経皮吸収促製剤及びそれを用いた経皮吸収システム
【課題】 本発明は、経皮吸収性に優れ、皮膚刺激性が低く、安全性及び使用性の高いインスリンを含有する経皮吸収製剤及びそれを用いた経皮吸収システムを提供する。
【解決手段】 ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする経皮吸収製剤、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム及び酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【解決手段】 ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする経皮吸収製剤、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム及び酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は血液中の血糖降下作用を有する経皮吸収製剤及びそれを用いた経皮吸収システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、糖尿病の治療には広くインスリンが使用されており、インスリンの投与は一般に注射器で投与している。しかし、注射器でインスリンを自己注射するには、特殊な注射器が必要であり、医師や看護士に注射してもらうには時間と経費が必要であり、注射の際に消毒しないと細菌感染する、インスリンを注射すると、注射した時に急激にインスリン血中濃度が不必要に高くなる等の欠点があった。そのため、インスリンを長時間にわたって一定速度で体内に供与しうる経皮吸収システムの開発が待たれていた。
【０００３】
一方、ローション剤、軟膏剤、クリーム剤、パップ剤、テープ剤等の経皮吸収製剤（皮膚外用剤）においては、経皮吸収により種々の薬効を発揮する成分が配合されている。ところが、皮膚は、本来体外からの異物の侵入を防ぐための機能を有するものであり、且つ、インスリンは高分子であるから、通常の経皮吸収製剤（皮膚外用剤）の基剤中にインスリンを配合しただけでは、十分な経皮吸収が得られず、十分な薬効が得られなかった。
【０００４】
そこで、薬効成分の経皮吸収性を向上させるべく、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルミルアミド等の非プロトン溶媒（例えば、特許文献１参照。）、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン（例えば、特許文献２参照。）、ｌ−カルボン，メントン，ピペリトン等のテルペンケトン（例えば、特許文献３参照。）、ｄ−リモネン（例えば、特許文献４参照。）、ラウリン酸ジエタノールアミド（例えば、特許文献５参照。）等を経皮吸収促進剤として基剤に添加することが開示されている。
【０００５】
しかしながら、これらの経皮吸収促進剤は、経皮吸収促進効果、皮膚刺激などの安全性、強烈な臭いがない等の使用性等の３点を全て満足させるものはなく、安全で、使用性に優れ、かつ効果の高い経皮吸収促進剤の開発が望まれていた。一方において、イオントフォレシス、エレクトロポレーション、ソノフォレシス等の物理化学的皮膚有価物経皮吸収促進法も種々提案されているが、皮膚刺激、皮膚損傷等の欠点も多く、今だ十分な方法とはなっていない。
【特許文献１】米国特許第３，５５１，５５４号公報
【特許文献２】特開昭５２−１０３５号公報
【特許文献３】特開平２−１９３９３２号公報
【特許文献４】特開平２−２０７０２４号公報
【特許文献５】特開２００１−５８９６１号公報
【０００６】
又、インスリン等の生理活性ペプチドを経皮吸収させる際に、酵素製剤を使用することが知られている（例えば、特許文献６参照。）が、インスリンは酵素によって分解されてしまうのでインスリンと酵素を共存させることはできなかった。又、角質より内側の皮膚には生体防御のために、セリンプロテアーゼ、コラゲナーゼ、デイスパーゼのようなプロテアーゼ、カルボキシルエステラーゼのようなエステラーゼ、メラニン色素を作るチロシナーゼ等の多くの酵素が存在する。そのため、インスリンを経皮吸収させても皮膚内で酵素によって分解されてしまい、インスリンの薬効が充分に発揮できなかった。
【特許文献６】特表平３−５０５８３５号公報
【０００７】
更に、インスリンは中性、塩基性では不溶化であって、酸性でのみ溶解するのでインスリン水溶液からインスリンを経皮吸収させることは酸性でのみ可能となる。しかしながら酸性では皮膚刺激が大きく経皮吸収製剤として使用することはできなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、経皮吸収性に優れ、皮膚刺激性が低く、安全性及び使用性の高いインスリンを含有する経皮吸収製剤及びそれを用いた経皮吸収システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
請求項１記載の経皮吸収製剤は、ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする。
【００１０】
