堆肥化促進剤および堆肥化促進方法
【課題】家畜の排泄物（糞尿）を処理する際に適用する際に、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生を抑制して環境を保護する。
【解決手段】Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株を用いた培養液でぼかしを作製する。このぼかしを排泄物に添加して発酵させる。ぼかしに含まれる特定の菌株の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制される。ぼかしに含まれる特定の菌株の発酵促進作用により、発酵が促進されて排泄物が短時間で発酵するとともに、含水率が低減して良質な肥料が得られる。
【解決手段】Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株を用いた培養液でぼかしを作製する。このぼかしを排泄物に添加して発酵させる。ぼかしに含まれる特定の菌株の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制される。ぼかしに含まれる特定の菌株の発酵促進作用により、発酵が促進されて排泄物が短時間で発酵するとともに、含水率が低減して良質な肥料が得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、家畜の排泄物（糞尿）を処理する際に適用するに好適な、堆肥化促進剤および堆肥化促進方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、畜産業においては、家畜の排泄物を処理すべく、これを発酵させて肥料化している（例えば、特許文献１参照）。ところが、この排泄物の発酵時にアンモニアが発生し、周囲の環境を悪臭で汚染するという問題があった。
【０００３】
そこで、アンモニアの発生を抑制すべく、Bacillus sp. TAT105株やBacillus sp. TAT112株などの菌株を利用して、家畜の排泄物を処理する手法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【特許文献１】特開２００３−９５７７１号公報
【特許文献２】特開２００１−１０３９６２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これでは、アンモニアの発生を抑制することはできても、アンモニア以外の悪臭成分（例えば、アミン類など）の発生抑制効果があるか否か明らかではない。さらに、排泄物の発酵に長時間（約１〜２週間）を要するため、多量の排泄物を処理しきれず、また、堆肥の含水率が高く、良質な肥料を作ることができないという課題は、いずれも未解決のままである。
【０００５】
本発明は、こうした不都合を解消することが可能な、堆肥化促進剤および堆肥化促進方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
まず、請求項１に係る発明は、Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の菌体および／または培養液を含むことを特徴とする。ここで、「菌体および／または培養液」とは、菌体と培養液のいずれか一方または双方を意味する。
また、請求項２に係る発明は、Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の培養液に、抗酸化性および殺菌性をもつ安定剤と、多孔質の坦持体とが混合されていることを特徴とする。
また、請求項３に係る発明は、請求項２に記載の堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、このぼかしを使って排泄物を発酵させることを特徴とする。
また、請求項４に係る発明は、前記排泄物の発酵時間は、１時間以上であることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、ぼかしに含まれる特定の菌株の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生を抑制して環境を保護することが可能となる。しかも、ぼかしに含まれる特定の菌株の発酵促進作用により、発酵を促進して排泄物を短時間で発酵させるとともに、含水率を低減させて良質な肥料を作ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、ここでは培養液を用いる場合について説明するが、培養液に代えて菌体を用いることも可能である。
【０００９】
＜第１の実施形態＞
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いる場合は、まず、それぞれの菌株を単独で培養した後、これら２種の培養液を混合して混合菌培養液を調製する。なお、Bacillus sp. F0016は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２０２０１号として寄託されている。同様に、Bacillus sp. F0018は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２０２０２号として寄託されている。
【００１０】
すなわち、Bacillus sp. F0016を用いた培養液を調製すべく、このBacillus sp. F0016をＧＹＰ寒天培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、寒天１５ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。
