金属酸化物粒子分散液及びその製造方法
【課題】 分散性に優れ、塗膜の透明性が高い金属酸化物粒子分散液及びその製造方法を提供できる。
【解決手段】 （Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。さらに、好ましくは（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有する。
【解決手段】 （Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。さらに、好ましくは（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属酸化物粒子分散液及びその製造方法、特に、高屈折率の光学材料に用いられる金属酸化物粒子分散液及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、各種基材表面の傷付き（擦傷）防止や汚染防止のための保護コーティング材、各種基材の接着剤、シーリング材、印刷インクのバインダー材、光学材料として、硬度、耐擦傷性、耐摩耗性、低カール性、密着性、透明性、耐薬品性及び外観のいずれにも優れた硬化材を形成し得る硬化性組成物が要請されている。
また、フィルム型液晶素子、タッチパネル、プラスチック光学部品等の反射防止膜、又はレンズ等の光学材料の用途においては、上記要請に加えて、高屈折率の部材を形成し得る硬化性組成物が要請されている。
このような硬化性組成物に、高屈折率、高硬度及び耐擦傷性を付与するために、金属酸化物粒子分散液が使用されている。しかしながら、金属酸化物粒子は、凝集しやすく、均一に分散しないと得られる部材の透明性に劣るという問題があった。
【０００３】
特許文献１には、分散性、透明性の改善を目的とした金属酸化物粒子を含むコーティング組成物が開示されている。
一方、特許文献２は、金属酸化物粒子の表面改質にアルミニウムキレート化合物を用いることが記載されている。しかし、金属酸化物粒子が酸化亜鉛粒子に限定されており、分散液については記載されていない。
また、特許文献３は、金属酸化物粒子の表面改質にアルミニウムキレート化合物を用いて分散性を改善することが記載されている。しかし、塗膜の透明性については、何も記載されていない。
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−９６４００号公報
【特許文献２】特開平８−０５９２３８号公報
【特許文献３】特開昭５６−１２５４７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、分散性に優れ、塗膜の透明性が高い金属酸化物粒子分散液及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明によれば、以下の金属酸化物粒子分散液及びその製造方法を提供できる。
１．（Ａ）金属酸化物粒子と、
（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、
前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。
２．さらに、（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有することを特徴とする１に記載の金属酸化物粒子分散液。
３．動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が２００ｎｍ以下であることを特徴とする１又は２に記載の金属酸化物粒子分散液。
４．動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする３に記載の金属酸化物粒子分散液。
５．分散媒に、（Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを分散させることを特徴とする１〜４のいずれか一に記載の金属酸化物粒子分散液の製造方法。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、分散性に優れ、塗膜の透明性が高い金属酸化物粒子分散液及びその製造方法が提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の金属酸化物粒子分散液及びその製造方法の実施形態を具体的に説明する。
本発明の金属酸化粒子分散液は、（Ａ）金属酸化物粒子、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つ（以下、アルミニウム化合物と称する場合がある）を含有してなる。
【０００９】
本発明に用いる金属酸化物粒子（Ａ）は、粉体状または溶媒分散ゾルである。金属酸化物としては、例えば酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化錫、インジウム錫混合酸化物、酸化セリウム、酸化アルミニウム、チタニアおよびジルコニアを挙げることができる。これらは１種以上で用いられる。さらには、分散性や光開始剤、増感剤等の溶解性の観点から水ゾルよりもアルコール、ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、セロソルブゾル等の極性溶媒のゾルを好適に用いることができる。特に好ましいゾルとしては、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化セリウム、ジルコニアのゾルを挙げることができる。
【００１０】
さらに、被膜の透明性を高める場合、好ましくは粒子径は０.００１μｍ〜２μｍ、より好ましくは０.００１μｍ〜０.０５μｍである。金属酸化物粒子の形状は球状、中空状、多孔質状、棒状、板状、繊維状、もしくは不定形状であり、好ましくは球状である。金属酸化物粒子の比表面積は、好ましくは１０から３０００ｍ2／ｇであり、より好ましくは２０から１５００ｍ2／ｇである。
また、微粒子の分散性を改良するための各種の界面活性剤やアミンを添加することも好ましい。さらには、２種以上の金属酸化物粒子を一緒に使用することもできる。
【００１１】
金属酸化物粒子は、例えば、日産化学化学工業(株)
アルミナゾル−１００、−２００、−５２０（アルミナの水分散品）、セルナックス（アンチモン酸亜鉛粉末の水分散品）、シーアイ化成(株) ナノテック（アルミナ、酸化チテン、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛粉末および溶媒分散品）、石原産業(株)
チタニアゾル、ＳＮ−１００Ｄ（アンチモンドープ酸化スズの水分散ゾル）、三菱マテリアル(株)製 ＩＴＯ粉末、多木化学(株) ニードラール（酸化セリウム水分散液）等の市販品として入手できる。
【００１２】
これら金属酸化物粒子の使用形態は乾燥状態の粉末、もしくは水もしくは有機溶剤で分散した状態で用いることができる。例えば上記の如く金属酸化物粒子の溶媒分散ゾルとして当業界に知られている微粒子状の金属酸化物粒子の分散液を直接用いることができる。特に透明性を追求する目的においては金属酸化物粒子の溶媒分散ゾルの利用が好ましい。金属酸化物粒子の分散溶媒が有機溶剤の場合、有機溶剤としてメタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、エチレングリコ−ル、ブタノ−ル、エチレングリコ−ルモノプロピルエ−テル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド等の溶剤もしくはこれらと相溶する有機溶剤もしくは水との混合物として用いても良い。好ましい分散溶剤はメタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、メチルエチルケトン、キシレン、トルエンである。
【００１３】
本発明に用いるアルミニウム化合物（Ｂ）は、金属酸化物粒子の分散性の向上、組成物の粘度低下及び／又は塗膜の透明性の向上のために配合する。
アルミニウム化合物（Ｂ）は、粒子表面を疎水化できる反応性を有することが好ましいが、水分存在下では長時間放置すると、加水分解により金属酸化物粒子から離脱し分散性機能を失うので、加水分解速度の遅いものが望ましい。また、反応性が高すぎると添加時に凝集が起きる場合があるため、キレート構造を持ち反応性が制御されたものが好ましい。
従って、アルミニウム化合物（Ｂ）は、好ましくはアルミニウムアルコレート又はアルミニウムキレート化合物である。特に１級又は２級のアルコレート、ジカルボニル化合物が配位しキレート構造を有したものが好ましい。
【００１４】
