新規殺虫剤
式（I）（式中、置換基が、請求項1において規定されるとおりである。）によって表される化合物、並びに式（I）によって表される化合物の農薬としてに許容される塩、及び全ての立体異性体、及び互変異性体が、農薬の有効成分として使用されることができ、そして本質的に知られている様式にて製造されることができる。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式（I）：
【化１】
｛式中、
同一であるか若しくは異なることがある、E及びZのそれぞれが、酸素又は硫黄を表し；
Aが、C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、C2-C6アルキニレン、又は、二価の3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、部分的に飽和されても完全に飽和されてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系であり、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことはなく；
また、上記3〜10員環系自体については、そしてまた上記C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、及びC2-C6アルキニレン基については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって；あるいは
3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系、によって、一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
Xが、酸素、NH、又はC1-C4アルキル-Nであり；
Yが、C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、C2-C6アルキニレン、又は、二価の3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、部分的に飽和されても完全に飽和されてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系であり、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず；
また、上記3〜10員環系自体については、そしてまたC1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、及びC2-C6アルキニレン基については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、あるいは、3〜10員単環式又は縮合二環式環系芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系によって一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
pが、0又は1であり；
qが、0又は1であり；
Bが、3〜4員環系であって、完全に若しくは部分的に飽和されていて、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択されるヘテロ原子を含んでもよい、環系、であり、上記3〜4員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、あるいは、3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系によって一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
各R1が、独立に、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4-アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、C1-C4ハロアルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル、若しくはフェノキシ、又は（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、ベンジル、若しくはフェノキシであるか；あるいは
各R1が、独立に、アミノ、ホルミル、C2-C6シアノアルケニル、C2-C6アルキルカルボニルアミノ、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換されるかもしれない）フェニルカルボニルアミノであるか；あるいは、各R1が、独立に、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC1-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換されるかもしれない）2-、3、又は4-ピリジルカルボニルアミノであるか；あるいは、各R1が、独立に、C2-C6アルコキシカルボニルアミノ、C2-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2-C6ハロアルキルカルボニルであるか、又は基RxON＝C（Ry）-（式中、Rx及びRyが、独立に、水素若しくはC1-C6アルキルである。）であり；
nが、0、1、2、3、又は4であり；
R2及びR3のそれぞれが、同じでも異なってもよく、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、若しくはC1-C2シクロアルキルを表すか；又は（ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、及びC1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノから選択される1つ以上の置換基によって置換される）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、又はC1-C2シクロアルキルを表し；
Dが、フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、若しくは4-ピリジルであるか；又は（C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、若しくはC1-C4ハロアルキルスルホニルによって一、二、若しくは三置換されるフェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、若しくは4-ピリジルであるか；あるいは
Dが、以下の基：
【化２】
（式中、
R4、R4’、R10、R17、及びR19が、互いに独立に、水素、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R5、R6、R8、R11、R12、R15、R16、及びR18が、互いに独立に、C1-C6アルキルであるか、又は（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、若しくはC3-C6シクロアルキルアミノによって一、二、若しくは三置換されるC1-C6アルキルであるか；あるいは、フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、4-ピリジルであるか；あるいは、（C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、若しくはC1-C4ハロアルキルスルホニルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、又は4-ピリジルであり；
