説明

粘着性放熱シートの作製方法

【課題】 被着体に貼り付け後に加熱をすることによって、粘着力が大きく増加する粘着性放熱シートの作製方法を提供する。
【解決手段】 アクリル系材料50〜70体積%、無機粉末50〜30体積%を含有してなる粘着性放熱シートを被着体と貼り合わせた後に、80℃以上で10分以上加熱する粘着性放熱シートの作製方法。アクリル系材料が、(a)炭素数2〜12のアルキル基を有するアクリレート若しくはメタクリレート、または(b)式(1)で表されるアクリル系モノマーであることが好ましい。
【化11】



ここでRは水素またはメチル基を表す。Rはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基を表し、Rは水素または炭素数1〜12のアルキル基または置換または非置換のフェニル基を表し、nは1〜12の整数を表す。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は粘着性放熱シートに関する。
【背景技術】
【0002】
近年の電子部材の高性能化に伴い、その部材の発熱密度が大きくなっておりこの熱を逃がすために放熱材シートの必要性も大きくなっている。
【0003】
従来の技術では、放熱シートに粘着性がなかったか、粘着性を付与させた放熱シートであってもその粘着力が十分でないために、その放熱シートを挟み込むように別途ねじでとめる必要があり多くの手間を要した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開2005−54006号公報
【特許文献2】特開2004−27039号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明はこのような従来技術の問題点に鑑み、その目的とするところは、粘着性放熱シートを被着体に貼り付け後に加熱をすることによって、粘着力が大きく増加する粘着性放熱シートの作製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は、上記の課題を解決するために、以下の手段を採用する。
(1) アクリル系材料50〜70体積%、無機粉末50〜30体積%を含有してなる粘着性放熱シートを被着体と貼り合わせた後に、80℃以上で10分以上加熱することを特徴とする粘着性放熱シートの作製方法。
(2) アクリル系材料が、(a)炭素数2〜12のアルキル基を有するアクリレート若しくはメタクリレート、または(b)式(1)で表されるアクリル系モノマーであることを特徴とする前記(1)に記載の粘着性放熱シートの作製方法。
【化1】



ここでRは水素またはメチル基を表す。Rはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基を表し、Rは水素または炭素数1〜12のアルキル基または置換または非置換のフェニル基を表し、nは1〜12の整数を表す。
(3) アクリル系材料が光硬化することを特徴とする前記(1)又は(2)に記載の粘着性放熱シートの作製方法。
(4) 無機粉末が酸化アルミニウムであることを特徴とする前記(1)〜(3)のいずれか一項に記載の粘着性放熱シートの作製方法。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、被着体に貼り付け後に加熱をすることによって、粘着性放熱シートの粘着力が大きく増加する粘着性放熱シートを作製することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明におけるアクリル系材料としては、(a)炭素数2−12のアルキル基を有するアクリレートまたはメタクリレートは炭素数が2〜12のアクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルである。(a)の例としてはたとえばエチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、デシルアクリレート、デシルメタクリレート、ドデシルメタクリレート等があげられる。
【0009】
本発明におけるアクリル系材料とは、(b)式(1)で表されるアクリル系モノマーである。
【化2】



ここでRは水素またはメチル基を表す。Rはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基を表し、Rは水素または炭素数1〜12のアルキル基または置換または非置換のフェニル基を表し、nは1〜12の整数を表す。(b)の例としては2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、2−メトキシエチルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ノニルフェノキシエチルアクリレート、2−エチルヘキシルカルビトールアクリレート、ジエチレングリコールモノアクリレート、トリエチレングリコールモノアクリレート、エチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリエチレングリコールモノアクリレート、エチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のメトキシポリエチレングリコールモノアクリレート、エチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のエトキシポリエチレングリコールモノアクリレート、エチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のフェノキシポリエチレングリコールモノアクリレート、プロピレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリプロピレングリコールモノアクリレート、プロピレングリコールユニット繰り返し数が12以下のメトキシポリプロピレングリコールモノアクリレート、プロピレングリコールユニット繰り返し数が12以下のエトキシポリプロピレングリコールモノアクリレート、プロピレングリコールユニット繰り返し数が12以下のフェノキシポリプロピレングリコールモノアクリレート、ブチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリブチレングリコールモノアクリレート、エチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリエチレングリコールモノメタクリレート、プロピレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリプロピレングリコールモノメタクリレート、ブチレングリコールユニット繰り返し数が12以下のポリブチレングリコールモノメタクリレート等が例示されるが、これに限られるものではない。
【0010】
本発明のアクリル系材料には、アクリル酸、アクリルゴムを用いることができる。
【0011】
本発明のアクリル系材料には、ポリチオールを添加することが好ましい。ポリチオールはメルカプト基が2個以上のメルカプタン化合物を示し、式(2)、式(3)、及び式(4)で表される平均分子量が50−15000の物質である。ポリチオールはアクリル系粘着性シートの粘着力の調整に用いる。ポリチオールは、無機粉末を除くアクリル系材料中の含有量が0.04〜0.5体積%であることが好ましい。
【化3】



