輸液ポンプ
【課題】医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視で確認することで防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供する。
【解決手段】薬剤バッグ１７０の薬剤１７１を患者Ｐ側に輸液する輸液チューブを横方向（水平方向、Ｘ方向）に装着して、送液駆動部６０が輸液チューブ２００に蠕動運動を与えて薬剤１７１を横方向に沿って予め定めてある送液方向Ｔに送液する輸液ポンプ１であって、この輸液ポンプ１は、輸液チューブ２００を横方向に装着するチューブ装着部５０を有し、チューブ装着部５０には、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂを表示する輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。
【解決手段】薬剤バッグ１７０の薬剤１７１を患者Ｐ側に輸液する輸液チューブを横方向（水平方向、Ｘ方向）に装着して、送液駆動部６０が輸液チューブ２００に蠕動運動を与えて薬剤１７１を横方向に沿って予め定めてある送液方向Ｔに送液する輸液ポンプ１であって、この輸液ポンプ１は、輸液チューブ２００を横方向に装着するチューブ装着部５０を有し、チューブ装着部５０には、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂを表示する輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者へ薬剤等を送液するための輸液ポンプに関する。
【背景技術】
【０００２】
輸液ポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。輸液ポンプは本体と開閉扉とを有している。輸液ポンプの上には所定の薬剤バッグ（輸液バッグ）が配置され、本体と開閉扉との間には、薬剤バッグから下げた輸液チューブを挟みこんで、この輸液チューブを本体内に収容して開閉扉を閉じることで保持している。
輸液ポンプの本体内では、定位置にセットされた輸液チューブの外周面が、本体内の複数のフィンガと開閉扉の内面との間に挟まれている。この輸液ポンプは、送液駆動部の複数のフィンガが個別駆動されることで、複数のフィンガが輸液チューブの外周面を長さ方向に沿って順次押圧して薬剤の送液を行う蠕動式輸液ポンプである（特許文献１を参照）。
【０００３】
特許文献１に記載の輸液ポンプでは、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において上から下に向けて垂直に通して保持している。
これに対して、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において水平方向に通して保持する輸液ポンプが提案されている。このように、輸液チューブを輸液ポンプの本体において水平方向に通して保持する構造を採用しようとするのは、輸液チューブが輸液ポンプの本体内を上から下に向けて垂直に通っている輸液ポンプとは異なり、複数の輸液ポンプを上下位置にスタックした状態で重ねて保持しても輸液チューブが邪魔にならないという利点があるからである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０１０−２００７７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、特許文献１の輸液ポンプでは、輸液チューブを上下方向にセットするため、チューブの上流と下流を間違えてセットするおそれはない。
しかし、輸液チューブを水平方向に通して保持する輸液ポンプでは、輸液チューブが輸液ポンプの本体において水平方向にセットされるので、医療従事者（使用者）が輸液チューブの上流側と下流側とを間違えて輸液ポンプの本体に対して水平方向に沿って逆方向にセットする可能性がある。
例えば、輸液ポンプの本体に対して向かって右側部分に輸液チューブの上流側が配置され、輸液ポンプの本体に対して向かって左側部分に輸液チューブの下流側が配置されるように予め決められている場合には、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置すれば、送液駆動部が駆動することで、薬剤が上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って送液でき、患者に対して正しく送液できる。
【０００６】
しかし、医療従事者が、誤って輸液チューブを本体に対して逆方向に配置してしまい、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置してしまうと、薬剤は正しい方向とは逆の方向に送液されてしまうので、薬剤が患者に対して正しく送液することができない。
そこで、本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視で容易に確認することができるようにし、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の輸液ポンプは、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、送液駆動部を駆動して輸液チューブ内に薬剤を満たすプライミングを行った場合に、制御部は、気泡検出信号（Ｓ１）と下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。
【０００８】
本発明の輸液ポンプは、また、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と を有することを特徴とする。
上記構成によれば、クランプを開放してプライミングを行った場合に、制御部は、下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。
【０００９】
本発明の輸液ポンプは、また、薬剤バッグの薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部に対応する開閉カバーの表面には、前記輸液チューブの上流側と下流側を表示する輸液チューブ設定方向表示部が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者が、輸液チューブを設定する際に輸液チューブ設定方向表示部を見ることで、輸液チューブの上流側と下流側を目視で確認することができ、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる。
【００１０】
好ましくは、前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする。
【００１１】
上記構成によれば、医療従事者が輸液チューブをチューブ装着部に対して誤って送液方向とは逆方向に設定してしまった場合には、警告手段が警告を発することで、医療従事者に輸液チューブの設定の誤りを知らせることができるので、医療従事者は適切な処置が図れる。
【発明の効果】
【００１２】
本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することができる。また、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視により防止できる輸液ポンプを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。
【図２】図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図。
【図３】図１と図２に示す輸液ポンプの開閉カバーを開いて輸液チューブを装着するためのチューブ装着部を示す斜視図。
【図４】図３に示す輸液ポンプをＶ方向から見た正面図。
【図５】輸液ポンプの電気的な構成例を示す図。
【図６】輸液ポンプと、薬剤バッグと、輸液ポンプに対して正しい送液方向に沿って配置された輸液チューブを示す図。
【図７】図７（Ａ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態を示す図。
【図８】図８（Ａ）は、輸液チューブが患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブが患者に対して薬剤が送液されている状態を示し、図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合も、輸液チューブはチューブ装着部に対して誤った方向であるＮ方向にセットされてしまっている状態を示している図。
【図９】図９（Ａ）は、図７（Ａ）に示すように輸液チューブが正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示し、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブが誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示す図。
【図１０】輸液ポンプの動作例を示すフローを示す図。
【図１１】図５の表示部に表示される警告メッセージの例を示す図。
【図１２】図１と図２に示す複数台の輸液ポンプを、輸液スタンドに搭載した例を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。
【００１５】
図１と図２に示す輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入を、１〜９９９ｍＬ／ｈ（１時間あたりの注入量、即ち注入速度），１〜９９９９ｍＬ（予定注入量）程度の範囲で、±２％以内の精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる場合がある。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。
【００１６】
図２に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、輸液チューブ２００と留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。薬剤は輸液剤ともいう。輸液チューブは輸液ラインともいう。
輸液ポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有し、この本体カバー２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。このように、本体カバー２が防沫処理構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。
【００１７】
まず、輸液ポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
図１と図２に示すように、本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり、例えばカラー液晶表示装置を用いている。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。
図２では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定注入量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、注入速度（ｍＬ／ｈ）の表示欄３Ｅ等が表示されているが、図１に示す表示部３ではこれらの表示内容の図示は、図面の簡単化のために省略している。表示部３は、この他に図１１に示すような警告メッセージ３００，３０１，３０２を表示することもできる。
操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えば電源スイッチボタン４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。
【００１８】
