声帯補強具ならびに声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置
【課題】埋植による患者への身体的な負担を軽減でき、さらに術後の声帯機能の調整が容易な声帯補強具を提供する。
【解決手段】声帯補強具１は、バルーン体１１からなり、バルーン体１１は、流体を注入するための流体注入口１２と、注入された流体を保持するための中空部１３とを有し、流体注入口１２から中空部１３に流体を注入することにより、膨縮自在な構造となっている。萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に、内視鏡下で声帯補強具１を縮ませた状態で埋植し、シリンジ等で流体を中空部１３へ注入し、声帯補強具１を膨らませることにより、萎縮している側の声帯１１０を健側声帯１１０に突出させ、これを動かして声門１２０を開閉することにより、発声、誤嚥防止および息こらえを行うことができるようにする。
【解決手段】声帯補強具１は、バルーン体１１からなり、バルーン体１１は、流体を注入するための流体注入口１２と、注入された流体を保持するための中空部１３とを有し、流体注入口１２から中空部１３に流体を注入することにより、膨縮自在な構造となっている。萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に、内視鏡下で声帯補強具１を縮ませた状態で埋植し、シリンジ等で流体を中空部１３へ注入し、声帯補強具１を膨らませることにより、萎縮している側の声帯１１０を健側声帯１１０に突出させ、これを動かして声門１２０を開閉することにより、発声、誤嚥防止および息こらえを行うことができるようにする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、声帯補強具ならびに声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
声帯は、人間が他人とコミュニケーションを図り、人間社会を維持するために必須の感覚器の１つである。この声帯は、喉頭のほぼ中央の左右側壁から粘膜が盛り上がった、上下２対のひだ状の隆起した下側部分にあり、筋肉、結合組織および粘膜の三層構造からできている。
【０００３】
しかしながら、一側の声帯が外傷、癌の手術、加齢、反回神経麻痺、喉頭麻痺等により、正中位（閉鎖位）への内転障害をきたし、あるいは全体的に萎縮して声門閉鎖不全をきたすと、息漏れや嗄声（気息性嗄声）による音声障害のみならず、唾液の気管への垂れ込みによる誤嚥、さらには息こらえが出来ないことによる身体能力の低下をも惹起し、その結果として、社会生活上におけるＱＯＬ（Ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ Ｌｉｆｅ）を著しく低下させる。
【０００４】
そこで、声門閉鎖不全に対し、数多くの治療方法が開発されており、例えば、流動性パラフィン、テフロン（登録商標）、シリコン、牛コラーゲン、自家脂肪や筋膜、固形のテフロン（登録商標）やシリコン等を、声帯内に直接注入または移植する方法が知られている。しかしながら、これらの方法では、注入材料としての危険性が高く、あるいは頸部や咽頭部の外的切開が必要であり、手術の侵襲が大きい等の問題が生じていた。
【０００５】
また、本願発明者は、声帯の生理的加齢変化の代表的疾患モデルである声帯の瘢痕病変と声帯溝症に対し、声帯粘膜を再生する「声帯内自家筋膜移植術（Ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆａｓｃｉａ ｉｎｔｏ ｔｈｅ Ｖｏｃａｌ Ｆｏｌｄ、以下「ＡＴＦＶ」という。）」（例えば、非特許文献１〜７参照）を、また、反回神経麻痺による声門閉鎖不全に対し、声帯粘膜の再生のみならず、筋膜を声帯筋層内に移植するＡＴＦＶ２型等を、それぞれ開発し、現在ではこれらが世界の音声外科の主流になっている。しかしながら、これらの方法においては、患者の体格や症状、術後の経過等に合わせて筋膜のボリューム調節を行うことは非常に困難である。
【０００６】
一方、声帯は、反回神経によって声帯の筋肉を動かして調節されているので、甲状腺や心臓等の手術において、反回神経が伸展、断絶、あるいは切断された場合には、声帯が麻痺して声門閉鎖不全を引き起こす。さらに、反回神経が切断等されたままでは、一方の声帯の筋肉が萎縮するので、他方の声帯が代償して過内転しても嗄声は改善しない。
【０００７】
そこで、甲状腺手術における反回神経の切断等による声門閉鎖不全に対する治療方法として、例えば、反回神経の切断後に頸部の神経と筋肉を移植する方法が知られている（例えば、非特許文献８参照）。この治療方法では、反回神経麻痺は改善しないものの、移植した神経による電気刺激によって筋肉の萎縮を防止することができ、仮に反回神経麻痺が改善しなくとも、嗄声を改善することができる。上記甲状腺手術と上記治療方法とは、手術野が同じであるため、患者に必要以上の身体的な負担を負わせることなく、神経の吻合および移植が可能である。しかし、食道、肺、従隔、心臓等の手術における片側反回神経の切断等による声門閉鎖不全に対しては、これらの手術自体の侵襲が著しく大きいため、さらに頸部切開の必要な上記治療方法を適用することは困難である。両側の反回神経の障害では、声門開大筋の麻痺をきたすため、声門が閉鎖して声門閉鎖不全とは逆に呼吸困難をきたす。そこで、このような場合には、一般的に気管切開で救命を行い、次いで喉頭のペーシングを行う方法が試行されている。この方法は、心臓のペーシングと機器の原理が同一であり、例えば、２〜７Ｖの直流電流により、１０００分の１秒（１ｍｓ）間隔のパルスを、１秒間に３０〜４０回与えることにより、声門を開くことができる（例えば、非特許文献９参照）。
【０００８】
しかしながら、上述したペーシング装置を用いた治療方法は、現在使用が禁止されており、また、筋肉に与える刺激が大きいため、患者に過度の身体的苦痛を与えるという問題があった。
【非特許文献１】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｔａｋａｎｏｓａｗａ Ｍ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， １９９９；１０９：５０４−５０８．
【非特許文献２】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２０００；１１０：６８０−６８２．
【非特許文献３】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００１；１１１：４５３−４５７．
【非特許文献４】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ａｍａｇａｉ Ｎ．， Ｋｏｎｄｏｕ Ｋ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｋａｇａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌａｒｙｎｇｏｌ Ｏｔｏｌ， ２００５；１１９：２２２−２２５．
【非特許文献５】Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｈｏｒｉｇｕｃｈｉ Ｓ．， Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ａｃｔａ Ｏｔｏｌａｒｙｎｇｏｌｏｇｉｃａ， ２００５；１２５：１１３４−１１３５．
【非特許文献６】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｋｏｎｄｏｕ Ｋ．， Ｋａｇａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００５ Ｄｅｃ．；１１５（Ｐａｒｔ ２ Ｓｕｐｐｌ）：１−１０．
【非特許文献７】Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｍａｓａｋｉ Ｔ．， Ｎａｇａｉ Ｈ．， Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ Ｄ．， Ｕｓｕｉ Ｄ．， Ｙａｏ Ｋ．， Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｏｋａｍｏｔｏ Ｍ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００６ Ｆｅｂ.；１１６（２）：２３１−２３４．
【非特許文献８】Ｔｕｃｋｅｒ ＨＭ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， １９７６；８６：７６９−７７９．
【非特許文献９】Ｚｅａｌｅａｒ ＤＬ．， ｅｔ ａｌ， Ｏｔｏｌａｒｙｎｇｏｌ Ｈｅａｄ Ｎｅｃｋ Ｓｕｒｇ．， ２００１ Ｓｅｐ．；１２５（３）：１８３−１９２．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、斯かる従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、埋植による患者への身体的な負担を軽減でき、さらに術後の声帯機能の調整が容易な声帯補強具を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、患者自身が自在に声帯機能を制御することが可能な声帯補強具を提供することを他の目的とする。
【００１１】
さらに、本発明は、声帯内に直接埋植して刺激を与えることができ、さらに低電圧かつ少ないパルスでの駆動が可能な声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置を提供することを他の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の上記目的は、下記手段により達成される。
【００１３】
（１）すなわち、本発明は、弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体で構成されてなり、声帯筋層内に埋植して利用されることを特徴とする、声帯補強具である。
【００１４】