アルミニウムアルコレート化合物の例としては、トリエトキシアルミニウム、トリ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、トリ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、トリ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、トリ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｉ−プロポキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｉ−プロポキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等が挙げられる。
【００１５】
アルミニウムキレート化合物の例としては、アルミニウムトリス（メチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、トリス（アセトアセトナト）アルミニウム、アルミニウムモノアセチルアセトナトビス（メチルアセテート）、アルミニウムモノアセチルアセトナトビス（エチルアセテート）、アルミニウムビスアセチルアセトナト（メチルアセテート）、アルミニウムビスアセチルアセトナト（エチルアセテート）、アルミニウムモノメチルアセテートビス（エチルアセテート）、アルミニウムビスメチルアセテート（エチルアセテート）等が挙げられる。
【００１６】
この他、以下のアルミニウム化合物（Ｂ）を使用できる。
（１）アルミニウムトリアルコキサイド（Ｃ＝２〜４）とアセト酢酸アルキル（Ｃ＝１〜２）、又はアセチルアセトンとの反応物
例えば、ジエトキシアルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジエトキシアルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、アセチルアセトナトジエトキシアルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｓｅｃ−ブトキシ）、エトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｎ−プロポキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｉ−プロポキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｎ−ブトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、エトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｎ−プロポキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｉ−プロポキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｎ−ブトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ビス（アセチルアセトナト）エトキシアルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−プロポキシ）アルミニウム，ビス（アセチルアセトナト）（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等
【００１７】
（２）アルキル（又はアルケニル）（Ｃ＝８〜２４）アセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート
【００１８】
（３）アルミニウムトリアルコキサイド（Ｃ＝２〜４）、アセト酢酸エチル及びアセチルアセトンとの反応物
例えば、エトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、エトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、エトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート等
【００１９】
（４）トリアルコキシ（Ｃ＝１〜８）アルミニウムとアセチルアセトンの反応物
例えば、モノアセチルアセトナトジエトキシアルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）エトキシアルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）アセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等
【００２０】
（５）環状アルミニウムオリゴマー
例えば、環状アルミニウムオキサイドメチレート、環状アルミニウムオキサイドｎ−プレート、環状アルミニウムオキサイドイソプレート、環状アルミニウムオキサイドｎ−ブチレート、環状アルミニウムオキサイドｓｅｃ−ブチレート、環状アルミニウムオキサイドオクチレート、環状アルミニウムオキサイドステアレート等
【００２１】
市販品としては、ＡＩＰＤ、ＰＡＤＭ、ＡＭＤ、ＡＳＢＤ、アルミニウムエトキサイド、ＡＬＣＨ、ＡＬＣＨ−５０Ｆ、ＡＬＣＨ−７５、ＡＬＣＨ−ＴＲ、ＡＬＣＨ−ＴＲ−２０、アルミキレートＭ、アルミキレートＤ、アルミキレートＡ（Ｗ）、表面処理剤ＯＬ−１０００、アルゴマー、アルゴマー８００ＡＦ、アルゴマー１０００ＳＦ（以上 川研ファインケミカル株式会社製）等を使用できる。
【００２２】
本発明の分散液における金属酸化物粒子（Ａ）とアルミニウム化合物（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比は、好ましくは９９．９９９／０．００１〜９０／１０、より好ましくは９９．９９／０．０１〜９５／５、さらに好ましくは９９．９５／０．０５〜９９／２である。アルミニウム量が下限未満だと添加効果が得られない恐れがあり、上限を超えると粒子の分散性が悪化し、塗膜の透明性が低下する恐れがある。
【００２３】
本発明の分散液は、さらに、ノニオン型分散剤を含むことができる。ノニオン型分散剤を含むと、分散性を高めることができる。本発明に使用するノニオン型分散剤は、好ましくはポリオキシエチレンアルキル構造を有するリン酸エステル系ノニオン型分散剤であり、より好ましくは、下記式（１）の分散剤である。
【化１】
（式中、Ｒは、同一でも異なってもよく、ＣｎＨ２ｎ＋１−ＣＨ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−を示す。ｍは８〜１０、ｎは１２〜１６、ｘは１〜３である。）
Ｒが２以上のとき、Ｒは同一でも異なってもよいが、通常は同一である。
【００２４】
また、本発明の分散液は、分散性を高めるために、分散助剤を含むことができる。分散助剤は、アセチルアセトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアセトアミドから選択される一以上のものを好適に使用できる。
【００２５】
分散媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジメチルフォルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類を用いることができる。中でも、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、エチルベンゼンが好ましく、メチルエチルケトン、ブタノール、キシレン、エチルベンゼン、トルエンがより好ましい。分散媒は一種又は二種以上を混合して用いることができる。
【００２６】
ノニオン型分散剤、分散助剤、分散媒の、分散液における配合量は、用途に応じて適宜設定できるが、通常、ノニオン型分散剤０．５〜１０重量％、分散助剤０．５〜１０重量％、分散媒５０〜９０重量％であり、好ましくは、ノニオン型分散剤１〜７重量％、分散助剤０．５〜６重量％、分散媒５０〜８０重量％である。
【００２７】
本発明の分散液は、上記の成分の他に、その特性を損なわない範囲において、カップリング剤等を含むことができる。また、後述の多官能（メタ）アクリレートモノマーを含むこともできる。
【００２８】
本発明の分散液は、分散媒に、金属酸化物粒子（Ａ）及びアルミニウム化合物（Ｂ）を分散させて製造する。この際、必要により、分散剤、分散助剤とともに分散させる。
