本明細書では、陰圧発生器具および創傷の治療に際して陰圧発生器具を使用する方法のいくつかの実施形態が開示されている。いくつかの実施形態は、例えば、より軟質の、よじれのない、形状適合性を有する吸引アダプタを使用して、創傷部位に接続するための改善された流体コネクタまたは吸引アダプタを対象とする。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
創傷部位に対して吸引を行うための装置であって、
液体不浸透性材料から作られる上部層と、
液体不浸透性材料から作られる底部層と、
前記上部層と前記底部層との間に配置されている３Ｄ編物または３Ｄ織物と、
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物と流体的に連通する前記底部層内の開口と、
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物を含む前記上部層と前記底部層との間に延在する細長い流路であって、前記上部層、前記底部層、および前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物は、拡大遠位端を備え、前記流路が前記拡大遠位端から離れて近位方向へ延在する、細長い流路とを備える装置。
【請求項２】
前記細長い流路は下側流体通路を備え、エアーリークに接続された前記下側流体通路の上の前記上部層と前記底部層との間に上側流体通路をさらに備える請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記上側流体通路は発泡体を収容する請求項２に記載の装置。
【請求項４】
前記上部層および前記底部層の前記拡大端部は、矩形または正方形である請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記上部層および前記底部層の前記拡大端部は、涙滴形状を形成する請求項１に記載の装置。
【請求項６】
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物は、円形拡大端部を有する請求項１に記載の装置。
【請求項７】
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物は、ポンプによって実現される陰圧源と流体的に連通する請求項１から６のいずれか一項に記載の装置。
【請求項８】
前記底部層は、ドレープに取り付けられるように構成される請求項１から７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項９】
前記底部層は、アプリケータに取り付けられる請求項１から８のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１０】
エアーリークをさらに備える請求項１または４〜９のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１１】
前記エアーリークは、前記拡大遠位端から離れて近位方向に延在し前記細長い流路から隔てられている導管を通る前記創傷部位と流体的に連通するように構成される請求項１０に記載の装置。
【請求項１２】
前記導管は、ループ部分を形成する請求項１１に記載の装置。
【請求項１３】
前記導管は、コンプライアント性のあるスペーサー材料を備える請求項１１に記載の装置。
【請求項１４】
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物は、その近位部分において前記エアーリークを組み込んだ二腔チューブと流体的に連通する請求項１０に記載の装置。
【請求項１５】
前記エアーリークは、複数の個別空気流路を備える請求項１０に記載の装置。
【請求項１６】
前記エアーリークは、前記上部層の前記拡大遠位端上に配置される請求項１０に記載の装置。
【請求項１７】
前記底部層の創傷に面する側に配設された接着剤をさらに備える請求項１から１６のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１８】
前記３Ｄ編物または前記３Ｄ織物は、扁平遠位端を有する請求項１から１７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１９】
前記底部層は、複数の開口を備える請求項１から１８のいずれか一項に記載の装置。
【請求項２０】
