線状材の銅めっき方法および銅めっきワイヤ
【課題】密着性に優れた均一なめっき膜が形成できる線状材の銅めっき方法を提供する。
【解決手段】走行する線状材３に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上、１０グラム以下の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含む置換めっき液を用いる。
【解決手段】走行する線状材３に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上、１０グラム以下の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含む置換めっき液を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶接用ワイヤやビードワイヤなどの線状材の銅めっき方法および銅めっきワイヤに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、工業化されている銅めっき方法としては、シアン化銅電気めっきと、硫酸銅電気めっきとがある。一般に、線状材、特に、溶接用ワイヤ、並びに、ボルト、ＰＣ鋼線およびラインパイプなどは、高強度鋼が多く使われるため、密着性および均一電着性に優れたシアン化銅めっきが使用されてきた。
【０００３】
近年、環境問題などの観点から、シアン化合物を使用しない硫酸銅電気めっきの適用が強く望まれている。しかしながら、硫酸銅電気めっきでは、通常、電着が行われる際に、Ｃｕ２＋＋Ｆｅ→Ｃｕ＋Ｆｅ２＋の反応が起こり、密着性の悪い置換銅が析出し、めっきの品質を低下させるという問題がある。
【０００４】
この置換銅の析出を防止するために、予め、シアン化銅電気めっきによるストライクめっきが行われている。この方法では、２種類の浴を使用するために非常に煩雑であり、毒性の強いシアン廃液を皆無にすることもできない。
【０００５】
特許文献１には、所定の置換めっき液をノズルより噴射して供給することで、置換銅を除去して線状材の表面を常に新鮮な置換めっき液で覆い、密着性の高いめっきを行う発明が記載されている。また、この方法では、置換めっき液を衝撃的に接触させることで、銅の結晶子サイズを小さくして、密度が高く、接着性の良いめっきを行うことができる。しかしながら、特許文献１の方法では、現在、線状材の製造において行われる伸線加工に十分に耐え得るだけの密着性は得られていないのが実情である。
【０００６】
また、一般に、置換めっき液の濃度が高い程、めっき速度が速く、高効率になることが知られている。しかしながら、銅置換めっきでは、Ｃｕ２＋の還元速度が極めて大きいので、めっきと同時に鉄が溶出する速度も大きくなり、Ｆｅ２＋が取り除かれる前に沈殿（ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２Ｏ３）になり、めっき層に閉じこめられてしまうために、置換めっき液の濃度を高くしすぎると密着性が悪くなるという問題がある。
【特許文献１】特開平１−１３６９７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
前記問題点に鑑みて、本発明は、密着性に優れた均一なめっき膜が形成できる線状材の銅めっき方法、および、長大な設備を要せず、生産性の高い、高品質の銅めっきワイヤを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題を解決するために、本発明による線状材のめっき方法は、走行する線状材に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤、好ましくは、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルよりなる群から選択したものを含む方法とする。
【０００９】
この方法によれば、ノニオン系界面活性剤が、置換めっき液の表面張力を低下させ、均一なめっきの形成を阻害する水素共析やピット発生を抑制するので、緻密なめっき層を形成でき、不純物の取り込みを抑制してめっき層の剥離を防止できると考えられる。また、シアン化合物を用いないので環境負荷が低く、単一工程からなるのでめっきが簡単である。
【００１０】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記ノニオン系界面活性剤および有機系カソードインヒビターは、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であってもよい。
【００１１】
前記ノニオン系界面活性剤および有機系カソードインヒビターは、その作用が１リットル当たりおよそ１０グラムで飽和する。特に、有機系カソードインヒビターは、多すぎるとめっき形成反応に悪影響を及ぼすため、必要以上に多く含まない方が好ましい。
【００１２】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記置換めっき液は、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンをさらに含んでもよい。
【００１３】
ハロゲン化物イオンはＣｕＸを生成し、メッキの析出核を多く発生させ、密着性および均一性の高いめっき層の形成を促進すると考えられる。
【００１４】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記置換めっき液は、５ミリグラム以上の少なくとも１種類の、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する有機系カソードインヒビターをさらに含んでもよい。