上記インスリンアスパルトは、インスリンＢ鎖２８位のプロリン残基をアスパラギン酸で置換したインスリンアナログであり、ｐＨが７〜８の緩衝液に溶解した水溶液は安定している。上記緩衝液としては、従来公知の任意の緩衝液が使用でき、例えば、りん酸２水素ナトリウムとりん酸水素２ナトリウムを溶解し、ｐＨを７〜８に調製した緩衝液があげられる。又、インスリンアスパルト水溶液のｐＨは、７未満及び８を超えるとインスリンアスパルトの溶解性が安定しなくなるので７〜８に限定され、好ましくは７．２〜７．６である。ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液としては、ノボノルディスクファーマ社から商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」として販売されている。
【００１１】
上記経皮吸収製剤はｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有すればよく、例えば、インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートが挙げられる。
上記吸水性シートとしては、例えば、紙、ガーゼ、不織布、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂から製造された、連続気泡を有する発泡体等が挙げられる。
【００１２】
又、上記インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートは、水が蒸発しないように水不透過性の支持シートの一面に積層されているのが好ましく、経皮吸収製剤を皮膚に貼付するために吸水性シートの周囲に粘着剤層が積層されているのが好ましい。更に、経皮吸収製剤を保管する際には、インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートを保護し、水が蒸発しないように水不透過性の離型紙が吸水性シート及び粘着剤層を覆うように積層されているのが好ましい。
【００１３】
上記支持シートとしては、例えば、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニリデン樹脂、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ポリアミド系樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＳＩＳ樹脂、ＳＥＢＳ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、アルミニウム等のシートが挙げられる。
【００１４】
上記粘着剤としては、特に限定されず、従来公知の任意の粘着剤が使用可能であり、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤シリコン系粘着剤等が挙げられる。
【００１５】
酵素はインスリンアスパルトを分解する能力を有しており、皮膚に酵素が存在している場合にはインスリンが分解される恐れがあるので、経皮吸収製剤は酵素不働化物質を含有するのが好ましい。
【００１６】
上記酵素不働化物質は、酵素のインスリンアスパルトを分解する能力を低下若しくは無くす作用を有する物質であり、例えば、酵素阻害剤；メタノール、エタノール、（イソ）プロパノール、グリセリン、重合度６００以下のポリエチレングリコールなどの液状のアルコール；アセトンなどの有機溶媒；酢酸、塩酸、乳酸などの酸性水溶液等があげられ、液状のアルコールが好ましく、より好ましくは、エタノール及び（イソ）プロパノールである。
【００１７】
上記酵素阻害剤は、酵素のある特定部位に結合して酵素の反応速度を低下させる物質であって、プロテアーゼ用の酵素阻害剤としては、例えば、バシトラシン、アマスタチン、ソイビーントリプシンインヒビター、アプロチニン、カモスタットメシレート、界面活性物質、ロイペプチン、アンチパイン、キモスタチン、エラスタチナール、ホスホラミドン等が挙げられる。
【００１８】
酵素不働化物質の含有量は皮膚上に残存する酵素及び／又は皮膚内の酵素の反応性を低下させうる量であればよく、一般に、インスリンアスパルト水溶液中０．０１〜５０重量％が好ましい。
【００１９】
請求項４記載の経皮吸収システムは、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする。即ち、まず酵素を皮膚に接触させた後に経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。
【００２０】
上記酵素はインスリンアスパルトの経皮吸収促進剤であり、皮膚表面に作用して皮膚角質層構造の規則性を乱すような酵素であればいずれも使用可能であり、例えば、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ等が挙げられる。
【００２１】
プロテアーゼは蛋白質分子のペプチド結合を加水分解するので適切な酵素である。プロテアーゼは微生物から抽出精製して使用することが可能であるが、市販の各種プロテアーゼを用いることもできる。用いうるプロテアーゼとしては、例えば、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、コラゲナーゼ、エラスターゼ、エンドプロテナーゼ、プロナーゼ等が挙げられ、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、コラゲナーゼが特に有効に使用される。
