）アクリルエステル系共重合体を基材として用いる。より具体的には（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、アクリル酸メトキシエチル等のようなアクリル酸エステルを主モノマーとし、アクリル酸、（メタ）アクリル酸ヒトロキシエチル、ビニルピロリドン、などのような親水性モノマーを共重合させて得ることが出来る。本発明の必須成分である蜂蜜は日本薬局方蜂蜜、化粧品原料用蜂蜜、マヌカハニー、等を用いる。蜂蜜は組成物中に均一に溶解あるいは分散し本発明の組成物に優れた細胞再生能、殺菌性能、等を与える。
【００２２】
本発明の請求項２記載のシート状創傷被覆材用組成物における蜂蜜の基材中の配合量は０．１重量％以上である。配合量が０．１重量％以下であると創傷治癒に関する有効性を発揮しにくい。
【００２３】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物において、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体を用いると本発明の目的達成にさらに有効である（請求項３）。本発明における水中膨潤度は以下のように定義される。（メタ）アクリルエステル系共重合体の一定量（重量ｗ）を３６℃の水中に２４時間浸漬した後取り出し表面付着の水を除去した後の重量（Ｗ）を測定する。水中膨潤度＝｛（Ｗ／ｗ）−１｝ｘ１００で定義される。
【００２４】
水中膨潤度が１０％以上であり９００％以下である（メタ）アクリルエステル系共重合体は本発明の組成物の必須構成物である蜂蜜の多量含浸に有利であり、本（メタ）アクリルエステル系共重合体を用いる創傷被覆材は、湿潤皮膚への密着性、創傷部からの滲出液の吸収、等に関して良好でありかつ創傷部からの滲出液によって膨潤が大きく型崩れを起こしにくい。
【００２５】
本発明の請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなる。アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤の添加により組成物に適度の柔らかさを与えて皮膚への追随を良くしまた皮膚への接着力が強化される。多価アルコールは粘着剤組成物を親水化し湿潤皮膚への接着力を上げることと、より重要な働きとして組成物を創傷部に貼付した場合滲出液を吸収し治癒を促進することにある。
水中膨潤度１０〜９００％の（メタ）アクリルエステル系共重合体を上記組成物に用いるとさらに有効性が増加する（請求項５）
【００２６】
本発明の請求項６記載のシート状創傷被覆材用組成物は、上記水中膨潤度１０〜９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部に上記可塑剤を１０−１００重量部添加する。可塑剤量が１０部より少ないと添加の目的達成には不十分でありまた１００部より多いと組成物の凝集力が弱くなりすぎて良好な皮膚用粘着剤となりがたい。本発明の可塑剤としてはコスモール１３、ラビラヒールＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５、などが好適に用いられる（請求項９）。
【００２７】
上記水中膨潤度１０〜９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体を重合する具体的方策としては（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ブチル、等の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主モノマーとし１０％以上アクリル酸、（メタ）アクリル酸ヒトロキシエチル、ビニルピロリドン、などのような親水性モノマーと共重合させればよい。またはアクリル酸メトキシエチル等のような親水性モノマーを主モノマーとして（メタ）アクリル酸ラウリルのような疎水性モノマーと共重合させて得ることが出来る（請求項７）。アクリル酸メトキシエチルは全モノマー中の４０−５０重量％が望ましく、また（メタ）アクリル酸ラウリルは３０−４５重量％が望ましい。
【００２８】
本発明においては、上記（メタ）アクリルエステル系共重合体に上記多価アルコールを添加するとさらに創傷治癒に有効である。上記多価アルコールの添加量は（メタ）アクリルエステル系共重合体１００部に対し５−８０重量部である。多価アルコールの添加量が８０部以上になると組成物中で多価アルコールの溶解度を越えてブリードが起こりがちである。また５部以下であると組成物の親水化が不十分であり滲出液の吸収性能が発揮できない（請求項６）。多価アルコールとしてはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上が好適に用いられる（請求項１０）。
【００２９】
本発明における必須成分である蜂蜜の添加量は上記（メタ）アクリル系共重合体１００重量部に対し０．２〜１００重量部である（請求項６）。１００部以上になると組成物中でブリードし組成物の皮膚接着性を低下させがちである。また０．２部以下であると細胞再生、殺菌、などの性能を十分に発揮できないことがある。日本薬局方蜂蜜、化粧品用蜂蜜等が好適に用いうるが中でもニュージーランド原産のマヌカハニーが最も性能的に望ましい（請求項１１）。
【００３０】
