細胞治療処方方法および組成物
エキソビボ調製されたＴ細胞は、細胞培養状態から収集され、そして注入に適切な媒体中で処方される。その処方は、細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識すること、およびその標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ、その生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアはＴ細胞表面成分に結合した因子を架橋し得る物質でコートされる。あるいは、その処方は、Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１種以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ得る。その第一の物質は、第二の物質に結合し、そして第二の物質が、Ｔ細胞の表面部分に対して反応性を有し、第二の物質のＴ細胞との相互作用が、Ｔ細胞の活性化を引き起こす。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、注入のためにエキソビボ調製されたＴ細胞を処方するための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
細胞治療法は、腫瘍、ウイルスおよび細菌病原体に対する宿主免疫応答を増強するために開発されてきた。細胞治療法は、多くの場合、Ｔ細胞のエキソビボ活性化および増殖を含む。これらの型の処置の例としては、腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）細胞（Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇに対して発行された米国特許第５，１２６，１３２号を参照のこと）、細胞傷害性Ｔ細胞（Ｃａｉらに対して発行された米国特許第６，２５５，０７３号；およびＣｅｌｉｓらに対して発行された米国特許第５，８４６，８２７号を参照のこと）、増殖された腫瘍排出リンパ節細胞（Ｔｅｒｍａｎに対して発行された米国特許第６，２５１，３８５号を参照のこと）、および種々の他のリンパ球調製物（Ｂｅｌｌらに対して発行された米国特許第６，１９４，２０７号；Ｏｃｈｏａらに対して発行された米国特許第５，４４３，９８３号；Ｒｉｄｄｅｌｌらに対して発行された米国特許第６，０４０，１７７号；Ｂａｂｂｉｔｔらに対して発行された米国特許第５，７６６，９２０号を参照のこと）の使用が挙げられる。
【０００３】
細胞治療プロトコルにおけるＴ細胞の最大限の有効性のために、エキソビボ活性化Ｔ細胞集団は、注入の際に最大の活性化状態であるべきである。細胞治療プロトコルで使用するためにより有効なＴ細胞を生成するための改善された方法を開発するための取り組みは、エキソビボ活性化法に集中されていた。しかし、エキソビボで活性化された細胞は、収集され、そして患者に投与されて治療効果をもたらす必要がある。Ｔ細胞を収集することは、エキソビボ培養物中で利用可能な活性化刺激からＴ細胞を取り出す。従って、収集から注入までの時間が長ければ長いほど、そのＴ細胞の品質は低くなる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
注入時および血液中を循環する間の両方において、Ｔ細胞を、癌、感染症および他の疾患状態に対する免疫応答を最大限に結集し得る状態に維持する、注入のためのＴ細胞処方物を開発する必要性が存在する。注入時にＴ細胞の活性化状態を維持するための取り組みは、最も一般的には、外因性ＩＬ−２とのＴ細胞の処方物を含む。患者に対するＩＬ−２の全身投与もまた、注入後のＴ細胞の活性化状態を維持するために使用されてきた。しかし、外因性ＩＬ−２投与は、患者にとって極めて有毒であり、Ｔ細胞注入を受けた患者に対して有意な利益を生じなかった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の要旨）
本発明は、細胞培養状態から収集され、そして注入に適した媒体中で処方される、エキソビボ調製されたＴ細胞を包含する。処方の方法は、（１）細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識する工程；（２）その標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、その生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアは、そのＴ細胞表面成分に結合された因子を架橋し得る物質でコートされる、工程；（３）その標識化Ｔ細胞とコーティングされた生分解性架橋スフェアとの混合物を、注入に適した媒体中に懸濁させる工程；（４）その混合物を適切な容器（例えば、シリンジまたはＩＶ注入バッグ）にパッケージングする工程；および（５）その混合物を患者に非経口投与する工程を包含する。
【０００６】
あるいは、本発明は、以下の工程を包含する処方方法で達成され得る：（１）Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１つ以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、ここで、その第一の物質はその第二の物質に結合し、そしてその第二の物質が、そのＴ細胞の表面成分に対して反応性を有し、ここで、その第二の物質のＴ細胞との相互作用が、Ｔ細胞の活性化を引き起こす、工程；（２）そのＴ細胞とその生分解性スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；（３）その混合物を適切な容器（例えば、シリンジまたはＩＶ注入バッグ）にパッケージングする工程；および（４）その混合物を患者に非経口投与する工程。
