液状医薬組成物、及びこれを含有する軟カプセル剤
【課題】本発明は、メチルエフェドリン及び／又はその塩が、安定に分散している液状医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物
【解決手段】（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液状医薬組成物、及びこれを含有する軟カプセル剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルエフェドリン又はその塩、特にメチルエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンと類似の作用機序、すなわちα作用、及びβ作用を有し、気管支拡張作用、中枢性の鎮咳作用を有することが知られている（非特許文献１）。
【０００３】
ところで、軟カプセル（ソフトカプセル）は、中身が液状のため、服用後比較的すばやく溶けて吸収され、また、弾力性を有し、しかも味、臭いをマスキングすることもできるので服用しやすい製剤である。
【０００４】
軟カプセルは、通常、疎水性の液体を、軟カプセルに充填すること、具体的には、疎水性の液体を充填溶液として、主としてゼラチン等からなる皮膜（剤皮）で包み込み、一定の形状に成型することで製造される製剤である。したがって、軟カプセルに充填する有効成分が親水性成分又は粉末成分等である場合には、親水性成分又は粉末成分等を油脂等の疎水性の液体である分散媒中に懸濁した後に、カプセル剤皮に充填することになる。
【０００５】
この際、充填溶液中で親水性成分又は粉末成分等の沈殿及び／又は分離がおこると、個々の軟カプセルの成分含量にばらつきが出る恐れがある。更に、製造後のカプセル中で成分の沈殿及び／又は分離が発生することにより、軟カプセルの剤皮が損傷する恐れや、軟カプセルの服用後における体内でのカプセル剤皮の崩壊挙動や有効成分の分散及び溶出挙動にばらつきが出る恐れがある。
【０００６】
従って、軟カプセルに充填する液状医薬組成物においては、有効成分が疎水性液体分散媒中に安定して均一に分散していることが極めて重要である。
【０００７】
このような分散性を確保する目的で、従来、グリセリン脂肪酸エステルやミツロウが使用されている（特許文献１）。しかし、分散剤にミツロウを使用した軟カプセル剤は、油脂（すなわち、疎水性液体）中での有効成分の分散については十分であるが、このような製剤を摂取した場合、生体内での有効成分の分散に難があり、有効成分の効果が生体内で十分に発揮されない恐れがあることが知られている。
【０００８】
これに対し、グリセリン脂肪酸エステル及び水素添加加工油脂の組み合わせによって有効成分を懸濁化した製剤（特許文献２）や、反応モノグリセライド、蒸留モノグリセライド及びモノエステル体含有量５０％以上のジグリセリン脂肪酸エステルを含有させる方法（特許文献３）のように、分散剤を用いる技術が提案されている。しかしながら、更なる有用な分散技術の開発が望まれている。
【０００９】
一方、プソイドエフェドリンは、交感神経α作用による血管収縮作用を有し、鼻粘膜の充血や腫れを抑えることが知られている。しかしながら、これまで疎水性液体中での他成分の分散性を高める作用を有することは全く知られていない。
【００１０】
これまで、メチルエフェドリンを配合した軟カプセル剤は上市されているが、プソイドエフェドリンとメチルエフェドリンを同時に配合した医薬組成物については、錠剤や、硬カプセル(ハードカプセル）（非特許文献２、特許文献４〜５）等が知られているのみであり、それらを配合した軟カプセル剤については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平７−１３８１５１号公報
【特許文献２】特開２００５−１１２７５３号公報
【特許文献３】特開２００９−２４２３３４号公報
【特許文献４】特表２００５−５２２４６７号公報
【特許文献５】特表２００６−５０１２１１号公報
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書、廣川書店、Ｃ-４２９１
【非特許文献２】「ダン鼻炎錠」添付文書、ダンヘルスケア（株）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明者は、メチルエフェドリン又はその塩を疎水性分散媒に分散した場合、短時間で沈殿及び／又は分離が起こることを見出した。
【００１４】
そこで、本発明は、メチルエフェドリン及び／又はその塩が、疎水性分散媒中で安定に分散している液状医薬組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者は、鋭意検討の結果、
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより前記（Ｃ）成分中における前記（Ａ）成分の沈殿及び／又は分離を抑制できること、すなわち、分散性を改善できることを見出した。
【００１６】
すなわち、本発明は、下記の項１〜７の態様などを提供するものである。
［項１］
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物。
［項２］
（Ｃ）成分として、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油を含有する、前記項１に記載の液状医薬組成物。
［項３］
前記動植物油が植物油である、前記項２に記載の液状医薬組成物。
［項４］
（Ｃ）成分として、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油を含有する、前記項１〜３のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
［項５］
（Ｃ）成分の含有量が３０〜９９ｗ／ｗ％である前記項１〜４のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
［項６］
前記項１〜５のいずれか１項に記載の液状医薬組成物がカプセル剤皮に充填された軟カプセル剤。
［項７］
経口投与用である、前記項６に記載の軟カプセル剤。
［項８］
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより、前記（Ｃ）成分中における、前記（Ａ）成分の分散性を改善する方法。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の液状医薬組成物では、有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩が疎水性分散媒中で安定に分散しているため、軟カプセル剤の剤皮に充填する場合には充填溶液中のメチルエフェドリン及び／又はその塩の含量の製剤間におけるばらつきが少なく、その含量均一性の高い製剤が調製できるため、軟カプセル剤に好適に適用できる。
【００１８】
また、本発明の軟カプセルは、カプセル中でも安定な分散が保たれるため、親水性成分の濃度の偏りにより生じ易い軟カプセルの剤皮の損傷が高度に防止される。さらに、本発明の軟カプセルは、軟カプセルの服用後における体内での軟カプセル剤皮の崩壊挙動や有効成分の分散及び／又は溶出挙動に個々の製剤間でのばらつきがなく、一定の崩壊及び／又は分散、溶出挙動を示すことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒が中鎖脂肪酸トリグリセリド、２５℃保存）を示す写真。
【図２】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒が中鎖脂肪酸トリグリセリド、６０℃保存）を示す写真。
【図３】メチルエフェドリン塩酸塩の分散状態（６０℃保存）を示すグラフ。（実施例１、比較例２）
【図４】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒がトウモロコシ油、６０℃保存）を示す写真。
【図５】メチルエフェドリン塩酸塩の分散状態（６０℃保存）を示すグラフ。（実施例２、比較例３）
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明の液状医薬組成物は、
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有する。
【００２１】
前述のように、メチルエフェドリン又はその塩、特にメチルエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンと類似の作用機序、すなわちα作用、及びβ作用を有し、気管支拡張作用、中枢性の鎮咳作用を有することが知られている公知の化合物であり、市販品にて入手するか、又は公知の方法に従って製造することができる。
【００２２】
