【課題】迅速に検査結果を得ることができる測定チップ、センサシステム、測定方法を提供する。
【解決手段】捕捉物質スポット１０１と、非捕捉物質スポット１０２とを測定チップ１の測定流路１２に固定し、この測定流路１２にサンプルを流通させ、サンプルが測定流路１２を流れる際の流速とサンプル中の物質と各捕捉物質との吸着速度を測定する。これにより、ダイアグラムの各ノードに示される検査を並列に実行できるので、測定時間を短縮することができる。 （もっと読む）

【課題】より多くのデータを学習に用いて拡張重み更新型自己組織化マップを構築するためのプログラムを提供することを目的とする。
【解決手段】物質を測定して得られる特徴量が入力されると、該特徴量とは性質の異なる特性値を定量的に演算し出力するための拡張重み更新型自己組織化マップを構築するためのプログラムは、異なる条件で測定された特徴量の複数の測定値および特性値の複数の測定値の入力を受け付け（ステップＳ１）、測定値の分散を算出して分散が所定の閾値以上となる測定値を除外し（ステップＳ３）、さらに測定値のうち外れ値を除外し（ステップＳ４）、残った特徴量および特性値の測定値を統計解析により対応づけた学習用サンプルを作成し（ステップＳ５）、作成した学習用サンプルにより自己組織化マップに拡張重み更新学習をさせ、特徴量間の関係性を写像した競合層を有する拡張重み更新型自己組織化マップとして構築する（ステップＳ６）ことをコンピュータに実行させる。 （もっと読む）

【課題】剥離細胞と接着細胞との重なりを考慮せずに、細胞剥離性能を高精度に評価する。
【解決手段】細胞と液体とを含む系に動きを与えた状態から、前記細胞が静止するまでの状態を動画撮影した動画ファイルのフレームのうち、前フレームとの画素の差分値が所定の値以上である動きエリアを抽出する動きエリア抽出部を有することを特徴とする細胞画像解析装置。 （もっと読む）

【課題】
微生物検査チップに実装する微量な染色液の取り扱い性を改善することが可能な微生物検査装置及び微生物検査チップを提供する。
【解決手段】
微生物検査チップ１０は、検体容器１５１、食品残渣除去部１６０、全微生物用染色液１５２２を保持する全微生物染色容器１５２、死微生物用染色液を保持する死微生物染色容器１５３、微生物検出用流路１７３、検出液廃棄容器１５６を備え、全微生物染色容器１５２と死微生物染色容器１５３は疎水性表面を持つ容器とし、全微生物用染色液１５２２を親水性の多孔質担体である全微生物用染色液保持担体１５２１に保持させて全微生物染色容器１５２に実装し、死微生物用染色液は親水性の多孔質担体である死微生物用染色液保持担体１５３１に保持させて死微生物染色容器１５３に実装する。 （もっと読む）

【課題】ナノポアを用いた遺伝子の解析方法に用いられるのに好適な遺伝子解析用配線基板を提供すること。
【解決手段】第１の絶縁層２と、第１の絶縁層２の上面にマトリックス状に配設された複数の検出用電極９と、第１の絶縁層２上に積層されており、検出用電極９を底面とする検出用凹部１０がレーザ加工により形成された第２の絶縁層３と、第２の絶縁層３の上面に形成されており、検出用電極９に電気的に接続された外部接続用端子１３とを具備して成る遺伝子解析用配線基板である。レーザ加工により形成された寸法制度の高い微小な検出用凹部１０を有するとともに外部との接続が良好となるので、ナノポアを用いた遺伝子の解析方法に用いられるのに好適な遺伝子解析用配線基板を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】より実用的な細胞の品質管理方法及び細胞の生産方法を提供する。
【解決手段】細胞の品質管理を管理するのにあたり、一つの細胞集団の仮想的に複数に区画された培養領域の少なくとも二つの前記各区画の所定期間における１又は２以上の細胞の変位に関する細胞変位情報に基づく区画内細胞移動情報を異なる期間につき複数取得し、前記各区画についての区画内累積細胞移動情報を取得する工程を備える。その後、区画内累積細胞移動情報に基づいて前記細胞集団の品質を評価する。 （もっと読む）

【課題】 コロニーに含まれる培養細胞の数を非侵襲で把握するための技術を提供する。
【解決手段】 培養情報処理装置は、取得部と、輪郭情報生成部と、細胞計数部と、教師情報生成部とを備える。取得部は、蛍光染色された細胞からなる第１細胞塊を各々の焦点位置を変化させて撮影した蛍光画像群を取得する。輪郭情報生成部は、第１細胞塊を観察面に投影したときの輪郭の大きさ情報を求める。細胞計数部は、蛍光画像群を用いて第１細胞塊に含まれる細胞数を求める。教師情報生成部は、第１細胞塊の観察時期を示す情報に、第１細胞塊の細胞数の情報と第１細胞塊の輪郭の大きさの情報とを対応付けて教師情報を生成する。 （もっと読む）

