可撓性中性子遮蔽材
【課題】可撓性のある中性子遮蔽材を提供する。
【解決手段】（Ａ成分）ダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） Ａ成分１００質量部に対してアミノポリアミド硬化材１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【解決手段】（Ａ成分）ダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） Ａ成分１００質量部に対してアミノポリアミド硬化材１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は可撓性中性子遮蔽材に関する。
【背景技術】
【０００２】
原子力発電施設及び素粒子物理学研究から発生して来た高エネルギー加速器施設が今日多くの応用分野に広く利用される様になり、特に医療関係ではＰＥＴ診断に必要なＦＤＧ診断薬製造装置や、直接ガン患者の治療に利用するＤＴ反応中性子発生装置やサイクロトロン等が盛んに利用される様になっている。これらの医療用の器械、装置は、種類、性能に応じてそれぞれ厳格に放射線遮蔽が施されており、又これらの装置を収容する管理区域構造体もそれぞれ性能に応じて中性子の遮蔽が施されている。
【０００３】
この管理区域構造体の設計にあたり、中性子遮蔽に関しては遮蔽厚、遮蔽材の放射化、スカイシャイン、ダクトストリーミング、迷路・遮蔽扉の検討が重要な条件となっている。
【０００４】
上記条件の内、遮蔽厚、遮蔽材の放射化、スカイシャインの条件に関しては一般にポリエチレンや蛇丈岩コンクリート等の十分な設計資料とその資材が有り、ほぼ満足すべき状態であるが、ダクトストリーミング及び迷路・遮蔽扉の２条件については現在十分な設計資料及びその資材が乏しく、特に開閉部ストリーミングは避けられず、高価な２次、３次遮蔽を余儀なくされている状態である。
【０００５】
従来、エポキシ樹脂をマトリックスとする中性子遮蔽材は提案されている（特許文献１−３）。しかし、これら中性子遮蔽材は可撓性が無い。このため、これらの遮蔽材を集合して遮蔽構造物を形成する場合、遮蔽材同士の継目は十分に密着しておらず、微細な隙間が存在する。その結果、隙間から中性子が漏れ出、この漏れ出を完全に防止することは困難である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−３１０９２９号公報
【特許文献２】特開２００３−５０２９４号公報
【特許文献３】特開２００３−５０２９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、製造加工が容易で、目的に応じて成型の自由度が大きく、かつ安価に提供出来る可撓性中性子遮蔽材であって、上記中性子遮蔽に必要な諸条件中、特に現在困難とされているダクトストリーミング、及び迷路・遮蔽扉の条件を比較的容易にかつ確実に満足せしめ、中性子ストリーミングを防止することが出来るシール材としての遮蔽材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成する本発明は、以下に記載するものである。
【０００９】
〔１〕
（成分Ａ）
下記式(１)
【００１０】
【化１】
【００１１】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部（但し，ｎは１〜５０の整数である。）と、
下記式（２）
【００１２】
【化２】
【００１３】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【００１４】
〔２〕
（成分Ａ）
下記式(１)
【００１５】
【化３】
【００１６】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部と（但し，ｎは１〜５０の整数である。）、
下記式（２）
【００１７】
【化４】
【００１８】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストック。
〔３〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用テープ。
〔４〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材含む中性子遮蔽用パッキング。
〔５〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材含む中性子遮蔽用充填材。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は各種の型枠を用いて成形することにより、容易に目的とする形状に成型することが出来る。この可撓性中性子遮蔽材は、例えば、遮蔽ブロックや各種の平板等に製造することが容易であり、形状の自由度が大きい。
【００２０】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、遮蔽材の水素原子密度を調整し、ボロン及びリチウム等を配合することにより、大きな熱中性子吸収断面積を与えると共に、２次γ線の発生を抑制して多種エネルギーの中性子の遮蔽効果を大きくできる。
【００２１】
更に本遮蔽材は、可撓性があるので、遮蔽箇所の形状に倣って遮蔽材を変形できる。即ち、製造された各種の製品を接合剤で接着しなくても、可撓性が高いので、物理的に組み合わせるだけで遮蔽材同士を密着させることが出来る。このため、接合剤や溶着作業を施行せずに中性子遮蔽の際に生じやすい中性子ストリーミングを確実に防止することが可能となる。従って、原子力関係施設、放射線医療施設及びエネルギー加速器等の施設に於いて広範囲の中性子遮蔽材として有効に利用することが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】実施例１で製造した遮蔽材の２５２Cf中性子１ｃｍ線量当量透過率の試験結果を表すグラフである。