図１に示すように、本体カバー２の下部分２Ｂには、開閉カバー５が回転軸５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー５はＸ方向に沿って長く形成されている蓋であり、開閉カバー５の内面側には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００を挟むことで、Ｘ方向に沿って水平に装着できるようになっている。
図２に示すように、開閉カバー５の表面には、輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を有する。
【００１９】
これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、例えばシール材に印刷されたものであり、これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の表面のチューブ装着部５０に対応する位置に貼り付けられている。さらに、チューブ装着部５０の適所に薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と同様の内容の小さな表示部を貼り付けてもよい。こうすることで、輸液チューブ２００が装着される時、チューブ装着部５０への装着方向が正しいか否か直ぐに分かる。
図２に示すように、薬剤バッグ表示部１５１は、輸液チューブ２００の薬剤バッグ１７０側が開閉カバー５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１５２は、輸液チューブ２００の患者Ｐ側が開閉カバー５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。そして、送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されており、薬剤バッグ表示部１５１から患者側表示部１５２に向かっているＴ方向に沿った矢印である。薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２は、いずれも少なくとも文字で表記され、好ましくは、文字及び図柄で示されている。このため、医療従事者の輸液チューブ設定方向の間違いを防止できる。
なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向はＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向で、Ｙ方向は輸液ポンプ１の前後方向である。
【００２０】
図３は、図１と図２に示す輸液ポンプ１の開閉カバー５を開いて、輸液チューブ２００を装着するためのチューブ装着部５０を示す斜視図である。図４は、図３に示す輸液ポンプ１をＶ方向から見た正面図である。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、輸液ポンプ１の本体部１Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部５０は、図２に示すように開閉カバー５を閉じると開閉カバー５により覆うことができる。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、開閉カバー５を有している。開閉カバー５の内側には、輸液チューブ押さえ部材５Ｃと係合部材５Ｄ、５Ｅが設けられている。
輸液チューブ押さえ部材５Ｃは、Ｘ方向に沿って、長く矩形状かつ面状の突出部として配置されて送液駆動部６０に対面する位置にある。係合部材５Ｄ、５Ｅは、係合部材５Ｄ、５Ｅに連動するレバー５Ｆを操作することで、本体部１Ｂ側のはめ込み部分１Ｄ、１Ｅに対してそれぞれはまり込むことにより、開閉カバー５が本体部１Ｂのチューブ装着部５０を閉鎖することができる。
【００２１】
図４に示すように、第１輸液チューブガイド部５４は、本体部１Ｂおいて向かって右側部分に設けられ、第２輸液チューブガイド部５５は、本体部１Ｂにおいて向かって左側部分に設けられている。第１輸液チューブガイド部５４は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａをはめ込むことで保持でき、第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂをはめ込むことで保持でき、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に保持するようになっている。このように、水平方向に正しい方向で装着（セット）された輸液チューブ２００は、図４において、右から気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３に対して順に配置されるようになっている。
本体部１Ｂでは、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５の間において、Ｔ方向（Ｘ方向と平行）に沿って、気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３が、順番に配置されている。送液駆動部６０は、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の間に配置されている。
【００２２】
図４に示す気泡センサ５１は、輸液チューブ２００内に生じる気泡（空気）を検出するセンサであり、例えば気泡センサ５１は、軟質塩化ビニル製などの輸液チューブ２００の外側から、輸液チューブ２００内に流れる薬剤中に含まれる気泡を監視する超音波センサである。超音波センサの発信部から発生する超音波を輸液チューブ２００内に流れる薬剤に当てることで、超音波の薬剤における透過率と超音波の気泡における透過率が異なることから、超音波センサの受信部は、その透過率の差を検出して気泡の有無を監視する。
図４に示す上流閉塞センサ５２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサであり、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサである。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３としては、例えば発光部と受光部を組み合わせたフォトカプラ等を用いることができ、発光部から光を輸液チューブ２００に照射してその光を受光部により受けることにより、輸液チューブ２００内が閉塞されたことを検出することができる。
【００２３】
図５は、輸液ポンプ１の電気的な構成例を示している。
図５に示すように、送液駆動部６０は、後で説明するが、駆動モータ６１と、この駆動モータ６１により回転駆動される複数個のカムを有するカム構造体６２と、このカム構造体６２の各カムにより移動される複数のフィンガを有するフィンガ構造体６３を有している。
カム構造体６２は、複数のカム、例えば６個のカム６２Ａ〜６２Ｆを有しており、フィンガ構造体６３は、６個のカム６２Ａ〜６２Ｆに対応して６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆを有している。６個のカム６２Ａ〜６２Ｆは互いに位相差を付けて配列されており、カム構造体６２は、駆動モータ６１の出力軸６１Ａに連結されている。
【００２４】
図５に示す制御部１００の指令により、駆動モータ６１の出力軸が回転すると、６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが順番にＹ方向に所定ストローク分進退することで、輸液チューブ２００はＴ方向に沿って開閉カバー５の輸液チューブ押さえ部材５Ｃに対して押し付けられることから、輸液チューブ２００内の薬剤を、Ｔ方向に送液することができるようになっている。すなわち、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが個別駆動されることで、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが輸液チューブ２００の外周面をＴ方向に沿って順次突出することで押圧して輸液チューブ２００内の薬剤の送液を行う。複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動を制御することにより、フィンガ６３Ａ〜６３Ｆを順次前後進させ、あたかも波動が進行するようにして、輸液チューブ２００の閉塞点をＴ方向に移動させることで、輸液チューブ２００をしごいて薬剤を移送する。
【００２５】
図５に示すように、輸液ポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
【００２６】
図５に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ａと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
【００２７】
図５に示す送液駆動部６０の駆動モータ６１の出力軸６１Ａが制御部１００の指令により回転され、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動をさせることにより、輸液チューブ２００をしごいて薬剤をＴ方向に移送する。
図６は、輸液ポンプ１と、薬剤バッグ１７０と、輸液ポンプ１に対して正しい送液方向であるＴ方向に沿ってセットされた輸液チューブ２００を示している。
図６に示すように、輸液チューブ２００の一端部はクランプ（クランプ部材）１７９を介して薬剤バッグ１７０に接続され、輸液チューブ２００の他端部は患者Ｐ側の留置針１７２に接続される。薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１は、送液駆動部６０の駆動により、輸液チューブ２００と留置針１７２を通じて正しい方向であるＴ方向に送液されることで患者Ｐに投与されるようになっている。
【００２８】
図５に戻ると、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、図２に例示する情報内容や図１１に示す警告メッセージ３００〜３０２等を表示する。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知することができる。ブザー１３２は、制御部１００の指令により各種の警報を音により告知することができる。スピーカ１３１は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音声により警告を発する警告手段の一例である。ブザー１３２は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音により警告を発する警告手段の一例である。
【００２９】
図５において、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの輸液チューブ２００の上流側が閉塞したことを示す上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの輸液チューブ２００の下流側が閉塞したことを示す下流閉塞信号Ｓ３は、制御部１００に供給される。上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧の大きさを示す信号である。下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧の大きさを示す信号である。
上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越えて、薬剤を送液できない状態を検出することができ、制御部１００に出力されるアラームである。輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越える原因としては、輸液用の留置針や輸液チューブ２００が詰まっている場合、輸液チューブ２００がつぶれているかまたは折れ曲がっている場合、高粘度の薬剤を使用している場合等である。
【００３０】
