樹脂組成物の吸水劣化度評価方法およびこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法
【課題】樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価できる樹脂組成物の吸水劣化度評価方法及びこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法を提供すること。
【解決手段】無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定する測定工程とを含むことを特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法。
【解決手段】無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定する測定工程とを含むことを特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂組成物の吸水劣化度評価方法およびこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電気機器では、例えばモールド用電気絶縁材料や半導体封止材料としてエポキシ樹脂などの樹脂を含む樹脂組成物が使用される場合がある。この樹脂組成物には、機械特性を向上させるため、または熱膨張係数を下げるため、一般に無機フィラーが配合される。
【０００３】
樹脂組成物の吸水は、樹脂組成物の成形体（以下、「製品」と呼ぶ）の絶縁特性の劣化を招くため、樹脂組成物としては耐水性の高いものが使用される。このため、樹脂組成物の耐水性が高いか否かを評価することは重要である。
【０００４】
無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物の耐水性を評価する方法として、従来、樹脂組成物を特定寸法のシート状に成形加工し、そのシートについて加湿及び浸水処理を施したのち、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さなどの諸特性を測定し、こうして測定された諸特性と別途求められた吸水率との関係を求めることにより耐水性を評価する方法が知られている。
【０００５】
あるいは製品から特定寸法のシート片を切り出し、そのシート片について、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さなどの諸特性を測定し、こうして測定された諸特性と別途求められた吸水率との関係を求めることにより耐水性を評価する方法も知られている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】エポキシ樹脂技術協会編、「総説エポキシ樹脂」、応用編Ｉ、ｐ．９３−９６、２００３
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、上記方法では、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さを測定するために、樹脂組成物をシート状に成形したり、製品から特定寸法のシート片を切り出したりする必要があるため、以下のような課題を有していた。
【０００８】
即ち、樹脂組成物をシート状に成形加工する場合、樹脂組成物を必要な幅、長さ、厚さに成形加工した後、滑らかな表面出しの研磨が必要になる。このため、樹脂組成物の耐水性を評価するのにかなりの時間がかかる。また製品からシート片を切り出す場合、製品が複雑な形状を有していたり、小型であったりすると、上記諸特性の評価試験に必要な十分な長さ、面積をとることができない場合があり、評価試験が実施できず、その結果、耐水性を評価することができない場合があった。
【０００９】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価できる樹脂組成物の吸水劣化度評価方法及びこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、無機フィラーを含有する樹脂組成物の耐水性を調べている際に、樹脂組成物を破断し、その破断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察したところ、樹脂組成物中の水分量が多いほど、その樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合が多く、樹脂組成物中の水分量が少ないほど、その樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合が少ないことを突き止めた。このことから、樹脂組成物の破断する場所として、樹脂、無機フィラー、および、樹脂と無機フィラーとの界面が考えられるところ、これらのうち樹脂と無機フィラーとの界面の破断が吸水劣化の主要因と考えられる。また樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合を測定するのに樹脂組成物の形状は問われない。こうして本発明者は、樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合を測定することで上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち本発明は、無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、前記試験サンプルの破断面における前記無機フィラーの割合を測定する測定工程とを含むことを特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法である。
【００１２】
この方法によれば、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定すると、その割合の大小により樹脂組成物の吸水劣化の程度を知ることができる。そして、本発明の樹脂組成物の吸水劣化度評価方法においては、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合が測定されるだけであるため、試験サンプルの形状は問われない。このため、試験サンプルについて体積抵抗率などの諸特性を測定する必要がなくなり、特定寸法のシートに成形加工したり特定寸法のシートに切り出したりする必要がなくなる。よって、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。
【００１３】
また本発明は、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する第１工程と、前記複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて前記樹脂組成物の耐水性を評価する第２工程とを含み、前記第２工程において、前記樹脂組成物の吸水劣化度を、上述した樹脂組成物の吸水劣化度評価方法を用いて評価することを特徴とする樹脂組成物の耐水性評価方法である。
【００１４】