（２）また、本発明は、前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、（１）に記載の声帯補強具である。
【００１５】
（３）本発明は、また、前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、（２）に記載の声帯補強具である。
【００１６】
（４）また、本発明は、前記バルーン体と導管を介して内部が連通した第２のバルーン体を有し、前記バルーン体、前記導管および前記第２のバルーン体の連通した内部には流体が充填され、前記第２のバルーン体は、甲状軟骨外皮下に埋植して利用されることを特徴とする、（１）に記載の声帯補強具である。
【００１７】
（５）本発明は、また、前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００１８】
（６）本発明は、また、前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、（２）〜（５）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００１９】
（７）また、本発明は、声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の予防および治療に用いられる、（１）〜（６）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００２０】
（８）また、本発明は、弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体と、前記バルーン体の表面に配設された一対の電極とからなり、声帯筋層内に埋植し、パルス波を発生させるパルス波発生装置と接続されて利用されることを特徴とする、声帯萎縮防止用電極である。
【００２１】
（９）また、本発明は、前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、（８）に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２２】
（１０）本発明は、また、前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、（９）に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２３】
（１１）本発明は、また、前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、（８）〜（１０）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２４】
（１２）本発明は、また、前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、（９）〜（１１）いずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２５】
（１３）本発明は、また、前記電極間距離は、３ｍｍ〜１０ｍｍである、（８）〜（１２）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２６】
（１４）また、本発明は、前記パルス波発生装置により、前記電極に印加される電圧が１Ｖ〜８Ｖ、繰返し周期が１秒〜３秒、パルス幅が１ｍｓ〜５ｍｓであることを特徴とする、（８）〜（１３）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２７】
（１５）また、本発明は、反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢による声帯の萎縮防止の治療に用いる、（８）〜（１４）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２８】
（１６）さらに、本発明は、（８）〜（１５）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極と、パルス波を発生させるパルス波発生装置とを備えてなる、声帯萎縮防止装置である。
【発明の効果】
【００２９】
本発明の声帯補強具によれば、従来のように、大きく頸部を切開することなく、内視鏡を用いてわずかな切開のみで埋植することができるので、患者への身体的な負担を軽減することが可能である。
【００３０】
また、本発明の声帯補強具によれば、流体の注入量を加減することによりバルーン体の体積を容易に増減することができるので、術後であっても声帯機能の調整が可能である。
【００３１】
また、本発明の声帯補強具によれば、患者自身が自己の頸部を圧迫することで、一方のバルーン体から他方のバルーン体へ流体を移動させ、声帯機能を制御することができるので、発声の際には声帯補強具を膨らませることにより、精度の高い発声が可能となり、また、呼吸の際には声帯補強具を縮ませることにより、容易に呼吸することが可能である。
【００３２】
さらに、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置によれば、電極を直接声帯内に埋植することができるので、低電圧かつ少ないパルスで反回神経麻痺による声帯の萎縮を効果的に防止することが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して詳細に説明する。
【００３４】
図１は、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の縦断面図であり、声帯補強具１の構成を示したものである。図１に示すように、声帯補強具１は、バルーン体１１からなる。
【００３５】
バルーン体１１は、流体を注入するための流体注入口１２と、注入された流体を保持するための中空部１３とを有し、流体注入口１２から中空部１３に流体を注入することにより、膨縮自在な構造となっている。バルーン体１１の形状は、声帯筋層１４０の内部に埋植可能なものであれば特に限定されず、例えば、楕円体や球体等の形状が挙げられるが、患者の体格や病状の程度、あるいは患部の状態等によって、中空部１３の形状と併せて適宜設計される。バルーン体１１の素材としては、少なくとも流体の注入により膨縮自在となる弾性と、注入された流体を内部に保持し得る強度とを有していれば、特に限定されるものではないが、好ましくは、生体適合性に優れた素材、例えば、シリコーンゴム、ゴアテックス（登録商標）、セグメント化ポリウレタン、軟質性塩化ビニル等を利用することができる。
【００３６】
流体注入口１２は、注入された流体の逆流を防ぐための逆流防止弁１４を備え、逆流防止弁１４には、シリンジ等の針を穿刺して流体を中空部１３に注入するための穿刺孔１５が設けられている。
【００３７】
逆流防止弁１４の構造および素材としては、バルーン体１１の中空部１３に注入された流体の逆流を防ぐものであれば特に限定されるものではなく、既知の構造および素材を利用することができるが、特に生体適合性に優れた素材、例えば、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタン、軟質性塩化ビニル等を用いることが好ましい。
【００３８】
本発明で利用可能な流体としては、バルーン体１１の中空部１３にシリンジ等で容易に注入でき、声帯補強具１の全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されないが、注入時の漏えい等の危険性に鑑みれば、安全性の高い物質を用いることが好ましく、例えば、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチン、シリコン等の液体や、窒素ガス等の不活性ガス等の気体を利用することができる。
【００３９】
なお、本発明の声帯補強具１の各構成要素については上述したとおりであるが、声帯補強具１は、声帯内に埋植して声帯を補強するためのものであり、埋植後に声帯機能を妨げるものであってはならない。よって、声帯補強具１は、全体として、少なくとも声帯を補強する強度と、声帯筋と同程度の弾性とを有している必要がある。
【００４０】
次に、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の使用方法について、声帯等の器官による音声生成の機序を踏まえて説明する。
【００４１】
図２は、人体の上半身、特に鼻腔および喉の構造を模式的に示した図であり、図３は、喉頭１００の縦断面図であり、図４は、手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が閉じた状態を模式的に示した図であり、図５は、手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が発声中に開いた状態を模式的に示した図である。
【００４２】
声帯１１０は、図２，３に示すように、喉頭１００のほぼ中央の左右側壁から粘膜が盛り上がった、上下２対のひだ状の隆起した下側部分にあり、筋肉、結合組織および粘膜の三層構造、すなわち、筋肉の上に、柔らかいラインケスペースといわれる結合組織からなる中間組織が覆い、さらにその表面は粘膜で覆われた構造となっている。この声帯１１０等の器官による音声生成の機序は、肺からの空気の流れを声帯１１０で音に変換し、口から言語音として発声するものであり、まず、中枢の指令により、肺から発声の動力源としての呼気が発せられ、この呼気が気管１３０を通り喉頭１００に到達する。同時に、中枢からの指令により、声帯１１０が内転することで、図４に示すように、筋肉レベルでの声門１２０の閉鎖が起こり、発声の動力源としての呼気流が途絶される。次いで、柔軟性に優れた筋肉の表面を覆うラインケスペースと声帯粘膜とが、呼気により上方に跳ね上げられ、図５に示すように、声門１２０が開くが、呼気流により声帯粘膜が再び正中に引き寄せられる。この一連の声帯１１０の動作は声帯振動といわれ、１秒間に、男性では１００〜１５０回、女性では２００〜３００回起き、この時発生した振動音を喉頭原音という。この喉頭原音に、口腔、鼻腔、舌、口蓋、咽頭および口唇等の構音器官で、母音や子音など音色が加えられ、言語音として発声されて音声言語が生成される。
