被覆材
【課題】保存時、流通時等における手間を軽減することができるとともに、形成塗膜においては優れた耐汚染性を発揮することができる被覆材を提供する。
【解決手段】合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００である。
【解決手段】合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な被覆材に関するものである。本発明被覆材は、特に屋外用の水性被覆材等として好適である。
【背景技術】
【０００２】
近年、建築物や土木構造物等の塗装工事に用いる被覆材については、有機溶剤を溶媒とする溶剤型被覆材から、水を溶媒とする水性被覆材への転換が図られつつある。これは、塗装作業者や居住者の健康被害を低減するためや、大気環境汚染を低減する目的で行われているものであり、年々水性化が進んできている。しかし、水性被覆材による塗膜は一般的に、溶剤型被覆材による塗膜に比べて、汚染物質が付着しやすい傾向にある。
【０００３】
汚染物質付着の抑制を図る技術として、被覆材中にオルガノシリケート及び／又はその縮合物（以下「オルガノシリケート等」という）を配合する技術が開示されている（特許文献１）。特許文献１の技術は、被覆材中にオルガノシリケート等を配合し、塗膜形成後に酸処理することによって塗膜表面を親水性にし、油性の汚染物質を付着しにくくし、さらに付着した汚染物質を降雨等の水滴とともに洗い流してしまう性能を有することを特徴としている。
【０００４】
しかし、一般にオルガノシリケート等は、水との反応性を有する。そのため、特許文献１の技術を水性被覆材に適用した場合は、オルガノシリケート等の加水分解縮合反応を制御することが難しく、短時間で急激に粘度が上昇し、さらにはゲル化が生じてしまい、塗装作業に支障をきたしてしまうという問題や、水性樹脂とオルガノシリケート等との相溶性が悪く、混合後に凝集物を生じるという問題等が生じやすい。特に、一般につや有りタイプの水性被覆材においては、この相溶性の悪さによって、表面光沢が極端に低下してしまうという欠点もある。さらに、たとえ混合後直ちに塗装を行い、塗膜を形成した場合においても、十分な耐汚染性を得ることができないという欠点がある。特に、塗膜形成初期段階においては、オルガノシリケート等に起因する粘着性によって、却って汚染物質が付着しやすくなるという問題が発生してしまう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記問題を解決する手法として、ポリオキシアルキレン基を有するアルコキシシラン化合物を用いる技術がある（特許文献２）。この技術によれば、アルコキシシラン化合物と水性樹脂との相溶性が改善されており、形成される塗膜は光沢が比較的良好であり、耐汚染性も有する。
しかし、特許文献２のアルコキシシラン化合物も、水との反応性を有するアルコキシシリル基を有するものである。そのため、特許文献２の被覆材を市場で流通させるには、水性樹脂とアルコキシシラン化合物とを別成分とし、塗装時に混合する２液型被覆材としなければならず、塗装に供するまでの保存時、流通時にはアルコキシシラン化合物に水分が混入しないよう十分に留意しなければならない。
【０００６】
本発明は、このような問題点に鑑みなされたものであり、保存時、流通時等における手間を軽減することができるとともに、形成塗膜においては優れた耐汚染性を発揮することができる被覆材を得ることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、これらの課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、合成樹脂エマルションに対し、特定の水分散性シリカ、含フッ素化合物を特定の混合比率で混合した被覆材に想到し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明は以下の被覆材に関するものである。
１．合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、
（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００であることを特徴とする被覆材。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の被覆材は、その形成塗膜において優れた耐汚染性を発揮するものである。本発明の被覆材では、保存時、流通時等における手間を軽減することができ、１液型の形態にすることも可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】ＷＯ９４／０６８７０号公報
【特許文献２】ＷＯ９９／０５２２８号公報
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
【００１２】
本発明被覆材は、合成樹脂エマルション（Ａ）（以下「（Ａ）成分」という）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）（以下「（Ｂ）成分」という）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）（以下「（Ｃ）成分」という）を必須成分として含有するものである。
なお、本発明被覆材には、（Ａ）成分〜（Ｃ）成分以外に、上記成分の分散媒の他、目的とする被覆材として必要な各成分を適宜含有することができる。
【００１３】
このうち、（Ａ）成分は結合材として作用するものであり、各種重合性モノマーを共重合することにより得ることができる。（Ａ）成分を構成する重合性モノマー成分としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ−アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはそのモノアルキルエステル、イタコン酸またはそのモノアルキルエステル、フマル酸またはそのモノアルキルエステル等のカルボキシル基含有モノマー；
Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）メタクリルアミド等のアミノ基含有モノマー；
ビニルピリジン等のピリジン系モノマー；
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の水酸基含有モノマー；
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル系モノマー；
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル基含有モノマー；
スチレン、２−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン等の芳香族モノマー；
アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸アミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等のアミド基含有モノマー；
グリシジル（メタ）アクリレート、ジグリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー；
アクロレイン、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー；
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー；
その他、エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエーテル、ビニルケトン、ビニルアミド、クロロプレン等が挙げられる。これらは１種または２種以上で使用することができる。このうち、重合性モノマーとしてアルコキシシリル基含有モノマーを含む場合は、（Ｂ）成分との相互作用により塗膜物性向上を図ることができる。
【００１４】
（Ａ）成分の最低造膜温度は、適宜設定することができるが、通常は８０℃以下、好ましくは５０℃以下、さらに好ましくは３０℃以下である。（Ａ）成分の最低造膜温度がこのような範囲内であれば、耐割れ性等の塗膜物性を確保しつつ、耐汚染性を発揮させることが可能となる。
【００１５】
（Ａ）成分の製造方法は特に限定されないが、例えば、乳化重合、ソープフリー乳化重合、分散重合、フィード乳化重合、フィード分散重合、シード乳化重合、シード分散重合等を採用することができる。（Ａ）成分の平均粒子径は、通常０．０５〜０．３μｍ程度である。（Ａ）成分全量中の固形分比率は、特に限定されないが、通常１０〜６０重量％程度である。
【００１６】
本発明では、（Ａ）成分として架橋反応型合成樹脂エマルション、コアシェル型合成樹脂エマルション等を使用することもできる。また、２種以上の合成樹脂エマルションを併用することもできる。このうち、架橋反応型合成樹脂エマルションにおける架橋反応としては、例えばカルボキシル基と金属イオン、カルボキシル基とカルボジイミド基、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とアジリジン基、カルボキシル基とオキサゾリン基、水酸基とイソシアネート基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基、エポキシ基とアミノ基、加水分解性シリル基どうし等の組み合わせが挙げられる。このうち好適な架橋反応としては、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とオキサゾリン基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基、加水分解性シリル基どうし等が挙げられる。
【００１７】
また、（Ａ）成分は、後述する（Ｂ）成分と、反応可能なものであることが好ましい。（Ａ）成分としては、例えば、（Ｂ）成分に存在するシラノール基と反応可能な、水酸基、加水分解性シリル基等（好ましくは、加水分解性シリル基）の官能基を有するエマルションであることが好ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分が化学的に結合することによって、耐割れ性等の塗膜物性を確保しつつ、耐汚染性を発揮させることが可能となる。
【００１８】
また、本発明では、ガラス転移温度の異なる２種以上の樹脂を含む（Ａ）成分を用いることもできる。ガラス転移温度の低い樹脂成分は、下地基材との密着性や、弾性下地への追従性等を向上させる働きがあり、また、ガラス転移温度の高い樹脂成分は、塗膜の強度、汚染防止性、耐久性等を向上させる働きがあるため、ガラス転移温度の異なる樹脂成分を用いることによって、上記性能の両立が可能となる。
なお、本発明では、ガラス転移温度の異なる２種以上の合成樹脂エマルションを用いるブレンドタイプでもよいし、ガラス転移温度の異なる２種以上の合成樹脂からなるコアシェル型合成樹脂エマルションタイプでもよいし、また、これらの複合タイプでもよい。
本発明では特に、ガラス転移温度が０℃以上１００℃以下（好ましくは５℃以上９０℃以下、さらに好ましくは１０℃以上８０℃以下）である合成樹脂エマルション（以下、「（ａ−１）成分」ともいう。）と、（ａ−１）成分よりもガラス転移温度が５℃以上（好ましくは１０℃以上、さらに好ましくは２０℃以上）低い合成樹脂エマルション（以下、「（ａ−２）成分」ともいう。）を用いることが好ましい。より具体的には、（ａ−１）成分のガラス転移温度が１５℃以上１００℃以下（好ましくは２０℃以上８０℃以下）、（ａ−２）成分のガラス転移温度が−５０℃以上１５℃未満（好ましくは−４０℃以上１０℃以下）であることが好ましい。
また（ａ−１）成分と（ａ−２）成分の混合比率は、特に限定されないが、固形分重量比率で（ａ−１）成分：（ａ−２）成分が、１０：９０〜９０：１０（さらには２０：８０〜８０：２０）であることが好ましい。また、（Ａ）成分として、（ａ−１）成分、（ａ−２）成分の他に、他の結合材が含まれていてもよい。
なお、本発明のガラス転移温度は、フォックス（ＦＯＸ）の式より計算される値である。
【００１９】
本発明における（Ｂ）成分は、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカである。（Ｂ）成分を構成する粒子は、シリカを主成分とするため硬度が高く、かつその粒子表面にシラノール基を有する化合物である。このような（Ｂ）成分は、耐汚染性の向上効果に大きく寄与するものである。