【００１１】
他方、Bacillus sp. F0018を用いた培養液を調製すべく、このBacillus sp. F0018をＧＹＰ寒天培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、寒天１５ｇ／Ｌ、ｐＨ９．０）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−２液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、炭酸カルシウム１０ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−２液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。
【００１２】
そして、これら２種の培養液を混合する。すると、混合菌培養液が得られる。
【００１３】
次に、この混合菌培養液に、抗酸化性と抗菌性を持つ安定剤（例えば、アスコロビンサン、トコフェロールなど）と、多孔質の坦持体（例えば、ゼオライト粉末、バーミキュライト粉末およびカオリン粉末等のいずれか）とを混合する。すると、堆肥化促進剤が得られる。さらに、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製する。具体的には、堆肥化前の使用済み敷き料に完熟堆肥を適量混合して、含水率５０〜６０％の敷き料混合物を調製する。そして、この敷き料混合物に混合菌培養液を（１〜２）×１０-3 の比率（敷き料混合物の質量に対する混合菌培養液の容積の割合）で添加し、菌をこの環境になじませて増殖させる。すると、ぼかしが得られる。
【００１４】
最後に、このぼかしを使って排泄物を発酵させるべく、発酵槽に排泄物を入れ、この排泄物にぼかしを添加する。このときの添加率は、排泄物１０トンに対して、ぼかし１トンとする。
【００１５】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００１６】
＜第２の実施形態＞
Bacillus sp. F0016を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。それには、Bacillus sp. F0016をStandard寒天平板培地（培地組成：ペプトン０．５％、酵母エキス０．２５％、グルコース０．１％、寒天１．５％）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００１７】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製する。
【００１８】
最後に、このぼかしを使って排泄物を発酵させるべく、発酵槽に排泄物を入れ、この排泄物にぼかしを添加する。
【００１９】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２０】
＜第３の実施形態＞
Bacillus sp. F0018を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。それには、Bacillus sp. F0018をStandard寒天平板培地（培地組成：ペプトン０．５％、酵母エキス０．２５％、グルコース０．１％、寒天１．５％）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２１】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００２２】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0018の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0018の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２３】
＜第４の実施形態＞
Bacillus subtilis JAM2001を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。なお、Bacillus subtilis JAM2001は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０８号として寄託されている。
【００２４】
それには、Bacillus subtilis JAM2001を培地（培地組成：Bacto peptone５ｇ、Beef extract３ｇ、土壌抽出液１Ｌ）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２５】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００２６】
すると、ぼかしに含まれるBacillus subtilis JAM2001の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus subtilis JAM2001の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２７】
＜第５の実施形態＞
