【課題】病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質がヘムの移送を助ける手段が発見される最初のステップとして、腹腔内腹膜炎を予防及び治療するための新規な処理方法を開発し、また、他のSPATE及びATの異なる機能を理解するための知恵を授ける、全長の成熟タンパク質の結晶構造を解明すること。
【解決手段】空間群P6₁22を有する、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の結晶。病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の特定の部分からなる単離精製されたポリペプチドなど。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
空間群P6₁22を有する、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の結晶。
【請求項２】
結晶の単位格子が、ａ＝ｂ＝114.86±50.0オングストローム、ｃ＝437.05±50.0オングストロームの大きさを持つ請求項１記載の結晶。
【請求項３】
病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質を沈殿剤の存在下に結晶化させることを含む、請求項１記載の病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の結晶の製造方法。
【請求項４】
以下の(a)〜(h)のいずれかのポリペプチド又はその塩。
(a)配列番号２に示された病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質のアミノ酸１で始まり、アミノ酸２５６で終わる、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の部分からなる単離精製されたポリペプチド。
(b)(a)のポリペプチドのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ(a)のポリペプチドと同等の生物学的活性を有するポリペプチド。
(c)配列番号２に示された病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質のアミノ酸４８１で始まり、アミノ酸５５６で終わる、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の部分からなる単離精製されたポリペプチド。
(d)(c)のポリペプチドのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ(c)のポリペプチドと同等の生物学的活性を有するポリペプチド。
(e)配列番号２に示された病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質のアミノ酸２５７で始まり、アミノ酸４８０で終わる、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の部分からなる単離精製されたポリペプチド。
(f)(e)のポリペプチドのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ(e)のポリペプチドと同等の生物学的活性を有するポリペプチド。
(g)配列番号２に示された病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質のアミノ酸５５７で始まり、アミノ酸１０４８で終わる、病原性大腸菌由来ヘム結合タンパク質の部分からなる単離精製されたポリペプチド。
(h)(g)のポリペプチドのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ(g)のポリペプチドと同等の生物学的活性を有するポリペプチド。
【請求項５】
請求項４記載のポリペプチドをコードするＤＮＡ
【請求項６】
請求項５記載のＤＮＡを含有する組換えベクター。
【請求項７】
請求項６記載の組換えベクターを含む形質転換体。
【請求項８】
請求項５記載のＤＮＡで形質転換した宿主を培養し、培養物から請求項４記載のポリペプチドを採取することを含むポリペプチドの製造方法。
【請求項９】
請求項４記載のポリペプチド又はその塩に対する抗体。

【図４】

【図６】

【図１】

【図２ａ】

【図２ｂ】

【図３】

【図５】

【図７】

【公開番号】特開２００６−２２３２０８（Ｐ２００６−２２３２０８Ａ）
【公開日】平成１８年８月３１日（２００６．８．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−４２０４１（Ｐ２００５−４２０４１）
【出願日】平成１７年２月１８日（２００５．２．１８）
【出願人】（５９０００２２０８）横浜市 (13)
【Ｆターム（参考）】