熱可塑性ポリマー組成物
【課題】加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物を提供する。
【解決手段】熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（３）で示される化合物及び特定のホスファイト化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【解決手段】熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（３）で示される化合物及び特定のホスファイト化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性ポリマー組成物等に関する。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性ポリマーは透明性に優れ、耐衝撃性も良好であることから、食品包装容器、日用雑貨品に広く使用されている。かかる製品の製造では、熱可塑性ポリマーは、これを含む組成物として使用される。このような熱可塑性ポリマー組成物として、熱可塑性ポリマーの一種であるポリプロピレンと有機リン化合物の一種であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトとからなる熱可塑性ポリマー組成物（特許文献１）が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開昭５１−１０９０５０号公報（実施例）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、以下の［１］〜［９］に記載の発明に至った。
【０００６】
［１］ 熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【０００７】
【化１】
【０００８】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【０００９】
【化２】
【００１０】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【００１１】
【化３】
【００１２】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【００１３】
【化４】
【００１４】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【００１５】
【化５】
【００１６】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【００１７】
【化６】
【００１８】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【００１９】
【化７】
【００２０】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
［２］ 有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である上記［１］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［３］ 熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である上記［１］または［２］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［４］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
［５］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
［６］ 有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である上記［４］または［５］に記載の安定剤組成物。
［７］ 式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである上記［６］に記載の安定剤組成物。
［８］ 熱可塑性ポリマーおよび上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
［９］ 熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。
【００２１】
なお、本発明において、「Ｃa-b」とは、炭素数がａ以上ｂ以下であることを意味する。また、以下では「式（１）で示される化合物」等を「化合物（１）」等と略称することがある。同様に、「式（４ａ）で示される２価の基」等を「２価の基（４ａ）」等と略称することがある。
【発明の効果】
【００２２】
本発明の安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、熱可塑性ポリマー、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有する。有機リン化合物は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）〜化合物（５）について、順に説明する。
【００２４】
まず化合物（１）から説明する。式（１）中の各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ1は三つ存在するが、各Ｒ1は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ2も同様である。Ｒ1およびＲ2の位置は、２位および４位であることが好ましい。
【００２５】
Ｃ1-9アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-9アルキル基の炭素数は、好ましくは３以上５以下である。Ｃ1-9アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基等が挙げられる。
【００２６】
Ｃ5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。
【００２７】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。
【００２８】
Ｃ7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。
【００２９】
各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ1-9アルキル基、より好ましくは水素原子、ｔ−ブチル基またはノニル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基である。
【００３０】
化合物（１）としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（以下「化合物（１−１）」と記すことがある。）、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジノニルフェニル）ホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（１−１）が好ましい。化合物（１−１）は「イルガフォス（登録商標）１６８」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【００３１】
次に化合物（２）について説明する。式（２）中の各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ3は四つ存在するが、各Ｒ3は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。なお、Ｒ3のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。各Ｒ3は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ1-9アルキル基、より好ましくは水素原子である。
【００３２】
化合物（２）としては、例えば、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−１）」と記すことがある。）、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−２）」と記すことがある。）等が挙げられる。なかでも化合物（２−１）が好ましい。化合物（２−１）は「サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ」（クラリアント社製）として、化合物（２−２）は「ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ−Ｐ１０１」（ＡＰＩ社製）として市販されている。
【００３３】
次に化合物（３）について説明する。式（３）中の各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ4のフェニル基は、置換基として、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。なお、これらのフェニル基の置換基としては、上述のものが挙げられる。また、Ｒ4は二つ存在するが、各Ｒ4は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００３４】
Ｃ1-18アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-18アルキル基の炭素数は、好ましくは１２以上１８以下である。Ｃ1-18アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。
【００３５】
Ｃ1-9アルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチルフェニル基、４−ｔ−ブチルフェニル基、２−ノニルフェニル基、４−ノニルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジ−ノニルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−エチルフェニル基、２，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。
【００３６】
Ｃ5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−シクロペンチルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、２，４−ジシクロヘキシルフェニル基等が挙げられる。
【００３７】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４−ジ−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。
【００３８】
Ｃ7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジルフェニル基、２−クミルフェニル基、４−クミルフェニル基、２，４−ジクミルフェニル基等が挙げられる。
【００３９】
Ｃ1-9アルキル基およびＣ5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−シクロへキシルフェニル基等が挙げられる。Ｃ1-9アルキル基およびＣ6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。Ｃ1-9アルキル基およびＣ7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。
【００４０】
各Ｒ4は、それぞれ独立に、好ましくは、オクタデシル基（ステアリル基ともいう）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基または２，４−ジクミルフェニル基である。
【００４１】
化合物（３）としては、例えば、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−１）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−２）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−３）」と記すことがある。）、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−４）」と記すことがある。）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。なかでも、化合物（３−１）、化合物（３−２）および化合物（３−３）が好ましい。化合物（３−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６」（アデカ社製）として、化合物（３−２）は「ウルトラノックス（登録商標）６２６」（ＧＥプラスチック社製）として、化合物（３−３）は「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」（ドーヴァーケミカル社製）として、化合物（３−４）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−８」（アデカ社製）として市販されている。
【００４２】
次に化合物（４）について説明する。式（４）中の各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ5およびＲ6のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ5は六つ存在するが、各Ｒ5は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ6も同様である。Ｒ5およびＲ6の位置は、Ｌ1が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合、３位および５位であることが好ましい。各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。
【００４３】
式（４）中の各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）で示される２価の基を表し、式（４ａ）中のＲ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。Ｌ1は三つ存在するが、各Ｌ1は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００４４】
Ｃ1-7アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-7アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上３以下である。Ｒ7およびＲ8の炭素数合計は、好ましくは３以下である。Ｃ1-7アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等が挙げられる。
【００４５】
２価の基（４ａ）としては、例えば、−ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）−、−Ｃ（ＣＨ3）2−、−ＣＨ（ｎ−Ｃ3Ｈ7）−等が挙げられる。
【００４６】
各Ｌ1は、好ましくは−ＣＨ2−または単結合、より好ましくは単結合である。
【００４７】
式（４）中の各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。Ｌ2は三つ存在するが、各Ｌ2は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００４８】
Ｃ2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられる。
【００４９】
各Ｌ2は、それぞれ独立に、好ましくは、エチレン基またはトリメチレン基、より好ましくはエチレン基である。
【００５０】
化合物（４）としては、６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（以下「化合物（４−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（４−１）は「イルガフォス（登録商標）１２」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【００５１】
次に化合物（５）について説明する。式（５）中の各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ9およびＲ10のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ9は二つ存在するが、各Ｒ9は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ10も同様である。Ｒ9およびＲ10の位置は、Ｌ3が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は３位および５位であること、即ち、Ｏが結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は２位および４位であることが好ましい。各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。
【００５２】
式（５）中のＲ11は、Ｃ1-8アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ11のフェニル基は、置換基として、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。Ｒ11のＣ1-8アルキル基および置換基を有するフェニル基としては、上述のものが挙げられる。但し、Ｒ11のＣ1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは４以上８以下である。Ｒ11は、好ましくはＣ1-8アルキル基、より好ましくはオクチル基である。
【００５３】
