測定具および、それを用いた測定用セル
【課題】本発明は、測定具および、それを用いた測定用セルに関するもので、測定精度をさらに高めることを目的とするものである。
【解決手段】そしてこの目的を達成するために本発明は、純水１１に接触して、その純水１１中に存在する物質量を測定する測定電極３を備え、前記測定電極３は、基材３Ａ表面に、所定空間をおいて対向配置した電極１６、１７と、電極１６、１７表面、およびこれらの電極１６、１７間の基材３Ａ表面を覆った保護膜３５とを有し、前記保護膜３５は、前記純水１１に対する可溶性材料により形成した。
【解決手段】そしてこの目的を達成するために本発明は、純水１１に接触して、その純水１１中に存在する物質量を測定する測定電極３を備え、前記測定電極３は、基材３Ａ表面に、所定空間をおいて対向配置した電極１６、１７と、電極１６、１７表面、およびこれらの電極１６、１７間の基材３Ａ表面を覆った保護膜３５とを有し、前記保護膜３５は、前記純水１１に対する可溶性材料により形成した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば口腔内の微生物数（細菌）を測定するための測定具と、それを用いた測定用セルに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から知られている微生物数を測定するための測定具は、以下のような構成となっていた。
【０００３】
すなわち、測定液に接触して、その測定液中に存在する微生物数を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極を有していた。
【０００４】
また、この測定具用いて微生物数の測定を実施する測定セルには、測定液が収納される容器内に、前記測定具を設けた構成となっており、前記第１、第２の測定電極に集菌される微生物数が測定されるようになっていた（たとえば、下記特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００９−２０７４３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記従来例における課題は、測定精度をさらに高くすることであった。
【０００７】
すなわち、この測定具においては、基材として用いたＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成するのであるが、この電極を露出した状態で保管していると、その電極形成時から使用時までの刻々と変化する状況によって、その第１、第２の電極間、および、これらの第１、第２の電極間の基材表面に目に見えない付着物が付着していく。
【０００８】
また、その際の、微妙な保管状態によって、第１、第２の電極間に付着する、付着物の質とか量とかが変わってくるのである。
【０００９】
その結果として、測定時において、初期値にばらつきが生じてしまい、測定精度にばらつきが発生するものとなっていた。
【００１０】
そこで本発明は、測定精度をさらに高めることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
そしてこの目的を達成するために本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成し、これにより所期の目的を達成するものである。
【発明の効果】
【００１２】
以上のように本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成したものであるので、測定精度をさらに高めることができるものとなる。
【００１３】
すなわち、本発明の測定具においては、基材として用いた、例えばＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成した直後に、この第１、第２の電極を、測定液に対して可溶性の材料にて覆い、第１、第２の電極の保護膜を形成するようにした。
【００１４】
そして、その測定具を用いた測定時においては、測定を開始する前に、測定対象物を含む測定液を、前記第１、第２の電極を覆った保護膜に接触させる。このとき、この保護膜は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に測定液中に溶け出していき、最後には、この保護膜に保護されていた第１、第２の電極が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるものとなっている。
【００１５】
その結果として、このクリアな測定電極で測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図２】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図３】本発明の一実施形態を用いた細菌測定用セルの断面図
【図４】本発明の一実施形態を用いた測定電極の正面図
【図５】本発明の一実施形態を用いた測定電極の拡大正面図
【図６】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図７】その電気的なブロック図
【図８】本発明の一実施形態を用いた細菌測定用セルの制作工程を表す図
【図９】その測定電極の部分拡大図
【図１０】その測定電極の部分拡大図
【図１１】その使用説明図
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下本発明の一実施形態を、口腔内の細菌数を測定する測定電極と、それを用いた細菌測定用セルに適用し、この細菌測定用セルを用いた細菌数測定装置を例として、添付図面を用いて説明する。
【００１８】
図１は、口腔内の細菌数を測定するための細菌数測定装置を示し、その上面には、図３に示す細菌測定用セル１を装着する装着部２を備えている。
【００１９】
また、この細菌数測定装置の内部には、図３に示す細菌測定用セル１の測定電極３に接続される、測定部（図７にも示す）４を備えた構成となっている。
【００２０】
前記装着部２は、上面が開口部５となった円筒状の構成となっており、この開口部５から図２のごとく細菌測定用セル１の下部が挿入される。
【００２１】
図３は、その細菌測定用セル１の断面図である。