【化4】



【化5】



式中Zはm個の官能基を有する有機残基であり、mは2−6の整数であり、pおよびqは0−3の整数である。さらに式(2)、式(3)、式(4)、の有機残基Zが式(5)、式(6)、式(7)、式(8)であるポリチオールが好ましい。
【化6】



【化7】



【化8】



【化9】



ここでRはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基を表し、v、wは1−6の整数でx、y、zは0−6の整数。
【0012】
本発明で用いられる無機粉末としては、酸化アルミニウム、二酸化チタン等の金属酸化物、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化珪素等の窒化物、炭化珪素、水酸化アルミニウム等が挙げられ、単独あるいは数種類を組み合わせて使用することができる。光硬化型重合方法によって作成する場合は、光の透過性を考慮すると酸化アルミニウムが好ましい。
【0013】
粘着性放熱シートが十分な放熱性を得るためには、アクリル系材料と無機粉末の配合が、アクリル系材料50〜70体積%、無機粉末50〜30体積%である。アクリル系材料が50体積%未満では粘着性が不十分であり、無機粉末が30体積%未満では、放熱性を十分に付与することができない。
【0014】
本発明のアクリル系材料は(a)、(b)の構成成分以外に、公知の重合性化合物や公知の多官能ビニル化合物や多官能アクリレートや多官能アリル化合物等の共重合性の架橋成分を含むことができる。
【0015】
本発明のアクリル系材料は、光重合開始剤による光重合によって重合されることが、硬化反応制御の面から好ましい。光重合開始剤としては、ベンゾフェノン、p−メトキシベンゾフェノン、4,4−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、クロロチオキサントン、m−クロルアセトン、プロピオフェノン、アンスラキノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、ベンジル、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、アセトフェノン、2,2−ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2,2−ジメチルアセトフェノン、1−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン1−[4−(2−ヒドロキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オンなどが挙げられるが、これらに限定されるものでない。但し、可視光に吸収波長を有する光開始剤は塗料の貯蔵安定性に欠けることから、可視光に吸収を持たないベンゾフェノン、1-ヒドロキシ‐シクロへキシル‐フェニルケトンを用いることが好ましい。これらの光開始剤は単独で用いても、混合して用いてもよい。
【0016】
硬化促進剤は、前記熱重合開始剤と反応し、ラジカルを発生する公知の硬化促進剤であれば使用できる。代表的な硬化促進剤としては例えば、第3級アミン、チオ尿素誘導体及び遷移金属塩等が挙げられる。第3級アミンとしては例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン及びN,N−ジメチル−p−トルイジン等が挙げられる。チオ尿素誘導体としては例えば、2−メルカプトベンズイミダゾール、メチルチオ尿素、シブチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素及びエチレンチオ尿素等が挙げられる。遷移金属塩としては例えば、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸銅及びバナジルアセチルアセトネート等が挙げられる。
【0017】
本発明のアクリル系材料は光重合時に影響がないかぎり、必要に応じて公知の添加剤を任意の添加量で添加することができる。添加剤としては例えば粘度、粘性をコントロールするための各種添加物、その他、改質剤、老化防止剤、熱安定剤、着色剤などがあげられる。
【0018】
次に無機粉末の平均粒子径の測定方法について記載する。
本発明における平均粒子径(50%体積径)は、島津製作所製「レーザー回折式粒度分布測定装置SALD−2200」を用いて測定を行った。評価サンプルは、ガラスビーカーに50ccの純水と測定する熱伝導性粉末を5g添加して、スパチュラを用いて撹拌し、その後超音波洗浄機で10分間、分散処理を行った。分散処理を行った熱伝導性材料の粉末の溶液をスポイドを用いて、装置のサンプラ部に一滴ずつ添加して、吸光度が測定可能になるまで安定するのを待った。このようにして吸光度が安定になった時点で測定を行う。レーザー回折式粒度分布測定装置では、センサで検出した粒子による回折/散乱光の光強度分布のデータから粒度分布を計算する。粒子径(体積径)は測定される粒子径の値に相対粒子量(差分%)を掛けて、相対粒子量の合計(100%)で割って求められる。
【0019】
アクリル系粘着性放熱シートを被着体と貼り合わせた後の加熱条件は、80℃以上で10分以上である。加熱温度が80℃未満では、十分な粘着力の増加が得られず、加熱時間が10分未満でも、十分な粘着力の増加が得られない。好ましい加熱条件は、80〜120℃の温度で10〜60分である。120℃を超える温度では、粘着力の増加に顕著な効果がなく、加熱により粘着性放熱シートの劣化および被着体の各種電子部材に悪影響を及ぼす恐れがある。加熱時間は、60分を超える加熱を行っても、60分以下に比べて顕著な粘着力の増加は見られない。
【0020】
各構成材料の混合方法は、特に限定されるのもではないが、少量の場合は手混合も可能であるが、万能混合機、プラネタリーミキサー、ハイブリッドミキサー、ヘンシェルミキサー、ニーダー、ボールミル、ミキシングロール等の一般的な混合機が用いられる。
混合に際して、各成形方法に適する混合物とするため、水、トルエン、アルコール等の各種溶剤を添加することもできる。
【0021】
本発明のアクリル系材料のシートへの加工方法としては、従来公知の方法、例えば、コーター法、ドクターブレード法、押出成形法、射出成形法、プレス成形法等の各種成形法を用いることができる。なお、基材補強方法としては、本発明のシートが両面粘着性を有している場合には、シートと基材を通常のラミネート法、プレス法など公知の積層方法を用いて積層させることが可能であるが、コーター法などで使用する基材としてこれら補強用基材を使用し、直接作製しても良い。
【実施例】
【0022】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0023】
(実施例1〜8)
表1の実施例1〜8に記載の各成分を自公転式ミキサーで混合し、スラリー状の混合物を作製した。そのスラリー状の混合物を2枚の紫外線透過型PET(Polyethylene Telephthalate)ライナー(以下「PETライナー」と記す)で挟持し、厚さを200μmに規定して、ラミネート成形後、紫外線を照射して硬化させ、粘着性放熱シートを得た。
【0024】
(比較例1〜7)
表2の比較例1〜7に記載の各成分を自公転式ミキサーで混合し、スラリー状の混合物を作製した。そのスラリー状の混合物を2枚の紫外線透過型PET(Polyethylene Telephthalate)ライナー(以下「PETライナー」と記す)で挟持し、厚さを200μmに規定して、ラミネート成形後、紫外線を照射して硬化させ、粘着性放熱シートを得た。
【0025】
次に粘着力の試験方法について記述する。
粘着力の試験方法は、まず試験対象となる粘着性放熱シートについて、幅15mm×長さ100mm×厚さ200μmのサンプルを用意する。このサンプルから剥離ライナーを剥がしAL試験片(1050材、厚さ0.1mm、20mm×180mm)に貼り付ける。粘着性放熱シートの両面にこのAL試験片を貼り付けた後に2kgローラーで1往復させ圧着した後、30分室温にて養生する。その後、引っ張り試験機(テンシロン、エーアンドディー社製)にて両側のAL試験片を引っ張ることで粘着力を測定した。そのときの引っ張り速度は300mm/秒であった。
【0026】
以下に熱伝導率の測定方法について記述する。
サンプルを10mm角にカットし剥離ライナーを剥がし、ASTM D5470D法で測定した熱抵抗値から
【数1】