式（５）中のＬ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）で示される２価の基を表し、式（５ａ）中のＲ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。Ｒ12およびＲ13のＣ1-7アルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ12およびＲ13の炭素数合計は、好ましくは３以下である。２価の基（５ａ）の具体例としては、２価の基（４ａ）と同じものが挙げられる。Ｌ3は、好ましくは−ＣＨ2−または単結合、より好ましくは−ＣＨ2−である。
【００５４】
化合物（５）としては、例えば、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（以下「化合物（５−１）」と記すことがある。）および２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシルホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（５−１）が好ましい。化合物（５−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０」（アデカ社製）として市販されている。
【００５５】
化合物（１）〜化合物（５）のうち、化合物（１）が好ましく、化合物（１−１）がより好ましい。
【００５６】
マルチトールは、無水物または水和物のいずれでもよい。マルチトールは、例えば、東京化成工業社等から市販されており、市販品をそのまま使用することができる。
【００５７】
熱可塑性ポリマーは、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。熱可塑性ポリマーとしては、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体またはプロピレンを主成分とする共重合体のブロックと、プロピレンおよびエチレンおよび／またはそれ以外のα−オレフィンの共重合体のブロックとからなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエン；ポリブタジエンゴム（ＢＲ）；スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）；スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）；ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体またはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ−ＰＳ）；スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマーなど）、塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ、ナイロン（登録商標）とも呼ばれる、例えば、ナイロン６（Ｎｙ６）、ナイロン１１（Ｎｙ１１）、ナイロン１２（Ｎｙ１２）、ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）、ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）、ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）など）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアクリレート、ポリスルホン（ＰＰＳＵ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、芳香族ポリエステル樹脂、ジアリルフタレートプレポリマー、シリコーン樹脂（ＳＩ）、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）等が挙げられる。
【００５８】
成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂がより好ましく、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましい。
【００５９】
使用する熱可塑性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）に特に限定は無い。熱可塑性ポリマーのＭｗは、一般に１０００以上、３０万以下である。このＭｗは、例えばポリスチレンを標準とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。
【００６０】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物およびマルチトールの合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部、さらに好ましくは０．０２〜１重量部である。
【００６１】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１、熱可塑性ポリマーの変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。
【００６２】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、添加剤（化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールを除く）を含んでいてもよい。かかる添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、安定剤、造核剤、金属不活性化剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤等を挙げることができる。添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００６３】
酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤（化合物（１）〜化合物（５）を除く）、イオウ系酸化防止剤、ヒドロキノン系酸化防止剤等が挙げられる。
【００６４】
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、以下の［１］〜［１３］に記載する物などが挙げられる。
［１］２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノールなどのアルキル化モノフェノール。
【００６５】
［２］２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−メチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−エチルフェノール、２，６−ビス（ドデシルチオメチル）−４−ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール。
【００６６】
［３］２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス（３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタンなどのアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体。
【００６７】
［４］４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメートなどのアシルアミノフェノール誘導体。
【００６８】
［５］２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのビス（ヒドロキシフェニル）スルフィド。
【００６９】
［６］３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートなどのＯ−ベンジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体およびＳ−ベンジル誘導体。
【００７０】
［７］２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートなどのトリアジン誘導体。
【００７１】
［８］ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネートなどのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体。
【００７２】
［９］１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノールなどの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体。
【００７３】
［１０］ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩などのベンジルホスホネート誘導体。
【００７４】
［１１］３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンまたはこれらの混合物）とのエステル。
【００７５】
［１２］Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンなどのβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド。
【００７６】
［１３］α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールなどのトコフェロール。
【００７７】
ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ペンチルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート等が挙げられる。
【００７８】
リン系酸化防止剤としては、例えば、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン等が挙げられる。
【００７９】
イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル ３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）等が挙げられる。
【００８０】
紫外線吸収剤としては、例えば、以下の［１］〜［３］に記載する物などが挙げられる。
［１］フェニル サリシレート、４−ｔ−ブチルフェニル サリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートなどのサリシレート誘導体。
【００８１】
［２］２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンなどの２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体。
【００８２】
［３］２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ペンチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］、２，２’−メチレンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸などの２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール。
【００８３】
光安定剤としては、例えば、以下の［１］〜［５］に記載する物などが挙げられる。
［１］ヒンダードアミン系光安定剤、例えば、以下の［ａ］〜［ｃ］に記載する物。
［ａ］ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）デカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート。
【００８４】
［ｂ］１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物。
【００８５】
［ｃ］ジメチルスクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン。
【００８６】
［２］エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンなどのアクリレート系光安定剤。
【００８７】
［３］２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体などのニッケル系光安定剤。
【００８８】
［４］４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドなどのオキサミド系光安定剤。
【００８９】
［５］２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンなどの２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン系光安定剤。
【００９０】
安定剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミンなどのヒドロキシアミン類等が挙げられる。
【００９１】
滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、Ｃ8-22高級脂肪酸、Ｃ8-22高級脂肪酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ8-22脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ4-22脂肪酸とＣ4-18脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ8-22高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体等が挙げられる。
【００９２】
これらの添加剤のうち、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤がより好ましく、以下の式（６）で示される化合物、式（７）で示される化合物、式（８）で示される化合物がさらに好ましい。
【００９３】
【化８】
【００９４】
［式（６）中、
各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ6-12アリール基またはＣ7-18アラルキル基を表す。
Ｒ16は、水素原子またはＣ1-3アルキル基を表す。
Ｒ17は、水素原子またはメチル基を表す。］
【００９５】
【化９】
【００９６】
［式（７）中、
各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-6アルキル基を表す。
Ｌ4は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
【００９７】
【化１０】
【００９８】
［式（８）中、
各Ｒ20、各Ｒ21、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｒ22は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。
Ｌ5は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：
【００９９】
【化１１】
【０１００】
｛式（８ａ）中、Ｒ25は、水素原子、Ｃ1-8アルキル基またはＣ5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｌ6は、Ｃ2-8アルキレン基または式（８ｂ）：
【０１０１】
【化１２】
【０１０２】
｛式（８ｂ）中、Ｌ7は、単結合またはＣ1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｚ1およびＺ2のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ1-8アルコキシ基またはＣ7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。］
【０１０３】
化合物（６）〜化合物（８）はいずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（６）〜化合物（８）について、順に説明する。
【０１０４】
まず化合物（６）から説明する。式（６）中の各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ6-12アリール基またはＣ7-18アラルキル基を表す。Ｒ14は二つ存在するが、各Ｒ14は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ15も同様である。
【０１０５】
Ｃ1-8アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは分枝鎖状である。Ｃ1-8アルキル基としては、直鎖状Ｃ1-8アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基（アミル基ともいう）等）、分枝鎖状Ｃ3-8アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等）、環状Ｃ3-8アルキル基（即ちＣ3-8シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）が挙げられる。Ｃ6-12アリール基としては、例えばフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。Ｃ7-18アラルキル基としては、例えばベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基等が挙げられる。
【０１０６】
各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、好ましくは分枝鎖状Ｃ3-8アルキル基、より好ましくは３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基、特に好ましくはｔ−ペンチル基である。
【０１０７】