メチルエフェドリンの塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されないが、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることができ、なかでも塩酸塩が特に好ましい。
【００２３】
本発明の液状医薬組成物においては、メチルエフェドリン及び／又はその塩は、その少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）が微粒子として存在する。
【００２４】
本発明の液状医薬組成物におけるメチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１〜２０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜１５ｗ／ｗ％、さらに好ましくは1〜１３ｗ／ｗ％である。
【００２５】
前述したメチルエフェドリン及び／又はその塩の微粒子の粒子径は、分散状態の安定性や、体内での吸収性の観点から、小さいことが好ましい。当該粒子径の上限は、好ましくは、重量平均で、１５０μｍである。一方、当該粒子径の下限は特に限定されないが、通常、重量平均で、０．１μｍである。
【００２６】
プソイドエフェドリン又はその塩、特にプソイドエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンのジアステレオマーであり、交感神経α作用による血管収縮作用を有し、鼻粘膜の充血や腫れを抑えることが知られている公知の化合物であり、市販品にて入手するか、又は公知の方法に従って製造することができる。
【００２７】
プソイドエフェドリンの塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されないが、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることができ、なかでも塩酸塩が特に好ましい。
【００２８】
本発明の液状医薬組成物においては、プソイドエフェドリン及び／又はその塩は、その少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）が微粒子として存在する。
【００２９】
本発明の液状医薬組成物におけるプソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１〜３０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜２０ｗ／ｗ％、さらに好ましくは２〜１５ｗ／ｗ％である。
【００３０】
本発明の液状医薬組成物における、メチルエフェドリン及び／又はその塩１重量部に対するプソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有割合は、好ましくは０．０１〜１５重量部、より好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましくは０．３〜８．５重量部である。
【００３１】
前述したプソイドエフェドリン及び／又はその塩の微粒子の粒子径は、メチルエフェドリン及び/又はその塩の分散状態の安定性や、体内での吸収性を高める観点から、小さいことが好ましい。また当該粒子径が小さいことによりプソイドエフェドリン及び／又はその塩自体の体内での吸収性も高めることができる。当該粒子径の上限は、好ましくは、重量平均で、１５０μｍである。一方、当該粒子径の下限は特に限定されないが、通常、重量平均で、０．１μｍである。
【００３２】
本発明の液状医薬組成物においては、有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩の分散性を、同じく有効成分としても作用するプソイドエフェドリン及び／又はその塩によって、向上させることができるので、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤を使用しないか、又はその使用量を少なくすることができる。これにより、本発明の液状医薬組成物は、有効成分を安定な分散状態で多量に含有することができ、具体的には、例えば、メチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量が１〜１３ｗ／ｗ％であり、かつ
プソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量が２〜１５ｗ／ｗ％であることができる。
【００３３】
本発明における「疎水性分散媒」は、メチルエフェドリン及び／又はその塩、並びにプソイドエフェドリン及び／又はその塩の一方又は両方を分散させる媒体である。ここで、「疎水性」とは、具体的には、当該「疎水性分散媒」に対する水の溶解性が、１０ｇ／１００ｇ以下、好ましくは１ｇ／１００ｇ以下、さらに好ましくは０．１ｇ／１００ｇ以下であることを意味する。この溶解性は、第１５改正日本薬局方通則に記載の、溶解性の試験に準じて測定することができる。
【００３４】
本発明における「疎水性分散媒」としては、５０℃（好ましくは３７℃、さらにこの好ましくは２０℃）において液体であれば特に限定されず、通常軟カプセル剤の充填溶液に用いられる疎水性分散媒を用いることができる。
具体的には、例えば、
脂肪酸と多価アルコールのエステル類（例、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類及び脂肪酸トリグリセリド類(例、長鎖脂肪酸トリグリセリド、中鎖脂肪酸トリグリセリド)）；
ポリエチレングリコール類（例、ポリエチレングリコール及びメトキシポリエチレングリコール）；及び
動植物油類（例、オリーブ油、トウモロコシ油、大豆油、ゴマ油、綿実油、小麦胚芽油、サフラワー油、硬化油）、多価アルコール類(例、グリセリン)等が挙げられる。
【００３５】
当該「疎水性分散媒」は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３６】
本発明における「疎水性分散媒」として、なかでも好ましくは、例えば、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油であり、より好ましくは例えば、脂肪酸トリグリセリド、又は植物油であり、さらに好ましくは例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド（Ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ；本明細書中、ＭＣＴと略記することもある）、トウモロコシ油、オリーブ油、ダイズ油、又はサフラワー油であり、更に好ましくは例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油であり、最も好ましくは中鎖脂肪酸トリグリセリドである。ここで「中鎖脂肪酸トリグリセリド」における「中鎖脂肪酸」としては、例えば、炭素数６〜１２の脂肪酸（例、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸）が挙げられる。
【００３７】
本発明における「中鎖脂肪酸トリグリセリド」としては、例えば、医薬品添加物規格２００３で規格されている「中鎖脂肪酸トリグリセリド」を用いることができ、具体的には、ＯＤＯ（商品名、日清オイリオ）、ココナード（商品名、花王）、及びパナセート（商品名、日本油脂）等が挙げられる。「トウモロコシ油」としては、例えば、第１５改正日本薬局方で規格されている「トウモロコシ油」を用いることができ、具体的には、とうもろこし油（商品名、岡村精油）、トウモロコシ油（商品名、カネダ）、及び日食コーンサラダ油（商品名、日本食品化工）等が挙げられる。
【００３８】
当該疎水性分散媒は、好ましくは、透明な液体である。
【００３９】
本発明の液状医薬組成物における当該疎水性分散媒の含有量は、好ましくは、３０〜９９ｗ／ｗ％であり、より好ましくは４０〜９９ｗ／ｗ％であり、さらに好ましくは４０〜９７ｗ／ｗ％である。
【００４０】
本発明の液状医薬組成物における、メチルエフェドリン及び／又はその塩１重量部に対する疎水性分散媒の含有割合は、好ましくは０．１〜５００重量部、より好ましくは１〜２００重量部、さらに好ましくは５〜１００重量部である。
【００４１】
本発明の液状医薬組成物における、プソイドエフェドリン及び／又はその塩1重量部に対する疎水性分散媒の含有割合は、好ましくは０．１〜５００重量部、より好ましくは１〜３００重量部、さらに好ましくは３〜２００重量部である。
【００４２】
本発明の液状医薬組成物は、本発明の効果が十分に奏される限りにおいて、他の有効成分（生理活性成分）を含有してもよい。
【００４３】
このような有効成分としては、例えば
