【課題】測定試料中に存在する可能性のある、糖化ヘモグロビンに由来しない糖化アミノ酸および／または糖化ペプチドの影響を受けにくく、かつ保存安定性に優れた、糖化ヘモグロビン量を比色定量するための測定方法、および測定キットを提供する。
【解決手段】 少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが含有された前処理液（ａ）と少なくともプロテアーゼが担持された高分子基材からなる試験片（ｂ）とを用い、測定試料と前処理液（ａ）とを体積比率１：１〜１：１５で混合させる工程、および測定試料と前処理液（ａ）との混合液を、試験片（ｂ）に点着させる工程を含む、糖化ヘモグロビンの測定方法。 （もっと読む）

【課題】 室内の空気を循環させることなく検査体の保管に適した環境で室内を低湿度状態に保つことができる検査体保管装置を提供すること。
【解決手段】 本発明に係る保管装置は検体中の被検出物質と反応して発色する検査用試薬部を保持した検査体を保管する保管装置であって、前記検査体を収容する密閉室を形成するハウジングを有し、前記密閉室の内部に、室内の空気を除湿する吸湿材を配置し、前記密閉室の壁面に、前記吸湿材を乾燥させるように、固体高分子電解質膜を水を電解して酸素を発生する陽極と水を発生して酸素を消費する陰極とで挟持してなる除湿装置を配置したことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】イムノクロマトグラフィ法を用いた検査を効率よく行うことが可能なイムノクロマトグラフィ装置を提供すること。
【解決手段】試薬が固定された試薬固定部を有する多孔質キャリアを備えており、かつこの多孔質キャリアに検体が点着された試験片が装填された状態で、上記試薬固定部の呈色状態を読み取る読取手段と、検査処理を行う制御手段と、を備えるイムノクロマトグラフィ装置であって、上記制御手段は、上記試験片が装填されてから上記試薬に応じた反応完了時間Ｔｒ１〜Ｔｒ６が経過した後に、上記試薬固定部の呈色状態を読取処理Ｐによって読み取ることにより得られたデータを用いて検査処理を行う。 （もっと読む）

【課題】乾式分析素子における拡散反射光の反射分布をより等方的にする。
【解決手段】ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリスチレン等の有機ポリマーシート等のプラスチックシートからなる光透過性の支持層１ｃ上に、反応層１ｂを塗布または接着等により積層し、さらにこの上に展開層１ａをラミネート法等により積層した乾式分析素子１において、反応層１ｂに散乱物質１ｄを含ませ、反応層１ｂを測定光を散乱させるための散乱層としても機能させる。 （もっと読む）

【課題】 分析用試験片を用いて試料の分析を行う分析装置および分析方法において、分析処理に使用される分析用試験片の劣化状況をユーザーに適切に認識させることが可能な技術を提供すること。
【解決手段】 本発明の分析装置は、分析用試験片を収容するための試験片収容部と、該分析用試験片に形成された試薬パッドに検体を点着する試料点着部と、該試薬パッドの光学特性値を測定する光学特性値測定手段と、を備えた分析装置において、前記光学特性値測定手段によって測定された、前記試料点着部が検体を点着していない前記試薬パッドの光学特性値、に基づいて該分析用試験片の劣化状況を判別する劣化判別手段と、前記劣化判別手段が判別した前記分析用試験片の劣化状況をユーザーに報知する報知手段と、を備える。 （もっと読む）

【課題】光源と受光素子とを分析チップに対して同一面側に配置する方法に対して、さらに高い精度で検査対象物の物質量を定量することができるようにする。
【解決手段】生体物質を含む検体試料を分析する分析チップ１０に、分析チップと生体物質との反応によって分析チップに生成された検出物質を検出する検出光を光源４０から照射し、分析チップに対して光源と同じ側に配置された第１の光学検出器５１によって分析チップからの拡散反射光を検出し、分析チップに対して光源と反対側に配置された第２の光学検出器６１によって分析チップからの拡散透過光を検出し、第１の光学検出器によって検出された拡散反射光および第２の光学検出器によって検出された拡散透過光の両方を用いて生体物質中の検査対象物の測定を行う。 （もっと読む）