【００２２】
エステラーゼ及びリパーゼは角質中の脂質に作用するので好ましい。リパーゼは動物すい臓から抽出精製して使用できるが、市販品を用いてもよい。酵素はいずれも特有の作用最適ｐＨを有するゆえにそれぞれの酵素の最適ｐＨを考慮することにより経皮吸収促進能はさらに向上する。
【００２３】
皮膚を酵素でプレトリートメントするには、酵素を適切なｐＨに調整した精製水等に溶解させた酵素水溶液を経皮吸収製剤を貼付しようとする皮膚部位に適用するのが好ましい。その際、酵素水溶液をろ紙やその他多孔質単体にしみ込ませて適用すると実用上便利である。又、異なる皮膚をプレトリートメントする方法として、酵素を前もって軟膏基剤に溶解させた酵素軟膏を皮膚に適用する方法、水性ゲル中に酵素を溶解させた酵素入り水性ゲルを皮膚に貼付する方法が挙げられる。これら軟膏、水性ゲルを調製するに当たっては酵素の安定化のためにグリセリン、砂糖、シクロデキストリン等を添加することが望ましい。
【００２４】
又、プレトリートメントをより効果的にするために、酵素水溶液、酵素軟膏等を適用した皮膚を水不透過性フィルムで被うことは有効である。プレトリートメント時間は５分〜６０分が適当である。プレトリートメント終了後はその部位の皮膚を清浄にして上記インスリンアスパルトを含有する経皮吸収製剤を貼付する。インスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付することによりインスリンアスパルトが皮膚を通って体内に吸収される。
【００２５】
請求項５記載の経皮吸収システムは、酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。
【００２６】
上記酵素で皮膚をプレトリートメントする方法は、請求項４における酵素で皮膚をプレトリートメントする方法と同一であり、酵素でプレトリートメントした後、酵素不働化物質でトリートメントを行う。
【００２７】
皮膚を酵素でプレトリートメントすると、皮膚はインスリンアスパルトを吸収し易くなるが、この酵素は蛋白質を分解する能力を有しており、インスリンアスパルトは蛋白質であるから、皮膚に酵素が残存しているとインスリンアスパルトが分解される恐れがあるので、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、酵素不働化物質でトリートメントして酵素の反応性を低下させると共に、酵素不働化物質でトリートメントすることにより、角質より内側の皮膚に生体防御のために存在する酵素の反応性を低下させる。
【００２８】
酵素でプレトリートメントした皮膚を酵素不働化物質でトリートメントするには、酵素不働化物質を適切なｐＨに調整した精製水等に溶解させた酵素不働化物質溶液を酵素でプレトリートメントした皮膚部位に適用すればよい。又、酵素不働化物質が液体の場合はそのまま酵素でプレトリートメントした皮膚部位に適用すればよい。その際、酵素不働化物質溶液又は液体の酵素不働化物質をろ紙やその他多孔質単体にしみ込ませて適用すると実用上便利である。上記酵素不働化物質溶液の濃度は、特に限定されるものではないが、一般に０．１〜１００重量％である。
【００２９】
又、上記酵素不働化物質によるトリートメントをより効果的にするため、酵素不働化物質溶液又は液体の酵素不働化物質を適用した皮膚を水不透過性フィルムで被うことは有効である。トリートメント時間は５分〜６０分が適当である。
【００３０】
更に、上記酵素不働化物質によるトリートメントをより効果的にするため、トリートメントする前に、酵素でプレトリートメントした皮膚を水等で洗浄することにより酵素を除去してもよい。
【００３１】
上記酵素不働化物質によるトリートメント終了後に、請求項１〜３のいずれか１項記載のインスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。インスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付することによりインスリンアスパルトが皮膚を通って体内に吸収される。
【発明の効果】
【００３２】
本発明の経皮吸収製剤の構成は上述の通りであるから、インスリンアスパルトは長期間水中に安定して存在し、経皮吸収性に優れ、皮膚刺激性が低く、安全性及び使用性が高く、経皮吸収型製剤として好適に使用できる。又、本発明の経皮吸収システムの構成は上述の通りであるから、インスリンアスパルトを経皮により人体に効率よく供給することができる。従って、注射する必要がなく、自分で経皮吸収製剤を皮膚に貼付することにより処理することができるので、簡便であり、安価に処理することができる。又、安全に且つ速やかにインスリンアスパルトを長時間にわたり、血中濃度を一定に保ちながら供給することができ、医療用途に好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
次に、本発明を詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
糖尿病ラットモデルの作成
ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をクエン酸緩衝液（ｐＨ４．４）に溶解しＳＴＺ溶液を作成した。ラット尾静脈から５０ｍｇ／ｌｋｇのＳＴＺ溶液を投与し、２週目及び３週目に血糖値を測定し空腹時血糖が２５０ｍｇ／ｄｌ以上のラットを糖尿病モデルラットして以下の試験に供した。
