太陽電池用裏面保護シート
【課題】耐候性、ガスバリア性、柔軟性を同時に満足し、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートを提供する。
【解決手段】本発明の太陽電池用裏面保護シートは、少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする。
【解決手段】本発明の太陽電池用裏面保護シートは、少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れた耐侯性を有するとともに、優れた耐水蒸気バリア性を備え、太陽電池パネルを製造する時の熱プレス成型や真空圧空成型の組み付け成型時に伴う多少の屈曲があっても水蒸気ガスバリア性が損なわれることのない柔軟性を有し、かつ裏面保護シートおよび受光側透明基材の間に介装されて太陽電池の封止を行う封止剤との接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽電池モジュールを構成する裏面保護シートとして、いくつかの構成が提案されている。これらのシートは、シートに水蒸気、酸素ガス等のガスバリア性を付与する工夫として、特性の異なるフィルムをそれぞれ接着剤で貼り合せ多層化したものが主流に用いられてる。
【０００３】
例えば、特許文献１には、ガスバリア性を確保するためにアルミニウム箔を使用した構成が開示されている。また、特許文献２には、ガスバリア性を確保するために酸化物蒸着膜を表面に付加させたフィルムを接着剤で貼り合せた構成が開示されている。さらに、特許文献３には、酸化物蒸着膜と、金属アルコキシドの加水分解生成物と水溶性高分子の複合物によるコート層とを組み合わせた多層構成が開示されている。
【０００４】
上記特許文献１に開示のようなアルミニウム箔を用いたシートでは、アルミニウム箔は、ガスバリア性に極めて優れているが、太陽電池モジュールを製造する時にシートに加えられる１５０℃程度の熱プレスの熱によりシートを構成している樹脂フィルムが軟化し、軟化した樹脂フィルム層を太陽電池素子電極部の突起物が貫通する場合があり、その場合には、電極部がアルミ箔に接触短絡し、電池性能に悪影響を及ぼす。
【０００５】
上記特許文献２に開示のような無機酸化物蒸着膜を用いたシートでは、無機酸化物蒸着膜がガラス質の膜構造であるために耐屈曲性に劣り、機械的ストレスにより膜にクラック等が発生し、シートのガスバリア性が著しく劣化するという問題がある。また、かかるシートでは、ある程度の屈曲性を持たせるために膜厚を薄く蒸着すると、膜中に欠陥が生じ、そのためにガスバリア性が低下するという問題が発生する。
【０００６】
上記特許文献３に開示のようなシートでは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）など水溶性高分子と１種類以上の金属アルコキシド及び／又はその加水分解物からなる複合物によるコート層を無機酸化物蒸着膜の上に設けることで、ガスバリア性を確保している。しかし、かかるシートでは、ＰＶＡなどの高分子は水蒸気ガスバリア性が十分ではないことと、紫外線により主鎖であるＣ−Ｃ結合が切れ易い為、劣化は避けられず、酸化物蒸着膜との組み合わせ構成なしには、単体でのガスバリア性及びその耐侯性の長期信頼性において問題が生じる。また、かかるシートでは、基材フィルム表面に酸化物蒸着膜を形成するために、大掛かりな真空系の設備が必要になり、さらに、酸化物蒸着膜形成後に水溶性高分子と金属アルコキシド及び／又はその加水分解物からなる複合物のコーティングを行うという工程が必要になるために製造工程が多くなる。これらにより、係るシートでは、製造コストが高くなるという問題が生じる。
【０００７】
また、上記いずれのシートにおいても、耐侯性を付与するために、耐侯性を有する樹脂フィルム、例えばフッ素系樹脂又はオレフィン系樹脂などを上述のガスバリア層（基材フィルム）の片面又は両面へ接着剤などを用いて貼り合わせている。これらの樹脂フィルムは、いずれも紫外線により樹脂成分の主鎖となるＣ−Ｃ結合が切られ易いため、樹脂フィルムの劣化が避けられず、紫外線による耐侯性樹脂フィルムの劣化と共にそのガスバリア性も劣化する。そして、かかるガスバリア性の劣化に伴って、外部より裏面保護シート内部へ水蒸気が侵入して、基材フィルムと接着している接着層の接着剤が加水分解して劣化するため、基材フィルムと耐侯性樹脂フィルムの剥離等が発生するという問題がある。
【０００８】
太陽電池素子を封止するために、受光側透明基材と裏面保護シートの間に封止剤が設けられるが、この封止剤層と裏面保護シートとの界面においても、剥離が生じやすくなる場合がある。
【０００９】
従来の太陽電池モジュールには、太陽電池素子を密封するための封止剤シートとしてＥＶＡ系樹脂組成物から成形されたシートが用いられている。このＥＶＡ系樹脂には様々な種類があり、封止剤メーカーによって使用するＥＶＡ樹脂も異なっているのが実情である。そして、同じＥＶＡ樹脂に分類されるものであっても、種類によっては、上述の裏面保護シートの接着性が低いものもある。それに対応するために、裏面保護シートの封止剤接合面に使用する材料の組成を変えなければならない。かかる問題点は、裏面保護シートの製造コストを低減できない理由の一つとして指摘されている。
【００１０】
また、ＥＶＡ系樹脂は、基本的に長期に渡って使用された場合、黄変、亀裂、発泡などの劣化、変質が生じやすい。封止剤の劣化、変質が生じると、それに伴って太陽電池素子の腐食が誘発される。太陽電池素子の腐食が始まると、太陽電池モジュールの発電能力は急激に低下することになる。また、かかる劣化、変質現象は、使用環境条件がより厳しい方向に変化すると、発生しやすくなる。使用環境への耐性が不十分であることが、従来の太陽電池の用途が限定される原因ともなっている。
【００１１】
ＥＶＡ系樹脂シートが経時的に劣化、変質を引き起こすのは、材料であるＥＶＡ系樹脂組成物の組成および樹脂成分の分子構造上の問題が起因していると推測されている。すなわち、加水分解性の高いエステル構造や熱架橋の為に添加される有機過酸化物や多官能ビニル化合物などの架橋剤、架橋剤残渣、反応生成物、ＥＶＡ架橋点の高級炭素や反応末端などが活性点となり、この活性点が、徐々に樹脂シートの劣化、変質を引き起こすものと推測されている。
【００１２】
かかる問題点を解決するものとして、封止剤として、ＥＶＡ系樹脂と同等の優れた封止性能を持ち、かつ樹脂シートの劣化、変質問題が生じにくいエチレン系樹脂からなる接着性シートを用いることが提案されている（例えば、特許文献４）。この封止剤シートは、裏面保護シート（バックシート）と受光側透明基材であるガラス板や透明樹脂シートとの間に、太陽電池素子を挟むようにして介装される。封止剤シートの介装により得られた積層体を、加熱しながら真空圧空成形する（以下、加熱真空圧空成形すると記す場合もある）ことにより、太陽電池素子を密封している。
【００１３】
先に述べたように、従来の裏面保護シートは、耐侯性を付与するために、耐侯性を有するフッ素系樹脂又は耐候性ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）を基材の片面又は両面へ接着剤などを用いて貼り合わせた構成となっている。したがって、封止剤として、上述のポリエチレン系樹脂からなる封止剤を用いる場合、ポリエチレン系樹脂層は、裏面保護シートの表面層であるフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層と密着することになる。ＥＶＡ系樹脂に比べると、ポリエチレン系樹脂は極性が小さいため、ポリエチレン系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性は、ＥＶＡ系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性に比べて、低いものとなる。本願発明者らの研究によれば、ポリエチレン系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性は、太陽電池モジュールの封止性を実用レベルに維持するには、不十分であり、経時的に剥離が生じる場合があることが判明した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】実公平２−４４９９５号公報
【特許文献２】特開２００２−１３４７７１号公報
【特許文献３】特開２００６−２５３２６４号公報
【特許文献４】特開２００２−２３５０４８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明は、上記従来技術の問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、耐候性、ガスバリア性、柔軟性を同時に満足することのでき、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記課題を解決するために、本発明は、下記構成を採用した太陽電池用裏面保護シートを提供する。
【００１７】
[１] 少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、
前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、
前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする太陽電池用裏面保護シート。
[２] 前記金属アルコキシドは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３--、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）（式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す）で表される化合物であることを特徴とする上記［１］に記載の太陽電池用裏面保護シート。
【発明の効果】
【００１８】
本発明に係る太陽電池用裏面保護シートは、耐候性、ガスバリア性、柔軟性を同時に満足し、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な、実用性に優れた太陽電池用裏面保護シートである。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】図１は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートの一例を示す断面構成図である。
【図２】図２は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートのコート層を構成する三元共重合体の特性を説明するための模式図である。
【図３】図３は、従来の太陽電池用裏面保護シートの複合系コート層を構成する重合体の特性を説明するための模式図である。
【図４】図４は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートのコート層を構成する三元共重合体の自己修復特性を説明するための模式図である。
【図５】図５は、本発明で使用する液状体の材料として使用した市販品エマルション主剤の乾燥塗膜の赤外線全反射吸収スペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明に係る太陽電池用裏面保護シートは、少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする。
【００２１】
上記の「反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体」とは、前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を所定の濃度（好ましくは、最終的に濃度５０重量％）で含む水系エマルション、及び前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を非水系の溶媒に溶解した樹脂溶液を意味する。
【００２２】
