医療用針
【課題】板状部材を備える医療用針において、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針を提供する。
【解決手段】湾曲針１０と、基部２０と、ｚ方向に伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０における基部２０とは反対側に接続配置され、湾曲針１０を通過させる通過部１６２を有する板状部材１６０とを備える医療用針２。伸縮部３０は、伸縮部３０を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されている。板状部材１６０は、ｚ方向に直交する方向に向けて複数の歯１６６が伸びたクシ歯部１６４をさらに有する。
【解決手段】湾曲針１０と、基部２０と、ｚ方向に伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０における基部２０とは反対側に接続配置され、湾曲針１０を通過させる通過部１６２を有する板状部材１６０とを備える医療用針２。伸縮部３０は、伸縮部３０を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されている。板状部材１６０は、ｚ方向に直交する方向に向けて複数の歯１６６が伸びたクシ歯部１６４をさらに有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用針に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮下埋込式カテーテルアクセスポートに穿刺するための針として、従来、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部を有する湾曲針と、パンタグラフのように伸縮する伸縮部と、湾曲針を通過させる通過部を有する板状部材とを備える医療用針が知られている（例えば、特許文献１及び２参照。）。伸縮部の一端は、湾曲針の基端部側に設けられた基部と接続されており、伸縮部の他端は、板状部材と接続されている。
【０００３】
従来の医療用針によれば、上記した伸縮部を備えているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、医療用針を使用する者（医療従事者及び患者本人を含む。以下、使用者という。）が誤って使用後の医療用針を自分に刺してしまう事故（いわゆる誤刺）の発生を防止することができる。
また、従来の医療用針によれば、上記した板状部材を備えているため、患者の皮膚から湾曲針を抜く際、板状部材の上面（患者の皮膚に接しない方の面）を上から押さえることにより、比較的スムーズに湾曲針を抜くことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−３６９８８４号公報
【特許文献２】特開２００６−６１３７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、従来の医療用針においては、患者の皮膚に湾曲針を穿刺するときに板状部材と皮膚とが密着するため、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響が大きくなってしまい、患者が不快に感じる場合があるという問題がある。また、そのような蒸れの影響によって菌の繁殖が活発になりやすいという問題がある。特に、アクセスポート穿刺用の医療用針は長時間輸液する際に用いられることが多いことから、このような蒸れの影響に起因する問題は、非常に重要な問題である。
【０００６】
そこで、本発明は、このような問題を解決するためになされたもので、板状部材を備える医療用針において、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
［１］本発明の医療用針（１）は、所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（６２）を有する板状部材（６０）とを備え、前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、前記板状部材（６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（６０ｓ）には、複数の突起（６４）が形成されていることを特徴とする。
【０００８】
このため、本発明の医療用針によれば、板状部材における基部とは反対側の面に複数の突起が形成されているため、患者の皮膚と板状部材との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【０００９】
したがって、本発明の医療用針は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００１０】
また、本発明の医療用針によれば、板状部材に上記した複数の突起が形成されているため、患者の皮膚に医療用針を穿刺するにあたって医療用針を配置する際、複数の突起が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針を配置しやすく、皮膚に穿刺しやすいという効果もある。
【００１１】
また、本発明の医療用針によれば、伸縮部を最も伸ばしたときの第１方向に沿った長さが、湾曲針の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００１２】
［２］上記［１］に記載の医療用針（１）においては、前記板状部材（６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、前記板状部材（６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であることが好ましい。
【００１３】
伸縮部を折り畳んだときに伸縮部の広がる方向と板状部材の長辺方向とを同じ方向に揃えることによって、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
【００１４】
なお、この明細書において「略長方形状」とは、長方形状だけではなく、長方形の四隅の角のうち少なくとも１つが丸くなっている形状や、四辺のうち少なくとも一辺の一部が内側に凹んだ形状なども含む。
【００１５】
［３］上記［２］に記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）のそれぞれは、前記板状部材（６０）における短辺方向に沿って伸びる直線状の突起であって、前記板状部材（６０）における長辺方向に沿って複数配列されていることが好ましい。
【００１６】
このように構成することにより、直線状の突起が板状部材の長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、突起の長さ（突起における長手方向に沿った距離）を短くすることができる。これにより、突起間を空気が比較的通過しやすくなるため、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響をさらに低減することが可能となる。
【００１７】
［４］上記［３］に記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）のうち前記通過部（６２）から前記板状部材（６０）の短辺に向けて配置される前記突起（６４）のそれぞれは、隣り合う突起との配置間隔（Ｔ）が略同一となるように設定されていることが好ましい。
【００１８】
このように構成することにより、板状部材を成形加工する場合に加工が容易となる。また、複数の突起が配置されている側から医療用針を見たときの見た目（デザイン性）に優れるという効果もある。
【００１９】
［５］上記［１］〜［４］のいずれかに記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）の突出高さ（ｈ）は、０．１ｍｍ〜２．０ｍｍの範囲に設定されていることが好ましい。
【００２０】
複数の突起の突出高さが０．１ｍｍより小さいと、上述した蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることが容易ではなくなる。一方、複数の突起の突出高さが２．０ｍｍより大きいと、患者の皮膚から湾曲針を抜くにあたって板状部材を上から押さえたときに、突起の皮膚に食い込む度合いが比較的大きくなってしまい、患者が痛みを訴えかねない。
これに対し、本発明の医療用針によれば、複数の突起の突出高さが上記範囲に設定されているため、所定の蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることができるとともに、突起が皮膚に食い込むことに起因する影響を極力抑えることが可能となる。
【００２１】
このような観点から言えば、前記複数の突起の突出高さは、０．５ｍｍ〜１．０ｍｍの範囲に設定されていることがより好ましい。
【００２２】
［６］本発明の医療用針（２）は、所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（１６２）を有する板状部材（１６０）とを備え、前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、前記板状部材（１６０）は、前記第１（ｚ）方向に直交する方向に向けて複数の歯（１６６）が伸びたクシ歯部（１６４）をさらに有することを特徴とする。
【００２３】
このため、本発明の医療用針によれば、上記したクシ歯部を有する板状部材を備えるため、クシ歯部の部分において、患者の皮膚と板状部材との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００２４】
したがって、本発明の医療用針は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００２５】
また、本発明の医療用針によれば、上記した板状部材におけるクシ歯部が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針を配置及び穿刺しやすいという効果もある。
なお、クシ歯部が滑り止めの役目を果たす理由としては、患者の皮膚に医療用針を穿刺するにあたって板状部材を患者の皮膚に接触させると、複数の歯の隙間部分において僅かではあるが患者の皮膚が盛り上がり、その結果、クシ歯部の部分と患者の皮膚との間で滑り抵抗が発生するからであると推測される。
【００２６】
本発明の医療用針によれば、伸縮部を最も伸ばしたときの第１方向に沿った長さが、湾曲針の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００２７】
［７］上記［６］に記載の医療用針（２）においては、前記板状部材（１６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（１６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、前記板状部材（１６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であり、前記クシ歯部（１６４）における前記複数の歯（１６６）は、前記第２（ｙ）方向に沿って伸びていることが好ましい。
【００２８】
伸縮部を折り畳んだときに広がる方向と板状部材の長辺方向とを同じ方向に揃えることによって、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