抗ヒスタミン成分（例えば、塩酸イソチペンジル、塩酸プロメタジン、メチレンジサリチル酸プロメタジン、カルビノキサミン、アステミゾール、フマル酸クレマスチン、メキタジン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、ジフェンヒドラミン、イブジラスト、アンレキサノクス、シプロヘプタジン、フマル酸ケトチフェン、酒石酸アリメマジン、トラニラスト、ペミロラストカリウム、塩酸アゼラスチン、オキサトミド、フマル酸エメダスチン、塩酸エピナスチン、塩酸イプロへプチン、塩酸ジフェテロール、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸トリプロリジン、塩酸トリペレナミン、塩酸トンジルアミン、塩酸プロメタジン、塩酸メトジラジン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、テオクル酸ジフェニルピラリン、マレイン酸カルビノキサミン、メチレンジサリチル酸プロメタジン）、
副交感神経遮断成分（例えば、アトロピン、スコポラミン、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ヨウ化イソプロパミド、ダツラエキス、ロートエキスなど）、
メチルエフェドリン及びプソイドエフェドリンを除く他の交感神経興奮成分（例えばフェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、エフェドリン、エチレフリン、メトキサミン、ミドドリン、メトキシフェナミンなど）、
消炎酵素類（例えば、リゾチーム、セラペプターゼ、ブロメライン、プロナーゼなど）、生薬、及び生薬由来成分（例えば、ショウキョウ、カンゾウ、ニンジン、マオウ、ケイヒ、ケイガイ、サイシン、シンイ、ナンテンジツ、オウヒ、ビャクシ、ゼンコ、キキョウ、シャゼンシ、ゴオウ、ガジュツ、ビャクジュツ、ソウジュツ、ゲンチアナ、ウイキョウ、オンジ、オウバク、オウレン、チクセツニンジン、チンピ、チョウジ、セネガ、シャゼンソウ、シャジン、グリチルリチン酸など）、
キサンチン誘導体（例えば、カフェイン、テオフィリン、アミノフィリン、テオブロミン、ジプロフェイリン、プロキシフィリン、ペントキシフィリンなど）、
解熱鎮痛薬成分（例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、ラクチルフェネチジン、イブプロフェン、ケトプロフェンなど）、
鎮咳薬成分（例えば、アクロラミド、クロペラスチン、ペントキシベリン(カルベタペンタン)、チペピジン、ジブナート、デキストロメトルファン、コデイン、ジヒドロコデイン、ノスカピンなど）、
去痰薬（例えば、グアヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシンなど）、
ビタミン類（例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチン、デヒドロレチナール、リコピンなど］、ビタミンＢ類［例えば、チアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニルアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトールなど］、ビタミンＣ類［例えば、アスコルビン酸、エリソルビン酸、又はその誘導体など］、ビタミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールなど］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン誘導体など］、その他のビタミン類［例えば、ヘスペリジン、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリンなど］など）、及び
粘膜保護成分（例えば、アミノ酢酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩などのアルミニウム系粘膜保護剤；メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ヒドロタルサイト、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物などのマグネシウム系粘膜保護剤など）
などが挙げられる。
【００４４】
これらの有効成分は、フリー体であっても、塩であってもよい。
【００４５】
なかでも好ましくは、例えばジフェニルピラリン、ヨウ化イソプロパミド、メキタジン、クロルフェニラミン、グリチルリチン酸、ベラドンナ総アルカロイド、カフェイン又はそれらの塩である。
【００４６】
このような有効成分としては、なかでも、本発明の液状医薬組成物中において微粒子として安定に分散できるものや、前記「疎水性分散媒」に溶解し得るものが好ましい。
【００４７】
本発明の液状医薬組成物における当該「他の有効成分」の含有量は、本発明の効果が十分に奏される限り特に限定されないが、通常、０．００１〜５０ｗ／ｗ％、好ましくは、０．０１〜４０ｗ／ｗ％である。
【００４８】
本発明の液状医薬組成物は、本発明の効果が十分に奏される限りにおいて、軟カプセル剤等に通常用いられる添加剤を含有してもよい。
【００４９】
このような添加剤としては、分散剤(例えば、グリセリン脂肪酸エステル、サラシミツロウ、ポリソルベートなど）、界面活性剤（例えば、硬化ヒマシ油、セスキオレイン酸ソルビタンなど）、懸濁化剤（例えば、各種界面活性剤やアラビアゴム、アラビアゴム末、キサンタンガム、大豆レシチンなど）、乳化剤、安定化剤、緩衝剤、溶解補助剤及び酸化防止剤等を挙げることができる。
【００５０】
本発明の液状医薬組成物における当該添加剤の含有量の上限は、本発明の効果が十分に奏される限り特に限定されないが、通常、２０ｗ／ｗ％、好ましくは、５ｗ／ｗ％である。
【００５１】
なお、本発明の液状医薬組成物では、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤（例えば、グリセリン脂肪酸エステル、サラシミツロウ、ポリソルベートなど）を用いなくても、メチルエフェドリン及び／又はその塩、及びプソイドエフェドリン及び／又はその塩を、疎水性分散媒中に長期間（例えば、２４時間以上）安定して分散させることができるが、分散性の更なる向上のために、このような分散剤を使用してもよい。本発明の液状医薬組成物における当該分散剤の含有量の上限は、特に限定されないが、通常、１０ｗ／ｗ％、好ましくは５ｗ／ｗ％、さらに好ましくは３ｗ／ｗ％である。本発明の液状医薬組成物がこのような分散剤を含有する場合の当該分散剤の含有量の下限は、特に限定されないが、通常、０．０１ｗ／ｗ％である。
【００５２】
本発明の軟カプセル剤は、本発明の液状医薬組成物が軟カプセル剤皮内に充填されてなる。
【００５３】
本発明における「軟カプセル」としては、特に限定されず、軟カプセル剤に汎用されている軟カプセル剤皮、例えば、ゼラチンを主成分とする軟カプセル剤皮を用いることができる。
【００５４】
前述のように、本発明の液状医薬組成物は、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤を使用しないか又はその使用量を少なくしてもよいので、有効成分を安定な分散状態で多量に含有することができる。このため、本発明の軟カプセル剤は、カプセル剤を大型化しなくても、１個のカプセル剤に多量のメチルエフェドリン及び／又はその塩、及びプソイドエフェドリン及び／又はその塩を含有させることができ、具体的には、例えば、剤皮重量を含めた、一個当りカプセル重量全量が３５０ｍｇのカプセル剤の場合
メチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量が３〜３５ｍｇ／個であり、及び
プソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量が５〜３５ｍｇ／個である
ことができる。
【００５５】
［製造方法］
以下に、本発明の液状医薬組成物及び本発明の軟カプセル剤の製造方法を説明する。
【００５６】
本発明の液状医薬組成物は、例えば、前記疎水性分散媒、メチルエフェドリン及び／又はその塩、プソイドエフェドリン及び／又はその塩、所望により配合されるその他の有効成分、及び所望により配合される添加剤を、当該技術分野で慣用の方法により混合及び撹拌することにより製造される。
【００５７】
この際、メチルエフェドリン及び／又はその塩、プソイドエフェドリン及び／又はその塩は、それぞれ粒子状の100Mesh pass品（粒子経150μm以下）を使用することが好ましい。
【００５８】
混合及び撹拌するための装置は、特に限定されず、例えば、市販のバイオミキサー、ホモジェッター等の高速撹拌機又は高速粉砕機を用いることができる。
【００５９】