上記基材フィルムは、１層構成でもよく、２層以上の多層構成でもよい。コート層は、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を重合、硬化させた三元共重合体層である。前記塗膜は１層に形成してもよいし、多層に形成してもよい。
【００２３】
上記基材フィルムを多層構成とする場合は、各基材フィルム間にシラン系接着剤層を介装することが好ましい。
また、上記少なくとも１層からなる基材フィルムの少なくとも１層は無機酸化物蒸着膜付きフィルムとすることが好ましい。すなわち、基材フィルムが１層からなる場合は、その１層のフィルムが無機酸化物蒸着膜付きフィルムであることが好ましい。そして、基材フィルムを多層構成とする場合は、その内の少なくとも１層を無機酸化物蒸着膜付きフィルムとすることが好ましく、その場合は各層間にシラン系接着剤を介装して各層を接着する。
【００２４】
図１は、本発明の太陽電池バックシートの一実施形態を示す断面構造である。図１では、基材フィルム１は１層構成であり、該基材フィルムの一方の面側にコート層２が形成され、前記基材フィルム１の他方の面がプラズマ照射処理による易接着面４である積層構造の場合が示されている。以下、図面を参照しつつ、各構成要素について説明する。
【００２５】
（基材フィルムを用意する工程）
基材フィルム１としては、太陽電池モジュールを形成する際の熱プレスにおいて、加温されるため所定の加熱時間内で適宜調整しながら溶融軟化しない範囲内で成形加工可能な樹脂フィルムを用いることができる。かかる基材フィルムの材質としては、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、及びポリアクリロニトリル樹脂から選ばれる少なくとも一種を挙げることができる。換言すれは、基材フィルム１の種類としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ)、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などのポリエステル系フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリアクリロニトリルフィルム、ポリイミドフィルム等のエンプラフィルムが用いられる。
基材フィルム１の厚さは３〜３００μｍの範囲とする。
【００２６】
また、上記基材フィルム１は１層構成である場合の例示であるが、この１層構成の基材フィルム１として用いるフィルムは無機酸化物をその表面に蒸着されたものであってもよい。本発明において、基材フィルムを多層構成とする場合は、その内の少なくとも１層を無機酸化物蒸着膜付きフィルムとし、必要とされるガスバリア性の度合いに応じて蒸着膜付きフィルムの層数を組み込むことができる。また蒸着膜付きフィルムを貼り合わせる場合は、蒸着面を、蒸着膜の付いてないＰＥＴ面に貼り合わせることが好ましい。
【００２７】
蒸着用の無機酸化物としては、酸化珪素や酸化アルミニウム、酸化亜鉛などを用いることができ、その蒸着厚さは１ｎｍ〜１００ｎｍとすることが好ましい。
【００２８】
フィルム同士を貼り合わせる際に用いる接着剤としては、従来からウレタン系、アクリル系、エポキシ系、シリコン系の各々の接着剤を用いられてきたが、高温高湿下において、加水分解による接着性能の劣化が問題となっていた。これに対して、本発明では、多層構成の基材フィルム１を構成するフィルム同士の接着には、高温高湿下でも接着性能の優れたシラン系接着剤を用いる。
【００２９】
ここでいうシラン系の接着剤とは、慣用のシランカップリング剤や、本発明においてコート層を形成するために用いる樹脂成分（三元モノマー）に含まれる金属アルコキシド系化合物の一種であるアルコキシシランを含んだ混合物を用いることができる。
【００３０】
シラン系の接着剤は、アルコキシシランのアルコキシ基が加水分解してシラノール基（Ｓｉ−ＯＨ）が生成し、このシラノール基が、フィルム表面にある酸素プラズマやコロナ放電によって酸化されたカルボキシル基や水酸基と反応して結合するため、フィルム同士の接着性がよい。また高温高湿下においても加水分解が起こらないため、接着特性が良好であることと、シラノール結合がＵＶエネルギーに対して強いことから、優れた耐候性を有している。
【００３１】
基材フィルム１をシラン系の接着剤で貼り合わせた２層以上のフィルムから構成する場合、その組み合わせ構成としては、上記フィルムの中で、同じ種類のフィルム同士間、異なった種類のフィルム同士、また同じフィルム間同士でも一方に無機酸化物が蒸着されたもの、また異なるフィルム間でも一方に無機酸化物が蒸着されたもののいずれかの組合せでもよい。
【００３２】
（液状体を用意する工程）
基材フィルム１の一方の面側に、厚さ５〜３００μｍの範囲で、コート層２を形成する。該コート層２は、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシド、反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化させた三元共重合体層である。ここでいう液状体とは、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとの３種のモノマーのみからなる樹脂成分を所定の濃度（好ましくは、最終的に濃度５０重量％）で含む水系エマルションであるか、前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を非水系の溶媒に溶解した樹脂溶液である。
【００３３】
上記反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシドとは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）(式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す)で表される化合物である。
【００３４】
かかる反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドとしては、特にシランを含んだα，β−エチレン性不飽和モノマー、例えば、ビニルトリメトキシキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジアリルジメチルシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−オクタイノイルチオ−１−プロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−(２−アミノエチル)−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−(２−アミノエチル)−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−ウレイドプロピルトリエトシキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトシキシラン、３−イソシアンネートプロピルトリメトシキシシランなどのα，β−エチレン性不飽和モノマーなどから選ばれる１種又は混合物を挙げることができる。
【００３５】
なお、上記の反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドに加えて、テトラアルコキシシラン、トリアルコキシアルミニウム、テトラアルコキシチタンなどを添加してもよい。
【００３６】
なお、上記金属アルコキシドの反応性官能基（Ｙ）にイソシアネート基を有する場合、水との直接反応を抑制し、反応性官能基（Ｘ）との反応を有効に進める事を目的に、反応性官能基（Ｙ）に対してキャッピング剤（ブロック剤、又は保護剤とも呼ばれている）を用いる。キャッピング剤としては、任意の適切な脂肪族、脂環式、又は芳香族のアルキルモノアルコール又はフェノール性化合物が使用され得る。
【００３７】
上記脂肪族、脂環式、又は芳香族のアルキルモノアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、及びｎ−ブタノール、２-メチル-２-プロパノール、２-メチル-１-プロパノールのような低級脂肪族アルコール；シクロヘキサノールのような脂環式アルコール；フェニルカルビノール及びメチルフェニルカルビノールのような芳香族-アルキルアルコールを挙げることができる。
【００３８】
上記フェノール性化合物としては、フェノール自身及びクレゾール及びニトロフェノールのような置換フェノール（該置換基はコーティング操作に影響しない）のようなフェノール性化合物が包含される。
【００３９】
キャッピング材としては、その他に、グリコールエーテルも使用され得る。適切なグリコールエーテルとしては、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル及びプロピレングリコールメチルエーテルが挙げられる。グリコールエーテルの中でもジエチレングリコールブチルエーテルが好ましい。
【００４０】
さらに、他のキャッピング剤としては、メチルエチルケトオキシム、アセトンオキシム及びシクロヘキサノンオキシムのようなオキシム、ε−カプロラクタムのようなラクタム、及びジブチルアミンのようなアミンが挙げられる。
【００４１】
適切なキャッピング用いるに当たっては、塗膜の乾燥、反応温度に適したものを選択し用いることができる。
【００４２】
反応は、イソシアネート基に修飾したキャッピング剤が、エマルション中において、塗工された後、加熱乾燥で水分とともに揮発（共沸）されるか、加熱で分解されることで、反応性官能基（イソシアネート基）から外れ、それとともに重合が始まる。キャッピング剤の脱離反応は８０℃以上に加熱することにより生じるが、１２０℃を超えて加熱すると、モノマーの重合が急速に進行するので、キャッピング剤の脱離を目的とする加熱は、８０℃〜１２０℃の範囲内の温度にて行うことが好ましい。このキャッピング剤の脱離反応は、通常塗膜の乾燥工程において同時に実現される。
【００４３】
また、上記反応性官能基（Ｘ）とは、エステル基、エポキシ基、ケトン基、アミノ基、水酸基、などの、前記金属アルコキシドの反応性官能基（Ｙ）と互いに反応して結合する特性を有する官能基である。
【００４４】
かかる反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマーとしては、α，β−エチレン性不飽和モノマー、例えば（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、メタクリルアルコール、４ヒドロキシブチルアクリレートグリシジル（エポキシ）エーテル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルとε−カプロラクトンとの付加物などの水酸基を有するα，β−エチレン性不飽和モノマーなどが挙げられる。
【００４５】
また、「反応性の官能基（Ｘ）を有さない」とは、上記反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと反応する官能基を有さないことを意味する。
かかる反応性官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマーしては、α，β−エチレン性不飽和モノマーとして、（メタ）アクリル酸エステル［例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、メタクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタジエニル、（メタ）アクリル酸ジヒドロジシクロペンタジエニル等］などが挙げられる。
【００４６】
上述の３種のモノマーを樹脂成分として有する液状体の塗膜を重合、硬化させて得られる三元共重合体層は、３種のモノマーを同時に重合させることにより得てもよいし、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド」、「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の各々の組み合わせで予め２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残るモノマー成分混合し、重合することにより、得てもよい。これらの重合プロセスの内でも、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残る「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」を混合し、重合するプロセスを採用することが、好ましい。