【００２２】
まずこの細菌測定用セル１は、上面が開口したポリカーボネート製の有底筒状の容器６と、この容器６内を、下方の測定空間７と上方の測定液収納空間８に仕切る薄膜９と、この容器６の前記測定液収納空間８上を覆った薄膜１０とを備え、前記測定空間７内の中部には、上述した測定電極３を設け、前記測定液収納空間８内には、測定液として純水１１を設けた構成となっている。
【００２３】
なお、薄膜９、薄膜１０は、金属箔、具体的にはアルミニウム箔によって構成しており、薄膜９を、容器６の測定液収納空間８の下部に設けた段部１２にその外周を固定し、薄膜１０を、容器６の測定液収納空間８の上部開口部に設けたフランジ１３にその外周を固定している。
【００２４】
図４、図５は、測定電極３を説明するための図であり、図４において、測定電極３の下端には、端子１４、１５が設けられており、測定電極３の上方には、櫛歯状の電極１６、１７が設けられている。これら電極１６、１７は、その対向部の外方に引き出し部１６ａ、１７ａを有しており、この引き出し部１６ａ、１７ａが端子１４、１５に、それぞれ連結されている。
【００２５】
この櫛歯状の電極１６、１７は、長い経路に渡って、両者が極めて接近した対向状態となっており、これにより、両者間で静電容量が発生することになっている。
【００２６】
そして、細菌の数が多いと、これら電極１６、１７間の静電容量も大きくなり、この静電容量の変化から細菌数を測定するようになっている。なお、以上の端子１４、１５、電極１６、１７、引き出し部１６ａ、１７ａは何れも絶縁性の基材３Ａ表面に形成されている。
【００２７】
図６は、装着部２に図３に示す細菌測定用セル１を装着後に、この細菌測定用セル１の容器蓋として、たとえばキャップ１８を被せたものであり、このキャップ１８のほぼ中央部には、棒状の検体採取用担体１９（例えば綿棒）を構成する棒体２０が貫通する貫通孔１８Ａを設けている。
【００２８】
検体採取用担体１９は、図７に示すごとく、その下端部に綿を丸めた採取部２１を設けたものであり、本実施形態においては、まず、この検体採取用担体１９の棒体２０を持って、採取部２１で患者の口腔内をなぞり、これにより口腔内から細菌を採取部２１によって採取する。
【００２９】
次に、この検体採取用担体１９の上端部（採取部２１の設けられていない端部）を、図３に示す細菌測定用セル１の薄膜１０の中央部にのせ、その後、そのまま真下に突き降ろすことで、薄膜１０、薄膜９を順次突き破る。そして、薄膜１０、および薄膜９を突き破った孔を、検体採取用担体１９の棒体２０で広げていくと、測定液収納空間８内に検査液として保持されていた純水１１は、測定空間７へと流れ込み、測定電極３は、純水１１の水面下に水没した状態となる。
【００３０】
つぎに、検体採取部２１を下にして、図７に示すごとく、この採取部２１を細菌測定用セル１の測定空間７へと差し込み、最後に、検体採取用担体１９の棒体２０の上端を、キャップ１８の貫通孔１８Ａに貫通させて、キャップ１８を容器６に被せる。すると、採取部２１も、測定空間７において純水１１の水面下に配置、水没した状態になる。
【００３１】
この状態では、細菌測定用セル１の容器６の上方で、キャップ１８の貫通孔１８Ａが、検体採取用担体１９の棒体２０の上部を可動自在に支持する支持部となっており、この支持部より下方の棒体２０、および採取部２１は、前記支持部を緩やかな軸として、水平方向に回転するようになる。
【００３２】
さて、図７は、電気的なブロック図を示しており、容器６の底面下方には、ロータ２２が配置され、このロータ２２には、磁石２３、２４が配置されている。
【００３３】
すなわち、ロータ２２を、その駆動部であるモータ２５で回転させれば、磁石２３、２４の回転に伴い、容器６内の底部に可動自在に配置した棒状の攪拌体２６が回転し、これにより、攪拌体２６は、検体採取用担体１９の採取部２１を、衝打することになる。
【００３４】
その結果として、採取部２１は、叩きつけられるような衝撃を受け、採取部２１で採取した口腔内の細菌を、純水１１内へと効率よく流出させられるものとなっている。
【００３５】
また、棒体２０は、この棒体２０を支持する貫通孔１８Ａを頂点とした円錐を描くように運動することになるので、測定空間７内においては、採取部２１の回転力のみならず、この採取部２１に隣接する棒体２０の回転力も、純水１１を攪拌する力となり、この結果として、測定空間７内における純水１１は、上方の電極１６、１７にも十分到達する大きな攪拌作用が与えられた状態となる。
【００３６】
そして、上記流出動作が終了すると、電極１６、１７を用いた細菌の検出が開始される。
【００３７】
さて、この測定について図７を用いて説明を続けると、純水１１内へと取り出された細菌を集めるために、電源部２７によって、集菌のための交流電圧が測定電極３の端子１４、１５（図４）に印加される。すると、純水１１内の細菌は、電圧印加による誘電泳動力により、プラスとマイナスに分極され、その結果として、その細菌は図５に示す櫛歯状の電極１６、１７部分に吸引されることになる。この時、電極１６、１７間に集まる細菌の数が多ければ、静電容量が大きくなる。
【００３８】
図７の測定部４は、制御部２８の指示により、この静電容量の大きさを測定してその結果を演算部２９に送る。この演算部２９では、測定部４の測定結果をもとに静電容量の変化率を求め、従来と同じ手法で細菌数に換算して、制御部２８を介して表示部３０へと表示をすることになる。
【００３９】
なお、図７の操作部３１は、以上の一連の動作に対する指示入力をするためのものである。
【００４０】
さて、本実施形態における最も大きな特徴点は、測定電極３において、その基材３Ａの一例として用いたＰＥＴ表面上に蒸着した銀膜に対して、レーザー加工を行って、櫛歯状の電極１６、１７を形成するのであるが、これら櫛歯状の電極１６、１７を形成した直後に、この櫛歯状の電極１６、１７を、測定液である純水１１に対して可溶性の材料にて覆い、電極１６、１７の保護膜（図８、図９の３５）を形成するようにしたことである。
【００４１】
