粘弾性歯科用材料及びこれを用いた歯科用材料
【課題】フタル酸エステル系の可塑剤及びアルコール類を混合することなく重合性単量体又は共重合体に膨潤することにより粘弾性体となり、最終的に重合させることにより可塑剤の溶出が無い、液材と粉材からなる歯科用印象材料及び義歯床用材料を提供する。
【解決手段】(a)成分:少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステル、及び(b)成分:(メタ)アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、(a)成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは(b)成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となり印象材料として用いられ、その後、混合物の状態で(a)成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となり義歯床用材料として用いられる。この組成物は、所定の期間安定したゴム弾性と、その後の重合により高い曲げ特性を有する歯科材料となる。
【解決手段】(a)成分:少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステル、及び(b)成分:(メタ)アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、(a)成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは(b)成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となり印象材料として用いられ、その後、混合物の状態で(a)成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となり義歯床用材料として用いられる。この組成物は、所定の期間安定したゴム弾性と、その後の重合により高い曲げ特性を有する歯科材料となる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、義歯床下粘膜や歯槽堤に何らかの異常がある場合、床下粘膜面を裏装することにより加わる刺激を緩和し、歪んだ粘膜を機能的形態に回復させることを目的に、粘膜調整材・機能印象材として使用する粉材と液材からなる歯科用印象材料に関する。また、前記歯科用印象材料を重合硬化させることにより得られる義歯床用材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
義歯を長期間使用することにより、歯槽堤の吸収などが発生し、次第に義歯粘膜面と義歯床下粘膜面の適合が悪くなる。その結果、床下粘膜面に局部的な過剰圧が加わることにより、義歯床下粘膜や歯槽堤に異常が発生する。義歯床下粘膜や歯槽堤に異常がある場合、床下粘膜面を軟性樹脂組成物である粘膜調整材などで裏装することにより、咬合時に義歯から床下粘膜面に加わる圧力を緩和し、正常な状態へと回復させる。
【０００３】
粘膜調整材は、粉材と液材を混合することにより粘性から弾性へと物理的に性状変化することが特徴である。粉材と液材の混合物は、粘性状態で、義歯粘膜面に流し込み、流動状態で口腔内に装着して、義歯粘膜面と義歯床下粘膜面の空隙を満たし、時間とともに流動性の無い粘弾性体、或いは、弾性体へと物理的に性状が変化していく。弾性体へと変化していくにつれて、粘膜面との適合が悪くなる。弾性体へと変化した粘膜調整材は、通常３日〜１０日程度、長い場合では３０日程度義歯床下粘膜面に接触した状態で口腔内に保持される。
【０００４】
現在、市販されている粘膜調整材の組成は、粉材として、ＰＭＭＡ、ＰＥＭＡなどのポリアルキル（メタ）アクリレートの重合体或いは共重合体、液材としてフタル酸ジブチル（ＤＢＰ）、ブチルフタリルグリコール酸ブチル（ＢＰＢＧ）、フタル酸ジベンジルブチル等に代表されるフタル酸エステル系の可塑剤とエチルアルコールに代表されるアルコール類の混合物が広く使用されている。従来の材料には、可塑剤、アルコール類を含有しているため、粘膜調整材が接触する口腔内への刺激、唾液中への溶出のほか、接触する義歯床に対しても膨潤性があるため、義歯の物性低下や変形などの問題があった。これらの問題を解決するために、特許文献１には、アルコール類を含有しない粘膜調整材が提案されている。
【０００５】
次に、特許文献２には、脂肪族系などの酸エステル系可塑剤、反応性基を有する（メタ）アクリレート、重合性単量体又は共重合体、重合開始材からなる組成物が提案されている。しかし、重合性モノマーを入れることにより溶出量は軽減するものの、可塑剤自体に反応性基が無いことから液成分の溶出を完全に抑えるには未だ至っていない。
【０００６】
このように、従来の技術では、粘膜調整材からの液材類の溶出に伴う物性の変化が解決していないため、これら問題点を早期に解決した粘膜調整材の開発が求められている。
【特許文献１】特許第２９０５８４３号公報
