環境調和型超原子価ヨウ素試剤
【課題】 本発明の課題は安価で入手容易な原料から合成でき，かつ，再利用可能な環境調和型超原子価ヨウ素反応試剤を提供することにある。
【解決手段】 上記課題解決のため，ジアセトキシヨード基，ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード基などの超原子価ヨード基をオリゴフェニル導入した超原子価ヨードオリゴフェニルを開発した。この超原子価ヨードオリゴフェニルは安価なヨウ素置換オリゴフェニルから合成することができる。
【解決手段】 上記課題解決のため，ジアセトキシヨード基，ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード基などの超原子価ヨード基をオリゴフェニル導入した超原子価ヨードオリゴフェニルを開発した。この超原子価ヨードオリゴフェニルは安価なヨウ素置換オリゴフェニルから合成することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は超原子価ヨウ素化合物に関するもので，有機合成の属する分野，およびその他の分野で利用される環境調和型反応試剤に供するものである。
【背景技術】
【０００２】
超原子価ヨウ素化合物は，高い反応性と利用のしやすさから有機合成の多くの場面で利用されている。例えば，（ジアセトキシヨード）ベンゼンはＴＥＭＰＯと組み合わせて，アルコールをアルデヒドあるいはケトンに変換する際の酸化剤として用いられている。この反応は基質の分子内に二重結合が存在しても，それに影響を与えず進行する。また，［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ベンゼンは，カルボニル化合物のα−トシル化剤として多用されている。得られたα−トシルカルボニル化合物のトシル基は種々の官能基に変換可能である。従って，カルボニル化合物のα−官能基化に有用である。
【０００３】
以上のように超原子価ヨウ素化合物は極めて有用な反応試剤として種々の反応に用いられている。一方，反応終了後，ヨードベンゼンの副生を避けることができず，このヨードベンゼンがしばしば目的物の単離の妨げとなる。この欠点を解消するため，超原子化ヨウ素化合物をポリマーに担持した，高分子担持型超原子価ヨウ素化合物が開発されている。例えばポリ［４−（ジアセトキシヨード）スチレン］を用いた反応では，反応終了後，ポリ（４−ヨードスチレン）を副生するが，これは多くの反応溶媒に不溶であるため，ろ過で簡単に取り除くことができる。また，回収したポリ（４−ヨードスチレン）は過酢酸で処理することによりポリ［４−（ジアセトキシヨード）スチレン］に再生することができ，再度利用することが可能である。
【０００４】
高分子担持型超原子価ヨウ素化合物は反応後の処理が簡便であり，再利用可能な有用な反応試剤であるが，ポリマーであるが故，ポリマーへの超原子化ヨウ素の定量的導入とその評価に限界がある。また，対応する小分子型試剤と比べ，反応性が劣るという欠点を有している。これに対し，近年，下記構造式で示される溶媒に難溶性の小分子型超原子価ヨウ素化合物，１，３，５，７−テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］アダマンタン，１，３，５，７−テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］アダマンタン，テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］メタン，テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］メタンが開発され，その有用性が報告されている。
【０００５】
【化１】
【０００６】
これらの小分子型超原子価ヨウ素化合物，および反応後副生する４−ヨード体は極性溶媒に難溶であり，ろ過により回収，超原子価ヨウ素化合物の原料として再利用することができる。さらにその反応性は（ジアセトキシヨード）ベンゼン，［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ベンゼンと同等，またはそれ以上である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記のように１，３，５，７−テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］アダマンタン，１，３，５，７−テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］アダマンタン，テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］メタン，テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］メタンは副生物の回収，原料として再利用可能な環境調和型超原子価ヨウ素化合物である。しかしながら，原料である１，３，５，７−テトラフェニルアダマンタンは入手困難であり，その合成は頻雑である。また，テトラフェニルメタンは高価な化合物である。より入手しやすい安価な原料から合成可能な環境調和型超原子価ヨウ素化合物が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで，発明者らは鋭意研究を重ね，本発明を完成するに至った。すなわち，本発明は下記構造式
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２が同一でアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる。）で示される新規超原子価ヨウ素化合物，及び下記構造式
【００１１】
【化３】
【００１２】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，Ｒ３はハロゲン，水素から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ３が塩素，水素の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる）で示される新規超原子価ヨウ素化合物に関するものである。
【００１３】
以下に本発明の代表例として下記構造式１〜３で示される新規超原子価ヨウ素化合物を取り上げ本発明の有用性を明らかにする。
【００１４】
【化４】
【００１５】
