液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法
本発明は液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解するための方法に関し、短寿命の物理的特性を有するガスを準備するステップ、液体を準備するステップ、短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に入れるステップを含み、この方法は、短寿命の物理的特性を有するガスが半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して液体に供給されることを特徴とする方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法に関する。
【０００２】
短寿命の物理的特性を有するガスは例えば放射性ガス又は過分極ガス（hyperpolarisierte Gase）である。放射性ガスはいわゆる放射性核種乃至はラジオアイソトープを含むガスである。このようなガスはとりわけポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）において使用される。
【０００３】
核磁気共鳴分光学（ＮＭＲ）ならびに磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）のような磁気共鳴に基づくイメージング方法は、他の物質のほかに過分極ガスをコントラスト剤として使用する。所定の適用事例において信号発生器として過分極ガスの使用により改善された信号／雑音比が磁気共鳴に基づく上記の方法によって得られる。
【０００４】
ＮＭＲ又はＭＲＴ技術に対する過分極希ガスの使用が例えばＵＳ６４９１８９５Ｂ２、ＵＳ２００１／００４１８３４Ａ１又はＵＳ６６９６０４０Ｂ２に記述されている。
【０００５】
溶液中の過分極ガスの使用における問題はこれらのガスの急速な脱分極及びこれに結びついた僅少な半減期であり、これらの半減期は数秒の範囲内にある。脱分極によって同時に改善された信号発生器としてのガスの特性が消滅してしまう。
【０００６】
ＵＳ６４８８９１０Ｂ２はマイクロバブルによって液体中に過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅを入れるための方法を記述している。液体は過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅに対する非常に僅少な可溶性を有する。この場合マイクロバブルの過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅの液体中への移行は大きく阻止されるか又は少なくとも妨害され、この結果、脱分極は最小化され、緩和時間が改善される。
【０００７】
ＥＰ０９８０００Ｂ１はマイクロベシクルから成る磁気共鳴に基づく分析方法に対する使用のための血液循環に注射可能なコントラスト剤調製物を開示しており、これらのマイクロベシクルは過分極希ガスと高い分子量を有する不活性ガスとの混合物によって満たされている。不活性ガスの存在が過分極希ガスを安定化させ、ベシクル膜を貫く過分極ガスの離脱が回避され、過分極ガスがマイクロベシクル内にとどまる。
【０００８】
従来技術によれば、短寿命の物理的特性を有するガス、とりわけ過分極ガスを液体中に入れ、液体のガスの溶解によって半減期の低下を最小化するためにガスがさらに気相において存在するようにさせることが比較的コスト高な方法によって試みられている。
【０００９】
本発明の課題は、短寿命の物理的特性を有するガスを簡単かつ同時に効率的なやり方で溶解させることができる方法を使用できるようにすることである。
【００１０】
上記課題は、液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法であって、短寿命の物理的特性を有するガスを準備するステップ、液体を準備するステップ、短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に入れるステップを含む方法において、この方法は、短寿命の物理的特性を有するガスが半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して液体に供給されることを特徴とすることによって解決される。
【００１１】
まったく驚くべきことに、半透性の、ガス透過性のメンブレンを有する本発明の方法は、短寿命の物理的特性を有するガスの半減期を、液体中にガスを直接的に溶解させる方法よりも明らかに僅少な程度に制御することが示された。短寿命の物理的特性を有するガスの半減期は本発明の方法によって高いレベルのままにしておかれる。これは過分極ガスに対してとりわけ当てはまる。なぜなら、半透性のガス透過性メンブレンが過分極ガスをほんの少しだけしか脱分極しないことが明らかになったからである。
【００１２】
メンブレンの使用によって同時に液体中における短寿命の物理的特性を有するガスの直接的な分子状溶液が達成される。このような溶液の使用のためにしばしば非常に重要なことは、ガスの安定した溶液を達成することである。ガスバブル、それもミクロスコピック的に小さいガスバブル及び包接化合物は不安定状態にあるか又はガスを分子の中に包み込んでいるかのいずれかである。分子の中に包み込まれたガスの場合、緩和時間はなるほど比較的長いが、自由拡散率は失われ、このことがコントラスト剤としての使用を強く制限してしまう。さらに、不安定な溶液の使用の下でガスを添加された液体のコントラスト剤としての適用は、比較的大きなガスバブルの自然発生的な形成の危険及びこれにより容器閉塞及び塞栓の危険を含み、これから適用における明らかな制限が結果的に生じる。さらに、分子状溶液によって泡形成が回避される。溶液は迅速かつ確実に生成可能であり、取り扱いしやすい。メンブレンによって、連続的に、それゆえ時間単位当たりに、ガスバブルを液体に入れることにより可能であるよりも大きなガス量が液体中に溶解される。さらに、注目すべきは、ガス乃至は液体と接している全表面がその磁化率において僅かな差異を有するできるだけ清浄な不活性物質から成ることである。
【００１３】
短寿命の物理的特性を有するガスとしては本発明の枠内ではその特有の物理的特性が時間とともに減衰し、それも数ミリ秒から数時間の間の半減期を有するようなものであるとみなす。
【００１４】
これには、冒頭ですでに言及したように、放射性ガス又は過分極ガスが含まれる。放射性ガスは例えばポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）において使用される。放射性ガスはいわゆる放射性同位体乃至は放射性核種を含む。
【００１５】
過分極ガスは核磁気共鳴スペクトロスコピー（ＮＭＲ）又は核スピントモグラフィー乃至は磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）において使用される。過分極ガスの使用によって、信号／雑音比が明らかに改善される。ここではとりわけキセノン同位体129Ｘｅ乃至は131Ｘｅ又はヘリウム同位体3Ｈｅが使用される。
【００１６】
さらにガス化合物に対するまだ次の様な同位体が重要なものとして挙げられる：
【表１】