【００４７】
また、三元共重合体は、最終的に三元共重合体層として基材フィルムの上で塗工して得られるが、各々のモノマーの混合、塗工、重合のタイミングは、混合→重合（半重合）→塗工（残りのモノマーがある場合は、追加混合した後）→重合（乾燥）、または混合→塗工→重合（乾燥）の各々の組み合わせで、得ることができる。
【００４８】
（水系溶媒によるエマルションの調製方法）
水系溶媒としては、イオン交換水などを用いる。必要に応じてアルコールなどのような有機溶剤を含む水性媒体中に、慣用の分散剤を加えて分散性を向上させることもできる。その後、前記水系溶媒に対して、慣用のホモジナイザー（例えば、マイクロテック・ニチオン社製、商品名「ＮＲ-３００」）を用いて、均一に分散させ、加熱撹拌下、上述組み合わせで３種、または予め２種の組み合わせでモノマーおよび重合開始剤を滴下することにより重合を行うことができる。樹脂成分の濃度としては、３０〜６０重量％とすることが好ましい。
【００４９】
上記方法により、エマルションを構成する樹脂成分の所望の粒子径からのバラツキが少なくなり、好ましい粒径範囲の樹脂成分粒子を得ることができる。
【００５０】
上記重合開始剤としては、アゾ系の油性化合物［例えば、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）および２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）など］；水性化合物［例えば、アニオン系の４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２−アゾビス（Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン）およびカチオン系の２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）］；レドックス系の油性過酸化物（例えば、ベンゾイルパーオキサイド、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドおよびｔ−ブチルパーベンゾエートなど）；および水性過酸化物（例えば、過硫酸カリおよび過硫酸アンモニウムなど）が挙げられる。
【００５１】
なお、先の分散剤以外に、当業者に通常使用されているものや乳化剤、例えば、アントックス（Ａｎｔｏｘ）ＭＳ−６０（商品名：日本乳化剤社製）、エレミノールＪＳ−２（商品名：三洋化成工業社製）、アデカリアソープＮＥ−２０（商品名：旭電化社製）およびアクアロンＨＳ−１０（商品名：第一工業製薬社製）などを併用してもよい。
【００５２】
上記慣用の分散剤と上記３種のモノマーからなる樹脂成分との配合比率は、エマルションを調製する場合の慣用の比率に調整すればよい。例えば、固形分質量比で５／９５〜２０／８０の範囲に調整すればよい。５／９５未満だと分散粒子が凝集して塊が発生して塗膜の平滑性が損なわれる傾向となり、２０／８０を超えると、膜厚の制御が難しくなる傾向となる。
【００５３】
また、分子量を調節するために、ラウリルメルカプタンのようなメルカプタンおよびα−メチルスチレンダイマーなどのような連鎖移動剤を必要に応じて用いてもよい。
【００５４】
混合モノマーの重合反応温度は開始剤により決定され、例えば、アゾ系開始剤を用いた場合では６０〜９０℃であり、レドックス系開始剤を用いた場合では３０〜７０℃で行うことが好ましい。開始剤を用いる場合の配合量は、エマルションの総量に対して、一般に０．１〜５質量％であり、好ましくは０．２〜２質量％である。
【００５５】
先に述べたように、モノマーの重合プロセスとしては、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残る「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」を混合し、重合するプロセスを採用することが、好ましい。
【００５６】
予め２種のモノマーを反応させる場合の重合は、１〜８時間で行なわれる。
【００５７】
上述の、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを部分的に重合（半重合）して得られた２成分半重合樹脂粒子の平均粒子径としては、０．０５〜０．３０μｍの範囲であることが好ましい。粒子径が０．０５μｍ未満であると、作業性の改善の効果が小さく、０．３０μｍを上回ると、得られる塗膜の外観が悪化する恐れがある。この粒子径の調節は、例えば、上記２種のモノマー混合物の組成や乳化重合条件を調整することにより可能である。
【００５８】
また、上記２成分半重合樹脂粒子の質量平均分子量は６０００〜１２０００であることが好ましい。６０００未満だと膜厚の制御が難しくなる傾向となり、１２０００を超えると塗膜の平滑性が低下する傾向となる。
【００５９】
上述の組成からなるエマルションにおいては、樹脂固形分量が３〜２０質量％であることが好ましい。樹脂固形分量が３質量％未満だと、膜厚の制御が難しくなる傾向となり、２０質量％を超えると、塗膜の平滑性が低下する傾向となる。
【００６０】
（非水系溶媒を用いた樹脂溶液の調製方法）
非水系溶媒としては、トルエンや酢酸エチルなどの有機溶剤が用いられる。非水系溶媒としては、その他に、キシレン、Ｎ−メチルピロリドン、ブチルアセテート、比較的高沸点の脂肪族及び／もしくは芳香族、ブチルジグリコールアセテート、アセトン等などを適宜用いることもできる。
【００６１】
また、重合開始剤としては、熱でラジカルを発生する開始剤（アゾ系、過酸化物系）が用いられる。
【００６２】
前記非水系溶媒に対して、上述の３種、または予め２種の組み合わせのモノマー、および重合開始剤を溶解させて、重合又は部分重合（半重合）の樹脂溶液を得る。樹脂溶液中の樹脂成分の濃度としては、３０〜６０重量％とすることが好ましく、さらに好ましくは５０重量％である。
【００６３】
上記液状体には、樹脂成分と溶媒に、さらに、必要に応じて、紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混合してもよい。紫外線散乱剤としては、酸化亜鉛、酸化チタンなどの微粉末が挙げられる。紫外線吸収剤としては、紫外線吸収能を有する色素や、高濃度ベンゾトリアゾール基を導入したアクリルポリマーなどを挙げることができる。かかる紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を少量添加することで、コート層の耐侯性をさらに向上することができる。コート層が多層構成である場合は、その少なくとも１層に上記紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混入することが好ましく、２層以上もしくは全ての層に上記紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混入してもよい。
【００６４】
上記液状体としては、エマルション組成の製品が市販されているので、それらを使用することも可能である。市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製の「シーラス（商品名）」や日本ペイント株式会社の「シェラスターＭＫ（商品名）」などが挙げられる。
【００６５】
（液状体の塗膜を形成する工程）
基材フィルム１の一方の面側に、乾燥後の膜厚が６〜３５０μｍとなるように、前記液状体の塗膜を形成する。液状体の塗布方法としては、一般に用いられるディッピング法、ロールコーティング法、スクリーン印刷法、スプレー法などの従来公知の手段を用いることができる。また、厚さを均一にコントロールするために、薄いコーティング層を多重に積層して所定の膜厚としてもよい。多重に積層する場合は、先に塗布した層を乾燥させた後に次の層を塗布し、その層を乾燥させて、さらに次の層を塗布することを繰り返す。
【００６６】
（三元共重合体層からなるコート層を形成する工程）
この工程には、塗膜を乾燥させる塗膜乾燥工程と、乾燥後、最終的に三元共重合体から構成される硬化膜（三元共重合体層）にする乾燥塗膜硬化工程とが、含まれる。
【００６７】
（塗膜乾燥工程）
この塗膜乾燥工程では、上記液状体の塗膜から溶媒を気化させて、塗膜の形状を安定化させる。乾燥の温度は８０℃〜１２０℃が好ましい。８０℃未満では溶媒の気化が不十分になり、１００℃を超えると、塗膜中の未反応モノマーの重合反応が開始される。乾燥時間は、乾燥温度に依存するが、例えば、好ましくは、１００℃で、１０分〜１５分である。
【００６８】
（乾燥塗膜硬化工程）
乾燥により形状が安定化した塗膜を、塗膜中の未反応モノマーを重合させることにより、硬化させる。未反応モノマーの重合温度は、８０℃〜１２０℃が好ましい。８０℃未満では、重合が不十分となり、１２０℃を超えると、ＰＥＴ上に膜形成させる上で、ＰＥＴの収縮が始まり、塗膜も密着性等に悪影響を与えるという不都合が生じる。重合時間は、重合温度に依存するが、例えば、好ましくは、１００℃で、１０分〜１５分である。
【００６９】
（三元共重合体層の特性及び三元共重合体層をコート層として有するシートの特性）
上記三元共重合体層からなるコート層２は柔軟性を保ちながらガスバリア性及び耐侯性を有しているので、得られるシートは、太陽電池用裏面保護シートとして、長期信頼性に優れたものとなる。
【００７０】
従来、水溶性の高分子材料として特許文献３などには、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）が用いられている。ＰＶＡは、その水蒸気透過度が１１００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ（測定条件：２５℃、９０％ＲＨ、厚さ２５μｍ）であり、水蒸気バリア性は悪いが、柔軟性に優れている。従来の太陽電池用裏面保護シートにおいては、ガスバリア層とする無機酸化物蒸着膜のみでは屈曲したときのクラックが防止できないため、ＰＶＡのような柔軟性のある高分子膜を積層することにより、対屈曲性を保持しながら、ガスバリア性を確保している。そのため、無機酸化物蒸着膜なしではガスバリア性が不十分であった。すなわち、積層数が多くなり、シートの総計厚みの制御が難しくなっていた。
【００７１】
本発明では、ガスバリア性を確保するコート層に、金属アルコキシドと共重合できる単量体(モノマー)としてアクリル系を用いている。一般にその重合体のアクリル系樹脂であるポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）は、その水蒸気透過度が４１ｇ／ｍ２・２４ｈｒ（測定条件：２５℃、９０％ＲＨ、厚さ２５μｍ）であり、ＰＶＡよりガスバリア性が優れていることが知られている。
【００７２】
なお、上記ポリビニールアルコール及びポリメチルメタクリレートの水蒸気透過度の測定値は、『「プラスチック材料の各動物性の試験法と評価結果〈５〉」、安田武夫、p.119、vol.51, No.6、プラスチックス』を出典としたものである。
【００７３】
本発明では、コート層を構成する三元共重合体層のモノマー材料は、反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマー、および前記反応性官能基（Ｘ）と反応する反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドの３種のモノマーからなる。そして、この３種のモノマーを樹脂成分として有する液状体を形成し、この液状体を成膜化した三元共重合体層をコート層とする。
【００７４】