本発明の代表例である構造式１〜４で示される４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニル（１），４−ブロモ−４”−（ジアセトキシヨード）ビフェニル（２），４−ブロモ−４”−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル（３）は文献未載の新規化合物で下記反応式に従って容易に合成することができる。これは例示であり変形可能なことは当業者には明らかであろう。
【００１６】
【化５】
【００１７】
代表例１あるいは２は，それぞれ酸化剤の存在下，４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニルあるいは４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルに酢酸を作用させることで得られる。酸化剤としては過ホウ酸ナトリウム，ｍ−クロロ過安息香酸，過酸化水素などから適宜選択される。また，過酢酸を用いてもよい。反応温度は使用する酸化剤などにより異なり，０℃から酢酸の還流温度までの間で選択されるが，好ましくは室温付近である。反応に要する時間は使用する酸化剤，反応温度により異なるが，１時間から４８時間の間で適宜選択される。
代表例３は酸化剤の存在下，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルにｐ−トルエンスルホン酸を作用させることで得られる。酸化剤としては過ホウ酸ナトリウム，ｍ−クロロ過安息香酸，過酸化水素などから適宜選択される。また，２にｐ−トルエンスルホン酸を反応させることで３を得ることができる。反応温度は０℃から１００℃までの間で選択されるが，好ましくは室温付近である。反応に要する時間は使用する酸化剤，反応温度により異なるが，１時間から４８時間の間で適宜選択される。
【００１８】
以上のように本発明化合物は簡便に合成することができる。以下に本発明化合物を反応試剤として用いた参考例を示し，本発明化合物の有用性を明らかにする。これは例示でありこれに限定されるものではない。
参考例１桂皮アルコールの酸化
【００１９】
【化６】
【表１】
【００２０】
通常の小分子型超原子価ヨウ素である４−（ジアセトキシヨード）トルエンを比較対照例として用いた。上記のように触媒量のＴＥＭＰＯの存在下，室温で反応させたところ，どの反応試剤でも高収率で桂皮アルデヒドが得られた。本発明化合物１，２を用いた場合は反応終了後，アルコールを加えることにより，４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニル，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルが沈殿し，ろ過により回収することができた。回収したヨウ素化合物を酸化剤の存在下，酢酸を作用させることにより，１，２を再生することができた。比較対照例の副生物であるヨードトルエンは反応終了後，回収することができなかった。
参考例２ケトンのα−トシルオキシ化
【００２１】
【化７】
【表２】
【００２２】
通常の小分子型超原子価ヨウ素である４−［ヒドロキシ（トシルオキン）ヨード］トルエンを比較対照例として用いた。上記のようにアセトニトリル中，還流条件下で反応させたところ，どちらの反応試剤でも高収率で対応するα−トシルオキシケトンが得られた。３を用いた場合は反応終了後，アルコールを加えることにより，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルが沈殿するので，ろ過で回収することができる。回収した４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルを再酸化することにより，３を再生することができる。比較対照例の副生物であるヨードトルエンは反応終了後，カラムクロマトグラフィーを用いることにより，回収できたが，ごく低収率であった。
【発明の効果】
【００２３】
以上のように，本発明化合物である新規低分子型超原子価ヨウ素化合物は，安価で入手しやすいオリゴフェニル化合物を原料として利用することができ，反応性も従来の低分子型超原子価ヨウ素化合物と比べて遜色ない。さらに反応終了後，回収，再酸化することにより，再生することができ，反応試剤として再利用可能である。このことから，本発明化合物は，極めて有用な環境調和型超原子価ヨウ素化合物といえる。
【実施例】
【００２４】
以下に本発明の好ましい実施例を記載するが，これは例示の目的であり，本発明を制限するものではない。本発明の範囲内では変形が可能なことは当業者には明らかであろう。
【実施例１】
【００２５】
４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニルの合成
４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニル９６４ｍｇ（２ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ２．０８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をクロロホルム３００ｍｌ，酢酸４０ｍｌに入れ，室温にて２４時間撹拌した後，エバポレーターでクロロホルムを減圧回収した。酢酸残渣にヘキサンを加え２〜４時間撹拌し，析出した結晶をろ取後，酢酸にて再結晶し，４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニル１．４１ｇ（収率９８％）を得た。
以下に得られた４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：２１４℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）２３６０，１５６０，１３９０，１０００，８００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２．０４（１２Ｈ，ｓ），７．７１（４Ｈ，ｓ），７．７３（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．１９（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ））；Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ２６Ｈ２４Ｉ２Ｏ８・３ＣＨ３ＣＯ２Ｈ Ｃ４２．７８，Ｈ４．４，Ｉ２８．２５；ｆｏｕｎｄ Ｃ４２．６７，Ｈ４．２４，Ｉ２８．３０
【実施例２】