【００１５】
有機系カソードインヒビター、つまり、吸着皮膜形成型の腐蝕抑制剤は、反応活性点に吸着され、ミクロ局部析出を抑制して、全体的に均一で密着性の高いめっき層を形成させると考えられる。
【００１６】
また、本発明による銅めっきワイヤは、走行する線状材に置換めっき液を噴射して表面を銅めっきしてから伸線してなり、前記置換めっき液は、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含み、前記銅めっきの結晶子サイズが５０オングストーム以上、２５０オングストーム以下であり、前記伸線後の前記銅めっきの厚みが５０ナノメートル以上であるものとする。
【００１７】
この構成によれば、複雑な設備を要せず、シアン化合物を用いずに、安価でありながら、密着性が高く均一なめっき層を有する高品質の銅めっきワイヤを提供できる。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、ノニオン系界面活性剤で不純物の析出を抑制し、有機系カソードインヒビターでめっき層の不均一な成長を抑制するので、線状材に、密着性が高く、均一なめっきができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
これより、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。
【００２０】
図１に、本発明に用いる置換めっき装置の一例を示す。置換めっき装置は、めっき槽１と洗浄槽２とを有し、めっき槽１の内部を走行するワイヤ（線状材）３にめっきノズル４から置換めっき液を噴射して、ワイヤ３の表面に新鮮な置換めっき液を供給しながら銅めっきを行い、洗浄槽２内でワイヤ３に洗浄ノズル５から洗浄液水を噴射してワイヤ３を洗浄するようになっている。
【００２１】
めっきノズル４の噴射方向は、ワイヤ３の走行方向に対して、０°から１８０°の範囲で任意に設定でき、ワイヤ３取り囲むように、複数のめっきノズル４を、好ましくは等しい角度間隔で配置してもよい。
【００２２】
また、めっき槽１の中で、ワイヤ３を折り返したり、螺旋状に走行させて、めっき時間を長くとれるようにしてもよい。
【００２３】
置換めっき液の噴射圧力は、置換めっき液をワイヤ３に衝撃的に衝突させて、めっきの結晶が小さくなるようにするため、０．０５ｋｇ／ｃｍ２以上とすることが望ましい。
【００２４】
ワイヤ３の走行速度は、例えば、５０〜５００ｍ／ｍｉｎに設定できるが、この範囲に限定されない。
【００２５】
本実施形態において使用する置換めっき液は、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含む。
【００２６】
ノニオン系界面活性剤は、アルキルグリコシドのような低分子系、または、ポリエチレングリコール、ニカワ、ゼラチンおよびポリビニルアルコールのような高分子系のものであって、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドなどの脂肪酸系（非イオン）のもの、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの高級アルコール系（非イオン）のもの、および、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどのアルキルフェノール系のものが使用できる。それらは、グリセリン、ソルビトール、しょ糖などの多価アルコールと脂肪酸がエステル結合したエステル型、高級アルコールやアルキルフェノールなどの水酸基を持つ原料に主として酸化エチレン（エチレンオキシド）を負荷重合したエーテル型、脂肪酸や多価アルコール脂肪酸エステルに酸化エチレンを付加したエーテル・エステル型、および、脂肪酸アルカノールアミドなどの親油基と親水基とがアミド結合したものやアルキルポリグルコシドなどの糖類を原料とするものを含むその他の非イオン界面活性剤に分類することができる。
【００２７】
さらに、本実施形態の置換メッキ液は、好ましくは、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンと、５ミリグラム以上、１０グラム以下の少なくとも１種類の有機系カソードインヒビターとをさらに含む。
【００２８】
ハロゲン化物イオンは、例えば、Ｃｌ−、Ｂｒ−およびＩ−の１種以上を使用する。これらのハロゲン化物イオンを含有させるには、例えば、ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２、ＭｇＣｌ２、ＨＣｌや、８−ヒドロキシ−７―ヨード―５−キノリンスルホン酸等を置換めっき液に添加すればよい
【００２９】
有機系カソードインヒビターは、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する吸着皮膜形成型の腐蝕抑制剤である。有機系カソードインヒビターの極性基には電気印精度の大きなＮ，Ｏ，Ｐ，Ｓなどを中心とする原始が含まれる。たとえば−ＮＨ２，＞ＮＨ，−Ｎ，−ＯＨ，＞Ｏなどである。これらの極性基を有する化合物は酸水溶液中ではプロトン（Ｈ＋）と結合してオニウムイオンとなる。
Ｒ３Ｎ＋Ｈ＋⇔［Ｒ３ＮＨ］＋（Ｒ：炭化水素基）
【００３０】