【図２】図２（Ａ）は本発明の遮蔽材のストリーミング試験を示す説明図である。図２（Ｂ）は、本発明の遮蔽材を積重した状態を示す正面図である。
【図３】遮蔽材の断面突き合わせの一例を示す正面図で、（Ａ）は段付き突き合せ、（Ｂ）は切り込み突き合せを示す。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２４】
可撓性中性子遮蔽材
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、下記の各成分を原料とし、これを硬化してなる可撓性樹脂組成物である。下記Ａ成分と、Ｂ成分とは、反応して硬化する。
【００２５】
（Ａ成分）
本可撓性中性子遮蔽材の基材マトリックスを構成するエポキシ基材（Ａ成分）は、下記式（１）で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と、下記式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂との混合物を主材とする。
【００２６】
【化５】
【００２７】
【化６】
【００２８】
式(１)のダイマー酸グリシジルエステル系エポキシ樹脂は、BPAA−ECH型エポキシ骨格中にダイマー酸構造を持つと共に、分子内にブロム原子を持ち、６．９バーンの中性子吸収断面積を持つ。ｎは、１〜５０の整数で、２〜３０が好ましく、３〜２０がより好ましい。
【００２９】
式(１)のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と、式（２）の変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂との混合割合は、質量基準で以下の割合である。即ち、混合割合は、式(１)のエポキシ樹脂１０〜５０質量部に対して、式（２）のエポキシ樹脂は９０〜５０質量部が好ましく、式(１)のエポキシ樹脂２０〜４０質量部に対して、式（２）のエポキシ樹脂は８０〜６０質量部がより好ましい。
【００３０】
本発明においては、上記式（１）、式（２）の２種類のエポキシ樹脂を組合わせることにより、可撓性のある遮蔽材のマトリクス樹脂が得られる。
【００３１】
（Ｂ成分）
前記エポキシ樹脂の混合物には、Ｂ成分として、エポキシ樹脂混合物を硬化させる硬化剤が配合される。硬化剤としては、下記式（３）で示されるアミノポリアミドが好ましい。このアミノポリアミドは、得られる中性子遮蔽材に可撓性を与えるうえで、好ましい硬化剤である。
【００３２】
【化７】
【００３３】
硬化剤の配合量は、上記式（１）と式（２）とのエポキシ樹脂の混合物１００質量部に対して、１０〜５０質量部が好ましく、１５〜３０質量部がより好ましい。
【００３４】
（Ｃ成分）
本中性子遮蔽剤は、リチウム含有化合物を、リチウム元素として、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して１〜５質量部、好ましくは２〜４質量部含有する。リチウム含有化合物を５部を超えて配合しても良いが、高価な為コスト面で不利となる。
【００３５】
リチウム含有化合物としては、特に制限がないが、水酸化リチウム、水素化リチウム等が例示される。
【００３６】
一般的に、炉芯から照射される放射線は高エネルギーのγ線及び速中性子群である。これらの放射線は、先ずSUS、鉛、高密度コンクリート等の非弾性散乱断面積の大きい物質により遮蔽され、中性子は中速中性子に減速される。
【００３７】
Ｃ成分のリチウム含有化合物は、中性子の吸収断面積が比較的大きいので、この中速中性子を遅い中性子までに減速させる為に配合する。
【００３８】
（Ｄ成分）
本中性子遮蔽材には、ホウ素含有化合物を、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して、ホウ素元素として０．１〜３質量部、好ましくは０．１〜２質量部、より好ましくは０．１〜１．５質量部含有する。３部質量部を超える配合も可能であるが、有効断面積に効果のあるホウ素含有化合物の割合が実質的に３０質量部を超えて配合しても効力は平衡状態に達し、コスト的にも無意味である。
【００３９】
中速中性子を減速させて発生する熱中性子を吸収するために、放射捕獲断面積が大きく、かつ２次γ線を出さないか、又は出してもエネルギーの低いホウ素含有化合物を添加する。ホウ素含有化合物としては、ボロンカーバイト（B4C）、コレマナイト（Ca2B6O11・5H2O）、酸化ボロン、珊砂、BORAX（Na2B4O7・10H2Oの化学式を主成分とする鉱物）等が好ましく、これらを混合し又は単独で配合する。
【００４０】
（Ｅ成分）
本中性子遮蔽剤には、水素含有化合物を、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して、水素元素として０．２〜６質量部含有することが好ましく、０．４〜３質量部がより好ましく、１〜２質量部が特に好ましい。６質量％を超えて添加すると、遮蔽材の接着性が劣化するおそれがあり、得られる遮蔽材の加工、取扱い性が悪くなるので望ましくない。
【００４１】
水素原子は、減速された中性子の中に若干混在する速中性子と、大部分の０．５MeV以下の中、低速中性子を、水素を含む物質中を拡散して行く間に弾性散乱により減速させ、遅い中性子にすると共に、水素原子及びその他の元素により中性子を捕獲吸収させる。
【００４２】
遮蔽材全体としては、出来るだけ水素元素を多く含有することが望ましいので、基材マトリックスの含む水素含有量を補足する為に、水添脂環族系炭化水素樹脂を配合する。
【００４３】
水添脂環族系炭化水素としては、炭素数が２〜１０のアルキレングリコール、分子量が２０００以下のポリアルキレングリコール等が例示される。
【００４４】
特に好ましい化合物は、下記式（４）で示されるペンテングリコールである。
【００４５】
【化８】
【００４６】
（その他の成分）
以上の必須成分以外に、金属水酸物として、水酸化アルミニウムや水酸化リチウムを適宜配合することができる。これらの粒度は５０μｍ以下であることが好ましい。
