脱染用組成物
【課題】チオグリコール酸特有の不快臭を抑え、充分な脱染効果を得ることができ、さらに毛髪へのダメージを抑えることができる脱染用組成物を提供する。
【解決手段】チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物。
【解決手段】チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含む酸性媒体からなり、酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含む脱染用組成物、および該脱染用組成物と酸化剤を含んだ前処理剤を用いた毛髪の脱染処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアダイと呼ばれる染毛剤には、酸化型染料や直接染料（ニトロ染料など）が含まれており、このようなヘアダイで染色された毛髪を脱染する場合、アルカリ剤、酸化剤および過硫酸塩などを配合した脱染剤を用いることが提案されている（例えば、特許文献１参照）。この脱染剤は、酸化剤および過硫酸塩から発生する酸素により脱染効果を得るものであるが、同時に毛髪のメラニン色素も酸化分解してしまうため、毛髪本来の色が次第に明るくなっていくという問題があった。そこで、チオグリコール酸を含有するパーマネントウエーブ用剤を用いて、毛髪を膨潤させて着色成分を抜き取る方法が一般に採用されている。この方法によれば、メラニン色素を分解することがないので、毛髪自体の色が次第に明るくなるという変化も生じないが、脱染力が弱く、また毛髪の過度の膨潤により毛髪の損傷が生じやすいという問題があった。
【０００３】
特許文献２には、ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコール酸の塩、システインおよびシステイン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物と亜硫酸塩とを含有する毛髪用脱染剤が記載されている。しかし、ｐＨが７〜９．５と非常に高いため、硫黄に由来する臭気を減少させるものではなかった。
【０００４】
また、特許文献３には、リダクトンおよび／またはチオールおよび／または亜硫酸塩を含むことを特徴とする還元脱色するための薬剤が開示されている。しかし、特許文献３では、ｐＨ値が１．８〜６と広範囲であって、また、チオールとしてシステイン、グルタチオンを使用しており、酸性領域でのチオグリコール酸の臭いや刺激を充分に抑えることについて考慮されたものではなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−９５８８３号公報
【特許文献２】特開平１０−２７３４３２号公報
【特許文献３】特表２０００−５０４３４８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、メラニン色素を分解することがなく、染色された毛髪に対し、手軽にカラーチェンジを施すことができるような高い脱染効果を付与し、さらにはチオグリコール酸特有の不快臭を抑えることのできる脱染用組成物を提供することを目的とする。また、脱染効果を増すことができる前処理剤を用いた処理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち、本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物に関する。
【０００８】
前記界面活性剤が、一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤から選択される１種以上であることが好ましい。
【０００９】
【化１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【００１０】
【化２】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸および／またはリン酸ジセチルであることが好ましい。
【００１１】
前記界面活性剤が、第四級アンモニウム塩であることが好ましい。
【００１２】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量が４重量％以下であることが好ましい。
【００１３】
また、本発明は、（ａ）染色した毛髪に、酸化剤を０．０１〜１重量％含有する前処理剤を塗布する工程、および（ｂ）前記前処理剤を塗布した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法に関する。
【００１４】
前記（ａ）工程における酸化剤が過硫酸カリウムまたは過酸化水素であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の脱染用組成物を用いた場合、ｐＨ１．８〜３の範囲で、チオグリコール酸アンモニウムと界面活性剤を含むので、チオグリコール酸特有の不快臭を抑え、十分な脱染効果を得ることができる。さらに毛髪へのダメージを抑えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物に関する。
【００１７】
本発明における還元成分はチオグリコール酸アンモニウムである。チオグリコール酸アンモニウムを用いることによって、損傷やメラニンの分解をすることなく毛髪の脱染をすることができる。
【００１８】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量は、脱染用組成物全量に対して４重量％以下であることが好ましく、２重量％以下であることがより好ましい。チオグリコール酸アンモニウムの含有量は、４重量％を超える場合は、脱染効果はそのままにチオグリコール酸特有の臭いが強くなる傾向がある。チオグリコール酸アンモニウムの含有量の下限は、還元効果を発揮するためには、１重量％である。
【００１９】
本発明においては、前記還元成分を酸性媒体に含有させて用いる。酸性媒体を調製するために使用する酸は特に限定されるものではないが、リン酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酢酸などがあげられる。これらの中でも、比較的容易にｐＨを３以下にできる点から、リン酸を用いることが好ましい。
【００２０】
本発明の脱染組成物は、アニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含む。界面活性剤が、ラメラ液晶構造を形成することにより、層と層の間の比較的自由度の高い部分にチオグリコール酸が含まれることにより、チオグリコール酸特有の臭いを抑えることが可能となる。
【００２１】