【００１７】
さらにパラ1Ｈ2又はオルト2Ｈ2との二重乃至は三重結合を有する適当な分子の水素化による分子ガス（いわゆるＰＨＩＰ乃至はＰＡＳＡＤＥＮＡ実験）も利用できる。水素同位体の分極はこの場合には低磁場（ALTADENA効果）において核スピンを有する別の同位体にも伝達される（例えば13Ｃ又は19Ｆ）。
【００１８】
有利な実施形態では、本発明の方法は、短寿命の物理的特性を有するガスがバブルなしでメンブレンを介して液体に供給される。これによって短寿命の物理的特性を有するガスの分子状溶液が得られ、しかもこの溶液の中の泡形成が生じない。よって、本発明の方法は極めて様々な液体、溶液及び部分的には強い泡形成への傾向を持つエマルジョン（両親媒性物質、プロテイン溶液、血漿、脂肪エマルジョン、etc）に適している。液体はこの場合できるだけ常磁性の及び強磁性の不純物が混ざっていないべきである。なぜなら、これらは過分極ガスの急激な脱分極を引き起こすからである。それゆえ、溶解したＯ2の除去を顧慮するべきである。
【００１９】
本発明の方法の更に別の有利な実施形態では、メンブレンはケーシングの中に埋め込まれており、このケーシングはメンブレンによって液体のための少なくとも１つのスペース及びガスのための少なくとも１つのスペースに分割され、液体のためのスペースは少なくとも１つのインレット及びアウトレットを有し、ガスのためのスペースはガスのための少なくとも１つのインレットを有し、このインレットを介してメンブレンにガスが導かれる。ガスと液体の連続的な対向流がとりわけ有利であり、この連続的な対向流によってガスが溶液中に増加される。
【００２０】
本発明の方法において使用されるメンブレンはフラットメンブレン又は少なくとも中空ファイバメンブレンである。有利には中空ファイバメンブレンが使用され、これらの中空ファイバメンブレンは１つの束にまとめられる。
【００２１】
３０μｍと３０００μｍとの間の、有利には５０μｍと５００μｍとの間の外径を有するような中空ファイバメンブレンがとりわけ有利である。有利には中空ファイバメンブレンの壁厚は５μｍと１５０μｍとの間であり、とりわけ１０μｍと１００μｍとの間の厚さが有利である。
【００２２】
本発明の方法において使用されるメンブレンは、一方の側面に短寿命な物理的特性を有するガスに対して充分に透過性を有し、もう一方の側面において充分な期間に亘ってガスが供給される液体に対して不透過でなければならない。
【００２３】
本発明により使用されるメンブレンは親水性又は疎水性である。
親水性メンブレンが使用される場合には、これは有利には液体貫流に対しては密な、しかしガス透過性のある分離層を有する。有利には本発明により使用されるメンブレンは疎水性メンブレンである。有利な実施形態ではこの疎水性メンブレンは連続してマイクロ多孔質の構造をその壁に亘って有する。このようなメンブレンは例えばＤＥ２８３３４９３Ｃ３、ＤＥ３２０５２８９Ｃ２又はＧＢ２０５１６６５に記述されている。
【００２４】
更に別の有利な実施形態では疎水性メンブレンはマイクロ多孔質の支持層及びこの支持層と境を接する密な又はナノ多孔質の分離層を有する一体として非対称的な構造を有する。密な又はナノ多孔質の分離層を有するこのようなメンブレンは例えばＥＰ２９９３８１Ａ１、ＷＯ９９／０４８９１又はＷＯ００／４３１１４に記述されている。
【００２５】
液体の中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるためのメンブレンは有利にはポリオレフィンに基づくポリマーから成る。これは単独のポリオレフィン又はいくつかのポリオレフィンの混合物である。
【００２６】
液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるためには、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリメチルペンテンならびにこれらに基づく変形、コポリマー又は配合物又はこれらのポリオレフィン同士の混合物又は他のポリオレフィンとの混合物から作られるようなメンブレンがとりわけ有利である。
【００２７】
さらに、シリコーン化合物から成る又はシリコーンコーティングを有するメンブレンが本発明の方法には適している。さらに例えばポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン又はポリアリールエーテルスルフォンのような芳香族スルフォンポリマーに基づくポリマーから成るメンブレンが適当であるとしてあげられる。
【００２８】
短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に溶解させるための方法はとりわけ過分極化されたガスの溶解に適している。
【００２９】
有利には本発明の方法は、過分極ガスがキセノンであることを特徴とする。
【００３０】
短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるために極めて様々な液体が使用されうる。例としては既に挙げた液体のほかにリポフンディン（Lipofundin）、血漿、グルコース溶液又はハロゲン化された血液代替物（ペルフルオロカーボン（Perfluorcarbone））が挙げられる。有利には過分極ガスが溶解される液体は生理学的な液体である。
【００３１】
とりわけ有利な方法では過分極ガスが溶解される液体は血液である。
【００３２】
液体中の過分極ガスの溶液は、本発明の方法によって作られ、磁気共鳴に基づく分析方法のためのコントラスト剤として使用される。磁気共鳴に基づく分析方法のための過分極ガスのコントラスト剤としての利用は詳細にＵＳ特許６６３０１２６Ｂ２に記述されている。
【００３３】
本発明の方法によりつくられる液体中の過分極ガスの溶液は同様に次の場合に使用されうる。すなわち、
・巨大分子の構造乃至はプロテインのダイナミクスを解明するためのバイオテクノロジの分野におけるＸｅ-ＮＭＲ乃至はＳＰＩＮＯＥ-ＮＭＲ、
・生物メンブレンにおける又は薄い層における複雑なバイオ分子の表面敏感Ｘｅ−ＳＰＩＮＯＥ又はＣＰ−ＮＭＲ[9]、
・生物における高及び低磁場ＭＲＴ及びファンクショナルＭＲＴ。
【００３４】
しばしば水を溶媒として使用するとりわけ生物物理的検査において、これまでは水の中の不十分な濃度の過分極キセノンしか実現できなかった。本発明の方法によって、水又は水溶液の中の過分極キセノンの濃度を大幅に高めることが可能であり、水中での検査のためにコントラスト剤として使用できる。これは、過分極キセノンが高い圧力下で有利には中空ファイバメンブレンによって導入されることによって達成される。有利には過分極キセノンはこの場合バブルなしで溶解される。
【００３５】
液体の中に過分極ガスを溶解させるための本発明の方法は、核スピントモグラフィー乃至は磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）のようなイメージング分析方法にも磁気共鳴スペクトロスコピー（ＮＭＲ）のような磁気共鳴に基づくスペクトロスコピックな分析方法にも適している。
【００３６】
とりわけ有利なのは、人間の又は動物の器官及び組織に対する使用のために磁気共鳴に基づく分析方法に対するコントラスト剤として本発明の方法により作られる液体の中の過分極ガスの溶液を使用することである。
