自動車用薄肉軽量エンジンカバー
【課題】リサイクル・ナイロン６６を利用し、従来のエンジンカバー並の振動騒音低減効果、耐熱性及び機械的特性を保持しつつ、軽量薄肉化を図る。
【解決手段】このエンジンカバーは平均肉厚が２．０ｍｍ以下で、（ａ）銅系安定剤含有ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、（ｂ）変性ポリプロピレン樹脂、（ｃ）強化材、（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに（ｅ）粘度調整剤を含有する樹脂組成物からなる。質量比で（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０である。樹脂組成物は、成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含む。樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上である。
【解決手段】このエンジンカバーは平均肉厚が２．０ｍｍ以下で、（ａ）銅系安定剤含有ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、（ｂ）変性ポリプロピレン樹脂、（ｃ）強化材、（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに（ｅ）粘度調整剤を含有する樹脂組成物からなる。質量比で（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０である。樹脂組成物は、成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含む。樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は自動車用薄肉軽量エンジンカバーに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の自動車用エンジンには、一般に、シリンダヘッドカバー上部にエンジンカバーが設けられている。エンジンカバーの主な役割は、エンジンからの放射音を低減させることである。なお、エンジンカバーには、エンジンを視覚的に遮ってエンジンルーム内の意匠性を高めるという役割もある。
【０００３】
この放射音低減の役割を果たすエンジンカバーには、シリンダーヘッド上の雰囲気で使用可能な耐熱性、高振動に耐える剛性や機械的特性が求められる。このため、エンジンカバー用硬質樹脂として、従来、ガラス繊維や無機フィラーで強化されたポリアミド６やポリアミド６６等のポリアミド樹脂が用いられていた。また、エンジンカバーの平均肉厚は２．５〜３．０ｍｍ程度と厚くされていた。
【０００４】
ところで、近年、自動車には環境適性が求められるようになってきている。このため、エンジン周辺部品としてのエンジンカバーにおいては、カバーとしての本来の機能を維持しつつ、環境適性を配慮して、リサイクル樹脂材料を使用するとともに軽量化することが急務となっている。エンジンカバーにおいて、リサイクル樹脂材料の使用や軽量化が図られれば、資源の有効活用や低燃費化が達成される。
【０００５】
軽量化を図ったエンジンカバーとしては、ポリアミド樹脂に２質量％程度の膨潤性層状珪酸塩の珪酸塩層を分子レベルで分散させてなる低充填強化ポリアミド複合材料を用いたものが知られている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００６】
しかし、このポリアミド複合材料では、通常使用下のみならず、特に低温での耐衝撃性が不足している。また、この複合材料はポリアミドを主成分とする低充填強化ポリアミドである。このため、このポリアミド複合材料では、ポリアミド特有の高吸湿性が発現されてしまい、飽和吸水率が高くなる。その結果、エンジンルーム内での実使用環境下において、この材料は高吸水状態となる。そのため、このポリアミド複合材料よりなるエンジンカバーでは、機械的強度や弾性率が大幅に低下して、本来カバーに求められる剛性が不足し、機能面で問題となることが多い。
【０００７】
また、低比重化と低吸水性を達成できる樹脂組成物として、ポリオレフィン系共重合体を混合したポリアミド樹脂組成物が知られている（例えば、特許文献３参照）。
【０００８】
そこで、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用することが考えられる。しかし、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用した場合における軽量化効果は、樹脂の比重低減分のみである。また、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用しようとすると、ポリオレフィン系共重合体の混合による影響で、エンジンカバー形状の金型への射出成形性（充填性）が不足するため、薄肉化した製品形状に成形することが困難となる。
【０００９】
なお、特許文献４、５には、ポリアミドとポリオレフィンとのポリマーアロイからなるエンジンカバーが開示されている。しかし、これらの文献には、軽量化のためにエンジンカバーを薄肉化することや、そのための工夫、改良については何等記載されていない。
【特許文献１】特開２００７−３１４８４号公報
【特許文献２】特開平１１−１３２１０２号公報
【特許文献３】特許第２７９４９４３号公報
【特許文献４】特許第３８８７３５４号公報
【特許文献５】特開２０００−１７１６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
一方、本発明者らは、エンジンカバーの軽量化を図るべく、エンジンカバーの機能を損なわずに低比重化できるポリアミド組成物の検討を独自に試みてきた。同時に、エンジンカバーの軽量化効果を大きくするため、カバーの薄肉化形状も検討し、エンジンカバーの機械特性を損なわない補強形状も精査してきた。しかし、検討してきたポリアミド材料は、薄肉形状金型へ充填性が不足しており、更なる改善の余地が残っていた。
【００１１】
また、資源の有効活用による環境適性に配慮して、リサイクル材料を利用した低比重ポリアミド樹脂組成物の設計においても課題が残っていた。
【００１２】
そこで、本発明者らは、さらにナイロン６６製自動車用エアバック繊維を回収しペレット化したものを再利用することについて検討した。しかし、このナイロン６６は元々高い分子量を有し、溶融粘度が高く、射出成形での流動性が不足して金型への充填性が乏しい。また、エアバック用ナイロン６６には、高耐熱老化性を発現させるために、銅系の安定剤が含まれている。この銅系安定剤は、ナイロン６６の耐熱老化性向上の点では、非常に高い効果を発現するが、ナイロン６６とポリオレフィン系共重合体との混合物においては、ポリオレフィン系共重合体を害する。このため、ナイロン６６とポリオレフィン系共重合体との混合物からなる樹脂成形体を、例えば１５０℃下で長時間保持すると、樹脂成形体全体が熱劣化して、機械的物性が低下するとともに、外観白化する。
【００１３】
したがって、リサイクル・ナイロン６６をエンジンカバー用樹脂組成物に利用するには、リサイクル・ナイロン６６中に含まれる銅系安定剤を不活性化することが課題となっていた。また、リサイクル・ナイロン６６を含む樹脂組成物から薄肉のエンジンカバーを成形するには、溶融樹脂の金型への充填性を向上させることが課題となっていた。
【００１４】
本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、リサイクル・ナイロン６６を利用しても、従来のエンジンカバー並の放射音低減効果、耐熱性及び機械的特性を保持しつつ、軽量薄肉化を図ることができ、しかも実使用環境下での経時的な剛性低下や外観不良を改良できる薄肉軽量エンジンカバーを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討した結果、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、変性ポリプロピレン樹脂及び強化材を含む樹脂組成物が、平均肉厚２．０ｍｍ以下の薄肉形状の成形を可能とし、１５０℃の熱変色性に優れることを見出し、自動車用薄肉軽量エンジンカバーの発明に至った。
【００１６】
（１）すなわち、本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーは、
（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂
（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂
（ｃ）強化材
（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに
（ｅ）粘度調整剤
を含有する樹脂組成物からなり、前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であり、前記樹脂組成物は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、前記成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、前記成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含み、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち前記成分（ａ）の融点＋１０℃の温度下で荷重２１６０ｇにて測定した、前記樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上であり、平均肉厚が２．０ｍｍ以下であることを特徴とする。
【００１７】
本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーでは、前記樹脂組成物が前記成分（ａ）〜（ｅ）を所定の配合比で含むことから、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材や使用済み回収品を利用するにもかかわらず、後述する実施例で示すように、従来のエンジンカバー並の放射音低減効果、耐熱性及び機械的特性を保持しつつ、平均肉厚が２．０ｍｍ以下という軽量薄肉化を図ることができ、しかも実使用環境下での経時的な剛性低下や外観不良を改良することができる。
【００１８】
前記ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材とは、ナイロン６６製自動車エアバックを製造する際に余るナイロン６６繊維の残りの部分をいう。
【００１９】
（２）前記構成（１）において、前記金属不活性剤が、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であることが好ましく、また、前記光・熱安定剤が、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００２０】