【０００７】
本発明の実施において、注入が意図されるＴ細胞は、最初に、エキソビボ細胞培養環境から収集される。次いで、収集された細胞は、注入のためにすぐに処方されるか、その後の処方のために凍結保存されるか、または処方のために患者の所在地に発送される。
【０００８】
本発明の方法による処方の際に、注入のためのＴ細胞すべてが無毒性の送達ビヒクル中で最大限に活性化される。
【０００９】
本発明の目的のために、Ｔ細胞へのすべての言及は、Ｔ細胞を含む細胞の少なくとも一部分を含む細胞の集団を包含する。Ｔ細胞は、ＴＣＲ（α／βＴＣＲおよびγ／δＴＣＲが挙げられる）を発現する細胞である。Ｔ細胞は、ＣＤ３を発現するすべての細胞（ＣＤ４およびＣＤ８もまた発現するＴ細胞サブセットを含む）を包含する。Ｔ細胞は、ナイーブ細胞および記憶細胞およびエフェクター細胞（例えば、ＣＴＬ）のすべてを包含する。Ｔ細胞はまた、調節細胞（例えば、Ｔｈ１細胞、Ｔｃ１細胞、Ｔｈ２細胞、Ｔｃ２細胞、Ｔｈ３細胞、Ｔｒｅｇ細胞およびＴｒ１細胞）を包含する。Ｔ細胞はまた、ＮＫＴ細胞およびＴ細胞直系の類似の固有なクラスを包含する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（好ましい実施形態）
本発明の生分解性のスフェアは、好ましくは、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ＰＬＡとＰＧＡとのコポリマー（ＰＬＧＡ）またはポリ（カプロラクトン）（ＰＣＬ）、およびポリ無水物のような、脂肪族ポリエステルから製造される。これらスフェアは、０．１〜５００ミクロン、好ましくは１０ミクロンより小さい、そして最も好ましくは１ミクロンより小さい粒子サイズに生成される。このサイズ範囲のマイクロスフェアは、従来方法によって身体中に直接注入し得る。コートされたスフェアが、生理学的流体中で７日以内、より好ましくは３日以内に分解するように設計されていることが好ましい。
【００１１】
上記生分解性のスフェア上にコートされるために好ましい第一の物質は、ポリクローナルヤギ（またはヒツジ）抗マウスポリクローナル抗体である。例として、この好ましい第一の物質は、Ｔ細胞表面成分に対して特異性を有する、マウス由来モノクローナル抗体、またはそのフラグメントもしくは遺伝子工学的に操作されたその誘導体を架橋するために用いられ得る。従って、例えば、ヤギ抗マウスでコートされたマイクロスフェア（またはナノスフェア）の、マウス抗ヒトＣＤ３とマウス抗ヒトＣＤ２８ｍＡｂで標識されたヒトＴ細胞との混合は、このヤギ抗マウスポリクローナル抗体のマウスｍＡｂとの結合により、ヒトＴ細胞上のマウスｍＡｂの架橋を引き起こす。このｍＡｂの架橋は、Ｔ細胞の活性化を引き起こす。あるいは、抗ヒトＣＤ３と抗ＣＤ２８はまた、ヤギ（またはヒツジ）ポリクローナル抗体でコートされたスフェア上に、好ましくは５０／５０比で最初に結合し、そしてＴ細胞と混合され得る。第一の物質と第二の物質との多くの組み合わせが、シグナル伝達およびＴ細胞の活性化を開始するために、Ｔ細胞表面成分に結合された第二の因子を架橋する目的を達成するために用いられ得ることは当業者に明らかである。
【００１２】
Ｔ細胞の架橋された表面成分との混合物は、注入媒体（例えば、正常食塩水、５％デキストロース、Ｐｌａｓｍａ−Ｌｙｔｅ（Ｂａｘｔｅｒ）またはＮｏｒｍａｓｏｌ（Ａｂｂｏｔｔ）のような等張溶液）中に懸濁される。いくつかの実施形態では、この注入媒体は、０．５％〜１０％ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）で補填される。
【００１３】
この混合物は、好ましくは、１ｍｌの注入媒体あたり１×１０７〜１×１０８細胞の間の最終Ｔ細胞濃度に調節される。好ましい実施形態では、１０９Ｔ細胞が、１００ｍｌの注入媒体中に処方される。この処方物は、次いで、シリンジ、プラスチックパウチ、またはプラスチックボトルのような１つ以上の容器中にパッケージングする。
【００１４】
本発明を、好ましい実施形態を参照して説明してきたが、当業者は、本発明の思想および範囲から逸脱することなく、変更が形態および詳細においてなされ得ることを認識する。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、注入のためにエキソビボ調製されたＴ細胞を処方するための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
細胞治療法は、腫瘍、ウイルスおよび細菌病原体に対する宿主免疫応答を増強するために開発されてきた。細胞治療法は、多くの場合、Ｔ細胞のエキソビボ活性化および増殖を含む。これらの型の処置の例としては、腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）細胞（Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇに対して発行された米国特許第５，１２６，１３２号を参照のこと）、細胞傷害性Ｔ細胞（Ｃａｉらに対して発行された米国特許第６，２５５，０７３号；およびＣｅｌｉｓらに対して発行された米国特許第５，８４６，８２７号を参照のこと）、増殖された腫瘍排出リンパ節細胞（Ｔｅｒｍａｎに対して発行された米国特許第６，２５１，３８５号を参照のこと）、および種々の他のリンパ球調製物（Ｂｅｌｌらに対して発行された米国特許第６，１９４，２０７号；Ｏｃｈｏａらに対して発行された米国特許第５，４４３，９８３号；Ｒｉｄｄｅｌｌらに対して発行された米国特許第６，０４０，１７７号；Ｂａｂｂｉｔｔらに対して発行された米国特許第５，７６６，９２０号を参照のこと）の使用が挙げられる。