このようにして製造された本発明の液状医薬組成物においては、（Ａ）メチルエフェドリン及び／又はその塩の少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）、及び前記（Ｂ）プソイドエフェドリン及び／又はその塩の少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）は、それぞれ微粒子として存在し、
かつこれらの微粒子は、前記（Ｃ）疎水性分散媒中に安定して分散している。
【００６０】
ここで、「安定に分散している」とは、粒子を分散媒中に均一に分散させた状態で、２５℃で６時間(好ましくは２４時間)静置しても、透明な分散媒の層と不透明な分散媒の層との分離が、目視で観察されないことを意味する。
【００６１】
本発明の軟カプセル剤は、前記の本発明の液状医薬組成物を、軟カプセル剤皮に充填することによって製造される。軟カプセル剤皮への充填方法は、特に限定されず、例えば、ロータリー法や、シームレス法などの公知の方法を採用することができる。
【００６２】
［適用］
本発明の液状医薬組成物及び軟カプセル剤は、メチルエフェドリンの投与が望まれている任意の疾患の治療のために用いることができ、具体的には、例えば気管支拡張、鼻づまりの改善、鼻汁分泌抑制等の用途に用いることができる。本発明の液状医薬組成物及び軟カプセル剤は、例えば、内服用（経口投与用）に用いることができ、通常の液状医薬組成物及び軟カプセル剤と同様の方法で、経口投与することができる。
【実施例】
【００６３】
（１）液状医薬組成物（比較例１、比較例２、実施例１）の調製
表１に従い、各成分を５倍量ずつ秤りとって乳鉢に入れ、乳棒にて均一に混和した。撹拌後速やかに各処方の１倍量分ずつを、それぞれのガラス容器に秤り入れ、キャップを閉め、２５℃、６０℃の各条件下にて２４時間保存した。一般に、６０℃、２４時間の保存条件は、２５℃、５０日程度保存した場合に相当する。
【００６４】
【表１】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００６５】
なお、プソイドエフェドリン塩酸塩及び、メチルエフェドリン塩酸塩はいずれも100Mesh pass品（粒子経150μm以下）である。また、プソイドエフェドリン塩酸塩は、日本薬局方外医薬品規格に適合するものであり、メチルエフェドリン塩酸塩は第１５改正日本薬局方の規格に適合するものであり、中鎖脂肪酸トリグリセリドは「トリ(カプリル酸／カプリン酸)グリセリルであり、医薬品添加物規格２００３の規格に適合するものである。
【００６６】
２５℃、６０℃の各条件下で２４時間保存後の状態を目視で観察した。このときの写真を図１（２５℃保存。左から比較例１、比較例２、実施例１）、及び図２（６０℃保存。
左から比較例１、比較例２、実施例１）に示す。これから明らかなように、いずれの保存温度で保存した場合にも、比較例１のプソイドエフェドリン塩酸塩では一様に白濁し、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）中における分散性が高いのに対し、比較例２のメチルエフェドリン塩酸塩では、薬物が下部に沈殿し、分散性が低いことが確認された。
【００６７】
一方、メチルエフェドリン塩酸塩にさらにプソイドエフェドリン塩酸塩を配合した場合（実施例１）、全く意外なことに、薬物成分は一様に分散し、本発明の課題が解決されていることが確認された。
【００６８】
次に、実施例１の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も分散していることを確認するために、６０℃、２４時間保存後の比較例２、及び実施例１において、それぞれの上部（液面から５分の１の部分）及び下部（底面から５分の１の部分）を５０μＬずつとり、常法によりメチルエフェドリン塩酸塩の定量を行い、メチルエフェドリン塩酸塩の分布について確認した。
【００６９】
結果を図３のグラフに示す。これにより、実施例１の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も上部まで分散していることが確認された。
【００７０】
（２）液状医薬組成物（比較例３、実施例２）の調製
表２に従い、各成分を５倍量ずつ秤りとって乳鉢に入れ、乳棒にて均一に混和した。撹拌後速やかに各処方の１倍量分ずつを、それぞれのガラス容器に秤り入れ、キャップを閉め、６０℃の条件下にて２４時間保存した。
【００７１】
【表２】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００７２】
なお、プソイドエフェドリン塩酸塩及び、メチルエフェドリン塩酸塩はいずれも100Mesh pass品（粒子経150μm以下）である。また、プソイドエフェドリン塩酸塩は、日本薬局方外医薬品規格に適合するものであり、メチルエフェドリン塩酸塩及びトウモロコシ油は第１５改正日本薬局方の規格に適合するものである。
【００７３】
６０℃の条件下で２４時間保存後の状態を目視で観察した。このときの写真を図４（左から比較例３、実施例２）に示す。これから明らかなように、比較例３のメチルエフェドリンでは、薬物が下部に沈殿し、分散性が低いことが確認された。
【００７４】
一方、メチルエフェドリン塩酸塩にさらにプソイドエフェドリン塩酸塩を配合した場合（実施例２）、全く意外なことに、薬物成分は一様に分散し、本発明の課題が解決されていることが確認された。
【００７５】
次に、実施例２の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も分散していることを確認するために、６０℃で２４時間保存後、さらに室温において２３日間保存した後、比較例３、及び実施例２において、それぞれの上部（液面から５分の１の部分）及び下部（底面から５分の１の部分）を５０μＬずつとり、常法によりメチルエフェドリン塩酸塩の定量を行い、メチルエフェドリン塩酸塩の分布について確認した。
【００７６】
結果を図５のグラフに示す。これにより、実施例２の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も上部まで分散していることが確認された。
【００７７】
表３〜５に示す組成を有する液状医薬組成物（実施例３〜２３）を常法により調製した。
【００７８】
【表３】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００７９】
【表４】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００８０】
【表５】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００８１】
実施例３〜２３の液状医薬組成物を、それぞれ軟カプセル剤皮(ゼラチン剤皮）に常法により充填し、実施例２４〜４４の軟カプセル剤（表６〜８）を調製した。
【００８２】
【表６】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【００８３】
【表７】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【００８４】
【表８】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【産業上の利用可能性】
【００８５】
本発明の液状医薬組成物は、疎水性分散媒中に有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩が安定に分散しており、軟カプセル剤に、特に好適に適用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液状医薬組成物、及びこれを含有する軟カプセル剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルエフェドリン又はその塩、特にメチルエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンと類似の作用機序、すなわちα作用、及びβ作用を有し、気管支拡張作用、中枢性の鎮咳作用を有することが知られている（非特許文献１）。
【０００３】
ところで、軟カプセル（ソフトカプセル）は、中身が液状のため、服用後比較的すばやく溶けて吸収され、また、弾力性を有し、しかも味、臭いをマスキングすることもできるので服用しやすい製剤である。
【０００４】
軟カプセルは、通常、疎水性の液体を、軟カプセルに充填すること、具体的には、疎水性の液体を充填溶液として、主としてゼラチン等からなる皮膜（剤皮）で包み込み、一定の形状に成型することで製造される製剤である。したがって、軟カプセルに充填する有効成分が親水性成分又は粉末成分等である場合には、親水性成分又は粉末成分等を油脂等の疎水性の液体である分散媒中に懸濁した後に、カプセル剤皮に充填することになる。
【０００５】