（３）前記構成（１）又は（２）において、前記粘度調整剤が、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００２１】
（４）前記構成（１）乃至（３）のいずれか一つにおいて、前記強化材が板状無機フィラー及び繊維状強化材であることが好ましい。
【００２２】
（５）前記構成（４）において、前記板状無機フィラー及び前記繊維状強化材の配合比が、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることが好ましい。
【００２３】
（６）前記構成（１）乃至（５）のいずれか一つにおいて、相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上であることが好ましい。
【００２４】
（７）前記構成（１）乃至（６）のいずれか一つにおいて、相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２５】
したがって、本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーによれば、リサイクル・ナイロン６６等の利用により資源の有効活用を図ることができ、またエンジンカバーの薄肉軽量化により自動車の低燃費化にも貢献することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーは、平均肉厚が２．０ｍｍ以下であり、（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂、（ｃ）強化材、（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに（ｅ）粘度調整剤を含有する樹脂組成物からなる。
【００２７】
前記成分（ａ）としてのポリアミド樹脂は、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方（以下、ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方のことを適宜「リサイクル・ナイロン６６」と称する。）を必須成分とする。
【００２８】
リサイクル・ナイロン６６に含まれる銅系安定剤としては、例えば、ヨウ化第１（第２）銅、塩化第１（第２）銅及び酢酸第１（第２）銅等のハロゲン化銅化合物が挙げられる。さらに、上記ハロゲン化銅化合物は、ハロゲン化銅と、２−メルカプトベンズイミダゾールや２−メルカプトベンズチアゾールなどの化合物との錯体として使用されるものでもよい。
【００２９】
ポリアミド樹脂は、必要に応じて、以下に挙げられるポリアミドを含むものである。すなわち、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２・２・４−または２・４・４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、１・３−または１・４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシルメタン）、ｍ−またはｐ−キシリレンジアミンのような脂肪族、脂環族や芳香族等のジアミンと、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸やイソフタル酸のような脂肪族、脂環族や芳香族等のジカルボン酸とから製造されるポリアミド樹脂、６−アミノカプロン酸、11−アミノウンデカン酸や12−アミノドデカン酸のようなアミノカルボン酸から製造されるポリアミド樹脂、ε−カプロラクタムやω−ドデカラクタムのようなラクタムから製造されるポリアミド樹脂およびこれらの成分からなる共重合ポリアミド樹脂、およびこれらポリアミド樹脂の混合物等が例示されるが、これに限定されるものではない。具体的には、ポリカプラミド（ナイロン６）、ポリドデカノアミド（ナイロン12）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン６・６）、ポリヘキサメチレンアゼラアミド（ナイロン６・９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン６・10）、ポリヘキサメチレンドデカノアミド（ナイロン６・12）、ポリキシリレンアジパミド、ポリヘキサメチレンテレフタラミド、ポリフエニレンフタラミド、ナイロン６／６・６、ポリ（キシリレンアジパミド／ヘキサメチレンアジパミド）等が挙げられる。このうち好ましいポリアミド組成物は、質量比で、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝１０〜９０／１０〜９０であり、より好ましくは、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝３０〜７０／３０〜７０であり、さらに好ましくは、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝４０〜６０／４０〜６０である。なお、リサイクル・ナイロン６６以外の成分についても、使用済み回収品を用いることができる。
【００３０】
前記成分（ａ）のポリアミド樹脂としては、エンジンカバーの耐熱性を考慮すると、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点が２００℃以上のものが好ましい。また、ポリアミド樹脂の分子量も特に制限はなく、通常、相対粘度（JIS K 6810−1970に準じ９８％硫酸中で測定）が１．８以上のポリアミド樹脂が用いられるが、エンジンカバーで要求される機械的物性から２．２以上のものが特に好ましい。ポリアミド樹脂は成形性を損なわない範囲で分岐剤を共重合したものも成形品によっては使用することができる。特に好ましいポリアミドは９６％硫酸中１％溶液で測定した相対粘度が２．２〜３．５のものである。
【００３１】
前記成分（ｂ）の調整に用いられるポリプロピレン樹脂としては、アイソタクチツク又はアタクチツクのいずれでも使用することができるが、アイソタクチツクが好ましい。また、固有粘度が２．０〜３．０の結晶性ポリプロピレン樹脂が好ましい。また、ホモポリマー以外にプロピレン成分を８０モル％以上含む他のオレフインとのランダム又はブロツク共重合体も使用することができる。ポリプロピレン樹脂としては、ＡＳＴＭ Ｄ―１２３８−６２Ｔ（２３０℃荷重、２１６０ｇ）で求めたメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．２〜３．０ｇ／１０分であるものが好ましい。
【００３２】
前記成分（ｂ）である変性ポリプロピレン樹脂を得るため、ポリプロピレン樹脂を変性（グラフト共重合）させる変性剤は、不飽和カルボン酸及びその誘導体から選ばれ、不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、エンド−ビシクロ（2,2,1）ヘプト−５−エン−2,3−ジカルボン酸（ナジツク酸）、メチル−エンドシス−ビシクロ（2,2,1）ヘプト−５−エン−2,3−ジカルボン酸（メチルナジツク酸）等が例示できる。不飽和カルボン酸の誘導体としては、上記の酸の酸ハライド、アミド、イミド、酸無水物、エステル等の反応性誘導体が挙げられる。具体的には、塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、グリシジルマレエート等が例示できる。これらの中で、不飽和ジカルボン酸又は不飽和ジカルボン酸無水物が好適に用いられる。特に、マレイン酸、ナジツク酸、又はこれらの酸無水物が好適である。これらの変性剤は、好適には、ポリプロピレン樹脂１００質量部に対して０．０５〜２．０質量部の範囲で用いられる。
【００３３】
ポリプロピレン樹脂に変性剤を反応させる（グラフト共重合する）方法は、特に限定されないが、得られる変性ポリプロピレン樹脂中にゲルなどが含まれないようにすることが望ましい。また、流動性が低下すると加工性が悪くなるので望ましくない。具体的には、例えば、上記ポリプロピレン樹脂、変性剤、及びラジカル発生剤を配合し、溶融混練することによりグラフト反応が起こり、変性ポリプロピレン樹脂が得られる。ラジカル発生剤としては、公知の有機過酸化物又はジアゾ化合物が用いられ得る。具体的には、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル等を例示することができる。ラジカル発生剤の使用量は、ポリプロピレン樹脂に対して０．０２〜０．５質量％が好ましい。
【００３４】
前記成分（ｃ）としての強化材としては、板状無機フィラーと繊維状強化材とが併用されることが好ましい。板状無機フィラーの主なものとして、タルク、ワラストナイト、マイカ、シリカ、クレーや炭酸カルシウム等が挙げられ、これらを単独あるいは複合系で使用できる。軽量化と機械物性及び成形品外観のバランスを考慮すると、これらの中でもタルクが特に好ましい。また、繊維状強化材の主なものとして、ガラス繊維、炭素繊維やアラミド繊維等が挙げられ、これらを単独あるいは複合系で使用できる。
【００３５】
強化材における板状無機フィラー及び繊維状強化材の配合比は、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることが好ましい。強化材における維状強化材の配合比が多すぎると、成形品のソリ変形性が高まり、少なすぎると、曲げ強度や曲げ弾性率などの向上効果が不足する。
【００３６】
前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比は、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であるが、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）
＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０であることが好ましい。（ａ）／（ｂ）／（ｃ）
＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０である場合のように、前記成分（ｂ）の配合比が２０以上になれば、相対湿度６５％平衡吸水率（飽和水分率）が低くなって、実使用時（飽和吸水時）の曲げ弾性率や熱変形温度が高くなる。
【００３７】
前記樹脂組成物は、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち（ａ）成分の融点＋１０℃下、荷重２１６０ｇにて測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上である。メルトフローレート（ＭＦＲ）の上限は、好ましくは８０ｇ／１０分であり、より好ましくは６５ｇ／１０分であり、さらに好ましくは５５ｇ／１０分である。このメルトフローレート（ＭＦＲ）が小さすぎると射出成形時の金型充填性を確保することが困難となり、大きすぎると、流動性が高まりすぎて成形品のバリになり易いため生産上の問題となり、また耐衝撃強度も低下する。
【００３８】
前記成分（ｄ）としての金属不活性剤及び光・熱安定剤は、リサイクル・ナイロン６６中の銅系安定剤による変性ポリプロレンの熱劣化を防止するとともに、樹脂組成物全体の物性低下を防止するためのものである。