R7、R9、R13、及びR14が、互いに独立に、水素、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C3-C6アルケニル、又はC3-C6ハロアルケニルである。）である。｝によって表される化合物、並びにそれらの化合物の農学的に許容される塩／異性体／鏡像異性体／互変異性体／N-オキシドであって、化合物2-（3-クロロ-ピリジン-2-イル）-5-トリフルオロメチル-2H-ピラゾール-3-カルボン酸［2-メチル-6-（オキシラニルメチル-カルバモイル）-フェニル］-アミドを除いたもの。
【請求項２】
前記式中、R4’が水素であり、そして各R1が、独立に、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、C1-C4ハロアルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル、又はフェノキシであるか、あるいは、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、ベンジル、又はフェノキシである、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
前記式中、Bが、完全に若しくは部分的に飽和されている3〜4員環系であって、上記3〜4員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、又は、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができるものによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基がハロゲン以外である、請求項1に記載の化合物。
【請求項４】
前記式中、Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又は、Aが、C3-C6シクロアルキレンである、請求項1に記載の化合物。
【請求項５】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項1に記載の化合物。
【請求項６】
前記式中、Dが、基D1である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７】
有効成分として、遊離形態若しくは農薬として利用可能な塩のいずれの場合においても、式（I）によって表される請求項1に記載の化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体の少なくとも1つ、及び少なくとも1種類の助剤を含む、殺虫組成物。
【請求項８】
昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、請求項7に記載の組成物。
【請求項９】
請求項6に記載の組成物を病害虫又はそれらを取り巻く環境に施用することを含む病害虫の防除方法。
【請求項１０】
昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、請求項9に記載の方法。
【請求項１１】
病害虫による侵襲から植物の繁殖材料を保護するための方法であって、当該繁殖材料又は当該繁殖材料を植える場所を処理することを含む、請求項9に記載の方法。
【請求項１２】
請求項11に記載の方法に従って処理した植物の繁殖材料。
【請求項１３】
遊離形態若しくは塩の形態のいずれの場合でも、請求項1に記載の式（I）によって表される化合物の、又は、必要に応じて、互変異性体の製造方法であって、以下のステップ：
a）式（I）｛式中、R2が水素であり、そしてE及びZが酸素である。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（II）：
【化３】
｛式中、R1、n、及びDが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（III）：
【化４】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩と反応させるか、あるいは
b）式（I）によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（IV）：
【化５】
｛式中、R1、R2、n、Z、及びDが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持ち；そして、X1が脱離基である。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（III）：
【化６】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩と反応させるか、あるいは
c）式（I）によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（V）；
【化７】
｛式中、R1、R2、R3、n、A、X、Y、Z、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（VI）：
【化８】
｛式中、Dが請求項1において式（I）に与えられる意味を持ち；そして、X2が脱離基である。｝によって表される化合物、又は、その互変異性体、及び／又は塩と反応させる、
を含む前記製造方法。
【請求項１４】
以下の式（V）：
【化９】
｛式中、R1、R2、R3、n、A、X、Y、Z、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物。
【請求項１５】
前記式中、
R1が、C1-C4アルキル、ハロゲン、C1-C5ハロアルキル、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R2及びR3が、水素であり；
Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又はAがC3-C6シクロアルキレンであり；
p及びqが、互いに独立に、0又は1であり；
Xが、酸素、NH；NCH3、又はNC2H5であり；
Yが、C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、若しくはC3-C6アルキニレンであるか、又は（ハロゲン、C3-C6シクロアルキル、C1-C4アルキルスルホニル、若しくはC1-C4アルコキシによって置換される）C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、又はC3-C6アルキニレンであり；
Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルであるか；あるいは、Bが、CH（CH2O）、CH（CHMeO）、CH（CMe2O）、CH（CH2S）、CH（CH2OCH2）、CH（CHMeOCH2）、CH（CMe2OCH2）、CH（CH2S-（O）2CH2）、CH（CHMeS（O）2CH2）、CH（CMe2S（O）2CH2）、C（Me）-（CH2O）、C（Me）（CHMeO）、C（Me）-（CMe2O）、C（Me）-（CH2S）、C（Me）-（CH2OCH2）、C（Me）（CHMeOCH2）、C（Me）-（CMe2OCH2）、C（Me）-（CH2S（O）2CH2）、C（Me）-（CHMe-S（O）2CH2）、又はC（Me）-（CMe2-S（O）2CH2）である、請求項14に記載の化合物。
【請求項１６】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項15に記載の化合物。
【請求項１７】
以下の式（III）：