式（６）中のＲ16は、水素原子またはＣ1-3アルキル基を表す。Ｃ1-3アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-3アルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ16は、好ましくは水素原子またはメチル基である。
【０１０８】
式（６）中のＲ17は、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
【０１０９】
化合物（６）としては、例えば、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−ベンジル）フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−エチルフェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ペンチル−６−（３−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート等が挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレート」を意味する。
【０１１０】
好ましい化合物（６）は、２，４―ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（以下「化合物（６−１）」と記すことがある。）、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（以下「化合物（６−２）」と記すことがある。）である。化合物（６−１）はスミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）（住友化学社製）として、化合物（６−２）はスミライザー（登録商標）ＧＭ（住友化学社製）として市販されている。
【０１１１】
化合物（６）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１−１６８６４３号公報または特開昭５８−８４８３５号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１１２】
次に化合物（７）について説明する。式（７）中の各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-6アルキル基を表す。ｎが２以上である場合、各Ｒ18は互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ19も同様である。
【０１１３】
Ｃ1-6アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、鎖状は直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-6アルキル基としては、直鎖状Ｃ1-6アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基）、分枝鎖状Ｃ3-6アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−ヘキシル基）、環状Ｃ3-6アルキル基（即ちＣ3-6シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基）が挙げられる。各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、好ましくは直鎖状Ｃ1-6アルキル基または分枝鎖状Ｃ3-6アルキル基、より好ましくはメチル基またはｔ−ブチル基である。さらに好ましくは、各Ｒ18および各Ｒ19が全てｔ−ブチル基である。
【０１１４】
式（７）中のＬ4は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が挙げられ、これらヘテロ原子が、ｎ価のＣ1-24アルコール残基中の炭素原子と置き換わっていてもよい。即ち、ｎ価のＣ1-24アルコール残基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−（式中、Ｒは水素原子または他の置換基（例えばＣ1-6アルキル基）を表す。）等を有していてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子が好ましい。
【０１１５】
ｎ価のＣ1-24アルコール残基（ｎ＝１〜４）は、鎖状または環状のいずれでもよく、これらの組合せでもよい。鎖状は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。
【０１１６】
１価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノールなどの残基が挙げられる。
【０１１７】
２価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなどの残基が挙げられる。
【０１１８】
３価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、グリセロールなどの残基が挙げられる。
【０１１９】
４価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトールなどの残基が挙げられる。
【０１２０】
化合物（７）としては、例えば、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸、または３−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステルが挙げられる。前記の一価または多価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびこれらの混合物等が挙げられる。
【０１２１】
好ましい化合物（７）は、オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（以下「化合物（７−１）」と記すことがある。）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（以下「化合物（７−２）」と記すことがある。）、ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（以下「化合物（７−３）」と記すことがある。）である。化合物（７−１）は「イルガノックス（登録商標）１０７６」（ＢＡＳＦ社製）として、化合物（７−２）は「スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０」（住友化学社製）として、化合物（７−３）は「イルガノックス（登録商標）１０１０」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【０１２２】
化合物（７）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば米国特許第３３３０８５９号、米国特許第３６４４４８２号または特開昭５９−２５８２６号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１２３】
次に化合物（８）について説明する。式（８）中の各Ｒ20、各Ｒ21、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ20は二つ存在するが、各Ｒ20は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ21も同様である。
【０１２４】
Ｃ1-8アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上５以下である。Ｃ1-8アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、イソオクチル基（６−メチルヘプチル基ともいう）、ｔ−オクチル基（１，１，３，３−テトラメチルブチル基ともいう）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。
【０１２５】
Ｃ5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。
【０１２６】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。
【０１２７】
Ｃ7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。
【０１２８】
各Ｒ20およびＲ23は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-8アルキル基（より好ましくは３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基）、Ｃ5-8シクロアルキル基（より好ましくはシクロヘキシル基）またはＣ6-12アルキルシクロアルキル基（より好ましくは１−メチルシクロヘキシル基）である。３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基としては、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基およびｔ−オクチル基がさらに好ましい。
【０１２９】
各Ｒ21は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基またはＣ6-12アルキルシクロアルキル基であり、より好ましくはＣ1-5アルキル基である。Ｃ1-5アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-5アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基等が挙げられる。各Ｒ21は、それぞれ独立に、メチル基、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基であることがさらに好ましい。
【０１３０】
Ｒ24は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。なお、Ｒ24のＣ1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３１】
式（８）中の各Ｒ22は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。Ｒ22は二つ存在するが、各Ｒ22は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ22は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、より好ましくはメチル基または水素原子である。なお、Ｒ22のＣ1-8アルキル基およびＣ1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３２】
式（８）中のＬ5は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）で示される２価の基を表し、式（８ａ）中のＲ25は、水素原子、Ｃ1-8アルキル基またはＣ5-8シクロアルキル基を表す。Ｒ25は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基である。なお、Ｒ25のＣ1-8アルキル基、Ｃ1-5アルキル基およびＣ5-8シクロアルキル基としては上述のものが挙げられる。Ｌ5は、好ましくは単結合または２価の基（８ａ）であり、より好ましくは単結合である。
【０１３３】
式（８）中のＬ6は、Ｃ2-8アルキレン基または式（８ｂ）で示される２価の基を表し、式（８ｂ）中のＬ7は、単結合またはＣ1-8アルキレン基を表す。Ｃ2-8アルキレン基およびＣ1-8アルキレン基は、いずれも、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられ、Ｃ1-8アルキレン基としては、メチレン基および上述のＣ2-8アルキレン基等が挙げられる。
【０１３４】
Ｌ6は、好ましくは、Ｃ2-8アルキレン基、Ｌ7が単結合である２価の基（８ｂ）（即ちカルボニル基）、またはＬ7がエチレン基である２価の基（８ｂ）であり；より好ましくはＣ2-8アルキレン基であり；さらに好ましくはトリメチレン基である。
【０１３５】
式（８）中のＺ1およびＺ2のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ1-8アルコキシ基またはＣ7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。なお、Ｚ1およびＺ2のＣ1-8アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３６】
Ｃ1-8アルコキシ基は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ1-8アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｔ−ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（６−メチルヘプチルオキシ基ともいう）、ｔ−オクチルオキシ基（１，１，３，３−テトラメチルブチルオキシ基ともいう）、２−エチルヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【０１３７】
Ｃ7-12アラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α−メチルベンジルオキシ基、α，α−ジメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。
【０１３８】
Ｚ1およびＺ2のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子であることが好ましい。
【０１３９】
置換基の好ましい組合せとしては、各Ｒ20およびＲ23が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基、シクロヘキシル基または１−メチルシクロヘキシル基であり、各Ｒ21が、それぞれ独立にＣ1-5アルキル基であり、各Ｒ22が、それぞれ独立に水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、Ｒ24が水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、Ｌ5が単結合であり、Ｌ6がＣ2-8アルキレン基であり、Ｚ1およびＺ2のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子である組合せが挙げられる。この好ましい組合せにおいて、各Ｒ20は互いに同じものであることがより好ましい。各Ｒ21および各Ｒ22も同様である。また、この好ましい組合せにおいて、各Ｒ20、各Ｒ22およびＲ23は、共通して、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基（特にｔ−ブチル基）であることがさらに好ましい。
【０１４０】
かかる化合物（８）としては、例えば、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジエチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［２，２−ジメチル−３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン等が挙げられる。
【０１４１】
化合物（８）の中でも、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（以下「化合物（８−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（８−１）は「スミライザー（登録商標）ＧＰ」（住友化学社製）として市販されている。
【０１４２】
化合物（８）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１０−２７３４９４号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１４３】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物が、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の各含有量は、本発明の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部である。
【０１４４】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物の製造方法としては、例えば、
（ａ）熱可塑性ポリマーを混錬する際に、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を別々に配合する方法；
（ｂ）まず、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を混合して安定剤組成物を製造し、次いで得られた安定剤組成物を熱可塑性ポリマーに混合する方法；
などが挙げられる。有機リン化合物およびマルチトールの熱可塑性ポリマーへの分散性の観点から、前記（ｂ）の方法が好ましい。
【０１４５】
前記（ｂ）の方法における安定剤組成物を製造する方法は、後述する安定剤組成物の製造方法で例示する方法と同様である。
【０１４６】
安定剤組成物と熱可塑性ポリマーとの混合方法としては、例えば、
（ｃ）熱可塑性ポリマーと安定剤組成物とをドライブレンドした後、一軸または多軸押出し機で溶融混練し、押出しを行なって熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得る方法；
（ｄ）シクロへキサンなどの溶剤に安定剤組成物を溶解させて、安定剤組成物の溶液を調製し、この溶液を熱可塑性ポリマーの重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法；
などが挙げられる。
【０１４７】
得られた熱可塑性ポリマー組成物は、冷却することなく溶融状態のまま成形機に供給して成形してもよい。成形方法は特に限定されるものではなく、例えば射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。
【０１４８】