【０００３】
細胞治療プロトコルにおけるＴ細胞の最大限の有効性のために、エキソビボ活性化Ｔ細胞集団は、注入の際に最大の活性化状態であるべきである。細胞治療プロトコルで使用するためにより有効なＴ細胞を生成するための改善された方法を開発するための取り組みは、エキソビボ活性化法に集中されていた。しかし、エキソビボで活性化された細胞は、収集され、そして患者に投与されて治療効果をもたらす必要がある。Ｔ細胞を収集することは、エキソビボ培養物中で利用可能な活性化刺激からＴ細胞を取り出す。従って、収集から注入までの時間が長ければ長いほど、そのＴ細胞の品質は低くなる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
注入時および血液中を循環する間の両方において、Ｔ細胞を、癌、感染症および他の疾患状態に対する免疫応答を最大限に結集し得る状態に維持する、注入のためのＴ細胞処方物を開発する必要性が存在する。注入時にＴ細胞の活性化状態を維持するための取り組みは、最も一般的には、外因性ＩＬ−２とのＴ細胞の処方物を含む。患者に対するＩＬ−２の全身投与もまた、注入後のＴ細胞の活性化状態を維持するために使用されてきた。しかし、外因性ＩＬ−２投与は、患者にとって極めて有毒であり、Ｔ細胞注入を受けた患者に対して有意な利益を生じなかった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の要旨）
本発明は、細胞培養状態から収集され、そして注入に適した媒体中で処方される、エキソビボ調製されたＴ細胞を包含する。処方の方法は、（１）細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識する工程；（２）その標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、その生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアは、そのＴ細胞表面成分に結合された因子を架橋し得る物質でコートされる、工程；（３）その標識化Ｔ細胞とコーティングされた生分解性架橋スフェアとの混合物を、注入に適した媒体中に懸濁させる工程；（４）その混合物を適切な容器（例えば、シリンジまたはＩＶ注入バッグ）にパッケージングする工程；および（５）その混合物を患者に非経口投与する工程を包含する。
【０００６】
あるいは、本発明は、以下の工程を包含する処方方法で達成され得る：（１）Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１つ以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、ここで、その第一の物質はその第二の物質に結合し、そしてその第二の物質が、そのＴ細胞の表面成分に対して反応性を有し、ここで、その第二の物質のＴ細胞との相互作用が、Ｔ細胞の活性化を引き起こす、工程；（２）そのＴ細胞とその生分解性スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；（３）その混合物を適切な容器（例えば、シリンジまたはＩＶ注入バッグ）にパッケージングする工程；および（４）その混合物を患者に非経口投与する工程。
【０００７】
本発明の実施において、注入が意図されるＴ細胞は、最初に、エキソビボ細胞培養環境から収集される。次いで、収集された細胞は、注入のためにすぐに処方されるか、その後の処方のために凍結保存されるか、または処方のために患者の所在地に発送される。
【０００８】
本発明の方法による処方の際に、注入のためのＴ細胞すべてが無毒性の送達ビヒクル中で最大限に活性化される。
【０００９】
本発明の目的のために、Ｔ細胞へのすべての言及は、Ｔ細胞を含む細胞の少なくとも一部分を含む細胞の集団を包含する。Ｔ細胞は、ＴＣＲ（α／βＴＣＲおよびγ／δＴＣＲが挙げられる）を発現する細胞である。Ｔ細胞は、ＣＤ３を発現するすべての細胞（ＣＤ４およびＣＤ８もまた発現するＴ細胞サブセットを含む）を包含する。Ｔ細胞は、ナイーブ細胞および記憶細胞およびエフェクター細胞（例えば、ＣＴＬ）のすべてを包含する。Ｔ細胞はまた、調節細胞（例えば、Ｔｈ１細胞、Ｔｃ１細胞、Ｔｈ２細胞、Ｔｃ２細胞、Ｔｈ３細胞、Ｔｒｅｇ細胞およびＴｒ１細胞）を包含する。Ｔ細胞はまた、ＮＫＴ細胞およびＴ細胞直系の類似の固有なクラスを包含する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（好ましい実施形態）
本発明の生分解性のスフェアは、好ましくは、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ＰＬＡとＰＧＡとのコポリマー（ＰＬＧＡ）またはポリ（カプロラクトン）（ＰＣＬ）、およびポリ無水物のような、脂肪族ポリエステルから製造される。これらスフェアは、０．１〜５００ミクロン、好ましくは１０ミクロンより小さい、そして最も好ましくは１ミクロンより小さい粒子サイズに生成される。このサイズ範囲のマイクロスフェアは、従来方法によって身体中に直接注入し得る。コートされたスフェアが、生理学的流体中で７日以内、より好ましくは３日以内に分解するように設計されていることが好ましい。
【００１１】