【化１０】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物。
【請求項１８】
前記式中、
R3が、水素であり；
Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又はAがC3-C6シクロアルキレンであり；
p及びqが、互いに独立に、0又は1であり；
Xが、酸素、NH；NCH3、又はNC2H5であり；
Yが、C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、若しくはC3-C6アルキニレンであるか、又はハロゲン、C3-C6シクロアルキル、C1-C4アルキルスルホニル、若しくはC1-C4アルコキシによって置換されるC1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、又はC3-C6アルキニレンであり；
Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルであるか；あるいは、Bが、CH（CH2O）、CH（CHMeO）、CH（CMe2O）、CH（CH2S）、CH（CH2OCH2）、CH（CHMeOCH2）、CH（CMe2OCH2）、CH（CH2S-（O）2CH2）、CH（CHMeS（O）2CH2）、CH（CMe2S（O）2CH2）、C（Me）-（CH2O）、C（Me）（CHMeO）、C（Me）-（CMe2O）、C（Me）-（CH2S）、C（Me）-（CH2OCH2）、C（Me）（CHMeOCH2）、C（Me）-（CMe2OCH2）、C（Me）-（CH2S（O）2CH2）、C（Me）-（CHMe-S（O）2CH2）、又はC（Me）-（CMe2-S（O）2CH2）である、請求項17に記載の化合物。
【請求項１９】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項18に記載の化合物。
【請求項１】
以下の式（I）：
【化１】
｛式中、
同一であるか若しくは異なることがある、E及びZのそれぞれが、酸素又は硫黄を表し；
Aが、C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、C2-C6アルキニレン、又は、二価の3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、部分的に飽和されても完全に飽和されてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系であり、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことはなく；
また、上記3〜10員環系自体については、そしてまた上記C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、及びC2-C6アルキニレン基については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって；あるいは
3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系、によって、一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
Xが、酸素、NH、又はC1-C4アルキル-Nであり；
Yが、C1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、C2-C6アルキニレン、又は、二価の3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、部分的に飽和されても完全に飽和されてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系であり、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず；
また、上記3〜10員環系自体については、そしてまたC1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレン、及びC2-C6アルキニレン基については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、あるいは、3〜10員単環式又は縮合二環式環系芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系によって一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
pが、0又は1であり；
qが、0又は1であり；
Bが、3〜4員環系であって、完全に若しくは部分的に飽和されていて、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択されるヘテロ原子を含んでもよい、環系、であり、上記3〜4員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、あるいは、3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、環系によって一、二、若しくは三置換されることができ、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基が、ハロゲン以外であり；
各R1が、独立に、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4-アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、C1-C4ハロアルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル、若しくはフェノキシ、又は（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、ベンジル、若しくはフェノキシであるか；あるいは
各R1が、独立に、アミノ、ホルミル、C2-C6シアノアルケニル、C2-C6アルキルカルボニルアミノ、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換されるかもしれない）フェニルカルボニルアミノであるか；あるいは、各R1が、独立に、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC1-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換されるかもしれない）2-、3、又は4-ピリジルカルボニルアミノであるか；あるいは、各R1が、独立に、C2-C6アルコキシカルボニルアミノ、C2-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2-C6ハロアルキルカルボニルであるか、又は基RxON＝C（Ry）-（式中、Rx及びRyが、独立に、水素若しくはC1-C6アルキルである。）であり；
nが、0、1、2、3、又は4であり；
R2及びR3のそれぞれが、同じでも異なってもよく、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、若しくはC1-C2シクロアルキルを表すか；又は（ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、及びC1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノから選択される1つ以上の置換基によって置換される）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、又はC1-C2シクロアルキルを表し；