成形後に冷却することによって、本発明の熱可塑性ポリマー組成物からなる熱可塑性ポリマー成形体が得られる。得られる熱可塑性ポリマー成形体の用途としては、例えば、電子部品（例えばコイルボビン、コネクター、スイッチ、抵抗器部品、ソケット、リレー、コンデンサーケース、ヒューズ、モーター、オーブンレンジ、プリント基盤、ＩＣ製造装置、ランプ等）、自動車部品（例えばエアーアウトレットガーニッシュ、フードベント、ディストリビューターキャップ、排ガスコントロールバルブ等）、時計部品（例えばギア、カムなどの機械部品、地板等）、カメラ部品（例えば底蓋、鏡胴、レバー等）、レジャー用品の部品（例えばリール等）、家電機器ハウジング、照明配線器具、フィルム、ボトル、繊維、浄化槽、便槽、バスタブ、ユニットバス、水タンク、船舶、薬品タンク、パイプ、波板、平板、塗料、化粧版、電気部品封入材、レジンコンクリート等が挙げられる。
【０１４９】
次に、本発明の安定剤組成物について説明する。本発明の安定剤組成物は、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有し、好ましくは有機リン化合物とマルチトールとからなる。ここで、「有機リン化合物とマルチトールとからなる」とは、有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、安定剤組成物中９９重量％以上であることを表す。化合物（１）〜化合物（５）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールの説明は、上述のものと同じである。
【０１５０】
本発明の安定剤組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。
【０１５１】
本発明の安定剤組成物は、そのまま、熱可塑性ポリマーの加工安定剤として用いることができる。また、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記の添加剤を含んでいてもよい。
【０１５２】
添加剤の説明は上記のとおりである。添加剤の中でも、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）が好ましい。化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。本発明の安定剤組成物中の化合物（７）、化合物（８）、化合物（９）の各含有量は、安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０〜９０重量部、より好ましくは０．１〜８０重量部である。
【０１５３】
本発明の安定剤組成物の製造方法としては、例えば、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法等が挙げられる。このようにして得た混合物（安定剤組成物）を、さらに押出成形または撹拌造粒に付してもよい。
【実施例】
【０１５４】
以下、実施例等を挙げて本発明をより詳細に説明する。部は、特に説明がない限り、重量基準を意味する。また、メルトフローレートをＭＦＲと記載する。
【０１５５】
以下の各例において用いる有機リン化合物は、以下の通りである。
化合物（１−１）：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）
化合物（２−１）：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（クラリアント社製、サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ）
化合物（３−１）：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６）
化合物（３−２）：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（ＧＥプラスチック社製、ウルトラノックス（登録商標）６２６）
化合物（３−３）：ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ドーヴァーケミカル社製、ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ）
化合物（４−１）：６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１２）
化合物（５−１）：２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０）
【０１５６】
以下の各例において用いる化合物（６）〜化合物（７）は、以下の通りである。
化合物（６−１）：２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））
化合物（６−２）：２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）
化合物（７−１）：オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０７６）
化合物（７−２）：３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）
化合物（７−３）：ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）
化合物（８−１）：６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）
【０１５７】
以下の各例において用いるマルチトールは、東京化成工業社の製品である。
【０１５８】
実施例１（安定剤組成物の製造）
化合物（１−１）０．１部とマルチトール０．１部とを混合して、安定剤組成物を製造した。
【０１５９】
実施例２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
ポリプロピレン１００部（住友化学社製「ノーブレン」）と実施例１で得られた安定剤組成物０．２部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【０１６０】
比較例１（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
実施例１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１−１）０．１部のみを使用したこと以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【０１６１】
試験例（加工安定性試験）
実施例２および比較例１で得たそれぞれ得たペレットについて、押出加工時の運転時の加工性評価として滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験では、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。
【０１６２】
熱可塑性ポリマーとしてポリプロピレンを使用する場合、加工時の熱によってポリプロピレンの分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が良好である。
【０１６３】
実施例１で得られた安定剤組成物の組成を表１に、実施例２および比較例１で得られた熱可塑性ポリマー組成物の組成および加工安定性の結果を表２に示す。
【０１６４】
【表１】
【０１６５】
【表２】
【０１６６】
実施例３〜１３２（安定剤組成物の製造）
表３〜表６に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物が配合された熱可塑性ポリマーは、加工安定性に優れることが予測される。
【０１６７】
【表３】
【０１６８】
【表４】
【０１６９】
【表５】
【０１７０】
【表６】
【０１７１】
実施例１３３〜２０５（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーおよび安定剤組成物を用いること以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。
【０１７２】
表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ−１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ−２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ−３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ−４：エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ−５：エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ−６：エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ−７：プロピレン−エチレンランダム共重合体
Ｐ−８：プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体
Ｐ−９：プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体
Ｐ−１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ−１１：アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ−１２：アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ−１３：特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体
Ｐ−１４：アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ−１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ−１６：スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ−１７：スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ−１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ−１９：ポリクロロプレン
Ｐ−２０：塩素化ゴム
Ｐ−２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ−２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ−２３：メタクリル樹脂
Ｐ−２４：フッ素樹脂
Ｐ−２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ−２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ−２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ−２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ−２９：ナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ−３０：ナイロン１１（Ｎｙ１１）
Ｐ−３１：ナイロン１２（Ｎｙ１２）
Ｐ−３２：ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）
Ｐ−３３：ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）
Ｐ−３４：ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）
Ｐ−３５：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ−３６：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ−３７：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ−３８：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ−３９：ポリアクリレート
Ｐ−４０：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ−４１：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ−４２：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ−４３：芳香族ポリエステル
Ｐ−４４：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ−４５：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ−４６：１，２−ポリブタジエン
Ｐ−４７：ポリイソプレン
Ｐ−４８：ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ−４９：エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）
Ｐ−５０：スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）
Ｐ−５１：スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）
Ｐ−５２：スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマー
Ｐ−５３：ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー
【０１７３】
【表７】
【０１７４】
【表８】
【産業上の利用可能性】
【０１７５】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性ポリマー組成物等に関する。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性ポリマーは透明性に優れ、耐衝撃性も良好であることから、食品包装容器、日用雑貨品に広く使用されている。かかる製品の製造では、熱可塑性ポリマーは、これを含む組成物として使用される。このような熱可塑性ポリマー組成物として、熱可塑性ポリマーの一種であるポリプロピレンと有機リン化合物の一種であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトとからなる熱可塑性ポリマー組成物（特許文献１）が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開昭５１−１０９０５０号公報（実施例）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、以下の［１］〜［９］に記載の発明に至った。
【０００６】
［１］ 熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【０００７】
【化１】
【０００８】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【０００９】
【化２】
【００１０】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【００１１】
【化３】
【００１２】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【００１３】
【化４】
【００１４】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【００１５】
【化５】
【００１６】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【００１７】
【化６】
【００１８】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【００１９】
【化７】
【００２０】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
［２］ 有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である上記［１］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［３］ 熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である上記［１］または［２］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［４］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
［５］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
［６］ 有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である上記［４］または［５］に記載の安定剤組成物。
［７］ 式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである上記［６］に記載の安定剤組成物。
［８］ 熱可塑性ポリマーおよび上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
［９］ 熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。
【００２１】
なお、本発明において、「Ｃa-b」とは、炭素数がａ以上ｂ以下であることを意味する。また、以下では「式（１）で示される化合物」等を「化合物（１）」等と略称することがある。同様に、「式（４ａ）で示される２価の基」等を「２価の基（４ａ）」等と略称することがある。
【発明の効果】
【００２２】
本発明の安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、熱可塑性ポリマー、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有する。有機リン化合物は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）〜化合物（５）について、順に説明する。