この樹脂組成物の耐水性評価方法によれば、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備し、複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて樹脂組成物の耐水性が評価される。このとき、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した吸水劣化度評価方法が用いられるため、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。よって、本発明の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価することができる。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価できる樹脂組成物の吸水劣化度評価方法及びこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】実施例１の９６ｈ浸水処理した試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図２】実施例１の浸水処理前における試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図３】実施例１に係るフィラーの割合と水分量との関係を示すグラフである。
【図４】実施例２の９６ｈ浸水処理した試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図５】実施例２の浸水処理前における試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図６】実施例２に係るフィラーの割合と水分量との関係を示すグラフである。
【図７】実施例１のフィラーの割合と、比較例１の体積抵抗率との関係を示すグラフである。
【図８】実施例２のフィラーの割合と、比較例２の体積抵抗率との関係を示すグラフである。
【図９】実施例１のフィラーの割合と、比較例１の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。
【図１０】実施例２のフィラーの割合と、比較例２の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
＜樹脂組成物の吸水劣化度評価方法＞
以下、本発明に係る樹脂組成物の吸水劣化度評価方法について説明する。
【００１８】
（準備工程）
はじめに、樹脂組成物から試験サンプルを準備する。樹脂組成物は、無機フィラーと樹脂とを含むものである。試験サンプルは樹脂組成物の一部を切り出したものでもよく、樹脂組成物の全部で構成されていてもよい。また試験サンプルはいかなる形状のものであってもよい。
【００１９】
ここで、樹脂は、特に制限されるものではないが、樹脂としては、例えばエポキシ樹脂、ＰＰＳ（ポリフェニレンサルファイド）樹脂などを用いることができる。
【００２０】
無機フィラーも特に制限されるものではないが、無機フィラーとしては、例えばシリカ、アルミナ、ガラスビーズ、クレー、炭酸カルシウムなどを用いることができる。
【００２１】
樹脂組成物は、既に成形加工されて製品の一部として使用されているものであってもよく、未だ成形加工されていない段階のものであってもよい。樹脂組成物が製品の一部として使用される場合、そのような製品としては、ケーブル接続部、変圧器、コンデンサなどのモールド機器が挙げられる。樹脂組成物が製品の一部として使用されているものである場合、その樹脂組成物の一部を任意の形状に切り出したものを試験サンプルとすればよい。また樹脂組成物が未だ成形加工されていない段階のものである場合も、特別な形状に成形加工する必要はなく、例えばペレット状にしたものを試験サンプルとすればよい。
【００２２】
（測定工程）
次に、上記試験サンプルを破断し、その破断面における無機フィラーの割合を測定する。試験サンプルの破断は、例えばＪＩＳ Ｋ７１７１「プラスチック−曲げ特性の求め方」に準拠した３点曲げ治具を用いて行うことができる。
【００２３】
また試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合は、例えば走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置による元素分析（ＳＥＭ−ＥＤＳ（Scanning Microscope Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy）元素分析）により測定することができる。この場合、ＳＥＭで観察した観察エリアについて元素分析が行われ、分析対象となる観察エリア全体から元素分析により測定される元素の質量の総和を１００質量％とした場合における無機フィラーの質量割合が算出されることになる。例えば無機フィラーがシリカ（ＳｉＯ２）である場合、Ｓｉが全てＳｉＯ２になっているものとしてＳｉＯ２の質量割合が測定される。また無機フィラーがシリカ（ＳｉＯ２）及びアルミナ（Ａｌ２Ｏ３）である場合、ＳｉおよびＡｌがそれぞれ全てＳｉＯ２およびＡｌ２Ｏ３になっているものとしてＳｉＯ２及びＡｌ２Ｏ３の質量割合が算出される。このとき、無機フィラーの質量割合は、無機フィラーの質量割合の測定値の信頼性を向上させるため、ＺＡＦ法を用いて算出される。ＺＡＦ法は、ＥＤＳ分析の際に観察エリアから放出される特性Ｘ線の強度が原子番号効果、吸収効果、蛍光励起効果を受けるので、これらの三つの効果を補正し、Ｓｉ元素の質量割合について正しい値を求めるためのものである。
【００２４】
このとき、破断面の観察倍率は、破断面ができるだけ平坦とみなせる倍率まで拡大することが好ましい。これは、観察している破断面の凹凸による測定精度の低下を避けるためである。ここで、観察倍率は、観察エリア内において無機フィラーが１０個以上存在する倍率であることが好ましい。この場合、観察エリアにおける無機フィラーの個数が１０個未満である場合に比べて、例外的に大きい粒径を持つ無機フィラーの影響を小さくすることができ、得られる無機フィラーの割合の測定値の信頼性をより向上させることができる。また複数の異なる観察エリアを観察して無機フィラーの割合を測定し、それらの平均値を無機フィラーの割合として用いることが、測定値の信頼性を向上させる観点から好ましい。このとき、観察する観察エリアは通常は３〜１０箇所である。
【００２５】
なお、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合の測定は、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析による方法に代えて、Ｘ線光電子分光分析（ＸＰＳ又はＥＳＣＡ）、オージェ電子分光分析（ＡＥＳ又はＳＡＭ）、X線マイクロアナライザ（EPMA,XMA）、二次イオン質量分析(ＳＩＭＳ又はＩＭＡ)、ＦＴ赤外分光分析(ＦＴ−ＩＲ)又は蛍光Ｘ線分析（ＸＲＦ）による方法を用いて行うこともできる。また、上述した分析による方法では、無機フィラーの割合に、破断面の内側にある無機フィラーの情報までも反映されるが、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合の測定は、無機フィラーの割合に、破断面の内側にある無機フィラーの情報までもが反映されない方法、例えばＳＥＭによって観察される全体像の面積のうちの露出している無機フィラーの表面積の割合を測定する方法によって行ってもよい。上記方法の中でも、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析による方法が、測定値が容易で且つ信頼性が高いことから好ましい。