Dが、フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、若しくは4-ピリジルであるか；又は（C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、若しくはC1-C4ハロアルキルスルホニルによって一、二、若しくは三置換されるフェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、若しくは4-ピリジルであるか；あるいは
Dが、以下の基：
【化２】
（式中、
R4、R4’、R10、R17、及びR19が、互いに独立に、水素、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R5、R6、R8、R11、R12、R15、R16、及びR18が、互いに独立に、C1-C6アルキルであるか、又は（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、若しくはC3-C6シクロアルキルアミノによって一、二、若しくは三置換されるC1-C6アルキルであるか；あるいは、フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、4-ピリジルであるか；あるいは、（C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、若しくはC1-C4ハロアルキルスルホニルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、2-ピリジル、3-ピリジル、又は4-ピリジルであり；
R7、R9、R13、及びR14が、互いに独立に、水素、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C3-C6アルケニル、又はC3-C6ハロアルケニルである。）である。｝によって表される化合物、並びにそれらの化合物の農学的に許容される塩／異性体／鏡像異性体／互変異性体／N-オキシドであって、化合物2-（3-クロロ-ピリジン-2-イル）-5-トリフルオロメチル-2H-ピラゾール-3-カルボン酸［2-メチル-6-（オキシラニルメチル-カルバモイル）-フェニル］-アミドを除いたもの。
【請求項２】
前記式中、R4’が水素であり、そして各R1が、独立に、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、C1-C4ハロアルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル、又はフェノキシであるか、あるいは、（ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによって一、二、若しくは三置換される）フェニル、ベンジル、又はフェノキシである、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
前記式中、Bが、完全に若しくは部分的に飽和されている3〜4員環系であって、上記3〜4員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、若しくはC3-C6トリアルキルシリルによってか、又は、芳香族であってもよく、部分的に飽和されていても完全に飽和されていてもよく、且つ、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される1〜4つのヘテロ原子を含んでもよい、3〜10員単環式又は縮合二環式環系であって、各環系については、2つを超える酸素原子及び2つを超える硫黄原子を含むことができず、また、上記3〜10員環系自体については、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、C5-C8シクロアルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6ハロシクロアルキル、C5-C7ハロシクロアルケニル、C5-C8ハロシクロアルキニル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、C2-C4ジアルキルアミノ、C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3-C6シクロアルキルアミノ、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルアミノカルボニル、C3-C6ジアルキルアミノカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C3-C6トリアルキルシリル、若しくはフェニルによって一、二、若しくは三置換されることができるものによって一、二、若しくは三置換されることができ、上記フェニル基についても同様に、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C3-C6アルケニルチオ、C3-C6ハロアルケニルチオ、C3-C6アルキニルチオ、C1-C3アルコキシ-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルキルカルボニル-C1-C3アルキルチオ、C2-C4アルコキシカルボニル-C1-C3アルキルチオ、シアノ-C1-C3アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、C1-C2アルキルアミノスルホニル、N,N-ジ（C1-C2アルキル）アミノスルホニル、ジ（C1-C4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ、若しくはニトロによって置換されることができ；且つ、上記環系内の窒素原子の置換基がハロゲン以外である、請求項1に記載の化合物。
【請求項４】
前記式中、Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又は、Aが、C3-C6シクロアルキレンである、請求項1に記載の化合物。
【請求項５】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項1に記載の化合物。
【請求項６】
前記式中、Dが、基D1である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７】
有効成分として、遊離形態若しくは農薬として利用可能な塩のいずれの場合においても、式（I）によって表される請求項1に記載の化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体の少なくとも1つ、及び少なくとも1種類の助剤を含む、殺虫組成物。
【請求項８】
昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、請求項7に記載の組成物。
【請求項９】
請求項6に記載の組成物を病害虫又はそれらを取り巻く環境に施用することを含む病害虫の防除方法。
【請求項１０】
昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、請求項9に記載の方法。
【請求項１１】
病害虫による侵襲から植物の繁殖材料を保護するための方法であって、当該繁殖材料又は当該繁殖材料を植える場所を処理することを含む、請求項9に記載の方法。
【請求項１２】
請求項11に記載の方法に従って処理した植物の繁殖材料。
【請求項１３】
遊離形態若しくは塩の形態のいずれの場合でも、請求項1に記載の式（I）によって表される化合物の、又は、必要に応じて、互変異性体の製造方法であって、以下のステップ：