本発明はさらに皮膚細胞再生に効果を有する薬物、化粧品原料、などを上記粘着剤組成物中に添加することにより、より効果的に創傷治癒を促進させることができる（請求項１２）。添加する皮膚用有価物は本組成物中に溶解もしくは分散し安定に存在する薬物、化粧品原料であれば特に制限されない。例えば、ビタミンＥ、カプサイン、等の血行促進成分、ヒアルロン酸のような細胞活性化成分、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ、等のビタミン類、等が特に好適である。上記薬物，化粧品原料、の添加量は、適度な粘着力、凝集力及び薬効を得るため、シート状創傷被覆材用組成物中０．０００１〜４０重量％が好適である。
【００３１】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物において、（メタ）アクリルエステル系共重合体を架橋し前記組成物の凝集力を向上させることは滲出液の吸収によっても組成物が型崩れを起こさないという性能上望ましいことである。上記金属キレート化合物は、上記（メタ）アクリルエステル系共重合体をイオン架橋するために用いられる。本発明のシート状創傷被覆材用組成物が目的とする適度の凝集力と粘着性を得るためには、金属キレート化合物が共重合体１００重量部に対し０．０１〜２．０重量部添加されるのが好ましい（請求項１３）。上記金属キレート化合物としては、例えば、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウムグリシネート等が挙げられ、これらは単独で用いられても併用されてもよい
【００３２】
上記金属キレート化合物を用いて上記組成物を後架橋させた架橋性組成物は乾湿両皮膚への粘着性に優れ、該組成物を使用した創傷被覆材は、汗をかいた皮膚、滲出液のある皮膚、等に貼付しても剥がれず、皮膚刺激性などに優れるので、創傷治療用途に好適に用いられる。 上記創傷被覆材は、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなる（請求項１５）。
【００３３】
本発明に使用される（メタ）アクリルエステル系共重合体は、例えば、前記モノマー、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル及び極性モノマーを用いて、ラジカル重合により作製することができる。重合方法としては、例えば、溶液重合、懸濁重合等が採用可能である。特に、溶液重合は分子量分布が比較的狭く、粘着力のバラツキが小さい点で良好である。
本発明のシート状創傷被覆材を作製するには、例えば、上記共重合体溶液に可塑剤、多価アルコール、蜂蜜、及び架橋剤（金属キレート化合物）を添加し、その他の成分（皮膚有価物、等）を適宜目的に応じて加え、支持体上にナイフコーター、ロールコーター等で塗布し、オーブン温度５０〜１００℃で、１〜１０分乾燥して前記粘着剤組成物よりなる層（粘着剤組成物層）を形成し、剥離紙上に粘着剤組成物層を形成して作成する（請求項１４）。または、剥離紙上に粘着剤組成物層を形成して粘着剤組成物層が支持体に接するようにラミネートすればよい（請求項１５）。
【００３４】
上記粘着剤組成物層の乾燥後の厚さは５０〜１，０００μｍが好ましい。５０μｍ未満では粘着力が弱くなり、一方、１，０００μｍを超えると粘着剤の塗布及び乾燥が困難となる。
【００３５】
上記支持体としては、厚さ１０〜１００μｍのプラスチックス製成形体が好適であり、織布、不織布、多孔性膜、フィルム、シート等の形態を取りうる。織布、不織布及び多孔性膜は水蒸気透過性が良好な点で、フィルム及びシートはバクテリア遮蔽性及び防水性が良好な点で好適である。
【発明の効果】
【００３６】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜を必須構成要因とし、本組成物からなるシート状創傷被覆材は取り扱い性に優れ、創傷部の治癒効果に優れた効果を示す。本発明の目的をさらに有効に達成するには、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなることを特徴とするシート状創傷被覆材用組成物を用い、該組成物が皮膚用有価物を含有しさらに金属キレート架橋剤で後架橋されてなることが有効である。 本発明のシート状創傷被覆材用組成物は上記構成となるので、乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力、特に、湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない。
それらを用いた皮膚用テープは優れた創傷治癒材となるものである。
【実施例】
【００３７】
以下に本発明を実施例を示し、さらに具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
以下の実施例及び比較例において「部」とあるのは、特に断らない限り、重量部を表す。
【００３８】
（実施例及び比較例用共重合体の製造；水−アセトン混合溶媒を用いる重合）
重合溶媒としては酢酸エチル１００ｇとアセトン１００ｇの混合溶媒、開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリル０．００５ｇ及び下記第１表に示すモノマー（単位はｇ）を、５００ｍｌ反応容器内に仕込み、反応容器内を窒素置換した後、７５℃で１５時間重合を行った。