水中で腐食している金属にはアノード部とカソード部が存在している。カソード部は負に帯電した状態となり、酸中に存在するオニウムイオンが引力によりひきつけられる（物理吸着）。腐蝕した金属を物理吸着した有機系カソードインヒビターのオニウムイオンは、水素イオンの還元反応（カソード反応）を抑制し、緻密な皮膜を作る。有機系カソードインヒビターの炭化水素基Ｒがアルキル基のとき、腐食抑制に有利である。また、有機系カソードインヒビターの炭化水素基Ｒは、第四アンモニウム塩、ＳＨ−、ＣＮＳ−などでもよい。
【００３１】
有機系カソードインヒビターは、具他的には、ヘキサメチレンテトラミン、尿素、チオ尿素、チオ尿素誘導体、チオグリコール酸、アクリルアミドなどである。ヘキサメチレンテトラミン、尿素、チオ尿素、チオ尿素誘導体、チオグリコール酸、アクリルアミド、アルキルアミン、シクロヘキシルアミン、アニリン、アニリン誘導体、ベンゾニトリル、芳香族アルデヒド、フラン誘導体、ジアミノ安息香酸、インドール、チミン、メルカプトベンゾオキサゾール、および、ジフェニルフェナンスロリンなどが挙げられるが、これらに限らず、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有するものであればよい。
【００３２】
ノニオン系界面活性剤は、表面張力を低下させるので、均一なめっき形成を阻害する水素共析を抑制し、メッキの多極化を促進して、ピットの発生を防止する。置換めっき液に０．００５ｇ／Ｌ以上添加すれば効果が得られるが、１０ｇ／Ｌで効果が飽和し、それ以上添加しても無意味である。
【００３３】
ハロゲン化物イオンをＸ−とすると、Ｃｕ＋の吸着中間体ＣｕＸａｄを形成し、銅の析出を促進する。つまり、ワイヤ３の表面において、置換めっき液中のＣｕ＋はＣＵ＋＋Ｘ−→ＣｕＸａｄの反応の後に、ＣｕＸａｄが還元されることで金属Ｃｕとなる。この中間吸着体ＣｕＸａｄは、銅の析出（めっき）の核となるので、析出の多極化が起こり、結晶粒が微細で緻密になり、ワイヤ３に対するめっき層の密着性が向上する。
【００３４】
ハロゲン化合物イオンは、０．１ｍｍｏｌ／Ｌ未満では効果がなく、１０００ｍｍｏｌ／ｌを超えると、効果が飽和し、腐蝕の原因にもなり得るので、０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以上、１０００ｍｍｏｌ／Ｌ以下の添加量とすることが望ましい。
【００３５】
この反応において、ニカワ、ゼラチン、ポリエチレングリコール、アデニン、グアニン、チオ尿素、フェノール、および、アミノ酸などの有機化合物を高分子吸着剤として添加すると、ＣｕＸａｄの還元を抑制するので、析出の多核化を促進することができ、めっき層の密着性を向上させられる。
【００３６】
有機系カソードインヒビターは、反応活性点に吸着されるので、局所的な銅の析出を抑制して、析出速度を標準化し、全体的に均一なめっきを形成させる。有機系カソードインヒビターは、めっきが析出しやすい反応活性点へ先に吸着するので、残された反応がやや活性となる。これにより、ノニオン系界面活性剤による多核化を全体的に均一に進行させ、非常に均一で微細なめっきを生成させる。その結果、密着性が大きく向上することになる。
【００３７】
有機系カソードインヒビターは、置換めっき液に０．００５ｇ／Ｌ以上添加すれば効果が得られるが、１０ｇ／Ｌで効果が飽和する。さらに、有機系カソードインヒビターの過剰な添加は、めっき反応活性点を必要以上に覆うため、所望のめっきが生成し難くなり、めっき品質・密着性が落ち、生成効率も悪くなるので、有機系カソードインヒビターの添加量は１０ｇ／Ｌ以下に抑えるべきである。
【００３８】
（実験例）
図１の装置において、１リットル当たり、７０グラムのＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、９０グラムのＨ２ＳＯ４と、１００グラムのＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏとを含む置換めっき液に、異なる量のノニオン系界面活性剤、ハロゲン化物イオンおよび有機系カソードインヒビターを添加したものを用い、直径２．３ｍｍまたは２．６ｍｍのワイヤに置換銅めっきを行う実験を行った。
【００３９】
このめっきは、温度２５℃において行い、めっき後のワイヤを、さらに、直径１．２ｍｍに伸線加工した後で、或いは、さらに直径０．８ｍｍまたは１．０ｍｍに伸線加工した後で、めっき層の密着性について評価するとともに、めっき層の結晶子サイズを測定した。
【００４０】
なお、密着性は、サンプルワイヤを丸棒に螺旋状に巻き付けてから、その表面を倍率３０倍の顕微鏡で目視観察し、異常が全く認められない場合を◎（例として、図２および図３）、剥離はないが凹凸、しわまたは亀裂がある場合を○（例として図４）、少量の剥離がある場合を△（例として図５）、剥離が多い場合を×（例として図６）と評価した。また、結晶子サイズは、残留応力装置を用いてＳｃｈｒｒｅｒ法（積分幅法）により算出した。
【００４１】
表１に、実験の結果を示す。尚、ノニオン系界面活性剤の種類は、１：ポリエチレングリコール、２：アルキルグリコシド、３：ニカワ、４：ゼラチン、５：ポリビニルアルコール、６：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、７：グリセリンである。また、ハロゲン化物イオンを生成するために添加した物質は、１：ＮａＣｌ、２：ＫＣｌ、３：ＣａＣｌ２、４：ＭｇＣｌ２、５：ＨＣｌ、６：ＮａＢｒである。また、有機系カソードインヒビターの種類は、１：ヘキサメチレンテトラミン、２：チオ尿素、３：アクリルアミド、４：チオグリコール酸である。さらに、伸線の種別は、１）が線径２．３ｍｍを１．２ｍｍに、２）が線径２．６ｍｍを１．２ｍｍに伸線加工したものであり、３）は１）をさらに線径０．８ｍｍに追加工したものであり、４）は２）をさらに線径１．０ｍｍに追加工したものである。