a）式（I）｛式中、R2が水素であり、そしてE及びZが酸素である。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（II）：
【化３】
｛式中、R1、n、及びDが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（III）：
【化４】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩と反応させるか、あるいは
b）式（I）によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（IV）：
【化５】
｛式中、R1、R2、n、Z、及びDが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持ち；そして、X1が脱離基である。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（III）：
【化６】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩と反応させるか、あるいは
c）式（I）によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩の製造のために、
以下の式（V）；
【化７】
｛式中、R1、R2、R3、n、A、X、Y、Z、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物、又は、必要に応じて、その互変異性体、及び／又は塩を、以下の式（VI）：
【化８】
｛式中、Dが請求項1において式（I）に与えられる意味を持ち；そして、X2が脱離基である。｝によって表される化合物、又は、その互変異性体、及び／又は塩と反応させる、
を含む前記製造方法。
【請求項１４】
以下の式（V）：
【化９】
｛式中、R1、R2、R3、n、A、X、Y、Z、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物。
【請求項１５】
前記式中、
R1が、C1-C4アルキル、ハロゲン、C1-C5ハロアルキル、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルチオ、C1-C4ハロアルキルスルフィニル、又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R2及びR3が、水素であり；
Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又はAがC3-C6シクロアルキレンであり；
p及びqが、互いに独立に、0又は1であり；
Xが、酸素、NH；NCH3、又はNC2H5であり；
Yが、C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、若しくはC3-C6アルキニレンであるか、又は（ハロゲン、C3-C6シクロアルキル、C1-C4アルキルスルホニル、若しくはC1-C4アルコキシによって置換される）C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、又はC3-C6アルキニレンであり；
Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルであるか；あるいは、Bが、CH（CH2O）、CH（CHMeO）、CH（CMe2O）、CH（CH2S）、CH（CH2OCH2）、CH（CHMeOCH2）、CH（CMe2OCH2）、CH（CH2S-（O）2CH2）、CH（CHMeS（O）2CH2）、CH（CMe2S（O）2CH2）、C（Me）-（CH2O）、C（Me）（CHMeO）、C（Me）-（CMe2O）、C（Me）-（CH2S）、C（Me）-（CH2OCH2）、C（Me）（CHMeOCH2）、C（Me）-（CMe2OCH2）、C（Me）-（CH2S（O）2CH2）、C（Me）-（CHMe-S（O）2CH2）、又はC（Me）-（CMe2-S（O）2CH2）である、請求項14に記載の化合物。
【請求項１６】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項15に記載の化合物。
【請求項１７】
以下の式（III）：
【化１０】
｛式中、R3、A、X、Y、p、q、及びBが、請求項1において式（I）に与えられる意味を持つ。｝によって表される化合物。
【請求項１８】
前記式中、
R3が、水素であり；
Aが、C3-C6シクロアルキル、C2-C6アルケニル、シアノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルコキシ、ハロゲン、若しくはC1-C6ハロアルキルによって置換されるかもしれないC1-C6アルキレンであるか；又はAがC3-C6シクロアルキレンであり；
p及びqが、互いに独立に、0又は1であり；
Xが、酸素、NH；NCH3、又はNC2H5であり；
Yが、C1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、若しくはC3-C6アルキニレンであるか、又はハロゲン、C3-C6シクロアルキル、C1-C4アルキルスルホニル、若しくはC1-C4アルコキシによって置換されるC1-C4アルキレン、C2-C6アルケニレン、又はC3-C6アルキニレンであり；
Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルであるか；あるいは、Bが、CH（CH2O）、CH（CHMeO）、CH（CMe2O）、CH（CH2S）、CH（CH2OCH2）、CH（CHMeOCH2）、CH（CMe2OCH2）、CH（CH2S-（O）2CH2）、CH（CHMeS（O）2CH2）、CH（CMe2S（O）2CH2）、C（Me）-（CH2O）、C（Me）（CHMeO）、C（Me）-（CMe2O）、C（Me）-（CH2S）、C（Me）-（CH2OCH2）、C（Me）（CHMeOCH2）、C（Me）-（CMe2OCH2）、C（Me）-（CH2S（O）2CH2）、C（Me）-（CHMe-S（O）2CH2）、又はC（Me）-（CMe2-S（O）2CH2）である、請求項17に記載の化合物。
【請求項１９】
前記式中、Bが、ハロゲン、C1-C4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1-C4アルコキシ、若しくはC1-C4アルキルチオによって一、二、若しくは三置換されるかもしれないシクロプロピル又はシクロブチルである、請求項18に記載の化合物。
【公表番号】特表２００８−５１５８４４（Ｐ２００８−５１５８４４Ａ）
【公表日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３５１１４（Ｐ２００７−５３５１１４）
【出願日】平成１７年１０月１０日（２００５．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１０８９１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４０１１３
【国際公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月１０日（２００５．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１０８９１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４０１１３
【国際公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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