固定液注入システム
【課題】解剖体の防腐固定処置の作業中、ホルムアルデヒド等が外気に漏出せず、かつ解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることのない固定液注入システムの提供。
【解決手段】解剖体上方に着脱自在に掛架される輸液バッグ１と、バッグ側ポート、注入ポート、注出ポートを有し、バッグ側ポートの接続を注入ポート又は注出ポートに切り替える三方活栓２と、三方活栓２の注入ポートに注入チューブにより接続された密閉型の固定液貯蔵容器３と、一端が前記三方活栓の注出ポートに接続され他端に注入カニューレ７が接続される注出チューブ６とを備えた。
【解決手段】解剖体上方に着脱自在に掛架される輸液バッグ１と、バッグ側ポート、注入ポート、注出ポートを有し、バッグ側ポートの接続を注入ポート又は注出ポートに切り替える三方活栓２と、三方活栓２の注入ポートに注入チューブにより接続された密閉型の固定液貯蔵容器３と、一端が前記三方活栓の注出ポートに接続され他端に注入カニューレ７が接続される注出チューブ６とを備えた。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、解剖体へ固定液を注入する固定液注入システムに関し、特に、固定液から発散した有害ガスが外気に漏出することを防止することが可能な固定液注入システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
人体その他の生物体の解剖実習等においては、解剖体の組織を防腐・滅菌・固定するために、事前にホルムアルデヒド溶液等の固定液を解剖体に注入し、解剖体の防腐固定処理が行われる。固定液（fixative）とは、生体またはその一部を固定するために用いる試薬、またはその混合液をいう。組織固定の方法として、灌流固定法が用いられ、注入する固定液としては１０％ホルマリン液（３５〜３８％ホルムアルデヒド溶液がホルマリンであり、その１０倍希釈水溶液）が多く使用されている。
【０００３】
灌流固定法とは、血管系を介して固定液を解剖体の体内に注入して組織固定を行う方法である。固定液を注入する手法としては、通常は、イルリガトールを使用した落差法（例えば、非特許文献１，２参照）や、ポンプによる注入法（例えば、非特許文献３，４参照）が用いられている。
【０００４】
図１１は、一般的な落差法による固定液注入システムの例である。図１１において、解剖体はアンダーキャリッジ付きのストレッチャー１００に安置され、このストレッチャー１００の上で防腐固定の処理が行われる。この固定液注入システムは、イルリガートル１０１、灌注チューブ１０２、注入カニューレ１０３、及びピンチコック１０４を備えている。イルリガートル１０１は、ガラス又は硬質プラスチックで作られた、固定液を６Ｌ程度貯留する硬質容器である。イルリガートル１０１は、上部が解放され下部が盲端となった円筒状の容器である。容器下部は狭窄されていて、その最下端に固定液の注出口１０１ａが設けられている。この注出口１０１ａには、灌注チューブ１０２が接続される。容器上部は、開閉蓋１０１ｂにより閉蓋される。また、容器上部近傍の外側面に、吊下用取手１０１ｃが設けられている。イルリガートル１０１は、この吊下用取手１０１ｃにより、高所に設置された吊棒１０５に吊り下げられる。灌注チューブ１０２は、長尺なゴムチューブであり、その基端がイルリガートル１０１の注出口１０１ａに接続され、その先端には注入カニューレ１０３が接続されている。注入カニューレ１０３は解剖体の血管内へ固定液を灌注するための柔管である。注入カニューレ１０３の基端部には、固定液の流通を通断するための二方活栓１０３ａが設けられている。また、灌注チューブ１０２の基端付近にはピンチコック１０４が夾着されている。ピンチコック１０４を外すことで、イルリガートル１０１内の固定液は重力によって灌注チューブ１０２を流下し、注入カニューレ１０３へ送られる。
【０００５】
落差法により解剖体への固定液の注入処理を行う場合、まず、解剖体の手首ないし、鼠頸部の皮膚を切開し、橈骨動脈ないし大腿動脈を露出し、切開する。次に、切開した動脈に注入カニューレ１０３を挿入する。
【０００６】
イルリガートル１０１に、固定液を体重の1／１０量（約５Ｌ）程度充填して、重力により、注入カニューレ１０３から解剖体内の心臓方向へ固定液を注入する。
【０００７】
一方、ポンプによる注入法の場合は、前処置液や固定液を重力ではなくポンプにより注入するものであり、それ以外は基本的に落差法の場合と同様の手順に従って、防腐固定処理が行われる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】柳沢一裕，竹内洋平，「藤田保健衛生大学の解剖実習関連施設と遺体処置法」，，第4回解剖技術研究・研修会プログラム・予稿集，社団法人日本解剖学会，平成１８年１１月１１日，p.7．
【非特許文献２】谷口学，「大阪大学における解剖実習の現状について」，第８回解剖技術研究・研修会プログラム・抄録集，社団法人日本解剖学会，２００７年３月２６日，p.6．
【非特許文献３】末次英行，「遺体防腐処置について」,第3回解剖技術研究・研修会予稿集，社団法人日本解剖学会，平成１３年４月１日，p.37．
【非特許文献４】清水伸輝，「広島大学における献体の取り扱いについて」，第８回解剖技術研究・研修会プログラム・抄録集，社団法人日本解剖学会，２００７年３月２６日，p.14．
【非特許文献５】コールダー・プロダクツ・カンパニー，「クイック・カップリングクイック・カップリング＆フィッティング（プラスチック・チューブ用）」，コールダー・プロダクツ・カンパニー・カタログ，Colder Products Company，２００４年，ｐ．３．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、従来のイルリガトールを使用した落差法では、イルリガトールにホルマリン液を充填する際に、イルリガトールの開閉蓋１０１ｂを開蓋し、ホルマリン液を保存容器からイルリガトールへ傾注する必要がある。この際、ホルマリン液が外気に曝気され、ホルマリン液に溶解したホルムアルデヒド等の揮発成分が外気に拡散する。
【００１０】
ところで、近年では、解剖実習等の際に、実習者が揮発したホルムアルデヒド等の化学物質へ暴露することが問題化されている。特に、固定液に通常使用されるホルムアルデヒドは、ＷＨＯ（世界保健機関）のＩＡＲＣ（国際癌研究機関）においてヒトに対して発癌性があるとされており、ホルムアルデヒドへの暴露はできる限り避けるべきである。また、それに伴って、特定化学物質障害予防規則等の一部を改正する省令（平成十九年十二月二十八日厚生労働省令第百五十五号）により、屋内作業場におけるホルムアルデヒド等の化学物質の管理濃度が規制され、ホルムアルデヒドの場合は管理濃度が０．１ｐｐｍという極めて厳しい値に設定されている。
【００１１】
従って、上記イルリガトールを使用した落差法においては、ホルムアルデヒド等の揮発性のある化学物質が外気に漏出し、実習者がこれら化学物質に暴露しやすいとともに、ホルムアルデヒドの屋内作業場における管理濃度の規制を達成することも難しくなるという課題を有している。
【００１２】
一方、ポンプによる注入法を採用した場合、ホルマリン液の保存容器からホルマリン液をポンプで直接汲み出すため、ホルマリン液が外気に触れることはないため、ホルムアルデヒド等の化学物質が外気に漏れ出すことは防止される。
【００１３】
しかしながら、ポンプ圧注の場合、固定液の注入圧力が高すぎると血栓により閉塞された血管部分や硬化した血管部分が破裂し、固定液が末梢まで十分に行き渡らなくなるという問題がある。また、通常のポンプは、その特性上、吐出圧が脈動する。そのため、血管内に固定液が一定圧で入っていかず、これが上記血管部分の破裂の原因となる場合もある。
【００１４】
そこで、本発明の目的は、解剖体の防腐固定処理の作業中において、ホルムアルデヒド等の固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することがなく、かつ固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることのない固定液注入システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明に係る固定液注入システムは、固定液を解剖体へ注入する固定液注入システムであって、固定液を貯留する密閉型の固定液貯蔵容器と、前記固定液貯蔵容器に設けられた容器内容物を注出するための注出栓と、解剖体の上方の掛架部材に着脱自在に掛架され、固定液が密封充填される柔軟性を有する輸液バッグと、前記輸液バッグに接続された可撓性のバッグ接続チューブと、先端に解剖体へ固定液を注入する注入カニューレが接続される注出チューブと、前記バッグ接続チューブを、管内容物を外気に暴露させることなく、前記注出栓又は前記注出チューブの一方に切り替え自在に接続する接続切替手段と、を備えたことを特徴とする。
