要約
アンフェタミン化合物で、認知障害が治療され、認知が向上する。ある態様において、該方法はI−アンフェタミン化合物を投与することを含む。別の態様において、この方法はl−メタンフェタミン化合物を投与することを含む。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
l-アンフェタミン、l-メタンフェタミンまたは双方の組み合わせからなる群より選択される有効量のアンフェタミン組成物を、多発性硬化症に関連する、記憶の障害を有するヒトに投与することを含む、記憶の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２】
l-アンフェタミンが投与され、ここで該l-アンフェタミンは組成物の総アンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-アンフェタミンを含む組成物の成分として投与される、請求項１記載の方法。
【請求項３】
l-メタンフェタミンが投与され、ここで該l-メタンフェタミンは組成物の総メタンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-メタンフェタミンを含む組成物の成分として投与される、請求項１記載の方法。
【請求項４】
ヒトにおける記憶の障害および向上がReyの聴覚性言語学習試験によって決定される、請求項１記載の方法。
【請求項５】
短期記憶、作動記憶、長期記憶、記憶の固定、手続き記憶および陳述記憶からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いてヒトにおいて改善される、請求項１記載の方法。
【請求項６】
l-アンフェタミンが、1日あたり約1 mg用量から約150 mg用量の間の用量で投与される、請求項１記載の方法。
【請求項７】
l-メタンフェタミンが、1日当たり約1 mg用量から約150 mg用量の間の用量で投与される、請求項１記載の方法。
【請求項８】
l-アンフェタミン、l-メタンフェタミンまたは双方の組み合わせからなる群より選択される有効量のアンフェタミン組成物を、多発性硬化症に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含む、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項９】
l-アンフェタミンが投与され、ここで該l-アンフェタミンは組成物の総アンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-アンフェタミンを含む組成物の成分として投与される、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
l-メタンフェタミンが投与され、ここで該l-メタンフェタミンは組成物の総メタンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-メタンフェタミンを含む組成物の成分として投与される、請求項８記載の方法。
【請求項１１】
注意、遂行機能、反応時間、学習、情報処理、概念化、問題解決および言語の流暢さからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて、ヒトにおいて改善される、請求項８記載の方法。
【請求項１２】
l-アンフェタミンが、1日当たり約1 mg用量から約150 mg用量の間の用量で投与される、請求項８記載の方法。
【請求項１３】
l-メタンフェタミンが、1日当たり約1 mg用量から約150 mg用量の間の用量で投与される、請求項８記載の方法。
【請求項１４】
l-アンフェタミン、l-メタンフェタミンまたは双方の組み合わせからなる群より選択される有効量のアンフェタミン組成物を、脳動脈瘤に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここで該ヒトは記憶、注意および学習の障害を有さない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項１５】
脳動脈瘤が前交通動脈脳動脈瘤である、請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
l-アンフェタミン、l-メタンフェタミンまたは双方の組み合わせからなる群より選択される有効量のアンフェタミン組成物を、精神遅滞に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここで障害が記憶、注意および学習の障害でない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項１７】
注意、遂行機能、反応時間、学習、情報処理、概念化、問題解決および言語の流暢さからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて、ヒトにおいて改善される、請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
有効量のアンフェタミンをパーキンソン病に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここでアンフェタミンはアンフェタミン、および任意にメタンフェタミンを含む組成物の成分として投与され、ここで組成物の総アンフェタミンおよびメタンフェタミン含有量の少なくとも約85モルパーセントはl−アンフェタミンであり、該ヒトは記憶、注意および学習の障害は有さない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項１９】
遂行機能、反応時間、情報処理、概念化、問題解決および言語の流暢さからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いてヒトにおいて改善される、請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
有効量のメタンフェタミンをパーキンソン病に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここでメタンフェタミンはメタンフェタミン、および任意にアンフェタミンを含む組成物の成分として投与され、ここで組成物のアンフェタミン含有量における総メタンフェタミンの少なくとも約85モルパーセントはl−メタンフェタミンであって、ここで該ヒトは記憶、注意および学習の障害は有さない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２１】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を慢性疲労症候群に関連する記憶の障害を有するヒトに投与することを含む、記憶障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２２】
短期記憶、長期記憶、記憶の固定、作動記憶、手続き記憶および陳述記憶からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて改善される、請求項２１記載の方法。
【請求項２３】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を慢性疲労症候群に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含む、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２４】
注意、遂行機能、反応時間、学習、情報処理、概念化、問題解決および言語の流暢さからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて改善される、請求項２３記載の方法。