【００４２】
【表１】
【００４３】
この結果が示すように、ノニオン系界面活性剤を５ｍｇ／Ｌ以上、めっき液に添加することで、めっき層の密着性と結晶子サイズとを改善することができる。
【００４４】
ノニオン系界面活性剤に加え、ハロゲン化物イオンおよび有機系カソードインヒビターの少なくともいずれかを添加することで、より好ましいめっきが可能になる。
【００４５】
また、この実験結果が示すように、伸線の度合いが大きいと、結晶子サイズが小さくなることが分かる。結晶子サイズが５０Åより小さくなると、粒界面積が増大し、伸線加工時に発熱酸化しやすくなり、めっき層の密着性の低下やワイヤの通電安定性の低下を招く畏れがある。結晶子サイズが２５０Åを超えると、伸線加工時にワイヤ表面で延伸できずに剥離してしまう。
【００４６】
めっき厚さは５０〜５００μｍが望ましい。５０μｍ以下の場合、銅めっき膜に部分的に薄い箇所や欠陥が生じやすく、腐食が進行してしまう。また伸線時に剥離など起こし、ワイヤ製造上、大きな問題となる可能性がある。さらに、溶接線に適用すると、溶接時の送球性にもムラが発生し、溶接性が劣化する。一方、５００μｍ以上の場合、皮膜が厚くなることにより小さな加工応力でもめっき皮膜が剥離しやすくなる。その結果、耐食性悪化、伸線性の劣化につながる。また、経済的にも不利である。
【００４７】
また、切れ間のない銅めっきの層を維持するために、伸線加工後も、めっき層の厚さが５０ｎｍ以上となるようにすることが望ましい。
【００４８】
尚、メッキ液の温度を上げると、同じメッキ液の組成でも、銅メッキの膜圧が大きくなることが確認されている。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】本発明のめっき方法に使用するめっき装置の概略図。
【図２】メッキに異常のないサンプルワイヤの例を示す写真。
【図３】メッキに異常のないサンプルワイヤの異なる例を示す写真。
【図４】メッキにしわまたは亀裂があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【図５】メッキに少量の剥離があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【図６】メッキに多くの剥離があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【符号の説明】
【００５０】
１ めっき槽
２ 洗浄槽
３ ワイヤ（線状材）
４ めっきノズル
５ 洗浄ノズル
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶接用ワイヤやビードワイヤなどの線状材の銅めっき方法および銅めっきワイヤに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、工業化されている銅めっき方法としては、シアン化銅電気めっきと、硫酸銅電気めっきとがある。一般に、線状材、特に、溶接用ワイヤ、並びに、ボルト、ＰＣ鋼線およびラインパイプなどは、高強度鋼が多く使われるため、密着性および均一電着性に優れたシアン化銅めっきが使用されてきた。
【０００３】
近年、環境問題などの観点から、シアン化合物を使用しない硫酸銅電気めっきの適用が強く望まれている。しかしながら、硫酸銅電気めっきでは、通常、電着が行われる際に、Ｃｕ２＋＋Ｆｅ→Ｃｕ＋Ｆｅ２＋の反応が起こり、密着性の悪い置換銅が析出し、めっきの品質を低下させるという問題がある。
【０００４】
この置換銅の析出を防止するために、予め、シアン化銅電気めっきによるストライクめっきが行われている。この方法では、２種類の浴を使用するために非常に煩雑であり、毒性の強いシアン廃液を皆無にすることもできない。
【０００５】
特許文献１には、所定の置換めっき液をノズルより噴射して供給することで、置換銅を除去して線状材の表面を常に新鮮な置換めっき液で覆い、密着性の高いめっきを行う発明が記載されている。また、この方法では、置換めっき液を衝撃的に接触させることで、銅の結晶子サイズを小さくして、密度が高く、接着性の良いめっきを行うことができる。しかしながら、特許文献１の方法では、現在、線状材の製造において行われる伸線加工に十分に耐え得るだけの密着性は得られていないのが実情である。
【０００６】
また、一般に、置換めっき液の濃度が高い程、めっき速度が速く、高効率になることが知られている。しかしながら、銅置換めっきでは、Ｃｕ２＋の還元速度が極めて大きいので、めっきと同時に鉄が溶出する速度も大きくなり、Ｆｅ２＋が取り除かれる前に沈殿（ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２Ｏ３）になり、めっき層に閉じこめられてしまうために、置換めっき液の濃度を高くしすぎると密着性が悪くなるという問題がある。
【特許文献１】特開平１−１３６９７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
前記問題点に鑑みて、本発明は、密着性に優れた均一なめっき膜が形成できる線状材の銅めっき方法、および、長大な設備を要せず、生産性の高い、高品質の銅めっきワイヤを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題を解決するために、本発明による線状材のめっき方法は、走行する線状材に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤、好ましくは、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルよりなる群から選択したものを含む方法とする。