【００４３】
図６は、喉頭１００の縦断面図であり、声帯１１０が全体的に萎縮した状態を模式的に示したものである。図６に示すように、一方の声帯１１０が、加齢や反回神経麻痺等により全体的に萎縮すると声門１２０の閉鎖不全をきたし、その結果、息漏れ嗄声（気息性嗄声）や唾液の気管への垂れ込みによる誤嚥、さらには息こらえが出来ないことによる身体能力の低下を惹起する。そこで、加齢や反回神経麻痺等により全体的に萎縮し、声門１２０の閉鎖不全をきたした声帯筋層１４０の内部に、本発明の声帯補強具１を埋植して声帯を補強することにより、その機能を改善することができるものである。
【００４４】
本発明の声帯補強具１は、既知の術式であるＡＴＦＶ２型に準拠して、声帯筋層１４０の内部に埋植される（非特許文献２参照）。
【００４５】
図７は、喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具１を埋植させた状態を示している。図７に示すように、声帯補強具１は、甲状軟骨１５０の内側にある萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に埋植される。
【００４６】
図８および９は、喉頭１００の縦断面図であり、図８は、声帯１１０の内部に埋植された声帯補強具１の流体注入前の状態を示しており、図９は、声帯１１０の内部に埋植された声帯補強具１の流体注入後の状態を示している。上述したＡＴＦＶ２型では、患者の側頭筋の筋膜を採取し、図７に示す萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に移植するが（角田晃一、“声帯溝症手術の可能性”、ＪＯＨＮＳ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｔｏｌａｒｙｍｇｏｌｏｇｙ， Ｈｅａｄ ａｎｄ Ｎｅｃｋ Ｓｕｒｇｅｒｙ）‐耳鼻咽喉科・頭頸部外科-、２００２年；第１８巻 ７号：１３００−１３０５、参照）、外切開が必要であるので術後の侵襲が大きく、また、調整等を行う場合には、再度移植する際には頸部切開が必要である。しかし、本発明の声帯補強具１を用いた場合には、図８に示すように、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に、内視鏡下で声帯補強具１を縮ませた状態で埋植し、穿刺孔１５からシリンジ等で流体を中空部１３へ注入し、図９に示すように、声帯補強具１を膨らませることにより、萎縮している側の声帯１１０を健側声帯１１０、すなわち正常な側の声帯１１０に突出させることができる。これにより、他方の正常に機能している声帯１１０を動かして、声門１２０を開閉することにより、発声を行うことができるようになるものである。
【００４７】
したがって、本発明の声帯補強具１を用いれば、外切開等の侵襲が大きな手術によらずに声門閉鎖不全を解消することができ、患者の身体的負担を軽減することができる。また、流体注入口１２に逆流防止弁１４が設置されているので、流体が体内に漏えいする心配もなく、患者に対する安全性を確保することができる。さらに、予め流体注入口１２の一部を気管１３０側に突出させておき、術後にシリンジ等を用いて流体の注入量を加減してバルーン体１１の体積を増減できるので、従来のＡＴＦＶ２型等とは異なり、術後における声帯補強具１のボリュームの調節が極めて容易となる。
【００４８】
本発明の声帯補強具１は、上述した術後における声帯補強具１のボリュームの調節が終了して患者の状態が安定した後に、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に完全に埋め込んでから縫合する。また、本発明は、左右の声帯１１０のどちらか一方にしか埋植することができない。これは、本発明により補強された声帯１１０が、声門１２０を閉じた状態を維持するので、気管１３０の閉塞により患者の呼吸経路を確保できなくなってしまうためである。
【００４９】
図１０は、本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の縦断面図であり、声帯補強具２の構成を示したものである。図１０に示すように、声帯補強具２は、声帯筋層１４０の内部に埋植するための第１のバルーン体２１と、甲状軟骨外皮下に埋植するための第２のバルーン体２２と、第１のバルーン体２１と第２のバルーン体２２の内部を連通させるための導管２３とからなり、第１のバルーン体２１、第２のバルーン体２２および導管２３の中空部２４，２５および２６には、流体２７が充填されている。そして、声帯補強具２の第１のバルーン体２１と第２のバルーン体２２とは、導管２３を介して内部の流体２７を一方から他方へ移動させることにより、互いに膨縮可能な構造となっている。
【００５０】
第１のバルーン体２１および第２のバルーン体２２の素材としては、上述したように、少なくとも流体２７の移動により膨縮自在となる弾性と、流体２７を内部に保持し得る程度の強度を有していれば、特に限定されるものではなく、例えば、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１と同様のものを利用することができる。また、導管２３の素材としては、上述したように、少なくとも流体２７を移動させ、または保持し得る強度を有していれば、特に限定されない。
【００５１】
本発明で利用可能な流体２７としては、第１のバルーン体２１と、第２のバルーン体２２の一方から他方へ導管２３を介して移動でき、かつ声帯補強具２全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様のものを利用することができる。
【００５２】
次に、本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の使用方法について説明する。図１１は、喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具２を埋植させた状態を示しており、図１２および１３は、喉頭１００の縦断面図であり、図１２は、声帯１１０の内部に埋植させた声帯補強具２の流体２７注入前の状態を示しており、図１３は、声帯１１０の内部に埋植させた声帯補強具２の流体２７注入後の状態を示している。
【００５３】
図１１に示すように、本発明の声帯補強具２は、第１のバルーン体２１が萎縮している側の声帯筋層１４０の内に、第２のバルーン体２２が甲状軟骨１５０の外側皮下にそれぞれ埋植され、また、導管２３が甲状軟骨１５０を貫通した状態で留置される。例えば、頚部切開した後の甲状軟骨１５０の切痕部位から、縮んだ状態の声帯補強具２の第１のバルーン体２１のみを、内視鏡で確認しながら、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に埋め込み、甲状軟骨１５０を貫通した状態で導管２３を留置し、また、膨らんだ状態の第２のバルーン体２２は、甲状軟骨１５０の外側皮下に埋植する。
【００５４】
図１２において、膨らんだ状態の第２のバルーン体２２を喉頭１００の外部から圧迫することにより、本発明の第２のバルーン体２２内の流体２７が導管２３を通って第１のバルーン体２１側へ移動して第１のバルーン体２１を膨らませ、その結果、萎縮した側の声帯１１０を健側声帯１１０に突出させることができる（図１３）。これにより、他方の正常な声帯１１０を動かして、声門１２０を開閉することにより、発声を行うことができるようになる。この際、第２のバルーン体２２の圧迫の度合いにより、第１のバルーン体２１の体積を容易に調整することができるので、精度の高い発声が可能となるものである。また、発声の終了後に第２のバルーン体２２の圧迫を解除すれば、流体２７が導管２３を通って第２のバルーン体２２側へ移動して第１のバルーン体２１を萎ませることができるので、声門１２０を完全に開放して容易に呼吸をすることができるようになる（図１２）。また、このような特徴により、本発明の声帯補強具２は声門１２０を完全に閉塞することがないので、左右両側の声帯１１０に同時に埋植することができ、両方の声帯１１０が萎縮した症例に対しても適応することが可能である。なお、本発明の声帯補強具２を埋植するための術式は、上述したように埋植可能であれば、特に限定されるものではない。
【００５５】
図１４は、本発明の第３の実施形態にかかる声帯補強具３の縦断面図であり、声帯補強具３の構成を示したものである。図１４に示すように、声帯萎縮防止用電極３は、声帯筋層１４０の内部に埋植するためのバルーン体３１と、バルーン体３１外面の略対向する位置に設けられた、声帯筋層１４０にパルス波による電気刺激を与えるための電極３２ａおよび３２ｂとからなる。
【００５６】
バルーン体３１は、流体を注入するための流体注入口３３と、注入された流体を保持するための中空部３４とを有する。本発明の声帯萎縮防止用電極３のバルーン体３１の形状および素材は、声帯筋層１４０の内部に埋植することができれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１と同様のものを利用することができる。
【００５７】
流体注入口３３は、注入された流体の逆流を防ぐための逆流防止弁３５を備え、逆流防止弁３５には、シリンジ等の針を穿刺して流体を中空部３４に注入するための穿刺孔３６が設けられている。逆流防止弁３５としては、バルーン体３１の中空部３４に流体を注入した際に、流体が逆流して外部に漏れなければ特に限定されるものではなく、また、逆流防止弁３５の構造および素材としては、注入された流体の逆流を防ぐものであれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１の逆流防止弁１４と同様のものを利用することができる。また、流体としては、バルーン体３１の中空部３４に注入でき、声帯萎縮防止用電極３の全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様のものを利用することができる。
【００５８】