分散に先立ち、プレ分散をしてもよい。プレ分散するとさらに小さな粒径に分散できる。プレ分散では、アルミニウム化合物（Ｂ）、分散媒、分散剤、分散助剤を容器に入れて、ホモジナイザー等を用いて通常８０００〜１００００ｒｐｍで撹拌しながら、金属酸化物粒子（Ａ）を加える。その後、さらに粒子の塊が目視で見られなくなるまで撹拌する。
【００２９】
分散は、ＳＣミル、アニュラー型ミル、ピン型ミル等を用いて通常周速５〜１５ｍ／ｓで、粒径の低下が観察されなくなるまで継続する。通常数時間である。分散の際に、ガラスビーズ、ジルコニアビーズ等の分散ビーズを用いることが好ましい。ビーズ径は特に限定されないが、通常０．０５〜１ｍｍ程度である。ビーズ径は、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍ、より好ましくは０．０８〜０．５ｍｍ、特に好ましくは０．０８〜０．２ｍｍである。
【００３０】
このようにして得られる金属酸化物粒子分散液は、分散前には二次凝集をしていた金属酸化物粒子がより小さな粒径に分散している。動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が、好ましくは２００ｎｍ以下、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径は、好ましくは５００ｎｍ以下、さらに好ましくは１７０ｎｍ以下である。
また、本発明の均一に分散した金属酸化物粒子分散液を含んで調製した樹脂組成物を硬化した膜は、金属酸化物粒子が膜内で凝集し難く、透明性が高い。
【００３１】
本発明の分散液は、保護膜、反射防止膜、接着剤、シーリング材、バインダー材、レンズ材料等に用いられる樹脂組成物に含ませて用いることができ、特に反射防止膜の高屈折率膜、又はレンズを形成する樹脂組成物に好適に用いることができる。
【００３２】
本発明の金属酸化物粒子分散液は、以下の表面変性を加えることが好ましい。表面変性を行うことにより、金属酸化物粒子分散液を含有する光硬化性組成物の硬化物の耐擦傷性を改善することができる。
【００３３】
表面変性は、公知の方法で用いることができる（例えば、特開２００３−１０５０３４号公報参照）。具体的には、金属酸化物粒子を、分子内に、（メタ）アクリロイル基やビニル基等の重合性不飽和基及び下記式（２）
−Ｘ−Ｃ（＝Ｙ）ＮＨ− （２）
［式（２）中、Ｘは、ＮＨ、Ｏ（酸素原子）又はＳ（イオウ原子）を示し、Ｙは、Ｏ又はＳを示す。］
に示す基を有する化合物（以下、「特定有機化合物」という。）と反応させることにより行うことができる。なお、この化合物は、分子内にシラノ−ル基又は加水分解によってシラノ−ル基を生成する基を有する化合物であることが好ましい。
【００３４】
前記式（２）に示す基は、具体的には、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］、［−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］、及び［−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］の６種である。これらの基は、１種単独で又は２種以上を組合わせて用いることができる。中でも、熱安定性の観点から、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］基を必須とし、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］基及び［−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］基の少なくとも１を併用することが好ましい。前記式（２）に示す基［−Ｘ−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−］は、分子間において水素結合による適度の凝集力を発生させ、硬化物にした場合、優れた機械的強度、基材との密着性及び耐熱性等の特性を付与せしめるものと考えられる。
【００３５】
本発明の金属酸化物粒子分散液、さらに、多官能（メタ）アクリレートモノマー、光重合開始剤等を含んで光硬化性組成物を調製できる。多官能（メタ）アクリレートモノマーは分散液の調製時に含まれていてもよい。この際、表面変性した金属酸化物粒子を用いることが好ましい。
【００３６】
多官能（メタ）アクリレートモノマーは、金属酸化物分散液に硬化性を付与するために用いる。ここで多官能とは、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有することをいい、製膜性の観点から、３官能以上の（メタ）アクリレートモノマーが好ましく、５官能以上の（メタ）アクリレートモノマーがさらに好ましい。または２種以上の多官能（メタ）アクリレートモノマーの混合物を用いることができる。
【００３７】
多官能（メタ）アクリレートモノマーの好ましい具体例としては、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることができる。
多官能（メタ）アクリレートモノマーの市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）等を挙げることができる。
【００３８】
光重合開始剤としては、光照射により分解してラジカルを発生して重合を開始せしめるものであれば特に制限はなく、例えば、アセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、３−メチルアセトフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−プロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノン）等を挙げることができる。
【００３９】
放射線（光）重合開始剤の市販品としては、例えば、チバスペシャルティケミカルズ（株）製 商品名：イルガキュア １８４、３６９、６５１、５００、８１９、９０７、７８４、２９５９、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４−６１、ダロキュア １１１６、１１７３、ＢＡＳＦ社製 商品名：ルシリン ＴＰＯ、ＵＣＢ社製 商品名：ユベクリル Ｐ３６、フラテツリ・ランベルティ社製 商品名：エザキュアー ＫＩＰ１５０、ＫＩＰ６５ＬＴ、ＫＩＰ１００Ｆ、ＫＴ３７、ＫＴ５５、ＫＴＯ４６、ＫＩＰ７５／Ｂ等を挙げることができる。
【００４０】
光硬化性組成物中に含まれる各成分の配合量は、用途に応じて適宜設定できるが、通常、金属酸化物粒子分散液中に含まれる金属酸化物粒子（表面変性をした場合には、表面変性後の金属酸化物粒子）１００重量部に対して、多官能（メタ）アクリレートモノマー１０〜２０００重量部、光重合開始剤０．０１〜１００重量部であり、好ましくは、多官能（メタ）アクリレートモノマー２０〜１０００重量部、光重合開始剤０．１〜６０重量部である。
【００４１】
光硬化性組成物は、上記の成分の他に、その特性を損なわない範囲において、単官能（メタ）アクリレート化合物の他、メチルイソブチルケトン等の溶媒、その他レベリング剤等を含むこともできる。
【実施例】
【００４２】
実施例及び比較例で使用した成分は以下の通りである。
［ジルコニア粒子］
第一稀元素化学工業（株）製、ＵＥＰ−１００（一次粒径１０〜３０ｎｍ）
［アルミニウム化合物］
川研ファインケミカル（株）製、ＡＳＢＤ＝トリ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム
川研ファインケミカル（株）製、ＡＬＣＨ＝ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート
［分散剤］
楠本化成（株）製、ＰＬＡＤＤ ＥＤ１５１（上記式（１）においてｍ＝約９、ｎ＝約１３）
［多官能（メタ）アクリレートモノマー］
日本化薬（株）製、商品名：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートとの重量比６０対４０の混合物）
【００４３】
実施例１〜３、及び比較例１，２
［ジルコニア粒子分散液の作製］
（１）ジルコニア粒子分散液の作製
表１に示すように、ＡＳＢＤ、分散剤、分散助剤、バインダー樹脂（多官能（メタ）アクリレートモノマー）及び溶剤（分散媒）を混合し、ホモジナイザーで撹拌しながらジルコニア粒子を約１０分間にわたって加えた。粒子添加後約１５分間撹拌した。得られたスラリーを、以下の条件で、三井鉱山（株）製ＳＣミルを用いて分散した。尚、表１の配合量の単位は重量部である。
機器 ：三井鉱山（株）製 ＳＣミル
周波数：６０Ｈｚ（回転数３６００ｒｐｍに相当）
ケーシング容量：５９ｍｌ
スラリー量：５００ｇ