【００２６】
上記のようにして試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定すると、その割合の大小により樹脂組成物の吸水劣化の程度を知ることができる。例えばフィラーの割合が少ない場合は、吸水劣化の程度が小さいことを表す。これに対し、フィラーの割合が大きい場合には、吸水劣化の程度が大きいことを表す。そして、本発明の吸水劣化度評価方法においては、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合が測定されるだけであるため、試験サンプルの形状は問われない。このため、樹脂組成物の吸水劣化度を評価するために、試験サンプルについて体積抵抗率などの諸特性を測定する必要がなくなり、これら諸特性を測定するためにシート状に成形加工したり切り出したりする必要がなくなる。よって、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、試験サンプルが微量であっても、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。
【００２７】
＜樹脂組成物の耐水性評価方法＞
以下、本発明に係る樹脂組成物の耐水性評価方法について説明する。
【００２８】
（第１工程）
樹脂組成物の耐水性を評価するには、まず同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する。ここで、同一の組成とは、樹脂組成物に含まれている成分が同一であり且つ水分量がゼロである場合に各成分の配合量も同一であることを言う。
【００２９】
同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備するには、例えば同一の組成を有する複数の樹脂組成物の各々に対する浸水処理時間を変えればよい。通常、浸水処理時間が長くなるほど、樹脂組成物中の水分量が多くなり、浸水処理時間が短くなるほど、樹脂組成物中の水分量が少なくなる。
【００３０】
ここで、水分量の測定方法としては、例えば樹脂組成物の加熱による質量の減量分から水分量を求める加熱減量法や、樹脂組成物を１００℃以上に加熱し水分を抽出した後、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を求めるカールフィッシャー法などを用いることができる。中でも、カールフィッシャー法が、少量のサンプルで数１０ｐｐｍ程度の水分量まで測定できることから好ましく用いられる。
【００３１】
（第２工程）
次に、複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係を求める。ここで、吸水劣化度は、例えば無機フィラーの割合であってもよい。そして、この関係に基づいて樹脂組成物の耐水性を評価する。このとき、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した樹脂組成物の吸水劣化度評価方法を用いて評価する。具体的には、上記関係から、無機フィラーの割合が大きくなり始める水分量を求めることで、樹脂組成物の耐水性の程度を評価することができる。例えば水分量が０．３質量％でフィラーの割合が増加し、吸水劣化が始まる場合と、水分量が１．０質量％でフィラーの割合が増加し、吸水劣化が始まる場合とでは、後者の樹脂組成物の方が、前者の樹脂組成物よりも耐水性が高いことになる。
【００３２】
このように、本発明に係る樹脂組成物の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した吸水劣化度評価方法を用いて評価される。このため、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。よって、本発明の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価することができる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００３４】
（実施例１）
表１に示す組成を有するエポキシ樹脂組成物Ａを準備した。そして、長さ８０ｍｍ、幅１０ｍｍ、厚さ２ｍｍのシートにしたエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。
【００３５】
続いて、浸水処理したエポキシ樹脂組成物Ａの各々を試験サンプルとし、その試験サンプルを、ＪＩＳ Ｋ７１７１「プラスチック−曲げ特性の求め方」に準拠した３点曲げ治具を用いて破断した。なお、本実施例はモデル実験のため、試験サンプルを破断に用いた３点曲げ治具にあわせた寸法、形状としているが、同一条件、同一治具で破断できれば、試験サンプルの形状は問わない。例えば、円筒状のモールド部品では筒のまま切りだしたものをそのまま使用しても良い。また、円筒状で筒が大きければ、円弧状で長手方向に切りだしたものを使用しても良い。
【００３６】
続いて、その試験サンプルの破断面におけるシリカの割合を、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析により測定した。具体的には、試験サンプルの破断面における異なる５箇所の観察エリアの各々をＳＥＭにより２５０倍の観察倍率で観察しながらＥＤＳ元素分析によりＳｉ元素の質量割合を測定し、この測定値の平均値に基づいて、シリカの質量割合を算出した。このとき、観察エリアからＥＤＳ元素分析により測定される元素の質量の総和を１００質量％とした。結果を表２に示す。
【００３７】
また９６ｈ浸水処理したエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図１に、浸水処理する前のエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図２に示す。図１及び図２において、より濃い色で表示されている平滑な部分がシリカである。図１及び図２に示す結果より、浸水処理時間が長くなると、破断面において観察されるシリカの数が増加していることが分かる。
【００３８】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、カールフィッシャー法（電量滴定法）により、エポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。具体的には、エポキシ樹脂組成物を２００℃で加熱して１５分間水分の抽出を行ったのち、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を測定した。
【００３９】
そして、水分量とシリカの割合との関係を求め、樹脂組成物の耐水性の結果を調べた。結果を図３に示す。
【００４０】
（比較例１）