【００２０】
（Ｂ）成分の粒子径は、１次粒子径として通常１〜２００ｎｍ、好ましくは５〜１００ｎｍ、より好ましくは１０〜５０ｎｍ、さらに好ましくは２０〜４０ｎｍである。粒子径が大きすぎる場合、クリヤータイプの被覆材においては塗膜の透明性が損われ、つや有りタイプの被覆材においては光沢が不十分となる等、形成塗膜の外観に悪影響を及ぼすおそれがある。粒子径が小さすぎる場合は、耐汚染性において十分な効果が得られないおそれがある。（Ｂ）成分の平均１次粒子径は、５〜１００ｎｍ、より好ましくは１０〜５０ｎｍ、さらに好ましくは２０〜４０ｎｍである。本発明では、平均１次粒子径が異なる２種以上の水分散性シリカを使用することもできる。なお、（Ｂ）成分の粒子径は、光散乱法によって測定される値である。
【００２１】
（Ｂ）成分のｐＨは、通常ｐＨ５以上１２以下、好ましくは６以上１０以下、より好ましくは６以上９以下である。このようなｐＨに調製された（Ｂ）成分は、その粒子表面の豊富なシラノール基によって、親水性を発揮することができ、耐汚染性向上に大きく寄与するものである。
【００２２】
このような（Ｂ）成分は、例えば、珪酸ソーダ、珪酸リチウム、珪酸カリウム、シリケート化合物を原料として製造することができる。このうち、シリケート化合物としては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラｓｅｃ−ブトキシシラン、テトラｔ−ブトキシシラン、テトラフェノキシシラン等、あるいはこれらの縮合物等が挙げられる。この他、上記シリケート化合物以外のアルコキシシラン化合物や、アルコール類、グリコール類、グルコールエーテル類、フッ素アルコール、シランカップリング剤、ポリオキシアルキレン基含有化合物等を併せて使用することもできる。製造時には触媒等を使用することもできる。また、製造過程ないし製造後に、触媒等に含まれる金属をイオン交換処理等によって除去することもできる。
【００２３】
（Ｂ）成分としては、電気伝導度が３ｍＳ／ｃｍ以下（好ましくは２ｍＳ／ｃｍ以下、さらに好ましくは１ｍＳ／ｃｍ以下）のものが好適である。なお、ここに言う電気伝導度は、「Ｍｏｄｅｌ ＳＣ８２パーソナルＳＣメータ ＳＣ８２２１−Ｊ」（横河電機社製）を用いて測定される値である（測定温度２５℃）。
このような（Ｂ）成分を使用することによって、形成塗膜の耐水性、耐汚染性等をより高めることができる。
【００２４】
（Ｂ）成分の媒体としては、水及び／または水溶性溶剤が使用できる。水溶性溶剤としては、例えば、アルコール類、グリコール類、グリコールエーテル類等が挙げられる。本発明では、特に媒体が水のみからなることが望ましい。このような（Ｂ）成分を使用することにより、被覆材の低揮発性有機溶剤（低ＶＯＣ）化を図ることができる。また、（Ａ）成分と混合した際の凝集物発生を抑制することもできる。
【００２５】
（Ｂ）成分の固形分は、通常５〜６０重量％であり、好ましくは１０〜５５重量％、より好ましくは１５〜５０重量％である。（Ｂ）成分の固形分がこのような範囲内であれば、（Ｂ）成分自体の安定性、さらには（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混合したときの安定性を確保することができる。固形分が大きすぎる場合は、（Ｂ）成分自体が不安定化したり、（Ａ）成分との混合時に被覆材が不安定化したりするおそれがある。固形分が小さすぎる場合は、十分な耐汚染効果を得るために、多量の（Ｂ）成分を混合しなければならず、あまり実用的ではない。
【００２６】
（Ｂ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下（好ましくは０．３重量部以上３００重量部以下、より好ましくは０．５重量部以上１００重量部以下、さらに好ましくは１．０重量部以上３０重量部以下）である。このような混合比率であれば、本発明の効果を十分に発揮することができる。
（Ｂ）成分が少なすぎる場合は、十分な耐汚染性を得ることができない。また、（Ｂ）成分が多すぎる場合は、塗膜にひび割れが生じやすくなる。また、つや有りタイプの被覆材においては、高光沢の塗膜が得られにくくなる。
【００２７】
本発明における（Ｃ）成分は、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物である。本発明では、この（Ｃ）成分と上記（Ｂ）を併せて用いることにより、優れた耐汚染性を発揮することができる。さらに、造膜初期段階における汚染物質の付着抑制や、塗膜の乾燥性、可とう性等を高めることもできる。
このような効果が奏される具体的な作用機構は明らかではないが、塗膜形成時に（Ｂ）成分、（Ｃ）成分が塗膜表面に配向し、両者の相乗作用により塗膜表面の硬度、親水性等が効果的に高まっていると同時に、塗膜内部では、（Ａ）成分の作用等により可とう性、造膜性等が向上しているものと推測される。
【００２８】
このような（Ｃ）成分のポリフルオロアルキル基は、直鎖状、分岐状または環状骨格を有するアルキル基内の炭素原子に結合する水素原子の全部または一部がフッ素原子に置換された基である。このポリフルオロアルキル基は、ポリフルオロアルキル基中の炭素原子間に、エーテル性酸素原子、チオエーテル性硫黄原子等を有するものであってもよい。また、ポリフルオロアルキル基は、フッ素原子以外の他のハロゲン原子を含んでいてもよい。ポリフルオロアルキル基における炭素数は、通常１以上、好ましくは３以上、より好ましくは６以上である。ポリフルオロアルキル基における炭素数の上限は、通常４０以下、好ましくは２０以下である。（Ｃ）成分のポリフルオロアルキル基としては、特にパーフルオロアルキル基が好適である。
【００２９】
ノニオン性の親水基としては、ポリアルキレンオキサイド基、アミンオキサイド基等が挙げられる。このうちポリアルキレンオキサイド基としては、例えばポリエチレンオキサイド基、ポリプロピレンオキサイド基等が挙げられ、エチレンオキサイド基とプロピレンオキサイド基が混在するものも使用できる。アルキレンオキサイドの繰返し数は、通常２〜１００である。
両性の親水基としては、４級アンモニウムのハロゲン塩、ベタイン等の含窒素両性親水基が挙げられる。このうち、４級アンモニウムのハロゲン塩中のハロゲンとしては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。ベタインは、４級アンモニウムと酸の陰イオンを有するものであり、酸としてはカルボン酸等が挙げられる。（Ｃ）成分における親水基としては、特にベタイン構造を有する含窒素両性親水基、または、ポリアルキレンオキサイド基が好適である。
【００３０】
本発明における（Ｃ）成分としては、上記官能基を併有するものが使用できる。このような（Ｃ）成分は、例えば、電解フッ素化法、テロメリゼーション法、オリゴメリゼーション法等により、中間体となるポリフルオロアルキル基含有化合物を合成した後、その中間体に親水基を導入することにより製造することができる。
（Ｃ）成分としては、その０．０１％水溶液の２５℃における表面張力が２０ｍＮ／ｍ以下（さらには１８ｍＮ／ｍ以下）であるものが好適である。
【００３１】
（Ｃ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上５重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上３重量部以下）である。
（Ｃ）成分が上記混合比率より少なすぎる場合は、耐汚染性において十分な物性が得られ難くなる。また、（Ｃ）成分が多すぎる場合は、塗膜の外観、耐水性等に支障をきたすおそれがある。
また（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００（好ましくは１００：０．０５〜１００：３０、さらに好ましくは１００：０．１〜１００：１０）である。（Ｂ）成分に対し、（Ｃ）成分が少なすぎる場合は、耐汚染性において十分な物性が得られ難くなる。また、（Ｂ）成分に対し、（Ｃ）成分が多すぎる場合は、塗膜の外観、耐水性、耐汚染性等に支障をきたすおそれがある。
【００３２】
本発明では、造膜助剤（以下、「（Ｄ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。（Ｄ）成分としては、例えば、セロソルブ、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールイソブチルエーテル等のエーテル類、
エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノイソブチルエーテルアセテート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジイソブチレート等のエステル類、
等が挙げられる。
【００３３】
（Ｄ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｄ）成分が０．０１重量部以上３０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上２５重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上２０重量部以下）であることが好ましい。
【００３４】
さらに、本発明では、アルキレンオキサイド鎖含有化合物（以下、「（Ｅ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。アルキレンオキサイド鎖含有化合物を含むことによって、優れた貯蔵安定性を有するとともに、光沢性に優れた塗膜を得ることができる。
（Ｅ）成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリエチレン−ポリプロピレングリコ−ル、ポリエチレン−ポリブチレングリコ−ル、ポリエチレン−ポリプロピレン−ポリブチレングリコール等のポリアルキレングリコール類、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、ブトキシポリエチレングリコール、ブトキシポリプロピレングリコール、ヘキシルアルコキシポリエチレングリコール、シクロへキシルアルコキシポリエチレングリコール、２−エチルへキシルアルコキシポリエチレングリコール、セチルアルコキシポリエチレングリコール、ステアリルアルコキシポリエチレングリコール、メチルフェノキシポリエチレングリコール、ノニルフェノキシポリエチレングリコール、デシルフェノキシポリエチレングリコール、ナフトキシポリエチレングリコール等のアルコキシポリアルキレングリコール類等、及び、これら化合物のアミノ基、エポキシ基、アルコキシシリル基等の官能基変性物等が挙げられる。
（Ｅ）成分の重量平均分子量は、特に限定されないが、２００以上５０００以下、さらには３００以上３０００以下、さらには５００以上２０００以下であることが好ましい。２００より小さいと、添加による向上効果が得られにくい。
【００３５】
（Ｅ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｅ）成分が０．０１重量部以上５０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上４０重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上３０重量部以下）であることが好ましい。
【００３６】
さらに、本発明では、シランカップリング剤（以下、「（Ｆ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。シランカップリング剤を含むことによって、優れた貯蔵安定性を有するとともに、汚染性、密着性に優れた塗膜を得ることができる。
（Ｆ）成分としては、例えば、このような（Ｆ）成分としては、例えば、β−（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルトリメトキシシラン、イソシアネート官能性シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロオピルメチルジエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−［２−（ビニルベンジルアミノ）エチル］−３−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。