【００２６】
４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの合成
４，４’−ジヨードビフェニル２．０３ｇ（５ｍｍｏｌ），ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ ２ｇ（１１ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ２．１ｇ（１１ｍｍｏｌ）をクロロホルム６０ｍｌに入れ，室温で４時間撹拌した後，エーテルを加え析出した結晶をろ取，乾燥し４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル３．３２ｇ（収率８５％）を得た。
以下に得られた４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：１０４℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）３７００−３２００，１４７０，１１９０，１１３０，１０４０，８００，６００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋３ｄｒｏｐｓ ｏｆ ＣＦ３ＣＯ２Ｈ）δ＝２．４５（６Ｈ，ｓ），７．３３（４Ｈ，ｇ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７２（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．８１（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８３７（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）
【実施例３】
【００２７】
４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニルの合成
４−ブロモ−４’−ヨードビフェニル２．７ｇ（７．５ｍｍｏｌ），ＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ ５．８ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）を酢酸３００ｍｌに加え，５０℃で１時間攪拌した後，さらにＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ ５．８ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）を加え，５０℃で２４時間攪拌した。反応後，ろ過し，ろ液をクロロホルムと水で分液し，硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過後，エバポレータで濃縮し，４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニル３．５３ｇ（収率９９％）を得た。
以下に得られた４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：１７１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）２４００−２３００，１５６０，１４１０，１０００，８００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２．０３（６Ｈ，ｓ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）；１３ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２０．５２（ｐ），１２０．５４（ｑ），１２３．２３（ｑ），１２８．９９（ｔ），１２９．４９（ｔ），１３２．３９（ｔ），１３５．６８（ｔ），１３８．１５（ｑ），１４３．８４（ｑ），１７６．６１（ｑ）；Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ１６Ｈ１４ＢｒＩＯ４Ｃ４０．２８，Ｈ２．９６；ｆｏｕｎｄ Ｃ４０．２５，Ｈ３．０６
【実施例４】
【００２８】
４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの合成
４−ブロモ−４’−ヨードビフェニル１．８ｇ（５ｍｍｏｌ），ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ １．１ｇ（６ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ１．１５ｇ（６ｍｍｏｌ）をクロロホルム１５ｍｌに入れ，室温で４時間撹拌した後，エーテルを加え析出した結晶をろ取，乾燥し４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル２．３８ｇ（収率８７％）を得た。
以下に得られた４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：９８−１００℃
ＩＲ（ＫＢｒ）３７００−３２００，１４８０，１３９０，１１９０，１１３０，１０４０，１０００，８００，６００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋３ｄｒｏｐｓ ｏｆ ＣＦ３ＣＯ２Ｈ）δ＝２．４５（３Ｈ，ｓ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）
【技術分野】
【０００１】
本発明は超原子価ヨウ素化合物に関するもので，有機合成の属する分野，およびその他の分野で利用される環境調和型反応試剤に供するものである。
【背景技術】
【０００２】
超原子価ヨウ素化合物は，高い反応性と利用のしやすさから有機合成の多くの場面で利用されている。例えば，（ジアセトキシヨード）ベンゼンはＴＥＭＰＯと組み合わせて，アルコールをアルデヒドあるいはケトンに変換する際の酸化剤として用いられている。この反応は基質の分子内に二重結合が存在しても，それに影響を与えず進行する。また，［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ベンゼンは，カルボニル化合物のα−トシル化剤として多用されている。得られたα−トシルカルボニル化合物のトシル基は種々の官能基に変換可能である。従って，カルボニル化合物のα−官能基化に有用である。
【０００３】
