接着剤組成物
【課題】時間の経過に伴う粘度の上昇を抑制した接着剤組成物を提供する。
【解決手段】固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であることを特徴とする接着剤組成物。
【解決手段】固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であることを特徴とする接着剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は接着剤組成物に関するものであり、例えば、半導体ウエハ等の基板を加工する際に、当該基板をガラス板及びフィルム等の支持体に一時的に仮止めするにあたり好適に使用することができる接着剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
薄型半導体シリコンチップは、例えば、高純度シリコン単結晶等を薄くスライスしてウエハとした後、フォトレジストを利用してウエハ表面に所定の回路パターンを形成し、次いで、得られた半導体ウエハの裏面に研削加工を施した後、所定の厚さに研削した半導体ウエハにダイシング加工を施してチップ化することにより、製造される。このような製造工程においては、薄板化したウエハ自体が脆く破損しやすいため、これを補強する必要がある。さらに、例えば研削加工で生じた研磨屑などによってウエハ表面に形成した回路パターンが汚染されるのを防ぐ必要もある。そこで、ウエハの破損を防止し、ウエハ表面の回路パターンを保護する方法として、ウエハに支持体を接着剤層で仮止めした状態で研削加工し、その後、支持体を剥離する手法（例えば、特許文献１、及び特許文献２参照）、及び、ウエハ表面の回路パターン面に接着剤層を備えた粘着フィルムを貼り付けた状態で研削加工し、その後、粘着フィルムを剥離する手法（例えば、特許文献３、及び特許文献４参照）などが知られている。
【０００３】
近年、電子機器の小型化、薄型化、及び高機能化への要望が高まっている。そのなかで、例えばシステム・イン・パッケージ（ＳｉＰ）における電極（バンプ）と回路基板との配線方法として、従来主流であったワイヤ・ボンディング技術に代え、貫通電極形成技術が注目されている。貫通電極形成技術は、貫通電極を形成したチップを積層し、チップの裏面にバンプを形成する手法を用いた技術である。この貫通電極形成技術を適用するには、所定の厚さに研削した半導体ウエハに貫通電極を形成して、貫通電極を備えたチップを製造する必要がある。そのためには、高温プロセス及び高真空プロセスを含む多数の工程を経る必要がある。
【０００４】
特許文献１〜４の手法において、半導体ウエハに支持体又は粘着フィルムを取り付けたうえで研削加工を施し、その後、貫通電極を形成しようとした場合には、貫通電極を形成する際のプロセスで接着剤層が高温に曝されることになる。しかしながら、特許文献１〜４の手法における、支持体を仮止めするための接着剤層に使用されている接着剤、及び粘着フィルムを貼着するための接着剤層に使用されている接着剤は、充分な耐熱性を有していない。そのため、接着剤層が高温に曝されることにより、接着剤層の樹脂に劣化が生じて接着強度が低下したり、接着剤層が吸湿した水分が高温下でガスとなり、これが接着剤層に泡状の剥れを生じさせて接着不良を招いたりするといった問題がある。さらに、接着剤層を剥離（支持体又は粘着フィルムを剥離）する際にも、接着剤層が一旦高温に曝されていると、剥離時に残渣物が残存するなどの剥離不良が起こりやすいという問題がある。また、貫通電極形成に高温高真空環境下でのプロセスを要する場合には、高温下で接着剤層自体が分解して発生したガスや接着剤層の水分から発生したガスは、上述したように接着不良を招くだけでなく、真空環境の保持を妨げる原因にもなる。
【０００５】
そこで、良好な耐熱性を有し高温環境下において充分な接着強度を発揮する接着剤組成物として、特定のアクリル系樹脂を主成分とする接着剤組成物が提案されている（例えば、特許文献５参照）。また、電子部品や基板の接着に使用することを目的とする耐熱性を備えた接着性樹脂組成物として、特定の分子量を有する脂環式構造含有重合体と特定の分子量を有する低分子量化合物とを含む接着剤組成物も提案されている（特許文献６）。
【０００６】
ところで、ノルボルネン系樹脂は、透明性、耐熱性、低吸湿性、低複屈折性、及び成形性などに優れていることが知られており、光ディスク基板、ならびに位相差補償フィルム及び偏光板保護フィルムなどの光学フィルムなどの成形に用いられることが報告されている（例えば、特許文献７〜９参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平７−２２４２７０号公報（１９９５年８月２２日公開）
【特許文献２】特開平９−１５７６２８号公報（１９９７年６月１７日公開）
【特許文献３】特開２００３−１７３９９３号公報（２００３年６月２０日公開）
【特許文献４】特開２００１−２７９２０８号公報（２００１年１０月１０日公開）
【特許文献５】特開２００８−１３３４０５号公報（２００８年６月１２日公開）
【特許文献６】特開平１１−２６９３９４号公報（１９９９年１０月５日公開）
【特許文献７】特開平５−２７９５５４号公報（１９９３年１０月２６日公開）
【特許文献８】特開２０００−３０４９２０号公報（２０００年１１月２日公開）