【０００９】
この方法によれば、ノニオン系界面活性剤が、置換めっき液の表面張力を低下させ、均一なめっきの形成を阻害する水素共析やピット発生を抑制するので、緻密なめっき層を形成でき、不純物の取り込みを抑制してめっき層の剥離を防止できると考えられる。また、シアン化合物を用いないので環境負荷が低く、単一工程からなるのでめっきが簡単である。
【００１０】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記ノニオン系界面活性剤および有機系カソードインヒビターは、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であってもよい。
【００１１】
前記ノニオン系界面活性剤および有機系カソードインヒビターは、その作用が１リットル当たりおよそ１０グラムで飽和する。特に、有機系カソードインヒビターは、多すぎるとめっき形成反応に悪影響を及ぼすため、必要以上に多く含まない方が好ましい。
【００１２】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記置換めっき液は、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンをさらに含んでもよい。
【００１３】
ハロゲン化物イオンはＣｕＸを生成し、メッキの析出核を多く発生させ、密着性および均一性の高いめっき層の形成を促進すると考えられる。
【００１４】
また、本発明の線状材のめっき方法において、前記置換めっき液は、５ミリグラム以上の少なくとも１種類の、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する有機系カソードインヒビターをさらに含んでもよい。
【００１５】
有機系カソードインヒビター、つまり、吸着皮膜形成型の腐蝕抑制剤は、反応活性点に吸着され、ミクロ局部析出を抑制して、全体的に均一で密着性の高いめっき層を形成させると考えられる。
【００１６】
また、本発明による銅めっきワイヤは、走行する線状材に置換めっき液を噴射して表面を銅めっきしてから伸線してなり、前記置換めっき液は、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含み、前記銅めっきの結晶子サイズが５０オングストーム以上、２５０オングストーム以下であり、前記伸線後の前記銅めっきの厚みが５０ナノメートル以上であるものとする。
【００１７】
この構成によれば、複雑な設備を要せず、シアン化合物を用いずに、安価でありながら、密着性が高く均一なめっき層を有する高品質の銅めっきワイヤを提供できる。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、ノニオン系界面活性剤で不純物の析出を抑制し、有機系カソードインヒビターでめっき層の不均一な成長を抑制するので、線状材に、密着性が高く、均一なめっきができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
これより、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。
【００２０】
図１に、本発明に用いる置換めっき装置の一例を示す。置換めっき装置は、めっき槽１と洗浄槽２とを有し、めっき槽１の内部を走行するワイヤ（線状材）３にめっきノズル４から置換めっき液を噴射して、ワイヤ３の表面に新鮮な置換めっき液を供給しながら銅めっきを行い、洗浄槽２内でワイヤ３に洗浄ノズル５から洗浄液水を噴射してワイヤ３を洗浄するようになっている。
【００２１】
めっきノズル４の噴射方向は、ワイヤ３の走行方向に対して、０°から１８０°の範囲で任意に設定でき、ワイヤ３取り囲むように、複数のめっきノズル４を、好ましくは等しい角度間隔で配置してもよい。
【００２２】
また、めっき槽１の中で、ワイヤ３を折り返したり、螺旋状に走行させて、めっき時間を長くとれるようにしてもよい。
【００２３】
置換めっき液の噴射圧力は、置換めっき液をワイヤ３に衝撃的に衝突させて、めっきの結晶が小さくなるようにするため、０．０５ｋｇ／ｃｍ２以上とすることが望ましい。
【００２４】
ワイヤ３の走行速度は、例えば、５０〜５００ｍ／ｍｉｎに設定できるが、この範囲に限定されない。
【００２５】
本実施形態において使用する置換めっき液は、１リットル当たり、５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含む。
【００２６】
ノニオン系界面活性剤は、アルキルグリコシドのような低分子系、または、ポリエチレングリコール、ニカワ、ゼラチンおよびポリビニルアルコールのような高分子系のものであって、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドなどの脂肪酸系（非イオン）のもの、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの高級アルコール系（非イオン）のもの、および、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどのアルキルフェノール系のものが使用できる。それらは、グリセリン、ソルビトール、しょ糖などの多価アルコールと脂肪酸がエステル結合したエステル型、高級アルコールやアルキルフェノールなどの水酸基を持つ原料に主として酸化エチレン（エチレンオキシド）を負荷重合したエーテル型、脂肪酸や多価アルコール脂肪酸エステルに酸化エチレンを付加したエーテル・エステル型、および、脂肪酸アルカノールアミドなどの親油基と親水基とがアミド結合したものやアルキルポリグルコシドなどの糖類を原料とするものを含むその他の非イオン界面活性剤に分類することができる。