以上のように超原子価ヨウ素化合物は極めて有用な反応試剤として種々の反応に用いられている。一方，反応終了後，ヨードベンゼンの副生を避けることができず，このヨードベンゼンがしばしば目的物の単離の妨げとなる。この欠点を解消するため，超原子化ヨウ素化合物をポリマーに担持した，高分子担持型超原子価ヨウ素化合物が開発されている。例えばポリ［４−（ジアセトキシヨード）スチレン］を用いた反応では，反応終了後，ポリ（４−ヨードスチレン）を副生するが，これは多くの反応溶媒に不溶であるため，ろ過で簡単に取り除くことができる。また，回収したポリ（４−ヨードスチレン）は過酢酸で処理することによりポリ［４−（ジアセトキシヨード）スチレン］に再生することができ，再度利用することが可能である。
【０００４】
高分子担持型超原子価ヨウ素化合物は反応後の処理が簡便であり，再利用可能な有用な反応試剤であるが，ポリマーであるが故，ポリマーへの超原子化ヨウ素の定量的導入とその評価に限界がある。また，対応する小分子型試剤と比べ，反応性が劣るという欠点を有している。これに対し，近年，下記構造式で示される溶媒に難溶性の小分子型超原子価ヨウ素化合物，１，３，５，７−テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］アダマンタン，１，３，５，７−テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］アダマンタン，テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］メタン，テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］メタンが開発され，その有用性が報告されている。
【０００５】
【化１】
【０００６】
これらの小分子型超原子価ヨウ素化合物，および反応後副生する４−ヨード体は極性溶媒に難溶であり，ろ過により回収，超原子価ヨウ素化合物の原料として再利用することができる。さらにその反応性は（ジアセトキシヨード）ベンゼン，［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ベンゼンと同等，またはそれ以上である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記のように１，３，５，７−テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］アダマンタン，１，３，５，７−テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］アダマンタン，テトラキス［４−（ジアセトキシヨード）フェニル］メタン，テトラキス［４−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］フェニル］メタンは副生物の回収，原料として再利用可能な環境調和型超原子価ヨウ素化合物である。しかしながら，原料である１，３，５，７−テトラフェニルアダマンタンは入手困難であり，その合成は頻雑である。また，テトラフェニルメタンは高価な化合物である。より入手しやすい安価な原料から合成可能な環境調和型超原子価ヨウ素化合物が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで，発明者らは鋭意研究を重ね，本発明を完成するに至った。すなわち，本発明は下記構造式
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２が同一でアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる。）で示される新規超原子価ヨウ素化合物，及び下記構造式
【００１１】
【化３】
【００１２】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，Ｒ３はハロゲン，水素から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ３が塩素，水素の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる）で示される新規超原子価ヨウ素化合物に関するものである。
【００１３】
以下に本発明の代表例として下記構造式１〜３で示される新規超原子価ヨウ素化合物を取り上げ本発明の有用性を明らかにする。
【００１４】
【化４】
【００１５】
本発明の代表例である構造式１〜４で示される４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニル（１），４−ブロモ−４”−（ジアセトキシヨード）ビフェニル（２），４−ブロモ−４”−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル（３）は文献未載の新規化合物で下記反応式に従って容易に合成することができる。これは例示であり変形可能なことは当業者には明らかであろう。
【００１６】
【化５】
【００１７】
代表例１あるいは２は，それぞれ酸化剤の存在下，４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニルあるいは４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルに酢酸を作用させることで得られる。酸化剤としては過ホウ酸ナトリウム，ｍ−クロロ過安息香酸，過酸化水素などから適宜選択される。また，過酢酸を用いてもよい。反応温度は使用する酸化剤などにより異なり，０℃から酢酸の還流温度までの間で選択されるが，好ましくは室温付近である。反応に要する時間は使用する酸化剤，反応温度により異なるが，１時間から４８時間の間で適宜選択される。
代表例３は酸化剤の存在下，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルにｐ−トルエンスルホン酸を作用させることで得られる。酸化剤としては過ホウ酸ナトリウム，ｍ−クロロ過安息香酸，過酸化水素などから適宜選択される。また，２にｐ−トルエンスルホン酸を反応させることで３を得ることができる。反応温度は０℃から１００℃までの間で選択されるが，好ましくは室温付近である。反応に要する時間は使用する酸化剤，反応温度により異なるが，１時間から４８時間の間で適宜選択される。
【００１８】
以上のように本発明化合物は簡便に合成することができる。以下に本発明化合物を反応試剤として用いた参考例を示し，本発明化合物の有用性を明らかにする。これは例示でありこれに限定されるものではない。