アニオン性界面活性剤としては、脂肪酸塩、金属石鹸、アルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸アミドエーテルカルボン酸塩、アシル乳酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルアラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシル−ω−アミノ酸塩などのカルボン酸塩；アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩などのスルホン酸塩；アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩などの硫酸塩；アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルアリールエーテルリン酸塩、脂肪酸アミドエーテルリン酸塩などのリン酸塩などがあげられる。チオグリコール酸特有の臭いを効果的に抑えることができ、経時的安定性に優れた液晶構造を可能とする点から、特に一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤であることが好ましい。
【００２２】
【化３】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【００２３】
【化４】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
【００２４】
前記リン酸系アニオン性界面活性剤のなかでも、ラウリルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、セチルリン酸カリウム、リン酸ジセチル、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、単独で用いても、２種以上を併せて用いてもよい。
【００２５】
また、カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、脂肪族アミドアミン塩、エステル含有第三級アミン塩、アーコベル型第三級アミン塩などのアミン塩；モノアルキル型第四級アンモニウム塩、ジアルキル型第四級アンモニウム塩、トリアルキル型第四級アンモニウム塩、ベンザルコニウム型第四級アンモニウム塩などのアルキル第四級アンモニウム塩等があげられる。なかでも、経時的安定性と毛髪に付与する感触が良好となる点から、モノアルキル型第四級アンモニウム塩が好ましく用いられる。カチオン性界面活性剤のアルキル基としては、直鎖または分枝の炭素数１２〜２２のものが好ましく、炭素数が１２〜１８であることがより好ましい。前記カチオン性界面活性剤は、単独で用いても、２種以上を併せて用いてもよい。
【００２６】
アニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤を組み合わせて用いる場合、これらの組合せは、前記アニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤から選択されるものであれば特に限定されるものではないが、アニオン性界面活性剤に対するカチオン性界面活性剤の重量比を３／４〜４／３とすることが好ましく、前記重量比とした場合は、脱染用組成物の安定性をより向上させることができ、脱染後の毛髪の感触をさらさらにすることができる。
【００２７】
界面活性剤の配合量としては、脱染用組成物全量中に１〜２０重量％であることが好ましく、より好ましくは３〜１０重量％である。界面活性剤の配合量が１重量％より少ない場合は、充分なラメラ液晶構造を形成することができないためにチオグリコール酸特有の臭いを抑えることができない傾向がある。界面活性剤の配合量が、２０重量％を超える場合は、クリーム状である脱染用組成物が固くなり、毛髪に塗布したときの延びが悪くなるだけではなく、充分な脱染効果を得ることができなくなる傾向がある。
【００２８】
本発明の脱染用組成物には、前記成分以外に、化粧品や医薬部外品等に用いられる成分を目的に応じて用いることができる。例えば、界面活性剤以外の界面活性剤、油脂、ロウ類、炭化水素、脂肪酸、高級アルコール、高級アルコール以外のアルコール、上記エステル以外のエステル、シリコーン油、多価アルコール、糖類、高分子、植物抽出物、加水分解物、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤などがあげられる。
【００２９】
界面活性剤以外の界面活性剤としては、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヤシ油アルキルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、自己乳化型モノステアリン酸エチレングリコール、ポリオキシエチレン（２０）ステアリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（３）ソルビット、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリ（２〜１０）グリセリル、ショ糖脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤があげられる。
【００３０】
油脂としては、小麦胚芽油、コメヌカ油、シアバター、マカデミアナッツ油、メドウホーム油、卵黄油などがあげられる。
【００３１】
ロウ類としては、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロウなどがあげられる。
【００３２】
炭化水素としては、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、セレシン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリンなどがあげられる。
【００３３】
脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸などがあげられる。
【００３４】
高級アルコールとしては、炭素数が８〜２４のアルコールであることが好ましく、化粧品に汎用される点で、炭素数８〜２２であることがより好ましい。具体的には、特に限定されないが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールから選ばれる少なくとも１種以上があげられる。また、適切な粘度に調整しやすく、かつ経時安定性に優れた液晶構造を補助する点から、セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物であるセトステアリルアルコールが好ましい。
【００３５】
高級アルコール以外のアルコールとしては、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコールなどの低級アルコール、動植物性のステロール類があげられる。
【００３６】