【００３９】
前記金属不活性剤は、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であることが好ましい。
【００４０】
前記光・熱安定剤は、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００４１】
これらの金属不活性剤及び光・熱安定剤の好ましい組合せは、サリチル酸誘導体系金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、ヒドラジン誘導体系金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、シュウ酸誘導体金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、ジアミン系誘導体金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤である。
【００４２】
また、金属不活性剤及び光・熱安定剤の総配合量は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、０．００５〜１０質量部であるが、好ましくは０．０５〜５質量部であり、より好ましくは０．５〜３質量部である。
【００４３】
前記成分（ｅ）としての粘度調整剤は、平均肉厚２．０ｍｍ以下の薄肉形状金型への溶融樹脂の充填性と得られたエンジンカバーの外観状態を向上させるためのものである。この粘度調整剤としては、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００４４】
粘度調整剤の配合量は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、０．０５〜１０質量部であるが、好ましくは０．１〜３．０質量部であり、より好ましくは０．２〜１．０質量部である。また、この粘度調整剤としては、アジピン酸が最も好適に使用される。
【００４５】
前記樹脂組成物には、必要に応じてさらに各種の添加剤等を添加してもよい。この添加剤として、例えば、衝撃改良剤、熱老化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、その他の各種助剤が挙げられる。
【００４６】
以下、前記樹脂組成物から本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーを成形する方法について、好ましい一例を説明する。
【００４７】
前記成分（ａ）〜（ｅ）としてのポリアミド樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに粘度調整剤を加熱下で混合する。なお、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、粘度調整剤、並びに必要に応じて添加される各種添加剤は、混合の初期段階、途中の段階、或いは最終段階のいずれで添加してもよい。また、ポリアミド樹脂と変性ポリプロピレン樹脂とを別々に溶融させ、両者を混合した後に、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、粘度調整剤、並びに必要に応じて添加される各種添加剤を添加してもよい。
【００４８】
上記混合は、従来の公知の装置を用いることができる。例えば、撹拌翼付き反応装置、一軸或いは二軸スクリユー押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキシングロール等の混練装置を、単独或いは組み合わせて使用することができる。加熱混合の温度は、ポリアミド樹脂の融点及び変性ポリプロピレン樹脂の融点のうち高い方の融点以上とすることが好ましい。
【００４９】
本発明の自動車用薄肉エンジンカバーの平均肉厚は２．０ｍｍ以下である。これにより、エンジンカバーを大きく軽量化することができる。ここに、このエンジンカバーの平均肉厚として、より好ましくは１．８ｍｍ以下である。なお、軽量化を図る観点からはエンジンカバーの平均肉厚は小さければ小さいほど好ましいが、平均肉厚を小さくすることには成形性や強度の面で限界があり、現在、平均肉厚の下限は１．５ｍｍである。また、エンジンカバーの形状や大きさは特に限定されない。
【００５０】
本発明の自動車用薄肉エンジンカバーにおいて、相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上であることが好ましく、より好ましくは３ＧＰａ以上である。この相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が小さすぎると、エンジンルーム内での吸水などの実使用環境下において、機械的強度や弾性率が大幅に低下し、本来カバーに求められる剛性や諸機能を確保できない。
【００５１】
また、本発明の自動車用薄肉エンジンカバーにおいて、相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下であることが好ましく、より好ましくは２．３％以下であり、さらに好ましくは２．０％以下である。この相対湿度６５％平衡吸水率が高すぎると、エンジンルーム内での吸水などの実使用環境下において、機械的強度や弾性率が大幅に低下し、本来カバーに求められる剛性や諸機能を確保できない。
【実施例】
【００５２】
以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら制限されるものではない。
【００５３】
（実施例１〜５、比較例１〜８）
以下の成分（ａ）〜（ｅ）を準備した。
【００５４】
＜成分（ａ）：ポリアミド樹脂＞
エアバック端材をリサイクルしたナイロン６６（銅イオンを６０ｐｐｍ含む）：ＴＲ−００１ＴＧ（東洋紡績社製、相対粘度３．３）
ナイロン６：Ｔ−８００（東洋紡績社製、相対粘度２．５）
＜成分（ｂ）：変性ポリプロピレン樹脂＞
無水マレイン酸変性のポリプロピレン：ＭＭＰ−００６（プライムポリマー社製）
＜成分（ｃ）：強化材＞
タルク：ミクロン４０６（林化成社製）
マイカ：タカラマイカＭ１０１（白石カルシウム社製）
ガラス繊維：０３ＭＡＦＴ２Ａ（オーウェンスコーニング社製）
＜成分（ｄ）：金属不活性剤及び光・熱安定剤＞
金属不活性剤：サリチル酸誘導体 アデカスタブ ＣＤＡ−１（株式会社ＡＤＥＫＡ社製）
金属不活性剤：アデカスタブ ＺＳ−２７ （株式会社ＡＤＥＫＡ社製）
金属不活性剤：ヒドラジン系誘導体 イルガノックス ＭＤ１０２４（チバスペシャリティケミカルズ社製）
金属不活性剤：シュウ酸系誘導体 Ｎａｕｇａｒｄ ＸＬ−１ （Ｎａｕｇａｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）
金属不活性剤：ノクラックＷｈｉｔｅ（大内新興化学工業社製）
光・熱安定剤：ヒンダートフェノール系安定剤 イルガノックスＢ１１７１（チバスペシャリティケミカルズ社製）
＜成分（ｅ）：粘度調整剤＞
アジピン酸（ナカライテスク社製、試薬）
そして、前記成分（ａ）〜（ｅ）を、実施例１〜５については下記表１に示される配合比率で、比較例１〜８については下記表２に示される配合比率で計量して、二軸スクリュー押出機内で溶融混練した。なお、表１及び表２において、前記成分（ａ）〜（ｃ）の値は、質量比で、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００とした場合の配合比である。また、表１及び表２において、成分（ｄ）及び（ｅ）の値は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたときの質量部である。
【００５５】
この溶融混練は、３５φ二軸押出機（東芝機械社製）を用い、シリンダ温度を２６０〜２９０℃の範囲に設定し、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量１８Ｋg／時間の条件で行った。また、ガラス繊維以外の原料はあらかじめ混合してメインホッパーから投入し、ガラス繊維はベント口からサイドフィードで投入した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
得られたポリアミド系樹脂組成物のペレットは射出成形機でそれぞれの評価試料（テストピース）を成形した。このテストピース作製時の成形条件では、下記表３、表４の実施例、比較例中のＭＦＲ測定と同じシリンダ温度設定とし、金型温度は共通の７０℃とした。
【００５９】
得られた実施例１〜５、比較例１〜８の各テストピースについて、下記表３及び表４で示される各特性、物性値を下記の試験方法で測定した。
【００６０】
（１）曲げ弾性率
曲げ弾性率はＩＳＯ−１７８に準拠して測定した。
【００６１】
（２）融点
融点の測定には示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用いた。この測定では、各サンプルを水分率０．０３％以下の乾燥状態でＤＳＣ装置に封入して、水分による変動を防止した。そして、窒素気流下で２０℃／分の昇温速度にて３００℃まで昇温し、３００℃まで昇温したときの結晶の融解に起因して発現する吸熱ピークを測定し、そのピークトップを融点とした。
【００６２】
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）
メルトフローレート（ＭＦＲ）の測定は、ＪＩＳ Ｋ−７２１０に準拠する。すなわち、成分（ａ）の融点プラス１０℃の温度において荷重２１６０ｇｒをかけ、１０分間で流動した樹脂量（ｇｒ）を測定した。このとき、各サンプルは水分率０．０３％以下の乾燥状態で装置に装入し、水分によるＭＦＲの変動を防止した。
【００６３】
（４）熱変形温度
熱変形温度の測定はＪＩＳ Ｋ−７２１０に準拠し、荷重条件は０．４６ＭＰａ、昇温速度２℃／分とした。
【００６４】
（５）比重
比重の測定は、ＡＳＴＭ Ｄ−７９２に準拠する。測定サンプルには射出成形品の切り出し片を用い、エタノール中で測定を実施した。
【００６５】
（６）飽和水分率
飽和水分率は、相対湿度６５％の時の平衡吸水率（相対湿度６５％平衡吸水率）を測定した。この測定では、曲げ試験に用いるテストピースを、５０℃・相対湿度６５％の恒温・恒湿槽中に、初期質量からの質量変化が一定となるまで放置し、吸水率を質量増分から算出した。
【００６６】
（７）実使用時の曲げ弾性率
実使用時の曲げ弾性率（相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率）は、飽和水分率の測定と同様の方法で吸湿させたテストピースを用いて、初期と同様の条件にて曲げ試験を行い、求めた。
【００６７】
（８）材料物性
＜曲げ弾性率保持率＞
前記（１）の測定で準備したテストピースを前記（６）の条件で保管し、前記（７）の方法で実使用時の曲げ弾性率を測定した。この結果から曲げ弾性率の初期特性の保持率を下記の式により求め、下記の評価基準で評価した。
【００６８】
曲げ弾性保持率＝｛[（初期の曲げ弾性率）―（各実使用時の曲げ弾性率）]／
（初期の曲げ弾性率）｝×１００（％）
○：保持率６０％以上