この際、充填溶液中で親水性成分又は粉末成分等の沈殿及び／又は分離がおこると、個々の軟カプセルの成分含量にばらつきが出る恐れがある。更に、製造後のカプセル中で成分の沈殿及び／又は分離が発生することにより、軟カプセルの剤皮が損傷する恐れや、軟カプセルの服用後における体内でのカプセル剤皮の崩壊挙動や有効成分の分散及び溶出挙動にばらつきが出る恐れがある。
【０００６】
従って、軟カプセルに充填する液状医薬組成物においては、有効成分が疎水性液体分散媒中に安定して均一に分散していることが極めて重要である。
【０００７】
このような分散性を確保する目的で、従来、グリセリン脂肪酸エステルやミツロウが使用されている（特許文献１）。しかし、分散剤にミツロウを使用した軟カプセル剤は、油脂（すなわち、疎水性液体）中での有効成分の分散については十分であるが、このような製剤を摂取した場合、生体内での有効成分の分散に難があり、有効成分の効果が生体内で十分に発揮されない恐れがあることが知られている。
【０００８】
これに対し、グリセリン脂肪酸エステル及び水素添加加工油脂の組み合わせによって有効成分を懸濁化した製剤（特許文献２）や、反応モノグリセライド、蒸留モノグリセライド及びモノエステル体含有量５０％以上のジグリセリン脂肪酸エステルを含有させる方法（特許文献３）のように、分散剤を用いる技術が提案されている。しかしながら、更なる有用な分散技術の開発が望まれている。
【０００９】
一方、プソイドエフェドリンは、交感神経α作用による血管収縮作用を有し、鼻粘膜の充血や腫れを抑えることが知られている。しかしながら、これまで疎水性液体中での他成分の分散性を高める作用を有することは全く知られていない。
【００１０】
これまで、メチルエフェドリンを配合した軟カプセル剤は上市されているが、プソイドエフェドリンとメチルエフェドリンを同時に配合した医薬組成物については、錠剤や、硬カプセル(ハードカプセル）（非特許文献２、特許文献４〜５）等が知られているのみであり、それらを配合した軟カプセル剤については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平７−１３８１５１号公報
【特許文献２】特開２００５−１１２７５３号公報
【特許文献３】特開２００９−２４２３３４号公報
【特許文献４】特表２００５−５２２４６７号公報
【特許文献５】特表２００６−５０１２１１号公報
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書、廣川書店、Ｃ-４２９１
【非特許文献２】「ダン鼻炎錠」添付文書、ダンヘルスケア（株）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明者は、メチルエフェドリン又はその塩を疎水性分散媒に分散した場合、短時間で沈殿及び／又は分離が起こることを見出した。
【００１４】
そこで、本発明は、メチルエフェドリン及び／又はその塩が、疎水性分散媒中で安定に分散している液状医薬組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者は、鋭意検討の結果、
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより前記（Ｃ）成分中における前記（Ａ）成分の沈殿及び／又は分離を抑制できること、すなわち、分散性を改善できることを見出した。
【００１６】
すなわち、本発明は、下記の項１〜７の態様などを提供するものである。
［項１］
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物。
［項２］
（Ｃ）成分として、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油を含有する、前記項１に記載の液状医薬組成物。
［項３］
前記動植物油が植物油である、前記項２に記載の液状医薬組成物。
［項４］
（Ｃ）成分として、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油を含有する、前記項１〜３のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
［項５］
（Ｃ）成分の含有量が３０〜９９ｗ／ｗ％である前記項１〜４のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
［項６］
前記項１〜５のいずれか１項に記載の液状医薬組成物がカプセル剤皮に充填された軟カプセル剤。
［項７］
経口投与用である、前記項６に記載の軟カプセル剤。
［項８］
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより、前記（Ｃ）成分中における、前記（Ａ）成分の分散性を改善する方法。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の液状医薬組成物では、有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩が疎水性分散媒中で安定に分散しているため、軟カプセル剤の剤皮に充填する場合には充填溶液中のメチルエフェドリン及び／又はその塩の含量の製剤間におけるばらつきが少なく、その含量均一性の高い製剤が調製できるため、軟カプセル剤に好適に適用できる。
【００１８】
また、本発明の軟カプセルは、カプセル中でも安定な分散が保たれるため、親水性成分の濃度の偏りにより生じ易い軟カプセルの剤皮の損傷が高度に防止される。さらに、本発明の軟カプセルは、軟カプセルの服用後における体内での軟カプセル剤皮の崩壊挙動や有効成分の分散及び／又は溶出挙動に個々の製剤間でのばらつきがなく、一定の崩壊及び／又は分散、溶出挙動を示すことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒が中鎖脂肪酸トリグリセリド、２５℃保存）を示す写真。
【図２】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒が中鎖脂肪酸トリグリセリド、６０℃保存）を示す写真。
【図３】メチルエフェドリン塩酸塩の分散状態（６０℃保存）を示すグラフ。（実施例１、比較例２）
【図４】液状医薬組成物の分散状態（疎水性分散媒がトウモロコシ油、６０℃保存）を示す写真。
【図５】メチルエフェドリン塩酸塩の分散状態（６０℃保存）を示すグラフ。（実施例２、比較例３）
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明の液状医薬組成物は、
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有する。
【００２１】
前述のように、メチルエフェドリン又はその塩、特にメチルエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンと類似の作用機序、すなわちα作用、及びβ作用を有し、気管支拡張作用、中枢性の鎮咳作用を有することが知られている公知の化合物であり、市販品にて入手するか、又は公知の方法に従って製造することができる。
【００２２】
メチルエフェドリンの塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されないが、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることができ、なかでも塩酸塩が特に好ましい。
【００２３】
本発明の液状医薬組成物においては、メチルエフェドリン及び／又はその塩は、その少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）が微粒子として存在する。
【００２４】
本発明の液状医薬組成物におけるメチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１〜２０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜１５ｗ／ｗ％、さらに好ましくは1〜１３ｗ／ｗ％である。
【００２５】
前述したメチルエフェドリン及び／又はその塩の微粒子の粒子径は、分散状態の安定性や、体内での吸収性の観点から、小さいことが好ましい。当該粒子径の上限は、好ましくは、重量平均で、１５０μｍである。一方、当該粒子径の下限は特に限定されないが、通常、重量平均で、０．１μｍである。
【００２６】
プソイドエフェドリン又はその塩、特にプソイドエフェドリン塩酸塩は、エフェドリンのジアステレオマーであり、交感神経α作用による血管収縮作用を有し、鼻粘膜の充血や腫れを抑えることが知られている公知の化合物であり、市販品にて入手するか、又は公知の方法に従って製造することができる。
【００２７】