さらにまた、クシ歯部における複数の歯が第２方向、すなわち板状部材における短辺方向に沿って伸びる構成であることから、例えば、複数の歯が長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、複数の歯の破損が起こり難く、製造加工が容易であるという効果もある。
【００２９】
なお、特許請求の範囲及び本欄（課題を解決するための手段の欄）に記載した各手段の文言下に括弧をもって付加された符号は、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容の理解を容易にするために用いられたものであって、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容を限定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】医療用針１の斜視図。
【図２】図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図。
【図３】医療用針１の正面図。
【図４】医療用針１の側面図。
【図５】第１及び第２伸縮部材３２，３６が伸縮する様子を説明するために示す図。
【図６】ｚ方向に沿って見たときの板状部材６０の平面図。
【図７】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図８】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図９】医療用針１を説明するために示す図。
【図１０】医療用針１を説明するために示す図。
【図１１】板状部材１６０側から見たときの医療用針２の斜視図。
【図１２】ｚ方向に沿って見たときの板状部材１６０の平面図。
【図１３】変形例１〜４の板状部材６０Ａ〜６０Ｄを示す図。
【図１４】変形例５及び６の板状部材１６０Ａ，１６０Ｂを示す図。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
以下、本発明の医療用針について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。
【００３２】
［実施形態１］
まず、実施形態１に係る医療用針１の構成について、図１〜図７を用いて詳細に説明する。
【００３３】
図１は、医療用針１の斜視図である。図２は、図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図である。図３は、医療用針１の正面図である。図４は、医療用針１の側面図である。なお、図１〜図４においては、針カバー部材８０の図示を省略している。
【００３４】
図５は、第１及び第２伸縮部材３２，３６が伸縮する様子を説明するために示す図である。図５（ａ）は第１及び第２伸縮部材３２，３６を最も折り畳んだ状態のときの医療用針１の正面図であり、図５（ｅ）は第１及び第２伸縮部材３２，３６を最も伸長させた状態のときの医療用針１の正面図であり、図５（ｂ）〜図５（ｄ）は図５（ａ）に示す状態から図５（ｅ）に示す状態になるまでの途中経過を示す医療用針１の正面図である。
【００３５】
図６は、ｚ方向に沿って見たときの板状部材６０の平面図である。図７及び図８は、針カバー部材８０を説明するために示す図である。図７（ａ）は針カバー部材８０の正面図であり、図７（ｂ）は針カバー部材８０の側面図であり、図７（ｃ）は針カバー部材８０の上面図であり、図７（ｄ）は針カバー部材８０の底面図である。図８（ａ）は針カバー部材８０の斜視図であり、図８（ｂ）は針カバー部材８０を装着したときの医療用針１の斜視図である。
【００３６】
なお、以下の説明においては、互いに直交する３つの方向をそれぞれｘ方向、ｙ方向、ｚ方向とする。ｘ方向とは「第３方向」のことであり、ｙ方向とは「第２方向」のことであり、ｚ方向とは「第１方向」のことである。ｘ方向は、板状部材６０の長辺方向と同一の方向であり、ｙ方向は、板状部材６０の短辺方向と同一の方向（または、基部２０の長手方向と同一の方向）であり、ｚ方向は、湾曲針１０の湾曲部１４から先端部１６に沿った方向（または、板状部材６０における基部２０側の面に垂直な方向）である。
【００３７】
実施形態１に係る医療用針１は、図１〜図４に示すように、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部１４を有する湾曲針１０と、湾曲針１０の一部が植設された基部２０と、基部２０に設けられ、パンタグラフ状に伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０における基部２０とは反対側に接続配置された板状部材６０と、基部２０に設けられた翼部７０と、針カバー部材８０（図７及び図８参照。）とを備える。
【００３８】
湾曲針１０は、図４に示すように、基端部１２と、例えば９０度に湾曲した湾曲部１４と、患者の皮下に埋め込まれたアクセスポート（後述する図１０（ａ）参照。）に穿刺される先端部１６とを有する。基端部１２から湾曲部１４までは、ｙ方向に平行な直管状であり、湾曲部１４から先端部１６の手前までは、ｚ方向に平行な直管状である。先端部１６は、コアリング（アクセスポートにおけるセプタムの穴あきや削りカスの発生）防止のために若干屈曲した構成となっている。
【００３９】
基部２０は、湾曲針１０の基端部１２及び湾曲部１４を覆うように構成されている。また、基部２０は、管状のチューブ接続部２２を有し、チューブ接続部２２の部分で図示しないチューブに接続可能に構成されている。
【００４０】
伸縮部３０は、湾曲針１０を間にして対向配置された第１伸縮部材３２及び第２伸縮部材３６を有する。第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、端部が基部２０及び板状部材６０（板状部材６０における基部２０側の面６０ｗ）に接続されており、屈曲部３４，３８の部分で略「くの字」状に屈曲可能に構成されている（図３参照。）。また、第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、第１及び第２伸縮部材３２，３６の各端部と基部２０及び板状部材６０との接続部分においても、屈曲可能に構成されている。このように構成された第１及び第２伸縮部材３２，３６が湾曲針１０を間にして対向配置されているため、図５（ａ）〜図５（ｅ）に示すように、ｘ方向に沿って広がるように又は狭まるように、パンタグラフ状に伸縮することができる。
また、伸縮部３０は、第１及び第２伸縮部材３２，３６が広がる方向が、後述する板状部材６０の長辺方向と同じ方向となるように配置されている。
【００４１】
伸縮部３０は、図５（ｅ）から分かるように、伸縮部３０（第１及び第２伸縮部材３２，３６）を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部１６から湾曲部１４までの長さ以上となるように構成されている。
【００４２】
板状部材６０は、図１〜図３及び図６に示すように、略長方形状の板状部材であり、長方形の四隅の角は丸め処理が施されている。板状部材６０は、その長辺がｘ方向に沿い、短辺がｙ方向に沿うように配置されている。板状部材６０は、略中央部に形成され、湾曲針１０を通過させる通過部６２と、板状部材６０における基部２０とは反対側（患者の皮膚と接する側）の面６０ｓに形成された複数の突起６４とを有する。通過部６２は、スリット状（切れ込み状）の通過部である。
【００４３】
複数の突起６４のそれぞれは、図２及び図６に示すように、板状部材６０の短辺方向（ｙ方向）に沿って伸びる直線状の突起であって、板状部材６０の長辺方向（ｘ方向）に沿って複数（例えば１０個）配列されている。なお、複数の突起６４の数は、適宜変更可能である。
【００４４】
複数の突起６４の突出高さｈ（図３参照。）は、例えば０．７ｍｍに設定されている。突起６４の長さＬ及び幅Ｗは、所定の値に設定されている。なお、突起６４の長さＬ及び幅Ｗ並びに突出高さｈは、例えば板状部材の厚みによって適宜変更可能である。
【００４５】
通過部６２から板状部材６０の短辺側端部に配置される複数の突起６４のそれぞれは、図６に示すように、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されている。また、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔは、突起６４の幅Ｗよりも大きくなるように設定されている。
【００４６】
翼部７０は、図１〜図３に示すように、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材であって、略矩形状の把持部７２，７４と、基部２０と各把持部７２，７４との間に配置され、把持部７２，７４の厚みよりも薄く形成された薄肉部７７，７８とを有する。把持部７２，７４は、基部２０と薄肉部７７，７８との接続部分を軸として所定角度回動可能に構成されている（後述する図９（ａ１）〜図９（ｃ１）及び図９（ａ２）〜図９（ｃ２）参照。）。薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、翼部７０を把持する際に、基部２０と薄肉部７７，７８とが干渉してしまうのを抑制することができ、結果として、翼部７０を把持しやすくなる。また、薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、把持部７２，７４を回動させやすいという効果もある。
【００４７】
基部２０、伸縮部３０、板状部材６０及び翼部７０は、同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなり、射出成形することによって形成されている。
【００４８】
針カバー部材８０は、図７及び図８に示すように、所定の厚みを残して中身がくり抜かれた、正面視略Ｔ字状の部材である。針カバー部材８０は、伸縮部３０を折り畳んだ状態で翼部７０、伸縮部３０及び板状部材６０を格納可能な第１格納部８２と、伸縮部３０を折り畳んだ状態で湾曲針１０（の先端部１６）を格納可能な第２格納部８４とを有する。第１格納部８２の上面には、基部２０の位置に対応して切り欠き８３が設けられている。伸縮部３０を折り畳んだ状態とすると、図８（ｂ）から分かるように、翼部７０、伸縮部３０及び板状部材６０が第１格納部８２に格納され、湾曲針１０（の先端部１６）が第２格納部８４に格納される。
【００４９】
実施形態１に係る医療用針１について、図９及び図１０を用いてさらに詳細に説明する。
図９及び図１０は、医療用針１を説明するために示す図である。図９（ａ１）〜図９（ｅ１）は医療用針１を使用したときの各状態を示す正面図であり、図９（ａ２）〜図９（ｅ２）は図９（ａ１）〜図９（ｅ１）に示す状態のときの斜視図である。図１０（ａ）は医療用針１を患者の皮膚Ｓに穿刺したときの様子を模式的に示す図であり、図１０（ｂ）は図１０（ａ）の符号Ａで示す部分の拡大図である。なお、図１０（ａ）においては、アクセスポートＡＰに対する医療用針１の大きさや、患者の皮膚ＳからアクセスポートＡＰまでの深さ（距離）などは誇張して図示している。
【００５０】
医療用針１を使用する際には、まず、針カバー部材８０が装着された状態の医療用針１（図８（ｂ）参照。）から、針カバー部材８０を取り外す。
次に、翼部７０の把持部７２，７４を把持し、把持部７２，７４が接触するまで翼部７０を回動させる（図９（ａ１）〜図９（ｃ１）及び図９（ａ２）〜図９（ｃ２）参照。）。