電極３２ａおよび３２ｂの素材は、特に限定されるものではなく、既知のものを利用することができ、その大きさおよび形状も限定されず、患部の状態等により適宜設計される。また、電極３２ａおよび３２ｂの電極間距離は、バルーン体３１の大きさによって決定されるものであるが、３ｍｍ〜１０ｍｍの間隔であることが好ましく、特に６ｍｍ〜１０ｍｍの間隔であることが好ましい。電極３２ａおよび３２ｂの電極間距離が、前記上限を上回ると、電気刺激による声帯萎縮防止効果が十分に得られず、上記下限を下回ると、過度の電気刺激により患者に身体的苦痛を与えることになり、いずれも好ましくない。さらに、電極３２ａおよび３２ｂに印加する電圧としては、１Ｖ〜８Ｖであることが好ましく、特に２Ｖ〜６Ｖであることが好ましく、繰返し周期としては、１秒〜３秒であることが好ましく、特に１．５秒〜２．５秒であることが好ましく、また、パルス幅としては、１ｍｓ〜５ｍｓであることが好ましく、特に２ｍｓ〜３ｍｓであることが好ましい。電極３２ａおよび３２ｂの印加電圧もしくはパルス幅の値が前記下限を下回り、または繰り返し周期の値が前記上限を上回ると、電気刺激による声帯萎縮防止効果が十分に得られず、印加電圧もしくはパルス幅の値が前記上限を上回り、または繰り返し周期の値が前記下限を下回ると、過度の電気刺激により患者に身体的苦痛を与えることになり、いずれも好ましくない。
【００５９】
本発明の声帯萎縮防止用電極３と接続可能なパルス波発生装置としては、例えば、振せん用脳電気刺激装置（Ｉｔｒｅｌ ＩＩ、メドトロニック社製）等の既知のパルス波発生装置を利用することができる。また、パルス波発生装置は、体外に取り付ける「体外式」であっても、皮下に植え込む「植込み式」であってもよく、患者の体格や年齢、病状の程度、あるいは患部の状態等によって適宜設計される。
【００６０】
本発明の声帯萎縮防止用電極３は、上述した第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様にして、ＡＴＦＶ２型に準拠して声帯筋層１４０内に埋植される。これにより、心臓等の手術において、反回神経が伸展、断絶、あるいは切断され、声帯１１０が麻痺して声門１２０の閉鎖不全を引き起こしている場合でも、本発明の声帯萎縮防止用電極３を用いれば、簡易な術式で直接声帯１１０に埋植できるので、低電圧かつ少ないパルスで声帯１１０に刺激を与えることができる。また、声帯１１０の萎縮防止により、健側声帯１１０のリハビリテーションによる過内転で声門１２０の閉鎖不全を改善することができる。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
したがって、本発明の声帯補強具によれば、頸部を切開することなく、内視鏡を用いた簡易な方法により埋植することができるので、患者への身体的な負担を軽減でき、また、流体の注入量を加減することによりバルーン体の体積を容易に増減することができるので、術後であっても声帯機能の調整が可能である。さらに、本発明の声帯補強具によれば、患者自身が自己の頸部を圧迫することで、一方のバルーン体から他方のバルーン体へ流体を移動させ、声帯機能を制御することができるので、発声の際には声帯補強具を膨らませることにより、精度の高い発声が可能となり、また、呼吸の際には声帯補強具を縮ませることにより、容易に呼吸することが可能である。よって、本発明の声帯補強具は、加齢、声帯溝症、声帯瘢痕、反回神経麻痺症、喉頭癌による声帯の一部または全部摘出による声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の治療に用いた場合に極めて有用である。
【００６２】
また、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置によれば、電極を直接声帯内に埋植することができるので、低電圧かつ少ないパルスで反回神経麻痺による声帯の萎縮を効果的に防止することが可能である。よって、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置は、反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢よる声帯の萎縮防止に用いた場合に極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００６３】
【図１】本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の縦断面図であり、声帯補強具１の構成を示した図である。
【図２】人体の上半身、特に鼻腔および喉の構造を模式的に示した概略図である。
【図３】喉頭１００を垂直方向に切断してその構造を模式的に示した断面図である。
【図４】手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が閉じた状態を模式的に示した図である。
【図５】手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が発声中に開いた状態を模式的に示した図である。
【図６】喉頭１００を垂直方向に切断してその構造の断面を観察した際の、声帯１１０が全体的に萎縮した状態を模式的に示した図である。
【図７】喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具１を埋植させた状態を示した図である。
【図８】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入前の声帯補強具１を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図９】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入後の声帯補強具１を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１０】本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の縦断面図であり、声帯補強具２の構成を示した模式図である。
【図１１】喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具２を埋植させた状態を示した図である。
【図１２】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入前の声帯補強具２を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１３】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入後の声帯補強具２を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１４】本発明の第３の実施形態にかかる声帯補強具３の縦断面図であり、声帯補強具３の構成を示した図である。
【符号の説明】
【００６４】
１，２ 声帯補強具
１１，３１ バルーン体
１２，３３ 流体注入口
１３，２４〜２６，３４ 中空部
１４，３５ 逆流防止弁
１５，３６ 穿刺孔
２１ 第１のバルーン体
２２ 第２のバルーン体
２３ 導管
２７ 流体
３ 声帯萎縮防止用電極
３２ａ，３２ｂ 電極
３７ａ，３７ｂ リード線
１００ 喉頭
１１０ 声帯
１２０ 声門
１３０ 気管
１４０ 声帯筋層
１５０ 甲状軟骨
【技術分野】
【０００１】
本発明は、声帯補強具ならびに声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
声帯は、人間が他人とコミュニケーションを図り、人間社会を維持するために必須の感覚器の１つである。この声帯は、喉頭のほぼ中央の左右側壁から粘膜が盛り上がった、上下２対のひだ状の隆起した下側部分にあり、筋肉、結合組織および粘膜の三層構造からできている。
【０００３】
しかしながら、一側の声帯が外傷、癌の手術、加齢、反回神経麻痺、喉頭麻痺等により、正中位（閉鎖位）への内転障害をきたし、あるいは全体的に萎縮して声門閉鎖不全をきたすと、息漏れや嗄声（気息性嗄声）による音声障害のみならず、唾液の気管への垂れ込みによる誤嚥、さらには息こらえが出来ないことによる身体能力の低下をも惹起し、その結果として、社会生活上におけるＱＯＬ（Ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ Ｌｉｆｅ）を著しく低下させる。
【０００４】
そこで、声門閉鎖不全に対し、数多くの治療方法が開発されており、例えば、流動性パラフィン、テフロン（登録商標）、シリコン、牛コラーゲン、自家脂肪や筋膜、固形のテフロン（登録商標）やシリコン等を、声帯内に直接注入または移植する方法が知られている。しかしながら、これらの方法では、注入材料としての危険性が高く、あるいは頸部や咽頭部の外的切開が必要であり、手術の侵襲が大きい等の問題が生じていた。
【０００５】
また、本願発明者は、声帯の生理的加齢変化の代表的疾患モデルである声帯の瘢痕病変と声帯溝症に対し、声帯粘膜を再生する「声帯内自家筋膜移植術（Ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆａｓｃｉａ ｉｎｔｏ ｔｈｅ Ｖｏｃａｌ Ｆｏｌｄ、以下「ＡＴＦＶ」という。）」（例えば、非特許文献１〜７参照）を、また、反回神経麻痺による声門閉鎖不全に対し、声帯粘膜の再生のみならず、筋膜を声帯筋層内に移植するＡＴＦＶ２型等を、それぞれ開発し、現在ではこれらが世界の音声外科の主流になっている。しかしながら、これらの方法においては、患者の体格や症状、術後の経過等に合わせて筋膜のボリューム調節を行うことは非常に困難である。
【０００６】
一方、声帯は、反回神経によって声帯の筋肉を動かして調節されているので、甲状腺や心臓等の手術において、反回神経が伸展、断絶、あるいは切断された場合には、声帯が麻痺して声門閉鎖不全を引き起こす。さらに、反回神経が切断等されたままでは、一方の声帯の筋肉が萎縮するので、他方の声帯が代償して過内転しても嗄声は改善しない。
【０００７】