実施例１のエポキシ樹脂組成物Ａを成形加工して、２ｍｍ（厚さ）×１００ｍｍ×１００ｍｍの第１シート（３枚）と、２ｍｍ（厚さ）×１０ｍｍ×１００ｍｍの第２シート（３枚）とを準備した。そして、３枚の第１シートおよび３枚の第２シートの各々について、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。そして、浸水処理した３枚の第１シートの各々については、厚さ方向に５００Ｖの電圧を印加し、１分後の電流値を用いて体積抵抗率を測定した。結果を表２に示す。また浸水処理した３枚の第２シートの各々については、圧縮速度１ｍｍ／分で圧縮することにより曲げ強さを測定し、曲げ強さ保持率を算出した。曲げ強さ保持率は、浸水処理時間が０ｈであるときの曲げ強さを１００とした場合の相対値を％単位で示したものである。結果を表２に示す。
【００４１】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、カールフィッシャー法（電量滴定法）により、エポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。具体的には、エポキシ樹脂組成物を２００℃で加熱して１５分間水分の抽出を行ったのち、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を測定した。なお、表２において、比較例１の結果は、実施例１の結果と対比しやすくするため、横並びにしてある。
【００４２】
（実施例２）
表１に示す組成を有するエポキシ樹脂組成物Ｂを準備した。そして、このエポキシ樹脂組成物Ｂについて、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。
【００４３】
続いて、浸水処理したエポキシ樹脂組成物Ｂの各々を試験サンプルとし、その試験サンプルを実施例１と同様にして破断しその破断面におけるシリカの割合を測定した。結果を表２に示す。また９６ｈ浸水処理したエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図４に、浸水処理する前のエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図５に示す。図４及び図５において、より濃い色で表示されている平滑な部分がシリカである。図４及び図５に示す結果より、浸水処理時間が長くなると、破断面において観察されるシリカの数が増加していることが分かる。
【００４４】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ｂを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、比較例１と同様にしてエポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。
【００４５】
そして、水分量とシリカの割合との関係を求め、樹脂組成物の耐水性の結果を調べた。結果を図６に示す。
【００４６】
（比較例２）
実施例２のエポキシ樹脂組成物Ｂを成形加工して、２ｍｍ（厚さ）×１００ｍｍ×１００ｍｍの第１シート（３枚）と、２ｍｍ（厚さ）×１０ｍｍ×１００ｍｍの第２シート（３枚）とを準備した。そして、３枚の第１シートおよび３枚の第２シートの各々について、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。浸水処理した３枚の第１シートの各々については、比較例１と同様にして体積抵抗率を測定した。結果を表２に示す。また浸水処理した３枚の第２シートの各々については、比較例１と同様にして曲げ強さを測定し、曲げ強さ保持率を算出した。曲げ強さ保持率は、比較例２において浸水処理時間が０ｈであるときの曲げ強さを１００とした場合の相対値を％単位で示したものである。結果を表２に示す。
【００４７】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ｂを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、比較例１と同様にしてエポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。なお、表２において、比較例２の結果は、実施例２の結果と対比しやすくするため、横並びにしてある。
【表１】
【表２】
【００４８】
表２に示す結果から、シリカの割合と体積抵抗率との関係を求めた。結果を図７及び図８に示す。図７は、実施例１のシリカの割合と比較例１の体積抵抗率との関係を示すグラフであり、図８は、実施例２のシリカの割合と比較例２の体積抵抗率との関係を示すグラフである。図７及び図８のいずれにおいても、縦軸は体積抵抗率を表し、対数表示で示してある。またシリカの割合と曲げ強さ保持率との関係についても求めた。結果を図９及び図１０に示す。図９は、実施例１のシリカの割合と比較例１の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフであり、図１０は、実施例２のシリカの割合と比較例２の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。また図９及び図１０において、縦軸は曲げ強さ保持率を表し、対数表示で示してある。
【００４９】
図７及び図８に示す結果から分かるように、シリカの割合が増加すると体積抵抗率が低下し、シリカの割合が減少すると体積抵抗率が増加しており、シリカの割合と体積抵抗率との間には強い相関関係が観測された。また図９及び図１０に示す結果から分かるように、シリカの割合が増加すると曲げ強さ保持率が低下し、シリカの割合が減少すると曲げ強さ保持率が増加しており、シリカの割合と曲げ強さ保持率との間にも強い相関関係が観測された。このことから、本発明の吸水劣化度評価方法により、その試験サンプルの破断面におけるシリカの割合を測定するだけで樹脂組成物の吸水劣化度を的確に評価できることが分かった。
【００５０】
このことから、実施例１，２のそれぞれについて、樹脂組成物中の水分量に対する樹脂組成物の吸水劣化の程度、即ち樹脂組成物の耐水性を評価できることが分かった。
【００５１】
以上より、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度及び耐水性を簡易に評価できることが確認された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂組成物の吸水劣化度評価方法およびこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電気機器では、例えばモールド用電気絶縁材料や半導体封止材料としてエポキシ樹脂などの樹脂を含む樹脂組成物が使用される場合がある。この樹脂組成物には、機械特性を向上させるため、または熱膨張係数を下げるため、一般に無機フィラーが配合される。
【０００３】
樹脂組成物の吸水は、樹脂組成物の成形体（以下、「製品」と呼ぶ）の絶縁特性の劣化を招くため、樹脂組成物としては耐水性の高いものが使用される。このため、樹脂組成物の耐水性が高いか否かを評価することは重要である。
【０００４】