陰圧創傷治療システムであって、請求項１から１９のいずれか一項に記載の前記装置と、創傷の上に位置し、前記創傷の周りの皮膚に封止されるように構成された柔軟なドレープとを備える吸引アダプタを備え、前記吸引アダプタは、前記ドレープに取り付け、前記ドレープ内に形成された少なくとも１つの開口を囲むように構成される陰圧創傷治療システム。
【請求項２１】
少なくとも１つの導管によって前記吸引アダプタに接続された真空ポンプをさらに備える請求項２０に記載のシステム。
【請求項２２】
陰圧で創傷部位を治療するのに適している吸引アダプタであって、
上面と下面とを有するアプリケータと、
近位端と遠位端とを有するブリッジであって、前記ブリッジの前記遠位端は前記アプリケータの前記上面に接続され、
エアーリークに接続された上側流体通路と、
陰圧源と流体的に連通する、３Ｄ編物を備える下側流体通路とを備える、ブリッジと
を具備する吸引アダプタ。
【請求項２３】
前記上側流体通路は発泡体を収容する請求項２２に記載の吸引アダプタ。
【請求項２４】
前記ブリッジは、上部層、底部層、および中間層をさらに備え、前記層のそれぞれは近位端と遠位端とそれらの間に延在する細長い部分とを有し、前記上側流体通路は、前記上部層と中間層との間に延在し、前記下側流体通路は、前記中間層と底部層との間に延在する請求項２２または２３のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項２５】
前記ブリッジの近位端に配設されたエアーリークをさらに備える請求項２２から２４のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項２６】
前記３Ｄ編物は、１．５ｍｍから６ｍｍまでの範囲の厚さを有する織物層を備える請求項２２から２５のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項２７】
前記３Ｄ編物は、上部編物層、底部編物層、および垂直方向に延在する繊維を含む中間領域を備える請求項２２から２６のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項２８】
前記ブリッジの前記遠位端は、拡大形状を有する請求項２２から２７のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項２９】
前記３Ｄ編物を備える前記下側流体通路は、１５ｐｓｉの荷重に曝されたときにその元の厚さの半分未満の圧縮に抵抗することができる請求項２２から２８のいずれか一項に記載の吸引アダプタ。
【請求項３０】
陰圧創傷治療システムであって、請求項２２から２９のいずれか一項に記載の前記吸引アダプタと、創傷の上に位置し、前記創傷の周りの皮膚に封止されるように構成された柔軟なドレープとを備え、前記吸引アダプタは、前記ドレープに取り付け、前記ドレープ内に形成された少なくとも１つの開口を囲むように構成される陰圧創傷治療システム。
【請求項３１】
少なくとも１つの導管によって前記吸引アダプタに接続された真空ポンプをさらに備える請求項３０に記載のシステム。
【請求項３２】
創傷の上に位置し、前記創傷の周りの皮膚に封止されるように構成された柔軟なドレープと、
陰圧を前記創傷に伝えるように構成され、陰圧が前記ドレープ内の開口を通じて伝えられる、導管と、
前記開口を囲み、前記導管を前記柔軟なドレープに接続するように構成された柔軟な吸引アダプタであって、
前記導管と流体的に連通するように構成された近位端、および遠位端を有する細長い内部流路を形成する、上層および下層であって、前記下層が、前記ドレープ内の前記開口と連通するために少なくとも１つの開口を備える、上層および下層と、
前記近位端と前記遠位端との間に延在する前記内部流路内にある細長いスペーサーとを備える、柔軟な吸引アダプタと
を具備する陰圧創傷治療システム。
【請求項３３】
前記スペーサーは、前記遠位端に向かうにつれ徐々に大きくなる請求項３２に記載のシステム。
【請求項３４】
前記内部流路は、前記下層内の前記少なくとも１つの開口に向かい、そこから離れるようにして延在するループ部分を備える請求項３２に記載のシステム。
【請求項３５】
前記スペーサーは、前記下層内の前記少なくとも１つの開口に向かい、そこから離れるようにして延在するループ部分を備える請求項３４に記載のシステム。
【請求項３６】
前記下層は、少なくとも４つの開口を備える請求項３２に記載のシステム。