【００１６】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出栓とが接続された状態として、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出チューブとが接続された状態とする。そして、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００１７】
このように、本発明の固定液注入システムでは、固定液は、すべて、固定液貯蔵容器，各チューブ，接続切替手段，及び輸液バッグで構成される閉鎖系内において流動操作され、外気に触れることがないため、固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することはない。また、固定液の解剖体への注入は、従来の落差法と同様、重力によって行うため、無理な加圧が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることもない。
【００１８】
尚、本発明において、固定液貯蔵容器から注出栓を介して固定液を圧送するポンプを設けた構成とすることもできる。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液を輸液バッグ内に移流させる際に、ポンプにより圧送することができ、輸液バッグの掛架部材からの着脱の手間を省くことができる。
【００１９】
ここで、「輸液バッグ」には、軟性プラスチックで構成されたものを使用することができる。例えば、点滴用バッグと同様のものが使用可能である。各チューブは、可撓性のあるものであればどのようなものでもよいが、通常は、ゴムチューブが使用される。固定液貯蔵容器についてもどのようなものであってもよいが、例えば、硬質プラスチック製の薬液タンク（薬液貯蔵瓶）を使用することができる。
【００２０】
また、本発明において、前記接続切替手段は、バッグ側ポート、注入ポート、及び注出ポートの３つのポートを有し、前記バッグ側ポートの接続を前記注入ポート又は前記注出ポートに切り替える三方活栓であり、前記バッグ側ポートは、前記バッグ接続チューブに接続されており、前記注入ポートは、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓に接続されており、前記注出ポートは、前記注出チューブに接続された構成とすることができる。
【００２１】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出栓とが接続された状態として、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。この状態で、三方活栓を、バッグ側ポートと注入ポートとが連通するように三方活栓をレバーを操作する。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、三方活栓を、バッグ側ポートと注出ポートとが連通するように三方活栓をレバーを操作する。そして、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００２２】
また、本発明において、前記接続切替手段は、前記バッグ接続チューブの先端に設けられたノンスピル継手と、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓及び前記注出チューブにそれぞれ接続された、前記前記バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手に接続可能なノンスピル継手とを備えた構成とすることもできる。
【００２３】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手と固定液貯蔵容器の注出栓に接続されたノンスピル継手とを結合し、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手と注出チューブ先端のノンスピル継手とを結合し、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００２４】
ここで、固定液貯蔵容器の注出栓に接続されたノンスピル継手は、注出栓に直接接続されていてもよいが、チューブを介した状態で接続されていてもよい。
【発明の効果】
【００２５】
以上のように、本発明に係る固定液注入システムによれば、固定液は、固定液貯蔵容器，各チューブ，三方活栓，及び輸液バッグで構成される閉鎖系内において流動操作され、外気に触れることがないため、固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することはない。従って、実習者が有害な化学物質に暴露することが防止されるとともに、屋内作業場における管理濃度の規制を達成することも容易となる。
【００２６】
また、固定液の解剖体への注入は、従来の落差法と同様、重力によって行うため、無理な加圧が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることもない。従って、固定液を解剖体の末梢まで十分に行き渡らせることが容易となる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明の実施例１に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図２】輸液バッグ１の外観図である。
【図３】三方活栓２の外観図である。
【図４】固定液貯蔵容器３をドラフトチャンバ内に設置した例である。
【図５】ノンスピル継手４ａ，３ｆの外観図である。
【図６】注入カニューレ７の外観図である。
【図７】固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液している状態を示す図である。
【図８】本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図９】本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図１０】雌型のノンスピル継手５ｂ及び雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂの内部構造の一例（非特許文献４に記載）である。
【図１１】従来の一般的な落差法による固定液注入システムの例である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照しながら説明する。
【実施例１】
【００２９】
図１は、本発明の実施例１に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。本実施例の固定液注入システムは、２つの輸液バッグ１，１、三方活栓２、固定液貯蔵容器３、注入チューブ４、バッグ接続チューブ５、注出チューブ６、及び注入カニューレ７を備えている。
【００３０】
各輸液バッグ１は、図２に示したような、軟質プラスチックにより構成された気液密性の軟性の嚢袋である。輸液バッグ１の胴部１ａは、可撓性の樹脂壁からなり、扁平な嚢袋状に形成されている。具体的には、略矩形状の同形の２枚の透明な軟質プラスチックフィルムを、全周に亘り縁辺部を熱融着（ヒートシール）し、内部を気液密な嚢袋状に製嚢され、上端縁１ｇ、下端縁１ｈ、左端縁１ｉ及び右端縁１ｊが郭定されている。軟質プラスチックフィルムの素材としては、ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリデン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド系樹脂等のプラスチックが使用される。また軟質プラスチックフィルムは単層又は多層で形成されていても良い。
【００３１】
胴部１ａの上端縁１ｇに沿った融着領域は、左右隅部及び中央部が幅広くとられており、この３カ所の幅広の融着領域に、それぞれ吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄが穿孔されている。吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄは、輸液バッグ１を吊棒１０５に掛架するための鉤１０７を引っ掛けるための孔である。尚、吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄはポンチ等の孔開け等によって形成することができる。
【００３２】