【課題】廃液の発生量を大幅に抑制できるようにする。
【解決手段】下記の一般式（１）で表される放射性元素検出用化合物を表面に反応させて結合させた保持部１２を有する金属の基板１１からなる放射性元素検出用器具１０に試料を滴下した後、赤外光を照射して反射した赤外光を計測することにより、ＵやＰｕを検出する。ただし、式（１）において、Ａ１〜Ａ３のうちの少なくとも一つは、−ＳＨ，−ＰＨ₂，−ＮＨ₂のうちのいずれかの連結基であり、残りは、−Ｈであり、Ｒ１〜Ｒ４は、連結基が結合しているとき、炭素数４〜１８のアルキレンであり、連結基が結合していないとき、炭素数０〜１８のアルキレンである。
【化１】
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【課題】マイクロアレイごとの性能劣化や洗浄不良などを客観的に判定する手段を提供する。
【解決手段】マイクアレイを用いてプローブポリヌクレオチドとターゲットポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを検出する方法であって、１）プローブポリヌクレオチドが固定化された複数のスポットに加えて、蛍光標識された基準ポリヌクレオチドが固定化された基準スポットを一箇所以上有するマイクロアレイに、蛍光標識されたターゲットポリヌクレオチドを接触させる工程、２）マイクロアレイを洗浄することにより、未反応のターゲットポリヌクレオチドを除去する工程、３）基準スポットにおける蛍光を測定し、所定の値を満たせば測定可と判断する工程、及び４）測定可と判断されたら、プローブポリヌクレオチドが固定化された各スポットにおける蛍光を測定する工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

【課題】血糖値を精度よく測定することができる血糖測定装置および血糖測定方法を提供する。
【解決手段】反応により生成された色素に特異の少なくとも一つの吸収波長の第２光λ_２と、血液検体中のヘモグロビンに特異の少なくとも一つの吸収波長の第１光λ_１とを試験紙に対して照射する発光素子２５と、発光素子２５によって照射された光の反射光を受光する受光素子２６と、受光素子２６の受光強度に基づいて、ヘモグロビンの吸収波長の光の反射率Ｒ_１と、色素の吸収波長の光の反射率Ｒ_２とを算出するＣＰＵ４１と、血糖値ごとの、ヘマトクリット値（Ｈｔ）と反射率Ｒ_１との関係を示す第１検量線群と、複数のヘマトクリット値（Ｈｔ）ごとの、血糖値（Ｇ）と反射率Ｒ_２との関係を示す第２検量線群とを記憶している記憶部４２と、ＣＰＵ４１で算出した反射率Ｒ_１および反射率Ｒ_２を、第１検量線群および前記第２検量線群に代入して、血糖値（Ｇ）を算出する。 （もっと読む）

【課題】血液などの体液試料中の成分を測定する乾式分析素子において、溶血の影響を低減すること。
【解決手段】Ｈ₂Ｏ₂の発色試薬を含む試薬層と、該試薬層の上に設けられた展開層とを少なくとも含む体液成分測定用乾式分析素子の製造方法において、Ｈ₂Ｏ₂の発色試薬を含む試薬層の上に展開層用基材を設ける工程、及び該展開層用基材に対して、オキシダーゼを含む低粘度液を塗布し、次いでオキシダーゼ以外の試薬成分を含む高粘度液を塗布することによって展開層を調製する工程とを含むことを特徴とする、体液成分測定用乾式分析素子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】異なる成分から成る試料を基板に静電噴霧して、塗布された基板から特定の成分を持つ試料のみを検出できる生物活性物質分析装置を提供する。
【解決手段】試料溶液を入れたノズルと、前記ノズルに対向する位置に配置され捕集電極と分析電極が形成された基板と、前記ノズルとアースとの間に第１の電圧を印加するための第１の電源と、前記分析電極とアースとの間に第２の電圧を印加するための第２の電源と、前記捕集電極とアースとの間に第３の電圧を印加するための第３の電源と、からなる生物活性物質分析装置。 （もっと読む）