Streptococcus themophilus D0013を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。なお、Streptococcus themophilus D0013は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１９７１８号として寄託されている。
【００２８】
それには、Streptococcus themophilus D0013をＧＹＰ寒天培地（培地組成：Glucose２０ｇ、酵母エキス１０ｇ、ポリペプトン１０ｇ、Na-acetate１０ｇ、SaltＢ５ｍＬ、agar１５ｇ、D.W.９３０ｍＬ）およびＭＲＳ培地（培地組成：ＭＲＳ粉末６６．２ｇ、D.W.９３４ｍＬ）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２９】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００３０】
すると、ぼかしに含まれるStreptococcus themophilus D0013の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるStreptococcus themophilus D0013の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【実施例１】
【００３１】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、フィールド試験に先立って室内実験を行った。
【００３２】
すなわち、培養液２種類に安定剤および坦持体を混合した堆肥化促進剤をそれぞれ１００ｍＬ（対照区は水１００ｍＬ）調製し、水分６０％に調整した糞尿敷料（豚舎から採取した。）１０ｋｇに加えた。十分に攪拌し、ポリバケツに入れた。保温・保湿のために、湿ったタオルを被せて試験を開始した。室温２５℃で放置した。試験開始直後、１日後および４日後に、臭気測定およびｐＨ測定を行った。温度変化は温度センサーを糞尿敷料の中心に設置し、経時的変化を測定した。なお、臭気測定においては、糞尿敷料発酵物２００gを臭気測定用ボトルに詰めて密閉し、それらを２５℃で２時間静置した後、検知管（北川式）を用いてボトル中のアンモニアとアミン類の濃度を測定した。また、ｐＨ測定は、糞尿敷料発酵物２gを１８ｍＬの蒸留水で懸濁し、ｐＨメーターで行った。
【００３３】
その結果、温度変化については、図１に示すとおり、対照区は試験開始から２６〜２７時間後に温度上昇のピークに達したのに対して、培養液を添加した２つのサンプルは６〜８時間後に温度上昇のピークに達した。また、培養液を添加した場合は、温度の上昇速度が対照区に比べて高かった。以上の結果から、培養液を添加することによって堆肥化が促進されたと考えられる。
【００３４】
また、臭気測定については、図２に示すとおり、アンモニアの濃度に顕著な変化は見られなかった。しかし、アミン類の濃度は、図３に示すとおり、開始直後で対照区が９００ｐｐｍであったのに対し、培養液を添加した場合は３００ｐｐｍ以下であった。その後、１日目および４日目も測定を行ったが、２５０ｐｐｍ以下を維持していた。以上の結果から、培養液を添加することによってアミン類が抑制されたと考えられる。
【実施例２】
【００３５】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、豚舎においてフィールド試験を行った。
【００３６】
すなわち、養豚終了時点の糞尿で汚染された敷料１tをユンボを用いてよく攪拌した。その後、２等分して、５００ｋｇあたり２種類の培養液に安定剤および坦持体を混合した堆肥化促進剤を２５０ｍＬずつ計５００ｍＬ（対照区は培養液の代わりに水を５００ｍＬ）添加した。その後、攪拌したものを山積みにし、中心部分に温度センサーを取り付けた。臭気測定は室内試験と同じ方法で行った。
【００３７】
その結果、温度変化については、図４に示すとおり、対照区は７３℃まで上昇したのに対して、培養液を添加した場合は７９℃まで上昇した。また、温度の上昇速度も培養液を添加した場合の方が、対照区よりも速いことが分かった。また、図４において、曲線と横軸で囲まれた面積で表される積算値、すなわち換算総発熱量は、培養液を添加した場合の方が大きくなっている。以上の結果より、培養液を添加することによる堆肥化の促進効果は極めて大きいといえる。
【００３８】
また、臭気測定については、図５および図６に示すとおり、アンモニア、アミン類の両臭気濃度を８日間測定した結果、試験開始から２日目にアンモニアの濃度が対照区よりも高かったものの、総じてアンモニア、アミン類とも臭気が抑えられていることが分かった。
【実施例３】
【００３９】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、鶏舎においてフィールド試験を行った。本試験では「細谷式鶏糞発酵槽」を用いた。
【００４０】
すなわち、この発酵槽は、図７に示すように、投入口から出口まで約１００ｍあり、敷き料等が攪拌されながら、一日あたり７ｍずつ移動する構造となっている。攪拌発酵槽に投入する前に２種類の培養液を環境に馴染ませ、増殖させる為にぼかしを調製した。その後、発酵槽に１日あたり約４５０ｋｇずつ投入した。
【００４１】
そして、発酵槽内の２地点Ａ、Ｂで温度を測定した。ここで、Ａ地点とは、図７に示すように、投入口から約１４ｍ付近にあり、投入口から２日後に到達する位置である。Ｂ地点とは投入口から２４ｍ付近であり、Ａ地点からさらに１．５日後に到達する位置である。
【００４２】
