複素環ピラン化合物
【課題】 不整脈治療剤の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）、式（II）及び式（III）
【化１】
〔式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立してＣ１−６アルキル基などを意味するか、お互いに一緒になってＣ＝Ｏなどを意味するか又は結合する炭素と一緒になってＣ３−８シクロアルキル基などを形成し、Ｒ３は、水酸基などを意味し、Ｒ４は水素原子などを意味し、ｍは０〜４の整数を意味し、ｎは０〜４の整数を意味し、Ｖは単結合又はＣＲ１２Ｒ１３などを意味し、Ｒ５は、水素原子などを意味し、Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル基又はＣ６−１４アリール基などを意味し、Ｒ３１及びＲ３２は、それぞれ独立してＣ１−６アルキル基など等を意味し、Ｒ３１及びＲ３２のうち少なくとも一方は水素原子ではなく、Ａはピラン環と縮合する５、６又は７員環などを意味する。〕で表される複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【解決手段】 式（Ｉ）、式（II）及び式（III）
【化１】
〔式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立してＣ１−６アルキル基などを意味するか、お互いに一緒になってＣ＝Ｏなどを意味するか又は結合する炭素と一緒になってＣ３−８シクロアルキル基などを形成し、Ｒ３は、水酸基などを意味し、Ｒ４は水素原子などを意味し、ｍは０〜４の整数を意味し、ｎは０〜４の整数を意味し、Ｖは単結合又はＣＲ１２Ｒ１３などを意味し、Ｒ５は、水素原子などを意味し、Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル基又はＣ６−１４アリール基などを意味し、Ｒ３１及びＲ３２は、それぞれ独立してＣ１−６アルキル基など等を意味し、Ｒ３１及びＲ３２のうち少なくとも一方は水素原子ではなく、Ａはピラン環と縮合する５、６又は７員環などを意味する。〕で表される複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）、式（II）又は式（III）
【化１】
〔式中、
R１及びR２は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
R１及びR２は一緒になって、＝Ｏ、＝Ｓ、若しくは＝ＮＲ７（Ｒ７は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０はハロゲン原子、水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基を意味する。）により任意に置換されていてもよく、ｏは１〜３の整数を表し、ｏが２又は３の場合、R１０は同じでも異なっていてもよい。）を意味する。）を意味するか、
又は結合する炭素原子と一緒になって、
【化２】
（式中、
ｊは０〜７の整数を表し、
ｋは０〜７の整数を表し、
Ｇは、単結合、CR８R９（R８及びR９はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はスルホニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基若しくはC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ８及びＲ９が一緒になって=O又は=Sを意味する。）、NR１１（R１１は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、又はC２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味する。）
を意味し、
R３は、水酸基若しくはC１−６アルキルカルボニルオキシ基を意味するか、又はR４と一緒になって結合を意味し、
R４は水素原子を意味するか、又はR３と一緒になって結合を意味し、
ｍは０〜４の整数を意味し、
ｎは０〜４の整数を意味し、
Ｖは単結合、CR１２R１３（R１２はR８と同様の意味を表し、R１３はR９と同様の意味を表す。）、NR１４（R１４はR１１と同様の意味を表す。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味し、
R５は、水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）を意味し、
R６は、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−8シクロアルキル基、C３−8シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１８（R１８はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）を意味し、
Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、C１−６アルキルスルホニルオキシ基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基を意味し、Ｒ３１及びＲ３２のうち少なくとも１つは水素原子ではなく、
Aは、ベンゼン環、ピラン環又はピラノン環と縮合する５、６又は７員環（該５、６又は７員環は何れもｑ個のR１６（R１６はR１０と同様の意味を表し、ｑは１〜６の整数を意味し、ｑが２〜６の場合、R１６は同じでも異なっていてもよい。）により任意に置換されていてもよく、環の構成原子として酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を１〜３原子単独もしくは組み合わせて含むことができ、環内の不飽和結合の数は、縮合するベンゼン環の不飽和結合を含め、１、２又は３であり、環を構成する炭素原子は、カルボニル又はチオカルボニルであってもよく、Ｒ１６同士が隣りあった場合には、一緒になってC６−１４アリール環及びC２−９ヘテロアリール環（該C６−１４アリール環及びC２−９ヘテロアリール環は何れもｒ個のR１７（R１７はR１０と同様の意味を表し、ｒはｏと同様の意味を表す。）を形成しても良い。）〕で表される複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ａが、
【化３】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１，Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であるか
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項５】
Ａが、
【化４】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項６】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項７】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項８】
Ａが、
【化５】
【化６】
【化７】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項９】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１０】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１１】
Ｖが単結合である、請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１２】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基はｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である、請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１３】
ｍが２である、請求項１２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１４】
Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基はｐ個のハロゲン原子又はアミノ基で任意に置換されていてもよく、ｐは１〜３の整数を表し、ｐが２又は３の場合、置換基は同じでも異なっていてもよい。）である、請求項１３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１５】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC２−９ヘテロアリール基（該ヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である、請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１６】
ｍが２である、請求項１５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１７】
Ｒ６が２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルである請求項１６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１８】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC２−４アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基又はアミノ基で任意に置換されていてもよい。）である請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１９】
ｍが２である請求項１８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２０】
Ｒ６がn-プロピル、i-プロピル、c-ペンチル、c-ヘキシル、1-c-ペンテニル、2-c-ペンテニル、3-c-ペンテニル、1-c-ヘキセニル、2-c-ヘキセニル又は3-c-ヘキセニルである請求項１９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２１】
ＶがＣＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じ意味を示す。）である請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２２】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２３】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項２２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２４】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項２３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２５】
ｍが１〜２の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２６】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項２５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２７】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項２６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２８】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項２７記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２９】
ｍが１であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基は何れもｐ個のハロゲン原子又はアミノ基で任意に置換されていてもよく、ｐは１〜３の整数を表し、ｐが２又は３の場合、置換基は同じでも異なっていてもよい。）である請求項２８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３０】
ｍが１〜２の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC１−４アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３１】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、C１−６ジアルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項３０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３２】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子、又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項３１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３３】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項３２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３４】
Ｒ６がn-プロピル、i-プロピル、c-ペンチル、c-ヘキシル、1-c-ペンテニル、2-c-ペンテニル、3-c-ペンテニル、1-c-ヘキセニル、2-c-ヘキセニル又は3-c-ヘキセニルである請求項３３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３５】
Ｒ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓであり、Ｒ６がアミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３６】
ＶがＮＲ１４（Ｒ１４は前記と同じ意味を示す。）である、請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３７】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である請求項３６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３８】
ｍが２である請求項３７記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３９】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６が水素原子、C２−４アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である、請求項３６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４０】
ｍが２である請求項３９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４１】
Ｒ１及びＲ２が、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、Ｒ１及びＲ２が一緒になって＝Ｏを意味するか又は結合する炭素原子と一緒になって、
【化８】
（式中、
ｊは１〜４の整数を表し、ｋは１〜４の整数を表し、ｊおよびｋは、ｊ＋ｋ＝４〜６を満たす整数から選択され、
Ｗは、単結合、CR８R９（R８は水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、若しくはカルボキシル基を意味し、R９は水素原子を意味するか又はＲ８及びＲ９が一緒になって=O又は=Sを意味する。）、NR１１（R１１は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、またはC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味する。）で表される請求項１４、請求項１７、請求項２０、請求項２４、請求項２９、請求項３４、請求項３５、請求項３８若しくは請求項４０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４２】
R１及びR２がそれぞれ独立して、C１−３アルキル基（該C１−３アルキル基は、水酸基、メトキシ基、ハロゲン原子又はトリフルオロメトキシ基で任意に置換されていてもよい。）であるか、Ｒ１及びＲ２が一緒になって＝Ｏを形成するか又は結合する炭素原子と一緒になってC３−８シクロアルキルである請求項４１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４３】