×：保持率６０％未満
（９）エンジンカバーの成形性
前記樹脂組成物から図１に示すエンジンカバー１を射出成形した。このエンジンカバー１は、板厚がほぼ均一な略平板状で略矩形状を呈し、４隅の裏面に内部が中空とされた取付部１１を有している。各取付部１１の下端面には貫通孔が設けられ、この貫通孔に弾性部材２が嵌合保持されている。この弾性部材２は、下端面に開口し、開口径よりも大きな内方拡径部をもつ取付孔２１を有している。かかるエンジンカバー１は、図２の部分拡大断面図に示されるように、弾性部材２の取付孔２１内に、エンジンカバー３の４隅に突設された被取付部３１が圧入保持されることで、エンジンカバー３に取り付けられる。
【００６９】
このエンジンカバー１の射出成形においては、エンジンカバー形状の金型に対して、表３の実施例、表４の比較例中のＭＦＲ測定と同じシリンダ温度設定にて射出成形し、このときの充填圧力、および外観観察を行い、下記の規準で評価した。また、実施例１〜５及び比較例４〜８については、エンジンカバー１の平均肉厚を１．８ｍｍとし、比較例１〜３については、エンジンカバー１の平均肉厚を２．５ｍｍとした。
【００７０】
充填性の評価基準
○：射出圧力８０ＭＰａ未満
×：射出圧力８０ＭＰａ以上
外観の評価基準
○：色相・外観問題なし
×：ヒケ・シボムラ等あり
（１０）エンジンカバー軽量化
表３の実施例、表４の比較例中のエンジンカバーのうち、比較例１（樹脂の比重：１．４１、平均肉厚２．５ｍｍ）のエンジンカバー質量を規準として、その軽量化率を下記の式の通り求め、評価した。
【００７１】
軽量化率＝｛[（比較例１のエンジンカバーの質量―各エンジンカバーの質量）]／
（比較例１のエンジンカバー質量）｝×１００（％）
◎：軽量化率３０％以上
○：軽量化率２５％以上かつ３０％未満
×：軽量化率２５％未満
（１１）エンジンカバーの機能
＜実使用時の曲げ弾性率＞
前記（９）と同様に成形したエンジンカバーを実使用時（飽和水分率時：相対湿度６５％の時の平衡吸水率）環境下で保管し、このカバーからの試験片を任意に５つ切出し、ｎ＝５にて曲げ弾性率を測定し、下記の規準にて評価した。
【００７２】
○：切出し試験片の５つの曲げ弾性率平均値が２．５ＧＰａ以上
×：切出し試験片の５つの曲げ弾性率平均値が２．５ＧＰａ未満
＜実使用時の熱変形温度＞
前記（９）と同様に成形したエンジンカバーを実使用時（飽和水分率時：相対湿度６５％の時の平衡吸水率）環境下で保管し、このカバーからの試験片を任意に５つ切出し、ｎ＝５にて、ＪＩＳ Ｋ−７２０７に準拠した荷重条件０．４６MPａ、昇温速度２℃／分で実施し、下記の規準にて評価した。
【００７３】
◎：１８０℃以上
○：１７０℃以上かつ１８０℃未満
×：１７０℃未満
＜エンジンカバーの耐熱老化性＞
前記（９）と同様のエンジンカバーの形状に対して、各実施例・比較例の樹脂組成物１００質量部に対して、カーボンブラック１．５質量部を配合し、射出成形により黒色のエンジンカバーを得た。このカバーを１５０℃下に３６０ｈ保管した。このときのカバーの外観状態、および変形・黒色からの変色状態について、以下の規準で評価した。
【００７４】
○：カバーのソリ・変形が３．０ｍｍ未満であり、黒色からの変色なし
×：カバーのソリ・変形が３．０ｍｍ以上であり、白色に変色した部分が発生
（１２）総合判定
表１及び表４の材料評価、成形性、エンジンカバー軽量化、エンジンカバー機能に関する評価項目に対して、全て◎又は○である場合、総合判定は○、一つの項目でも×が在る場合は、総合判定は×とした。
【００７５】
なお、各評価基準を表５にまとめて示す。
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
【００７８】
【表５】
【００７９】
表３及び表４から分かるように、実施例１〜５はいずれも、低比重材料を用いており、この材料の飽和吸水時の曲げ弾性率の保持率が高かった。また、平均肉厚１．８ｍｍの薄肉形状においても、射出成形時の充填性が良好で、製品外観も良好であった。この製品は、低比重材料を用いた薄肉形状であるため、エンジンカバーとしての軽量化が大きく達成できていた。エンジンカバーの機能についても、実使用時（＝５０℃×相対湿度６５％保管の平衡吸水率）における曲げ弾性保持率が高く、カバー剛性が高かった。このエンジンカバーは、熱変形温度が高く、また１５０℃下保存時の耐熱老化性も良好であった。さらには、エンジンの振動にも耐え得る耐衝撃特性が良好であり、これらの観点で非常にバランスが良かった。
【００８０】
特に、前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０であり、前記成分（ｂ）の配合比が２０以上となっている実施例１、２及び５については、相対湿度６５％平衡吸水率（飽和水分率）が１．８と低くなって、実使用時（飽和吸水時）の曲げ弾性率が２．８ＧＰａ以上、熱変形温度１８０℃以上と高くなった。
【００８１】
一方、比較例１は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないこと、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないこと、およびエンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから本発明の範囲外であり、材料比重が高いため、エンジンカバーが重かった。また、曲げ弾性保持率及び外観の評価も悪かった。
【００８２】
比較例２は、エンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから、本発明の範囲外であり、曲げ弾性保持率、軽量化率及び外観の評価が悪かった。
【００８３】
比較例３は、リサイクル・ナイロン６６、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないこと、強化材（ｃ）の比率、およびエンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから本発明の範囲外であり、曲げ弾性保持率、軽量化率及び外観の評価が悪かった。
【００８４】
比較例４は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないこと、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないことから本発明の範囲外であり、ＭＦＲが小さいため、射出成形時の充填製、外観が悪いエンジンカバーとなった。また、曲げ弾性保持率の評価も悪かった。
【００８５】
比較例５は、金属不活性剤を含んでいない為、本発明の範囲外であり、１５０℃保管後、樹脂組成物が熱劣化し、エンジンカバーが白化した。
【００８６】
比較例６は、粘度調整剤を含んでいない為、本発明の範囲外であり、ＭＦＲが４０ｇ／１０分未満となって本発明の範囲外であり、射出成形時の充填性が悪くなり、外観が悪化した。
【００８７】
比較例７は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないため、本発明の範囲外であり、飽和吸水している実使用時の熱変形温度が低い為、１５０℃保管後の変形が大きく、エンジンカバーとして不適切であった。
【００８８】
比較例８は、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の配合比が本発明の範囲外であり、実使用時の飽和吸水している実使用時の熱変形温度が低い為、１５０℃保管後の変形が大きく、エンジンカバーとして不適切であった。また、曲げ弾性保持率の評価も悪かった。
【００８９】
＜シャルピー衝撃強度＞
さらに、得られた実施例１〜５の各テストピースについて、ＩＳＯ−１７９に準拠して、シャルピー衝撃強度を測定した。下記表６に実施例１〜５のシャルピー衝撃強度（ＫＪ／ｍ２）（ノッチ入り）を示す。
【００９０】
【表６】
【００９１】
表６からわかるように、前記メルトフローレート（ＭＦＲ）６５ｇ／１０分を超える実施例３及び４では、シャルピー衝撃強度が３．５ｋＪ／ｍ２であったのに対し、前記メルトフローレート（ＭＦＲ）５５ｇ／１０分以下である実施例１、２及び５では、シャルピー衝撃強度が３．７ｋＪ／ｍ２であった。これにより、メルトフローレート（ＭＦＲ）の値が５５ｇ／１０分以下となれば、初期の樹脂特性としての耐衝撃性が向上することがわかる。
【図面の簡単な説明】
【００９２】
【図１】本発明の実施例で成形したエンジンカバーの斜視図である。
【図２】上記エンジンカバーのシリンダヘッドカバーへの取付状態を示す部分断面図である。
【符号の説明】
【００９３】
１…エンジンカバー ３…シリンダヘッドカバー
【技術分野】
【０００１】
本発明は自動車用薄肉軽量エンジンカバーに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の自動車用エンジンには、一般に、シリンダヘッドカバー上部にエンジンカバーが設けられている。エンジンカバーの主な役割は、エンジンからの放射音を低減させることである。なお、エンジンカバーには、エンジンを視覚的に遮ってエンジンルーム内の意匠性を高めるという役割もある。
【０００３】
この放射音低減の役割を果たすエンジンカバーには、シリンダーヘッド上の雰囲気で使用可能な耐熱性、高振動に耐える剛性や機械的特性が求められる。このため、エンジンカバー用硬質樹脂として、従来、ガラス繊維や無機フィラーで強化されたポリアミド６やポリアミド６６等のポリアミド樹脂が用いられていた。また、エンジンカバーの平均肉厚は２．５〜３．０ｍｍ程度と厚くされていた。
【０００４】
ところで、近年、自動車には環境適性が求められるようになってきている。このため、エンジン周辺部品としてのエンジンカバーにおいては、カバーとしての本来の機能を維持しつつ、環境適性を配慮して、リサイクル樹脂材料を使用するとともに軽量化することが急務となっている。エンジンカバーにおいて、リサイクル樹脂材料の使用や軽量化が図られれば、資源の有効活用や低燃費化が達成される。
【０００５】
軽量化を図ったエンジンカバーとしては、ポリアミド樹脂に２質量％程度の膨潤性層状珪酸塩の珪酸塩層を分子レベルで分散させてなる低充填強化ポリアミド複合材料を用いたものが知られている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００６】
しかし、このポリアミド複合材料では、通常使用下のみならず、特に低温での耐衝撃性が不足している。また、この複合材料はポリアミドを主成分とする低充填強化ポリアミドである。このため、このポリアミド複合材料では、ポリアミド特有の高吸湿性が発現されてしまい、飽和吸水率が高くなる。その結果、エンジンルーム内での実使用環境下において、この材料は高吸水状態となる。そのため、このポリアミド複合材料よりなるエンジンカバーでは、機械的強度や弾性率が大幅に低下して、本来カバーに求められる剛性が不足し、機能面で問題となることが多い。
【０００７】
また、低比重化と低吸水性を達成できる樹脂組成物として、ポリオレフィン系共重合体を混合したポリアミド樹脂組成物が知られている（例えば、特許文献３参照）。
【０００８】