【００２７】
さらに、本実施形態の置換メッキ液は、好ましくは、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンと、５ミリグラム以上、１０グラム以下の少なくとも１種類の有機系カソードインヒビターとをさらに含む。
【００２８】
ハロゲン化物イオンは、例えば、Ｃｌ−、Ｂｒ−およびＩ−の１種以上を使用する。これらのハロゲン化物イオンを含有させるには、例えば、ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２、ＭｇＣｌ２、ＨＣｌや、８−ヒドロキシ−７―ヨード―５−キノリンスルホン酸等を置換めっき液に添加すればよい
【００２９】
有機系カソードインヒビターは、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する吸着皮膜形成型の腐蝕抑制剤である。有機系カソードインヒビターの極性基には電気印精度の大きなＮ，Ｏ，Ｐ，Ｓなどを中心とする原始が含まれる。たとえば−ＮＨ２，＞ＮＨ，−Ｎ，−ＯＨ，＞Ｏなどである。これらの極性基を有する化合物は酸水溶液中ではプロトン（Ｈ＋）と結合してオニウムイオンとなる。
Ｒ３Ｎ＋Ｈ＋⇔［Ｒ３ＮＨ］＋（Ｒ：炭化水素基）
【００３０】
水中で腐食している金属にはアノード部とカソード部が存在している。カソード部は負に帯電した状態となり、酸中に存在するオニウムイオンが引力によりひきつけられる（物理吸着）。腐蝕した金属を物理吸着した有機系カソードインヒビターのオニウムイオンは、水素イオンの還元反応（カソード反応）を抑制し、緻密な皮膜を作る。有機系カソードインヒビターの炭化水素基Ｒがアルキル基のとき、腐食抑制に有利である。また、有機系カソードインヒビターの炭化水素基Ｒは、第四アンモニウム塩、ＳＨ−、ＣＮＳ−などでもよい。
【００３１】
有機系カソードインヒビターは、具他的には、ヘキサメチレンテトラミン、尿素、チオ尿素、チオ尿素誘導体、チオグリコール酸、アクリルアミドなどである。ヘキサメチレンテトラミン、尿素、チオ尿素、チオ尿素誘導体、チオグリコール酸、アクリルアミド、アルキルアミン、シクロヘキシルアミン、アニリン、アニリン誘導体、ベンゾニトリル、芳香族アルデヒド、フラン誘導体、ジアミノ安息香酸、インドール、チミン、メルカプトベンゾオキサゾール、および、ジフェニルフェナンスロリンなどが挙げられるが、これらに限らず、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有するものであればよい。
【００３２】
ノニオン系界面活性剤は、表面張力を低下させるので、均一なめっき形成を阻害する水素共析を抑制し、メッキの多極化を促進して、ピットの発生を防止する。置換めっき液に０．００５ｇ／Ｌ以上添加すれば効果が得られるが、１０ｇ／Ｌで効果が飽和し、それ以上添加しても無意味である。
【００３３】
ハロゲン化物イオンをＸ−とすると、Ｃｕ＋の吸着中間体ＣｕＸａｄを形成し、銅の析出を促進する。つまり、ワイヤ３の表面において、置換めっき液中のＣｕ＋はＣＵ＋＋Ｘ−→ＣｕＸａｄの反応の後に、ＣｕＸａｄが還元されることで金属Ｃｕとなる。この中間吸着体ＣｕＸａｄは、銅の析出（めっき）の核となるので、析出の多極化が起こり、結晶粒が微細で緻密になり、ワイヤ３に対するめっき層の密着性が向上する。
【００３４】
ハロゲン化合物イオンは、０．１ｍｍｏｌ／Ｌ未満では効果がなく、１０００ｍｍｏｌ／ｌを超えると、効果が飽和し、腐蝕の原因にもなり得るので、０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以上、１０００ｍｍｏｌ／Ｌ以下の添加量とすることが望ましい。
【００３５】
この反応において、ニカワ、ゼラチン、ポリエチレングリコール、アデニン、グアニン、チオ尿素、フェノール、および、アミノ酸などの有機化合物を高分子吸着剤として添加すると、ＣｕＸａｄの還元を抑制するので、析出の多核化を促進することができ、めっき層の密着性を向上させられる。
【００３６】
有機系カソードインヒビターは、反応活性点に吸着されるので、局所的な銅の析出を抑制して、析出速度を標準化し、全体的に均一なめっきを形成させる。有機系カソードインヒビターは、めっきが析出しやすい反応活性点へ先に吸着するので、残された反応がやや活性となる。これにより、ノニオン系界面活性剤による多核化を全体的に均一に進行させ、非常に均一で微細なめっきを生成させる。その結果、密着性が大きく向上することになる。
【００３７】
有機系カソードインヒビターは、置換めっき液に０．００５ｇ／Ｌ以上添加すれば効果が得られるが、１０ｇ／Ｌで効果が飽和する。さらに、有機系カソードインヒビターの過剰な添加は、めっき反応活性点を必要以上に覆うため、所望のめっきが生成し難くなり、めっき品質・密着性が落ち、生成効率も悪くなるので、有機系カソードインヒビターの添加量は１０ｇ／Ｌ以下に抑えるべきである。
【００３８】
（実験例）
図１の装置において、１リットル当たり、７０グラムのＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、９０グラムのＨ２ＳＯ４と、１００グラムのＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏとを含む置換めっき液に、異なる量のノニオン系界面活性剤、ハロゲン化物イオンおよび有機系カソードインヒビターを添加したものを用い、直径２．３ｍｍまたは２．６ｍｍのワイヤに置換銅めっきを行う実験を行った。