式（I）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４４】
式（II）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４５】
式（III）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４６】
Ａの環構造が、ピロール環、フラン環、チオフェン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピラゾール環、２−（１Ｈ）ピロン環、２−イミダゾロン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、２−ピリジノン環、４−ピリジノン環、３−ピリダジノン環、４−ピリダジノン環、２−ピリミジノン環、４−ピリミジノン環、ピラジン−２−オン環、ピラジン−２，３−ジオン環又はウラシル環である請求項４３、請求項４４及び請求項４５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４７】
Ａの環構造が、ピリジン環、ピラジン環又は３−ピリダジノン環である請求項４６記載の複素環ピラン化合物或いはその医薬的に許容される塩。
【請求項４８】
請求項１〜４７のいずれかに記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容され得る塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬。
【請求項４９】
請求項１〜４７のいずれかに記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容され得る塩を有効成分として含有することを特徴とする不整脈治療薬。
【請求項１】
式（Ｉ）、式（II）又は式（III）
【化１】
〔式中、
R１及びR２は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
R１及びR２は一緒になって、＝Ｏ、＝Ｓ、若しくは＝ＮＲ７（Ｒ７は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０はハロゲン原子、水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基を意味する。）により任意に置換されていてもよく、ｏは１〜３の整数を表し、ｏが２又は３の場合、R１０は同じでも異なっていてもよい。）を意味する。）を意味するか、
又は結合する炭素原子と一緒になって、
【化２】
（式中、
ｊは０〜７の整数を表し、
ｋは０〜７の整数を表し、
Ｇは、単結合、CR８R９（R８及びR９はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はスルホニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基若しくはC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ８及びＲ９が一緒になって=O又は=Sを意味する。）、NR１１（R１１は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、又はC２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味する。）
を意味し、
R３は、水酸基若しくはC１−６アルキルカルボニルオキシ基を意味するか、又はR４と一緒になって結合を意味し、
R４は水素原子を意味するか、又はR３と一緒になって結合を意味し、
ｍは０〜４の整数を意味し、
ｎは０〜４の整数を意味し、
Ｖは単結合、CR１２R１３（R１２はR８と同様の意味を表し、R１３はR９と同様の意味を表す。）、NR１４（R１４はR１１と同様の意味を表す。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味し、
R５は、水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）を意味し、
R６は、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−8シクロアルキル基、C３−8シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１８（R１８はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）を意味し、
Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、スルホニルアミノ基、スルホニル基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、C１−６アルキルスルホニルオキシ基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基を意味し、Ｒ３１及びＲ３２のうち少なくとも１つは水素原子ではなく、
Aは、ベンゼン環、ピラン環又はピラノン環と縮合する５、６又は７員環（該５、６又は７員環は何れもｑ個のR１６（R１６はR１０と同様の意味を表し、ｑは１〜６の整数を意味し、ｑが２〜６の場合、R１６は同じでも異なっていてもよい。）により任意に置換されていてもよく、環の構成原子として酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を１〜３原子単独もしくは組み合わせて含むことができ、環内の不飽和結合の数は、縮合するベンゼン環の不飽和結合を含め、１、２又は３であり、環を構成する炭素原子は、カルボニル又はチオカルボニルであってもよく、Ｒ１６同士が隣りあった場合には、一緒になってC６−１４アリール環及びC２−９ヘテロアリール環（該C６−１４アリール環及びC２−９ヘテロアリール環は何れもｒ個のR１７（R１７はR１０と同様の意味を表し、ｒはｏと同様の意味を表す。）を形成しても良い。）〕で表される複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ａが、
【化３】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１，Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であるか
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項５】
Ａが、
【化４】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項６】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項７】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項８】
Ａが、
【化５】
【化６】
【化７】
（式中、
Ｄ１及びＤ２はそれぞれ独立して、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＳＯ２又はＣ＝ＮＲ１８（Ｒ１８はＲ７と同様の意味を表す。）を表し、
Ｅは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６チオアルコキシ基（該チオアルコキシ基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、水酸基、C６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、スルホニル基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C６−１４アリールカルボニル基、C２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、スルホニル基又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｓ個のR１９（R１９はR１０と同様の意味を表し、ｓはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、ホルムアミド基、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C１−６アルキルカルボニルアミノ基、C１−６アルキルスルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基又はC６−１４アリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ独立して、水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基で任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C３−８シクロアルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、カルボキシル基、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｔ個のR２０（R２０はR１０と同様の意味を表し、ｔはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）であり、
Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、
又は２つの置換基が隣り合う場合、一緒になってC６−１４アリール基、C２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｕ個のR２７（R２７はR１０と同様の意味を表し、ｕはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を形成しても良い）
である請求項１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項９】
R３が水酸基であり、Ｒ４が水素原子である請求項８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１０】
R５が水素原子であり、ｍが０〜３の整数であり、ｎが０〜２の整数である、請求項９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１１】
Ｖが単結合である、請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１２】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基はｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である、請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１３】
ｍが２である、請求項１２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１４】
Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基はｐ個のハロゲン原子又はアミノ基で任意に置換されていてもよく、ｐは１〜３の整数を表し、ｐが２又は３の場合、置換基は同じでも異なっていてもよい。）である、請求項１３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１５】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC２−９ヘテロアリール基（該ヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である、請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１６】
ｍが２である、請求項１５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１７】
Ｒ６が２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルである請求項１６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１８】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが０であり、Ｒ６がC２−４アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は、ハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基又はアミノ基で任意に置換されていてもよい。）である請求項１１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１９】
ｍが２である請求項１８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２０】
Ｒ６がn-プロピル、i-プロピル、c-ペンチル、c-ヘキシル、1-c-ペンテニル、2-c-ペンテニル、3-c-ペンテニル、1-c-ヘキセニル、2-c-ヘキセニル又は3-c-ヘキセニルである請求項１９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２１】
ＶがＣＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じ意味を示す。）である請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２２】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２３】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項２２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２４】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項２３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２５】
ｍが１〜２の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２６】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項２５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２７】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項２６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２８】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項２７記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２９】
ｍが１であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基（該アリール基は何れもｐ個のハロゲン原子又はアミノ基で任意に置換されていてもよく、ｐは１〜３の整数を表し、ｐが２又は３の場合、置換基は同じでも異なっていてもよい。）である請求項２８記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３０】
ｍが１〜２の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC１−４アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３１】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノ基、C１−６ジアルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓである請求項３０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３２】
Ｒ１２が水酸基、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）又はカルボキシル基であり、Ｒ１３が水素原子、又はC１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基で任意に置換されていてもよい。）であるか或いはＲ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏである請求項３１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３３】