そこで、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用することが考えられる。しかし、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用した場合における軽量化効果は、樹脂の比重低減分のみである。また、このポリアミド樹脂組成物をエンジンカバーに適用しようとすると、ポリオレフィン系共重合体の混合による影響で、エンジンカバー形状の金型への射出成形性（充填性）が不足するため、薄肉化した製品形状に成形することが困難となる。
【０００９】
なお、特許文献４、５には、ポリアミドとポリオレフィンとのポリマーアロイからなるエンジンカバーが開示されている。しかし、これらの文献には、軽量化のためにエンジンカバーを薄肉化することや、そのための工夫、改良については何等記載されていない。
【特許文献１】特開２００７−３１４８４号公報
【特許文献２】特開平１１−１３２１０２号公報
【特許文献３】特許第２７９４９４３号公報
【特許文献４】特許第３８８７３５４号公報
【特許文献５】特開２０００−１７１６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
一方、本発明者らは、エンジンカバーの軽量化を図るべく、エンジンカバーの機能を損なわずに低比重化できるポリアミド組成物の検討を独自に試みてきた。同時に、エンジンカバーの軽量化効果を大きくするため、カバーの薄肉化形状も検討し、エンジンカバーの機械特性を損なわない補強形状も精査してきた。しかし、検討してきたポリアミド材料は、薄肉形状金型へ充填性が不足しており、更なる改善の余地が残っていた。
【００１１】
また、資源の有効活用による環境適性に配慮して、リサイクル材料を利用した低比重ポリアミド樹脂組成物の設計においても課題が残っていた。
【００１２】
そこで、本発明者らは、さらにナイロン６６製自動車用エアバック繊維を回収しペレット化したものを再利用することについて検討した。しかし、このナイロン６６は元々高い分子量を有し、溶融粘度が高く、射出成形での流動性が不足して金型への充填性が乏しい。また、エアバック用ナイロン６６には、高耐熱老化性を発現させるために、銅系の安定剤が含まれている。この銅系安定剤は、ナイロン６６の耐熱老化性向上の点では、非常に高い効果を発現するが、ナイロン６６とポリオレフィン系共重合体との混合物においては、ポリオレフィン系共重合体を害する。このため、ナイロン６６とポリオレフィン系共重合体との混合物からなる樹脂成形体を、例えば１５０℃下で長時間保持すると、樹脂成形体全体が熱劣化して、機械的物性が低下するとともに、外観白化する。
【００１３】
したがって、リサイクル・ナイロン６６をエンジンカバー用樹脂組成物に利用するには、リサイクル・ナイロン６６中に含まれる銅系安定剤を不活性化することが課題となっていた。また、リサイクル・ナイロン６６を含む樹脂組成物から薄肉のエンジンカバーを成形するには、溶融樹脂の金型への充填性を向上させることが課題となっていた。
【００１４】
本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、リサイクル・ナイロン６６を利用しても、従来のエンジンカバー並の放射音低減効果、耐熱性及び機械的特性を保持しつつ、軽量薄肉化を図ることができ、しかも実使用環境下での経時的な剛性低下や外観不良を改良できる薄肉軽量エンジンカバーを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討した結果、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、変性ポリプロピレン樹脂及び強化材を含む樹脂組成物が、平均肉厚２．０ｍｍ以下の薄肉形状の成形を可能とし、１５０℃の熱変色性に優れることを見出し、自動車用薄肉軽量エンジンカバーの発明に至った。
【００１６】
（１）すなわち、本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーは、
（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂
（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂
（ｃ）強化材
（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに
（ｅ）粘度調整剤
を含有する樹脂組成物からなり、前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であり、前記樹脂組成物は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、前記成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、前記成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含み、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち前記成分（ａ）の融点＋１０℃の温度下で荷重２１６０ｇにて測定した、前記樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上であり、平均肉厚が２．０ｍｍ以下であることを特徴とする。
【００１７】
本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーでは、前記樹脂組成物が前記成分（ａ）〜（ｅ）を所定の配合比で含むことから、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材や使用済み回収品を利用するにもかかわらず、後述する実施例で示すように、従来のエンジンカバー並の放射音低減効果、耐熱性及び機械的特性を保持しつつ、平均肉厚が２．０ｍｍ以下という軽量薄肉化を図ることができ、しかも実使用環境下での経時的な剛性低下や外観不良を改良することができる。
【００１８】
前記ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材とは、ナイロン６６製自動車エアバックを製造する際に余るナイロン６６繊維の残りの部分をいう。
【００１９】
（２）前記構成（１）において、前記金属不活性剤が、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であることが好ましく、また、前記光・熱安定剤が、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００２０】
（３）前記構成（１）又は（２）において、前記粘度調整剤が、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００２１】
（４）前記構成（１）乃至（３）のいずれか一つにおいて、前記強化材が板状無機フィラー及び繊維状強化材であることが好ましい。
【００２２】
（５）前記構成（４）において、前記板状無機フィラー及び前記繊維状強化材の配合比が、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることが好ましい。
【００２３】
（６）前記構成（１）乃至（５）のいずれか一つにおいて、相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上であることが好ましい。
【００２４】
（７）前記構成（１）乃至（６）のいずれか一つにおいて、相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２５】
したがって、本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーによれば、リサイクル・ナイロン６６等の利用により資源の有効活用を図ることができ、またエンジンカバーの薄肉軽量化により自動車の低燃費化にも貢献することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーは、平均肉厚が２．０ｍｍ以下であり、（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂、（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂、（ｃ）強化材、（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに（ｅ）粘度調整剤を含有する樹脂組成物からなる。
【００２７】
前記成分（ａ）としてのポリアミド樹脂は、銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方（以下、ナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品のうちの少なくとも一方のことを適宜「リサイクル・ナイロン６６」と称する。）を必須成分とする。
【００２８】
リサイクル・ナイロン６６に含まれる銅系安定剤としては、例えば、ヨウ化第１（第２）銅、塩化第１（第２）銅及び酢酸第１（第２）銅等のハロゲン化銅化合物が挙げられる。さらに、上記ハロゲン化銅化合物は、ハロゲン化銅と、２−メルカプトベンズイミダゾールや２−メルカプトベンズチアゾールなどの化合物との錯体として使用されるものでもよい。
【００２９】
ポリアミド樹脂は、必要に応じて、以下に挙げられるポリアミドを含むものである。すなわち、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２・２・４−または２・４・４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、１・３−または１・４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシルメタン）、ｍ−またはｐ−キシリレンジアミンのような脂肪族、脂環族や芳香族等のジアミンと、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸やイソフタル酸のような脂肪族、脂環族や芳香族等のジカルボン酸とから製造されるポリアミド樹脂、６−アミノカプロン酸、11−アミノウンデカン酸や12−アミノドデカン酸のようなアミノカルボン酸から製造されるポリアミド樹脂、ε−カプロラクタムやω−ドデカラクタムのようなラクタムから製造されるポリアミド樹脂およびこれらの成分からなる共重合ポリアミド樹脂、およびこれらポリアミド樹脂の混合物等が例示されるが、これに限定されるものではない。具体的には、ポリカプラミド（ナイロン６）、ポリドデカノアミド（ナイロン12）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン６・６）、ポリヘキサメチレンアゼラアミド（ナイロン６・９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロン６・10）、ポリヘキサメチレンドデカノアミド（ナイロン６・12）、ポリキシリレンアジパミド、ポリヘキサメチレンテレフタラミド、ポリフエニレンフタラミド、ナイロン６／６・６、ポリ（キシリレンアジパミド／ヘキサメチレンアジパミド）等が挙げられる。このうち好ましいポリアミド組成物は、質量比で、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝１０〜９０／１０〜９０であり、より好ましくは、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝３０〜７０／３０〜７０であり、さらに好ましくは、リサイクル・ナイロン６６／ナイロン６＝４０〜６０／４０〜６０である。なお、リサイクル・ナイロン６６以外の成分についても、使用済み回収品を用いることができる。