【特許文献９】特開２００３−００３０４８号公報（２００３年１月８日公開）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、ノルボルネン系樹脂等のシクロオレフィンポリマーを有機溶剤に溶解して接着剤として用いる場合、シクロオレフィンポリマーは有機溶剤中での経時安定性が悪く粘度が上昇するという問題が生じる。
【０００９】
本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、その目的は時間の経過に伴う粘度の上昇を抑制した接着剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の課題を解決するために、本発明に係る接着剤組成物は、固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であることを特徴としている。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、時間の経過に伴う粘度の上昇を抑制した接着剤組成物を提供することができるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明に係る接着剤組成物は、固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下である。
【００１３】
本発明者らは上記問題の解決のために鋭意検討した。その結果、溶剤に不純物として含まれる成分の中で、特にアルコールが、経時安定性、即ち時間の経過に伴う粘度の上昇に影響を及ぼすことを発見した。本発明は、この全く新たな知見に基づいて想到されたものである。
【００１４】
〔固形成分〕
本発明に係る接着剤組成物に含まれる固形成分は、シクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含む。
【００１５】
シクロオレフィンモノマーとしては、特に限定されるものではないが、ノルボルネン系モノマーであることが好ましい。ノルボルネン系モノマーとしては、ノルボルネン環を有するものであればよく、例えば、ノルボルネン及びノルボルナジエンなどの二環体、ジシクロペンタジエン及びジヒドロキシペンタジエンなどの三環体、テトラシクロドデセンなどの四環体、シクロペンタジエン三量体などの五環体、及びテトラシクロペンタジエンなどの七環体、ならびにこれら多環体のアルキル（メチル、ブチル、プロピル及びブチルなど）置換体、アルケニル（ビニルなど）置換体、アルキリデン（エチリデンなど）置換体、及びアリール（フェニル、トリル、及びナフチルなど）置換体などが挙げられる。これらの中でも、溶解性及び接着性の観点から、下記一般式（Ｉ）で表されるような、ノルボルネン、テトラシクロドデセン、及びこれらのアルキル置換体が特に好ましい。シクロオレフィンモノマーは１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１６】
【化１】
【００１７】
（一般式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基であり、ｎは０又は１である。）
樹脂を製造するために用いられる単量体組成物は、シクロオレフィンモノマーのほかに、シクロオレフィンモノマーと共重合可能な他のモノマーを含有していてもよい。他のモノマーとしては、非脂環式脂肪族オレフィンモノマーを含有することができ、非脂環式脂肪族オレフィンモノマーとしては、例えば、下記一般式（ＩＩ）で表されるオレフィンモノマー（ａ２）を含有することができる。
【００１８】
【化２】
【００１９】
（一般式（ＩＩ）中、Ｒ３ 〜Ｒ６ はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基である。）
オレフィンモノマーは、直鎖状であってもよいし、分岐状であってもよい。オレフィンモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、及び１−ヘキセンなどのα−オレフィンが挙げられる。オレフィンモノマーは１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２０】
樹脂を製造するための単量体組成物が、シクロオレフィンモノマー以外のモノマーを含有している場合には、シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の５０重量％以上であることが好ましく、シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の６０重量％以上であることがより好ましい。シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の５０重量％以上である場合には、接着剤組成物の高温環境下における接着強度をより高めることができる。
【００２１】
また、本発明に係る接着剤組成物に含まれる固形成分はシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂のみからなるものであることが好ましい。このような樹脂であれば高い耐熱性を有する。
【００２２】
上記の単量体組成物を重合する際の重合方法、及び重合の条件などについては、特に制限はなく、従来公知の方法に従い適宜選択すればよい。なお、樹脂として、後述する市販の樹脂を用いてもよい。