分散ビーズ充填量：ガラスビーズ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）
（ビーズ径０．１ｍｍ）４６ｇ 体積充填率３１%
分散時間：経時で粒径を測定し、粒径の低下が観察されなくなった時点を分散の終点とした。実施例１では３．５時間であった。
各成分の配合量を表１に示した量に変更したほかは同様の条件で実施例２，３、比較例１、２の分散を行った。実施例２，３の分散時間は２．５時間、比較例１の分散時間は６時間であった。
【００４４】
実施例４、５
［ジルコニア粒子分散液の作製］
（１）ジルコニア粒子分散液の作製
表１に示すように、分散剤、分散助剤、バインダー樹脂（多官能（メタ）アクリレートモノマー）及び溶剤（分散媒）を混合し、ホモジナイザーで撹拌しながらジルコニア粒子を約１０分間にわたって加えた。粒子添加後約１５分間撹拌した。得られたスラリーを、以下の条件で、三井鉱山（株）製ＳＣミルを用いて分散した。尚、表１の配合量の単位は重量部である。
機器 ：三井鉱山（株）製 ＳＣミル
周波数：６０Ｈｚ（回転数３６００ｒｐｍに相当）
ケーシング容量：５９ｍｌ
スラリー量：５００ｇ
分散ビーズ充填量：ガラスビーズ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）
（ビーズ径０．１ｍｍ）４６ｇ 体積充填率３１%
分散時間：経時で粒径を測定し、粒径の低下が観察されなくなった時点を分散の終点とした。実施例４では６．０時間であった。得られたスラリーにＡＳＢＤを表１に示した量を加え分散液を得た。
各成分及びその配合量を表１に示すように変更したほかは同様の条件で実施例５の分散を行った。分散時間は６．０時間であった。
【００４５】
（２）ジルコニア粒子の表面変性
（ｉ）特定有機化合物の合成例
乾燥空気下、メルカプトプロピルトリメトキシシラン７．８部、ジブチルスズジラウレート０．２部からなる溶液に対し、イソホロンジイソシアネート２０．６部を撹拌しながら５０℃で１時間かけて滴下後、６０℃で３時間撹拌した。これにペンタエリスリトールトリアクリレート７１.４部を３０℃で１時間かけて滴下後、６０℃で３時間加熱撹拌することで有機化合物（Ａ１）を得た。生成物中の残存イソシアネ−ト量を分析したところ０.１％以下であった。
（ii）ジルコニア粒子との反応
上記（１）の実施例１で得られたジルコニア分散液２２４．１０６ｇに、上記（２）（ｉ）で合成した有機化合物（Ａ１）５．９６３ｇ、ＤＰＨＡ１８．８９２ｇ、ｐ-メトキシフェノール０．０４５ｇ、イオン交換水０．０８９ｇの混合液を６０℃、３時間撹拌後、オルト蟻酸メチルエステル０．９０５ｇを添加してさらに１時間同一温度で加熱撹拌することで、表面変性ジルコニア粒子の分散液（分散液Ｂ１）を２５０ｇ得た。
【００４６】
［硬化性組成物の作製］
以下の成分を混合して５０℃で加熱して固形分濃度６２％に濃縮し組成物１を得た。
上記（２）（ii）で得られた分散液Ｂ１ １３２．５３ｇ
１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン １．７５ｇ
２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパノン−１ １．０４ｇ
メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ） ５９．６４ｇ
さらに、１６１．３ｇの組成物１に、ＤＰＨＡ５７．０ｇ、ＭＩＢＫ３４．９３ｇを加え組成物２を得た。
分散液を実施例４のものに変えたほかは組成物１と同様の条件で組成物３を得た。
分散液を比較例１のものに変えたほかは組成物２と同様の条件で組成物４を得た。
【００４７】
［評価方法］
（１）ジルコニア粒子のメジアン径、９０％粒径
表１のジルコニア分散液に分散しているジルコニア粒子のメジアン径、９０％粒径を以下の条件で測定した。
機器：（株）堀場製作所製 動的光散乱式粒径分布測定装置
測定条件： 温度 ２５℃
試料 サンプルを原液のまま測定
データ解析条件：粒子径基準 体積基準
分散粒子 ＺｒＯ２ 屈折率２．０５０
分散媒 メチルエチルケトン 屈折率１．３７９
【００４８】
（２）ヘイズ
組成物又は分散液を、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に＃１２バーコーターで塗布し（計算値：膜厚５μｍ）、８０℃で３分間乾燥させ、空気下で高圧水銀灯を用いて３００ｍＪ/ｃｍ２の照射量で３回通過させて試料膜を形成した。この試料膜のヘイズ値をスガ試験機（株）製カラーヘイズメーターを用い、ＰＥＴフィルムを基準として測定した。
【００４９】
（３）粘度
ＪＩＳ Ｋ７１１７−２に準拠し、Ｅ型回転粘度計にて試料量１．１ｍｌ、回転数５０ｒｐｍの条件で２５℃における粘度を測定した。
（４）屈折率
未処理ＰＥＴ（東レ（株）製 ルミラー１００Ｔ―６０ １０ｃｍ×１０ｃｍ×１００mm）上にバーコーターを用いて試料を塗布し、８０℃で３分間乾燥させる。これに高圧水銀ランプを用い１Ｊ／ｃｍ２の紫外線を照射し、塗膜を硬化させる。硬化物を未処理ＰＥＴから剥離し、硬化物の膜厚が４０±１０μｍであることを測厚計で確認する。ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、アッベ屈折率計を用いて硬化物の屈折率（ｎＤ２５）を測定した。
【表１】
【表２】
【００５０】
実施例によれば、得られた金属酸化物粒子分散液は、分散粒径が小さく、所定の分散粒径になるのが早い。また、実施例の分散液を含む組成物から得られる塗膜は、透明性が高い。
【産業上の利用可能性】
【００５１】
本発明の金属酸化物粒子分散液は、反射防止膜用高屈折率膜、レンズ材料等の高屈折率を必要とする光学材料に好適に使用できる。
例えば、プラスチック光学部品、タッチパネル、フィルム型液晶素子、プラスチック容器、建築内装材としての床材、壁材、人工大理石等の傷付き（擦傷）防止や汚染防止のための保護コーティング材、フィルム型液晶素子、タッチパネル、プラスチック光学部品等の反射防止膜、各種基材の接着剤、シーリング材、印刷インクのバインダー材等に用いられる。
また、各種基材［例えば、プラスチック（ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ノルボルネン系樹脂等）、金属、木材、紙、ガラス、スレート等］の表面に、高屈折率の塗膜（被膜）を形成し得る光硬化性組成物に用いられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属酸化物粒子分散液及びその製造方法、特に、高屈折率の光学材料に用いられる金属酸化物粒子分散液及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、各種基材表面の傷付き（擦傷）防止や汚染防止のための保護コーティング材、各種基材の接着剤、シーリング材、印刷インクのバインダー材、光学材料として、硬度、耐擦傷性、耐摩耗性、低カール性、密着性、透明性、耐薬品性及び外観のいずれにも優れた硬化材を形成し得る硬化性組成物が要請されている。
また、フィルム型液晶素子、タッチパネル、プラスチック光学部品等の反射防止膜、又はレンズ等の光学材料の用途においては、上記要請に加えて、高屈折率の部材を形成し得る硬化性組成物が要請されている。
このような硬化性組成物に、高屈折率、高硬度及び耐擦傷性を付与するために、金属酸化物粒子分散液が使用されている。しかしながら、金属酸化物粒子は、凝集しやすく、均一に分散しないと得られる部材の透明性に劣るという問題があった。
【０００３】
特許文献１には、分散性、透明性の改善を目的とした金属酸化物粒子を含むコーティング組成物が開示されている。
一方、特許文献２は、金属酸化物粒子の表面改質にアルミニウムキレート化合物を用いることが記載されている。しかし、金属酸化物粒子が酸化亜鉛粒子に限定されており、分散液については記載されていない。
また、特許文献３は、金属酸化物粒子の表面改質にアルミニウムキレート化合物を用いて分散性を改善することが記載されている。しかし、塗膜の透明性については、何も記載されていない。
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−９６４００号公報
【特許文献２】特開平８−０５９２３８号公報
【特許文献３】特開昭５６−１２５４７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、分散性に優れ、塗膜の透明性が高い金属酸化物粒子分散液及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明によれば、以下の金属酸化物粒子分散液及びその製造方法を提供できる。