【００３０】
前記成分（ａ）のポリアミド樹脂としては、エンジンカバーの耐熱性を考慮すると、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点が２００℃以上のものが好ましい。また、ポリアミド樹脂の分子量も特に制限はなく、通常、相対粘度（JIS K 6810−1970に準じ９８％硫酸中で測定）が１．８以上のポリアミド樹脂が用いられるが、エンジンカバーで要求される機械的物性から２．２以上のものが特に好ましい。ポリアミド樹脂は成形性を損なわない範囲で分岐剤を共重合したものも成形品によっては使用することができる。特に好ましいポリアミドは９６％硫酸中１％溶液で測定した相対粘度が２．２〜３．５のものである。
【００３１】
前記成分（ｂ）の調整に用いられるポリプロピレン樹脂としては、アイソタクチツク又はアタクチツクのいずれでも使用することができるが、アイソタクチツクが好ましい。また、固有粘度が２．０〜３．０の結晶性ポリプロピレン樹脂が好ましい。また、ホモポリマー以外にプロピレン成分を８０モル％以上含む他のオレフインとのランダム又はブロツク共重合体も使用することができる。ポリプロピレン樹脂としては、ＡＳＴＭ Ｄ―１２３８−６２Ｔ（２３０℃荷重、２１６０ｇ）で求めたメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．２〜３．０ｇ／１０分であるものが好ましい。
【００３２】
前記成分（ｂ）である変性ポリプロピレン樹脂を得るため、ポリプロピレン樹脂を変性（グラフト共重合）させる変性剤は、不飽和カルボン酸及びその誘導体から選ばれ、不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、エンド−ビシクロ（2,2,1）ヘプト−５−エン−2,3−ジカルボン酸（ナジツク酸）、メチル−エンドシス−ビシクロ（2,2,1）ヘプト−５−エン−2,3−ジカルボン酸（メチルナジツク酸）等が例示できる。不飽和カルボン酸の誘導体としては、上記の酸の酸ハライド、アミド、イミド、酸無水物、エステル等の反応性誘導体が挙げられる。具体的には、塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、グリシジルマレエート等が例示できる。これらの中で、不飽和ジカルボン酸又は不飽和ジカルボン酸無水物が好適に用いられる。特に、マレイン酸、ナジツク酸、又はこれらの酸無水物が好適である。これらの変性剤は、好適には、ポリプロピレン樹脂１００質量部に対して０．０５〜２．０質量部の範囲で用いられる。
【００３３】
ポリプロピレン樹脂に変性剤を反応させる（グラフト共重合する）方法は、特に限定されないが、得られる変性ポリプロピレン樹脂中にゲルなどが含まれないようにすることが望ましい。また、流動性が低下すると加工性が悪くなるので望ましくない。具体的には、例えば、上記ポリプロピレン樹脂、変性剤、及びラジカル発生剤を配合し、溶融混練することによりグラフト反応が起こり、変性ポリプロピレン樹脂が得られる。ラジカル発生剤としては、公知の有機過酸化物又はジアゾ化合物が用いられ得る。具体的には、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル等を例示することができる。ラジカル発生剤の使用量は、ポリプロピレン樹脂に対して０．０２〜０．５質量％が好ましい。
【００３４】
前記成分（ｃ）としての強化材としては、板状無機フィラーと繊維状強化材とが併用されることが好ましい。板状無機フィラーの主なものとして、タルク、ワラストナイト、マイカ、シリカ、クレーや炭酸カルシウム等が挙げられ、これらを単独あるいは複合系で使用できる。軽量化と機械物性及び成形品外観のバランスを考慮すると、これらの中でもタルクが特に好ましい。また、繊維状強化材の主なものとして、ガラス繊維、炭素繊維やアラミド繊維等が挙げられ、これらを単独あるいは複合系で使用できる。
【００３５】
強化材における板状無機フィラー及び繊維状強化材の配合比は、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることが好ましい。強化材における維状強化材の配合比が多すぎると、成形品のソリ変形性が高まり、少なすぎると、曲げ強度や曲げ弾性率などの向上効果が不足する。
【００３６】
前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比は、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であるが、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）
＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０であることが好ましい。（ａ）／（ｂ）／（ｃ）
＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０である場合のように、前記成分（ｂ）の配合比が２０以上になれば、相対湿度６５％平衡吸水率（飽和水分率）が低くなって、実使用時（飽和吸水時）の曲げ弾性率や熱変形温度が高くなる。
【００３７】
前記樹脂組成物は、昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち（ａ）成分の融点＋１０℃下、荷重２１６０ｇにて測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上である。メルトフローレート（ＭＦＲ）の上限は、好ましくは８０ｇ／１０分であり、より好ましくは６５ｇ／１０分であり、さらに好ましくは５５ｇ／１０分である。このメルトフローレート（ＭＦＲ）が小さすぎると射出成形時の金型充填性を確保することが困難となり、大きすぎると、流動性が高まりすぎて成形品のバリになり易いため生産上の問題となり、また耐衝撃強度も低下する。
【００３８】
前記成分（ｄ）としての金属不活性剤及び光・熱安定剤は、リサイクル・ナイロン６６中の銅系安定剤による変性ポリプロレンの熱劣化を防止するとともに、樹脂組成物全体の物性低下を防止するためのものである。
【００３９】
前記金属不活性剤は、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であることが好ましい。
【００４０】
前記光・熱安定剤は、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００４１】
これらの金属不活性剤及び光・熱安定剤の好ましい組合せは、サリチル酸誘導体系金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、ヒドラジン誘導体系金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、シュウ酸誘導体金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤、ジアミン系誘導体金属不活性剤／ヒンダートフェノール系安定剤である。
【００４２】
また、金属不活性剤及び光・熱安定剤の総配合量は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、０．００５〜１０質量部であるが、好ましくは０．０５〜５質量部であり、より好ましくは０．５〜３質量部である。
【００４３】
前記成分（ｅ）としての粘度調整剤は、平均肉厚２．０ｍｍ以下の薄肉形状金型への溶融樹脂の充填性と得られたエンジンカバーの外観状態を向上させるためのものである。この粘度調整剤としては、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００４４】
粘度調整剤の配合量は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、０．０５〜１０質量部であるが、好ましくは０．１〜３．０質量部であり、より好ましくは０．２〜１．０質量部である。また、この粘度調整剤としては、アジピン酸が最も好適に使用される。
【００４５】
前記樹脂組成物には、必要に応じてさらに各種の添加剤等を添加してもよい。この添加剤として、例えば、衝撃改良剤、熱老化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、その他の各種助剤が挙げられる。
【００４６】
以下、前記樹脂組成物から本発明の自動車用薄肉軽量エンジンカバーを成形する方法について、好ましい一例を説明する。
【００４７】
前記成分（ａ）〜（ｅ）としてのポリアミド樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに粘度調整剤を加熱下で混合する。なお、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、粘度調整剤、並びに必要に応じて添加される各種添加剤は、混合の初期段階、途中の段階、或いは最終段階のいずれで添加してもよい。また、ポリアミド樹脂と変性ポリプロピレン樹脂とを別々に溶融させ、両者を混合した後に、強化材、金属不活性剤及び光・熱安定剤、粘度調整剤、並びに必要に応じて添加される各種添加剤を添加してもよい。
【００４８】
上記混合は、従来の公知の装置を用いることができる。例えば、撹拌翼付き反応装置、一軸或いは二軸スクリユー押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキシングロール等の混練装置を、単独或いは組み合わせて使用することができる。加熱混合の温度は、ポリアミド樹脂の融点及び変性ポリプロピレン樹脂の融点のうち高い方の融点以上とすることが好ましい。
【００４９】
本発明の自動車用薄肉エンジンカバーの平均肉厚は２．０ｍｍ以下である。これにより、エンジンカバーを大きく軽量化することができる。ここに、このエンジンカバーの平均肉厚として、より好ましくは１．８ｍｍ以下である。なお、軽量化を図る観点からはエンジンカバーの平均肉厚は小さければ小さいほど好ましいが、平均肉厚を小さくすることには成形性や強度の面で限界があり、現在、平均肉厚の下限は１．５ｍｍである。また、エンジンカバーの形状や大きさは特に限定されない。
【００５０】