【００４７】
水素元素を補足するものとして水酸化アルミニウムAl(OH)3を加える事も有効である。配合量は、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対し水素元素として０．１〜５質量部が好ましく、０．５〜２質量部がより好ましい。
【００４８】
尚、水酸化アルミニウムは中性子に対して比較的安定であることから利用効果が高い。但し、添加量が５質量部を超える場合、硬化前の遮蔽剤製造原料の粘度が高くなり、成形が難しくなるため５質量部を限度とすることが好ましい。
【００４９】
前記エポキシ系マトリックス基材の水素原子等と、放射された中性子との反応により発生する２次γ線の大部分は添加されるボロンにより吸収されるが、統計学的には、一部は発生する。これを吸収するために、密度の大きい重金属酸化物、例えば酸化タングステンや酸化鉛等の粉体を配合することは有効である。
【００５０】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、上記各成分を混合し、硬化させることにより製造される。
【００５１】
具体的には、上記各成分は攪拌混合され、必要により用意された型枠に充填された後、硬化剤の作用で重合反応が開始され、自然に硬化反応が進む。
【００５２】
通常２０℃の常温で２０〜３０時間、３０℃の下で１０〜２０時間で硬化する。その後、型枠から離型することにより、製品が得られる。
【００５３】
上記工程において、基材マトリックス調製時や、型枠に充填時等に、常法による真空脱泡を行うことが好ましい。
【００５４】
離型された製品は必要に応じて切断、開孔、接合等の仕上加工を施し、目的に応じた形状の可撓性中性子遮蔽材が得られる。
【００５５】
本発明の可撓性中性子遮蔽材の具体的製品形態としては、中性子遮蔽用テープ、中性子遮蔽用パッキング、中性子遮蔽用充填材、中性子遮蔽用ブロック等が例示される。
【００５６】
可撓性中性子遮蔽材製造用ストック
本発明の、可撓性中性子遮蔽材製造用ストックは、
（成分Ａ）
式(１)で示されるエポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部、好ましくは２０〜４０質量部と、
式（２）で示されるエポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部、好ましくは８０〜６０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 上記式（１）と式（２）とのエポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部、好ましくは１５〜３０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物を、リチウム元素として１〜５質量部、好ましくは２〜４質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素化合物を、ホウ素元素として０．１〜３質量部、好ましくは０．１〜２質量部、より好ましくは０．１〜１．５質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を、水素元素として０．２〜６質量部、好ましくは０．４〜３質量部、より好ましくは１〜２質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストックである。
【００５７】
更に、本ストックは、前記その他の成分を適宜含有していても良い。
【００５８】
Ａ〜Ｅ成分は、上述した可撓性中性子遮蔽材のＡ〜Ｅ成分と同じ成分、配合量であるので、その説明を省略する。Ｃ〜Ｅ成分は、第１ストック、又は第２ストックの何れかに配合されていればよい。又は、Ｃ〜Ｅ成分のそれぞれが第１ストックと第２ストックとの両方に配合されていても良い。
【００５９】
これらのストックは、可撓性中性子遮蔽材の製造原料である。Ａ成分とＢ成分とは、混合すると硬化を開始する。従って、本ストックは、可撓性中性子遮蔽材を製造するときまで、原材料を保存しておく場合に有効である。
【００６０】
本ストックを用いて可撓性中性子遮蔽材を製造する工程は、上記製造方法と同様である。
【実施例】
【００６１】
実施例１
下記配合表１に従って、可撓性中性子遮蔽剤製造用原料組成物を製造した。
【００６２】
【表１】
【００６３】
Ａ成分は、式（１）のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YDB-500）を３０質量部と、式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YD-171）を７０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物を用いた。
【００６４】
Ｂ成分は、式（３）で示されるアミノポリアミド（東都化成工業(株)製、商品名G-625）を用いた。
【００６５】
水添脂環族炭化水素としては、ペンテングリコール（丸善石油化学（株）製 水添マルカレッツ）を用いた。
【００６６】
表１の配合量は、Ａ成分とＢ成分との合計量を１００質量部とする場合、Ｃ成分のリチウム元素としての配合量は４．５２質量部に相当する。同様に、Ｄ成分のホウ素元素としての配合量は０．６２質量部で、Ｅ成分の水素元素としての配合量は３．５質量部に相当する。
【００６７】
上記表１の配合組成物を、型に充填し、室温で１２時間放置し、硬化させることにより、５０×５０×１０mmの平板状の可撓性中性子遮蔽材を得た。この可撓性中性子遮蔽材を用いて、以下の評価試験を行った。
【００６８】
物性試験
上記製造した可撓性中性子遮蔽材に、１０mmφの鋼球を介し１０kg/cm2の圧力を１０秒掛け、その後圧力を１０秒間開放することを１cycleとして、合計２０，０００cycleの試験を行った。厚さの回復度を測定した結果、歪み度は０．５mmで、回復率は９５％であった。この結果から、十分シール材としての性能を有している事が判明した。
