液状流体の検査器具および検査方法
【課題】 液状流体による反応について正確な計測を行う。
【解決手段】 第２プレート２、第４プレート４に、黒色の印刷面２０２ｂ、２０４ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな領域を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。この部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。第４プレート４も、第２プレート２と同様である。試薬を塗布するとき、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとするとともに周囲の壁の撥水機能によりこの壁を越えていくように広がることを防止できる。これによりムラなく、試薬を塗布できる。また、印刷面により計測時に、一番小さな径でカットした透過光で計測が可能となるので、位置ズレによる不正確な計測を防止できる。
【解決手段】 第２プレート２、第４プレート４に、黒色の印刷面２０２ｂ、２０４ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな領域を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。この部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。第４プレート４も、第２プレート２と同様である。試薬を塗布するとき、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとするとともに周囲の壁の撥水機能によりこの壁を越えていくように広がることを防止できる。これによりムラなく、試薬を塗布できる。また、印刷面により計測時に、一番小さな径でカットした透過光で計測が可能となるので、位置ズレによる不正確な計測を防止できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、液状流体の特性を検査する器具に関し、特に、透過光検出に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、体液成分を検査する検査器具２００が開示されている。図１に、かかる検査器具２００の断面図を示す。
【０００３】
検査器具２００における反応室について説明する。多孔性のプレートである第３プレート３には貫通穴７１が形成されており、第２プレート２，第４プレート４には、この貫通穴に対向する位置にそれぞれ底付きの穴７２、７３が設けられている。第４プレート４の底付きの孔７３の底面には、試薬が塗布されている。貫通穴７１、底付きの穴７２、７３により、所定体積を有する測定室７が形成される。
【０００４】
かかる測定室７に検体Ａが導かれると所定の呈色反応が生じる。これを、矢印２２０方向から光を照射し、測定室７を透過した光をセンサー等で読み取り、得られた光強度の値を積分する。これにより、提供された検体の特性を判断することができる。
【０００５】
【特許文献１】特開2002-224090号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記測定室について、以下のような問題があった。
【０００７】
上記のように、第３プレート３と第４プレート４の穴の位置ずれが生ずると、貫通穴７１、底付きの穴７２、７３の位置関係がずれる。このように反応室で起こった呈色反応によって生成された色素量を吸光度によって測定する場合、穴の位置ズレが生ずると、ズレの分だけ測定結果に影響を及ぼす。
【０００８】
また、位置ズレがないとしても、以下のような問題がある。一般に、上記第２プレート２，第４プレート４には、ＡＳ（スチレン・アクリロニトリル）、ＰＣ（ポリカーボネート）、アクリル、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）等の、光透過性に優れた樹脂が用いられる。これらの樹脂の表面は疎水性を有する。すなわち、試薬水溶液とはなじみにくく、接触角が大きい。したがって、そのまま表面に試薬水溶液を塗布すると、試薬の厚みにムラができ、この結果、呈色反応にもムラがおき、正確な測定ができなくなる。
【０００９】
このような問題は血液検査だけでなく、体液、さらには検査対象が液状流体の場合にも、同様に問題となる。
【００１０】
この発明は、液状流体による反応について正確な計測が可能となる簡易な検査器具または検査方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
１）本発明にかかる検査方法は、Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、Ｂ）前記検査器具は、b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定する。
【００１２】
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレートおよび前記多孔性プレートの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１３】
２）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
【００１４】
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１５】
３）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられている。したがって、予め混合できない試薬について、検査対象液状流体が供給されたときに、この検査対象液状流体によって異なる試薬を混合させることができる。
【００１６】