【００２３】
（分子量）
樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ：ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）のポリスチレン換算による測定値）は、５０，０００以上、２００，０００以下であり、より好ましくは、５０，０００以上、１５０，０００以下であり、さらに好ましくは、７０，０００以上、１２０，０００以下である。樹脂の重量平均分子量が上記範囲内であれば、高温プロセス下での耐熱性が優れ、且つ溶解性を保つことが可能となる。
【００２４】
また、樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表わされる分子量分布は、１．０以上、５．０以下であることが好ましく、１．０以上、３．０以下であることがより好ましい。樹脂の分子量分布が上記範囲内であれば、脱ガス量を低減させることができる。
【００２５】
（熱分解温度）
樹脂の熱分解温度は、２５０℃以上であることが好ましく、３００℃以上であることがより好ましく、３５０℃以上であることが特に好ましい。樹脂の熱分解温度が２５０℃以上であると、耐熱性がより一層高まり、接着剤組成物の高温環境下における劣化を防止し、脱ガス量を低減させることができる。
【００２６】
（ガラス転移点）
樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、６０℃以上であることが好ましく、７０℃以上であることがより好ましく、８０℃以上であることが特に好ましい。樹脂のガラス転移点が６０℃以上であると、接着剤組成物が高温環境に曝されたときであっても軟化することを抑えることができ、接着不良の発生を抑えることができる。
【００２７】
（樹脂のその他の特性）
樹脂は、極性基を有していない樹脂であることが好ましい。樹脂が極性基を有していないことにより、接着剤組成物における高温環境下でのガスの発生を抑制することができ、接着剤組成物及び当該接着剤組成物によって形成される接着剤層の劣化を防ぐことができる。
【００２８】
樹脂として用いることのできる市販品としては、例えば、ポリプラスチックス社製の「ＴＯＰＡＳ」（商品名）、三井化学社製の「ＡＰＥＬ」（商品名）、日本ゼオン社製の「ＺＥＯＮＯＲ」（商品名）及び「ＺＥＯＮＥＸ」（商品名）、及びＪＳＲ社製の「ＡＲＴＯＮ」（商品名）などが挙げられる。
【００２９】
〔溶剤〕
本発明に係る接着剤組成物において、固形成分を溶解する溶剤は、炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下である。
【００３０】
炭素−炭素間二重結合を含まないものとは、換言すれば飽和脂肪族炭化水素系溶剤である。例えば、ｐ−メンタン、ピナン等が挙げられ、中でもｐ−メンタンが好ましい。
【００３１】
溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であればよいが、より好ましくはアルコールの含有量が上記溶剤の総量に対して０．２５重量％以下である。アルコールの含有量を溶剤の総量に対して０．４８重量％以下とすることにより、時間の経過に伴う接着剤組成物の粘度変化を抑えることができ、０．２５重量％以下とすることで、粘度変化をより抑制することができる。アルコールの含有量は低ければ低いほどよい。つまり、アルコールの含有量は０重量％以下であることが好ましい。
【００３２】
〔固形成分の濃度〕
本発明に係る接着剤組成物において、固形成分の溶剤に対する含有量は固形成分及び溶剤の総量に対して２０重量％以上であれば、目的に応じて適宜決定することができる。半導体ウエハを支持体上に仮止めする用途に用いる場合には、半導体ウエハ上に１５μｍ以上の膜が形成されるように塗布することが好ましいので、この場合、２０重量％以上、４０重量％以下が好ましく、２５重量％以上、３５重量以下がより好ましい。
【００３３】
〔その他の成分〕
本発明の接着剤組成物には、固形成分及び溶剤のほかに、必要に応じて、例えば、可塑剤及び酸化防止剤等の添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲で含有させることもできる。
【００３４】
以下に実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。また、本明細書中に記載された文献の全てが参考として援用される。
【実施例】
【００３５】
〔粘度変化の評価〕
以下の実施例では次の方法で粘度変化を評価した。
【００３６】
まず、各実施例で得た接着剤組成物の粘度を毛管粘度計ＶＭＣ−２５２（離合社製）を用い、２５℃の恒温槽にて、キャノンフェンスケ粘度管に１５ｍｌサンプリングを行い、細い管の中を自重で通過する速度（時間）によって測定した。
【００３７】
次に、当該接着剤組成物を５℃の環境下に３日間静置した（実施例３では２週間又は４週間）。
【００３８】
その後、再度粘度を測定した。
【００３９】
粘度の変化が３％以下であれば「○」と評価し、３％より大きければ「×」と評価した。
【００４０】
〔実施例１：固形成分の濃度と粘度変化１〕