得られた共重合体溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム上に粘着剤層乾燥厚さが１００μｍになるよう設定したナイフコーターを使用して塗膜を作成し、温度１００℃で１５分間溶媒を乾燥させて粘着シートを作製した。シートの一部の重量を正確に測定し（重量ｗ）、３６℃の水中に２４時間浸漬した後取り出し表面付着の水を除去した後の重量（Ｗ）を測定して水中膨潤度を求めた。水中膨潤度は｛（Ｗ／ｗ）−１｝ｘ１００で定義される。得られた結果を表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
実施例１〜４、比較例１〜３
（基本的粘着物性の評価）
固形分１０ｇを含む共重合体溶液または比較共重合体、可塑剤、多価アルコール、０．１５ｇの架橋剤（アルミニウムアセチルアセトネートを４％ＴＨＦ溶液として使用）、蜂蜜、を良く混合した。次いで、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に粘着剤組成物層の乾燥厚さが３００μｍになるよう設定したナイフコーターを使用して、得られた組成物溶液を塗布し、室温で６時間風乾した後、温度９０℃で３０分間溶媒を乾燥させて粘着シートを作製した。本シートから幅１．２ｃｍのテープを作製し、ベークライト板、及び湿ベークライト板（ベークライト表面をＮｏ．３サンドペーパーで疎面化して凹凸をつけ凹面に水を張って供試）へ貼付し、加重３００ｇのローラーを１往復させて密着させた後、１８０°方向に３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で剥離し、その際の剥離力を測定した。また、湿ベークライト板剥離後の糊残りをも観察し凝集力を評価した。
得られた結果を表２に示す。
【００４１】
【表２】
【００４２】
実施例５〜７、比較例４〜６
（ラットの皮膚欠損モデルにおける傷の癒合促進効果の評価）
Ｗｉｓｔａｒ系ラットの背部を剃毛し、直径約１．５ｃｍの欠損部をハサミで作成した。創傷面に直径３ｃｍの試料シートを貼付し、さらに絆創膏にて固定した。治癒効果は、欠損部の短径、長径を測定し、欠損部の面積を求め、初期（０日目）の欠損部面積に対する６、９、１２日目の創傷面の面積割合（面積率）により、創傷治癒促進効果を評価した。実施例６と比較例５、６との治癒曲線を図１に示す。本発明の組成物は市販のハイドロコロイド型治療材に比べ治癒の促進に優れていることが明瞭である。本図より、６日目の面積割合が両者の差を明瞭に示すことがわかったので以後の実施例においては治癒効果を６日目の面積割合で評価した。実施例、及び比較例に用いた試料シートの組成、創傷部面積割合を表３に示す。また比較例に使用したシートの詳細を表４に示す。
【表３】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【図１】各種創傷治療材の治癒促進効果の評価結果縦軸：創傷面の面積割合（面積率）横軸：経過日数
【技術分野】
【０００１】
本発明は、乾燥及び湿潤皮膚に対する十分な接着力を有し、皮膚から剥離する際に糊残りのない、創傷治癒に優れた効果を有するシート状創傷被覆材用組成物、およびシート状創傷被覆材に関する。
【背景技術】
【０００２】
蜂蜜が、創傷、火傷、皮膚潰瘍、などの治療および皮膚細胞活性化用化粧品として有効であることは古くから周知であり広く応用されてきた。創傷などの損傷皮膚の治癒プロセスにおける組織の再増殖は湿潤環境によって促進され、かつ組織の再増殖が湿潤状況においてより速やかに再生することは最近の知見である。一方において湿潤状況は感染菌の増殖にも好都合である。患部のバクテリヤ感染防止のための防腐剤は組織損傷を引き起こし、それによって治癒プロセスを遅延させる。それに反し、蜂蜜は組織損傷を起こさず、しかも実際に治癒プロセスを促進する働きを有する。特にニュージーランド原産のマヌカハニーは細胞活性化と共に抗菌作用をも有することが知られている。
【０００３】
蜂蜜を含有する皮膚治療剤および皮膚用化粧品は現在まで公知である。特表２００３−５１６３５７には、蜂蜜を主成分とする医療用ドレッシングが報告されているが、本特許に開示されている剤形は軟膏、ゲル、パテ、などの形態であり創傷皮膚への手当てにはガーゼ、包帯、などが必要であり取り扱いに極めて不便である。
特表２００４−５２７４５３号公報には蜂蜜を含む組成物と基材とを含有する被覆剤が報告されている。しかしながら本特許に開示されている被覆剤はきわめて複雑な構成であり製造法の難易度が高く、かつ複数の層から構成されているためフレキシビリティに乏しくなりがちであり創傷患部への密着も悪いという欠点を有する。
【０００４】
【特許文献】特表２００３−５１６３５７号公報
【０００５】
【特許文献】特表２００４−５２７４５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、蜂蜜の有する優れた細胞再生力、殺菌力、に注目して、現在の蜂蜜含有皮膚治療剤、化粧品の欠点を解消した新剤形であるシート状創傷被覆材を提供することにある。本被覆材は、乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない粘着剤組成物からなるものであって、本組成物を用いた簡明な構造であり、取り扱い性に優れシート状創傷被覆材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
請求項１記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜との組み合わせを必須成分とする組成物である。
【０００７】