４）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なる。したがって、前記小さな領域のうちより小さな方の領域にて計測が可能である。よって、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレート、および前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１７】
５）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
【００１８】
このように、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆い、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域に親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。
【００１９】
また、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００２０】
６）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記小さな領域には親水処理がなされている。
【００２１】
このように、前記親水処理された面に、所定の試薬を付着させる場合に、付着させる試薬の厚みのムラを防止することができる。また、その際、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、透過光で前記反応室の呈色反応を測定するときに、前記反応室のうちの一部の呈色反応によって測定することができる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００２２】
なお、本明細書において、「光透過性第１プレート」とは、第２プレート２が、「多孔性プレート」とは、第３プレート３が、「光透過性第２プレート」とは第４プレートがそれぞれ該当する。「反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状」とは、実施形態では、測定室７の水平方向の断面形状が該当する。「多孔性プレート連絡流路」とは実施形態では、貫通孔８１が該当し、「光透過性第１プレート流路」とは、実施形態では貫通部８２および貫通溝８３が該当する。
【００２３】
また、「検査対象液状流体」には、血液、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞室間液という体液だけでなく、他の液状流体も含む。また、「反応室」とは実施形態では測定室７が該当する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
本発明にかかる検査器具の一実施形態として血液検査器具１００を図面に基づいて説明する。図２に血液検査器具１００の縦断面図を、図３に血液検査器具１００の分解斜視図を示す。
【００２５】
検査器具１００は、上下方向に積層された４つの第１プレート１〜第４プレート４を備えている。最上層側の第１プレート１には、円形の検体供給口１１が形成されている。検体供給口１１の上部周囲には堰１２が設けられている。この堰１２には、有底円筒形状の栓体５が着脱可能に設けられている。栓体５は、弾性材料であるブチルゴムにて形成した。
【００２６】
第１プレート１の下方に配置する第２プレート２には、供給口１１との対向部位に円形状の凹入部２０が設けられている。凹入部２０の内部には円形状の複数のリブ２１が同芯状および放射状に形成されている（図２参照）。リブ２１は、血球を分離除去する非対称孔径膜からなる血球分離膜６を支持する。
【００２７】
第２プレート２には、リブ２１の中心部に上下方向に延びる貫通孔８１が形成されている（図２参照）。
【００２８】
第３プレート３は、所定距離離れた位置に２つの円形の貫通部７１、８２を有してる。貫通部７１、８２間は、直線状の貫通溝８３で連結されている（図２参照）。貫通部８２は、第２プレート２と重ね合わせた状態で、貫通孔８１とほぼ同心の位置に設けられる。貫通部８２は、第２プレート２の貫通孔８１よりも径が大きい。これは、検体Ａが測定室７に導かれやすいようにするためであるが、これは必須の形状ではない。
【００２９】
また、第２プレート２のうち、第３プレート３と接する側の面には、第３図に示すように、黒色の印刷面２０２ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな径の印刷無し領域部分を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。第２プレート２の印刷面２０２ｂが存在しない部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０２ｂの形状、試薬の塗布および親水処理の詳細については後述する。
【００３０】
第４プレート４についても、第２プレート２と同様に、第３プレート３と接する面には、黒色の印刷面２０４ｂが形成されている。印刷面２０４ｂは第３プレート３の貫通部７１に対向する位置を除き、第４プレート４の表面をほぼ覆っている。印刷面２０４ｂの貫通部７１に対向する位置には、第２プレートとは異なる所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０４ｂの形状、試薬の塗布および親水処理面の詳細については後述する。
【００３１】
第３プレートの貫通部７１を、第２プレート２および第４プレート５で挟み込むことにより、測定室７が構成される。
【００３２】
本実施形態においては、第１プレート１，第２プレート２および第４プレート４は、加工が容易な樹脂材料として、ＡＳ樹脂（スチレン・アクリロニトリル樹脂）を用いたが、これに限定されない。また、第３プレート３は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜として、厚み７５μｍで孔径１μｍのＰＴＦＥ（四フッ化エチレン樹脂）フィルムを用いたがこれに限定されない。かかる通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を用いるのは、検体Ａを外部に逃がすことなく、流路内に存在する空気を外部に逃がすことにより、検体Ａを測定室７に確実に移送するためである。また、前記栓体５としてブチルゴム製のものを用い、血球分離膜６としては非対称孔径膜を用いた。