【００６９】
更に、JIS K-6850、JIS K-6911に従って、可撓性中性子遮蔽材の物理特性試験を行った。
【００７０】
測定の結果を以下に示す。
・破断力（N）４７０
・破断応力（N/mm２） ９．５
・伸び（mm） ２０．６
・弾性係数（N/mm２） ５．９
耐放射線特性試験
上記製造した可撓性中性子遮蔽材を用いて、日本原子力研究所JRR-3の試験法に従って放射線照射試験を行った。結果は、下記の通りであった。
・中性子に対して：１０15n/cm2 変化無し
・γ線に対して ：１０９Ｒ 変化無し
252Cfを線源とした照射試験結果を図１に示す。
【００７１】
中性子ストリーミング試験
本発明遮蔽材の大きな特長である可撓性を実用上効果的に発揮できる理由は、剛性のある遮蔽材と組み合わせたときの両者間の密着性に有る。その応用例は、例えばパッキングやガスケット等のシール材である。その性能を確認する為に以下に記載する中性子ストリーミング試験を行った。
【００７２】
試験は、実施例１において製造した平板（３００×３００×２５mm）状の遮蔽材１ａ〜１ｇを図２に示すように上下左右に積重ねた。この場合、接合部には接着剤は使用しておらず、単に積層していた。
【００７３】
252Cfを線源として上下板の接合部の遮蔽性能を測定した結果を表２に示す。図２において、１は平板、３は線源、５は中性子測定器、Ａ〜Ｆは測定点を示す。なお、遮蔽材は、線源から２０ｃｍ離した。
【００７４】
【表２】
【００７５】
表２の結果により、本発明の遮蔽材は、有する可撓性の為に、単純に平板を突き合わせただけで中性子ストリーミングが十分防止される事が確認された。
【００７６】
尚、実施設計に当たっては断面突き合わせ部分は、図３（Ａ）の如く段付きや、図３（Ｂ）のごとく切り込みを行うので、中性子ストリーミングの防止はより完全となる。なお、図中、１ｐ〜１ｓは遮蔽板である。
【００７７】
比較例１
実施例１のＡ成分と、Ｂ成分とのみを硬化させた。得られた可撓性エポキシ樹脂は、中性子の影響により103n/mm3あたりから硬化反応が進み可撓性を失なった。
【００７８】
比較例２
式（２）のエポキシ樹脂を配合せずに、式（１）のエポキシ樹脂のみでA成分を構成した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽財を得た。この遮蔽剤は硬いものであった。実施例１と同様にこの遮蔽材を積層したが、ストリ−ミングが観察された。
【００７９】
比較例３
式（１）のエポキシ樹脂を配合せずに、式（２）のエポキシ樹脂のみでA成分を構成した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽財を得た。この遮蔽剤は硬いものであった。実施例１と同様にこの遮蔽材を積層したが、ストリ−ミングが観察された。
【００８０】
比較例４
硬化剤としてＨＮ−２２００（油化シェルエポキシ（株）製、硬化剤）を使用した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽材を得た。この硬化剤を用いて製造した遮蔽材は過度に柔らかく、変形しやすいものであった。実施例１と同様にしてストリーミング試験を行った。ストリ−ミングが観察された。
【００８１】
ＨＮ−２２００の化学構造を式（５）に示す。
【００８２】
【化９】
【００８３】
実施例２
下記配合表３に従って、可撓性中性子遮蔽剤製造用原料組成物を製造した。
【００８４】
【表３】
【００８５】
Ａ成分は、式（１）のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YDB-500）を２０質量部と、式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YD-171）を８０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物を用いた。
【００８６】
Ｂ〜Ｅ成分及びその他の成分は、実施例１と同じ化合物を用いた。
【００８７】
得られた遮蔽材は、実施例１の遮蔽材と同様に可撓性に富み、中性子遮蔽効果は実施例１の遮蔽材と同等のものであった。
【符号の説明】
【００８８】
１ 遮蔽材
３ 線源
５ 中性子測定器
Ａ〜Ｆ 測定点
【技術分野】
【０００１】
本発明は可撓性中性子遮蔽材に関する。
【背景技術】
【０００２】
原子力発電施設及び素粒子物理学研究から発生して来た高エネルギー加速器施設が今日多くの応用分野に広く利用される様になり、特に医療関係ではＰＥＴ診断に必要なＦＤＧ診断薬製造装置や、直接ガン患者の治療に利用するＤＴ反応中性子発生装置やサイクロトロン等が盛んに利用される様になっている。これらの医療用の器械、装置は、種類、性能に応じてそれぞれ厳格に放射線遮蔽が施されており、又これらの装置を収容する管理区域構造体もそれぞれ性能に応じて中性子の遮蔽が施されている。
【０００３】
この管理区域構造体の設計にあたり、中性子遮蔽に関しては遮蔽厚、遮蔽材の放射化、スカイシャイン、ダクトストリーミング、迷路・遮蔽扉の検討が重要な条件となっている。
【０００４】
上記条件の内、遮蔽厚、遮蔽材の放射化、スカイシャインの条件に関しては一般にポリエチレンや蛇丈岩コンクリート等の十分な設計資料とその資材が有り、ほぼ満足すべき状態であるが、ダクトストリーミング及び迷路・遮蔽扉の２条件については現在十分な設計資料及びその資材が乏しく、特に開閉部ストリーミングは避けられず、高価な２次、３次遮蔽を余儀なくされている状態である。
【０００５】
従来、エポキシ樹脂をマトリックスとする中性子遮蔽材は提案されている（特許文献１−３）。しかし、これら中性子遮蔽材は可撓性が無い。このため、これらの遮蔽材を集合して遮蔽構造物を形成する場合、遮蔽材同士の継目は十分に密着しておらず、微細な隙間が存在する。その結果、隙間から中性子が漏れ出、この漏れ出を完全に防止することは困難である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−３１０９２９号公報