図５において、制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えば、デスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬剤データベース（ＤＢ）１６０に接続されており、薬剤データベース１６０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、例えば図２に示す表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。
図５において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
【００３１】
次に、上述した輸液ポンプ１を使用する際の動作を説明する。
図７（Ａ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿って装着（セット）された状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされた状態を示している。
図３に示すように医療従事者が、開閉カバー５を開けてチューブ装着部５０に輸液チューブ２００を設定する前に、図２に示す開閉カバー５の上に配置された輸液チューブ設定方向表示部１５０を見て輸液チューブ２００のセット方向を目視で確認する。これにより、輸液チューブ２００を送液方向であるＴ方向に沿って正しく装着でき、薬剤１７１を輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂに向かって、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向に沿って、正しく送液できることになる。
図７（Ａ）に示すように、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが本体部１Ｂおいて向かって右側部分の第１輸液チューブガイド部５４側に配置され、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが本体部１Ｂおいて向かって左側部分の第２輸液チューブガイド部５５側に配置される。図６と図１〜図４に示す輸液チューブ２００のセット状態も、輸液チューブ２００が正しくセットされた状態であり、薬剤はＴ方向に沿って送液される。
【００３２】
これに対して、図７（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが第２輸液チューブガイド部５５に配置されてしまい、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが第１輸液チューブガイド部５４に配置されてしまっている。すなわち、輸液チューブ２００の装着状態は、医療従事者が輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂとを左右間違えて、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に装着された状態である。このように、輸液チューブ２００が誤って装着された場合には、薬剤は、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向とは逆のＮ方向に沿って送液されてしまうことになる。
【００３３】
そこで、図７（Ａ）と図２に示すように、医療従事者が輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対してＴ方向に沿って正しく装着できるようにするために、まず、医療従事者は、図２に示すように、開閉カバー５上の輸液チューブ設定方向表示部１５０の薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認する。これにより、医療従事者は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを薬剤バッグ表示部１５１側に位置させることと、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂを患者側表示部１５２側に位置させることと、そして薬剤の送液方向がＴ方向であることを送液方向表示部１５３の矢印により、輸液チューブ２００の設定方向を目視で確認することができる。
【００３４】
このように、医療従事者が、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認して、輸液チューブ２００の正しい方向であるＴ方向の向けてあることをチェックした後、図３と図４に示すように、医療従事者はレバー５Ｆを操作して開閉カバー５を開けて、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を露出させる。
【００３５】
そして、医療従事者は、輸液チューブ２００を、第１輸液チューブガイド部５４、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３、そして第２輸液チューブガイド部５５に沿ってＴ方向に装着する。その後、図１と図２に示すように、開閉カバー５を閉じて、泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を覆う。これにより、輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に沿って装着でき、送液駆動部６０を駆動することにより、薬剤は輸液チューブ２００を通じてＴ方向に沿って送液することができる。
【００３６】
ところで、図８（Ａ）は、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブ２００の薬剤１７１が患者に対して誤った方法で送液されている状態を示している。図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合であっても、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向に装着されてしまっている。このプライミングとは、始動に備えて準備的な作業を行うことであり、輸液チューブ２００内に薬剤を満たして、血管確保した留置針に対してすぐに接続できるように準備することである。
図８（Ａ）に示す輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態では、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）にも示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている。この場合には、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング時、すなわち図２，図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂが押されている間であって、制御部１００が送液駆動部６０を駆動させて薬剤１７１を輸液チューブ２００内に満たしている間には、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しい方向であるＴ方向に装着されている場合とは異なる値となるので、このことを利用して輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、制御部１００は判別するようになっている。
【００３７】
すなわち、輸液チューブ２００が図８（Ａ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合にプライミングを行うと、輸液チューブ２００の端部から薬剤バッグ１７０方向に向かって気泡１９９が流入してしまうので、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内の気泡１９９を検出する。このため、気泡センサ５１が気泡検出信号Ｓ１を制御部１００に送る。
この時点で、制御部１００がスピーカ１３１とブザー１３２を駆動することにより、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発すれば、適切な処置ができるので患者は安全である。
【００３８】
また、図８（Ｂ）において、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミングを、クランプ部材１７９による閉鎖状態の解放により行う場合、つまり制御部１００が送液駆動部６０を駆動させるのではなく、輸液チューブ２００のクレンメ１７９の閉鎖状態の解放により薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００内を薬剤１７１で満たす場合には、送液中における下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３に注目して、この下流閉塞信号Ｓ３の値から、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを制御部１００は判別することができる。
輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合に、図８（Ｂ）において薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００を通じて患者Ｐに対して薬剤１７１を送液すると、患者Ｐから薬剤バッグ１７０側に向かって、輸液チューブ２００内に血液ＢＬがＧ方向に流入してしまう。このため、気泡センサ５１は気泡を検出することはできずに、気泡センサ５１からは気泡検出信号Ｓ１が制御部１００に対して送られない。
【００３９】
そこで、図８（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されている場合には、輸液チューブ２００が患者に対して薬剤１７１が送液されている状態では、送液時には上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値が、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着されている場合の各値と異なることを利用して、この上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値の内の下流閉塞信号Ｓ３の値に注目して利用する。制御部１００は、輸液チューブ２００の下流側の内圧が上昇する傾向にあることに注目して下流閉塞信号Ｓ３をチェックすることで、制御部１００は輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されていることを判別することができる。
【００４０】
図９（Ａ）は、図７（Ａ）に例示するように輸液チューブ２００がＴ方向に装着されている場合において、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。この検出内容は、プライミング時であっても送液時であっても同じである。
図９（Ａ）において、ケース１のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が低下したことを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が実質的に変化しない（微動はあり）か、もしくは下流側２００Ｂの内圧がやや低下することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４１】
図９（Ａ）において、ケース２のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ａ）において、ケース３のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常輸液時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４２】
