熱現像感光材料
【課題】 本発明の課題は、好ましい画像色調を有し、高い鮮鋭度の画像を与える熱現像感光材料を提供することである。
【解決手段】 支持体の少なくとも一方の面上に、少なくとも有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、および還元剤を含む画像形成層、および少なくとも一層の非感光性層を有する熱現像感光材料であって、少なくとも２つの染料を含有し、該２種の染料が下記の関係にあることを特徴とする。
１）該２つの染料が、画像露光に用いられる光の極大波長の±２０ｎｍ以内に分光吸収極大（これを分光吸収極大ａと記する。）を有する。
２））該２つの染料が、それぞれ可視域に別の分光吸収極大（これを分光吸収極大ｂと記する。）を有する。
３）該２つの染料のそれぞれにおける分光吸収極大の比率（ａ／ｂ）が、互いに異なる。
【解決手段】 支持体の少なくとも一方の面上に、少なくとも有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、および還元剤を含む画像形成層、および少なくとも一層の非感光性層を有する熱現像感光材料であって、少なくとも２つの染料を含有し、該２種の染料が下記の関係にあることを特徴とする。
１）該２つの染料が、画像露光に用いられる光の極大波長の±２０ｎｍ以内に分光吸収極大（これを分光吸収極大ａと記する。）を有する。
２））該２つの染料が、それぞれ可視域に別の分光吸収極大（これを分光吸収極大ｂと記する。）を有する。
３）該２つの染料のそれぞれにおける分光吸収極大の比率（ａ／ｂ）が、互いに異なる。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
支持体の少なくとも一方の面上に、少なくとも有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、および還元剤を含む画像形成層、および少なくとも一層の非感光性層を有する熱現像感光材料であって、少なくとも２つの染料を含有し、該２種の染料が下記の関係にあることを特徴とする熱現像感光材料：
１）該２つの染料が、画像露光に用いられる光の極大波長の±２０ｎｍ以内に分光吸収極大（これを分光吸収極大ａと記する。）を有する；
２））該２つの染料が、それぞれ可視域に別の分光吸収極大（これを分光吸収極大ｂと記する。）を有する；
３）該２つの染料のそれぞれにおける分光吸収極大の比率（ａ／ｂ）が、互いに異なる。
【請求項２】
前記２つの染料のうち一方の染料のａ／ｂ値が１．５以上であり、他方の染料の吸収極大の比率が１．５未満である請求項１に記載の熱現像感光材料。
【請求項３】
前記２つの染料のうち一方の染料のａ／ｂ値が１．５以上であり、他方の染料の吸収極大の比率が１．０以上、１．５未満である請求項１に記載の熱現像感光材料。
【請求項４】
前記画像露光に用いられる光の極大波長が、６５０ｎｍ以上の範囲にあり、前記染料の別の極大吸収波長が５８０ｎｍ〜６５０ｎｍの範囲に有ることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
【請求項５】
前記ａ／ｂ値が１．５未満である染料が下記一般式（ＰＣ−１）で表される化合物であり、前記ａ／ｂ値が１．５以上である染料が下記一般式（ＰＣ−２）で表される化合物であることを特徴とする請求項２〜請求項４のいずれか１項に記載の熱現像感光材料：
【化１】
（式中、Ｐｃはフタロシアニン骨格を表し、ＳＯ3Ｈ基およびＳＯ2ＮＨＲ基はフタロシアニン骨格のβ−位に置換する置換基である。Ｒはアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、それらは各々置換基を有していても良い。ｎは０から４、ｍは１から４の数を表す。Ｍは水素原子、金属原子またはその酸化物、水酸化物もしくはハロゲン化物である。）；
【化２】
（式中、Ｍは金属原子を表す。Ｒ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16はそれぞれ独立して水素原子、置換基であり、Ｒ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16の少なくとも一つが電子求引性基である。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ14、およびＲ15はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表す。）。
【請求項６】
前記２つの染料を前記非感光性層に含有することを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
【請求項７】
前記非感光性層が前記支持体の前記画像形成層を有する面と同一面側の層であることを特徴とする請求項６に記載の熱現像感光材料。
【請求項８】
前記非感光性層が前記画像形成層の前記支持体とは反対側に設けられた層であることを特徴とする請求項７に記載の熱現像感光材料。
【請求項９】
前記非感光性層が前記支持体の前記画像形成層を有する面と反対面側の層であることを特徴とする請求項６に記載の熱現像感光材料。
【請求項１０】
前記一般式（ＰＣ−２）で表される金属フタロシアニン化合物のＲ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16の少なくとも一つが一般式（II）で表される基であることを特徴とする請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の熱現像感光材料：
【化３】
（式中、Ｌ1は＊＊−ＳＯ2−＊、＊＊−ＳＯ3−＊、＊＊−ＳＯ2ＮＲN−＊、＊＊−ＳＯ−＊、＊＊−ＣＯ−＊、＊＊−ＣＯＮＲN−＊、＊＊−ＣＯＯ−＊、＊＊−ＣＯＣＯ−＊、＊＊−ＣＯＣＯ2−＊、又は＊＊−ＣＯＣＯＮＲN−＊を表す。＊＊はこの位置でフタロシアニン骨格と結合し、＊はこの位置でＲ17と結合することを示す。ＲNは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、又はスルファモイル基を表す。Ｒ17は水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。）。
