粉状サプリメント用分散媒
【課題】粉体状サプリメントに適した分散媒および粉体用分散媒と粉体状サプリメントとを組み合わせたサプリメント混合液作成用キットを提供する。
【解決手段】せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００Pａ・ｓである溶液である粉体用の分散媒。溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液、または、ジェランガム０．０２５重量％水溶液、または、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であり。
【解決手段】せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００Pａ・ｓである溶液である粉体用の分散媒。溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液、または、ジェランガム０．０２５重量％水溶液、または、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であり。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粉状サプリメント用の分散媒に関する。
【背景技術】
【０００２】
栄養補助剤であるサプリメントが、注目され、一般に普及している。サプリメントの剤型は、錠剤、ソフトカプセル、ハードカプセル等が一般的である。剤型は、サプリメントの水溶性、油溶性等の性質や臭いなどの性格によって、適する剤型が異なり、従来は、設定された処方に基づいて配合された組成となっている。
複数種類のサプリメントを利用している人も多い。また、既存の処方量によらず、利用者に応じて成分比を変えて、個々人に合わせた処方のニーズもある。乾燥粉体を処方し、分包した場合に水に分散しない場合や、コップなどに付着することがある。
溶けない薬剤を溶けるように工夫する試みは多数行われている。例えば、特許文献１（特開２００４−６５０１６号公報）では、マグネシウムやカルシウムなどのミネラルについて、ＭｇＣｌ２（塩化マグネシウム）またはＭｇＳＯ４（硫酸マグネシウム）等のＭｇ塩や、ＣａＣｌ２（塩化カルシウム）等のＣａ塩は、水に易溶であるが、苦味が強いという問題があったのに対して、水に難溶性である水酸化マグネシウムや炭酸カルシウムを水、クエン酸、グリシンからなる分散媒を利用して溶解して、１月以上にわたり苦味が無く安定したミネラル含有溶液を提供できることが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００４−６５０１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、粉体状サプリメントに適した分散媒を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
１．せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００ Pａ・ｓである溶液であることを特徴とする粉体用の分散媒。
２．粉体が粉体状サプリメントであることを特徴とする１．記載の粉体用分散媒。
３．溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
４．溶液は、ジェランガム０．０２５重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
５．溶液は、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
６．粉体状サプリメントが複数種類のビタミンを含むことを特徴とする２．〜５．のいずれかに記載の粉体用分散媒。
７．粉体状サプリメントの平均嵩比重が０．５７であることを特徴とする６．記載の粉体用分散媒。
８．１．〜７．のいずれかに記載された粉体用分散媒と粉体状サプリメントとを組み合わせたサプリメント混合液作成用キット。
【発明の効果】
【０００６】
粉体状サプリメントなどの粉体が、溶液中に均質に分散させることができ、容器を傾けて注ぎ出したときに、容器に残りが少ないので、粉体を服用することができる。溶液状体では保存性が低下するサプリメントや各人用に処方されたサプリメントなどの粉体を飲用直前に本発明の分散媒に混合して服用することができる。