そして、その保護膜３５で覆われた電極１６、１７を用いた測定時においては、測定を開始する前に、細菌を含む純水１１を、前記保護膜３５に接触させる。このとき、この保護膜３５は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に純水１１に溶け出していき、最後には、この保護膜３５に保護されていた電極１６、１７が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるのである。
【００４２】
その結果として、このクリアな測定電極３で測定を実施することができ、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができるものである。
【００４３】
これについて、以下に詳細に説明する。
【００４４】
図８は、測定電極３、および、それを用いた細菌測定用セル１の製作工程を示す図で、図８（ａ）では、測定電極３の基材３ＡとなるＰＥＴ表面上に銀を蒸着したものがロール状態となっている。
【００４５】
つぎに、図８（ｂ）において、このロール状態から、測定電極３を切り出して、個片に分離し、この個片に対して加熱アニール処理を実施する。この加熱アニール処理によって、ＰＥＴ表面上の銀の電気抵抗が低減され、また、ＰＥＴの寸法も、これ以降の熱処理（例えばレジスト処理）に対して安定したものとなる。
【００４６】
図８（ｃ）においては、ＰＥＴ表面上の銀に対して、図４、図５に示す端子１４、１５、電極１６、１７、引き出し部１６ａ、１７ａを、レーザー加工にて形成する。
【００４７】
図１０は、このレーザー加工した電極１６、１７の拡大図であり、この図１０を用いてレーザー加工について説明する。図１０においては、測定電極３の基材３Ａとして用いたＰＥＴ表面上に銀が厚さ１００ｎｍ程度で蒸着されており、スポット径が例えば３０μｍのレーザーによって、電極１６、１７間の溝３２が加工され、その結果、円が重なり合い連続した形状で、溝３２が形成されている。
【００４８】
なお、この溝３２の両側面には、レーザー加工によって銀がはじかれ除去された結果、高さ１００〜３００ｎｍ程度のバリ３３が、溝３２に沿って壁状に立ち上がることになる。
【００４９】
このとき、重要なのは、壁状のバリ３３における溝３２側の壁面３４であり、測定時においては、図１０に示すごとく、溝３２を挟んだ二つの壁面３４間に、細菌３４ａが集菌されることになるのである。
【００５０】
そしてまた、レーザー加工が行われた直後の、この状態おいては、壁面３４は、有機物等の付着が少ない状態であり、つまり、細菌の測定に好適なクリアな状態となっているのである。
【００５１】
しかしながら、このクリアな状態の電極１６、１７を、空気中に露出したままの状態で保管していると、その電極形成時から使用時までの刻々と変化する状況によって、その電極１６、１７表面および電極１６、１７間の基材３Ａに、目に見えない付着物（有機物等）が徐々に付着していくことになる。
【００５２】
また、その際の、微妙な保管状態によって、電極１６、１７間に付着する、付着物の質とか量とかが変わってきてしまい、この状態で測定を行うと、測定の初期値にばらつきが生じてしまうことになる。
【００５３】
これを防止するために、本実施形態においては、図８（ｄ）において、壁面３４を保護するため、図９（ｂ）に示すごとく、電極１６、１７表面、および電極１６、１７間の基材３Ａを覆う保護膜３５を形成するのである。この保護膜３５は、細菌の測定の直前まで保持されることになり、電極１６、１７を、細菌の測定に好適なクリアな状態で保護していくことになる。
【００５４】
なお、この保護膜３５は、純水１１に対して可溶性の材料により形成しており、本実施形態においては、その一例として、ショ糖脂肪酸エステルを使用する。このショ糖脂肪酸エステルは、親和性の性格を持つ水酸基を有するショ糖と、親油性の脂肪酸で構成された界面活性剤である。
【００５５】
この保護膜３５は、菌を測定する前に取り除くことになるので、取り除きやすいように、その厚さは薄く形成することが望ましいが、本実施形態においては、電極１６、１７を十分に保護するために、保護膜３５の厚さを、溝３２の両側に形成された壁状のバリ３３の高さよりも大きくしている。
【００５６】
具体的には、バリ３３の高さが１００〜３００ｎｍ程度であるので、保護膜３５の厚さを、数μｍの大きさで形成し、電極１６、１７の表面を覆っている。これにより、電極１６、１７を十分に保護できるものとなっている。
【００５７】
つぎに、図８（ｅ）においては、図９（ｃ）に示すごとく、電極１６、１７の外方に引き出した、引き出し部１６ａ、１７ａに対して、レジスト加工を行い、レジスト膜３６で覆う。具体的には、電極１６、１７の周囲に、四角い窓３５Ａを設け、この窓３５Ａの外部をレジスト膜３６でレジスト処理することになる。
【００５８】
このレジスト処理に際して、本実施形態においては、レジスト膜の内周部分、つまり窓３５Ａの周囲が、保護膜３５の外周部分と重なる箇所が発生しているが、保護膜３５のショ糖脂肪酸エステルは、前述のごとく、親油性の脂肪酸で構成されているために、レジスト印刷を実施するときに、レジスト溶液に含まれる溶剤に溶け込む事になる。
【００５９】
そして、この状態で、レジスト加工の加熱処理が実施されると、レジスト膜３６は熱によって硬化していく。そのため、重なった保護膜３５は、レジスト膜３６と同化した状態で存在することになり、その結果として、保護膜３５とレジスト膜３６の重なった部分も、他の部分のレジスト膜３６と同じ強度でレジストすることができる。
【００６０】
このとき、本実施形態においては、保護膜３５の厚みよりも、レジスト膜３６の厚みを大きくしている。具体的には、保護膜３５の厚さは数μｍとしているのに対して、レジスト膜３６の厚さは、２０〜４０μｍとしている。つまり、保護膜３５の厚さに対して、レジスト膜３６の厚さを十分に大きい厚さで形成しているので、保護膜３５とレジスト膜３６の重なった部分の保護膜３５は、レジスト膜３６に十分に溶け込むことができる。
【００６１】
その後、図８（ｆ）において、作成した測定電極３とともに、細菌測定用セル１が一体成型され、図８（ｇ）において、細菌測定用セル１の容器６内の底部に、攪拌体２６を配置した後に、測定空間７の上面を薄膜９で封止し、図８（ｈ）において、容器６上方の測定液収納空間８内を純水１１で満たし、その上面を薄膜１０で封止する。
【００６２】
そして、図８（ｉ）のごとく、細菌測定用セル１を包装袋３７で覆い、この状態で、細菌の測定時まで保管することになる。