そこで、甲状腺手術における反回神経の切断等による声門閉鎖不全に対する治療方法として、例えば、反回神経の切断後に頸部の神経と筋肉を移植する方法が知られている（例えば、非特許文献８参照）。この治療方法では、反回神経麻痺は改善しないものの、移植した神経による電気刺激によって筋肉の萎縮を防止することができ、仮に反回神経麻痺が改善しなくとも、嗄声を改善することができる。上記甲状腺手術と上記治療方法とは、手術野が同じであるため、患者に必要以上の身体的な負担を負わせることなく、神経の吻合および移植が可能である。しかし、食道、肺、従隔、心臓等の手術における片側反回神経の切断等による声門閉鎖不全に対しては、これらの手術自体の侵襲が著しく大きいため、さらに頸部切開の必要な上記治療方法を適用することは困難である。両側の反回神経の障害では、声門開大筋の麻痺をきたすため、声門が閉鎖して声門閉鎖不全とは逆に呼吸困難をきたす。そこで、このような場合には、一般的に気管切開で救命を行い、次いで喉頭のペーシングを行う方法が試行されている。この方法は、心臓のペーシングと機器の原理が同一であり、例えば、２〜７Ｖの直流電流により、１０００分の１秒（１ｍｓ）間隔のパルスを、１秒間に３０〜４０回与えることにより、声門を開くことができる（例えば、非特許文献９参照）。
【０００８】
しかしながら、上述したペーシング装置を用いた治療方法は、現在使用が禁止されており、また、筋肉に与える刺激が大きいため、患者に過度の身体的苦痛を与えるという問題があった。
【非特許文献１】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｔａｋａｎｏｓａｗａ Ｍ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， １９９９；１０９：５０４−５０８．
【非特許文献２】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２０００；１１０：６８０−６８２．
【非特許文献３】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００１；１１１：４５３−４５７．
【非特許文献４】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ａｍａｇａｉ Ｎ．， Ｋｏｎｄｏｕ Ｋ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｋａｇａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌａｒｙｎｇｏｌ Ｏｔｏｌ， ２００５；１１９：２２２−２２５．
【非特許文献５】Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｈｏｒｉｇｕｃｈｉ Ｓ．， Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ａｃｔａ Ｏｔｏｌａｒｙｎｇｏｌｏｇｉｃａ， ２００５；１２５：１１３４−１１３５．
【非特許文献６】Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｋｏｎｄｏｕ Ｋ．， Ｋａｇａ Ｋ．， Ｎｉｉｍｉ Ｓ．， Ｂａｅｒ Ｔ．， Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００５ Ｄｅｃ．；１１５（Ｐａｒｔ ２ Ｓｕｐｐｌ）：１−１０．
【非特許文献７】Ｎｉｓｈｉｙａｍａ Ｋ．， Ｈｉｒｏｓｅ Ｈ．， Ｍａｓａｋｉ Ｔ．， Ｎａｇａｉ Ｈ．， Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ Ｄ．， Ｕｓｕｉ Ｄ．， Ｙａｏ Ｋ．， Ｔｓｕｎｏｄａ Ｋ．， Ｏｋａｍｏｔｏ Ｍ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， ２００６ Ｆｅｂ.；１１６（２）：２３１−２３４．
【非特許文献８】Ｔｕｃｋｅｒ ＨＭ．， Ｌａｒｙｎｇｏｓｃｏｐｅ， １９７６；８６：７６９−７７９．
【非特許文献９】Ｚｅａｌｅａｒ ＤＬ．， ｅｔ ａｌ， Ｏｔｏｌａｒｙｎｇｏｌ Ｈｅａｄ Ｎｅｃｋ Ｓｕｒｇ．， ２００１ Ｓｅｐ．；１２５（３）：１８３−１９２．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、斯かる従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、埋植による患者への身体的な負担を軽減でき、さらに術後の声帯機能の調整が容易な声帯補強具を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、患者自身が自在に声帯機能を制御することが可能な声帯補強具を提供することを他の目的とする。
【００１１】
さらに、本発明は、声帯内に直接埋植して刺激を与えることができ、さらに低電圧かつ少ないパルスでの駆動が可能な声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置を提供することを他の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の上記目的は、下記手段により達成される。
【００１３】
（１）すなわち、本発明は、弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体で構成されてなり、声帯筋層内に埋植して利用されることを特徴とする、声帯補強具である。
【００１４】
（２）また、本発明は、前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、（１）に記載の声帯補強具である。
【００１５】
（３）本発明は、また、前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、（２）に記載の声帯補強具である。
【００１６】
（４）また、本発明は、前記バルーン体と導管を介して内部が連通した第２のバルーン体を有し、前記バルーン体、前記導管および前記第２のバルーン体の連通した内部には流体が充填され、前記第２のバルーン体は、甲状軟骨外皮下に埋植して利用されることを特徴とする、（１）に記載の声帯補強具である。
【００１７】
（５）本発明は、また、前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００１８】
（６）本発明は、また、前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、（２）〜（５）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００１９】
（７）また、本発明は、声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の予防および治療に用いられる、（１）〜（６）のいずれか１項に記載の声帯補強具である。
【００２０】
（８）また、本発明は、弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体と、前記バルーン体の表面に配設された一対の電極とからなり、声帯筋層内に埋植し、パルス波を発生させるパルス波発生装置と接続されて利用されることを特徴とする、声帯萎縮防止用電極である。
【００２１】
（９）また、本発明は、前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、（８）に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２２】
（１０）本発明は、また、前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、（９）に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２３】
（１１）本発明は、また、前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、（８）〜（１０）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２４】
（１２）本発明は、また、前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、（９）〜（１１）いずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２５】
（１３）本発明は、また、前記電極間距離は、３ｍｍ〜１０ｍｍである、（８）〜（１２）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２６】
（１４）また、本発明は、前記パルス波発生装置により、前記電極に印加される電圧が１Ｖ〜８Ｖ、繰返し周期が１秒〜３秒、パルス幅が１ｍｓ〜５ｍｓであることを特徴とする、（８）〜（１３）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２７】
（１５）また、本発明は、反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢による声帯の萎縮防止の治療に用いる、（８）〜（１４）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極である。
【００２８】
（１６）さらに、本発明は、（８）〜（１５）のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極と、パルス波を発生させるパルス波発生装置とを備えてなる、声帯萎縮防止装置である。
【発明の効果】
【００２９】
本発明の声帯補強具によれば、従来のように、大きく頸部を切開することなく、内視鏡を用いてわずかな切開のみで埋植することができるので、患者への身体的な負担を軽減することが可能である。
【００３０】
また、本発明の声帯補強具によれば、流体の注入量を加減することによりバルーン体の体積を容易に増減することができるので、術後であっても声帯機能の調整が可能である。
【００３１】
また、本発明の声帯補強具によれば、患者自身が自己の頸部を圧迫することで、一方のバルーン体から他方のバルーン体へ流体を移動させ、声帯機能を制御することができるので、発声の際には声帯補強具を膨らませることにより、精度の高い発声が可能となり、また、呼吸の際には声帯補強具を縮ませることにより、容易に呼吸することが可能である。
【００３２】