参考例１桂皮アルコールの酸化
【００１９】
【化６】
【表１】
【００２０】
通常の小分子型超原子価ヨウ素である４−（ジアセトキシヨード）トルエンを比較対照例として用いた。上記のように触媒量のＴＥＭＰＯの存在下，室温で反応させたところ，どの反応試剤でも高収率で桂皮アルデヒドが得られた。本発明化合物１，２を用いた場合は反応終了後，アルコールを加えることにより，４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニル，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルが沈殿し，ろ過により回収することができた。回収したヨウ素化合物を酸化剤の存在下，酢酸を作用させることにより，１，２を再生することができた。比較対照例の副生物であるヨードトルエンは反応終了後，回収することができなかった。
参考例２ケトンのα−トシルオキシ化
【００２１】
【化７】
【表２】
【００２２】
通常の小分子型超原子価ヨウ素である４−［ヒドロキシ（トシルオキン）ヨード］トルエンを比較対照例として用いた。上記のようにアセトニトリル中，還流条件下で反応させたところ，どちらの反応試剤でも高収率で対応するα−トシルオキシケトンが得られた。３を用いた場合は反応終了後，アルコールを加えることにより，４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルが沈殿するので，ろ過で回収することができる。回収した４−ブロモ−４”−ヨードビフェニルを再酸化することにより，３を再生することができる。比較対照例の副生物であるヨードトルエンは反応終了後，カラムクロマトグラフィーを用いることにより，回収できたが，ごく低収率であった。
【発明の効果】
【００２３】
以上のように，本発明化合物である新規低分子型超原子価ヨウ素化合物は，安価で入手しやすいオリゴフェニル化合物を原料として利用することができ，反応性も従来の低分子型超原子価ヨウ素化合物と比べて遜色ない。さらに反応終了後，回収，再酸化することにより，再生することができ，反応試剤として再利用可能である。このことから，本発明化合物は，極めて有用な環境調和型超原子価ヨウ素化合物といえる。
【実施例】
【００２４】
以下に本発明の好ましい実施例を記載するが，これは例示の目的であり，本発明を制限するものではない。本発明の範囲内では変形が可能なことは当業者には明らかであろう。
【実施例１】
【００２５】
４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニルの合成
４，４”−ジヨード−ｐ−ターフェニル９６４ｍｇ（２ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ２．０８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をクロロホルム３００ｍｌ，酢酸４０ｍｌに入れ，室温にて２４時間撹拌した後，エバポレーターでクロロホルムを減圧回収した。酢酸残渣にヘキサンを加え２〜４時間撹拌し，析出した結晶をろ取後，酢酸にて再結晶し，４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニル１．４１ｇ（収率９８％）を得た。
以下に得られた４，４”−ビス（ジアセトキシヨード）−ｐ−ターフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：２１４℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）２３６０，１５６０，１３９０，１０００，８００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２．０４（１２Ｈ，ｓ），７．７１（４Ｈ，ｓ），７．７３（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．１９（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ））；Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ２６Ｈ２４Ｉ２Ｏ８・３ＣＨ３ＣＯ２Ｈ Ｃ４２．７８，Ｈ４．４，Ｉ２８．２５；ｆｏｕｎｄ Ｃ４２．６７，Ｈ４．２４，Ｉ２８．３０
【実施例２】
【００２６】
４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの合成
４，４’−ジヨードビフェニル２．０３ｇ（５ｍｍｏｌ），ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ ２ｇ（１１ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ２．１ｇ（１１ｍｍｏｌ）をクロロホルム６０ｍｌに入れ，室温で４時間撹拌した後，エーテルを加え析出した結晶をろ取，乾燥し４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル３．３２ｇ（収率８５％）を得た。
以下に得られた４，４’−ビス［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：１０４℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）３７００−３２００，１４７０，１１９０，１１３０，１０４０，８００，６００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋３ｄｒｏｐｓ ｏｆ ＣＦ３ＣＯ２Ｈ）δ＝２．４５（６Ｈ，ｓ），７．３３（４Ｈ，ｇ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７２（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．８１（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８３７（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）
【実施例３】
【００２７】
４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニルの合成