請求項２記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜との組合わせを含む組成物であり組成物中の少なくとも０．１％は蜂蜜であることを特徴とする組成物である。
【０００８】
請求項３記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする組成物である。
【０００９】
請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜とからなる組成物であることを特徴とする。
【００１０】
請求項５記載のシート状創傷被覆材用組成物は、その成分である（メタ）アクリルエステル系共重合体の水中膨潤度が１０−９００％であることを特徴とする。
【００１１】
請求項６記載のシート状創傷被覆材用組成物は、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなる組成物であることを特徴とする。
【００１２】
請求項７記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物における前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする。
【００１３】
請求項８記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物における前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とし、さらにＮ−ビニルピロリドン、アクリル酸、アクリル酸ヒドロキシエチルを構成モノマーとする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする。
【００１４】
請求項９記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４〜８のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤が、コスモール１３、ラブラヒールＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５、から選ばれ少なくとも一種以上であることを特徴とする。
【００１５】
請求項１０記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項４〜９のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする。
【００１６】
請求項１１記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１０のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記蜂蜜がマヌカハニーであることを特徴とする。
【００１７】
請求項１２記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１１のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物が、皮膚用有価物を溶解もしくは分散していることを特徴とする。本発明の皮膚有価物の例としては皮膚細胞再生に効果を有する本組成物中に安定に存在する化合物であれば特に制限されない。例えば、ビタミンＥ等の血行促進成分、ヒアルロン酸のような細胞活性化成分、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ等のビタミン類、等が特に好適に含有される。
【００１８】
請求項１３記載のシート状創傷被覆材用組成物は、請求項１〜１２のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物中において前記粘着剤が、多価イソシアネート、アルミニウムアセチルアセトネート又はアルミニウムグリシネートより選ばれる少なくとも一種以上の架橋剤によって後架橋されていることを特徴とする。
【００１９】
請求項１４記載の創傷被覆材は、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物層からなるシート状被覆材であることを特徴とする。
【００２０】
請求項１５記載の皮膚用テープは、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなることを特徴とする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明の請求項１記載のシート状創傷被覆材用組成物においては、（メタ）アクリルエステル系共重合体を基材として用いる。より具体的には（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、アクリル酸メトキシエチル等のようなアクリル酸エステルを主モノマーとし、アクリル酸、（メタ）アクリル酸ヒトロキシエチル、ビニルピロリドン、などのような親水性モノマーを共重合させて得ることが出来る。本発明の必須成分である蜂蜜は日本薬局方蜂蜜、化粧品原料用蜂蜜、マヌカハニー、等を用いる。蜂蜜は組成物中に均一に溶解あるいは分散し本発明の組成物に優れた細胞再生能、殺菌性能、等を与える。
【００２２】
本発明の請求項２記載のシート状創傷被覆材用組成物における蜂蜜の基材中の配合量は０．１重量％以上である。配合量が０．１重量％以下であると創傷治癒に関する有効性を発揮しにくい。