１．（Ａ）金属酸化物粒子と、
（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、
前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。
２．さらに、（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有することを特徴とする１に記載の金属酸化物粒子分散液。
３．動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が２００ｎｍ以下であることを特徴とする１又は２に記載の金属酸化物粒子分散液。
４．動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする３に記載の金属酸化物粒子分散液。
５．分散媒に、（Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを分散させることを特徴とする１〜４のいずれか一に記載の金属酸化物粒子分散液の製造方法。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、分散性に優れ、塗膜の透明性が高い金属酸化物粒子分散液及びその製造方法が提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の金属酸化物粒子分散液及びその製造方法の実施形態を具体的に説明する。
本発明の金属酸化粒子分散液は、（Ａ）金属酸化物粒子、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つ（以下、アルミニウム化合物と称する場合がある）を含有してなる。
【０００９】
本発明に用いる金属酸化物粒子（Ａ）は、粉体状または溶媒分散ゾルである。金属酸化物としては、例えば酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化錫、インジウム錫混合酸化物、酸化セリウム、酸化アルミニウム、チタニアおよびジルコニアを挙げることができる。これらは１種以上で用いられる。さらには、分散性や光開始剤、増感剤等の溶解性の観点から水ゾルよりもアルコール、ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、セロソルブゾル等の極性溶媒のゾルを好適に用いることができる。特に好ましいゾルとしては、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化セリウム、ジルコニアのゾルを挙げることができる。
【００１０】
さらに、被膜の透明性を高める場合、好ましくは粒子径は０.００１μｍ〜２μｍ、より好ましくは０.００１μｍ〜０.０５μｍである。金属酸化物粒子の形状は球状、中空状、多孔質状、棒状、板状、繊維状、もしくは不定形状であり、好ましくは球状である。金属酸化物粒子の比表面積は、好ましくは１０から３０００ｍ2／ｇであり、より好ましくは２０から１５００ｍ2／ｇである。
また、微粒子の分散性を改良するための各種の界面活性剤やアミンを添加することも好ましい。さらには、２種以上の金属酸化物粒子を一緒に使用することもできる。
【００１１】
金属酸化物粒子は、例えば、日産化学化学工業(株)
アルミナゾル−１００、−２００、−５２０（アルミナの水分散品）、セルナックス（アンチモン酸亜鉛粉末の水分散品）、シーアイ化成(株) ナノテック（アルミナ、酸化チテン、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛粉末および溶媒分散品）、石原産業(株)
チタニアゾル、ＳＮ−１００Ｄ（アンチモンドープ酸化スズの水分散ゾル）、三菱マテリアル(株)製 ＩＴＯ粉末、多木化学(株) ニードラール（酸化セリウム水分散液）等の市販品として入手できる。
【００１２】
これら金属酸化物粒子の使用形態は乾燥状態の粉末、もしくは水もしくは有機溶剤で分散した状態で用いることができる。例えば上記の如く金属酸化物粒子の溶媒分散ゾルとして当業界に知られている微粒子状の金属酸化物粒子の分散液を直接用いることができる。特に透明性を追求する目的においては金属酸化物粒子の溶媒分散ゾルの利用が好ましい。金属酸化物粒子の分散溶媒が有機溶剤の場合、有機溶剤としてメタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、エチレングリコ−ル、ブタノ−ル、エチレングリコ−ルモノプロピルエ−テル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド等の溶剤もしくはこれらと相溶する有機溶剤もしくは水との混合物として用いても良い。好ましい分散溶剤はメタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、メチルエチルケトン、キシレン、トルエンである。
【００１３】
本発明に用いるアルミニウム化合物（Ｂ）は、金属酸化物粒子の分散性の向上、組成物の粘度低下及び／又は塗膜の透明性の向上のために配合する。
アルミニウム化合物（Ｂ）は、粒子表面を疎水化できる反応性を有することが好ましいが、水分存在下では長時間放置すると、加水分解により金属酸化物粒子から離脱し分散性機能を失うので、加水分解速度の遅いものが望ましい。また、反応性が高すぎると添加時に凝集が起きる場合があるため、キレート構造を持ち反応性が制御されたものが好ましい。
従って、アルミニウム化合物（Ｂ）は、好ましくはアルミニウムアルコレート又はアルミニウムキレート化合物である。特に１級又は２級のアルコレート、ジカルボニル化合物が配位しキレート構造を有したものが好ましい。
【００１４】
アルミニウムアルコレート化合物の例としては、トリエトキシアルミニウム、トリ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、トリ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、トリ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、トリ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−ブトキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｓｅｃ−ブトキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノエトキシジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｉ−プロポキシ）ジエトキシアルミニウム、モノ（ｉ−プロポキシ）ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノ（ｎ−プロポキシ）ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等が挙げられる。
【００１５】
アルミニウムキレート化合物の例としては、アルミニウムトリス（メチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、トリス（アセトアセトナト）アルミニウム、アルミニウムモノアセチルアセトナトビス（メチルアセテート）、アルミニウムモノアセチルアセトナトビス（エチルアセテート）、アルミニウムビスアセチルアセトナト（メチルアセテート）、アルミニウムビスアセチルアセトナト（エチルアセテート）、アルミニウムモノメチルアセテートビス（エチルアセテート）、アルミニウムビスメチルアセテート（エチルアセテート）等が挙げられる。
【００１６】
この他、以下のアルミニウム化合物（Ｂ）を使用できる。
（１）アルミニウムトリアルコキサイド（Ｃ＝２〜４）とアセト酢酸アルキル（Ｃ＝１〜２）、又はアセチルアセトンとの反応物
