紙用柔軟剤
【課題】紙に高い柔軟性を与え、サイズ効果の低減なく、摩擦係数が下がらず、抄紙系汚れを抑制する紙用柔軟剤を提供する。
【解決手段】化合物（Ａ）と（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤で、（Ａ）は炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合、式（１）で示される物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］（Ｂ）が、式（２）の化合物である、Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３（２）［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
【解決手段】化合物（Ａ）と（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤で、（Ａ）は炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合、式（１）で示される物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］（Ｂ）が、式（２）の化合物である、Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３（２）［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紙用柔軟剤に関する。より詳細には、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さく、抄紙系での汚れの発生を抑制する紙用柔軟剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の製紙産業においては、印刷物のカラー化が進み、印刷適正を向上させるために柔軟な印刷用紙が求められている。また、書籍などのページのめくりやすさの点からも、印刷用紙の柔軟化が要求されている。これまでに多くの柔軟剤が開発されており、グリセリン、ポリエチレングリコール、尿素等が紙の柔軟性の向上に効果があることが知られている。しかしながら、これらの化合物は柔軟性の向上に効果はあるもののサイズ剤の効果を低下させてしまうことがあった。サイズ度の低下を抑制する方法としては、高い疎水性を有する化合物からなる柔軟剤を使用することが有効であるが、サイズ度の低下を抑制することができる反面、紙の摩擦係数を低下させてしまうことがあった。紙の摩擦係数の低下は、印刷時における紙の走行不良の原因となる。したがって、製紙産業においては、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ度を低下させることがなく、かつ摩擦係数の低下の小さい柔軟剤が求められている。
【０００３】
これまでに、特許文献１や特許文献２には、モノエステル含有率を制限した多価アルコールと飽和脂肪酸のエステル化合物により紙の柔軟性とサイズ度を向上させる方法が開示されているが、紙の摩擦係数を低下させてしまうことがあった。また、特許文献３には、モノエステルを特定の割合で含有する多価アルコールと脂肪酸のエステル化物により紙のサイズ度と摩擦係数を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、摩擦係数の低下の抑制が十分ではなかった。さらに、特許文献４には、不飽和脂肪酸系化合物により紙の摩擦係数を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、サイズ度を著しく低下させてしまうことがあった。
【０００４】
サイズ度の低下を抑制するような高い疎水性を有する化合物からなる柔軟剤は、水への分散性が低いものが多い。さらに、近年、省資源および環境保全の観点から、製紙工程で使用される水の循環システムのクローズド化が進んでおり、製紙薬剤が白水中に蓄積されやすくなっている。したがって、サイズ度の低下を抑制するような化合物は、抄紙系で凝集して汚れを発生させやすく、紙の汚点や欠点となって品質を低下させてしまうことがある。特許文献５には、長鎖アルキル鎖を有するアミンと脂肪酸の混合物によりサイズ度を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、抄紙系で汚れを発生させてしまう場合があった。
【０００５】
抄紙工程で発生した汚れを分散させる方法として、界面活性剤やカチオンポリマーなどからなるピッチコントロール剤を添加する方法が知られているが、サイズ度を低下させたり、柔軟性の向上効果を低下させてしまうことがあった。
このように、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果の低下を抑制し、かつ紙の摩擦係数の低下を抑制し、抄紙系での汚れの発生を抑制することを同時に満たすことはできていない。
【特許文献１】特開２００２−２８５４９４号公報
【特許文献２】特開２００４−３２４０２４号公報
【特許文献３】特開２００４−２８５４９０号公報
【特許文献４】特開２００４−２７００７４号公報
【特許文献５】特開２００６−８３５０３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さく、抄紙系での汚れの発生を抑制する紙用柔軟剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の脂肪酸とアルキルアミノアルコールのエステル化物と特定のエチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテルとを特定の質量比で組み合わせることによって、上記目的を達成する紙用柔軟剤が得られることを見出した。
すなわち、本発明は、
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤であり、
該化合物（Ａ）が、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
【０００８】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