そして、把持部７２，７４を把持した状態で、患者の皮膚Ｓの下に埋め込まれたアクセスポートＡＰの所定部位に湾曲針１０を穿刺する（図１０（ａ）参照。）。穿刺後は、必要に応じて、把持部７２，７４を広げて把持部７２，７４の上からテープ止めを行う。
【００５１】
実施形態１に係る医療用針１によれば、板状部材６０の面６０ｓに複数の突起６４が形成されているため、患者の皮膚Ｓ上に板状部材６０を配置したときに、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間に空隙ｇが生じることとなる（図１０（ｂ）参照。）。この空隙ｇによって、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００５２】
したがって、実施形態１に係る医療用針１は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００５３】
また、実施形態１に係る医療用針１によれば、板状部材６０に複数の突起６４が形成されているため、患者の皮膚Ｓに医療用針１を穿刺するにあたって医療用針１を配置する際、複数の突起６４が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針１を配置しやすく、皮膚に穿刺しやすいという効果もある。
【００５４】
患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜くときは、テープ止めを行った場合はテープを剥がして、板状部材６０を押さえながら把持部７２，７４を摘まみ上げ、患者の皮膚Ｓから湾曲針１０を引き抜く（図９（ｄ１）及び図９（ｅ１）並びに図９（ｄ２）及び図９（ｅ２）参照。）。
なお、患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜く方法としては、上述の方法に限定されない。図示による説明は省略するが、各把持部７２，７４を第１及び第２伸縮部材３２，３６に沿わせる（板状部材６０側に垂らす）ようにして、第１及び第２伸縮部材３２，３６と把持部７２，７４とを一緒に摘まみ上げてもよい。
【００５５】
実施形態１に係る医療用針１によれば、伸縮部３０を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部１６から湾曲部１４までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜いたときに、湾曲針１０（の先端部１６）を伸縮部３０によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００５６】
実施形態１に係る医療用針１においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と、板状部材６０の長辺方向とが同じ方向となるように揃えられているため、両者が互いに異なる方向となっている場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材６０が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針１を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
【００５７】
実施形態１に係る医療用針１においては、直線状の突起６４は、板状部材６０の短辺方向に沿って伸びるものであるため、直線状の突起が板状部材の長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、突起６４の長さＬ（図６参照。）を短くすることができる。これにより、突起６４の間の部分（図１０（ｂ）に示す空隙ｇ）を空気が比較的通過しやすくなるため、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響をさらに低減することが可能となる。
【００５８】
実施形態１に係る医療用針１においては、通過部６２から板状部材６０の短辺側端部に向けて配置される突起６４のそれぞれは、隣り合う突起との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されているため、板状部材６０を成形加工する場合に加工が容易となる。また、複数の突起６４が配置されている側から医療用針１を見たときの見た目（デザイン性）に優れるという効果もある。
【００５９】
実施形態１に係る医療用針１においては、複数の突起６４の突出高さｈは、０．１ｍｍ〜２．０ｍｍの範囲に設定されているため、所定の蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることができるとともに、突起６４が皮膚に食い込むことに起因する影響を極力抑えることが可能となる。
【００６０】
実施形態１に係る医療用針１においては、上記した翼部７０をさらに備えるため、翼部７０を把持して湾曲針１０の抜き差しを容易に行うことが可能となる。
【００６１】
実施形態１に係る医療用針１においては、上記した針カバー部材８０をさらに備えるため、医療用針１を使用する前は、伸縮部３０を折り畳んだ状態で針カバー部材８０内に湾曲針１０、伸縮部３０及び板状部材６０などを格納することができる。このため、伸縮部３０を折り畳んだ状態のままで安全性を確保することができる。つまり、実施形態１に係る医療用針１は、安全性を確保しつつ、コンパクトな医療用針となる。
【００６２】
［実施形態２］
図１１は、板状部材１６０側から見たときの医療用針２の斜視図である。図１２は、ｚ方向に沿って見たときの板状部材１６０の平面図である。なお、図１１においては、針カバー部材８０の図示を省略している。また、図１１において、図２と同一の部材については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。
【００６３】
実施形態２に係る医療用針２は、基本的には実施形態１に係る医療用針１と良く似た構成を有するが、板状部材の構成が実施形態１に係る医療用針１とは異なる。
【００６４】
すなわち、実施形態２に係る医療用針２においては、図１１及び図１２に示すように、実施形態１で説明した板状部材６０に代えて、クシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えている。
【００６５】
板状部材１６０は、全体的に見て略長方形状の板状部材である。板状部材１６０は、その長辺がｘ方向に沿い、短辺がｙ方向に沿うように配置されている。板状部材１６０は、略中央部に形成され、湾曲針１０を通過させる通過部１６２と、ｙ方向に沿って（チューブ９０に向けて）複数の歯１６６が伸びたクシ歯部１６４とを有する。通過部１６２は、スリット状（切れ込み状）の通過部である。
【００６６】
複数の歯１６６は、例えば通過部１６２の両側に５個ずつ、計１０個配置されている。複数の歯１６６の端部は丸め処理が施されている。
歯１６６の長さＣＬ及び幅ＣＷ並びに隣り合う歯との配置間隔ＣＴは、所定の値に設定されている。なお、これらの値及び歯の数は、適宜変更可能である。
【００６７】
基部２０、伸縮部３０、板状部材１６０及び翼部７０は、同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなり、射出成形することによって形成されている。
【００６８】
このように、実施形態２に係る医療用針２は、実施形態１に係る医療用針１とは板状部材の構成が異なるが、上記したクシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えるため、クシ歯部１６４の部分において、患者の皮膚と板状部材１６０との間の通気性を確保することができる。その結果、実施形態１に係る医療用針１の場合と同様に、患者の皮膚と板状部材１６０との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材１６０との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材と１６０の間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００６９】
したがって、実施形態２に係る医療用針２は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００７０】
また、実施形態２に係る医療用針２によれば、上記したクシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えており、患者の皮膚に医療用針２を穿刺するにあたって医療用針２を配置する際、上述した理由により、クシ歯部１６４が滑り止めの役目も成すことから、医療用針２を配置及び穿刺しやすいという効果もある。
【００７１】
実施形態２に係る医療用針２においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と板状部材１６０の長辺方向とが同じ方向に揃えられているため、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材１６０の全体的な形状が略長方形状であるため、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針２を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
さらにまた、クシ歯部１６４における複数の歯１６６がｙ方向、すなわち板状部材１６０における短辺方向に沿って伸びる構成であることから、例えば、複数の歯が長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、複数の歯１６６の破損が起こり難く、製造加工が容易であるという効果もある。
【００７２】
実施形態２に係る医療用針２は、板状部材の構成が異なる点以外では、実施形態１に係る医療用針１と同様の構成を有するため、実施形態１に係る医療用針１が有する効果のうち該当する効果をそのまま有する。
【００７３】
以上、本発明の医療用針を上記の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は上記の各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば次のような変形も可能である。
【００７４】
（１）上記実施形態１においては、複数の突起６４が、板状部材６０の短辺方向（ｙ方向）に沿って伸びる直線状の突起である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
図１３は、変形例１〜４の板状部材６０Ａ〜６０Ｄを示す図である。図１３（ａ）は変形例１の板状部材６０Ａをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｂ）は変形例２の板状部材６０Ｂをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｃ）は変形例３の板状部材６０Ｃをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｄ）は変形例４の板状部材６０Ｄをｚ方向に沿って見た平面図である。なお、図１３（ａ）〜図１３（ｄ）において、図面を分かりやすくするために突起に斜線を付して図示している。