【００３４】
血糖降下試験
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、２．５重量％トリプシン水溶液（ナカライテスク社製）を２．０ｍｌ滴下して吸収させた４×４ｃｍの４枚重ねガーゼを剃毛した皮膚に密着させ３０分間保持して角質処置した。次に、角質処置した皮膚を精製水により洗浄し、ガーゼで水をぬぐった後、新たなガーゼ（４×４ｃｍサイズ）２枚を角質処置した皮膚に置き、そこにｐＨ７．２０〜７．６０インスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）１ｍｌとエタノール０．２ｍｌの混合液を滴下してガーゼに吸収させた。更にその上をウレタンドレッシングフィルムで覆いガーゼを固定した。
【００３５】
３時間後、５時間後、７時間後及び９時間後に採血し血糖測定して結果を表１に示した。表１における値はインスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）投与直前の血糖値を１００とし、その値との比をパーセントで表示した。各数字は３匹の糖尿病モデルラットによる同一試験の平均値である。尚、血糖の測定器としては（ニプロ（株）製、ニプロフリースタイルライトショットフラッシュ）を用いた。又、血糖降下試験が終わるまで糖尿病モデルラットに水を与えて水を自由に摂取させた。
【００３６】
（実施例２）
酵素としてトリプシンの代わりに２．５重量％豚由来リパーゼ（ナカライテスク社製）水溶液を使用して角質処理を行った以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００３７】
（比較例１）
酵素による角質処理を行わなかった以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００３８】
（比較例２）
牛インスリン（ナカライテスク製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して２００単位／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液に水を添加し希釈して１００単位／ｍｌの試料水溶液を得た。インスリンアスパルト水溶液の代わりに得られた１００単位／ｍｌの試料水溶液を使用した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。血糖降下試験終了後の糖尿病モデルラットの皮膚を観察すると皮膚が赤くなり皮膚刺激性が大きかった。
【００３９】
（比較例３）
牛インスリン（ナカライテスク製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して２００単位／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液をｐＨ７．５の燐酸緩衝溶液に希釈して１００単位／ｍｌの試料水溶液を得た。この水溶液のｐＨは７．４であった。インスリンアスパルト水溶液の代わりに得られた１００単位／ｍｌの試料水溶液を使用した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００４０】
（実施例３）
血糖降下試験において角質処理からガーゼの固定までの工程を以下の通り変更した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、０．２５重量％トリプシン水溶液（ナカライテスク社製）を２．０ｍｌ滴下して吸収させた４×４ｃｍの４枚重ねガーゼを剃毛した皮膚に密着させ３０分間保持して角質処置した。
【００４１】
次に、１００％エタノールで数回皮膚をよく洗浄し酵素の洗い出しとエタノールの皮膚浸透を行った。ガーゼでエタノールをぬぐった後、ガーゼで水をぬぐった後、新たなガーゼ（４×４ｃｍサイズ）２枚を角質処置した皮膚に置き、そこにｐＨ７．２０〜７．６０インスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）１ｍｌとエタノール０．２ｍｌの混合液を滴下してガーゼに吸収させた。更にその上をウレタンドレッシングフィルムで覆いガーゼを固定した。
【００４２】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は血液中の血糖降下作用を有する経皮吸収製剤及びそれを用いた経皮吸収システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、糖尿病の治療には広くインスリンが使用されており、インスリンの投与は一般に注射器で投与している。しかし、注射器でインスリンを自己注射するには、特殊な注射器が必要であり、医師や看護士に注射してもらうには時間と経費が必要であり、注射の際に消毒しないと細菌感染する、インスリンを注射すると、注射した時に急激にインスリン血中濃度が不必要に高くなる等の欠点があった。そのため、インスリンを長時間にわたって一定速度で体内に供与しうる経皮吸収システムの開発が待たれていた。
【０００３】