無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物の耐水性を評価する方法として、従来、樹脂組成物を特定寸法のシート状に成形加工し、そのシートについて加湿及び浸水処理を施したのち、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さなどの諸特性を測定し、こうして測定された諸特性と別途求められた吸水率との関係を求めることにより耐水性を評価する方法が知られている。
【０００５】
あるいは製品から特定寸法のシート片を切り出し、そのシート片について、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さなどの諸特性を測定し、こうして測定された諸特性と別途求められた吸水率との関係を求めることにより耐水性を評価する方法も知られている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】エポキシ樹脂技術協会編、「総説エポキシ樹脂」、応用編Ｉ、ｐ．９３−９６、２００３
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、上記方法では、体積抵抗率、誘電率、曲げ強さを測定するために、樹脂組成物をシート状に成形したり、製品から特定寸法のシート片を切り出したりする必要があるため、以下のような課題を有していた。
【０００８】
即ち、樹脂組成物をシート状に成形加工する場合、樹脂組成物を必要な幅、長さ、厚さに成形加工した後、滑らかな表面出しの研磨が必要になる。このため、樹脂組成物の耐水性を評価するのにかなりの時間がかかる。また製品からシート片を切り出す場合、製品が複雑な形状を有していたり、小型であったりすると、上記諸特性の評価試験に必要な十分な長さ、面積をとることができない場合があり、評価試験が実施できず、その結果、耐水性を評価することができない場合があった。
【０００９】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価できる樹脂組成物の吸水劣化度評価方法及びこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、無機フィラーを含有する樹脂組成物の耐水性を調べている際に、樹脂組成物を破断し、その破断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察したところ、樹脂組成物中の水分量が多いほど、その樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合が多く、樹脂組成物中の水分量が少ないほど、その樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合が少ないことを突き止めた。このことから、樹脂組成物の破断する場所として、樹脂、無機フィラー、および、樹脂と無機フィラーとの界面が考えられるところ、これらのうち樹脂と無機フィラーとの界面の破断が吸水劣化の主要因と考えられる。また樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合を測定するのに樹脂組成物の形状は問われない。こうして本発明者は、樹脂組成物の破断面におけるフィラーの割合を測定することで上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち本発明は、無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、前記試験サンプルの破断面における前記無機フィラーの割合を測定する測定工程とを含むことを特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法である。
【００１２】
この方法によれば、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定すると、その割合の大小により樹脂組成物の吸水劣化の程度を知ることができる。そして、本発明の樹脂組成物の吸水劣化度評価方法においては、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合が測定されるだけであるため、試験サンプルの形状は問われない。このため、試験サンプルについて体積抵抗率などの諸特性を測定する必要がなくなり、特定寸法のシートに成形加工したり特定寸法のシートに切り出したりする必要がなくなる。よって、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。
【００１３】
また本発明は、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する第１工程と、前記複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて前記樹脂組成物の耐水性を評価する第２工程とを含み、前記第２工程において、前記樹脂組成物の吸水劣化度を、上述した樹脂組成物の吸水劣化度評価方法を用いて評価することを特徴とする樹脂組成物の耐水性評価方法である。
【００１４】
この樹脂組成物の耐水性評価方法によれば、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備し、複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて樹脂組成物の耐水性が評価される。このとき、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した吸水劣化度評価方法が用いられるため、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。よって、本発明の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価することができる。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価できる樹脂組成物の吸水劣化度評価方法及びこれを用いた樹脂組成物の耐水性評価方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】実施例１の９６ｈ浸水処理した試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図２】実施例１の浸水処理前における試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図３】実施例１に係るフィラーの割合と水分量との関係を示すグラフである。
【図４】実施例２の９６ｈ浸水処理した試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図５】実施例２の浸水処理前における試験サンプルの破断面のＳＥＭ写真を示す図である。
【図６】実施例２に係るフィラーの割合と水分量との関係を示すグラフである。
【図７】実施例１のフィラーの割合と、比較例１の体積抵抗率との関係を示すグラフである。
【図８】実施例２のフィラーの割合と、比較例２の体積抵抗率との関係を示すグラフである。