該化合物（Ｂ）が、式（２）で示される化合物である、
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
である紙用柔軟剤、
である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の紙用柔軟剤によれば、抄紙系での汚れの発生を抑制しながら、高い柔軟性を有し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さい紙を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、更に詳細に発明の説明をする。
本発明の紙用柔軟剤は、特定の脂肪酸とアルキルアミノアルコールのエステル化合物［化合物（Ａ）］と、特定のエチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテル［化合物（Ｂ）］からなる。以下、各成分および紙用柔軟剤について説明する。
【００１１】
＜化合物（Ａ）＞
本発明で用いる化合物（Ａ）は、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物である。
【００１２】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
【００１３】
炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸としては、カプリン酸、ウンデカン酸およびラウリン酸が挙げられる。また、炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸としては、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸が挙げられる。
直鎖飽和脂肪酸の炭素数が１０より小さい場合は柔軟性の向上が不十分であり、サイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。直鎖飽和脂肪酸の炭素数が１８を超える場合は紙の摩擦係数を大きく低下させたり、水への分散性が低下し抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。脂肪酸のアルキル鎖が不飽和や分岐の場合は、サイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。
炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比は１０／９０〜５５／４５であり、好ましくは３０／７０〜５０／５０である。質量比が１０／９０より小さい場合は紙の摩擦係数の低下が大きく、５５／４５を超える場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させる。
【００１４】
式（１）におけるＲ１は炭素数１〜４のアルキル基である。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。式（１）で示される化合物として、具体的には、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルジエタノールアミン等が挙げられる。
式（１）におけるＲ１の炭素数が４を超える場合は水への分散性が低下し、抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
【００１５】
化合物（Ａ）は通常のエステル化反応により得ることができる。例えば、窒素雰囲気下、反応器中に炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とを仕込み、攪拌しながら１８０〜２００℃に昇温し、生成水を除去しながら数時間反応させることにより化合物（Ａ）が得られる。
エステル化反応を行う際の、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物の反応モル比は、１．７／１〜２．０／１であり、好ましくは１．８／１〜２．０／１である。反応モル比が１．７／１より小さい場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させる。反応モル比が２．０／１より大きい場合は柔軟性の向上効果が飽和に達するばかりでなく、未反応の脂肪酸の残存量が増加して抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
【００１６】
化合物（Ａ）は、そのまま紙用柔軟剤として使用することができるが、無機酸あるいは有機酸で中和すると、取り扱いがさらに容易になる。この際使用する酸としては、無機酸としては塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられ、有機酸としては蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、グリコール酸等が挙げられる。これらの中では、有機酸が好ましく、蟻酸、酢酸、プロピオン酸が特に好ましい。
【００１７】
＜化合物（Ｂ）＞
本発明で用いる、エチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテルは、式（２）で示される。
【００１８】
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
【００１９】
式（２）におけるＲ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基である。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。炭素数が４より小さい場合は化合物（Ａ）の分散効果が不十分であり、炭素数が８を超える場合は自身の分散性が低下して抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
式（２）におけるｎは１〜３である。ｎが３を超える場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。