上記エステル以外のエステルとしては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル、ラウリン酸イソステアリル、オレイン酸オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸ヘキシル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル、コハク酸ジオクチル、イソステアリン酸フィトステリルなどがあげられる。
【００３７】
シリコーン油としては、デカメチルトリシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、トリメチルシロキシケイ酸、メチルハイドロジェンポリシロキサンなどがあげられる。
【００３８】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、１，３−ブチレングリコールなどがあげられる。
【００３９】
糖類としては、ソルビトール、トレハロースなどがあげられる。
【００４０】
高分子としては、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどがあげられる。
【００４１】
植物抽出物としては、アボカドエキス、アルモンドエキス、甘草エキスなどがあげられる。
【００４２】
加水分解物としては、加水分解ケラチン、加水分解コラーゲンなどがあげられる。
【００４３】
金属イオン封鎖剤としては、アラニン、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸などがあげられる。
【００４４】
ｐＨ調製剤としては、酸としては酸性媒体を調製するために使用する酸と同じ物を用い、アルカリ剤としては、アンモニア、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、アルギニンなどの塩基があげられる。
【００４５】
前記成分を含む本発明の脱染用組成物は、ｐＨが１．８〜３である。脱染用組成物のｐＨは２〜３であることがより好ましく、ｐＨ２．５〜３であることがさらに好ましい。脱染用組成物のｐＨが１．８未満では、多量の酸を用いることが必要であり、脱染用組成物をすすぎ落とした後の毛髪の感触が極めて悪くなる傾向があり、ｐＨが３を超える場合は、充分な脱染効果を得ることができない傾向があり好ましくない。
【００４６】
本発明は、（ａ）染色した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程、（ｂ１）前記脱染用組成物を毛髪から洗い落とした後、該脱染用組成物を洗い落とした毛髪に、過酸化水素を含有する組成物（後処理剤）を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法に関する。
【００４７】
（ａ）工程における塗布は、特に限定されるものではなく、刷毛、ヘラなどを用いて公知の方法により脱染を望む毛髪の部分または全体に均一になるように塗布すればよい。
【００４８】
（ｂ１）工程において、脱染用組成物を洗い落とす方法も特に限定されるものではなく、通常に行われる充分な洗浄により行うことができる。
【００４９】
また、（ｂ１）工程における後処理剤は、過酸化水素を含むものであれば特に限定されるものではないが、後処理剤の過酸化水素の含有量が、０．５〜５重量％であることが好ましく、０．５〜３重量％であることがより好ましい。過酸化水素含有量が０．５重量％未満では、経日的な色戻りを十分に防ぐことができず、５重量％を超える場合は、毛髪の損傷を引き起こす傾向がある。
【００５０】
後処理剤を塗布する方法は、特に限定されるものではなく、脱染を望む毛髪の部分または全体に均一になるように、ヘラなどを用いて、通常の方法で塗布することができる。
【００５１】
また、本発明は、（ａ）染色した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程、および（ｂ２）前記脱染剤組成物を塗布した毛髪に、ｐＨが５．５〜７．５の染毛剤組成物を塗布する工程を含む毛髪の染色処理方法に関する。
【００５２】
（ａ）工程は前記した方法と同様の方法により行うことができる。
【００５３】
（ｂ２）工程における染毛剤組成物はｐＨが５．５〜７．５である。ｐＨが５．５〜７であることがより好ましく、さらに好ましくは、ｐＨ６〜ｐＨ７である。ｐＨが５．５未満では、染毛剤としての効果が低くなり、ｐＨが７．５を超える場合では、アルカリ量が多くなり、染色のくすみの原因となる。
【００５４】
前記染毛剤組成物の基材は、一般に染毛剤に用いられる成分であれば特に限定はされないが、例えば、特開２００３−２５２７３５号公報に記載されている、少なくとも酸化染料、酸化防止剤、キレート剤、防腐剤およびアルキル基の炭素数が１２〜１８でエチレンオキシドの付加モル数が５０〜１５０のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有する水相、ならびに高級アルコールおよびアルキル基の炭素数が１２〜１８であるハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウム含有する油相を含む酸化型染毛剤組成物が好ましい。
【００５５】
前記酸化型染毛剤組成物において、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの含有量は０．３〜３重量％であることが好ましく、高級アルコールは１〜２０重量％であることが好ましい。また、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルのなかでも、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを用いた場合により良好な染色を得ることができる。
【００５６】
本発明の脱染用組成物は、チオグリコール酸由来の臭気を充分に抑えたものであって、種々の酸化型染色剤の脱染に適用することができる。
【実施例】
【００５７】
以下、本発明の脱染用組成物および毛髪の脱染処理方法を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限られるものではない。
【００５８】
実施例１〜１６、比較例１〜２
表１、２に示す組成にしたがって、各化合物を混合し、脱染用組成物を得た。流動パラフィンとしては、エッソ石油（株）製のクリストール７０、セトステアリルアルコールには、花王（株）製のセチルアルコール：ステアリルアルコール＝７：３（体積比）のカルコール６８７０を用いた。得られた脱染用組成物のｐＨを表１に示す。なお、表中の各化合物の配合量は、重量部単位である。
【００５９】
【表１】
【００６０】
【表２】
【００６１】
（硫化水素濃度の測定）