【特許文献２】特許第３４７９２７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、酸エステル系可塑剤を使用することなく、アルコール類を混合することなく重合性単量体又は共重合体に膨潤することにより粘弾性体となり、適合性が良く、可塑剤の溶出が少なく、粘弾性が劣化することなく維持することができる歯科用印象材料を提供する。更に、最終的に重合させることにより可塑剤の溶出が無い義歯床用材料を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の粘弾性歯科用材料は、
（ａ）成分：（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となる粘弾性歯科用材料である。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
また更に、前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつ以上を含む粘弾性歯科用材料である。
【０００９】
前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲である粘弾性歯科用材料である。
【００１０】
前記粘弾性歯科用材料は、歯科用印象材料であることが望ましい。
粘弾性歯科用材料を、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする歯科用材料である。前記歯科用材料は、義歯床用材料であることが望ましい。
【００１１】
本発明の歯科用材料は、
（ａ）成分：（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となり、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の不飽和二重結合を有したビニル系エステルの液材と、重合体の粉材からなる組成物は、所定の期間安定したゴム弾性と、その後の重合により高い曲げ特性を有する歯科材料となる。すなわち、粘弾性の状態では義歯を歯肉に装着する際に使用する歯科用印象材料として有用であり、最終的に重合した後は弾性体となるので義歯床用材料として有用である。また本発明の粘弾性歯科用材料及びこれを用いた歯科用材料は、所定の期間を経過後、ヒト粘膜の形状変化が治まり、安定した形状で適合できる。さらに、フタル酸エステル系の可塑剤及びアルコール類を混合することなく重合性単量体又は共重合体に膨潤することにより粘弾性体となり、最終的に重合させることにより可塑剤の溶出が無く、安全性の高い液材と粉材からなる歯科用印象材料及び義歯床用材料を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明者等は、アルコール類が共存しない状態で、ポリメチルメタクリレート（以下、「ＰＭＭＡ」と略称する）、ポリエチルメタクリレート（以下、「ＰＥＭＡ」ともいう）等のポリアルキル（メタ）アクリレートの重合体或いは共重合体に良好な膨潤特性があり、且つ重合性を持った可塑剤として、少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルが適していることを見い出し、本発明の歯科用軟性樹脂組成物を完成した。即ち、（ａ）成分として、少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルと、（ｂ）成分として（メタ）アクリレート重合体又は共重合体から成る粉材からなる歯科用印象材料及び義歯床用材料である。（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分であるポリアルキル（メタ）アクリレート重合体又は共重合体と混合することにより膨潤して粘弾性体となり、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となる歯科用材料である。
【００１４】
粉材と液材からなる歯科用印象材料は、一般的には可塑剤が約２５質量％〜９０質量％、更にアルコール類が含有しており、その溶出を抑えることは、物性変化の低減や生体為害作用の軽減に直結する。そこで、重合性基である不飽和二重結合をもったビニル系エステルを主成分とし、アルコール類を含有しない液材と、ポリアルキル（メタ）アクリレートを主成分とした粉材を混合し、粘性体から粘弾性体に性状が変化していく過程、もしくは、急激な性状変化の終了後、一定のゴム硬度に至った弾性体になり性状が安定した状態で、ポリアルキル（メタ）アクリレート重合体又は共重合体、（メタ）アクリレート重合体又は共重合体に膨潤したビニル系エステルが高分子鎖に絡み合うように重合することにより、口腔内への溶出を抑えることが可能となった。
【００１５】
本発明においては、前記（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステルであることが好ましい。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
また、前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつであることが好ましい。
【００１６】