一方、胴部１ａの下端縁１ｈの中央には、嚢内に固定液を出し入れするためのプラスチック製の導管からなる輸液ポート１ｅが設けられている。この輸液ポート１ｅは、胴部１ａの軟質プラスチックフィルム間に挿入した状態で熱融着されている。輸液ポート１ｅの上端は胴部１ａの嚢内に連通している。輸液ポート１ｅの下端には、バッグ接続チューブ５が接続するルアーテーパー１ｆが設けられている。
【００３３】
胴部１ａの表側面には、輸液バッグ１の内容物の体積を示す目盛１ｋが印設されている。輸液バッグ１の嚢内の固定液の液面と目盛１ｋを比較することで、固定液の残量を知ることができる。尚、輸液バッグ１の容量は、通常は６Ｌ又は３Ｌ程度のものを使用するのが望ましい。１解剖体あたりに使用される固定液の量は、人体の場合、通常は略６Ｌ程度であるため、３Ｌの輸液バッグ１を使用する場合には、図１のように２つの輸液バッグ１，１を接続して用いる。
【００３４】
三方活栓２は、図３に示したような、バッグ接続チューブ５の接続を注入チューブ４又は注出チューブ６の何れか一方に切り替えるための活栓である。この三方活栓２は、活栓本体２ａ、注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、注出ポート２ｄ、操作レバー２ｅ及びプラグ弁２ｆを備えている。活栓本体２ａは、内部にプラグ弁２ｆが収容される弁室が形成された箱体であり、側部に弁室に連通する注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、及び注出ポート２ｄの３つのポートが形成されている。注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、及び注出ポート２ｄには、それぞれ、注入チューブ４、バッグ接続チューブ５、及び注出チューブ６が接続される。また、各ポートは、短管状の導管からなり、先端部には、気液密性を確保するために、ルアーテーパー（図示せず。）が形設されている。操作レバー２ｅは、プラグ弁２ｆを回動操作するためのレバーであり、プラグ弁２ｆと一体に形成されている。プラグ弁２ｆは、各ポート間の接続を切り替える弁であり、活栓本体２ａ内の弁室に回動自在に密嵌されている。操作レバー２ｅによりプラグ弁２ｆを回動させることで、バッグ接続チューブ５の接続を注入チューブ４又は注出チューブ６の何れか一方に切り替えることができる。
【００３５】
固定液貯蔵容器３は、固定液を貯蔵しておくための容器であり、ポリエチレン等のプラスチック製の通常の純水貯蔵瓶（ウォータータンク）と同様のものを使用することができる。本実施例の固定液貯蔵容器３は、乳白色半透明のポリエチレン等の硬質プラスチックをブロー成形して生成された瓶状の容器である。瓶胴３ａは略円筒状でありその上下端が曲面状に縮径している。瓶胴３ａの上端に連延して、瓶胴３ａよりも小径の短円筒状の瓶頸３ｂが、瓶胴３ａと同軸に突設されている。瓶頸３ｂの上端には注口（図示せず。）が開口し、この注口から固定液を傾注する。瓶頸３ｂの上半側の外周には螺子溝（図示せず。）が螺刻されており、この螺子溝に注口を閉蓋するための気液密にシール可能な瓶蓋３ｃが螺着されている。瓶胴３ａの外側面には、内容物の体積を示す目盛３ｄが印設されている。また、瓶底近傍の瓶胴３ａの外側面には、内容物を注出するための注出栓３ｅが突設されている。
【００３６】
固定液貯蔵容器３は、床面よりも高所に設置される。図１の例では、固定液貯蔵容器３は、床面よりも高所の流し台１０６の上に載置されている。尚、固定液貯蔵容器３に固定液を補充する際、固定液貯蔵容器３からの化学物質の放出をさらに遮断するために、図４に示すように、固定液貯蔵容器３をドラフトチャンバ内に設置するようにしてもよい。
【００３７】
注入チューブ４は、固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅと三方活栓２の注入ポート２ｂの間を接続する長尺な可撓性チューブである。注入チューブ４の固定液貯蔵容器３側の端部には、図５に示したようなメス型のノンスピル継手４ａが設けられている。また、注出栓３ｅの先端には、オス型のノンスピル継手３ｆが設けられている。ノンスピル継手とは、継手の挿抜時に管内の液体がこぼれにくい構造の継手をいう（例えば、コールダー・プロダクツ・カンパニー社製「ノンスピル・カップリング」等）。メス型のノンスピル継手内には、オス型のノンスピル継手３ｆを差し込むことによって、スプリングが押されて開弁する逆止弁が内設されている。
【００３８】
バッグ接続チューブ５は、各輸液バッグ１の輸液ポート１ｅと三方活栓２のバッグ側ポート２ｃとを接続する、Ｙ字型に分岐した可撓性チューブである。また、注出チューブ６は、三方活栓２の注出ポート２ｄと注入カニューレ７とを接続する長尺な可撓性チューブである。注出チューブ６の注入カニューレ７側の端部には、固定液の流通を通断するための二方活栓６ａが取り付けられている。
【００３９】
注入カニューレ７は、図６に示すように、解剖体に挿入する可撓性の挿入チューブ７ａと、挿入チューブ７ａの基端に接続され挿入チューブ７ａを流通する流体の通断するためのストップコック７ｂとを備えている。
【００４０】
以上のように構成された本実施例の固定液注入システムについて、以下その使用方法を説明する。
【００４１】
解剖体への固定液の注入作業を行う場合、まず、固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液する。その場合、注出栓３ｅを閉じて、三方活栓２の操作レバー２ｅを操作して注入ポート２ｂとバッグ側ポート２ｃとが連通した状態とし、輸液バッグ１を吊棒１０５から外して、図７に示すように、輸液バッグ１を固定液貯蔵容器３よりも下位の床面に置く。この状態で、注出栓３ｅを開弁し、固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液する。
【００４２】
輸液バッグ１が固定液で一杯になると、注出栓３ｅを閉止し、輸液バッグ１を図１のように吊棒１０５へ掛架する。
【００４３】
次に、二方活栓６ａを閉止した状態で、三方活栓２の操作レバー２ｅを操作して注出ポート２ｄとバッグ側ポート２ｃとが連通した状態とする。
【００４４】
最後に、注入カニューレ７の挿入チューブ７ａを解剖体の血管内に挿入した状態で、二方活栓６ａ及びストップコック７ｂを開弁して、重力により輸液バッグ１内の固定液を解剖体内へ注入する。
【００４５】
このように、解剖体への固定液の注入作業において、固定液は固定液貯蔵容器３，三方活栓２，輸液バッグ１，及び各チューブで構成される閉鎖系の内部を移流し、外気に曝気されることはない。従って、固定液の揮発成分が外気に漏れ出すことが防止される。また、解剖体への固定液の注入は落差法によるため、無理な圧力が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることが防止される。
【実施例２】
【００４６】
図８，図９は、本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。図８，図９において、図１と同様の部分については同符号を付して説明を省略する。本実施例では、実施例１と比べると、バッグ接続チューブ５を、注出栓３ｅ又は注出チューブ６の一方に切り替え自在に接続する接続切替手段として、三方活栓２の代わりにノンスピル継手５ｂ，３ｆ，６ｂが使用されている点で異なっている。
【００４７】
尚、図８，図９では、固定液貯蔵容器３は外気に曝された状態であるが、実施例１で説明した場合と同様、固定液貯蔵容器３を図４に示すようなドラフトチャンバ内に設置して固定液貯蔵容器３からの化学物質の放出をさらに遮断するような構成とすることもできる。
【００４８】
本実施例の固定液注入システムのバッグ接続チューブ５は、各輸液バッグ１の輸液ポート１ｅと三方活栓２のバッグ側ポート２ｃとを接続する、Ｙ字型に分岐した可撓性チューブの下端に、長尺の可撓性の延長チューブ部５ａが延設されている。そして、この延長チューブ部５ａの先端に、雌型のノンスピル継手５ｂが設けられている。ノンスピル継手５ｂは、図５に示したノンスピル継手４ａと同様のものである。
【００４９】
また、固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅの先端には、雄型のノンスピル継手３ｆが設けられており、注出チューブ６の基端には、雄型のノンスピル継手６ｂが設けられている。ノンスピル継手３ｆ，６ｂは、図５に示したノンスピル継手３ｆと同様のものであり、何れもノンスピル継手５ｂに接続可能な形状とされている。
【００５０】