【００２３】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物において、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体を用いると本発明の目的達成にさらに有効である（請求項３）。本発明における水中膨潤度は以下のように定義される。（メタ）アクリルエステル系共重合体の一定量（重量ｗ）を３６℃の水中に２４時間浸漬した後取り出し表面付着の水を除去した後の重量（Ｗ）を測定する。水中膨潤度＝｛（Ｗ／ｗ）−１｝ｘ１００で定義される。
【００２４】
水中膨潤度が１０％以上であり９００％以下である（メタ）アクリルエステル系共重合体は本発明の組成物の必須構成物である蜂蜜の多量含浸に有利であり、本（メタ）アクリルエステル系共重合体を用いる創傷被覆材は、湿潤皮膚への密着性、創傷部からの滲出液の吸収、等に関して良好でありかつ創傷部からの滲出液によって膨潤が大きく型崩れを起こしにくい。
【００２５】
本発明の請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなる。アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤の添加により組成物に適度の柔らかさを与えて皮膚への追随を良くしまた皮膚への接着力が強化される。多価アルコールは粘着剤組成物を親水化し湿潤皮膚への接着力を上げることと、より重要な働きとして組成物を創傷部に貼付した場合滲出液を吸収し治癒を促進することにある。
水中膨潤度１０〜９００％の（メタ）アクリルエステル系共重合体を上記組成物に用いるとさらに有効性が増加する（請求項５）
【００２６】
本発明の請求項６記載のシート状創傷被覆材用組成物は、上記水中膨潤度１０〜９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部に上記可塑剤を１０−１００重量部添加する。可塑剤量が１０部より少ないと添加の目的達成には不十分でありまた１００部より多いと組成物の凝集力が弱くなりすぎて良好な皮膚用粘着剤となりがたい。本発明の可塑剤としてはコスモール１３、ラビラヒールＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５、などが好適に用いられる（請求項９）。
【００２７】
上記水中膨潤度１０〜９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体を重合する具体的方策としては（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ブチル、等の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主モノマーとし１０％以上アクリル酸、（メタ）アクリル酸ヒトロキシエチル、ビニルピロリドン、などのような親水性モノマーと共重合させればよい。またはアクリル酸メトキシエチル等のような親水性モノマーを主モノマーとして（メタ）アクリル酸ラウリルのような疎水性モノマーと共重合させて得ることが出来る（請求項７）。アクリル酸メトキシエチルは全モノマー中の４０−５０重量％が望ましく、また（メタ）アクリル酸ラウリルは３０−４５重量％が望ましい。
【００２８】
本発明においては、上記（メタ）アクリルエステル系共重合体に上記多価アルコールを添加するとさらに創傷治癒に有効である。上記多価アルコールの添加量は（メタ）アクリルエステル系共重合体１００部に対し５−８０重量部である。多価アルコールの添加量が８０部以上になると組成物中で多価アルコールの溶解度を越えてブリードが起こりがちである。また５部以下であると組成物の親水化が不十分であり滲出液の吸収性能が発揮できない（請求項６）。多価アルコールとしてはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上が好適に用いられる（請求項１０）。
【００２９】
本発明における必須成分である蜂蜜の添加量は上記（メタ）アクリル系共重合体１００重量部に対し０．２〜１００重量部である（請求項６）。１００部以上になると組成物中でブリードし組成物の皮膚接着性を低下させがちである。また０．２部以下であると細胞再生、殺菌、などの性能を十分に発揮できないことがある。日本薬局方蜂蜜、化粧品用蜂蜜等が好適に用いうるが中でもニュージーランド原産のマヌカハニーが最も性能的に望ましい（請求項１１）。
【００３０】
本発明はさらに皮膚細胞再生に効果を有する薬物、化粧品原料、などを上記粘着剤組成物中に添加することにより、より効果的に創傷治癒を促進させることができる（請求項１２）。添加する皮膚用有価物は本組成物中に溶解もしくは分散し安定に存在する薬物、化粧品原料であれば特に制限されない。例えば、ビタミンＥ、カプサイン、等の血行促進成分、ヒアルロン酸のような細胞活性化成分、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ、等のビタミン類、等が特に好適である。上記薬物，化粧品原料、の添加量は、適度な粘着力、凝集力及び薬効を得るため、シート状創傷被覆材用組成物中０．０００１〜４０重量％が好適である。