【００６３】
ここで、図１１を用いて、細菌の測定時の説明を行う。
【００６４】
まず、図１１（ａ）では、検体採取用担体１９の採取部２１で患者の口腔内をなぞり、これにより口腔内から細菌を採取する。一方、細菌測定用セル１を細菌数測定装置にセットする。
【００６５】
つぎに、細菌測定用セル１の薄膜１０、薄膜９を破り、容器６上方の測定液収納空間８の純水１１を、下方の測定空間７へと流し込むと、図１１（ｂ）に示すごとく、測定電極３を純水１１に水没させることができ。
【００６６】
この時、測定電極３の電極１６、１７間の表面を覆った保護膜３５は、純水１１に対して可溶性の材料を用いているため、純水１１に接した表面から、砂糖が水に溶けていくように、純水１１に徐々に溶け出していくことになる。
【００６７】
なお、純水１１に溶け出した保護膜３５は、純水１１に完全に溶け込むために、細菌の測定の邪魔をすることもなく、また、純水１１に対する保護膜３５の絶対量を小さくしているために、純水１１の導電率を変化させることもない。
【００６８】
そして、この測定空間７に、採取部２１を差し込み、測定電極３と同様に採取部２１も水没させる。
【００６９】
図１１（ｃ）では、図７の制御部２８がモータ２５を３０００ｒｐｍで回転駆動する。これにより、容器６内の底部に可動自在に配置した棒状の攪拌体２６も３０００ｒｐｍで高速回転することになり、そのため、攪拌体２６は、検体採取用担体１９の採取部２１を衝打し、この採取部２１から、採取した口腔内の細菌が、純水１１内へと効率よく流出していくことになる。
【００７０】
この時、上述したごとく、攪拌体２６が高速回転することにより、純水１１は、容器６の中央部に渦が形成されるほどに大きく攪拌され、上方の電極１６、１７にも十分到達する大きな攪拌作用が与えられた状態となる。
【００７１】
すなわち、図１１（ｂ）において、測定電極３を純水１１に水没させた時から、測定電極３の電極１６、１７間の表面を覆った保護膜３５は、純水１１に接した表面から、純水１１に徐々に溶け出していたのであるが、攪拌体２６が回転を開始したこの時以降は、攪拌体２６によって引き起こされる大きな攪拌水流が、絶え間なく電極１６、１７に当たることとなり、保護膜３５の純水１１への溶出を加速することとなる。
【００７２】
また、電極１６、１７の溝３２の両側面には、図１０に示すごとく、バリ３３が、溝３２に沿って壁面を作るように立ち上がっており、図５に示すごとく、この壁面は長い経路にわたって形成されている。
【００７３】
しかしながら、このように、狭く長く形成された壁面間においても、攪拌体２６の高速回転により発生させた大きな攪拌水流で、この壁面間の溝３２を繰り返し、洗い出すことができ、溝３２から保護膜３５を、効率よく除去できるものとなっている。
【００７４】
したがって、電極１６、１７の表面を覆った保護膜３５は、短時間の間に純水１１に溶け出し、最後には、保護膜３５に保護されていた電極１６、１７が、レーザー加工により電極が形成された直後の状態で、つまり、細菌の測定に好適なクリアな状態で表出してくるのである。
【００７５】
そして、図１１（ｄ）において、細菌数の測定を行うときには、このクリアな電極１６、１７を用いて細菌の測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなく、測定精度をさらに高めることができるのである。
【００７６】
そして測定後には、図１１（ｅ）において、純水１１を排水し、細菌測定用セル１および検体採取用担体１９を廃棄することとなる。
【産業上の利用可能性】
【００７７】
以上のように本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成したものであるので、測定精度をさらに高めることができるものとなる。
【００７８】
すなわち、本発明の測定具においては、基材として用いた、例えばＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成した直後に、この第１、第２の電極を、測定液に対して可溶性の材料にて覆い、第１、第２の電極の保護膜を形成するようにした。
【００７９】
そして、その測定具を用いた測定時においては、測定を開始する前に、測定対象物を含む測定液を、前記第１、第２の電極を覆った保護膜に接触させる。このとき、この保護膜は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に測定液中に溶け出していき、最後には、この保護膜に保護されていた第１、第２の電極が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるものとなっている。
【００８０】
その結果として、このクリアな測定電極で測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができる。
【００８１】
従って、測定具および、それを用いた測定用セルとして、広く活用が期待されるものとなる。
【符号の説明】
【００８２】
１ 細菌測定用セル
２ 装着部
３ 測定電極
３Ａ 基材
４ 測定部
５ 開口部
６ 容器
７ 測定空間
８ 測定液収納空間
９ 薄膜
１０ 薄膜
１１ 純水
１２ 段部
１３ フランジ
１４、１５ 端子
１６、１７ 電極
１６ａ、１７ａ 引き出し部
１８ キャップ
１８Ａ 貫通孔
１９ 検体採取用担体
２０ 棒体
２１ 採取部
２２ ロータ
２３、２４ 磁石
２５ モータ
２６ 攪拌体
２７ 電源部
２８ 制御部
２９ 演算部
３０ 表示部
３１ 操作部
３２ 溝
３３ バリ
３４ 壁面
３５ 保護膜
３５Ａ 窓
３６ レジスト膜
３７ 包装袋
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば口腔内の微生物数（細菌）を測定するための測定具と、それを用いた測定用セルに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から知られている微生物数を測定するための測定具は、以下のような構成となっていた。
【０００３】
すなわち、測定液に接触して、その測定液中に存在する微生物数を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極を有していた。