一方、ローション剤、軟膏剤、クリーム剤、パップ剤、テープ剤等の経皮吸収製剤（皮膚外用剤）においては、経皮吸収により種々の薬効を発揮する成分が配合されている。ところが、皮膚は、本来体外からの異物の侵入を防ぐための機能を有するものであり、且つ、インスリンは高分子であるから、通常の経皮吸収製剤（皮膚外用剤）の基剤中にインスリンを配合しただけでは、十分な経皮吸収が得られず、十分な薬効が得られなかった。
【０００４】
そこで、薬効成分の経皮吸収性を向上させるべく、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルミルアミド等の非プロトン溶媒（例えば、特許文献１参照。）、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン（例えば、特許文献２参照。）、ｌ−カルボン，メントン，ピペリトン等のテルペンケトン（例えば、特許文献３参照。）、ｄ−リモネン（例えば、特許文献４参照。）、ラウリン酸ジエタノールアミド（例えば、特許文献５参照。）等を経皮吸収促進剤として基剤に添加することが開示されている。
【０００５】
しかしながら、これらの経皮吸収促進剤は、経皮吸収促進効果、皮膚刺激などの安全性、強烈な臭いがない等の使用性等の３点を全て満足させるものはなく、安全で、使用性に優れ、かつ効果の高い経皮吸収促進剤の開発が望まれていた。一方において、イオントフォレシス、エレクトロポレーション、ソノフォレシス等の物理化学的皮膚有価物経皮吸収促進法も種々提案されているが、皮膚刺激、皮膚損傷等の欠点も多く、今だ十分な方法とはなっていない。
【特許文献１】米国特許第３，５５１，５５４号公報
【特許文献２】特開昭５２−１０３５号公報
【特許文献３】特開平２−１９３９３２号公報
【特許文献４】特開平２−２０７０２４号公報
【特許文献５】特開２００１−５８９６１号公報
【０００６】
又、インスリン等の生理活性ペプチドを経皮吸収させる際に、酵素製剤を使用することが知られている（例えば、特許文献６参照。）が、インスリンは酵素によって分解されてしまうのでインスリンと酵素を共存させることはできなかった。又、角質より内側の皮膚には生体防御のために、セリンプロテアーゼ、コラゲナーゼ、デイスパーゼのようなプロテアーゼ、カルボキシルエステラーゼのようなエステラーゼ、メラニン色素を作るチロシナーゼ等の多くの酵素が存在する。そのため、インスリンを経皮吸収させても皮膚内で酵素によって分解されてしまい、インスリンの薬効が充分に発揮できなかった。
【特許文献６】特表平３−５０５８３５号公報
【０００７】
更に、インスリンは中性、塩基性では不溶化であって、酸性でのみ溶解するのでインスリン水溶液からインスリンを経皮吸収させることは酸性でのみ可能となる。しかしながら酸性では皮膚刺激が大きく経皮吸収製剤として使用することはできなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、経皮吸収性に優れ、皮膚刺激性が低く、安全性及び使用性の高いインスリンを含有する経皮吸収製剤及びそれを用いた経皮吸収システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
請求項１記載の経皮吸収製剤は、ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする。
【００１０】
上記インスリンアスパルトは、インスリンＢ鎖２８位のプロリン残基をアスパラギン酸で置換したインスリンアナログであり、ｐＨが７〜８の緩衝液に溶解した水溶液は安定している。上記緩衝液としては、従来公知の任意の緩衝液が使用でき、例えば、りん酸２水素ナトリウムとりん酸水素２ナトリウムを溶解し、ｐＨを７〜８に調製した緩衝液があげられる。又、インスリンアスパルト水溶液のｐＨは、７未満及び８を超えるとインスリンアスパルトの溶解性が安定しなくなるので７〜８に限定され、好ましくは７．２〜７．６である。ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液としては、ノボノルディスクファーマ社から商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」として販売されている。
【００１１】
上記経皮吸収製剤はｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有すればよく、例えば、インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートが挙げられる。
上記吸水性シートとしては、例えば、紙、ガーゼ、不織布、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂から製造された、連続気泡を有する発泡体等が挙げられる。
【００１２】
又、上記インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートは、水が蒸発しないように水不透過性の支持シートの一面に積層されているのが好ましく、経皮吸収製剤を皮膚に貼付するために吸水性シートの周囲に粘着剤層が積層されているのが好ましい。更に、経皮吸収製剤を保管する際には、インスリンアスパルト水溶液が含浸された吸水性シートを保護し、水が蒸発しないように水不透過性の離型紙が吸水性シート及び粘着剤層を覆うように積層されているのが好ましい。
【００１３】
