【課題】Ｆｃレセプター結合親和性およびエフェクター機能が増加した抗体を提供する。
【解決手段】本発明は、タンパク質のグリコシル化操作分野に関する。より詳細には、本発明は、触媒活性を有する核酸分子（融合構築物が含まれる）、治療特性が改良されたポリペプチド（Ｆｃレセプター結合およびエフェクター機能が増加した抗体が含まれる）を作製するための宿主細胞のグリコシル化操作におけるその使用に関する。本発明は、広義には、宿主細胞によって産生された１つまたは複数のポリペプチドのグリコシル化プロフィールを変化させるための宿主細胞の糖操作に関する。本発明の方法を使用して、Ｆｃ領域中のグリコシル化が改変されて（フコシル化の減少が含まれる）グリコシル化の改変の結果としてエフェクター機能および／またはＦｃレセプター結合が増加した治療抗体を産生することができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書中に記載の発明。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２８Ａ】

【図２８Ｂ】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２Ａ】

【図３２Ｂ】

【図３２Ｃ】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３４】

【図３５Ａ】

【図３５Ｂ】

【図３６】

【図３７】

【公開番号】特開２０１０−２３３５７８（Ｐ２０１０−２３３５７８Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３２４９４（Ｐ２０１０−１３２４９４）
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【分割の表示】特願２００６−５００３３８（Ｐ２００６−５００３３８）の分割
【原出願日】平成１６年１月２２日（２００４．１．２２）
【出願人】（５０５２７５３５４）グリカート　バイオテクノロジー　アクチェンゲゼルシャフト (4)
【Ｆターム（参考）】