【００３３】
第２プレート２および第４プレート４の印刷面、試薬の塗布および親水処理面について図４を用いて説明する。以下では、第４プレート４を例として説明するが、第２プレート２についても同様である。
【００３４】
図４Ａに示す第４プレート４の第３プレート側の面である第１面１８４に、図４Ｂに示すように、親水処理を行う。親水処理は、親水機能を有する膜をコーティング等すればよい。これにより、第１面１８４が全面、親水処理面４ｄによって覆われる。つぎに、図４Ｃに示すように、親水処理面４ｄの一部に穴１８６が形成されるように黒色の印刷面４ｃを形成する。穴１８６は、第３プレート３の貫通穴７１の直径よりも小さな直径ｄ４の円形状とした。これにより、穴１８６以外の親水処理面は印刷面４ｃで覆われる。なお、本実施形態においては、親水処理面４ｄの表面に黒色のスクリーン印刷をおこなうことにより、印刷面４ｃを形成した。
【００３５】
かかる穴１８６に所定量の試薬を塗布する。塗布した直後は、図５Ａに示すように、穴１８６には試薬１８８が塗布されている。
【００３６】
親水処理および印刷面２０４による効能について説明する。本実施形態においては、穴１８６の露出面では、親水処理がなされており、かつ、穴１８６の周辺は印刷面４ｃによって、壁が形成されている。かかる穴１８６に試薬を塗布すると、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとする。一方、印刷面４ｃは撥水機能を有するので、印刷面４ｃによって形成された壁を越えていくように広がることを防ぐ。これにより、試薬１８８が穴１８６を越えるように広がったり、また、逆に穴１８６の一部にのみ付着すること（図５Ｃ参照)がなく、塗布された試薬は、図５Ａに示すように、穴１８６から盛り上がるような形状となる。時間の経過とともに、試薬１８８の水分が蒸発し、図５Ｂに示すように、表面がなだらかに固まる。なお、図５Ｂにおいては、印刷面２０４ｂと同じ高さになっているが、必ず、このような形状になるわけではない。
【００３７】
なお、第２プレート２についても、第４プレート４と同様に、印刷面、試薬の塗布および親水処理面が形成される。
【００３８】
なお、第２プレート２と第４プレート４に塗布される試薬は、種類の異なる試薬が所定量塗布されている。かかる試薬の種類は、測定対象によって変更すればよい。たとえば、生体の体液成分である血中グルコースを測定する場合は、一方に、ＮＡＤ（酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）とテトラゾリウム塩を含んだものを、他方に、グルコース脱水酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを、塗布して乾燥させておけばよい。なお、これらは逆に塗布することも可能である。
【００３９】
本実施形態においては、第２プレート２の親水処理面に、ＮＡＤ３．６ｗｔ％、ＷＳＴ−３［２−（４−ヨードフェニル）−３−（２，４ジニトロフェニル）−５−（２，４ジスルフォフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム；同仁化学社製］の５．２ｗｔ％を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、第２プレート２の親水処理面に、グルコース脱水酵素２ＫＵ／ｍｌ、ジアホラーゼ１ＫＵ／ｍｌ、ｐＨ７．５の５０ｍＭリン酸緩衝液を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、それぞれ乾燥させた。
【００４０】
また、中性脂肪（トリグリセライド）を測定するときは、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、リパーゼ、グリセロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを他方に、塗布すればよい。
【００４１】
また、総コレステロールを測定する場合には、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、コレステロールエステラーゼ、コレステロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、衝撃液を含んだものを、他方に塗布すればよい。
【００４２】
なお、試薬の量については、試薬と反応する検体Ａの体積、すなわち、塗布された試薬が乾燥した後の測定室７の体積に基づき決定すればよい。
【００４３】
第１プレート１〜第４プレート４は、接着剤を介して、積層状態にて一体化される。また、血球分離膜６は、接着剤により、前記第１プレート１および第２プレート２と固定される(図示せず)。
【００４４】
つぎに、実際の測定方法について簡単に説明する。ユーザは、図１に示すように、検体供給口１１から検体Ａを供給する。そして、栓体５を検体供給口１１に被せ、指で加圧する（図示せず）。これにより、測定室７や流路８内の空気が、第３プレートから外部に排出されて、検体Ａが測定室７内に送り込まれる。このように、本実施形態においては、貫通部８２、貫通孔８１、貫通部８３により、流路が形成されている。
【００４５】
測定室７には、２種類の試薬が空間を形成するように離れて塗布されており、測定室７の側面１７３の孔１７５から測定室７の空間に、検体Ａが搬送されると、検体Ａと２種類の試薬との反応が開始する。１の空間内で２種類の試薬とまとめて混合されるので、従来と比べて薄い部分や濃い部分ができるという問題を解決することができる。
【００４６】
また、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているので、これらの試薬を塗布させやすいという効果もある。また、対向する平面に２種類の試薬を塗布場合には、両平面の距離の制御が容易である。したがって、かかる距離を制御することにより、検体と２種類の試薬を混ぜ合わせて反応させることも制御できる。