プソイドエフェドリンの塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されないが、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることができ、なかでも塩酸塩が特に好ましい。
【００２８】
本発明の液状医薬組成物においては、プソイドエフェドリン及び／又はその塩は、その少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）が微粒子として存在する。
【００２９】
本発明の液状医薬組成物におけるプソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１〜３０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜２０ｗ／ｗ％、さらに好ましくは２〜１５ｗ／ｗ％である。
【００３０】
本発明の液状医薬組成物における、メチルエフェドリン及び／又はその塩１重量部に対するプソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有割合は、好ましくは０．０１〜１５重量部、より好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましくは０．３〜８．５重量部である。
【００３１】
前述したプソイドエフェドリン及び／又はその塩の微粒子の粒子径は、メチルエフェドリン及び/又はその塩の分散状態の安定性や、体内での吸収性を高める観点から、小さいことが好ましい。また当該粒子径が小さいことによりプソイドエフェドリン及び／又はその塩自体の体内での吸収性も高めることができる。当該粒子径の上限は、好ましくは、重量平均で、１５０μｍである。一方、当該粒子径の下限は特に限定されないが、通常、重量平均で、０．１μｍである。
【００３２】
本発明の液状医薬組成物においては、有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩の分散性を、同じく有効成分としても作用するプソイドエフェドリン及び／又はその塩によって、向上させることができるので、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤を使用しないか、又はその使用量を少なくすることができる。これにより、本発明の液状医薬組成物は、有効成分を安定な分散状態で多量に含有することができ、具体的には、例えば、メチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量が１〜１３ｗ／ｗ％であり、かつ
プソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量が２〜１５ｗ／ｗ％であることができる。
【００３３】
本発明における「疎水性分散媒」は、メチルエフェドリン及び／又はその塩、並びにプソイドエフェドリン及び／又はその塩の一方又は両方を分散させる媒体である。ここで、「疎水性」とは、具体的には、当該「疎水性分散媒」に対する水の溶解性が、１０ｇ／１００ｇ以下、好ましくは１ｇ／１００ｇ以下、さらに好ましくは０．１ｇ／１００ｇ以下であることを意味する。この溶解性は、第１５改正日本薬局方通則に記載の、溶解性の試験に準じて測定することができる。
【００３４】
本発明における「疎水性分散媒」としては、５０℃（好ましくは３７℃、さらにこの好ましくは２０℃）において液体であれば特に限定されず、通常軟カプセル剤の充填溶液に用いられる疎水性分散媒を用いることができる。
具体的には、例えば、
脂肪酸と多価アルコールのエステル類（例、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類及び脂肪酸トリグリセリド類(例、長鎖脂肪酸トリグリセリド、中鎖脂肪酸トリグリセリド)）；
ポリエチレングリコール類（例、ポリエチレングリコール及びメトキシポリエチレングリコール）；及び
動植物油類（例、オリーブ油、トウモロコシ油、大豆油、ゴマ油、綿実油、小麦胚芽油、サフラワー油、硬化油）、多価アルコール類(例、グリセリン)等が挙げられる。
【００３５】
当該「疎水性分散媒」は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３６】
本発明における「疎水性分散媒」として、なかでも好ましくは、例えば、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油であり、より好ましくは例えば、脂肪酸トリグリセリド、又は植物油であり、さらに好ましくは例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド（Ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ；本明細書中、ＭＣＴと略記することもある）、トウモロコシ油、オリーブ油、ダイズ油、又はサフラワー油であり、更に好ましくは例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油であり、最も好ましくは中鎖脂肪酸トリグリセリドである。ここで「中鎖脂肪酸トリグリセリド」における「中鎖脂肪酸」としては、例えば、炭素数６〜１２の脂肪酸（例、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸）が挙げられる。
【００３７】
本発明における「中鎖脂肪酸トリグリセリド」としては、例えば、医薬品添加物規格２００３で規格されている「中鎖脂肪酸トリグリセリド」を用いることができ、具体的には、ＯＤＯ（商品名、日清オイリオ）、ココナード（商品名、花王）、及びパナセート（商品名、日本油脂）等が挙げられる。「トウモロコシ油」としては、例えば、第１５改正日本薬局方で規格されている「トウモロコシ油」を用いることができ、具体的には、とうもろこし油（商品名、岡村精油）、トウモロコシ油（商品名、カネダ）、及び日食コーンサラダ油（商品名、日本食品化工）等が挙げられる。
【００３８】
当該疎水性分散媒は、好ましくは、透明な液体である。
【００３９】
本発明の液状医薬組成物における当該疎水性分散媒の含有量は、好ましくは、３０〜９９ｗ／ｗ％であり、より好ましくは４０〜９９ｗ／ｗ％であり、さらに好ましくは４０〜９７ｗ／ｗ％である。
【００４０】
本発明の液状医薬組成物における、メチルエフェドリン及び／又はその塩１重量部に対する疎水性分散媒の含有割合は、好ましくは０．１〜５００重量部、より好ましくは１〜２００重量部、さらに好ましくは５〜１００重量部である。
【００４１】
本発明の液状医薬組成物における、プソイドエフェドリン及び／又はその塩1重量部に対する疎水性分散媒の含有割合は、好ましくは０．１〜５００重量部、より好ましくは１〜３００重量部、さらに好ましくは３〜２００重量部である。
【００４２】
本発明の液状医薬組成物は、本発明の効果が十分に奏される限りにおいて、他の有効成分（生理活性成分）を含有してもよい。
【００４３】
このような有効成分としては、例えば
抗ヒスタミン成分（例えば、塩酸イソチペンジル、塩酸プロメタジン、メチレンジサリチル酸プロメタジン、カルビノキサミン、アステミゾール、フマル酸クレマスチン、メキタジン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、ジフェンヒドラミン、イブジラスト、アンレキサノクス、シプロヘプタジン、フマル酸ケトチフェン、酒石酸アリメマジン、トラニラスト、ペミロラストカリウム、塩酸アゼラスチン、オキサトミド、フマル酸エメダスチン、塩酸エピナスチン、塩酸イプロへプチン、塩酸ジフェテロール、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸トリプロリジン、塩酸トリペレナミン、塩酸トンジルアミン、塩酸プロメタジン、塩酸メトジラジン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、テオクル酸ジフェニルピラリン、マレイン酸カルビノキサミン、メチレンジサリチル酸プロメタジン）、
副交感神経遮断成分（例えば、アトロピン、スコポラミン、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ヨウ化イソプロパミド、ダツラエキス、ロートエキスなど）、
メチルエフェドリン及びプソイドエフェドリンを除く他の交感神経興奮成分（例えばフェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、エフェドリン、エチレフリン、メトキサミン、ミドドリン、メトキシフェナミンなど）、
消炎酵素類（例えば、リゾチーム、セラペプターゼ、ブロメライン、プロナーゼなど）、生薬、及び生薬由来成分（例えば、ショウキョウ、カンゾウ、ニンジン、マオウ、ケイヒ、ケイガイ、サイシン、シンイ、ナンテンジツ、オウヒ、ビャクシ、ゼンコ、キキョウ、シャゼンシ、ゴオウ、ガジュツ、ビャクジュツ、ソウジュツ、ゲンチアナ、ウイキョウ、オンジ、オウバク、オウレン、チクセツニンジン、チンピ、チョウジ、セネガ、シャゼンソウ、シャジン、グリチルリチン酸など）、