本発明の自動車用薄肉エンジンカバーにおいて、相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上であることが好ましく、より好ましくは３ＧＰａ以上である。この相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が小さすぎると、エンジンルーム内での吸水などの実使用環境下において、機械的強度や弾性率が大幅に低下し、本来カバーに求められる剛性や諸機能を確保できない。
【００５１】
また、本発明の自動車用薄肉エンジンカバーにおいて、相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下であることが好ましく、より好ましくは２．３％以下であり、さらに好ましくは２．０％以下である。この相対湿度６５％平衡吸水率が高すぎると、エンジンルーム内での吸水などの実使用環境下において、機械的強度や弾性率が大幅に低下し、本来カバーに求められる剛性や諸機能を確保できない。
【実施例】
【００５２】
以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら制限されるものではない。
【００５３】
（実施例１〜５、比較例１〜８）
以下の成分（ａ）〜（ｅ）を準備した。
【００５４】
＜成分（ａ）：ポリアミド樹脂＞
エアバック端材をリサイクルしたナイロン６６（銅イオンを６０ｐｐｍ含む）：ＴＲ−００１ＴＧ（東洋紡績社製、相対粘度３．３）
ナイロン６：Ｔ−８００（東洋紡績社製、相対粘度２．５）
＜成分（ｂ）：変性ポリプロピレン樹脂＞
無水マレイン酸変性のポリプロピレン：ＭＭＰ−００６（プライムポリマー社製）
＜成分（ｃ）：強化材＞
タルク：ミクロン４０６（林化成社製）
マイカ：タカラマイカＭ１０１（白石カルシウム社製）
ガラス繊維：０３ＭＡＦＴ２Ａ（オーウェンスコーニング社製）
＜成分（ｄ）：金属不活性剤及び光・熱安定剤＞
金属不活性剤：サリチル酸誘導体 アデカスタブ ＣＤＡ−１（株式会社ＡＤＥＫＡ社製）
金属不活性剤：アデカスタブ ＺＳ−２７ （株式会社ＡＤＥＫＡ社製）
金属不活性剤：ヒドラジン系誘導体 イルガノックス ＭＤ１０２４（チバスペシャリティケミカルズ社製）
金属不活性剤：シュウ酸系誘導体 Ｎａｕｇａｒｄ ＸＬ−１ （Ｎａｕｇａｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）
金属不活性剤：ノクラックＷｈｉｔｅ（大内新興化学工業社製）
光・熱安定剤：ヒンダートフェノール系安定剤 イルガノックスＢ１１７１（チバスペシャリティケミカルズ社製）
＜成分（ｅ）：粘度調整剤＞
アジピン酸（ナカライテスク社製、試薬）
そして、前記成分（ａ）〜（ｅ）を、実施例１〜５については下記表１に示される配合比率で、比較例１〜８については下記表２に示される配合比率で計量して、二軸スクリュー押出機内で溶融混練した。なお、表１及び表２において、前記成分（ａ）〜（ｃ）の値は、質量比で、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００とした場合の配合比である。また、表１及び表２において、成分（ｄ）及び（ｅ）の値は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたときの質量部である。
【００５５】
この溶融混練は、３５φ二軸押出機（東芝機械社製）を用い、シリンダ温度を２６０〜２９０℃の範囲に設定し、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量１８Ｋg／時間の条件で行った。また、ガラス繊維以外の原料はあらかじめ混合してメインホッパーから投入し、ガラス繊維はベント口からサイドフィードで投入した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
得られたポリアミド系樹脂組成物のペレットは射出成形機でそれぞれの評価試料（テストピース）を成形した。このテストピース作製時の成形条件では、下記表３、表４の実施例、比較例中のＭＦＲ測定と同じシリンダ温度設定とし、金型温度は共通の７０℃とした。
【００５９】
得られた実施例１〜５、比較例１〜８の各テストピースについて、下記表３及び表４で示される各特性、物性値を下記の試験方法で測定した。
【００６０】
（１）曲げ弾性率
曲げ弾性率はＩＳＯ−１７８に準拠して測定した。
【００６１】
（２）融点
融点の測定には示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用いた。この測定では、各サンプルを水分率０．０３％以下の乾燥状態でＤＳＣ装置に封入して、水分による変動を防止した。そして、窒素気流下で２０℃／分の昇温速度にて３００℃まで昇温し、３００℃まで昇温したときの結晶の融解に起因して発現する吸熱ピークを測定し、そのピークトップを融点とした。
【００６２】
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）
メルトフローレート（ＭＦＲ）の測定は、ＪＩＳ Ｋ−７２１０に準拠する。すなわち、成分（ａ）の融点プラス１０℃の温度において荷重２１６０ｇｒをかけ、１０分間で流動した樹脂量（ｇｒ）を測定した。このとき、各サンプルは水分率０．０３％以下の乾燥状態で装置に装入し、水分によるＭＦＲの変動を防止した。
【００６３】
（４）熱変形温度
熱変形温度の測定はＪＩＳ Ｋ−７２１０に準拠し、荷重条件は０．４６ＭＰａ、昇温速度２℃／分とした。
【００６４】
（５）比重
比重の測定は、ＡＳＴＭ Ｄ−７９２に準拠する。測定サンプルには射出成形品の切り出し片を用い、エタノール中で測定を実施した。
【００６５】
（６）飽和水分率
飽和水分率は、相対湿度６５％の時の平衡吸水率（相対湿度６５％平衡吸水率）を測定した。この測定では、曲げ試験に用いるテストピースを、５０℃・相対湿度６５％の恒温・恒湿槽中に、初期質量からの質量変化が一定となるまで放置し、吸水率を質量増分から算出した。
【００６６】
（７）実使用時の曲げ弾性率
実使用時の曲げ弾性率（相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率）は、飽和水分率の測定と同様の方法で吸湿させたテストピースを用いて、初期と同様の条件にて曲げ試験を行い、求めた。
【００６７】
（８）材料物性
＜曲げ弾性率保持率＞
前記（１）の測定で準備したテストピースを前記（６）の条件で保管し、前記（７）の方法で実使用時の曲げ弾性率を測定した。この結果から曲げ弾性率の初期特性の保持率を下記の式により求め、下記の評価基準で評価した。
【００６８】
曲げ弾性保持率＝｛[（初期の曲げ弾性率）―（各実使用時の曲げ弾性率）]／
（初期の曲げ弾性率）｝×１００（％）
○：保持率６０％以上
×：保持率６０％未満
（９）エンジンカバーの成形性
前記樹脂組成物から図１に示すエンジンカバー１を射出成形した。このエンジンカバー１は、板厚がほぼ均一な略平板状で略矩形状を呈し、４隅の裏面に内部が中空とされた取付部１１を有している。各取付部１１の下端面には貫通孔が設けられ、この貫通孔に弾性部材２が嵌合保持されている。この弾性部材２は、下端面に開口し、開口径よりも大きな内方拡径部をもつ取付孔２１を有している。かかるエンジンカバー１は、図２の部分拡大断面図に示されるように、弾性部材２の取付孔２１内に、エンジンカバー３の４隅に突設された被取付部３１が圧入保持されることで、エンジンカバー３に取り付けられる。
【００６９】
このエンジンカバー１の射出成形においては、エンジンカバー形状の金型に対して、表３の実施例、表４の比較例中のＭＦＲ測定と同じシリンダ温度設定にて射出成形し、このときの充填圧力、および外観観察を行い、下記の規準で評価した。また、実施例１〜５及び比較例４〜８については、エンジンカバー１の平均肉厚を１．８ｍｍとし、比較例１〜３については、エンジンカバー１の平均肉厚を２．５ｍｍとした。
【００７０】
充填性の評価基準
○：射出圧力８０ＭＰａ未満
×：射出圧力８０ＭＰａ以上
外観の評価基準
○：色相・外観問題なし
×：ヒケ・シボムラ等あり
（１０）エンジンカバー軽量化
表３の実施例、表４の比較例中のエンジンカバーのうち、比較例１（樹脂の比重：１．４１、平均肉厚２．５ｍｍ）のエンジンカバー質量を規準として、その軽量化率を下記の式の通り求め、評価した。
【００７１】
軽量化率＝｛[（比較例１のエンジンカバーの質量―各エンジンカバーの質量）]／
（比較例１のエンジンカバー質量）｝×１００（％）
◎：軽量化率３０％以上
○：軽量化率２５％以上かつ３０％未満
×：軽量化率２５％未満
（１１）エンジンカバーの機能
＜実使用時の曲げ弾性率＞
前記（９）と同様に成形したエンジンカバーを実使用時（飽和水分率時：相対湿度６５％の時の平衡吸水率）環境下で保管し、このカバーからの試験片を任意に５つ切出し、ｎ＝５にて曲げ弾性率を測定し、下記の規準にて評価した。
【００７２】
○：切出し試験片の５つの曲げ弾性率平均値が２．５ＧＰａ以上
×：切出し試験片の５つの曲げ弾性率平均値が２．５ＧＰａ未満
＜実使用時の熱変形温度＞
前記（９）と同様に成形したエンジンカバーを実使用時（飽和水分率時：相対湿度６５％の時の平衡吸水率）環境下で保管し、このカバーからの試験片を任意に５つ切出し、ｎ＝５にて、ＪＩＳ Ｋ−７２０７に準拠した荷重条件０．４６MPａ、昇温速度２℃／分で実施し、下記の規準にて評価した。
【００７３】
◎：１８０℃以上
○：１７０℃以上かつ１８０℃未満
×：１７０℃未満
＜エンジンカバーの耐熱老化性＞
前記（９）と同様のエンジンカバーの形状に対して、各実施例・比較例の樹脂組成物１００質量部に対して、カーボンブラック１．５質量部を配合し、射出成形により黒色のエンジンカバーを得た。このカバーを１５０℃下に３６０ｈ保管した。このときのカバーの外観状態、および変形・黒色からの変色状態について、以下の規準で評価した。
【００７４】
○：カバーのソリ・変形が３．０ｍｍ未満であり、黒色からの変色なし
×：カバーのソリ・変形が３．０ｍｍ以上であり、白色に変色した部分が発生
（１２）総合判定
表１及び表４の材料評価、成形性、エンジンカバー軽量化、エンジンカバー機能に関する評価項目に対して、全て◎又は○である場合、総合判定は○、一つの項目でも×が在る場合は、総合判定は×とした。
【００７５】
なお、各評価基準を表５にまとめて示す。
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
【００７８】
【表５】
【００７９】
表３及び表４から分かるように、実施例１〜５はいずれも、低比重材料を用いており、この材料の飽和吸水時の曲げ弾性率の保持率が高かった。また、平均肉厚１．８ｍｍの薄肉形状においても、射出成形時の充填性が良好で、製品外観も良好であった。この製品は、低比重材料を用いた薄肉形状であるため、エンジンカバーとしての軽量化が大きく達成できていた。エンジンカバーの機能についても、実使用時（＝５０℃×相対湿度６５％保管の平衡吸水率）における曲げ弾性保持率が高く、カバー剛性が高かった。このエンジンカバーは、熱変形温度が高く、また１５０℃下保存時の耐熱老化性も良好であった。さらには、エンジンの振動にも耐え得る耐衝撃特性が良好であり、これらの観点で非常にバランスが良かった。
【００８０】