各輸液バッグ１に固定液を充填する場合には、図８に示したように、ノンスピル継手５ｂをノンスピル継手３ｆに接続し、バッグ接続チューブ５を固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅに接続する。そして、図７と同様に、各輸液バッグ１を固定液貯蔵容器３よりも下位に下ろして、注出栓３ｅを開栓し、重力により各輸液バッグ１に固定液を充填する。充填が終了すると、注出栓３ｅを閉栓し、ノンスピル継手５ｂをノンスピル継手３ｆから抜脱し、各輸液バッグ１を吊棒１０５に掛架する。
【００５１】
ここで、雌型のノンスピル継手５ｂ及び雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂの一例の内部構造を図１０に示す。図１０は、非特許文献５（ｐ．３）に記載のノンスピル継手の断面図を一部引用したものである。ノンスピル継手５ｂは、中空状の筒体１０の内部に逆止弁１１が設けられている。筒体１０は、バッグ接続チューブ５に挿入される挿入部１０ａと、逆止弁１１が内設され雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂと結合する連結部１０ｂとから構成される。
【００５２】
挿入部１０ａは外側面に竹の子状の傾斜条１０ｃが形成された円筒状に形成されている。傾斜条１０ｃは、挿入部１０ａの先端側（以下「チューブ側」という。）が小径となる円錐台筒を軸方向に複数段連ねた形状とされている。これにより、各傾斜条１０ｃの大径端部がエッジとなり、外側に圧入されるバッグ接続チューブ５に対する逆止機能が生じるようになっている。
【００５３】
また、連結部１０ｂ内には、逆止弁１１がスプリング１２により、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂが結合される側（以下「結合端側」という。）の方向へ付勢された状態で内接されている。逆止弁１１は、全体的に直円筒状の筒体部１１ｃの結合端側の端部外周にフランジ１１ａが形成されており、また、チューブ側の端部近傍の外周面に環状溝１１ｂが凹設され、この環状溝１１ｂにＯリング１３が外嵌されている。そして、筒体部１１ｃは、チューブ側が盲端となった筒状であり、側面には複数の帯直円状の長孔１１ｄが開口している。連結部１０ｂの内壁面の、Ｏリング１３とフランジ１１ａとの中間に位置する部位には、筒内側に縮径した環状に形成された傾斜条１０ｃが形成されている。傾斜条１０ｃは、逆止弁１１の筒体部１１ｃの外径より僅かに大径となるように形成されている。スプリング１２は傾斜条１０ｃとフランジ１１ａとの間に嵌め込まれており、スプリング１２が伸長することで傾斜条１０ｃに対してフランジ１１ａが結合端側方向へ付勢される構成とされている。また、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂが差し込まれていない状態では、スプリング１２の弾性により逆止弁１１が最も結合端側に位置する状態となり、この状態では、Ｏリング１３は傾斜条１０ｃのチューブ側に密着し、連結部１０ｂ筒内の液流は遮断される（図１０（ａ）参照）。
【００５４】
一方、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂは、筒状の外筒体１４の筒内に逆止弁１５が摺動自在に内嵌されており、逆止弁１５の基端側（注出栓３ｅ又は注出チューブ６が接続される側をいう。以下同じ。）には、逆止弁１５を先端側（雌型のノンスピル継手５ｂが結合する側をいう。以下同じ。）方向に付勢するためのスプリング１６が内設されている。
【００５５】
外筒体１４は、スプリング１６が内設された弁筒部１４ａと、弁筒部１４ａの先端側に延設され、雌型のノンスピル継手５ｂに挿入される部分である連結部１４ｂと、弁筒部１４ａの基端側に延設され、注出栓３ｅ又は注出チューブ６に挿入される部分である管接続部１４ｃとから構成されている。連結部１４ｂの先端近傍の外周には環状溝１４ｄが周設されており、この環状溝１４ｄには、Ｏリング１８が外嵌されている。また、管接続部１４ｃの外周には螺子溝１４ｅが刻設されている。連結部１４ｂの筒内は内径が均一な直筒であり、弁筒部１４ａの筒内は連結部１４ｂの筒内よりも拡径し、段差部１４ｆが形成されている。
【００５６】
逆止弁１５は、先端側が開口し基端側が盲端の直筒状の筒体部１５ａと、筒体部１５ａの基端側側面に環状の浅溝状に形成された環状溝１５ｂと、環状溝１５ｂの基端側側面に周設されたフランジ１５ｃとを備えている。また、筒体部１５ａの基端側の側面に筒内空間に貫通する開口１５ｄが形成されている。そして、逆止弁１５の基端側端部近傍の環状溝１５ｂにはＯリング１７が外嵌されている。
【００５７】
雌型のノンスピル継手５ｂに挿入されていない状態では、スプリング１６の伸長により、逆止弁１５が先端側に付勢され、最も先端側に位置する。この状態では、Ｏリング１７が外筒体１４筒内面に形成された段差部１４ｆに密着して、外筒体１４筒内の液流を遮断する（図１０（ａ）参照）。
【００５８】
雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂを雌型のノンスピル継手５ｂに挿入すると、図１０（ｂ）に示したように、逆止弁１１のフランジ１１ａ側端に逆止弁１５の先端が当接し、互いに押し合ってスプリング１２，１６はそれぞれ収縮する。これにより、逆止弁１１，１５が開弁して、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂと雌型のノンスピル継手５ｂとの間の通液が可能となる。
【００５９】
このように、ノンスピル継手５ｂ及びノンスピル継手３ｆ，６ｂを用いれば、チューブ内の固定液を外気に曝すことなく、バッグ接続チューブ５を注出栓３ｅ又は注出チューブ６に接続したり切り離したりすることが可能となる。従って、固定液に含まれる揮発成分が外気に漏れ出すことが防止される。
【符号の説明】
【００６０】
１ 輸液バッグ
１ａ 胴部
１ｂ，１ｃ，１ｄ 吊掛孔
１ｅ 輸液ポート
１ｆ ルアーテーパー
１ｇ 上端縁
１ｈ 下端縁
１ｉ 左端縁
１ｊ 右端縁
１ｋ 目盛
２ 三方活栓
２ａ 活栓本体
２ｂ 注入ポート
２ｃ バッグ側ポート
２ｄ 注出ポート
２ｅ 操作レバー
２ｆ プラグ弁
３ 固定液貯蔵容器
３ａ 瓶胴
３ｂ 瓶頸
３ｃ 瓶蓋
３ｄ 目盛
３ｅ 注出栓
３ｆ，５ｂ，６ｂ ノンスピル継手
４ 注入チューブ
４ａ ノンスピル継手
５ バッグ接続チューブ
５ａ 延長チューブ部
６ 注出チューブ
６ａ 二方活栓
７ 注入カニューレ
７ａ 挿入チューブ
７ｂ ストップコック
１０ 筒体
１０ａ 挿入部
１０ｂ 連結部
１０ｃ 傾斜条
１１ 逆止弁
１１ａ フランジ
１１ｂ 環状溝
１１ｃ 筒体部
１１ｄ 長孔
１２ スプリング
１３ Ｏリング
１４ 外筒体
１４ａ 弁筒部
１４ｂ 連結部
１４ｃ 管接続部
１４ｄ 環状溝
１４ｅ 螺子溝
１４ｆ 段差部
１５ 逆止弁
１５ａ 筒体部
１５ｂ 環状溝
１５ｃ フランジ
１５ｄ 開口
１６ スプリング
１７ Ｏリング
１８ Ｏリング
１００ ストレッチャー
１０１ イルリガートル
１０１ａ 注出口
１０１ｂ 開閉蓋
１０１ｃ 吊下用取手
１０２ 灌注チューブ
１０３ 注入カニューレ
１０３ａ 二方活栓
１０４ ピンチコック
１０５ 吊棒
１０６ 流し台
１０７ 鉤
【技術分野】
【０００１】
本発明は、解剖体へ固定液を注入する固定液注入システムに関し、特に、固定液から発散した有害ガスが外気に漏出することを防止することが可能な固定液注入システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
人体その他の生物体の解剖実習等においては、解剖体の組織を防腐・滅菌・固定するために、事前にホルムアルデヒド溶液等の固定液を解剖体に注入し、解剖体の防腐固定処理が行われる。固定液（fixative）とは、生体またはその一部を固定するために用いる試薬、またはその混合液をいう。組織固定の方法として、灌流固定法が用いられ、注入する固定液としては１０％ホルマリン液（３５〜３８％ホルムアルデヒド溶液がホルマリンであり、その１０倍希釈水溶液）が多く使用されている。
【０００３】
灌流固定法とは、血管系を介して固定液を解剖体の体内に注入して組織固定を行う方法である。固定液を注入する手法としては、通常は、イルリガトールを使用した落差法（例えば、非特許文献１，２参照）や、ポンプによる注入法（例えば、非特許文献３，４参照）が用いられている。
【０００４】