さらに、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置によれば、電極を直接声帯内に埋植することができるので、低電圧かつ少ないパルスで反回神経麻痺による声帯の萎縮を効果的に防止することが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して詳細に説明する。
【００３４】
図１は、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の縦断面図であり、声帯補強具１の構成を示したものである。図１に示すように、声帯補強具１は、バルーン体１１からなる。
【００３５】
バルーン体１１は、流体を注入するための流体注入口１２と、注入された流体を保持するための中空部１３とを有し、流体注入口１２から中空部１３に流体を注入することにより、膨縮自在な構造となっている。バルーン体１１の形状は、声帯筋層１４０の内部に埋植可能なものであれば特に限定されず、例えば、楕円体や球体等の形状が挙げられるが、患者の体格や病状の程度、あるいは患部の状態等によって、中空部１３の形状と併せて適宜設計される。バルーン体１１の素材としては、少なくとも流体の注入により膨縮自在となる弾性と、注入された流体を内部に保持し得る強度とを有していれば、特に限定されるものではないが、好ましくは、生体適合性に優れた素材、例えば、シリコーンゴム、ゴアテックス（登録商標）、セグメント化ポリウレタン、軟質性塩化ビニル等を利用することができる。
【００３６】
流体注入口１２は、注入された流体の逆流を防ぐための逆流防止弁１４を備え、逆流防止弁１４には、シリンジ等の針を穿刺して流体を中空部１３に注入するための穿刺孔１５が設けられている。
【００３７】
逆流防止弁１４の構造および素材としては、バルーン体１１の中空部１３に注入された流体の逆流を防ぐものであれば特に限定されるものではなく、既知の構造および素材を利用することができるが、特に生体適合性に優れた素材、例えば、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタン、軟質性塩化ビニル等を用いることが好ましい。
【００３８】
本発明で利用可能な流体としては、バルーン体１１の中空部１３にシリンジ等で容易に注入でき、声帯補強具１の全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されないが、注入時の漏えい等の危険性に鑑みれば、安全性の高い物質を用いることが好ましく、例えば、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチン、シリコン等の液体や、窒素ガス等の不活性ガス等の気体を利用することができる。
【００３９】
なお、本発明の声帯補強具１の各構成要素については上述したとおりであるが、声帯補強具１は、声帯内に埋植して声帯を補強するためのものであり、埋植後に声帯機能を妨げるものであってはならない。よって、声帯補強具１は、全体として、少なくとも声帯を補強する強度と、声帯筋と同程度の弾性とを有している必要がある。
【００４０】
次に、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の使用方法について、声帯等の器官による音声生成の機序を踏まえて説明する。
【００４１】
図２は、人体の上半身、特に鼻腔および喉の構造を模式的に示した図であり、図３は、喉頭１００の縦断面図であり、図４は、手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が閉じた状態を模式的に示した図であり、図５は、手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が発声中に開いた状態を模式的に示した図である。
【００４２】
声帯１１０は、図２，３に示すように、喉頭１００のほぼ中央の左右側壁から粘膜が盛り上がった、上下２対のひだ状の隆起した下側部分にあり、筋肉、結合組織および粘膜の三層構造、すなわち、筋肉の上に、柔らかいラインケスペースといわれる結合組織からなる中間組織が覆い、さらにその表面は粘膜で覆われた構造となっている。この声帯１１０等の器官による音声生成の機序は、肺からの空気の流れを声帯１１０で音に変換し、口から言語音として発声するものであり、まず、中枢の指令により、肺から発声の動力源としての呼気が発せられ、この呼気が気管１３０を通り喉頭１００に到達する。同時に、中枢からの指令により、声帯１１０が内転することで、図４に示すように、筋肉レベルでの声門１２０の閉鎖が起こり、発声の動力源としての呼気流が途絶される。次いで、柔軟性に優れた筋肉の表面を覆うラインケスペースと声帯粘膜とが、呼気により上方に跳ね上げられ、図５に示すように、声門１２０が開くが、呼気流により声帯粘膜が再び正中に引き寄せられる。この一連の声帯１１０の動作は声帯振動といわれ、１秒間に、男性では１００〜１５０回、女性では２００〜３００回起き、この時発生した振動音を喉頭原音という。この喉頭原音に、口腔、鼻腔、舌、口蓋、咽頭および口唇等の構音器官で、母音や子音など音色が加えられ、言語音として発声されて音声言語が生成される。
【００４３】
図６は、喉頭１００の縦断面図であり、声帯１１０が全体的に萎縮した状態を模式的に示したものである。図６に示すように、一方の声帯１１０が、加齢や反回神経麻痺等により全体的に萎縮すると声門１２０の閉鎖不全をきたし、その結果、息漏れ嗄声（気息性嗄声）や唾液の気管への垂れ込みによる誤嚥、さらには息こらえが出来ないことによる身体能力の低下を惹起する。そこで、加齢や反回神経麻痺等により全体的に萎縮し、声門１２０の閉鎖不全をきたした声帯筋層１４０の内部に、本発明の声帯補強具１を埋植して声帯を補強することにより、その機能を改善することができるものである。
【００４４】
本発明の声帯補強具１は、既知の術式であるＡＴＦＶ２型に準拠して、声帯筋層１４０の内部に埋植される（非特許文献２参照）。
【００４５】
図７は、喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具１を埋植させた状態を示している。図７に示すように、声帯補強具１は、甲状軟骨１５０の内側にある萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に埋植される。
【００４６】
図８および９は、喉頭１００の縦断面図であり、図８は、声帯１１０の内部に埋植された声帯補強具１の流体注入前の状態を示しており、図９は、声帯１１０の内部に埋植された声帯補強具１の流体注入後の状態を示している。上述したＡＴＦＶ２型では、患者の側頭筋の筋膜を採取し、図７に示す萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に移植するが（角田晃一、“声帯溝症手術の可能性”、ＪＯＨＮＳ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｔｏｌａｒｙｍｇｏｌｏｇｙ， Ｈｅａｄ ａｎｄ Ｎｅｃｋ Ｓｕｒｇｅｒｙ）‐耳鼻咽喉科・頭頸部外科-、２００２年；第１８巻 ７号：１３００−１３０５、参照）、外切開が必要であるので術後の侵襲が大きく、また、調整等を行う場合には、再度移植する際には頸部切開が必要である。しかし、本発明の声帯補強具１を用いた場合には、図８に示すように、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に、内視鏡下で声帯補強具１を縮ませた状態で埋植し、穿刺孔１５からシリンジ等で流体を中空部１３へ注入し、図９に示すように、声帯補強具１を膨らませることにより、萎縮している側の声帯１１０を健側声帯１１０、すなわち正常な側の声帯１１０に突出させることができる。これにより、他方の正常に機能している声帯１１０を動かして、声門１２０を開閉することにより、発声を行うことができるようになるものである。
【００４７】
したがって、本発明の声帯補強具１を用いれば、外切開等の侵襲が大きな手術によらずに声門閉鎖不全を解消することができ、患者の身体的負担を軽減することができる。また、流体注入口１２に逆流防止弁１４が設置されているので、流体が体内に漏えいする心配もなく、患者に対する安全性を確保することができる。さらに、予め流体注入口１２の一部を気管１３０側に突出させておき、術後にシリンジ等を用いて流体の注入量を加減してバルーン体１１の体積を増減できるので、従来のＡＴＦＶ２型等とは異なり、術後における声帯補強具１のボリュームの調節が極めて容易となる。
【００４８】
本発明の声帯補強具１は、上述した術後における声帯補強具１のボリュームの調節が終了して患者の状態が安定した後に、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に完全に埋め込んでから縫合する。また、本発明は、左右の声帯１１０のどちらか一方にしか埋植することができない。これは、本発明により補強された声帯１１０が、声門１２０を閉じた状態を維持するので、気管１３０の閉塞により患者の呼吸経路を確保できなくなってしまうためである。
【００４９】
図１０は、本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の縦断面図であり、声帯補強具２の構成を示したものである。図１０に示すように、声帯補強具２は、声帯筋層１４０の内部に埋植するための第１のバルーン体２１と、甲状軟骨外皮下に埋植するための第２のバルーン体２２と、第１のバルーン体２１と第２のバルーン体２２の内部を連通させるための導管２３とからなり、第１のバルーン体２１、第２のバルーン体２２および導管２３の中空部２４，２５および２６には、流体２７が充填されている。そして、声帯補強具２の第１のバルーン体２１と第２のバルーン体２２とは、導管２３を介して内部の流体２７を一方から他方へ移動させることにより、互いに膨縮可能な構造となっている。
【００５０】
第１のバルーン体２１および第２のバルーン体２２の素材としては、上述したように、少なくとも流体２７の移動により膨縮自在となる弾性と、流体２７を内部に保持し得る程度の強度を有していれば、特に限定されるものではなく、例えば、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１と同様のものを利用することができる。また、導管２３の素材としては、上述したように、少なくとも流体２７を移動させ、または保持し得る強度を有していれば、特に限定されない。