これに対して、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされている場合の、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。
図９（Ｂ）において、ケース４のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が実質的に変化しないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４３】
図９（Ｂ）において、ケース５のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が低下することを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧がやや上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ｂ）において、ケース６のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４４】
このように、図９（Ｂ）と図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着された場合には、図９（Ａ）と図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着された場合とは異なり、図９（Ｂ）に示す破線の枠１８９で示すように、ケース４の上流閉塞の場合、ケース５の下流閉塞の場合、そしてケース６の通常輸液時の場合のいずれの状況においても、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の内圧の上昇傾向を検出することを、制御部１００が認識できる。
これに対して、図９（Ａ）に示す破線の枠１７９では、ケース２の下流閉塞の場合だけが内圧上昇があるが、ケース１の上流閉塞の場合とケース３の通常輸液時の場合では内圧は上昇しない。
【００４５】
図１０は、輸液ポンプ１の動作例を示すフロー図である。
図１０のステップＳＴ１では、図５に示す制御部１００は、輸液ポンプ１がプライミングモードであるか、通常輸液モードであるかを判別する。医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押し続けることで、制御部１００は、プライミングモードであることを判別できる。判別の結果、輸液ポンプ１がプライミングモードであれば、図１０のステップＳＴ２に移り、制御部１００は送液駆動部６０を早送り送液動作させる。これにより、輸液チューブ２００内には薬剤が早送りされる。この時点では、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しく装着されているか、図７（Ｂ）に示すように誤ってセットされているか不明である。
【００４６】
図１０のステップＳＴ３では、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているかを確認する。ステップＳＴ３において、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているのであれば、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されており、薬剤１７１が輸液チューブ２００内を逆流している可能性がある。
そこで、図１０のステップＳＴ４では、図５の制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動することにより、音声アナウンスと警告音の少なくとも一方により、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。この警告の際には、図２に示す表示部３には、図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００を表示される。
【００４７】
一方、図１０のステップＳＴ３において、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出することがなければ、図１０のステップＳＴ５に移る。ステップＳＴ５において、図５の制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００が、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている（図９（Ｂ）のケース４，５，６を参照）。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている（図９（Ａ）のケース２を参照）。
【００４８】
この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１が表示される。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０１により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。
【００４９】
図１０のステップＳＴ１に戻り、医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押しておらず、しかも医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押すと、制御部１００は、輸液ポンプ１が通常輸液モードであると判別して、ステップＳＴ６からステップＳＴ７に移る。
ステップＳＴ７では、図５の制御部１００は、送液駆動部６０を通常の送液動作をさせて薬剤の送液を行う。そして、ステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている。
【００５０】
この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２が表示される。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０２により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。
【００５１】
なお、図１０のステップＳＴ６において、医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押さなければ、これ以降の動作は終了する。ステップＳＴ４において警告を発した後には、これ以降の動作は終了する。
以上説明したように、本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、医療従事者が、輸液チューブを設定する際に輸液チューブ設定方向表示部を見ることで、輸液チューブの上流側と下流側を目視で確認することができ、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる。
【００５２】
図１１は、図５の表示部３に表示される上述した警告メッセージ３００，３０１，３０２の例を示している。図５の表示部３は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、警告内容を表示して、医療従事者に対して視覚的に警告を発する警告手段の一例である。
図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００は、プライミングモード時に、気泡センサ５１が連続的に気泡を検出して反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３００では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆に装着されていないか確認してください」というメッセージが表示される。
【００５３】
図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１は、プライミングモード時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。
図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２は、通常送液時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ７からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「送液時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。
【００５４】
図１２は、図１と図２に示す複数台の輸液ポンプ１を、輸液スタンド７０に搭載した例を示しており、必要に応じて複数台の輸液ポンプ１を同時に使用することができる。輸液ポンプ１は、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に装着することができるので、複数第の輸液ポンプ１は輸液チューブを上から下向きに垂直方向に装着する従来構造のものに比べて、上下方向に並べて重ねて配置し易く、使い勝手が良い。
【００５５】
ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、図２に示すように、輸液チューブ設定方向表示部１５０の表面は、開閉カバー５の一端部側に配置される薬剤バッグ表示部１５１と、開閉カバー５の他端部側に配置される患者側表示部１５２と、Ｔ方向を明示する送液方向表示部１５３を有している。
しかし、これに限らず、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、開閉カバー５の表面ではなく、開閉カバー５以外の本体カバー２側に配置することもでき、輸液チューブ設定方向表示部１５０の配置位置は任意に選択できる。
また、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、例えば開閉カバーを開くと露出する内面のいずれかの露出面、例えば、図４における気泡センサ５１の上方位置等に「矢印」で示してもよい。
図１と図２に示す例では、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０により水平方向であるＴ方向に沿って装着されているが、これに限らず、例えばチューブ装着部５０は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂにかけて所定の角度分下がるように傾斜して横方向に装着するような構造を採用しても良い。
【符号の説明】
【００５６】
１・・・輸液ポンプ、２・・・本体カバー、２Ａ・・・本体カバーの上部分、２Ｂ・・・本体カバーの下部分、３・・・表示部（警告手段の一例）、４・・・操作パネル部、５・・・開閉カバー、５０・・・チューブ装着部（ライン装着部ともいう）、５１・・・気泡センサ、５２・・・上流側閉塞センサ、５３・・・下流側閉塞センサ、６０・・・送液駆動部、１００・・・制御部、１３１・・・スピーカ（警告手段の一例）、１３２・・・ブザー（警告手段の一例）、１５０・・・輸液チューブ設定方向表示部、１５１・・・薬剤バッグ表示部、１５２・・・患者側表示部、１５３・・・送液方向表示部、２００・・・輸液チューブ（輸液ラインともいう）、２００Ａ・・・輸液チューブの上流側、２００Ｂ・・・輸液チューブの下流側、Ｔ・・・正しい方向、Ｎ・・・誤った方向、Ｘ・・・水平方向（横方向）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者へ薬剤等を送液するための輸液ポンプに関する。
【背景技術】
【０００２】
輸液ポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。輸液ポンプは本体と開閉扉とを有している。輸液ポンプの上には所定の薬剤バッグ（輸液バッグ）が配置され、本体と開閉扉との間には、薬剤バッグから下げた輸液チューブを挟みこんで、この輸液チューブを本体内に収容して開閉扉を閉じることで保持している。