【請求項３７】
前記流路の前記遠位端にエアーリークをさらに備える請求項３２に記載のシステム。
【請求項３８】
前記柔軟なドレープの下の前記創傷のところに配置されるように構成された創傷パッキング材料をさらに備える請求項３２に記載のシステム。
【請求項３９】
前記流路の前記近位端と前記遠位端との間に配設されたエアーリークをさらに備える請求項３２に記載のシステム。
【請求項４０】
前記エアーリーク上に配設されたフィルターをさらに備える請求項３７に記載のシステム。
【請求項４１】
創傷のところに位置するように構成された創傷パッキング材料と、
前記創傷パッキング材料の上、および前記創傷の上に位置し、前記創傷の周りの皮膚に封止されるように構成された柔軟なドレープと、
陰圧を前記創傷に伝えるように構成された導管であって、陰圧は前記ドレープ内の開口を通じて、また前記創傷パッキング材料を通じて前記創傷に伝えられる、導管と、
前記開口を囲み、前記導管を前記柔軟なドレープに接続するように構成された、前記導管から前記開口を通して陰圧を伝えるための柔軟な吸引アダプタと
を備える陰圧創傷治療システム。
【請求項４２】
前記吸引アダプタは、前記開口の周りで前記柔軟なドレープに封止されるように構成された遠位端と前記導管の周りで封止するように構成された近位端とを有する柔軟なシュラウドであり、前記導管は、前記柔軟なシュラウドを通じて前記開口内に貫入するように構成される請求項４１に記載のシステム。
【請求項４３】
前記吸引アダプタは、環状上側支持円板と環状下側支持円板との間に挟装された封止円板を備え、前記下側支持円板は、前記開口の周りで前記柔軟なドレープに接着するように構成され、前記導管は、前記封止円板ならびに上側および下側支持円板内の開口部を通り前記開口内に貫入するように構成される請求項４１に記載のシステム。
【請求項４４】
前記柔軟な吸引アダプタは、前記ドレープ内の前記開口と一体化された封止リングを備え、前記導管は、前記封止リングと封止接触するようなサイズおよび構成である請求項４１に記載のシステム。
【請求項４５】
前記吸引アダプタは、前記導管のループ部分を挟装する上側および下側支持層を備え、前記下層は、少なくとも１つの開口を備え、前記導管は複数の開口を備え、これにより、陰圧を前記下層の前記少なくとも１つの開口を通る前記導管内の前記複数の開口に通し、前記柔軟なドレープ内の前記開口を通して伝えることができる請求項４１に記載のシステム。
【請求項４６】
前記吸引アダプタは、細長い発泡スペーサーを挟装する上側および下側支持層を備え、前記下層は、前記発泡スペーサーから陰圧を前記柔軟なドレープ内の前記開口に伝えるための少なくとも１つの開口を備え、前記細長い発泡スペーサーは、前記導管の遠位端に接続するように構成されている近位端を備える請求項４１に記載のシステム。
【請求項４７】
前記吸引アダプタは、これに一体化された細長い平行な流路を備え、創傷浸出液を流路で導くために前記開口の周りの前記柔軟なドレープの上に位置するように構成される膜を備える請求項４１に記載のシステム。
【請求項４８】
前記柔軟なドレープは、下層を画成し、上層と前記下層との間に前記柔軟な吸引アダプタを挟装する前記上層をさらに備え、前記柔軟な吸引アダプタは、発泡スペーサーを備える請求項４１に記載のシステム。
【請求項４９】
創傷の上に位置し、前記創傷の周りの皮膚に封止されるように構成された柔軟なドレープであって、前記柔軟なドレープは前記柔軟なドレープの上側部分と下側部分との間に延在する細長い流路を画成し、前記流路は、前記柔軟なドレープの縁からその内側部分まで延在し、前記柔軟なドレープの前記下側部分は、前記流路を通じて、また前記開口を通じて陰圧を伝えるために前記細長い流路と連通する少なくとも１つの開口を備える、柔軟なドレープと、
陰圧を前記創傷に伝えるように構成された導管であって、前記流路および前記下層内の前記少なくとも１つの開口を通じて陰圧を伝えるために前記流路に接続されている、導管と
を備える陰圧創傷治療システム。
【請求項５０】
前記流路内に延在する発泡スペーサーをさらに備える請求項４９に記載のシステム。
【請求項５１】
前記流路の内側部分内に突起を備えるスペーサーをさらに具備する請求項４９に記載のシステム。
【請求項５２】
１つまたは複数の図面に関して本明細書で説明されているような陰圧閉鎖療法のための吸引アダプタ。
【請求項５３】
１つまたは複数の図面に関して本明細書で説明されているような陰圧創傷治療システム。