粉体と分散媒をセットにして、携帯することにより容易に利用できる。このようなセットの例としては、小容器付きキャップを備えたペットボトルなどが適している。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】粉体サプリの混合状体を示す図。
【図２】分散媒のせん断速度と粘度の関係を示すグラフ。
【図３】容器の例。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本出願人は、顆粒状等の粉体状している服用用のサプリメントや薬剤について、服用直前に混合して飲用するための分散媒を提供する。溶けない組成や溶液では保全性が悪いものなどは、服用直前に水などに混合あるいは溶解して飲用する場合がある。特に、利用者個人に合わせた処方に配合した組成であるオーダーのサプリメントなどに対して、飲用時に利用しやすい分散媒を提供する。
【０００９】
＜粉体＞
本発明では、顆粒状も含めて粉体状をいい、飲用する直前に分散媒に混合あるいは溶解して用いるものである。飲用直前とは、混合あるいは溶解後３０分以内程度には飲用することを指す。麦茶などのように作り置きして、一日中いつでも飲用に供するようなものではない。粉体状のものには、粉体状サプリメント、医薬、乾燥食品などがある。複数種類を混合した組成物形態も含まれる。
【００１０】
粉体状サプリメントには、一般に健康食品素材として摂取できるものを乾燥・あるいは顆粒状にしたものを使用できる。
【００１１】
たとえば、水溶性・脂溶性のビタミン類、食物繊維など多糖類、単糖類〜オリゴ糖、たんぱく質、ペプチド、アミノ酸、ミネラル類、各種野菜粉末、ローヤルゼリー、プロポリス、キノコ抽出物、植物抽出エキス等が挙げられる。
【００１２】
本願発明の粉末状サプリメントには、分散性向上のための乳化剤やキレート剤を添加することも出来る。具体的には、ショ糖脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステル、レシチン、各種サポニン類、リン酸塩等、食品及び食品添加物として使用できるものを粉末サプリメントの性状に合わせて適宜選択することが出来る。
【００１３】
＜分散媒＞
本発明に用いる分散媒は、せん断変形速度0.01 1/secのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液である。この溶液は、（１）ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液、（２）ジェランガム０．０２５重量％水溶液、（３）ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液に調整することにより提供できる。
本発明者は、ゲル化剤を用いて分散媒を探求した結果、分散性と飲用後にコップ残りが少ない分散媒を見つけることができた。単純には共通項を見出すことは困難であった。せん断速度と粘度に着目した結果、せん断速度が極めて小さい領域においてニュートン流体として振舞う領域となるゼロシア粘度が粘度が45〜1500Pａ・ｓであること 且つ、せん断速度0.01 1/seｃのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液が適していることを見出すことができた。
【００１４】
この粘度の分散媒を実現するゲル化・安定剤として、ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アラビアガム、ゼラチン、澱粉、デキストリン、セルロース、カゼインナトリウム、グリセリン、エリスリトールなどの糖アルコール類、が挙げられる。
【００１５】
＜形態＞
容器に収納した分散媒と粉体状物を組み合わせて提供することができる。
ペットボトル等の容器に詰めた分散媒と粉体状サプリメントの分包をセットにし、飲用時に粉体サプリメントを分散媒に混合して使用することができる。分包は、小収納部付きキャップに収納しておくこともできる。ゲル化剤などの分散媒は、加温撹拌溶解等の処理をして溶液状態で容器に充填する。
例えば収納部付きキャップを備えたボトルなどを使用することができる。キャップの収納部分に粉体を収納し、ボトル容器本体には本発明の分散媒を収納し、服用直前にキャップ内の粉体を分散媒に混合して飲用に供することができる。