板状部材としては、例えば、図１３（ａ）に示すように、板状部材の長辺方向（ｘ方向）に沿って伸びる直線状の突起６４Ａが複数配列された板状部材６０Ａであってもよいし、図１３（ｂ）に示すように、所定角度傾斜した直線状の突起６４Ｂが複数配列された板状部材６０Ｂであってもよいし、図１３（ｃ）に示すように、曲線状の突起６４Ｃが複数配列された板状部材６０Ｃであってもよいし、図１３（ｄ）に示すように、微小な突起６４Ｄが複数配置された板状部材６０Ｄであってもよい。また、図示による説明は省略するが、波線状の突起が複数配列された板状部材であってもよい。さらには、これらの形状が組み合わされた突起を有する板状部材であってもよい。
【００７５】
（２）上記実施形態１においては、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、板状部材の端部から略中央部（通過部６２近傍）に向かうに従って隣り合う突起６４との配置間隔が狭くなるように設定された板状部材であってもよいし、反対に当該配置間隔が広くなるように設定された板状部材であってもよい。
また、上記実施形態１においては、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが突起６４の幅Ｗよりも大きく設定されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。上記配置間隔Ｔと突起の幅Ｗとを同じ値に設定してもよいし、上記配置間隔Ｔを突起の幅Ｗよりも小さく設定してもよい。
【００７６】
（３）上記実施形態２においては、板状部材１６０の長辺側端部の一方（通過部６２が形成される側の長辺）に、ｙ方向に沿って伸びる複数の歯１６６が配置された場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
図１４は、変形例５及び６の板状部材１６０Ａ，１６０Ｂを示す図である。図１４（ａ）は変形例５の板状部材１６０Ａをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１４（ｂ）は変形例６の板状部材１６０Ｂをｚ方向に沿って見た平面図である。
板状部材としては、例えば、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、２つの長辺の両方にクシ歯部１６４Ａ，１６５Ａ，１６４Ｂ，１６５Ｂが配置された板状部材１６０Ａ，１６０Ｂであってもよい。この場合、図１４（ａ）に示すように、クシ歯部１６４Ａ，１６５Ａのそれぞれの歯１６６Ａ，１６７Ａのｘ方向に沿った位置が、揃ったものであってもよいし、図１４（ｂ）に示すように、クシ歯部１６４Ｂ，１６５Ｂのそれぞれの歯１６６Ｂ，１６７Ｂのｘ方向に沿った位置が、互い違いにずれたものであってもよい。また、図示による説明は省略するが、板状部材の短辺側端部の一方又は両方に、ｘ方向に沿って伸びる複数の歯が配置されていてもよい。さらには、上記した歯の配置方向が適宜組み合わされたものであってもよい。
【００７７】
（４）上記実施形態２においては、図１１及び図１２に示したように、クシ歯部１６４における複数の歯１６６の付け根部分から先端部分までが、ｙ方向に沿って略平行に伸びるように構成されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではい。例えば、複数の歯の先端部分を基部２０側に曲げた構成であってもよい。これにより、例えば、患者の皮膚から湾曲針を抜くにあたって板状部材を上から押さえたときに、複数の歯による患者の皮膚への食い込みを抑制することが可能となる。
【００７８】
（５）上記各実施形態においては、板状部材が略長方形状である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、楕円形状や丸形状の板状部材であってもよいし、三角形状や正方形状の板状部材であってもよいし、５角形以上の多角形状の板状部材であってもよい。
【００７９】
（６）上記各実施形態においては、板状部材に形成される通過部が、スリット状（切れ込み状）のものである場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。通過部としては、例えば、湾曲針１０が通過する位置（板状部材の略中央部）に形成された穴（丸穴や角穴）であってもよい。また、上記実施形態２においては、クシ歯部１６４における複数の歯１６６の隙間（歯と歯の隙間）を通過部として利用してもよい。
【００８０】
（７）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、板状部材６０，１６０及び翼部７０が一体成形されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、これら各部材を個別に作成した後、各部材を接合してもよい。
【００８１】
（８）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、板状部材６０，１６０及び翼部７０が同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、部材ごとで異なるプラスチック材料を用いてもよいし、プラスチック材料以外の材料でこれら部材を形成してもよい。
【００８２】
（９）上記各実施形態においては、湾曲針１０の湾曲部１４が９０度湾曲している場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。９０度未満又は９０度を超える角度で湾曲した湾曲針を備える医療用針についても本発明を適用可能である。
【００８３】
（１０）上記各実施形態においては、翼部７０が、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、基部２０の上方に１つの翼部材がｚ方向に沿って伸びるように配置されていてもよい。また、上記各実施形態においては、略矩形状の把持部７２，７４を有する翼部７０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、略矩形状とは異なる形状（例えば丸形状など）の把持部を有する翼部であってもよい。
【００８４】
（１１）上記各実施形態においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と板状部材６０，１６０の長辺方向とが同じｘ方向で揃えられ、翼部７０の把持部７２，７４がｘ方向に伸びる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と板状部材の長辺方向とが同じｘ方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ方向に伸びるように構成されていてもよい。または、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と板状部材の長辺方向とが同じｙ方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ方向に伸びるように構成されていてもよい。
なお、後者の場合、すなわち、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と、板状部材の長辺方向と、翼部の把持部が伸びる方向とが、基部２０の長手方向であるｙ方向と同じ向きに揃えられているときには、医療用針全体のｘ方向の幅を比較的小さくすることができるため、例えば、医療用針を２つ以上並べて配置したいときに、各医療用針と繋がる各チューブの導出方向を一方向に揃えた状態で医療用針を配置することが可能となる。
【００８５】
（１２）上記各実施形態においては、基部として、チューブ接続部２２を有する基部２０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、チューブ接続部が省略された基部（チューブ接続部を有しない基部）を備えていてもよい。この場合は、例えば、湾曲針１０の基端部１２を基部から露出させ、基端部１２とチューブとを直接接続すればよい。
【００８６】
（１３）上記実施形態１においては、複数の突起６４が形成された板状部材６０を備える医療用針１について説明し、上記実施形態２においては、複数の歯１６６が形成された板状部材１６０を備える医療用針２について説明したが、複数の突起と複数の歯の両方が形成された板状部材を備える医療用針も、本発明に含まれることはいうまでもない。
【符号の説明】
【００８７】
１，２ 医療用針
１０ 湾曲針
１２ 湾曲針の基端部
１４ 湾曲部
１６ 湾曲針の先端部
２０ 基部
２２ チューブ接続部
３０ 伸縮部
３２ 第１伸縮部材
３４，３８ 屈曲部
３６ 第２伸縮部材
６０，６０Ａ〜６０Ｄ，１６０，１６０Ａ，１６０Ｂ 板状部材
６０ｓ，１６０ｓ 板状部材における基部２０とは反対側の面（患者の皮膚側の面）
６０ｗ 板状部材における基部２０側の面
６２，１６２，１６２Ａ，１６２Ｂ 通過部
６４，６４Ａ〜６４Ｄ 突起
７０ 翼部
７２，７４ 把持部
７７，７８ 薄肉部
８０ 針カバー部材
８２ 第１格納部
８３ 切り欠き
８４ 第２格納部
１６４，１６４Ａ，１６４Ｂ，１６５Ａ，１６５Ｂ クシ歯部
１６６，１６６Ａ，１６６Ｂ，１６７Ａ，１６７Ｂ 歯
ＡＰ アクセスポート
ＣＬ 歯の長さ
ＣＴ 隣り合う歯との配置間隔
ＣＷ 歯の幅
ｇ （患者の皮膚と板状部材との間に生じる）空隙
ｈ 突起の突出高さ
Ｌ 突起の長さ
Ｓ 患者の皮膚
Ｔ 隣り合う突起との配置間隔
Ｗ 突起の幅
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用針に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮下埋込式カテーテルアクセスポートに穿刺するための針として、従来、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部を有する湾曲針と、パンタグラフのように伸縮する伸縮部と、湾曲針を通過させる通過部を有する板状部材とを備える医療用針が知られている（例えば、特許文献１及び２参照。）。伸縮部の一端は、湾曲針の基端部側に設けられた基部と接続されており、伸縮部の他端は、板状部材と接続されている。
【０００３】
従来の医療用針によれば、上記した伸縮部を備えているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、医療用針を使用する者（医療従事者及び患者本人を含む。以下、使用者という。）が誤って使用後の医療用針を自分に刺してしまう事故（いわゆる誤刺）の発生を防止することができる。
また、従来の医療用針によれば、上記した板状部材を備えているため、患者の皮膚から湾曲針を抜く際、板状部材の上面（患者の皮膚に接しない方の面）を上から押さえることにより、比較的スムーズに湾曲針を抜くことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−３６９８８４号公報
【特許文献２】特開２００６−６１３７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、従来の医療用針においては、患者の皮膚に湾曲針を穿刺するときに板状部材と皮膚とが密着するため、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響が大きくなってしまい、患者が不快に感じる場合があるという問題がある。また、そのような蒸れの影響によって菌の繁殖が活発になりやすいという問題がある。特に、アクセスポート穿刺用の医療用針は長時間輸液する際に用いられることが多いことから、このような蒸れの影響に起因する問題は、非常に重要な問題である。