本発明では特に、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のビニル基含有シランカップリング剤等が好ましい。
（Ｆ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｆ）成分が０．５重量部以上５０重量部以下（好ましくは１．５重量部以上２５重量部以下、さらに好ましくは２．５重量部以上１５重量部以下）であることが好ましい。
【００３７】
本発明の被覆材には、上記成分以外に、その他の成分として、水、溶剤等の分散媒、着色顔料、体質顔料、骨材、可塑剤、凍結防止剤、防腐剤、防黴剤、抗菌剤、消泡剤、顔料分散剤、増粘剤、レベリング剤、湿潤剤、ｐＨ調整剤、繊維類、つや消し剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、吸着剤、触媒、架橋剤等を混合することができる。このような成分を適宜組み合わせて使用することにより、種々の形態の被覆材を設計することができる。
本発明の被覆材は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分（必要により（Ｄ）成分、（Ｅ）成分等）に加え、必要に応じこれらその他の成分を常法により均一に混合することで製造できる。（Ｂ）成分と（Ｃ）成分を予め複合化する等の処理は必要ではない。
【００３８】
また、本発明は、クリヤータイプの被覆材、また、着色顔料、体質顔料等を含むつや有りタイプ、つや消しタイプの被覆材、また、自然石調塗材、薄付け仕上塗材、厚付け仕上塗材等の被覆材に適用することができる。
また、水、溶剤等の分散媒の種類、混合量は、使用用途に合わせて適宜設計できるが、本発明では特に、水を使用することが好ましく、水の混合比率は、被覆材全量に対し、５重量％以上９５重量％以下（好ましくは１０重量％以上９０重量％以下）程度であればよい。
【００３９】
着色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、黒鉛、黒色酸化鉄、銅クロムブラック、コバルトブラック、銅マンガン鉄ブラック、酸化第二鉄（弁柄）、黄色酸化鉄、チタンイエロー、オーカー、群青、クロムグリーン、コバルトグリーン等の無機系顔料、アゾ系、ナフトール系、ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジスアゾ系、イソインドリノン系、ベンゾイミダゾール系、フタロシアニン系、キノフタロン系等の有機顔料等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。
着色顔料の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、着色顔料が１重量部以上３００重量部以下（好ましくは３重量部以上２００重量部以下）であることが好ましい。
体質顔料としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽微性炭酸カルシウム、カオリン、クレー、陶土、チャイナクレー、珪藻土、含水微粉珪酸、タルク、バライト粉、硫酸バリウム、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ粉、水酸化アルミニウム等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。体質顔料の粒子径は、通常５０μｍ未満（好ましくは０．５μｍ以上３０μｍ以下）である。
体質顔料の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、体質顔料が１重量部以上３００重量部以下（好ましくは３重量部以上２００重量部以下）であることが好ましい。
骨材としては、例えば、自然石、自然石の粉砕物等の天然骨材、及び着色骨材等の人工骨材から選ばれる少なくとも１種以上を好適に使用することができる。具体的には、例えば、大理石、御影石、蛇紋岩、花崗岩、蛍石、寒水石、長石、石灰石、珪石、珪砂、砕石、雲母、珪質頁岩、及びこれらの粉砕物、陶磁器粉砕物、セラミック粉砕物、ガラス粉砕物、ガラスビーズ、樹脂粉砕物、樹脂ビーズ、ゴム粒、金属粒等が挙げられる。また、貝殻、珊瑚、木材、炭、活性炭等の粉砕物を使用することもできる。さらに、これらの表面を、顔料、染料、釉薬等で表面処理を行うことにより着色コーティングしたもの等も使用できる。骨材の粒子径は通常０．０５ｍｍ以上５ｍｍ以下である。
骨材の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、骨材が１重量部以上１０００重量部以下（好ましくは１０重量部以上８００重量部以下）であることが好ましい。
特に、骨材、体質顔料を含む場合は、耐膨れ性等を向上させることが可能である。
【００４０】
本発明の被覆材は、コンクリート、モルタル、金属、プラスチック、スレート板、押出し成形板、サイディングボード、ＡＬＣ板、合板、ガラス、磁器タイル等の各種基材に塗装することができる。特に、建築物、土木構築物等の躯体の保護・美装に好適である。
この際、本発明の被覆材は、最終の仕上面に施されるものであり、基材に直接塗装することもできるし、何らかの表面処理材を用いて表面処理（シーラー処理、フィラー処理、サーフェーサ処理、パテ処理等）を施した上に塗装することも可能である。
塗装方法としては、特に限定されず、基材に対し、スプレー塗り、ローラー塗り、コテ塗り、刷毛塗り等の方法で塗装すればよく、１回のみの塗装でも、複数回の塗装でもよく、また複数回塗装する場合は、同一または異なる種類の被覆材を複数回塗装してもよい。
例えば、基材または基材表面に施された表面処理材層が有機材料等を含む弾性を有する場合、伸び率の高い被覆材を塗装した後、伸び率の低い被覆材を順に塗装することにより、基材に対し追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
具体的には、伸び率が５０％以上（さらには８０％以上）である基材に対し、基材の伸び率の３０％以上９０％以下である第１被覆材を塗装して第１被覆材層を形成し、該第１被覆材層の上に、第１被覆材層の伸び率の３０％以上９０％以下である第２被覆材を塗装して第２被覆材層を形成することにより、基材に対し追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
また、基材または基材表面に施された表面処理材層が有機材料等を含む弾性を有する場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合比率が異なる被覆材を順に塗装することにより、有機基材に対し密着性、追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
具体的には、基材に対し、（Ｂ）成分（固形分）の含有量が０重量％以上１重量％以下である第１被覆材を塗装して第１被覆材層を形成し、該第１被覆材層の上に、（Ｂ）成分の含有量が第１被覆材よりも多く、（Ｂ）成分（固形分）の含有量が０．５重量％以上２０重量％以下である第２被覆材を塗装して第２被覆材層を形成することにより、基材に対し密着性、追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
【００４１】
本発明被覆材を塗装する際の塗付け量は、被覆材の形態や用途により適宜選択すればよいが、例えばクリヤータイプ、つや有りタイプ、つや消しタイプ等の場合は０．１〜０．５ｋｇ／ｍ２程度、自然石調塗材、薄付け仕上塗材、厚付け仕上塗材等の場合は０．５〜１０ｋｇ／ｍ２程度である。塗装時には水等で希釈することによって、被覆材の粘性を適宜調製することもできる。希釈割合は、通常０〜２０重量％程度である。塗装後の乾燥は通常、常温で行えばよいが、必要に応じ適宜加熱することも可能である。
【実施例】
【００４２】
以下に実験例を示し、本発明の特徴をより明確にする。なお、実験例においては、以下に示す原料を用いて各被覆材を製造した。
【００４３】
・エマルションＡ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．７、固形分５０重量％、ガラス転移温度１５℃、最低造膜温度１９℃）
・エマルションＢ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−（ｎ−ブチルアクリレート）−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．９、固形分５０重量％、ガラス転移温度２３℃、最低造膜温度２５℃）
・エマルションＣ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（ｎ−ブチルメタクリレート）−（ｎ−ブチルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．９、固形分５０重量％、ガラス転移温度−２０℃、最低造膜温度１℃）
・エマルションＤ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−スチレン−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．７、固形分５０重量％、ガラス転移温度−２℃、最低造膜温度０℃）
・エマルションＥ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（ｎ−ブチルメタクリレート）−（ｎ−ブチルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．８、固形分５０重量％、ガラス転移温度１１℃、最低造膜温度１２℃）
・着色顔料：酸化チタン分散液（固形分７０重量％）
・造膜助剤：２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート
・増粘剤：ポリウレタン系増粘剤
・消泡剤：シリコーン系消泡剤
・水分散性シリカＡ：シリカゾル（ｐＨ７．６、固形分２０重量％、平均１次粒子径２７ｎｍ、電気伝導度０．６ｍＳ／ｃｍ
・水分散性シリカＢ：シリカゾル（ｐＨ９．３、固形分２０重量％、平均１次粒子径２０ｎｍ、電気伝導度１．８ｍＳ／ｃｍ）
・水分散性シリカＣ：シリカゾル（ｐＨ９．５、固形分４０重量％、平均１次粒子径２０ｎｍ、電気伝導度１．７ｍＳ／ｃｍ）
・含フッ素化合物Ａ：パーフルオロアルキルアミンオキシド（０．０１％水溶液の表面張力１６．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｂ：パーフルオロアルキルエチレンオキシド付加物（０．０１％水溶液の表面張力１７．５ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｃ：パーフルオロアルキルベタイン（０．０１％水溶液の表面張力１６．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｄ：パーフルオロアルキルトリメチルアンモニウム塩（０．０１％水溶液の表面張力１７．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｅ：トリフルオロエタノール
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ａ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：２２５）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｂ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：４００）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｃ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：７００）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｄ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：１０００）
・骨材：粒子径１２０〜３００μｍの着色骨材混合物
・体質顔料：粒子径３〜１５μｍの体質顔料混合物
・シランカップリング剤：γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
【００４４】
［１］試験例１
＜被覆材の製造＞