粉状サプリメントなどの粉体をキャップ部に収納し、容器本体部分に分散媒を収納し、服用時に粉体に分散媒に混合できる組み合わせキットの例を図３に示す。分散媒１を収納した容器３と小収納部を備えたキャップ４に粉体２を封入した状態を（ａ）に示す。 キャップ４を押し込むことによってキャップ内に備えられた刃体６の先端がシール５を突き破り、粉体２が分散媒１に混合される状態を（ｂ）に示す。（ｃ）はキャップ４の中間部の横断面を示し、この例では、刃体６は十字形をしており、粉体収容空間を確保し、且つ、シール５の開封を大きくする工夫がされている。
【００１６】
〔試験例〕
［分散媒の調整］
１．分散媒の配合
ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、デキストリン、ｐｈ調整剤、ゲル化補助剤及び水からなる素材を配合し、加温・撹拌調整した９種類の分散媒を作成した。配合は表１に記載したとおりである。
【００１７】
【表１】
【００１８】
２．分散媒の調整
（１）分散媒（ｂ）は、ゲル化剤0.50ｇを秤量し、80ｇ程度のお湯で80℃10分間撹拌溶解した。ゲル化補助剤として０．０５％乳酸カルシウムを添加後、100ｇに調整し用いた。
（２）分散媒（ｃ）〜（ｆ）は、ゲル化剤（ｃ）０．０１０ｇ、（ｄ）０．０２５ｇ、（ｅ）０．０５０ｇ、（ｆ）０．０７５ｇをそれぞれ秤量し、８０ｇ程度のお湯で９０℃以上１０分間撹拌溶解した後、１００ｇに調整し用いた。
（３）分散媒（ｇ）〜（ｉ）は、ゲル化剤（ｇ）０．１０ｇ、（ｈ）０．０２５ｇ、（ｉ）０．５０ｇをそれぞれ秤量し、８０ｇ程度のお湯で８０℃、１０分間撹拌溶解した後、１００ｇに調整し用いた。
【００１９】
［粉体サプリメントの調整］
次のビタミン類を中心とする配合したマルチビタミン顆粒をもちいた。
１．マルチビタミンの組成
配合比率（重量%）
・VＢミックス (日油(株) 25.0
・カロチン（顆粒）(協和発酵工業(株)) 10.0
・ビタミンＣ (日油(株)) 55.0
・ビタミンD3粉末 (BASFジャパン(株)） 1.0
・d-αトコフェロールパウダー (エーザイ（株）) 9.0
【００２０】
２．顆粒の調整
（１）使用機器
＜造粒＞
攪拌造粒機；ハイスピードミキサー
LFS-GS-2J(深江パウテック(株)製)
＜乾燥＞
流動層造粒装置：流動層造粒コーティング装置 MP-01
((株)パウレック製)
【００２１】
（２）製造
カロチンビーズ以外の原料をハイスピードミキサー中に仕込み、原料重量に対して１０%の水を添加してアジテーター３００rpm、チョッパー３０００rpmで３分間練合を行った。
その後得られた練合物を流動層造粒装置で、給気温度７０℃で乾燥することにより顆粒を得た。得られた顆粒とカロチンビーズをビニール袋で混合し、マルチビタミン顆粒を作製した。
【００２２】
（３）粉体粒径の組成
篩振とう機（筒井理化学機械株式会社製 機器名称：MICRO VIBRO SIFTER M-2）による測定で、次の比率の粒度分布をもつ顆粒製剤を製造した。
1.00mm超の粒子 ： 0.3%、
0.71〜1.00mmの粒子 ： 16.4%、
0.50〜0.71mmの粒子 ： 21.9%、
0.30〜1.50mmの粒子 ： 40.4%、
0.25〜0.30mmの粒子 ： 6.6%、
0.18〜0.25mmの粒子 ： 9.5%、
0.15〜0/18mmの粒子 ： 2.3%、
0.15mm未満の粒子 ： 2.6%
（４）平均嵩比重
得られたマルチビタミン顆粒の平均嵩比重は、０．５７であった。
【００２３】
３．分散性の評価
（１）分散処理、流出処理
直径24ｍｍのガラス製バイアルに30ｍｍの高さまで（ａ）〜（ｉ）の分散媒を充填し冷却した後、0.5ｇの前記マルチビタミン顆粒を入れて上下に激しく10回振って混合した。
取り出しは容器を傾け、ゲルを流出させた。
（２）評価
混合状体の評価及び流出させたマルチビタミン顆粒粉末を取り出した後のバイアル容器に残ったマルチビタミン顆粒の状態の評価を次の基準で行った。評価結果を表２に示す。
混合状体は、混合直後、５分後、１０分後、１５分後の状態を評価した。これは、服用直前に粉体を分散させて飲用するという使用形態を想定した評価である。混合状体の例を図１に示す。
【００２４】
＜混合状体評価＞
０：溶液中にまったく分散されない、混ざらない
１：溶液と混ざるが沈殿している
２：溶液と混ざり、沈殿は見られない
３：溶液中に均質に分散している
【００２５】
＜取り出し後の状態評価＞
０：傾けても取り出すことが出来ない
１：傾けると出てくるが、残存が多い
２：傾けると出てきて、残存があまりない
【００２６】
＜総合評価＞
×：0〜5 （水と変わらない、または水よりも評価が低い）