輸液ポンプの本体内では、定位置にセットされた輸液チューブの外周面が、本体内の複数のフィンガと開閉扉の内面との間に挟まれている。この輸液ポンプは、送液駆動部の複数のフィンガが個別駆動されることで、複数のフィンガが輸液チューブの外周面を長さ方向に沿って順次押圧して薬剤の送液を行う蠕動式輸液ポンプである（特許文献１を参照）。
【０００３】
特許文献１に記載の輸液ポンプでは、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において上から下に向けて垂直に通して保持している。
これに対して、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において水平方向に通して保持する輸液ポンプが提案されている。このように、輸液チューブを輸液ポンプの本体において水平方向に通して保持する構造を採用しようとするのは、輸液チューブが輸液ポンプの本体内を上から下に向けて垂直に通っている輸液ポンプとは異なり、複数の輸液ポンプを上下位置にスタックした状態で重ねて保持しても輸液チューブが邪魔にならないという利点があるからである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０１０−２００７７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、特許文献１の輸液ポンプでは、輸液チューブを上下方向にセットするため、チューブの上流と下流を間違えてセットするおそれはない。
しかし、輸液チューブを水平方向に通して保持する輸液ポンプでは、輸液チューブが輸液ポンプの本体において水平方向にセットされるので、医療従事者（使用者）が輸液チューブの上流側と下流側とを間違えて輸液ポンプの本体に対して水平方向に沿って逆方向にセットする可能性がある。
例えば、輸液ポンプの本体に対して向かって右側部分に輸液チューブの上流側が配置され、輸液ポンプの本体に対して向かって左側部分に輸液チューブの下流側が配置されるように予め決められている場合には、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置すれば、送液駆動部が駆動することで、薬剤が上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って送液でき、患者に対して正しく送液できる。
【０００６】
しかし、医療従事者が、誤って輸液チューブを本体に対して逆方向に配置してしまい、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置してしまうと、薬剤は正しい方向とは逆の方向に送液されてしまうので、薬剤が患者に対して正しく送液することができない。
そこで、本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視で容易に確認することができるようにし、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の輸液ポンプは、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、送液駆動部を駆動して輸液チューブ内に薬剤を満たすプライミングを行った場合に、制御部は、気泡検出信号（Ｓ１）と下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。
【０００８】
本発明の輸液ポンプは、また、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と を有することを特徴とする。
上記構成によれば、クランプを開放してプライミングを行った場合に、制御部は、下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。
【０００９】
本発明の輸液ポンプは、また、薬剤バッグの薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部に対応する開閉カバーの表面には、前記輸液チューブの上流側と下流側を表示する輸液チューブ設定方向表示部が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者が、輸液チューブを設定する際に輸液チューブ設定方向表示部を見ることで、輸液チューブの上流側と下流側を目視で確認することができ、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる。
【００１０】
好ましくは、前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする。
【００１１】
上記構成によれば、医療従事者が輸液チューブをチューブ装着部に対して誤って送液方向とは逆方向に設定してしまった場合には、警告手段が警告を発することで、医療従事者に輸液チューブの設定の誤りを知らせることができるので、医療従事者は適切な処置が図れる。
【発明の効果】
【００１２】
本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することができる。また、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視により防止できる輸液ポンプを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。
【図２】図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図。
【図３】図１と図２に示す輸液ポンプの開閉カバーを開いて輸液チューブを装着するためのチューブ装着部を示す斜視図。
【図４】図３に示す輸液ポンプをＶ方向から見た正面図。
【図５】輸液ポンプの電気的な構成例を示す図。
【図６】輸液ポンプと、薬剤バッグと、輸液ポンプに対して正しい送液方向に沿って配置された輸液チューブを示す図。
【図７】図７（Ａ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態を示す図。
【図８】図８（Ａ）は、輸液チューブが患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブが患者に対して薬剤が送液されている状態を示し、図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合も、輸液チューブはチューブ装着部に対して誤った方向であるＮ方向にセットされてしまっている状態を示している図。
【図９】図９（Ａ）は、図７（Ａ）に示すように輸液チューブが正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示し、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブが誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示す図。
【図１０】輸液ポンプの動作例を示すフローを示す図。
【図１１】図５の表示部に表示される警告メッセージの例を示す図。
【図１２】図１と図２に示す複数台の輸液ポンプを、輸液スタンドに搭載した例を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。
【００１５】
図１と図２に示す輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入を、１〜９９９ｍＬ／ｈ（１時間あたりの注入量、即ち注入速度），１〜９９９９ｍＬ（予定注入量）程度の範囲で、±２％以内の精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる場合がある。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。
【００１６】
図２に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、輸液チューブ２００と留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。薬剤は輸液剤ともいう。輸液チューブは輸液ラインともいう。
輸液ポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有し、この本体カバー２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。このように、本体カバー２が防沫処理構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。
【００１７】
まず、輸液ポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
図１と図２に示すように、本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり、例えばカラー液晶表示装置を用いている。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。
図２では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定注入量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、注入速度（ｍＬ／ｈ）の表示欄３Ｅ等が表示されているが、図１に示す表示部３ではこれらの表示内容の図示は、図面の簡単化のために省略している。表示部３は、この他に図１１に示すような警告メッセージ３００，３０１，３０２を表示することもできる。
操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えば電源スイッチボタン４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。
【００１８】
図１に示すように、本体カバー２の下部分２Ｂには、開閉カバー５が回転軸５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー５はＸ方向に沿って長く形成されている蓋であり、開閉カバー５の内面側には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００を挟むことで、Ｘ方向に沿って水平に装着できるようになっている。
図２に示すように、開閉カバー５の表面には、輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を有する。
【００１９】
これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、例えばシール材に印刷されたものであり、これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の表面のチューブ装着部５０に対応する位置に貼り付けられている。さらに、チューブ装着部５０の適所に薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と同様の内容の小さな表示部を貼り付けてもよい。こうすることで、輸液チューブ２００が装着される時、チューブ装着部５０への装着方向が正しいか否か直ぐに分かる。
図２に示すように、薬剤バッグ表示部１５１は、輸液チューブ２００の薬剤バッグ１７０側が開閉カバー５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１５２は、輸液チューブ２００の患者Ｐ側が開閉カバー５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。そして、送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されており、薬剤バッグ表示部１５１から患者側表示部１５２に向かっているＴ方向に沿った矢印である。薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２は、いずれも少なくとも文字で表記され、好ましくは、文字及び図柄で示されている。このため、医療従事者の輸液チューブ設定方向の間違いを防止できる。
なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向はＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向で、Ｙ方向は輸液ポンプ１の前後方向である。
【００２０】
図３は、図１と図２に示す輸液ポンプ１の開閉カバー５を開いて、輸液チューブ２００を装着するためのチューブ装着部５０を示す斜視図である。図４は、図３に示す輸液ポンプ１をＶ方向から見た正面図である。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、輸液ポンプ１の本体部１Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部５０は、図２に示すように開閉カバー５を閉じると開閉カバー５により覆うことができる。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、開閉カバー５を有している。開閉カバー５の内側には、輸液チューブ押さえ部材５Ｃと係合部材５Ｄ、５Ｅが設けられている。
輸液チューブ押さえ部材５Ｃは、Ｘ方向に沿って、長く矩形状かつ面状の突出部として配置されて送液駆動部６０に対面する位置にある。係合部材５Ｄ、５Ｅは、係合部材５Ｄ、５Ｅに連動するレバー５Ｆを操作することで、本体部１Ｂ側のはめ込み部分１Ｄ、１Ｅに対してそれぞれはまり込むことにより、開閉カバー５が本体部１Ｂのチューブ装着部５０を閉鎖することができる。
【００２１】
図４に示すように、第１輸液チューブガイド部５４は、本体部１Ｂおいて向かって右側部分に設けられ、第２輸液チューブガイド部５５は、本体部１Ｂにおいて向かって左側部分に設けられている。第１輸液チューブガイド部５４は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａをはめ込むことで保持でき、第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂをはめ込むことで保持でき、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に保持するようになっている。このように、水平方向に正しい方向で装着（セット）された輸液チューブ２００は、図４において、右から気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３に対して順に配置されるようになっている。
本体部１Ｂでは、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５の間において、Ｔ方向（Ｘ方向と平行）に沿って、気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３が、順番に配置されている。送液駆動部６０は、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の間に配置されている。
【００２２】
図４に示す気泡センサ５１は、輸液チューブ２００内に生じる気泡（空気）を検出するセンサであり、例えば気泡センサ５１は、軟質塩化ビニル製などの輸液チューブ２００の外側から、輸液チューブ２００内に流れる薬剤中に含まれる気泡を監視する超音波センサである。超音波センサの発信部から発生する超音波を輸液チューブ２００内に流れる薬剤に当てることで、超音波の薬剤における透過率と超音波の気泡における透過率が異なることから、超音波センサの受信部は、その透過率の差を検出して気泡の有無を監視する。
図４に示す上流閉塞センサ５２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサであり、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサである。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３としては、例えば発光部と受光部を組み合わせたフォトカプラ等を用いることができ、発光部から光を輸液チューブ２００に照射してその光を受光部により受けることにより、輸液チューブ２００内が閉塞されたことを検出することができる。
【００２３】
図５は、輸液ポンプ１の電気的な構成例を示している。
図５に示すように、送液駆動部６０は、後で説明するが、駆動モータ６１と、この駆動モータ６１により回転駆動される複数個のカムを有するカム構造体６２と、このカム構造体６２の各カムにより移動される複数のフィンガを有するフィンガ構造体６３を有している。
カム構造体６２は、複数のカム、例えば６個のカム６２Ａ〜６２Ｆを有しており、フィンガ構造体６３は、６個のカム６２Ａ〜６２Ｆに対応して６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆを有している。６個のカム６２Ａ〜６２Ｆは互いに位相差を付けて配列されており、カム構造体６２は、駆動モータ６１の出力軸６１Ａに連結されている。
【００２４】
図５に示す制御部１００の指令により、駆動モータ６１の出力軸が回転すると、６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが順番にＹ方向に所定ストローク分進退することで、輸液チューブ２００はＴ方向に沿って開閉カバー５の輸液チューブ押さえ部材５Ｃに対して押し付けられることから、輸液チューブ２００内の薬剤を、Ｔ方向に送液することができるようになっている。すなわち、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが個別駆動されることで、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが輸液チューブ２００の外周面をＴ方向に沿って順次突出することで押圧して輸液チューブ２００内の薬剤の送液を行う。複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動を制御することにより、フィンガ６３Ａ〜６３Ｆを順次前後進させ、あたかも波動が進行するようにして、輸液チューブ２００の閉塞点をＴ方向に移動させることで、輸液チューブ２００をしごいて薬剤を移送する。
【００２５】
図５に示すように、輸液ポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
【００２６】
図５に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ａと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
【００２７】
図５に示す送液駆動部６０の駆動モータ６１の出力軸６１Ａが制御部１００の指令により回転され、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動をさせることにより、輸液チューブ２００をしごいて薬剤をＴ方向に移送する。
図６は、輸液ポンプ１と、薬剤バッグ１７０と、輸液ポンプ１に対して正しい送液方向であるＴ方向に沿ってセットされた輸液チューブ２００を示している。
図６に示すように、輸液チューブ２００の一端部はクランプ（クランプ部材）１７９を介して薬剤バッグ１７０に接続され、輸液チューブ２００の他端部は患者Ｐ側の留置針１７２に接続される。薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１は、送液駆動部６０の駆動により、輸液チューブ２００と留置針１７２を通じて正しい方向であるＴ方向に送液されることで患者Ｐに投与されるようになっている。
【００２８】
図５に戻ると、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、図２に例示する情報内容や図１１に示す警告メッセージ３００〜３０２等を表示する。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知することができる。ブザー１３２は、制御部１００の指令により各種の警報を音により告知することができる。スピーカ１３１は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音声により警告を発する警告手段の一例である。ブザー１３２は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音により警告を発する警告手段の一例である。
【００２９】
図５において、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの輸液チューブ２００の上流側が閉塞したことを示す上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの輸液チューブ２００の下流側が閉塞したことを示す下流閉塞信号Ｓ３は、制御部１００に供給される。上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧の大きさを示す信号である。下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧の大きさを示す信号である。
上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越えて、薬剤を送液できない状態を検出することができ、制御部１００に出力されるアラームである。輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越える原因としては、輸液用の留置針や輸液チューブ２００が詰まっている場合、輸液チューブ２００がつぶれているかまたは折れ曲がっている場合、高粘度の薬剤を使用している場合等である。
【００３０】
図５において、制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えば、デスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬剤データベース（ＤＢ）１６０に接続されており、薬剤データベース１６０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、例えば図２に示す表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。
図５において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
【００３１】
次に、上述した輸液ポンプ１を使用する際の動作を説明する。
図７（Ａ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿って装着（セット）された状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされた状態を示している。
図３に示すように医療従事者が、開閉カバー５を開けてチューブ装着部５０に輸液チューブ２００を設定する前に、図２に示す開閉カバー５の上に配置された輸液チューブ設定方向表示部１５０を見て輸液チューブ２００のセット方向を目視で確認する。これにより、輸液チューブ２００を送液方向であるＴ方向に沿って正しく装着でき、薬剤１７１を輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂに向かって、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向に沿って、正しく送液できることになる。
図７（Ａ）に示すように、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが本体部１Ｂおいて向かって右側部分の第１輸液チューブガイド部５４側に配置され、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが本体部１Ｂおいて向かって左側部分の第２輸液チューブガイド部５５側に配置される。図６と図１〜図４に示す輸液チューブ２００のセット状態も、輸液チューブ２００が正しくセットされた状態であり、薬剤はＴ方向に沿って送液される。