上記支持シートとしては、例えば、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニリデン樹脂、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ポリアミド系樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＳＩＳ樹脂、ＳＥＢＳ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、アルミニウム等のシートが挙げられる。
【００１４】
上記粘着剤としては、特に限定されず、従来公知の任意の粘着剤が使用可能であり、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤シリコン系粘着剤等が挙げられる。
【００１５】
酵素はインスリンアスパルトを分解する能力を有しており、皮膚に酵素が存在している場合にはインスリンが分解される恐れがあるので、経皮吸収製剤は酵素不働化物質を含有するのが好ましい。
【００１６】
上記酵素不働化物質は、酵素のインスリンアスパルトを分解する能力を低下若しくは無くす作用を有する物質であり、例えば、酵素阻害剤；メタノール、エタノール、（イソ）プロパノール、グリセリン、重合度６００以下のポリエチレングリコールなどの液状のアルコール；アセトンなどの有機溶媒；酢酸、塩酸、乳酸などの酸性水溶液等があげられ、液状のアルコールが好ましく、より好ましくは、エタノール及び（イソ）プロパノールである。
【００１７】
上記酵素阻害剤は、酵素のある特定部位に結合して酵素の反応速度を低下させる物質であって、プロテアーゼ用の酵素阻害剤としては、例えば、バシトラシン、アマスタチン、ソイビーントリプシンインヒビター、アプロチニン、カモスタットメシレート、界面活性物質、ロイペプチン、アンチパイン、キモスタチン、エラスタチナール、ホスホラミドン等が挙げられる。
【００１８】
酵素不働化物質の含有量は皮膚上に残存する酵素及び／又は皮膚内の酵素の反応性を低下させうる量であればよく、一般に、インスリンアスパルト水溶液中０．０１〜５０重量％が好ましい。
【００１９】
請求項４記載の経皮吸収システムは、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする。即ち、まず酵素を皮膚に接触させた後に経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。
【００２０】
上記酵素はインスリンアスパルトの経皮吸収促進剤であり、皮膚表面に作用して皮膚角質層構造の規則性を乱すような酵素であればいずれも使用可能であり、例えば、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ等が挙げられる。
【００２１】
プロテアーゼは蛋白質分子のペプチド結合を加水分解するので適切な酵素である。プロテアーゼは微生物から抽出精製して使用することが可能であるが、市販の各種プロテアーゼを用いることもできる。用いうるプロテアーゼとしては、例えば、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、コラゲナーゼ、エラスターゼ、エンドプロテナーゼ、プロナーゼ等が挙げられ、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、コラゲナーゼが特に有効に使用される。
【００２２】
エステラーゼ及びリパーゼは角質中の脂質に作用するので好ましい。リパーゼは動物すい臓から抽出精製して使用できるが、市販品を用いてもよい。酵素はいずれも特有の作用最適ｐＨを有するゆえにそれぞれの酵素の最適ｐＨを考慮することにより経皮吸収促進能はさらに向上する。
【００２３】
皮膚を酵素でプレトリートメントするには、酵素を適切なｐＨに調整した精製水等に溶解させた酵素水溶液を経皮吸収製剤を貼付しようとする皮膚部位に適用するのが好ましい。その際、酵素水溶液をろ紙やその他多孔質単体にしみ込ませて適用すると実用上便利である。又、異なる皮膚をプレトリートメントする方法として、酵素を前もって軟膏基剤に溶解させた酵素軟膏を皮膚に適用する方法、水性ゲル中に酵素を溶解させた酵素入り水性ゲルを皮膚に貼付する方法が挙げられる。これら軟膏、水性ゲルを調製するに当たっては酵素の安定化のためにグリセリン、砂糖、シクロデキストリン等を添加することが望ましい。
【００２４】
又、プレトリートメントをより効果的にするために、酵素水溶液、酵素軟膏等を適用した皮膚を水不透過性フィルムで被うことは有効である。プレトリートメント時間は５分〜６０分が適当である。プレトリートメント終了後はその部位の皮膚を清浄にして上記インスリンアスパルトを含有する経皮吸収製剤を貼付する。インスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付することによりインスリンアスパルトが皮膚を通って体内に吸収される。
【００２５】
請求項５記載の経皮吸収システムは、酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。
【００２６】
上記酵素で皮膚をプレトリートメントする方法は、請求項４における酵素で皮膚をプレトリートメントする方法と同一であり、酵素でプレトリートメントした後、酵素不働化物質でトリートメントを行う。
【００２７】