４−ブロモ−４’−ヨードビフェニル２．７ｇ（７．５ｍｍｏｌ），ＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ ５．８ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）を酢酸３００ｍｌに加え，５０℃で１時間攪拌した後，さらにＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ ５．８ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）を加え，５０℃で２４時間攪拌した。反応後，ろ過し，ろ液をクロロホルムと水で分液し，硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過後，エバポレータで濃縮し，４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニル３．５３ｇ（収率９９％）を得た。
以下に得られた４−ブロモ−４’−（ジアセトキシヨード）ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：１７１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）２４００−２３００，１５６０，１４１０，１０００，８００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２．０３（６Ｈ，ｓ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）；１３ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ＝２０．５２（ｐ），１２０．５４（ｑ），１２３．２３（ｑ），１２８．９９（ｔ），１２９．４９（ｔ），１３２．３９（ｔ），１３５．６８（ｔ），１３８．１５（ｑ），１４３．８４（ｑ），１７６．６１（ｑ）；Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ１６Ｈ１４ＢｒＩＯ４Ｃ４０．２８，Ｈ２．９６；ｆｏｕｎｄ Ｃ４０．２５，Ｈ３．０６
【実施例４】
【００２８】
４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの合成
４−ブロモ−４’−ヨードビフェニル１．８ｇ（５ｍｍｏｌ），ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ １．１ｇ（６ｍｍｏｌ），ｍＣＰＢＡ１．１５ｇ（６ｍｍｏｌ）をクロロホルム１５ｍｌに入れ，室温で４時間撹拌した後，エーテルを加え析出した結晶をろ取，乾燥し４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニル２．３８ｇ（収率８７％）を得た。
以下に得られた４−ブロモ−４’−［ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード］ビフェニルの物性値を示す。
ｍｐ：９８−１００℃
ＩＲ（ＫＢｒ）３７００−３２００，１４８０，１３９０，１１９０，１１３０，１０４０，１０００，８００，６００ｃｍ−１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋３ｄｒｏｐｓ ｏｆ ＣＦ３ＣＯ２Ｈ）δ＝２．４５（３Ｈ，ｓ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記構造式
【化１】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２が同一でアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる。）で示される新規超原子価ヨウ素化合物。
【請求項２】
下記構造式
【化２】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，Ｒ３はハロゲン，水素から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ３が塩素，水素の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる）で示される新規超原子価ヨウ素化合物。
【請求項１】
下記構造式
【化１】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２が同一でアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる。）で示される新規超原子価ヨウ素化合物。
【請求項２】
下記構造式
【化２】
（式中，Ｒ１，Ｒ２はアセトキシ基，トリフルオロアセトキシ基，水酸基，トシル基から選択され，Ｒ３はハロゲン，水素から選択され，ｎは０以上の整数から選ばれる。ただし，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方が水酸基の場合，他方はトシル基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ１，Ｒ２のいずれか一方がトリフルオロアセトキシ基の場合，他方はアセトキシ基かトリフルオロアセトキシ基で，Ｒ３が塩素，水素の場合，ｎは１以上の整数から選ばれる）で示される新規超原子価ヨウ素化合物。
【公開番号】特開２００８−６３３１４（Ｐ２００８−６３３１４Ａ）
【公開日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２６９４３０（Ｐ２００６−２６９４３０）
【出願日】平成１８年９月４日（２００６．９．４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１８年３月１３日 社団法人 日本化学会発行の「日本化学会第８６春季年会（２００６）講演予稿集ＣＤ−ＲＯＭ」に発表
【出願人】（５９１１０５９９３）東京化成工業株式会社 (24)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月４日（２００６．９．４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１８年３月１３日 社団法人 日本化学会発行の「日本化学会第８６春季年会（２００６）講演予稿集ＣＤ−ＲＯＭ」に発表
【出願人】（５９１１０５９９３）東京化成工業株式会社 (24)
【Ｆターム（参考）】
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