【特許文献２】特開２００３−５０２９４号公報
【特許文献３】特開２００３−５０２９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、製造加工が容易で、目的に応じて成型の自由度が大きく、かつ安価に提供出来る可撓性中性子遮蔽材であって、上記中性子遮蔽に必要な諸条件中、特に現在困難とされているダクトストリーミング、及び迷路・遮蔽扉の条件を比較的容易にかつ確実に満足せしめ、中性子ストリーミングを防止することが出来るシール材としての遮蔽材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成する本発明は、以下に記載するものである。
【０００９】
〔１〕
（成分Ａ）
下記式(１)
【００１０】
【化１】
【００１１】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部（但し，ｎは１〜５０の整数である。）と、
下記式（２）
【００１２】
【化２】
【００１３】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【００１４】
〔２〕
（成分Ａ）
下記式(１)
【００１５】
【化３】
【００１６】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部と（但し，ｎは１〜５０の整数である。）、
下記式（２）
【００１７】
【化４】
【００１８】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストック。
〔３〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用テープ。
〔４〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材含む中性子遮蔽用パッキング。
〔５〕 〔１〕に記載の可撓性中性子遮蔽材含む中性子遮蔽用充填材。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は各種の型枠を用いて成形することにより、容易に目的とする形状に成型することが出来る。この可撓性中性子遮蔽材は、例えば、遮蔽ブロックや各種の平板等に製造することが容易であり、形状の自由度が大きい。
【００２０】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、遮蔽材の水素原子密度を調整し、ボロン及びリチウム等を配合することにより、大きな熱中性子吸収断面積を与えると共に、２次γ線の発生を抑制して多種エネルギーの中性子の遮蔽効果を大きくできる。
【００２１】
更に本遮蔽材は、可撓性があるので、遮蔽箇所の形状に倣って遮蔽材を変形できる。即ち、製造された各種の製品を接合剤で接着しなくても、可撓性が高いので、物理的に組み合わせるだけで遮蔽材同士を密着させることが出来る。このため、接合剤や溶着作業を施行せずに中性子遮蔽の際に生じやすい中性子ストリーミングを確実に防止することが可能となる。従って、原子力関係施設、放射線医療施設及びエネルギー加速器等の施設に於いて広範囲の中性子遮蔽材として有効に利用することが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】実施例１で製造した遮蔽材の２５２Cf中性子１ｃｍ線量当量透過率の試験結果を表すグラフである。
【図２】図２（Ａ）は本発明の遮蔽材のストリーミング試験を示す説明図である。図２（Ｂ）は、本発明の遮蔽材を積重した状態を示す正面図である。
【図３】遮蔽材の断面突き合わせの一例を示す正面図で、（Ａ）は段付き突き合せ、（Ｂ）は切り込み突き合せを示す。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２４】
可撓性中性子遮蔽材
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、下記の各成分を原料とし、これを硬化してなる可撓性樹脂組成物である。下記Ａ成分と、Ｂ成分とは、反応して硬化する。
【００２５】
（Ａ成分）
本可撓性中性子遮蔽材の基材マトリックスを構成するエポキシ基材（Ａ成分）は、下記式（１）で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と、下記式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂との混合物を主材とする。
【００２６】
【化５】
【００２７】
【化６】
【００２８】
式(１)のダイマー酸グリシジルエステル系エポキシ樹脂は、BPAA−ECH型エポキシ骨格中にダイマー酸構造を持つと共に、分子内にブロム原子を持ち、６．９バーンの中性子吸収断面積を持つ。ｎは、１〜５０の整数で、２〜３０が好ましく、３〜２０がより好ましい。
【００２９】
式(１)のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂と、式（２）の変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂との混合割合は、質量基準で以下の割合である。即ち、混合割合は、式(１)のエポキシ樹脂１０〜５０質量部に対して、式（２）のエポキシ樹脂は９０〜５０質量部が好ましく、式(１)のエポキシ樹脂２０〜４０質量部に対して、式（２）のエポキシ樹脂は８０〜６０質量部がより好ましい。
【００３０】
本発明においては、上記式（１）、式（２）の２種類のエポキシ樹脂を組合わせることにより、可撓性のある遮蔽材のマトリクス樹脂が得られる。
【００３１】
（Ｂ成分）
前記エポキシ樹脂の混合物には、Ｂ成分として、エポキシ樹脂混合物を硬化させる硬化剤が配合される。硬化剤としては、下記式（３）で示されるアミノポリアミドが好ましい。このアミノポリアミドは、得られる中性子遮蔽材に可撓性を与えるうえで、好ましい硬化剤である。