また、前記（ｂ）成分の重合体は、平均分子量が５万〜１００万、平均粒子径が１〜２５０μｍであることが好ましい。
【００１７】
また、前記（ｂ）成分の粉材又は前記（ａ）成分の液材には、重合開始材を含むことが好ましい。
【００１８】
また、前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲であることが好ましい。
【００１９】
少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルとは、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステルである。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
これらの組成より、溶解性、揮発性（臭気）などが少なく、膨潤特性なども好ましい。特に好ましくはカルボン酸系のジビニルエステル類であり、さらに好ましくはアジピン酸ジビニル（以下、ＡＶともいう）、セバシン酸ジビニル（以下、ＳＶともいう）である。多官能性のビニルエステルであると機械的特性が向上する。
【００２０】
本発明では、前記化学式［Ｉ］で示される代表的な化合物、メタクリロイロキシエチルコハク酸メチル（以下、ＴＡともいう）、メタクリロイロキシエチルグルタル酸メチル、メタクリロイロキシエチルアジピン酸メチル、である。好ましくはＴＡ、メタクリロイロキシエチルグルタル酸メチルであり、更に好ましくはＴＡである。好ましい配合量は液材を１００重量％として、１．０〜２５．０質量％である。
【００２１】
本発明で用いられる重合体はＰＭＭＡ、ＰＥＭＡ等のポリアルキル（メタ）アクリレート、ＰＭＭＡ、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニル等の単独又は共重合体及びこれらの単独或いは２種類以上の混合系である。
【００２２】
本発明の重合開始剤としては、目的に適した重合形式に応じて任意に選択することが可能である。粉材と液材からなる歯科用印象材料を重合させて義歯床用材料とするには熱重合も可能である。熱重合の適切な範囲は、８０℃以下である。具体的にはラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド（以下、「ＢＰＯ」ともいう）、１，１−ビス-t-ブチルパーオキシシクロヘキサノン、ＡＩＢＮが好ましい。紫外線及び可視光線で重合させる場合には、α-ジケトン化合物のカンファーキノン（以下、「ＣＱ」ともいう）が好ましい。還元剤としては第１級、第２級アミン又は第３級アミンが有効であり、特に第３級アミンのメタクリル酸ジメチルアミノエチルが好ましい。またジブチルチンジラウレートのスズ化合物も好ましい。また重合方法も、歯科用印象材料及び義歯床用材料で裏装した義歯を直接温水中や恒温器で加温、光重合器で光照射することにより重合させる直接法や、粘膜を複製した石膏模型に歯科用印象材料及び義歯床用材料で裏装した義歯を装着した状態で重合する間接法など、特に限定するものではない。
【００２３】
弾性体の曲げ強度は１０ＭＰａ〜１５０ＭＰａが好ましく、さらに好ましくは４０ＭＰａ〜１５０ＭＰａである。
【実施例】
【００２４】
以下、本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説明する。
【００２５】
（実施例１）
表1に示す組成を用いて、粉及び液成分を混合した。
【００２６】
粉材が液材で膨潤した後、金型中に５〜５０Ｋｇｆ/ｃｍ２の圧力下で１０〜６０分間圧をかけ歯科用印象材料を作製した。
表２に、得られた歯科用印象材料ゴム弾性の経日変化を示し、表３に１４日後に歯科用印象材を光重合した義歯床用材料の曲げ特性値を示した。歯科用印象材料は１４日間変化することなくゴム弾性を維持した。１４日後の義歯床用材料の光重合は光重合器“光重合器ツイン”（株式会社松風製商品名）で行った。照射時間は、１０分間とした。
【００２７】
【表１】
【００２８】
下記に表１中の数値及び略語について説明する。
単位：ｇ
略称説明：
アジピン酸ジビニル（ＡＶ）
カンファーキノン（ＣＱ）
ジブチルチンジラウレート（ＧＲ）
重合体ポリエチルメタクリレート（ＰＥＭＡ−１：平均分子量２５万、平均粒径４０μｍ）
セバシン酸ジビニル（ＳＶ）
メタクリロイロキシエチルコハク酸メチル（ＴＡ）
エチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶ：塩化ビニル７５．０±１．５質量％：酢酸ビニル２５．０±１．５質量％、重合度：４００±５０）
（比較例１）
歯科用印象材料“松風ティッシュコンディショナー”（株式会社松風社製商品名）を用い実施例１と同様にして歯科用印象材料を作製した。ゴム硬度は液材の溶出により変化が見られ、光重合物の曲げ強度は測定不可能であった。結果を表２、３に示す。
（１）歯科用印象材料の評価方法
ゴム硬度：ゴム硬度測定は、〔ＨＡＲＤＮＥＳＳ ＴＥＳＴＥＲ ＴＹＰＥＣ〕（高分子社製）を用い、温度２３℃±１．５℃で測定した。
（２）義歯床用材料の曲げ特性評価