実施例１〜１６および比較例１〜２で得られた脱染用組成物と参照実験として５０％チオグリコール酸アンモニウム水溶液を用いて、ＧＣ／ＰＦＰＤ（パルス方式炎光光度検出器）により発生する硫化水素濃度を測定した。測定は、脱染用組成物を０．１ｇ入れた１０ｍｌのヘッドスペースバイアル瓶に、標準物質溶液として５０％チオグリコール酸アンモニウム水溶液５μＬを滴下した標準物質を用いて行った。前記滴下後、直にバイアル瓶を密栓し放置し、３０分経過後のヘッドスペースの気体を、ガス体とシリンジを用いて１ｍＬ採取してＧＣ／ＰＦＰＤにより分析し、硫化水素に帰属されるピークのピーク面積値（相対比）た。測定条件は、以下のとおりである。結果を表３に示す。
【００６２】
ＧＣ：ＧＣ−２０１０ＡＦ（島津製作所（株）製）
カラム：Ｒｔｘ−１（レステック製）
オーブン温度：４０度（５分間保持）
注入時間：０．１分
注入口：１６０℃
検出器：ＦＰＤ（Ｓフィルタ）（島津製作所（株）製）
キャリヤーガス：ヘリウム
【００６３】
【表３】
【００６４】
（官能評価）
実施例１〜１６、比較例１〜２で得られた試料およびチオグリコール酸希釈液（５０％）を官能評価により評価した。評価方法および評価結果は次の通りである。
【００６５】
評価方法
各試料１９点を各々２０ｇずつ１００MLスクリュー管に入れ、２５℃の雰囲気中に５分間放置した後、スクリュー管内部の臭気を専門パネラー５名（評価者Ａ〜Ｅ）に嗅いでもらう。希釈液と比較した臭気について以下の基準で各自評価した結果を表４に示す。
希釈液と比較して、
かなり不快臭を感じる・・・・・４
ほとんど同じ・・・・・・・・・３
不快臭を感じる・・・・・・・・２
不快臭をわずかに感じる・・・・１
不快臭をほとんど感じない・・・０
【００６６】
また、表４中の記号は、以下の合計点数に該当することを示す。
【００６７】
◎・・・０〜４
○・・・５〜９
△・・・１０〜１５
×・・・１６以上
【００６８】
【表４】
【００６９】
硫化水素濃度の測定および官能評価の結果からわかるように、チオグリコール酸アンモニウムおよびアニオン性および／またはカチオン性界面活性剤を含有する本発明の脱染用組成剤は、チオグリコール酸特有の臭気を著しく低減することがわかる。
【００７０】
実施例１７〜１８、比較例３
以下の処理方法により、染毛した髪を本発明の脱染用組成物により脱染した後、染毛する処理を行なった。
【００７１】
（脱染用毛束調製処理）
市販の酸化型染毛剤の第１剤として「プロマティス フレーブ（商品名）８−５」（（株）ミルボン製、赤色）を、第２剤として「プロマティス フレーブ オキシダン６．０％」（（株）ミルボン製、酸化剤として過酸化水素を６．０％含有する）を、それぞれ５ｇずつ採取し、それらを充分に混合した後、白髪１００％の毛束ＢＭ−Ｗ（（株）ビューラックス製）に塗布し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥し、脱染用毛束とした。
【００７２】
（脱染用毛束の脱染処理）
上記の脱染用毛束に、実施例１３で得られた脱染用組成物を１０ｇ塗布し、４５℃で２０分間放置して脱染処理した後、水洗し、さらに市販のシャンプーを用いて２回洗浄し、さらに市販のヘアトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７３】
（再染毛処理）
表５に示す組成の各酸化型染毛剤、表６に示す第２剤を調製した。実施例１７、１８および比較例３について、それぞれ以下の処理方法１〜３によって脱染処理後の毛髪（毛束）を染毛した。
【００７４】
処理方法１
第１剤として実施例１７で得られた酸化型染毛剤の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７５】
処理方法２
第１剤として実施例１８の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７６】
処理方法３
第１剤として比較例３の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７７】
【表５】
【００７８】
【表６】
【００７９】
（染毛処理結果）
上記染毛処理後の毛束のＬ値（明度値）を色差計（ミノルタ（株）製彩色差計ＣＲ−２００）で測定した。その結果を表７に示す。この色差測定では、Ｌ値が小さいほど色が鮮明で濃く染まっていることを示す。
【００８０】
【表７】
【００８１】
表７に示すように、実施例１７と実施例１８では、比較例３に比べて、Ｌ値が小さく、くすんだ色味にならず、鮮明な色味にできることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００８２】
本発明の脱染用組成物は、極めて簡単に毛髪のカラーチェンジができ、ホームカラーなどの毛先の残留色素を簡単に取り除くことができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含む酸性媒体からなり、酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含む脱染用組成物、および該脱染用組成物と酸化剤を含んだ前処理剤を用いた毛髪の脱染処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアダイと呼ばれる染毛剤には、酸化型染料や直接染料（ニトロ染料など）が含まれており、このようなヘアダイで染色された毛髪を脱染する場合、アルカリ剤、酸化剤および過硫酸塩などを配合した脱染剤を用いることが提案されている（例えば、特許文献１参照）。この脱染剤は、酸化剤および過硫酸塩から発生する酸素により脱染効果を得るものであるが、同時に毛髪のメラニン色素も酸化分解してしまうため、毛髪本来の色が次第に明るくなっていくという問題があった。そこで、チオグリコール酸を含有するパーマネントウエーブ用剤を用いて、毛髪を膨潤させて着色成分を抜き取る方法が一般に採用されている。この方法によれば、メラニン色素を分解することがないので、毛髪自体の色が次第に明るくなるという変化も生じないが、脱染力が弱く、また毛髪の過度の膨潤により毛髪の損傷が生じやすいという問題があった。
【０００３】
特許文献２には、ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコール酸の塩、システインおよびシステイン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物と亜硫酸塩とを含有する毛髪用脱染剤が記載されている。しかし、ｐＨが７〜９．５と非常に高いため、硫黄に由来する臭気を減少させるものではなかった。
【０００４】
また、特許文献３には、リダクトンおよび／またはチオールおよび／または亜硫酸塩を含むことを特徴とする還元脱色するための薬剤が開示されている。しかし、特許文献３では、ｐＨ値が１．８〜６と広範囲であって、また、チオールとしてシステイン、グルタチオンを使用しており、酸性領域でのチオグリコール酸の臭いや刺激を充分に抑えることについて考慮されたものではなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−９５８８３号公報