【００３９】
このめっきは、温度２５℃において行い、めっき後のワイヤを、さらに、直径１．２ｍｍに伸線加工した後で、或いは、さらに直径０．８ｍｍまたは１．０ｍｍに伸線加工した後で、めっき層の密着性について評価するとともに、めっき層の結晶子サイズを測定した。
【００４０】
なお、密着性は、サンプルワイヤを丸棒に螺旋状に巻き付けてから、その表面を倍率３０倍の顕微鏡で目視観察し、異常が全く認められない場合を◎（例として、図２および図３）、剥離はないが凹凸、しわまたは亀裂がある場合を○（例として図４）、少量の剥離がある場合を△（例として図５）、剥離が多い場合を×（例として図６）と評価した。また、結晶子サイズは、残留応力装置を用いてＳｃｈｒｒｅｒ法（積分幅法）により算出した。
【００４１】
表１に、実験の結果を示す。尚、ノニオン系界面活性剤の種類は、１：ポリエチレングリコール、２：アルキルグリコシド、３：ニカワ、４：ゼラチン、５：ポリビニルアルコール、６：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、７：グリセリンである。また、ハロゲン化物イオンを生成するために添加した物質は、１：ＮａＣｌ、２：ＫＣｌ、３：ＣａＣｌ２、４：ＭｇＣｌ２、５：ＨＣｌ、６：ＮａＢｒである。また、有機系カソードインヒビターの種類は、１：ヘキサメチレンテトラミン、２：チオ尿素、３：アクリルアミド、４：チオグリコール酸である。さらに、伸線の種別は、１）が線径２．３ｍｍを１．２ｍｍに、２）が線径２．６ｍｍを１．２ｍｍに伸線加工したものであり、３）は１）をさらに線径０．８ｍｍに追加工したものであり、４）は２）をさらに線径１．０ｍｍに追加工したものである。
【００４２】
【表１】
【００４３】
この結果が示すように、ノニオン系界面活性剤を５ｍｇ／Ｌ以上、めっき液に添加することで、めっき層の密着性と結晶子サイズとを改善することができる。
【００４４】
ノニオン系界面活性剤に加え、ハロゲン化物イオンおよび有機系カソードインヒビターの少なくともいずれかを添加することで、より好ましいめっきが可能になる。
【００４５】
また、この実験結果が示すように、伸線の度合いが大きいと、結晶子サイズが小さくなることが分かる。結晶子サイズが５０Åより小さくなると、粒界面積が増大し、伸線加工時に発熱酸化しやすくなり、めっき層の密着性の低下やワイヤの通電安定性の低下を招く畏れがある。結晶子サイズが２５０Åを超えると、伸線加工時にワイヤ表面で延伸できずに剥離してしまう。
【００４６】
めっき厚さは５０〜５００μｍが望ましい。５０μｍ以下の場合、銅めっき膜に部分的に薄い箇所や欠陥が生じやすく、腐食が進行してしまう。また伸線時に剥離など起こし、ワイヤ製造上、大きな問題となる可能性がある。さらに、溶接線に適用すると、溶接時の送球性にもムラが発生し、溶接性が劣化する。一方、５００μｍ以上の場合、皮膜が厚くなることにより小さな加工応力でもめっき皮膜が剥離しやすくなる。その結果、耐食性悪化、伸線性の劣化につながる。また、経済的にも不利である。
【００４７】
また、切れ間のない銅めっきの層を維持するために、伸線加工後も、めっき層の厚さが５０ｎｍ以上となるようにすることが望ましい。
【００４８】
尚、メッキ液の温度を上げると、同じメッキ液の組成でも、銅メッキの膜圧が大きくなることが確認されている。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】本発明のめっき方法に使用するめっき装置の概略図。
【図２】メッキに異常のないサンプルワイヤの例を示す写真。
【図３】メッキに異常のないサンプルワイヤの異なる例を示す写真。
【図４】メッキにしわまたは亀裂があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【図５】メッキに少量の剥離があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【図６】メッキに多くの剥離があるサンプルワイヤの例を示す写真。
【符号の説明】
【００５０】
１ めっき槽
２ 洗浄槽
３ ワイヤ（線状材）
４ めっきノズル
５ 洗浄ノズル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
走行する線状材に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、
前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、
５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、
５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、
５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含むことを特徴とする線状材の銅めっき方法。
【請求項２】
前記ノニオン系界面活性剤は、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であることを特徴とする請求項１に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項３】
