耳の感染症の治療方法
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法が提供される。外耳炎を治療および／または予防する方法もまた提供される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分を含み、そして
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項３】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分、ならびに、
有効量の、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４】
被験者における中耳炎および／または外耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
抗菌性脂質およびフェノール性消毒剤、またはそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、ならびにそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項５】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで前記脂肪酸エステルまたはそのアルコキシレート誘導体が、抗菌性脂質成分の全重量を基準にして、１５重量％未満のジ−もしくはトリ−エステルを含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項６】
被験者における中耳炎および／または外耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、抗菌成分を２重量％超かつ６重量％未満の量で含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項７】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への抗菌成分の拡散を促進する浸透剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記抗菌組成物が、抗生物質を含まない、方法。
【請求項８】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
フェノール性消毒剤、カチオン性消毒剤、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への抗菌成分の拡散を促進する浸透剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項９】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
フェノール性消毒剤、カチオン性消毒剤、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記組成物の粘度が２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項１０】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項１１】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項１２】
前記フェノール性消毒剤がトリクロサンを含む、請求項８または９に記載の方法。
【請求項１３】
前記抗菌組成物が、油中水型エマルションを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
前記抗菌組成物が界面活性剤をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
前記界面活性剤成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（５：１）から（１：１００）までの範囲である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記界面活性剤成分が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー界面活性剤、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記抗菌組成物が第二の活性剤をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
前記第二の活性剤が、局所麻酔薬、鎮痛薬、抗炎症剤、解熱薬、またはそれらの組合せを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記浸透剤が、少なくとも２重量％の量で存在する、請求項１、３、７、および８に記載の方法。
【請求項２０】
前記抗菌組成物が、１０分の間に試験細菌において少なくとも４の対数減少を達成する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２１】
前記抗菌組成物が、１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２２】
前記細菌が、スタフィロコッカス属、ストレプトコッカス属、エシェリキア属、エンテロコッカス属、シューダモナス属、またはそれらの組合せを含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
前記抗菌組成物が、抗菌死滅試験方法により試験したときに、耳の中の微生物を１時間未満の間に１対数減少させる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２５】
前記抗菌組成物が、抗菌死滅試験方法により試験したときに、耳の中の微生物を１０分間未満の間に１対数減少させる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２６】
前記抗菌組成物が、エンハンサー成分をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記エンハンサー成分が、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記エンハンサー成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（１０：１）から（１：３００）までの範囲である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記浸透剤が、低級アルコール、ポリオール、グリコール、スルホキシド、アミド、ケトン、オレエート、ラクタム化合物、８〜２２個の炭素原子を有する長鎖分岐鎖もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルコール、ジアルキルアミノアセテート、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１、３、７、および８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記エンハンサー成分が、０．１重量％より高い濃度で存在する、請求項２６のいずれかに記載の方法。
【請求項３１】
前記抗菌組成物が、抗原を含まない、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記抗菌組成物が、７未満のｐＨに緩衝されている、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３３】
前記抗菌組成物が、麻酔剤または鎮痛薬をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３４】
前記抗菌組成物が滴下の形態で投与される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分を含み、そして
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項３】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分、ならびに、
有効量の、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４】
被験者における中耳炎および／または外耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
抗菌性脂質およびフェノール性消毒剤、またはそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、ならびにそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項５】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量、中耳の中への前記抗菌成分の拡散を促進する浸透剤、
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで前記脂肪酸エステルまたはそのアルコキシレート誘導体が、抗菌性脂質成分の全重量を基準にして、１５重量％未満のジ−もしくはトリ−エステルを含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項６】