△：6〜9 （水よりは優れているが課題を残す）
○：10〜14（課題の解決にとても優れている）
【００２７】
【表２】
【００２８】
４．分散媒の物性評価
分散媒の物性をせん断速度と粘度関係を試験した。直径５cmのプラスチックシャーレに３mm厚のゲルを作成し試験に用いた。測定時にプレートからはみ出た部分は除いた。測定結果を図２に示す。
（１）使用装置
ＴＡ Instruments社製 粘弾性測定装置 ストレス制御式レオメーター ＡR-G2
（２）測定条件
使用プレート：直径４cm アルミ製パラレルプレート
Gａp ： 2000μｍ
定常流粘度測定モード：せん断速度1.0E-04〜1.0E-01 の範囲で測定
【００２９】
５．結果
表２において、総合評価「○」である（ｂ）と（ｄ）と（g）に着目して、分散媒の物性を確認したところ、せん断変形速度0.01 1/secのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液が含まれることが明らかとなった。
特に、ジェランガム0.025重量％水溶液や、ジェランガム0.04％、ペクチン0.0048重量％水溶液が適していることが分かる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粉状サプリメント用の分散媒に関する。
【背景技術】
【０００２】
栄養補助剤であるサプリメントが、注目され、一般に普及している。サプリメントの剤型は、錠剤、ソフトカプセル、ハードカプセル等が一般的である。剤型は、サプリメントの水溶性、油溶性等の性質や臭いなどの性格によって、適する剤型が異なり、従来は、設定された処方に基づいて配合された組成となっている。
複数種類のサプリメントを利用している人も多い。また、既存の処方量によらず、利用者に応じて成分比を変えて、個々人に合わせた処方のニーズもある。乾燥粉体を処方し、分包した場合に水に分散しない場合や、コップなどに付着することがある。
溶けない薬剤を溶けるように工夫する試みは多数行われている。例えば、特許文献１（特開２００４−６５０１６号公報）では、マグネシウムやカルシウムなどのミネラルについて、ＭｇＣｌ２（塩化マグネシウム）またはＭｇＳＯ４（硫酸マグネシウム）等のＭｇ塩や、ＣａＣｌ２（塩化カルシウム）等のＣａ塩は、水に易溶であるが、苦味が強いという問題があったのに対して、水に難溶性である水酸化マグネシウムや炭酸カルシウムを水、クエン酸、グリシンからなる分散媒を利用して溶解して、１月以上にわたり苦味が無く安定したミネラル含有溶液を提供できることが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００４−６５０１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、粉体状サプリメントに適した分散媒を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
１．せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００ Pａ・ｓである溶液であることを特徴とする粉体用の分散媒。
２．粉体が粉体状サプリメントであることを特徴とする１．記載の粉体用分散媒。
３．溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
４．溶液は、ジェランガム０．０２５重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
５．溶液は、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であることを特徴とする１．又は２．記載の粉体用分散媒。
６．粉体状サプリメントが複数種類のビタミンを含むことを特徴とする２．〜５．のいずれかに記載の粉体用分散媒。
７．粉体状サプリメントの平均嵩比重が０．５７であることを特徴とする６．記載の粉体用分散媒。
８．１．〜７．のいずれかに記載された粉体用分散媒と粉体状サプリメントとを組み合わせたサプリメント混合液作成用キット。
【発明の効果】
【０００６】
粉体状サプリメントなどの粉体が、溶液中に均質に分散させることができ、容器を傾けて注ぎ出したときに、容器に残りが少ないので、粉体を服用することができる。溶液状体では保存性が低下するサプリメントや各人用に処方されたサプリメントなどの粉体を飲用直前に本発明の分散媒に混合して服用することができる。