特に、前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝５０〜７０／２０〜３０／１０〜２０であり、前記成分（ｂ）の配合比が２０以上となっている実施例１、２及び５については、相対湿度６５％平衡吸水率（飽和水分率）が１．８と低くなって、実使用時（飽和吸水時）の曲げ弾性率が２．８ＧＰａ以上、熱変形温度１８０℃以上と高くなった。
【００８１】
一方、比較例１は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないこと、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないこと、およびエンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから本発明の範囲外であり、材料比重が高いため、エンジンカバーが重かった。また、曲げ弾性保持率及び外観の評価も悪かった。
【００８２】
比較例２は、エンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから、本発明の範囲外であり、曲げ弾性保持率、軽量化率及び外観の評価が悪かった。
【００８３】
比較例３は、リサイクル・ナイロン６６、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないこと、強化材（ｃ）の比率、およびエンジンカバーの厚みが２．０ｍｍを超えていることから本発明の範囲外であり、曲げ弾性保持率、軽量化率及び外観の評価が悪かった。
【００８４】
比較例４は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないこと、変性ポリプロピレン樹脂を含んでいないことから本発明の範囲外であり、ＭＦＲが小さいため、射出成形時の充填製、外観が悪いエンジンカバーとなった。また、曲げ弾性保持率の評価も悪かった。
【００８５】
比較例５は、金属不活性剤を含んでいない為、本発明の範囲外であり、１５０℃保管後、樹脂組成物が熱劣化し、エンジンカバーが白化した。
【００８６】
比較例６は、粘度調整剤を含んでいない為、本発明の範囲外であり、ＭＦＲが４０ｇ／１０分未満となって本発明の範囲外であり、射出成形時の充填性が悪くなり、外観が悪化した。
【００８７】
比較例７は、リサイクル・ナイロン６６を含んでいないため、本発明の範囲外であり、飽和吸水している実使用時の熱変形温度が低い為、１５０℃保管後の変形が大きく、エンジンカバーとして不適切であった。
【００８８】
比較例８は、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の配合比が本発明の範囲外であり、実使用時の飽和吸水している実使用時の熱変形温度が低い為、１５０℃保管後の変形が大きく、エンジンカバーとして不適切であった。また、曲げ弾性保持率の評価も悪かった。
【００８９】
＜シャルピー衝撃強度＞
さらに、得られた実施例１〜５の各テストピースについて、ＩＳＯ−１７９に準拠して、シャルピー衝撃強度を測定した。下記表６に実施例１〜５のシャルピー衝撃強度（ＫＪ／ｍ２）（ノッチ入り）を示す。
【００９０】
【表６】
【００９１】
表６からわかるように、前記メルトフローレート（ＭＦＲ）６５ｇ／１０分を超える実施例３及び４では、シャルピー衝撃強度が３．５ｋＪ／ｍ２であったのに対し、前記メルトフローレート（ＭＦＲ）５５ｇ／１０分以下である実施例１、２及び５では、シャルピー衝撃強度が３．７ｋＪ／ｍ２であった。これにより、メルトフローレート（ＭＦＲ）の値が５５ｇ／１０分以下となれば、初期の樹脂特性としての耐衝撃性が向上することがわかる。
【図面の簡単な説明】
【００９２】
【図１】本発明の実施例で成形したエンジンカバーの斜視図である。
【図２】上記エンジンカバーのシリンダヘッドカバーへの取付状態を示す部分断面図である。
【符号の説明】
【００９３】
１…エンジンカバー ３…シリンダヘッドカバー
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂
（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂
（ｃ）強化材
（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに
（ｅ）粘度調整剤
を含有する樹脂組成物からなり、
前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であり、
前記樹脂組成物は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、前記成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、前記成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含み、
昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち前記成分（ａ）の融点＋１０℃の温度下で荷重２１６０ｇにて測定した、前記樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上であり、
平均肉厚が２．０ｍｍ以下であることを特徴とする自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項２】
前記金属不活性剤が、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であり、
前記光・熱安定剤が、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項３】
前記粘度調整剤が、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１又は２に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項４】
前記強化材が板状無機フィラー及び繊維状強化材であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項５】
前記板状無機フィラー及び前記繊維状強化材の配合比が、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることを特徴とする請求項４に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項６】
相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上である請求項１乃至５のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項７】
相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項１】
（ａ）銅系安定剤を含んだナイロン６６製自動車エアバック繊維の端材及び使用済み回収品の少なくとも一方を必須成分とするポリアミド樹脂
（ｂ）結晶性ポリプロピレン樹脂に対して不飽和カルボン酸又はその誘導体がグラフト共重合されてなる変性ポリプロピレン樹脂
（ｃ）強化材
（ｄ）金属不活性剤及び光・熱安定剤、並びに
（ｅ）粘度調整剤
を含有する樹脂組成物からなり、
前記樹脂組成物における前記成分（ａ）〜（ｃ）の配合比が、質量比で、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝４５〜８０／１５〜３５／５〜２０であり、
前記樹脂組成物は、前記成分（ａ）〜（ｃ）の総量を１００質量部としたとき、前記成分（ｄ）を０．００５〜１０質量部、前記成分（ｅ）を０．０５〜１０質量部含み、
昇温速度２０℃／分にて示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた融点のうち前記成分（ａ）の融点＋１０℃の温度下で荷重２１６０ｇにて測定した、前記樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）が４０ｇ／１０分以上であり、
平均肉厚が２．０ｍｍ以下であることを特徴とする自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項２】
前記金属不活性剤が、サリチル酸誘導体、ヒドラジン誘導体、シュウ酸誘導体及びジアミン系誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも１種及び／又は２種以上が複合化してなる複合体であり、
前記光・熱安定剤が、ヒンダートフェノール系安定剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール系安定剤、ベンゾフェノン系安定剤及びアミン系安定剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項３】
前記粘度調整剤が、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び芳香族系ジカルボン酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１又は２に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項４】
前記強化材が板状無機フィラー及び繊維状強化材であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項５】
前記板状無機フィラー及び前記繊維状強化材の配合比が、質量比で、板状無機フィラー／繊維状強化材＝３５〜６５／３５〜６５であることを特徴とする請求項４に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項６】
相対湿度６５％平衡吸水時の曲げ弾性率が２．５ＧＰａ以上である請求項１乃至５のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【請求項７】
相対湿度６５％平衡吸水率が２．５％以下である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の自動車用薄肉軽量エンジンカバー。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−１２０７７３（Ｐ２００９−１２０７７３Ａ）
【公開日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２９８６８５（Ｐ２００７−２９８６８５）
【出願日】平成１９年１１月１６日（２００７．１１．１６）
【出願人】（０００２４１４６３）豊田合成株式会社 (3,467)
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月１６日（２００７．１１．１６）
【出願人】（０００２４１４６３）豊田合成株式会社 (3,467)
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
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