また、現場大気中の発酵温度が最も高い２地点Ｃ、Ｄで臭気（アンモニア、アミン類）を測定した。臭気測定においては、鶏糞発酵物７０gを臭気測定用ボトルに詰めて密閉した。それらをサンプリング時の状態に近づけるために、７０℃の温水に２時間浸した。その後、２５℃で２時間静置した後、検知管（北川式）を用いてボトル中のアンモニアとアミン類の濃度を測定した。
【００４３】
さらに、発酵終了地点、つまりビニールハウスの出口付近で含水率を測定した。
【００４４】
そして、温度測定の結果、図８に示すように、７月２２日の混合菌培養液を投入後、７月２５〜３１日に鶏糞発酵物はＡ、Ｂ両測定地点で６０℃を超えた。特にB地点では７０℃を超えることもあった。８月上旬はＡ、Ｂ両測定地点で、５０℃前後まで温度が下がった。鶏糞投入時に戻し堆肥を用いて水分調整したところ、８月１２日以降は６５℃以上を保ち続けた。
【００４５】
また、臭気測定の結果、図９および図１０に示すように、現場大気に対する臭気測定の結果、顕著な抑制効果は見られなかった。しかし、本発明の方法で最も温度が高かった地点の鶏糞発酵物自体の臭気濃度を測定した結果、図１１に示すように、アンモニアは１１１８ｐｐｍから３５２ｐｐｍへ、アミン類は１４６１ｐｐｍから３６０ｐｐｍへ大幅に減少した。
【００４６】
さらに、含水率測定の結果、堆肥化終了地点の鶏糞堆肥について、試験区の含水率が２３．５４％で、対照区の２７．２０％に比べて水分が少なくなった。また、粒径が小さく、良質な堆肥となった。
【実施例４】
【００４７】
Bacillus subtilis JAM2001を用いて、ＮＡ培地で大小コロニーを培養した（３５℃、２日間）。これらのコロニーを前培養するため、滅菌水で懸濁させ、製造培地に懸濁液を１滴加え、温度２５℃、回転数９８ｒｐｍで振とう培養した。次に、本培養に移行し、２４時間後、前培養液の濁度（ＯＤ６６０ｎｍ）を測定し、本培養液の濁度（ＯＤ６６０ｎｍ）が０．０１になるように前培養液に接種した。接種してから２４時間経過後の培養液を試験液とし、開始まで冷蔵保存した。
【００４８】
消臭試験を実施すべく、豚舎の敷き料２００ｇを敷き詰め、培養液１０ｍＬを噴霧した。噴霧してから１時間経過後と２４時間経過後に、アンモニアおよびアミン類の濃度を検知器で測定した。
【００４９】
その結果、アンモニアについては、図１２および図１３に示すように、対照区ではアンモニアの濃度が経時的に増加したのに対して、培養液を添加したサンプルではアンモニアの濃度が経時的に減少し、１時間経過後と２４時間経過後のいずれにおいても対照区より低い濃度となった。一方、アミン類については、図１４および図１５に示すように、対照区ではアミン類の濃度が経時的に増加したのに対して、培養液を添加したサンプルではアミン類の濃度が経時的に減少し、１時間経過後と２４時間経過後のいずれにおいても対照区より低い濃度となった。
【００５０】
また、堆肥の粒径分布を求めたところ、図１６に示すように、粒径２ｍｍ未満のものが、対照区では１８％しかなかったのに対して、試験区では２３％（つまり、対照区の１．２８倍）も存在する結果となった。この点からも、良質な堆肥が得られたことになる。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】温度の経時変化を示すグラフである。
【図２】アンモニア濃度の経時変化を示すグラフである。
【図３】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図４】温度の経時変化を示すグラフである。
【図５】アミン類濃度の経時変化を示すグラフである。
【図６】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図７】発酵槽を示す模式図である。
【図８】温度の経時変化を示すグラフである。
【図９】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１０】アミン類濃度の経時変化を示すグラフである。
【図１１】アンモニアおよびアミン類の臭気濃度を示す棒グラフである。
【図１２】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１３】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１４】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１５】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１６】堆肥の粒径分布を示す棒グラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、家畜の排泄物（糞尿）を処理する際に適用するに好適な、堆肥化促進剤および堆肥化促進方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、畜産業においては、家畜の排泄物を処理すべく、これを発酵させて肥料化している（例えば、特許文献１参照）。ところが、この排泄物の発酵時にアンモニアが発生し、周囲の環境を悪臭で汚染するという問題があった。
【０００３】
そこで、アンモニアの発生を抑制すべく、Bacillus sp. TAT105株やBacillus sp. TAT112株などの菌株を利用して、家畜の排泄物を処理する手法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【特許文献１】特開２００３−９５７７１号公報