式（２）で示される化合物は、特に限定するものではなく従来公知の方法により得られる。例えば、アルカリ触媒の存在下においてアルコールにエチレンオキシドを付加させた後、さらにハロゲン化アルキルと反応させることにより得られる。
【００２０】
＜紙用柔軟剤＞
本発明の紙用柔軟剤は、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られる化合物［化合物（Ａ）］と、上記式（２）で示される化合物［化合物（Ｂ）］からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１であり、好ましくは８５／１５〜９５／５である。質量比が８０／２０より小さい場合は柔軟性の向上が不十分であり、９９／１を超える場合は抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
本発明の紙用柔軟剤は、上記紙用柔軟剤をパルプに対して０．０３〜８質量％、好ましくは０．１〜５質量％となるよう添加し使用する。添加量が８質量％を越える場合は使用量に見合った柔軟性の向上が得られない。
【００２１】
本発明の紙用柔軟剤の添加場所については特に制限はなく、水とパルプが共存するいずれの工程でも添加することができる。特に抄紙工程中であって、均一にパルプ原料に添加できるミキシングチェスト、マシンチェスト、種箱等が好ましい。
前記原料パルプとしては、化学パルプ（針葉樹または広葉樹の晒しまたは未晒しクラフトパルプ等）、機械パルプ（グランドパルプ、サーモメカニカルパルプ、ケミサーモメカニカルパルプ等）、脱墨パルプ（新聞、雑誌古紙等）などを単独または任意の割合で混合したものを選択することができる。
本発明の紙の製造方法によって製造される紙としては、例えば、新聞用紙、印刷用紙、記録用紙、包装用紙、板紙、ライナー、中芯などの段ボール用紙、壁紙、襖紙原紙や裏打ち紙などの紙製品、トイレットペーパー、ティッシュペーパーなどの衛生紙が挙げられる。特に、印刷用紙が好適である。
【実施例】
【００２２】
以下に化合物（Ａ）の製造例、紙用柔軟剤分散液の調製例およびそれを用いた紙の製造例を示す。
＜化合物（Ａ）＞
（合成例１−１）
攪拌機、冷却管、温度計および窒素導入管を備えた１Ｌ容量の４つ口フラスコに、ラウリン酸１８６．９ｇ（０．９３３モル）、パルミチン酸２４７．９ｇ（０．９６７モル）およびＮ−ｎ−ブチルジエタノールアミン１６１．２ｇ（１．００モル）を仕込み、窒素雰囲気下、１８０〜１９０℃で６時間反応させて酸価４．２、水酸基価１０．１およびアミン価９５．７の化合物ａ−１を得た。
【００２３】
（合成例１−２〜１−７）
表１に示す化合物を用いて、合成例１−１と同様にして化合物ａ−２〜ａ−７を合成した。
化合物ａ−２〜ａ−７の酸価、水酸基価、アミン価を表１に示す。
【００２４】
（比較合成例１−１〜１−６）
表１に示す化合物を用いて、合成例１−１と同様にして化合物ａ−８〜ａ−１３を合成した。化合物ａ−８〜ａ−１３の酸価、水酸基価、アミン価を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
＜化合物（Ｂ）＞
使用した化合物（Ｂ）を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】
＜紙用柔軟剤分散液＞
（調製例１）
１Ｌ容量ビーカーに、イオン交換水７１２．６ｇ、表１に示す化合物ａ−１を７２．０ｇ、化合物ｂ−１を８．０ｇ、化合物（Ａ）のアミノ基に対して１．０倍モル当量の酢酸７．４ｇを仕込み、８０℃に昇温し、ホモミキサーを用いて５０００ｒｐｍで５分間撹拌して、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が９０／１０である紙用柔軟剤の１０質量％分散液１を調製した。
【００２９】
（調製例２〜２０）
表３に示す化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および酸を用い、調製例１と同様にして紙用柔軟剤の１０質量％分散液２〜２０を調製した。
【００３０】
【表３】
【００３１】
（比較調製例１〜１３）
表４に示す化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および酸を用い、調製例１と同様にして紙用柔軟剤の１０質量％分散液２１〜３３を調製した。
【００３２】
【表４】
【００３３】
＜紙用柔軟剤の評価＞
実施例１
（１）手すきシートの製造
フリーネス４００ｍｌであるＬＢＫＰ（広葉樹晒パルプ）を離解機（熊谷理研（株）製）で離解し、１質量％パルプスラリーを調製した。このパルプスラリー１００．０ｇを２００ミリリットル容量のビーカーにとり、あらかじめ１質量％に希釈して糊化したカチオン化デンプン（王子コーンスターチ（株）製エースＫ−１００）１．０ｇ（対パルプ１．０質量％）、１質量％硫酸アルミニウム水溶液０．１ｇ（対パルプ０．１質量％）、あらかじめ糊化したカチオン化デンプンを用いて分散したアルキル（パルミトイル／ステアリル＝３５／６５）ケテンダイマーの１０質量％分散液０．０１ｇ（対パルプ０．１質量％）および紙用柔軟剤の１０質量％分散液Ａ０．０５ｇ（有効分として対パルプ０．５質量％）を添加して、径４．５ｃｍのタービン羽根により、２５０ｒｐｍで１分間攪拌した。その後、ＴＡＰＰＩスタンダードシートマシン（安田精機（株）製）により抄紙し、油圧プレス機（安田精機（株）製）により、０．３５ＭＰａで５分間プレス後、ドラム式ドライヤー（安田精機（株）製）により１０５℃、２分の乾燥を行い、坪量５０ｇ／ｍ２の手すきシートを３枚製造した。この手すきシートを恒温恒湿室（温度２３℃、湿度５０％）にて１７時間調湿させた。
得られた３枚の手すきシートの柔軟性（曲げ剛度および容量）およびサイズ性について以下の方法で測定し、その平均値を評価した。結果を表５に示す。
【００３４】
＜紙の評価＞
（１）柔軟性（曲げ剛度）の評価
調湿した手すきシートの曲げ剛度を純曲げ試験機（カトーテック（株）製ＫＥＳ−ＦＢ２）にて測定した。縦方向横方向の曲げ剛度をそれぞれ測定し、その平均値を求めた。なお、女性１０人による官能評価の結果、７名以上が４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ未満で柔軟であると評価したため、手すきシートの曲げ剛度は以下の基準で評価した。
