置換基が請求項１に定義される通りである、式（Ｉ）の化合物は、除草剤としての使用に好適である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物であって、
【化１】

式中、
Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、エチニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
Ｒ²およびＲ³は、相互に独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシ、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ⁴は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
Ｒ⁵およびＲ⁸は、相互に独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、ハロゲン、またはＣ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニルであるか、あるいは
Ｒ⁵およびＲ⁸は、結合して、酸素または硫黄原子を含有する３〜７員炭素環式環または複素環式環を形成し、
Ｒ⁶およびＲ⁷は、相互に独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₆アルケニル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₇アルキニル、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルコキシ、またはトリ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシリルオキシであり、
Ｘは、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₃アルキレンであり、
Ｗは、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₃アルキレンまたは随意に置換されたＣ₂−Ｃ₃アルケニレンであり、
Ｇは、水素、または農学的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性（ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ）基である、
化合物。
【請求項２】
Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、またはエチニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ²およびＲ³は、相互に独立して、水素、フェニル、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ⁴は、水素、メチル、またはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ¹は、エチルであり、Ｒ²は、水素であり、Ｒ³は、フェニル、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたヘテロアリールであり、Ｒ⁴は、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ¹は、メチルまたはエチルであり、Ｒ²は、フェニル、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、またはハロゲンによって置換されるヘテロアリールであり、Ｒ³は、水素であり、Ｒ⁴は、水素、メチル、またはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ¹は、メチルまたはエチルであり、Ｒ²は、メチルであり、Ｒ³は、水素であり、Ｒ⁴は、メチルまたはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ¹は、エチルであり、Ｒ²は、水素であり、Ｒ³は、塩素、臭素、またはヨウ素によってパラ位置で置換され、随意に、Ｃ_1-Ｃ₄アルキル、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ_1-Ｃ₃アルコキシ、Ｃ_1-Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって、１回もしくは２回さらに置換されたフェニルであり、Ｒ⁴は、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ⁵およびＲ⁸は、相互に独立して、水素またはメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ⁶およびＲ⁷は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₆アルケニル、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルコキシ、またはトリ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシリルオキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｘは、随意に置換されたメチレンまたはエチレンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｗは、−ＣＲ⁹＝ＣＲ¹⁰−または−ＣＨＲ⁹−ＣＨＲ¹⁰−でり、式中、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₆アルケニル、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルコキシ、またはトリ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシリルオキシであるか、あるいは断片−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）または−ＣＨ₂−Ｃ（＝ＮＯＲ¹¹）−であり、式中、Ｒ¹¹は、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルである、断片−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）もしくは−ＣＨ₂−Ｃ（＝ＮＯＲ¹¹）−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
本特許請求の範囲に記載する、請求項１に記載の式Ｉの化合物の調製のためのプロセス。
【請求項１４】
式（ＡＥ）および（Ｓ）の化合物であって、
【化２】

式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＸは、請求項１においてそれらに割り当てられた意味を有し、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₆アルケニル、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルコキシ、またはトリ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシリルオキシであり、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である、化合物。
【請求項１５】
式（ＡＫ）および（Ｗ）の化合物であって、
【化３】

式中、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＸは、請求項１においてそれらに割り当てられた意味を有し、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、随意に置換されたＣ₂−Ｃ₆アルケニル、随意に置換されたＣ₁−Ｃ₆アルコキシ、またはトリ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシリルオキシであり、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である、化合物。
【請求項１６】
製剤補助剤を含むことに加えて、除草有効量の請求項１に記載の式Ｉの化合物、随意に混合パートナーとしてさらなる除草剤、随意に薬害軽減剤、および随意にアジュバントを含む、除草組成物。
【請求項１７】
有用な植物の作物において草および雑草を制御する方法であって、除草有効量の請求項１に記載の式Ｉの化合物、または除草有効量のかかる化合物を含む組成物を、前記植物またはその部位に施用することを含む、方法。

【公表番号】特表２０１２−５２６７３２（Ｐ２０１２−５２６７３２Ａ）
【公表日】平成２４年１１月１日（２０１２．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１０１１９（Ｐ２０１２−５１０１１９）
【出願日】平成２１年５月１６日（２００９．５．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００３５０８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３３２３２
【国際公開日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ　リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】