被験者における中耳炎および／または外耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、抗菌成分を２重量％超かつ６重量％未満の量で含み、
ここで、前記組成物の粘度が２３℃で２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項７】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールあたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への抗菌成分の拡散を促進する浸透剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記抗菌組成物が、抗生物質を含まない、方法。
【請求項８】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
フェノール性消毒剤、カチオン性消毒剤、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分、ならびに
有効量の、中耳の中への抗菌成分の拡散を促進する浸透剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項９】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を、
フェノール性消毒剤、カチオン性消毒剤、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記組成物の粘度が２０ｃｐｓ未満である、方法。
【請求項１０】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、遊離ヒドロキシル基を有する前述の化合物のいずれかのアルコキシル化誘導体、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分であって、前記アルコキシル化誘導体が１モルの多価アルコールまたはヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するが、ただし、スクロース以外の多価アルコールの場合では、前記エステルにはモノエステルを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含むが、スクロースの場合では、前記エステルにはモノエステル、ジエステル、またはそれらの組合せを含み、前記エーテルにはモノエーテルを含む、有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項１１】
被験者における中耳炎を治療および／または予防する方法であって、
前記方法が、中耳、鼓膜、鼓膜周辺組織、および／またはエウスタキー管を抗菌組成物と接触させることを含み、前記組成物が：
（Ｃ６〜Ｃ１４）アルキルカルボン酸、（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和カルボン酸、前述の脂肪酸の１種とヒドロキシルカルボン酸とから形成される脂肪酸エステル、およびそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項１２】
前記フェノール性消毒剤がトリクロサンを含む、請求項８または９に記載の方法。
【請求項１３】
前記抗菌組成物が、油中水型エマルションを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
前記抗菌組成物が界面活性剤をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
前記界面活性剤成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（５：１）から（１：１００）までの範囲である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記界面活性剤成分が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー界面活性剤、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記抗菌組成物が第二の活性剤をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
前記第二の活性剤が、局所麻酔薬、鎮痛薬、抗炎症剤、解熱薬、またはそれらの組合せを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記浸透剤が、少なくとも２重量％の量で存在する、請求項１、３、７、および８に記載の方法。
【請求項２０】
前記抗菌組成物が、１０分の間に試験細菌において少なくとも４の対数減少を達成する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２１】
前記抗菌組成物が、１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２２】
前記細菌が、スタフィロコッカス属、ストレプトコッカス属、エシェリキア属、エンテロコッカス属、シューダモナス属、またはそれらの組合せを含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
前記抗菌組成物が、抗菌死滅試験方法により試験したときに、耳の中の微生物を１時間未満の間に１対数減少させる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２５】
前記抗菌組成物が、抗菌死滅試験方法により試験したときに、耳の中の微生物を１０分間未満の間に１対数減少させる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２６】
前記抗菌組成物が、エンハンサー成分をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記エンハンサー成分が、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記エンハンサー成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（１０：１）から（１：３００）までの範囲である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記浸透剤が、低級アルコール、ポリオール、グリコール、スルホキシド、アミド、ケトン、オレエート、ラクタム化合物、８〜２２個の炭素原子を有する長鎖分岐鎖もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルコール、ジアルキルアミノアセテート、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１、３、７、および８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記エンハンサー成分が、０．１重量％より高い濃度で存在する、請求項２６のいずれかに記載の方法。
【請求項３１】
前記抗菌組成物が、抗原を含まない、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記抗菌組成物が、７未満のｐＨに緩衝されている、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３３】
前記抗菌組成物が、麻酔剤または鎮痛薬をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３４】
前記抗菌組成物が滴下の形態で投与される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【図１ａ】
【図１ｂ】
【図１ｃ】
【図１ｄ】
【図１ｂ】
【図１ｃ】
【図１ｄ】
【公表番号】特表２００８−５３３０４８（Ｐ２００８−５３３０４８Ａ）
【公表日】平成２０年８月２１日（２００８．８．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０１０３５（Ｐ２００８−５０１０３５）
【出願日】平成１８年３月１０日（２００６．３．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００８９５３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９９３２５
【国際公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月２１日（２００８．８．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月１０日（２００６．３．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００８９５３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９９３２５
【国際公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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