表１、２、３、４に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表１、２、３、４の配合量は重量部にて表示した。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【表３】
【００４８】
【表４】
【００４９】
＜試験方法＞
（１）貯蔵安定性試験
被覆材を製造した後、直ちに粘度を測定した。次に、被覆材を容器に入れて密閉し、５０℃雰囲気で１５日間貯蔵した後、再び粘度を測定した。
【００５０】
以上の操作による粘度変化を調べた。評価基準は以下の通りである。なお、粘度の測定にはＢＨ型粘度計を用い、標準状態（温度２３℃・相対湿度５０％）で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
５：粘度変化１０％未満
４：粘度変化１０％以上２０％未満
３：粘度変化２０％以上３０％未満
２：粘度変化３０％以上５０％未満
１：粘度変化５０％以上
【００５１】
（２）鏡面光沢度測定
１５０×１２０×３ｍｍの透明なガラス板に、すきま１５０μｍのフィルムアプリケータを用いて被覆材を塗付し、ガラス板を水平に置いて標準状態で４８時間乾燥養生した後、ＪＩＳ Ｋ ５６００−４−７により鏡面光沢度を測定した。測定角度は６０度とした。なお、被覆材は、製造後２４時間及び１ヶ月間温度５０℃・相対湿度３０％の雰囲気下で貯蔵したものについてそれぞれ測定した。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５２】
（３）接触角測定
１５０ｍｍ×７５ｍｍ×３ｍｍのスレート板に対し、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
以上の方法で得られた試験体の塗膜表面の接触角を測定した。接触角の測定は、協和界面科学株式会社製ＣＡ−Ａ型接触角測定装置にて行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５３】
（４）耐雨筋汚染性試験
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５４】
（５）温冷繰り返し試験
３００×１５０×６ｍｍのスレート板に乾燥塗膜厚みが１ｍｍとなるように弾性塗材（ＪＩＳ Ａ ６９０９ 防水形複層塗材Ｅ）をスプレー塗装し、標準状態で２４時間乾燥させた後、該塗膜の上に、被覆材を塗付け量が０．２ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、標準状態で１週間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、水浸漬（２３℃）１８時間→−２０℃３時間→８０℃３時間を１サイクルとする温冷繰返し試験を合計３０サイクル行った後、表面状態を目視にて評価した。評価は、ひび割れが生じなかったものを「５」、明らかにひび割れが生じたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５５】
（６）耐水性試験
１５０×７５×３ｍｍのスレート板に、アクリル系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
作製した試験体を、２３℃の水に９６時間浸漬し、試験体表面の状態を評価した。評価は、異常なかったものを「５」、膨れ等の異常がみられたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５６】
［２］試験例２
＜被覆材の製造＞
表５、６に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表５、６の配合量は重量部にて表示した。
【００５７】
【表５】
【００５８】
【表６】
【００５９】
＜試験方法＞
（１）貯蔵安定性試験
被覆材を製造した後、直ちに粘度を測定した。次に、被覆材を容器に入れて密閉し、５０℃雰囲気で１５日間貯蔵した後、再び粘度を測定した。。
【００６０】
以上の操作による粘度変化を調べた。評価基準は以下の通りである。なお、粘度の測定にはＢＨ型粘度計を用い、標準状態（温度２３℃・相対湿度５０％）で行った。結果は表５、６に示す
５：粘度変化１０％未満
４：粘度変化１０％以上２０％未満
３：粘度変化２０％以上３０％未満
２：粘度変化３０％以上５０％未満
１：粘度変化５０％以上
【００６１】
（２）接触角測定
１５０ｍｍ×７５ｍｍ×３ｍｍのスレート板に対し、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるように塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるように塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
以上の方法で得られた試験体の塗膜表面の接触角を測定した。接触角の測定は、協和界面科学株式会社製ＣＡ−Ａ型接触角測定装置にて行った。結果は表５、６に示す。
【００６２】
（３）耐雨筋汚染性試験
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表５、６に示す。
【００６３】
（４）温冷繰り返し試験
３００×１５０×６ｍｍのスレート板に乾燥塗膜厚みが１ｍｍとなるように弾性塗材（ＪＩＳ Ａ ６９０９ 防水形複層塗材Ｅ）をスプレー塗装し、標準状態で２４時間乾燥させた後、該塗膜の上に、被覆材を塗付け量が０．０５ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、標準状態で１週間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、水浸漬（２３℃）１８時間→−２０℃３時間→８０℃３時間を１サイクルとする温冷繰返し試験を合計３０サイクル行った後、表面状態を目視にて評価した。評価は、ひび割れが生じなかったものを「５」、明らかにひび割れが生じたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表５、６に示す。
【００６４】
（５）耐水性試験
１５０×７５×３ｍｍのスレート板に、アクリル系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
作製した試験体を、２３℃の水に９６時間浸漬し、試験体表面の状態を評価した。評価は、異常なかったものを「５」、膨れ等の異常がみられたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表５、６に示す。
【００６５】
［３］試験例３
＜被覆材の製造＞
表７、８に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表７、８の配合量は重量部にて表示した。
【００６６】
【表７】
【００６７】
【表８】
【００６８】
＜試験方法＞
（１）耐雨筋汚染性
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が約２ｍｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表７、８に示す。
【００６９】
なお、実験例６９については、上記の方法で得られた実験例５９の試験体の上に、実験例６９で得られる被覆材を乾燥膜厚が約０．１ｍｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生したものを試験体とし、上記耐雨筋汚染性試験を行った。試験結果を表４に示す。実験例６９では、良好な結果を得ることができた。
【００７０】
［４］試験例４
＜被覆材の製造＞
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、水分散性シリカＡ１３重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部を常法により均一に混合して、被覆材４−１を製造した。
また、エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、水分散性シリカＡ１３重量部を混合したものを被覆材４−２とした。
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部を混合したものを被覆材４−３とした。
【００７１】
＜試験方法・試験結果＞
アルミニウム板に、被覆材４−１〜４−３をそれぞれ１ｍｍの膜厚で塗付した後、５℃環境下に放置した。この試験体につき、７２時間後及び１６８時間後における塗膜の重量減少率を測定した。
その結果、被覆材４−１は、７２時間後及び１６８時間後の重量減少率がそれぞれ２０重量％、４２重量％であった。これに対し、被覆材４−２は１１重量％（７２時間後）、２７重量％（１６８時間後）、被覆材４−３は１１重量％（７２時間後）、２５重量％（１６８時間後）であった。被覆材４−１は、被覆材４−２及び４−３に比べ乾燥性に優れる結果となった。
【００７２】
［５］試験例５
＜被覆材の製造＞
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−１を製造した。
また、エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、水分散性シリカＡ１０重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−２を製造した。
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−３を製造した。
エマルションＡ１５０重量部、エマルションＢ５０重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、水分散性シリカＡ１０重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−４を製造した。
【００７３】
＜試験方法＞
（追従性試験Ａ）
変性シリコーン系シーリング材を用いて、サイディングボード（３００ｍｍ×１７０ｍｍ×１２ｍｍ）２枚を隙間１０ｍｍでつなぎあわせて、基材を作製した。
該基材の上に、被覆材５−１を塗付量が１．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で乾燥させた。
次に、塗付後２時間後、被覆材５−２を塗付量が２．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で２４時間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、引っ張り試験機にて、水平方向に３０％変位させた時の、表面状態により、評価を行った。その結果、試験体に異常はみられなかった。
（追従性試験Ｂ）
被覆材５−１を被覆材５−３、被覆材５−２を被覆材５−４に換えた以外は、追従試験Ａと同様の方法で、試験を行った。その結果、試験体に異常はみられなかった。
（追従性試験Ｃ）
変性シリコーン系シーリング材を用いて、サイディングボード（３００ｍｍ×１７０ｍｍ×１２ｍｍ）２枚を隙間１０ｍｍでつなぎあわせて、基材を作製した。
該基材の上に、被覆材５−２を塗付量が２．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、引っ張り試験機にて、水平方向に３０％変位させた時の、表面状態により、評価を行った。その結果、試験体にほとんど異常はみられなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な被覆材に関するものである。本発明被覆材は、特に屋外用の水性被覆材等として好適である。
【背景技術】
【０００２】
近年、建築物や土木構造物等の塗装工事に用いる被覆材については、有機溶剤を溶媒とする溶剤型被覆材から、水を溶媒とする水性被覆材への転換が図られつつある。これは、塗装作業者や居住者の健康被害を低減するためや、大気環境汚染を低減する目的で行われているものであり、年々水性化が進んできている。しかし、水性被覆材による塗膜は一般的に、溶剤型被覆材による塗膜に比べて、汚染物質が付着しやすい傾向にある。
【０００３】