曲げ剛度 ４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ未満：柔軟性良好 ○
４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ以上：柔軟性不十分 ×
【００３５】
（２）柔軟性（容量）の評価
調湿した手すきシートの坪量をＪＩＳ Ｐ ８１２４に従って測定し、さらに手すきシート１枚あたり１０箇所の厚さをＪＩＳ式紙圧測定機（シチズン時計（株）製 ＭＥＩ−１０）により測定し、その平均値を求めた。なお、次式に従い、厚さから手すきシートの容量を求めた。
容量（ｃｍ３／ｇ）＝厚さ（μｍ）／坪量（ｇ／ｍ２）
容量 １．６０ｃｍ３／ｇ以上 ：柔軟性良好 ○
１．６０ｃｍ３／ｇ未満 ：柔軟性不十分 ×
【００３６】
（３）サイズ性の評価
調湿した手すきシートのステキヒトサイズ度をＪＩＳ Ｐ ８１２２に準じて測定した。
ステキヒトサイズ度 ２０秒以上：サイズ性良好 ○
２０秒未満：サイズ性不十分 ×
【００３７】
（４）摩擦係数の評価
調湿した手すきシートの静摩擦係数をＪＩＳ Ｐ ８１４７に準じて測定した。
静摩擦係数 ０．５００以上 ○
０．５００未満 ×
【００３８】
【表５】
【００３９】
（実施例２〜２０）
表３に示す紙用柔軟剤分散液２〜２０を表５に示す添加量で添加して実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表５に示す。
【００４０】
（比較例１）
紙用柔軟剤を添加しない以外は実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。
結果を表６に示す。
【００４１】
（比較例２〜１４）
表４に示す紙用柔軟剤分散液２１〜３３を表６に示す添加量で添加して実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表６に示す。
【００４２】
【表６】
【００４３】
＜汚れの評価＞
フリーネス４００ｍｌであるＬＢＫＰ（広葉樹晒パルプ）を離解機（熊谷理研（株）製）で離解し、１質量％パルプスラリーを調製した。このパルプスラリーを５００ｍＬ容量のビーカーに３００．０ｇとり、紙用柔軟剤分散液１を３．０ｇ（有効分として対パルプ１０質量％）添加して、径４．５ｃｍのタービン羽根により、２５０ｒｐｍで１分間攪拌した。その後、ＴＡＰＰＩスタンダードシートマシン（安田精機（株）製）により抄紙した。この抄紙を連続して１０回行なった後、抄紙網をかえてさらに抄紙を１０回行なった。抄紙後の抄紙網２枚を超音波洗浄機に入れ、８００ｇのエタノールを加えて６０℃で３時間洗浄した。洗浄後のエタノールをあらかじめ重量を測定した１Ｌ容量ナス型フラスコに入れ、エバポレータで蒸留後、ナス型フラスコの重量を測定した。蒸留後のナス型フラスコの重量の増加量を汚れ付着量とした。結果を表７に示す。
汚れ付着量 ３００ｍｇ未満：汚れ少ない ○
３００ｍｇ以上：汚れ多い ×
【００４４】
【表７】
【００４５】
（実施例２〜２０）
表３に示す紙用柔軟剤分散液２〜２０を実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表７に示す。
【００４６】
（比較例１）
紙用柔軟剤を添加しない以外は実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表８に示す。
【００４７】
（比較例２〜１４）
表４に示す紙用柔軟剤分散液２１〜３３を実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表８に示す。
【００４８】
【表８】
【００４９】
表５〜表８の結果から、実施例１〜２０の紙用柔軟剤を用いることによって、抄紙系での汚れの発生を抑制しながら、高い柔軟性を有し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さい紙が得られることがわかる。
これに対して、比較例１は、本発明の紙用柔軟剤を用いていないので柔軟性が不十分であった。比較例２は、化合物（Ａ）の合成に用いる炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比が本発明より大きいためにサイズ性が低下した。比較例３は、化合物（Ａ）の合成に用いる炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比が本発明より小さいために摩擦係数が低下した。比較例４は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸の炭素数が本発明より小さいために柔軟性が不十分でありサイズ性が低下した。比較例５は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸が不飽和脂肪酸を含有するためにサイズ性が低下した。比較例６は、化合物（Ａ）の合成に用いるアミノアルコールのアルキル基の炭素数が本発明の範囲より大きいため柔軟性が不十分であり、汚れが大きかった。比較例７は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸とアミノアルコールの反応モル比が本発明の範囲より小さいためサイズ性が不十分であった。比較例８および比較例９は、化合物（Ｂ）のアルキル鎖の炭素数が本発明の範囲より小さいために汚れが大きかった。比較例１０および比較例１１は、化合物（Ｂ）のアルキル鎖の炭素数が本発明の範囲より大きいために汚れが大きかった。比較例１２は、化合物（Ｂ）のオキシエチレン基の付加モル数が本発明の範囲より大きいためにサイズ性が低下した。比較例１３は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が本発明の範囲より小さいために柔軟性が不十分であった。比較例１４は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が本発明の範囲より大きいために汚れが大きかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紙用柔軟剤に関する。