【特許文献２】特開平１０−２７３４３２号公報
【特許文献３】特表２０００−５０４３４８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、メラニン色素を分解することがなく、染色された毛髪に対し、手軽にカラーチェンジを施すことができるような高い脱染効果を付与し、さらにはチオグリコール酸特有の不快臭を抑えることのできる脱染用組成物を提供することを目的とする。また、脱染効果を増すことができる前処理剤を用いた処理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち、本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物に関する。
【０００８】
前記界面活性剤が、一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤から選択される１種以上であることが好ましい。
【０００９】
【化１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【００１０】
【化２】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸および／またはリン酸ジセチルであることが好ましい。
【００１１】
前記界面活性剤が、第四級アンモニウム塩であることが好ましい。
【００１２】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量が４重量％以下であることが好ましい。
【００１３】
また、本発明は、（ａ）染色した毛髪に、酸化剤を０．０１〜１重量％含有する前処理剤を塗布する工程、および（ｂ）前記前処理剤を塗布した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法に関する。
【００１４】
前記（ａ）工程における酸化剤が過硫酸カリウムまたは過酸化水素であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の脱染用組成物を用いた場合、ｐＨ１．８〜３の範囲で、チオグリコール酸アンモニウムと界面活性剤を含むので、チオグリコール酸特有の不快臭を抑え、十分な脱染効果を得ることができる。さらに毛髪へのダメージを抑えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物に関する。
【００１７】
本発明における還元成分はチオグリコール酸アンモニウムである。チオグリコール酸アンモニウムを用いることによって、損傷やメラニンの分解をすることなく毛髪の脱染をすることができる。
【００１８】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量は、脱染用組成物全量に対して４重量％以下であることが好ましく、２重量％以下であることがより好ましい。チオグリコール酸アンモニウムの含有量は、４重量％を超える場合は、脱染効果はそのままにチオグリコール酸特有の臭いが強くなる傾向がある。チオグリコール酸アンモニウムの含有量の下限は、還元効果を発揮するためには、１重量％である。
【００１９】
本発明においては、前記還元成分を酸性媒体に含有させて用いる。酸性媒体を調製するために使用する酸は特に限定されるものではないが、リン酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酢酸などがあげられる。これらの中でも、比較的容易にｐＨを３以下にできる点から、リン酸を用いることが好ましい。
【００２０】
本発明の脱染組成物は、アニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含む。界面活性剤が、ラメラ液晶構造を形成することにより、層と層の間の比較的自由度の高い部分にチオグリコール酸が含まれることにより、チオグリコール酸特有の臭いを抑えることが可能となる。
【００２１】
アニオン性界面活性剤としては、脂肪酸塩、金属石鹸、アルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸アミドエーテルカルボン酸塩、アシル乳酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルアラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシル−ω−アミノ酸塩などのカルボン酸塩；アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩などのスルホン酸塩；アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩などの硫酸塩；アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルアリールエーテルリン酸塩、脂肪酸アミドエーテルリン酸塩などのリン酸塩などがあげられる。チオグリコール酸特有の臭いを効果的に抑えることができ、経時的安定性に優れた液晶構造を可能とする点から、特に一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤であることが好ましい。
【００２２】
【化３】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【００２３】
【化４】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
【００２４】
前記リン酸系アニオン性界面活性剤のなかでも、ラウリルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、セチルリン酸カリウム、リン酸ジセチル、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、単独で用いても、２種以上を併せて用いてもよい。
【００２５】
また、カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、脂肪族アミドアミン塩、エステル含有第三級アミン塩、アーコベル型第三級アミン塩などのアミン塩；モノアルキル型第四級アンモニウム塩、ジアルキル型第四級アンモニウム塩、トリアルキル型第四級アンモニウム塩、ベンザルコニウム型第四級アンモニウム塩などのアルキル第四級アンモニウム塩等があげられる。なかでも、経時的安定性と毛髪に付与する感触が良好となる点から、モノアルキル型第四級アンモニウム塩が好ましく用いられる。カチオン性界面活性剤のアルキル基としては、直鎖または分枝の炭素数１２〜２２のものが好ましく、炭素数が１２〜１８であることがより好ましい。前記カチオン性界面活性剤は、単独で用いても、２種以上を併せて用いてもよい。