【００３７】
本発明を次の例に基づいて詳しく説明する。しかし、本発明の範囲はこれによって制限されるものではない。
【００３８】
本発明の方法の実施のために次に記述される例１及び２において２つの装置が使用され、これらの２つの装置によって過分極キセノンが連続的に溶媒の中へと導入された。これらの装置は互いに液体ポンプの種類によって異なっている。装置１では液体は手動で中空ファイバメンブレンを取り囲む中空ファイバメンブレンモジュールの外部スペース及びこれに結合されたリザーバによる２つの噴射によって往復ポンピングされる。中空ファイバメンブレンモジュールは通常は血液のオキシゲネーションに使用されるマイクロ多孔質ポリプロピレンメンブレンを含む（Oxyphan PP50/280, Membrana GmbH社）。過分極キセノンはメンブレンモジュールの中空ファイバメンブレンの管腔を通してポンピングされ、この際に部分的に液体中に拡散する。ここから溶解されたガスがリザーバの中に輸送され、このリザーバにおいてＮＭＲ測定によって検出された。様々な溶媒に対するこの方法の効果を比較するために、リザーバのほかにメンブレンモジュールから流れ出るキセノンガスを有するチューブもＮＭＲコイルの中に導かれた。ＮＭＲスペクトルはこうしてガス状キセノンの信号を基準として示される。
【００３９】
第２の装置では液体が圧縮空気メンブレンポンプによって実験構造を通って循環するようにポンピングされた。使用されたポンプはいかなる金属性の又は磁気性の部材を含まないので、これは強い磁場においても動作されうる。従って、このプロトタイプによって連続的に過分極キセノン溶液が作られた。ガス容積流は両方の装置において約１００ｍｂａｒのガス超過圧力でほぼ２００ｍｌ／分であった。液体容積流はほぼ２４０ｍｌ／分に調整された。
【００４０】
図１は液体における過分極キセノンの溶解のための第２の装置を概略的に示す。この装置はその端部において封止用コンパウンド２に埋め込まれた中空ファイバ３を有する中空ファイバモジュールから成る。中空ファイバ３の周りの外部スペース４は入口接続部５及び出口接続部６を介して液体によって貫流される。図１に図示された装置では液体はポンプ７を介してポンピングされる。代わりに、装置１に関して記述したように、液体が手動で往復運動されてもよい。管腔側では中空ファイバ３にインレット接続部８及びアウトレット接続部９を介して過分極キセノンが印加される。液体中に溶解した過分極キセノンはＮＭＲ測定セル１０において検出される。
【００４１】
例１：
装置１によって様々な医学的に／生物学的に重要な液体への過分極キセノンの導入のための様々な試みが実施された。使用された溶媒は医学的には懸念のないものであり、既に臨床使用されている。リポフンディン（Lipofundin）２０％は脂肪を含む、アルブミンはタンパク質を含む昏睡患者用の栄養溶液である。Gelafundinは高い血液損失の際の血漿増量剤として使用される。グルコース溶液はとりわけ脳におけるイメージングのためのコントラスト剤として関心が高い。全ての実験において過分極キセノンがメンブレンを介して専ら分子形態でそれぞれの液体中に溶解された。どの溶液中にもキセノンはガスとして、すなわち溶解されていない形態では検出できなかった。図２は様々な溶媒中の129Ｘｅ ＮＭＲスペクトルをグラフィックに表示している。測定され図２に表示されたＮＭＲスペクトルをガス状の過分極キセノンの信号を基準として表示する（0ppmの化学シフト）ために、ガス状の過分極キセノンを外部標準として有する更に別のチューブが測定ボリュームの中に導入された。溶解されたキセノンのＮＭＲ信号は各液体の中で１９２ppmと２０４ppmとの間の各液体に特有の化学シフトΔにおいて測定された。従って、キセノンをスピン分極の損失なしで、すなわち測定可能な脱分極なしでメンブレンを通して様々な溶媒中に入れることが可能である。溶解された状態のキセノン信号の様々な強度は、物質の様々な濃度及びこれらの物質におけるキセノンの個々の溶解可能性によって説明される。
【００４２】
例２：
装置２によって過分極キセノンが中空ファイバメンブレンモジュールを介してリポフンディンの中に入れられた。図３はリポフンディンの中に溶解された過分極キセノンの信号強度をポンプのスイッチオンの後で経過した時間に依存して示している。図３の破線はポンプのスイッチオン時点を示している。第２の線はリポフンディン中に溶解した過分極キセノンの検出された信号曲線を表す。最大信号のほぼ７５％への明らかな信号上昇がすでに２秒後に識別される。最大値はほぼ１０秒後に到達されている。従って、半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して溶液中にもたらされる過分極キセノンは実際にすぐにこの溶液中で使用されることが明らかである。
【００４３】
例３及び４、比較例３ａ及び４ａ：
例３及び４では129Ｘｅがメンブレンを介して例２と同様にリポフンディン（例３）乃至はＤＭＳＯ（例４）の中に入れられた。比較のためにこれらの液体は129Ｘｅによってオーバーコートされ、129Ｘｅによってオーバーフローされた。ガスによる液体の単純なオーバーコーティング又はオーバーフローは液体リポフンディン（比較例３ａ）でもＤＭＳＯ（比較例４ａ）でも測定可能な信号を供給しなかったが、これに対してここで記述された本発明によるメンブレンを介して行われる方法は両方の場合において成功した。例３及び比較例３ａは図４に示されている。上の信号曲線ａは本発明の方法による例３のリポフンディンにおける129Ｘｅ信号を示し、下の信号曲線ｂはオーバーコーティング方法の適用により検出された比較例３ａのリポフンディンにおける129Ｘｅ信号を示す。例４及び比較例４ａは図５に図示されている。図５はＤＭＳＯに溶解された129Ｘｅ信号の比較を示し、上の信号曲線ａ（例４）は本発明による方法において検出され、下の信号曲線ｂ（比較例４ａ）はオーバーコーティング方法において検出された。信号曲線ａは両方の場合において溶解された過分極化された129Ｘｅに特有のピークを示し、このピークは信号曲線ｂでは検出されなかった。
【００４４】
例５、比較例５ａ：
過分極キセノンは高圧中空ファイバモジュールの使用により水に入れられた。中空ファイバを貫流する過分極キセノンのガス圧力は７バールであった。高圧中空ファイバモジュールはタイプＸ５０、Ｃｅｌｇａｒｄ社の中空ファイバメンブレンを含んでいた。ポリプロピレンに基づくこれらの疎水性メンブレンは大抵の場合液体のガス化及び脱ガスに使用される。水へのキセノンの溶解係数は非常に小さい値を有するにもかかわらず、過分極キセノンが本発明の方法によって比較的大量に水に溶解されうることが示された。図６は７バールの高いガス圧における本発明の方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５）及び同様に７バールの高いガス圧においてオーバーコーティング方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５ａ）を示す。使用されたガス状の過分極キセノンの検査のためにもとめられた信号は０ｐｐｍにあり、水の中に溶解された過分極キセノンの信号はほぼ１９０ｐｐｍにある。上の信号曲線（例５）は本発明の方法の適用によりもとめられた。この曲線では１９０ｐｐｍに溶解された過分極キセノンの強い信号が識別できる。下の曲線（比較例５ａ）はオーバーコーティング方法の適用によりもとめられた。この場合溶解された過分極キセノンは検出できない。例５及び比較例５ａに基づいて、液体に短寿命な物理的特性を有するガスを溶解するための本発明の方法の効率がガス圧の増大によってさらに高められ得ることが示された。これによって水溶液中の両親媒性物質に良好にキセノンが入れられる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】液体における過分極キセノンの溶解のための第２の装置を概略的に示す。
