【課題】 本発明は、癌疾患を反映する疾患マーカー、該疾患マーカーを利用した癌疾患の検出方法、該疾患の改善に有効な薬物のスクリーニング、およびＣＴＬの誘導剤を提供する。
【解決手段】
ＡＳＫ遺伝子、ＣＫＳ１遺伝子、ＭＥＬＫ遺伝子、ＳＴＫ１２遺伝子、ＴＴＫ遺伝子またはＧＰＲ８７遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも１５塩基を有するポリヌクレオチド及び／またはそれに相補的なポリヌクレオチドを、癌疾患の疾患マーカーとして利用することができる。 また、ＡＳＫ、ＣＫＳ１、ＭＥＬＫ、ＳＴＫ１２、ＴＴＫまたはＧＰＲ８７、あるいはそれら由来のペプチドをＣＴＬの誘導剤として用いることができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＴＴＫ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ（ＴＴＫ）、ＴＴＫの部分ペプチド、又はこれらをコードするポリヌクレオチドを有効成分として含有する細胞傷害性Ｔ細胞（以下、ＣＴＬ）の誘導剤。
【請求項２】
配列番号：１５６〜配列番号：１９１のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるペプチド。
【請求項３】
配列番号：１５７、１６１及び１６５のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるペプチド。
【請求項４】
配列番号：１５６〜配列番号：１９１のいずれかに記載のアミノ酸配列の第２位のアミノ酸をチロシン、フェニルアラニン、メチオニンまたはトリプトファンに置換し、及び／又はＣ末端のアミノ酸をフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファンまたはメチオニンに置換したアミノ酸配列からなるペプチド。
【請求項５】
配列番号：１５７、１６１及び１６５のいずれかに記載のアミノ酸配列の第２位のアミノ酸をチロシン、フェニルアラニン、メチオニンまたはトリプトファンに置換し、及び／又はＣ末端のアミノ酸をフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファンまたはメチオニンに置換したアミノ酸配列からなるペプチド。
【請求項６】
請求項２〜５のいずれかに記載のペプチドを有効成分として含有するＣＴＬの誘導剤。
【請求項７】
下記の工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を含む、癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分を探索する方法：
（ａ）被験物質とＴＴＫ遺伝子を発現可能な細胞とを接触させる工程、
（ｂ）被験物質を接触させた細胞の、ＴＴＫ遺伝子の遺伝子発現量を測定し、該発現量を被験物質を接触させない対照細胞におけるＴＴＫ遺伝子の発現量と比較する工程、
（ｃ）上記（ｂ）の比較結果に基づいて、ＴＴＫ遺伝子の遺伝子発現量を減少させる被験物質を、癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分の候補物質として選択する工程。
【請求項８】
下記の工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を含む癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分を探索する方法：
（ａ）被験物質とＴＴＫを発現可能な細胞または該細胞から調製した細胞画分とを接触させる工程、
（ｂ）被験物質を接触させた細胞または該細胞から調製した細胞画分におけるＴＴＫの発現量を測定し、該発現量を被験物質を接触させない対照細胞もしくは細胞画分におけるＴＴＫの発現量と比較する工程、
（ｃ）上記（ｂ）の比較結果に基づいて、ＴＴＫの発現量を低下させる被験物質を、癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分の候補物質として選択する工程。
【請求項９】
次の工程（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む、癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分を探索する方法：
（ａ）被験物質の存在下で、ＴＴＫ、基質及びＡＴＰを接触させる工程、
（ｂ）上記（ａ）の工程に起因して生じる基質のリン酸化量を測定し、当該基質のリン酸化量を、被験物質非存在下で生じる基質のリン酸化量と比較する工程、
（ｃ）上記（ｂ）の比較結果に基づいて、基質のリン酸化量の減少（低下）をもたらす被験物質を、癌疾患の予防、改善または治療剤の有効成分の候補物質として選択する工程。
【請求項１０】
基質がｍｙｅｌｉｎｅ ｂａｓｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎまたはｐｏｌｙ（ｔｙｒ−Ｇｌｕ）ｐｅｐｔｉｄｅである、請求項９記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【公開番号】特開２０１１−５０３９１（Ｐ２０１１−５０３９１Ａ）
【公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３７９５３（Ｐ２０１０−２３７９５３）
【出願日】平成２２年１０月２２日（２０１０．１０．２２）
【分割の表示】特願２００５−５１７５６４（Ｐ２００５−５１７５６４）の分割
【原出願日】平成１７年１月２６日（２００５．１．２６）
【出願人】（０００００２９１２）大日本住友製薬株式会社 (332)
【Ｆターム（参考）】