【０００４】
また、この測定具用いて微生物数の測定を実施する測定セルには、測定液が収納される容器内に、前記測定具を設けた構成となっており、前記第１、第２の測定電極に集菌される微生物数が測定されるようになっていた（たとえば、下記特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００９−２０７４３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記従来例における課題は、測定精度をさらに高くすることであった。
【０００７】
すなわち、この測定具においては、基材として用いたＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成するのであるが、この電極を露出した状態で保管していると、その電極形成時から使用時までの刻々と変化する状況によって、その第１、第２の電極間、および、これらの第１、第２の電極間の基材表面に目に見えない付着物が付着していく。
【０００８】
また、その際の、微妙な保管状態によって、第１、第２の電極間に付着する、付着物の質とか量とかが変わってくるのである。
【０００９】
その結果として、測定時において、初期値にばらつきが生じてしまい、測定精度にばらつきが発生するものとなっていた。
【００１０】
そこで本発明は、測定精度をさらに高めることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
そしてこの目的を達成するために本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成し、これにより所期の目的を達成するものである。
【発明の効果】
【００１２】
以上のように本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成したものであるので、測定精度をさらに高めることができるものとなる。
【００１３】
すなわち、本発明の測定具においては、基材として用いた、例えばＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成した直後に、この第１、第２の電極を、測定液に対して可溶性の材料にて覆い、第１、第２の電極の保護膜を形成するようにした。
【００１４】
そして、その測定具を用いた測定時においては、測定を開始する前に、測定対象物を含む測定液を、前記第１、第２の電極を覆った保護膜に接触させる。このとき、この保護膜は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に測定液中に溶け出していき、最後には、この保護膜に保護されていた第１、第２の電極が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるものとなっている。
【００１５】
その結果として、このクリアな測定電極で測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図２】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図３】本発明の一実施形態を用いた細菌測定用セルの断面図
【図４】本発明の一実施形態を用いた測定電極の正面図
【図５】本発明の一実施形態を用いた測定電極の拡大正面図
【図６】本発明の一実施形態を用いた細菌数測定装置の斜視図
【図７】その電気的なブロック図
【図８】本発明の一実施形態を用いた細菌測定用セルの制作工程を表す図
【図９】その測定電極の部分拡大図
【図１０】その測定電極の部分拡大図
【図１１】その使用説明図
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下本発明の一実施形態を、口腔内の細菌数を測定する測定電極と、それを用いた細菌測定用セルに適用し、この細菌測定用セルを用いた細菌数測定装置を例として、添付図面を用いて説明する。
【００１８】
図１は、口腔内の細菌数を測定するための細菌数測定装置を示し、その上面には、図３に示す細菌測定用セル１を装着する装着部２を備えている。
【００１９】
また、この細菌数測定装置の内部には、図３に示す細菌測定用セル１の測定電極３に接続される、測定部（図７にも示す）４を備えた構成となっている。
【００２０】
前記装着部２は、上面が開口部５となった円筒状の構成となっており、この開口部５から図２のごとく細菌測定用セル１の下部が挿入される。
【００２１】
図３は、その細菌測定用セル１の断面図である。
【００２２】
まずこの細菌測定用セル１は、上面が開口したポリカーボネート製の有底筒状の容器６と、この容器６内を、下方の測定空間７と上方の測定液収納空間８に仕切る薄膜９と、この容器６の前記測定液収納空間８上を覆った薄膜１０とを備え、前記測定空間７内の中部には、上述した測定電極３を設け、前記測定液収納空間８内には、測定液として純水１１を設けた構成となっている。
【００２３】
なお、薄膜９、薄膜１０は、金属箔、具体的にはアルミニウム箔によって構成しており、薄膜９を、容器６の測定液収納空間８の下部に設けた段部１２にその外周を固定し、薄膜１０を、容器６の測定液収納空間８の上部開口部に設けたフランジ１３にその外周を固定している。
【００２４】
図４、図５は、測定電極３を説明するための図であり、図４において、測定電極３の下端には、端子１４、１５が設けられており、測定電極３の上方には、櫛歯状の電極１６、１７が設けられている。これら電極１６、１７は、その対向部の外方に引き出し部１６ａ、１７ａを有しており、この引き出し部１６ａ、１７ａが端子１４、１５に、それぞれ連結されている。
【００２５】
この櫛歯状の電極１６、１７は、長い経路に渡って、両者が極めて接近した対向状態となっており、これにより、両者間で静電容量が発生することになっている。
【００２６】
そして、細菌の数が多いと、これら電極１６、１７間の静電容量も大きくなり、この静電容量の変化から細菌数を測定するようになっている。なお、以上の端子１４、１５、電極１６、１７、引き出し部１６ａ、１７ａは何れも絶縁性の基材３Ａ表面に形成されている。
【００２７】