例えば、ジエトキシアルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウムメチルアセトアセテート、ジエトキシアルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、ジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート、アセチルアセトナトジエトキシアルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、アセチルアセトナトジ（ｓｅｃ−ブトキシ）、エトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｎ−プロポキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｉ−プロポキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｎ−ブトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムビス（メチルアセトアセテート）、エトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｎ−プロポキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｉ−プロポキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｎ−ブトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムビス（エチルアセトアセテート）、ビス（アセチルアセトナト）エトキシアルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−プロポキシ）アルミニウム，ビス（アセチルアセトナト）（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等
【００１７】
（２）アルキル（又はアルケニル）（Ｃ＝８〜２４）アセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート
【００１８】
（３）アルミニウムトリアルコキサイド（Ｃ＝２〜４）、アセト酢酸エチル及びアセチルアセトンとの反応物
例えば、エトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムメチルアセトアセテート、エトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシ（アセチルアセトナト）アルミニウムエチルアセトアセテート、エトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｎ−プロポキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｉ−プロポキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｎ−ブトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート、ｓｅｃ−ブトキシアルミニウム（メチルアセテート）エチルアセトアセテート等
【００１９】
（４）トリアルコキシ（Ｃ＝１〜８）アルミニウムとアセチルアセトンの反応物
例えば、モノアセチルアセトナトジエトキシアルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、モノアセチルアセトナトジ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）エトキシアルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｎ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｉ−プロポキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）アセチルアセトナトジ（ｎ−ブトキシ）アルミニウム、ビス（アセチルアセトナト）（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム等
【００２０】
（５）環状アルミニウムオリゴマー
例えば、環状アルミニウムオキサイドメチレート、環状アルミニウムオキサイドｎ−プレート、環状アルミニウムオキサイドイソプレート、環状アルミニウムオキサイドｎ−ブチレート、環状アルミニウムオキサイドｓｅｃ−ブチレート、環状アルミニウムオキサイドオクチレート、環状アルミニウムオキサイドステアレート等
【００２１】
市販品としては、ＡＩＰＤ、ＰＡＤＭ、ＡＭＤ、ＡＳＢＤ、アルミニウムエトキサイド、ＡＬＣＨ、ＡＬＣＨ−５０Ｆ、ＡＬＣＨ−７５、ＡＬＣＨ−ＴＲ、ＡＬＣＨ−ＴＲ−２０、アルミキレートＭ、アルミキレートＤ、アルミキレートＡ（Ｗ）、表面処理剤ＯＬ−１０００、アルゴマー、アルゴマー８００ＡＦ、アルゴマー１０００ＳＦ（以上 川研ファインケミカル株式会社製）等を使用できる。
【００２２】
本発明の分散液における金属酸化物粒子（Ａ）とアルミニウム化合物（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比は、好ましくは９９．９９９／０．００１〜９０／１０、より好ましくは９９．９９／０．０１〜９５／５、さらに好ましくは９９．９５／０．０５〜９９／２である。アルミニウム量が下限未満だと添加効果が得られない恐れがあり、上限を超えると粒子の分散性が悪化し、塗膜の透明性が低下する恐れがある。
【００２３】
本発明の分散液は、さらに、ノニオン型分散剤を含むことができる。ノニオン型分散剤を含むと、分散性を高めることができる。本発明に使用するノニオン型分散剤は、好ましくはポリオキシエチレンアルキル構造を有するリン酸エステル系ノニオン型分散剤であり、より好ましくは、下記式（１）の分散剤である。
【化１】
（式中、Ｒは、同一でも異なってもよく、ＣｎＨ２ｎ＋１−ＣＨ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−を示す。ｍは８〜１０、ｎは１２〜１６、ｘは１〜３である。）
Ｒが２以上のとき、Ｒは同一でも異なってもよいが、通常は同一である。
【００２４】
また、本発明の分散液は、分散性を高めるために、分散助剤を含むことができる。分散助剤は、アセチルアセトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアセトアミドから選択される一以上のものを好適に使用できる。
【００２５】
分散媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジメチルフォルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類を用いることができる。中でも、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、エチルベンゼンが好ましく、メチルエチルケトン、ブタノール、キシレン、エチルベンゼン、トルエンがより好ましい。分散媒は一種又は二種以上を混合して用いることができる。
【００２６】
ノニオン型分散剤、分散助剤、分散媒の、分散液における配合量は、用途に応じて適宜設定できるが、通常、ノニオン型分散剤０．５〜１０重量％、分散助剤０．５〜１０重量％、分散媒５０〜９０重量％であり、好ましくは、ノニオン型分散剤１〜７重量％、分散助剤０．５〜６重量％、分散媒５０〜８０重量％である。
【００２７】
本発明の分散液は、上記の成分の他に、その特性を損なわない範囲において、カップリング剤等を含むことができる。また、後述の多官能（メタ）アクリレートモノマーを含むこともできる。
【００２８】
本発明の分散液は、分散媒に、金属酸化物粒子（Ａ）及びアルミニウム化合物（Ｂ）を分散させて製造する。この際、必要により、分散剤、分散助剤とともに分散させる。
分散に先立ち、プレ分散をしてもよい。プレ分散するとさらに小さな粒径に分散できる。プレ分散では、アルミニウム化合物（Ｂ）、分散媒、分散剤、分散助剤を容器に入れて、ホモジナイザー等を用いて通常８０００〜１００００ｒｐｍで撹拌しながら、金属酸化物粒子（Ａ）を加える。その後、さらに粒子の塊が目視で見られなくなるまで撹拌する。
【００２９】
分散は、ＳＣミル、アニュラー型ミル、ピン型ミル等を用いて通常周速５〜１５ｍ／ｓで、粒径の低下が観察されなくなるまで継続する。通常数時間である。分散の際に、ガラスビーズ、ジルコニアビーズ等の分散ビーズを用いることが好ましい。ビーズ径は特に限定されないが、通常０．０５〜１ｍｍ程度である。ビーズ径は、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍ、より好ましくは０．０８〜０．５ｍｍ、特に好ましくは０．０８〜０．２ｍｍである。
【００３０】
このようにして得られる金属酸化物粒子分散液は、分散前には二次凝集をしていた金属酸化物粒子がより小さな粒径に分散している。動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が、好ましくは２００ｎｍ以下、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径は、好ましくは５００ｎｍ以下、さらに好ましくは１７０ｎｍ以下である。