【請求項１１】
前記一般式（ＰＣ−２）で表される金属フタロシアニン化合物のＲ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16のうち４つ以上が一般式（II）で表される基であることを特徴とする請求項１０に記載の熱現像感光材料。
【請求項１２】
前記２つの染料がともに水溶性であることを特徴とする請求項１〜請求項１１のいずれか1項に記載の熱現像感光材料。
【請求項１】
支持体の少なくとも一方の面上に、少なくとも有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、および還元剤を含む画像形成層、および少なくとも一層の非感光性層を有する熱現像感光材料であって、少なくとも２つの染料を含有し、該２種の染料が下記の関係にあることを特徴とする熱現像感光材料：
１）該２つの染料が、画像露光に用いられる光の極大波長の±２０ｎｍ以内に分光吸収極大（これを分光吸収極大ａと記する。）を有する；
２））該２つの染料が、それぞれ可視域に別の分光吸収極大（これを分光吸収極大ｂと記する。）を有する；
３）該２つの染料のそれぞれにおける分光吸収極大の比率（ａ／ｂ）が、互いに異なる。
【請求項２】
前記２つの染料のうち一方の染料のａ／ｂ値が１．５以上であり、他方の染料の吸収極大の比率が１．５未満である請求項１に記載の熱現像感光材料。
【請求項３】
前記２つの染料のうち一方の染料のａ／ｂ値が１．５以上であり、他方の染料の吸収極大の比率が１．０以上、１．５未満である請求項１に記載の熱現像感光材料。
【請求項４】
前記画像露光に用いられる光の極大波長が、６５０ｎｍ以上の範囲にあり、前記染料の別の極大吸収波長が５８０ｎｍ〜６５０ｎｍの範囲に有ることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
【請求項５】
前記ａ／ｂ値が１．５未満である染料が下記一般式（ＰＣ−１）で表される化合物であり、前記ａ／ｂ値が１．５以上である染料が下記一般式（ＰＣ−２）で表される化合物であることを特徴とする請求項２〜請求項４のいずれか１項に記載の熱現像感光材料：
【化１】
（式中、Ｐｃはフタロシアニン骨格を表し、ＳＯ3Ｈ基およびＳＯ2ＮＨＲ基はフタロシアニン骨格のβ−位に置換する置換基である。Ｒはアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、それらは各々置換基を有していても良い。ｎは０から４、ｍは１から４の数を表す。Ｍは水素原子、金属原子またはその酸化物、水酸化物もしくはハロゲン化物である。）；
【化２】
（式中、Ｍは金属原子を表す。Ｒ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16はそれぞれ独立して水素原子、置換基であり、Ｒ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16の少なくとも一つが電子求引性基である。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ14、およびＲ15はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表す。）。
【請求項６】
前記２つの染料を前記非感光性層に含有することを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
【請求項７】
前記非感光性層が前記支持体の前記画像形成層を有する面と同一面側の層であることを特徴とする請求項６に記載の熱現像感光材料。
【請求項８】
前記非感光性層が前記画像形成層の前記支持体とは反対側に設けられた層であることを特徴とする請求項７に記載の熱現像感光材料。
【請求項９】
前記非感光性層が前記支持体の前記画像形成層を有する面と反対面側の層であることを特徴とする請求項６に記載の熱現像感光材料。
【請求項１０】
前記一般式（ＰＣ−２）で表される金属フタロシアニン化合物のＲ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16の少なくとも一つが一般式（II）で表される基であることを特徴とする請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の熱現像感光材料：
【化３】
（式中、Ｌ1は＊＊−ＳＯ2−＊、＊＊−ＳＯ3−＊、＊＊−ＳＯ2ＮＲN−＊、＊＊−ＳＯ−＊、＊＊−ＣＯ−＊、＊＊−ＣＯＮＲN−＊、＊＊−ＣＯＯ−＊、＊＊−ＣＯＣＯ−＊、＊＊−ＣＯＣＯ2−＊、又は＊＊−ＣＯＣＯＮＲN−＊を表す。＊＊はこの位置でフタロシアニン骨格と結合し、＊はこの位置でＲ17と結合することを示す。ＲNは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、又はスルファモイル基を表す。Ｒ17は水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。）。
【請求項１１】
前記一般式（ＰＣ−２）で表される金属フタロシアニン化合物のＲ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ16のうち４つ以上が一般式（II）で表される基であることを特徴とする請求項１０に記載の熱現像感光材料。
【請求項１２】
前記２つの染料がともに水溶性であることを特徴とする請求項１〜請求項１１のいずれか1項に記載の熱現像感光材料。
【公開番号】特開２００７−６５３５５（Ｐ２００７−６５３５５Ａ）
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５２０２４（Ｐ２００５−２５２０２４）
【出願日】平成１７年８月３１日（２００５．８．３１）
【出願人】（０００００５２０１）富士フイルムホールディングス株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月３１日（２００５．８．３１）
【出願人】（０００００５２０１）富士フイルムホールディングス株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]