得られた熱抵抗の値をもとに下記式(10)より熱伝導率を算出した。なお、ここでの試料の厚みは熱抵抗測定時の厚みである。また伝熱面積は、0.0001mである。
【数2】



【0027】
【表1】



【0028】
【表2】



【0029】
表1及び表2の使用材料の品種に関する注釈を以下に示す。
*1 商品名(アクリルゴム、日本ゼオン社製)
*2 商品名(アクリル酸2−エチルヘキシルアクリレート、東亜合成社製)
*3 ブチルアクリレート、日本触媒社製
*4 デカンアクリレート
*5 東亞合成社製
*6 商品名(1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、共栄社化学社製)
*7 商品名(1,8−ジメルカプト−3,6−ジオキサオクタン、丸善ケミカル社製)
*8 商品名(ベンゾフェノン、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン混合物、
チバスペシャリティーケミカルズ社製)
*9 商品名(球状アルミナ、電気化学工業社製、平均粒子径 D50=7μm)
【0030】
実施例と比較例の対比から明らかなように、本発明の粘着性放熱シートの作製方法を用いることにより、粘着性放熱シートを被着体と貼り合わせた後の粘着力を増加させることができた。
粘着性放熱シートの粘着力の増加により、粘着性放熱シートを被着体にねじ止め等で固定する作業を不要にすることが、期待できる。
【産業上の利用可能性】
【0031】
本発明の粘着性放熱シートの作製方法は、電子部品のみならず放熱性と粘着性が求められるあらゆる分野での応用が期待される。


【特許請求の範囲】
【請求項1】
アクリル系材料50〜70体積%、無機粉末50〜30体積%を含有してなる粘着性放熱シートを被着体と貼り合わせた後に、80℃以上で10分以上加熱することを特徴とする粘着性放熱シートの作製方法。
【請求項2】
アクリル系材料が、(a)炭素数2〜12のアルキル基を有するアクリレート若しくはメタクリレート、または(b)式(1)で表されるアクリル系モノマーであることを特徴とする請求項1に記載の粘着性放熱シートの作製方法。
【化10】


ここでRは水素またはメチル基を表す。Rはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基を表し、Rは水素または炭素数1〜12のアルキル基または置換または非置換のフェニル基を表し、nは1〜12の整数を表す。
【請求項3】
アクリル系材料が光硬化することを特徴とする請求項1又は2に記載の粘着性放熱シートの作製方法。
【請求項4】
無機粉末が酸化アルミニウムであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の粘着性放熱シートの作製方法。


【公開番号】特開2012−92157(P2012−92157A)
【公開日】平成24年5月17日(2012.5.17)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−237982(P2010−237982)
【出願日】平成22年10月22日(2010.10.22)
【出願人】(000003296)電気化学工業株式会社 (1,539)
【Fターム(参考)】