汚染物質付着の抑制を図る技術として、被覆材中にオルガノシリケート及び／又はその縮合物（以下「オルガノシリケート等」という）を配合する技術が開示されている（特許文献１）。特許文献１の技術は、被覆材中にオルガノシリケート等を配合し、塗膜形成後に酸処理することによって塗膜表面を親水性にし、油性の汚染物質を付着しにくくし、さらに付着した汚染物質を降雨等の水滴とともに洗い流してしまう性能を有することを特徴としている。
【０００４】
しかし、一般にオルガノシリケート等は、水との反応性を有する。そのため、特許文献１の技術を水性被覆材に適用した場合は、オルガノシリケート等の加水分解縮合反応を制御することが難しく、短時間で急激に粘度が上昇し、さらにはゲル化が生じてしまい、塗装作業に支障をきたしてしまうという問題や、水性樹脂とオルガノシリケート等との相溶性が悪く、混合後に凝集物を生じるという問題等が生じやすい。特に、一般につや有りタイプの水性被覆材においては、この相溶性の悪さによって、表面光沢が極端に低下してしまうという欠点もある。さらに、たとえ混合後直ちに塗装を行い、塗膜を形成した場合においても、十分な耐汚染性を得ることができないという欠点がある。特に、塗膜形成初期段階においては、オルガノシリケート等に起因する粘着性によって、却って汚染物質が付着しやすくなるという問題が発生してしまう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記問題を解決する手法として、ポリオキシアルキレン基を有するアルコキシシラン化合物を用いる技術がある（特許文献２）。この技術によれば、アルコキシシラン化合物と水性樹脂との相溶性が改善されており、形成される塗膜は光沢が比較的良好であり、耐汚染性も有する。
しかし、特許文献２のアルコキシシラン化合物も、水との反応性を有するアルコキシシリル基を有するものである。そのため、特許文献２の被覆材を市場で流通させるには、水性樹脂とアルコキシシラン化合物とを別成分とし、塗装時に混合する２液型被覆材としなければならず、塗装に供するまでの保存時、流通時にはアルコキシシラン化合物に水分が混入しないよう十分に留意しなければならない。
【０００６】
本発明は、このような問題点に鑑みなされたものであり、保存時、流通時等における手間を軽減することができるとともに、形成塗膜においては優れた耐汚染性を発揮することができる被覆材を得ることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、これらの課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、合成樹脂エマルションに対し、特定の水分散性シリカ、含フッ素化合物を特定の混合比率で混合した被覆材に想到し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明は以下の被覆材に関するものである。
１．合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、
（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００であることを特徴とする被覆材。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の被覆材は、その形成塗膜において優れた耐汚染性を発揮するものである。本発明の被覆材では、保存時、流通時等における手間を軽減することができ、１液型の形態にすることも可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】ＷＯ９４／０６８７０号公報
【特許文献２】ＷＯ９９／０５２２８号公報
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
【００１２】
本発明被覆材は、合成樹脂エマルション（Ａ）（以下「（Ａ）成分」という）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）（以下「（Ｂ）成分」という）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）（以下「（Ｃ）成分」という）を必須成分として含有するものである。
なお、本発明被覆材には、（Ａ）成分〜（Ｃ）成分以外に、上記成分の分散媒の他、目的とする被覆材として必要な各成分を適宜含有することができる。
【００１３】
このうち、（Ａ）成分は結合材として作用するものであり、各種重合性モノマーを共重合することにより得ることができる。（Ａ）成分を構成する重合性モノマー成分としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ−アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはそのモノアルキルエステル、イタコン酸またはそのモノアルキルエステル、フマル酸またはそのモノアルキルエステル等のカルボキシル基含有モノマー；
Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）メタクリルアミド等のアミノ基含有モノマー；
ビニルピリジン等のピリジン系モノマー；
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の水酸基含有モノマー；
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル系モノマー；
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル基含有モノマー；
スチレン、２−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン等の芳香族モノマー；
アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸アミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等のアミド基含有モノマー；
グリシジル（メタ）アクリレート、ジグリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー；
アクロレイン、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー；
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー；
その他、エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエーテル、ビニルケトン、ビニルアミド、クロロプレン等が挙げられる。これらは１種または２種以上で使用することができる。このうち、重合性モノマーとしてアルコキシシリル基含有モノマーを含む場合は、（Ｂ）成分との相互作用により塗膜物性向上を図ることができる。
【００１４】
（Ａ）成分の最低造膜温度は、適宜設定することができるが、通常は８０℃以下、好ましくは５０℃以下、さらに好ましくは３０℃以下である。（Ａ）成分の最低造膜温度がこのような範囲内であれば、耐割れ性等の塗膜物性を確保しつつ、耐汚染性を発揮させることが可能となる。
【００１５】
（Ａ）成分の製造方法は特に限定されないが、例えば、乳化重合、ソープフリー乳化重合、分散重合、フィード乳化重合、フィード分散重合、シード乳化重合、シード分散重合等を採用することができる。（Ａ）成分の平均粒子径は、通常０．０５〜０．３μｍ程度である。（Ａ）成分全量中の固形分比率は、特に限定されないが、通常１０〜６０重量％程度である。
【００１６】
本発明では、（Ａ）成分として架橋反応型合成樹脂エマルション、コアシェル型合成樹脂エマルション等を使用することもできる。また、２種以上の合成樹脂エマルションを併用することもできる。このうち、架橋反応型合成樹脂エマルションにおける架橋反応としては、例えばカルボキシル基と金属イオン、カルボキシル基とカルボジイミド基、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とアジリジン基、カルボキシル基とオキサゾリン基、水酸基とイソシアネート基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基、エポキシ基とアミノ基、加水分解性シリル基どうし等の組み合わせが挙げられる。このうち好適な架橋反応としては、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とオキサゾリン基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基、加水分解性シリル基どうし等が挙げられる。
【００１７】
また、（Ａ）成分は、後述する（Ｂ）成分と、反応可能なものであることが好ましい。（Ａ）成分としては、例えば、（Ｂ）成分に存在するシラノール基と反応可能な、水酸基、加水分解性シリル基等（好ましくは、加水分解性シリル基）の官能基を有するエマルションであることが好ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分が化学的に結合することによって、耐割れ性等の塗膜物性を確保しつつ、耐汚染性を発揮させることが可能となる。
【００１８】
また、本発明では、ガラス転移温度の異なる２種以上の樹脂を含む（Ａ）成分を用いることもできる。ガラス転移温度の低い樹脂成分は、下地基材との密着性や、弾性下地への追従性等を向上させる働きがあり、また、ガラス転移温度の高い樹脂成分は、塗膜の強度、汚染防止性、耐久性等を向上させる働きがあるため、ガラス転移温度の異なる樹脂成分を用いることによって、上記性能の両立が可能となる。
なお、本発明では、ガラス転移温度の異なる２種以上の合成樹脂エマルションを用いるブレンドタイプでもよいし、ガラス転移温度の異なる２種以上の合成樹脂からなるコアシェル型合成樹脂エマルションタイプでもよいし、また、これらの複合タイプでもよい。
本発明では特に、ガラス転移温度が０℃以上１００℃以下（好ましくは５℃以上９０℃以下、さらに好ましくは１０℃以上８０℃以下）である合成樹脂エマルション（以下、「（ａ−１）成分」ともいう。）と、（ａ−１）成分よりもガラス転移温度が５℃以上（好ましくは１０℃以上、さらに好ましくは２０℃以上）低い合成樹脂エマルション（以下、「（ａ−２）成分」ともいう。）を用いることが好ましい。より具体的には、（ａ−１）成分のガラス転移温度が１５℃以上１００℃以下（好ましくは２０℃以上８０℃以下）、（ａ−２）成分のガラス転移温度が−５０℃以上１５℃未満（好ましくは−４０℃以上１０℃以下）であることが好ましい。
また（ａ−１）成分と（ａ−２）成分の混合比率は、特に限定されないが、固形分重量比率で（ａ−１）成分：（ａ−２）成分が、１０：９０〜９０：１０（さらには２０：８０〜８０：２０）であることが好ましい。また、（Ａ）成分として、（ａ−１）成分、（ａ−２）成分の他に、他の結合材が含まれていてもよい。
なお、本発明のガラス転移温度は、フォックス（ＦＯＸ）の式より計算される値である。
【００１９】
本発明における（Ｂ）成分は、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカである。（Ｂ）成分を構成する粒子は、シリカを主成分とするため硬度が高く、かつその粒子表面にシラノール基を有する化合物である。このような（Ｂ）成分は、耐汚染性の向上効果に大きく寄与するものである。
【００２０】
（Ｂ）成分の粒子径は、１次粒子径として通常１〜２００ｎｍ、好ましくは５〜１００ｎｍ、より好ましくは１０〜５０ｎｍ、さらに好ましくは２０〜４０ｎｍである。粒子径が大きすぎる場合、クリヤータイプの被覆材においては塗膜の透明性が損われ、つや有りタイプの被覆材においては光沢が不十分となる等、形成塗膜の外観に悪影響を及ぼすおそれがある。粒子径が小さすぎる場合は、耐汚染性において十分な効果が得られないおそれがある。（Ｂ）成分の平均１次粒子径は、５〜１００ｎｍ、より好ましくは１０〜５０ｎｍ、さらに好ましくは２０〜４０ｎｍである。本発明では、平均１次粒子径が異なる２種以上の水分散性シリカを使用することもできる。なお、（Ｂ）成分の粒子径は、光散乱法によって測定される値である。
【００２１】
（Ｂ）成分のｐＨは、通常ｐＨ５以上１２以下、好ましくは６以上１０以下、より好ましくは６以上９以下である。このようなｐＨに調製された（Ｂ）成分は、その粒子表面の豊富なシラノール基によって、親水性を発揮することができ、耐汚染性向上に大きく寄与するものである。
【００２２】