固形成分として、ノルボルネンとエチレンとをメタロセン触媒にて共重合したシクロオレフィンコポリマー（ポリプラスチックス社製「ＴＯＰＡＳ（商品名）６０１３」、ノルボルネン：エチレン＝５０：５０（重量比）、Ｍｗ：８３，３００、Ｍｗ／Ｍｎ：１．７２を用いた。この固形成分を表１に示す割合で各溶剤に溶解させて得た接着剤組成物の粘度変化を測定した。結果を表１に示す。なお、溶剤としては、日本テルペン化学社製のｐ−メンタン、日本テルペン化学社製のピナン、ヤスハラケミカル社製社製のＤ−リモネン、丸善石油化学社製の「スワクリーン」（商品名）、日本テルペン化学社製の「ジペンテンＴ」（商品名）、日本テルペン化学社製のテレピン油、脂肪族系炭化水素の混合物であるＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社製の「ＰＥＧＡＳＯＬ ３０４０」（商品名）、ナフテン系炭化水素の混合物であるＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社製の「ＥＸＸＳＯＬ Ｄ−４０」（商品名）を用いた。なお、ｐ−メンタン及びピナンは炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、それ以外の溶剤は炭素−炭素間二重結合を含むものである。
【００４１】
【表１】
【００４２】
表１に示すように炭素−炭素間二重結合を含まない溶剤（飽和脂肪族炭化水素系溶剤）において、粘度変化を抑制できることが確認できた。なお、表１において「（ゲル化した）」とは接着剤組成物がゲル化したことを示す（表２において同じ）。
【００４３】
〔実施例２：固形成分の濃度と粘度変化２〕
固形成分として、ノルボルネンとエチレンとをメタロセン触媒にて共重合したシクロオレフィンコポリマー（ポリプラスチックス社製「ＴＯＰＡＳ（商品名）８００７」、ノルボルネン：エチレン＝６５：３５（重量比）、ガラス転移点：７０℃、Ｍｗ：９８，２００、Ｍｗ／Ｍｎ：１．６９、熱分解温度：４５９℃を用いた。この固形成分を表２に示す割合で各溶剤に溶解させて得た接着剤組成物の粘度変化を測定した。結果を表２に示す。なお、使用した溶剤は実施例１と同じである。
【００４４】
【表２】
【００４５】
表２に示すように炭素−炭素間二重結合を含まない溶剤（飽和脂肪族炭化水素系溶剤）において、粘度変化を抑制できることが確認できた。
【００４６】
〔実施例３：アルコールの濃度と粘度変化〕
固形成分として「ＴＯＰＡＳ（商品名）８００７」を用いた。溶剤としてはｐ−メンタンを用いた。ｐ−メンタンとしては日本テルペン社製（純度９８．２％）、ヤスハラケミカル社製（純度９６．０％、商品名：ウッディリバー＃１０）、ＨＵＮＡＮ ＳＯＮＧＹＵＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製（純度９５．１％）のものを用いた。また、日本テルペン社製のｐ−メンタンにメタノール又はイソプロパノール（ＩＰＡ）を添加してアルコールの影響を評価した。添加したアルコールの濃度は、ｐ−メンタン及びアルコールの総量に対して１重量％、０．５重量％、０．４５重量％、０．２５重量％（それぞれ、ｐ−メンタンのみの量に対して０．９９重量％、０．４９重量％、０．４４重量％、０．２５重量％）とした。また、粘度変化の測定については２週間又は４週間、５℃の環境下に静置して測定した。結果を表３に示す。
【００４７】
【表３】
【００４８】
表３に示すようにアルコールの含有量が溶剤の総量に対して０．４５重量％であるとき極めて良好な結果（粘度変化が極めて少ない結果）を示した。
【００４９】
〔実施例４：ｐ−メンタン中のアルコールの確認〕
実施例３で用いたｐ−メンタンのうちＨＵＮＡＮ ＳＯＮＧＹＵＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製のものに含まれるアルコール成分をＧＣ／ＭＳ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製）、１Ｈ−ＮＭＲにより、分子量が１４０〜１５０の３種類のアルコール成分が検出された。
【産業上の利用可能性】
【００５０】
本発明に係る接着剤組成物は半導体ウエハ等の加工に好適に用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は接着剤組成物に関するものであり、例えば、半導体ウエハ等の基板を加工する際に、当該基板をガラス板及びフィルム等の支持体に一時的に仮止めするにあたり好適に使用することができる接着剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
薄型半導体シリコンチップは、例えば、高純度シリコン単結晶等を薄くスライスしてウエハとした後、フォトレジストを利用してウエハ表面に所定の回路パターンを形成し、次いで、得られた半導体ウエハの裏面に研削加工を施した後、所定の厚さに研削した半導体ウエハにダイシング加工を施してチップ化することにより、製造される。このような製造工程においては、薄板化したウエハ自体が脆く破損しやすいため、これを補強する必要がある。さらに、例えば研削加工で生じた研磨屑などによってウエハ表面に形成した回路パターンが汚染されるのを防ぐ必要もある。そこで、ウエハの破損を防止し、ウエハ表面の回路パターンを保護する方法として、ウエハに支持体を接着剤層で仮止めした状態で研削加工し、その後、支持体を剥離する手法（例えば、特許文献１、及び特許文献２参照）、及び、ウエハ表面の回路パターン面に接着剤層を備えた粘着フィルムを貼り付けた状態で研削加工し、その後、粘着フィルムを剥離する手法（例えば、特許文献３、及び特許文献４参照）などが知られている。