キサンチン誘導体（例えば、カフェイン、テオフィリン、アミノフィリン、テオブロミン、ジプロフェイリン、プロキシフィリン、ペントキシフィリンなど）、
解熱鎮痛薬成分（例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、ラクチルフェネチジン、イブプロフェン、ケトプロフェンなど）、
鎮咳薬成分（例えば、アクロラミド、クロペラスチン、ペントキシベリン(カルベタペンタン)、チペピジン、ジブナート、デキストロメトルファン、コデイン、ジヒドロコデイン、ノスカピンなど）、
去痰薬（例えば、グアヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシンなど）、
ビタミン類（例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチン、デヒドロレチナール、リコピンなど］、ビタミンＢ類［例えば、チアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニルアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトールなど］、ビタミンＣ類［例えば、アスコルビン酸、エリソルビン酸、又はその誘導体など］、ビタミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールなど］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン誘導体など］、その他のビタミン類［例えば、ヘスペリジン、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリンなど］など）、及び
粘膜保護成分（例えば、アミノ酢酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩などのアルミニウム系粘膜保護剤；メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ヒドロタルサイト、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物などのマグネシウム系粘膜保護剤など）
などが挙げられる。
【００４４】
これらの有効成分は、フリー体であっても、塩であってもよい。
【００４５】
なかでも好ましくは、例えばジフェニルピラリン、ヨウ化イソプロパミド、メキタジン、クロルフェニラミン、グリチルリチン酸、ベラドンナ総アルカロイド、カフェイン又はそれらの塩である。
【００４６】
このような有効成分としては、なかでも、本発明の液状医薬組成物中において微粒子として安定に分散できるものや、前記「疎水性分散媒」に溶解し得るものが好ましい。
【００４７】
本発明の液状医薬組成物における当該「他の有効成分」の含有量は、本発明の効果が十分に奏される限り特に限定されないが、通常、０．００１〜５０ｗ／ｗ％、好ましくは、０．０１〜４０ｗ／ｗ％である。
【００４８】
本発明の液状医薬組成物は、本発明の効果が十分に奏される限りにおいて、軟カプセル剤等に通常用いられる添加剤を含有してもよい。
【００４９】
このような添加剤としては、分散剤(例えば、グリセリン脂肪酸エステル、サラシミツロウ、ポリソルベートなど）、界面活性剤（例えば、硬化ヒマシ油、セスキオレイン酸ソルビタンなど）、懸濁化剤（例えば、各種界面活性剤やアラビアゴム、アラビアゴム末、キサンタンガム、大豆レシチンなど）、乳化剤、安定化剤、緩衝剤、溶解補助剤及び酸化防止剤等を挙げることができる。
【００５０】
本発明の液状医薬組成物における当該添加剤の含有量の上限は、本発明の効果が十分に奏される限り特に限定されないが、通常、２０ｗ／ｗ％、好ましくは、５ｗ／ｗ％である。
【００５１】
なお、本発明の液状医薬組成物では、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤（例えば、グリセリン脂肪酸エステル、サラシミツロウ、ポリソルベートなど）を用いなくても、メチルエフェドリン及び／又はその塩、及びプソイドエフェドリン及び／又はその塩を、疎水性分散媒中に長期間（例えば、２４時間以上）安定して分散させることができるが、分散性の更なる向上のために、このような分散剤を使用してもよい。本発明の液状医薬組成物における当該分散剤の含有量の上限は、特に限定されないが、通常、１０ｗ／ｗ％、好ましくは５ｗ／ｗ％、さらに好ましくは３ｗ／ｗ％である。本発明の液状医薬組成物がこのような分散剤を含有する場合の当該分散剤の含有量の下限は、特に限定されないが、通常、０．０１ｗ／ｗ％である。
【００５２】
本発明の軟カプセル剤は、本発明の液状医薬組成物が軟カプセル剤皮内に充填されてなる。
【００５３】
本発明における「軟カプセル」としては、特に限定されず、軟カプセル剤に汎用されている軟カプセル剤皮、例えば、ゼラチンを主成分とする軟カプセル剤皮を用いることができる。
【００５４】
前述のように、本発明の液状医薬組成物は、軟カプセル剤に通常用いられる分散剤を使用しないか又はその使用量を少なくしてもよいので、有効成分を安定な分散状態で多量に含有することができる。このため、本発明の軟カプセル剤は、カプセル剤を大型化しなくても、１個のカプセル剤に多量のメチルエフェドリン及び／又はその塩、及びプソイドエフェドリン及び／又はその塩を含有させることができ、具体的には、例えば、剤皮重量を含めた、一個当りカプセル重量全量が３５０ｍｇのカプセル剤の場合
メチルエフェドリン及び／又はその塩の含有量が３〜３５ｍｇ／個であり、及び
プソイドエフェドリン及び／又はその塩の含有量が５〜３５ｍｇ／個である
ことができる。
【００５５】
［製造方法］
以下に、本発明の液状医薬組成物及び本発明の軟カプセル剤の製造方法を説明する。
【００５６】
本発明の液状医薬組成物は、例えば、前記疎水性分散媒、メチルエフェドリン及び／又はその塩、プソイドエフェドリン及び／又はその塩、所望により配合されるその他の有効成分、及び所望により配合される添加剤を、当該技術分野で慣用の方法により混合及び撹拌することにより製造される。
【００５７】
この際、メチルエフェドリン及び／又はその塩、プソイドエフェドリン及び／又はその塩は、それぞれ粒子状の100Mesh pass品（粒子経150μm以下）を使用することが好ましい。
【００５８】
混合及び撹拌するための装置は、特に限定されず、例えば、市販のバイオミキサー、ホモジェッター等の高速撹拌機又は高速粉砕機を用いることができる。
【００５９】
このようにして製造された本発明の液状医薬組成物においては、（Ａ）メチルエフェドリン及び／又はその塩の少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）、及び前記（Ｂ）プソイドエフェドリン及び／又はその塩の少なくとも一部（好ましくは５０ｗ／ｗ％以上、より好ましくは８０ｗ／ｗ％以上、更に好ましくは９０ｗ／ｗ％以上）は、それぞれ微粒子として存在し、
かつこれらの微粒子は、前記（Ｃ）疎水性分散媒中に安定して分散している。
【００６０】
ここで、「安定に分散している」とは、粒子を分散媒中に均一に分散させた状態で、２５℃で６時間(好ましくは２４時間)静置しても、透明な分散媒の層と不透明な分散媒の層との分離が、目視で観察されないことを意味する。
【００６１】
本発明の軟カプセル剤は、前記の本発明の液状医薬組成物を、軟カプセル剤皮に充填することによって製造される。軟カプセル剤皮への充填方法は、特に限定されず、例えば、ロータリー法や、シームレス法などの公知の方法を採用することができる。
【００６２】
［適用］
本発明の液状医薬組成物及び軟カプセル剤は、メチルエフェドリンの投与が望まれている任意の疾患の治療のために用いることができ、具体的には、例えば気管支拡張、鼻づまりの改善、鼻汁分泌抑制等の用途に用いることができる。本発明の液状医薬組成物及び軟カプセル剤は、例えば、内服用（経口投与用）に用いることができ、通常の液状医薬組成物及び軟カプセル剤と同様の方法で、経口投与することができる。
【実施例】
【００６３】
（１）液状医薬組成物（比較例１、比較例２、実施例１）の調製
表１に従い、各成分を５倍量ずつ秤りとって乳鉢に入れ、乳棒にて均一に混和した。撹拌後速やかに各処方の１倍量分ずつを、それぞれのガラス容器に秤り入れ、キャップを閉め、２５℃、６０℃の各条件下にて２４時間保存した。一般に、６０℃、２４時間の保存条件は、２５℃、５０日程度保存した場合に相当する。
【００６４】
【表１】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００６５】