【００２６】
アニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤を組み合わせて用いる場合、これらの組合せは、前記アニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤から選択されるものであれば特に限定されるものではないが、アニオン性界面活性剤に対するカチオン性界面活性剤の重量比を３／４〜４／３とすることが好ましく、前記重量比とした場合は、脱染用組成物の安定性をより向上させることができ、脱染後の毛髪の感触をさらさらにすることができる。
【００２７】
界面活性剤の配合量としては、脱染用組成物全量中に１〜２０重量％であることが好ましく、より好ましくは３〜１０重量％である。界面活性剤の配合量が１重量％より少ない場合は、充分なラメラ液晶構造を形成することができないためにチオグリコール酸特有の臭いを抑えることができない傾向がある。界面活性剤の配合量が、２０重量％を超える場合は、クリーム状である脱染用組成物が固くなり、毛髪に塗布したときの延びが悪くなるだけではなく、充分な脱染効果を得ることができなくなる傾向がある。
【００２８】
本発明の脱染用組成物には、前記成分以外に、化粧品や医薬部外品等に用いられる成分を目的に応じて用いることができる。例えば、界面活性剤以外の界面活性剤、油脂、ロウ類、炭化水素、脂肪酸、高級アルコール、高級アルコール以外のアルコール、上記エステル以外のエステル、シリコーン油、多価アルコール、糖類、高分子、植物抽出物、加水分解物、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤などがあげられる。
【００２９】
界面活性剤以外の界面活性剤としては、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヤシ油アルキルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、自己乳化型モノステアリン酸エチレングリコール、ポリオキシエチレン（２０）ステアリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（３）ソルビット、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリ（２〜１０）グリセリル、ショ糖脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤があげられる。
【００３０】
油脂としては、小麦胚芽油、コメヌカ油、シアバター、マカデミアナッツ油、メドウホーム油、卵黄油などがあげられる。
【００３１】
ロウ類としては、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロウなどがあげられる。
【００３２】
炭化水素としては、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、セレシン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリンなどがあげられる。
【００３３】
脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸などがあげられる。
【００３４】
高級アルコールとしては、炭素数が８〜２４のアルコールであることが好ましく、化粧品に汎用される点で、炭素数８〜２２であることがより好ましい。具体的には、特に限定されないが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールから選ばれる少なくとも１種以上があげられる。また、適切な粘度に調整しやすく、かつ経時安定性に優れた液晶構造を補助する点から、セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物であるセトステアリルアルコールが好ましい。
【００３５】
高級アルコール以外のアルコールとしては、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコールなどの低級アルコール、動植物性のステロール類があげられる。
【００３６】
上記エステル以外のエステルとしては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル、ラウリン酸イソステアリル、オレイン酸オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸ヘキシル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル、コハク酸ジオクチル、イソステアリン酸フィトステリルなどがあげられる。
【００３７】
シリコーン油としては、デカメチルトリシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、トリメチルシロキシケイ酸、メチルハイドロジェンポリシロキサンなどがあげられる。
【００３８】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、１，３−ブチレングリコールなどがあげられる。
【００３９】
糖類としては、ソルビトール、トレハロースなどがあげられる。
【００４０】
高分子としては、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどがあげられる。
【００４１】
植物抽出物としては、アボカドエキス、アルモンドエキス、甘草エキスなどがあげられる。
【００４２】
加水分解物としては、加水分解ケラチン、加水分解コラーゲンなどがあげられる。
【００４３】
金属イオン封鎖剤としては、アラニン、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸などがあげられる。
【００４４】
ｐＨ調製剤としては、酸としては酸性媒体を調製するために使用する酸と同じ物を用い、アルカリ剤としては、アンモニア、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、アルギニンなどの塩基があげられる。
【００４５】
前記成分を含む本発明の脱染用組成物は、ｐＨが１．８〜３である。脱染用組成物のｐＨは２〜３であることがより好ましく、ｐＨ２．５〜３であることがさらに好ましい。脱染用組成物のｐＨが１．８未満では、多量の酸を用いることが必要であり、脱染用組成物をすすぎ落とした後の毛髪の感触が極めて悪くなる傾向があり、ｐＨが３を超える場合は、充分な脱染効果を得ることができない傾向があり好ましくない。
【００４６】