【図９】実施例１のフィラーの割合と、比較例１の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。
【図１０】実施例２のフィラーの割合と、比較例２の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
＜樹脂組成物の吸水劣化度評価方法＞
以下、本発明に係る樹脂組成物の吸水劣化度評価方法について説明する。
【００１８】
（準備工程）
はじめに、樹脂組成物から試験サンプルを準備する。樹脂組成物は、無機フィラーと樹脂とを含むものである。試験サンプルは樹脂組成物の一部を切り出したものでもよく、樹脂組成物の全部で構成されていてもよい。また試験サンプルはいかなる形状のものであってもよい。
【００１９】
ここで、樹脂は、特に制限されるものではないが、樹脂としては、例えばエポキシ樹脂、ＰＰＳ（ポリフェニレンサルファイド）樹脂などを用いることができる。
【００２０】
無機フィラーも特に制限されるものではないが、無機フィラーとしては、例えばシリカ、アルミナ、ガラスビーズ、クレー、炭酸カルシウムなどを用いることができる。
【００２１】
樹脂組成物は、既に成形加工されて製品の一部として使用されているものであってもよく、未だ成形加工されていない段階のものであってもよい。樹脂組成物が製品の一部として使用される場合、そのような製品としては、ケーブル接続部、変圧器、コンデンサなどのモールド機器が挙げられる。樹脂組成物が製品の一部として使用されているものである場合、その樹脂組成物の一部を任意の形状に切り出したものを試験サンプルとすればよい。また樹脂組成物が未だ成形加工されていない段階のものである場合も、特別な形状に成形加工する必要はなく、例えばペレット状にしたものを試験サンプルとすればよい。
【００２２】
（測定工程）
次に、上記試験サンプルを破断し、その破断面における無機フィラーの割合を測定する。試験サンプルの破断は、例えばＪＩＳ Ｋ７１７１「プラスチック−曲げ特性の求め方」に準拠した３点曲げ治具を用いて行うことができる。
【００２３】
また試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合は、例えば走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置による元素分析（ＳＥＭ−ＥＤＳ（Scanning Microscope Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy）元素分析）により測定することができる。この場合、ＳＥＭで観察した観察エリアについて元素分析が行われ、分析対象となる観察エリア全体から元素分析により測定される元素の質量の総和を１００質量％とした場合における無機フィラーの質量割合が算出されることになる。例えば無機フィラーがシリカ（ＳｉＯ２）である場合、Ｓｉが全てＳｉＯ２になっているものとしてＳｉＯ２の質量割合が測定される。また無機フィラーがシリカ（ＳｉＯ２）及びアルミナ（Ａｌ２Ｏ３）である場合、ＳｉおよびＡｌがそれぞれ全てＳｉＯ２およびＡｌ２Ｏ３になっているものとしてＳｉＯ２及びＡｌ２Ｏ３の質量割合が算出される。このとき、無機フィラーの質量割合は、無機フィラーの質量割合の測定値の信頼性を向上させるため、ＺＡＦ法を用いて算出される。ＺＡＦ法は、ＥＤＳ分析の際に観察エリアから放出される特性Ｘ線の強度が原子番号効果、吸収効果、蛍光励起効果を受けるので、これらの三つの効果を補正し、Ｓｉ元素の質量割合について正しい値を求めるためのものである。
【００２４】
このとき、破断面の観察倍率は、破断面ができるだけ平坦とみなせる倍率まで拡大することが好ましい。これは、観察している破断面の凹凸による測定精度の低下を避けるためである。ここで、観察倍率は、観察エリア内において無機フィラーが１０個以上存在する倍率であることが好ましい。この場合、観察エリアにおける無機フィラーの個数が１０個未満である場合に比べて、例外的に大きい粒径を持つ無機フィラーの影響を小さくすることができ、得られる無機フィラーの割合の測定値の信頼性をより向上させることができる。また複数の異なる観察エリアを観察して無機フィラーの割合を測定し、それらの平均値を無機フィラーの割合として用いることが、測定値の信頼性を向上させる観点から好ましい。このとき、観察する観察エリアは通常は３〜１０箇所である。
【００２５】
なお、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合の測定は、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析による方法に代えて、Ｘ線光電子分光分析（ＸＰＳ又はＥＳＣＡ）、オージェ電子分光分析（ＡＥＳ又はＳＡＭ）、X線マイクロアナライザ（EPMA,XMA）、二次イオン質量分析(ＳＩＭＳ又はＩＭＡ)、ＦＴ赤外分光分析(ＦＴ−ＩＲ)又は蛍光Ｘ線分析（ＸＲＦ）による方法を用いて行うこともできる。また、上述した分析による方法では、無機フィラーの割合に、破断面の内側にある無機フィラーの情報までも反映されるが、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合の測定は、無機フィラーの割合に、破断面の内側にある無機フィラーの情報までもが反映されない方法、例えばＳＥＭによって観察される全体像の面積のうちの露出している無機フィラーの表面積の割合を測定する方法によって行ってもよい。上記方法の中でも、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析による方法が、測定値が容易で且つ信頼性が高いことから好ましい。
【００２６】
上記のようにして試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合を測定すると、その割合の大小により樹脂組成物の吸水劣化の程度を知ることができる。例えばフィラーの割合が少ない場合は、吸水劣化の程度が小さいことを表す。これに対し、フィラーの割合が大きい場合には、吸水劣化の程度が大きいことを表す。そして、本発明の吸水劣化度評価方法においては、試験サンプルの破断面における無機フィラーの割合が測定されるだけであるため、試験サンプルの形状は問われない。このため、樹脂組成物の吸水劣化度を評価するために、試験サンプルについて体積抵抗率などの諸特性を測定する必要がなくなり、これら諸特性を測定するためにシート状に成形加工したり切り出したりする必要がなくなる。よって、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、試験サンプルが微量であっても、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。
【００２７】
＜樹脂組成物の耐水性評価方法＞
以下、本発明に係る樹脂組成物の耐水性評価方法について説明する。
【００２８】
（第１工程）
樹脂組成物の耐水性を評価するには、まず同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する。ここで、同一の組成とは、樹脂組成物に含まれている成分が同一であり且つ水分量がゼロである場合に各成分の配合量も同一であることを言う。
【００２９】