「オートグラフＡＧ５０００Ｂ」（株式会社島津製作所製）を用い試験体寸法が幅（２ｍｍ）、厚さ（２ｍｍ）及び長さ（２５ｍｍ）の試料を作製し、３７℃１４日間生理食塩水に浸漬後の最大曲げ強度を測定した。試験体数５ケ。測定条件は、支点間距離２０ｍｍ、クロヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎとし、温度２３℃±１．５℃で測定した。
【００２９】
表２は、ゴム弾性を３７℃生理食塩水中保存１４日間後で測定したデータである（単位なし）。実施例１〜６の結果、ゴム硬度の低下もなく、市販品と比較して生理食塩水中で安定であることを示した。表２のデータを図１にグラフとして示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】
表３は、曲げ強度を３７℃生理食塩水中保存１４日間後で測定したデータである。実施例１〜６の結果、市販品と比較して高い曲げ強度を示した。
【００３２】
【表３】
【００３３】
以上述べた如き不飽和二重結合を有したビニル系エステルと重合体の液材と粉材からなる歯科用印象材料は、所定の期間安定したゴム弾性を維持し、重合後は高い曲げ特性を示す義歯床用材料となった。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の実施例１〜８及び比較例１の３７℃生理食塩水中保存１４日間測定したゴム弾性のデータである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、義歯床下粘膜や歯槽堤に何らかの異常がある場合、床下粘膜面を裏装することにより加わる刺激を緩和し、歪んだ粘膜を機能的形態に回復させることを目的に、粘膜調整材・機能印象材として使用する粉材と液材からなる歯科用印象材料に関する。また、前記歯科用印象材料を重合硬化させることにより得られる義歯床用材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
義歯を長期間使用することにより、歯槽堤の吸収などが発生し、次第に義歯粘膜面と義歯床下粘膜面の適合が悪くなる。その結果、床下粘膜面に局部的な過剰圧が加わることにより、義歯床下粘膜や歯槽堤に異常が発生する。義歯床下粘膜や歯槽堤に異常がある場合、床下粘膜面を軟性樹脂組成物である粘膜調整材などで裏装することにより、咬合時に義歯から床下粘膜面に加わる圧力を緩和し、正常な状態へと回復させる。
【０００３】
粘膜調整材は、粉材と液材を混合することにより粘性から弾性へと物理的に性状変化することが特徴である。粉材と液材の混合物は、粘性状態で、義歯粘膜面に流し込み、流動状態で口腔内に装着して、義歯粘膜面と義歯床下粘膜面の空隙を満たし、時間とともに流動性の無い粘弾性体、或いは、弾性体へと物理的に性状が変化していく。弾性体へと変化していくにつれて、粘膜面との適合が悪くなる。弾性体へと変化した粘膜調整材は、通常３日〜１０日程度、長い場合では３０日程度義歯床下粘膜面に接触した状態で口腔内に保持される。
【０００４】
現在、市販されている粘膜調整材の組成は、粉材として、ＰＭＭＡ、ＰＥＭＡなどのポリアルキル（メタ）アクリレートの重合体或いは共重合体、液材としてフタル酸ジブチル（ＤＢＰ）、ブチルフタリルグリコール酸ブチル（ＢＰＢＧ）、フタル酸ジベンジルブチル等に代表されるフタル酸エステル系の可塑剤とエチルアルコールに代表されるアルコール類の混合物が広く使用されている。従来の材料には、可塑剤、アルコール類を含有しているため、粘膜調整材が接触する口腔内への刺激、唾液中への溶出のほか、接触する義歯床に対しても膨潤性があるため、義歯の物性低下や変形などの問題があった。これらの問題を解決するために、特許文献１には、アルコール類を含有しない粘膜調整材が提案されている。
【０００５】
次に、特許文献２には、脂肪族系などの酸エステル系可塑剤、反応性基を有する（メタ）アクリレート、重合性単量体又は共重合体、重合開始材からなる組成物が提案されている。しかし、重合性モノマーを入れることにより溶出量は軽減するものの、可塑剤自体に反応性基が無いことから液成分の溶出を完全に抑えるには未だ至っていない。
【０００６】
このように、従来の技術では、粘膜調整材からの液材類の溶出に伴う物性の変化が解決していないため、これら問題点を早期に解決した粘膜調整材の開発が求められている。
【特許文献１】特許第２９０５８４３号公報
【特許文献２】特許第３４７９２７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、酸エステル系可塑剤を使用することなく、アルコール類を混合することなく重合性単量体又は共重合体に膨潤することにより粘弾性体となり、適合性が良く、可塑剤の溶出が少なく、粘弾性が劣化することなく維持することができる歯科用印象材料を提供する。更に、最終的に重合させることにより可塑剤の溶出が無い義歯床用材料を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の粘弾性歯科用材料は、
（ａ）成分：（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となる粘弾性歯科用材料である。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