かかるコート層を構成する三元共重合体層においては、図２に示すように、２種のアクリル系モノマーがラジカル重合反応により鎖状に結合し、形成されたアクリル系高分子の鎖により柔軟性が保たれる。そして、鎖状のアクリル系高分子中には、一方の反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー由来の複数の官能基（Ｘ）が間隔を開けて点在しており、その官能基（Ｘ）と金属アルコキシド中の官能基（Ｙ）とが反応して結合する。また、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシド同士の加水分解によってＭ−Ｏ結合が形成され、三元共重合体は網目構造を獲得する。この網目構造により柔軟性と高い水蒸気ガスバリア性及び耐侯性が実現できる。したがって、本発明のシートは、屈曲してもクラックが生じてガスバリア性が著しく劣化することがない。
【００７５】
また、従来品は、耐侯性を有する樹脂フィルムとして、前述のガスバリア層の上にフッ素系樹脂などを接着して用いているが、下記（表１）に示すように、Ｃ−Ｆ結合エネルギーは１１６ｋｃａｌであり、紫外線エネルギーの９６ｋｃａｌに対して、非常に強いが、主鎖となるＣ−Ｃ結合エネルギーは８５ｋｃａｌと紫外線に対して弱い。そのため紫外線による樹脂の劣化が起こる。さらに、ガスバリア層の金属アルコキシドと高分子の複合体は、図３に示すように、金属アルコキシドの加水分解生成物とは化学結合を伴わない単なる高分子との複合体であるため紫外線により高分子の主鎖となるＣ−Ｃ結合が切れてしまうと（図３の×印部分）、高分子部分が紫外線により劣化してしまい、著しく水蒸気ガスバリア性が劣化してしまうという問題がある。
【００７６】
【表１】
【００７７】
これに対し、本発明にかかるシートのコート層に用いられている三元共重合体層では、図４に示すように、紫外線によりアクリル系高分子部分のＣ−Ｃ結合（８５ｋｃａｌ）が切れても（図４の×印部分）、金属アルコキシドによるＭ−Ｏ結合（１０６〜１４５ｋｃａｌ）は切れない。また、空気中または高分子中の湿気により金属アルコキシドの加水分解が進み、紫外線によりアクリル系高分子のＣ−Ｃ結合が切れても、Ｍ−Ｏ結合の増大により自己修復できるため、全体として紫外線による劣化はほとんどない。
【００７８】
さらに、上記三元共重合体層は、ＰＥＴなどの樹脂とも化学結合を伴って接着するため、接着性は非常に優れており、基材フィルムと三元共重合体層（コート層）間での剥離の心配はない。また、金属アルコシドは、水分により加水分解してＭ−Ｏ結合が網目状に形成され、アクリル系高分子の−ＣＨ２−ＣＨＲ−は、一般にほとんど加水分解しないと言われている。それ故、従来のように耐侯性フィルムとガスバリア性を付与した基材フィルムとを接着剤によって接着した構造のシートの欠点、すなわち、長期間使用時における樹脂フィルムの劣化により外部から水分が進入して接着剤が加水分解により劣化し、フィルム同士が剥離するような問題は、本発明のシートでは起こらない。
【００７９】
（易接着面）
上記基材フィルム１の前記コート層２が形成されている面とは反対面は、プラズマ照射処理を施こして易接着面３とする。易接着面３には、プラズマ照射処理に伴う表面酸化により表面に多くの官能基が存在するようになる。表面の官能基が豊富なフィルムほど、封止剤との接着性が良好になる。
このプラズマ照射処理は、例えば、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行なうことができる。照射条件としては、特に限定されないが、好ましくは、搬送速度２ｍ／ｍｉｎ〜１５ｍ／ｍｉｎである。
【００８０】
以上のことから、本発明にかかるシートは、柔軟性、超耐侯性、水蒸気ガスバリア性に優れ、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートとして提供できる。
【実施例】
【００８１】
以下の実施例では、アクリル系樹脂成分Ａに関して、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとの３種のモノマーのうちの、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドとして、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（実施例１、２に共通）を用いた。また、残りの前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーについては、これらモノマーの混合物である市販の製品（日本ペイント株式会社の「シェラスターＭＫ」の主剤）を用いた（実施例１、２に共通）。
【００８２】
前記市販の製品が、前記反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーの混合物である点については、該製品の乾燥塗膜表面の赤外線全反射吸収スペクトルにより確認することができる。この赤外線全反射吸収スペクトルを図５に示した。
【００８３】
図５に見るように、波数（wavenumber）３６５０〜３２００（ｃｍ−１）、１７６０〜１７１５ （ｃｍ−１）、１１５０〜１０２５ （ｃｍ−１）に代表的なピークが現れており、これらは、それぞれ、反応性官能基(Ｘ)を有するアクリル系モノマーのカルボン酸（ＣＯＯＨ基）や水酸基（ＯＨ）を含むユニット部のＯＨ基に由来する吸収、反応性官能基(Ｘ)を有しないアクリル系モノマーのエステル（ＣＯＯＲ）を含むユニット部のＣ＝Ｏに由来する吸収、反応性官能基(Ｘ)を有しないアクリル系モノマーのエステル（ＣＯＯＲ）やエーテル(ＣＯＣ)を含むユニット部のＣ−Ｏ−Ｃに由来する吸収である。
【００８４】
（実施例１）
本発明の実施例１では、アクリル系樹脂成分Ａとして、シャラスターＭＫの主剤１５重量部に対して、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（１重量部）を配合してなる水系エマルションＡ：１００重量部に対して、エチレン系樹脂成分Ｂとして、エチレン系樹脂成分「アクアテック９０９」（４５重量％）を配合してなる水系エマルションＢを３５重量部配合した液状体を用意した。
【００８５】
下記（表２）に示すように、基材フィルムとして厚さ２５０μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡績株式会社製、商品名「エステルフィルム５０００」）を用いた。
【００８６】
上記基材フィルムの一方の面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、アクリル系共重合体とエチレン系共重合体とからなる共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
【００８７】
次に、基材フィルムの他の面を、プラズマ放電照射処理して、易接着面とした。
このプラズマ照射処理は、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行った。照射条件は、搬送速度４ｍ／ｍｉｎ〜１０ｍ／ｍｉｎで行った。
以上により、厚さ２５０μｍの基材フィルムの一方の面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されるとともに、他方の面をプラズマ照射処理による易接着面としたシート（太陽電池用裏面保護シート）を得た。
【００８８】
（実施例２）
本発明の実施例２では、下記（表２）に示すように、基材フィルムとして、厚さ２５０μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムと、酸化珪素や酸化アルミを数十ｎｍ蒸着された厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡績株式会社製、商品名「エコシアールＶＥ５００」）とを、厚さ５μｍのアルコキシシラン系接着（３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン）層を設けて接着した多層フィルムを用いた。また、液状体としては、実施例１で用いた液状体と同一の液状体を用意した。
【００８９】
上記基材フィルムの一方の面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃、１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
【００９０】
次に、基材フィルムの他の面を、プラズマ放電照射処理して、易接着面とした。
このプラズマ照射処理は、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行った。照射条件は、搬送速度４ｍ／ｍｉｎ〜１０ｍ／ｍｉｎで行った。
以上により、厚さ２６７μｍの基材フィルムの一方の面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されるとともに、他方の面をプラズマ照射処理による易接着面としたシート（太陽電池用裏面保護シート）を得た。
【００９１】
（比較例１）
本比較例では、下記（表２）に示すように、基材フィルムとして、厚さ１８８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムを用いた。
【００９２】
上記基材フィルムの両面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃、１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
以上により、厚さ１８８μｍの基材フィルムの両面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されてなるシート（太陽電池モジュール用裏面保護シート）を得た。
【００９３】
（評価）
実施例１、２及び比較例１の各太陽電池モジュール用裏面保護シートの性能評価として、水蒸気透過量、ポリエチレン系封止剤およびＥＶＡ系封止剤のそれぞれとの剥離強度について測定した。その結果を（表２）に併記した。
【００９４】
上記水蒸気透過量の測定は、ＪＩＳのＺ０２０８に基づき、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件下、カップ法にて測定を行った。
【００９５】
ポリエチレン系封止剤およびＥＶＡ系封止剤との剥離強度の測定は以下のようにして行った。
まず、ポリエチレン系封止剤として、三井化学株式会社製の低蜜度ポリエチレン（「ウルトゼックス（商品名）」：１ｍｍ厚みシート）を用い、ＥＶＡ系封止剤として、三井東セロ株式会社「ソーラーエバＳＣ４（商品名）」を用いた。
上記２種の封止剤シートのそれぞれに実施例１、２及び比較例１の各太陽電池用裏面保護シートを積層し、１５０℃で２０分間、１ｋｇ／ｃｍの圧力にて加圧して、接着した。それぞれのサンプルにおける封止剤シートとの剥離強度を、ＪＩＳＣ２１５１に準拠し、インストロン社製のインストロン５５Ｒ４２０４型試験機を用いて、測定した。
【００９６】
【表２】
【００９７】
（表２）から明らかなように、実施例１および２の裏面保護シートは、ポリエチレン系封止剤に対しても、ＥＶＡ系封止剤に対しても、高い接着性を有することが分かる。
【００９８】
以上のことから、本発明によれば、柔軟性、超耐侯性、水蒸気ガスバリア性に優れ、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートを提供することができる。
【符号の説明】
【００９９】
１ 基材フィルム
２ コート層
３ プラズマ照射処理による易接着面
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れた耐侯性を有するとともに、優れた耐水蒸気バリア性を備え、太陽電池パネルを製造する時の熱プレス成型や真空圧空成型の組み付け成型時に伴う多少の屈曲があっても水蒸気ガスバリア性が損なわれることのない柔軟性を有し、かつ裏面保護シートおよび受光側透明基材の間に介装されて太陽電池の封止を行う封止剤との接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽電池モジュールを構成する裏面保護シートとして、いくつかの構成が提案されている。これらのシートは、シートに水蒸気、酸素ガス等のガスバリア性を付与する工夫として、特性の異なるフィルムをそれぞれ接着剤で貼り合せ多層化したものが主流に用いられてる。
【０００３】