図１１は、一般的な落差法による固定液注入システムの例である。図１１において、解剖体はアンダーキャリッジ付きのストレッチャー１００に安置され、このストレッチャー１００の上で防腐固定の処理が行われる。この固定液注入システムは、イルリガートル１０１、灌注チューブ１０２、注入カニューレ１０３、及びピンチコック１０４を備えている。イルリガートル１０１は、ガラス又は硬質プラスチックで作られた、固定液を６Ｌ程度貯留する硬質容器である。イルリガートル１０１は、上部が解放され下部が盲端となった円筒状の容器である。容器下部は狭窄されていて、その最下端に固定液の注出口１０１ａが設けられている。この注出口１０１ａには、灌注チューブ１０２が接続される。容器上部は、開閉蓋１０１ｂにより閉蓋される。また、容器上部近傍の外側面に、吊下用取手１０１ｃが設けられている。イルリガートル１０１は、この吊下用取手１０１ｃにより、高所に設置された吊棒１０５に吊り下げられる。灌注チューブ１０２は、長尺なゴムチューブであり、その基端がイルリガートル１０１の注出口１０１ａに接続され、その先端には注入カニューレ１０３が接続されている。注入カニューレ１０３は解剖体の血管内へ固定液を灌注するための柔管である。注入カニューレ１０３の基端部には、固定液の流通を通断するための二方活栓１０３ａが設けられている。また、灌注チューブ１０２の基端付近にはピンチコック１０４が夾着されている。ピンチコック１０４を外すことで、イルリガートル１０１内の固定液は重力によって灌注チューブ１０２を流下し、注入カニューレ１０３へ送られる。
【０００５】
落差法により解剖体への固定液の注入処理を行う場合、まず、解剖体の手首ないし、鼠頸部の皮膚を切開し、橈骨動脈ないし大腿動脈を露出し、切開する。次に、切開した動脈に注入カニューレ１０３を挿入する。
【０００６】
イルリガートル１０１に、固定液を体重の1／１０量（約５Ｌ）程度充填して、重力により、注入カニューレ１０３から解剖体内の心臓方向へ固定液を注入する。
【０００７】
一方、ポンプによる注入法の場合は、前処置液や固定液を重力ではなくポンプにより注入するものであり、それ以外は基本的に落差法の場合と同様の手順に従って、防腐固定処理が行われる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】柳沢一裕，竹内洋平，「藤田保健衛生大学の解剖実習関連施設と遺体処置法」，，第4回解剖技術研究・研修会プログラム・予稿集，社団法人日本解剖学会，平成１８年１１月１１日，p.7．
【非特許文献２】谷口学，「大阪大学における解剖実習の現状について」，第８回解剖技術研究・研修会プログラム・抄録集，社団法人日本解剖学会，２００７年３月２６日，p.6．
【非特許文献３】末次英行，「遺体防腐処置について」,第3回解剖技術研究・研修会予稿集，社団法人日本解剖学会，平成１３年４月１日，p.37．
【非特許文献４】清水伸輝，「広島大学における献体の取り扱いについて」，第８回解剖技術研究・研修会プログラム・抄録集，社団法人日本解剖学会，２００７年３月２６日，p.14．
【非特許文献５】コールダー・プロダクツ・カンパニー，「クイック・カップリングクイック・カップリング＆フィッティング（プラスチック・チューブ用）」，コールダー・プロダクツ・カンパニー・カタログ，Colder Products Company，２００４年，ｐ．３．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、従来のイルリガトールを使用した落差法では、イルリガトールにホルマリン液を充填する際に、イルリガトールの開閉蓋１０１ｂを開蓋し、ホルマリン液を保存容器からイルリガトールへ傾注する必要がある。この際、ホルマリン液が外気に曝気され、ホルマリン液に溶解したホルムアルデヒド等の揮発成分が外気に拡散する。
【００１０】
ところで、近年では、解剖実習等の際に、実習者が揮発したホルムアルデヒド等の化学物質へ暴露することが問題化されている。特に、固定液に通常使用されるホルムアルデヒドは、ＷＨＯ（世界保健機関）のＩＡＲＣ（国際癌研究機関）においてヒトに対して発癌性があるとされており、ホルムアルデヒドへの暴露はできる限り避けるべきである。また、それに伴って、特定化学物質障害予防規則等の一部を改正する省令（平成十九年十二月二十八日厚生労働省令第百五十五号）により、屋内作業場におけるホルムアルデヒド等の化学物質の管理濃度が規制され、ホルムアルデヒドの場合は管理濃度が０．１ｐｐｍという極めて厳しい値に設定されている。
【００１１】
従って、上記イルリガトールを使用した落差法においては、ホルムアルデヒド等の揮発性のある化学物質が外気に漏出し、実習者がこれら化学物質に暴露しやすいとともに、ホルムアルデヒドの屋内作業場における管理濃度の規制を達成することも難しくなるという課題を有している。
【００１２】
一方、ポンプによる注入法を採用した場合、ホルマリン液の保存容器からホルマリン液をポンプで直接汲み出すため、ホルマリン液が外気に触れることはないため、ホルムアルデヒド等の化学物質が外気に漏れ出すことは防止される。
【００１３】
しかしながら、ポンプ圧注の場合、固定液の注入圧力が高すぎると血栓により閉塞された血管部分や硬化した血管部分が破裂し、固定液が末梢まで十分に行き渡らなくなるという問題がある。また、通常のポンプは、その特性上、吐出圧が脈動する。そのため、血管内に固定液が一定圧で入っていかず、これが上記血管部分の破裂の原因となる場合もある。
【００１４】
そこで、本発明の目的は、解剖体の防腐固定処理の作業中において、ホルムアルデヒド等の固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することがなく、かつ固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることのない固定液注入システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明に係る固定液注入システムは、固定液を解剖体へ注入する固定液注入システムであって、固定液を貯留する密閉型の固定液貯蔵容器と、前記固定液貯蔵容器に設けられた容器内容物を注出するための注出栓と、解剖体の上方の掛架部材に着脱自在に掛架され、固定液が密封充填される柔軟性を有する輸液バッグと、前記輸液バッグに接続された可撓性のバッグ接続チューブと、先端に解剖体へ固定液を注入する注入カニューレが接続される注出チューブと、前記バッグ接続チューブを、管内容物を外気に暴露させることなく、前記注出栓又は前記注出チューブの一方に切り替え自在に接続する接続切替手段と、を備えたことを特徴とする。
【００１６】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出栓とが接続された状態として、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出チューブとが接続された状態とする。そして、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００１７】
このように、本発明の固定液注入システムでは、固定液は、すべて、固定液貯蔵容器，各チューブ，接続切替手段，及び輸液バッグで構成される閉鎖系内において流動操作され、外気に触れることがないため、固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することはない。また、固定液の解剖体への注入は、従来の落差法と同様、重力によって行うため、無理な加圧が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることもない。
【００１８】
尚、本発明において、固定液貯蔵容器から注出栓を介して固定液を圧送するポンプを設けた構成とすることもできる。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液を輸液バッグ内に移流させる際に、ポンプにより圧送することができ、輸液バッグの掛架部材からの着脱の手間を省くことができる。
【００１９】
ここで、「輸液バッグ」には、軟性プラスチックで構成されたものを使用することができる。例えば、点滴用バッグと同様のものが使用可能である。各チューブは、可撓性のあるものであればどのようなものでもよいが、通常は、ゴムチューブが使用される。固定液貯蔵容器についてもどのようなものであってもよいが、例えば、硬質プラスチック製の薬液タンク（薬液貯蔵瓶）を使用することができる。
【００２０】
また、本発明において、前記接続切替手段は、バッグ側ポート、注入ポート、及び注出ポートの３つのポートを有し、前記バッグ側ポートの接続を前記注入ポート又は前記注出ポートに切り替える三方活栓であり、前記バッグ側ポートは、前記バッグ接続チューブに接続されており、前記注入ポートは、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓に接続されており、前記注出ポートは、前記注出チューブに接続された構成とすることができる。