【図２】様々な溶媒中の129Ｘｅ ＮＭＲスペクトルをグラフィックに表示している。
【図３】リポフンディンの中に溶解された過分極キセノンの信号強度をポンプのスイッチオンの後で経過した時間に依存して示している。
【図４】例３及び比較例３ａを示している。
【図５】例４及び比較例４ａを示している。
【図６】７バールの高いガス圧における本発明の方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５）及び同様に７バールの高いガス圧においてオーバーコーティング方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５ａ）を示す。
【符号の説明】
【００４６】
１ 中空ファイバモジュール
２ 封止用コンパウンド
３ 中空ファイバ
４ 外部スペース
５ 入口接続部
６ 出口接続部
７ ポンプ
８ インレット接続部
９ アウトレット接続部
１０ ＮＭＲ測定セル
【技術分野】
【０００１】
本発明は液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法に関する。
【０００２】
短寿命の物理的特性を有するガスは例えば放射性ガス又は過分極ガス（hyperpolarisierte Gase）である。放射性ガスはいわゆる放射性核種乃至はラジオアイソトープを含むガスである。このようなガスはとりわけポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）において使用される。
【０００３】
核磁気共鳴分光学（ＮＭＲ）ならびに磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）のような磁気共鳴に基づくイメージング方法は、他の物質のほかに過分極ガスをコントラスト剤として使用する。所定の適用事例において信号発生器として過分極ガスの使用により改善された信号／雑音比が磁気共鳴に基づく上記の方法によって得られる。
【０００４】
ＮＭＲ又はＭＲＴ技術に対する過分極希ガスの使用が例えばＵＳ６４９１８９５Ｂ２、ＵＳ２００１／００４１８３４Ａ１又はＵＳ６６９６０４０Ｂ２に記述されている。
【０００５】
溶液中の過分極ガスの使用における問題はこれらのガスの急速な脱分極及びこれに結びついた僅少な半減期であり、これらの半減期は数秒の範囲内にある。脱分極によって同時に改善された信号発生器としてのガスの特性が消滅してしまう。
【０００６】
ＵＳ６４８８９１０Ｂ２はマイクロバブルによって液体中に過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅを入れるための方法を記述している。液体は過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅに対する非常に僅少な可溶性を有する。この場合マイクロバブルの過分極化された３Ｈｅ及び１２９Ｘｅの液体中への移行は大きく阻止されるか又は少なくとも妨害され、この結果、脱分極は最小化され、緩和時間が改善される。
【０００７】
ＥＰ０９８０００Ｂ１はマイクロベシクルから成る磁気共鳴に基づく分析方法に対する使用のための血液循環に注射可能なコントラスト剤調製物を開示しており、これらのマイクロベシクルは過分極希ガスと高い分子量を有する不活性ガスとの混合物によって満たされている。不活性ガスの存在が過分極希ガスを安定化させ、ベシクル膜を貫く過分極ガスの離脱が回避され、過分極ガスがマイクロベシクル内にとどまる。
【０００８】
従来技術によれば、短寿命の物理的特性を有するガス、とりわけ過分極ガスを液体中に入れ、液体のガスの溶解によって半減期の低下を最小化するためにガスがさらに気相において存在するようにさせることが比較的コスト高な方法によって試みられている。
【０００９】
本発明の課題は、短寿命の物理的特性を有するガスを簡単かつ同時に効率的なやり方で溶解させることができる方法を使用できるようにすることである。
【００１０】
上記課題は、液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法であって、短寿命の物理的特性を有するガスを準備するステップ、液体を準備するステップ、短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に入れるステップを含む方法において、この方法は、短寿命の物理的特性を有するガスが半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して液体に供給されることを特徴とすることによって解決される。
【００１１】
まったく驚くべきことに、半透性の、ガス透過性のメンブレンを有する本発明の方法は、短寿命の物理的特性を有するガスの半減期を、液体中にガスを直接的に溶解させる方法よりも明らかに僅少な程度に制御することが示された。短寿命の物理的特性を有するガスの半減期は本発明の方法によって高いレベルのままにしておかれる。これは過分極ガスに対してとりわけ当てはまる。なぜなら、半透性のガス透過性メンブレンが過分極ガスをほんの少しだけしか脱分極しないことが明らかになったからである。
【００１２】
メンブレンの使用によって同時に液体中における短寿命の物理的特性を有するガスの直接的な分子状溶液が達成される。このような溶液の使用のためにしばしば非常に重要なことは、ガスの安定した溶液を達成することである。ガスバブル、それもミクロスコピック的に小さいガスバブル及び包接化合物は不安定状態にあるか又はガスを分子の中に包み込んでいるかのいずれかである。分子の中に包み込まれたガスの場合、緩和時間はなるほど比較的長いが、自由拡散率は失われ、このことがコントラスト剤としての使用を強く制限してしまう。さらに、不安定な溶液の使用の下でガスを添加された液体のコントラスト剤としての適用は、比較的大きなガスバブルの自然発生的な形成の危険及びこれにより容器閉塞及び塞栓の危険を含み、これから適用における明らかな制限が結果的に生じる。さらに、分子状溶液によって泡形成が回避される。溶液は迅速かつ確実に生成可能であり、取り扱いしやすい。メンブレンによって、連続的に、それゆえ時間単位当たりに、ガスバブルを液体に入れることにより可能であるよりも大きなガス量が液体中に溶解される。さらに、注目すべきは、ガス乃至は液体と接している全表面がその磁化率において僅かな差異を有するできるだけ清浄な不活性物質から成ることである。
【００１３】
短寿命の物理的特性を有するガスとしては本発明の枠内ではその特有の物理的特性が時間とともに減衰し、それも数ミリ秒から数時間の間の半減期を有するようなものであるとみなす。
【００１４】