【００３２】
【化７】
【００３３】
硬化剤の配合量は、上記式（１）と式（２）とのエポキシ樹脂の混合物１００質量部に対して、１０〜５０質量部が好ましく、１５〜３０質量部がより好ましい。
【００３４】
（Ｃ成分）
本中性子遮蔽剤は、リチウム含有化合物を、リチウム元素として、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して１〜５質量部、好ましくは２〜４質量部含有する。リチウム含有化合物を５部を超えて配合しても良いが、高価な為コスト面で不利となる。
【００３５】
リチウム含有化合物としては、特に制限がないが、水酸化リチウム、水素化リチウム等が例示される。
【００３６】
一般的に、炉芯から照射される放射線は高エネルギーのγ線及び速中性子群である。これらの放射線は、先ずSUS、鉛、高密度コンクリート等の非弾性散乱断面積の大きい物質により遮蔽され、中性子は中速中性子に減速される。
【００３７】
Ｃ成分のリチウム含有化合物は、中性子の吸収断面積が比較的大きいので、この中速中性子を遅い中性子までに減速させる為に配合する。
【００３８】
（Ｄ成分）
本中性子遮蔽材には、ホウ素含有化合物を、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して、ホウ素元素として０．１〜３質量部、好ましくは０．１〜２質量部、より好ましくは０．１〜１．５質量部含有する。３部質量部を超える配合も可能であるが、有効断面積に効果のあるホウ素含有化合物の割合が実質的に３０質量部を超えて配合しても効力は平衡状態に達し、コスト的にも無意味である。
【００３９】
中速中性子を減速させて発生する熱中性子を吸収するために、放射捕獲断面積が大きく、かつ２次γ線を出さないか、又は出してもエネルギーの低いホウ素含有化合物を添加する。ホウ素含有化合物としては、ボロンカーバイト（B4C）、コレマナイト（Ca2B6O11・5H2O）、酸化ボロン、珊砂、BORAX（Na2B4O7・10H2Oの化学式を主成分とする鉱物）等が好ましく、これらを混合し又は単独で配合する。
【００４０】
（Ｅ成分）
本中性子遮蔽剤には、水素含有化合物を、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して、水素元素として０．２〜６質量部含有することが好ましく、０．４〜３質量部がより好ましく、１〜２質量部が特に好ましい。６質量％を超えて添加すると、遮蔽材の接着性が劣化するおそれがあり、得られる遮蔽材の加工、取扱い性が悪くなるので望ましくない。
【００４１】
水素原子は、減速された中性子の中に若干混在する速中性子と、大部分の０．５MeV以下の中、低速中性子を、水素を含む物質中を拡散して行く間に弾性散乱により減速させ、遅い中性子にすると共に、水素原子及びその他の元素により中性子を捕獲吸収させる。
【００４２】
遮蔽材全体としては、出来るだけ水素元素を多く含有することが望ましいので、基材マトリックスの含む水素含有量を補足する為に、水添脂環族系炭化水素樹脂を配合する。
【００４３】
水添脂環族系炭化水素としては、炭素数が２〜１０のアルキレングリコール、分子量が２０００以下のポリアルキレングリコール等が例示される。
【００４４】
特に好ましい化合物は、下記式（４）で示されるペンテングリコールである。
【００４５】
【化８】
【００４６】
（その他の成分）
以上の必須成分以外に、金属水酸物として、水酸化アルミニウムや水酸化リチウムを適宜配合することができる。これらの粒度は５０μｍ以下であることが好ましい。
【００４７】
水素元素を補足するものとして水酸化アルミニウムAl(OH)3を加える事も有効である。配合量は、Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対し水素元素として０．１〜５質量部が好ましく、０．５〜２質量部がより好ましい。
【００４８】
尚、水酸化アルミニウムは中性子に対して比較的安定であることから利用効果が高い。但し、添加量が５質量部を超える場合、硬化前の遮蔽剤製造原料の粘度が高くなり、成形が難しくなるため５質量部を限度とすることが好ましい。
【００４９】
前記エポキシ系マトリックス基材の水素原子等と、放射された中性子との反応により発生する２次γ線の大部分は添加されるボロンにより吸収されるが、統計学的には、一部は発生する。これを吸収するために、密度の大きい重金属酸化物、例えば酸化タングステンや酸化鉛等の粉体を配合することは有効である。
【００５０】
本発明の可撓性中性子遮蔽材は、上記各成分を混合し、硬化させることにより製造される。
【００５１】
具体的には、上記各成分は攪拌混合され、必要により用意された型枠に充填された後、硬化剤の作用で重合反応が開始され、自然に硬化反応が進む。
【００５２】
通常２０℃の常温で２０〜３０時間、３０℃の下で１０〜２０時間で硬化する。その後、型枠から離型することにより、製品が得られる。
【００５３】
上記工程において、基材マトリックス調製時や、型枠に充填時等に、常法による真空脱泡を行うことが好ましい。
【００５４】
離型された製品は必要に応じて切断、開孔、接合等の仕上加工を施し、目的に応じた形状の可撓性中性子遮蔽材が得られる。
【００５５】
本発明の可撓性中性子遮蔽材の具体的製品形態としては、中性子遮蔽用テープ、中性子遮蔽用パッキング、中性子遮蔽用充填材、中性子遮蔽用ブロック等が例示される。
【００５６】
可撓性中性子遮蔽材製造用ストック
本発明の、可撓性中性子遮蔽材製造用ストックは、
（成分Ａ）
式(１)で示されるエポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部、好ましくは２０〜４０質量部と、