このような（Ｂ）成分は、例えば、珪酸ソーダ、珪酸リチウム、珪酸カリウム、シリケート化合物を原料として製造することができる。このうち、シリケート化合物としては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラｓｅｃ−ブトキシシラン、テトラｔ−ブトキシシラン、テトラフェノキシシラン等、あるいはこれらの縮合物等が挙げられる。この他、上記シリケート化合物以外のアルコキシシラン化合物や、アルコール類、グリコール類、グルコールエーテル類、フッ素アルコール、シランカップリング剤、ポリオキシアルキレン基含有化合物等を併せて使用することもできる。製造時には触媒等を使用することもできる。また、製造過程ないし製造後に、触媒等に含まれる金属をイオン交換処理等によって除去することもできる。
【００２３】
（Ｂ）成分としては、電気伝導度が３ｍＳ／ｃｍ以下（好ましくは２ｍＳ／ｃｍ以下、さらに好ましくは１ｍＳ／ｃｍ以下）のものが好適である。なお、ここに言う電気伝導度は、「Ｍｏｄｅｌ ＳＣ８２パーソナルＳＣメータ ＳＣ８２２１−Ｊ」（横河電機社製）を用いて測定される値である（測定温度２５℃）。
このような（Ｂ）成分を使用することによって、形成塗膜の耐水性、耐汚染性等をより高めることができる。
【００２４】
（Ｂ）成分の媒体としては、水及び／または水溶性溶剤が使用できる。水溶性溶剤としては、例えば、アルコール類、グリコール類、グリコールエーテル類等が挙げられる。本発明では、特に媒体が水のみからなることが望ましい。このような（Ｂ）成分を使用することにより、被覆材の低揮発性有機溶剤（低ＶＯＣ）化を図ることができる。また、（Ａ）成分と混合した際の凝集物発生を抑制することもできる。
【００２５】
（Ｂ）成分の固形分は、通常５〜６０重量％であり、好ましくは１０〜５５重量％、より好ましくは１５〜５０重量％である。（Ｂ）成分の固形分がこのような範囲内であれば、（Ｂ）成分自体の安定性、さらには（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混合したときの安定性を確保することができる。固形分が大きすぎる場合は、（Ｂ）成分自体が不安定化したり、（Ａ）成分との混合時に被覆材が不安定化したりするおそれがある。固形分が小さすぎる場合は、十分な耐汚染効果を得るために、多量の（Ｂ）成分を混合しなければならず、あまり実用的ではない。
【００２６】
（Ｂ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下（好ましくは０．３重量部以上３００重量部以下、より好ましくは０．５重量部以上１００重量部以下、さらに好ましくは１．０重量部以上３０重量部以下）である。このような混合比率であれば、本発明の効果を十分に発揮することができる。
（Ｂ）成分が少なすぎる場合は、十分な耐汚染性を得ることができない。また、（Ｂ）成分が多すぎる場合は、塗膜にひび割れが生じやすくなる。また、つや有りタイプの被覆材においては、高光沢の塗膜が得られにくくなる。
【００２７】
本発明における（Ｃ）成分は、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物である。本発明では、この（Ｃ）成分と上記（Ｂ）を併せて用いることにより、優れた耐汚染性を発揮することができる。さらに、造膜初期段階における汚染物質の付着抑制や、塗膜の乾燥性、可とう性等を高めることもできる。
このような効果が奏される具体的な作用機構は明らかではないが、塗膜形成時に（Ｂ）成分、（Ｃ）成分が塗膜表面に配向し、両者の相乗作用により塗膜表面の硬度、親水性等が効果的に高まっていると同時に、塗膜内部では、（Ａ）成分の作用等により可とう性、造膜性等が向上しているものと推測される。
【００２８】
このような（Ｃ）成分のポリフルオロアルキル基は、直鎖状、分岐状または環状骨格を有するアルキル基内の炭素原子に結合する水素原子の全部または一部がフッ素原子に置換された基である。このポリフルオロアルキル基は、ポリフルオロアルキル基中の炭素原子間に、エーテル性酸素原子、チオエーテル性硫黄原子等を有するものであってもよい。また、ポリフルオロアルキル基は、フッ素原子以外の他のハロゲン原子を含んでいてもよい。ポリフルオロアルキル基における炭素数は、通常１以上、好ましくは３以上、より好ましくは６以上である。ポリフルオロアルキル基における炭素数の上限は、通常４０以下、好ましくは２０以下である。（Ｃ）成分のポリフルオロアルキル基としては、特にパーフルオロアルキル基が好適である。
【００２９】
ノニオン性の親水基としては、ポリアルキレンオキサイド基、アミンオキサイド基等が挙げられる。このうちポリアルキレンオキサイド基としては、例えばポリエチレンオキサイド基、ポリプロピレンオキサイド基等が挙げられ、エチレンオキサイド基とプロピレンオキサイド基が混在するものも使用できる。アルキレンオキサイドの繰返し数は、通常２〜１００である。
両性の親水基としては、４級アンモニウムのハロゲン塩、ベタイン等の含窒素両性親水基が挙げられる。このうち、４級アンモニウムのハロゲン塩中のハロゲンとしては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。ベタインは、４級アンモニウムと酸の陰イオンを有するものであり、酸としてはカルボン酸等が挙げられる。（Ｃ）成分における親水基としては、特にベタイン構造を有する含窒素両性親水基、または、ポリアルキレンオキサイド基が好適である。
【００３０】
本発明における（Ｃ）成分としては、上記官能基を併有するものが使用できる。このような（Ｃ）成分は、例えば、電解フッ素化法、テロメリゼーション法、オリゴメリゼーション法等により、中間体となるポリフルオロアルキル基含有化合物を合成した後、その中間体に親水基を導入することにより製造することができる。
（Ｃ）成分としては、その０．０１％水溶液の２５℃における表面張力が２０ｍＮ／ｍ以下（さらには１８ｍＮ／ｍ以下）であるものが好適である。
【００３１】
（Ｃ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上５重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上３重量部以下）である。
（Ｃ）成分が上記混合比率より少なすぎる場合は、耐汚染性において十分な物性が得られ難くなる。また、（Ｃ）成分が多すぎる場合は、塗膜の外観、耐水性等に支障をきたすおそれがある。
また（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００（好ましくは１００：０．０５〜１００：３０、さらに好ましくは１００：０．１〜１００：１０）である。（Ｂ）成分に対し、（Ｃ）成分が少なすぎる場合は、耐汚染性において十分な物性が得られ難くなる。また、（Ｂ）成分に対し、（Ｃ）成分が多すぎる場合は、塗膜の外観、耐水性、耐汚染性等に支障をきたすおそれがある。
【００３２】
本発明では、造膜助剤（以下、「（Ｄ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。（Ｄ）成分としては、例えば、セロソルブ、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールイソブチルエーテル等のエーテル類、
エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノイソブチルエーテルアセテート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジイソブチレート等のエステル類、
等が挙げられる。
【００３３】
（Ｄ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｄ）成分が０．０１重量部以上３０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上２５重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上２０重量部以下）であることが好ましい。
【００３４】
さらに、本発明では、アルキレンオキサイド鎖含有化合物（以下、「（Ｅ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。アルキレンオキサイド鎖含有化合物を含むことによって、優れた貯蔵安定性を有するとともに、光沢性に優れた塗膜を得ることができる。
（Ｅ）成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリエチレン−ポリプロピレングリコ−ル、ポリエチレン−ポリブチレングリコ−ル、ポリエチレン−ポリプロピレン−ポリブチレングリコール等のポリアルキレングリコール類、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、ブトキシポリエチレングリコール、ブトキシポリプロピレングリコール、ヘキシルアルコキシポリエチレングリコール、シクロへキシルアルコキシポリエチレングリコール、２−エチルへキシルアルコキシポリエチレングリコール、セチルアルコキシポリエチレングリコール、ステアリルアルコキシポリエチレングリコール、メチルフェノキシポリエチレングリコール、ノニルフェノキシポリエチレングリコール、デシルフェノキシポリエチレングリコール、ナフトキシポリエチレングリコール等のアルコキシポリアルキレングリコール類等、及び、これら化合物のアミノ基、エポキシ基、アルコキシシリル基等の官能基変性物等が挙げられる。
（Ｅ）成分の重量平均分子量は、特に限定されないが、２００以上５０００以下、さらには３００以上３０００以下、さらには５００以上２０００以下であることが好ましい。２００より小さいと、添加による向上効果が得られにくい。
【００３５】
（Ｅ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｅ）成分が０．０１重量部以上５０重量部以下（好ましくは０．０５重量部以上４０重量部以下、さらに好ましくは０．１重量部以上３０重量部以下）であることが好ましい。
【００３６】
さらに、本発明では、シランカップリング剤（以下、「（Ｆ）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。シランカップリング剤を含むことによって、優れた貯蔵安定性を有するとともに、汚染性、密着性に優れた塗膜を得ることができる。
（Ｆ）成分としては、例えば、このような（Ｆ）成分としては、例えば、β−（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルトリメトキシシラン、イソシアネート官能性シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロオピルメチルジエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−［２−（ビニルベンジルアミノ）エチル］−３−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。
本発明では特に、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のビニル基含有シランカップリング剤等が好ましい。
（Ｆ）成分の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｆ）成分が０．５重量部以上５０重量部以下（好ましくは１．５重量部以上２５重量部以下、さらに好ましくは２．５重量部以上１５重量部以下）であることが好ましい。
【００３７】
本発明の被覆材には、上記成分以外に、その他の成分として、水、溶剤等の分散媒、着色顔料、体質顔料、骨材、可塑剤、凍結防止剤、防腐剤、防黴剤、抗菌剤、消泡剤、顔料分散剤、増粘剤、レベリング剤、湿潤剤、ｐＨ調整剤、繊維類、つや消し剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、吸着剤、触媒、架橋剤等を混合することができる。このような成分を適宜組み合わせて使用することにより、種々の形態の被覆材を設計することができる。
本発明の被覆材は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分（必要により（Ｄ）成分、（Ｅ）成分等）に加え、必要に応じこれらその他の成分を常法により均一に混合することで製造できる。（Ｂ）成分と（Ｃ）成分を予め複合化する等の処理は必要ではない。
【００３８】