【０００６】
そこで、本発明は、このような問題を解決するためになされたもので、板状部材を備える医療用針において、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
［１］本発明の医療用針（１）は、所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（６２）を有する板状部材（６０）とを備え、前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、前記板状部材（６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（６０ｓ）には、複数の突起（６４）が形成されていることを特徴とする。
【０００８】
このため、本発明の医療用針によれば、板状部材における基部とは反対側の面に複数の突起が形成されているため、患者の皮膚と板状部材との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【０００９】
したがって、本発明の医療用針は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００１０】
また、本発明の医療用針によれば、板状部材に上記した複数の突起が形成されているため、患者の皮膚に医療用針を穿刺するにあたって医療用針を配置する際、複数の突起が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針を配置しやすく、皮膚に穿刺しやすいという効果もある。
【００１１】
また、本発明の医療用針によれば、伸縮部を最も伸ばしたときの第１方向に沿った長さが、湾曲針の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００１２】
［２］上記［１］に記載の医療用針（１）においては、前記板状部材（６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、前記板状部材（６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であることが好ましい。
【００１３】
伸縮部を折り畳んだときに伸縮部の広がる方向と板状部材の長辺方向とを同じ方向に揃えることによって、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
【００１４】
なお、この明細書において「略長方形状」とは、長方形状だけではなく、長方形の四隅の角のうち少なくとも１つが丸くなっている形状や、四辺のうち少なくとも一辺の一部が内側に凹んだ形状なども含む。
【００１５】
［３］上記［２］に記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）のそれぞれは、前記板状部材（６０）における短辺方向に沿って伸びる直線状の突起であって、前記板状部材（６０）における長辺方向に沿って複数配列されていることが好ましい。
【００１６】
このように構成することにより、直線状の突起が板状部材の長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、突起の長さ（突起における長手方向に沿った距離）を短くすることができる。これにより、突起間を空気が比較的通過しやすくなるため、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響をさらに低減することが可能となる。
【００１７】
［４］上記［３］に記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）のうち前記通過部（６２）から前記板状部材（６０）の短辺に向けて配置される前記突起（６４）のそれぞれは、隣り合う突起との配置間隔（Ｔ）が略同一となるように設定されていることが好ましい。
【００１８】
このように構成することにより、板状部材を成形加工する場合に加工が容易となる。また、複数の突起が配置されている側から医療用針を見たときの見た目（デザイン性）に優れるという効果もある。
【００１９】
［５］上記［１］〜［４］のいずれかに記載の医療用針（１）においては、前記複数の突起（６４）の突出高さ（ｈ）は、０．１ｍｍ〜２．０ｍｍの範囲に設定されていることが好ましい。
【００２０】
複数の突起の突出高さが０．１ｍｍより小さいと、上述した蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることが容易ではなくなる。一方、複数の突起の突出高さが２．０ｍｍより大きいと、患者の皮膚から湾曲針を抜くにあたって板状部材を上から押さえたときに、突起の皮膚に食い込む度合いが比較的大きくなってしまい、患者が痛みを訴えかねない。
これに対し、本発明の医療用針によれば、複数の突起の突出高さが上記範囲に設定されているため、所定の蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることができるとともに、突起が皮膚に食い込むことに起因する影響を極力抑えることが可能となる。
【００２１】
このような観点から言えば、前記複数の突起の突出高さは、０．５ｍｍ〜１．０ｍｍの範囲に設定されていることがより好ましい。
【００２２】
［６］本発明の医療用針（２）は、所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（１６２）を有する板状部材（１６０）とを備え、前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、前記板状部材（１６０）は、前記第１（ｚ）方向に直交する方向に向けて複数の歯（１６６）が伸びたクシ歯部（１６４）をさらに有することを特徴とする。
【００２３】
このため、本発明の医療用針によれば、上記したクシ歯部を有する板状部材を備えるため、クシ歯部の部分において、患者の皮膚と板状部材との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００２４】
したがって、本発明の医療用針は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００２５】
また、本発明の医療用針によれば、上記した板状部材におけるクシ歯部が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針を配置及び穿刺しやすいという効果もある。
なお、クシ歯部が滑り止めの役目を果たす理由としては、患者の皮膚に医療用針を穿刺するにあたって板状部材を患者の皮膚に接触させると、複数の歯の隙間部分において僅かではあるが患者の皮膚が盛り上がり、その結果、クシ歯部の部分と患者の皮膚との間で滑り抵抗が発生するからであると推測される。
【００２６】
本発明の医療用針によれば、伸縮部を最も伸ばしたときの第１方向に沿った長さが、湾曲針の先端部から湾曲部までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲針（の先端部）を伸縮部によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００２７】
［７］上記［６］に記載の医療用針（２）においては、前記板状部材（１６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（１６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、前記板状部材（１６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であり、前記クシ歯部（１６４）における前記複数の歯（１６６）は、前記第２（ｙ）方向に沿って伸びていることが好ましい。
【００２８】
伸縮部を折り畳んだときに広がる方向と板状部材の長辺方向とを同じ方向に揃えることによって、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
さらにまた、クシ歯部における複数の歯が第２方向、すなわち板状部材における短辺方向に沿って伸びる構成であることから、例えば、複数の歯が長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、複数の歯の破損が起こり難く、製造加工が容易であるという効果もある。
【００２９】
なお、特許請求の範囲及び本欄（課題を解決するための手段の欄）に記載した各手段の文言下に括弧をもって付加された符号は、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容の理解を容易にするために用いられたものであって、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容を限定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】医療用針１の斜視図。
【図２】図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図。
【図３】医療用針１の正面図。
【図４】医療用針１の側面図。
【図５】第１及び第２伸縮部材３２，３６が伸縮する様子を説明するために示す図。
【図６】ｚ方向に沿って見たときの板状部材６０の平面図。
【図７】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図８】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図９】医療用針１を説明するために示す図。
【図１０】医療用針１を説明するために示す図。
【図１１】板状部材１６０側から見たときの医療用針２の斜視図。
【図１２】ｚ方向に沿って見たときの板状部材１６０の平面図。
【図１３】変形例１〜４の板状部材６０Ａ〜６０Ｄを示す図。
【図１４】変形例５及び６の板状部材１６０Ａ，１６０Ｂを示す図。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
以下、本発明の医療用針について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。
【００３２】
［実施形態１］
まず、実施形態１に係る医療用針１の構成について、図１〜図７を用いて詳細に説明する。
【００３３】
図１は、医療用針１の斜視図である。図２は、図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図である。図３は、医療用針１の正面図である。図４は、医療用針１の側面図である。なお、図１〜図４においては、針カバー部材８０の図示を省略している。
【００３４】
図５は、第１及び第２伸縮部材３２，３６が伸縮する様子を説明するために示す図である。図５（ａ）は第１及び第２伸縮部材３２，３６を最も折り畳んだ状態のときの医療用針１の正面図であり、図５（ｅ）は第１及び第２伸縮部材３２，３６を最も伸長させた状態のときの医療用針１の正面図であり、図５（ｂ）〜図５（ｄ）は図５（ａ）に示す状態から図５（ｅ）に示す状態になるまでの途中経過を示す医療用針１の正面図である。