【００３１】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物において、（メタ）アクリルエステル系共重合体を架橋し前記組成物の凝集力を向上させることは滲出液の吸収によっても組成物が型崩れを起こさないという性能上望ましいことである。上記金属キレート化合物は、上記（メタ）アクリルエステル系共重合体をイオン架橋するために用いられる。本発明のシート状創傷被覆材用組成物が目的とする適度の凝集力と粘着性を得るためには、金属キレート化合物が共重合体１００重量部に対し０．０１〜２．０重量部添加されるのが好ましい（請求項１３）。上記金属キレート化合物としては、例えば、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウムグリシネート等が挙げられ、これらは単独で用いられても併用されてもよい
【００３２】
上記金属キレート化合物を用いて上記組成物を後架橋させた架橋性組成物は乾湿両皮膚への粘着性に優れ、該組成物を使用した創傷被覆材は、汗をかいた皮膚、滲出液のある皮膚、等に貼付しても剥がれず、皮膚刺激性などに優れるので、創傷治療用途に好適に用いられる。 上記創傷被覆材は、請求項１〜１３のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなる（請求項１５）。
【００３３】
本発明に使用される（メタ）アクリルエステル系共重合体は、例えば、前記モノマー、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル及び極性モノマーを用いて、ラジカル重合により作製することができる。重合方法としては、例えば、溶液重合、懸濁重合等が採用可能である。特に、溶液重合は分子量分布が比較的狭く、粘着力のバラツキが小さい点で良好である。
本発明のシート状創傷被覆材を作製するには、例えば、上記共重合体溶液に可塑剤、多価アルコール、蜂蜜、及び架橋剤（金属キレート化合物）を添加し、その他の成分（皮膚有価物、等）を適宜目的に応じて加え、支持体上にナイフコーター、ロールコーター等で塗布し、オーブン温度５０〜１００℃で、１〜１０分乾燥して前記粘着剤組成物よりなる層（粘着剤組成物層）を形成し、剥離紙上に粘着剤組成物層を形成して作成する（請求項１４）。または、剥離紙上に粘着剤組成物層を形成して粘着剤組成物層が支持体に接するようにラミネートすればよい（請求項１５）。
【００３４】
上記粘着剤組成物層の乾燥後の厚さは５０〜１，０００μｍが好ましい。５０μｍ未満では粘着力が弱くなり、一方、１，０００μｍを超えると粘着剤の塗布及び乾燥が困難となる。
【００３５】
上記支持体としては、厚さ１０〜１００μｍのプラスチックス製成形体が好適であり、織布、不織布、多孔性膜、フィルム、シート等の形態を取りうる。織布、不織布及び多孔性膜は水蒸気透過性が良好な点で、フィルム及びシートはバクテリア遮蔽性及び防水性が良好な点で好適である。
【発明の効果】
【００３６】
本発明のシート状創傷被覆材用組成物は、（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜を必須構成要因とし、本組成物からなるシート状創傷被覆材は取り扱い性に優れ、創傷部の治癒効果に優れた効果を示す。本発明の目的をさらに有効に達成するには、水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなることを特徴とするシート状創傷被覆材用組成物を用い、該組成物が皮膚用有価物を含有しさらに金属キレート架橋剤で後架橋されてなることが有効である。 本発明のシート状創傷被覆材用組成物は上記構成となるので、乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力、特に、湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない。
それらを用いた皮膚用テープは優れた創傷治癒材となるものである。
【実施例】
【００３７】
以下に本発明を実施例を示し、さらに具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
以下の実施例及び比較例において「部」とあるのは、特に断らない限り、重量部を表す。
【００３８】
（実施例及び比較例用共重合体の製造；水−アセトン混合溶媒を用いる重合）
重合溶媒としては酢酸エチル１００ｇとアセトン１００ｇの混合溶媒、開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリル０．００５ｇ及び下記第１表に示すモノマー（単位はｇ）を、５００ｍｌ反応容器内に仕込み、反応容器内を窒素置換した後、７５℃で１５時間重合を行った。
得られた共重合体溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム上に粘着剤層乾燥厚さが１００μｍになるよう設定したナイフコーターを使用して塗膜を作成し、温度１００℃で１５分間溶媒を乾燥させて粘着シートを作製した。シートの一部の重量を正確に測定し（重量ｗ）、３６℃の水中に２４時間浸漬した後取り出し表面付着の水を除去した後の重量（Ｗ）を測定して水中膨潤度を求めた。水中膨潤度は｛（Ｗ／ｗ）−１｝ｘ１００で定義される。得られた結果を表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
実施例１〜４、比較例１〜３
（基本的粘着物性の評価）