【００５１】
本発明で利用可能な流体２７としては、第１のバルーン体２１と、第２のバルーン体２２の一方から他方へ導管２３を介して移動でき、かつ声帯補強具２全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様のものを利用することができる。
【００５２】
次に、本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の使用方法について説明する。図１１は、喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具２を埋植させた状態を示しており、図１２および１３は、喉頭１００の縦断面図であり、図１２は、声帯１１０の内部に埋植させた声帯補強具２の流体２７注入前の状態を示しており、図１３は、声帯１１０の内部に埋植させた声帯補強具２の流体２７注入後の状態を示している。
【００５３】
図１１に示すように、本発明の声帯補強具２は、第１のバルーン体２１が萎縮している側の声帯筋層１４０の内に、第２のバルーン体２２が甲状軟骨１５０の外側皮下にそれぞれ埋植され、また、導管２３が甲状軟骨１５０を貫通した状態で留置される。例えば、頚部切開した後の甲状軟骨１５０の切痕部位から、縮んだ状態の声帯補強具２の第１のバルーン体２１のみを、内視鏡で確認しながら、萎縮している側の声帯筋層１４０の内部に埋め込み、甲状軟骨１５０を貫通した状態で導管２３を留置し、また、膨らんだ状態の第２のバルーン体２２は、甲状軟骨１５０の外側皮下に埋植する。
【００５４】
図１２において、膨らんだ状態の第２のバルーン体２２を喉頭１００の外部から圧迫することにより、本発明の第２のバルーン体２２内の流体２７が導管２３を通って第１のバルーン体２１側へ移動して第１のバルーン体２１を膨らませ、その結果、萎縮した側の声帯１１０を健側声帯１１０に突出させることができる（図１３）。これにより、他方の正常な声帯１１０を動かして、声門１２０を開閉することにより、発声を行うことができるようになる。この際、第２のバルーン体２２の圧迫の度合いにより、第１のバルーン体２１の体積を容易に調整することができるので、精度の高い発声が可能となるものである。また、発声の終了後に第２のバルーン体２２の圧迫を解除すれば、流体２７が導管２３を通って第２のバルーン体２２側へ移動して第１のバルーン体２１を萎ませることができるので、声門１２０を完全に開放して容易に呼吸をすることができるようになる（図１２）。また、このような特徴により、本発明の声帯補強具２は声門１２０を完全に閉塞することがないので、左右両側の声帯１１０に同時に埋植することができ、両方の声帯１１０が萎縮した症例に対しても適応することが可能である。なお、本発明の声帯補強具２を埋植するための術式は、上述したように埋植可能であれば、特に限定されるものではない。
【００５５】
図１４は、本発明の第３の実施形態にかかる声帯補強具３の縦断面図であり、声帯補強具３の構成を示したものである。図１４に示すように、声帯萎縮防止用電極３は、声帯筋層１４０の内部に埋植するためのバルーン体３１と、バルーン体３１外面の略対向する位置に設けられた、声帯筋層１４０にパルス波による電気刺激を与えるための電極３２ａおよび３２ｂとからなる。
【００５６】
バルーン体３１は、流体を注入するための流体注入口３３と、注入された流体を保持するための中空部３４とを有する。本発明の声帯萎縮防止用電極３のバルーン体３１の形状および素材は、声帯筋層１４０の内部に埋植することができれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１と同様のものを利用することができる。
【００５７】
流体注入口３３は、注入された流体の逆流を防ぐための逆流防止弁３５を備え、逆流防止弁３５には、シリンジ等の針を穿刺して流体を中空部３４に注入するための穿刺孔３６が設けられている。逆流防止弁３５としては、バルーン体３１の中空部３４に流体を注入した際に、流体が逆流して外部に漏れなければ特に限定されるものではなく、また、逆流防止弁３５の構造および素材としては、注入された流体の逆流を防ぐものであれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１のバルーン体１１の逆流防止弁１４と同様のものを利用することができる。また、流体としては、バルーン体３１の中空部３４に注入でき、声帯萎縮防止用電極３の全体に弾性特性を付与できるものであれば特に限定されるものではなく、上述した本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様のものを利用することができる。
【００５８】
電極３２ａおよび３２ｂの素材は、特に限定されるものではなく、既知のものを利用することができ、その大きさおよび形状も限定されず、患部の状態等により適宜設計される。また、電極３２ａおよび３２ｂの電極間距離は、バルーン体３１の大きさによって決定されるものであるが、３ｍｍ〜１０ｍｍの間隔であることが好ましく、特に６ｍｍ〜１０ｍｍの間隔であることが好ましい。電極３２ａおよび３２ｂの電極間距離が、前記上限を上回ると、電気刺激による声帯萎縮防止効果が十分に得られず、上記下限を下回ると、過度の電気刺激により患者に身体的苦痛を与えることになり、いずれも好ましくない。さらに、電極３２ａおよび３２ｂに印加する電圧としては、１Ｖ〜８Ｖであることが好ましく、特に２Ｖ〜６Ｖであることが好ましく、繰返し周期としては、１秒〜３秒であることが好ましく、特に１．５秒〜２．５秒であることが好ましく、また、パルス幅としては、１ｍｓ〜５ｍｓであることが好ましく、特に２ｍｓ〜３ｍｓであることが好ましい。電極３２ａおよび３２ｂの印加電圧もしくはパルス幅の値が前記下限を下回り、または繰り返し周期の値が前記上限を上回ると、電気刺激による声帯萎縮防止効果が十分に得られず、印加電圧もしくはパルス幅の値が前記上限を上回り、または繰り返し周期の値が前記下限を下回ると、過度の電気刺激により患者に身体的苦痛を与えることになり、いずれも好ましくない。
【００５９】
本発明の声帯萎縮防止用電極３と接続可能なパルス波発生装置としては、例えば、振せん用脳電気刺激装置（Ｉｔｒｅｌ ＩＩ、メドトロニック社製）等の既知のパルス波発生装置を利用することができる。また、パルス波発生装置は、体外に取り付ける「体外式」であっても、皮下に植え込む「植込み式」であってもよく、患者の体格や年齢、病状の程度、あるいは患部の状態等によって適宜設計される。
【００６０】
本発明の声帯萎縮防止用電極３は、上述した第１の実施形態にかかる声帯補強具１と同様にして、ＡＴＦＶ２型に準拠して声帯筋層１４０内に埋植される。これにより、心臓等の手術において、反回神経が伸展、断絶、あるいは切断され、声帯１１０が麻痺して声門１２０の閉鎖不全を引き起こしている場合でも、本発明の声帯萎縮防止用電極３を用いれば、簡易な術式で直接声帯１１０に埋植できるので、低電圧かつ少ないパルスで声帯１１０に刺激を与えることができる。また、声帯１１０の萎縮防止により、健側声帯１１０のリハビリテーションによる過内転で声門１２０の閉鎖不全を改善することができる。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
したがって、本発明の声帯補強具によれば、頸部を切開することなく、内視鏡を用いた簡易な方法により埋植することができるので、患者への身体的な負担を軽減でき、また、流体の注入量を加減することによりバルーン体の体積を容易に増減することができるので、術後であっても声帯機能の調整が可能である。さらに、本発明の声帯補強具によれば、患者自身が自己の頸部を圧迫することで、一方のバルーン体から他方のバルーン体へ流体を移動させ、声帯機能を制御することができるので、発声の際には声帯補強具を膨らませることにより、精度の高い発声が可能となり、また、呼吸の際には声帯補強具を縮ませることにより、容易に呼吸することが可能である。よって、本発明の声帯補強具は、加齢、声帯溝症、声帯瘢痕、反回神経麻痺症、喉頭癌による声帯の一部または全部摘出による声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の治療に用いた場合に極めて有用である。
【００６２】
また、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置によれば、電極を直接声帯内に埋植することができるので、低電圧かつ少ないパルスで反回神経麻痺による声帯の萎縮を効果的に防止することが可能である。よって、本発明の声帯萎縮防止用電極およびこれを備えた声帯萎縮防止装置は、反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢よる声帯の萎縮防止に用いた場合に極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００６３】
【図１】本発明の第１の実施形態にかかる声帯補強具１の縦断面図であり、声帯補強具１の構成を示した図である。
【図２】人体の上半身、特に鼻腔および喉の構造を模式的に示した概略図である。
【図３】喉頭１００を垂直方向に切断してその構造を模式的に示した断面図である。
【図４】手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が閉じた状態を模式的に示した図である。
【図５】手術用喉頭顕微鏡を用いて声帯１１０の周辺部分を観察した際の、声門１２０が発声中に開いた状態を模式的に示した図である。
【図６】喉頭１００を垂直方向に切断してその構造の断面を観察した際の、声帯１１０が全体的に萎縮した状態を模式的に示した図である。
【図７】喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具１を埋植させた状態を示した図である。