【００３５】
図６は、ｚ方向に沿って見たときの板状部材６０の平面図である。図７及び図８は、針カバー部材８０を説明するために示す図である。図７（ａ）は針カバー部材８０の正面図であり、図７（ｂ）は針カバー部材８０の側面図であり、図７（ｃ）は針カバー部材８０の上面図であり、図７（ｄ）は針カバー部材８０の底面図である。図８（ａ）は針カバー部材８０の斜視図であり、図８（ｂ）は針カバー部材８０を装着したときの医療用針１の斜視図である。
【００３６】
なお、以下の説明においては、互いに直交する３つの方向をそれぞれｘ方向、ｙ方向、ｚ方向とする。ｘ方向とは「第３方向」のことであり、ｙ方向とは「第２方向」のことであり、ｚ方向とは「第１方向」のことである。ｘ方向は、板状部材６０の長辺方向と同一の方向であり、ｙ方向は、板状部材６０の短辺方向と同一の方向（または、基部２０の長手方向と同一の方向）であり、ｚ方向は、湾曲針１０の湾曲部１４から先端部１６に沿った方向（または、板状部材６０における基部２０側の面に垂直な方向）である。
【００３７】
実施形態１に係る医療用針１は、図１〜図４に示すように、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部１４を有する湾曲針１０と、湾曲針１０の一部が植設された基部２０と、基部２０に設けられ、パンタグラフ状に伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０における基部２０とは反対側に接続配置された板状部材６０と、基部２０に設けられた翼部７０と、針カバー部材８０（図７及び図８参照。）とを備える。
【００３８】
湾曲針１０は、図４に示すように、基端部１２と、例えば９０度に湾曲した湾曲部１４と、患者の皮下に埋め込まれたアクセスポート（後述する図１０（ａ）参照。）に穿刺される先端部１６とを有する。基端部１２から湾曲部１４までは、ｙ方向に平行な直管状であり、湾曲部１４から先端部１６の手前までは、ｚ方向に平行な直管状である。先端部１６は、コアリング（アクセスポートにおけるセプタムの穴あきや削りカスの発生）防止のために若干屈曲した構成となっている。
【００３９】
基部２０は、湾曲針１０の基端部１２及び湾曲部１４を覆うように構成されている。また、基部２０は、管状のチューブ接続部２２を有し、チューブ接続部２２の部分で図示しないチューブに接続可能に構成されている。
【００４０】
伸縮部３０は、湾曲針１０を間にして対向配置された第１伸縮部材３２及び第２伸縮部材３６を有する。第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、端部が基部２０及び板状部材６０（板状部材６０における基部２０側の面６０ｗ）に接続されており、屈曲部３４，３８の部分で略「くの字」状に屈曲可能に構成されている（図３参照。）。また、第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、第１及び第２伸縮部材３２，３６の各端部と基部２０及び板状部材６０との接続部分においても、屈曲可能に構成されている。このように構成された第１及び第２伸縮部材３２，３６が湾曲針１０を間にして対向配置されているため、図５（ａ）〜図５（ｅ）に示すように、ｘ方向に沿って広がるように又は狭まるように、パンタグラフ状に伸縮することができる。
また、伸縮部３０は、第１及び第２伸縮部材３２，３６が広がる方向が、後述する板状部材６０の長辺方向と同じ方向となるように配置されている。
【００４１】
伸縮部３０は、図５（ｅ）から分かるように、伸縮部３０（第１及び第２伸縮部材３２，３６）を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部１６から湾曲部１４までの長さ以上となるように構成されている。
【００４２】
板状部材６０は、図１〜図３及び図６に示すように、略長方形状の板状部材であり、長方形の四隅の角は丸め処理が施されている。板状部材６０は、その長辺がｘ方向に沿い、短辺がｙ方向に沿うように配置されている。板状部材６０は、略中央部に形成され、湾曲針１０を通過させる通過部６２と、板状部材６０における基部２０とは反対側（患者の皮膚と接する側）の面６０ｓに形成された複数の突起６４とを有する。通過部６２は、スリット状（切れ込み状）の通過部である。
【００４３】
複数の突起６４のそれぞれは、図２及び図６に示すように、板状部材６０の短辺方向（ｙ方向）に沿って伸びる直線状の突起であって、板状部材６０の長辺方向（ｘ方向）に沿って複数（例えば１０個）配列されている。なお、複数の突起６４の数は、適宜変更可能である。
【００４４】
複数の突起６４の突出高さｈ（図３参照。）は、例えば０．７ｍｍに設定されている。突起６４の長さＬ及び幅Ｗは、所定の値に設定されている。なお、突起６４の長さＬ及び幅Ｗ並びに突出高さｈは、例えば板状部材の厚みによって適宜変更可能である。
【００４５】
通過部６２から板状部材６０の短辺側端部に配置される複数の突起６４のそれぞれは、図６に示すように、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されている。また、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔは、突起６４の幅Ｗよりも大きくなるように設定されている。
【００４６】
翼部７０は、図１〜図３に示すように、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材であって、略矩形状の把持部７２，７４と、基部２０と各把持部７２，７４との間に配置され、把持部７２，７４の厚みよりも薄く形成された薄肉部７７，７８とを有する。把持部７２，７４は、基部２０と薄肉部７７，７８との接続部分を軸として所定角度回動可能に構成されている（後述する図９（ａ１）〜図９（ｃ１）及び図９（ａ２）〜図９（ｃ２）参照。）。薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、翼部７０を把持する際に、基部２０と薄肉部７７，７８とが干渉してしまうのを抑制することができ、結果として、翼部７０を把持しやすくなる。また、薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、把持部７２，７４を回動させやすいという効果もある。
【００４７】
基部２０、伸縮部３０、板状部材６０及び翼部７０は、同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなり、射出成形することによって形成されている。
【００４８】
針カバー部材８０は、図７及び図８に示すように、所定の厚みを残して中身がくり抜かれた、正面視略Ｔ字状の部材である。針カバー部材８０は、伸縮部３０を折り畳んだ状態で翼部７０、伸縮部３０及び板状部材６０を格納可能な第１格納部８２と、伸縮部３０を折り畳んだ状態で湾曲針１０（の先端部１６）を格納可能な第２格納部８４とを有する。第１格納部８２の上面には、基部２０の位置に対応して切り欠き８３が設けられている。伸縮部３０を折り畳んだ状態とすると、図８（ｂ）から分かるように、翼部７０、伸縮部３０及び板状部材６０が第１格納部８２に格納され、湾曲針１０（の先端部１６）が第２格納部８４に格納される。
【００４９】
実施形態１に係る医療用針１について、図９及び図１０を用いてさらに詳細に説明する。
図９及び図１０は、医療用針１を説明するために示す図である。図９（ａ１）〜図９（ｅ１）は医療用針１を使用したときの各状態を示す正面図であり、図９（ａ２）〜図９（ｅ２）は図９（ａ１）〜図９（ｅ１）に示す状態のときの斜視図である。図１０（ａ）は医療用針１を患者の皮膚Ｓに穿刺したときの様子を模式的に示す図であり、図１０（ｂ）は図１０（ａ）の符号Ａで示す部分の拡大図である。なお、図１０（ａ）においては、アクセスポートＡＰに対する医療用針１の大きさや、患者の皮膚ＳからアクセスポートＡＰまでの深さ（距離）などは誇張して図示している。
【００５０】
医療用針１を使用する際には、まず、針カバー部材８０が装着された状態の医療用針１（図８（ｂ）参照。）から、針カバー部材８０を取り外す。
次に、翼部７０の把持部７２，７４を把持し、把持部７２，７４が接触するまで翼部７０を回動させる（図９（ａ１）〜図９（ｃ１）及び図９（ａ２）〜図９（ｃ２）参照。）。
そして、把持部７２，７４を把持した状態で、患者の皮膚Ｓの下に埋め込まれたアクセスポートＡＰの所定部位に湾曲針１０を穿刺する（図１０（ａ）参照。）。穿刺後は、必要に応じて、把持部７２，７４を広げて把持部７２，７４の上からテープ止めを行う。
【００５１】
実施形態１に係る医療用針１によれば、板状部材６０の面６０ｓに複数の突起６４が形成されているため、患者の皮膚Ｓ上に板状部材６０を配置したときに、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間に空隙ｇが生じることとなる（図１０（ｂ）参照。）。この空隙ｇによって、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間の通気性を確保することができる。その結果、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００５２】
したがって、実施形態１に係る医療用針１は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００５３】
また、実施形態１に係る医療用針１によれば、板状部材６０に複数の突起６４が形成されているため、患者の皮膚Ｓに医療用針１を穿刺するにあたって医療用針１を配置する際、複数の突起６４が滑り止めの役目も果たすことから、医療用針１を配置しやすく、皮膚に穿刺しやすいという効果もある。
【００５４】
患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜くときは、テープ止めを行った場合はテープを剥がして、板状部材６０を押さえながら把持部７２，７４を摘まみ上げ、患者の皮膚Ｓから湾曲針１０を引き抜く（図９（ｄ１）及び図９（ｅ１）並びに図９（ｄ２）及び図９（ｅ２）参照。）。
なお、患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜く方法としては、上述の方法に限定されない。図示による説明は省略するが、各把持部７２，７４を第１及び第２伸縮部材３２，３６に沿わせる（板状部材６０側に垂らす）ようにして、第１及び第２伸縮部材３２，３６と把持部７２，７４とを一緒に摘まみ上げてもよい。
【００５５】
実施形態１に係る医療用針１によれば、伸縮部３０を最も伸ばしたときのｚ方向に沿った長さが、湾曲針１０の先端部１６から湾曲部１４までの長さ以上となるように構成されているため、患者の皮膚Ｓ（アクセスポートＡＰ）から湾曲針１０を抜いたときに、湾曲針１０（の先端部１６）を伸縮部３０によってカバーすることができる。このため、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００５６】
実施形態１に係る医療用針１においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と、板状部材６０の長辺方向とが同じ方向となるように揃えられているため、両者が互いに異なる方向となっている場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材６０が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針１を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