図６は、装着部２に図３に示す細菌測定用セル１を装着後に、この細菌測定用セル１の容器蓋として、たとえばキャップ１８を被せたものであり、このキャップ１８のほぼ中央部には、棒状の検体採取用担体１９（例えば綿棒）を構成する棒体２０が貫通する貫通孔１８Ａを設けている。
【００２８】
検体採取用担体１９は、図７に示すごとく、その下端部に綿を丸めた採取部２１を設けたものであり、本実施形態においては、まず、この検体採取用担体１９の棒体２０を持って、採取部２１で患者の口腔内をなぞり、これにより口腔内から細菌を採取部２１によって採取する。
【００２９】
次に、この検体採取用担体１９の上端部（採取部２１の設けられていない端部）を、図３に示す細菌測定用セル１の薄膜１０の中央部にのせ、その後、そのまま真下に突き降ろすことで、薄膜１０、薄膜９を順次突き破る。そして、薄膜１０、および薄膜９を突き破った孔を、検体採取用担体１９の棒体２０で広げていくと、測定液収納空間８内に検査液として保持されていた純水１１は、測定空間７へと流れ込み、測定電極３は、純水１１の水面下に水没した状態となる。
【００３０】
つぎに、検体採取部２１を下にして、図７に示すごとく、この採取部２１を細菌測定用セル１の測定空間７へと差し込み、最後に、検体採取用担体１９の棒体２０の上端を、キャップ１８の貫通孔１８Ａに貫通させて、キャップ１８を容器６に被せる。すると、採取部２１も、測定空間７において純水１１の水面下に配置、水没した状態になる。
【００３１】
この状態では、細菌測定用セル１の容器６の上方で、キャップ１８の貫通孔１８Ａが、検体採取用担体１９の棒体２０の上部を可動自在に支持する支持部となっており、この支持部より下方の棒体２０、および採取部２１は、前記支持部を緩やかな軸として、水平方向に回転するようになる。
【００３２】
さて、図７は、電気的なブロック図を示しており、容器６の底面下方には、ロータ２２が配置され、このロータ２２には、磁石２３、２４が配置されている。
【００３３】
すなわち、ロータ２２を、その駆動部であるモータ２５で回転させれば、磁石２３、２４の回転に伴い、容器６内の底部に可動自在に配置した棒状の攪拌体２６が回転し、これにより、攪拌体２６は、検体採取用担体１９の採取部２１を、衝打することになる。
【００３４】
その結果として、採取部２１は、叩きつけられるような衝撃を受け、採取部２１で採取した口腔内の細菌を、純水１１内へと効率よく流出させられるものとなっている。
【００３５】
また、棒体２０は、この棒体２０を支持する貫通孔１８Ａを頂点とした円錐を描くように運動することになるので、測定空間７内においては、採取部２１の回転力のみならず、この採取部２１に隣接する棒体２０の回転力も、純水１１を攪拌する力となり、この結果として、測定空間７内における純水１１は、上方の電極１６、１７にも十分到達する大きな攪拌作用が与えられた状態となる。
【００３６】
そして、上記流出動作が終了すると、電極１６、１７を用いた細菌の検出が開始される。
【００３７】
さて、この測定について図７を用いて説明を続けると、純水１１内へと取り出された細菌を集めるために、電源部２７によって、集菌のための交流電圧が測定電極３の端子１４、１５（図４）に印加される。すると、純水１１内の細菌は、電圧印加による誘電泳動力により、プラスとマイナスに分極され、その結果として、その細菌は図５に示す櫛歯状の電極１６、１７部分に吸引されることになる。この時、電極１６、１７間に集まる細菌の数が多ければ、静電容量が大きくなる。
【００３８】
図７の測定部４は、制御部２８の指示により、この静電容量の大きさを測定してその結果を演算部２９に送る。この演算部２９では、測定部４の測定結果をもとに静電容量の変化率を求め、従来と同じ手法で細菌数に換算して、制御部２８を介して表示部３０へと表示をすることになる。
【００３９】
なお、図７の操作部３１は、以上の一連の動作に対する指示入力をするためのものである。
【００４０】
さて、本実施形態における最も大きな特徴点は、測定電極３において、その基材３Ａの一例として用いたＰＥＴ表面上に蒸着した銀膜に対して、レーザー加工を行って、櫛歯状の電極１６、１７を形成するのであるが、これら櫛歯状の電極１６、１７を形成した直後に、この櫛歯状の電極１６、１７を、測定液である純水１１に対して可溶性の材料にて覆い、電極１６、１７の保護膜（図８、図９の３５）を形成するようにしたことである。
【００４１】
そして、その保護膜３５で覆われた電極１６、１７を用いた測定時においては、測定を開始する前に、細菌を含む純水１１を、前記保護膜３５に接触させる。このとき、この保護膜３５は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に純水１１に溶け出していき、最後には、この保護膜３５に保護されていた電極１６、１７が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるのである。
【００４２】
その結果として、このクリアな測定電極３で測定を実施することができ、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができるものである。
【００４３】
これについて、以下に詳細に説明する。
【００４４】
図８は、測定電極３、および、それを用いた細菌測定用セル１の製作工程を示す図で、図８（ａ）では、測定電極３の基材３ＡとなるＰＥＴ表面上に銀を蒸着したものがロール状態となっている。
【００４５】
つぎに、図８（ｂ）において、このロール状態から、測定電極３を切り出して、個片に分離し、この個片に対して加熱アニール処理を実施する。この加熱アニール処理によって、ＰＥＴ表面上の銀の電気抵抗が低減され、また、ＰＥＴの寸法も、これ以降の熱処理（例えばレジスト処理）に対して安定したものとなる。
【００４６】
図８（ｃ）においては、ＰＥＴ表面上の銀に対して、図４、図５に示す端子１４、１５、電極１６、１７、引き出し部１６ａ、１７ａを、レーザー加工にて形成する。
【００４７】
図１０は、このレーザー加工した電極１６、１７の拡大図であり、この図１０を用いてレーザー加工について説明する。図１０においては、測定電極３の基材３Ａとして用いたＰＥＴ表面上に銀が厚さ１００ｎｍ程度で蒸着されており、スポット径が例えば３０μｍのレーザーによって、電極１６、１７間の溝３２が加工され、その結果、円が重なり合い連続した形状で、溝３２が形成されている。