より詳細には、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さく、抄紙系での汚れの発生を抑制する紙用柔軟剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の製紙産業においては、印刷物のカラー化が進み、印刷適正を向上させるために柔軟な印刷用紙が求められている。また、書籍などのページのめくりやすさの点からも、印刷用紙の柔軟化が要求されている。これまでに多くの柔軟剤が開発されており、グリセリン、ポリエチレングリコール、尿素等が紙の柔軟性の向上に効果があることが知られている。しかしながら、これらの化合物は柔軟性の向上に効果はあるもののサイズ剤の効果を低下させてしまうことがあった。サイズ度の低下を抑制する方法としては、高い疎水性を有する化合物からなる柔軟剤を使用することが有効であるが、サイズ度の低下を抑制することができる反面、紙の摩擦係数を低下させてしまうことがあった。紙の摩擦係数の低下は、印刷時における紙の走行不良の原因となる。したがって、製紙産業においては、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ度を低下させることがなく、かつ摩擦係数の低下の小さい柔軟剤が求められている。
【０００３】
これまでに、特許文献１や特許文献２には、モノエステル含有率を制限した多価アルコールと飽和脂肪酸のエステル化合物により紙の柔軟性とサイズ度を向上させる方法が開示されているが、紙の摩擦係数を低下させてしまうことがあった。また、特許文献３には、モノエステルを特定の割合で含有する多価アルコールと脂肪酸のエステル化物により紙のサイズ度と摩擦係数を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、摩擦係数の低下の抑制が十分ではなかった。さらに、特許文献４には、不飽和脂肪酸系化合物により紙の摩擦係数を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、サイズ度を著しく低下させてしまうことがあった。
【０００４】
サイズ度の低下を抑制するような高い疎水性を有する化合物からなる柔軟剤は、水への分散性が低いものが多い。さらに、近年、省資源および環境保全の観点から、製紙工程で使用される水の循環システムのクローズド化が進んでおり、製紙薬剤が白水中に蓄積されやすくなっている。したがって、サイズ度の低下を抑制するような化合物は、抄紙系で凝集して汚れを発生させやすく、紙の汚点や欠点となって品質を低下させてしまうことがある。特許文献５には、長鎖アルキル鎖を有するアミンと脂肪酸の混合物によりサイズ度を低下させることなく柔軟性を向上させる方法が開示されているが、抄紙系で汚れを発生させてしまう場合があった。
【０００５】
抄紙工程で発生した汚れを分散させる方法として、界面活性剤やカチオンポリマーなどからなるピッチコントロール剤を添加する方法が知られているが、サイズ度を低下させたり、柔軟性の向上効果を低下させてしまうことがあった。
このように、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果の低下を抑制し、かつ紙の摩擦係数の低下を抑制し、抄紙系での汚れの発生を抑制することを同時に満たすことはできていない。
【特許文献１】特開２００２−２８５４９４号公報
【特許文献２】特開２００４−３２４０２４号公報
【特許文献３】特開２００４−２８５４９０号公報
【特許文献４】特開２００４−２７００７４号公報
【特許文献５】特開２００６−８３５０３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、紙に高い柔軟性を付与し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さく、抄紙系での汚れの発生を抑制する紙用柔軟剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の脂肪酸とアルキルアミノアルコールのエステル化物と特定のエチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテルとを特定の質量比で組み合わせることによって、上記目的を達成する紙用柔軟剤が得られることを見出した。
すなわち、本発明は、
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤であり、
該化合物（Ａ）が、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
【０００８】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
該化合物（Ｂ）が、式（２）で示される化合物である、
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
である紙用柔軟剤、
である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の紙用柔軟剤によれば、抄紙系での汚れの発生を抑制しながら、高い柔軟性を有し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さい紙を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、更に詳細に発明の説明をする。
本発明の紙用柔軟剤は、特定の脂肪酸とアルキルアミノアルコールのエステル化合物［化合物（Ａ）］と、特定のエチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテル［化合物（Ｂ）］からなる。以下、各成分および紙用柔軟剤について説明する。
【００１１】
＜化合物（Ａ）＞
本発明で用いる化合物（Ａ）は、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物である。
【００１２】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
【００１３】
炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸としては、カプリン酸、ウンデカン酸およびラウリン酸が挙げられる。また、炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸としては、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸が挙げられる。
直鎖飽和脂肪酸の炭素数が１０より小さい場合は柔軟性の向上が不十分であり、サイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。直鎖飽和脂肪酸の炭素数が１８を超える場合は紙の摩擦係数を大きく低下させたり、水への分散性が低下し抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。脂肪酸のアルキル鎖が不飽和や分岐の場合は、サイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。
炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比は１０／９０〜５５／４５であり、好ましくは３０／７０〜５０／５０である。質量比が１０／９０より小さい場合は紙の摩擦係数の低下が大きく、５５／４５を超える場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させる。
【００１４】
式（１）におけるＲ１は炭素数１〜４のアルキル基である。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。式（１）で示される化合物として、具体的には、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルジエタノールアミン等が挙げられる。
式（１）におけるＲ１の炭素数が４を超える場合は水への分散性が低下し、抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
【００１５】
化合物（Ａ）は通常のエステル化反応により得ることができる。例えば、窒素雰囲気下、反応器中に炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とを仕込み、攪拌しながら１８０〜２００℃に昇温し、生成水を除去しながら数時間反応させることにより化合物（Ａ）が得られる。
エステル化反応を行う際の、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物の反応モル比は、１．７／１〜２．０／１であり、好ましくは１．８／１〜２．０／１である。反応モル比が１．７／１より小さい場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させる。反応モル比が２．０／１より大きい場合は柔軟性の向上効果が飽和に達するばかりでなく、未反応の脂肪酸の残存量が増加して抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
【００１６】
化合物（Ａ）は、そのまま紙用柔軟剤として使用することができるが、無機酸あるいは有機酸で中和すると、取り扱いがさらに容易になる。この際使用する酸としては、無機酸としては塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられ、有機酸としては蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、グリコール酸等が挙げられる。これらの中では、有機酸が好ましく、蟻酸、酢酸、プロピオン酸が特に好ましい。
【００１７】
＜化合物（Ｂ）＞
本発明で用いる、エチレングリコールアルキルエーテルまたはポリエチレングリコールアルキルエーテルは、式（２）で示される。
【００１８】
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
【００１９】
式（２）におけるＲ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基である。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。炭素数が４より小さい場合は化合物（Ａ）の分散効果が不十分であり、炭素数が８を超える場合は自身の分散性が低下して抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
式（２）におけるｎは１〜３である。ｎが３を超える場合はサイズ剤のサイズ効果を低下させてしまう。
式（２）で示される化合物は、特に限定するものではなく従来公知の方法により得られる。例えば、アルカリ触媒の存在下においてアルコールにエチレンオキシドを付加させた後、さらにハロゲン化アルキルと反応させることにより得られる。
【００２０】
＜紙用柔軟剤＞
本発明の紙用柔軟剤は、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られる化合物［化合物（Ａ）］と、上記式（２）で示される化合物［化合物（Ｂ）］からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１であり、好ましくは８５／１５〜９５／５である。質量比が８０／２０より小さい場合は柔軟性の向上が不十分であり、９９／１を超える場合は抄紙系で汚れを発生させてしまうことがある。
本発明の紙用柔軟剤は、上記紙用柔軟剤をパルプに対して０．０３〜８質量％、好ましくは０．１〜５質量％となるよう添加し使用する。添加量が８質量％を越える場合は使用量に見合った柔軟性の向上が得られない。
【００２１】
本発明の紙用柔軟剤の添加場所については特に制限はなく、水とパルプが共存するいずれの工程でも添加することができる。特に抄紙工程中であって、均一にパルプ原料に添加できるミキシングチェスト、マシンチェスト、種箱等が好ましい。
前記原料パルプとしては、化学パルプ（針葉樹または広葉樹の晒しまたは未晒しクラフトパルプ等）、機械パルプ（グランドパルプ、サーモメカニカルパルプ、ケミサーモメカニカルパルプ等）、脱墨パルプ（新聞、雑誌古紙等）などを単独または任意の割合で混合したものを選択することができる。