【００２１】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、接続切替手段をバッグ接続チューブと注出栓とが接続された状態として、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。この状態で、三方活栓を、バッグ側ポートと注入ポートとが連通するように三方活栓をレバーを操作する。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、三方活栓を、バッグ側ポートと注出ポートとが連通するように三方活栓をレバーを操作する。そして、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００２２】
また、本発明において、前記接続切替手段は、前記バッグ接続チューブの先端に設けられたノンスピル継手と、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓及び前記注出チューブにそれぞれ接続された、前記前記バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手に接続可能なノンスピル継手とを備えた構成とすることもできる。
【００２３】
この構成によれば、固定液を解剖体へ注入する場合、まず、バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手と固定液貯蔵容器の注出栓に接続されたノンスピル継手とを結合し、輸液バッグを掛架部材から外し、固定液貯蔵容器よりも低位となるように置く。これにより、固定液貯蔵容器内の固定液が輸液バッグ内に流入し、輸液バッグが膨満される。次に、注出チューブの先端に注入カニューレを接続して注入カニューレを解剖体の血管に挿入した状態で、バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手と注出チューブ先端のノンスピル継手とを結合し、輸液バッグを掛架部材に掛架する。これにより、上記従来の落差法と同様、重力によって固定液が解剖体内へ注入される。
【００２４】
ここで、固定液貯蔵容器の注出栓に接続されたノンスピル継手は、注出栓に直接接続されていてもよいが、チューブを介した状態で接続されていてもよい。
【発明の効果】
【００２５】
以上のように、本発明に係る固定液注入システムによれば、固定液は、固定液貯蔵容器，各チューブ，三方活栓，及び輸液バッグで構成される閉鎖系内において流動操作され、外気に触れることがないため、固定液に含有される揮発性の化学物質が外気に漏出することはない。従って、実習者が有害な化学物質に暴露することが防止されるとともに、屋内作業場における管理濃度の規制を達成することも容易となる。
【００２６】
また、固定液の解剖体への注入は、従来の落差法と同様、重力によって行うため、無理な加圧が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることもない。従って、固定液を解剖体の末梢まで十分に行き渡らせることが容易となる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明の実施例１に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図２】輸液バッグ１の外観図である。
【図３】三方活栓２の外観図である。
【図４】固定液貯蔵容器３をドラフトチャンバ内に設置した例である。
【図５】ノンスピル継手４ａ，３ｆの外観図である。
【図６】注入カニューレ７の外観図である。
【図７】固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液している状態を示す図である。
【図８】本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図９】本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。
【図１０】雌型のノンスピル継手５ｂ及び雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂの内部構造の一例（非特許文献４に記載）である。
【図１１】従来の一般的な落差法による固定液注入システムの例である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照しながら説明する。
【実施例１】
【００２９】
図１は、本発明の実施例１に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。本実施例の固定液注入システムは、２つの輸液バッグ１，１、三方活栓２、固定液貯蔵容器３、注入チューブ４、バッグ接続チューブ５、注出チューブ６、及び注入カニューレ７を備えている。
【００３０】
各輸液バッグ１は、図２に示したような、軟質プラスチックにより構成された気液密性の軟性の嚢袋である。輸液バッグ１の胴部１ａは、可撓性の樹脂壁からなり、扁平な嚢袋状に形成されている。具体的には、略矩形状の同形の２枚の透明な軟質プラスチックフィルムを、全周に亘り縁辺部を熱融着（ヒートシール）し、内部を気液密な嚢袋状に製嚢され、上端縁１ｇ、下端縁１ｈ、左端縁１ｉ及び右端縁１ｊが郭定されている。軟質プラスチックフィルムの素材としては、ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリデン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド系樹脂等のプラスチックが使用される。また軟質プラスチックフィルムは単層又は多層で形成されていても良い。
【００３１】
胴部１ａの上端縁１ｇに沿った融着領域は、左右隅部及び中央部が幅広くとられており、この３カ所の幅広の融着領域に、それぞれ吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄが穿孔されている。吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄは、輸液バッグ１を吊棒１０５に掛架するための鉤１０７を引っ掛けるための孔である。尚、吊掛孔１ｂ，１ｃ，１ｄはポンチ等の孔開け等によって形成することができる。
【００３２】
一方、胴部１ａの下端縁１ｈの中央には、嚢内に固定液を出し入れするためのプラスチック製の導管からなる輸液ポート１ｅが設けられている。この輸液ポート１ｅは、胴部１ａの軟質プラスチックフィルム間に挿入した状態で熱融着されている。輸液ポート１ｅの上端は胴部１ａの嚢内に連通している。輸液ポート１ｅの下端には、バッグ接続チューブ５が接続するルアーテーパー１ｆが設けられている。
【００３３】
胴部１ａの表側面には、輸液バッグ１の内容物の体積を示す目盛１ｋが印設されている。輸液バッグ１の嚢内の固定液の液面と目盛１ｋを比較することで、固定液の残量を知ることができる。尚、輸液バッグ１の容量は、通常は６Ｌ又は３Ｌ程度のものを使用するのが望ましい。１解剖体あたりに使用される固定液の量は、人体の場合、通常は略６Ｌ程度であるため、３Ｌの輸液バッグ１を使用する場合には、図１のように２つの輸液バッグ１，１を接続して用いる。
【００３４】
三方活栓２は、図３に示したような、バッグ接続チューブ５の接続を注入チューブ４又は注出チューブ６の何れか一方に切り替えるための活栓である。この三方活栓２は、活栓本体２ａ、注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、注出ポート２ｄ、操作レバー２ｅ及びプラグ弁２ｆを備えている。活栓本体２ａは、内部にプラグ弁２ｆが収容される弁室が形成された箱体であり、側部に弁室に連通する注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、及び注出ポート２ｄの３つのポートが形成されている。注入ポート２ｂ、バッグ側ポート２ｃ、及び注出ポート２ｄには、それぞれ、注入チューブ４、バッグ接続チューブ５、及び注出チューブ６が接続される。また、各ポートは、短管状の導管からなり、先端部には、気液密性を確保するために、ルアーテーパー（図示せず。）が形設されている。操作レバー２ｅは、プラグ弁２ｆを回動操作するためのレバーであり、プラグ弁２ｆと一体に形成されている。プラグ弁２ｆは、各ポート間の接続を切り替える弁であり、活栓本体２ａ内の弁室に回動自在に密嵌されている。操作レバー２ｅによりプラグ弁２ｆを回動させることで、バッグ接続チューブ５の接続を注入チューブ４又は注出チューブ６の何れか一方に切り替えることができる。
【００３５】