式（２）で示されるエポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部、好ましくは８０〜６０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 上記式（１）と式（２）とのエポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部、好ましくは１５〜３０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物を、リチウム元素として１〜５質量部、好ましくは２〜４質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素化合物を、ホウ素元素として０．１〜３質量部、好ましくは０．１〜２質量部、より好ましくは０．１〜１．５質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を、水素元素として０．２〜６質量部、好ましくは０．４〜３質量部、より好ましくは１〜２質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストックである。
【００５７】
更に、本ストックは、前記その他の成分を適宜含有していても良い。
【００５８】
Ａ〜Ｅ成分は、上述した可撓性中性子遮蔽材のＡ〜Ｅ成分と同じ成分、配合量であるので、その説明を省略する。Ｃ〜Ｅ成分は、第１ストック、又は第２ストックの何れかに配合されていればよい。又は、Ｃ〜Ｅ成分のそれぞれが第１ストックと第２ストックとの両方に配合されていても良い。
【００５９】
これらのストックは、可撓性中性子遮蔽材の製造原料である。Ａ成分とＢ成分とは、混合すると硬化を開始する。従って、本ストックは、可撓性中性子遮蔽材を製造するときまで、原材料を保存しておく場合に有効である。
【００６０】
本ストックを用いて可撓性中性子遮蔽材を製造する工程は、上記製造方法と同様である。
【実施例】
【００６１】
実施例１
下記配合表１に従って、可撓性中性子遮蔽剤製造用原料組成物を製造した。
【００６２】
【表１】
【００６３】
Ａ成分は、式（１）のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YDB-500）を３０質量部と、式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YD-171）を７０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物を用いた。
【００６４】
Ｂ成分は、式（３）で示されるアミノポリアミド（東都化成工業(株)製、商品名G-625）を用いた。
【００６５】
水添脂環族炭化水素としては、ペンテングリコール（丸善石油化学（株）製 水添マルカレッツ）を用いた。
【００６６】
表１の配合量は、Ａ成分とＢ成分との合計量を１００質量部とする場合、Ｃ成分のリチウム元素としての配合量は４．５２質量部に相当する。同様に、Ｄ成分のホウ素元素としての配合量は０．６２質量部で、Ｅ成分の水素元素としての配合量は３．５質量部に相当する。
【００６７】
上記表１の配合組成物を、型に充填し、室温で１２時間放置し、硬化させることにより、５０×５０×１０mmの平板状の可撓性中性子遮蔽材を得た。この可撓性中性子遮蔽材を用いて、以下の評価試験を行った。
【００６８】
物性試験
上記製造した可撓性中性子遮蔽材に、１０mmφの鋼球を介し１０kg/cm2の圧力を１０秒掛け、その後圧力を１０秒間開放することを１cycleとして、合計２０，０００cycleの試験を行った。厚さの回復度を測定した結果、歪み度は０．５mmで、回復率は９５％であった。この結果から、十分シール材としての性能を有している事が判明した。
【００６９】
更に、JIS K-6850、JIS K-6911に従って、可撓性中性子遮蔽材の物理特性試験を行った。
【００７０】
測定の結果を以下に示す。
・破断力（N）４７０
・破断応力（N/mm２） ９．５
・伸び（mm） ２０．６
・弾性係数（N/mm２） ５．９
耐放射線特性試験
上記製造した可撓性中性子遮蔽材を用いて、日本原子力研究所JRR-3の試験法に従って放射線照射試験を行った。結果は、下記の通りであった。
・中性子に対して：１０15n/cm2 変化無し
・γ線に対して ：１０９Ｒ 変化無し
252Cfを線源とした照射試験結果を図１に示す。
【００７１】
中性子ストリーミング試験
本発明遮蔽材の大きな特長である可撓性を実用上効果的に発揮できる理由は、剛性のある遮蔽材と組み合わせたときの両者間の密着性に有る。その応用例は、例えばパッキングやガスケット等のシール材である。その性能を確認する為に以下に記載する中性子ストリーミング試験を行った。
【００７２】
試験は、実施例１において製造した平板（３００×３００×２５mm）状の遮蔽材１ａ〜１ｇを図２に示すように上下左右に積重ねた。この場合、接合部には接着剤は使用しておらず、単に積層していた。
【００７３】
252Cfを線源として上下板の接合部の遮蔽性能を測定した結果を表２に示す。図２において、１は平板、３は線源、５は中性子測定器、Ａ〜Ｆは測定点を示す。なお、遮蔽材は、線源から２０ｃｍ離した。
【００７４】
【表２】
【００７５】
表２の結果により、本発明の遮蔽材は、有する可撓性の為に、単純に平板を突き合わせただけで中性子ストリーミングが十分防止される事が確認された。
【００７６】
尚、実施設計に当たっては断面突き合わせ部分は、図３（Ａ）の如く段付きや、図３（Ｂ）のごとく切り込みを行うので、中性子ストリーミングの防止はより完全となる。なお、図中、１ｐ〜１ｓは遮蔽板である。
【００７７】
比較例１
実施例１のＡ成分と、Ｂ成分とのみを硬化させた。得られた可撓性エポキシ樹脂は、中性子の影響により103n/mm3あたりから硬化反応が進み可撓性を失なった。
【００７８】
比較例２
式（２）のエポキシ樹脂を配合せずに、式（１）のエポキシ樹脂のみでA成分を構成した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽財を得た。この遮蔽剤は硬いものであった。実施例１と同様にこの遮蔽材を積層したが、ストリ−ミングが観察された。
【００７９】
比較例３