【請求項２５】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を線維筋痛症候群に関連する記憶の障害を有するヒトに投与することを含む、記憶障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２６】
短期記憶、長期記憶、記憶の固定、作動記憶、手続き記憶および陳述記憶からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて改善される、請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を線維筋痛症候群に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含む、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項２８】
注意、遂行機能、反応時間、学習、情報処理、概念化、問題解決および言語の流暢さからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーが、アンフェタミンの投与に続いて改善される、請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を化学療法処置に関連する記憶の障害を有するヒトに投与することを含む、記憶障害についてヒトを治療する方法。
【請求項３０】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を脳損傷に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここで該ヒトは記憶、注意および学習に障害を有さない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項３１】
脳損傷が外傷性脳損傷である、請求項３０記載の方法。
【請求項３２】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミンまたは双方の組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を脳卒中に関連する認知機能の障害を有するヒトに投与することを含み、ここで該ヒトは記憶、注意および学習に障害を有さない、認知機能の障害についてヒトを治療する方法。
【請求項３３】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミン、l-スレオ-メチルフェニデート、d-スレオ-メチルフェニデート、メチルフェニデート、アトモキセチン、モダフィニル、またはそれらの組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を、ヒトをムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストへの曝露する前、曝露するのと同時または曝露した後からなる群より選択される1つ以上の時点でヒトに投与することを含み、それによってムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストへの曝露の結果として生じる記憶障害が少なくとも部分的に減弱される、記憶障害についてヒトを治療する方法。
【請求項３４】
ムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストが、アトロピン、スコポラミン、ホマトロピンおよびトリヘキシルフェニジルからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーである、請求項３３記載の方法。
【請求項３５】
ヒトが、l-アンフェタミンおよびl-メタンフェタミンからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーを投与される、請求項３３記載の方法。
【請求項３６】
l-アンフェタミンが組成物の成分として投与され、ここで該l-アンフェタミンは該組成物の総アンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-アンフェタミンを含み、l-メタンフェタミンが組成物の成分として投与され、ここで該l-メタンフェタミンは該組成物の総メタンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-メタンフェタミンを含む、請求項３５記載の方法。
【請求項３７】
l−アンフェタミン、l−メタンフェタミン、l-スレオ-メチルフェニデート、d-スレオ-メチルフェニデート、メチルフェニデート、アトモキセチン、モダフィニル、またはそれらの組み合わせよりなる群から選択される有効量のアンフェタミン組成物を、ヒトをムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストへ曝露する前、曝露するのと同時または曝露した後からなる群より選択される1つ以上の時点でヒトに投与することを含み、それによってムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストへの曝露の結果として生じる認知障害が少なくとも部分的に減弱される、認知障害についてヒトを治療する方法。
【請求項３８】
ムスカリン性コリン作動性受容体アンタゴニストが、アトロピン、スコポラミン、ホマトロピンおよびトリヘキシフェニジルからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーである、請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
ヒトが、l-アンフェタミンおよびl-メタンフェタミンからなる群より選択される少なくとも1つのメンバーを投与される、請求項３７記載の方法。
【請求項４０】
l-アンフェタミンが組成物の成分として投与され、ここで該l-アンフェタミンは該組成物の総アンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-アンフェタミンを含み、l-メタンフェタミンが組成物の成分として投与され、ここで該l-メタンフェタミンは該組成物の総メタンフェタミン含有量に対して少なくとも約80モルパーセントのl-メタンフェタミンを含む、請求項３１記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図７Ｄ】

【図７Ｅ】

【図７Ｆ】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１３Ｄ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１４Ｃ】

【図１４Ｄ】

【図１４Ｅ】

【図１４Ｆ】

【図１５Ａ】

【図１５Ｂ】

【図１５Ｃ】

【図１５Ｄ】

【図１５Ｅ】

【図１５Ｆ】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【公表番号】特表２００７−５０２８６３（Ｐ２００７−５０２８６３Ａ）
【公表日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３３２７８（Ｐ２００６−５３３２７８）
【出願日】平成１６年５月２１日（２００４．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０１５９７４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０００２０３
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０６２４４９６２）コグニション　ファーマシューティカルズ　エルエルシー (2)
【Ｆターム（参考）】