例えば、特許文献１には、ガスバリア性を確保するためにアルミニウム箔を使用した構成が開示されている。また、特許文献２には、ガスバリア性を確保するために酸化物蒸着膜を表面に付加させたフィルムを接着剤で貼り合せた構成が開示されている。さらに、特許文献３には、酸化物蒸着膜と、金属アルコキシドの加水分解生成物と水溶性高分子の複合物によるコート層とを組み合わせた多層構成が開示されている。
【０００４】
上記特許文献１に開示のようなアルミニウム箔を用いたシートでは、アルミニウム箔は、ガスバリア性に極めて優れているが、太陽電池モジュールを製造する時にシートに加えられる１５０℃程度の熱プレスの熱によりシートを構成している樹脂フィルムが軟化し、軟化した樹脂フィルム層を太陽電池素子電極部の突起物が貫通する場合があり、その場合には、電極部がアルミ箔に接触短絡し、電池性能に悪影響を及ぼす。
【０００５】
上記特許文献２に開示のような無機酸化物蒸着膜を用いたシートでは、無機酸化物蒸着膜がガラス質の膜構造であるために耐屈曲性に劣り、機械的ストレスにより膜にクラック等が発生し、シートのガスバリア性が著しく劣化するという問題がある。また、かかるシートでは、ある程度の屈曲性を持たせるために膜厚を薄く蒸着すると、膜中に欠陥が生じ、そのためにガスバリア性が低下するという問題が発生する。
【０００６】
上記特許文献３に開示のようなシートでは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）など水溶性高分子と１種類以上の金属アルコキシド及び／又はその加水分解物からなる複合物によるコート層を無機酸化物蒸着膜の上に設けることで、ガスバリア性を確保している。しかし、かかるシートでは、ＰＶＡなどの高分子は水蒸気ガスバリア性が十分ではないことと、紫外線により主鎖であるＣ−Ｃ結合が切れ易い為、劣化は避けられず、酸化物蒸着膜との組み合わせ構成なしには、単体でのガスバリア性及びその耐侯性の長期信頼性において問題が生じる。また、かかるシートでは、基材フィルム表面に酸化物蒸着膜を形成するために、大掛かりな真空系の設備が必要になり、さらに、酸化物蒸着膜形成後に水溶性高分子と金属アルコキシド及び／又はその加水分解物からなる複合物のコーティングを行うという工程が必要になるために製造工程が多くなる。これらにより、係るシートでは、製造コストが高くなるという問題が生じる。
【０００７】
また、上記いずれのシートにおいても、耐侯性を付与するために、耐侯性を有する樹脂フィルム、例えばフッ素系樹脂又はオレフィン系樹脂などを上述のガスバリア層（基材フィルム）の片面又は両面へ接着剤などを用いて貼り合わせている。これらの樹脂フィルムは、いずれも紫外線により樹脂成分の主鎖となるＣ−Ｃ結合が切られ易いため、樹脂フィルムの劣化が避けられず、紫外線による耐侯性樹脂フィルムの劣化と共にそのガスバリア性も劣化する。そして、かかるガスバリア性の劣化に伴って、外部より裏面保護シート内部へ水蒸気が侵入して、基材フィルムと接着している接着層の接着剤が加水分解して劣化するため、基材フィルムと耐侯性樹脂フィルムの剥離等が発生するという問題がある。
【０００８】
太陽電池素子を封止するために、受光側透明基材と裏面保護シートの間に封止剤が設けられるが、この封止剤層と裏面保護シートとの界面においても、剥離が生じやすくなる場合がある。
【０００９】
従来の太陽電池モジュールには、太陽電池素子を密封するための封止剤シートとしてＥＶＡ系樹脂組成物から成形されたシートが用いられている。このＥＶＡ系樹脂には様々な種類があり、封止剤メーカーによって使用するＥＶＡ樹脂も異なっているのが実情である。そして、同じＥＶＡ樹脂に分類されるものであっても、種類によっては、上述の裏面保護シートの接着性が低いものもある。それに対応するために、裏面保護シートの封止剤接合面に使用する材料の組成を変えなければならない。かかる問題点は、裏面保護シートの製造コストを低減できない理由の一つとして指摘されている。
【００１０】
また、ＥＶＡ系樹脂は、基本的に長期に渡って使用された場合、黄変、亀裂、発泡などの劣化、変質が生じやすい。封止剤の劣化、変質が生じると、それに伴って太陽電池素子の腐食が誘発される。太陽電池素子の腐食が始まると、太陽電池モジュールの発電能力は急激に低下することになる。また、かかる劣化、変質現象は、使用環境条件がより厳しい方向に変化すると、発生しやすくなる。使用環境への耐性が不十分であることが、従来の太陽電池の用途が限定される原因ともなっている。
【００１１】
ＥＶＡ系樹脂シートが経時的に劣化、変質を引き起こすのは、材料であるＥＶＡ系樹脂組成物の組成および樹脂成分の分子構造上の問題が起因していると推測されている。すなわち、加水分解性の高いエステル構造や熱架橋の為に添加される有機過酸化物や多官能ビニル化合物などの架橋剤、架橋剤残渣、反応生成物、ＥＶＡ架橋点の高級炭素や反応末端などが活性点となり、この活性点が、徐々に樹脂シートの劣化、変質を引き起こすものと推測されている。
【００１２】
かかる問題点を解決するものとして、封止剤として、ＥＶＡ系樹脂と同等の優れた封止性能を持ち、かつ樹脂シートの劣化、変質問題が生じにくいエチレン系樹脂からなる接着性シートを用いることが提案されている（例えば、特許文献４）。この封止剤シートは、裏面保護シート（バックシート）と受光側透明基材であるガラス板や透明樹脂シートとの間に、太陽電池素子を挟むようにして介装される。封止剤シートの介装により得られた積層体を、加熱しながら真空圧空成形する（以下、加熱真空圧空成形すると記す場合もある）ことにより、太陽電池素子を密封している。
【００１３】
先に述べたように、従来の裏面保護シートは、耐侯性を付与するために、耐侯性を有するフッ素系樹脂又は耐候性ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）を基材の片面又は両面へ接着剤などを用いて貼り合わせた構成となっている。したがって、封止剤として、上述のポリエチレン系樹脂からなる封止剤を用いる場合、ポリエチレン系樹脂層は、裏面保護シートの表面層であるフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層と密着することになる。ＥＶＡ系樹脂に比べると、ポリエチレン系樹脂は極性が小さいため、ポリエチレン系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性は、ＥＶＡ系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性に比べて、低いものとなる。本願発明者らの研究によれば、ポリエチレン系樹脂からなる封止剤層のフッ素系樹脂層又は耐候性ＰＥＴ層への接着性は、太陽電池モジュールの封止性を実用レベルに維持するには、不十分であり、経時的に剥離が生じる場合があることが判明した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】実公平２−４４９９５号公報
【特許文献２】特開２００２−１３４７７１号公報
【特許文献３】特開２００６−２５３２６４号公報
【特許文献４】特開２００２−２３５０４８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明は、上記従来技術の問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、耐候性、ガスバリア性、柔軟性を同時に満足することのでき、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記課題を解決するために、本発明は、下記構成を採用した太陽電池用裏面保護シートを提供する。
【００１７】
[１] 少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、
前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、
前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする太陽電池用裏面保護シート。
[２] 前記金属アルコキシドは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３--、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）（式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す）で表される化合物であることを特徴とする上記［１］に記載の太陽電池用裏面保護シート。
【発明の効果】
【００１８】
本発明に係る太陽電池用裏面保護シートは、耐候性、ガスバリア性、柔軟性を同時に満足し、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な、実用性に優れた太陽電池用裏面保護シートである。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】図１は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートの一例を示す断面構成図である。
【図２】図２は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートのコート層を構成する三元共重合体の特性を説明するための模式図である。
【図３】図３は、従来の太陽電池用裏面保護シートの複合系コート層を構成する重合体の特性を説明するための模式図である。
【図４】図４は、本発明に係る太陽電池用裏面保護シートのコート層を構成する三元共重合体の自己修復特性を説明するための模式図である。
【図５】図５は、本発明で使用する液状体の材料として使用した市販品エマルション主剤の乾燥塗膜の赤外線全反射吸収スペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明に係る太陽電池用裏面保護シートは、少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする。
【００２１】
上記の「反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体」とは、前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を所定の濃度（好ましくは、最終的に濃度５０重量％）で含む水系エマルション、及び前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を非水系の溶媒に溶解した樹脂溶液を意味する。
【００２２】
上記基材フィルムは、１層構成でもよく、２層以上の多層構成でもよい。コート層は、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を重合、硬化させた三元共重合体層である。前記塗膜は１層に形成してもよいし、多層に形成してもよい。
【００２３】
上記基材フィルムを多層構成とする場合は、各基材フィルム間にシラン系接着剤層を介装することが好ましい。
また、上記少なくとも１層からなる基材フィルムの少なくとも１層は無機酸化物蒸着膜付きフィルムとすることが好ましい。すなわち、基材フィルムが１層からなる場合は、その１層のフィルムが無機酸化物蒸着膜付きフィルムであることが好ましい。そして、基材フィルムを多層構成とする場合は、その内の少なくとも１層を無機酸化物蒸着膜付きフィルムとすることが好ましく、その場合は各層間にシラン系接着剤を介装して各層を接着する。
【００２４】
図１は、本発明の太陽電池バックシートの一実施形態を示す断面構造である。図１では、基材フィルム１は１層構成であり、該基材フィルムの一方の面側にコート層２が形成され、前記基材フィルム１の他方の面がプラズマ照射処理による易接着面４である積層構造の場合が示されている。以下、図面を参照しつつ、各構成要素について説明する。
【００２５】
（基材フィルムを用意する工程）