【００５７】
実施形態１に係る医療用針１においては、直線状の突起６４は、板状部材６０の短辺方向に沿って伸びるものであるため、直線状の突起が板状部材の長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、突起６４の長さＬ（図６参照。）を短くすることができる。これにより、突起６４の間の部分（図１０（ｂ）に示す空隙ｇ）を空気が比較的通過しやすくなるため、患者の皮膚Ｓと板状部材６０との間における蒸れの影響をさらに低減することが可能となる。
【００５８】
実施形態１に係る医療用針１においては、通過部６２から板状部材６０の短辺側端部に向けて配置される突起６４のそれぞれは、隣り合う突起との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されているため、板状部材６０を成形加工する場合に加工が容易となる。また、複数の突起６４が配置されている側から医療用針１を見たときの見た目（デザイン性）に優れるという効果もある。
【００５９】
実施形態１に係る医療用針１においては、複数の突起６４の突出高さｈは、０．１ｍｍ〜２．０ｍｍの範囲に設定されているため、所定の蒸れ抑制効果及び滑り止め効果を得ることができるとともに、突起６４が皮膚に食い込むことに起因する影響を極力抑えることが可能となる。
【００６０】
実施形態１に係る医療用針１においては、上記した翼部７０をさらに備えるため、翼部７０を把持して湾曲針１０の抜き差しを容易に行うことが可能となる。
【００６１】
実施形態１に係る医療用針１においては、上記した針カバー部材８０をさらに備えるため、医療用針１を使用する前は、伸縮部３０を折り畳んだ状態で針カバー部材８０内に湾曲針１０、伸縮部３０及び板状部材６０などを格納することができる。このため、伸縮部３０を折り畳んだ状態のままで安全性を確保することができる。つまり、実施形態１に係る医療用針１は、安全性を確保しつつ、コンパクトな医療用針となる。
【００６２】
［実施形態２］
図１１は、板状部材１６０側から見たときの医療用針２の斜視図である。図１２は、ｚ方向に沿って見たときの板状部材１６０の平面図である。なお、図１１においては、針カバー部材８０の図示を省略している。また、図１１において、図２と同一の部材については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。
【００６３】
実施形態２に係る医療用針２は、基本的には実施形態１に係る医療用針１と良く似た構成を有するが、板状部材の構成が実施形態１に係る医療用針１とは異なる。
【００６４】
すなわち、実施形態２に係る医療用針２においては、図１１及び図１２に示すように、実施形態１で説明した板状部材６０に代えて、クシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えている。
【００６５】
板状部材１６０は、全体的に見て略長方形状の板状部材である。板状部材１６０は、その長辺がｘ方向に沿い、短辺がｙ方向に沿うように配置されている。板状部材１６０は、略中央部に形成され、湾曲針１０を通過させる通過部１６２と、ｙ方向に沿って（チューブ９０に向けて）複数の歯１６６が伸びたクシ歯部１６４とを有する。通過部１６２は、スリット状（切れ込み状）の通過部である。
【００６６】
複数の歯１６６は、例えば通過部１６２の両側に５個ずつ、計１０個配置されている。複数の歯１６６の端部は丸め処理が施されている。
歯１６６の長さＣＬ及び幅ＣＷ並びに隣り合う歯との配置間隔ＣＴは、所定の値に設定されている。なお、これらの値及び歯の数は、適宜変更可能である。
【００６７】
基部２０、伸縮部３０、板状部材１６０及び翼部７０は、同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなり、射出成形することによって形成されている。
【００６８】
このように、実施形態２に係る医療用針２は、実施形態１に係る医療用針１とは板状部材の構成が異なるが、上記したクシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えるため、クシ歯部１６４の部分において、患者の皮膚と板状部材１６０との間の通気性を確保することができる。その結果、実施形態１に係る医療用針１の場合と同様に、患者の皮膚と板状部材１６０との間における蒸れの影響を低減することができるため、このような蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することが可能となる。また、患者の皮膚と板状部材１６０との間における蒸れの影響を低減することができることから、患者の皮膚と板状部材と１６０の間における菌の繁殖を抑制することが可能となる。
【００６９】
したがって、実施形態２に係る医療用針２は、患者の皮膚と板状部材との間における蒸れの影響に起因した不快感の発生を抑制することができるとともに、菌の繁殖を抑制することが可能な医療用針となる。
【００７０】
また、実施形態２に係る医療用針２によれば、上記したクシ歯部１６４を有する板状部材１６０を備えており、患者の皮膚に医療用針２を穿刺するにあたって医療用針２を配置する際、上述した理由により、クシ歯部１６４が滑り止めの役目も成すことから、医療用針２を配置及び穿刺しやすいという効果もある。
【００７１】
実施形態２に係る医療用針２においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と板状部材１６０の長辺方向とが同じ方向に揃えられているため、両者が互いに異なる方向とした場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、板状部材１６０の全体的な形状が略長方形状であるため、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針２を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）という効果もある。
さらにまた、クシ歯部１６４における複数の歯１６６がｙ方向、すなわち板状部材１６０における短辺方向に沿って伸びる構成であることから、例えば、複数の歯が長辺方向に沿って伸びる場合と比較して、複数の歯１６６の破損が起こり難く、製造加工が容易であるという効果もある。
【００７２】
実施形態２に係る医療用針２は、板状部材の構成が異なる点以外では、実施形態１に係る医療用針１と同様の構成を有するため、実施形態１に係る医療用針１が有する効果のうち該当する効果をそのまま有する。
【００７３】
以上、本発明の医療用針を上記の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は上記の各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば次のような変形も可能である。
【００７４】
（１）上記実施形態１においては、複数の突起６４が、板状部材６０の短辺方向（ｙ方向）に沿って伸びる直線状の突起である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
図１３は、変形例１〜４の板状部材６０Ａ〜６０Ｄを示す図である。図１３（ａ）は変形例１の板状部材６０Ａをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｂ）は変形例２の板状部材６０Ｂをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｃ）は変形例３の板状部材６０Ｃをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１３（ｄ）は変形例４の板状部材６０Ｄをｚ方向に沿って見た平面図である。なお、図１３（ａ）〜図１３（ｄ）において、図面を分かりやすくするために突起に斜線を付して図示している。
板状部材としては、例えば、図１３（ａ）に示すように、板状部材の長辺方向（ｘ方向）に沿って伸びる直線状の突起６４Ａが複数配列された板状部材６０Ａであってもよいし、図１３（ｂ）に示すように、所定角度傾斜した直線状の突起６４Ｂが複数配列された板状部材６０Ｂであってもよいし、図１３（ｃ）に示すように、曲線状の突起６４Ｃが複数配列された板状部材６０Ｃであってもよいし、図１３（ｄ）に示すように、微小な突起６４Ｄが複数配置された板状部材６０Ｄであってもよい。また、図示による説明は省略するが、波線状の突起が複数配列された板状部材であってもよい。さらには、これらの形状が組み合わされた突起を有する板状部材であってもよい。
【００７５】
（２）上記実施形態１においては、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが略同一となるように設定されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、板状部材の端部から略中央部（通過部６２近傍）に向かうに従って隣り合う突起６４との配置間隔が狭くなるように設定された板状部材であってもよいし、反対に当該配置間隔が広くなるように設定された板状部材であってもよい。
また、上記実施形態１においては、隣り合う突起６４との配置間隔Ｔが突起６４の幅Ｗよりも大きく設定されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。上記配置間隔Ｔと突起の幅Ｗとを同じ値に設定してもよいし、上記配置間隔Ｔを突起の幅Ｗよりも小さく設定してもよい。
【００７６】
（３）上記実施形態２においては、板状部材１６０の長辺側端部の一方（通過部６２が形成される側の長辺）に、ｙ方向に沿って伸びる複数の歯１６６が配置された場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
図１４は、変形例５及び６の板状部材１６０Ａ，１６０Ｂを示す図である。図１４（ａ）は変形例５の板状部材１６０Ａをｚ方向に沿って見た平面図であり、図１４（ｂ）は変形例６の板状部材１６０Ｂをｚ方向に沿って見た平面図である。
板状部材としては、例えば、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、２つの長辺の両方にクシ歯部１６４Ａ，１６５Ａ，１６４Ｂ，１６５Ｂが配置された板状部材１６０Ａ，１６０Ｂであってもよい。この場合、図１４（ａ）に示すように、クシ歯部１６４Ａ，１６５Ａのそれぞれの歯１６６Ａ，１６７Ａのｘ方向に沿った位置が、揃ったものであってもよいし、図１４（ｂ）に示すように、クシ歯部１６４Ｂ，１６５Ｂのそれぞれの歯１６６Ｂ，１６７Ｂのｘ方向に沿った位置が、互い違いにずれたものであってもよい。また、図示による説明は省略するが、板状部材の短辺側端部の一方又は両方に、ｘ方向に沿って伸びる複数の歯が配置されていてもよい。さらには、上記した歯の配置方向が適宜組み合わされたものであってもよい。
【００７７】
（４）上記実施形態２においては、図１１及び図１２に示したように、クシ歯部１６４における複数の歯１６６の付け根部分から先端部分までが、ｙ方向に沿って略平行に伸びるように構成されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではい。例えば、複数の歯の先端部分を基部２０側に曲げた構成であってもよい。これにより、例えば、患者の皮膚から湾曲針を抜くにあたって板状部材を上から押さえたときに、複数の歯による患者の皮膚への食い込みを抑制することが可能となる。