【００４７】
測定室７での検体Ａの測定方法については、従来から知られている透過光を用いた光学測定が採用できる。例えば、測定室７における呈色反応を、第４プレート４の下方から第２プレート２に向かって、たとえば、波長５６５ｎｍの透過光Ｂを照射し、前記測定室７での発色量を透過光Ｂの吸収により測定すればよい。その際、第２プレート２および第４プレート４は、黒色の印刷面でマスクされている。また、第２プレート２の孔径ｄ２、第４プレート４の孔径ｄ４、第３プレート３の孔径ｄ３の関係は、図６に示すように、ｄ３＞ｄ４＞ｄ２となっている。したがって、照射した光は、図７Ａに示すように、いちばん小さな径ｄ２でカットされることとなる。これにより、図７Ｂに示すような検出値が得られる。このようにして、得られた検出値の積分値を計測することにより正確に呈色反応を測定することができる。なぜなら、第２プレート２，第３プレート３、第４プレート４の３枚のプレートにて、印刷面および貫通穴の加工に、多少位置ズレが起こった場合でも、最小孔である孔径ｄ２を通過する光の量で呈色反応を計測できるからである。
【００４８】
なお、本実施形態においては、生体の体液成分として血液を測定する場合について説明したが、血液以外の体液、たとえば、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞間液であってもよく、さらに、これらの体液以外でも、少なくとも２種類の試薬と反応させる液状流体であればどのようなものでも適用することができる。
【００４９】
また、本実施形態においては、流路および測定室を１つだけ設けた場合について説明したが、流路および測定室を複数、形成し、これらの箇所に異なる試薬を塗布しておき、複数の検査をするようにしてもよい（特開2002-224090号公報の図３参照）。
【００５０】
なお、本実施形態においては、第３プレート３を、光透過性第１プレートであるプレート２と、光透過性第２プレートであるプレート４とで直接挟み込んだが、これらの間にさらに別のプレートを挟み込むことも可能である。
【００５１】
なお、本実施形態においては、栓体５を加圧することにより、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出させて、検体Ａを測定室７にスムーズに導くようにしたが、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出できれば、どのようなものであってもよく、たとえば、検査器具を密封空間に入れ、当該密封空間の圧を負圧状態とするようにしてもよい。
【００５２】
また、測定室，流路の形状については、本実施形態の形状に限定されず、どのようなものであってもよい。
【００５３】
また、上記印刷面は黒としたが、これに限定されず、遮光性があれば他の色であってもよい。かかる遮光性より、光がどこから回り込んで来る現象（迷光）も防止できる。
【００５４】
上記実施形態においては、第４プレート４の表面全面に親水処理を施してから、スクリーン印刷をするようにしたが、上記親水処理は、その後、孔が形成される領域を含むように、一部のみ親水処理をしてもよい。
【００５５】
また、上記親水処理は、スクリーン印刷をしてから、印刷面で覆われなかった部分のみ、親水処理をするようにしてもよい。かかる親水処理としては、スパッタリング法等、公知の手法が可能である。
【００５６】
なお、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているが、これは、同じ試薬でもよい。また、一方のみに試薬を塗布してもよい。この場合塗布しない側には親水化処理は不要である。また、試薬を塗布しない側は上記黒色印刷を省略してもよい。
【図面の簡単な説明】
【００５７】
【図１】従来の検査器具２００を示す縦断面図である。
【図２】本発明にかかる検査器具１００の一実施形態を示す縦断面図である。
【図３】図２における検査器具１００の分解斜視図である。
【図４】印刷面の形成方法の一例を示す図である。
【図５】試薬の塗布の一例を示す図である。
【図６】測定室７の要部拡大図である。
【図７】測定時を説明するための図である。
【符号の説明】
【００５８】
２・・・・・第２プレート
３・・・・・第３プレート
４・・・・・第４プレート
７・・・・・測定室
８・・・・・流路
Ａ・・・・・検体
２０２b・・・印刷面
２０４b・・・印刷面
【技術分野】
【０００１】
この発明は、液状流体の特性を検査する器具に関し、特に、透過光検出に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、体液成分を検査する検査器具２００が開示されている。図１に、かかる検査器具２００の断面図を示す。
【０００３】
検査器具２００における反応室について説明する。多孔性のプレートである第３プレート３には貫通穴７１が形成されており、第２プレート２，第４プレート４には、この貫通穴に対向する位置にそれぞれ底付きの穴７２、７３が設けられている。第４プレート４の底付きの孔７３の底面には、試薬が塗布されている。貫通穴７１、底付きの穴７２、７３により、所定体積を有する測定室７が形成される。
【０００４】
かかる測定室７に検体Ａが導かれると所定の呈色反応が生じる。これを、矢印２２０方向から光を照射し、測定室７を透過した光をセンサー等で読み取り、得られた光強度の値を積分する。これにより、提供された検体の特性を判断することができる。
【０００５】
【特許文献１】特開2002-224090号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記測定室について、以下のような問題があった。
【０００７】
上記のように、第３プレート３と第４プレート４の穴の位置ずれが生ずると、貫通穴７１、底付きの穴７２、７３の位置関係がずれる。このように反応室で起こった呈色反応によって生成された色素量を吸光度によって測定する場合、穴の位置ズレが生ずると、ズレの分だけ測定結果に影響を及ぼす。