【０００３】
近年、電子機器の小型化、薄型化、及び高機能化への要望が高まっている。そのなかで、例えばシステム・イン・パッケージ（ＳｉＰ）における電極（バンプ）と回路基板との配線方法として、従来主流であったワイヤ・ボンディング技術に代え、貫通電極形成技術が注目されている。貫通電極形成技術は、貫通電極を形成したチップを積層し、チップの裏面にバンプを形成する手法を用いた技術である。この貫通電極形成技術を適用するには、所定の厚さに研削した半導体ウエハに貫通電極を形成して、貫通電極を備えたチップを製造する必要がある。そのためには、高温プロセス及び高真空プロセスを含む多数の工程を経る必要がある。
【０００４】
特許文献１〜４の手法において、半導体ウエハに支持体又は粘着フィルムを取り付けたうえで研削加工を施し、その後、貫通電極を形成しようとした場合には、貫通電極を形成する際のプロセスで接着剤層が高温に曝されることになる。しかしながら、特許文献１〜４の手法における、支持体を仮止めするための接着剤層に使用されている接着剤、及び粘着フィルムを貼着するための接着剤層に使用されている接着剤は、充分な耐熱性を有していない。そのため、接着剤層が高温に曝されることにより、接着剤層の樹脂に劣化が生じて接着強度が低下したり、接着剤層が吸湿した水分が高温下でガスとなり、これが接着剤層に泡状の剥れを生じさせて接着不良を招いたりするといった問題がある。さらに、接着剤層を剥離（支持体又は粘着フィルムを剥離）する際にも、接着剤層が一旦高温に曝されていると、剥離時に残渣物が残存するなどの剥離不良が起こりやすいという問題がある。また、貫通電極形成に高温高真空環境下でのプロセスを要する場合には、高温下で接着剤層自体が分解して発生したガスや接着剤層の水分から発生したガスは、上述したように接着不良を招くだけでなく、真空環境の保持を妨げる原因にもなる。
【０００５】
そこで、良好な耐熱性を有し高温環境下において充分な接着強度を発揮する接着剤組成物として、特定のアクリル系樹脂を主成分とする接着剤組成物が提案されている（例えば、特許文献５参照）。また、電子部品や基板の接着に使用することを目的とする耐熱性を備えた接着性樹脂組成物として、特定の分子量を有する脂環式構造含有重合体と特定の分子量を有する低分子量化合物とを含む接着剤組成物も提案されている（特許文献６）。
【０００６】
ところで、ノルボルネン系樹脂は、透明性、耐熱性、低吸湿性、低複屈折性、及び成形性などに優れていることが知られており、光ディスク基板、ならびに位相差補償フィルム及び偏光板保護フィルムなどの光学フィルムなどの成形に用いられることが報告されている（例えば、特許文献７〜９参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平７−２２４２７０号公報（１９９５年８月２２日公開）
【特許文献２】特開平９−１５７６２８号公報（１９９７年６月１７日公開）
【特許文献３】特開２００３−１７３９９３号公報（２００３年６月２０日公開）
【特許文献４】特開２００１−２７９２０８号公報（２００１年１０月１０日公開）
【特許文献５】特開２００８−１３３４０５号公報（２００８年６月１２日公開）
【特許文献６】特開平１１−２６９３９４号公報（１９９９年１０月５日公開）
【特許文献７】特開平５−２７９５５４号公報（１９９３年１０月２６日公開）
【特許文献８】特開２０００−３０４９２０号公報（２０００年１１月２日公開）
【特許文献９】特開２００３−００３０４８号公報（２００３年１月８日公開）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、ノルボルネン系樹脂等のシクロオレフィンポリマーを有機溶剤に溶解して接着剤として用いる場合、シクロオレフィンポリマーは有機溶剤中での経時安定性が悪く粘度が上昇するという問題が生じる。
【０００９】
本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、その目的は時間の経過に伴う粘度の上昇を抑制した接着剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の課題を解決するために、本発明に係る接着剤組成物は、固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であることを特徴としている。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、時間の経過に伴う粘度の上昇を抑制した接着剤組成物を提供することができるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明に係る接着剤組成物は、固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下である。
【００１３】
本発明者らは上記問題の解決のために鋭意検討した。その結果、溶剤に不純物として含まれる成分の中で、特にアルコールが、経時安定性、即ち時間の経過に伴う粘度の上昇に影響を及ぼすことを発見した。本発明は、この全く新たな知見に基づいて想到されたものである。
【００１４】
〔固形成分〕
本発明に係る接着剤組成物に含まれる固形成分は、シクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含む。