上記生分解性のスフェア上にコートされるために好ましい第一の物質は、ポリクローナルヤギ（またはヒツジ）抗マウスポリクローナル抗体である。例として、この好ましい第一の物質は、Ｔ細胞表面成分に対して特異性を有する、マウス由来モノクローナル抗体、またはそのフラグメントもしくは遺伝子工学的に操作されたその誘導体を架橋するために用いられ得る。従って、例えば、ヤギ抗マウスでコートされたマイクロスフェア（またはナノスフェア）の、マウス抗ヒトＣＤ３とマウス抗ヒトＣＤ２８ｍＡｂで標識されたヒトＴ細胞との混合は、このヤギ抗マウスポリクローナル抗体のマウスｍＡｂとの結合により、ヒトＴ細胞上のマウスｍＡｂの架橋を引き起こす。このｍＡｂの架橋は、Ｔ細胞の活性化を引き起こす。あるいは、抗ヒトＣＤ３と抗ＣＤ２８はまた、ヤギ（またはヒツジ）ポリクローナル抗体でコートされたスフェア上に、好ましくは５０／５０比で最初に結合し、そしてＴ細胞と混合され得る。第一の物質と第二の物質との多くの組み合わせが、シグナル伝達およびＴ細胞の活性化を開始するために、Ｔ細胞表面成分に結合された第二の因子を架橋する目的を達成するために用いられ得ることは当業者に明らかである。
【００１２】
Ｔ細胞の架橋された表面成分との混合物は、注入媒体（例えば、正常食塩水、５％デキストロース、Ｐｌａｓｍａ−Ｌｙｔｅ（Ｂａｘｔｅｒ）またはＮｏｒｍａｓｏｌ（Ａｂｂｏｔｔ）のような等張溶液）中に懸濁される。いくつかの実施形態では、この注入媒体は、０．５％〜１０％ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）で補填される。
【００１３】
この混合物は、好ましくは、１ｍｌの注入媒体あたり１×１０７〜１×１０８細胞の間の最終Ｔ細胞濃度に調節される。好ましい実施形態では、１０９Ｔ細胞が、１００ｍｌの注入媒体中に処方される。この処方物は、次いで、シリンジ、プラスチックパウチ、またはプラスチックボトルのような１つ以上の容器中にパッケージングする。
【００１４】
本発明を、好ましい実施形態を参照して説明してきたが、当業者は、本発明の思想および範囲から逸脱することなく、変更が形態および詳細においてなされ得ることを認識する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療有効量の細胞を含む組成物であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、それにより、該Ｔ細胞が、該Ｔ細胞の少なくとも一部分の細胞表面成分を結合する１つ以上の第一の因子に接触され、そしてそれにより、該第一の因子が、生分解性の支持体に結合された第二の因子によって架橋され、そしてそれにより、該Ｔ細胞および生分解性の支持体が、非経口注入に適切な媒体中に懸濁され、そして適切な容器にパッケージングされる、組成物。
【請求項２】
前記容器が、折り畳み可能であり、可撓性材料からなる対向する壁、および該容器から突き出た可撓性チューブを備える、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記容器がシリンジである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
治療有効量の細胞を調製するための方法であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、該方法は、
該細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識する工程；
該標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、該生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアは、該Ｔ細胞表面成分に結合された因子を架橋し得る物質でコートされる、工程；
該標識されたＴ細胞とコートされた生分解性架橋スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；および
該混合物を適切な容器にパッケージングする工程
を包含する、方法。
【請求項５】
前記容器が、シリンジまたはＩＶ注入バッグである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記容器が、折り畳み可能である、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
前記容器が、可撓性材料からなる対向する壁および出口チューブを備える、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
治療有効量の細胞を調製する方法であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、該方法は、
Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１つ以上の第二の物質でコートされた生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、ここで、該第一の物質は、該第二の物質に結合し、そして該第二の物質が、該Ｔ細胞上の表面成分に対して反応性を有し、そしてここで、該第二の物質の該Ｔ細胞との相互作用が、該Ｔ細胞の活性化を引き起こす、工程；
該Ｔ細胞の混合物と該生分解性スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；および
該混合物を容器にパッケージングする工程
を包含する、方法。
【請求項９】
前記容器が、シリンジまたはＩＶ注入バッグである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記容器が、折り畳み可能である、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記容器が、可撓性材料からなる対向する壁および出口チューブを備える、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記パッケージ混合物のＴ細胞濃度が、１ｍｌの注入媒体あたり少なくとも１×１０７細胞である、請求項８に記載の方法。