なお、プソイドエフェドリン塩酸塩及び、メチルエフェドリン塩酸塩はいずれも100Mesh pass品（粒子経150μm以下）である。また、プソイドエフェドリン塩酸塩は、日本薬局方外医薬品規格に適合するものであり、メチルエフェドリン塩酸塩は第１５改正日本薬局方の規格に適合するものであり、中鎖脂肪酸トリグリセリドは「トリ(カプリル酸／カプリン酸)グリセリルであり、医薬品添加物規格２００３の規格に適合するものである。
【００６６】
２５℃、６０℃の各条件下で２４時間保存後の状態を目視で観察した。このときの写真を図１（２５℃保存。左から比較例１、比較例２、実施例１）、及び図２（６０℃保存。
左から比較例１、比較例２、実施例１）に示す。これから明らかなように、いずれの保存温度で保存した場合にも、比較例１のプソイドエフェドリン塩酸塩では一様に白濁し、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）中における分散性が高いのに対し、比較例２のメチルエフェドリン塩酸塩では、薬物が下部に沈殿し、分散性が低いことが確認された。
【００６７】
一方、メチルエフェドリン塩酸塩にさらにプソイドエフェドリン塩酸塩を配合した場合（実施例１）、全く意外なことに、薬物成分は一様に分散し、本発明の課題が解決されていることが確認された。
【００６８】
次に、実施例１の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も分散していることを確認するために、６０℃、２４時間保存後の比較例２、及び実施例１において、それぞれの上部（液面から５分の１の部分）及び下部（底面から５分の１の部分）を５０μＬずつとり、常法によりメチルエフェドリン塩酸塩の定量を行い、メチルエフェドリン塩酸塩の分布について確認した。
【００６９】
結果を図３のグラフに示す。これにより、実施例１の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も上部まで分散していることが確認された。
【００７０】
（２）液状医薬組成物（比較例３、実施例２）の調製
表２に従い、各成分を５倍量ずつ秤りとって乳鉢に入れ、乳棒にて均一に混和した。撹拌後速やかに各処方の１倍量分ずつを、それぞれのガラス容器に秤り入れ、キャップを閉め、６０℃の条件下にて２４時間保存した。
【００７１】
【表２】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００７２】
なお、プソイドエフェドリン塩酸塩及び、メチルエフェドリン塩酸塩はいずれも100Mesh pass品（粒子経150μm以下）である。また、プソイドエフェドリン塩酸塩は、日本薬局方外医薬品規格に適合するものであり、メチルエフェドリン塩酸塩及びトウモロコシ油は第１５改正日本薬局方の規格に適合するものである。
【００７３】
６０℃の条件下で２４時間保存後の状態を目視で観察した。このときの写真を図４（左から比較例３、実施例２）に示す。これから明らかなように、比較例３のメチルエフェドリンでは、薬物が下部に沈殿し、分散性が低いことが確認された。
【００７４】
一方、メチルエフェドリン塩酸塩にさらにプソイドエフェドリン塩酸塩を配合した場合（実施例２）、全く意外なことに、薬物成分は一様に分散し、本発明の課題が解決されていることが確認された。
【００７５】
次に、実施例２の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も分散していることを確認するために、６０℃で２４時間保存後、さらに室温において２３日間保存した後、比較例３、及び実施例２において、それぞれの上部（液面から５分の１の部分）及び下部（底面から５分の１の部分）を５０μＬずつとり、常法によりメチルエフェドリン塩酸塩の定量を行い、メチルエフェドリン塩酸塩の分布について確認した。
【００７６】
結果を図５のグラフに示す。これにより、実施例２の処方で分散しているのが、プソイドエフェドリン塩酸塩のみではなく、メチルエフェドリン塩酸塩も上部まで分散していることが確認された。
【００７７】
表３〜５に示す組成を有する液状医薬組成物（実施例３〜２３）を常法により調製した。
【００７８】
【表３】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００７９】
【表４】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００８０】
【表５】
*表中数値の単位はｍｇである。
【００８１】
実施例３〜２３の液状医薬組成物を、それぞれ軟カプセル剤皮(ゼラチン剤皮）に常法により充填し、実施例２４〜４４の軟カプセル剤（表６〜８）を調製した。
【００８２】
【表６】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【００８３】
【表７】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【００８４】
【表８】
*表中の重量は１カプセルあたりの重量である。
【産業上の利用可能性】
【００８５】
本発明の液状医薬組成物は、疎水性分散媒中に有効成分であるメチルエフェドリン及び／又はその塩が安定に分散しており、軟カプセル剤に、特に好適に適用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物。
【請求項２】
（Ｃ）成分として、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油を含有する、請求項１に記載の液状医薬組成物。
【請求項３】
前記動植物油が植物油である、請求項２に記載の液状医薬組成物。
【請求項４】
（Ｃ）成分として、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油を含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
【請求項５】
（Ｃ）成分の含有量が３０〜９９ｗ／ｗ％である請求項１〜４のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の液状医薬組成物がカプセル剤皮に充填された軟カプセル剤。
【請求項７】
経口投与用である、請求項６に記載の軟カプセル剤。
【請求項８】
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより、前記（Ｃ）成分中における、前記（Ａ）成分の分散性を改善する方法。
【請求項１】
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を含有し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、前記（Ｃ）成分中に分散している、液状医薬組成物。
【請求項２】
（Ｃ）成分として、脂肪酸トリグリセリド、又は動植物油を含有する、請求項１に記載の液状医薬組成物。
【請求項３】
前記動植物油が植物油である、請求項２に記載の液状医薬組成物。
【請求項４】
（Ｃ）成分として、中鎖脂肪酸トリグリセリド又はトウモロコシ油を含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
【請求項５】
（Ｃ）成分の含有量が３０〜９９ｗ／ｗ％である請求項１〜４のいずれか１項に記載の液状医薬組成物。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の液状医薬組成物がカプセル剤皮に充填された軟カプセル剤。
【請求項７】
経口投与用である、請求項６に記載の軟カプセル剤。
【請求項８】
（Ａ）メチルエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、
（Ｂ）プソイドエフェドリン及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種、並びに
（Ｃ）疎水性分散媒
を混合することにより、前記（Ｃ）成分中における、前記（Ａ）成分の分散性を改善する方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１２−７７０７２（Ｐ２０１２−７７０７２Ａ）
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９２５１５（Ｐ２０１１−１９２５１５）
【出願日】平成２３年９月５日（２０１１．９．５）
【出願人】（０００１１５９９１）ロート製薬株式会社 (366)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月５日（２０１１．９．５）
【出願人】（０００１１５９９１）ロート製薬株式会社 (366)
【Ｆターム（参考）】
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