【００３２】
これに対して、図７（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが第２輸液チューブガイド部５５に配置されてしまい、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが第１輸液チューブガイド部５４に配置されてしまっている。すなわち、輸液チューブ２００の装着状態は、医療従事者が輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂとを左右間違えて、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に装着された状態である。このように、輸液チューブ２００が誤って装着された場合には、薬剤は、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向とは逆のＮ方向に沿って送液されてしまうことになる。
【００３３】
そこで、図７（Ａ）と図２に示すように、医療従事者が輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対してＴ方向に沿って正しく装着できるようにするために、まず、医療従事者は、図２に示すように、開閉カバー５上の輸液チューブ設定方向表示部１５０の薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認する。これにより、医療従事者は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを薬剤バッグ表示部１５１側に位置させることと、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂを患者側表示部１５２側に位置させることと、そして薬剤の送液方向がＴ方向であることを送液方向表示部１５３の矢印により、輸液チューブ２００の設定方向を目視で確認することができる。
【００３４】
このように、医療従事者が、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認して、輸液チューブ２００の正しい方向であるＴ方向の向けてあることをチェックした後、図３と図４に示すように、医療従事者はレバー５Ｆを操作して開閉カバー５を開けて、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を露出させる。
【００３５】
そして、医療従事者は、輸液チューブ２００を、第１輸液チューブガイド部５４、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３、そして第２輸液チューブガイド部５５に沿ってＴ方向に装着する。その後、図１と図２に示すように、開閉カバー５を閉じて、泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を覆う。これにより、輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に沿って装着でき、送液駆動部６０を駆動することにより、薬剤は輸液チューブ２００を通じてＴ方向に沿って送液することができる。
【００３６】
ところで、図８（Ａ）は、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブ２００の薬剤１７１が患者に対して誤った方法で送液されている状態を示している。図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合であっても、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向に装着されてしまっている。このプライミングとは、始動に備えて準備的な作業を行うことであり、輸液チューブ２００内に薬剤を満たして、血管確保した留置針に対してすぐに接続できるように準備することである。
図８（Ａ）に示す輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態では、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）にも示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている。この場合には、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング時、すなわち図２，図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂが押されている間であって、制御部１００が送液駆動部６０を駆動させて薬剤１７１を輸液チューブ２００内に満たしている間には、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しい方向であるＴ方向に装着されている場合とは異なる値となるので、このことを利用して輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、制御部１００は判別するようになっている。
【００３７】
すなわち、輸液チューブ２００が図８（Ａ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合にプライミングを行うと、輸液チューブ２００の端部から薬剤バッグ１７０方向に向かって気泡１９９が流入してしまうので、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内の気泡１９９を検出する。このため、気泡センサ５１が気泡検出信号Ｓ１を制御部１００に送る。
この時点で、制御部１００がスピーカ１３１とブザー１３２を駆動することにより、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発すれば、適切な処置ができるので患者は安全である。
【００３８】
また、図８（Ｂ）において、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミングを、クランプ部材１７９による閉鎖状態の解放により行う場合、つまり制御部１００が送液駆動部６０を駆動させるのではなく、輸液チューブ２００のクレンメ１７９の閉鎖状態の解放により薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００内を薬剤１７１で満たす場合には、送液中における下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３に注目して、この下流閉塞信号Ｓ３の値から、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを制御部１００は判別することができる。
輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合に、図８（Ｂ）において薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００を通じて患者Ｐに対して薬剤１７１を送液すると、患者Ｐから薬剤バッグ１７０側に向かって、輸液チューブ２００内に血液ＢＬがＧ方向に流入してしまう。このため、気泡センサ５１は気泡を検出することはできずに、気泡センサ５１からは気泡検出信号Ｓ１が制御部１００に対して送られない。
【００３９】
そこで、図８（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されている場合には、輸液チューブ２００が患者に対して薬剤１７１が送液されている状態では、送液時には上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値が、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着されている場合の各値と異なることを利用して、この上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値の内の下流閉塞信号Ｓ３の値に注目して利用する。制御部１００は、輸液チューブ２００の下流側の内圧が上昇する傾向にあることに注目して下流閉塞信号Ｓ３をチェックすることで、制御部１００は輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されていることを判別することができる。
【００４０】
図９（Ａ）は、図７（Ａ）に例示するように輸液チューブ２００がＴ方向に装着されている場合において、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。この検出内容は、プライミング時であっても送液時であっても同じである。
図９（Ａ）において、ケース１のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が低下したことを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が実質的に変化しない（微動はあり）か、もしくは下流側２００Ｂの内圧がやや低下することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４１】
図９（Ａ）において、ケース２のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ａ）において、ケース３のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常輸液時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４２】
これに対して、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされている場合の、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。
図９（Ｂ）において、ケース４のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が実質的に変化しないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４３】
図９（Ｂ）において、ケース５のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が低下することを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧がやや上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ｂ）において、ケース６のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
【００４４】
このように、図９（Ｂ）と図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着された場合には、図９（Ａ）と図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着された場合とは異なり、図９（Ｂ）に示す破線の枠１８９で示すように、ケース４の上流閉塞の場合、ケース５の下流閉塞の場合、そしてケース６の通常輸液時の場合のいずれの状況においても、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の内圧の上昇傾向を検出することを、制御部１００が認識できる。
これに対して、図９（Ａ）に示す破線の枠１７９では、ケース２の下流閉塞の場合だけが内圧上昇があるが、ケース１の上流閉塞の場合とケース３の通常輸液時の場合では内圧は上昇しない。
【００４５】
図１０は、輸液ポンプ１の動作例を示すフロー図である。