本発明は、（ａ）染色した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程、（ｂ１）前記脱染用組成物を毛髪から洗い落とした後、該脱染用組成物を洗い落とした毛髪に、過酸化水素を含有する組成物（後処理剤）を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法に関する。
【００４７】
（ａ）工程における塗布は、特に限定されるものではなく、刷毛、ヘラなどを用いて公知の方法により脱染を望む毛髪の部分または全体に均一になるように塗布すればよい。
【００４８】
（ｂ１）工程において、脱染用組成物を洗い落とす方法も特に限定されるものではなく、通常に行われる充分な洗浄により行うことができる。
【００４９】
また、（ｂ１）工程における後処理剤は、過酸化水素を含むものであれば特に限定されるものではないが、後処理剤の過酸化水素の含有量が、０．５〜５重量％であることが好ましく、０．５〜３重量％であることがより好ましい。過酸化水素含有量が０．５重量％未満では、経日的な色戻りを十分に防ぐことができず、５重量％を超える場合は、毛髪の損傷を引き起こす傾向がある。
【００５０】
後処理剤を塗布する方法は、特に限定されるものではなく、脱染を望む毛髪の部分または全体に均一になるように、ヘラなどを用いて、通常の方法で塗布することができる。
【００５１】
また、本発明は、（ａ）染色した毛髪に、前記脱染用組成物を塗布する工程、および（ｂ２）前記脱染剤組成物を塗布した毛髪に、ｐＨが５．５〜７．５の染毛剤組成物を塗布する工程を含む毛髪の染色処理方法に関する。
【００５２】
（ａ）工程は前記した方法と同様の方法により行うことができる。
【００５３】
（ｂ２）工程における染毛剤組成物はｐＨが５．５〜７．５である。ｐＨが５．５〜７であることがより好ましく、さらに好ましくは、ｐＨ６〜ｐＨ７である。ｐＨが５．５未満では、染毛剤としての効果が低くなり、ｐＨが７．５を超える場合では、アルカリ量が多くなり、染色のくすみの原因となる。
【００５４】
前記染毛剤組成物の基材は、一般に染毛剤に用いられる成分であれば特に限定はされないが、例えば、特開２００３−２５２７３５号公報に記載されている、少なくとも酸化染料、酸化防止剤、キレート剤、防腐剤およびアルキル基の炭素数が１２〜１８でエチレンオキシドの付加モル数が５０〜１５０のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有する水相、ならびに高級アルコールおよびアルキル基の炭素数が１２〜１８であるハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウム含有する油相を含む酸化型染毛剤組成物が好ましい。
【００５５】
前記酸化型染毛剤組成物において、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの含有量は０．３〜３重量％であることが好ましく、高級アルコールは１〜２０重量％であることが好ましい。また、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルのなかでも、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを用いた場合により良好な染色を得ることができる。
【００５６】
本発明の脱染用組成物は、チオグリコール酸由来の臭気を充分に抑えたものであって、種々の酸化型染色剤の脱染に適用することができる。
【実施例】
【００５７】
以下、本発明の脱染用組成物および毛髪の脱染処理方法を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限られるものではない。
【００５８】
実施例１〜１６、比較例１〜２
表１、２に示す組成にしたがって、各化合物を混合し、脱染用組成物を得た。流動パラフィンとしては、エッソ石油（株）製のクリストール７０、セトステアリルアルコールには、花王（株）製のセチルアルコール：ステアリルアルコール＝７：３（体積比）のカルコール６８７０を用いた。得られた脱染用組成物のｐＨを表１に示す。なお、表中の各化合物の配合量は、重量部単位である。
【００５９】
【表１】
【００６０】
【表２】
【００６１】
（硫化水素濃度の測定）
実施例１〜１６および比較例１〜２で得られた脱染用組成物と参照実験として５０％チオグリコール酸アンモニウム水溶液を用いて、ＧＣ／ＰＦＰＤ（パルス方式炎光光度検出器）により発生する硫化水素濃度を測定した。測定は、脱染用組成物を０．１ｇ入れた１０ｍｌのヘッドスペースバイアル瓶に、標準物質溶液として５０％チオグリコール酸アンモニウム水溶液５μＬを滴下した標準物質を用いて行った。前記滴下後、直にバイアル瓶を密栓し放置し、３０分経過後のヘッドスペースの気体を、ガス体とシリンジを用いて１ｍＬ採取してＧＣ／ＰＦＰＤにより分析し、硫化水素に帰属されるピークのピーク面積値（相対比）た。測定条件は、以下のとおりである。結果を表３に示す。
【００６２】
ＧＣ：ＧＣ−２０１０ＡＦ（島津製作所（株）製）
カラム：Ｒｔｘ−１（レステック製）
オーブン温度：４０度（５分間保持）
注入時間：０．１分
注入口：１６０℃
検出器：ＦＰＤ（Ｓフィルタ）（島津製作所（株）製）
キャリヤーガス：ヘリウム
【００６３】
【表３】
【００６４】
（官能評価）
実施例１〜１６、比較例１〜２で得られた試料およびチオグリコール酸希釈液（５０％）を官能評価により評価した。評価方法および評価結果は次の通りである。
【００６５】
評価方法
各試料１９点を各々２０ｇずつ１００MLスクリュー管に入れ、２５℃の雰囲気中に５分間放置した後、スクリュー管内部の臭気を専門パネラー５名（評価者Ａ〜Ｅ）に嗅いでもらう。希釈液と比較した臭気について以下の基準で各自評価した結果を表４に示す。
希釈液と比較して、
かなり不快臭を感じる・・・・・４
ほとんど同じ・・・・・・・・・３
不快臭を感じる・・・・・・・・２
不快臭をわずかに感じる・・・・１
不快臭をほとんど感じない・・・０
【００６６】
また、表４中の記号は、以下の合計点数に該当することを示す。
【００６７】
◎・・・０〜４
○・・・５〜９
△・・・１０〜１５
×・・・１６以上
【００６８】
【表４】
【００６９】
硫化水素濃度の測定および官能評価の結果からわかるように、チオグリコール酸アンモニウムおよびアニオン性および／またはカチオン性界面活性剤を含有する本発明の脱染用組成剤は、チオグリコール酸特有の臭気を著しく低減することがわかる。
【００７０】
実施例１７〜１８、比較例３
以下の処理方法により、染毛した髪を本発明の脱染用組成物により脱染した後、染毛する処理を行なった。
【００７１】
（脱染用毛束調製処理）
市販の酸化型染毛剤の第１剤として「プロマティス フレーブ（商品名）８−５」（（株）ミルボン製、赤色）を、第２剤として「プロマティス フレーブ オキシダン６．０％」（（株）ミルボン製、酸化剤として過酸化水素を６．０％含有する）を、それぞれ５ｇずつ採取し、それらを充分に混合した後、白髪１００％の毛束ＢＭ−Ｗ（（株）ビューラックス製）に塗布し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥し、脱染用毛束とした。