本発明の紙の製造方法によって製造される紙としては、例えば、新聞用紙、印刷用紙、記録用紙、包装用紙、板紙、ライナー、中芯などの段ボール用紙、壁紙、襖紙原紙や裏打ち紙などの紙製品、トイレットペーパー、ティッシュペーパーなどの衛生紙が挙げられる。特に、印刷用紙が好適である。
【実施例】
【００２２】
以下に化合物（Ａ）の製造例、紙用柔軟剤分散液の調製例およびそれを用いた紙の製造例を示す。
＜化合物（Ａ）＞
（合成例１−１）
攪拌機、冷却管、温度計および窒素導入管を備えた１Ｌ容量の４つ口フラスコに、ラウリン酸１８６．９ｇ（０．９３３モル）、パルミチン酸２４７．９ｇ（０．９６７モル）およびＮ−ｎ−ブチルジエタノールアミン１６１．２ｇ（１．００モル）を仕込み、窒素雰囲気下、１８０〜１９０℃で６時間反応させて酸価４．２、水酸基価１０．１およびアミン価９５．７の化合物ａ−１を得た。
【００２３】
（合成例１−２〜１−７）
表１に示す化合物を用いて、合成例１−１と同様にして化合物ａ−２〜ａ−７を合成した。
化合物ａ−２〜ａ−７の酸価、水酸基価、アミン価を表１に示す。
【００２４】
（比較合成例１−１〜１−６）
表１に示す化合物を用いて、合成例１−１と同様にして化合物ａ−８〜ａ−１３を合成した。化合物ａ−８〜ａ−１３の酸価、水酸基価、アミン価を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
＜化合物（Ｂ）＞
使用した化合物（Ｂ）を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】
＜紙用柔軟剤分散液＞
（調製例１）
１Ｌ容量ビーカーに、イオン交換水７１２．６ｇ、表１に示す化合物ａ−１を７２．０ｇ、化合物ｂ−１を８．０ｇ、化合物（Ａ）のアミノ基に対して１．０倍モル当量の酢酸７．４ｇを仕込み、８０℃に昇温し、ホモミキサーを用いて５０００ｒｐｍで５分間撹拌して、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が９０／１０である紙用柔軟剤の１０質量％分散液１を調製した。
【００２９】
（調製例２〜２０）
表３に示す化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および酸を用い、調製例１と同様にして紙用柔軟剤の１０質量％分散液２〜２０を調製した。
【００３０】
【表３】
【００３１】
（比較調製例１〜１３）
表４に示す化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および酸を用い、調製例１と同様にして紙用柔軟剤の１０質量％分散液２１〜３３を調製した。
【００３２】
【表４】
【００３３】
＜紙用柔軟剤の評価＞
実施例１
（１）手すきシートの製造
フリーネス４００ｍｌであるＬＢＫＰ（広葉樹晒パルプ）を離解機（熊谷理研（株）製）で離解し、１質量％パルプスラリーを調製した。このパルプスラリー１００．０ｇを２００ミリリットル容量のビーカーにとり、あらかじめ１質量％に希釈して糊化したカチオン化デンプン（王子コーンスターチ（株）製エースＫ−１００）１．０ｇ（対パルプ１．０質量％）、１質量％硫酸アルミニウム水溶液０．１ｇ（対パルプ０．１質量％）、あらかじめ糊化したカチオン化デンプンを用いて分散したアルキル（パルミトイル／ステアリル＝３５／６５）ケテンダイマーの１０質量％分散液０．０１ｇ（対パルプ０．１質量％）および紙用柔軟剤の１０質量％分散液Ａ０．０５ｇ（有効分として対パルプ０．５質量％）を添加して、径４．５ｃｍのタービン羽根により、２５０ｒｐｍで１分間攪拌した。その後、ＴＡＰＰＩスタンダードシートマシン（安田精機（株）製）により抄紙し、油圧プレス機（安田精機（株）製）により、０．３５ＭＰａで５分間プレス後、ドラム式ドライヤー（安田精機（株）製）により１０５℃、２分の乾燥を行い、坪量５０ｇ／ｍ２の手すきシートを３枚製造した。この手すきシートを恒温恒湿室（温度２３℃、湿度５０％）にて１７時間調湿させた。
得られた３枚の手すきシートの柔軟性（曲げ剛度および容量）およびサイズ性について以下の方法で測定し、その平均値を評価した。結果を表５に示す。
【００３４】
＜紙の評価＞
（１）柔軟性（曲げ剛度）の評価
調湿した手すきシートの曲げ剛度を純曲げ試験機（カトーテック（株）製ＫＥＳ−ＦＢ２）にて測定した。縦方向横方向の曲げ剛度をそれぞれ測定し、その平均値を求めた。なお、女性１０人による官能評価の結果、７名以上が４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ未満で柔軟であると評価したため、手すきシートの曲げ剛度は以下の基準で評価した。
曲げ剛度 ４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ未満：柔軟性良好 ○
４．４１×１０−５Ｎ・ｍ２／ｍ以上：柔軟性不十分 ×
【００３５】
（２）柔軟性（容量）の評価
調湿した手すきシートの坪量をＪＩＳ Ｐ ８１２４に従って測定し、さらに手すきシート１枚あたり１０箇所の厚さをＪＩＳ式紙圧測定機（シチズン時計（株）製 ＭＥＩ−１０）により測定し、その平均値を求めた。なお、次式に従い、厚さから手すきシートの容量を求めた。
容量（ｃｍ３／ｇ）＝厚さ（μｍ）／坪量（ｇ／ｍ２）
容量 １．６０ｃｍ３／ｇ以上 ：柔軟性良好 ○
１．６０ｃｍ３／ｇ未満 ：柔軟性不十分 ×
【００３６】
（３）サイズ性の評価
調湿した手すきシートのステキヒトサイズ度をＪＩＳ Ｐ ８１２２に準じて測定した。
ステキヒトサイズ度 ２０秒以上：サイズ性良好 ○
２０秒未満：サイズ性不十分 ×
【００３７】
（４）摩擦係数の評価
調湿した手すきシートの静摩擦係数をＪＩＳ Ｐ ８１４７に準じて測定した。
静摩擦係数 ０．５００以上 ○
０．５００未満 ×
【００３８】
【表５】
【００３９】
（実施例２〜２０）
表３に示す紙用柔軟剤分散液２〜２０を表５に示す添加量で添加して実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表５に示す。
【００４０】
（比較例１）
紙用柔軟剤を添加しない以外は実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。
結果を表６に示す。
【００４１】
（比較例２〜１４）
表４に示す紙用柔軟剤分散液２１〜３３を表６に示す添加量で添加して実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表６に示す。