基材フィルム１としては、太陽電池モジュールを形成する際の熱プレスにおいて、加温されるため所定の加熱時間内で適宜調整しながら溶融軟化しない範囲内で成形加工可能な樹脂フィルムを用いることができる。かかる基材フィルムの材質としては、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、及びポリアクリロニトリル樹脂から選ばれる少なくとも一種を挙げることができる。換言すれは、基材フィルム１の種類としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ)、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などのポリエステル系フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリアクリロニトリルフィルム、ポリイミドフィルム等のエンプラフィルムが用いられる。
基材フィルム１の厚さは３〜３００μｍの範囲とする。
【００２６】
また、上記基材フィルム１は１層構成である場合の例示であるが、この１層構成の基材フィルム１として用いるフィルムは無機酸化物をその表面に蒸着されたものであってもよい。本発明において、基材フィルムを多層構成とする場合は、その内の少なくとも１層を無機酸化物蒸着膜付きフィルムとし、必要とされるガスバリア性の度合いに応じて蒸着膜付きフィルムの層数を組み込むことができる。また蒸着膜付きフィルムを貼り合わせる場合は、蒸着面を、蒸着膜の付いてないＰＥＴ面に貼り合わせることが好ましい。
【００２７】
蒸着用の無機酸化物としては、酸化珪素や酸化アルミニウム、酸化亜鉛などを用いることができ、その蒸着厚さは１ｎｍ〜１００ｎｍとすることが好ましい。
【００２８】
フィルム同士を貼り合わせる際に用いる接着剤としては、従来からウレタン系、アクリル系、エポキシ系、シリコン系の各々の接着剤を用いられてきたが、高温高湿下において、加水分解による接着性能の劣化が問題となっていた。これに対して、本発明では、多層構成の基材フィルム１を構成するフィルム同士の接着には、高温高湿下でも接着性能の優れたシラン系接着剤を用いる。
【００２９】
ここでいうシラン系の接着剤とは、慣用のシランカップリング剤や、本発明においてコート層を形成するために用いる樹脂成分（三元モノマー）に含まれる金属アルコキシド系化合物の一種であるアルコキシシランを含んだ混合物を用いることができる。
【００３０】
シラン系の接着剤は、アルコキシシランのアルコキシ基が加水分解してシラノール基（Ｓｉ−ＯＨ）が生成し、このシラノール基が、フィルム表面にある酸素プラズマやコロナ放電によって酸化されたカルボキシル基や水酸基と反応して結合するため、フィルム同士の接着性がよい。また高温高湿下においても加水分解が起こらないため、接着特性が良好であることと、シラノール結合がＵＶエネルギーに対して強いことから、優れた耐候性を有している。
【００３１】
基材フィルム１をシラン系の接着剤で貼り合わせた２層以上のフィルムから構成する場合、その組み合わせ構成としては、上記フィルムの中で、同じ種類のフィルム同士間、異なった種類のフィルム同士、また同じフィルム間同士でも一方に無機酸化物が蒸着されたもの、また異なるフィルム間でも一方に無機酸化物が蒸着されたもののいずれかの組合せでもよい。
【００３２】
（液状体を用意する工程）
基材フィルム１の一方の面側に、厚さ５〜３００μｍの範囲で、コート層２を形成する。該コート層２は、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシド、反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化させた三元共重合体層である。ここでいう液状体とは、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとの３種のモノマーのみからなる樹脂成分を所定の濃度（好ましくは、最終的に濃度５０重量％）で含む水系エマルションであるか、前記３種のモノマーのみからなる樹脂成分を非水系の溶媒に溶解した樹脂溶液である。
【００３３】
上記反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシドとは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）(式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す)で表される化合物である。
【００３４】
かかる反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドとしては、特にシランを含んだα，β−エチレン性不飽和モノマー、例えば、ビニルトリメトキシキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジアリルジメチルシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−オクタイノイルチオ−１−プロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−(２−アミノエチル)−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−(２−アミノエチル)−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−ウレイドプロピルトリエトシキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトシキシラン、３−イソシアンネートプロピルトリメトシキシシランなどのα，β−エチレン性不飽和モノマーなどから選ばれる１種又は混合物を挙げることができる。
【００３５】
なお、上記の反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドに加えて、テトラアルコキシシラン、トリアルコキシアルミニウム、テトラアルコキシチタンなどを添加してもよい。
【００３６】
なお、上記金属アルコキシドの反応性官能基（Ｙ）にイソシアネート基を有する場合、水との直接反応を抑制し、反応性官能基（Ｘ）との反応を有効に進める事を目的に、反応性官能基（Ｙ）に対してキャッピング剤（ブロック剤、又は保護剤とも呼ばれている）を用いる。キャッピング剤としては、任意の適切な脂肪族、脂環式、又は芳香族のアルキルモノアルコール又はフェノール性化合物が使用され得る。
【００３７】
上記脂肪族、脂環式、又は芳香族のアルキルモノアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、及びｎ−ブタノール、２-メチル-２-プロパノール、２-メチル-１-プロパノールのような低級脂肪族アルコール；シクロヘキサノールのような脂環式アルコール；フェニルカルビノール及びメチルフェニルカルビノールのような芳香族-アルキルアルコールを挙げることができる。
【００３８】
上記フェノール性化合物としては、フェノール自身及びクレゾール及びニトロフェノールのような置換フェノール（該置換基はコーティング操作に影響しない）のようなフェノール性化合物が包含される。
【００３９】
キャッピング材としては、その他に、グリコールエーテルも使用され得る。適切なグリコールエーテルとしては、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル及びプロピレングリコールメチルエーテルが挙げられる。グリコールエーテルの中でもジエチレングリコールブチルエーテルが好ましい。
【００４０】
さらに、他のキャッピング剤としては、メチルエチルケトオキシム、アセトンオキシム及びシクロヘキサノンオキシムのようなオキシム、ε−カプロラクタムのようなラクタム、及びジブチルアミンのようなアミンが挙げられる。
【００４１】
適切なキャッピング用いるに当たっては、塗膜の乾燥、反応温度に適したものを選択し用いることができる。
【００４２】
反応は、イソシアネート基に修飾したキャッピング剤が、エマルション中において、塗工された後、加熱乾燥で水分とともに揮発（共沸）されるか、加熱で分解されることで、反応性官能基（イソシアネート基）から外れ、それとともに重合が始まる。キャッピング剤の脱離反応は８０℃以上に加熱することにより生じるが、１２０℃を超えて加熱すると、モノマーの重合が急速に進行するので、キャッピング剤の脱離を目的とする加熱は、８０℃〜１２０℃の範囲内の温度にて行うことが好ましい。このキャッピング剤の脱離反応は、通常塗膜の乾燥工程において同時に実現される。
【００４３】
また、上記反応性官能基（Ｘ）とは、エステル基、エポキシ基、ケトン基、アミノ基、水酸基、などの、前記金属アルコキシドの反応性官能基（Ｙ）と互いに反応して結合する特性を有する官能基である。
【００４４】
かかる反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマーとしては、α，β−エチレン性不飽和モノマー、例えば（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、メタクリルアルコール、４ヒドロキシブチルアクリレートグリシジル（エポキシ）エーテル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルとε−カプロラクトンとの付加物などの水酸基を有するα，β−エチレン性不飽和モノマーなどが挙げられる。
【００４５】
また、「反応性の官能基（Ｘ）を有さない」とは、上記反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと反応する官能基を有さないことを意味する。
かかる反応性官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマーしては、α，β−エチレン性不飽和モノマーとして、（メタ）アクリル酸エステル［例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、メタクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタジエニル、（メタ）アクリル酸ジヒドロジシクロペンタジエニル等］などが挙げられる。
【００４６】
上述の３種のモノマーを樹脂成分として有する液状体の塗膜を重合、硬化させて得られる三元共重合体層は、３種のモノマーを同時に重合させることにより得てもよいし、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド」、「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の各々の組み合わせで予め２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残るモノマー成分混合し、重合することにより、得てもよい。これらの重合プロセスの内でも、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残る「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」を混合し、重合するプロセスを採用することが、好ましい。
【００４７】
また、三元共重合体は、最終的に三元共重合体層として基材フィルムの上で塗工して得られるが、各々のモノマーの混合、塗工、重合のタイミングは、混合→重合（半重合）→塗工（残りのモノマーがある場合は、追加混合した後）→重合（乾燥）、または混合→塗工→重合（乾燥）の各々の組み合わせで、得ることができる。
【００４８】
（水系溶媒によるエマルションの調製方法）
水系溶媒としては、イオン交換水などを用いる。必要に応じてアルコールなどのような有機溶剤を含む水性媒体中に、慣用の分散剤を加えて分散性を向上させることもできる。その後、前記水系溶媒に対して、慣用のホモジナイザー（例えば、マイクロテック・ニチオン社製、商品名「ＮＲ-３００」）を用いて、均一に分散させ、加熱撹拌下、上述組み合わせで３種、または予め２種の組み合わせでモノマーおよび重合開始剤を滴下することにより重合を行うことができる。樹脂成分の濃度としては、３０〜６０重量％とすることが好ましい。
【００４９】
上記方法により、エマルションを構成する樹脂成分の所望の粒子径からのバラツキが少なくなり、好ましい粒径範囲の樹脂成分粒子を得ることができる。
【００５０】