【特許文献２】特開２００１−１０３９６２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これでは、アンモニアの発生を抑制することはできても、アンモニア以外の悪臭成分（例えば、アミン類など）の発生抑制効果があるか否か明らかではない。さらに、排泄物の発酵に長時間（約１〜２週間）を要するため、多量の排泄物を処理しきれず、また、堆肥の含水率が高く、良質な肥料を作ることができないという課題は、いずれも未解決のままである。
【０００５】
本発明は、こうした不都合を解消することが可能な、堆肥化促進剤および堆肥化促進方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
まず、請求項１に係る発明は、Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の菌体および／または培養液を含むことを特徴とする。ここで、「菌体および／または培養液」とは、菌体と培養液のいずれか一方または双方を意味する。
また、請求項２に係る発明は、Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の培養液に、抗酸化性および殺菌性をもつ安定剤と、多孔質の坦持体とが混合されていることを特徴とする。
また、請求項３に係る発明は、請求項２に記載の堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、このぼかしを使って排泄物を発酵させることを特徴とする。
また、請求項４に係る発明は、前記排泄物の発酵時間は、１時間以上であることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、ぼかしに含まれる特定の菌株の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生を抑制して環境を保護することが可能となる。しかも、ぼかしに含まれる特定の菌株の発酵促進作用により、発酵を促進して排泄物を短時間で発酵させるとともに、含水率を低減させて良質な肥料を作ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、ここでは培養液を用いる場合について説明するが、培養液に代えて菌体を用いることも可能である。
【０００９】
＜第１の実施形態＞
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いる場合は、まず、それぞれの菌株を単独で培養した後、これら２種の培養液を混合して混合菌培養液を調製する。なお、Bacillus sp. F0016は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２０２０１号として寄託されている。同様に、Bacillus sp. F0018は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２０２０２号として寄託されている。
【００１０】
すなわち、Bacillus sp. F0016を用いた培養液を調製すべく、このBacillus sp. F0016をＧＹＰ寒天培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、寒天１５ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。
【００１１】
他方、Bacillus sp. F0018を用いた培養液を調製すべく、このBacillus sp. F0018をＧＹＰ寒天培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、寒天１５ｇ／Ｌ、ｐＨ９．０）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−２液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、炭酸カルシウム１０ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−２液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。
【００１２】
そして、これら２種の培養液を混合する。すると、混合菌培養液が得られる。
【００１３】
次に、この混合菌培養液に、抗酸化性と抗菌性を持つ安定剤（例えば、アスコロビンサン、トコフェロールなど）と、多孔質の坦持体（例えば、ゼオライト粉末、バーミキュライト粉末およびカオリン粉末等のいずれか）とを混合する。すると、堆肥化促進剤が得られる。さらに、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製する。具体的には、堆肥化前の使用済み敷き料に完熟堆肥を適量混合して、含水率５０〜６０％の敷き料混合物を調製する。そして、この敷き料混合物に混合菌培養液を（１〜２）×１０-3 の比率（敷き料混合物の質量に対する混合菌培養液の容積の割合）で添加し、菌をこの環境になじませて増殖させる。すると、ぼかしが得られる。
【００１４】
最後に、このぼかしを使って排泄物を発酵させるべく、発酵槽に排泄物を入れ、この排泄物にぼかしを添加する。このときの添加率は、排泄物１０トンに対して、ぼかし１トンとする。
【００１５】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００１６】
＜第２の実施形態＞