【請求項１】
治療有効量の細胞を含む組成物であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、それにより、該Ｔ細胞が、該Ｔ細胞の少なくとも一部分の細胞表面成分を結合する１つ以上の第一の因子に接触され、そしてそれにより、該第一の因子が、生分解性の支持体に結合された第二の因子によって架橋され、そしてそれにより、該Ｔ細胞および生分解性の支持体が、非経口注入に適切な媒体中に懸濁され、そして適切な容器にパッケージングされる、組成物。
【請求項２】
前記容器が、折り畳み可能であり、可撓性材料からなる対向する壁、および該容器から突き出た可撓性チューブを備える、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記容器がシリンジである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
治療有効量の細胞を調製するための方法であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、該方法は、
該細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識する工程；
該標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、該生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアは、該Ｔ細胞表面成分に結合された因子を架橋し得る物質でコートされる、工程；
該標識されたＴ細胞とコートされた生分解性架橋スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；および
該混合物を適切な容器にパッケージングする工程
を包含する、方法。
【請求項５】
前記容器が、シリンジまたはＩＶ注入バッグである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記容器が、折り畳み可能である、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
前記容器が、可撓性材料からなる対向する壁および出口チューブを備える、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
治療有効量の細胞を調製する方法であって、該細胞の一部分がＴ細胞であり、該方法は、
Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１つ以上の第二の物質でコートされた生分解性のナノスフェアまたはマイクロスフェアと混合する工程であって、ここで、該第一の物質は、該第二の物質に結合し、そして該第二の物質が、該Ｔ細胞上の表面成分に対して反応性を有し、そしてここで、該第二の物質の該Ｔ細胞との相互作用が、該Ｔ細胞の活性化を引き起こす、工程；
該Ｔ細胞の混合物と該生分解性スフェアとの混合物を、注入に適切な媒体中に懸濁させる工程；および
該混合物を容器にパッケージングする工程
を包含する、方法。
【請求項９】
前記容器が、シリンジまたはＩＶ注入バッグである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記容器が、折り畳み可能である、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記容器が、可撓性材料からなる対向する壁および出口チューブを備える、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記パッケージ混合物のＴ細胞濃度が、１ｍｌの注入媒体あたり少なくとも１×１０７細胞である、請求項８に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５２６３１４（Ｐ２００７−５２６３１４Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１８８２（Ｐ２００７−５０１８８２）
【出願日】平成１７年３月１日（２００５．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００６４４６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４２７６
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５０５４６９７９１）イミュノバティブ セラピーズ， リミテッド (8)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月１日（２００５．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００６４４６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４２７６
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５０５４６９７９１）イミュノバティブ セラピーズ， リミテッド (8)
【Ｆターム（参考）】
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