【０００８】
また、位置ズレがないとしても、以下のような問題がある。一般に、上記第２プレート２，第４プレート４には、ＡＳ（スチレン・アクリロニトリル）、ＰＣ（ポリカーボネート）、アクリル、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）等の、光透過性に優れた樹脂が用いられる。これらの樹脂の表面は疎水性を有する。すなわち、試薬水溶液とはなじみにくく、接触角が大きい。したがって、そのまま表面に試薬水溶液を塗布すると、試薬の厚みにムラができ、この結果、呈色反応にもムラがおき、正確な測定ができなくなる。
【０００９】
このような問題は血液検査だけでなく、体液、さらには検査対象が液状流体の場合にも、同様に問題となる。
【００１０】
この発明は、液状流体による反応について正確な計測が可能となる簡易な検査器具または検査方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
１）本発明にかかる検査方法は、Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、Ｂ）前記検査器具は、b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定する。
【００１２】
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレートおよび前記多孔性プレートの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１３】
２）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
【００１４】
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１５】
３）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられている。したがって、予め混合できない試薬について、検査対象液状流体が供給されたときに、この検査対象液状流体によって異なる試薬を混合させることができる。
【００１６】
４）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なる。したがって、前記小さな領域のうちより小さな方の領域にて計測が可能である。よって、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレート、および前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００１７】
５）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
【００１８】
このように、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆い、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域に親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。
【００１９】
また、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００２０】
６）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記小さな領域には親水処理がなされている。
【００２１】
このように、前記親水処理された面に、所定の試薬を付着させる場合に、付着させる試薬の厚みのムラを防止することができる。また、その際、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、透過光で前記反応室の呈色反応を測定するときに、前記反応室のうちの一部の呈色反応によって測定することができる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
【００２２】
なお、本明細書において、「光透過性第１プレート」とは、第２プレート２が、「多孔性プレート」とは、第３プレート３が、「光透過性第２プレート」とは第４プレートがそれぞれ該当する。「反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状」とは、実施形態では、測定室７の水平方向の断面形状が該当する。「多孔性プレート連絡流路」とは実施形態では、貫通孔８１が該当し、「光透過性第１プレート流路」とは、実施形態では貫通部８２および貫通溝８３が該当する。
【００２３】
また、「検査対象液状流体」には、血液、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞室間液という体液だけでなく、他の液状流体も含む。また、「反応室」とは実施形態では測定室７が該当する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
本発明にかかる検査器具の一実施形態として血液検査器具１００を図面に基づいて説明する。図２に血液検査器具１００の縦断面図を、図３に血液検査器具１００の分解斜視図を示す。
【００２５】
検査器具１００は、上下方向に積層された４つの第１プレート１〜第４プレート４を備えている。最上層側の第１プレート１には、円形の検体供給口１１が形成されている。検体供給口１１の上部周囲には堰１２が設けられている。この堰１２には、有底円筒形状の栓体５が着脱可能に設けられている。栓体５は、弾性材料であるブチルゴムにて形成した。
【００２６】
第１プレート１の下方に配置する第２プレート２には、供給口１１との対向部位に円形状の凹入部２０が設けられている。凹入部２０の内部には円形状の複数のリブ２１が同芯状および放射状に形成されている（図２参照）。リブ２１は、血球を分離除去する非対称孔径膜からなる血球分離膜６を支持する。
【００２７】
第２プレート２には、リブ２１の中心部に上下方向に延びる貫通孔８１が形成されている（図２参照）。