前記ノニオン系界面活性剤は、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルよりなる群から選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項４】
前記置換めっき液は、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンをさらに含むことを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項５】
前記置換めっき液は、５ミリグラム以上の少なくとも１種類の、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する有機系カソードインヒビターをさらに含むことを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項６】
前記有機系カソードインヒビターは、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であることを特徴とする請求項５に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項７】
走行する線状材に置換めっき液を噴射して表面を銅めっきしてから伸線してなり、
前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、
５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、
５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、
５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含み、
前記銅めっきの結晶子サイズが５０オングストーム以上、２５０オングストーム以下であり、
前記伸線後の前記銅めっきの厚みが５０ナノメートル以上であることを特徴とする銅めっきワイヤ。
【請求項１】
走行する線状材に置換めっき液を噴射するめっき方法であって、
前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、
５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、
５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、
５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含むことを特徴とする線状材の銅めっき方法。
【請求項２】
前記ノニオン系界面活性剤は、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であることを特徴とする請求項１に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項３】
前記ノニオン系界面活性剤は、しょ糖脂肪酸エステルソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルよりなる群から選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項４】
前記置換めっき液は、０．１ミリモル以上、１モル以下の少なくとも１種類のハロゲン化物イオンをさらに含むことを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項５】
前記置換めっき液は、５ミリグラム以上の少なくとも１種類の、金属表面に吸着するのに必要な極性基と腐食性物質の金属表面への接触を妨げる非極性基とを有する有機系カソードインヒビターをさらに含むことを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項６】
前記有機系カソードインヒビターは、前記置換めっき液１リットル当たり１０グラム以下であることを特徴とする請求項５に記載の線状材の銅めっき方法。
【請求項７】
走行する線状材に置換めっき液を噴射して表面を銅めっきしてから伸線してなり、
前記置換めっき液は、１リットル当たり、
５グラム以上のＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏと、
５グラム以上、４００グラム以下のＨ２ＳＯ４と、
５グラム以上、４００グラム以下のＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏと、
５ミリグラム以上の少なくとも１種類のノニオン系界面活性剤とを含み、
前記銅めっきの結晶子サイズが５０オングストーム以上、２５０オングストーム以下であり、
前記伸線後の前記銅めっきの厚みが５０ナノメートル以上であることを特徴とする銅めっきワイヤ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００９−１８７２（Ｐ２００９−１８７２Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６４７１１（Ｐ２００７−１６４７１１）
【出願日】平成１９年６月２２日（２００７．６．２２）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月２２日（２００７．６．２２）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
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