【００２４】
まず化合物（１）から説明する。式（１）中の各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ1は三つ存在するが、各Ｒ1は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ2も同様である。Ｒ1およびＲ2の位置は、２位および４位であることが好ましい。
【００２５】
Ｃ1-9アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-9アルキル基の炭素数は、好ましくは３以上５以下である。Ｃ1-9アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基等が挙げられる。
【００２６】
Ｃ5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。
【００２７】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。
【００２８】
Ｃ7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。
【００２９】
各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ1-9アルキル基、より好ましくは水素原子、ｔ−ブチル基またはノニル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基である。
【００３０】
化合物（１）としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（以下「化合物（１−１）」と記すことがある。）、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジノニルフェニル）ホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（１−１）が好ましい。化合物（１−１）は「イルガフォス（登録商標）１６８」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【００３１】
次に化合物（２）について説明する。式（２）中の各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ3は四つ存在するが、各Ｒ3は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。なお、Ｒ3のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。各Ｒ3は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ1-9アルキル基、より好ましくは水素原子である。
【００３２】
化合物（２）としては、例えば、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−１）」と記すことがある。）、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−２）」と記すことがある。）等が挙げられる。なかでも化合物（２−１）が好ましい。化合物（２−１）は「サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ」（クラリアント社製）として、化合物（２−２）は「ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ−Ｐ１０１」（ＡＰＩ社製）として市販されている。
【００３３】
次に化合物（３）について説明する。式（３）中の各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ4のフェニル基は、置換基として、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。なお、これらのフェニル基の置換基としては、上述のものが挙げられる。また、Ｒ4は二つ存在するが、各Ｒ4は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００３４】
Ｃ1-18アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-18アルキル基の炭素数は、好ましくは１２以上１８以下である。Ｃ1-18アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。
【００３５】
Ｃ1-9アルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチルフェニル基、４−ｔ−ブチルフェニル基、２−ノニルフェニル基、４−ノニルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジ−ノニルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−エチルフェニル基、２，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。
【００３６】
Ｃ5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−シクロペンチルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、２，４−ジシクロヘキシルフェニル基等が挙げられる。
【００３７】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４−ジ−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。
【００３８】
Ｃ7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジルフェニル基、２−クミルフェニル基、４−クミルフェニル基、２，４−ジクミルフェニル基等が挙げられる。
【００３９】
Ｃ1-9アルキル基およびＣ5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−シクロへキシルフェニル基等が挙げられる。Ｃ1-9アルキル基およびＣ6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。Ｃ1-9アルキル基およびＣ7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。
【００４０】
各Ｒ4は、それぞれ独立に、好ましくは、オクタデシル基（ステアリル基ともいう）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基または２，４−ジクミルフェニル基である。
【００４１】
化合物（３）としては、例えば、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−１）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−２）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−３）」と記すことがある。）、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−４）」と記すことがある。）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。なかでも、化合物（３−１）、化合物（３−２）および化合物（３−３）が好ましい。化合物（３−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６」（アデカ社製）として、化合物（３−２）は「ウルトラノックス（登録商標）６２６」（ＧＥプラスチック社製）として、化合物（３−３）は「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」（ドーヴァーケミカル社製）として、化合物（３−４）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−８」（アデカ社製）として市販されている。
【００４２】
次に化合物（４）について説明する。式（４）中の各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ5およびＲ6のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ5は六つ存在するが、各Ｒ5は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ6も同様である。Ｒ5およびＲ6の位置は、Ｌ1が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合、３位および５位であることが好ましい。各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。
【００４３】
式（４）中の各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）で示される２価の基を表し、式（４ａ）中のＲ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。Ｌ1は三つ存在するが、各Ｌ1は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００４４】
Ｃ1-7アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-7アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上３以下である。Ｒ7およびＲ8の炭素数合計は、好ましくは３以下である。Ｃ1-7アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等が挙げられる。
【００４５】
２価の基（４ａ）としては、例えば、−ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）−、−Ｃ（ＣＨ3）2−、−ＣＨ（ｎ−Ｃ3Ｈ7）−等が挙げられる。
【００４６】
各Ｌ1は、好ましくは−ＣＨ2−または単結合、より好ましくは単結合である。
【００４７】
式（４）中の各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。Ｌ2は三つ存在するが、各Ｌ2は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。
【００４８】
Ｃ2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられる。
【００４９】
各Ｌ2は、それぞれ独立に、好ましくは、エチレン基またはトリメチレン基、より好ましくはエチレン基である。
【００５０】
化合物（４）としては、６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（以下「化合物（４−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（４−１）は「イルガフォス（登録商標）１２」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【００５１】
次に化合物（５）について説明する。式（５）中の各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ9およびＲ10のＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ9は二つ存在するが、各Ｒ9は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ10も同様である。Ｒ9およびＲ10の位置は、Ｌ3が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は３位および５位であること、即ち、Ｏが結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は２位および４位であることが好ましい。各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。
【００５２】
式（５）中のＲ11は、Ｃ1-8アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ11のフェニル基は、置換基として、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。Ｒ11のＣ1-8アルキル基および置換基を有するフェニル基としては、上述のものが挙げられる。但し、Ｒ11のＣ1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは４以上８以下である。Ｒ11は、好ましくはＣ1-8アルキル基、より好ましくはオクチル基である。
【００５３】
式（５）中のＬ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）で示される２価の基を表し、式（５ａ）中のＲ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。Ｒ12およびＲ13のＣ1-7アルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ12およびＲ13の炭素数合計は、好ましくは３以下である。２価の基（５ａ）の具体例としては、２価の基（４ａ）と同じものが挙げられる。Ｌ3は、好ましくは−ＣＨ2−または単結合、より好ましくは−ＣＨ2−である。
【００５４】
化合物（５）としては、例えば、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（以下「化合物（５−１）」と記すことがある。）および２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシルホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（５−１）が好ましい。化合物（５−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０」（アデカ社製）として市販されている。
【００５５】
化合物（１）〜化合物（５）のうち、化合物（１）が好ましく、化合物（１−１）がより好ましい。
【００５６】
マルチトールは、無水物または水和物のいずれでもよい。マルチトールは、例えば、東京化成工業社等から市販されており、市販品をそのまま使用することができる。
【００５７】
熱可塑性ポリマーは、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。熱可塑性ポリマーとしては、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体またはプロピレンを主成分とする共重合体のブロックと、プロピレンおよびエチレンおよび／またはそれ以外のα−オレフィンの共重合体のブロックとからなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエン；ポリブタジエンゴム（ＢＲ）；スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）；スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）；ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体またはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ−ＰＳ）；スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマーなど）、塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ、ナイロン（登録商標）とも呼ばれる、例えば、ナイロン６（Ｎｙ６）、ナイロン１１（Ｎｙ１１）、ナイロン１２（Ｎｙ１２）、ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）、ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）、ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）など）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアクリレート、ポリスルホン（ＰＰＳＵ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、芳香族ポリエステル樹脂、ジアリルフタレートプレポリマー、シリコーン樹脂（ＳＩ）、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）等が挙げられる。
【００５８】
成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂がより好ましく、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましい。
【００５９】
使用する熱可塑性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）に特に限定は無い。熱可塑性ポリマーのＭｗは、一般に１０００以上、３０万以下である。このＭｗは、例えばポリスチレンを標準とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。
【００６０】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物およびマルチトールの合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部、さらに好ましくは０．０２〜１重量部である。
【００６１】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１、熱可塑性ポリマーの変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。