また更に、前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつ以上を含む粘弾性歯科用材料である。
【０００９】
前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲である粘弾性歯科用材料である。
【００１０】
前記粘弾性歯科用材料は、歯科用印象材料であることが望ましい。
粘弾性歯科用材料を、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする歯科用材料である。前記歯科用材料は、義歯床用材料であることが望ましい。
【００１１】
本発明の歯科用材料は、
（ａ）成分：（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となり、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の不飽和二重結合を有したビニル系エステルの液材と、重合体の粉材からなる組成物は、所定の期間安定したゴム弾性と、その後の重合により高い曲げ特性を有する歯科材料となる。すなわち、粘弾性の状態では義歯を歯肉に装着する際に使用する歯科用印象材料として有用であり、最終的に重合した後は弾性体となるので義歯床用材料として有用である。また本発明の粘弾性歯科用材料及びこれを用いた歯科用材料は、所定の期間を経過後、ヒト粘膜の形状変化が治まり、安定した形状で適合できる。さらに、フタル酸エステル系の可塑剤及びアルコール類を混合することなく重合性単量体又は共重合体に膨潤することにより粘弾性体となり、最終的に重合させることにより可塑剤の溶出が無く、安全性の高い液材と粉材からなる歯科用印象材料及び義歯床用材料を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明者等は、アルコール類が共存しない状態で、ポリメチルメタクリレート（以下、「ＰＭＭＡ」と略称する）、ポリエチルメタクリレート（以下、「ＰＥＭＡ」ともいう）等のポリアルキル（メタ）アクリレートの重合体或いは共重合体に良好な膨潤特性があり、且つ重合性を持った可塑剤として、少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルが適していることを見い出し、本発明の歯科用軟性樹脂組成物を完成した。即ち、（ａ）成分として、少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルと、（ｂ）成分として（メタ）アクリレート重合体又は共重合体から成る粉材からなる歯科用印象材料及び義歯床用材料である。（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分であるポリアルキル（メタ）アクリレート重合体又は共重合体と混合することにより膨潤して粘弾性体となり、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となる歯科用材料である。
【００１４】
粉材と液材からなる歯科用印象材料は、一般的には可塑剤が約２５質量％〜９０質量％、更にアルコール類が含有しており、その溶出を抑えることは、物性変化の低減や生体為害作用の軽減に直結する。そこで、重合性基である不飽和二重結合をもったビニル系エステルを主成分とし、アルコール類を含有しない液材と、ポリアルキル（メタ）アクリレートを主成分とした粉材を混合し、粘性体から粘弾性体に性状が変化していく過程、もしくは、急激な性状変化の終了後、一定のゴム硬度に至った弾性体になり性状が安定した状態で、ポリアルキル（メタ）アクリレート重合体又は共重合体、（メタ）アクリレート重合体又は共重合体に膨潤したビニル系エステルが高分子鎖に絡み合うように重合することにより、口腔内への溶出を抑えることが可能となった。
【００１５】
本発明においては、前記（ａ）成分の少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステルであることが好ましい。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
また、前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつであることが好ましい。
【００１６】
また、前記（ｂ）成分の重合体は、平均分子量が５万〜１００万、平均粒子径が１〜２５０μｍであることが好ましい。
【００１７】
また、前記（ｂ）成分の粉材又は前記（ａ）成分の液材には、重合開始材を含むことが好ましい。
【００１８】
また、前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲であることが好ましい。
【００１９】
少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルとは、カルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステルである。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