Bacillus sp. F0016を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。それには、Bacillus sp. F0016をStandard寒天平板培地（培地組成：ペプトン０．５％、酵母エキス０．２５％、グルコース０．１％、寒天１．５％）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００１７】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製する。
【００１８】
最後に、このぼかしを使って排泄物を発酵させるべく、発酵槽に排泄物を入れ、この排泄物にぼかしを添加する。
【００１９】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0016の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２０】
＜第３の実施形態＞
Bacillus sp. F0018を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。それには、Bacillus sp. F0018をStandard寒天平板培地（培地組成：ペプトン０．５％、酵母エキス０．２５％、グルコース０．１％、寒天１．５％）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２１】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００２２】
すると、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0018の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus sp. F0018の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２３】
＜第４の実施形態＞
Bacillus subtilis JAM2001を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。なお、Bacillus subtilis JAM2001は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０８号として寄託されている。
【００２４】
それには、Bacillus subtilis JAM2001を培地（培地組成：Bacto peptone５ｇ、Beef extract３ｇ、土壌抽出液１Ｌ）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２５】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００２６】
すると、ぼかしに含まれるBacillus subtilis JAM2001の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるBacillus subtilis JAM2001の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【００２７】
＜第５の実施形態＞
Streptococcus themophilus D0013を単独で用いる場合は、まず、この菌株の培養液を調製する。なお、Streptococcus themophilus D0013は、（独）産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１９７１８号として寄託されている。
【００２８】
それには、Streptococcus themophilus D0013をＧＹＰ寒天培地（培地組成：Glucose２０ｇ、酵母エキス１０ｇ、ポリペプトン１０ｇ、Na-acetate１０ｇ、SaltＢ５ｍＬ、agar１５ｇ、D.W.９３０ｍＬ）およびＭＲＳ培地（培地組成：ＭＲＳ粉末６６．２ｇ、D.W.９３４ｍＬ）に接種し、温度５０℃で２日間にわたって培養する。そして、そのコロニーを白金耳で掻き取り、ＧＹＰ−１液体培地（培地組成：ポリペプトン５ｇ／Ｌ、酵母エキス２．５ｇ／Ｌ、ブドウ糖１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）に接種する。これを１日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養して、前培養液を得る。その後、この前培養液を本培養液（ＧＹＰ−１液体培地）に１．５％（質量百分率）加え、２日間にわたって温度５０℃、回転数１００ｒｐｍで振とう培養する。すると、培養液が得られる。
【００２９】
次に、第１の実施形態と同様にして、この培養液に安定剤および坦持体を混合して堆肥化促進剤を得た後、この堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、さらに、このぼかしを使って排泄物を発酵させる。
【００３０】
すると、ぼかしに含まれるStreptococcus themophilus D0013の消臭作用により、発酵時の悪臭成分（アンモニアおよびアミン類）の発生が抑制されるため、周囲の環境が悪臭汚染から保護される。また、ぼかしに含まれるStreptococcus themophilus D0013の発酵促進作用により、排泄物の発酵が促進され、排泄物が短時間で発酵するとともに、堆肥の含水率が低減し、良質な肥料が得られる。
【実施例１】
【００３１】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、フィールド試験に先立って室内実験を行った。