式（１）のエポキシ樹脂を配合せずに、式（２）のエポキシ樹脂のみでA成分を構成した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽財を得た。この遮蔽剤は硬いものであった。実施例１と同様にこの遮蔽材を積層したが、ストリ−ミングが観察された。
【００８０】
比較例４
硬化剤としてＨＮ−２２００（油化シェルエポキシ（株）製、硬化剤）を使用した以外は、実施例１と同様にして、遮蔽材を得た。この硬化剤を用いて製造した遮蔽材は過度に柔らかく、変形しやすいものであった。実施例１と同様にしてストリーミング試験を行った。ストリ−ミングが観察された。
【００８１】
ＨＮ−２２００の化学構造を式（５）に示す。
【００８２】
【化９】
【００８３】
実施例２
下記配合表３に従って、可撓性中性子遮蔽剤製造用原料組成物を製造した。
【００８４】
【表３】
【００８５】
Ａ成分は、式（１）のダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YDB-500）を２０質量部と、式（２）で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（東都化成工業(株)製、商品名YD-171）を８０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物を用いた。
【００８６】
Ｂ〜Ｅ成分及びその他の成分は、実施例１と同じ化合物を用いた。
【００８７】
得られた遮蔽材は、実施例１の遮蔽材と同様に可撓性に富み、中性子遮蔽効果は実施例１の遮蔽材と同等のものであった。
【符号の説明】
【００８８】
１ 遮蔽材
３ 線源
５ 中性子測定器
Ａ〜Ｆ 測定点
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（成分Ａ）
下記式(１)
【化１】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部（但し，ｎは１〜５０の整数である。）と、
下記式（２）
【化２】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対してアミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【請求項２】
（成分Ａ）
下記式(１)
【化３】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部と（但し，ｎは１〜５０の整数である。）、
下記式（２）
【化４】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストック。
【請求項３】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用テープ。
【請求項４】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用パッキング。
【請求項５】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用充填材。
【請求項１】
（成分Ａ）
下記式(１)
【化１】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部（但し，ｎは１〜５０の整数である。）と、
下記式（２）
【化２】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部と、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対してアミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部と、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも含む組成物を硬化させてなる可撓性中性子遮蔽材。
【請求項２】
（成分Ａ）
下記式(１)
【化３】
で示されるダイマー酸ジグリシジルエステル系エポキシ樹脂（１）を１０〜５０質量部と（但し，ｎは１〜５０の整数である。）、
下記式（２）
【化４】
で示される変性グリシジルエステル系エポキシ樹脂（２）９０〜５０質量部とを混合したエポキシ樹脂混合物１００質量部からなる第１ストックと、
（Ｂ成分） 前記エポキシ樹脂混合物１００質量部に対して、アミノポリアミド硬化剤１０〜５０質量部からなる第２ストックと、
前記Ａ成分とＢ成分との混合物１００質量部に対して
（Ｃ成分）リチウム含有化合物をリチウム元素として１〜５質量部と、
（Ｄ成分）ホウ素含有化合物をホウ素元素として０．１〜３質量部と、
（Ｅ成分）水素含有化合物を水素元素として０．２〜６質量部と、
を少なくとも前記第１ストック及び／又は第２ストックに含む可撓性中性子遮蔽材製造用ストック。
【請求項３】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用テープ。
【請求項４】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用パッキング。
【請求項５】
請求項１に記載の可撓性中性子遮蔽材を含む中性子遮蔽用充填材。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１０−２３０４１１（Ｐ２０１０−２３０４１１Ａ）
【公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−７６８３５（Ｐ２００９−７６８３５）
【出願日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【出願人】（５０４１７６１３９）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【出願人】（５０４１７６１３９）
【Ｆターム（参考）】
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