これには、冒頭ですでに言及したように、放射性ガス又は過分極ガスが含まれる。放射性ガスは例えばポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）において使用される。放射性ガスはいわゆる放射性同位体乃至は放射性核種を含む。
【００１５】
過分極ガスは核磁気共鳴スペクトロスコピー（ＮＭＲ）又は核スピントモグラフィー乃至は磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）において使用される。過分極ガスの使用によって、信号／雑音比が明らかに改善される。ここではとりわけキセノン同位体129Ｘｅ乃至は131Ｘｅ又はヘリウム同位体3Ｈｅが使用される。
【００１６】
さらにガス化合物に対するまだ次の様な同位体が重要なものとして挙げられる：
【表１】
【００１７】
さらにパラ1Ｈ2又はオルト2Ｈ2との二重乃至は三重結合を有する適当な分子の水素化による分子ガス（いわゆるＰＨＩＰ乃至はＰＡＳＡＤＥＮＡ実験）も利用できる。水素同位体の分極はこの場合には低磁場（ALTADENA効果）において核スピンを有する別の同位体にも伝達される（例えば13Ｃ又は19Ｆ）。
【００１８】
有利な実施形態では、本発明の方法は、短寿命の物理的特性を有するガスがバブルなしでメンブレンを介して液体に供給される。これによって短寿命の物理的特性を有するガスの分子状溶液が得られ、しかもこの溶液の中の泡形成が生じない。よって、本発明の方法は極めて様々な液体、溶液及び部分的には強い泡形成への傾向を持つエマルジョン（両親媒性物質、プロテイン溶液、血漿、脂肪エマルジョン、etc）に適している。液体はこの場合できるだけ常磁性の及び強磁性の不純物が混ざっていないべきである。なぜなら、これらは過分極ガスの急激な脱分極を引き起こすからである。それゆえ、溶解したＯ2の除去を顧慮するべきである。
【００１９】
本発明の方法の更に別の有利な実施形態では、メンブレンはケーシングの中に埋め込まれており、このケーシングはメンブレンによって液体のための少なくとも１つのスペース及びガスのための少なくとも１つのスペースに分割され、液体のためのスペースは少なくとも１つのインレット及びアウトレットを有し、ガスのためのスペースはガスのための少なくとも１つのインレットを有し、このインレットを介してメンブレンにガスが導かれる。ガスと液体の連続的な対向流がとりわけ有利であり、この連続的な対向流によってガスが溶液中に増加される。
【００２０】
本発明の方法において使用されるメンブレンはフラットメンブレン又は少なくとも中空ファイバメンブレンである。有利には中空ファイバメンブレンが使用され、これらの中空ファイバメンブレンは１つの束にまとめられる。
【００２１】
３０μｍと３０００μｍとの間の、有利には５０μｍと５００μｍとの間の外径を有するような中空ファイバメンブレンがとりわけ有利である。有利には中空ファイバメンブレンの壁厚は５μｍと１５０μｍとの間であり、とりわけ１０μｍと１００μｍとの間の厚さが有利である。
【００２２】
本発明の方法において使用されるメンブレンは、一方の側面に短寿命な物理的特性を有するガスに対して充分に透過性を有し、もう一方の側面において充分な期間に亘ってガスが供給される液体に対して不透過でなければならない。
【００２３】
本発明により使用されるメンブレンは親水性又は疎水性である。
親水性メンブレンが使用される場合には、これは有利には液体貫流に対しては密な、しかしガス透過性のある分離層を有する。有利には本発明により使用されるメンブレンは疎水性メンブレンである。有利な実施形態ではこの疎水性メンブレンは連続してマイクロ多孔質の構造をその壁に亘って有する。このようなメンブレンは例えばＤＥ２８３３４９３Ｃ３、ＤＥ３２０５２８９Ｃ２又はＧＢ２０５１６６５に記述されている。
【００２４】
更に別の有利な実施形態では疎水性メンブレンはマイクロ多孔質の支持層及びこの支持層と境を接する密な又はナノ多孔質の分離層を有する一体として非対称的な構造を有する。密な又はナノ多孔質の分離層を有するこのようなメンブレンは例えばＥＰ２９９３８１Ａ１、ＷＯ９９／０４８９１又はＷＯ００／４３１１４に記述されている。
【００２５】
液体の中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるためのメンブレンは有利にはポリオレフィンに基づくポリマーから成る。これは単独のポリオレフィン又はいくつかのポリオレフィンの混合物である。
【００２６】
液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるためには、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリメチルペンテンならびにこれらに基づく変形、コポリマー又は配合物又はこれらのポリオレフィン同士の混合物又は他のポリオレフィンとの混合物から作られるようなメンブレンがとりわけ有利である。
【００２７】
さらに、シリコーン化合物から成る又はシリコーンコーティングを有するメンブレンが本発明の方法には適している。さらに例えばポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン又はポリアリールエーテルスルフォンのような芳香族スルフォンポリマーに基づくポリマーから成るメンブレンが適当であるとしてあげられる。
【００２８】
短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に溶解させるための方法はとりわけ過分極化されたガスの溶解に適している。
【００２９】
有利には本発明の方法は、過分極ガスがキセノンであることを特徴とする。
【００３０】
短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるために極めて様々な液体が使用されうる。例としては既に挙げた液体のほかにリポフンディン（Lipofundin）、血漿、グルコース溶液又はハロゲン化された血液代替物（ペルフルオロカーボン（Perfluorcarbone））が挙げられる。有利には過分極ガスが溶解される液体は生理学的な液体である。
【００３１】
とりわけ有利な方法では過分極ガスが溶解される液体は血液である。
【００３２】
液体中の過分極ガスの溶液は、本発明の方法によって作られ、磁気共鳴に基づく分析方法のためのコントラスト剤として使用される。磁気共鳴に基づく分析方法のための過分極ガスのコントラスト剤としての利用は詳細にＵＳ特許６６３０１２６Ｂ２に記述されている。
【００３３】
本発明の方法によりつくられる液体中の過分極ガスの溶液は同様に次の場合に使用されうる。すなわち、
・巨大分子の構造乃至はプロテインのダイナミクスを解明するためのバイオテクノロジの分野におけるＸｅ-ＮＭＲ乃至はＳＰＩＮＯＥ-ＮＭＲ、
・生物メンブレンにおける又は薄い層における複雑なバイオ分子の表面敏感Ｘｅ−ＳＰＩＮＯＥ又はＣＰ−ＮＭＲ[9]、
・生物における高及び低磁場ＭＲＴ及びファンクショナルＭＲＴ。
【００３４】
しばしば水を溶媒として使用するとりわけ生物物理的検査において、これまでは水の中の不十分な濃度の過分極キセノンしか実現できなかった。本発明の方法によって、水又は水溶液の中の過分極キセノンの濃度を大幅に高めることが可能であり、水中での検査のためにコントラスト剤として使用できる。これは、過分極キセノンが高い圧力下で有利には中空ファイバメンブレンによって導入されることによって達成される。有利には過分極キセノンはこの場合バブルなしで溶解される。