Ｒ１２が水酸基であり、Ｒ１３が水素原子である請求項３２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３４】
Ｒ６がn-プロピル、i-プロピル、c-ペンチル、c-ヘキシル、1-c-ペンテニル、2-c-ペンテニル、3-c-ペンテニル、1-c-ヘキセニル、2-c-ヘキセニル又は3-c-ヘキセニルである請求項３３記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３５】
Ｒ１２及びＲ１３が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓであり、Ｒ６がアミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、C６−１４アリールアミノ基、C２−９ヘテロアリールアミノ基（該アリールアミノ基及びヘテロアリールアミノ基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３６】
ＶがＮＲ１４（Ｒ１４は前記と同じ意味を示す。）である、請求項４、請求項７若しくは請求項１０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３７】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６がC６−１４アリール基又はC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｐ個のR１５（R１５はR１０と同様の意味を表し、ｐはｏと同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）である請求項３６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３８】
ｍが２である請求項３７記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３９】
ｍが１〜３の整数であり、ｎが0であり、Ｒ６が水素原子、C２−４アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C３−８シクロアルキル基、C３−８シクロアルケニル基（該シクロアルキル基及びシクロアルケニル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）又はC２−９ヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基はハロゲン原子、C１−６アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、カルボキシル基又は水酸基で任意に置換されていてもよい。）である、請求項３６記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４０】
ｍが２である請求項３９記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４１】
Ｒ１及びＲ２が、それぞれ独立して水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC６−１４アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）又は水酸基により任意に置換されていてもよい。）又はC１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）により任意に置換されていてもよい。）を意味するか、Ｒ１及びＲ２が一緒になって＝Ｏを意味するか又は結合する炭素原子と一緒になって、
【化８】
（式中、
ｊは１〜４の整数を表し、ｋは１〜４の整数を表し、ｊおよびｋは、ｊ＋ｋ＝４〜６を満たす整数から選択され、
Ｗは、単結合、CR８R９（R８は水酸基、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、C１−６アルキルアミノ基、ジC１−６アルキルアミノ基、アミノカルボニル基、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基、若しくはカルボキシル基を意味し、R９は水素原子を意味するか又はＲ８及びＲ９が一緒になって=O又は=Sを意味する。）、NR１１（R１１は水素原子、C１−６アルキル基（該アルキル基は、ハロゲン原子、C１−６アルコキシ基（該アルコキシ基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。）、水酸基、C６−１４アリール基、またはC２−９ヘテロアリール基（該アリール基及びヘテロアリール基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、C１−６アルキルアミノカルボニル基、ジC１−６アルキルアミノカルボニル基、C１−６アルキルカルボニル基、C１−６アルコキシカルボニル基、C１−６アルキルスルホニル基、C６−１４アリールスルホニル基、C２−９ヘテロアリールスルホニル基（該アリールスルホニル基及びヘテロアリールスルホニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）、C６−１４アリールカルボニル基又はC２−９ヘテロアリールカルボニル基（該アリールカルボニル基及びヘテロアリールカルボニル基は何れもｏ個のR１０（R１０及びｏは、前記と同様の意味を表す。）により任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２を意味する。）で表される請求項１４、請求項１７、請求項２０、請求項２４、請求項２９、請求項３４、請求項３５、請求項３８若しくは請求項４０記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４２】
R１及びR２がそれぞれ独立して、C１−３アルキル基（該C１−３アルキル基は、水酸基、メトキシ基、ハロゲン原子又はトリフルオロメトキシ基で任意に置換されていてもよい。）であるか、Ｒ１及びＲ２が一緒になって＝Ｏを形成するか又は結合する炭素原子と一緒になってC３−８シクロアルキルである請求項４１記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４３】
式（I）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４４】
式（II）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４５】
式（III）である請求項４２記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４６】
Ａの環構造が、ピロール環、フラン環、チオフェン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピラゾール環、２−（１Ｈ）ピロン環、２−イミダゾロン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、２−ピリジノン環、４−ピリジノン環、３−ピリダジノン環、４−ピリダジノン環、２−ピリミジノン環、４−ピリミジノン環、ピラジン−２−オン環、ピラジン−２，３−ジオン環又はウラシル環である請求項４３、請求項４４及び請求項４５記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容される塩。
【請求項４７】
Ａの環構造が、ピリジン環、ピラジン環又は３−ピリダジノン環である請求項４６記載の複素環ピラン化合物或いはその医薬的に許容される塩。
【請求項４８】
請求項１〜４７のいずれかに記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容され得る塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬。
【請求項４９】
請求項１〜４７のいずれかに記載の複素環ピラン化合物又はその医薬的に許容され得る塩を有効成分として含有することを特徴とする不整脈治療薬。
【公開番号】特開２０１０−６５０２９（Ｐ２０１０−６５０２９Ａ）
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８７８４５（Ｐ２００９−１８７８４５）
【出願日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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