【００２８】
第３プレート３は、所定距離離れた位置に２つの円形の貫通部７１、８２を有してる。貫通部７１、８２間は、直線状の貫通溝８３で連結されている（図２参照）。貫通部８２は、第２プレート２と重ね合わせた状態で、貫通孔８１とほぼ同心の位置に設けられる。貫通部８２は、第２プレート２の貫通孔８１よりも径が大きい。これは、検体Ａが測定室７に導かれやすいようにするためであるが、これは必須の形状ではない。
【００２９】
また、第２プレート２のうち、第３プレート３と接する側の面には、第３図に示すように、黒色の印刷面２０２ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな径の印刷無し領域部分を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。第２プレート２の印刷面２０２ｂが存在しない部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０２ｂの形状、試薬の塗布および親水処理の詳細については後述する。
【００３０】
第４プレート４についても、第２プレート２と同様に、第３プレート３と接する面には、黒色の印刷面２０４ｂが形成されている。印刷面２０４ｂは第３プレート３の貫通部７１に対向する位置を除き、第４プレート４の表面をほぼ覆っている。印刷面２０４ｂの貫通部７１に対向する位置には、第２プレートとは異なる所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０４ｂの形状、試薬の塗布および親水処理面の詳細については後述する。
【００３１】
第３プレートの貫通部７１を、第２プレート２および第４プレート５で挟み込むことにより、測定室７が構成される。
【００３２】
本実施形態においては、第１プレート１，第２プレート２および第４プレート４は、加工が容易な樹脂材料として、ＡＳ樹脂（スチレン・アクリロニトリル樹脂）を用いたが、これに限定されない。また、第３プレート３は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜として、厚み７５μｍで孔径１μｍのＰＴＦＥ（四フッ化エチレン樹脂）フィルムを用いたがこれに限定されない。かかる通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を用いるのは、検体Ａを外部に逃がすことなく、流路内に存在する空気を外部に逃がすことにより、検体Ａを測定室７に確実に移送するためである。また、前記栓体５としてブチルゴム製のものを用い、血球分離膜６としては非対称孔径膜を用いた。
【００３３】
第２プレート２および第４プレート４の印刷面、試薬の塗布および親水処理面について図４を用いて説明する。以下では、第４プレート４を例として説明するが、第２プレート２についても同様である。
【００３４】
図４Ａに示す第４プレート４の第３プレート側の面である第１面１８４に、図４Ｂに示すように、親水処理を行う。親水処理は、親水機能を有する膜をコーティング等すればよい。これにより、第１面１８４が全面、親水処理面４ｄによって覆われる。つぎに、図４Ｃに示すように、親水処理面４ｄの一部に穴１８６が形成されるように黒色の印刷面４ｃを形成する。穴１８６は、第３プレート３の貫通穴７１の直径よりも小さな直径ｄ４の円形状とした。これにより、穴１８６以外の親水処理面は印刷面４ｃで覆われる。なお、本実施形態においては、親水処理面４ｄの表面に黒色のスクリーン印刷をおこなうことにより、印刷面４ｃを形成した。
【００３５】
かかる穴１８６に所定量の試薬を塗布する。塗布した直後は、図５Ａに示すように、穴１８６には試薬１８８が塗布されている。
【００３６】
親水処理および印刷面２０４による効能について説明する。本実施形態においては、穴１８６の露出面では、親水処理がなされており、かつ、穴１８６の周辺は印刷面４ｃによって、壁が形成されている。かかる穴１８６に試薬を塗布すると、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとする。一方、印刷面４ｃは撥水機能を有するので、印刷面４ｃによって形成された壁を越えていくように広がることを防ぐ。これにより、試薬１８８が穴１８６を越えるように広がったり、また、逆に穴１８６の一部にのみ付着すること（図５Ｃ参照)がなく、塗布された試薬は、図５Ａに示すように、穴１８６から盛り上がるような形状となる。時間の経過とともに、試薬１８８の水分が蒸発し、図５Ｂに示すように、表面がなだらかに固まる。なお、図５Ｂにおいては、印刷面２０４ｂと同じ高さになっているが、必ず、このような形状になるわけではない。
【００３７】
なお、第２プレート２についても、第４プレート４と同様に、印刷面、試薬の塗布および親水処理面が形成される。
【００３８】
なお、第２プレート２と第４プレート４に塗布される試薬は、種類の異なる試薬が所定量塗布されている。かかる試薬の種類は、測定対象によって変更すればよい。たとえば、生体の体液成分である血中グルコースを測定する場合は、一方に、ＮＡＤ（酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）とテトラゾリウム塩を含んだものを、他方に、グルコース脱水酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを、塗布して乾燥させておけばよい。なお、これらは逆に塗布することも可能である。
【００３９】
本実施形態においては、第２プレート２の親水処理面に、ＮＡＤ３．６ｗｔ％、ＷＳＴ−３［２−（４−ヨードフェニル）−３−（２，４ジニトロフェニル）−５−（２，４ジスルフォフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム；同仁化学社製］の５．２ｗｔ％を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、第２プレート２の親水処理面に、グルコース脱水酵素２ＫＵ／ｍｌ、ジアホラーゼ１ＫＵ／ｍｌ、ｐＨ７．５の５０ｍＭリン酸緩衝液を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、それぞれ乾燥させた。