【００３５】
液体の中に過分極ガスを溶解させるための本発明の方法は、核スピントモグラフィー乃至は磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＴ）のようなイメージング分析方法にも磁気共鳴スペクトロスコピー（ＮＭＲ）のような磁気共鳴に基づくスペクトロスコピックな分析方法にも適している。
【００３６】
とりわけ有利なのは、人間の又は動物の器官及び組織に対する使用のために磁気共鳴に基づく分析方法に対するコントラスト剤として本発明の方法により作られる液体の中の過分極ガスの溶液を使用することである。
【００３７】
本発明を次の例に基づいて詳しく説明する。しかし、本発明の範囲はこれによって制限されるものではない。
【００３８】
本発明の方法の実施のために次に記述される例１及び２において２つの装置が使用され、これらの２つの装置によって過分極キセノンが連続的に溶媒の中へと導入された。これらの装置は互いに液体ポンプの種類によって異なっている。装置１では液体は手動で中空ファイバメンブレンを取り囲む中空ファイバメンブレンモジュールの外部スペース及びこれに結合されたリザーバによる２つの噴射によって往復ポンピングされる。中空ファイバメンブレンモジュールは通常は血液のオキシゲネーションに使用されるマイクロ多孔質ポリプロピレンメンブレンを含む（Oxyphan PP50/280, Membrana GmbH社）。過分極キセノンはメンブレンモジュールの中空ファイバメンブレンの管腔を通してポンピングされ、この際に部分的に液体中に拡散する。ここから溶解されたガスがリザーバの中に輸送され、このリザーバにおいてＮＭＲ測定によって検出された。様々な溶媒に対するこの方法の効果を比較するために、リザーバのほかにメンブレンモジュールから流れ出るキセノンガスを有するチューブもＮＭＲコイルの中に導かれた。ＮＭＲスペクトルはこうしてガス状キセノンの信号を基準として示される。
【００３９】
第２の装置では液体が圧縮空気メンブレンポンプによって実験構造を通って循環するようにポンピングされた。使用されたポンプはいかなる金属性の又は磁気性の部材を含まないので、これは強い磁場においても動作されうる。従って、このプロトタイプによって連続的に過分極キセノン溶液が作られた。ガス容積流は両方の装置において約１００ｍｂａｒのガス超過圧力でほぼ２００ｍｌ／分であった。液体容積流はほぼ２４０ｍｌ／分に調整された。
【００４０】
図１は液体における過分極キセノンの溶解のための第２の装置を概略的に示す。この装置はその端部において封止用コンパウンド２に埋め込まれた中空ファイバ３を有する中空ファイバモジュールから成る。中空ファイバ３の周りの外部スペース４は入口接続部５及び出口接続部６を介して液体によって貫流される。図１に図示された装置では液体はポンプ７を介してポンピングされる。代わりに、装置１に関して記述したように、液体が手動で往復運動されてもよい。管腔側では中空ファイバ３にインレット接続部８及びアウトレット接続部９を介して過分極キセノンが印加される。液体中に溶解した過分極キセノンはＮＭＲ測定セル１０において検出される。
【００４１】
例１：
装置１によって様々な医学的に／生物学的に重要な液体への過分極キセノンの導入のための様々な試みが実施された。使用された溶媒は医学的には懸念のないものであり、既に臨床使用されている。リポフンディン（Lipofundin）２０％は脂肪を含む、アルブミンはタンパク質を含む昏睡患者用の栄養溶液である。Gelafundinは高い血液損失の際の血漿増量剤として使用される。グルコース溶液はとりわけ脳におけるイメージングのためのコントラスト剤として関心が高い。全ての実験において過分極キセノンがメンブレンを介して専ら分子形態でそれぞれの液体中に溶解された。どの溶液中にもキセノンはガスとして、すなわち溶解されていない形態では検出できなかった。図２は様々な溶媒中の129Ｘｅ ＮＭＲスペクトルをグラフィックに表示している。測定され図２に表示されたＮＭＲスペクトルをガス状の過分極キセノンの信号を基準として表示する（0ppmの化学シフト）ために、ガス状の過分極キセノンを外部標準として有する更に別のチューブが測定ボリュームの中に導入された。溶解されたキセノンのＮＭＲ信号は各液体の中で１９２ppmと２０４ppmとの間の各液体に特有の化学シフトΔにおいて測定された。従って、キセノンをスピン分極の損失なしで、すなわち測定可能な脱分極なしでメンブレンを通して様々な溶媒中に入れることが可能である。溶解された状態のキセノン信号の様々な強度は、物質の様々な濃度及びこれらの物質におけるキセノンの個々の溶解可能性によって説明される。
【００４２】
例２：
装置２によって過分極キセノンが中空ファイバメンブレンモジュールを介してリポフンディンの中に入れられた。図３はリポフンディンの中に溶解された過分極キセノンの信号強度をポンプのスイッチオンの後で経過した時間に依存して示している。図３の破線はポンプのスイッチオン時点を示している。第２の線はリポフンディン中に溶解した過分極キセノンの検出された信号曲線を表す。最大信号のほぼ７５％への明らかな信号上昇がすでに２秒後に識別される。最大値はほぼ１０秒後に到達されている。従って、半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して溶液中にもたらされる過分極キセノンは実際にすぐにこの溶液中で使用されることが明らかである。
【００４３】
例３及び４、比較例３ａ及び４ａ：
例３及び４では129Ｘｅがメンブレンを介して例２と同様にリポフンディン（例３）乃至はＤＭＳＯ（例４）の中に入れられた。比較のためにこれらの液体は129Ｘｅによってオーバーコートされ、129Ｘｅによってオーバーフローされた。ガスによる液体の単純なオーバーコーティング又はオーバーフローは液体リポフンディン（比較例３ａ）でもＤＭＳＯ（比較例４ａ）でも測定可能な信号を供給しなかったが、これに対してここで記述された本発明によるメンブレンを介して行われる方法は両方の場合において成功した。例３及び比較例３ａは図４に示されている。上の信号曲線ａは本発明の方法による例３のリポフンディンにおける129Ｘｅ信号を示し、下の信号曲線ｂはオーバーコーティング方法の適用により検出された比較例３ａのリポフンディンにおける129Ｘｅ信号を示す。例４及び比較例４ａは図５に図示されている。図５はＤＭＳＯに溶解された129Ｘｅ信号の比較を示し、上の信号曲線ａ（例４）は本発明による方法において検出され、下の信号曲線ｂ（比較例４ａ）はオーバーコーティング方法において検出された。信号曲線ａは両方の場合において溶解された過分極化された129Ｘｅに特有のピークを示し、このピークは信号曲線ｂでは検出されなかった。
【００４４】
例５、比較例５ａ：