また、本発明は、クリヤータイプの被覆材、また、着色顔料、体質顔料等を含むつや有りタイプ、つや消しタイプの被覆材、また、自然石調塗材、薄付け仕上塗材、厚付け仕上塗材等の被覆材に適用することができる。
また、水、溶剤等の分散媒の種類、混合量は、使用用途に合わせて適宜設計できるが、本発明では特に、水を使用することが好ましく、水の混合比率は、被覆材全量に対し、５重量％以上９５重量％以下（好ましくは１０重量％以上９０重量％以下）程度であればよい。
【００３９】
着色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、黒鉛、黒色酸化鉄、銅クロムブラック、コバルトブラック、銅マンガン鉄ブラック、酸化第二鉄（弁柄）、黄色酸化鉄、チタンイエロー、オーカー、群青、クロムグリーン、コバルトグリーン等の無機系顔料、アゾ系、ナフトール系、ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジスアゾ系、イソインドリノン系、ベンゾイミダゾール系、フタロシアニン系、キノフタロン系等の有機顔料等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。
着色顔料の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、着色顔料が１重量部以上３００重量部以下（好ましくは３重量部以上２００重量部以下）であることが好ましい。
体質顔料としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽微性炭酸カルシウム、カオリン、クレー、陶土、チャイナクレー、珪藻土、含水微粉珪酸、タルク、バライト粉、硫酸バリウム、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ粉、水酸化アルミニウム等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。体質顔料の粒子径は、通常５０μｍ未満（好ましくは０．５μｍ以上３０μｍ以下）である。
体質顔料の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、体質顔料が１重量部以上３００重量部以下（好ましくは３重量部以上２００重量部以下）であることが好ましい。
骨材としては、例えば、自然石、自然石の粉砕物等の天然骨材、及び着色骨材等の人工骨材から選ばれる少なくとも１種以上を好適に使用することができる。具体的には、例えば、大理石、御影石、蛇紋岩、花崗岩、蛍石、寒水石、長石、石灰石、珪石、珪砂、砕石、雲母、珪質頁岩、及びこれらの粉砕物、陶磁器粉砕物、セラミック粉砕物、ガラス粉砕物、ガラスビーズ、樹脂粉砕物、樹脂ビーズ、ゴム粒、金属粒等が挙げられる。また、貝殻、珊瑚、木材、炭、活性炭等の粉砕物を使用することもできる。さらに、これらの表面を、顔料、染料、釉薬等で表面処理を行うことにより着色コーティングしたもの等も使用できる。骨材の粒子径は通常０．０５ｍｍ以上５ｍｍ以下である。
骨材の混合比率は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、骨材が１重量部以上１０００重量部以下（好ましくは１０重量部以上８００重量部以下）であることが好ましい。
特に、骨材、体質顔料を含む場合は、耐膨れ性等を向上させることが可能である。
【００４０】
本発明の被覆材は、コンクリート、モルタル、金属、プラスチック、スレート板、押出し成形板、サイディングボード、ＡＬＣ板、合板、ガラス、磁器タイル等の各種基材に塗装することができる。特に、建築物、土木構築物等の躯体の保護・美装に好適である。
この際、本発明の被覆材は、最終の仕上面に施されるものであり、基材に直接塗装することもできるし、何らかの表面処理材を用いて表面処理（シーラー処理、フィラー処理、サーフェーサ処理、パテ処理等）を施した上に塗装することも可能である。
塗装方法としては、特に限定されず、基材に対し、スプレー塗り、ローラー塗り、コテ塗り、刷毛塗り等の方法で塗装すればよく、１回のみの塗装でも、複数回の塗装でもよく、また複数回塗装する場合は、同一または異なる種類の被覆材を複数回塗装してもよい。
例えば、基材または基材表面に施された表面処理材層が有機材料等を含む弾性を有する場合、伸び率の高い被覆材を塗装した後、伸び率の低い被覆材を順に塗装することにより、基材に対し追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
具体的には、伸び率が５０％以上（さらには８０％以上）である基材に対し、基材の伸び率の３０％以上９０％以下である第１被覆材を塗装して第１被覆材層を形成し、該第１被覆材層の上に、第１被覆材層の伸び率の３０％以上９０％以下である第２被覆材を塗装して第２被覆材層を形成することにより、基材に対し追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
また、基材または基材表面に施された表面処理材層が有機材料等を含む弾性を有する場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合比率が異なる被覆材を順に塗装することにより、有機基材に対し密着性、追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
具体的には、基材に対し、（Ｂ）成分（固形分）の含有量が０重量％以上１重量％以下である第１被覆材を塗装して第１被覆材層を形成し、該第１被覆材層の上に、（Ｂ）成分の含有量が第１被覆材よりも多く、（Ｂ）成分（固形分）の含有量が０．５重量％以上２０重量％以下である第２被覆材を塗装して第２被覆材層を形成することにより、基材に対し密着性、追従性を付与するとともに、耐汚染性を発揮することができる。
【００４１】
本発明被覆材を塗装する際の塗付け量は、被覆材の形態や用途により適宜選択すればよいが、例えばクリヤータイプ、つや有りタイプ、つや消しタイプ等の場合は０．１〜０．５ｋｇ／ｍ２程度、自然石調塗材、薄付け仕上塗材、厚付け仕上塗材等の場合は０．５〜１０ｋｇ／ｍ２程度である。塗装時には水等で希釈することによって、被覆材の粘性を適宜調製することもできる。希釈割合は、通常０〜２０重量％程度である。塗装後の乾燥は通常、常温で行えばよいが、必要に応じ適宜加熱することも可能である。
【実施例】
【００４２】
以下に実験例を示し、本発明の特徴をより明確にする。なお、実験例においては、以下に示す原料を用いて各被覆材を製造した。
【００４３】
・エマルションＡ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．７、固形分５０重量％、ガラス転移温度１５℃、最低造膜温度１９℃）
・エマルションＢ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−（ｎ−ブチルアクリレート）−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．９、固形分５０重量％、ガラス転移温度２３℃、最低造膜温度２５℃）
・エマルションＣ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（ｎ−ブチルメタクリレート）−（ｎ−ブチルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．９、固形分５０重量％、ガラス転移温度−２０℃、最低造膜温度１℃）
・エマルションＤ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−スチレン−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．７、固形分５０重量％、ガラス転移温度−２℃、最低造膜温度０℃）
・エマルションＥ：アクリル樹脂エマルション（メチルメタクリレート−シクロヘキシルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）−（ｎ−ブチルメタクリレート）−（ｎ−ブチルアクリレート）−メタクリル酸共重合体、ｐＨ８．８、固形分５０重量％、ガラス転移温度１１℃、最低造膜温度１２℃）
・着色顔料：酸化チタン分散液（固形分７０重量％）
・造膜助剤：２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート
・増粘剤：ポリウレタン系増粘剤
・消泡剤：シリコーン系消泡剤
・水分散性シリカＡ：シリカゾル（ｐＨ７．６、固形分２０重量％、平均１次粒子径２７ｎｍ、電気伝導度０．６ｍＳ／ｃｍ
・水分散性シリカＢ：シリカゾル（ｐＨ９．３、固形分２０重量％、平均１次粒子径２０ｎｍ、電気伝導度１．８ｍＳ／ｃｍ）
・水分散性シリカＣ：シリカゾル（ｐＨ９．５、固形分４０重量％、平均１次粒子径２０ｎｍ、電気伝導度１．７ｍＳ／ｃｍ）
・含フッ素化合物Ａ：パーフルオロアルキルアミンオキシド（０．０１％水溶液の表面張力１６．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｂ：パーフルオロアルキルエチレンオキシド付加物（０．０１％水溶液の表面張力１７．５ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｃ：パーフルオロアルキルベタイン（０．０１％水溶液の表面張力１６．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｄ：パーフルオロアルキルトリメチルアンモニウム塩（０．０１％水溶液の表面張力１７．０ｍＮ／ｍ（２５℃））
・含フッ素化合物Ｅ：トリフルオロエタノール
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ａ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：２２５）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｂ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：４００）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｃ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：７００）
・アルキレンオキサイド鎖含有化合物Ｄ：メトキシポリエチレングリコール（重量平均分子量：１０００）
・骨材：粒子径１２０〜３００μｍの着色骨材混合物
・体質顔料：粒子径３〜１５μｍの体質顔料混合物
・シランカップリング剤：γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
【００４４】
［１］試験例１
＜被覆材の製造＞
表１、２、３、４に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表１、２、３、４の配合量は重量部にて表示した。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【表３】
【００４８】
【表４】
【００４９】
＜試験方法＞
（１）貯蔵安定性試験
被覆材を製造した後、直ちに粘度を測定した。次に、被覆材を容器に入れて密閉し、５０℃雰囲気で１５日間貯蔵した後、再び粘度を測定した。
【００５０】
以上の操作による粘度変化を調べた。評価基準は以下の通りである。なお、粘度の測定にはＢＨ型粘度計を用い、標準状態（温度２３℃・相対湿度５０％）で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
５：粘度変化１０％未満
４：粘度変化１０％以上２０％未満
３：粘度変化２０％以上３０％未満
２：粘度変化３０％以上５０％未満
１：粘度変化５０％以上
【００５１】
（２）鏡面光沢度測定
１５０×１２０×３ｍｍの透明なガラス板に、すきま１５０μｍのフィルムアプリケータを用いて被覆材を塗付し、ガラス板を水平に置いて標準状態で４８時間乾燥養生した後、ＪＩＳ Ｋ ５６００−４−７により鏡面光沢度を測定した。測定角度は６０度とした。なお、被覆材は、製造後２４時間及び１ヶ月間温度５０℃・相対湿度３０％の雰囲気下で貯蔵したものについてそれぞれ測定した。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５２】
（３）接触角測定