【００４０】
また、中性脂肪（トリグリセライド）を測定するときは、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、リパーゼ、グリセロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを他方に、塗布すればよい。
【００４１】
また、総コレステロールを測定する場合には、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、コレステロールエステラーゼ、コレステロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、衝撃液を含んだものを、他方に塗布すればよい。
【００４２】
なお、試薬の量については、試薬と反応する検体Ａの体積、すなわち、塗布された試薬が乾燥した後の測定室７の体積に基づき決定すればよい。
【００４３】
第１プレート１〜第４プレート４は、接着剤を介して、積層状態にて一体化される。また、血球分離膜６は、接着剤により、前記第１プレート１および第２プレート２と固定される(図示せず)。
【００４４】
つぎに、実際の測定方法について簡単に説明する。ユーザは、図１に示すように、検体供給口１１から検体Ａを供給する。そして、栓体５を検体供給口１１に被せ、指で加圧する（図示せず）。これにより、測定室７や流路８内の空気が、第３プレートから外部に排出されて、検体Ａが測定室７内に送り込まれる。このように、本実施形態においては、貫通部８２、貫通孔８１、貫通部８３により、流路が形成されている。
【００４５】
測定室７には、２種類の試薬が空間を形成するように離れて塗布されており、測定室７の側面１７３の孔１７５から測定室７の空間に、検体Ａが搬送されると、検体Ａと２種類の試薬との反応が開始する。１の空間内で２種類の試薬とまとめて混合されるので、従来と比べて薄い部分や濃い部分ができるという問題を解決することができる。
【００４６】
また、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているので、これらの試薬を塗布させやすいという効果もある。また、対向する平面に２種類の試薬を塗布場合には、両平面の距離の制御が容易である。したがって、かかる距離を制御することにより、検体と２種類の試薬を混ぜ合わせて反応させることも制御できる。
【００４７】
測定室７での検体Ａの測定方法については、従来から知られている透過光を用いた光学測定が採用できる。例えば、測定室７における呈色反応を、第４プレート４の下方から第２プレート２に向かって、たとえば、波長５６５ｎｍの透過光Ｂを照射し、前記測定室７での発色量を透過光Ｂの吸収により測定すればよい。その際、第２プレート２および第４プレート４は、黒色の印刷面でマスクされている。また、第２プレート２の孔径ｄ２、第４プレート４の孔径ｄ４、第３プレート３の孔径ｄ３の関係は、図６に示すように、ｄ３＞ｄ４＞ｄ２となっている。したがって、照射した光は、図７Ａに示すように、いちばん小さな径ｄ２でカットされることとなる。これにより、図７Ｂに示すような検出値が得られる。このようにして、得られた検出値の積分値を計測することにより正確に呈色反応を測定することができる。なぜなら、第２プレート２，第３プレート３、第４プレート４の３枚のプレートにて、印刷面および貫通穴の加工に、多少位置ズレが起こった場合でも、最小孔である孔径ｄ２を通過する光の量で呈色反応を計測できるからである。
【００４８】
なお、本実施形態においては、生体の体液成分として血液を測定する場合について説明したが、血液以外の体液、たとえば、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞間液であってもよく、さらに、これらの体液以外でも、少なくとも２種類の試薬と反応させる液状流体であればどのようなものでも適用することができる。
【００４９】
また、本実施形態においては、流路および測定室を１つだけ設けた場合について説明したが、流路および測定室を複数、形成し、これらの箇所に異なる試薬を塗布しておき、複数の検査をするようにしてもよい（特開2002-224090号公報の図３参照）。
【００５０】
なお、本実施形態においては、第３プレート３を、光透過性第１プレートであるプレート２と、光透過性第２プレートであるプレート４とで直接挟み込んだが、これらの間にさらに別のプレートを挟み込むことも可能である。
【００５１】
なお、本実施形態においては、栓体５を加圧することにより、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出させて、検体Ａを測定室７にスムーズに導くようにしたが、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出できれば、どのようなものであってもよく、たとえば、検査器具を密封空間に入れ、当該密封空間の圧を負圧状態とするようにしてもよい。
【００５２】
また、測定室，流路の形状については、本実施形態の形状に限定されず、どのようなものであってもよい。
【００５３】
また、上記印刷面は黒としたが、これに限定されず、遮光性があれば他の色であってもよい。かかる遮光性より、光がどこから回り込んで来る現象（迷光）も防止できる。
【００５４】
上記実施形態においては、第４プレート４の表面全面に親水処理を施してから、スクリーン印刷をするようにしたが、上記親水処理は、その後、孔が形成される領域を含むように、一部のみ親水処理をしてもよい。
【００５５】
また、上記親水処理は、スクリーン印刷をしてから、印刷面で覆われなかった部分のみ、親水処理をするようにしてもよい。かかる親水処理としては、スパッタリング法等、公知の手法が可能である。
【００５６】