粉体と分散媒をセットにして、携帯することにより容易に利用できる。このようなセットの例としては、小容器付きキャップを備えたペットボトルなどが適している。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】粉体サプリの混合状体を示す図。
【図２】分散媒のせん断速度と粘度の関係を示すグラフ。
【図３】容器の例。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本出願人は、顆粒状等の粉体状している服用用のサプリメントや薬剤について、服用直前に混合して飲用するための分散媒を提供する。溶けない組成や溶液では保全性が悪いものなどは、服用直前に水などに混合あるいは溶解して飲用する場合がある。特に、利用者個人に合わせた処方に配合した組成であるオーダーのサプリメントなどに対して、飲用時に利用しやすい分散媒を提供する。
【０００９】
＜粉体＞
本発明では、顆粒状も含めて粉体状をいい、飲用する直前に分散媒に混合あるいは溶解して用いるものである。飲用直前とは、混合あるいは溶解後３０分以内程度には飲用することを指す。麦茶などのように作り置きして、一日中いつでも飲用に供するようなものではない。粉体状のものには、粉体状サプリメント、医薬、乾燥食品などがある。複数種類を混合した組成物形態も含まれる。
【００１０】
粉体状サプリメントには、一般に健康食品素材として摂取できるものを乾燥・あるいは顆粒状にしたものを使用できる。
【００１１】
たとえば、水溶性・脂溶性のビタミン類、食物繊維など多糖類、単糖類〜オリゴ糖、たんぱく質、ペプチド、アミノ酸、ミネラル類、各種野菜粉末、ローヤルゼリー、プロポリス、キノコ抽出物、植物抽出エキス等が挙げられる。
【００１２】
本願発明の粉末状サプリメントには、分散性向上のための乳化剤やキレート剤を添加することも出来る。具体的には、ショ糖脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステル、レシチン、各種サポニン類、リン酸塩等、食品及び食品添加物として使用できるものを粉末サプリメントの性状に合わせて適宜選択することが出来る。
【００１３】
＜分散媒＞
本発明に用いる分散媒は、せん断変形速度0.01 1/secのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液である。この溶液は、（１）ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液、（２）ジェランガム０．０２５重量％水溶液、（３）ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液に調整することにより提供できる。
本発明者は、ゲル化剤を用いて分散媒を探求した結果、分散性と飲用後にコップ残りが少ない分散媒を見つけることができた。単純には共通項を見出すことは困難であった。せん断速度と粘度に着目した結果、せん断速度が極めて小さい領域においてニュートン流体として振舞う領域となるゼロシア粘度が粘度が45〜1500Pａ・ｓであること 且つ、せん断速度0.01 1/seｃのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液が適していることを見出すことができた。
【００１４】
この粘度の分散媒を実現するゲル化・安定剤として、ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アラビアガム、ゼラチン、澱粉、デキストリン、セルロース、カゼインナトリウム、グリセリン、エリスリトールなどの糖アルコール類、が挙げられる。
【００１５】
＜形態＞
容器に収納した分散媒と粉体状物を組み合わせて提供することができる。
ペットボトル等の容器に詰めた分散媒と粉体状サプリメントの分包をセットにし、飲用時に粉体サプリメントを分散媒に混合して使用することができる。分包は、小収納部付きキャップに収納しておくこともできる。ゲル化剤などの分散媒は、加温撹拌溶解等の処理をして溶液状態で容器に充填する。
例えば収納部付きキャップを備えたボトルなどを使用することができる。キャップの収納部分に粉体を収納し、ボトル容器本体には本発明の分散媒を収納し、服用直前にキャップ内の粉体を分散媒に混合して飲用に供することができる。