１５０ｍｍ×７５ｍｍ×３ｍｍのスレート板に対し、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
以上の方法で得られた試験体の塗膜表面の接触角を測定した。接触角の測定は、協和界面科学株式会社製ＣＡ−Ａ型接触角測定装置にて行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５３】
（４）耐雨筋汚染性試験
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５４】
（５）温冷繰り返し試験
３００×１５０×６ｍｍのスレート板に乾燥塗膜厚みが１ｍｍとなるように弾性塗材（ＪＩＳ Ａ ６９０９ 防水形複層塗材Ｅ）をスプレー塗装し、標準状態で２４時間乾燥させた後、該塗膜の上に、被覆材を塗付け量が０．２ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、標準状態で１週間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、水浸漬（２３℃）１８時間→−２０℃３時間→８０℃３時間を１サイクルとする温冷繰返し試験を合計３０サイクル行った後、表面状態を目視にて評価した。評価は、ひび割れが生じなかったものを「５」、明らかにひび割れが生じたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５５】
（６）耐水性試験
１５０×７５×３ｍｍのスレート板に、アクリル系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
作製した試験体を、２３℃の水に９６時間浸漬し、試験体表面の状態を評価した。評価は、異常なかったものを「５」、膨れ等の異常がみられたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表１、２、３、４に示す。
【００５６】
［２］試験例２
＜被覆材の製造＞
表５、６に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表５、６の配合量は重量部にて表示した。
【００５７】
【表５】
【００５８】
【表６】
【００５９】
＜試験方法＞
（１）貯蔵安定性試験
被覆材を製造した後、直ちに粘度を測定した。次に、被覆材を容器に入れて密閉し、５０℃雰囲気で１５日間貯蔵した後、再び粘度を測定した。。
【００６０】
以上の操作による粘度変化を調べた。評価基準は以下の通りである。なお、粘度の測定にはＢＨ型粘度計を用い、標準状態（温度２３℃・相対湿度５０％）で行った。結果は表５、６に示す
５：粘度変化１０％未満
４：粘度変化１０％以上２０％未満
３：粘度変化２０％以上３０％未満
２：粘度変化３０％以上５０％未満
１：粘度変化５０％以上
【００６１】
（２）接触角測定
１５０ｍｍ×７５ｍｍ×３ｍｍのスレート板に対し、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるように塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるように塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
以上の方法で得られた試験体の塗膜表面の接触角を測定した。接触角の測定は、協和界面科学株式会社製ＣＡ−Ａ型接触角測定装置にて行った。結果は表５、６に示す。
【００６２】
（３）耐雨筋汚染性試験
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表５、６に示す。
【００６３】
（４）温冷繰り返し試験
３００×１５０×６ｍｍのスレート板に乾燥塗膜厚みが１ｍｍとなるように弾性塗材（ＪＩＳ Ａ ６９０９ 防水形複層塗材Ｅ）をスプレー塗装し、標準状態で２４時間乾燥させた後、該塗膜の上に、被覆材を塗付け量が０．０５ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、標準状態で１週間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、水浸漬（２３℃）１８時間→−２０℃３時間→８０℃３時間を１サイクルとする温冷繰返し試験を合計３０サイクル行った後、表面状態を目視にて評価した。評価は、ひび割れが生じなかったものを「５」、明らかにひび割れが生じたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表５、６に示す。
【００６４】
（５）耐水性試験
１５０×７５×３ｍｍのスレート板に、アクリル系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた後、被覆材を乾燥膜厚が４０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
作製した試験体を、２３℃の水に９６時間浸漬し、試験体表面の状態を評価した。評価は、異常なかったものを「５」、膨れ等の異常がみられたものを「１」とし、５段階評価で行った。結果は表５、６に示す。
【００６５】
［３］試験例３
＜被覆材の製造＞
表７、８に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合して被覆材を製造した。表７、８の配合量は重量部にて表示した。
【００６６】
【表７】
【００６７】
【表８】
【００６８】
＜試験方法＞
（１）耐雨筋汚染性
３００×１５０×３ｍｍのアルミニウム板を、上端から３分の１の位置で、内角度が１３５度になるように折り曲げたものを試験基材とした。この試験基材の凸面に、エポキシ系下塗材を乾燥膜厚が３０μｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。次に、被覆材を乾燥膜厚が約２ｍｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生した。
以上の方法で得られた試験体を、面積の広い面を垂直にして大阪府茨木市で南面向きに設置し、３ヵ月間屋外曝露を行った。このとき垂直面における雨筋汚れ状態を目視観察し、汚れの程度に応じて１０段階（優：１０＞１：劣）で評価した。結果は表７、８に示す。
【００６９】
なお、実験例６９については、上記の方法で得られた実験例５９の試験体の上に、実験例６９で得られる被覆材を乾燥膜厚が約０．１ｍｍとなるようにスプレー塗装し、標準状態で７日間乾燥養生したものを試験体とし、上記耐雨筋汚染性試験を行った。試験結果を表４に示す。実験例６９では、良好な結果を得ることができた。
【００７０】
［４］試験例４
＜被覆材の製造＞
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、水分散性シリカＡ１３重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部を常法により均一に混合して、被覆材４−１を製造した。
また、エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、水分散性シリカＡ１３重量部を混合したものを被覆材４−２とした。
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤３重量部、消泡剤０．３重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部を混合したものを被覆材４−３とした。
【００７１】
＜試験方法・試験結果＞
アルミニウム板に、被覆材４−１〜４−３をそれぞれ１ｍｍの膜厚で塗付した後、５℃環境下に放置した。この試験体につき、７２時間後及び１６８時間後における塗膜の重量減少率を測定した。
その結果、被覆材４−１は、７２時間後及び１６８時間後の重量減少率がそれぞれ２０重量％、４２重量％であった。これに対し、被覆材４−２は１１重量％（７２時間後）、２７重量％（１６８時間後）、被覆材４−３は１１重量％（７２時間後）、２５重量％（１６８時間後）であった。被覆材４−１は、被覆材４−２及び４−３に比べ乾燥性に優れる結果となった。
【００７２】
［５］試験例５
＜被覆材の製造＞
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−１を製造した。
また、エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、水分散性シリカＡ１０重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−２を製造した。
エマルションＡ２００重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−３を製造した。
エマルションＡ１５０重量部、エマルションＢ５０重量部、造膜助剤１８重量部、増粘剤５重量部、消泡剤１重量部、水分散性シリカＡ１０重量部、含フッ素化合物Ｃ２重量部、骨材４５０重量部を常法により均一に混合して、被覆材５−４を製造した。
【００７３】
＜試験方法＞
（追従性試験Ａ）
変性シリコーン系シーリング材を用いて、サイディングボード（３００ｍｍ×１７０ｍｍ×１２ｍｍ）２枚を隙間１０ｍｍでつなぎあわせて、基材を作製した。
該基材の上に、被覆材５−１を塗付量が１．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で乾燥させた。
次に、塗付後２時間後、被覆材５−２を塗付量が２．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で２４時間乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、引っ張り試験機にて、水平方向に３０％変位させた時の、表面状態により、評価を行った。その結果、試験体に異常はみられなかった。
（追従性試験Ｂ）
被覆材５−１を被覆材５−３、被覆材５−２を被覆材５−４に換えた以外は、追従試験Ａと同様の方法で、試験を行った。その結果、試験体に異常はみられなかった。
（追従性試験Ｃ）
変性シリコーン系シーリング材を用いて、サイディングボード（３００ｍｍ×１７０ｍｍ×１２ｍｍ）２枚を隙間１０ｍｍでつなぎあわせて、基材を作製した。
該基材の上に、被覆材５−２を塗付量が２．０ｋｇ／ｍ２となるようにスプレー塗装し、温度２３℃、湿度５０％で乾燥させ、試験体を得た。
作製した試験体を、引っ張り試験機にて、水平方向に３０％変位させた時の、表面状態により、評価を行った。その結果、試験体にほとんど異常はみられなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、
（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００であることを特徴とする被覆材。
【請求項１】
合成樹脂エマルション（Ａ）、粒子径１〜２００ｎｍの水分散性シリカ（Ｂ）、ポリフルオロアルキル基とノニオン性または両性の親水基を有する含フッ素化合物（Ｃ）を必須成分として含有する被覆材であり、
（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分の固形分が０．１重量部以上５００重量部以下、（Ｃ）成分が０．０１重量部以上１０重量部以下含有され、
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合比率が、重量比率で１００：０．０１〜１００：１００であることを特徴とする被覆材。
【公開番号】特開２０１０−１０６２７１（Ｐ２０１０−１０６２７１Ａ）
【公開日】平成２２年５月１３日（２０１０．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２８１１１（Ｐ２００９−２２８１１１）
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（５９９０７１４９６）ベック株式会社 (98)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月１３日（２０１０．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（５９９０７１４９６）ベック株式会社 (98)
【Ｆターム（参考）】
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