【課題】ペルオキシダーゼ酵素活性をより高感度で測定可能な新規の検出用試薬組成物及び検出方法を提供すること、ペルオキシダーゼを簡便に採取及び測定可能な新規の保持器を提供すること、並びにペルオキシダーゼ酵素活性の測定により生体内の炎症の存在を判定すること、および食品等の抗酸化能の測定を課題とする。
【解決手段】従来ペルオキシダーゼの検出に用いられているＤＡＢ及びＧｕａｉａｃｏｌを含む感度に優れたペルオキシダーゼ検出用試薬組成物、ペルオキシダーゼを検出するためのキット、及びペルオキシダーゼ活性を簡便かつ迅速に測定するために直接測定器に用いることができ口腔内で唾液を簡便に採取することも、あるいは固体や粘性物質を含む食品などでも容易に適応できる試料保持器の作製を行い、口腔乾燥症、歯周疾患、心筋梗塞、急性冠状動脈硬化症、慢性腎炎、若しくは糖尿病等の判定、および抗酸化活性の測定を行うために用いる。 （もっと読む）

【課題】 液状流体による反応について正確な計測を行う。
【解決手段】 第２プレート２、第４プレート４に、黒色の印刷面２０２ｂ、２０４ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな領域を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。この部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。第４プレート４も、第２プレート２と同様である。試薬を塗布するとき、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとするとともに周囲の壁の撥水機能によりこの壁を越えていくように広がることを防止できる。これによりムラなく、試薬を塗布できる。また、印刷面により計測時に、一番小さな径でカットした透過光で計測が可能となるので、位置ズレによる不正確な計測を防止できる。
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本発明は、担体１と、担体１の表面１１上及び／又は内部に試薬スポット２とを備えてなり、分析対象物質を含んだ試料３が担体１の表面１１に導入されると、担体１の表面１１上及び／又は内部に配設された試薬スポット２と接触、反応して、検出可能な物質（信号物質）の生成又は検出可能な特性（信号特性）の呈示が可能な分析用試験片１０であって、試薬スポット２が、互いに混合することによって所定の機能を発揮する複数種の溶液のいずれかから形成された複数種の試薬スポット２１、２２からなり、担体１の表面１１に導入された試料３が、複数種の試薬スポット２１、２２と接触することによって、複数種の試薬スポット２１、２２を互いに混合させるとともに、混合した複数種の試薬スポット２１、２２と反応して信号物質の生成又は信号特性の呈示が可能なもので、分析信頼性、分析感度（分析精度）及び保存安定性に優れたものである。
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【課題】 生化学分析装置において化学分析スライドの光学濃度を測定する際に化学分析スライドの測定面での正反射光による測定精度の低下を防止する。
【解決手段】 ＬＥＤ２２は、化学分析スライド３の測定面に対して４５°傾けて設けられている。ＬＥＤ２２が照射した光の測定面での正反射光は、鏡筒３０のＬＥＤ２２と対面する面に当たる。この鏡筒３０の正反射光が当たる位置には、表面に黒マット処理が施された吸光板３４が設けられている。吸光板３４は、正反射光を吸収し、この正反射光がさらに反射することを防止する。これにより、正反射光が迷光となって受光素子２４に入り込むことが抑えられ、精度のよい測定を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 白色ＬＥＤを用いながらも、正確に検体の定量分析を行う。
【解決手段】 生化学分析装置２は、搬送トレイ６、測光部２０を備える。搬送トレイ６は、スライド３を保持して搬送する。測光部２０は、ＬＥＤユニット２１、フォトダイオード２９を備える。ＬＥＤユニット２１は、カン３０の底板３０ａに、白色ＬＥＤチップ３１、青色ＬＥＤチップ３２、緑色ＬＥＤチップ３３が１２０°ピッチで同心円状に組み付けられている。青色ＬＥＤチップ３２は、約４００ｎｍを波長ピークとする波長領域の青色光を照射する。緑色ＬＥＤチップ３３は、約５０５ｎｍを波長ピークとする波長領域の緑色光を照射する。フィルタホイール２４に、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７を組み付ける。第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７は、それぞれ異なる波長領域の光を透過する。モータ２５の駆動により、フィルタホイール２４を回動する。 （もっと読む）