【００６２】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、添加剤（化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールを除く）を含んでいてもよい。かかる添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、安定剤、造核剤、金属不活性化剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤等を挙げることができる。添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００６３】
酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤（化合物（１）〜化合物（５）を除く）、イオウ系酸化防止剤、ヒドロキノン系酸化防止剤等が挙げられる。
【００６４】
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、以下の［１］〜［１３］に記載する物などが挙げられる。
［１］２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノールなどのアルキル化モノフェノール。
【００６５】
［２］２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−メチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−エチルフェノール、２，６−ビス（ドデシルチオメチル）−４−ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール。
【００６６】
［３］２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス（３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタンなどのアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体。
【００６７】
［４］４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメートなどのアシルアミノフェノール誘導体。
【００６８】
［５］２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのビス（ヒドロキシフェニル）スルフィド。
【００６９】
［６］３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートなどのＯ−ベンジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体およびＳ−ベンジル誘導体。
【００７０】
［７］２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートなどのトリアジン誘導体。
【００７１】
［８］ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネートなどのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体。
【００７２】
［９］１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノールなどの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体。
【００７３】
［１０］ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩などのベンジルホスホネート誘導体。
【００７４】
［１１］３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンまたはこれらの混合物）とのエステル。
【００７５】
［１２］Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンなどのβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド。
【００７６】
［１３］α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールなどのトコフェロール。
【００７７】
ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ペンチルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート等が挙げられる。
【００７８】
リン系酸化防止剤としては、例えば、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン等が挙げられる。
【００７９】
イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル ３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）等が挙げられる。
【００８０】
紫外線吸収剤としては、例えば、以下の［１］〜［３］に記載する物などが挙げられる。
［１］フェニル サリシレート、４−ｔ−ブチルフェニル サリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートなどのサリシレート誘導体。
【００８１】
［２］２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンなどの２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体。
【００８２】
［３］２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ペンチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］、２，２’−メチレンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸などの２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール。
【００８３】
光安定剤としては、例えば、以下の［１］〜［５］に記載する物などが挙げられる。
［１］ヒンダードアミン系光安定剤、例えば、以下の［ａ］〜［ｃ］に記載する物。
［ａ］ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）デカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート。
【００８４】
［ｂ］１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物。
【００８５】
［ｃ］ジメチルスクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン。
【００８６】
［２］エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンなどのアクリレート系光安定剤。
【００８７】
［３］２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体などのニッケル系光安定剤。
【００８８】
［４］４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドなどのオキサミド系光安定剤。
【００８９】
［５］２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンなどの２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン系光安定剤。
【００９０】
安定剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミンなどのヒドロキシアミン類等が挙げられる。
【００９１】
滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、Ｃ8-22高級脂肪酸、Ｃ8-22高級脂肪酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ8-22脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ4-22脂肪酸とＣ4-18脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ8-22高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体等が挙げられる。
【００９２】
これらの添加剤のうち、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤がより好ましく、以下の式（６）で示される化合物、式（７）で示される化合物、式（８）で示される化合物がさらに好ましい。
【００９３】
【化８】
【００９４】
［式（６）中、
各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ6-12アリール基またはＣ7-18アラルキル基を表す。
Ｒ16は、水素原子またはＣ1-3アルキル基を表す。
Ｒ17は、水素原子またはメチル基を表す。］
【００９５】
【化９】
【００９６】
［式（７）中、
各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-6アルキル基を表す。
Ｌ4は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
【００９７】
【化１０】
【００９８】
［式（８）中、
各Ｒ20、各Ｒ21、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｒ22は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。
Ｌ5は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：
【００９９】
【化１１】
【０１００】
｛式（８ａ）中、Ｒ25は、水素原子、Ｃ1-8アルキル基またはＣ5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｌ6は、Ｃ2-8アルキレン基または式（８ｂ）：
【０１０１】
【化１２】
【０１０２】
｛式（８ｂ）中、Ｌ7は、単結合またはＣ1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｚ1およびＺ2のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ1-8アルコキシ基またはＣ7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。］
【０１０３】
化合物（６）〜化合物（８）はいずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（６）〜化合物（８）について、順に説明する。
【０１０４】
まず化合物（６）から説明する。式（６）中の各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ6-12アリール基またはＣ7-18アラルキル基を表す。Ｒ14は二つ存在するが、各Ｒ14は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ15も同様である。
【０１０５】
Ｃ1-8アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは分枝鎖状である。Ｃ1-8アルキル基としては、直鎖状Ｃ1-8アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基（アミル基ともいう）等）、分枝鎖状Ｃ3-8アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等）、環状Ｃ3-8アルキル基（即ちＣ3-8シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）が挙げられる。Ｃ6-12アリール基としては、例えばフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。Ｃ7-18アラルキル基としては、例えばベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基等が挙げられる。
【０１０６】
各Ｒ14および各Ｒ15は、それぞれ独立に、好ましくは分枝鎖状Ｃ3-8アルキル基、より好ましくは３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基、特に好ましくはｔ−ペンチル基である。
【０１０７】
式（６）中のＲ16は、水素原子またはＣ1-3アルキル基を表す。Ｃ1-3アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-3アルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ16は、好ましくは水素原子またはメチル基である。
【０１０８】
式（６）中のＲ17は、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
【０１０９】
化合物（６）としては、例えば、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−ベンジル）フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−エチルフェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ペンチル−６−（３−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート等が挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレート」を意味する。
【０１１０】
好ましい化合物（６）は、２，４―ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（以下「化合物（６−１）」と記すことがある。）、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（以下「化合物（６−２）」と記すことがある。）である。化合物（６−１）はスミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）（住友化学社製）として、化合物（６−２）はスミライザー（登録商標）ＧＭ（住友化学社製）として市販されている。
【０１１１】
化合物（６）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１−１６８６４３号公報または特開昭５８−８４８３５号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１１２】
次に化合物（７）について説明する。式（７）中の各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-6アルキル基を表す。ｎが２以上である場合、各Ｒ18は互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ19も同様である。
【０１１３】
Ｃ1-6アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、鎖状は直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-6アルキル基としては、直鎖状Ｃ1-6アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基）、分枝鎖状Ｃ3-6アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−ヘキシル基）、環状Ｃ3-6アルキル基（即ちＣ3-6シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基）が挙げられる。各Ｒ18および各Ｒ19は、それぞれ独立に、好ましくは直鎖状Ｃ1-6アルキル基または分枝鎖状Ｃ3-6アルキル基、より好ましくはメチル基またはｔ−ブチル基である。さらに好ましくは、各Ｒ18および各Ｒ19が全てｔ−ブチル基である。
【０１１４】
式（７）中のＬ4は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が挙げられ、これらヘテロ原子が、ｎ価のＣ1-24アルコール残基中の炭素原子と置き換わっていてもよい。即ち、ｎ価のＣ1-24アルコール残基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−（式中、Ｒは水素原子または他の置換基（例えばＣ1-6アルキル基）を表す。）等を有していてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子が好ましい。
【０１１５】
ｎ価のＣ1-24アルコール残基（ｎ＝１〜４）は、鎖状または環状のいずれでもよく、これらの組合せでもよい。鎖状は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。
【０１１６】
１価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノールなどの残基が挙げられる。
【０１１７】
２価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなどの残基が挙げられる。
【０１１８】
３価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、グリセロールなどの残基が挙げられる。
【０１１９】
４価のＣ1-24アルコール残基としては、例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトールなどの残基が挙げられる。