【００７２】
（脱染用毛束の脱染処理）
上記の脱染用毛束に、実施例１３で得られた脱染用組成物を１０ｇ塗布し、４５℃で２０分間放置して脱染処理した後、水洗し、さらに市販のシャンプーを用いて２回洗浄し、さらに市販のヘアトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７３】
（再染毛処理）
表５に示す組成の各酸化型染毛剤、表６に示す第２剤を調製した。実施例１７、１８および比較例３について、それぞれ以下の処理方法１〜３によって脱染処理後の毛髪（毛束）を染毛した。
【００７４】
処理方法１
第１剤として実施例１７で得られた酸化型染毛剤の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７５】
処理方法２
第１剤として実施例１８の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７６】
処理方法３
第１剤として比較例３の溶液１００ｍＬと、第２剤１００ｍＬを混合し、前記脱染処理後の毛束を浸漬し、３０℃で３０分間放置して染毛した。染毛後の毛束を水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ後、乾燥した。
【００７７】
【表５】
【００７８】
【表６】
【００７９】
（染毛処理結果）
上記染毛処理後の毛束のＬ値（明度値）を色差計（ミノルタ（株）製彩色差計ＣＲ−２００）で測定した。その結果を表７に示す。この色差測定では、Ｌ値が小さいほど色が鮮明で濃く染まっていることを示す。
【００８０】
【表７】
【００８１】
表７に示すように、実施例１７と実施例１８では、比較例３に比べて、Ｌ値が小さく、くすんだ色味にならず、鮮明な色味にできることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００８２】
本発明の脱染用組成物は、極めて簡単に毛髪のカラーチェンジができ、ホームカラーなどの毛先の残留色素を簡単に取り除くことができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物。
【請求項２】
界面活性剤が、下記一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤から選択される１種以上であることを特徴とする請求項１記載の脱染用組成物。
【化１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【化２】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
【請求項３】
界面活性剤が、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸および／またはリン酸ジセチルであることを特徴とする請求項１または２記載の脱染用組成物。
【請求項４】
界面活性剤が、第四級アンモニウム塩であることを特徴とする請求項１記載の脱染用組成物。
【請求項５】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量が４重量％以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の脱染用組成物。
【請求項６】
（ａ）染色した毛髪に、請求項１〜５のいずれかに記載の脱染用組成物を塗布する工程、（ｂ１）前記脱染用組成物を毛髪から洗い落とした後、該脱染用組成物を洗い落とした毛髪に、過酸化水素を含有する組成物を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法。
【請求項７】
（ａ）染色した毛髪に、請求項１〜５のいずれかに記載の脱染用組成物を塗布する工程、および（ｂ２）前記脱染処理をした毛髪に、ｐＨが５．５〜７．５の染毛剤組成物を塗布する工程を含む毛髪の染色処理方法。
【請求項１】
チオグリコール酸アンモニウムを含有する酸性媒体からなるｐＨが１．８〜３の脱染用組成物であって、該酸性媒体がアニオン性界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする脱染用組成物。
【請求項２】
界面活性剤が、下記一般式（１）および一般式（２）で示されるリン酸系アニオン性界面活性剤から選択される１種以上であることを特徴とする請求項１記載の脱染用組成物。
【化１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同一でも異なっていてもよく、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わす。）
【化２】
（式中、Ｒ3は、炭素数８〜２４の直鎖状アルキル基を表わし、ｎは１０〜２０の中から選ばれる整数である。）
【請求項３】
界面活性剤が、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸および／またはリン酸ジセチルであることを特徴とする請求項１または２記載の脱染用組成物。
【請求項４】
界面活性剤が、第四級アンモニウム塩であることを特徴とする請求項１記載の脱染用組成物。
【請求項５】
チオグリコール酸アンモニウムの含有量が４重量％以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の脱染用組成物。
【請求項６】
（ａ）染色した毛髪に、請求項１〜５のいずれかに記載の脱染用組成物を塗布する工程、（ｂ１）前記脱染用組成物を毛髪から洗い落とした後、該脱染用組成物を洗い落とした毛髪に、過酸化水素を含有する組成物を塗布する工程を含む毛髪の脱染処理方法。
【請求項７】
（ａ）染色した毛髪に、請求項１〜５のいずれかに記載の脱染用組成物を塗布する工程、および（ｂ２）前記脱染処理をした毛髪に、ｐＨが５．５〜７．５の染毛剤組成物を塗布する工程を含む毛髪の染色処理方法。
【公開番号】特開２００７−２０４４０１（Ｐ２００７−２０４４０１Ａ）
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２３４１２（Ｐ２００６−２３４１２）
【出願日】平成１８年１月３１日（２００６．１．３１）
【出願人】（５９２２５５１７６）株式会社ミルボン (138)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月３１日（２００６．１．３１）
【出願人】（５９２２５５１７６）株式会社ミルボン (138)
【Ｆターム（参考）】
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