なお、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているが、これは、同じ試薬でもよい。また、一方のみに試薬を塗布してもよい。この場合塗布しない側には親水化処理は不要である。また、試薬を塗布しない側は上記黒色印刷を省略してもよい。
【図面の簡単な説明】
【００５７】
【図１】従来の検査器具２００を示す縦断面図である。
【図２】本発明にかかる検査器具１００の一実施形態を示す縦断面図である。
【図３】図２における検査器具１００の分解斜視図である。
【図４】印刷面の形成方法の一例を示す図である。
【図５】試薬の塗布の一例を示す図である。
【図６】測定室７の要部拡大図である。
【図７】測定時を説明するための図である。
【符号の説明】
【００５８】
２・・・・・第２プレート
３・・・・・第３プレート
４・・・・・第４プレート
７・・・・・測定室
８・・・・・流路
Ａ・・・・・検体
２０２b・・・印刷面
２０４b・・・印刷面
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、
Ｂ）前記検査器具は、
b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、
b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、
b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、
b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、
b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、
Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、
Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定すること、
を特徴とする検査方法。
【請求項２】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。
【請求項３】
請求項２の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、
前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられていること、
を特徴とするもの。
【請求項４】
請求項３の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なること、
を特徴とするもの。
【請求項５】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。
【請求項６】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記小さな領域には親水処理がなされていること、
を特徴とする検査器具。
【請求項１】
Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、
Ｂ）前記検査器具は、
b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、
b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、
b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、
b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、
b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、
Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、
Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定すること、
を特徴とする検査方法。
【請求項２】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。
【請求項３】
請求項２の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、
前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられていること、
を特徴とするもの。
【請求項４】
請求項３の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なること、
を特徴とするもの。
【請求項５】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。
【請求項６】
検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記小さな領域には親水処理がなされていること、
を特徴とする検査器具。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００７−２６３７９９（Ｐ２００７−２６３７９９Ａ）
【公開日】平成１９年１０月１１日（２００７．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−９０２２５（Ｐ２００６−９０２２５）
【出願日】平成１８年３月２９日（２００６．３．２９）
【出願人】（３０５０５３２２６）株式会社ティー・ティー・エム (10)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月１１日（２００７．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月２９日（２００６．３．２９）
【出願人】（３０５０５３２２６）株式会社ティー・ティー・エム (10)
【Ｆターム（参考）】
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