上記重合開始剤としては、アゾ系の油性化合物［例えば、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）および２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）など］；水性化合物［例えば、アニオン系の４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２−アゾビス（Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン）およびカチオン系の２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）］；レドックス系の油性過酸化物（例えば、ベンゾイルパーオキサイド、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドおよびｔ−ブチルパーベンゾエートなど）；および水性過酸化物（例えば、過硫酸カリおよび過硫酸アンモニウムなど）が挙げられる。
【００５１】
なお、先の分散剤以外に、当業者に通常使用されているものや乳化剤、例えば、アントックス（Ａｎｔｏｘ）ＭＳ−６０（商品名：日本乳化剤社製）、エレミノールＪＳ−２（商品名：三洋化成工業社製）、アデカリアソープＮＥ−２０（商品名：旭電化社製）およびアクアロンＨＳ−１０（商品名：第一工業製薬社製）などを併用してもよい。
【００５２】
上記慣用の分散剤と上記３種のモノマーからなる樹脂成分との配合比率は、エマルションを調製する場合の慣用の比率に調整すればよい。例えば、固形分質量比で５／９５〜２０／８０の範囲に調整すればよい。５／９５未満だと分散粒子が凝集して塊が発生して塗膜の平滑性が損なわれる傾向となり、２０／８０を超えると、膜厚の制御が難しくなる傾向となる。
【００５３】
また、分子量を調節するために、ラウリルメルカプタンのようなメルカプタンおよびα−メチルスチレンダイマーなどのような連鎖移動剤を必要に応じて用いてもよい。
【００５４】
混合モノマーの重合反応温度は開始剤により決定され、例えば、アゾ系開始剤を用いた場合では６０〜９０℃であり、レドックス系開始剤を用いた場合では３０〜７０℃で行うことが好ましい。開始剤を用いる場合の配合量は、エマルションの総量に対して、一般に０．１〜５質量％であり、好ましくは０．２〜２質量％である。
【００５５】
先に述べたように、モノマーの重合プロセスとしては、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを混合又は重合を部分的に進め半重合した後、残る「反応性官能基（Ｙ)を有する金属アルコキシド）」を混合し、重合するプロセスを採用することが、好ましい。
【００５６】
予め２種のモノマーを反応させる場合の重合は、１〜８時間で行なわれる。
【００５７】
上述の、「反応性官能基（Ｘ）を有するアクリルモノマー」と「反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリルモノマー」の２種のモノマーを部分的に重合（半重合）して得られた２成分半重合樹脂粒子の平均粒子径としては、０．０５〜０．３０μｍの範囲であることが好ましい。粒子径が０．０５μｍ未満であると、作業性の改善の効果が小さく、０．３０μｍを上回ると、得られる塗膜の外観が悪化する恐れがある。この粒子径の調節は、例えば、上記２種のモノマー混合物の組成や乳化重合条件を調整することにより可能である。
【００５８】
また、上記２成分半重合樹脂粒子の質量平均分子量は６０００〜１２０００であることが好ましい。６０００未満だと膜厚の制御が難しくなる傾向となり、１２０００を超えると塗膜の平滑性が低下する傾向となる。
【００５９】
上述の組成からなるエマルションにおいては、樹脂固形分量が３〜２０質量％であることが好ましい。樹脂固形分量が３質量％未満だと、膜厚の制御が難しくなる傾向となり、２０質量％を超えると、塗膜の平滑性が低下する傾向となる。
【００６０】
（非水系溶媒を用いた樹脂溶液の調製方法）
非水系溶媒としては、トルエンや酢酸エチルなどの有機溶剤が用いられる。非水系溶媒としては、その他に、キシレン、Ｎ−メチルピロリドン、ブチルアセテート、比較的高沸点の脂肪族及び／もしくは芳香族、ブチルジグリコールアセテート、アセトン等などを適宜用いることもできる。
【００６１】
また、重合開始剤としては、熱でラジカルを発生する開始剤（アゾ系、過酸化物系）が用いられる。
【００６２】
前記非水系溶媒に対して、上述の３種、または予め２種の組み合わせのモノマー、および重合開始剤を溶解させて、重合又は部分重合（半重合）の樹脂溶液を得る。樹脂溶液中の樹脂成分の濃度としては、３０〜６０重量％とすることが好ましく、さらに好ましくは５０重量％である。
【００６３】
上記液状体には、樹脂成分と溶媒に、さらに、必要に応じて、紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混合してもよい。紫外線散乱剤としては、酸化亜鉛、酸化チタンなどの微粉末が挙げられる。紫外線吸収剤としては、紫外線吸収能を有する色素や、高濃度ベンゾトリアゾール基を導入したアクリルポリマーなどを挙げることができる。かかる紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を少量添加することで、コート層の耐侯性をさらに向上することができる。コート層が多層構成である場合は、その少なくとも１層に上記紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混入することが好ましく、２層以上もしくは全ての層に上記紫外線散乱剤又は／及び紫外線吸収剤を混入してもよい。
【００６４】
上記液状体としては、エマルション組成の製品が市販されているので、それらを使用することも可能である。市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製の「シーラス（商品名）」や日本ペイント株式会社の「シェラスターＭＫ（商品名）」などが挙げられる。
【００６５】
（液状体の塗膜を形成する工程）
基材フィルム１の一方の面側に、乾燥後の膜厚が６〜３５０μｍとなるように、前記液状体の塗膜を形成する。液状体の塗布方法としては、一般に用いられるディッピング法、ロールコーティング法、スクリーン印刷法、スプレー法などの従来公知の手段を用いることができる。また、厚さを均一にコントロールするために、薄いコーティング層を多重に積層して所定の膜厚としてもよい。多重に積層する場合は、先に塗布した層を乾燥させた後に次の層を塗布し、その層を乾燥させて、さらに次の層を塗布することを繰り返す。
【００６６】
（三元共重合体層からなるコート層を形成する工程）
この工程には、塗膜を乾燥させる塗膜乾燥工程と、乾燥後、最終的に三元共重合体から構成される硬化膜（三元共重合体層）にする乾燥塗膜硬化工程とが、含まれる。
【００６７】
（塗膜乾燥工程）
この塗膜乾燥工程では、上記液状体の塗膜から溶媒を気化させて、塗膜の形状を安定化させる。乾燥の温度は８０℃〜１２０℃が好ましい。８０℃未満では溶媒の気化が不十分になり、１００℃を超えると、塗膜中の未反応モノマーの重合反応が開始される。乾燥時間は、乾燥温度に依存するが、例えば、好ましくは、１００℃で、１０分〜１５分である。
【００６８】
（乾燥塗膜硬化工程）
乾燥により形状が安定化した塗膜を、塗膜中の未反応モノマーを重合させることにより、硬化させる。未反応モノマーの重合温度は、８０℃〜１２０℃が好ましい。８０℃未満では、重合が不十分となり、１２０℃を超えると、ＰＥＴ上に膜形成させる上で、ＰＥＴの収縮が始まり、塗膜も密着性等に悪影響を与えるという不都合が生じる。重合時間は、重合温度に依存するが、例えば、好ましくは、１００℃で、１０分〜１５分である。
【００６９】
（三元共重合体層の特性及び三元共重合体層をコート層として有するシートの特性）
上記三元共重合体層からなるコート層２は柔軟性を保ちながらガスバリア性及び耐侯性を有しているので、得られるシートは、太陽電池用裏面保護シートとして、長期信頼性に優れたものとなる。
【００７０】
従来、水溶性の高分子材料として特許文献３などには、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）が用いられている。ＰＶＡは、その水蒸気透過度が１１００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ（測定条件：２５℃、９０％ＲＨ、厚さ２５μｍ）であり、水蒸気バリア性は悪いが、柔軟性に優れている。従来の太陽電池用裏面保護シートにおいては、ガスバリア層とする無機酸化物蒸着膜のみでは屈曲したときのクラックが防止できないため、ＰＶＡのような柔軟性のある高分子膜を積層することにより、対屈曲性を保持しながら、ガスバリア性を確保している。そのため、無機酸化物蒸着膜なしではガスバリア性が不十分であった。すなわち、積層数が多くなり、シートの総計厚みの制御が難しくなっていた。
【００７１】
本発明では、ガスバリア性を確保するコート層に、金属アルコキシドと共重合できる単量体(モノマー)としてアクリル系を用いている。一般にその重合体のアクリル系樹脂であるポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）は、その水蒸気透過度が４１ｇ／ｍ２・２４ｈｒ（測定条件：２５℃、９０％ＲＨ、厚さ２５μｍ）であり、ＰＶＡよりガスバリア性が優れていることが知られている。
【００７２】
なお、上記ポリビニールアルコール及びポリメチルメタクリレートの水蒸気透過度の測定値は、『「プラスチック材料の各動物性の試験法と評価結果〈５〉」、安田武夫、p.119、vol.51, No.6、プラスチックス』を出典としたものである。
【００７３】
本発明では、コート層を構成する三元共重合体層のモノマー材料は、反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマー、および前記反応性官能基（Ｘ）と反応する反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドの３種のモノマーからなる。そして、この３種のモノマーを樹脂成分として有する液状体を形成し、この液状体を成膜化した三元共重合体層をコート層とする。
【００７４】
かかるコート層を構成する三元共重合体層においては、図２に示すように、２種のアクリル系モノマーがラジカル重合反応により鎖状に結合し、形成されたアクリル系高分子の鎖により柔軟性が保たれる。そして、鎖状のアクリル系高分子中には、一方の反応性官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマー由来の複数の官能基（Ｘ）が間隔を開けて点在しており、その官能基（Ｘ）と金属アルコキシド中の官能基（Ｙ）とが反応して結合する。また、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシド同士の加水分解によってＭ−Ｏ結合が形成され、三元共重合体は網目構造を獲得する。この網目構造により柔軟性と高い水蒸気ガスバリア性及び耐侯性が実現できる。したがって、本発明のシートは、屈曲してもクラックが生じてガスバリア性が著しく劣化することがない。
【００７５】
また、従来品は、耐侯性を有する樹脂フィルムとして、前述のガスバリア層の上にフッ素系樹脂などを接着して用いているが、下記（表１）に示すように、Ｃ−Ｆ結合エネルギーは１１６ｋｃａｌであり、紫外線エネルギーの９６ｋｃａｌに対して、非常に強いが、主鎖となるＣ−Ｃ結合エネルギーは８５ｋｃａｌと紫外線に対して弱い。そのため紫外線による樹脂の劣化が起こる。さらに、ガスバリア層の金属アルコキシドと高分子の複合体は、図３に示すように、金属アルコキシドの加水分解生成物とは化学結合を伴わない単なる高分子との複合体であるため紫外線により高分子の主鎖となるＣ−Ｃ結合が切れてしまうと（図３の×印部分）、高分子部分が紫外線により劣化してしまい、著しく水蒸気ガスバリア性が劣化してしまうという問題がある。
【００７６】
【表１】
【００７７】
これに対し、本発明にかかるシートのコート層に用いられている三元共重合体層では、図４に示すように、紫外線によりアクリル系高分子部分のＣ−Ｃ結合（８５ｋｃａｌ）が切れても（図４の×印部分）、金属アルコキシドによるＭ−Ｏ結合（１０６〜１４５ｋｃａｌ）は切れない。また、空気中または高分子中の湿気により金属アルコキシドの加水分解が進み、紫外線によりアクリル系高分子のＣ−Ｃ結合が切れても、Ｍ−Ｏ結合の増大により自己修復できるため、全体として紫外線による劣化はほとんどない。