固形分１０ｇを含む共重合体溶液または比較共重合体、可塑剤、多価アルコール、０．１５ｇの架橋剤（アルミニウムアセチルアセトネートを４％ＴＨＦ溶液として使用）、蜂蜜、を良く混合した。次いで、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に粘着剤組成物層の乾燥厚さが３００μｍになるよう設定したナイフコーターを使用して、得られた組成物溶液を塗布し、室温で６時間風乾した後、温度９０℃で３０分間溶媒を乾燥させて粘着シートを作製した。本シートから幅１．２ｃｍのテープを作製し、ベークライト板、及び湿ベークライト板（ベークライト表面をＮｏ．３サンドペーパーで疎面化して凹凸をつけ凹面に水を張って供試）へ貼付し、加重３００ｇのローラーを１往復させて密着させた後、１８０°方向に３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で剥離し、その際の剥離力を測定した。また、湿ベークライト板剥離後の糊残りをも観察し凝集力を評価した。
得られた結果を表２に示す。
【００４１】
【表２】
【００４２】
実施例５〜７、比較例４〜６
（ラットの皮膚欠損モデルにおける傷の癒合促進効果の評価）
Ｗｉｓｔａｒ系ラットの背部を剃毛し、直径約１．５ｃｍの欠損部をハサミで作成した。創傷面に直径３ｃｍの試料シートを貼付し、さらに絆創膏にて固定した。治癒効果は、欠損部の短径、長径を測定し、欠損部の面積を求め、初期（０日目）の欠損部面積に対する６、９、１２日目の創傷面の面積割合（面積率）により、創傷治癒促進効果を評価した。実施例６と比較例５、６との治癒曲線を図１に示す。本発明の組成物は市販のハイドロコロイド型治療材に比べ治癒の促進に優れていることが明瞭である。本図より、６日目の面積割合が両者の差を明瞭に示すことがわかったので以後の実施例においては治癒効果を６日目の面積割合で評価した。実施例、及び比較例に用いた試料シートの組成、創傷部面積割合を表３に示す。また比較例に使用したシートの詳細を表４に示す。
【表３】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【図１】各種創傷治療材の治癒促進効果の評価結果縦軸：創傷面の面積割合（面積率）横軸：経過日数
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜とを必須成分とするシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項２】
組成物中の少なくとも０．１重量％が蜂蜜である請求項１に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項３】
（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする請求項１または２記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項４】
（メタ）アクリルエステル系共重合体と本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなることを特徴とする請求項１〜３記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項５】
前記（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項６】
水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなることを特徴とする請求項５記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項７】
前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする請求項４〜６記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項８】
前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とし、さらにＮ−ビニルピロリドン、アクリル酸、アクリル酸ヒドロキシエチルを構成モノマーとする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする請求項４〜７記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項９】
前記（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤が、乳酸オクチルドデシル、ラブラフィルＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５から選ばれ少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項４〜８記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１０】
前記多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項４〜９に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１１】
前記蜂蜜がマヌカハニーであることを特徴とする請求項１〜１０に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１２】
前記組成物が、皮膚用有価物を溶解もしくは分散していることを特徴とする請求項１〜１１記載のシート状創傷被覆材用組成物
【請求項１３】