また、本発明の均一に分散した金属酸化物粒子分散液を含んで調製した樹脂組成物を硬化した膜は、金属酸化物粒子が膜内で凝集し難く、透明性が高い。
【００３１】
本発明の分散液は、保護膜、反射防止膜、接着剤、シーリング材、バインダー材、レンズ材料等に用いられる樹脂組成物に含ませて用いることができ、特に反射防止膜の高屈折率膜、又はレンズを形成する樹脂組成物に好適に用いることができる。
【００３２】
本発明の金属酸化物粒子分散液は、以下の表面変性を加えることが好ましい。表面変性を行うことにより、金属酸化物粒子分散液を含有する光硬化性組成物の硬化物の耐擦傷性を改善することができる。
【００３３】
表面変性は、公知の方法で用いることができる（例えば、特開２００３−１０５０３４号公報参照）。具体的には、金属酸化物粒子を、分子内に、（メタ）アクリロイル基やビニル基等の重合性不飽和基及び下記式（２）
−Ｘ−Ｃ（＝Ｙ）ＮＨ− （２）
［式（２）中、Ｘは、ＮＨ、Ｏ（酸素原子）又はＳ（イオウ原子）を示し、Ｙは、Ｏ又はＳを示す。］
に示す基を有する化合物（以下、「特定有機化合物」という。）と反応させることにより行うことができる。なお、この化合物は、分子内にシラノ−ル基又は加水分解によってシラノ−ル基を生成する基を有する化合物であることが好ましい。
【００３４】
前記式（２）に示す基は、具体的には、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］、［−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］、［−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］、及び［−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］の６種である。これらの基は、１種単独で又は２種以上を組合わせて用いることができる。中でも、熱安定性の観点から、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］基を必須とし、［−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−］基及び［−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］基の少なくとも１を併用することが好ましい。前記式（２）に示す基［−Ｘ−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−］は、分子間において水素結合による適度の凝集力を発生させ、硬化物にした場合、優れた機械的強度、基材との密着性及び耐熱性等の特性を付与せしめるものと考えられる。
【００３５】
本発明の金属酸化物粒子分散液、さらに、多官能（メタ）アクリレートモノマー、光重合開始剤等を含んで光硬化性組成物を調製できる。多官能（メタ）アクリレートモノマーは分散液の調製時に含まれていてもよい。この際、表面変性した金属酸化物粒子を用いることが好ましい。
【００３６】
多官能（メタ）アクリレートモノマーは、金属酸化物分散液に硬化性を付与するために用いる。ここで多官能とは、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有することをいい、製膜性の観点から、３官能以上の（メタ）アクリレートモノマーが好ましく、５官能以上の（メタ）アクリレートモノマーがさらに好ましい。または２種以上の多官能（メタ）アクリレートモノマーの混合物を用いることができる。
【００３７】
多官能（メタ）アクリレートモノマーの好ましい具体例としては、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることができる。
多官能（メタ）アクリレートモノマーの市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）等を挙げることができる。
【００３８】
光重合開始剤としては、光照射により分解してラジカルを発生して重合を開始せしめるものであれば特に制限はなく、例えば、アセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、３−メチルアセトフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−プロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノン）等を挙げることができる。
【００３９】
放射線（光）重合開始剤の市販品としては、例えば、チバスペシャルティケミカルズ（株）製 商品名：イルガキュア １８４、３６９、６５１、５００、８１９、９０７、７８４、２９５９、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４−６１、ダロキュア １１１６、１１７３、ＢＡＳＦ社製 商品名：ルシリン ＴＰＯ、ＵＣＢ社製 商品名：ユベクリル Ｐ３６、フラテツリ・ランベルティ社製 商品名：エザキュアー ＫＩＰ１５０、ＫＩＰ６５ＬＴ、ＫＩＰ１００Ｆ、ＫＴ３７、ＫＴ５５、ＫＴＯ４６、ＫＩＰ７５／Ｂ等を挙げることができる。
【００４０】
光硬化性組成物中に含まれる各成分の配合量は、用途に応じて適宜設定できるが、通常、金属酸化物粒子分散液中に含まれる金属酸化物粒子（表面変性をした場合には、表面変性後の金属酸化物粒子）１００重量部に対して、多官能（メタ）アクリレートモノマー１０〜２０００重量部、光重合開始剤０．０１〜１００重量部であり、好ましくは、多官能（メタ）アクリレートモノマー２０〜１０００重量部、光重合開始剤０．１〜６０重量部である。
【００４１】
光硬化性組成物は、上記の成分の他に、その特性を損なわない範囲において、単官能（メタ）アクリレート化合物の他、メチルイソブチルケトン等の溶媒、その他レベリング剤等を含むこともできる。
【実施例】
【００４２】
実施例及び比較例で使用した成分は以下の通りである。
［ジルコニア粒子］
第一稀元素化学工業（株）製、ＵＥＰ−１００（一次粒径１０〜３０ｎｍ）
［アルミニウム化合物］
川研ファインケミカル（株）製、ＡＳＢＤ＝トリ（ｓｅｃ−ブトキシ）アルミニウム
川研ファインケミカル（株）製、ＡＬＣＨ＝ジ（ｉ−プロポキシ）アルミニウムエチルアセトアセテート
［分散剤］
楠本化成（株）製、ＰＬＡＤＤ ＥＤ１５１（上記式（１）においてｍ＝約９、ｎ＝約１３）
［多官能（メタ）アクリレートモノマー］
日本化薬（株）製、商品名：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートとの重量比６０対４０の混合物）
【００４３】
実施例１〜３、及び比較例１，２
［ジルコニア粒子分散液の作製］
（１）ジルコニア粒子分散液の作製
表１に示すように、ＡＳＢＤ、分散剤、分散助剤、バインダー樹脂（多官能（メタ）アクリレートモノマー）及び溶剤（分散媒）を混合し、ホモジナイザーで撹拌しながらジルコニア粒子を約１０分間にわたって加えた。粒子添加後約１５分間撹拌した。得られたスラリーを、以下の条件で、三井鉱山（株）製ＳＣミルを用いて分散した。尚、表１の配合量の単位は重量部である。
機器 ：三井鉱山（株）製 ＳＣミル
周波数：６０Ｈｚ（回転数３６００ｒｐｍに相当）
ケーシング容量：５９ｍｌ
スラリー量：５００ｇ
分散ビーズ充填量：ガラスビーズ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）
（ビーズ径０．１ｍｍ）４６ｇ 体積充填率３１%
分散時間：経時で粒径を測定し、粒径の低下が観察されなくなった時点を分散の終点とした。実施例１では３．５時間であった。
各成分の配合量を表１に示した量に変更したほかは同様の条件で実施例２，３、比較例１、２の分散を行った。実施例２，３の分散時間は２．５時間、比較例１の分散時間は６時間であった。
【００４４】
実施例４、５
［ジルコニア粒子分散液の作製］
（１）ジルコニア粒子分散液の作製
表１に示すように、分散剤、分散助剤、バインダー樹脂（多官能（メタ）アクリレートモノマー）及び溶剤（分散媒）を混合し、ホモジナイザーで撹拌しながらジルコニア粒子を約１０分間にわたって加えた。粒子添加後約１５分間撹拌した。得られたスラリーを、以下の条件で、三井鉱山（株）製ＳＣミルを用いて分散した。尚、表１の配合量の単位は重量部である。
機器 ：三井鉱山（株）製 ＳＣミル
周波数：６０Ｈｚ（回転数３６００ｒｐｍに相当）
ケーシング容量：５９ｍｌ
スラリー量：５００ｇ