固定液貯蔵容器３は、固定液を貯蔵しておくための容器であり、ポリエチレン等のプラスチック製の通常の純水貯蔵瓶（ウォータータンク）と同様のものを使用することができる。本実施例の固定液貯蔵容器３は、乳白色半透明のポリエチレン等の硬質プラスチックをブロー成形して生成された瓶状の容器である。瓶胴３ａは略円筒状でありその上下端が曲面状に縮径している。瓶胴３ａの上端に連延して、瓶胴３ａよりも小径の短円筒状の瓶頸３ｂが、瓶胴３ａと同軸に突設されている。瓶頸３ｂの上端には注口（図示せず。）が開口し、この注口から固定液を傾注する。瓶頸３ｂの上半側の外周には螺子溝（図示せず。）が螺刻されており、この螺子溝に注口を閉蓋するための気液密にシール可能な瓶蓋３ｃが螺着されている。瓶胴３ａの外側面には、内容物の体積を示す目盛３ｄが印設されている。また、瓶底近傍の瓶胴３ａの外側面には、内容物を注出するための注出栓３ｅが突設されている。
【００３６】
固定液貯蔵容器３は、床面よりも高所に設置される。図１の例では、固定液貯蔵容器３は、床面よりも高所の流し台１０６の上に載置されている。尚、固定液貯蔵容器３に固定液を補充する際、固定液貯蔵容器３からの化学物質の放出をさらに遮断するために、図４に示すように、固定液貯蔵容器３をドラフトチャンバ内に設置するようにしてもよい。
【００３７】
注入チューブ４は、固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅと三方活栓２の注入ポート２ｂの間を接続する長尺な可撓性チューブである。注入チューブ４の固定液貯蔵容器３側の端部には、図５に示したようなメス型のノンスピル継手４ａが設けられている。また、注出栓３ｅの先端には、オス型のノンスピル継手３ｆが設けられている。ノンスピル継手とは、継手の挿抜時に管内の液体がこぼれにくい構造の継手をいう（例えば、コールダー・プロダクツ・カンパニー社製「ノンスピル・カップリング」等）。メス型のノンスピル継手内には、オス型のノンスピル継手３ｆを差し込むことによって、スプリングが押されて開弁する逆止弁が内設されている。
【００３８】
バッグ接続チューブ５は、各輸液バッグ１の輸液ポート１ｅと三方活栓２のバッグ側ポート２ｃとを接続する、Ｙ字型に分岐した可撓性チューブである。また、注出チューブ６は、三方活栓２の注出ポート２ｄと注入カニューレ７とを接続する長尺な可撓性チューブである。注出チューブ６の注入カニューレ７側の端部には、固定液の流通を通断するための二方活栓６ａが取り付けられている。
【００３９】
注入カニューレ７は、図６に示すように、解剖体に挿入する可撓性の挿入チューブ７ａと、挿入チューブ７ａの基端に接続され挿入チューブ７ａを流通する流体の通断するためのストップコック７ｂとを備えている。
【００４０】
以上のように構成された本実施例の固定液注入システムについて、以下その使用方法を説明する。
【００４１】
解剖体への固定液の注入作業を行う場合、まず、固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液する。その場合、注出栓３ｅを閉じて、三方活栓２の操作レバー２ｅを操作して注入ポート２ｂとバッグ側ポート２ｃとが連通した状態とし、輸液バッグ１を吊棒１０５から外して、図７に示すように、輸液バッグ１を固定液貯蔵容器３よりも下位の床面に置く。この状態で、注出栓３ｅを開弁し、固定液貯蔵容器３から輸液バッグ１へ固定液を移液する。
【００４２】
輸液バッグ１が固定液で一杯になると、注出栓３ｅを閉止し、輸液バッグ１を図１のように吊棒１０５へ掛架する。
【００４３】
次に、二方活栓６ａを閉止した状態で、三方活栓２の操作レバー２ｅを操作して注出ポート２ｄとバッグ側ポート２ｃとが連通した状態とする。
【００４４】
最後に、注入カニューレ７の挿入チューブ７ａを解剖体の血管内に挿入した状態で、二方活栓６ａ及びストップコック７ｂを開弁して、重力により輸液バッグ１内の固定液を解剖体内へ注入する。
【００４５】
このように、解剖体への固定液の注入作業において、固定液は固定液貯蔵容器３，三方活栓２，輸液バッグ１，及び各チューブで構成される閉鎖系の内部を移流し、外気に曝気されることはない。従って、固定液の揮発成分が外気に漏れ出すことが防止される。また、解剖体への固定液の注入は落差法によるため、無理な圧力が加わることがなく、固定液の注入中に解剖体の血栓閉塞し又は硬化した血管部分を破裂させることが防止される。
【実施例２】
【００４６】
図８，図９は、本発明の実施例２に係る固定液注入システムの全体構成を表す図である。図８，図９において、図１と同様の部分については同符号を付して説明を省略する。本実施例では、実施例１と比べると、バッグ接続チューブ５を、注出栓３ｅ又は注出チューブ６の一方に切り替え自在に接続する接続切替手段として、三方活栓２の代わりにノンスピル継手５ｂ，３ｆ，６ｂが使用されている点で異なっている。
【００４７】
尚、図８，図９では、固定液貯蔵容器３は外気に曝された状態であるが、実施例１で説明した場合と同様、固定液貯蔵容器３を図４に示すようなドラフトチャンバ内に設置して固定液貯蔵容器３からの化学物質の放出をさらに遮断するような構成とすることもできる。
【００４８】
本実施例の固定液注入システムのバッグ接続チューブ５は、各輸液バッグ１の輸液ポート１ｅと三方活栓２のバッグ側ポート２ｃとを接続する、Ｙ字型に分岐した可撓性チューブの下端に、長尺の可撓性の延長チューブ部５ａが延設されている。そして、この延長チューブ部５ａの先端に、雌型のノンスピル継手５ｂが設けられている。ノンスピル継手５ｂは、図５に示したノンスピル継手４ａと同様のものである。
【００４９】
また、固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅの先端には、雄型のノンスピル継手３ｆが設けられており、注出チューブ６の基端には、雄型のノンスピル継手６ｂが設けられている。ノンスピル継手３ｆ，６ｂは、図５に示したノンスピル継手３ｆと同様のものであり、何れもノンスピル継手５ｂに接続可能な形状とされている。
【００５０】
各輸液バッグ１に固定液を充填する場合には、図８に示したように、ノンスピル継手５ｂをノンスピル継手３ｆに接続し、バッグ接続チューブ５を固定液貯蔵容器３の注出栓３ｅに接続する。そして、図７と同様に、各輸液バッグ１を固定液貯蔵容器３よりも下位に下ろして、注出栓３ｅを開栓し、重力により各輸液バッグ１に固定液を充填する。充填が終了すると、注出栓３ｅを閉栓し、ノンスピル継手５ｂをノンスピル継手３ｆから抜脱し、各輸液バッグ１を吊棒１０５に掛架する。
【００５１】
ここで、雌型のノンスピル継手５ｂ及び雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂの一例の内部構造を図１０に示す。図１０は、非特許文献５（ｐ．３）に記載のノンスピル継手の断面図を一部引用したものである。ノンスピル継手５ｂは、中空状の筒体１０の内部に逆止弁１１が設けられている。筒体１０は、バッグ接続チューブ５に挿入される挿入部１０ａと、逆止弁１１が内設され雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂと結合する連結部１０ｂとから構成される。
【００５２】
挿入部１０ａは外側面に竹の子状の傾斜条１０ｃが形成された円筒状に形成されている。傾斜条１０ｃは、挿入部１０ａの先端側（以下「チューブ側」という。）が小径となる円錐台筒を軸方向に複数段連ねた形状とされている。これにより、各傾斜条１０ｃの大径端部がエッジとなり、外側に圧入されるバッグ接続チューブ５に対する逆止機能が生じるようになっている。
【００５３】
また、連結部１０ｂ内には、逆止弁１１がスプリング１２により、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂが結合される側（以下「結合端側」という。）の方向へ付勢された状態で内接されている。逆止弁１１は、全体的に直円筒状の筒体部１１ｃの結合端側の端部外周にフランジ１１ａが形成されており、また、チューブ側の端部近傍の外周面に環状溝１１ｂが凹設され、この環状溝１１ｂにＯリング１３が外嵌されている。そして、筒体部１１ｃは、チューブ側が盲端となった筒状であり、側面には複数の帯直円状の長孔１１ｄが開口している。連結部１０ｂの内壁面の、Ｏリング１３とフランジ１１ａとの中間に位置する部位には、筒内側に縮径した環状に形成された傾斜条１０ｃが形成されている。傾斜条１０ｃは、逆止弁１１の筒体部１１ｃの外径より僅かに大径となるように形成されている。スプリング１２は傾斜条１０ｃとフランジ１１ａとの間に嵌め込まれており、スプリング１２が伸長することで傾斜条１０ｃに対してフランジ１１ａが結合端側方向へ付勢される構成とされている。また、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂが差し込まれていない状態では、スプリング１２の弾性により逆止弁１１が最も結合端側に位置する状態となり、この状態では、Ｏリング１３は傾斜条１０ｃのチューブ側に密着し、連結部１０ｂ筒内の液流は遮断される（図１０（ａ）参照）。