粉状サプリメントなどの粉体をキャップ部に収納し、容器本体部分に分散媒を収納し、服用時に粉体に分散媒に混合できる組み合わせキットの例を図３に示す。分散媒１を収納した容器３と小収納部を備えたキャップ４に粉体２を封入した状態を（ａ）に示す。 キャップ４を押し込むことによってキャップ内に備えられた刃体６の先端がシール５を突き破り、粉体２が分散媒１に混合される状態を（ｂ）に示す。（ｃ）はキャップ４の中間部の横断面を示し、この例では、刃体６は十字形をしており、粉体収容空間を確保し、且つ、シール５の開封を大きくする工夫がされている。
【００１６】
〔試験例〕
［分散媒の調整］
１．分散媒の配合
ジェランガム、ペクチン、サイリウムシードガム、デキストリン、ｐｈ調整剤、ゲル化補助剤及び水からなる素材を配合し、加温・撹拌調整した９種類の分散媒を作成した。配合は表１に記載したとおりである。
【００１７】
【表１】
【００１８】
２．分散媒の調整
（１）分散媒（ｂ）は、ゲル化剤0.50ｇを秤量し、80ｇ程度のお湯で80℃10分間撹拌溶解した。ゲル化補助剤として０．０５％乳酸カルシウムを添加後、100ｇに調整し用いた。
（２）分散媒（ｃ）〜（ｆ）は、ゲル化剤（ｃ）０．０１０ｇ、（ｄ）０．０２５ｇ、（ｅ）０．０５０ｇ、（ｆ）０．０７５ｇをそれぞれ秤量し、８０ｇ程度のお湯で９０℃以上１０分間撹拌溶解した後、１００ｇに調整し用いた。
（３）分散媒（ｇ）〜（ｉ）は、ゲル化剤（ｇ）０．１０ｇ、（ｈ）０．０２５ｇ、（ｉ）０．５０ｇをそれぞれ秤量し、８０ｇ程度のお湯で８０℃、１０分間撹拌溶解した後、１００ｇに調整し用いた。
【００１９】
［粉体サプリメントの調整］
次のビタミン類を中心とする配合したマルチビタミン顆粒をもちいた。
１．マルチビタミンの組成
配合比率（重量%）
・VＢミックス (日油(株) 25.0
・カロチン（顆粒）(協和発酵工業(株)) 10.0
・ビタミンＣ (日油(株)) 55.0
・ビタミンD3粉末 (BASFジャパン(株)） 1.0
・d-αトコフェロールパウダー (エーザイ（株）) 9.0
【００２０】
２．顆粒の調整
（１）使用機器
＜造粒＞
攪拌造粒機；ハイスピードミキサー
LFS-GS-2J(深江パウテック(株)製)
＜乾燥＞
流動層造粒装置：流動層造粒コーティング装置 MP-01
((株)パウレック製)
【００２１】
（２）製造
カロチンビーズ以外の原料をハイスピードミキサー中に仕込み、原料重量に対して１０%の水を添加してアジテーター３００rpm、チョッパー３０００rpmで３分間練合を行った。
その後得られた練合物を流動層造粒装置で、給気温度７０℃で乾燥することにより顆粒を得た。得られた顆粒とカロチンビーズをビニール袋で混合し、マルチビタミン顆粒を作製した。
【００２２】
（３）粉体粒径の組成
篩振とう機（筒井理化学機械株式会社製 機器名称：MICRO VIBRO SIFTER M-2）による測定で、次の比率の粒度分布をもつ顆粒製剤を製造した。
1.00mm超の粒子 ： 0.3%、
0.71〜1.00mmの粒子 ： 16.4%、
0.50〜0.71mmの粒子 ： 21.9%、
0.30〜1.50mmの粒子 ： 40.4%、
0.25〜0.30mmの粒子 ： 6.6%、
0.18〜0.25mmの粒子 ： 9.5%、
0.15〜0/18mmの粒子 ： 2.3%、
0.15mm未満の粒子 ： 2.6%
（４）平均嵩比重
得られたマルチビタミン顆粒の平均嵩比重は、０．５７であった。
【００２３】
３．分散性の評価
（１）分散処理、流出処理
直径24ｍｍのガラス製バイアルに30ｍｍの高さまで（ａ）〜（ｉ）の分散媒を充填し冷却した後、0.5ｇの前記マルチビタミン顆粒を入れて上下に激しく10回振って混合した。
取り出しは容器を傾け、ゲルを流出させた。
（２）評価
混合状体の評価及び流出させたマルチビタミン顆粒粉末を取り出した後のバイアル容器に残ったマルチビタミン顆粒の状態の評価を次の基準で行った。評価結果を表２に示す。
混合状体は、混合直後、５分後、１０分後、１５分後の状態を評価した。これは、服用直前に粉体を分散させて飲用するという使用形態を想定した評価である。混合状体の例を図１に示す。
【００２４】
＜混合状体評価＞
０：溶液中にまったく分散されない、混ざらない
１：溶液と混ざるが沈殿している
２：溶液と混ざり、沈殿は見られない
３：溶液中に均質に分散している
【００２５】
＜取り出し後の状態評価＞
０：傾けても取り出すことが出来ない
１：傾けると出てくるが、残存が多い
２：傾けると出てきて、残存があまりない
【００２６】
＜総合評価＞
×：0〜5 （水と変わらない、または水よりも評価が低い）