【００３２】
すなわち、培養液２種類に安定剤および坦持体を混合した堆肥化促進剤をそれぞれ１００ｍＬ（対照区は水１００ｍＬ）調製し、水分６０％に調整した糞尿敷料（豚舎から採取した。）１０ｋｇに加えた。十分に攪拌し、ポリバケツに入れた。保温・保湿のために、湿ったタオルを被せて試験を開始した。室温２５℃で放置した。試験開始直後、１日後および４日後に、臭気測定およびｐＨ測定を行った。温度変化は温度センサーを糞尿敷料の中心に設置し、経時的変化を測定した。なお、臭気測定においては、糞尿敷料発酵物２００gを臭気測定用ボトルに詰めて密閉し、それらを２５℃で２時間静置した後、検知管（北川式）を用いてボトル中のアンモニアとアミン類の濃度を測定した。また、ｐＨ測定は、糞尿敷料発酵物２gを１８ｍＬの蒸留水で懸濁し、ｐＨメーターで行った。
【００３３】
その結果、温度変化については、図１に示すとおり、対照区は試験開始から２６〜２７時間後に温度上昇のピークに達したのに対して、培養液を添加した２つのサンプルは６〜８時間後に温度上昇のピークに達した。また、培養液を添加した場合は、温度の上昇速度が対照区に比べて高かった。以上の結果から、培養液を添加することによって堆肥化が促進されたと考えられる。
【００３４】
また、臭気測定については、図２に示すとおり、アンモニアの濃度に顕著な変化は見られなかった。しかし、アミン類の濃度は、図３に示すとおり、開始直後で対照区が９００ｐｐｍであったのに対し、培養液を添加した場合は３００ｐｐｍ以下であった。その後、１日目および４日目も測定を行ったが、２５０ｐｐｍ以下を維持していた。以上の結果から、培養液を添加することによってアミン類が抑制されたと考えられる。
【実施例２】
【００３５】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、豚舎においてフィールド試験を行った。
【００３６】
すなわち、養豚終了時点の糞尿で汚染された敷料１tをユンボを用いてよく攪拌した。その後、２等分して、５００ｋｇあたり２種類の培養液に安定剤および坦持体を混合した堆肥化促進剤を２５０ｍＬずつ計５００ｍＬ（対照区は培養液の代わりに水を５００ｍＬ）添加した。その後、攪拌したものを山積みにし、中心部分に温度センサーを取り付けた。臭気測定は室内試験と同じ方法で行った。
【００３７】
その結果、温度変化については、図４に示すとおり、対照区は７３℃まで上昇したのに対して、培養液を添加した場合は７９℃まで上昇した。また、温度の上昇速度も培養液を添加した場合の方が、対照区よりも速いことが分かった。また、図４において、曲線と横軸で囲まれた面積で表される積算値、すなわち換算総発熱量は、培養液を添加した場合の方が大きくなっている。以上の結果より、培養液を添加することによる堆肥化の促進効果は極めて大きいといえる。
【００３８】
また、臭気測定については、図５および図６に示すとおり、アンモニア、アミン類の両臭気濃度を８日間測定した結果、試験開始から２日目にアンモニアの濃度が対照区よりも高かったものの、総じてアンモニア、アミン類とも臭気が抑えられていることが分かった。
【実施例３】
【００３９】
Bacillus sp. F0016およびBacillus sp. F0018の２種の菌株を用いた堆肥化促進剤を使用して、鶏舎においてフィールド試験を行った。本試験では「細谷式鶏糞発酵槽」を用いた。
【００４０】
すなわち、この発酵槽は、図７に示すように、投入口から出口まで約１００ｍあり、敷き料等が攪拌されながら、一日あたり７ｍずつ移動する構造となっている。攪拌発酵槽に投入する前に２種類の培養液を環境に馴染ませ、増殖させる為にぼかしを調製した。その後、発酵槽に１日あたり約４５０ｋｇずつ投入した。
【００４１】
そして、発酵槽内の２地点Ａ、Ｂで温度を測定した。ここで、Ａ地点とは、図７に示すように、投入口から約１４ｍ付近にあり、投入口から２日後に到達する位置である。Ｂ地点とは投入口から２４ｍ付近であり、Ａ地点からさらに１．５日後に到達する位置である。
【００４２】
また、現場大気中の発酵温度が最も高い２地点Ｃ、Ｄで臭気（アンモニア、アミン類）を測定した。臭気測定においては、鶏糞発酵物７０gを臭気測定用ボトルに詰めて密閉した。それらをサンプリング時の状態に近づけるために、７０℃の温水に２時間浸した。その後、２５℃で２時間静置した後、検知管（北川式）を用いてボトル中のアンモニアとアミン類の濃度を測定した。
【００４３】
さらに、発酵終了地点、つまりビニールハウスの出口付近で含水率を測定した。
【００４４】
そして、温度測定の結果、図８に示すように、７月２２日の混合菌培養液を投入後、７月２５〜３１日に鶏糞発酵物はＡ、Ｂ両測定地点で６０℃を超えた。特にB地点では７０℃を超えることもあった。８月上旬はＡ、Ｂ両測定地点で、５０℃前後まで温度が下がった。鶏糞投入時に戻し堆肥を用いて水分調整したところ、８月１２日以降は６５℃以上を保ち続けた。
【００４５】
また、臭気測定の結果、図９および図１０に示すように、現場大気に対する臭気測定の結果、顕著な抑制効果は見られなかった。しかし、本発明の方法で最も温度が高かった地点の鶏糞発酵物自体の臭気濃度を測定した結果、図１１に示すように、アンモニアは１１１８ｐｐｍから３５２ｐｐｍへ、アミン類は１４６１ｐｐｍから３６０ｐｐｍへ大幅に減少した。
【００４６】
さらに、含水率測定の結果、堆肥化終了地点の鶏糞堆肥について、試験区の含水率が２３．５４％で、対照区の２７．２０％に比べて水分が少なくなった。また、粒径が小さく、良質な堆肥となった。
【実施例４】
【００４７】