【課題】検体等の塗布時にチップ先端部の接触による寒天培地の傷付きを防止できるようにした検体塗布装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係る塗布装置は、液体を吸引し吐出する空気吸引吐出機構６２に接続連通し合うチップ装着ヘッド３２と、チップ装着ヘッド３２のノズル部３８に着脱自在に装着され、分注時にシャーレ内の寒天培地Ｇの検査塗布面ＧＵとチップ先端部３６ｂとが接触し合う滅菌チップ３６とを備えている。滅菌チップ３６のチップ先端部３６ｂの角部は、先端部外周から分注口へ向かう連続したアール面に形成されている。 （もっと読む）

【課題】ゲノム配列決定のような迅速DNA配列決定を行うための装置および方法を提供する。
【解決手段】大きなテンプレート核酸分子を断片化して、複数の断片化核酸を産出する工程；断片化核酸を油中水型エマルジョン中の水性マイクロリアクター中に送達する工程；マイクロリアクター中の断片化核酸を増幅して、該核酸の増幅コピーを形成し、増幅コピーをマイクロリアクター中のビーズに結合させる工程；ビーズを、平坦表面上の少なくとも10,000個の反応チャンバーのアレイに送達する工程であって、複数の反応チャンバーが、単一のビーズのみを含む、工程；および複数の反応チャンバーにおいて配列決定反応を同時に実行する工程を含む、核酸の配列を決定する方法、および装置。 （もっと読む）

【課題】酵母とＳＳ分を含有する溶液の酵母数を迅速かつ精確に測定することが可能な酵母数測定方法を提供する。
【解決手段】酵母に引力が作用すると共に、ＳＳ分に斥力が作用する周波数をシミュレーション等により予め選定しておく。測定装置２０の電極部２１にサンプルを置き、選定した周波数を有する交流電圧を電極部２１に印加することにより、櫛歯状電極２２、２３の針状部２２ａ、２３ａに酵母のみを集積させる。電極部２１のインピーダンスがインピーダンス測定部２４により測定され、測定されたサンプルのインピーダンスから検量線に基づいて酵母数を算出する。 （もっと読む）

【課題】画像処理の専門知識を要することなく、適切に薬効を判定することができる画像解析方法等を提供する。
【解決手段】生物学的試料の画像の特徴量と、前記画像に対応する薬効の程度との組み合わせ組み合わせに基づいて、複数の前記特徴量を用いた演算により前記薬効を算出するためのアルゴリズムを取得、最適化する。前記アルゴリズムを用いて、特徴量が取得された画像が示す薬効を算出する。 （もっと読む）

【課題】目的とする細胞種の有無を高精度に検出できる細胞検出装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る細胞検出装置は基板１及び基板１上に配置される容量検出素子を備える。容量検出素子は、基板１に対してその一部が接して及び他の部分が離間して及び該他の部分の端部であって該一部と反対側の端部が基板１に接して配置される配置される第１の電極Ｐ１、及び、第１の電極Ｐ１の離間した部分と少なくとも一部対向して且つ基板１と接して配置される第２の電極Ｐ２からなる。細胞検出装置は第１の電極Ｐ１の離間した部分と基板１の間に形成される細胞の流路を備える。 （もっと読む）

【課題】輝点の染色に用いられた染色剤を判別することが可能な画像処理装置、画像処理方法及び画像処理プログラムを提供すること
【解決手段】本開示の画像処理装置は、画像取得部と、輝点検出部と、判別部とを具備する。画像取得部は、第１の蛍光色を有する第１の蛍光染色剤と第２の蛍光色を有する第２の蛍光染色剤を含む複数の蛍光染色剤によって染色された観察対象物が複数の焦点深度で撮像された蛍光画像を取得する。輝点検出部は、蛍光画像の画素値に基づいて輝点を検出する。判別部は、輝点の複数の焦点深度における画素値の変化から、輝点が第１の蛍光染色剤によって染色されたものか第２の蛍光染色剤によって染色されたものかを判別する。 （もっと読む）

【課題】生体物質等の各種物質が結合されまたは結合可能な担体を、略静止した状態で変形可能な容器内に保持することで、担体の取り扱いや測定等の処理を効率化、迅速化かつ容易化することができる担体封入変形容器、担体封入変形容器処理装置、および担体封入変形容器処理方法を提供することである。
【解決手段】壁面で囲まれた内部に液体および気体を収容可能であって、その壁面の全内表面積を実質的に変えることなく所定の変形が可能な変形壁面を前記壁面の一部に有する収容部と、該収容部と連通し該変形壁面の変形による前記内部の膨張および収縮によって吸引吐出される液体が流入流出可能な口部と、前記収容部内に略静止状態で封入された所定の物質が結合しまたは結合可能な担体とを有するように構成する。 （もっと読む）