図１０のステップＳＴ１では、図５に示す制御部１００は、輸液ポンプ１がプライミングモードであるか、通常輸液モードであるかを判別する。医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押し続けることで、制御部１００は、プライミングモードであることを判別できる。判別の結果、輸液ポンプ１がプライミングモードであれば、図１０のステップＳＴ２に移り、制御部１００は送液駆動部６０を早送り送液動作させる。これにより、輸液チューブ２００内には薬剤が早送りされる。この時点では、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しく装着されているか、図７（Ｂ）に示すように誤ってセットされているか不明である。
【００４６】
図１０のステップＳＴ３では、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているかを確認する。ステップＳＴ３において、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているのであれば、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されており、薬剤１７１が輸液チューブ２００内を逆流している可能性がある。
そこで、図１０のステップＳＴ４では、図５の制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動することにより、音声アナウンスと警告音の少なくとも一方により、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。この警告の際には、図２に示す表示部３には、図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００を表示される。
【００４７】
一方、図１０のステップＳＴ３において、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出することがなければ、図１０のステップＳＴ５に移る。ステップＳＴ５において、図５の制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００が、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている（図９（Ｂ）のケース４，５，６を参照）。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている（図９（Ａ）のケース２を参照）。
【００４８】
この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１が表示される。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０１により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。
【００４９】
図１０のステップＳＴ１に戻り、医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押しておらず、しかも医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押すと、制御部１００は、輸液ポンプ１が通常輸液モードであると判別して、ステップＳＴ６からステップＳＴ７に移る。
ステップＳＴ７では、図５の制御部１００は、送液駆動部６０を通常の送液動作をさせて薬剤の送液を行う。そして、ステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている。
【００５０】
この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２が表示される。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０２により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。
【００５１】
なお、図１０のステップＳＴ６において、医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押さなければ、これ以降の動作は終了する。ステップＳＴ４において警告を発した後には、これ以降の動作は終了する。
以上説明したように、本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、医療従事者が、輸液チューブを設定する際に輸液チューブ設定方向表示部を見ることで、輸液チューブの上流側と下流側を目視で確認することができ、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる。
【００５２】
図１１は、図５の表示部３に表示される上述した警告メッセージ３００，３０１，３０２の例を示している。図５の表示部３は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、警告内容を表示して、医療従事者に対して視覚的に警告を発する警告手段の一例である。
図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００は、プライミングモード時に、気泡センサ５１が連続的に気泡を検出して反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３００では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆に装着されていないか確認してください」というメッセージが表示される。
【００５３】
図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１は、プライミングモード時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。
図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２は、通常送液時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ７からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「送液時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。
【００５４】
図１２は、図１と図２に示す複数台の輸液ポンプ１を、輸液スタンド７０に搭載した例を示しており、必要に応じて複数台の輸液ポンプ１を同時に使用することができる。輸液ポンプ１は、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に装着することができるので、複数第の輸液ポンプ１は輸液チューブを上から下向きに垂直方向に装着する従来構造のものに比べて、上下方向に並べて重ねて配置し易く、使い勝手が良い。
【００５５】
ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、図２に示すように、輸液チューブ設定方向表示部１５０の表面は、開閉カバー５の一端部側に配置される薬剤バッグ表示部１５１と、開閉カバー５の他端部側に配置される患者側表示部１５２と、Ｔ方向を明示する送液方向表示部１５３を有している。
しかし、これに限らず、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、開閉カバー５の表面ではなく、開閉カバー５以外の本体カバー２側に配置することもでき、輸液チューブ設定方向表示部１５０の配置位置は任意に選択できる。
また、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、例えば開閉カバーを開くと露出する内面のいずれかの露出面、例えば、図４における気泡センサ５１の上方位置等に「矢印」で示してもよい。
図１と図２に示す例では、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０により水平方向であるＴ方向に沿って装着されているが、これに限らず、例えばチューブ装着部５０は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂにかけて所定の角度分下がるように傾斜して横方向に装着するような構造を採用しても良い。
【符号の説明】
【００５６】
１・・・輸液ポンプ、２・・・本体カバー、２Ａ・・・本体カバーの上部分、２Ｂ・・・本体カバーの下部分、３・・・表示部（警告手段の一例）、４・・・操作パネル部、５・・・開閉カバー、５０・・・チューブ装着部（ライン装着部ともいう）、５１・・・気泡センサ、５２・・・上流側閉塞センサ、５３・・・下流側閉塞センサ、６０・・・送液駆動部、１００・・・制御部、１３１・・・スピーカ（警告手段の一例）、１３２・・・ブザー（警告手段の一例）、１５０・・・輸液チューブ設定方向表示部、１５１・・・薬剤バッグ表示部、１５２・・・患者側表示部、１５３・・・送液方向表示部、２００・・・輸液チューブ（輸液ラインともいう）、２００Ａ・・・輸液チューブの上流側、２００Ｂ・・・輸液チューブの下流側、Ｔ・・・正しい方向、Ｎ・・・誤った方向、Ｘ・・・水平方向（横方向）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、
を有することを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項２】
薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と
を有することを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項３】
薬剤バッグの薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部に対応する開閉カバーの表面には、前記輸液チューブの上流側と下流側を表示する前記輸液チューブ設定方向表示部が設けられていることを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項４】
前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の輸液ポンプ。
【請求項１】
薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、
を有することを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項２】
薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と
を有することを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項３】
薬剤バッグの薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部に対応する開閉カバーの表面には、前記輸液チューブの上流側と下流側を表示する前記輸液チューブ設定方向表示部が設けられていることを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項４】
前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の輸液ポンプ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２０１２−２２３３４１（Ｐ２０１２−２２３３４１Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−９３０９２（Ｐ２０１１−９３０９２）
【出願日】平成２３年４月１９日（２０１１．４．１９）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１９日（２０１１．４．１９）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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