【００４８】
なお、この溝３２の両側面には、レーザー加工によって銀がはじかれ除去された結果、高さ１００〜３００ｎｍ程度のバリ３３が、溝３２に沿って壁状に立ち上がることになる。
【００４９】
このとき、重要なのは、壁状のバリ３３における溝３２側の壁面３４であり、測定時においては、図１０に示すごとく、溝３２を挟んだ二つの壁面３４間に、細菌３４ａが集菌されることになるのである。
【００５０】
そしてまた、レーザー加工が行われた直後の、この状態おいては、壁面３４は、有機物等の付着が少ない状態であり、つまり、細菌の測定に好適なクリアな状態となっているのである。
【００５１】
しかしながら、このクリアな状態の電極１６、１７を、空気中に露出したままの状態で保管していると、その電極形成時から使用時までの刻々と変化する状況によって、その電極１６、１７表面および電極１６、１７間の基材３Ａに、目に見えない付着物（有機物等）が徐々に付着していくことになる。
【００５２】
また、その際の、微妙な保管状態によって、電極１６、１７間に付着する、付着物の質とか量とかが変わってきてしまい、この状態で測定を行うと、測定の初期値にばらつきが生じてしまうことになる。
【００５３】
これを防止するために、本実施形態においては、図８（ｄ）において、壁面３４を保護するため、図９（ｂ）に示すごとく、電極１６、１７表面、および電極１６、１７間の基材３Ａを覆う保護膜３５を形成するのである。この保護膜３５は、細菌の測定の直前まで保持されることになり、電極１６、１７を、細菌の測定に好適なクリアな状態で保護していくことになる。
【００５４】
なお、この保護膜３５は、純水１１に対して可溶性の材料により形成しており、本実施形態においては、その一例として、ショ糖脂肪酸エステルを使用する。このショ糖脂肪酸エステルは、親和性の性格を持つ水酸基を有するショ糖と、親油性の脂肪酸で構成された界面活性剤である。
【００５５】
この保護膜３５は、菌を測定する前に取り除くことになるので、取り除きやすいように、その厚さは薄く形成することが望ましいが、本実施形態においては、電極１６、１７を十分に保護するために、保護膜３５の厚さを、溝３２の両側に形成された壁状のバリ３３の高さよりも大きくしている。
【００５６】
具体的には、バリ３３の高さが１００〜３００ｎｍ程度であるので、保護膜３５の厚さを、数μｍの大きさで形成し、電極１６、１７の表面を覆っている。これにより、電極１６、１７を十分に保護できるものとなっている。
【００５７】
つぎに、図８（ｅ）においては、図９（ｃ）に示すごとく、電極１６、１７の外方に引き出した、引き出し部１６ａ、１７ａに対して、レジスト加工を行い、レジスト膜３６で覆う。具体的には、電極１６、１７の周囲に、四角い窓３５Ａを設け、この窓３５Ａの外部をレジスト膜３６でレジスト処理することになる。
【００５８】
このレジスト処理に際して、本実施形態においては、レジスト膜の内周部分、つまり窓３５Ａの周囲が、保護膜３５の外周部分と重なる箇所が発生しているが、保護膜３５のショ糖脂肪酸エステルは、前述のごとく、親油性の脂肪酸で構成されているために、レジスト印刷を実施するときに、レジスト溶液に含まれる溶剤に溶け込む事になる。
【００５９】
そして、この状態で、レジスト加工の加熱処理が実施されると、レジスト膜３６は熱によって硬化していく。そのため、重なった保護膜３５は、レジスト膜３６と同化した状態で存在することになり、その結果として、保護膜３５とレジスト膜３６の重なった部分も、他の部分のレジスト膜３６と同じ強度でレジストすることができる。
【００６０】
このとき、本実施形態においては、保護膜３５の厚みよりも、レジスト膜３６の厚みを大きくしている。具体的には、保護膜３５の厚さは数μｍとしているのに対して、レジスト膜３６の厚さは、２０〜４０μｍとしている。つまり、保護膜３５の厚さに対して、レジスト膜３６の厚さを十分に大きい厚さで形成しているので、保護膜３５とレジスト膜３６の重なった部分の保護膜３５は、レジスト膜３６に十分に溶け込むことができる。
【００６１】
その後、図８（ｆ）において、作成した測定電極３とともに、細菌測定用セル１が一体成型され、図８（ｇ）において、細菌測定用セル１の容器６内の底部に、攪拌体２６を配置した後に、測定空間７の上面を薄膜９で封止し、図８（ｈ）において、容器６上方の測定液収納空間８内を純水１１で満たし、その上面を薄膜１０で封止する。
【００６２】
そして、図８（ｉ）のごとく、細菌測定用セル１を包装袋３７で覆い、この状態で、細菌の測定時まで保管することになる。
【００６３】
ここで、図１１を用いて、細菌の測定時の説明を行う。
【００６４】
まず、図１１（ａ）では、検体採取用担体１９の採取部２１で患者の口腔内をなぞり、これにより口腔内から細菌を採取する。一方、細菌測定用セル１を細菌数測定装置にセットする。
【００６５】
つぎに、細菌測定用セル１の薄膜１０、薄膜９を破り、容器６上方の測定液収納空間８の純水１１を、下方の測定空間７へと流し込むと、図１１（ｂ）に示すごとく、測定電極３を純水１１に水没させることができ。
【００６６】
この時、測定電極３の電極１６、１７間の表面を覆った保護膜３５は、純水１１に対して可溶性の材料を用いているため、純水１１に接した表面から、砂糖が水に溶けていくように、純水１１に徐々に溶け出していくことになる。
【００６７】
なお、純水１１に溶け出した保護膜３５は、純水１１に完全に溶け込むために、細菌の測定の邪魔をすることもなく、また、純水１１に対する保護膜３５の絶対量を小さくしているために、純水１１の導電率を変化させることもない。
【００６８】
そして、この測定空間７に、採取部２１を差し込み、測定電極３と同様に採取部２１も水没させる。
【００６９】
図１１（ｃ）では、図７の制御部２８がモータ２５を３０００ｒｐｍで回転駆動する。これにより、容器６内の底部に可動自在に配置した棒状の攪拌体２６も３０００ｒｐｍで高速回転することになり、そのため、攪拌体２６は、検体採取用担体１９の採取部２１を衝打し、この採取部２１から、採取した口腔内の細菌が、純水１１内へと効率よく流出していくことになる。
【００７０】
この時、上述したごとく、攪拌体２６が高速回転することにより、純水１１は、容器６の中央部に渦が形成されるほどに大きく攪拌され、上方の電極１６、１７にも十分到達する大きな攪拌作用が与えられた状態となる。