前記組成物が、多価イソシアネート、アルミニウムアセチルアセトネート又はアルミニウムグリシネートより選ばれる少なくとも一種以上の架橋剤によって後架橋されていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物よりなる層からなるシート状創傷被覆材。
【請求項１５】
請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなるシート状創傷被覆材。
【請求項１】
（メタ）アクリルエステル系共重合体と蜂蜜とを必須成分とするシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項２】
組成物中の少なくとも０．１重量％が蜂蜜である請求項１に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項３】
（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする請求項１または２記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項４】
（メタ）アクリルエステル系共重合体と本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤、多価アルコール、および蜂蜜からなることを特徴とする請求項１〜３記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項５】
前記（メタ）アクリルエステル系共重合体が水中膨潤度１０−９００％であることを特徴とする請求項４記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項６】
水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体１００重量部、本（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤１０−１００重量部、多価アルコール５−８０重量部、および蜂蜜０．２−１００重量部からなることを特徴とする請求項５記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項７】
前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする請求項４〜６記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項８】
前記水中膨潤度１０−９００％である（メタ）アクリルエステル系共重合体が、アクリル酸メトキシエチルと（メタ）アクリル酸ラウリルを最大必須成分とし、さらにＮ−ビニルピロリドン、アクリル酸、アクリル酸ヒドロキシエチルを構成モノマーとする（メタ）アクリルエステル系共重合体であることを特徴とする請求項４〜７記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項９】
前記（メタ）アクリルエステル系共重合体と相溶する可塑剤が、乳酸オクチルドデシル、ラブラフィルＭ１９４４ＣＳ、スパン８０、８５、ツイン８０、８５から選ばれ少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項４〜８記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１０】
前記多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項４〜９に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１１】
前記蜂蜜がマヌカハニーであることを特徴とする請求項１〜１０に記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１２】
前記組成物が、皮膚用有価物を溶解もしくは分散していることを特徴とする請求項１〜１１記載のシート状創傷被覆材用組成物
【請求項１３】
前記組成物が、多価イソシアネート、アルミニウムアセチルアセトネート又はアルミニウムグリシネートより選ばれる少なくとも一種以上の架橋剤によって後架橋されていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載のシート状創傷被覆材用組成物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物よりなる層からなるシート状創傷被覆材。
【請求項１５】
請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物よりなる層が、支持体の少なくとも片面に設けられてなるシート状創傷被覆材。
【図１】
【公開番号】特開２００６−２７１９２７（Ｐ２００６−２７１９２７Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１２５６４８（Ｐ２００５−１２５６４８）
【出願日】平成１７年３月２８日（２００５．３．２８）
【出願人】（５０１２９６３８０）有限会社コスメディ (42)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２８日（２００５．３．２８）
【出願人】（５０１２９６３８０）有限会社コスメディ (42)
【Ｆターム（参考）】
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