これらの組成より、溶解性、揮発性（臭気）などが少なく、膨潤特性なども好ましい。特に好ましくはカルボン酸系のジビニルエステル類であり、さらに好ましくはアジピン酸ジビニル（以下、ＡＶともいう）、セバシン酸ジビニル（以下、ＳＶともいう）である。多官能性のビニルエステルであると機械的特性が向上する。
【００２０】
本発明では、前記化学式［Ｉ］で示される代表的な化合物、メタクリロイロキシエチルコハク酸メチル（以下、ＴＡともいう）、メタクリロイロキシエチルグルタル酸メチル、メタクリロイロキシエチルアジピン酸メチル、である。好ましくはＴＡ、メタクリロイロキシエチルグルタル酸メチルであり、更に好ましくはＴＡである。好ましい配合量は液材を１００重量％として、１．０〜２５．０質量％である。
【００２１】
本発明で用いられる重合体はＰＭＭＡ、ＰＥＭＡ等のポリアルキル（メタ）アクリレート、ＰＭＭＡ、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニル等の単独又は共重合体及びこれらの単独或いは２種類以上の混合系である。
【００２２】
本発明の重合開始剤としては、目的に適した重合形式に応じて任意に選択することが可能である。粉材と液材からなる歯科用印象材料を重合させて義歯床用材料とするには熱重合も可能である。熱重合の適切な範囲は、８０℃以下である。具体的にはラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド（以下、「ＢＰＯ」ともいう）、１，１−ビス-t-ブチルパーオキシシクロヘキサノン、ＡＩＢＮが好ましい。紫外線及び可視光線で重合させる場合には、α-ジケトン化合物のカンファーキノン（以下、「ＣＱ」ともいう）が好ましい。還元剤としては第１級、第２級アミン又は第３級アミンが有効であり、特に第３級アミンのメタクリル酸ジメチルアミノエチルが好ましい。またジブチルチンジラウレートのスズ化合物も好ましい。また重合方法も、歯科用印象材料及び義歯床用材料で裏装した義歯を直接温水中や恒温器で加温、光重合器で光照射することにより重合させる直接法や、粘膜を複製した石膏模型に歯科用印象材料及び義歯床用材料で裏装した義歯を装着した状態で重合する間接法など、特に限定するものではない。
【００２３】
弾性体の曲げ強度は１０ＭＰａ〜１５０ＭＰａが好ましく、さらに好ましくは４０ＭＰａ〜１５０ＭＰａである。
【実施例】
【００２４】
以下、本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説明する。
【００２５】
（実施例１）
表1に示す組成を用いて、粉及び液成分を混合した。
【００２６】
粉材が液材で膨潤した後、金型中に５〜５０Ｋｇｆ/ｃｍ２の圧力下で１０〜６０分間圧をかけ歯科用印象材料を作製した。
表２に、得られた歯科用印象材料ゴム弾性の経日変化を示し、表３に１４日後に歯科用印象材を光重合した義歯床用材料の曲げ特性値を示した。歯科用印象材料は１４日間変化することなくゴム弾性を維持した。１４日後の義歯床用材料の光重合は光重合器“光重合器ツイン”（株式会社松風製商品名）で行った。照射時間は、１０分間とした。
【００２７】
【表１】
【００２８】
下記に表１中の数値及び略語について説明する。
単位：ｇ
略称説明：
アジピン酸ジビニル（ＡＶ）
カンファーキノン（ＣＱ）
ジブチルチンジラウレート（ＧＲ）
重合体ポリエチルメタクリレート（ＰＥＭＡ−１：平均分子量２５万、平均粒径４０μｍ）
セバシン酸ジビニル（ＳＶ）
メタクリロイロキシエチルコハク酸メチル（ＴＡ）
エチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶ：塩化ビニル７５．０±１．５質量％：酢酸ビニル２５．０±１．５質量％、重合度：４００±５０）
（比較例１）
歯科用印象材料“松風ティッシュコンディショナー”（株式会社松風社製商品名）を用い実施例１と同様にして歯科用印象材料を作製した。ゴム硬度は液材の溶出により変化が見られ、光重合物の曲げ強度は測定不可能であった。結果を表２、３に示す。
（１）歯科用印象材料の評価方法
ゴム硬度：ゴム硬度測定は、〔ＨＡＲＤＮＥＳＳ ＴＥＳＴＥＲ ＴＹＰＥＣ〕（高分子社製）を用い、温度２３℃±１．５℃で測定した。
（２）義歯床用材料の曲げ特性評価
「オートグラフＡＧ５０００Ｂ」（株式会社島津製作所製）を用い試験体寸法が幅（２ｍｍ）、厚さ（２ｍｍ）及び長さ（２５ｍｍ）の試料を作製し、３７℃１４日間生理食塩水に浸漬後の最大曲げ強度を測定した。試験体数５ケ。測定条件は、支点間距離２０ｍｍ、クロヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎとし、温度２３℃±１．５℃で測定した。
【００２９】
表２は、ゴム弾性を３７℃生理食塩水中保存１４日間後で測定したデータである（単位なし）。実施例１〜６の結果、ゴム硬度の低下もなく、市販品と比較して生理食塩水中で安定であることを示した。表２のデータを図１にグラフとして示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】