過分極キセノンは高圧中空ファイバモジュールの使用により水に入れられた。中空ファイバを貫流する過分極キセノンのガス圧力は７バールであった。高圧中空ファイバモジュールはタイプＸ５０、Ｃｅｌｇａｒｄ社の中空ファイバメンブレンを含んでいた。ポリプロピレンに基づくこれらの疎水性メンブレンは大抵の場合液体のガス化及び脱ガスに使用される。水へのキセノンの溶解係数は非常に小さい値を有するにもかかわらず、過分極キセノンが本発明の方法によって比較的大量に水に溶解されうることが示された。図６は７バールの高いガス圧における本発明の方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５）及び同様に７バールの高いガス圧においてオーバーコーティング方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５ａ）を示す。使用されたガス状の過分極キセノンの検査のためにもとめられた信号は０ｐｐｍにあり、水の中に溶解された過分極キセノンの信号はほぼ１９０ｐｐｍにある。上の信号曲線（例５）は本発明の方法の適用によりもとめられた。この曲線では１９０ｐｐｍに溶解された過分極キセノンの強い信号が識別できる。下の曲線（比較例５ａ）はオーバーコーティング方法の適用によりもとめられた。この場合溶解された過分極キセノンは検出できない。例５及び比較例５ａに基づいて、液体に短寿命な物理的特性を有するガスを溶解するための本発明の方法の効率がガス圧の増大によってさらに高められ得ることが示された。これによって水溶液中の両親媒性物質に良好にキセノンが入れられる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】液体における過分極キセノンの溶解のための第２の装置を概略的に示す。
【図２】様々な溶媒中の129Ｘｅ ＮＭＲスペクトルをグラフィックに表示している。
【図３】リポフンディンの中に溶解された過分極キセノンの信号強度をポンプのスイッチオンの後で経過した時間に依存して示している。
【図４】例３及び比較例３ａを示している。
【図５】例４及び比較例４ａを示している。
【図６】７バールの高いガス圧における本発明の方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５）及び同様に７バールの高いガス圧においてオーバーコーティング方法の適用により記録された水の中の過分極キセノンのＮＭＲスペクトル（例５ａ）を示す。
【符号の説明】
【００４６】
１ 中空ファイバモジュール
２ 封止用コンパウンド
３ 中空ファイバ
４ 外部スペース
５ 入口接続部
６ 出口接続部
７ ポンプ
８ インレット接続部
９ アウトレット接続部
１０ ＮＭＲ測定セル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法であって、該方法は、短寿命の物理的特性を有するガスを準備するステップ、液体を準備するステップ、短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に入れるステップを含む液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法において、
短寿命の物理的特性を有するガスが半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して液体に供給されることを特徴とする、液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法。
【請求項２】
ガスは泡なしで液体中に溶解されることを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】
メンブレンはケーシングの中に埋め込まれており、このケーシングはメンブレンによって液体のための少なくとも１つのスペース及びガスのための少なくとも１つのスペースに分割され、
液体のためのスペースは少なくとも１つのインレット及びアウトレットを有し、ガスのためのスペースは少なくとも１つのガスのためのインレットを有し、該インレットを介してメンブレンにガスが導かれることを特徴とする、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
メンブレンは少なくとも１つの中空ファイバメンブレンであることを特徴とする、請求項１〜３のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項５】
メンブレンは疎水性であることを特徴とする、請求項１〜４のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項６】
メンブレンはマイクロ多孔質構造を有することを特徴とする、請求項５記載の方法。
【請求項７】
メンブレンは密な又はナノ多孔質の分離層を有することを特徴とする、請求項６記載の方法。
【請求項８】
メンブレンは少なくとも１つのポリオレフィンに基づくポリマーから成ることを特徴とする、請求項１〜７のうち少なくとも１項記載の方法。
【請求項９】
ポリマーは少なくとも１つのポリオレフィン又はポリプロピレン又はポリメチルペンテンであることを特徴とする、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
メンブレンはシリコーンメンブレンであるか又はシリコーンコーティングを有することを特徴とする、請求項１〜４のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項１１】
メンブレンは芳香族スルフォンポリマーに基づくポリマーから成ることを特徴とする、請求項１〜７のうち少なくとも１項記載の方法。
【請求項１２】
短寿命の物理的特性を有するガスは過分極ガスであることを特徴とする、請求項１〜１１のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項１３】
過分極ガスはキセノンであることを特徴とする、請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
過分極ガスが溶け込んでいる液体は生理学的な液体であることを特徴とする、請求項１２又は１３記載の方法。
【請求項１５】
生理学的な液体は血漿であることを特徴とする、請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
生理学的な液体は血液であることを特徴とする、請求項１４記載の方法。
【請求項１７】
磁気共鳴に基づく分析的方法のためのコントラスト剤としての、請求項１〜１６のうちの少なくとも１項記載の方法によって生産された液体中の過分極ガスの溶液の使用。
【請求項１８】
人間の又は動物の器官及び組織に対する使用のための磁気共鳴に基づく分析的方法のためのコントラスト剤としての、請求項１〜１６のうちの少なくとも１項記載の方法によって生産された液体中の過分極ガスの溶液の使用。
【請求項１】
液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法であって、該方法は、短寿命の物理的特性を有するガスを準備するステップ、液体を準備するステップ、短寿命の物理的特性を有するガスを液体中に入れるステップを含む液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法において、
短寿命の物理的特性を有するガスが半透性の、ガス透過性のメンブレンを介して液体に供給されることを特徴とする、液体中に短寿命の物理的特性を有するガスを溶解させるための方法。
【請求項２】