【０１２０】
化合物（７）としては、例えば、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸、または３−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステルが挙げられる。前記の一価または多価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびこれらの混合物等が挙げられる。
【０１２１】
好ましい化合物（７）は、オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（以下「化合物（７−１）」と記すことがある。）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（以下「化合物（７−２）」と記すことがある。）、ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（以下「化合物（７−３）」と記すことがある。）である。化合物（７−１）は「イルガノックス（登録商標）１０７６」（ＢＡＳＦ社製）として、化合物（７−２）は「スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０」（住友化学社製）として、化合物（７−３）は「イルガノックス（登録商標）１０１０」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
【０１２２】
化合物（７）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば米国特許第３３３０８５９号、米国特許第３６４４４８２号または特開昭５９−２５８２６号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１２３】
次に化合物（８）について説明する。式（８）中の各Ｒ20、各Ｒ21、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ20は二つ存在するが、各Ｒ20は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ21も同様である。
【０１２４】
Ｃ1-8アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上５以下である。Ｃ1-8アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、イソオクチル基（６−メチルヘプチル基ともいう）、ｔ−オクチル基（１，１，３，３−テトラメチルブチル基ともいう）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。
【０１２５】
Ｃ5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。
【０１２６】
Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。
【０１２７】
Ｃ7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。
【０１２８】
各Ｒ20およびＲ23は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-8アルキル基（より好ましくは３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基）、Ｃ5-8シクロアルキル基（より好ましくはシクロヘキシル基）またはＣ6-12アルキルシクロアルキル基（より好ましくは１−メチルシクロヘキシル基）である。３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基としては、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基およびｔ−オクチル基がさらに好ましい。
【０１２９】
各Ｒ21は、それぞれ独立に、好ましくはＣ1-8アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基またはＣ6-12アルキルシクロアルキル基であり、より好ましくはＣ1-5アルキル基である。Ｃ1-5アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ1-5アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基等が挙げられる。各Ｒ21は、それぞれ独立に、メチル基、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基であることがさらに好ましい。
【０１３０】
Ｒ24は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。なお、Ｒ24のＣ1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３１】
式（８）中の各Ｒ22は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。Ｒ22は二つ存在するが、各Ｒ22は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ22は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、より好ましくはメチル基または水素原子である。なお、Ｒ22のＣ1-8アルキル基およびＣ1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３２】
式（８）中のＬ5は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）で示される２価の基を表し、式（８ａ）中のＲ25は、水素原子、Ｃ1-8アルキル基またはＣ5-8シクロアルキル基を表す。Ｒ25は、好ましくは水素原子またはＣ1-5アルキル基である。なお、Ｒ25のＣ1-8アルキル基、Ｃ1-5アルキル基およびＣ5-8シクロアルキル基としては上述のものが挙げられる。Ｌ5は、好ましくは単結合または２価の基（８ａ）であり、より好ましくは単結合である。
【０１３３】
式（８）中のＬ6は、Ｃ2-8アルキレン基または式（８ｂ）で示される２価の基を表し、式（８ｂ）中のＬ7は、単結合またはＣ1-8アルキレン基を表す。Ｃ2-8アルキレン基およびＣ1-8アルキレン基は、いずれも、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられ、Ｃ1-8アルキレン基としては、メチレン基および上述のＣ2-8アルキレン基等が挙げられる。
【０１３４】
Ｌ6は、好ましくは、Ｃ2-8アルキレン基、Ｌ7が単結合である２価の基（８ｂ）（即ちカルボニル基）、またはＬ7がエチレン基である２価の基（８ｂ）であり；より好ましくはＣ2-8アルキレン基であり；さらに好ましくはトリメチレン基である。
【０１３５】
式（８）中のＺ1およびＺ2のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ1-8アルキル基、Ｃ1-8アルコキシ基またはＣ7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ1-8アルキル基を表す。なお、Ｚ1およびＺ2のＣ1-8アルキル基としては上述のものが挙げられる。
【０１３６】
Ｃ1-8アルコキシ基は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ1-8アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｔ−ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（６−メチルヘプチルオキシ基ともいう）、ｔ−オクチルオキシ基（１，１，３，３−テトラメチルブチルオキシ基ともいう）、２−エチルヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【０１３７】
Ｃ7-12アラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α−メチルベンジルオキシ基、α，α−ジメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。
【０１３８】
Ｚ1およびＺ2のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子であることが好ましい。
【０１３９】
置換基の好ましい組合せとしては、各Ｒ20およびＲ23が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ4-8アルキル基、シクロヘキシル基または１−メチルシクロヘキシル基であり、各Ｒ21が、それぞれ独立にＣ1-5アルキル基であり、各Ｒ22が、それぞれ独立に水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、Ｒ24が水素原子またはＣ1-5アルキル基であり、Ｌ5が単結合であり、Ｌ6がＣ2-8アルキレン基であり、Ｚ1およびＺ2のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子である組合せが挙げられる。この好ましい組合せにおいて、各Ｒ20は互いに同じものであることがより好ましい。各Ｒ21および各Ｒ22も同様である。また、この好ましい組合せにおいて、各Ｒ20、各Ｒ22およびＲ23は、共通して、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基（特にｔ−ブチル基）であることがさらに好ましい。
【０１４０】
かかる化合物（８）としては、例えば、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジエチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［２，２−ジメチル−３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン等が挙げられる。
【０１４１】
化合物（８）の中でも、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（以下「化合物（８−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（８−１）は「スミライザー（登録商標）ＧＰ」（住友化学社製）として市販されている。
【０１４２】
化合物（８）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１０−２７３４９４号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。
【０１４３】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物が、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の各含有量は、本発明の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部である。
【０１４４】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物の製造方法としては、例えば、
（ａ）熱可塑性ポリマーを混錬する際に、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を別々に配合する方法；
（ｂ）まず、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を混合して安定剤組成物を製造し、次いで得られた安定剤組成物を熱可塑性ポリマーに混合する方法；
などが挙げられる。有機リン化合物およびマルチトールの熱可塑性ポリマーへの分散性の観点から、前記（ｂ）の方法が好ましい。
【０１４５】
前記（ｂ）の方法における安定剤組成物を製造する方法は、後述する安定剤組成物の製造方法で例示する方法と同様である。
【０１４６】
安定剤組成物と熱可塑性ポリマーとの混合方法としては、例えば、
（ｃ）熱可塑性ポリマーと安定剤組成物とをドライブレンドした後、一軸または多軸押出し機で溶融混練し、押出しを行なって熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得る方法；
（ｄ）シクロへキサンなどの溶剤に安定剤組成物を溶解させて、安定剤組成物の溶液を調製し、この溶液を熱可塑性ポリマーの重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法；
などが挙げられる。
【０１４７】
得られた熱可塑性ポリマー組成物は、冷却することなく溶融状態のまま成形機に供給して成形してもよい。成形方法は特に限定されるものではなく、例えば射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。
【０１４８】
成形後に冷却することによって、本発明の熱可塑性ポリマー組成物からなる熱可塑性ポリマー成形体が得られる。得られる熱可塑性ポリマー成形体の用途としては、例えば、電子部品（例えばコイルボビン、コネクター、スイッチ、抵抗器部品、ソケット、リレー、コンデンサーケース、ヒューズ、モーター、オーブンレンジ、プリント基盤、ＩＣ製造装置、ランプ等）、自動車部品（例えばエアーアウトレットガーニッシュ、フードベント、ディストリビューターキャップ、排ガスコントロールバルブ等）、時計部品（例えばギア、カムなどの機械部品、地板等）、カメラ部品（例えば底蓋、鏡胴、レバー等）、レジャー用品の部品（例えばリール等）、家電機器ハウジング、照明配線器具、フィルム、ボトル、繊維、浄化槽、便槽、バスタブ、ユニットバス、水タンク、船舶、薬品タンク、パイプ、波板、平板、塗料、化粧版、電気部品封入材、レジンコンクリート等が挙げられる。
【０１４９】
次に、本発明の安定剤組成物について説明する。本発明の安定剤組成物は、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有し、好ましくは有機リン化合物とマルチトールとからなる。ここで、「有機リン化合物とマルチトールとからなる」とは、有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、安定剤組成物中９９重量％以上であることを表す。化合物（１）〜化合物（５）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールの説明は、上述のものと同じである。
【０１５０】
本発明の安定剤組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。
【０１５１】
本発明の安定剤組成物は、そのまま、熱可塑性ポリマーの加工安定剤として用いることができる。また、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記の添加剤を含んでいてもよい。
【０１５２】
添加剤の説明は上記のとおりである。添加剤の中でも、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）が好ましい。化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。本発明の安定剤組成物中の化合物（７）、化合物（８）、化合物（９）の各含有量は、安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０〜９０重量部、より好ましくは０．１〜８０重量部である。
【０１５３】
本発明の安定剤組成物の製造方法としては、例えば、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法等が挙げられる。このようにして得た混合物（安定剤組成物）を、さらに押出成形または撹拌造粒に付してもよい。
【実施例】
【０１５４】
以下、実施例等を挙げて本発明をより詳細に説明する。部は、特に説明がない限り、重量基準を意味する。また、メルトフローレートをＭＦＲと記載する。
【０１５５】
以下の各例において用いる有機リン化合物は、以下の通りである。
化合物（１−１）：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）
化合物（２−１）：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（クラリアント社製、サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ）
化合物（３−１）：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６）
化合物（３−２）：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（ＧＥプラスチック社製、ウルトラノックス（登録商標）６２６）
化合物（３−３）：ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ドーヴァーケミカル社製、ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ）
化合物（４−１）：６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１２）
化合物（５−１）：２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０）
【０１５６】
以下の各例において用いる化合物（６）〜化合物（７）は、以下の通りである。
化合物（６−１）：２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））
化合物（６−２）：２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）
化合物（７−１）：オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０７６）
化合物（７−２）：３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）
化合物（７−３）：ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）