【００４２】
【表６】
【００４３】
＜汚れの評価＞
フリーネス４００ｍｌであるＬＢＫＰ（広葉樹晒パルプ）を離解機（熊谷理研（株）製）で離解し、１質量％パルプスラリーを調製した。このパルプスラリーを５００ｍＬ容量のビーカーに３００．０ｇとり、紙用柔軟剤分散液１を３．０ｇ（有効分として対パルプ１０質量％）添加して、径４．５ｃｍのタービン羽根により、２５０ｒｐｍで１分間攪拌した。その後、ＴＡＰＰＩスタンダードシートマシン（安田精機（株）製）により抄紙した。この抄紙を連続して１０回行なった後、抄紙網をかえてさらに抄紙を１０回行なった。抄紙後の抄紙網２枚を超音波洗浄機に入れ、８００ｇのエタノールを加えて６０℃で３時間洗浄した。洗浄後のエタノールをあらかじめ重量を測定した１Ｌ容量ナス型フラスコに入れ、エバポレータで蒸留後、ナス型フラスコの重量を測定した。蒸留後のナス型フラスコの重量の増加量を汚れ付着量とした。結果を表７に示す。
汚れ付着量 ３００ｍｇ未満：汚れ少ない ○
３００ｍｇ以上：汚れ多い ×
【００４４】
【表７】
【００４５】
（実施例２〜２０）
表３に示す紙用柔軟剤分散液２〜２０を実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表７に示す。
【００４６】
（比較例１）
紙用柔軟剤を添加しない以外は実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表８に示す。
【００４７】
（比較例２〜１４）
表４に示す紙用柔軟剤分散液２１〜３３を実施例１と同様に手すきシートを製造し、評価した。結果を表８に示す。
【００４８】
【表８】
【００４９】
表５〜表８の結果から、実施例１〜２０の紙用柔軟剤を用いることによって、抄紙系での汚れの発生を抑制しながら、高い柔軟性を有し、サイズ剤のサイズ効果を低下させることがなく、かつ紙の摩擦係数の低下が小さい紙が得られることがわかる。
これに対して、比較例１は、本発明の紙用柔軟剤を用いていないので柔軟性が不十分であった。比較例２は、化合物（Ａ）の合成に用いる炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比が本発明より大きいためにサイズ性が低下した。比較例３は、化合物（Ａ）の合成に用いる炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸の質量比が本発明より小さいために摩擦係数が低下した。比較例４は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸の炭素数が本発明より小さいために柔軟性が不十分でありサイズ性が低下した。比較例５は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸が不飽和脂肪酸を含有するためにサイズ性が低下した。比較例６は、化合物（Ａ）の合成に用いるアミノアルコールのアルキル基の炭素数が本発明の範囲より大きいため柔軟性が不十分であり、汚れが大きかった。比較例７は、化合物（Ａ）の合成に用いる脂肪酸とアミノアルコールの反応モル比が本発明の範囲より小さいためサイズ性が不十分であった。比較例８および比較例９は、化合物（Ｂ）のアルキル鎖の炭素数が本発明の範囲より小さいために汚れが大きかった。比較例１０および比較例１１は、化合物（Ｂ）のアルキル鎖の炭素数が本発明の範囲より大きいために汚れが大きかった。比較例１２は、化合物（Ｂ）のオキシエチレン基の付加モル数が本発明の範囲より大きいためにサイズ性が低下した。比較例１３は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が本発明の範囲より小さいために柔軟性が不十分であった。比較例１４は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が本発明の範囲より大きいために汚れが大きかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤であり、
該化合物（Ａ）が、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
該化合物（Ｂ）が、式（２）で示される化合物である、
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
である紙用柔軟剤。
【請求項１】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）からなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の質量比が８０／２０〜９９／１である紙用柔軟剤であり、
該化合物（Ａ）が、炭素数１０〜１２の直鎖飽和脂肪酸と炭素数１４〜１８の直鎖飽和脂肪酸とを質量比１０／９０〜５５／４５で混合した脂肪酸と、式（１）で示される化合物とをモル比１．７／１〜２．０／１で反応させて得られるエステル化合物であり、
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］
該化合物（Ｂ）が、式（２）で示される化合物である、
Ｒ２Ｏ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｎＲ３ （２）
［式（２）中、Ｒ２およびＲ３は炭素数４〜８のアルキル基を示し、互いに同一でも異なっていても良い。ｎは１〜３である。］
である紙用柔軟剤。
【公開番号】特開２０１０−１２６８３３（Ｐ２０１０−１２６８３３Ａ）
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３０２２９３（Ｐ２００８−３０２２９３）
【出願日】平成２０年１１月２７日（２００８．１１．２７）
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月２７日（２００８．１１．２７）
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
【Ｆターム（参考）】
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