△：6〜9 （水よりは優れているが課題を残す）
○：10〜14（課題の解決にとても優れている）
【００２７】
【表２】
【００２８】
４．分散媒の物性評価
分散媒の物性をせん断速度と粘度関係を試験した。直径５cmのプラスチックシャーレに３mm厚のゲルを作成し試験に用いた。測定時にプレートからはみ出た部分は除いた。測定結果を図２に示す。
（１）使用装置
ＴＡ Instruments社製 粘弾性測定装置 ストレス制御式レオメーター ＡR-G2
（２）測定条件
使用プレート：直径４cm アルミ製パラレルプレート
Gａp ： 2000μｍ
定常流粘度測定モード：せん断速度1.0E-04〜1.0E-01 の範囲で測定
【００２９】
５．結果
表２において、総合評価「○」である（ｂ）と（ｄ）と（g）に着目して、分散媒の物性を確認したところ、せん断変形速度0.01 1/secのときの粘度が10〜300 Pａ・ｓである溶液が含まれることが明らかとなった。
特に、ジェランガム0.025重量％水溶液や、ジェランガム0.04％、ペクチン0.0048重量％水溶液が適していることが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００ Pａ・ｓである溶液であることを特徴とする粉体用の分散媒。
【請求項２】
粉体が粉体状サプリメントであることを特徴とする請求項１記載の粉体用分散媒。
【請求項３】
溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項４】
溶液は、ジェランガム０．０２５重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項５】
溶液は、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項６】
粉体状サプリメントが複数種類のビタミンを含むことを特徴とする請求項２〜５のいずれかに記載の粉体用分散媒。
【請求項７】
粉体状サプリメントの平均嵩比重が０．５７であることを特徴とする請求項６記載の粉体用分散媒。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載された粉体用分散媒と粉体状サプリメントとを組み合わせたサプリメント混合液作成用キット。
【請求項１】
せん断変形速度０．０１ １／ｓｅｃのときの粘度が１０〜３００ Pａ・ｓである溶液であることを特徴とする粉体用の分散媒。
【請求項２】
粉体が粉体状サプリメントであることを特徴とする請求項１記載の粉体用分散媒。
【請求項３】
溶液は、ジェランガム０．０１７％、サイリウムシードガム０．４５重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項４】
溶液は、ジェランガム０．０２５重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項５】
溶液は、ジェランガム０．０４％、ペクチン０．００４８重量％水溶液であることを特徴とする請求項１又は２記載の粉体用分散媒。
【請求項６】
粉体状サプリメントが複数種類のビタミンを含むことを特徴とする請求項２〜５のいずれかに記載の粉体用分散媒。
【請求項７】
粉体状サプリメントの平均嵩比重が０．５７であることを特徴とする請求項６記載の粉体用分散媒。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載された粉体用分散媒と粉体状サプリメントとを組み合わせたサプリメント混合液作成用キット。
【図３】
【図１】
【図２】
【図１】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−１２０５１４（Ｐ２０１１−１２０５１４Ａ）
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２８００５８（Ｐ２００９−２８００５８）
【出願日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【出願人】（５９３１０６９１８）株式会社ファンケル (310)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【出願人】（５９３１０６９１８）株式会社ファンケル (310)
【Ｆターム（参考）】
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