【図２Ａ】

【図２Ｂ】

【図２Ｃ】

【図２Ｄ−２Ｅ】

【図２Ｆ】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図３Ｄ】

【図３Ｅ】

【図３Ｆ】

【図３Ｇ】

【図３Ｈ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図５Ｄ】

【図５Ｅ】

【図５Ｆ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ−６Ｄ】

【図６Ｅ】

【図６Ｆ】

【図６Ｇ】

【図６Ｈ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図９Ｃ】

【図９Ｄ】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１１Ａ】

【図１１Ｂ】

【図１２Ａ】

【図１２Ｂ】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１５Ａ】

【図１５Ｂ】

【図１５Ｃ】

【図１５Ｄ】

【図２４Ｂ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図３２Ａ】

【図３２Ｂ】

【図３２Ｃ】

【図３２Ｋ】

【図３３Ａ】

【図３３Ｈ】

【図３４Ａ】

【図３４Ｂ】

【図３４Ｈ】

【図３５Ａ】

【図３５Ｂ】

【図３６Ａ】

【図３６Ｂ】

【図３６Ｄ】

【図３７Ａ】

【図３７Ｂ】

【図３７Ｄ】

【図３８Ａ】

【図３８Ｂ】

【図３９Ａ】

【図３９Ｂ】

【図４０】

【図４１Ａ】

【図４１Ｂ】

【図４２Ｂ】

【図４３Ｂ】

【図４４Ａ】

【図４５Ａ−４５Ｃ】

【図４６Ａ】

【図４６Ｂ】

【図４７Ａ】

【図４７Ｂ】

【図４８Ａ】

【図４８Ｂ】

【図４８Ｃ】

【図４８Ｄ】

【図４８Ｅ】

【図４９Ａ】

【図５０Ａ】

【図５０Ｂ】

【図５１Ａ】

【図５１Ｂ】

【図５２Ｂ】

【図５３Ａ】

【図５３Ｂ】

【図５３Ｃ】

【図５３Ｄ】

【図５４Ａ】

【図５４Ｂ】

【図５５Ａ】

【図５５Ｂ】

【図５５Ｃ】

【図５５Ｄ】

【図５５Ｅ】

【図５５Ｆ】

【図５５Ｇ】

【図５５Ｈ】

【図５５Ｉ】

【図５５Ｊ】

【図５６Ａ】

【図５６Ｂ】

【図５６Ｃ】

【図５７Ａ】

【図５７Ｂ】

【図１】

【図１６Ａ】

【図１６Ｂ】

【図１７Ａ】

【図１７Ｂ】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１９Ａ】

【図１９Ｂ】

【図１９Ｃ】

【図１９Ｄ】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【図２１Ａ】

【図２１Ｂ】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２４Ａ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２６Ａ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２８Ａ】

【図２８Ｂ】

【図２９Ａ】

【図２９Ｂ】

【図３０Ａ】

【図３０Ｂ】

【図３１Ａ】

【図３１Ｂ】

【図３２Ｄ】

【図３２Ｅ】

【図３２Ｆ】

【図３２Ｇ】

【図３２Ｈ】

【図３２Ｉ】

【図３２Ｊ】

【図３３Ｂ】

【図３３Ｃ】

【図３３Ｄ】

【図３３Ｅ】

【図３３Ｆ】

【図３３Ｇ】

【図３４Ｃ】

【図３４Ｄ】

【図３４Ｅ】

【図３４Ｆ】

【図３４Ｇ】

【図３５Ｃ】

【図３５Ｄ】

【図３５Ｅ】

【図３５Ｆ】

【図３５Ｇ】

【図３５Ｈ】

【図３６Ｃ】

【図３６Ｅ】

【図３６Ｆ】

【図３６Ｇ】

【図３６Ｈ】

【図３６Ｉ】

【図３７Ｃ】

【図３７Ｅ】

【図３７Ｆ】

【図３７Ｇ】

【図３８Ｃ】

【図３８Ｄ】

【図３８Ｅ】

【図３８Ｆ】

【図３８Ｇ】

【図３８Ｈ】

【図３８Ｉ】

【図４２Ａ】

【図４３Ａ】

【図４４Ｂ】

【図４９Ｂ】

【図５０Ｃ】

【図５２Ａ】

【公表番号】特表２０１３−５１４８７１（Ｐ２０１３−５１４８７１Ａ）
【公表日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４６２２１（Ｐ２０１２−５４６２２１）
【出願日】平成２２年１２月２２日（２０１０．１２．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０６１９３８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０８７８７１
【国際公開日】平成２３年７月２１日（２０１１．７．２１）
【出願人】（３９７０７１３５５）スミス　アンド　ネフュー　インコーポレーテッド (186)
【Ｆターム（参考）】