皮膚を酵素でプレトリートメントすると、皮膚はインスリンアスパルトを吸収し易くなるが、この酵素は蛋白質を分解する能力を有しており、インスリンアスパルトは蛋白質であるから、皮膚に酵素が残存しているとインスリンアスパルトが分解される恐れがあるので、酵素で皮膚をプレトリートメントした後、酵素不働化物質でトリートメントして酵素の反応性を低下させると共に、酵素不働化物質でトリートメントすることにより、角質より内側の皮膚に生体防御のために存在する酵素の反応性を低下させる。
【００２８】
酵素でプレトリートメントした皮膚を酵素不働化物質でトリートメントするには、酵素不働化物質を適切なｐＨに調整した精製水等に溶解させた酵素不働化物質溶液を酵素でプレトリートメントした皮膚部位に適用すればよい。又、酵素不働化物質が液体の場合はそのまま酵素でプレトリートメントした皮膚部位に適用すればよい。その際、酵素不働化物質溶液又は液体の酵素不働化物質をろ紙やその他多孔質単体にしみ込ませて適用すると実用上便利である。上記酵素不働化物質溶液の濃度は、特に限定されるものではないが、一般に０．１〜１００重量％である。
【００２９】
又、上記酵素不働化物質によるトリートメントをより効果的にするため、酵素不働化物質溶液又は液体の酵素不働化物質を適用した皮膚を水不透過性フィルムで被うことは有効である。トリートメント時間は５分〜６０分が適当である。
【００３０】
更に、上記酵素不働化物質によるトリートメントをより効果的にするため、トリートメントする前に、酵素でプレトリートメントした皮膚を水等で洗浄することにより酵素を除去してもよい。
【００３１】
上記酵素不働化物質によるトリートメント終了後に、請求項１〜３のいずれか１項記載のインスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付する。インスリンアスパルト水溶液を含有する経皮吸収製剤を皮膚に貼付することによりインスリンアスパルトが皮膚を通って体内に吸収される。
【発明の効果】
【００３２】
本発明の経皮吸収製剤の構成は上述の通りであるから、インスリンアスパルトは長期間水中に安定して存在し、経皮吸収性に優れ、皮膚刺激性が低く、安全性及び使用性が高く、経皮吸収型製剤として好適に使用できる。又、本発明の経皮吸収システムの構成は上述の通りであるから、インスリンアスパルトを経皮により人体に効率よく供給することができる。従って、注射する必要がなく、自分で経皮吸収製剤を皮膚に貼付することにより処理することができるので、簡便であり、安価に処理することができる。又、安全に且つ速やかにインスリンアスパルトを長時間にわたり、血中濃度を一定に保ちながら供給することができ、医療用途に好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
次に、本発明を詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
糖尿病ラットモデルの作成
ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をクエン酸緩衝液（ｐＨ４．４）に溶解しＳＴＺ溶液を作成した。ラット尾静脈から５０ｍｇ／ｌｋｇのＳＴＺ溶液を投与し、２週目及び３週目に血糖値を測定し空腹時血糖が２５０ｍｇ／ｄｌ以上のラットを糖尿病モデルラットして以下の試験に供した。
【００３４】
血糖降下試験
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、２．５重量％トリプシン水溶液（ナカライテスク社製）を２．０ｍｌ滴下して吸収させた４×４ｃｍの４枚重ねガーゼを剃毛した皮膚に密着させ３０分間保持して角質処置した。次に、角質処置した皮膚を精製水により洗浄し、ガーゼで水をぬぐった後、新たなガーゼ（４×４ｃｍサイズ）２枚を角質処置した皮膚に置き、そこにｐＨ７．２０〜７．６０インスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）１ｍｌとエタノール０．２ｍｌの混合液を滴下してガーゼに吸収させた。更にその上をウレタンドレッシングフィルムで覆いガーゼを固定した。
【００３５】
３時間後、５時間後、７時間後及び９時間後に採血し血糖測定して結果を表１に示した。表１における値はインスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）投与直前の血糖値を１００とし、その値との比をパーセントで表示した。各数字は３匹の糖尿病モデルラットによる同一試験の平均値である。尚、血糖の測定器としては（ニプロ（株）製、ニプロフリースタイルライトショットフラッシュ）を用いた。又、血糖降下試験が終わるまで糖尿病モデルラットに水を与えて水を自由に摂取させた。
【００３６】
（実施例２）
酵素としてトリプシンの代わりに２．５重量％豚由来リパーゼ（ナカライテスク社製）水溶液を使用して角質処理を行った以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００３７】
（比較例１）
酵素による角質処理を行わなかった以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００３８】
（比較例２）