同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備するには、例えば同一の組成を有する複数の樹脂組成物の各々に対する浸水処理時間を変えればよい。通常、浸水処理時間が長くなるほど、樹脂組成物中の水分量が多くなり、浸水処理時間が短くなるほど、樹脂組成物中の水分量が少なくなる。
【００３０】
ここで、水分量の測定方法としては、例えば樹脂組成物の加熱による質量の減量分から水分量を求める加熱減量法や、樹脂組成物を１００℃以上に加熱し水分を抽出した後、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を求めるカールフィッシャー法などを用いることができる。中でも、カールフィッシャー法が、少量のサンプルで数１０ｐｐｍ程度の水分量まで測定できることから好ましく用いられる。
【００３１】
（第２工程）
次に、複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係を求める。ここで、吸水劣化度は、例えば無機フィラーの割合であってもよい。そして、この関係に基づいて樹脂組成物の耐水性を評価する。このとき、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した樹脂組成物の吸水劣化度評価方法を用いて評価する。具体的には、上記関係から、無機フィラーの割合が大きくなり始める水分量を求めることで、樹脂組成物の耐水性の程度を評価することができる。例えば水分量が０．３質量％でフィラーの割合が増加し、吸水劣化が始まる場合と、水分量が１．０質量％でフィラーの割合が増加し、吸水劣化が始まる場合とでは、後者の樹脂組成物の方が、前者の樹脂組成物よりも耐水性が高いことになる。
【００３２】
このように、本発明に係る樹脂組成物の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度については、上述した吸水劣化度評価方法を用いて評価される。このため、樹脂組成物の吸水劣化度を簡易に評価することができる。よって、本発明の耐水性評価方法によれば、樹脂組成物の耐水性を簡易に評価することができる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００３４】
（実施例１）
表１に示す組成を有するエポキシ樹脂組成物Ａを準備した。そして、長さ８０ｍｍ、幅１０ｍｍ、厚さ２ｍｍのシートにしたエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。
【００３５】
続いて、浸水処理したエポキシ樹脂組成物Ａの各々を試験サンプルとし、その試験サンプルを、ＪＩＳ Ｋ７１７１「プラスチック−曲げ特性の求め方」に準拠した３点曲げ治具を用いて破断した。なお、本実施例はモデル実験のため、試験サンプルを破断に用いた３点曲げ治具にあわせた寸法、形状としているが、同一条件、同一治具で破断できれば、試験サンプルの形状は問わない。例えば、円筒状のモールド部品では筒のまま切りだしたものをそのまま使用しても良い。また、円筒状で筒が大きければ、円弧状で長手方向に切りだしたものを使用しても良い。
【００３６】
続いて、その試験サンプルの破断面におけるシリカの割合を、ＳＥＭ−ＥＤＳ元素分析により測定した。具体的には、試験サンプルの破断面における異なる５箇所の観察エリアの各々をＳＥＭにより２５０倍の観察倍率で観察しながらＥＤＳ元素分析によりＳｉ元素の質量割合を測定し、この測定値の平均値に基づいて、シリカの質量割合を算出した。このとき、観察エリアからＥＤＳ元素分析により測定される元素の質量の総和を１００質量％とした。結果を表２に示す。
【００３７】
また９６ｈ浸水処理したエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図１に、浸水処理する前のエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図２に示す。図１及び図２において、より濃い色で表示されている平滑な部分がシリカである。図１及び図２に示す結果より、浸水処理時間が長くなると、破断面において観察されるシリカの数が増加していることが分かる。
【００３８】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、カールフィッシャー法（電量滴定法）により、エポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。具体的には、エポキシ樹脂組成物を２００℃で加熱して１５分間水分の抽出を行ったのち、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を測定した。
【００３９】
そして、水分量とシリカの割合との関係を求め、樹脂組成物の耐水性の結果を調べた。結果を図３に示す。
【００４０】
（比較例１）
実施例１のエポキシ樹脂組成物Ａを成形加工して、２ｍｍ（厚さ）×１００ｍｍ×１００ｍｍの第１シート（３枚）と、２ｍｍ（厚さ）×１０ｍｍ×１００ｍｍの第２シート（３枚）とを準備した。そして、３枚の第１シートおよび３枚の第２シートの各々について、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。そして、浸水処理した３枚の第１シートの各々については、厚さ方向に５００Ｖの電圧を印加し、１分後の電流値を用いて体積抵抗率を測定した。結果を表２に示す。また浸水処理した３枚の第２シートの各々については、圧縮速度１ｍｍ／分で圧縮することにより曲げ強さを測定し、曲げ強さ保持率を算出した。曲げ強さ保持率は、浸水処理時間が０ｈであるときの曲げ強さを１００とした場合の相対値を％単位で示したものである。結果を表２に示す。
【００４１】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ａを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、カールフィッシャー法（電量滴定法）により、エポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。具体的には、エポキシ樹脂組成物を２００℃で加熱して１５分間水分の抽出を行ったのち、カールフィッシャー試薬を滴下することにより水分量を測定した。なお、表２において、比較例１の結果は、実施例１の結果と対比しやすくするため、横並びにしてある。
【００４２】
（実施例２）
表１に示す組成を有するエポキシ樹脂組成物Ｂを準備した。そして、このエポキシ樹脂組成物Ｂについて、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。
【００４３】
続いて、浸水処理したエポキシ樹脂組成物Ｂの各々を試験サンプルとし、その試験サンプルを実施例１と同様にして破断しその破断面におけるシリカの割合を測定した。結果を表２に示す。また９６ｈ浸水処理したエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図４に、浸水処理する前のエポキシ樹脂組成物についてその破断面をＳＥＭにて観察した結果を図５に示す。図４及び図５において、より濃い色で表示されている平滑な部分がシリカである。図４及び図５に示す結果より、浸水処理時間が長くなると、破断面において観察されるシリカの数が増加していることが分かる。