【図８】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入前の声帯補強具１を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図９】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入後の声帯補強具１を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１０】本発明の第２の実施形態にかかる声帯補強具２の縦断面図であり、声帯補強具２の構成を示した模式図である。
【図１１】喉頭１００の横断面図であり、声帯１１０の内部に声帯補強具２を埋植させた状態を示した図である。
【図１２】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入前の声帯補強具２を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１３】喉頭１００の縦断面図であり、流体注入後の声帯補強具２を声帯１１０の内部に埋植させた状態を示した図である。
【図１４】本発明の第３の実施形態にかかる声帯補強具３の縦断面図であり、声帯補強具３の構成を示した図である。
【符号の説明】
【００６４】
１，２ 声帯補強具
１１，３１ バルーン体
１２，３３ 流体注入口
１３，２４〜２６，３４ 中空部
１４，３５ 逆流防止弁
１５，３６ 穿刺孔
２１ 第１のバルーン体
２２ 第２のバルーン体
２３ 導管
２７ 流体
３ 声帯萎縮防止用電極
３２ａ，３２ｂ 電極
３７ａ，３７ｂ リード線
１００ 喉頭
１１０ 声帯
１２０ 声門
１３０ 気管
１４０ 声帯筋層
１５０ 甲状軟骨
【特許請求の範囲】
【請求項１】
弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体で構成されてなり、声帯筋層内に埋植して利用されることを特徴とする、声帯補強具。
【請求項２】
前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、請求項１に記載の声帯補強具。
【請求項３】
前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、請求項２に記載の声帯補強具。
【請求項４】
前記バルーン体と導管を介して内部が連通した第２のバルーン体を有し、前記バルーン体、前記導管および前記第２のバルーン体の連通した内部には流体が充填され、前記第２のバルーン体は、甲状軟骨外皮下に埋植して利用されることを特徴とする、請求項１に記載の声帯補強具。
【請求項５】
前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項６】
前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、請求項２〜５のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項７】
声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の予防および治療に用いられる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項８】
弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体と、前記バルーン体の表面に配設された一対の電極とからなり、声帯筋層内に埋植し、パルス波を発生させるパルス波発生装置と接続されて利用されることを特徴とする、声帯萎縮防止用電極。
【請求項９】
前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、請求項８に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１０】
前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、請求項９に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１１】
前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１２】
前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、請求項９〜１１のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１３】
前記電極間距離は、３ｍｍ〜１０ｍｍである、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１４】
前記パルス波発生装置により、前記電極に印加される電圧が１Ｖ〜８Ｖ、繰返し周期が１秒〜３秒、パルス幅が１ｍｓ〜５ｍｓであることを特徴とする、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１５】
反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢による声帯の萎縮防止の治療に用いる、請求項８〜１４のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１６】
請求項８〜１５のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極と、パルス波を発生させるパルス波発生装置とを備えてなる、声帯萎縮防止装置。
【請求項１】
弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体で構成されてなり、声帯筋層内に埋植して利用されることを特徴とする、声帯補強具。
【請求項２】
前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、請求項１に記載の声帯補強具。
【請求項３】
前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、請求項２に記載の声帯補強具。
【請求項４】
前記バルーン体と導管を介して内部が連通した第２のバルーン体を有し、前記バルーン体、前記導管および前記第２のバルーン体の連通した内部には流体が充填され、前記第２のバルーン体は、甲状軟骨外皮下に埋植して利用されることを特徴とする、請求項１に記載の声帯補強具。
【請求項５】
前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項６】
前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、請求項２〜５のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項７】
声門閉鎖不全ならびに声帯の萎縮による音声障害および嚥下障害の予防および治療に用いられる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の声帯補強具。
【請求項８】
弾性素材からなる膨縮自在なバルーン体と、前記バルーン体の表面に配設された一対の電極とからなり、声帯筋層内に埋植し、パルス波を発生させるパルス波発生装置と接続されて利用されることを特徴とする、声帯萎縮防止用電極。
【請求項９】
前記バルーン体の内部に流体を注入するための注入口を有する、請求項８に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１０】
前記注入口は、前記流体の逆流を防止するための逆流防止弁を有する、請求項９に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１１】
前記弾性素材は、シリコーンゴム、ゴアテックス、セグメント化ポリウレタンまたは軟質性塩化ビニルである、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１２】
前記流体は、水、抗生物質、カルシウムペースト、生理食塩水、コラーゲン、ゼラチンまたはシリコンである、請求項９〜１１のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１３】
前記電極間距離は、３ｍｍ〜１０ｍｍである、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１４】
前記パルス波発生装置により、前記電極に印加される電圧が１Ｖ〜８Ｖ、繰返し周期が１秒〜３秒、パルス幅が１ｍｓ〜５ｍｓであることを特徴とする、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１５】
反回神経麻痺症、声帯麻痺、外傷、炎症および加齢による声帯の萎縮防止の治療に用いる、請求項８〜１４のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極。
【請求項１６】
請求項８〜１５のいずれか１項に記載の声帯萎縮防止用電極と、パルス波を発生させるパルス波発生装置とを備えてなる、声帯萎縮防止装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【公開番号】特開２００９−６０９０（Ｐ２００９−６０９０Ａ）
【公開日】平成２１年１月１５日（２００９．１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１７２７９８（Ｐ２００７−１７２７９８）
【出願日】平成１９年６月２９日（２００７．６．２９）
【出願人】（８０３００００５６）財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 (341)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月１５日（２００９．１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月２９日（２００７．６．２９）
【出願人】（８０３００００５６）財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 (341)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]