Bacillus subtilis JAM2001を用いて、ＮＡ培地で大小コロニーを培養した（３５℃、２日間）。これらのコロニーを前培養するため、滅菌水で懸濁させ、製造培地に懸濁液を１滴加え、温度２５℃、回転数９８ｒｐｍで振とう培養した。次に、本培養に移行し、２４時間後、前培養液の濁度（ＯＤ６６０ｎｍ）を測定し、本培養液の濁度（ＯＤ６６０ｎｍ）が０．０１になるように前培養液に接種した。接種してから２４時間経過後の培養液を試験液とし、開始まで冷蔵保存した。
【００４８】
消臭試験を実施すべく、豚舎の敷き料２００ｇを敷き詰め、培養液１０ｍＬを噴霧した。噴霧してから１時間経過後と２４時間経過後に、アンモニアおよびアミン類の濃度を検知器で測定した。
【００４９】
その結果、アンモニアについては、図１２および図１３に示すように、対照区ではアンモニアの濃度が経時的に増加したのに対して、培養液を添加したサンプルではアンモニアの濃度が経時的に減少し、１時間経過後と２４時間経過後のいずれにおいても対照区より低い濃度となった。一方、アミン類については、図１４および図１５に示すように、対照区ではアミン類の濃度が経時的に増加したのに対して、培養液を添加したサンプルではアミン類の濃度が経時的に減少し、１時間経過後と２４時間経過後のいずれにおいても対照区より低い濃度となった。
【００５０】
また、堆肥の粒径分布を求めたところ、図１６に示すように、粒径２ｍｍ未満のものが、対照区では１８％しかなかったのに対して、試験区では２３％（つまり、対照区の１．２８倍）も存在する結果となった。この点からも、良質な堆肥が得られたことになる。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】温度の経時変化を示すグラフである。
【図２】アンモニア濃度の経時変化を示すグラフである。
【図３】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図４】温度の経時変化を示すグラフである。
【図５】アミン類濃度の経時変化を示すグラフである。
【図６】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図７】発酵槽を示す模式図である。
【図８】温度の経時変化を示すグラフである。
【図９】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１０】アミン類濃度の経時変化を示すグラフである。
【図１１】アンモニアおよびアミン類の臭気濃度を示す棒グラフである。
【図１２】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１３】アンモニア濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１４】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１５】アミン類濃度の経時的変化を示すグラフである。
【図１６】堆肥の粒径分布を示す棒グラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の菌体および／または培養液を含むことを特徴とする堆肥化促進剤。
【請求項２】
Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の培養液に、抗酸化性および殺菌性をもつ安定剤と、多孔質の坦持体とが混合されていることを特徴とする堆肥化促進剤。
【請求項３】
請求項２に記載の堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、
このぼかしを使って排泄物を発酵させることを特徴とする堆肥化促進方法。
【請求項４】
前記排泄物の発酵時間は、１時間以上であることを特徴とする請求項３に記載の堆肥化促進方法。
【請求項１】
Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の菌体および／または培養液を含むことを特徴とする堆肥化促進剤。
【請求項２】
Bacillus sp. F0016、Bacillus sp. F0018、Bacillus subtilis JAM2001およびStreptococcus themophilus D0013からなる群から選択される１種以上の菌株の培養液に、抗酸化性および殺菌性をもつ安定剤と、多孔質の坦持体とが混合されていることを特徴とする堆肥化促進剤。
【請求項３】
請求項２に記載の堆肥化促進剤を用いて、ぼかしを作製し、
このぼかしを使って排泄物を発酵させることを特徴とする堆肥化促進方法。
【請求項４】
前記排泄物の発酵時間は、１時間以上であることを特徴とする請求項３に記載の堆肥化促進方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【公開番号】特開２００６−１３１４３１（Ｐ２００６−１３１４３１Ａ）
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３１９０９４（Ｐ２００４−３１９０９４）
【出願日】平成１６年１１月２日（２００４．１１．２）
【出願人】（５９５１７５３０１）株式会社応微研 (28)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月２日（２００４．１１．２）
【出願人】（５９５１７５３０１）株式会社応微研 (28)
【Ｆターム（参考）】
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