【００４４】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ｂを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、比較例１と同様にしてエポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。
【００４５】
そして、水分量とシリカの割合との関係を求め、樹脂組成物の耐水性の結果を調べた。結果を図６に示す。
【００４６】
（比較例２）
実施例２のエポキシ樹脂組成物Ｂを成形加工して、２ｍｍ（厚さ）×１００ｍｍ×１００ｍｍの第１シート（３枚）と、２ｍｍ（厚さ）×１０ｍｍ×１００ｍｍの第２シート（３枚）とを準備した。そして、３枚の第１シートおよび３枚の第２シートの各々について、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理した。浸水処理した３枚の第１シートの各々については、比較例１と同様にして体積抵抗率を測定した。結果を表２に示す。また浸水処理した３枚の第２シートの各々については、比較例１と同様にして曲げ強さを測定し、曲げ強さ保持率を算出した。曲げ強さ保持率は、比較例２において浸水処理時間が０ｈであるときの曲げ強さを１００とした場合の相対値を％単位で示したものである。結果を表２に示す。
【００４７】
一方、０．５ｇのエポキシ樹脂組成物Ｂを、表２に示すように、０ｈ、１２ｈ、９６ｈの浸水処理時間で浸水処理したのち、０．５ｍｍ径以下となるように粉砕し粉砕物を得た。続いて、各粉砕物について、比較例１と同様にしてエポキシ樹脂組成物中の水分（質量％）を測定した。なお、表２において、比較例２の結果は、実施例２の結果と対比しやすくするため、横並びにしてある。
【表１】
【表２】
【００４８】
表２に示す結果から、シリカの割合と体積抵抗率との関係を求めた。結果を図７及び図８に示す。図７は、実施例１のシリカの割合と比較例１の体積抵抗率との関係を示すグラフであり、図８は、実施例２のシリカの割合と比較例２の体積抵抗率との関係を示すグラフである。図７及び図８のいずれにおいても、縦軸は体積抵抗率を表し、対数表示で示してある。またシリカの割合と曲げ強さ保持率との関係についても求めた。結果を図９及び図１０に示す。図９は、実施例１のシリカの割合と比較例１の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフであり、図１０は、実施例２のシリカの割合と比較例２の曲げ強さ保持率との関係を示すグラフである。また図９及び図１０において、縦軸は曲げ強さ保持率を表し、対数表示で示してある。
【００４９】
図７及び図８に示す結果から分かるように、シリカの割合が増加すると体積抵抗率が低下し、シリカの割合が減少すると体積抵抗率が増加しており、シリカの割合と体積抵抗率との間には強い相関関係が観測された。また図９及び図１０に示す結果から分かるように、シリカの割合が増加すると曲げ強さ保持率が低下し、シリカの割合が減少すると曲げ強さ保持率が増加しており、シリカの割合と曲げ強さ保持率との間にも強い相関関係が観測された。このことから、本発明の吸水劣化度評価方法により、その試験サンプルの破断面におけるシリカの割合を測定するだけで樹脂組成物の吸水劣化度を的確に評価できることが分かった。
【００５０】
このことから、実施例１，２のそれぞれについて、樹脂組成物中の水分量に対する樹脂組成物の吸水劣化の程度、即ち樹脂組成物の耐水性を評価できることが分かった。
【００５１】
以上より、本発明の吸水劣化度評価方法によれば、樹脂組成物の吸水劣化度及び耐水性を簡易に評価できることが確認された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、
前記試験サンプルの破断面における前記無機フィラーの割合を測定する測定工程と
を含むこと、
を特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法。
【請求項２】
同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する第１工程と、
前記複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて前記樹脂組成物の耐水性を評価する第２工程とを含み、
前記第２工程において、前記樹脂組成物の吸水劣化度を、請求項１記載の樹脂組成物の吸水劣化評価方法を用いて評価すること、
を特徴とする樹脂組成物の耐水性評価方法。
【請求項３】
前記第１工程において、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物が、同一の組成を有する複数の樹脂組成物の各々に対する浸水処理時間を変えることによって得られる、請求項２に記載の樹脂組成物の耐水性評価方法。
【請求項１】
無機フィラーと樹脂とを含む樹脂組成物から試験サンプルを準備する準備工程と、
前記試験サンプルの破断面における前記無機フィラーの割合を測定する測定工程と
を含むこと、
を特徴とする樹脂組成物の吸水劣化度評価方法。
【請求項２】
同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物を準備する第１工程と、
前記複数の樹脂組成物の各々について吸水劣化度を評価し、これらの水分量と吸水劣化度の評価結果との関係に基づいて前記樹脂組成物の耐水性を評価する第２工程とを含み、
前記第２工程において、前記樹脂組成物の吸水劣化度を、請求項１記載の樹脂組成物の吸水劣化評価方法を用いて評価すること、
を特徴とする樹脂組成物の耐水性評価方法。
【請求項３】
前記第１工程において、同一の組成を有し水分量の異なる複数の樹脂組成物が、同一の組成を有する複数の樹脂組成物の各々に対する浸水処理時間を変えることによって得られる、請求項２に記載の樹脂組成物の耐水性評価方法。
【図３】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１】
【図２】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１】
【図２】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１２−５８１０９（Ｐ２０１２−５８１０９Ａ）
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２０２５０８（Ｐ２０１０−２０２５０８）
【出願日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【出願人】（０００００５１８６）株式会社フジクラ (4,463)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【出願人】（０００００５１８６）株式会社フジクラ (4,463)
【Ｆターム（参考）】
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