牛インスリン（ナカライテスク製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して２００単位／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液に水を添加し希釈して１００単位／ｍｌの試料水溶液を得た。インスリンアスパルト水溶液の代わりに得られた１００単位／ｍｌの試料水溶液を使用した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。血糖降下試験終了後の糖尿病モデルラットの皮膚を観察すると皮膚が赤くなり皮膚刺激性が大きかった。
【００３９】
（比較例３）
牛インスリン（ナカライテスク製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して２００単位／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液をｐＨ７．５の燐酸緩衝溶液に希釈して１００単位／ｍｌの試料水溶液を得た。この水溶液のｐＨは７．４であった。インスリンアスパルト水溶液の代わりに得られた１００単位／ｍｌの試料水溶液を使用した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
【００４０】
（実施例３）
血糖降下試験において角質処理からガーゼの固定までの工程を以下の通り変更した以外は実施例１で行ったと同様にして血糖降下試験を行い、結果を表１に示した。
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、０．２５重量％トリプシン水溶液（ナカライテスク社製）を２．０ｍｌ滴下して吸収させた４×４ｃｍの４枚重ねガーゼを剃毛した皮膚に密着させ３０分間保持して角質処置した。
【００４１】
次に、１００％エタノールで数回皮膚をよく洗浄し酵素の洗い出しとエタノールの皮膚浸透を行った。ガーゼでエタノールをぬぐった後、ガーゼで水をぬぐった後、新たなガーゼ（４×４ｃｍサイズ）２枚を角質処置した皮膚に置き、そこにｐＨ７．２０〜７．６０インスリンアスパルト水溶液（ノボノルディスクファーマ社製、商品名「ノボラピッド注１００単位／ｍｌバイアル」）１ｍｌとエタノール０．２ｍｌの混合液を滴下してガーゼに吸収させた。更にその上をウレタンドレッシングフィルムで覆いガーゼを固定した。
【００４２】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする経皮吸収製剤。
【請求項２】
更に、酵素不働化物質を含有することを特徴とする請求項１記載の経皮吸収製剤。
【請求項３】
酵素不働化物質が、エタノール又は（イソ）プロパノールであることを特徴とする請求項２記載の経皮吸収製剤。
【請求項４】
酵素で皮膚をプレトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【請求項５】
酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【請求項６】
酵素不働化物質が、エタノール又は（イソ）プロパノールであることを特徴とする請求項５記載の経皮吸収システム。
【請求項７】
酵素がプロテアーゼ又はリパーゼであることを特徴とする請求項４〜６のいずれが１項記載の経皮吸収システム。
【請求項８】
プロテアーゼが、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン又はコラゲナーゼであることを特徴とする請求項７記載の経皮吸収システム。
【請求項１】
ｐＨが７〜８のインスリンアスパルト水溶液を含有することを特徴とする経皮吸収製剤。
【請求項２】
更に、酵素不働化物質を含有することを特徴とする請求項１記載の経皮吸収製剤。
【請求項３】
酵素不働化物質が、エタノール又は（イソ）プロパノールであることを特徴とする請求項２記載の経皮吸収製剤。
【請求項４】
酵素で皮膚をプレトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【請求項５】
酵素で皮膚をプレトリートメントし、次いで酵素不働化物質でトリートメントした後、請求項１〜３のいずれか１項記載の経皮吸収製剤を皮膚に貼付することを特徴とする経皮吸収システム。
【請求項６】
酵素不働化物質が、エタノール又は（イソ）プロパノールであることを特徴とする請求項５記載の経皮吸収システム。
【請求項７】
酵素がプロテアーゼ又はリパーゼであることを特徴とする請求項４〜６のいずれが１項記載の経皮吸収システム。
【請求項８】
プロテアーゼが、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン又はコラゲナーゼであることを特徴とする請求項７記載の経皮吸収システム。
【公開番号】特開２００９−６７７６６（Ｐ２００９−６７７６６Ａ）
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６７２０３（Ｐ２００７−２６７２０３）
【出願日】平成１９年９月１２日（２００７．９．１２）
【出願人】（５０１２９６３８０）コスメディ製薬株式会社 (42)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月１２日（２００７．９．１２）
【出願人】（５０１２９６３８０）コスメディ製薬株式会社 (42)
【Ｆターム（参考）】
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