ガスは泡なしで液体中に溶解されることを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】
メンブレンはケーシングの中に埋め込まれており、このケーシングはメンブレンによって液体のための少なくとも１つのスペース及びガスのための少なくとも１つのスペースに分割され、
液体のためのスペースは少なくとも１つのインレット及びアウトレットを有し、ガスのためのスペースは少なくとも１つのガスのためのインレットを有し、該インレットを介してメンブレンにガスが導かれることを特徴とする、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
メンブレンは少なくとも１つの中空ファイバメンブレンであることを特徴とする、請求項１〜３のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項５】
メンブレンは疎水性であることを特徴とする、請求項１〜４のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項６】
メンブレンはマイクロ多孔質構造を有することを特徴とする、請求項５記載の方法。
【請求項７】
メンブレンは密な又はナノ多孔質の分離層を有することを特徴とする、請求項６記載の方法。
【請求項８】
メンブレンは少なくとも１つのポリオレフィンに基づくポリマーから成ることを特徴とする、請求項１〜７のうち少なくとも１項記載の方法。
【請求項９】
ポリマーは少なくとも１つのポリオレフィン又はポリプロピレン又はポリメチルペンテンであることを特徴とする、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
メンブレンはシリコーンメンブレンであるか又はシリコーンコーティングを有することを特徴とする、請求項１〜４のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項１１】
メンブレンは芳香族スルフォンポリマーに基づくポリマーから成ることを特徴とする、請求項１〜７のうち少なくとも１項記載の方法。
【請求項１２】
短寿命の物理的特性を有するガスは過分極ガスであることを特徴とする、請求項１〜１１のうちの少なくとも１項記載の方法。
【請求項１３】
過分極ガスはキセノンであることを特徴とする、請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
過分極ガスが溶け込んでいる液体は生理学的な液体であることを特徴とする、請求項１２又は１３記載の方法。
【請求項１５】
生理学的な液体は血漿であることを特徴とする、請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
生理学的な液体は血液であることを特徴とする、請求項１４記載の方法。
【請求項１７】
磁気共鳴に基づく分析的方法のためのコントラスト剤としての、請求項１〜１６のうちの少なくとも１項記載の方法によって生産された液体中の過分極ガスの溶液の使用。
【請求項１８】
人間の又は動物の器官及び組織に対する使用のための磁気共鳴に基づく分析的方法のためのコントラスト剤としての、請求項１〜１６のうちの少なくとも１項記載の方法によって生産された液体中の過分極ガスの溶液の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００９−５２３１１６（Ｐ２００９−５２３１１６Ａ）
【公表日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５１５１２０（Ｐ２００８−５１５１２０）
【出願日】平成１８年６月６日（２００６．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００５３４９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１３１２９２
【国際公開日】平成１８年１２月１４日（２００６．１２．１４）
【出願人】（３０００８３１５８）メムブラーナ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (14)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｍｂｒａｎａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｏｅｈｄｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ ２８， Ｄ−４２２０１ Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【出願人】（３９００４０４２０）マックス−プランク−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ (54)
【氏名又は名称原語表記】Ｍａｘ−Ｐｌａｎｃｋ−Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｚｕｒ Ｆｏｅｒｄｅｒｕｎｇ ｄｅｒ Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ ｅ．Ｖ．
【住所又は居所原語表記】Ｂｅｒｌｉｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月６日（２００６．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００５３４９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１３１２９２
【国際公開日】平成１８年１２月１４日（２００６．１２．１４）
【出願人】（３０００８３１５８）メムブラーナ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (14)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｍｂｒａｎａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｏｅｈｄｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ ２８， Ｄ−４２２０１ Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【出願人】（３９００４０４２０）マックス−プランク−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ (54)
【氏名又は名称原語表記】Ｍａｘ−Ｐｌａｎｃｋ−Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｚｕｒ Ｆｏｅｒｄｅｒｕｎｇ ｄｅｒ Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ ｅ．Ｖ．
【住所又は居所原語表記】Ｂｅｒｌｉｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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