【００１５】
シクロオレフィンモノマーとしては、特に限定されるものではないが、ノルボルネン系モノマーであることが好ましい。ノルボルネン系モノマーとしては、ノルボルネン環を有するものであればよく、例えば、ノルボルネン及びノルボルナジエンなどの二環体、ジシクロペンタジエン及びジヒドロキシペンタジエンなどの三環体、テトラシクロドデセンなどの四環体、シクロペンタジエン三量体などの五環体、及びテトラシクロペンタジエンなどの七環体、ならびにこれら多環体のアルキル（メチル、ブチル、プロピル及びブチルなど）置換体、アルケニル（ビニルなど）置換体、アルキリデン（エチリデンなど）置換体、及びアリール（フェニル、トリル、及びナフチルなど）置換体などが挙げられる。これらの中でも、溶解性及び接着性の観点から、下記一般式（Ｉ）で表されるような、ノルボルネン、テトラシクロドデセン、及びこれらのアルキル置換体が特に好ましい。シクロオレフィンモノマーは１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１６】
【化１】
【００１７】
（一般式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基であり、ｎは０又は１である。）
樹脂を製造するために用いられる単量体組成物は、シクロオレフィンモノマーのほかに、シクロオレフィンモノマーと共重合可能な他のモノマーを含有していてもよい。他のモノマーとしては、非脂環式脂肪族オレフィンモノマーを含有することができ、非脂環式脂肪族オレフィンモノマーとしては、例えば、下記一般式（ＩＩ）で表されるオレフィンモノマー（ａ２）を含有することができる。
【００１８】
【化２】
【００１９】
（一般式（ＩＩ）中、Ｒ３ 〜Ｒ６ はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基である。）
オレフィンモノマーは、直鎖状であってもよいし、分岐状であってもよい。オレフィンモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、及び１−ヘキセンなどのα−オレフィンが挙げられる。オレフィンモノマーは１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２０】
樹脂を製造するための単量体組成物が、シクロオレフィンモノマー以外のモノマーを含有している場合には、シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の５０重量％以上であることが好ましく、シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の６０重量％以上であることがより好ましい。シクロオレフィンモノマーの含有量が単量体組成物全体の５０重量％以上である場合には、接着剤組成物の高温環境下における接着強度をより高めることができる。
【００２１】
また、本発明に係る接着剤組成物に含まれる固形成分はシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂のみからなるものであることが好ましい。このような樹脂であれば高い耐熱性を有する。
【００２２】
上記の単量体組成物を重合する際の重合方法、及び重合の条件などについては、特に制限はなく、従来公知の方法に従い適宜選択すればよい。なお、樹脂として、後述する市販の樹脂を用いてもよい。
【００２３】
（分子量）
樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ：ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）のポリスチレン換算による測定値）は、５０，０００以上、２００，０００以下であり、より好ましくは、５０，０００以上、１５０，０００以下であり、さらに好ましくは、７０，０００以上、１２０，０００以下である。樹脂の重量平均分子量が上記範囲内であれば、高温プロセス下での耐熱性が優れ、且つ溶解性を保つことが可能となる。
【００２４】
また、樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表わされる分子量分布は、１．０以上、５．０以下であることが好ましく、１．０以上、３．０以下であることがより好ましい。樹脂の分子量分布が上記範囲内であれば、脱ガス量を低減させることができる。
【００２５】
（熱分解温度）
樹脂の熱分解温度は、２５０℃以上であることが好ましく、３００℃以上であることがより好ましく、３５０℃以上であることが特に好ましい。樹脂の熱分解温度が２５０℃以上であると、耐熱性がより一層高まり、接着剤組成物の高温環境下における劣化を防止し、脱ガス量を低減させることができる。
【００２６】
（ガラス転移点）
樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、６０℃以上であることが好ましく、７０℃以上であることがより好ましく、８０℃以上であることが特に好ましい。樹脂のガラス転移点が６０℃以上であると、接着剤組成物が高温環境に曝されたときであっても軟化することを抑えることができ、接着不良の発生を抑えることができる。
【００２７】
（樹脂のその他の特性）