【００５４】
一方、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂは、筒状の外筒体１４の筒内に逆止弁１５が摺動自在に内嵌されており、逆止弁１５の基端側（注出栓３ｅ又は注出チューブ６が接続される側をいう。以下同じ。）には、逆止弁１５を先端側（雌型のノンスピル継手５ｂが結合する側をいう。以下同じ。）方向に付勢するためのスプリング１６が内設されている。
【００５５】
外筒体１４は、スプリング１６が内設された弁筒部１４ａと、弁筒部１４ａの先端側に延設され、雌型のノンスピル継手５ｂに挿入される部分である連結部１４ｂと、弁筒部１４ａの基端側に延設され、注出栓３ｅ又は注出チューブ６に挿入される部分である管接続部１４ｃとから構成されている。連結部１４ｂの先端近傍の外周には環状溝１４ｄが周設されており、この環状溝１４ｄには、Ｏリング１８が外嵌されている。また、管接続部１４ｃの外周には螺子溝１４ｅが刻設されている。連結部１４ｂの筒内は内径が均一な直筒であり、弁筒部１４ａの筒内は連結部１４ｂの筒内よりも拡径し、段差部１４ｆが形成されている。
【００５６】
逆止弁１５は、先端側が開口し基端側が盲端の直筒状の筒体部１５ａと、筒体部１５ａの基端側側面に環状の浅溝状に形成された環状溝１５ｂと、環状溝１５ｂの基端側側面に周設されたフランジ１５ｃとを備えている。また、筒体部１５ａの基端側の側面に筒内空間に貫通する開口１５ｄが形成されている。そして、逆止弁１５の基端側端部近傍の環状溝１５ｂにはＯリング１７が外嵌されている。
【００５７】
雌型のノンスピル継手５ｂに挿入されていない状態では、スプリング１６の伸長により、逆止弁１５が先端側に付勢され、最も先端側に位置する。この状態では、Ｏリング１７が外筒体１４筒内面に形成された段差部１４ｆに密着して、外筒体１４筒内の液流を遮断する（図１０（ａ）参照）。
【００５８】
雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂを雌型のノンスピル継手５ｂに挿入すると、図１０（ｂ）に示したように、逆止弁１１のフランジ１１ａ側端に逆止弁１５の先端が当接し、互いに押し合ってスプリング１２，１６はそれぞれ収縮する。これにより、逆止弁１１，１５が開弁して、雄型のノンスピル継手３ｆ，６ｂと雌型のノンスピル継手５ｂとの間の通液が可能となる。
【００５９】
このように、ノンスピル継手５ｂ及びノンスピル継手３ｆ，６ｂを用いれば、チューブ内の固定液を外気に曝すことなく、バッグ接続チューブ５を注出栓３ｅ又は注出チューブ６に接続したり切り離したりすることが可能となる。従って、固定液に含まれる揮発成分が外気に漏れ出すことが防止される。
【符号の説明】
【００６０】
１ 輸液バッグ
１ａ 胴部
１ｂ，１ｃ，１ｄ 吊掛孔
１ｅ 輸液ポート
１ｆ ルアーテーパー
１ｇ 上端縁
１ｈ 下端縁
１ｉ 左端縁
１ｊ 右端縁
１ｋ 目盛
２ 三方活栓
２ａ 活栓本体
２ｂ 注入ポート
２ｃ バッグ側ポート
２ｄ 注出ポート
２ｅ 操作レバー
２ｆ プラグ弁
３ 固定液貯蔵容器
３ａ 瓶胴
３ｂ 瓶頸
３ｃ 瓶蓋
３ｄ 目盛
３ｅ 注出栓
３ｆ，５ｂ，６ｂ ノンスピル継手
４ 注入チューブ
４ａ ノンスピル継手
５ バッグ接続チューブ
５ａ 延長チューブ部
６ 注出チューブ
６ａ 二方活栓
７ 注入カニューレ
７ａ 挿入チューブ
７ｂ ストップコック
１０ 筒体
１０ａ 挿入部
１０ｂ 連結部
１０ｃ 傾斜条
１１ 逆止弁
１１ａ フランジ
１１ｂ 環状溝
１１ｃ 筒体部
１１ｄ 長孔
１２ スプリング
１３ Ｏリング
１４ 外筒体
１４ａ 弁筒部
１４ｂ 連結部
１４ｃ 管接続部
１４ｄ 環状溝
１４ｅ 螺子溝
１４ｆ 段差部
１５ 逆止弁
１５ａ 筒体部
１５ｂ 環状溝
１５ｃ フランジ
１５ｄ 開口
１６ スプリング
１７ Ｏリング
１８ Ｏリング
１００ ストレッチャー
１０１ イルリガートル
１０１ａ 注出口
１０１ｂ 開閉蓋
１０１ｃ 吊下用取手
１０２ 灌注チューブ
１０３ 注入カニューレ
１０３ａ 二方活栓
１０４ ピンチコック
１０５ 吊棒
１０６ 流し台
１０７ 鉤
【特許請求の範囲】
【請求項１】
固定液を解剖体へ注入する固定液注入システムであって、
固定液を貯留する密閉型の固定液貯蔵容器と、
前記固定液貯蔵容器に設けられた容器内容物を注出するための注出栓と、
解剖体の上方の掛架部材に着脱自在に掛架され、固定液が密封充填される柔軟性を有する輸液バッグと、
前記輸液バッグに接続された可撓性のバッグ接続チューブと、
先端に解剖体へ固定液を注入する注入カニューレが接続される注出チューブと、
前記バッグ接続チューブを、管内容物を外気に暴露させることなく、前記注出栓又は前記注出チューブの一方に切り替え自在に接続する接続切替手段と、
を備えたことを特徴とする固定液注入システム。
【請求項２】
前記接続切替手段は、前記バッグ接続チューブの先端に設けられたノンスピル継手と、
前記固定液貯蔵容器の前記注出栓及び前記注出チューブにそれぞれ接続された、前記前記バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手に接続可能なノンスピル継手と、から構成されることを特徴とする請求項１記載の固定液注入システム。
【請求項３】
前記接続切替手段は、バッグ側ポート、注入ポート、及び注出ポートの３つのポートを有し、前記バッグ側ポートの接続を前記注入ポート又は前記注出ポートに切り替える三方活栓であり、
前記バッグ側ポートは、前記バッグ接続チューブに接続されており、
前記注入ポートは、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓に接続されており、
前記注出ポートは、前記注出チューブに接続されていることを特徴とする請求項１記載の固定液注入システム。
【請求項１】
固定液を解剖体へ注入する固定液注入システムであって、
固定液を貯留する密閉型の固定液貯蔵容器と、
前記固定液貯蔵容器に設けられた容器内容物を注出するための注出栓と、
解剖体の上方の掛架部材に着脱自在に掛架され、固定液が密封充填される柔軟性を有する輸液バッグと、
前記輸液バッグに接続された可撓性のバッグ接続チューブと、
先端に解剖体へ固定液を注入する注入カニューレが接続される注出チューブと、
前記バッグ接続チューブを、管内容物を外気に暴露させることなく、前記注出栓又は前記注出チューブの一方に切り替え自在に接続する接続切替手段と、
を備えたことを特徴とする固定液注入システム。
【請求項２】
前記接続切替手段は、前記バッグ接続チューブの先端に設けられたノンスピル継手と、
前記固定液貯蔵容器の前記注出栓及び前記注出チューブにそれぞれ接続された、前記前記バッグ接続チューブ先端のノンスピル継手に接続可能なノンスピル継手と、から構成されることを特徴とする請求項１記載の固定液注入システム。
【請求項３】
前記接続切替手段は、バッグ側ポート、注入ポート、及び注出ポートの３つのポートを有し、前記バッグ側ポートの接続を前記注入ポート又は前記注出ポートに切り替える三方活栓であり、
前記バッグ側ポートは、前記バッグ接続チューブに接続されており、
前記注入ポートは、前記固定液貯蔵容器の前記注出栓に接続されており、
前記注出ポートは、前記注出チューブに接続されていることを特徴とする請求項１記載の固定液注入システム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１０−２０７４１９（Ｐ２０１０−２０７４１９Ａ）
【公開日】平成２２年９月２４日（２０１０．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５７２０５（Ｐ２００９−５７２０５）
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 日本解剖学会第６４回九州支部学術集会事務局、日本解剖学会第６４回九州支部学術集会 プログラム・予稿集、平成２０年１０月２５日
【出願人】（５０６０８７７０５）学校法人産業医科大学 (24)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月２４日（２０１０．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 日本解剖学会第６４回九州支部学術集会事務局、日本解剖学会第６４回九州支部学術集会 プログラム・予稿集、平成２０年１０月２５日
【出願人】（５０６０８７７０５）学校法人産業医科大学 (24)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]