【課題】 複数の生体関連物質を同一プローブスポット内で定量的に検出可能とし、低コストで生産可能な生体関連物質検出用プローブと、生体関連物質検出方法の提供。
【解決手段】 試料中の複数の生体関連物質検出用の、担体に固相化される生体関連物質検出用プローブであって、互いに異種の生体関連物質と特異的に結合可能な複数のプローブ領域を既知の比率で含み、プローブ領域の少なくとも１に他の蛍光物質と蛍光共鳴エネルギー転移（ＦＲＥＴ）を生じ得る第一蛍光物質が結合され、少なくとも１に該第一蛍光物質が結合されていない生体関連物質検出用プローブ。試料中の生体関連物質に、第一蛍光物質とＦＲＥＴを生じ得る第二蛍光物質を結合させて標識試料とし、本発明のプローブを担体に固相化し、標識試料とプローブとを接触させ、第二蛍光物質の励起光を照射し、第二蛍光物質の発光信号及びＦＲＥＴに特異的な発光信号を検出する生体関連物質検出方法。 （もっと読む）

【課題】スポットのサイズが縮小され、単位面積あたりに積載されるスポットの数と種類とが増大された、高いスポット密度を有する３次元配置プローブ型反応検出チップを提供する。
【解決手段】少なくともその表面の一部に複数の穴を有する基板と；該穴の中にそれぞれ分離して埋め込まれた多孔質物質と；該多孔質物質の細孔表面を含む表面に固定されたプローブ分子と；を含んでなる、プローブ分子が固定された該多孔質物質を反応検出用スポットとして用いる反応検出チップであって、該穴の開口部の大きさが１００μｍ以下である上記反応検出チップである。 （もっと読む）

【課題】 高い信頼性をもって、かつ効率よく、試料中の生体関連物質を解析することを可能ならしめる生体関連物質検出用固相化担体及びプローブの固相化方法、並びに生体関連物質解析方法を提供する。
【解決手段】 生体関連物質を検出するための複数種のプローブが、同一アドレスに固相化されており、該固相化された比率が既知である生体関連物質検出用固相化担体。及び、１以上の生体関連物質を検出するための複数種のプローブを準備する第一ステップ、該複数種のプローブを混合して混合プローブを得る第二ステップ、及び、該混合プローブを担体の同一アドレスに接触させる第三ステップを有し、かつ、該複数種のプローブの比率を、第一ステップと第二ステップとの間、もしくは第二ステップと第三ステップとの間、又は第三ステップの後に測定するプローブの固相化方法。並びに、本発明の固相化担体を用いる生体関連物質の解析方法。 （もっと読む）

【課題】
（１）反応領域内の固相表面に対する核酸・インターカレーターなどの非特異的吸着の防止、（２）ハイブリダイゼーションの検出に用いるインターカレーターの結合特性の長時間保持、（３）ハイブリダイゼーション検出の際の洗浄工程の省略。
【解決手段】
反応領域Ｒ内に、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを貯留又は保持させる相互作用検出方法を提供する。緩衝液Ｓの塩濃度を調整することにより、正に帯電した固相表面１１ａに対する、核酸（Ｄ、Ｔ）、インターカレーターの非特異的吸着を防止する。また、反応領域Ｒと、反応領域Ｒ内に貯留又は保持され、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを含有する媒質Ｍと、を少なくとも備える相互作用検出部１、該相互作用検出部１を備えるＤＮＡチップを含むバイオアッセイ用基板、及び、ハイブリダイゼーションなどの相互作用を検出する装置を提供する。その他、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液などを含む試薬キットを提供する。
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