説明

植物のリグニンを調節するための組成物および方法

【課題】モノリグノール合成、モノリグノール輸送、およびリグニン重合化の発現を調節するために有用なDNA構築物、およびリグニン重合化の発現を調節するために有用なDNA構築物を含む、植物細胞ならびに植物の提供。
【解決手段】新規植物モノリグノール合成、モノリグノール輸送、およびリグニン重合化遺伝子ならびにそのような遺伝子によってコードされるポリペプチドであってユーカリ(Eucalyptus)およびマツ(Pinus)から単離したポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
SEQ ID NO:1〜252、765、および768、ならびにその保存的変種からなる群より選択される核酸配列を含む単離されたポリヌクレオチド。
【請求項2】
変種がSEQ ID NO:1〜252、756、および768のいずれか一つと99%、98%、97%、96%、95%、94%、93%、92%、91%、90%、89%、88%、87%、86%、85%、84%、83%、82%、81%、80%、79%、78%、77%、76%、75%、74%、73%、72%、71%、70%、69%、68%、67%、66%、65%、64%、63%、62%、61%、60%より大きいまたはそれに等しい配列同一性を有する、請求項1記載のポリヌクレオチド。
【請求項3】
SEQ ID NO:1〜252、765、および768、ならびにその保存的変種のいずれか一つの配列を有する少なくとも一つのポリヌクレオチドを含むDNA構築物。
【請求項4】
ポリヌクレオチドがSEQ ID NO:79〜80、121、149、185〜186、191、223および765からなる群より選択される、請求項3記載のDNA構築物。
【請求項5】
プロモーターとポリヌクレオチドとが機能的に連結している、プロモーターをさらに含む、請求項3記載のDNA構築物。
【請求項6】
さらにイントロンを含み、ポリヌクレオチド、プロモーター、およびイントロンが機能的に連結している、請求項5記載のDNA構築物。
【請求項7】
ポリヌクレオチドがRNA転写物をコードする、請求項3記載のDNA構築物。
【請求項8】
ポリヌクレオチドがプロモーターに対してセンスまたはアンチセンス方向に存在する、請求項5記載のDNA構築物。
【請求項9】
RNA転写物がSEQ ID NO:1〜252、765、および768からなる群より選択される核酸配列を有するポリヌクレオチドのRNA干渉を誘導する、請求項8記載のDNA構築物。
【請求項10】
請求項3記載のDNA構築物によって形質転換された植物細胞。
【請求項11】
請求項10記載の植物細胞を含むトランスジェニック植物。
【請求項12】
植物の表現型が、DNA構築物によって形質転換されていない同じ種の植物の表現型とは異なる、請求項11記載のトランスジェニック植物。
【請求項13】
トランスジェニック植物において異なる表現型が、リグニンにおけるシリンギル単量体の産生および取り込みであり、野生型植物がシリンギル単量体をほとんどまたは全く有さないリグニンによって特徴付けられる、請求項12記載のトランスジェニック植物。
【請求項14】
木本である、請求項11記載のトランスジェニック植物。
【請求項15】
樹木である、請求項14記載のトランスジェニック植物。
【請求項16】
請求項3記載のDNA構築物によって形質転換されたトランスジェニック樹木から得られた木材。
【請求項17】
請求項3記載のDNA構築物によって形質転換されたトランスジェニック樹木から得られた木材パルプ。
【請求項18】
請求項1記載の単離ポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸配列を含む単離ポリペプチド。
【請求項19】
アミノ酸配列がSEQ ID NO:253〜504、766、および769からなる群より選択される、請求項18記載の単離ポリペプチド。
【請求項20】
RNA転写物が低分子干渉RNAである、請求項9記載のDNA構築物。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【図10】
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【図11】
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【図233】
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【公開番号】特開2012−152214(P2012−152214A)
【公開日】平成24年8月16日(2012.8.16)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−38939(P2012−38939)
【出願日】平成24年2月24日(2012.2.24)
【分割の表示】特願2007−532667(P2007−532667)の分割
【原出願日】平成17年9月22日(2005.9.22)
【出願人】(505450722)アーバージェン インコーポレイテッド (19)
【Fターム(参考)】