化合物（８−１）：６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）
【０１５７】
以下の各例において用いるマルチトールは、東京化成工業社の製品である。
【０１５８】
実施例１（安定剤組成物の製造）
化合物（１−１）０．１部とマルチトール０．１部とを混合して、安定剤組成物を製造した。
【０１５９】
実施例２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
ポリプロピレン１００部（住友化学社製「ノーブレン」）と実施例１で得られた安定剤組成物０．２部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【０１６０】
比較例１（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
実施例１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１−１）０．１部のみを使用したこと以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【０１６１】
試験例（加工安定性試験）
実施例２および比較例１で得たそれぞれ得たペレットについて、押出加工時の運転時の加工性評価として滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験では、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。
【０１６２】
熱可塑性ポリマーとしてポリプロピレンを使用する場合、加工時の熱によってポリプロピレンの分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が良好である。
【０１６３】
実施例１で得られた安定剤組成物の組成を表１に、実施例２および比較例１で得られた熱可塑性ポリマー組成物の組成および加工安定性の結果を表２に示す。
【０１６４】
【表１】
【０１６５】
【表２】
【０１６６】
実施例３〜１３２（安定剤組成物の製造）
表３〜表６に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物が配合された熱可塑性ポリマーは、加工安定性に優れることが予測される。
【０１６７】
【表３】
【０１６８】
【表４】
【０１６９】
【表５】
【０１７０】
【表６】
【０１７１】
実施例１３３〜２０５（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーおよび安定剤組成物を用いること以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。
【０１７２】
表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ−１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ−２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ−３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ−４：エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ−５：エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ−６：エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ−７：プロピレン−エチレンランダム共重合体
Ｐ−８：プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体
Ｐ−９：プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体
Ｐ−１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ−１１：アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ−１２：アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ−１３：特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体
Ｐ−１４：アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ−１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ−１６：スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ−１７：スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ−１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ−１９：ポリクロロプレン
Ｐ−２０：塩素化ゴム
Ｐ−２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ−２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ−２３：メタクリル樹脂
Ｐ−２４：フッ素樹脂
Ｐ−２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ−２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ−２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ−２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ−２９：ナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ−３０：ナイロン１１（Ｎｙ１１）
Ｐ−３１：ナイロン１２（Ｎｙ１２）
Ｐ−３２：ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）
Ｐ−３３：ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）
Ｐ−３４：ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）
Ｐ−３５：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ−３６：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ−３７：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ−３８：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ−３９：ポリアクリレート
Ｐ−４０：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ−４１：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ−４２：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ−４３：芳香族ポリエステル
Ｐ−４４：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ−４５：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ−４６：１，２−ポリブタジエン
Ｐ−４７：ポリイソプレン
Ｐ−４８：ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ−４９：エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）
Ｐ−５０：スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）
Ｐ−５１：スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）
Ｐ−５２：スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマー
Ｐ−５３：ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー
【０１７３】
【表７】
【０１７４】
【表８】
【産業上の利用可能性】
【０１７５】
本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【化１】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化２】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化３】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化４】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化５】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化６】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【化７】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
【請求項２】
有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である請求項１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
【請求項３】
熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である請求項１または２に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
【請求項４】
式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
【化８】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化９】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１０】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化１１】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化１２】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化１３】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【化１４】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
【請求項５】
式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
【化１５】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１６】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１７】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化１８】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化１９】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化２０】
【請求項６】
有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である請求項４または５に記載の安定剤組成物。
【請求項７】
式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである請求項６に記載の安定剤組成物。
【請求項８】
熱可塑性ポリマーおよび請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
【請求項９】
熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物の使用。
【請求項１】
熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
【化１】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化２】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化３】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化４】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化５】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化６】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【化７】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
【請求項２】
有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である請求項１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
【請求項３】
熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である請求項１または２に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
【請求項４】
式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
【化８】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化９】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１０】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化１１】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化１２】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化１３】
［式（５）中、
各Ｒ9および各Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ11は、Ｃ1-8アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ3は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
【化１４】
｛式（５ａ）中、Ｒ12およびＲ13は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
【請求項５】
式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
【化１５】
［式（１）中、各Ｒ1および各Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１６】
［式（２）中、各Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
【化１７】
［式（３）中、各Ｒ4は、それぞれ独立に、Ｃ1-18アルキル基、またはＣ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
【化１８】
［式（４）中、
各Ｒ5および各Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ1-9アルキル基、Ｃ5-8シクロアルキル基、Ｃ6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ1は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
【化１９】
｛式（４ａ）中、Ｒ7およびＲ8は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ2は、それぞれ独立に、Ｃ2-8アルキレン基を表す。］
【化２０】
【請求項６】
有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である請求項４または５に記載の安定剤組成物。
【請求項７】
式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである請求項６に記載の安定剤組成物。
【請求項８】
熱可塑性ポリマーおよび請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
【請求項９】
熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物の使用。
【公開番号】特開２０１２−１１７０３７（Ｐ２０１２−１１７０３７Ａ）
【公開日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１４２８７１（Ｐ２０１１−１４２８７１）
【出願日】平成２３年６月２８日（２０１１．６．２８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２８日（２０１１．６．２８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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