樹脂は、極性基を有していない樹脂であることが好ましい。樹脂が極性基を有していないことにより、接着剤組成物における高温環境下でのガスの発生を抑制することができ、接着剤組成物及び当該接着剤組成物によって形成される接着剤層の劣化を防ぐことができる。
【００２８】
樹脂として用いることのできる市販品としては、例えば、ポリプラスチックス社製の「ＴＯＰＡＳ」（商品名）、三井化学社製の「ＡＰＥＬ」（商品名）、日本ゼオン社製の「ＺＥＯＮＯＲ」（商品名）及び「ＺＥＯＮＥＸ」（商品名）、及びＪＳＲ社製の「ＡＲＴＯＮ」（商品名）などが挙げられる。
【００２９】
〔溶剤〕
本発明に係る接着剤組成物において、固形成分を溶解する溶剤は、炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下である。
【００３０】
炭素−炭素間二重結合を含まないものとは、換言すれば飽和脂肪族炭化水素系溶剤である。例えば、ｐ−メンタン、ピナン等が挙げられ、中でもｐ−メンタンが好ましい。
【００３１】
溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４８重量％以下であればよいが、より好ましくはアルコールの含有量が上記溶剤の総量に対して０．２５重量％以下である。アルコールの含有量を溶剤の総量に対して０．４８重量％以下とすることにより、時間の経過に伴う接着剤組成物の粘度変化を抑えることができ、０．２５重量％以下とすることで、粘度変化をより抑制することができる。アルコールの含有量は低ければ低いほどよい。つまり、アルコールの含有量は０重量％以下であることが好ましい。
【００３２】
〔固形成分の濃度〕
本発明に係る接着剤組成物において、固形成分の溶剤に対する含有量は固形成分及び溶剤の総量に対して２０重量％以上であれば、目的に応じて適宜決定することができる。半導体ウエハを支持体上に仮止めする用途に用いる場合には、半導体ウエハ上に１５μｍ以上の膜が形成されるように塗布することが好ましいので、この場合、２０重量％以上、４０重量％以下が好ましく、２５重量％以上、３５重量以下がより好ましい。
【００３３】
〔その他の成分〕
本発明の接着剤組成物には、固形成分及び溶剤のほかに、必要に応じて、例えば、可塑剤及び酸化防止剤等の添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲で含有させることもできる。
【００３４】
以下に実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。また、本明細書中に記載された文献の全てが参考として援用される。
【実施例】
【００３５】
〔粘度変化の評価〕
以下の実施例では次の方法で粘度変化を評価した。
【００３６】
まず、各実施例で得た接着剤組成物の粘度を毛管粘度計ＶＭＣ−２５２（離合社製）を用い、２５℃の恒温槽にて、キャノンフェンスケ粘度管に１５ｍｌサンプリングを行い、細い管の中を自重で通過する速度（時間）によって測定した。
【００３７】
次に、当該接着剤組成物を５℃の環境下に３日間静置した（実施例３では２週間又は４週間）。
【００３８】
その後、再度粘度を測定した。
【００３９】
粘度の変化が３％以下であれば「○」と評価し、３％より大きければ「×」と評価した。
【００４０】
〔実施例１：固形成分の濃度と粘度変化１〕
固形成分として、ノルボルネンとエチレンとをメタロセン触媒にて共重合したシクロオレフィンコポリマー（ポリプラスチックス社製「ＴＯＰＡＳ（商品名）６０１３」、ノルボルネン：エチレン＝５０：５０（重量比）、Ｍｗ：８３，３００、Ｍｗ／Ｍｎ：１．７２を用いた。この固形成分を表１に示す割合で各溶剤に溶解させて得た接着剤組成物の粘度変化を測定した。結果を表１に示す。なお、溶剤としては、日本テルペン化学社製のｐ−メンタン、日本テルペン化学社製のピナン、ヤスハラケミカル社製社製のＤ−リモネン、丸善石油化学社製の「スワクリーン」（商品名）、日本テルペン化学社製の「ジペンテンＴ」（商品名）、日本テルペン化学社製のテレピン油、脂肪族系炭化水素の混合物であるＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社製の「ＰＥＧＡＳＯＬ ３０４０」（商品名）、ナフテン系炭化水素の混合物であるＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社製の「ＥＸＸＳＯＬ Ｄ−４０」（商品名）を用いた。なお、ｐ−メンタン及びピナンは炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、それ以外の溶剤は炭素−炭素間二重結合を含むものである。
【００４１】
【表１】
【００４２】
表１に示すように炭素−炭素間二重結合を含まない溶剤（飽和脂肪族炭化水素系溶剤）において、粘度変化を抑制できることが確認できた。なお、表１において「（ゲル化した）」とは接着剤組成物がゲル化したことを示す（表２において同じ）。
【００４３】
〔実施例２：固形成分の濃度と粘度変化２〕
固形成分として、ノルボルネンとエチレンとをメタロセン触媒にて共重合したシクロオレフィンコポリマー（ポリプラスチックス社製「ＴＯＰＡＳ（商品名）８００７」、ノルボルネン：エチレン＝６５：３５（重量比）、ガラス転移点：７０℃、Ｍｗ：９８，２００、Ｍｗ／Ｍｎ：１．６９、熱分解温度：４５９℃を用いた。この固形成分を表２に示す割合で各溶剤に溶解させて得た接着剤組成物の粘度変化を測定した。結果を表２に示す。なお、使用した溶剤は実施例１と同じである。