【００７８】
（５）上記各実施形態においては、板状部材が略長方形状である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、楕円形状や丸形状の板状部材であってもよいし、三角形状や正方形状の板状部材であってもよいし、５角形以上の多角形状の板状部材であってもよい。
【００７９】
（６）上記各実施形態においては、板状部材に形成される通過部が、スリット状（切れ込み状）のものである場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。通過部としては、例えば、湾曲針１０が通過する位置（板状部材の略中央部）に形成された穴（丸穴や角穴）であってもよい。また、上記実施形態２においては、クシ歯部１６４における複数の歯１６６の隙間（歯と歯の隙間）を通過部として利用してもよい。
【００８０】
（７）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、板状部材６０，１６０及び翼部７０が一体成形されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、これら各部材を個別に作成した後、各部材を接合してもよい。
【００８１】
（８）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、板状部材６０，１６０及び翼部７０が同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、部材ごとで異なるプラスチック材料を用いてもよいし、プラスチック材料以外の材料でこれら部材を形成してもよい。
【００８２】
（９）上記各実施形態においては、湾曲針１０の湾曲部１４が９０度湾曲している場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。９０度未満又は９０度を超える角度で湾曲した湾曲針を備える医療用針についても本発明を適用可能である。
【００８３】
（１０）上記各実施形態においては、翼部７０が、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、基部２０の上方に１つの翼部材がｚ方向に沿って伸びるように配置されていてもよい。また、上記各実施形態においては、略矩形状の把持部７２，７４を有する翼部７０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、略矩形状とは異なる形状（例えば丸形状など）の把持部を有する翼部であってもよい。
【００８４】
（１１）上記各実施形態においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と板状部材６０，１６０の長辺方向とが同じｘ方向で揃えられ、翼部７０の把持部７２，７４がｘ方向に伸びる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と板状部材の長辺方向とが同じｘ方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ方向に伸びるように構成されていてもよい。または、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と板状部材の長辺方向とが同じｙ方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ方向に伸びるように構成されていてもよい。
なお、後者の場合、すなわち、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と、板状部材の長辺方向と、翼部の把持部が伸びる方向とが、基部２０の長手方向であるｙ方向と同じ向きに揃えられているときには、医療用針全体のｘ方向の幅を比較的小さくすることができるため、例えば、医療用針を２つ以上並べて配置したいときに、各医療用針と繋がる各チューブの導出方向を一方向に揃えた状態で医療用針を配置することが可能となる。
【００８５】
（１２）上記各実施形態においては、基部として、チューブ接続部２２を有する基部２０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、チューブ接続部が省略された基部（チューブ接続部を有しない基部）を備えていてもよい。この場合は、例えば、湾曲針１０の基端部１２を基部から露出させ、基端部１２とチューブとを直接接続すればよい。
【００８６】
（１３）上記実施形態１においては、複数の突起６４が形成された板状部材６０を備える医療用針１について説明し、上記実施形態２においては、複数の歯１６６が形成された板状部材１６０を備える医療用針２について説明したが、複数の突起と複数の歯の両方が形成された板状部材を備える医療用針も、本発明に含まれることはいうまでもない。
【符号の説明】
【００８７】
１，２ 医療用針
１０ 湾曲針
１２ 湾曲針の基端部
１４ 湾曲部
１６ 湾曲針の先端部
２０ 基部
２２ チューブ接続部
３０ 伸縮部
３２ 第１伸縮部材
３４，３８ 屈曲部
３６ 第２伸縮部材
６０，６０Ａ〜６０Ｄ，１６０，１６０Ａ，１６０Ｂ 板状部材
６０ｓ，１６０ｓ 板状部材における基部２０とは反対側の面（患者の皮膚側の面）
６０ｗ 板状部材における基部２０側の面
６２，１６２，１６２Ａ，１６２Ｂ 通過部
６４，６４Ａ〜６４Ｄ 突起
７０ 翼部
７２，７４ 把持部
７７，７８ 薄肉部
８０ 針カバー部材
８２ 第１格納部
８３ 切り欠き
８４ 第２格納部
１６４，１６４Ａ，１６４Ｂ，１６５Ａ，１６５Ｂ クシ歯部
１６６，１６６Ａ，１６６Ｂ，１６７Ａ，１６７Ｂ 歯
ＡＰ アクセスポート
ＣＬ 歯の長さ
ＣＴ 隣り合う歯との配置間隔
ＣＷ 歯の幅
ｇ （患者の皮膚と板状部材との間に生じる）空隙
ｈ 突起の突出高さ
Ｌ 突起の長さ
Ｓ 患者の皮膚
Ｔ 隣り合う突起との配置間隔
Ｗ 突起の幅
【特許請求の範囲】
【請求項１】
所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、
前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、
前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、
前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（１６２）を有する板状部材（１６０）とを備え、
前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、
前記板状部材（１６０）は、前記第１（ｚ）方向に直交する方向に向けて複数の歯（１６６）が伸びたクシ歯部（１６４）をさらに有することを特徴とする医療用針（２）。
【請求項２】
請求項１に記載の医療用針において、
前記板状部材（１６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（１６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、
前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、
前記板状部材（１６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であり、
前記クシ歯部（１６４）における前記複数の歯（１６６）は、前記第２（ｙ）方向に沿って伸びていることを特徴とする医療用針。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の医療用針において、
前記通過部（１６２）は、スリット状であることを特徴とする医療用針（２）。
【請求項１】
所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、
前記湾曲針（１０）の一部が植設された基部（２０）と、
前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の先端部（１６）に沿った第１（ｚ）方向に伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、
前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側に接続配置され、前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（１６２）を有する板状部材（１６０）とを備え、
前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１（ｚ）方向に沿った長さが、前記湾曲針の先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、
前記板状部材（１６０）は、前記第１（ｚ）方向に直交する方向に向けて複数の歯（１６６）が伸びたクシ歯部（１６４）をさらに有することを特徴とする医療用針（２）。
【請求項２】
請求項１に記載の医療用針において、
前記板状部材（１６０）における前記基部（２０）とは反対側の面（１６０ｓ）上で互いに交差する２方向のうち、前記湾曲針における基端部（１２）側の部分から前記湾曲部（１４）に沿った方向と同一方向を第２（ｙ）方向とし、他方を第３（ｘ）方向としたとき、
前記伸縮部（３０）は、前記第３（ｘ）方向に沿って広がるように構成されたパンタグラフ状の伸縮部材であって、
前記板状部材（１６０）は、前記第３（ｘ）方向に長辺方向を有する略長方形状であり、
前記クシ歯部（１６４）における前記複数の歯（１６６）は、前記第２（ｙ）方向に沿って伸びていることを特徴とする医療用針。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の医療用針において、
前記通過部（１６２）は、スリット状であることを特徴とする医療用針（２）。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【公開番号】特開２０１３−５２２７８（Ｐ２０１３−５２２７８Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２７５４７６（Ｐ２０１２−２７５４７６）
【出願日】平成２４年１２月１８日（２０１２．１２．１８）
【分割の表示】特願２００８−３０４８４２（Ｐ２００８−３０４８４２）の分割
【原出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（０００２０００３５）川澄化学工業株式会社 (103)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１２月１８日（２０１２．１２．１８）
【分割の表示】特願２００８−３０４８４２（Ｐ２００８−３０４８４２）の分割
【原出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（０００２０００３５）川澄化学工業株式会社 (103)
【Ｆターム（参考）】
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