【００７８】
さらに、上記三元共重合体層は、ＰＥＴなどの樹脂とも化学結合を伴って接着するため、接着性は非常に優れており、基材フィルムと三元共重合体層（コート層）間での剥離の心配はない。また、金属アルコシドは、水分により加水分解してＭ−Ｏ結合が網目状に形成され、アクリル系高分子の−ＣＨ２−ＣＨＲ−は、一般にほとんど加水分解しないと言われている。それ故、従来のように耐侯性フィルムとガスバリア性を付与した基材フィルムとを接着剤によって接着した構造のシートの欠点、すなわち、長期間使用時における樹脂フィルムの劣化により外部から水分が進入して接着剤が加水分解により劣化し、フィルム同士が剥離するような問題は、本発明のシートでは起こらない。
【００７９】
（易接着面）
上記基材フィルム１の前記コート層２が形成されている面とは反対面は、プラズマ照射処理を施こして易接着面３とする。易接着面３には、プラズマ照射処理に伴う表面酸化により表面に多くの官能基が存在するようになる。表面の官能基が豊富なフィルムほど、封止剤との接着性が良好になる。
このプラズマ照射処理は、例えば、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行なうことができる。照射条件としては、特に限定されないが、好ましくは、搬送速度２ｍ／ｍｉｎ〜１５ｍ／ｍｉｎである。
【００８０】
以上のことから、本発明にかかるシートは、柔軟性、超耐侯性、水蒸気ガスバリア性に優れ、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートとして提供できる。
【実施例】
【００８１】
以下の実施例では、アクリル系樹脂成分Ａに関して、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとの３種のモノマーのうちの、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドとして、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（実施例１、２に共通）を用いた。また、残りの前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーについては、これらモノマーの混合物である市販の製品（日本ペイント株式会社の「シェラスターＭＫ」の主剤）を用いた（実施例１、２に共通）。
【００８２】
前記市販の製品が、前記反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーの混合物である点については、該製品の乾燥塗膜表面の赤外線全反射吸収スペクトルにより確認することができる。この赤外線全反射吸収スペクトルを図５に示した。
【００８３】
図５に見るように、波数（wavenumber）３６５０〜３２００（ｃｍ−１）、１７６０〜１７１５ （ｃｍ−１）、１１５０〜１０２５ （ｃｍ−１）に代表的なピークが現れており、これらは、それぞれ、反応性官能基(Ｘ)を有するアクリル系モノマーのカルボン酸（ＣＯＯＨ基）や水酸基（ＯＨ）を含むユニット部のＯＨ基に由来する吸収、反応性官能基(Ｘ)を有しないアクリル系モノマーのエステル（ＣＯＯＲ）を含むユニット部のＣ＝Ｏに由来する吸収、反応性官能基(Ｘ)を有しないアクリル系モノマーのエステル（ＣＯＯＲ）やエーテル(ＣＯＣ)を含むユニット部のＣ−Ｏ−Ｃに由来する吸収である。
【００８４】
（実施例１）
本発明の実施例１では、アクリル系樹脂成分Ａとして、シャラスターＭＫの主剤１５重量部に対して、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（１重量部）を配合してなる水系エマルションＡ：１００重量部に対して、エチレン系樹脂成分Ｂとして、エチレン系樹脂成分「アクアテック９０９」（４５重量％）を配合してなる水系エマルションＢを３５重量部配合した液状体を用意した。
【００８５】
下記（表２）に示すように、基材フィルムとして厚さ２５０μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡績株式会社製、商品名「エステルフィルム５０００」）を用いた。
【００８６】
上記基材フィルムの一方の面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、アクリル系共重合体とエチレン系共重合体とからなる共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
【００８７】
次に、基材フィルムの他の面を、プラズマ放電照射処理して、易接着面とした。
このプラズマ照射処理は、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行った。照射条件は、搬送速度４ｍ／ｍｉｎ〜１０ｍ／ｍｉｎで行った。
以上により、厚さ２５０μｍの基材フィルムの一方の面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されるとともに、他方の面をプラズマ照射処理による易接着面としたシート（太陽電池用裏面保護シート）を得た。
【００８８】
（実施例２）
本発明の実施例２では、下記（表２）に示すように、基材フィルムとして、厚さ２５０μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムと、酸化珪素や酸化アルミを数十ｎｍ蒸着された厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡績株式会社製、商品名「エコシアールＶＥ５００」）とを、厚さ５μｍのアルコキシシラン系接着（３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン）層を設けて接着した多層フィルムを用いた。また、液状体としては、実施例１で用いた液状体と同一の液状体を用意した。
【００８９】
上記基材フィルムの一方の面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃、１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
【００９０】
次に、基材フィルムの他の面を、プラズマ放電照射処理して、易接着面とした。
このプラズマ照射処理は、積水化学工業株式会社製、型式ＲＤ５５０の常圧プラズマ表面処理装置を用いて行った。照射条件は、搬送速度４ｍ／ｍｉｎ〜１０ｍ／ｍｉｎで行った。
以上により、厚さ２６７μｍの基材フィルムの一方の面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されるとともに、他方の面をプラズマ照射処理による易接着面としたシート（太陽電池用裏面保護シート）を得た。
【００９１】
（比較例１）
本比較例では、下記（表２）に示すように、基材フィルムとして、厚さ１８８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムを用いた。
【００９２】
上記基材フィルムの両面に、上記液状体を塗布し、その塗膜を８０℃、１０分間加熱して水系溶媒を気化させて乾燥させた。
得られた乾燥塗膜を１００℃、１０分間加熱して、塗膜を構成する未反応モノマーを重合させて、共重合体層（コート層）を得た。得られた膜の厚みは、２０μｍであった。
以上により、厚さ１８８μｍの基材フィルムの両面に２０μｍ厚のコート層（共重合体層）が積層されてなるシート（太陽電池モジュール用裏面保護シート）を得た。
【００９３】
（評価）
実施例１、２及び比較例１の各太陽電池モジュール用裏面保護シートの性能評価として、水蒸気透過量、ポリエチレン系封止剤およびＥＶＡ系封止剤のそれぞれとの剥離強度について測定した。その結果を（表２）に併記した。
【００９４】
上記水蒸気透過量の測定は、ＪＩＳのＺ０２０８に基づき、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件下、カップ法にて測定を行った。
【００９５】
ポリエチレン系封止剤およびＥＶＡ系封止剤との剥離強度の測定は以下のようにして行った。
まず、ポリエチレン系封止剤として、三井化学株式会社製の低蜜度ポリエチレン（「ウルトゼックス（商品名）」：１ｍｍ厚みシート）を用い、ＥＶＡ系封止剤として、三井東セロ株式会社「ソーラーエバＳＣ４（商品名）」を用いた。
上記２種の封止剤シートのそれぞれに実施例１、２及び比較例１の各太陽電池用裏面保護シートを積層し、１５０℃で２０分間、１ｋｇ／ｃｍの圧力にて加圧して、接着した。それぞれのサンプルにおける封止剤シートとの剥離強度を、ＪＩＳＣ２１５１に準拠し、インストロン社製のインストロン５５Ｒ４２０４型試験機を用いて、測定した。
【００９６】
【表２】
【００９７】
（表２）から明らかなように、実施例１および２の裏面保護シートは、ポリエチレン系封止剤に対しても、ＥＶＡ系封止剤に対しても、高い接着性を有することが分かる。
【００９８】
以上のことから、本発明によれば、柔軟性、超耐侯性、水蒸気ガスバリア性に優れ、いかなる材料からなる封止剤と組み合わせて用いても、封止剤への接着性が良好な太陽電池用裏面保護シートを提供することができる。
【符号の説明】
【００９９】
１ 基材フィルム
２ コート層
３ プラズマ照射処理による易接着面
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、
前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、
前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする太陽電池用裏面保護シート。
【請求項２】
前記金属アルコキシドは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３--、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）（式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の太陽電池用裏面保護シート。
【請求項１】
少なくとも１層からなる基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面側に形成された少なくとも１層からなるコート層とを有してなり、
前記コート層が、反応性官能基（Ｙ）を有する金属アルコキシドと、前記反応性官能基（Ｙ）と反応する反応性の官能基（Ｘ）を有するアクリル系モノマーと、反応性の官能基（Ｘ）を有さないアクリル系モノマーとからなる樹脂成分を有する液状体の塗膜を硬化してなる三元共重合体層であり、
前記基材フィルムの他方の面がプラズマ照射処理された易接着面であることを特徴とする太陽電池用裏面保護シート。
【請求項２】
前記金属アルコキシドは、一般式：ＹＭ（ＯＲ）３--、ＹＲＭ（ＯＲ）２、ＹＲ２Ｍ（ＯＲ）（式中、Ｍは金属、Ｒはアルキル基、Ｙは反応性を有する官能基を示す）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の太陽電池用裏面保護シート。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１２−１５１１５１（Ｐ２０１２−１５１１５１Ａ）
【公開日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−６４７８（Ｐ２０１１−６４７８）
【出願日】平成２３年１月１４日（２０１１．１．１４）
【出願人】（０００００４６４０）日本発條株式会社 (1,048)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月１４日（２０１１．１．１４）
【出願人】（０００００４６４０）日本発條株式会社 (1,048)
【Ｆターム（参考）】
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