【００４４】
【表２】
【００４５】
表２に示すように炭素−炭素間二重結合を含まない溶剤（飽和脂肪族炭化水素系溶剤）において、粘度変化を抑制できることが確認できた。
【００４６】
〔実施例３：アルコールの濃度と粘度変化〕
固形成分として「ＴＯＰＡＳ（商品名）８００７」を用いた。溶剤としてはｐ−メンタンを用いた。ｐ−メンタンとしては日本テルペン社製（純度９８．２％）、ヤスハラケミカル社製（純度９６．０％、商品名：ウッディリバー＃１０）、ＨＵＮＡＮ ＳＯＮＧＹＵＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製（純度９５．１％）のものを用いた。また、日本テルペン社製のｐ−メンタンにメタノール又はイソプロパノール（ＩＰＡ）を添加してアルコールの影響を評価した。添加したアルコールの濃度は、ｐ−メンタン及びアルコールの総量に対して１重量％、０．５重量％、０．４５重量％、０．２５重量％（それぞれ、ｐ−メンタンのみの量に対して０．９９重量％、０．４９重量％、０．４４重量％、０．２５重量％）とした。また、粘度変化の測定については２週間又は４週間、５℃の環境下に静置して測定した。結果を表３に示す。
【００４７】
【表３】
【００４８】
表３に示すようにアルコールの含有量が溶剤の総量に対して０．４５重量％であるとき極めて良好な結果（粘度変化が極めて少ない結果）を示した。
【００４９】
〔実施例４：ｐ−メンタン中のアルコールの確認〕
実施例３で用いたｐ−メンタンのうちＨＵＮＡＮ ＳＯＮＧＹＵＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製のものに含まれるアルコール成分をＧＣ／ＭＳ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製）、１Ｈ−ＮＭＲにより、分子量が１４０〜１５０の３種類のアルコール成分が検出された。
【産業上の利用可能性】
【００５０】
本発明に係る接着剤組成物は半導体ウエハ等の加工に好適に用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、
上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、
上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、
上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４５重量％以下であることを特徴とする接着剤組成物。
【請求項２】
上記アルコールの含有量が上記溶剤の総量に対して０．２５重量％以下であることを特徴とする請求項１に記載の接着剤組成物。
【請求項３】
上記溶剤がｐ−メンタンであることを特徴とする請求項１又は２に記載の接着剤組成物。
【請求項４】
上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂からなるものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【請求項５】
上記シクロオレフィンモノマーがノルボルネン系モノマーであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【請求項１】
固形成分を溶剤に溶解してなる接着剤組成物であって、
上記固形成分の含有量が当該固形成分及び上記溶剤の総量に対して２０重量％以上であり、
上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂を含み、
上記溶剤が炭素−炭素間二重結合を含まないものであり、当該溶剤に含まれるアルコールの含有量が当該溶剤の総量に対して０．４５重量％以下であることを特徴とする接着剤組成物。
【請求項２】
上記アルコールの含有量が上記溶剤の総量に対して０．２５重量％以下であることを特徴とする請求項１に記載の接着剤組成物。
【請求項３】
上記溶剤がｐ−メンタンであることを特徴とする請求項１又は２に記載の接着剤組成物。
【請求項４】
上記固形成分がシクロオレフィンモノマーを含む単量体組成物を重合してなる樹脂からなるものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【請求項５】
上記シクロオレフィンモノマーがノルボルネン系モノマーであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【公開番号】特開２０１２−１６０５（Ｐ２０１２−１６０５Ａ）
【公開日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３６４６５（Ｐ２０１０−１３６４６５）
【出願日】平成２２年６月１５日（２０１０．６．１５）
【出願人】（０００２２０２３９）東京応化工業株式会社 (1,407)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月１５日（２０１０．６．１５）
【出願人】（０００２２０２３９）東京応化工業株式会社 (1,407)
【Ｆターム（参考）】
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