表３は、曲げ強度を３７℃生理食塩水中保存１４日間後で測定したデータである。実施例１〜６の結果、市販品と比較して高い曲げ強度を示した。
【００３２】
【表３】
【００３３】
以上述べた如き不飽和二重結合を有したビニル系エステルと重合体の液材と粉材からなる歯科用印象材料は、所定の期間安定したゴム弾性を維持し、重合後は高い曲げ特性を示す義歯床用材料となった。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の実施例１〜８及び比較例１の３７℃生理食塩水中保存１４日間測定したゴム弾性のデータである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）成分：少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、ビニル系エステルはカルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となる粘弾性歯科用材料。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
【請求項２】
前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつ以上を含む請求項１に記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項３】
前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲である請求項１又は２に記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項４】
前記粘弾性歯科用材料は、歯科用印象材料である請求項１〜３のいずれかに記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項５】
請求項1〜４のいずれかに記載の粘弾性歯科用材料を、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする歯科用材料。
【請求項６】
前記歯科用材料は、義歯床用材料である請求項５に記載の歯科用材料。
【請求項１】
（ａ）成分：少なくとも１つの不飽和二重結合を有したビニル系エステルであり、ビニル系エステルはカルボン酸ビニルエステル基、及び下記一般式［Ｉ］（式中、ｍ，ｎはそれぞれ２以上の整数を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す）で示されるメタアクリル酸エステル、及び
（ｂ）成分：（メタ）アクリレート重合体又はその共重合体から成る粉材を含み、
（ａ）成分である少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルは、（ｂ）成分と混合することにより膨潤して粘弾性体となる粘弾性歯科用材料。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯ−Ｒ ・・・［Ｉ］
【請求項２】
前記（ｂ）成分の重合体は、ポリアルキル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチロール、ポリ塩化ビニルの単重合体及びその共重合体から選ばれる少なくともひとつ以上を含む請求項１に記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項３】
前記（ａ）成分を１００質量部としたとき、（ｂ）成分は５０〜１００質量部の範囲である請求項１又は２に記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項４】
前記粘弾性歯科用材料は、歯科用印象材料である請求項１〜３のいずれかに記載の粘弾性歯科用材料。
【請求項５】
請求項1〜４のいずれかに記載の粘弾性歯科用材料を、その後、混合物の状態で（ａ）成分の少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有したビニル系エステルを重合することにより、弾性体となることを特徴とする歯科用材料。
【請求項６】
前記歯科用材料は、義歯床用材料である請求項５に記載の歯科用材料。
【図１】
【公開番号】特開２００６−３４２０９７（Ｐ２００６−３４２０９７Ａ）
【公開日】平成１８年１２月２１日（２００６．１２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１６８７７５（Ｐ２００５−１６８７７５）
【出願日】平成１７年６月８日（２００５．６．８）
【出願人】（３９００１１１４３）株式会社松風 (125)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１２月２１日（２００６．１２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月８日（２００５．６．８）
【出願人】（３９００１１１４３）株式会社松風 (125)
【Ｆターム（参考）】
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