【課題】生菌数検査で必要とされる各種作業を自動化して、生菌数検査における労力やコストを低減することが出来る生菌数検査装置の提供。
【解決手段】検体の希釈作業を行なう検体希釈部（１８）と、希釈された検体に含まれる生菌を培養容器（ＳＲ）に所定量ずつ注入する検体分注部（３）と、
前記培養容器（ＳＲ）に培地を注入する培地分注部（４）を備え、前記検体希釈部（１８）は、一対の混合装置（Ｍａ、Ｍｂ）と、希釈液或いは検体を吸入し或いは注入する希釈ヘッド（１８０）を備えており、前記混合装置（Ｍａ、Ｍｂ）は希釈液と検体とを混合する混合用容器（Ｔ）を支持して、回転移動する機能を有しており、前記希釈ヘッド（１８０）は、前記混合装置（Ｍａ、Ｍｂ）に支持された前記混合用容器（Ｔ）の直上に配置されている。 （もっと読む）

【課題】細胞を簡便に速やかに感知できる感知センサ及び感知装置並びに感知方法を提供すること。
【解決手段】水晶片４１の表面側に共通電極４２を形成すると共に、この水晶片４１の裏面側に互いに離間させて励振電極４３Ａ、４３Ｂを形成する。そして、励振電極４３Ａの上方側に対応する共通電極４２上に、プラスに帯電したアミノ基４６ｂを吸着層４６として付着させる。この吸着層４６にマイナスに帯電したＨｅＬａ細胞を吸着させると共に、吸着層４６に対して培地やアドリマイシンなどの水溶液を供給しながら、各電極４３Ａ、４３Ｂと共通電極４２との間の領域４Ａ、４Ｂを夫々励振させる。こうしてＨｅＬａ細胞の数量や容積の増減に対応する、各領域４Ａ、４Ｂの発振周波数の差分を取得する。 （もっと読む）

【課題】測定感度を向上させ、測定時間の短縮化を図ることが可能な微生物数測定用セルおよびこれを用いた微生物数測定装置を提供する。
【解決手段】本発明の微生物数測定用セルは、微生物数の集菌を行う集菌電極１２、および測定を行う測定電極１３を有する測定室６と、測定室６に設けられており試料液が流入する流入口７ａと、試料液が流出する流出口７ｂと、測定室６に設けられており微生物数の測定時に測定液が流入する流入口８ａと、測定液が流出する流出口８ｂと、流入口７ａから流出口７ｂの間に設けられており試料液が集菌電極１２を介して流れる集菌流路と、流入口８ａから流出口８ｂの間に設けられており測定液が集菌電極１２を流れた後に測定電極１３を流れる測定流路と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】少ない労力で、より正確にコロニーの個数を数えることができるコロニー検出方法、コロニー検出システムおよびコロニー検出プログラムを提供する。
【解決手段】画像取得手段１２により、培養後の培地１を通過する光による投影像を、グレースケール画像として取得する。フィルタ手段１４により、そのグレースケール画像に対してローパスフィルタを適用して基準画像を得る。減算手段１５により、グレースケール画像から基準画像を差し引いて判定用画像を得る。階調値設定手段１６により、判定用画像に基づいて、複数の異なる階調値を設定する。抽出画像取得手段１７により、判定用画像から、設定された各階調値より濃い画素のみをそれぞれ抽出して、各階調値に対応する複数の抽出画像を得る。判定手段１８により、各抽出画像を階調値の濃い順に並べたとき、各階調値より濃い部分の面積が拡大している範囲をコロニーであると判定する。 （もっと読む）

【課題】シース流体ストリーム内を飛沫同伴する粒子または細胞に付随する情報を処理するためのフロー細胞測定装置（１）およびその方法であって、これにより移動速度が高速であってもこのような粒子または細胞の検査、区別、割り当て、分離を可能にする装置および方法を提供すること。
【解決手段】第１の信号プロセッサ（１８）を個別に、または、少なくとも一つのさらなる信号プロセッサ（１７）と組み合わせて、信号（１５）からのデータに補償変換を行う。補償変換は、少なくとも一つの信号（１５）からのデータを複素変換し、一つ以上の演算パラメータを補償することができる。補償されたパラメータは、第１の信号プロセッサ（１８）に返されて、その補償されたパラメータに関する情報を提供し、粒子（３）を明確にし、かつ、他の粒子から区別することができる。 （もっと読む）

【課題】検体中に含まれる微生物数が少ない場合でも、集菌時間を短縮することが可能な微生物数測定装置を提供する。
【解決手段】本発明の細菌数測定装置は、試料液に含まれる微生物を測定する測定室６と、この測定室６に設けられ、試料液が流入する流入口７と、測定室に設けられ、試料液が流出する流出口８と、測定室６の底部に設けられた測定電極１２と、を有する測定セル１と、この測定セル１の測定電極１２に接続した測定部１４および交流電源部１５とを備えている。そして、交流電源部１５が、第１の交流電圧Ｖ１を測定電極１２に印加して微生物をトラップし、次にパルス電圧Ｖ２を測定電極１２に印加して、トラップした微生物を破壊する。その後、第２の交流電圧Ｖ３を測定電極１２に印加して、微生物数を測定する構成とし、第２の交流電圧Ｖ３を、第１の交流電圧Ｖ１よりも小さくした。 （もっと読む）