分散ビーズ充填量：ガラスビーズ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）
（ビーズ径０．１ｍｍ）４６ｇ 体積充填率３１%
分散時間：経時で粒径を測定し、粒径の低下が観察されなくなった時点を分散の終点とした。実施例４では６．０時間であった。得られたスラリーにＡＳＢＤを表１に示した量を加え分散液を得た。
各成分及びその配合量を表１に示すように変更したほかは同様の条件で実施例５の分散を行った。分散時間は６．０時間であった。
【００４５】
（２）ジルコニア粒子の表面変性
（ｉ）特定有機化合物の合成例
乾燥空気下、メルカプトプロピルトリメトキシシラン７．８部、ジブチルスズジラウレート０．２部からなる溶液に対し、イソホロンジイソシアネート２０．６部を撹拌しながら５０℃で１時間かけて滴下後、６０℃で３時間撹拌した。これにペンタエリスリトールトリアクリレート７１.４部を３０℃で１時間かけて滴下後、６０℃で３時間加熱撹拌することで有機化合物（Ａ１）を得た。生成物中の残存イソシアネ−ト量を分析したところ０.１％以下であった。
（ii）ジルコニア粒子との反応
上記（１）の実施例１で得られたジルコニア分散液２２４．１０６ｇに、上記（２）（ｉ）で合成した有機化合物（Ａ１）５．９６３ｇ、ＤＰＨＡ１８．８９２ｇ、ｐ-メトキシフェノール０．０４５ｇ、イオン交換水０．０８９ｇの混合液を６０℃、３時間撹拌後、オルト蟻酸メチルエステル０．９０５ｇを添加してさらに１時間同一温度で加熱撹拌することで、表面変性ジルコニア粒子の分散液（分散液Ｂ１）を２５０ｇ得た。
【００４６】
［硬化性組成物の作製］
以下の成分を混合して５０℃で加熱して固形分濃度６２％に濃縮し組成物１を得た。
上記（２）（ii）で得られた分散液Ｂ１ １３２．５３ｇ
１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン １．７５ｇ
２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパノン−１ １．０４ｇ
メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ） ５９．６４ｇ
さらに、１６１．３ｇの組成物１に、ＤＰＨＡ５７．０ｇ、ＭＩＢＫ３４．９３ｇを加え組成物２を得た。
分散液を実施例４のものに変えたほかは組成物１と同様の条件で組成物３を得た。
分散液を比較例１のものに変えたほかは組成物２と同様の条件で組成物４を得た。
【００４７】
［評価方法］
（１）ジルコニア粒子のメジアン径、９０％粒径
表１のジルコニア分散液に分散しているジルコニア粒子のメジアン径、９０％粒径を以下の条件で測定した。
機器：（株）堀場製作所製 動的光散乱式粒径分布測定装置
測定条件： 温度 ２５℃
試料 サンプルを原液のまま測定
データ解析条件：粒子径基準 体積基準
分散粒子 ＺｒＯ２ 屈折率２．０５０
分散媒 メチルエチルケトン 屈折率１．３７９
【００４８】
（２）ヘイズ
組成物又は分散液を、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に＃１２バーコーターで塗布し（計算値：膜厚５μｍ）、８０℃で３分間乾燥させ、空気下で高圧水銀灯を用いて３００ｍＪ/ｃｍ２の照射量で３回通過させて試料膜を形成した。この試料膜のヘイズ値をスガ試験機（株）製カラーヘイズメーターを用い、ＰＥＴフィルムを基準として測定した。
【００４９】
（３）粘度
ＪＩＳ Ｋ７１１７−２に準拠し、Ｅ型回転粘度計にて試料量１．１ｍｌ、回転数５０ｒｐｍの条件で２５℃における粘度を測定した。
（４）屈折率
未処理ＰＥＴ（東レ（株）製 ルミラー１００Ｔ―６０ １０ｃｍ×１０ｃｍ×１００mm）上にバーコーターを用いて試料を塗布し、８０℃で３分間乾燥させる。これに高圧水銀ランプを用い１Ｊ／ｃｍ２の紫外線を照射し、塗膜を硬化させる。硬化物を未処理ＰＥＴから剥離し、硬化物の膜厚が４０±１０μｍであることを測厚計で確認する。ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、アッベ屈折率計を用いて硬化物の屈折率（ｎＤ２５）を測定した。
【表１】
【表２】
【００５０】
実施例によれば、得られた金属酸化物粒子分散液は、分散粒径が小さく、所定の分散粒径になるのが早い。また、実施例の分散液を含む組成物から得られる塗膜は、透明性が高い。
【産業上の利用可能性】
【００５１】
本発明の金属酸化物粒子分散液は、反射防止膜用高屈折率膜、レンズ材料等の高屈折率を必要とする光学材料に好適に使用できる。
例えば、プラスチック光学部品、タッチパネル、フィルム型液晶素子、プラスチック容器、建築内装材としての床材、壁材、人工大理石等の傷付き（擦傷）防止や汚染防止のための保護コーティング材、フィルム型液晶素子、タッチパネル、プラスチック光学部品等の反射防止膜、各種基材の接着剤、シーリング材、印刷インクのバインダー材等に用いられる。
また、各種基材［例えば、プラスチック（ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ノルボルネン系樹脂等）、金属、木材、紙、ガラス、スレート等］の表面に、高屈折率の塗膜（被膜）を形成し得る光硬化性組成物に用いられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）金属酸化物粒子と、
（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、
前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。
【請求項２】
さらに、（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有することを特徴とする請求項１の金属酸化物粒子分散液。
【請求項３】
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が２００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１又は２の金属酸化物粒子分散液。
【請求項４】
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項３の金属酸化物粒子分散液。
【請求項５】
分散媒に、（Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを分散させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の金属酸化物粒子分散液の製造方法。
【請求項１】
（Ａ）金属酸化物粒子と、
（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを含有し、
前記成分（Ａ）と、前記成分（Ｂ）に含まれるアルミニウムとの重量比が、９９．９９９／０．００１〜９０／１０であることを特徴とする金属酸化物粒子分散液。
【請求項２】
さらに、（Ｃ）ノニオン型分散剤を含有することを特徴とする請求項１の金属酸化物粒子分散液。
【請求項３】
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子のメジアン径が２００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１又は２の金属酸化物粒子分散液。
【請求項４】
動的光散乱法により測定した金属酸化物粒子の９０％粒径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項３の金属酸化物粒子分散液。
【請求項５】
分散媒に、（Ａ）金属酸化物粒子と、（Ｂ）アルミニウムアルコレート化合物又はアルミニウムキレート化合物の少なくともいずれか一つを分散させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の金属酸化物粒子分散液の製造方法。
【公開番号】特開２００６−３６８５４（Ｐ２００６−３６８５４Ａ）
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２１６１７６（Ｐ２００４−２１６１７６）
【出願日】平成１６年７月２３日（２００４．７．２３）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月２３日（２００４．７．２３）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
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