【００７１】
すなわち、図１１（ｂ）において、測定電極３を純水１１に水没させた時から、測定電極３の電極１６、１７間の表面を覆った保護膜３５は、純水１１に接した表面から、純水１１に徐々に溶け出していたのであるが、攪拌体２６が回転を開始したこの時以降は、攪拌体２６によって引き起こされる大きな攪拌水流が、絶え間なく電極１６、１７に当たることとなり、保護膜３５の純水１１への溶出を加速することとなる。
【００７２】
また、電極１６、１７の溝３２の両側面には、図１０に示すごとく、バリ３３が、溝３２に沿って壁面を作るように立ち上がっており、図５に示すごとく、この壁面は長い経路にわたって形成されている。
【００７３】
しかしながら、このように、狭く長く形成された壁面間においても、攪拌体２６の高速回転により発生させた大きな攪拌水流で、この壁面間の溝３２を繰り返し、洗い出すことができ、溝３２から保護膜３５を、効率よく除去できるものとなっている。
【００７４】
したがって、電極１６、１７の表面を覆った保護膜３５は、短時間の間に純水１１に溶け出し、最後には、保護膜３５に保護されていた電極１６、１７が、レーザー加工により電極が形成された直後の状態で、つまり、細菌の測定に好適なクリアな状態で表出してくるのである。
【００７５】
そして、図１１（ｄ）において、細菌数の測定を行うときには、このクリアな電極１６、１７を用いて細菌の測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなく、測定精度をさらに高めることができるのである。
【００７６】
そして測定後には、図１１（ｅ）において、純水１１を排水し、細菌測定用セル１および検体採取用担体１９を廃棄することとなる。
【産業上の利用可能性】
【００７７】
以上のように本発明は、測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成したものであるので、測定精度をさらに高めることができるものとなる。
【００７８】
すなわち、本発明の測定具においては、基材として用いた、例えばＰＥＴ上に蒸着させた銀膜に対して、レーザー加工を行って、第１、第２の電極を形成した直後に、この第１、第２の電極を、測定液に対して可溶性の材料にて覆い、第１、第２の電極の保護膜を形成するようにした。
【００７９】
そして、その測定具を用いた測定時においては、測定を開始する前に、測定対象物を含む測定液を、前記第１、第２の電極を覆った保護膜に接触させる。このとき、この保護膜は、測定液に対して可溶性の材料にて形成しているため、徐々に測定液中に溶け出していき、最後には、この保護膜に保護されていた第１、第２の電極が、その電極形成直後のクリアな状態を保持したままで表出してくるものとなっている。
【００８０】
その結果として、このクリアな測定電極で測定を実施することができるので、初期値にばらつきが生ずることがなくなり、測定精度をさらに高めることができる。
【００８１】
従って、測定具および、それを用いた測定用セルとして、広く活用が期待されるものとなる。
【符号の説明】
【００８２】
１ 細菌測定用セル
２ 装着部
３ 測定電極
３Ａ 基材
４ 測定部
５ 開口部
６ 容器
７ 測定空間
８ 測定液収納空間
９ 薄膜
１０ 薄膜
１１ 純水
１２ 段部
１３ フランジ
１４、１５ 端子
１６、１７ 電極
１６ａ、１７ａ 引き出し部
１８ キャップ
１８Ａ 貫通孔
１９ 検体採取用担体
２０ 棒体
２１ 採取部
２２ ロータ
２３、２４ 磁石
２５ モータ
２６ 攪拌体
２７ 電源部
２８ 制御部
２９ 演算部
３０ 表示部
３１ 操作部
３２ 溝
３３ バリ
３４ 壁面
３５ 保護膜
３５Ａ 窓
３６ レジスト膜
３７ 包装袋
【特許請求の範囲】
【請求項１】
測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、
前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成した測定具。
【請求項２】
第１、第２の電極は、その対向部の外方に引き出し部を有し、
この引き出し部は、レジスト膜により覆った請求項１に記載の測定具。
【請求項３】
レジスト膜の内周は、保護膜の外周を覆った請求項２に記載の測定具。
【請求項４】
測定液が収納される容器内に、請求項１から３のいずれか一つに記載の測定具を設けた測定用セル。
【請求項５】
容器内の下方に測定電極を収納する測定空間、上方に測定液を収納する測定液収納空間を設けた請求項４に記載の測定用セル。
【請求項６】
容器内の底部には、攪拌体を設けた請求項４または５に記載の測定用セル。
【請求項１】
測定液に接触して、その測定液中に存在する物質量を測定する測定電極を備え、
前記測定電極は、基材表面に、所定空間をおいて対向配置した第１、第２の電極と、これらの第１、第２の電極表面、およびこれらの第１、第２の電極間の基材表面を覆った保護膜とを有し、前記保護膜は、前記測定液に対する可溶性材料により形成した測定具。
【請求項２】
第１、第２の電極は、その対向部の外方に引き出し部を有し、
この引き出し部は、レジスト膜により覆った請求項１に記載の測定具。
【請求項３】
レジスト膜の内周は、保護膜の外周を覆った請求項２に記載の測定具。
【請求項４】
測定液が収納される容器内に、請求項１から３のいずれか一つに記載の測定具を設けた測定用セル。
【請求項５】
容器内の下方に測定電極を収納する測定空間、上方に測定液を収納する測定液収納空間を設けた請求項４に記載の測定用セル。
【請求項６】
容器内の底部には、攪拌体を設けた請求項４または５に記載の測定用セル。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１１−１５８２７６（Ｐ２０１１−１５８２７６Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１８１７９（Ｐ２０１０−１８１７９）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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